UA144473U - METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED LYSINE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED LYSINE Download PDFInfo
- Publication number
- UA144473U UA144473U UAU201912093U UAU201912093U UA144473U UA 144473 U UA144473 U UA 144473U UA U201912093 U UAU201912093 U UA U201912093U UA U201912093 U UAU201912093 U UA U201912093U UA 144473 U UA144473 U UA 144473U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- added
- lysine
- mixture
- solution
- distilled water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 4
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960005337 lysine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000009863 chlorophyllypt Substances 0.000 claims description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 abstract description 7
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 abstract description 7
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 abstract 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 9
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 2
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 2
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N itraconazole Chemical compound O=C1N(C(C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037009 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- -1 cefapirazone Chemical compound 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000003886 intestinal anastomosis Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб одержання засобу протимікробної дії включає формалювання лізину, фільтрацію, очищення, упарювання та змішування. При цьому як антибактеріальну речовину використовують хлорофіліпт 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок), який змішують з 6-7 г полісорбату-80, а лізину гідрохлорид розчиняють у дистильованій воді у співвідношенні 1:100, після чого в розчин додають формальдегід в кількості 22-23 г. Суміш перемішують та відстоюють протягом 10 діб, упарюють 20 хвилин, доводять дистильованою водою до 1000 мл та додають 7-8 г полівінілпіролідону, додають до розчину хлорофіліпту з полісорбатом-80, відстоюють 1 годину, далі суміш фільтрують.The method of obtaining an antimicrobial agent includes lysine formalization, filtration, purification, evaporation and mixing. As an antibacterial substance using chlorophyll 2-3 g (in terms of dry residue), which is mixed with 6-7 g of polysorbate-80, and lysine hydrochloride is dissolved in distilled water in a ratio of 1: 100, after which formaldehyde is added to the solution in 22-23 g. The mixture is stirred and allowed to stand for 10 days, evaporated for 20 minutes, made up to 1000 ml with distilled water and 7-8 g of polyvinylpyrrolidone are added, added to a solution of chlorophyll with polysorbate-80, stand for 1 hour, then the mixture is filtered.
Description
Корисна модель належить до біотехнології, фармацевтичної та медичної галузі, а саме до способів одержання комбінованих засобів з протимікробними властивостями з формальованого лізину та хлорофіліпту (хлорофілів прутовидного евкаліпту) для подальшого використання при розробці фармацевтичних препаратів.The utility model belongs to the biotechnology, pharmaceutical and medical fields, namely to the methods of obtaining combined agents with antimicrobial properties from formalized lysine and chlorophyllipt (chlorophylls of eucalyptus rod) for further use in the development of pharmaceutical preparations.
Корисна модель може бути використана для профілактики та лікування бактеріальних захворювань, у фармацевтичній промисловості.A useful model can be used for the prevention and treatment of bacterial diseases in the pharmaceutical industry.
Необгрунтованість режиму антибіотикотерапії має не тільки важкі індивідуальні наслідки для пацієнта, але й сприяє подальшому розповсюдженню інфекційного агенту. Пошук та розробка протимікробних лікарських засобів залишається актуальною задачею сучасної медицини та фармації. При цьому ефективність існуючих на фармацевтичному ринку антибактеріальних засобів знижується пропорційно зростанню обсягів їх використання, що зумовлено поширенням резистентних штамів.The unreasonableness of the regimen of antibiotic therapy has not only severe individual consequences for the patient, but also contributes to the further spread of the infectious agent. The search and development of antimicrobial drugs remains an urgent task of modern medicine and pharmacy. At the same time, the effectiveness of existing antibacterial agents on the pharmaceutical market decreases in proportion to the increase in the volume of their use, which is due to the spread of resistant strains.
