UA136175U - N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID - Google Patents
N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID Download PDFInfo
- Publication number
- UA136175U UA136175U UAU201901448U UAU201901448U UA136175U UA 136175 U UA136175 U UA 136175U UA U201901448 U UAU201901448 U UA U201901448U UA U201901448 U UAU201901448 U UA U201901448U UA 136175 U UA136175 U UA 136175U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- acid
- heptyl
- aminomethansulphic
- aminomethanesulfonic acid
- useful model
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- IJXJTBDKWHAAEI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)NCS(=O)(=O)O Chemical compound C(CCCCCC)NCS(=O)(=O)O IJXJTBDKWHAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N aminomethanesulfonic acid Chemical compound NCS(O)(=O)=O OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003991 Rietveld refinement Methods 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Substances CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 sulfonate anions Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
N-(н-гептил)амінометансульфокислота наступної формули: .N- (n-heptyl) aminomethanesulfonic acid of the following formula:.
Description
Корисна модель відноситься до неописаної раніше в літературі поліфункціональної сірко- і азотовмісної сполуки - М-(н-гептил)уамінометан-сульфокислоти (п-С7Нв МНоСН»БО»з). яка може знайти застосування вихідного реагенту при синтезі органічних сполук, а також як фізіологічно-активна речовина, антиоксидант, тощо.A useful model refers to a polyfunctional sulfur- and nitrogen-containing compound not previously described in the literature - M-(n-heptyl)uaminomethane-sulfonic acid (p-С7Нв МНоСН»БО»з). which can be used as a starting reagent in the synthesis of organic compounds, as well as as a physiologically active substance, an antioxidant, etc.
Виходячи із будови, відома М-(трет-бутил)яамінометансульфокислота |Кнота В.Е., ЕппапBased on the structure, the known M-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid |Knota V.E., Eppap
А.А., Вашцтег М.М., Ригап А.М. бупіпевів, сгувіа! вігисішцге, апа 5ресіга! спагасівєгівіїсв5 ої М-(еп- ру)атіпотеїНнапези піс асіа. Вив5. ). Сбеп. Спет. 2015. - Мої. 85, Мо 10. - Р. 2282-2284. БОЇ: 10.1134/51070363215100102) є найближчим аналогом сполуки, що заявляється.A.A., Vashteg M.M., Rigap A.M. bupipeviv, sguvia! vigisishtsge, apa 5resiga! spagasivehiviisv5 oi M-(ep-ru)atipoteiNnapezy pis asia. Ex. 5 ). Sbep Spent 2015. - Mine. 85, Mo. 10. - R. 2282-2284. BOI: 10.1134/51070363215100102) is the closest analogue of the claimed compound.
Вибір аналога обумовлений спільними ознаками зі сполукою, що заявляється: мають цвіттер-іонну будову та наявність у їх структурах сульфонат-аніонів та "амонієвих" катіонів.The choice of the analogue is due to common features with the claimed compound: they have a zwitterionic structure and the presence of sulfonate anions and "ammonium" cations in their structures.
Корисну модель спрямовано на розширення переліку М-алкілованих похідних амінометансульфокислоти.The useful model is aimed at expanding the list of M-alkylated derivatives of aminomethanesulfonic acid.
Поставлена задача вирішена шляхом синтезу 1М-(н-гептил)уамінометан-сульфокислоти.The problem was solved by synthesis of 1M-(n-heptyl)uaminomethane-sulfonic acid.
Новим у корисній моделі є те, що до складу отриманої амінометансульфокислоти, на відміну від найближчого аналога, входить М-н-гептильний замісник.What is new in the useful model is that the composition of the obtained aminomethanesulfonic acid, unlike its closest analogue, includes an M-n-heptyl substituent.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю істотних ознак і досягнутим технічним результатом полягає в наступному: М-(н-гептил)уаміно-метансульфокислота утворюється при барботуванні оксиду сірки (ІМ) крізь систему "н-гептиламін (п-НрА) - формальдегід - вода".The cause-and-effect relationship between the set of essential features and the achieved technical result is as follows: M-(n-heptyl)uamino-methanesulfonic acid is formed during bubbling of sulfur oxide (IM) through the system "n-heptylamine (p-HpA) - formaldehyde - water".
Спосіб одержання М-алкілованого похідного амінометансульфокислоти реалізується шляхом барботування 502 крізь систему, отриману шляхом змішування у воді п-НрА з еквімолярною кількістю параформу при 0 "с.The method of obtaining the M-alkylated derivative of aminomethanesulfonic acid is implemented by bubbling 502 through the system obtained by mixing p-HpA with an equimolar amount of paraform in water at 0 "s.
