UA139791U - N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID - Google Patents
N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID Download PDFInfo
- Publication number
- UA139791U UA139791U UAU201905990U UAU201905990U UA139791U UA 139791 U UA139791 U UA 139791U UA U201905990 U UAU201905990 U UA U201905990U UA U201905990 U UAU201905990 U UA U201905990U UA 139791 U UA139791 U UA 139791U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- acid
- octyl
- aminomethansulphoic
- ser
- water
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- -1 n-OCTYL Chemical class 0.000 title description 2
- OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N aminomethanesulfonic acid Chemical compound NCS(O)(=O)=O OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QHHVNTYJFWQDAP-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)NCS(=O)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCC)NCS(=O)(=O)O QHHVNTYJFWQDAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003991 Rietveld refinement Methods 0.000 description 1
- 241000801924 Sena Species 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Substances CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
N-(н-октил)амінометансульфокислота наступної формули: n-C8H17N+H2CH2SO-3.N- (n-octyl) aminomethanesulfonic acid of the following formula: n-C8H17N + H2CH2SO-3.
Description
Корисна модель належить до неописаної раніше в літературі поліфунціональної сірко- і азотовмісної сполуки - М-І(-(н-октил)уамінометан - сульфокислоти (п-СвНі7М"НаСН»БО з, м-A useful model belongs to a multifunctional sulfur- and nitrogen-containing compound not previously described in the literature - M-I(-(n-octyl)uaminomethane - sulfonic acid (p-SvNi7M"NaCH»BO z, m-
ОСАМ5А), яка може знайти застосування як вихідний реагент при синтезі органічних сполук, а також як фізіологічно-активна речовина, антиоксидант, тощо.OSAM5A), which can be used as a starting reagent in the synthesis of organic compounds, as well as a physiologically active substance, an antioxidant, etc.
Виходячи із будови, відома| М-(трет-бутил)уамінометансульфокислота (Кнота В.Е., ЕппапBased on the structure, it is known M-(tert-butyl)uaminomethanesulfonic acid (Knota V.E., Eppap
А.А. Ваштег М.М., Ригап А.М. Зупіпезів, сгувіа! вігисіиге, апа 5ресіга! спагасієгівіїсв ої М-Чеп- ру)атіпотеїНнапези піс асіа. Вив5. Т. еп. Спет., 2015. - Мої. 85, Мо 10. - Р. 2282-2284. БОЇ: 10.1134/51070363215100102) є найближчим аналогом сполуки, що заявляється.A.A. Vashteg M.M., Rigap A.M. Zupipeziv, sguvia! vigisiige, apa 5resiga! spagasiegiviisv oyi M-Chepru)atipoteiNnapezy pis asia. Ex. 5 T. ep. Spet., 2015. - My. 85, Mo. 10. - R. 2282-2284. BOI: 10.1134/51070363215100102) is the closest analogue of the claimed compound.
Вибір найближчого аналога обумовлений спільними ознаками зі сполукою, що заявляється: мають цвіттер-іонну будову та наявність у їх структурах сульфонат-аніонів та "амонієвих" катіонів.The choice of the closest analogue is due to common features with the claimed compound: they have a zwitterionic structure and the presence of sulfonate anions and "ammonium" cations in their structures.
Корисну модель спрямовано на розширення переліку М-алкілованих похідних амінометансульфокислоти.The useful model is aimed at expanding the list of M-alkylated derivatives of aminomethanesulfonic acid.
Поставлена задача вирішена шляхом синтезу М-(н-октиллуамінометан сульфокислоти.The task was solved by synthesis of M-(n-octylaminomethane sulfonic acid).
Новим у корисній моделі є те, що до складу отриманої амінометансульфокислоти, на відміну від найближчого аналога, входить М-н-октильний замісник.What is new in the useful model is that the composition of the obtained aminomethanesulfonic acid, unlike its closest analogue, includes an M-n-octyl substituent.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю істотних ознак і досягнутим технічним результатом полягає в наступному: М-(н-октил)уаміно-метансульфокислота утворюється при барботуванні оксиду сірки (ІМ) крізь систему "н-октиламін (н-ОсСА) - формальдегід - вода".The cause-and-effect relationship between the set of essential features and the achieved technical result is as follows: M-(n-octyl)uamino-methanesulfonic acid is formed during the bubbling of sulfur oxide (SI) through the system "n-octylamine (n-ОсСА) - formaldehyde - water".
Спосіб одержання М-алкілованого похідного амінометансульфокислоти реалізується шляхом барботування 502 крізь систему, отриману шляхом змішування у воді п-ОсСА з еквімолярною кількістю параформу при 0 "с.The method of obtaining the M-alkylated derivative of aminomethanesulfonic acid is implemented by bubbling 502 through the system obtained by mixing p-OsCA with an equimolar amount of paraform in water at 0 "s.