В даний час в медичній практиці важливе місце займають лікарські засоби рослинного походження, так як вони мають широкий спектр біологічної дії в поєднанні з низькою токсичністю, що дозволяє використовувати їх для профілактики і лікування багатьох захворювань.Currently, in medical practice, medicinal products of plant origin occupy an important place, as they have a wide range of biological effects combined with low toxicity, which allows them to be used for the prevention and treatment of many diseases.
Відомий антибактеріальний засіб - 195 спиртовий розчин на основі металокомплексів хлорофілів з листя евкаліпту (ЗО 1123706 А АЄТІ 2/16, авторське свідоцтво Мо 801341, 1980) містить хлорофіли з кулькового (ЕЄисаІуріиз діоршиз Гарбії) та прутовидного (Єисаїуріи5 мітіпаїївA well-known antibacterial agent - 195 alcohol solution based on metal complexes of chlorophylls from eucalyptus leaves (ЗО 1123706 А АЕТИ 2/16, author's certificate Mo 801341, 1980) contains chlorophylls from globular (EeisaIuriiz diorshiz Garbii) and rod-shaped (EeisaIurii5 mitipaiiv)
І арії) евкаліпту. Має протимікробну дію по відношенню тільки до стафілококів.And arias) eucalyptus. It has an antimicrobial effect only against staphylococci.
Також відомий антибактеріальний засіб, який містить мідні аналоги хлорофілів з кулькового (Еисаїуріив діобшив5 Гаріїї) та прутовидного (Єисаїуріи5 мітіпаїїв І арії) евкаліпту, отриманий спиртовою екстракцією з солями міді (ВО 2320360 АбІК 36/61 заявка 2006122903/15 від 27.06.2006, опубліковано 27.03.2008, бюл. Мо 9)|. Має протимікробну дію по відношенню до стафілококів та проявляє слабку дію по відношенню до грибів та деяких штамів кишкової палички.Also known is an antibacterial agent that contains copper analogs of chlorophylls from spherical (Eisaiuriyiv diobshiv5 Gariyai) and rod-shaped (Eisaiuriiyv mitipaiyiv I ariya) eucalyptus, obtained by alcohol extraction with copper salts (VO 2320360 AbIK 36/61 application 2006122903/15 dated 27.06.20 published 03/27/2008, Bul. Mo 9)|. It has an antimicrobial effect against staphylococci and shows a weak effect against fungi and some strains of Escherichia coli.
В останній час все більше стали застосовувати комбіновані фармацевтичні композиції, наприклад рослинні препарати з антибіотиками, наприклад (ША 1674 МПК (2009) АЄЇ1В 17/00,Recently, combined pharmaceutical compositions, such as herbal preparations with antibiotics, have increasingly been used, for example (ША 1674 IPC (2009) АЕЙ1В 17/00,
Мо заявки 201611565 від 15.11.2016, опубліковано 27.03.2017 бюл. Мо 6). Спосіб профілактикиApplication No. 201611565 dated 15.11.2016, published on 27.03.2017 Bull. Mo 6). Method of prevention
Зо ускладнень між кишкових анастомозів), суміш антибіотика цефтріаксон з розчином хлорофіліпту. Препарат має протимікробну дію по відношенню до широкого спектра мікроорганізмів, але при наявності алергічної реакції його застосування ускладнюється.From complications between intestinal anastomoses), a mixture of the antibiotic ceftriaxone with a solution of chlorophyllipt. The drug has an antimicrobial effect against a wide range of microorganisms, but in the presence of an allergic reaction, its use is complicated.
На сьогодні проводиться активний пошук нових речовин з протимікробними властивостями у напрямку модифікації природних амінокислот. Самі по собі тільки деякі амінокислоти мають антибактеріальні властивості, але їх застосовують в інших галузях медицини, зокрема, для лікування онкологічних захворювань, неврологічних тощо ІА 103483Л61К 31/435, заявкаToday, there is an active search for new substances with antimicrobial properties in the direction of modification of natural amino acids. By themselves, only some amino acids have antibacterial properties, but they are used in other fields of medicine, in particular, for the treatment of oncological diseases, neurological diseases, etc. IA 103483L61K 31/435, application
Мо 201015418 від 20.05.2009, опубліковано 25.10.2013 бюл. Мо 201.Mo. 201015418 dated 05/20/2009, published on 10/25/2013 Bull. Mo 201.
