UA131724U - METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) - Google Patents
METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) Download PDFInfo
- Publication number
- UA131724U UA131724U UAU201808353U UAU201808353U UA131724U UA 131724 U UA131724 U UA 131724U UA U201808353 U UAU201808353 U UA U201808353U UA U201808353 U UAU201808353 U UA U201808353U UA 131724 U UA131724 U UA 131724U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sulfite
- ser
- tris
- hydroxymethyl
- metalammonium
- Prior art date
Links
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 title description 2
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical class O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 Tris (hydroxymethyl) methylammonium sulfite Chemical compound 0.000 claims abstract description 6
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003991 Rietveld refinement Methods 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000031 infrared scanning near-field optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N methylaminomethanol Chemical compound CNCO IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- GRNVJAJGRSXFFZ-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid;hydrate Chemical compound O.OS(O)=O GRNVJAJGRSXFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- DRDCQJADRSJFFD-UHFFFAOYSA-N tris-hydroxymethyl-methyl-ammonium Chemical compound OC[N+](C)(CO)CO DRDCQJADRSJFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Сульфіт трис(гідроксиметил)метиламоніуму наступної формули: [(HOCH2)3CNH3]2SO3.Tris (hydroxymethyl) methylammonium sulfite of the following formula: [(HOCH2) 3CNH3] 2SO3.
Description
Корисна модель належить до неописаної раніше в літературі сполуки - сульфіту трис(гідроксиметил)метиламоніуму ««(НОСНг)зЗСМНз|»5Оз або (ТКІЗН)250О3), яка може знайти застосування як поліфунціональна сірко- і азотовмісна сполуки, - вихідного реагенту в синтезі органічних сполук, фізіологічно-активної речовини, антиоксиданту тощо.The useful model belongs to a compound not previously described in the literature - tris(hydroxymethyl)methylammonium sulfite "(HOCHn)zЗСМНз|"5Oz or (ТКИЗН)250О3), which can find application as a multifunctional sulfur- and nitrogen-containing compound, - the starting reagent in the synthesis of organic compounds, physiologically active substance, antioxidant, etc.
Відомо (Кпота К.Е., Еппап А.А., ЗПіб5пКіп О. М., Ваштег М.М., Ригап А.М., КакКіром І.М. зЗупіпезів апа вігисіцге ої М-(пудгохуеєїНу!)еШТуІепедіаттопішт вийййе топопуагаїє // Вив5. 9.It is known (Kpota K.E., Eppap A.A., ZPib5pKip O.M., Vashteg M.M., Rigap A.M., KakKirom I.M. zZupipeziv apa vigysitsge oi M-(pudgohueyeiNu!)eShtuIepediattopisht viyiye topopuagaie // Excerpt 5. 9.
Іпога. Сет. - 2014. - Мої. 59, Мо 6. - Р. 541-544. ОЇ: 10.1134/50036023614060096), що при взаємодії оксиду сірки (ІМ); з водним розчином М-(2-гідроксіетил)етилендіаміну утворюється відповідний "амонієвий" сульфіт - моногідрат сульфіту М-(2-гідроксіетил)етилендіамонію.Ipoga Set. - 2014. - Mine. 59, Mo. 6. - R. 541-544. ОИ: 10.1134/50036023614060096), that with the interaction of sulfur oxide (SI); with an aqueous solution of M-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine, the corresponding "ammonium" sulfite is formed - M-(2-hydroxyethyl)ethylenediammonium sulfite monohydrate.
Виходячи із будови та способу отримання, вищезазначений "амонієвий" сульфіт є найближчим аналогом сполуки, що заявляється.Based on the structure and method of production, the above-mentioned "ammonium" sulfite is the closest analogue of the claimed compound.
Вибір аналогу обумовлений наявністю у ньому та у сполуки, що заявляється, спільних ознак: наявність у складі сульфіт-аніону та відповідного "амонієвого" катіону.The choice of the analogue is due to the presence in it and the claimed compound of common features: the presence in the composition of a sulfite anion and the corresponding "ammonium" cation.
Корисну модель спрямовано на розширення переліку "амонієвих" сульфітів.The useful model is aimed at expanding the list of "ammonium" sulfites.
