UA145390U - 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE - Google Patents
2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE Download PDFInfo
- Publication number
- UA145390U UA145390U UAU202003571U UAU202003571U UA145390U UA 145390 U UA145390 U UA 145390U UA U202003571 U UAU202003571 U UA U202003571U UA U202003571 U UAU202003571 U UA U202003571U UA 145390 U UA145390 U UA 145390U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sulfate
- hydroxypropylamonium
- sulphate
- hydroxypropylammonium
- compound
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 title 1
- MXIORFUWFNPBFZ-UHFFFAOYSA-N OC(C[NH3+])C.S(=O)(=O)([O-])[O-].OC(C[NH3+])C Chemical compound OC(C[NH3+])C.S(=O)(=O)([O-])[O-].OC(C[NH3+])C MXIORFUWFNPBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 2-hydroxypropylammonium sulfate compound Chemical class 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003991 Rietveld refinement Methods 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NQNOMXXYKHWVKR-UHFFFAOYSA-N methylazanium;sulfate Chemical compound NC.NC.OS(O)(=O)=O NQNOMXXYKHWVKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000001845 vibrational spectrum Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сульфат 2-гідроксипропіламонію наступної формули: [HOCH2CH(CH3)NH3]2SO4.2-hydroxypropylammonium sulfate of the following formula: [HOCH2CH (CH3) NH3] 2SO4.
Description
Корисна модель належить до неописаної раніше в літературі сполуки сульфату 2- гідроксипропіламонію (НОСНеСН(СНз)МНзгз|»5О або |МіІРАНІ5О»Х), яка може знайти застосування як поліфунціональна сірко- і азотовмісна сполука - вихідний реагент в синтезі органічних сполук, фізіологічно-активна речовина тощо.A useful model belongs to the 2-hydroxypropylammonium sulfate compound (НОСНеСН(СН3)МНзгз|»5О or |МиИРАНИ5О»Х) not previously described in the literature, which can be used as a multifunctional sulfur- and nitrogen-containing compound - a starting reagent in the synthesis of organic compounds, physiologically active substance, etc.
Відомо (Хома Р.Е., Зннан А.А., Гельмбольдт В.О., Шишкин О.В., Баумер В.Н. Синтез, кристаллическая структура, колебательнье спектрь и термохимические превращения сульфата трис(оксиметил)аминометана. Журн. неорг. химии. 2014. Т. 59, Мо 1. - С. 60-65. ОО: 10.1134/50036023614010069|, що при взаємодії оксиду сірки (ІМ) з водним розчином аміноспирту трис(оксиметил)амінометану утворюється відповідний амонієвий сульфат.It is known (Khoma R.E., Znnan A.A., Helmboldt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N. Synthesis, crystal structure, vibrational spectrum and thermochemical transformations of tris(oxymethyl)aminomethane sulfate. Journal. non-organic chemistry. 2014. Vol. 59, Mo. 1. - pp. 60-65. ОО: 10.1134/50036023614010069| that when sulfur oxide (SO) interacts with an aqueous solution of the amino alcohol tris(oxymethyl)aminomethane, the corresponding ammonium sulfate is formed.
Виходячи із будови та способу отримання, вищезазначений амонієвий сульфат є найближчим аналогом сполуки, що заявляється.Based on the structure and method of production, the above-mentioned ammonium sulfate is the closest analogue of the claimed compound.
Вибір аналога обумовлений наявністю у нього та у сполуки, що заявляється, спільних ознак: наявність у складі сульфат-аніону та відповідних гідроксіалкіламонієвих катіонів.The choice of the analogue is due to the fact that it and the claimed compound have common features: the presence of a sulfate anion and the corresponding hydroxyalkylammonium cations in the composition.
Корисну модель спрямовано на розширення переліку гідроксіалкіламонієвих сульфатів.The useful model is aimed at expanding the list of hydroxyalkylammonium sulfates.
Поставлена задача вирішується шляхом синтезу сульфату 2-гідроксипропіламонію.The task is solved by synthesizing 2-hydroxypropylammonium sulfate.
