UA126797C2 - Агрохімічний препарат на основі емульсійних полімерів - Google Patents

Агрохімічний препарат на основі емульсійних полімерів Download PDF

Info

Publication number
UA126797C2
UA126797C2 UAA201811795A UAA201811795A UA126797C2 UA 126797 C2 UA126797 C2 UA 126797C2 UA A201811795 A UAA201811795 A UA A201811795A UA A201811795 A UAA201811795 A UA A201811795A UA 126797 C2 UA126797 C2 UA 126797C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
polymer
acid
agrochemical
styrene
composition according
Prior art date
Application number
UAA201811795A
Other languages
English (en)
Inventor
Малькольм Фаерс
Говард Роджер Дангворт
Джеймс Річард Віксон
Джеймс Ричард Виксон
Кетрін Марія Найт
Кетрин Мария Найт
Джеймс Александр ФЛАВЕЛЛ
Original Assignee
Баєр Кропсаєнс Акціенгезельшафт
Баер Кропсаенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Баєр Кропсаєнс Акціенгезельшафт, Баер Кропсаенс Акциенгезельшафт filed Critical Баєр Кропсаєнс Акціенгезельшафт
Publication of UA126797C2 publication Critical patent/UA126797C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Винахід належить до агрохімічних композицій на основі емульсійних полімерів; їх застосування для позакореневого нанесення та їх застосування у водних рідкотекучих препаратах для захисту сільськогосподарських рослин, щодо боротьби з сільськогосподарськими шкідниками, бур'янами або хворобами та зменшення вимивання активних інгредієнтів під час випадіння дощів.

Description

Представлений винахід стосується агрохімічних композицій на основі емульсійних полімерів; їх застосування для позакореневого нанесення та їх застосування в водних рідкотекучих препаратах для захисту сільськогосподарських рослин щодо контролю за сільськогосподарськими шкідниками, бур'янами або хворобами та зменшення вимивання активних інгредієнтів під час випадіння дощів.
Біологічна ефективність пестицидів залежить від багатьох чинників, зокрема, від часу перебування пестициду на обробленій поверхні, яка часто являє собою поверхнею листка рослини. Головним чинником, який впливає на час перебування, є показник, за який пестицид протидіє змиванню дощем, тобто стійкість до опадів. З використанням водних дисперсійних препаратів, стійкість до опадів може бути покращена за рахунок включення інгредієнтів в композицію або додавання таких інгредієнтів в бакову суміш (при змішуванні в баку), які під час висушування забезпечують стійкий до води зв'язок між пестицидом та субстратом. Наприклад, емульгована олія або нерозчинні у воді полімери, отримані у вигляді емульсій, використовуються для покращення стійкості до опадів рідких препаратів.
Пестицид вважається стійким до дощів, якщо він адсорбується/поглинається поверхнею рослини, таким чином, що він залишатиметься доступним після випадіння дощів або зрошення.
В межах обсягу даного винаходу стійкість до опадів, таким чином, визначається як відсоток активного інгредієнта, який залишається на сільськогосподарській культурі після випадіння дощів або зрошення. Ступінь стійкості до опадів пестицидів є дуже варіативним та залежить від фізико-хімічних властивостей активного інгредієнта.
Існують різні рішення, вже відомі та описані в попередньому рівні техніки. Наприклад ЗВ-Р 658,222 розкриває використання вінілхлоридних та/або вініл іденхлоридних полімерів та співполімерів у водних пестицидних композиціях для зменшення вимивання пестицидних залишків через випадіння дощів.
М/О-А 2012/121413 розкриває водні пестицидні композиції, які містять пестицидний активний інгредієнт, карбокси-модифікований метил метакрилат-бутадієновий співполімер, поверхнево- активну речовину та воду, які демонструють чудову пестицидну активність, та які є стійкими до випадіння дощів.
МУО-А 2005/115413 розкриває стійку до дощів біоактивну композицію, яка містить
Зо біоактивний інгредієнт та суспензійний концентрат латексного полімеру, емульгованого з поперечно сшитим вуглеводневим полімером іп-5йи.
МУО-А 2008/002623 розкриває пестициди | препарати із заміщеними біополімерами та органічними полімерами для покращення залишкової активності, розміру крапель, прилипання та стійкість до опадів на листях та зменшення вимивання з грунту. Це, однак, не є характерною ознакою винаходу, розкритого в даному документі.
ЕР-А 0 862 856 розкриває пестицидну композицію, яка містить пестицид та здатний до повторного диспергування полімер. Однак, документ розкриває тверді препарати.
ЕР-А 2 587 916 розкриває композиції для контролю за шкідниками, спосіб їх отримання та способи обробки (не рослинних) поверхонь такими композиціями для стійкого до погодних умов контролю за шкідниками. Композиція включає пестицид та водну полімерну дисперсію, яка містить стирол-н-бутилакрилат трет-бутилакрилат терполімер.
Існують також різні варіанти застосування полімерних дисперсій, описаних у попередньому рівні техніки, для покращення стабільності композицій:
МУО-А 89/03175 розкриває застосування латексної дисперсії для отримання водних дисперсій, в яких міститься активний інгредієнт, та, крім того, які демонструють покращену довготривалу стабільність. Однак, це не стосується характерної ознаки винаходу, розкритого в даному документі.
И5Б-Р 5,834,006 описує застосування латексної дисперсії щодо покращення несумісності двох або більше активних інгредієнтів за рахунок включення одного з активних інгредієнтів в латексну фазу. Крім того, не існує ніяких зазначень стосовно стійкості до опадів.
МУО-А 2009/138523 розкриває сформовані композиції, прийнятні щодо контролю або запобігання патогенному пошкодженню в рослині, на основі твердого активного інгредієнта, щонайменше однієї неіїонної поверхнево-активної сполуки, однієї або декількох загальноприйнятих допоміжних речовин для формуляції та води. Наводиться приклад етиленвінілацетатної терполімерної дисперсії, причому її застосування в баковій суміші з 5С препаратом інсектицидного абермектину ілюструвало покращену біологічну ефективність.
Однак, не представлено ніяких прикладів стосовно включення полімерних дисперсій в композиції або стабільності таких композицій.
МУО-А 2015/165916 описує застосування стирол-малеіїмідних співполімерних частинок в бо дисперсійних композиціях на водній основі та переваги щодо зменшення вимивання через випадіння дощів. Однак, не наведено ніяких прикладів стосовно рецептур препаратів або стабільності препаратів.
Описані відповідні композиції часто описують тільки застосування полімерної/латексної дисперсії в баковій суміші з недостатньою інформацією щодо того, як вона може бути успішно включена в рецепти формулювання та яку в результаті отримують стабільність таких препаратів.
Головним недоліком полімерних/латексних дисперсій, описаних у попередньому рівні техніки, є те, що вони часто мають тільки обмежену стабільність щодо зберігання, коли вони включені у водні дисперсійні препарати в результаті чого препарат більше не може застосовуватись споживачем.
Тому найбільш бажаним для практичних цілей є забезпечення високо стабільних щодо зберігання водних пестицидних концентратів, які не містять ніяких органічних розчинників або тільки такі кількості розчинника, щоб розчинити кристалічний пестицид у вигляді емульсії, та який може бути легко розбавлений чистою водою, тим самим утворюючи стабільні розбавлені емульсії для цілей застосування. Бажаним є водяний суспензійний концентрат, суспо-емульсія, водна суспензія, капсульна суспензія та концентрована емульсія, яка є стабільною при зберіганні протягом щонайменше двох років.
