UA145418U - N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE - Google Patents
N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE Download PDFInfo
- Publication number
- UA145418U UA145418U UAU202004000U UAU202004000U UA145418U UA 145418 U UA145418 U UA 145418U UA U202004000 U UAU202004000 U UA U202004000U UA U202004000 U UAU202004000 U UA U202004000U UA 145418 U UA145418 U UA 145418U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydroxymethyl
- tris
- methylamonium
- hydroxymetansulphonate
- hydroxymethanesulfonate
- Prior art date
Links
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 title description 4
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical class O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxymethanesulfonic acid Natural products OCS(O)(=O)=O DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-M hydroxymethanesulfonate Chemical compound OCS([O-])(=O)=O DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 hydroxymethylmethylammonium hydroxymethanesulfonate Chemical compound 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
N-Трис(гідроксиметил)метиламоніуму гідроксиметансульфонат наступної формули: [(HOCH2)3NH3+][HOCH2SO3-].N-Tris (hydroxymethyl) methylammonium hydroxymethanesulfonate of the following formula: [(HOCH2) 3NH3 +] [HOCH2SO3-].
Description
Корисна модель належить до неописаної раніше в літературі поліфунціональної сірко- і азотовмісної сполуки - М-трис(гідроксиметилуметиламоніуму гідроксиметансульфонату ((НОоСсН»г)зМНУІНОСНегБОз |, ТВІЗН-НМ5), яка може знайти застосування у хімічному аналізі, біологічних і біохімічних дослідженнях, а також як фізіологічно-активна речовина, антиоксидант тощо.The useful model belongs to a multifunctional sulfur- and nitrogen-containing compound not previously described in the literature - M-tris(hydroxymethylmethylammonium hydroxymethanesulfonate ((НОоСсН»г)зМНУИНОСНегБОз|, TVIZN-НМ5), which can be used in chemical analysis, biological and biochemical research, as well as as a physiologically active substance, antioxidant, etc.
Виходячи із будови, відомий М-трис(гідроксиметил)уметиламоніуму сульфат (Кнота В.Е.,Based on the structure, the known M-tris(hydroxymethyl)umethylammonium sulfate (V.E. Knota,
Еппап А.А., СеРтрогаї мМ.О., ЗпізиКіп О.М., Ваштег М.М. Зупіпезів, сгувіа! вігисішйге, міргайопаї вресіга, апа Шегптоспетіса! іапетоптаїйопв5 ої Міб(нуагохутеїпуІ)атіпотеїпапе. Нив5. У. Іпога.Eppap A.A., SeRtrogai M.O., ZpizyKip O.M., Vashteg M.M. Zupipeziv, sguvia! vigysishyge, mirgayopai vresiga, apa Shegptospetisa! iapetoptaiyopv5 oi Mib(nuagohuteipuI)atipoteipape. Niv5. U. Ipoga.
Спет. 2014. Мої. 59, М 1. Р. 1-6. БОЇ: 10.1134/50036023614010069| є найближчим аналогом сполуки, що заявляється.Spent 2014. Mine. 59, M 1. R. 1-6. FIGHTS: 10.1134/50036023614010069| is the closest analogue of the claimed compound.
Вибір аналогу обумовлений спільними ознаками зі сполукою, що заявляється: має іонну будову та наявність у її структурі М-трис(гідроксиметил)уметиламонійних катіону та оксисірковмісного аніону.The choice of the analogue is due to common features with the claimed compound: it has an ionic structure and the presence of M-tris(hydroxymethyl)umethylammonium cation and oxysulfur-containing anion in its structure.
Корисну модель спрямовано на розширення переліку М-трис(гідроксиметил)метиламонійних солей оксисірковмісних аніонів.The useful model is aimed at expanding the list of M-tris(hydroxymethyl)methylammonium salts of oxysulfur-containing anions.