Новим у корисній моделі є те, що на відміну від найближчого аналога до складу отриманого сульфату входить катіон 2-гідроксипропіламонію.What is new in the useful model is that, unlike the closest analogue, the received sulfate contains a 2-hydroxypropylammonium cation.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю істотних ознак і досягнутим технічним результатом полягає в наступному: при взаємодії в системі "оксид сірки ((ІМ)-2- гідроксипропіламін (МіРА)-вода -кисень" утворюється сульфат 2-гідроксипропіламонію.The cause-and-effect relationship between the set of essential features and the achieved technical result is as follows: during the interaction in the system "sulfur oxide ((IM)-2-hydroxypropylamine (MiRA)-water-oxygen)" 2-hydroxypropylammonium sulfate is formed.
Спосіб одержання гідроксіалкіламонієвого сульфату реалізується шляхом барботування 502 крізь водний розчин МіРА при 20 "С з подальшим ізотермічним випаровуванням при кімнатній температурі на повітрі до повного видалення води.The method of obtaining hydroxyalkylammonium sulfate is implemented by bubbling 502 through an aqueous solution of MiRA at 20 "С, followed by isothermal evaporation at room temperature in air until the water is completely removed.
Аналіз вмісту азоту, вуглецю та водню проводили з використанням елементного СНМ- аналізатора. ІЧ-спектри записували на приладі 5ресігит ВХ ІІ ЕТ-ІВ бувієт (РегкКкіп-ЕІтег) у діапазоні 4000-350 см", зразки готовили у вигляді таблеток з КВг. Спектри КР записувались на лазерному спектрометрі ОХК Катап Місгозсоре "Тепто Зсіепійс" (довжина хвилі випромінювання 532 нм). Мас-спектри ЕЇ записані на приладі МХ-1321, пряме введення зразка в джерело, енергія іонізуючих електронів 70 еВ.The analysis of nitrogen, carbon and hydrogen content was carried out using an elemental SNM analyzer. IR spectra were recorded on the device 5resigit ВХ II ET-IV bouviet (RegkKkip-EIteg) in the range of 4000-350 cm", samples were prepared in the form of tablets from KVg. Raman spectra were recorded on a laser spectrometer OHC Katap Misgozsore "Tepto Zsiepiis" (wavelength (radiation 532 nm).Ei mass spectra were recorded on the MH-1321 instrument, direct introduction of the sample into the source, energy of ionizing electrons 70 eV.
Зо РФА виконано на автоматизованому порошковому дифрактометрі 5іетеп5з 0500 (геометріяX-ray diffraction was performed on an automated powder diffractometer 5ietep5z 0500 (geometry
Брегга-Брентано, випромінювання СиКа, Мі-фільтр). Аналіз порошкової рентгенограми виконано за методом Ритвельда (програма ЕшіРгої |Коагідое7-Сагма|за! 9., Коїзпе! Т., ЕшІРгої.98 апаBragg-Brentano, SiKa radiation, Mi filter). The analysis of the powder X-ray pattern was carried out according to the Rietveld method (EshiRgoi |Koagidoe7-Sagma|za! 9., Koizpe! T., EshiRgoi.98 apa program
М/іпРІГОТА: Мем М/іпдомув 95/МТ Арріїсайоп5 їог Оійгасіоп. Соттіввіоп їог Ромдег Рінтасіоп,M/ipRIGOTA: Mem M/ipdomuv 95/MT Arriisaiop5 iog Oiigasiop. Sottivviop yog Romdeg Rintasiop,
Іптегтаїййопа! Опіоп ої СтузіаІмоадагарпу, МемжмзіІенНег Мо.20 (Мау-Ацдиві) Зиттег 19981).Iptegtaiyyopa! Opiop oi StuziaImoadaharpu, MemzhmziIenNeg Mo. 20 (Mau-Atsdivi) Zitteg 19981).
Одержання солі |МіІРАНІ5О4 пропонованим способом ілюструється наступними прикладами.The preparation of the |MiIRANI5O4 salt by the proposed method is illustrated by the following examples.
Приклад 1Example 1
Сульфат 2-гідроксипропіламонію (І). В термостатовану комірку (20 єс), заливали розчин2-Hydroxypropylammonium sulfate (I). The solution was poured into a thermostated cell (20 units).