Більш того, композиції повинні мати виключну стійкість до опадів. Випадіння дощів може негативно впливати на застосування пестициду через фізичне змивання активного інгредієнта з сільськогосподарської культури, на яку він наноситься, або через розбавлення продукту до менш ефективної форми. Перерозподілення активного інгредієнта також може відбутися після випадіння опадів, внаслідок чого активний інгредієнт може залишатися менш доступним.
Стійкість до опадів відповідно до представленого винаходу представляє собою здатність активного інгредієнта залишатися доступним для дії на сільськогосподарській культурі протягом тривалого часу, коли піддається впливу умовам вологи, вітру або дощу. Стійкість до опадів призводить до тривалої дії активності активного(их) інгредієнта(ів) в несприятливих погодних умовах, таких як дощ або вітер. Стійкість до опадів може дозволити застосовувати меншу дозу активного інгредієнта з мінімальними втратами ефективності та/або дозволити більш тривалі інтервали між застосуваннями обприскуванням. Застосування низьких доз активного інгредієнта
Зо та/або більш довгих інтервалів між обприскуваннями також можуть призвести до покращеної безпеки сільськогосподарської культури та зменшення фітотоксичності. Крім того, зменшене вимивання активних інгредієнтів із сільськогосподарських культур дощем також має важливе значення в зменшенні небажаних нецільових втрат активних інгредієнтів у навколишнє середовище, що є додатковою перевагою винаходу.
Відповідно, все ще існує необхідність розробки композицій, які демонструють стійкість до опадів та низьке вимивання, які в той же час демонструють кращу стабільність при зберіганні.
Задачею представленого винаходу, таким чином, було забезпечити високо стабільні при зберіганні водні суспензійні концентрати, суспо-емульсії, водні суспензії, капсульні суспензії та концентровані емульсії, які демонструють високу стійкість до опадів та біологічну ефективність для застосування в позакореневих нанесеннях.
Дана задача була вирішена за допомогою представленого винаходу шляхом забезпечення підвищеної стійкості активного(их) іигредієнта(ів) до вимивання з поверхонь рослин дощем з підвищеною стабільністю в препаратах суспензійною концентрату на водній основі, суспо- емульсії, водної суспензії, капсульної суспензії або концентрованої емульсії для захисту сільськогосподарських рослин.
Представлений винахід стосується агрохімічних композицій, які містять а) водну дисперсію щонайменше однієї агрохімічної активної сполуки, яка є твердою при кімнатній температурі,
Б) емульсійну полімерну систему, яка містить І!) стабілізаційний полімер; та Ії) системоутворюючий стабілізаційний співполімер, де І) стабілізаційний полімер містить на основі кислоти та гідрофобні мономери, які мають масове/кількісне співвідношення зазначеної кислоти до гідрофобності 10-90:90-10, Тд в діапазоні від 30"С до 300"С, та молекулярну масу менше, ніж 100 000; та І) системоутворюючий полімер, який має Та в діапазоні від -100 "С до 10 "С та с) одну або декілька добавок, вибраних з групи, яка складається з неіонних або аніонних поверхнево-активних речовин або диспергуючих засобів, а) реологічні модифікатори, е) та інші компоненти рецептури.
У варіанті здійснення, агрохімічні композиції відповідно до винаходу можуть додатково бо містити:
7 промотори проникнення, зволожуючі агенти, посилюючі розтікання добавки та/або утримуючі засоби.
Представлений винахід також стосується застосування композицій відповідно до винаходу для позакореневого нанесення.
В контексті представленого винаходу агрохімічні композиції на водній основі представляють собою за визначенням суспензійні концентрати, суспо-емульсії, водні суспензії, капсульні суспензії або емульсійні концентрати.
Наступним аспектом представленого винаходу є застосування агрохімічних композицій відповідно до винаходу для боротьби з або контролю за сільськогосподарськими шкідниками, бур'яном або захворюванням.
Представлений винахід стосується застосування агрохімічних композицій відповідно до винаходу для покращення стійкості до опадів агрохімічного активного інгредієнта, а також стійкості до вимивання дощем агрохімічного активного інгредієнта.
Представлений винахід також стосується застосування композицій відповідно до винаходу для зменшення нецільових втрату навколишнє середовище агрохімічного активного інгредієнта.
Температура переходу у склоподібний стан (То) є відомою для багатьох полімерів та може, за необхідності, визначатися відповідно до, наприклад, АБТМ Е1356-08 (2014) "Зіападага Теві
Меїпоа ог Авзідптепі ої Ше Спавзв Тгапейоп Тетрегаїшгез Бу Оійегепііа! 5саппіпуд Сапогітеїгу".
Наприклад, за ДСК з висушуванням при 110 "С протягом однієї години для усунення ефекту води та/або розчинника, розмір зразка ДСК 10-15 мг, від -1007С до 100"С при 20 "С/хв.
В атмосфері М2, з Тд, визначеним як середина перехідної ділянки. Мінімальна температура формування плівки (МЕЕТ) може бути виміряна, наприклад, відповідно до АЗТМ 02354-10еї.
Прийнятні сполуки а) композицій відповідно до винаходу представляють собою агрохімічні активні сполуки, які є твердими при кімнатній температурі.
Тверді, агрохімічні активні сполуки а) слід розуміти в представленій композиції як такі, що стосуються всіх речовин, загальноприйнятих для обробки рослини, температура плавлення яких перевищує 20 С. Переважно зазначеними можуть бути фунгіциди, бактерициди, інсектициди, акарициди, нематициди, молюскициди, гербіциди, регулятори росту рослин, поживні речовини для рослин, біологічні активні речовини та репеленти.
Зо Переважні інсектициди а) представляють собою: імідаклоприд, нітенпірам, ацетаміприд, тіаклоприд, тіаметоксам, клотіанідин; ціантраніліпрол, хлорантраніліІпрол, флубендіамід, тетраніліпрол, цикланіліпрол; спіродиклофен, спіромесіфен, спіротетрамат; абамектин, акрінатрин, хлорфенапір, емамектин, етипрол, етипрол, Ффлонікамід, флупірадифурон, індоксакарб, метафлюмізон, метоксифенозид, мілбеміцин, ніридабен, піралідил, силафлуофен, спинозад, сульфоксафлор, трифлумурон; сполука, зазначена в УМО 2006/089633 як приклад 1-1-а-4, сполука, зазначена в
МО 2008/067911 як приклад 1-1-а-4, сполука, зазначена в М/О 2013/092350 як приклад 1ІБ-14, сполука, зазначена в УМО 2010/51926 як приклад Ік-84.
Більш переважні інсектициди а) представляють собою імідаклоприд, ацетаміприд, тіаклоприд, тіаметоксам, ціантраніліпрол, хлорантраніліпрол, флубендіамід, тетраніліпрол, цикланіліпрол, спіромесіфен, спіротетрамат, етипрол, етипрол, флупірадифурон, метоксифенозид, сульфоксафлор та трифлумурон.
