UA142058U - N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID - Google Patents
N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID Download PDFInfo
- Publication number
- UA142058U UA142058U UAU201911309U UAU201911309U UA142058U UA 142058 U UA142058 U UA 142058U UA U201911309 U UAU201911309 U UA U201911309U UA U201911309 U UAU201911309 U UA U201911309U UA 142058 U UA142058 U UA 142058U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- acid
- butyl
- aminomethansulphoic
- aminomethanesulfonic acid
- aminomethanesulfonic
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N aminomethanesulfonic acid Chemical compound NCS(O)(=O)=O OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YYIRFACMCRVDLL-UHFFFAOYSA-N butylaminomethanesulfonic acid Chemical compound CCCCNCS(O)(=O)=O YYIRFACMCRVDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003991 Rietveld refinement Methods 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 sulfonate anions Chemical class 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
N-(н-бутил)амінометансульфокислота наступної формули: .N- (n-butyl) aminomethanesulfonic acid of the following formula:.
Description
Корисна модель належить до неописаної раніше в літературі поліфункціональної сірко- і азотовмісної сполуки - М-(н-бутиллуамінометан-сульфокислоти (п СаНе МНаСН2оВО» , п-A useful model belongs to a polyfunctional sulfur- and nitrogen-containing compound not previously described in the literature - M-(n-butylaminomethane-sulfonic acid (n СаНе МНаСН2оВО», n-
ВІАМ5А), яка може знайти застосування вихідного реагенту при синтезі органічних сполук, а також як фізіологічно-активна речовина, антиоксидант, тощо.VIAM5A), which can be used as a starting reagent in the synthesis of organic compounds, as well as as a physiologically active substance, an antioxidant, etc.
Виходячи із будови, відома М-(трет-бутиляуамінометансульфокислота |Кнота В.Е., ЕппапBased on the structure, the known M-(tert-butylaminomethanesulfonic acid |Knota V.E., Eppap
А.А. Ваштег М.М., Ригап А.М. Зупіпезів, сгувіа! вігисіиге, апа 5ресіга! спагасієгівіїсв ої М-Чеп- рЛу)атіпотеїНапези піс асій. Вив5. ). беп. Спет. 2015. - Мої. 85, Мо 10. - Р. 2282-2284. БОЇ: 10.1134/51070363215100102| є найближчим аналогом сполуки, що заявляється.A.A. Vashteg M.M., Rigap A.M. Zupipeziv, sguvia! vigisiige, apa 5resiga! spagasiegiviisv oyi M-Chep-rLu)atipoteiNapezy pis asii. Ex. 5 ). Bep. Spent 2015. - Mine. 85, Mo. 10. - R. 2282-2284. FIGHTS: 10.1134/51070363215100102| is the closest analogue of the claimed compound.
Вибір аналога обумовлений спільними ознаками зі сполукою, що заявляється: мають цвіттер-іонну будову та наявністю у їх структурах сульфонат-аніонів та "амонієвих" катіонів.The choice of the analogue is due to common features with the claimed compound: they have a zwitterionic structure and the presence of sulfonate anions and "ammonium" cations in their structures.
Корисну модель спрямовано на розширення переліку М-алкілованих похідних амінометансульфокислоти.The useful model is aimed at expanding the list of M-alkylated derivatives of aminomethanesulfonic acid.
Поставлена задача вирішена шляхом синтезу М-(н-бутил)яамінометансульфокислоти.The task was solved by synthesis of M-(n-butyl)aminomethanesulfonic acid.
Новим у корисній моделі є те, що до складу отриманої амінометансульфокислоти, на відміну від найближчого аналога, входить М-н-бутильний замісник.What is new in the useful model is that the composition of the obtained aminomethanesulfonic acid, unlike its closest analogue, includes an M-n-butyl substituent.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю суттєвих ознак і досягнутим технічним результатом полягає в наступному: М-(н-бутил)уамінометансульфокислота утворюється при барботуванні оксиду сірки (ІМ) крізь систему "н-бутиламін (п-ВІА) - формальдегід - вода".The cause-and-effect relationship between the set of essential features and the achieved technical result is as follows: M-(n-butyl)uaminomethanesulfonic acid is formed by bubbling sulfur oxide (SO) through the system "n-butylamine (p-VIA) - formaldehyde - water" .
Спосіб одержання М-алкілованого похідного амінометансульфокислоти реалізується шляхом барботування 502 крізь систему, отриману шляхом змішування у воді п-ВІА з еквімолярною кількістю параформу при 0 "с.The method of obtaining the M-alkylated derivative of aminomethanesulfonic acid is implemented by bubbling 502 through the system obtained by mixing p-VIA with an equimolar amount of paraform in water at 0 "s.