В основу корисної моделі поставлено задачу створити комбінований засіб протимікробної дії шляхом використання металокомплексів хлорофілів з листя евкаліпту прутовидного (ЕЄисаїІуріив5 мітіпаїїє арії) та модифікованим варіантом амінокислоти лізин (формальований), щоб забезпечити стійку антимікробну дію на патогенні мікроорганізми, що спричиняють захворювання. На сьогодні відомо двадцять амінокислот - важливих будівельних блоків всіх білків. Окрім будівельної функції вони характеризуються низкою фізіологічних функцій, які обумовлені хімічною структурою та біохімічними властивостями. Лізин володіє противірусною активністю та приймає участь у формуванні колагену для відновлення тканин.The basis of a useful model is the task of creating a combined agent of antimicrobial action by using metal complexes of chlorophylls from the leaves of Eucalyptus rutiformis (EEisaiIuriiv5 mitipaiie aria) and a modified variant of the amino acid lysine (formylated) to ensure a persistent antimicrobial effect on pathogenic microorganisms that cause diseases. Today, twenty amino acids are known - important building blocks of all proteins. In addition to the construction function, they are characterized by a number of physiological functions, which are determined by the chemical structure and biochemical properties. Lysine has antiviral activity and participates in the formation of collagen for tissue repair.
Також задачею корисної моделі є пригнічення активності росту тест-штамів мікроорганізмів: еарпуіососсив ашейив АТСС 25923, ЕвсПепісніа соїї АТСС 25922, Ргоїви5 міддагіє АТС 4636,Also, the purpose of the useful model is to suppress the growth activity of the test strains of microorganisms: earpuiosossiv asheyiv ATSS 25923, EvsPepisnia soii ATSS 25922, Rgoivy5 middagiye ATS 4636,
Реємдотопаз аєгидіпоза АТСС 27853, ВавзшШив зи,ирійв АТОСС 6633, Сапаїда аїрісапе АТОС 653/885 та клінічних ізолятів єтарпуіососси зайгеив 34, Е5сПегпісніа соїї 42, Рееидотопав5 аепдаіпоза 27, Сапаїда аІрісап5 57, Сапаїйада аІрісапв 41.Rheumdotopaz aegidiposa ATSS 27853, VavzshShiv zi,iriyv ATOSS 6633, Sapaida airisape ATOS 653/885 and clinical isolates etarpuiosossi zaigeiv 34, E5sPegpisnia soii 42, Rheidotopav5 aepdaiposa 27, Sapaida aIrisapii5 57, Sapriavii a.
Поставлену задачу вирішують таким чином: 10 г лізину гідрохлориду розчинюють у 1000 мл дистильованої води, після чого в розчин додають формальдегід в кількості 22-23 г. Суміш перемішують та відстоюють протягом 10 діб при температурі 1-23-25 С. Після цього розчин упарюють протягом 20 хвилин на водяній бані та доводять дистильованою водою до 1000 мл. В отриманий розчин додають 7-8 г полівінілпіролідону. Ретельно перемішують. Окремо зважують 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок) хлорофіліпту та змішують з 6-7 г полісорбату-80. В отриману суміш додають формальований лізин. Ретельно перемішують, відстоюють 1 годину, суміш фільтрують. Засіб готовий.The problem is solved as follows: 10 g of lysine hydrochloride is dissolved in 1000 ml of distilled water, after which formaldehyde is added to the solution in the amount of 22-23 g. The mixture is stirred and settled for 10 days at a temperature of 1-23-25 C. After that, the solution is evaporated for 20 minutes in a water bath and make up to 1000 ml with distilled water. Add 7-8 g of polyvinylpyrrolidone to the resulting solution. Mix thoroughly. Separately weigh 2-3 g (in terms of dry residue) of chlorophyllipt and mix with 6-7 g of polysorbate-80. Formed lysine is added to the resulting mixture. Mix thoroughly, stand for 1 hour, filter the mixture. The tool is ready.