Переважні фунгіциди а) представляють собою, наприклад, такі як біксафен, фенамідон, фенгексамід, флуопіколід, флуопірам, флуоксастробіп, іпровалікарб, ізотіаніл, пенцикуроси, пенфлуфен, пропінеб, протіоконазол, тебуконазол, трифлоксистробін, аметоктрадин, амісульбром, азоксистробін, бентіавалікарб-ізопропіл, бензовіндифлупір, боскалід, карбендазим, хлоротаноніл, ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, дифеноконазол, етабоксам, епоксиконазол, фамоксадон, флуазинам, флуквінконазол, флузилазол, флутіаніл, флуксапіроксад, ізопіразам, крезоксим-метил, лісерфенвалпір, манкозеб, мандииропамід, оксатіапіпролін, пентіопірад, пікоксистробін, пробеназол, проквіназид, підифлуметофен, піраклостробін, седаксан, тебуфлоквін, тетраконазол, валіфеналат, зоксамід, М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил- 1Н-піразол-4-карбоксамід, 2-13-(2-(1-Ї3,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Ііацетил)піперидин-4- іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-диїїдро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат.
Більш переважні фунгіциди а) представляють собою, наприклад, такі як біксафен, фенамідон, флуопіколід, флуопірам, флуоксастробін, ізотіаніл, пенфлуфен, пропінеб, протіоконазол, тебуконазол, трифлоксистробін, аметоктрадин, амісульбром, азоксистробін, бентіавалікарб-ізопропіл, бензовіндифлупір, боскалід, хлоротаноніл, ціазофамід, 60 цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, дифеноконазол, етабоксам, епоксиконазол,
флуазинам, флуквінконазол, флуксапіроксад, ізопіразам, лісерфенвалпір, манкозеб, оксатіапіпролін, иентіопірад, пікоксистробін, пробеназол, проквіназид, підифлуметофен, піраклостробін, тетраконазол, валіфеналат, зоксамід, М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-
М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, - 2-(3-(2-(1-Ї3,5-бісідифторметил)-1нН- піразол-1-іліацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат.
Переважні гербіциди а) представляють собою, наприклад (завжди включають всі прийнятні форми, такі як кислоти, солі, складний ефір, з щонайменше однією застосовуваною формою): аклоніфен, амідосульфурон, бенсульфурон-метил, бромоксиніл, бромоксиніл калію, хлорсульфурон, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, клопіралід, 2,4-0, 2,4-О-диметиламонію, - діоламін, -ізопропіламонію, -калію, -триїізопрпаноламонію, та -троламін, 2,4-08, 24-08 диметиламонію, -калію, та -натрію, десмедифам, дикамба, дифлуфенікан, діурон, етофумезат, етоксисульфурон, феноксапроп-Р, фенквінотріон, флазасульфурон, флорасулам, флуфенацет, флуроксипір, флорасулам, фомозафен, фомозафен-натрію, форамсульфурон, глюфосинат, глюфосинат-амонію, гліфосаг, гліфосат- ізопропіламонію, -калію, та тримезій, галауксифен, галауксифен-метил, галосульфурон-метил, індазифлам, йодсульфурон-метил-натрію, ізопротурон, ізоксафлутол, ленацил, МСРА, МСОСРА-ізопропіламонію, -калію, та натрію, МСРВ,
МСОРВ-натрію, мезосульфурон-метил, мезотріон, метосулам, метрибузин, метсульфурон-метил, нікосульфурон, пендиметалін, пеноксулам, фенмедифам, піноксаден, пропоксикарбазон-натрію, пірасульфотол, піроксасульфон, піроксулам, римсульфурон, сафлуфенацил, сулкотріон, тефурилтріон, темботріон, тіснкарбазон-метил, топрамезон, триафамон, трибенурон-метил.
Більш переважні гербіциди а) представляють собою, наприклад (завжди включають всі прийнятні форми такі як кислоти, солі, складний ефір, з щонайменше однією застосовуваною формою): амідосульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсульфурон, дифлуфенікан, етоксисульфурон, фенквінотріон, флаза-сульфурон, флуфенацет, флуроксипір, форамсульфурон, галауксифен, галауксифен-метил, галосульфурон-метил, йодсульфурон- метил-натрію, мезосульфурон-метил, мезотріон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, пеноксулам, піноксаден, пропоксикарбазон-натрію, пірасульфотол, піроксасульфон, римсульфурон, темботріон, тіен-карбазон-метил, трибенурон-метил.
Відповідно до винаходу антидоти також є включеними як агрохімічні сполуки. Переважні антидоти а) представляють собою: мефенпір-діетил, ципросульфамід, ізоксадіфен-етил, (К5)-1- метилгексил (5-хлорхінолін-в-ілоксі)зацетат(клоквінтоцет-мексил, САБ-Мо.: 99607-70-2).
Прийнятні активні інгредієнти відповідно до винаходу можуть необов'язково додатково включати розчинні активні інгредієнти, наприклад, розчинені у водній фазі носія та/або рідкі активні інгредієнти, наприклад, дисперговані як емульсія у водній фазі носія.
Стабілізаційний полімер (І) може бути утворений із співполімерів з мономерів на основі кислоти та гідрофобних мономерів, та може представляти собою розчинний у воді полімер, причому зазначена розчинність виникає внаслідок нейтралізації полімеру або мономерів, які містяться в ньому.
Стабілізаційний полімер (І) може мати Ту в діапазоні від 30 "С до 300 "С, переважно від 50 С до 160 "С, більш переважно від 70 "С до 150 С, та найбільш переважно від 80 "С до 12076.
Значення Тд в зазначених діапазонах є бажаними для того, щоб забезпечити те, що одержаний в результаті емульсійний полімер не створює надмірно липкого покриття, при використанні якого насіння з покриттям просто триматися разом. Значення Т9 стабілізаційного полімера (І) може контролюватися правильним вибором спів-мономерів.
Стабілізаційний полімер (І) є таким, що повинен мати відносно низьку молекулярну масу для того, щоб він поводився як стабілізатор. Це означає, що полімери мають молекулярну масу менше 100 000. Полімери з більш високою молекулярною масою будуть давати високу в'язкість водного емульсійного кінцевого продукту, яка буде давати негативні наслідки як для виробництва, так і для використання. Даний аспект може контролюватися процесом полімеризації.
Стабілізаційний полімер (1) може мати молекулярну масу менше, ніж 50000. Переважно, менше, ніж 35 000. Більш переважно, менше, ніж 25000. Молекулярна маса може знаходитись в діапазоні від 2000 до 25000. Більш переважно, в діапазоні від 4000 до 18000. Особливо переважно, в діапазоні від 6000 до 12 000. Найбільш переважно, в діапазоні від 7500 до 10000.
Переважні стабілізаційні полімери (І) представляють собою співполімери акрилової кислоти з алкілметакрилати або стирол з молекулярними масами менше, ніж 20000, та Тд більше, ніж 300.
Мономери на основі кислоти стабілізаційного полімера (І) можуть бути вибрані з широких груп мономерів, які містять кислоти, таких як мономери карбонової кислоти, мономери сульфонової кислоти та похідні фосфорної кислоти. Вибір мономера дозволяє стабілізатору бути розчинним у воді, коли він знаходиться в нейтралізованій формі та коли співполімеризується з гідрофобними мономерами.