Аналіз вмісту азоту, вуглецю та водню проводили з використанням елементного СНМ- аналізатора. ІЧ-спектри одержували за допомогою бресігит ВХ ІІ ЕТ-ІВ Зузіет (Режкіп-ЕІтег) у діапазоні 4000-350 см" (зразки у вигляді таблеток з КВ). Мас-спектри ЕАВ реєстрували з використанням спектрометру МХ-1321 при прямому введенні зразка в джерело (енергія іонізуючих електронів 70 еВ).The analysis of nitrogen, carbon and hydrogen content was carried out using an elemental CNM analyzer. IR spectra were obtained using a bresigite ВХ II ET-IV Zuziet (Rezhkip-EIteg) in the range of 4000-350 cm" (samples in the form of tablets with KV). EAV mass spectra were recorded using an МХ-1321 spectrometer when the sample was directly introduced into source (energy of ionizing electrons 70 eV).
РФА здійснено з використанням дифрактометра бівєтеп5 0500 (геометрія Брегга-Брентано, випромінювання СиКа, Мі-фільтр). Аналіз порошкової рентгенограми виконано за методомX-ray diffraction was performed using a bivietep5 0500 diffractometer (Bragg-Brentano geometry, SiKa radiation, Mi filter). The analysis of the powder X-ray pattern was performed according to the method
Ритвельда (програма ЕшІРгої (ВКоадгідне2-Сагуа)а! 9., Воїзпеї Т., ЕшІРгої.98 апа МіпРІГОТА: МемRietveld (EshIRgoi program (VKoadgidne2-Sagua)a! 9., Voizpei T., EshIRgoi.98 apa MipRIGOTA: Mem
Зо Муіпдомув 95/МТ Арріїсайопв їог рінйтгасіоп. Соттіввіоп ог Ромадег Оінтасіоп, Іпіегпайопа! Опіоп оїZo Muipdomuv 95/MT Arriisayopv yog rinytgasiop. Sottivviop og Romadeg Ointasiop, Ipiegpaiopa! Oops
СтузіаПодгарну, МемувієнНег Мо 20 (Мау-Ацаиві) Зиттег 19981).StuziaPodgarnu, MemuvienNeg Mo 20 (Mau-Atsaivi) Zitteg 19981).
Одержання аміносульфокислоти п-РГАМ5А ілюструється наступним прикладом.The preparation of aminosulfonic acid p-RGAM5A is illustrated by the following example.
ПрикладExample
М-(н-Бутил)амінометансульфокислота (І). В реактор заливали 40 мл воді та 0,10 моль п-ВІА, а потім добавляли туди ж при перемішуванні параформ у еквімолярному співвідношенні. Потім крізь охолоджену систему (0 "С) барботували 50» зі швидкістю 50 см3 хв" до рН х 1,0. Утворені жовтуваті кристали промивали 10 мл метанолу. Виділено 15,43 г (вихід - 92,3 95 за М та С) кристалічного продукту (І), який в подальшому не очищували. Тпл.-136-139 "С.M-(n-Butyl)aminomethanesulfonic acid (I). 40 ml of water and 0.10 mol of p-VIA were poured into the reactor, and then paraforms were added there while mixing in an equimolar ratio. Then through the cooled system (0 "С) 50" was bubbled at a speed of 50 cm3 min" to pH x 1.0. The formed yellowish crystals were washed with 10 ml of methanol. 15.43 g (yield - 92.3 95 according to M and C) of crystalline product (I) was isolated, which was not further purified. Tpl.-136-139 "S.
Індивідуальність отриманого продукту підтверджено різними фізико-хімічними методами.The individuality of the obtained product was confirmed by various physical and chemical methods.
Знайдено, 90: С 35,25; Н 8,26; М 8,62; 5 19,57. С4Ні:МОз5. Обчислено, 905: С 35,91; Н 7,84; М 8,38; 519,17. М 167,23.Found, 90: C 35.25; H 8.26; M 8.62; 5 19.57. С4Ни: МОз5. Calculated, 905: C 35.91; H 7.84; M 8.38; 519.17. M 167.23.
Мас-спектр ЕАВ І: (М-МНз--АНГ (т/2 168, І, 8 Фе); ((МАМНз-НІ" (т/2 166, І, 7 У), т/2 138, І, 14 95; т/2 137, І, 43 Фо; т/72 136, І, 55 90; т/7 89, І, 12 95; ІМ-МНзі-505-НІ" (т/л 86, І, 23 95); т/2 77, І, 8 Фо; т/2 57, І, 7 90; т/2 55, І, 7 Чо; т/2 43, І, 11 90; т/2 42, І, 9 У; т/2 41, І, 7 Ов.Mass spectrum of EAV I: (M-MNz--ANG (t/2 168, I, 8 Fe); ((MAMNz-NI" (t/2 166, I, 7 U), t/2 138, I, 14 95; t/2 137, I, 43 Fo; t/72 136, I, 55 90; t/7 89, I, 12 95; IM-MNzi-505-NI" (t/l 86, I, 23 95); t/2 77, I, 8 Fo; t/2 57, I, 7 90; t/2 55, I, 7 Cho; t/2 43, I, 11 90; t/2 42, I, 9 U; t/2 41, I, 7 Ov.