Всі параметри заявленого способу визначено експериментальним шляхом з урахуванням біологічної активності одержаного засобу, ефективності, доступності та нешкідливості реактивів, практичного відтворення способу у промислових умовах.All parameters of the claimed method were determined experimentally, taking into account the biological activity of the obtained agent, efficiency, availability and harmlessness of reagents, practical reproduction of the method in industrial conditions.
Корисна модель ілюструється прикладами.A useful model is illustrated by examples.
Приклад 1. г лізину розчиняють у 1000 мл дистильованої води, ретельно перемішується в колбі.Example 1. g of lysine is dissolved in 1000 ml of distilled water, thoroughly mixed in a flask.
Розчин повинен бути прозорим, без осаду. Потім додають формальдегід 22-23 г. Суміш залишають при кімнатній температурі, періодично перемішують протягом 10 діб, потім розчин упарюють протягом 20 хвилин на водяній бані та доводять дистильованою водою до 1000 мл. В 10 отриманий розчин додають 7-8 г полівінілпіролідону та перемішують. Окремо зважують 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок) хлорофіліпту та змішують з 6-7 г полісорбату-80. В отриману суміш додають формальований лізин. Ретельно перемішують, відстоюють 1 годину, суміш фільтрують. Засіб готовий.The solution should be transparent, without sediment. Then add 22-23 g of formaldehyde. The mixture is left at room temperature, stirred periodically for 10 days, then the solution is evaporated for 20 minutes in a water bath and made up to 1000 ml with distilled water. Add 7-8 g of polyvinylpyrrolidone to 10 g of the resulting solution and mix. Separately weigh 2-3 g (in terms of dry residue) of chlorophyllipt and mix with 6-7 g of polysorbate-80. Formed lysine is added to the resulting mixture. Mix thoroughly, stand for 1 hour, filter the mixture. The tool is ready.
Приклад 2.Example 2.
Вивчали антимікробну активність методом дифузії в агар по відношенню до наступних тест- штамів мікроорганізмів: еїарнпуіососсиб5 ашеив АТОСС 25923, ЕвсНегісніа сої АТОС 25922,Antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method in relation to the following test strains of microorganisms: eiarnpuiosossib5 asheiv ATOSS 25923, EvsNegisnia soi ATOS 25922,
Ргоїви5 миЇдагів АТОС 4636, Рвейдотопаз аегидіпоза АТОС 27853, Вавійи5 5иБій із АТОС 6633 та Сапаїйда аібісапе АТОС 653/885.Rgoivy5 myYidahiv ATOS 4636, Rveidotopaz aegidipoza ATOS 27853, Vaviyy5 5yBiy from ATOS 6633 and Sapaiyda aibisape ATOS 653/885.
Приготування мікробної суспензії штамів мікроорганізмів проводили з використанням приладу Оепзві-І а-Меїег (виробництво РИ ЇМА-І аспета, Чехія; довжина хвилі 540 нм). Мікробну суспензію штамів готували згідно з інструкцією, яка додається до приладу, та інформаційного листа про нововведення в системі охорони здоров'я Мо 163-2006 "Стандартизація приготування мікробних суспензій", м. Київ. У роботу брали 18-24 годинну культуру штамів мікроорганізмів.The preparation of the microbial suspension of strains of microorganisms was carried out using the device Oepzvi-I a-Meieg (production of RY YIMA-I aspet, Czech Republic; wavelength 540 nm). The microbial suspension of the strains was prepared according to the instructions attached to the device and the information sheet on innovations in the health care system Mo 163-2006 "Standardization of preparation of microbial suspensions", Kyiv. An 18-24-hour culture of strains of microorganisms was used for work.