Стабілізаційний полімер (Ї) може мати масове співвідношення карбонової кислоти до гідрофобу 10-90:90-10, переважно 12-50:50-88, більш переважно 15-40:85-60, та найбільш переважно 20-30:80-70.
Мономери на основі кислоти стабілізаційного полімеру можуть бути вибрані з мономерів акрилової кислоти, метакрилової кислоти, ітаконової кислоти, малеїнової кислоти, кротонової кислоти, сульфатнокислотних похідних (мет)акрилової кислоти, мономерів сульфонової кислоти, таких як АМР5, стиролсульфонова кислота, вінілсульфонова кислота, алілтоульфонова кислота, похідних фосфонової кислоти, таких як вінілфосфонова кислота, або їх суміші.
Переважними є акрилова кислота або метакрилова кислота. Більш переважно, мономер представляє собою метакрилову кислоту.
В альтернативному варіанті здійснення стабілізаційний полімер (І) може представляти собою гомополімер полівінілового спирту (РМА), та зазначений гомополімср може бути гідролізований більше, ніж на 70 95.
Гідрофобний мономер (1.2) може представляти собою вініловий мономер або вінілароматичний мономер. Альтернативно, вінілароматичний мономер може бути заміщений іншими відповідними мономерами, такими як метилметакрилат, або іншими прийнятними альтернативами.
Прийнятні вінілароматичні мономери переважно можуть містити від 8 до 20 атомів вуглецю, найбільш переважно від 8 до 14 атомів вуглецю. Приклади вінілароматичних мономерів включають стирол, в тому числі заміщений стирол, 1-вінілнафталін, 2-вінілнафталін, 3- метилстирол, 4-пропілстирол, трет-бутилстирол, 4-циклогексилстирол, 4-додецилестирол, 2- єтил-4-бензилстирол, 4-(фенілбутил)стирол, альфа-метилстирол, та галогеновані стироли.
Вінілароматичний(і) мономер(и) може/можуть представляти собою, та бажано представляють собою, стирол як такий або заміщений стирол, зокрема, гідрокарбіл. бажано
Зо заміщений алкілом стирол, в якому замісник(и) знаходяться на вініловій групі або на ароматичному кільці стирола, наприклад, а-метилстирол та вінілтолуол.
Стирольний мономер може бути або включає стирольні мономери, які включають сильну кислоту, зокрема сульфонову кислоту, як замісник. Коли присутня така сильна кислота модифіковані мономери, як правило, становлять від 1 до 30 мол. 95, більш переважно від 2 до 20 мол. 95, та бажано від 5 до 15 мол. 95, стирольних мономерів в співполімері.
Переважно вінілароматичний мономер представляє собою стирол, а-метилстирол, або їх комбінацію.
Коли вінілароматичний мономер представляє собою суміш зі стиролу та заміщеного стиролу, мономерна суміш може становити в діапазоні 80-95 мас. Ую стиролу та 5-20 маб. 95 заміщеного стиролу.
Переважно стабілізаційний полімер (І) може представляти собою співполімер стиролу та (мет)акрилової кислоти. Повторювані одиниці в співполімері традиційно розглядаються як залишки мономерних компонентів.
Якщо у винаході використовується здатний до диспергування у воді стирол-(мет)акриловий співполімер, то молярне співвідношення залишків мономера(ів) (мет)акрилової кислоти до стирольного(их) мономерак(ів), як правило, становить від 20:1 до 1:5, більш переважно від 10:1 до 1:2 та особливо від 3:1 до 1:1.
Загалом, відповідно, пропорції залишків мономерів за масою, як правило, становлять від 93 мас. 95 до 10 мас. 956, переважно від 87 мас. 95 до 25 мас. 95, особливо від 67 мас. 95 до 40 мас. 965 мономерак(ів) (мет)акрилової кислоти та від 7 мас. 9о до 90 мас. 96, переважно від 13 мас. 95 до 75 мас.9о, більш переважно від 33 мас.95 до 60 мас. 95, стирольного(их) мономераг(ів).
Мономер(и) (мет)акрилової кислоти може/можуть містити додаткові мономери, які є похідними (мет)акрилової кислоти. Похідні (мет)акрилової кислоти можуть включати сильну кислоту, та зокрема сильні кислоти, які містять групи сірчаної кислоти або сульфонової кислоти (або їх солі). Приклади таких мономерів включають акриламідометилпропілсульфонат (АМРБ) та ізетіонат (мет)акрилової кислоти.
Коли присутня така сильна кислота, модифікований мономери, як правило, становить від 1 до 30 мол. 95, переважно від 2 до 20 мол. 95, та бажано від 5 до 15 мол. 95, мономерів акрилової бо кислоти в співполімері.
Включеними можуть бути інші мономери, такі як кислотні мономери, наприклад ітаконова кислота або малеїнова кислота або ангідрид; сильнокислотні мономери, такі як металілсульфокислота (або сіль); або некислотні акрилові мономери, наприклад, акрилові складні ефіри, які можуть бути алкіловими складними ефірами, зокрема, С1- Сб алкіловими складними ефірами, такими як метилметакрилат, бутилметакрилат або бутилакрилат, або гідроксіалкіловими складними ефірами, зокрема, С1-С6 гідроксіалкіловими складними ефірами, такими як гідроксіетилметакрилат, або гідроксипропілметакрилат; або вінільні мономери, такі як вінілацетат. Масова частка інших мономерів, як правило, буде становити не більше, ніж приблизно 30 мас. 95, як правило, не більше, ніж приблизно 20 мас. 956, переважно не більше, ніж приблизно 10 мас. 95.
Полімер може представляти собою співполімер однієї стиролакрилової кислоти або суміш, яка включає два або більше таких співполімерів. Зокрема, коли залишки сильної кислоти є включеними в полімерний дисперсант, дисперсант можуть представляти собою суміш із співполімера, який включає залишки сильної кислоти, та співполімера, який не включає такі залишки. В таких сумішах, як правило, бажаним є, щоб співвідношення таких співполімерів становило від 1:10 до 10:1, переважно від 5:1 до 1:5, за масою. Зокрема, частка співполімеру, який включає залишки сильної кислоти, становить бажано щонайменше 25 95, переважно щонайменше 40 95, за масою полімера.
Включення мономерів, які містять сильно кислотні групи в замісниках, в полімерний дисперсант може забезпечувати покращену дисперсію твердих компонентів в композиції, таких як тверді гранульовані агрохімічні активні речовини.
Полімер може використовуватися як вільна кислота або як сіль. На практиці, форма, яка присутня в композиції, визначається кислотністю композиції. Бажано, щоб композиція була б близькою до нейтральної та, таким чином, більшість кислотних груп буде присутня у вигляді солей. Катіонами будь-якої такої солі можуть представляти собою лужний метал, зокрема натрій та/або калій, амоній або амін, включаючи алканоламін, такий як етаноламін, зокрема триетаноламін. Зокрема, переважними є натрієві або калійні сольові форми стабілізаційного полімера.
Переважною є нейтралізація з щонайменше 8095 натрію, переважно 9095, найбільш
Зо переважно більше 95 95.