Поставлена задача вирішена шляхом синтезу М-трис(гідроксиметил)метиламоніуму гідроксиметансульфонату.The task was solved by the synthesis of M-tris(hydroxymethyl)methylammonium hydroxymethanesulfonate.
Новим у корисній моделі є те, що до складу отриманої М-трис(гідроксиметил)метиламонійної солі, на відміну від найближчого аналогу, входить гідроксиметансульфонат-аніон.What is new in the useful model is that the composition of the obtained M-tris(hydroxymethyl)methylammonium salt, unlike its closest analogue, includes hydroxymethanesulfonate anion.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю істотних ознак і досягнутим технічним результатом полягає в наступному: М-трис(гідроксиметил)метиламоніуму гідроксиметансульфонат утворюється при барботуванні оксиду сірки (ІМ) крізь систему "триєс(гідроксиметил)метиламін (ТАБ) - формальдегід - вода".The cause-and-effect relationship between the set of essential features and the achieved technical result is as follows: M-tris(hydroxymethyl)methylammonium hydroxymethanesulfonate is formed by bubbling sulfur oxide (SI) through the system "tries(hydroxymethyl)methylamine (TAB) - formaldehyde - water" .
Спосіб одержання амонієвого ТВІЗН-НМ5 реалізується шляхом барботування 50» крізь розчин, отриманий шляхом змішування у воді ТН)5 з еквімолярною кількістю параформу при 0 с.The method of obtaining ammonium TVIZN-NM5 is implemented by bubbling 50" through a solution obtained by mixing in water TN)5 with an equimolar amount of paraform at 0 s.
Аналіз вмісту азоту, вуглецю та водню проводили з використанням елементного СНМ- аналізатора. ІЧ-спектри одержували за допомогою бресігит ВХ ІІ ЕТ-ІВ Зузіет (Режкіп-ЕІтег) у діапазоні 4000-350 см" (зразки у вигляді таблеток з КВг). Мас-спектри ЕЇ записані на приладіThe analysis of nitrogen, carbon and hydrogen content was carried out using an elemental SNM analyzer. IR spectra were obtained using Bresigite ВХ II ET-IV Zuziet (Rezhkip-EIteg) in the range of 4000-350 cm" (samples in the form of tablets with KVg). Mass spectra of EI were recorded on the device
Зо МХ-1321, пряме введення зразка в джерело, енергія іонізуючих електронів 70 еВ.From МХ-1321, direct introduction of the sample into the source, energy of ionizing electrons 70 eV.
РФА здійснено з використанням дифрактометра бівєтеп5 0500 (геометрія Брегга-Брентано, випромінювання СикКа, Мі-фільтр). Аналіз порошкової рентгенограми виконано за методомX-ray diffraction was performed using a bivietep5 0500 diffractometer (Bragg-Brentano geometry, SykKa radiation, Mi filter). The analysis of the powder X-ray pattern was performed according to the method
Ритвельда (програма ЕшІРгої (ВКоадгідне2-Сагуа)а! 9., Воїзпеї Т., ЕшІРгої.98 апа МіпРІГОТА: МемRietveld (EshIRgoi program (VKoadgidne2-Sagua)a! 9., Voizpei T., EshIRgoi.98 apa MipRIGOTA: Mem
М/іпдомув 95/МТ Арріїсайопв тог Оійтасіоп. Соттіввіоп Тог Ромдег Оійнтасійоп, Іпіегпайопа! Опіоп оїM/ipdomuv 95/MT Arriisaiopv tog Oiitasiop. Sottivviop Tog Romdeg Oiintasiyop, Ipiegpayopa! Oops
СтузіаПодгарну, МемувієнНег Мо.20 (Мау-Ацаиві) Зиттег 19981).StuziaPodgarnu, MemuvienNeg Mo. 20 (Mau-Atsaivi) Zitteg 19981).
Одержання ((НОСН»)зічНа"| (ІНОСН2гЗОз'| ілюструється наступним прикладом.Obtaining ((HOCH")zichNa"| (INOCH2gZOz'|) is illustrated by the following example.