Поставлена задача вирішена шляхом синтезу сульфіту трис(гідроксиметил)метиламоніуму.The task was solved by synthesizing tris(hydroxymethyl)methylammonium sulfite.
Новим у корисній моделі є те, що до складу отриманого сульфіту входить катіон трис(гідроксиметил)метиламоніуму, на відміну від прототипу.What is new in the useful model is that the tris(hydroxymethyl)methylammonium cation is included in the received sulfite, unlike the prototype.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю істотних ознак і досягнутим технічним результатом полягає в наступному: при вакуумуванні Н2гО із системи "оксид сірки (ІМ) - трис(гідроксиметилуметиламін (ТКІ5) - вода" без доступу повітря утворюється сульфіт трис(гідроксиметил)метиламоніуму.The cause-and-effect relationship between the set of essential features and the achieved technical result is as follows: when H2gO is evacuated from the system "sulfur oxide (IM) - tris(hydroxymethylmethylamine (TKI5) - water)" without air access, tris(hydroxymethyl)methylammonium sulfite is formed.
Спосіб одержання "амонієвого" сульфіту реалізується шляхом барботування 50» крізь водний розчин ТКІЗ при 0-20 "С в середовищі інертного газу (наприклад, аргону) з подальшим витримуванням у герметично закритій комірці (без доступу повітря), продуванням інертним газом і вакуумуванням до повного видалення води.The method of obtaining "ammonium" sulfite is implemented by bubbling 50" through an aqueous solution of TKIZ at 0-20 "C in an inert gas environment (for example, argon) with further holding in a hermetically sealed cell (without access to air), blowing with inert gas and vacuuming until complete water removal
Аналіз вмісту азоту, вуглецю та водню проводили з використанням елементного СНІМ- аналізатора. ІЧ-спектри записували на приладі 5ресігит ВХ ІІ ЕТ-ІВ бувієт (РегкКкіп-ЕІтег) у діапазоні 4000-350 см", зразки готовили у вигляді таблеток з КВг. Мас-спектри РАВ реєстрували на спектрометрі МХ-1321, пряме введення зразка в джерело, енергія іонізуючих електронів 70The analysis of nitrogen, carbon and hydrogen content was carried out using an elemental SNIM analyzer. IR spectra were recorded on the device 5resigit ВХ II ET-IV bouviet (RegkKkip-EIteg) in the range of 4000-350 cm", samples were prepared in the form of tablets from KVg. RAW mass spectra were recorded on an MH-1321 spectrometer, direct introduction of the sample into the source , the energy of ionizing electrons is 70
Зо ев.From ev.
РФА виконано на автоматизованому порошковому діфрактометрі Зіетеп5 0500 (геометріяX-ray diffraction was performed on an automated powder diffractometer Zietep5 0500 (geometry
Брегга-Брентано, випромінювання СиКа, Мі-фільтр). Аналіз порошкової рентгенограми виконано за методом Ритвельда (програма ЕшіРгої І(Коагідне2-Сагма|за! 9., Коїзпе! Т., ЕшІРгої.98 апаBragg-Brentano, SiKa radiation, Mi filter). The analysis of the powder X-ray pattern was performed according to the Rietveld method (program EshiRgoi I(Koagidne2-Sagma|za! 9., Koizpe! T., EshiRgoi.98 apa
М/іпРІГОТА: Мем М/іпдомув 95/МТ Арріїсайоп5 їог рійкасіоп. Соттіввіоп ог Ром/дег ОРійтасійоп,M/ipRIGOTA: Mem M/ipdomuv 95/MT Arriisayop5 yog riikasiop. Sottivviop og Rom/deg ORiytasiyop,
Іптегтаїййопа! Опіоп ої СтузіаІмоадагарпу, МемжмзіІенНег Мо.20 (Мау-Ацдиві) Зиттег 19981).Iptegtaiyyopa! Opiop oi StuziaImoadaharpu, MemzhmziIenNeg Mo. 20 (Mau-Atsdivi) Zitteg 19981).
Одержання солі (ТКІЗН)»5Оз запропонованим способом пояснюються наступними прикладами.Preparation of salt (TKIZN)»5Oz with the proposed method is explained by the following examples.