Полімер, який використовується в композиції згідно з винаходом, може бути повністю із стирол-(мет)акрилових співполімерів, або він може включати інші диспергуючі матеріали, такі як загальноприйняті дисперсанти, зазначені вище, такі як нафталінсульфонатформальдегідні конденсати, ліпюсульфонати, співполімери малеїнового ангідриду та конденсована фенолсульфонова кислота та їх солі. При застосуванні в таких комбінаціях масове співвідношення стирол-(мет)акрилового(их) співполімера(в) до таких загальноприйнятих дисперсантів, як правило, буде становити від 16 до 2:1 відповідно, та переважно від 12 до 471, зокрема, від 10 до 6:1.
Стабілізаційний полімер (І) переважно с аніонним.
Кількість мономера акрилової кислоти присутня в стабілізаційному полімері (І), може знаходитись в діапазоні від 10 мас. 95 до 70 мас. 95. Переважно, від 20 мас. 95 до 60 мас. 95.
Більш переважно, від 25 мас. 95 до 50 мас. 95. Найбільш переважно, від 30 мас. 95 до 40 мас. 9.
Кількість вінілароматичного мономера, присутня в стабілізаційному полімері (І), може знаходитись в діапазоні від 90 мас. 95 до 30 мас. 95. Переважно, від 80 мас. 95 до 40 мас. 95.
Більш переважно, від 75 мас. 95 до 50 мас. 95. Найбільш переважно, від 70 мас. 95 до 60 мас. 9. рН стабілізаційного полімера (1) може знаходитись в діапазоні від 5 до 10. Більш переважно, в діапазоні від Є до 9. Більш переважно, в діапазоні від 7 до 9. Найбільш переважно, в діапазоні від 7,5 до 8,5.
Стабілізаційний полімер (І) може бути отриманий шляхом полімеризації, ініційованої вільними радикалами, наприклад використовуючи пероксид або окисно-відновлюючий Ініціатор, зокрема, шляхом полімеризації в розчині складових мономерів, необов'язково також з використанням агента для перенесення ланцюга, такого як алкілмеркаптан, який діє так, щоб контролювати молекулярну масу полімеру. Прийнятні способи описані, наприклад, в ЕР 0697422.
Стабілізаційний полімер (І) також може бути отриманий використовуючи спосіб заміни розчинника в суміші гідрофільних розчинників, наприклад, суміші ІПС/вода, з додаванням мономерного живлення з ініціатором, мономер взаємодіє, та потім його дистилюють та нейтралізують одночасно.
Системоутворюючий полімер (І) переважно представляє собою м'який гідрофобний бо полімера, який є нерозчинним у воді. Переважно системоутворюючий полімер (ІІ) не містить розчинні у воді мономери, талабо на мономери на основі кислоти. Системоутворюючий полімер (ІЇ) переважно представляє собою нейтральний полімер.
Системоутворюючий полімер (Ії) може мати Т9 в діапазоні від -100 "С до 0 "С, переважно від -70 "С до 0 "С, більш переважно від -55 "С до -10 "С, та найбільш переважно від -40 до - 106.
Системоутворюючий полімер (І) може містити вінілароматичний мономер та алкіловий складний ефір акрилової або алкілакрилової кислоти. Як правило, системоутворюючий полімер (ІІ) складається з гідрофобних алкіл(мет)акрилатів, стиролів та вінільних сполук.
Переважними є гомополімери м'яких алкіл(мет)акрилатів, таких як бутилакрилат та 2- етилгексилакрилат або співполімери із стиролом.
Мономер алкілового складного ефіра акрилової або алкілакрилової кислоти можуть бути вибрані з алкілових складних ефірів акрилової кислоти або алкілових складних ефірів метакрилової кислоти. Переважними є алкілові складні ефіри акрилової кислоти.
Прийнятні алкілові складні ефіри акрилової та метакрилової кислоти представляють собою, наприклад, метилакрилат, метилметакрилат, етилакрилат, етилметакрилат, пропілакрилат, бутилакрилат, пентилакрилат, гексил акрилат, та 2-етилгексилакрилат. Переважно, 2- етилгексилакрилат.
Прийнятні вінілароматичні мономери с такими, як вже визначено щодо стабілізаційного полімера (1).
Кількість вінілароматичного мономера, присутня в стабілізаційному полімері (І), може знаходитись в діапазоні від 10 мас. 95 до 70 мас. 95. Переважно, від 15 мас. 95 до 55 мас. 95.
Більш переважно, від 20 мас. 95 до 45 мас. 95. Найбільш переважно, від 25 мас. 95 до 35 мас. Об.
Кількість мономера алкілового складного ефіру акрилової або алкілакрилової кислоти, присутня в стабілізаційному полімері (І), може знаходитись в діапазоні від 90 мас. 95 до
ЗО мас. 95. Переважно, від 85 мас. 9о до 45 мас.95. Більш переважно, від 80 мас.95 до 55 мас. 95. Найбільш переважно, від 75 мас. 95 до 65 мас. 9.
Інші приклади системоутворюючих полімерів включають ті, які вибрані з акрилових полімерів, стирольних полімерів та їх гідрогенізованих продуктів, вінільних полімерів та їх похідних, поліолефінів та їх гідрогенізованих або епоксидованих продуктів, альдегідних полімерів, епоксидних полімерів, поліамідів, складних поліефірів, поліуретанів, полімерів на сульфоновій основі та природних полімерів та їх похідних.
Приклади акрилових мономерів включають (мет)акрилову кислоту або її солі, (мет)акриламід, (мет)акрилонітрил, С1-6-алкіл(мет)акрилати, такі як етил(мет)акрилат, бутил(імет)акрилат або гексил (мет)акрилат, 2-етилгексил(мет)акрилат, заміщені С1-6- алкіл(імет)акрилати, такі як гліцидилметакрилатта ацетоацетоксіетилметакрилат, ді(С1-4- алкіламіно)С1-6-алкіл(мет)акрилати, такі як диметиламіноетилакрилат або діетиламіноетилакрилат, аміди, утворені з С1-6-алкіламінів, заміщених С1-6-алкіламінів, таких як амонійна сіль 2-аміно-2-метил-1-пропансульфонова кислота, або ді(С1-4-алкіламіно)С1-6- алкіламінів та (мет)акрилової кислоти та їх С1-4-алкілгалогенідни.х адуктів.
Приклади акрилових полімерів включають полі(метилметакрилат) та полі(бутилметакрилат), а також карбоксильовані акрилові співполімери, які продаються, наприклад, компанією Сіра під торгівельною назвою СіраФ (Сіазсокю І Е15, 1520 та І 524, стирол акрилові співполімери, які продаються, наприклад, компанією Сіра під торгівельною назвою СіратФ сСіІабсоїю І 526 та СіраФ
СіІазсокю С44, та полімери поліакрилової кислоти які продаються, наприклад, компанією Сіра під торгівельною назвою СіраФ СіазсокюЮ Е11.
Приклади стирольних мономерів включають стирол, 4-метилстирол та 4-вінілбіфеніл.
Приклади стирольних полімерів включають блок-полімери стиролу та бутадієнстиролу, стирол- етиленбутадієнові блок-полімери, блок-полімери стиролу та стиленпропіленстиролу та співполімери стиролу та малеїнового ангідриду.