Приклад.Example.
М-Трис(гідроксиметил)метиламоніуму гідроксиметансульфонат (1).M-Tris(hydroxymethyl)methylammonium hydroxymethanesulfonate (1).
В реактор поміщали 20 мл води та 0,05 моль ТВІ5, потім добавляли туди ж при перемішуванні параформ у еквімолярному співвідношенні. Крізь охолоджену систему (0 с) барботували 50» зі швидкістю 50 смУ-хв" до рН «1,0. Одержану реакційну суміш витримували на повітрі до повного випаровування води. Виділено 11,66 г (вихід «10095 за М та С) кристалічного продукту (І) білого кольору, який в подальшому не очищували.20 ml of water and 0.05 mol of TVI5 were placed in the reactor, then paraforms were added there while stirring in an equimolar ratio. Through the cooled system (0 s) was bubbled for 50" at a speed of 50 cmU-min" to pH "1.0. The resulting reaction mixture was kept in air until the water completely evaporated. 11.66 g (yield "10095 according to M and C) of crystalline product (I) of white color, which was not further purified.
Температура плавлення отриманої сполуки становить 82-83 70.The melting point of the obtained compound is 82-83 70.
Індивідуальність отриманого продукту підтверджено різними фізико-хімічними методами.The individuality of the obtained product was confirmed by various physical and chemical methods.
Знайдено, 90: С 27,29; Н 6,32; М 6,41; 5 13,85; СгаНе МзОво». Розраховано, 90: С 25,75; Н 6,48; М 6,01; 5 13,75; М233,24.Found, 90: C 27,29; H 6.32; M 6.41; 5 13.85; SgaNe MzOvo". Calculated, 90: C 25.75; H 6.48; M 6.01; 5 13.75; M233,24.
Мас-спектр ЕЇ І: т/2 118, І, 12 Фо; т/2 114,1, 10 95; т/2 104, 1, 14 Фо; т/2 102, І, 29 Фо; т/2 100, І, 36 95; |Мтвіз-СНгОНІ - (т/г 90, І, 100 95); т/2 83, І, 21 Фо; т/2 73, І, 11 Фо; т/2 72,1, 11 Фо; т/2 71, |,Mass spectrum of EI I: t/2 118, I, 12 Fo; t/2 114.1, 10 95; t/2 104, 1, 14 Fo; t/2 102, I, 29 Fo; t/2 100, I, 36 95; |Mtviz-SNgONI - (t/g 90, I, 100 95); t/2 83, I, 21 Fo; t/2 73, I, 11 Fo; t/2 72.1, 11 Fo; t/2 71, |,
З1 90; т/2 70, І, 35 90; (ЗОЇ (т/2 64, І, 31 95); т/2 60, І, 60 У); т/72 56, І, 15 90; т/2 54, І, 13 95;Z1 90; t/2 70, I, 35 90; (ZOY (t/2 64, I, 31 95); t/2 60, I, 60 U); t/72 56, I, 15 90; t/2 54, I, 13 95;
ІБОЇ" (т/: 48, І, 13 96); т/72 43, І, 12 90; т/2 42, 1, 70 95; т/2 41, І, 20 Фо; т/2 З0, І, 54 965; т/г 29, 1, 20 в.IBOI" (t/: 48, I, 13 96); t/72 43, I, 12 90; t/2 42, 1, 70 95; t/2 41, I, 20 Fo; t/2 З0, I , 54,965; t/y 29, 1, 20 c.