Для досліджень використали агар Мюлера-Хінтона.Muller-Hinton agar was used for research.
Метод дифузії препарату в агар проводили "колодязями". Для порівняння результатів взяли контрольний препарат - спиртовий розчин Хлорофіліпту (Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "(«НЦЛС") ОА/1556/03/01 (Україна, Харків), чистий лізин та зразок комбінованого засобу (корисна модель).The method of drug diffusion in agar was carried out by "wells". To compare the results, we took a control drug - an alcoholic solution of Chlorophyllipt (Limited Liability Company "Research Laboratory" ("NCLS") OA/1556/03/01 (Ukraine, Kharkiv), pure lysine and a sample of the combined agent (useful model).
Дані випробувань протимікробної дії по відношенню до тест-штамів мікроорганізмівData of tests of antimicrobial activity against test strains of microorganisms
Зо викладені у таблиці Мо 1.These are set out in Table 1.
Таблиця 1Table 1
Протимікробна дія досліджуваних зразків по відношенню до тест-штамів мікроорганізмівAntimicrobial action of the studied samples in relation to the test strains of microorganisms
З еарнуіососсив| ЕвсПетіснпіа Ргоїеив Рзейдотопа5!| ВавзіПйив5 Сапаїда разки . мУцїдагів ! не аібісап5 ашгеив5 АТСС | сої АТОС АТСС аегидіпоза Би АТСС 25923 25922 4636 АТСС 27853 | АТСС 6633 653/885With earnings EvsPetisnpia Rgoieiv Rzeidotopa5!| VavziPyiv5 Sapaida times. mUtsidagiv ! not aibisap5 ashgeiv5 ATSS | soybeans ATOS ATSS aegidiposis By ATSS 25923 25922 4636 ATSS 27853 | ATSS 6633 653/885
Наведені в таблиці Мо 1 дані свідчать про те, що на відміну від стандартного контрольного зразка (Хлорофіліпт) та чистого лізину засіб здійснює активне пригнічення росту тест-штамів: еіарпуіососсив зацтеи5 АТС 25923, ЕзеПегісніа соїї АТСС 25922, Ргоїєи5 миЇдагів АТСС 4636,The data presented in Table 1 show that, unlike the standard control sample (Chlorophyllipt) and pure lysine, the agent actively inhibits the growth of the test strains: Eiarpuiosossiv zactei5 ATS 25923, Ezepegisnia soii ATSS 25922, Rgoye5 myYidagiv ATSS 4636,
Рзєейдотопа заєгидіпоза АТСС 2785, Вазйив 5,ибБійв АТОС 6633,Сапаїйада аІрісап5 АТОС 653/885.Rzeeidotopa zaegidipoza ATSS 2785, Vaziiv 5, ibBiiv ATOS 6633, Sapaiyada aIrisap5 ATOS 653/885.
Наявність діаметрів зон затримки росту більше ніж 25 мм вказує на протимікробні властивості корисної моделі.The presence of diameters of growth retardation zones greater than 25 mm indicates the antimicrobial properties of a useful model.
Приклад 3.Example 3.
Вивчали протимікробну дію методом дифузії в агар по відношенню до наступних клінічних ізолятів штамів мікроорганізмів: етарпуіососсив ацйгеив 34, ЕвсПегіспіа соїї 42,Рзендотопав5 аегидіпоза 27,Сапаїда аіІрісап5 57, Сапаїйда аібісапв 41. еарнуіососсив апйгеив 34 - клінічний штам, який вилучений від хворого М., 42 р., із слизової оболонки носа, діагноз - хронічний гайморит. Штам чутливий до 4-х антибіотиків із 22 випробуваних: цефтриаксону, цефапіразону, азітроміцину, гатіфлоксацину.The antimicrobial effect was studied by the diffusion method in agar in relation to the following clinical isolates of the strains of microorganisms: Etarpuiosossiv acygeiv 34, Euspegispia soii 42, Rzendotopav5 aegidiposis 27, Sapaida aiIrisap5 57, Sapaida aibisapv 41. Earnuiosossiv apygeiv 34 is a clinical strain that was extracted from the patient M. 42 years old, from the mucous membrane of the nose, the diagnosis is chronic sinusitis. The strain is sensitive to 4 antibiotics out of 22 tested: ceftriaxone, cefapirazone, azithromycin, gatifloxacin.