Приклади вінільних мономерів включають вініловий спирт, вінілхлорид, вініліденхлорид, вініл-ізобутиловий простий ефір та вінілацетат. Приклади олефінових мономерів включають етилен, пропілен, бутадієн та ізопрен та їх хлоровані або фторовані похідні, такі як тетрафторетилен. Приклади малеїнових мономерів включають малеїнову кислоту, малеїновий ангідрид та малеїімід.
Приклади вінільних полімерів включають полівінілхлорид, полівініловий спирт, полівінілацетат, частково гідролізований полівінілацетат та співполімери метил вінілового простого ефіру-малеїнового ангідриду. Приклади їх похідних включають карбокси- модифікований полівініловий спирт, ацетоацетил-модифікований полівініловий спирт, діацетон- модифікований полівініловий спирт та силікон-модифікований полівініловий спирт.
Приклади поліолефінів включають поліетилен, поліпропілен, полібутадієн та співполімер ізопропілен-малеїновий ангідрид.
Приклади альдегідних мономерів включають формальдегід, фурфураль та бутираль.
Приклади спиртових мономерів включають фенол, крезол, резорцинол та ксиленол. Приклад поліспирту представляє собою полівініловий спирт. Приклади змінних мономерів включають анілін та меламін. Приклади мономерів сечовини включають сечовину, тіосечовину та диціандіамід.
Приклад альдегідного полімеру представляє собою полівінілбутираль, утворений з бутиралю та полівінілового спирту.
Приклади епоксидних мономерів включають епіхлоргідрин та гліцидол. Приклади спиртових мономерів включають фенол, крезол, резорцинол, ксиленол, бісфенол А та гліколь. Приклад епоксидного полімера представляє собою фенокси смолу, яка утворюється з епіхлоригідрину та бісфенолу А.
Приклад мономера, який містить амідну групу, представляє собою капролактам. Приклад діаміна представляє собою 1,6б-діаміногексан. Приклади дикарбонових кислоти включають адипінову кислота, терефталеву кислота, ізофталеву кислоту та 1,4-нафталіндикарбонову кислоту. Приклади поліамідів включають полігексаметилен адипамідта полікапролактам.
Приклад мономера, який містить гідрокси, а також карбокси групу представляє собою адипінову кислоту. Приклад діола представляє собою етиленгліколь. Приклад мономера, який містить лактонову групу, представляє собою капролактон. Приклади дикарбонових кислот включають терефталеву кислота, ізофталеву кислота та 1,4-нафталіндикарбонову кислоту.
Приклад складного поліефіру представляє собою поліетилентерефталат. Так звані алкідні смоли також розглядаються як такі, що належать до складнополіефірних полімерів.
Приклади діїзоціанатних мономерів включають гексаметилендіїзоціанат, толуолдіїзоціанат та дифенілметандіїзоціанат.
Приклади полімерів на сульфоновій основі включають поліарилсульфон, полі-простий ефір- сульфон, поліфеніл-сульфон та полісульфон. Полісульфон представляє собою полімер, утворений з 4,4-дихлордифенілсульфону та бісфенолу А.
Приклади природних полімерів включають крохмаль, целюлозу, желатин, казеїн та
Зо природний каучук. Приклади похідних включають окиснений крохмаль, крохмаль-вініл ацетат щеплені співполімери, гідроксіетилцелюлозу, гідроксипропілдцмелюлозу, метилцелюлозу, етилцелюлозу, карбоксиметилцелюлозу та ацетилцелюлозу.
Системоутворюючий полімер (І) також може представляти собою суміш полімерних зв'язувальних речовин, та/або може представляти собою суміш рідких мономерів та прийнятного фотоініціатора, який утворює один з перерахованих системоутворюючих полімерів під впливом ультрафіолетового опромінення після нанесення покриття.
Переважно, системоутворюючий полімер (І) є вибраним з групи, яка складається з акрилових полімерів, стирольних полімерів, вінільних полімерів та їх похідних, поліолефінів, поліуретанів та природних полімерів та їх похідних.
Більш переважно, системоутворюючий полімер (Ії) є вибраним з групи, яка складається з акрилових полімерів, стирол-бутадієнових співполімерів, співполімерів стирол-малеїновий ангідрид, полівінілового спирту, полівінілацетату, частково гідролізованого полівінілацетату, співполімерів метилвініловий простий ефір - малеїновий ангідрид, карбокси-модифікованого полівінілового спирту, ацетоацетил-модифікованого полівінілового спирту, діацетон- модифікованого полівінілового спирту та силікон-модифікованого полівінілового спирту, співполімера ізопропілен-малеїновий ангідрид, поліуретану, целюлози, желатину, казеїну, окисненого крохмалю, крохмаль-вінілацетатних щеплених співполімерів, гідроксіегилцелюлози, метилцелюлози, етилцелюлози, карбоксиметилцелюлози та ацетилцелюлози.
Найбільш переважно системоутворюючий полімер (Ії) є вибраним із співполімерів з акрилату та стиролу. Зазначений акрилат є вибраним з переліку, який включає 2- етилгексилакрилат, бутилакрилат, втор-бутилакрилат, етилакрилат, метилакрилат, акрилову кислоту, акриламід, ізо-бутилакрилат, метилметакрилат, або їх комбінацій. Зазначений стирол є вибраним з переліку, який включає стирол, трет-бутилстирол, пара-метилстирол, або їх комбінацій.
Полімер бажано мас молекулярну масу не більше, ніж 10 000.
Системоутворюючі полімери (ІІ) є відомими в даній галузі техніки та можуть бути отримані за відомими способами, наприклад, шляхом полімеризації, виходячи з прийнятних мономерів.
Системоутворюючий полімер (І) переважно може бути отриманим іп-5йи, при утворенні емульсійного полімеру з попередньо отриманим стабілізаційним полімером (1).
Емульсійний полімер Б) може бути отриманий за будь-яким відомим способом, та зокрема, шляхом емульсійної полімеризація. Зокрема, системоутворюючий полімер може утворюватися іп-5йи під час процесу емульсійної полімеризації, з отриманням системоутворюючого полімера, стабілізованого низькомолекулярним стабілізатором.
Буде зрозуміло, що можуть бути використані Інші способи утворення полімеру, такі як полімеризація в об'ємі.
Використовуваний спосіб реакції може утворювати полімерні краплі або частинки.
Переважні емульсійні полімери Б) можуть бути вибрані з наступного: системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 65 95 акрилової кислоти, 35 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -10 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 46 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 52 95 акрилової кислоти, 48 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -6 500 Да, співвідношення основа:стабілізатор 60:40, 95 твердих речовин, виміряних як 44 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, змішана натрієва (66 95) та амонійна (33 95) сіль, з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основа:стабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 43 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, змішана натрієва (66 95) та амонійна (33 95) сіль, з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 46,5 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, змішана натрієва (66 95) та амонійна (33 95) сіль, з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 65:35, 95 твердих речовин, виміряних як 44 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу,
Зо стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 55 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 60:40, 95 твердих речовин, виміряних як 50,5 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 65:35, 95 твердих речовин, виміряних як 45 Об. системоутворюючий полімер представляє собою 7595 бути л акри лату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основа:стабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 45 Об. системоутворюючий полімер представляє собою 7595 2-етилгексилакрилату, 25 95 метилметакрилату, стабілізаційний полімер представляє собою 28 95 акрилової кислоти, 72 95 стиролу, натрієва сіль (10095), з молекулярною масою -8 000 Да, співвідношення основахтабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 45 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 35 95 акрилової кислоти, 65 95 метилметакрилат, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -6 500 Да, співвідношення основахтабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 45 95. системоутворюючий полімер представляє собою 75 95 2-етилгексилакрилату, 25 95 стиролу, стабілізаційний полімер представляє собою 35 95 метакрилової кислоти 65 95 стиролу, натрієва сіль (100 95), з молекулярною масою -6 500 Да, співвідношення основахтабілізатор 70:30, 95 твердих речовин, виміряних як 45 Об.