Аналіз вмісту азоту, вуглецю та водню проводили з використанням елементного СНМ- аналізатора. ІЧ-спектри одержували за допомогою бресігит ВХ ІІ ЕТ-ІВ Зузіет (Режкіп-ЕІтег) у діапазоні 4000-3500 см" (зразки у вигляді таблеток з КВ). Мас-спектри ЕАВ реєстрували з використанням спектрометра МХ-1321 при прямому введенні зразка в джерело (енергія іонізуючих електронів 70 еВ).The analysis of nitrogen, carbon and hydrogen content was carried out using an elemental SNM analyzer. IR spectra were obtained using Bresigite ВХ II ET-IV Zuziet (Rezhkip-EIteg) in the range of 4000-3500 cm" (samples in the form of tablets with KV). EAV mass spectra were recorded using an МХ-1321 spectrometer when the sample was directly introduced into source (energy of ionizing electrons 70 eV).
РФА здійснено з використанням дифрактометра бівєтеп5 0500 (геометрія Брегга-Брентано, випромінювання СикКа, Мі-фільтр). Аналіз порошкової рентгенограми виконано за методомX-ray diffraction was performed using a bivietep5 0500 diffractometer (Bragg-Brentano geometry, SykKa radiation, Mi filter). The analysis of the powder X-ray pattern was performed according to the method
Ритвельда (програма ЕшіРгої (Воагідпе:-Сагмаїа! 9., Воізпеї! Т., ЕшІРгої.98 апа МіпРІ ОТВА: МемRietveld (EshiRgoi program (Voagidpe:-Sagmaia! 9., Voizpei! T., EshIRgoi.98 apa MipRI OTVA: Mem
Зо Муіпдомув 95/МТ Арріїсайопв ог рійтгасіоп. Соттіввіоп ог Рожмаег Оінтасійюп, Іпіегпайопа! Опіоп оїZo Muipdomuv 95/MT Arriisaiopv og riitgasiop. Sottivviop og Rozhmaeg Ointasiyup, Ipiegpayopa! Oops
СтузіаПодгарну, МемувієнНег Мо 20 (Мау-Ацаиві) Зиттег 19981).StuziaPodgarnu, MemuvienNeg Mo 20 (Mau-Atsaivi) Zitteg 19981).
Одержання аміносульфокислоти п-НрАМ5А ілюструється наступним прикладом.The preparation of aminosulfonic acid p-HpAM5A is illustrated by the following example.
Приклад.Example.
М-(н-гептил)амінометансульфокислота (І). В реактор заливали 40 мл воді та 0,10 моль п-M-(n-heptyl)aminomethanesulfonic acid (I). The reactor was filled with 40 ml of water and 0.10 mol of
НрА, а потім добавляли туди ж при перемішуванні параформ у еквімолярному співвідношенні.HpA, and then added there while mixing the paraforms in an equimolar ratio.
Потім крізь охолоджену систему (0 "С) барботували 502 зі швидкістю 50 см3-хв" до рН «1,0.Then 502 was bubbled through the cooled system (0 "C) at a rate of 50 cm3-min" to pH "1.0.
Утворену білу піноподібну масу відфільтровували, одержаний фільтрат витримували на повітрі до повного випаровування води; випадали білі кристали. Виділено 14,09 г (вихід «- 67,3 95 за М та С) кристалічного продукту (І), який в подальшому не очищували.The formed white foamy mass was filtered, the resulting filtrate was kept in air until the water completely evaporated; white crystals fell out. 14.09 g (yield «- 67.3 95 according to M and C) of crystalline product (I) was isolated, which was not further purified.
Індивідуальність отриманого продукту підтверджено різними фізико-хімічними методами.The individuality of the obtained product was confirmed by various physical and chemical methods.
Знайдено, 90: С 45,63; Н 8,83; М 6,43; 5 15,67. СвНгаМ2О»5. Обчислено, бо: С 45,91; Н 9,19; М 6,69; 5 15,32; М209,91.Found, 90: C 45.63; H 8.83; M 6.43; 5 15.67. СвНгаМ2О»5. Calculated because: C 45.91; H 9.19; M 6.69; 5 15.32; M209,91.
Мас-спектр ЕАВ І: (М-503-НІ" (т/2 128, І, 6 95); т/2 117, І, 5 У; (М-503-СН-НІ. (т/2 116, І, 100 95); т/2 57, І, 6 Фо; т/2 40, І, 9 95.Mass spectrum of EAV I: (M-503-NI" (t/2 128, I, 6 95); t/2 117, I, 5 U; (M-503-SN-NI. (t/2 116, I, 100 95); t/2 57, I, 6 Fo; t/2 40, I, 9 95.