ЕвсНетісніа сої 42 - клінічний штам, який вилучений від хворого С., 69 р., із слизової ротової порожнини, діагноз - гострий брохіт. Штам чутливий до 3-х антибіотиків із 22 випробуваних: цефапіразону, азітроміцину, гатіфлоксацину.EvsNetisnia soi 42 is a clinical strain that was removed from the oral mucosa of patient S., 69 years old, with a diagnosis of acute brochitis. The strain is sensitive to 3 antibiotics out of 22 tested: cefapirazone, azithromycin, gatifloxacin.
Рзепдотопазх аєгидіпоза 27 - клінічний штам, який вилучений від хворого А., 32 р., із сечі, діагноз - гострий пієлонефрит. Штам чутливий до 2-х антибіотиків із 22 випробуваних: цефапіразону, гатіфлоксацину.Rzepdotopazh aegidipoza 27 is a clinical strain that was recovered from the urine of patient A., 32 years old, the diagnosis was acute pyelonephritis. The strain is sensitive to 2 antibiotics out of 22 tested: cefapirazone, gatifloxacin.
Сапаїйда аїрісапо 57 - клінічний штам, який вилучений від хворої Т., 27 р., із секрету піхви, діагноз - бактеріальний вагіноз. Штам чутливий до 2-х антибіотиків із б випробуваних: флуконазолу, орунгалу.Sapaiida airisapo 57 is a clinical strain that was extracted from the vaginal secretion of patient T., 27 years old, the diagnosis is bacterial vaginosis. The strain is sensitive to 2 antibiotics tested: fluconazole, orungal.
Сапаїда аірісап5 41 - клінічний штам, який вилучений від хворого Г., 49 р., із ротової порожнини, діагноз - стоматит. Штам чутливий до 2-х антибіотиків із б випробуваних: клотримазолу, орунгалу.Sapaida airisap5 41 is a clinical strain that was removed from the oral cavity of patient G., 49 years old, with a diagnosis of stomatitis. The strain is sensitive to 2 antibiotics tested: clotrimazole, orungal.
Дані випробувань протимікробної дії по відношенню до клінічних штамів мікроорганізмів викладені у таблиці Мо 2.The data of tests of antimicrobial action in relation to clinical strains of microorganisms are presented in table Мо 2.
Таблиця 2Table 2
Протимікробна дія досліджуваних зразків по відношенню до клінічних штамів мікроорганізмів ашгеив 34 соїї 42 аегидіпоза 27 | аіІрісапв5 57 | аібісапз 41 (модель лізин)Antimicrobial action of the studied samples in relation to clinical strains of microorganisms ashgeiv 34 soyii 42 aegidipoza 27 | aiIrisapv5 57 | aibisapz 41 (lysine model)
Наведені в таблиці Мо 2 дані наглядно показують, що на відміну від стандартного зразку (Хлорофіліпт) та чистого лізину корисна модель здійснює активне пригнічення росту клінічних штамів мікроорганізмів. Наявність діаметрів зон затримки росту більше ніж 20 мм вказує на протимікробні властивості корисної моделі, у порівнянні з контрольними зразками.The data presented in Table 2 clearly show that, unlike the standard sample (Chlorophyllipt) and pure lysine, the useful model actively inhibits the growth of clinical strains of microorganisms. The presence of diameters of zones of growth retardation greater than 20 mm indicates the antimicrobial properties of the useful model, in comparison with the control samples.