Співвідношення стабілізаційного полімера (І) до системоутворюючих полімерів (11) в емульсійному полімері Б) може становити 50:50. Більш переважно, 40:60. Особливо переважно, 30:70. Найбільш переважно, стабілізатор буде присутній в кількості від 15 до 25 причому основа 60 присутня в кількості від 85 до 75.
Емульсійний полімер Б) є переважно розчинним у воді та здатні до набрякання у воді.
Емульсійний полімер та/або стабілізаційний полімер мають деяке щеплення, та відповідно до представленого винаходу термін 'емульсійний полімер' стосується з систем з двох полімерів, які не є просто сумішшю кожного окремого полімеру та можуть розглядатися як співполімер.
Показано, що емульсійний полімер представляє собою не просто суміш окремих полімерів, та що проста суміш полімерів не забезпечить ефектів, виявлених з використанням емульсійного полімеру за представленим винаходом.
Полімери, зібрані разом в емульсійному співполімері можуть, як вважається, бути несумісними, однак їх поєднання разом та формування деякої гратки між ними дозволяє поєднувати разом зазвичай несумісні полімери.
Необов'язково співполімер стабілізатор-основа може бути поперечно сшитим, та спосіб одержання емульсійного полімеру може включати додавання крос-лінкера з конкретним вибором крос-лінкера, який визначається кваліфікованим фахівцем.
В'язкість емульсійного полімеру Б) при 100 об./хв. може становити менше, ніж 100 сП.
Переважно, менше, ніж 80 СП. Більш переважно, менше, ніж 50 сП.
В'язкість емульсійного полімеру Б) при 10 об./хв. може становити менше, ніж 200 сп.
Переважно, менше, ніж 150 сП. Більш переважно, менше, ніж 100 сП.
Вміст твердих речовин в емульсійному полімері б) знаходиться переважно в діапазоні від 20 до 80 95. Більш переважно, від 30 до 70 95. Найбільш переважно, від 40 до 60 95.
У формі розподілення за розмірами частинок, полімерні частинки матимуть значення середнього діаметру часток. Зрозуміло, що діаметр частинок О (м, 0.9) відноситься до еквівалентного сферичного діаметра, що відповідає точці при розподіленні, в якій еквівалентний сферичний діаметр, який відповідає 90 95 або 10 95, відповідно, об'єму всіх частинок, зчитаних на кумулятивній кривій розподілу, що стосується відсотка об'єму до діаметру частинок, тобто це точка, в якій 10 96 розподілення перевищує цю величину та 90 9о знаходиться нижче значення.
Величини розміру частинок, які використовувались для визначення значень Ю (м, 0,9), визначали за допомогою динамічного аналізу розсіювання світла з використанням Маїмегп
Мазхіегзігег 2000 з прикріпленням Нудго 20005М, що працює на воді, встановлений на 2100 об./хв. Показник заломлення матеріалу встановлюється як 1,53 з абсорбцією 0,1. 12 000 знімків
Зо було знято протягом 12 секунд, щоб отримати дані. Для визначення остаточного розміру частинок використовували в середньому три прогони. З отриманих значень розміру частинок, були легко визначені значення О (м, 0,9).
Полімерні частинки можуть мати значення О (м, 0,9) в діапазоні від 1 000 нм до 20 нм.
Переважно, в діапазоні від 500 нм до 30 нм. Більш переважно, в діапазоні від 400 нм до 40 нм.
Найбільш переважно, в діапазоні від 200 нм до 50 нм.
Найбільш переважні емульсійні полімери Б) вибирають з наступної таблиці 1:
Таблиця 1
Детальна інформація щодо систем емульсійного полімеру Б)
Системоутворюючий ке ддіино й
Средняя | спол 1
Емульсій ний й Сіль нейтралізації 03)77777717711125 7175 | 2872 | 0 | лоб | -8000.Ш 04 1777777717711125 171175 | 2872 | 0 | лоб | -8000.Ш
Таблиця 1 (продовження)
Системоутворюючий ке ддіино й речення 1
Емульсій ний й Сіль нейтралізації
Таблиця 2
Дані про отриманий в результаті емульсійний полімер в 77777111111111111111111111111111111111170807777711117171171171111111111111м71111711 1869 8 7777111111111111111117111111111111111160401111111111111111111111111144111111111 1752 9 771111111111111111111711111111111111170890777777171717117117111111111111434 77777771 | 808
Де 6585...77/ 17777717 44777 | 8
Прийнятні неіонні поверхнево-активні речовини або диспергуючі засоби с) представляють собою всі речовини даного типу, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах.
Переважно, як приклади зазначеними можуть бути моліетиленоксид-моліпропіленоксид блок- співполімери, поліетиленгліколеві прості ефіри розгалужених або лінійних спиртів, продукти реакції жирних кислоти або жирних кислотних спиртів з етиленоксидом та/або мроліленоксидом, крім того, полівініловий спирт, поліоксіалкіленамінові похідні, полівінілпіролідон, співполімери полівінілового спирта та полівінілпіролідона, та співполімери (мет)акрилової кислоти та складних ефірів (мет)акрилової кислоти, крім того, розгалужені або лінійні алкілетоксилати та алкіларилетоксилати, та складні ефіри поліетиленоксиду та сорбітанової жирної кислоти. З наведених вище прикладів вибрані класи можуть бути необов'язково фосфатованими, сульфованими або сульфатованими та нейтралізованими основами.
Можливі аніонні поверхнево-активні речовини с) представляють собою всі речовини даного типу, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах. Переважними є солі лужних металів, лужноземельних металів та амонію та алкілоульфонової або алкілфосфорної кислоти, а також алкіларилсульфонової або алкіларил фосфорної кислоти. Ще однією переважною групою аніонних поверхнево-активних речовин або диспергуючих засобів є солі лужних металів, лужноземельних металів та амонію та полістиролсульфонової кислоти, солі полівінілсульфонової кислоти, солі алкілнафталінсульфонової кислоти, солі нафталінсульфонової кислоти - продуктів конденсації формальдегіду, солі продуктів конденсації нафталінсульфонової кислоти, фенолсульфонової кислота та формальдегіду, та солі лігносульфонової кислоти.
Реологічний модифікатор представляє собою добавку, яка при додаванні до рецепту в концентрації, яка зменшує гравітаційне розділення дисперсного активного інгредієнта в результаті призводить до значного збільшення в'язкості при низьких градієнтах швидкості зсуву.
Низькі градієнти швидкості зсуву визначаються як 0,1 с! та нижче, та значне збільшення більше, ніж х2 для цілей даного винаходу. В'язкість може вимірюватись з використанням реометра з обертальним зсувом.