ІЧ І м, см"): 3320 сер., 3123 пл., 3083 с, 3032 с. (МН); 2963 пл., 2953 с, 2922 д.с, 2870 с. (МН,IR I m, cm"): 3320 ser., 3123 pl., 3083 s, 3032 s. (MN); 2963 pl., 2953 s, 2922 d.s., 2870 s. (MN,
СН); 2427 сл., 2352 сл. (МНеГ); 1679 пл., 1601 пл., 1592 с., 1501 с., 1493 с. |(Б(МАН2г)|; 1235 пл., 1206 д.с. (502); 1081 д.сл., 1051 с., 1046 с. (5052); 557 сер. (5-0).SN); 2427 sl., 2352 sl. (MNeH); 1679 sq., 1601 sq., 1592 p., 1501 p., 1493 p. |(B(MAN2g)|; 1235 pl., 1206 d.s. (502); 1081 d.sl., 1051 p., 1046 p. (5052); 557 ser. (5-0).
Індиціювання ліній дифрактограми сполуки І за методом Ритвельда у режимі віднесення ліній показало, що дана речовина належить до моноклінної сингонії (прост, група С 2/с, а-24,608(13) А, 6-7,9776(19) А, с-17,811(7) А, а-у-902, В-94,63(4), М-3485(2) А, 7-16).Indication of the lines of the diffractogram of compound I according to the Rietveld method in the line assignment mode showed that this substance belongs to the monoclinic syngonia (simple, group C 2/s, а-24.608(13) А, 6-7.9776(19) А, с- 17,811(7) A, a-y-902, B-94,63(4), M-3485(2) A, 7-16).
Судячи з отриманих даних, запропонованим способом можливо отримати п - б4Не МНеСНозЗО»ЗJudging by the obtained data, it is possible to obtain n - b4Ne MNeSNozZO»Z by the proposed method
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201911309U UA142058U (en) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201911309U UA142058U (en) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA142058U true UA142058U (en) | 2020-05-12 |
Family
ID=71116069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201911309U UA142058U (en) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA142058U (en) |
-
2019
- 2019-11-20 UA UAU201911309U patent/UA142058U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013140790A (en) | THE CATALYST intended for the oxidative dehydrogenation of butene with the production of butadiene, and the method for its preparation | |
| UA142058U (en) | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| Tiecco et al. | Enantioselective synthesis of heterocyclic compounds mediated by organoselenium reagents | |
| CN101602512B (en) | Zirconium phosphate crystal material and method for preparing same | |
| UA139791U (en) | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| JPH09183763A (en) | Aqueous solution of metal salt of dithiocarbamic acid and its production | |
| UA136175U (en) | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID | |
| UA145418U (en) | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE | |
| JP2013142082A (en) | Metal complex and anion-removing material comprising the same | |
| CN106279288B (en) | The preparation and application of six core bismuth cluster compounds | |
| UA145390U (en) | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE | |
| UA131724U (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| US20210198176A1 (en) | Reduction method and reduction product of alkenyl active methylene compound | |
| JPS6241497B2 (en) | ||
| RU2230705C2 (en) | Method of preparing magnetoactive compound | |
| CN108299654B (en) | Sulfur-containing Schiff base Zn-Na coordination polymer and preparation method and application thereof | |
| CN1202079C (en) | Amphiprotic compound containing sulphur, its preparing method and usage | |
| RU2327693C1 (en) | Method of obtaining 2,4-bis(1,3,5-dithiazanine-5-yl)-4-oxo-oleic acid | |
| CN111620786B (en) | Active bromine quaternary ammonium salt, preparation method and application | |
| BR102016025786A2 (en) | METHOD FOR PRODUCING METAL CARBONATE AND CATALYST TO PRODUCE THE SAME | |
| Drew et al. | Zinc (II) mediated synthesis of an N-substituted 2-(2-pyridyl) imidazole from a 1, 2-diketone and 2-(aminomethyl) pyridine and its ligational behaviour | |
| WO2022034635A1 (en) | Selenious acid-adsorbing material | |
| UA125196C2 (en) | 2-hydroxypropyl ammonium sulfate | |
| RU2342371C2 (en) | Method of obtaining 5-acetylsaliciloyl-1,3,5-dithiazinan | |
| SU639879A1 (en) | N,n'-di(b-5-tetrazolyl/1h/-ethylene)-ethylenediamine dichlorhydrate as complexing agent |