Таким чином, отриманий комбінований лікарський засіб, що включає суміш формальованого лізину та хлорофіліпту, виявляє протимікробну дію до широкого спектра мікроорганізмів.Thus, the obtained combined medicinal product, which includes a mixture of formalized lysine and chlorophyllipt, exhibits an antimicrobial effect against a wide range of microorganisms.
Новий спосіб одержання засобу протимікробної дії з модифікованої амінокислотою та металопорфірину відзначається рядом переваг: 1) простота виконання та можливість здійснення на стандартному обладнанні у промислових умовах України; 2) використання як сировини доступних, екологічно безпечних та відносно дешевих речовин, 3) наявність протимікробної дії по відношенню до широкого спектра мікроорганізмів та перспективність використання засобу для одержання різних лікарських форм, що одержанийThe new method of obtaining an antimicrobial agent with a modified amino acid and metalloporphyrin is characterized by a number of advantages: 1) ease of implementation and the possibility of implementation on standard equipment in industrial conditions of Ukraine; 2) the use of available, environmentally safe and relatively cheap substances as raw materials, 3) the presence of antimicrobial action against a wide range of microorganisms and the prospect of using the product for the preparation of various medicinal forms, which is obtained
Зо заявленим способом.With the declared method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201912093U UA144473U (en) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED LYSINE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201912093U UA144473U (en) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED LYSINE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA144473U true UA144473U (en) | 2020-10-12 |
Family
ID=73717491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201912093U UA144473U (en) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED LYSINE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA144473U (en) |
-
2019
- 2019-12-20 UA UAU201912093U patent/UA144473U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2021109549A1 (en) | Joint application of quercetin and antibacterial medicament | |
| EP3384915B1 (en) | Carrimycin for the treatment of mycobacterium tuberculosis infections | |
| Cavallito et al. | The antibacterial principle of Arctium minus. I. Isolation, physical properties and antibacterial action | |
| Su et al. | N‐Heterocycle Modified Graphene Quantum Dots as Topoisomerase Targeted Nanoantibiotics for Combating Microbial Infections | |
| KR20070024718A (en) | Use of human lysozyme in preparation of medicine for treating acne | |
| UA144473U (en) | METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED LYSINE | |
| UA145535U (en) | METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED ARGININE | |
| UA144472U (en) | METHOD OF OBTAINING AGENCY WITH ANTIMICROBIAL PROPERTIES BASED ON MODIFIED GLYCIN | |
| CN102370649B (en) | Formula of YycG histidine kinase activity for inhibiting bacterial signal transduction system | |
| CN109496211B (en) | Piperazine derivative for resisting candida albicans as well as preparation method and application thereof | |
| RU2277908C1 (en) | Water soluble agent having antiviral activity based on silver compound with cystine and method for production thereof | |
| CN112724202A (en) | Antibacterial peptide and application thereof | |
| CN112724201A (en) | Antibacterial peptide and application thereof | |
| RU2753609C1 (en) | Antiviral humic agent | |
| WO2015032302A1 (en) | Ovomucin liquid formulation and preparation method thereof | |
| RU2789196C1 (en) | Wound healing drug | |
| RU2372925C2 (en) | Sapropel balsamic liniment | |
| CN114344292B (en) | Novel application of benzimidazole compound | |
| CN110368484A (en) | Inhibit icariine-tyroserleutide ester composition suspension of staphylococcus aureus | |
| RU2585366C2 (en) | Effective hemostatic agent based on double lithium-copper salt of polyacrylic acid, simultaneously having high antiseptic action | |
| CN102370633A (en) | Bacterial YycG histidine kinase inhibitor | |
| RU2753606C1 (en) | Antibacterial humic agent | |
| CN113101284B (en) | Application of allicin in preparation of anti-yeast drugs | |
| CN111012786B (en) | Small molecular compound for activating inflammatory bodies and application thereof | |
| CN115531395B (en) | Application of deoxycholic acid in preparation of product for resisting streptococcus infantis |