ІЧ м, см"): 3440 ср.ш., 3230 с. (МОН); 3106 ср.ш. |М(МН)|; 3039 пл., 2991 пл., 2942 пл., 2891 ня пл., 2835 ср. (МІМН), МСН)); 2748 ср., 2694 ср., 2601 ср., 2468 ср., 2382 ел., 2296 ел. (м МН); ня 5Б 1631 с., 1552 с., 1516 сл. |б(МНг)); 1460 ср.; 1404 ср.; 1397 пл.; 1379 пл.; 1294 с.; 1207 с.ш.IR m, cm"): 3440 av.w., 3230 p. (MON); 3106 av.w. sr. (MIMN), MSN)); 2748 sr., 2694 sr., 2601 sr., 2468 sr., 2382 el., 2296 el. (m MN); nya 5B 1631 s., 1552 s., 1516 sl |b(Mnh)); 1460 s.; 1404 s.; 1397 sq.; 1379 sq.; 1294 s.; 1207 s.sh.
Імає(5О2)Ї; 1133 пл.; 1035 с. |(м(502)); 933 ел.; 907 еєл.; 776 ср.; 673 ср.; 628 с.; 597 с.; 526 с. |М(5-It has (5O2)Y; 1133 square meters; 1035 p. |(m(502)); 933 e.; 907 eel.; 776 Wed.; 673 Wed.; 628 p.; 597 p.; 526 p. |M(5-
О)Ї; 463 сл.; 430 сл.O)Yi; 463 sl.; 430 sl.
Судячи з отриманих даних, запропонованим способом можливо отримати (НОСН»г)зМНз"Judging by the obtained data, it is possible to obtain (НОСН»г)зМНз" using the proposed method
ІНОСНоЗО з.INOSNoZO of
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202004000U UA145418U (en) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202004000U UA145418U (en) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA145418U true UA145418U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202004000U UA145418U (en) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA145418U (en) |
-
2020
- 2020-07-02 UA UAU202004000U patent/UA145418U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pan et al. | Induced internal redox processes in molybdenum-sulfur chemistry: Conversion of tetrathiomolybdate (2-) ion to octathiodimolybdate (2-) ion by organic disulfides | |
| Mergelsberg et al. | Metastable solubility and local structure of amorphous calcium carbonate (ACC) | |
| Huang et al. | New heteropolyniobates based on a bicapped Keggin-type {VNb 14} cluster with selective adsorption and photocatalytic properties | |
| EP3626695A1 (en) | Method for producing ammonium sulfate nitrate | |
| Böttcher | 18O/16O and 13C/12C fractionation during the reaction of carbonates with phosphoric acid: effects of cationic substitution and reaction temperature | |
| Pashkov et al. | Ion-exchange synthesis of α-modification of nickel hydroxide | |
| Wilke et al. | A new route to polyoxometalates via mechanochemistry | |
| UA145418U (en) | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE | |
| Jia et al. | The solution chemistry and reactivity of lacunary Keggin silicotungstates monitored in real-time by a combination of mass spectrometry and electrochemistry | |
| DE102011103754A1 (en) | Process for the preparation of Dihydridodicyanoborat salts | |
| CN107043129A (en) | A kind of preparation method of ammonium dimolybdate | |
| UA139791U (en) | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA142058U (en) | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA136175U (en) | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID | |
| HUE032757T2 (en) | Stabilization of an aqueous solution of an organic iron salt | |
| CN1958594A (en) | Method for preparing solid of glyphosate isopropyl amine salt | |
| UA145390U (en) | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE | |
| UA131724U (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| CN107188229B (en) | A kind of preparation method of ten ammonium molybdates | |
| Bobrovnikova et al. | Preparation and structure of double complex compounds [La (HMPA) 4 (NO3) 2][Cr (NH3) 2 (NCS) 4] | |
| Bala et al. | Cationic cobaltammines as anion receptors: Sonochemical synthesis, characterization and comparative account of antibacterial activity of nano and non-nano pentaammineazidocoablt (III) compounds | |
| CN112408425A (en) | Preparation method of cuprous thiocyanate | |
| CN111620786B (en) | Active bromine quaternary ammonium salt, preparation method and application | |
| RU2230705C2 (en) | Method of preparing magnetoactive compound | |
| UA125196C2 (en) | 2-hydroxypropyl ammonium sulfate |