Приклад 1.Example 1.
Сульфіт трис(гідроксиметил)метиламоніуму (І). В термостатовану комірку (20 "С), заповнену аргоном, заливали знегазований розчин ТКІЗ (0,05 моль) в 30 мл води і в режимі барботування пропускали крізь нього ЗО» зі швидкістю 50 мл хв" протягом 45 хв. (1-20 "С). Отриманий розчин витримували протягом 1 доби при кімнатній температурі у герметично закритій комірці; продували аргоном і вакуумували до повного видалення води. Виділений кристалічний продукт білого кольору (7,96 г, вихід 98,16 95) не піддавали додатковому очищенню.Tris(hydroxymethyl)methylammonium sulfite (I). A degassed solution of TKIZ (0.05 mol) in 30 ml of water was poured into a thermostatically controlled cell (20 °C) filled with argon and ZO» was passed through it in the bubbling mode at a rate of 50 ml min for 45 min. (1-20 "С). The resulting solution was kept for 1 day at room temperature in a hermetically sealed cell; it was purged with argon and vacuumed until the water was completely removed. The isolated white crystalline product (7.96 g, yield 98.16 95) was not subjected to additional cleaning.
Індивідуальність отриманого продукту підтверджено різними фізико-хімічними методами.The individuality of the obtained product was confirmed by various physical and chemical methods.
Знайдено, 90: С 29,83; Н 7,54; М 8,58; 5 9,81. С2НгаМ2О»5. Обчислено, 90: С 29,62; Н 7,46; М 8,64; 5 9,89. М324,36.Found, 90: C 29.83; H 7.54; M 8.58; 5 9.81. С2НаМ2О»5. Calculated, 90: C 29.62; H 7.46; M 8.64; 5 9.89. M324,36.
Мас-спектр ЕЇ І: |Мтяв-СН2ОНІ" (т/ 90, І, 100 95); т/2 72, І, 28 Фо; т/2 64, І, 49 95; т/: 48, І, 15 965; т/2, І 32, І, 48 95; т/2 ЗО, І, 45 Фо. йMass spectrum of EI I: |Mtyav-CH2ONI" (t/ 90, I, 100 95); t/2 72, I, 28 Fo; t/2 64, I, 49 95; t/: 48, I, 15 965; t/2, I 32, I, 48 95; t/2 ZO, I, 45 Fo. and
ІЧ І м см; 3228 с, 3085-2927 д.с.ш. |М(ОН), має, «(МНг), м( У Нз)); 2708 с., 2602 сер., 2576 ня ня сер., 2500 пл., 2384 пл. |М( У Нз)|; 1634 с., 1550 с. |бав, «(У Не)|; 1459 сер., 1428 сер., 1413 сл. няIR I m cm; 3228 p., 3085-2927 d.s.sh. |M(OH), has, "(МНг), m( У Нз)); 2708 p., 2602 ser., 2576 nya nya ser., 2500 sq., 2384 sq. |M( U Nz)|; 1634 p., 1550 p. |bav, "(U Ne)|; 1459 ser., 1428 ser., 1413 sl. not
ІБ(СМН)); 1216 сл., 1197 сл. (9(МНг), Ф( У Нз)|; 1145 пл. До (СН»)Ї; 1119 с., 1057 с., 1030 д.с.IB (SMN)); 1216 sl., 1197 sl. (9(МНг), Ф( У Нз)|; 1145 pl. To (СН»)Й; 1119 p., 1057 p., 1030 d.s.