ІЧ Ім, см"): 3922. с |май(МНег-)|; 3205 с (ме(МНег»)); 3025 с, 2965 пл., 2957 д.с, 2942 д.с, 2926 д.с, 2872 с, 2855 с. |Має((СНвз), має((СНг)|; 1624 сер., 1563 пл., 1441 ш.сл. (бай(МНе")); 1504 ш.сл., 1491 ш.сл. (б5(МНег")); 1469 с, 1456 ср., 1446 ср., 1433 ср. |бав(СНз), б(СНе)); 1403 ел., 1394 пл., 1379 ел., 1353 пл. (б5(СНз), Фш(СНе)|; 1241 д.с, 1225 пл. |Має(5О2)|; 1090 ел., 1080 ел., 1076 пл., 1054 с. (м«(50:2)1; 551 сер. (м(5-0))|.IR Im, cm"): 3922. s |mai(MNeg-)|; 3205 s (me(MNeg")); 3025 s, 2965 pl., 2957 d.s., 2942 d.s., 2926 d.s, 2872 p., 2855 p. sl. (b5(MNeg")); 1469 s, 1456 sr., 1446 sr., 1433 sr. (b5(CH3), Fsh(CHe)|; 1241 d.s., 1225 sq. )1; 551 ser. (m(5-0))|.
Індиціювання ліній дифрактограми сполуки | за методом Ритвельда у режимі віднесення ліній показало, що дана речовина відноситься до триклінної сингонії (прост. група Р2А//п, а - 5,4164(3) А, 6-30,8675(15) А, с - 6,5500(4) А, д-98,850(7)7, М-1082,06 Аз, 7-4).Indication of the lines of the diffractogram of the compound | according to the Rietveld method in the line assignment mode, it showed that this substance belongs to the triclinic syngonia (simple group Р2А//н, а - 5.4164(3) А, 6-30.8675(15) А, с - 6.5500 (4) A, d-98,850(7)7, M-1082,06 Az, 7-4).
Судячи з отриманих даних, запропонованим способом можливо отримати ни п- СН МНоСНоЬзЗОзЗJudging by the obtained data, it is possible to obtain ni-СН МНоСНоЖЗЗОЗЗ using the proposed method
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201901448U UA136175U (en) | 2019-02-13 | 2019-02-13 | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201901448U UA136175U (en) | 2019-02-13 | 2019-02-13 | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA136175U true UA136175U (en) | 2019-08-12 |
Family
ID=71115675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201901448U UA136175U (en) | 2019-02-13 | 2019-02-13 | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA136175U (en) |
-
2019
- 2019-02-13 UA UAU201901448U patent/UA136175U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102012200907A1 (en) | Method and absorption medium for absorbing CO2 from a gas mixture | |
| KR20160002578A (en) | Mehtod of preparing lithium hydroxide | |
| US20170259253A1 (en) | Synthesis of sapo-18 and the catalytic applications thereof | |
| EP4163009A1 (en) | Cellulose derivative and metal adsorbent containing said cellulose derivative | |
| US12077520B2 (en) | Compounds for the selective solid-liquid extraction and liquid-liquid extraction of lithium chloride | |
| UA136175U (en) | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID | |
| UA139791U (en) | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA142058U (en) | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA145390U (en) | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE | |
| UA131724U (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| DE60003169T2 (en) | PROCESS FOR PREPARING [S- (R *, S *)] - G (B) - [[1- [1-OXO-3- (4-PIPERIDINYL) PROPYL] -3-PIPERIDINYL] CARBONYL] AMINO] -3 -PYRIDINPROPANSÄUREDERIVATE | |
| UA145418U (en) | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE | |
| AU2013380575A1 (en) | A process for preparation of (2S, 5R)-7-oxo-6-sulphooxy-2-[((3R)-pyrrolidine-3-carbonyl)-hydrazino carbonyl]-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane | |
| UA125196C2 (en) | 2-hydroxypropyl ammonium sulfate | |
| Chapman et al. | 354. Studies on nitroamines. Part IV. The reaction of nitroamines with formaldehyde and primary or secondary amines | |
| Markiewicz et al. | Generation and transformation of a hemi-iminal-based metal–organic Fe (ii) structure obtained via subcomponent self-assembly in water | |
| Fujioka et al. | Dibridged Bis (Zn2+–cyclen): A Novel Host Molecule of Malonate Dianion in Aqueous Solution | |
| UA124998C2 (en) | BIS SULPHATE DYHYDRATE (HEXAMETHYLENE) TRIAMONMY | |
| UA119520C2 (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| KR101574441B1 (en) | Process for Preparing N-Guanylurea Dinitramide(GUDN) from Metformin | |
| CN1642856B (en) | Metallophosphate-type IM-6 crystallized solid and the preparation method thereof | |
| US20230072446A1 (en) | Lithium selective organogels | |
| JP3968417B2 (en) | Amine extractant | |
| SU1705278A1 (en) | Method for isolation diammonium salt of 5,5ъ -methylenedisalycylic acid from aqueous solution | |
| SU394306A1 (en) | WAYS OF OBTAINING POTASSIUM HEXACIANOVANIATE |