МІРА (0,02 моль) в 30 мл води і в режимі барботування пропускали крізь нього 50» зі швидкістю 50 мл-хв" протягом 45 хв. (1-20 єС). Отриманий розчин витримували при кімнатній температурі на повітрі до повного видалення води. Виділений кристалічний продукт І білого кольору (2,45 г, вихід 98,67 95) не піддавали додатковому очищенню.MIRA (0.02 mol) in 30 ml of water and in bubbling mode was passed through it for 50 minutes at a rate of 50 ml-min for 45 minutes (1-20 °C). The resulting solution was kept at room temperature in air until the water was completely removed The isolated white crystalline product I (2.45 g, yield 98.67 95) was not subjected to additional purification.
Індивідуальність отриманого продукту підтверджено різними фізико-хімічними методами.The individuality of the obtained product was confirmed by various physical and chemical methods.
Знайдено, 95: С 28,91; Н 6,98; М 8,21; 5 38,48. СеНгоМ2гОв5. Обчислено, дв: С 29,02; Н 6,92; М 8,12; 5 38,66. М 248,30.Found, 95: C 28.91; H 6.98; M 8.21; 5 38.48. SeNgoM2gOv5. Calculated, dv: C 29.02; H 6.92; M 8,12; 5 38.66. M 248.30.
Мас-спектр ЕЇ І: |ІЗОГ- (т/2 32, І, 100 Ов); т/2 42, І, 30 95; |МмігА-СНгОН-НІ- (т/г 43, І, 33 Ос);Mass spectrum of EI I: |IZOG- (t/2 32, I, 100 Ov); t/2 42, I, 30 95; |MmigA-SNgON-NI- (t/g 43, I, 33 Os);
ІМмігА-СН2гОНІ" (т/2 44, І, 17 95); |Ммігл - СНОНАНІ. (т/ 45, І, 29 95); (5О2|" (м/2 48, І, 80 95);IMmigA-СН2гОНИ" (t/2 44, I, 17 95); |Mmigl - SNONANI. (t/ 45, I, 29 95); (5О2|" (m/2 48, I, 80 95);
ІМміга-МНз|- (т/2 58, І, 26 95); |Мміга -«МНз--2 НІ (т/2 60, І, 21 96); (ЗО2 (т/2 64, І, 87 95); |Мміга (т/2 75, І, 20 Ув); |МмігАЖ2НІ- (т/2 77, І, 25 Об).IMmiga-MNz|- (t/2 58, I, 26 95); |Mmiga -"MNz--2 NO (t/2 60, I, 21 96); (ZO2 (t/2 64, I, 87 95); |Mmiga (t/2 75, I, 20 Uv); |MmigaAZH2NI- (t/2 77, I, 25 Ob).
БО ІЧ І м, см-"): 3375-3309 пл., 3219 пл., 3045 ел., 3033 ш.сер., 2984 пл. (МОН), мав, (М Нз); 1615 ср. (бає( М Нз)); 1529 ср. Іб5(МНз)); 1148 пл. МСФО); 1087 с. 1056 д.с, 1022 д.с.BO IC I m, cm-"): 3375-3309 sq., 3219 sq., 3045 el., 3033 w.ser., 2984 sq. (MON), had, (M Nz); 1615 sr. (baye( M Nz)); 1529 sr.
М(СО)зм(СМ) зу о )нщСНв)МНг); 955 ср. (м(994 3; 519 ср., 478 с, 433 с, 415 ср. а«(НОСС)зм(594 уб(СсМ)).M(CO)zm(SM) zu o )nschCHn)MHg); 955 Wed. (m(994 3; 519 sr., 478 s, 433 s, 415 sr. a«(NOSS)zm(594 ub(SsM)).
КР І М, см": 3001 ел., 2985 ср. |МОН), Мах. «(М Нз)Ї; 1613 ел. Ібає( М Нз)); 1510 ел. ов( М Нз)Ї; 1147 пл. (МСО))|; 1089 с. МС кому кві ЗО, )н((СНз) (МН); 996 ср., 971 с. мої ХМ 512 ел., 477 ел., 432 ел. |(та(НОСС)зм(294 3(ссм).KR I M, sm": 3001 el., 2985 sr. |MON), Mach. "(M Nz)Y; 1613 el. Ibaye (M Nz)); 1510 el. ov( M Nz)Y; 1147 pl. (МСО))|; 1089 pp. MC to whom ZO, )n((СНз) (МН); 996 sr., 971 pp. my HM 512 el., 477 el., 432 el. |(and (NOSS) zm (294 3 (ssm).