Аналіз вмісту азоту, вуглецю та водню проводили з використанням елементного СНМ- аналізатора. ІЧ-спектри одержували за допомогою бресігит ВХ ІІ ЕТ-ІВ Зузіет (Режкіп-ЕІтег) у діапазоні 4000-3500 см" (зразки у вигляді таблеток з КВ). Мас-спектри РАВ реєстрували з використанням спектрометру МХ-1321 при прямому введенні зразка в джерело (енергія іонізуючих електронів 70 еВ).The analysis of nitrogen, carbon and hydrogen content was carried out using an elemental SNM analyzer. IR spectra were obtained using Bresigite ВХ II ET-IV Zuziet (Rezhkip-EIteg) in the range of 4000-3500 cm" (samples in the form of tablets with KV). RAW mass spectra were recorded using an МХ-1321 spectrometer when the sample was directly introduced into source (energy of ionizing electrons 70 eV).
РФА здійснено з використанням дифрактометра біеєтеп5 0500 (геометрія Брегга-Брентано, випромінювання СиКа, Мі-фільтр). Аналіз порошкової рентгенограми виконано за методомX-ray diffraction was performed using a BIEET5 0500 diffractometer (Bragg-Brentano geometry, SiKa radiation, Mi filter). The analysis of the powder X-ray pattern was performed according to the method
Зо Ритвельда (програма ЕшІРгої (ВКоадгідне2-Сагуа)а! 9., Воїзпеї Т., ЕшІРгої.98 апа МіпРІГОТА: МемFrom Rietveld (EshIRgoi program (VKoadgidne2-Sagua)a! 9., Voizpei T., EshIRgoi.98 apa MipRIGOTA: Mem
Муіпдомув 95/МТ Арріїсайопв ог рінйтгасіоп. Соттіввіоп ог Ромадег Оінтасіоп, Іпіегпайопа! Опіоп оїMuipdomuv 95/MT Arriisayopv og rinytgasiop. Sottivviop og Romadeg Ointasiop, Ipiegpaiopa! Oops
СтузіаПодгарну, МемувієнНег Мо 20 (Мау-Ацаиві) Зиттег, 19981).StuziaPodgarnu, MemuvienNeg Mo 20 (Mau-Atsaivi) Zitteg, 19981).
Одержання аміносульфокислоти п-ОсСАМ5А ілюструється наступним прикладом.The production of p-OsSAM5A aminosulfonic acid is illustrated by the following example.
Приклад.Example.
М-(н-Октил)амінометансульфокислота (І). В реактор заливали 40 мл води та 0,10 моль п-M-(n-Octyl)aminomethanesulfonic acid (I). 40 ml of water and 0.10 mol of p-
ОСА, а потім додавали при перемішуванні параформ у еквімолярному співвідношенні. Потім крізь охолоджену систему (0 С) барботували 502 зі швидкістю 50 смУ-хв.!" до рН « 1,0.OSA, and then added while mixing the paraforms in an equimolar ratio. Then 502 was bubbled through the cooled system (0 C) at a rate of 50 cmU-min! to a pH of 1.0.
Утворену білу кашоподібну масу нагрівали на водяній бані до повного розчинення продукту. При охолодженні та наступному витримуванні при кімнатній температурі до повного випаровування води випадали білі кристали. Виділено 13,11 г (вихід «- 56,2 9о за М та С) кристалічного продукту (І), який в подальшому не очищували.The resulting white porridge-like mass was heated in a water bath until the product was completely dissolved. Upon cooling and subsequent holding at room temperature until complete evaporation of water, white crystals fell out. 13.11 g (yield «- 56.2 9o according to M and C) of the crystalline product (I) was isolated, which was not further purified.
Індивідуальність отриманого продукту підтверджено різними фізико-хімічними методами.The individuality of the obtained product was confirmed by various physical and chemical methods.
Знайдено, 90: С 48,11; Н 9,11; М 6,49; 5 14,02. СеНа.МОз5. Обчислено, 95: С 48,40; Н 9,48; М 6.27; 5 14,36. М233,341.Found, 90: C 48,11; H 9.11; M 6.49; 5 14.02. SeNa. Moz5. Calculated, 95: C 48.40; H 9.48; M 6.27; 5 14.36. M233,341.