ЇЖСО), М(СМ); 1030 д.с., 979 сл, 945 д.с, 910 сл. |Мав, в( 503 І; 945 д.с., 910 сл, 856 сер. |р(МНг), ня 3- рі М на), р(снг)); 619 сер. (б(293 3; 519 сл, 503 сер, 467 сл, 429 сер. |(Б(МСС), б(ССО), 2-YZhSO), M(SM); 1030 d.s., 979 sl., 945 d.s., 910 sl. |Mav, in (503 I; 945 d.s., 910 sl, 856 ser. |p(MNg), nya 3rd M na), p(sng)); 619 Ser. (b(293 3; 519 sl, 503 ser, 467 sl, 429 ser. |(B(MSS), b(SSO), 2-
БО ба(395BO ba(395
Індиціювання ліній дифрактограми сполуки І за методом Ритвельда у режимі віднесення ліній показало, що дана речовина відноситься до триклінної сингонії (прост, група Р-1, а - 10,6227(17), 0-10,6714(12), с - 14,7461(19) А, а - 110,392(11), ВД - 110,194(13), у - 91,034(12)7,Indication of the lines of the diffractogram of compound I according to the Rietveld method in the line assignment mode showed that this substance belongs to triclinic syngonia (simple, group P-1, а - 10.6227(17), 0-10.6714(12), с - 14 ,7461(19) A, a - 110,392(11), VD - 110,194(13), y - 91,034(12)7,
М-1452 24 Аз, 7 -4).M-1452 24 Az, 7 -4).
Приклад 2. Проілюстровано вплив присутності кисню.Example 2. The effect of the presence of oxygen is illustrated.
Сульфат трис(гідроксиметил)метиламоніуму (ІІ). У термостатовану комірку (20 "С) заливали розчин ТКІЗ (0,05 моль) в 30 мл води і в режимі барботування пропускали крізь нього 50» приTris(hydroxymethyl)methylammonium sulfate (II). A solution of TKIZ (0.05 mol) in 30 ml of water was poured into a thermostated cell (20 "С) and passed through it in the bubbling mode for 50" at
ОС зі швидкістю 50 мл-хв" до рН « 1,0. Розчин з осадом витримували при кімнатній температурі на повітрі до випаровування води. Виділений кристалічний продукт І! білого кольору (8,33 г, вихід 97,90 95) не піддавали додатковому очищенню.OS at a rate of 50 ml-min" to pH 1.0. The solution with the precipitate was kept at room temperature in the air until the water evaporated. The isolated white crystalline product (8.33 g, yield 97.90 95) was not subjected to cleaning
Знайдено, 95: С 28,91; Н 7,25; М 8,45; 5 9,38. СвНг«М2Очо5. Обчислено, 90: С 28,23; Н 7,11; М 8,23; 5 9,42. М 340,35.Found, 95: C 28.91; H 7.25; M 8.45; 5 9.38. SvNg«M2Ocho5. Calculated, 90: C 28.23; H 7.11; M 8.23; 5 9.42. M 340.35.
Мас-спектр ЕП: (Мткіз»-СН2гОНГ (т/ 90, І, 100 Ов); т/2 72, І, 24 95; т/72 60, І, 53 90; т/г2 44, І, 18 90; т/2 42, І, 43 90; т/ 30, І, 40 95. ня ня няEP mass spectrum: (Mtkiz»-CH2HOH (t/ 90, I, 100 Ov); t/2 72, I, 24 95; t/72 60, I, 53 90; t/g2 44, I, 18 90 ; t/2 42, I, 43 90; t/ 30, I, 40 95. nya nya nya
ІЧ І (м, см-"|: 3096 сер. МОН), маєх(МНг), МУ На); 2771 сер. (м У Нез));1648 сер. |бав, в (У Нз)|; і 1206 сер. (о(МН), ш( У На; 5 сл. Їш (СнНе)|; 1129 сер., 1066 сер., 1056 с, 1036 сер. МСО), місм), м(702 У 978 сер. (м(?04 |; ня 3- 965 с., 925 сер., 914 сер. Ір(МНг), ру Нз), р(СН»)Ї; 607 сер., 580 сер. |ма4( 502 );456 сл., 411 2- сл. ІБ(МСС), (ССО), м(50 |.IR I (m, cm-"|: 3096 ser. MON), maeh(MNg), MU Na); 2771 ser. (m U Nez)); 1648 ser. |bav, v (U Nz)|; and 1206 ser. (o(MN), w( U Na; 5 sl. Yish (SnNe)|; 1129 ser., 1066 ser., 1056 s, 1036 ser. MSO), mism), m(702 U 978 ser. ( m(?04 |; nya 3- 965 p., 925 ser., 914 ser. Ir(MNg), ru Nz), r(SN»)Y; 607 ser., 580 ser. |ma4( 502 );456 sl., 411 2- sl. IB(MSS), (SSO), m(50 |.