Індиціювання ліній дифрактограми сполуки І за методом Ритвельда у режимі віднесення ліній показало, що дана речовина відноситься до триклінної сингонії (прост, група Р-ї, а-9,0753(8), 6-10,3038(7), с-13,6845(14) А, а-99,491(7), 8-91,291(7)7, М-1257,7 АЗ, 7-4).Indication of the lines of the diffractogram of compound I according to the Rietveld method in the line assignment mode showed that this substance belongs to triclinic syngonia (simple, group P-th, а-9.0753(8), 6-10.3038(7), с-13 ,6845(14) A, a-99,491(7), 8-91,291(7)7, M-1257,7 AZ, 7-4).
Судячи з отриманих даних (приклад 1), запропонованим способом можливо отриматиJudging by the obtained data (example 1), it is possible to obtain the proposed method
ІНОСН.СНІ(СНз)МНз|25О.INOSN.SNI(SNz)МНз|25О.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202003571U UA145390U (en) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202003571U UA145390U (en) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA145390U true UA145390U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202003571U UA145390U (en) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA145390U (en) |
-
2020
- 2020-06-15 UA UAU202003571U patent/UA145390U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016506353A (en) | One-pot method for synthesizing Cu-SSZ-13, compounds obtained by the method and use thereof | |
EP2635528B1 (en) | Method for producing ammonium sulfate nitrate | |
Pashkov et al. | Ion-exchange synthesis of α-modification of nickel hydroxide | |
UA145390U (en) | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE | |
Semenov et al. | Decomposition of zinc (1-hydroxyethylidene) diphosphonate induced by aliphatic amines and ammonia. Molecular structures of ammonium (1-hydroxyethylidene) diphosphonates | |
UA125196C2 (en) | 2-hydroxypropyl ammonium sulfate | |
UA136175U (en) | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID | |
UA145420U (en) | BIS SULPHATE DYHYDRATE (HEXAMETHYLENE) TRIAMMONIUM | |
UA139791U (en) | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
Srinivasan et al. | Synthesis, Spectroscopy and Crystal Structures of Chiral Organic Ammonium Tetrathiometalates Showing N‐H··· S and C‐H··· S Interactions | |
UA124998C2 (en) | BIS SULPHATE DYHYDRATE (HEXAMETHYLENE) TRIAMONMY | |
RU2384564C2 (en) | Method of producing dihydrate of cobalt (ii) oxalate | |
UA131724U (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
UA145418U (en) | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE | |
UA142058U (en) | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
CN112408425A (en) | Preparation method of cuprous thiocyanate | |
Stefov et al. | Infrared and Raman spectra of magnesium ammonium phosphate hexahydrate (struvite) and its isomorphous analogues. X. Vibrational spectra of magnesium rubidium arsenate hexahydrate and magnesium thallium arsenate hexahydrate | |
Yusoff et al. | Synthesis and characterization of Ni (II) complex with 5, 5, 7, 12, 12, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-7, 14-dienium bromide | |
UA119520C2 (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
RU2489438C2 (en) | Method to produce 3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3,3,1]nonane having fungicide properties | |
Isabayev et al. | STUDY OF THE SOLUBILITY ISOTERM OF MANGANESE SULFATE-MONOETHANOLAMINE-WATER | |
Netreba et al. | Study of new molecular and crystal structures of 4, 4, 10, 10-tetramethyl-1, 3, 7, 9-tetraazospiro [5.5] undecane-2, 8-dione and its salts: Monochloride, mononitrate, and tetraiodotellurate | |
US11407787B2 (en) | Crystal of oxidized glutathione dication salt and production method therefor | |
RU2547266C2 (en) | Method of obtaining 1,6-bis-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)-2,5-disulphanylhexane, possessing fungicidal activity | |
RU2230705C2 (en) | Method of preparing magnetoactive compound |