Мас-спектр РАВ І: |М-503-НІ" (т/2 142, /, 30 У); т/2 137, І, 6 90; т/2 136, І, 8 Уо; т/2 191, І, 22 Чо; |ІМ-503-СН-НІ (т/2 130, І, 100 Ов); т/2 128, І, 6 Фо; т/2 71,1, 6 90; т/2 57, І, 7 Фо; т/72 42, |, б 90; м/2 40, 1, 5 95. 1Ч І м, см": 3470 ш.д.с. |має(МН-)); 3412 ш.д.с. (ме(МН-»)|; 3013 ш.д.с, 2950 ш.д.с, 2878 ш.д.с, 2837 ш.д.с, 2816 ш.д.с. |має((СНвз), має((СНг)|; 1626 с, 1565 с, 1542 сер., 1538. сер. |бає:(МНг")|; 1506 пл., 1498 ш.сер. |б5(М Нг»)); 1244 сер., 1203 с. |Ммас(5О2)|; 1079 пл., 1056 с. |м(502)); 580 ел. |М(5- о).RAV I mass spectrum: |M-503-NI" (t/2 142, /, 30 U); t/2 137, I, 6 90; t/2 136, I, 8 Uo; t/2 191, I, 22 Cho; |IM-503-SN-NI (t/2 130, I, 100 Ov); t/2 128, I, 6 Fo; t/2 71.1, 6 90; t/2 57, I, 7 Fo; t/72 42, |, b 90; m/2 40, 1, 5 95. 1Ch I m, cm": 3470 sh.d.s. |has(MN-)); 3412 sh.d.s. (me(MN-»)|; 3013 sh.d.s., 2950 sh.d.s., 2878 sh.d.s., 2837 sh.d.s., 2816 sh.d.s. |has((SNvz) , has((СНг)|; 1626 s, 1565 s, 1542 ser., 1538. ser. |baye:(MNg")|; 1506 pl., 1498 sh.ser. |b5(M Ng")); 1244 ser., 1203 p. |Mmas(5O2)|; 1079 sq., 1056 p. |m(502)); 580 el. |M(5- o).
Індиціювання ліній дифрактограми сполуки І за методом Ритвельда у режимі віднесення ліній показало, що дана речовина відноситься до триклінної сингонії (прост, група Р2ус, а - 17,733(6) А, 6-5,4042(10) А, с-12,945(2) А, р - 93,30(3)7, М-1238,5 Аз, 7-4).Indication of the lines of the diffractogram of compound I according to the Rietveld method in the line assignment mode showed that this substance belongs to triclinic syngonia (prost, group P2us, а - 17.733(6) А, 6-5.4042(10) А, с-12.945(2 ) A, p - 93.30(3)7, M-1238.5 Az, 7-4).
Судячи з отриманих даних, запропонованим способом можливо- отримати п-Judging by the obtained data, it is possible to obtain n-
СвНі?7МУНгСН»гБО з.SvNi?7MUNGSN»gBO z.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201905990U UA139791U (en) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201905990U UA139791U (en) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA139791U true UA139791U (en) | 2020-01-27 |
Family
ID=71113880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201905990U UA139791U (en) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA139791U (en) |
-
2019
- 2019-05-30 UA UAU201905990U patent/UA139791U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3626695A1 (en) | Method for producing ammonium sulfate nitrate | |
| UA139791U (en) | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| Craig et al. | Anionic carbonato and oxalato cobalt (III) nitrogen mustard complexes | |
| US10947191B2 (en) | Process for the preparation of glycopyrrolate tosylate | |
| US20220274956A1 (en) | Compounds for the selective solid-liquid extraction and liquid-liquid extraction of lithium chloride | |
| UA136175U (en) | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID | |
| UA142058U (en) | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA145418U (en) | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE | |
| UA145390U (en) | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE | |
| UA131724U (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| DE60031299T2 (en) | Process for the industrial production of (aminomethyl) trifluoromethylcarbinol derivatives | |
| Chapman et al. | 354. Studies on nitroamines. Part IV. The reaction of nitroamines with formaldehyde and primary or secondary amines | |
| UA119520C2 (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| UA125196C2 (en) | 2-hydroxypropyl ammonium sulfate | |
| UA132393U (en) | Tris (HYDROXYMETHYL) METHYLSULPHITE METHYLAMONIUM | |
| RU2547266C2 (en) | Method of obtaining 1,6-bis-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)-2,5-disulphanylhexane, possessing fungicidal activity | |
| US2828315A (en) | Procaine salt of pyridoxal phosphate and process | |
| US8552190B1 (en) | Tristhiourea tripodal metal complexes | |
| Rao et al. | Unexpected formation of ammonium thiocyanate from the reaction of aqueous hydroxylamine with carbon disulfide | |
| UA124998C2 (en) | BIS SULPHATE DYHYDRATE (HEXAMETHYLENE) TRIAMONMY | |
| UA119523C2 (en) | METYLSULPHITE TRIS (HYDROXYMETHYL) OF METHYLAMMONIUM | |
| US11407787B2 (en) | Crystal of oxidized glutathione dication salt and production method therefor | |
| CN108299654B (en) | Sulfur-containing Schiff base Zn-Na coordination polymer and preparation method and application thereof | |
| UA125207U (en) | 7,9,9-TRIMETHYL-2,4-DIOXO-3,7-DIAZABicyclo [3.3.1] NONAN-1,5-DICARBONITRIL | |
| Drew et al. | Zinc (II) mediated synthesis of an N-substituted 2-(2-pyridyl) imidazole from a 1, 2-diketone and 2-(aminomethyl) pyridine and its ligational behaviour |