Тобто при доступі повітря утворюється продукт окиснення цільової сполуки -That is, when air enters, an oxidation product of the target compound is formed -
КНОСсН»ег)зСМНз|25Ох.КНОСсН»ег)зСМНз|25Ох.
Судячи з отриманих даних (приклади 1, 3-5), запропонованим способом (з використанням як реакційне середовище води) в середовищі інертного газу (наприклад, аргону) можливо отримати (НОСН»)зСМНз|250Оз, а при доступі повітря (приклад 2) виділено продукт окиснення цільової сполуки - (НОСНг)зЗСМНз|250х.Judging by the obtained data (examples 1, 3-5), the proposed method (using water as a reaction medium) in an inert gas environment (for example, argon) can produce (НОСН»)zСМНз|250Oz, and with access to air (example 2) the oxidation product of the target compound - (HOCHn)zZSMNh|250x was isolated.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201808353U UA131724U (en) | 2018-07-30 | 2018-07-30 | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201808353U UA131724U (en) | 2018-07-30 | 2018-07-30 | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA131724U true UA131724U (en) | 2019-01-25 |
Family
ID=74214587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201808353U UA131724U (en) | 2018-07-30 | 2018-07-30 | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA131724U (en) |
-
2018
- 2018-07-30 UA UAU201808353U patent/UA131724U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mottillo et al. | Mineral neogenesis as an inspiration for mild, solvent-free synthesis of bulk microporous metal–organic frameworks from metal (Zn, Co) oxides | |
| US11186610B2 (en) | Crystal of glutathione trisulfide dihydrate and method for producing same | |
| US10640532B2 (en) | Crystal of reduced glutathione | |
| JPWO2016121810A1 (en) | N-acetylneuraminic acid ammonium salt anhydrous crystals and method for producing the same | |
| UA131724U (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| UA119520C2 (en) | METALAMMONIUM SULFITE TRIS (HYDROXYMETHYL) | |
| UA132393U (en) | Tris (HYDROXYMETHYL) METHYLSULPHITE METHYLAMONIUM | |
| UA119523C2 (en) | METYLSULPHITE TRIS (HYDROXYMETHYL) OF METHYLAMMONIUM | |
| UA136175U (en) | N- (H-HEPTYL) AMINOMETHANSULPHIC ACID | |
| Banerjee et al. | Anions as additive and template in tuning metallasupramolecular architecture in Cu II coordination compounds derived from l-amino acid based chiral ligands | |
| UA139791U (en) | N- (n-OCTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA145390U (en) | 2-HYDROXYPROPYLAMONIUM SULPHATE | |
| UA145418U (en) | N-TRIS (HYDROXYMETHYL) METHYLAMONIUM HYDROXYMETANSULPHONATE | |
| US5830427A (en) | Metallochalcogenide microporous compositions having metal-metal bonds | |
| UA124998C2 (en) | BIS SULPHATE DYHYDRATE (HEXAMETHYLENE) TRIAMONMY | |
| Fried | The preparation of Technetium metal | |
| UA125196C2 (en) | 2-hydroxypropyl ammonium sulfate | |
| UA142058U (en) | N- (H-BUTYL) AMINOMETHANSULPHOIC ACID | |
| UA148510U (en) | METHOD OF OBTAINING SULFURIC ACID MONOESTER | |
| Markiewicz et al. | Generation and transformation of a hemi-iminal-based metal–organic Fe (ii) structure obtained via subcomponent self-assembly in water | |
| US5300274A (en) | Method for making molybdenum and sulfur containing compounds | |
| RU2547266C2 (en) | Method of obtaining 1,6-bis-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)-2,5-disulphanylhexane, possessing fungicidal activity | |
| RU2787475C2 (en) | Crystal form of calcium epoxysuccinate, its production method, and use for production of tartaric acid | |
| Fujioka et al. | Dibridged Bis (Zn2+–cyclen): A Novel Host Molecule of Malonate Dianion in Aqueous Solution | |
| CN108299654B (en) | Sulfur-containing Schiff base Zn-Na coordination polymer and preparation method and application thereof |