Прийнятні реологічні модифікатори а), як приклад, представляють собою:
Полісахариди, включаючи ксаптанову камедь, гуарову камедь та гідроксіетилцелюлозу.
Приклади включають КеїЇ2апФ), Кподорої о та 23, ЗапйахапеФ СХ911 та Маїгозоке 250.
Глини, включаючи монтморилоніт, бентоніт, сепеоліт, аттапульгіт, лапоніт, гекторит.
Приклади включають МеедитФ К, Мап се В, Вепіопе? СТ, НС, ЕМУ, Рапдекю М100, М200,
М300, 5, М, МУ, АНадекю 50, І ароппетФф КО,
Високодисперсний та осаджений діоксид кремнію, приклади включають Аего5ікю 200, зіропакю 22.
Переважними є ксантанова камедь, монтморилонітні глини, бентонітні глини та високодисперсний діоксид кремнію.
Інші прийнятні компоненти рецептури е) вибирають з протиспінюючих речовин, біоцидів, протизамерзаючої речовини, барвників, регуляторів рН, буферів, стабілізаторів, антиоксидантів, інертних наповнюючих матеріалів, зволожувачів, інгібіторів росту кристалів, мікроелементів, промоторів проникнення, зволожуючих агентів, посилюючих розтікання добавок та/або утримуючих засобів, як приклад, представляють собою:
Прийнятні протиспінюючі речовини представляють собою всі речовини, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах для даної цілі. Силіконові олії, препарати з силіконової олії є переважними. Приклади включають 5іїсоІїархсе?є 426 та 432 від Віпневіаг іїсопеб5, Зпіоїоат?е? 5КЕ та 50132 від УМасКег, БАС 1572 та БАС 30 від Мотепіїме
Ідиметилсилоксани та силікони, СА5 Мо. 63148-62-9|.
Можливі консерванти представляють собою всі речовини, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах для даної цілі. Прийнятні приклади консервантів включають препарати, які містять 5-хлор-2-метил-4-ізотіазолін-3-он |(САБ-Мо. 26172-55-4|, 2-
Зо метил-4-ізотіазолін-3-он (САБ-Мо. 2682-20-4| або 1,2-бензізотіазол-3(2Н)-он (САБ-Мо. 2634-33-51.
Приклади, які можуть бути зазначені, включають Ргемепіо(ф 07 (І апхе55), Кайоп?б СО/ЛСР (рому), АсіісідеФ 5РХ (Тог отрнН) та Ргохеї!Ф ОХ. (Агсп Спетіса!5).
Прийнятні протизамерзаючі речовини представляють собою всі речовини, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах для даної цілі. Прийнятні приклади включають пропіленгліколь, етиленгліколь, сечовину та гліцерин.
Можливі барвники представляють собою всі речовини, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах для даної цілі. Зазначеними, як приклад, можуть бути діоксид титану, вуглецева сажа, оксид цинку, блакитні пігменти, діамантовий блакитний ЕСЕ, червоні пігменти та перманентний червоний ЕОК.
Можливі регулятори рН та буфери представляють собою всі речовини, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах для даної цілі. Зазначеними, як приклад, можуть бути лимонна кислота, сірчана кислота, соляна кислота, гідроксид натрію, гідрофосфат натрію (МагНРО»м), дигідрофосфат натрію (МанНегРО»х), дигідрофосфат калію (КНеРО»), гідрофосфат калію (КаНРОх).
Прийнятні стабілізатори та антиоксиданти представляють собою всі речовини, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах для даної цілі. Бутилгідрокситолуол ІЗ.5-ди- трет-бутил-4-гідрокситолуол, САБ-Мо. 128-37-00) є переважним.
Прийнятні промотори проникнення, зволожуючі агенти, посилюючі розтікання добавки та/або утримуючі засоби (ї), як приклад, представляють собою: етоксильовані розгалужені спирти (наприклад, Сепарокю Х-тип) з 2-20 ЕО одиниць; метил ендкеповані, етоксильовані розгалужені спирти (наприклад, сСепарокю ХМ-тип), які містять 2-20 ЕО одиниць; етоксильовані кокосові спирти (наприклад, сепароке С-типи), які містять 2-20 ЕО одиниць; етоксильовані С12/15 спирти (наприклад ЗупрегопісфФ А-типи), які містять 2-20 ЕО одиниць; пропоксіетоксильовані спирти, розгалужені або лінійні, наприклад Апіагох?б В/848, АМЦабФ 5000, исгатикУ НОТ 5902; пропоксіетоксильовані жирні кислоти, Ме-ендкеповані, наприклад І еотакю ОСО5О03М; органомодифіковані полісилоксани, наприклад ВгеакТиги? ОБЕ444, ВгеакТийгиФ 5240,
Зімекв і 77, Зімженое 408, Зім'екю 806;
складні моно- та діефіри сульфосукцинатних Ма солей з розгалуженими або лінійними спиртами, які містять 1-10 атомів вуглецю; етоксильовані діацетилен-діоли (наприклад Зигпупоїкю 4хх-діапазон); алкілові прості ефіри цитратних поверхнево-активних речовин (наприклад, Адзеєе СЕ ранг,
АкК2о Морбеї!); алкілполісахариди (наприклад АдпіднефФ РіЗ8107, РОО8105, Агріи5О 438, А! -2559, АІ -2575); етоксильовані складні моно- або діефіри гліцерину, які містять жирні кислоти з 8-18 атомами вуглецю та середнім значенням 10-40 ЕО одиниць (наприклад Стгомоїю ранг); етоксилати рицинової олії, які містять в середньому 5-40 ЕО одиниць (наприклад ВегоїФ гапде, ЕтиізодепФф ЕГ. ранг); блок-співполімер поліетилоноксида та поліпропіленоксида.
Переважні промотори проникнення, зволожуючі агенти, посилюючі розтікання добавки та/або утримуючі засоби представляють собою органомодифіковані полісилоксани, складні моно- та діефіри сульфосукцинатних Ма солей з розгалуженими або лінійними спиртами, які містять 1-10 атомів вуглецю, етоксильовані складні моно- або діефіри гліцерину, які містять жирні кислоти з 8-18 атомами вуглецю та в середньому 10-40 ЕО одиниць, етоксильовані діацетилен-діоли, пропоксіетоксильовані спирти та етоксильовані спирти.
Олії, які діють як промотори проникнення, прийнятні олії представляють собою всі речовини даного типу, які зазвичай можуть використовуватись в агрохімічних агентах, Переважними є олії рослинного, мінерального та тваринного походження та алкілові складні ефіри даних олій.
Приклади включають: соняшникову олію, рицинову олію, кукурудзяну олію, соєву олію, олію рисових висівок, оливкову олію; етилгексилолеат, етилгексилпальмітат, етилгексилміристат/лаурат, етилгексиллаурат, етилгексилкаприлат/капрат, ізопропілміристат, ізопропілпальмітат, метилолеат, метилпальмітат, етилолеат, метиловий складний ефір олії з ріпакового насіння, метиловий складний ефір соєвої олії, метиловий складний ефір олії з рисових висівок, Ехх5оКМЮ 0100, зоїмеззою 2000.
Переважні олії представляють собою метилолеат, метиловий складний ефір олії з
Зо ріпакового насіння, метиловий складний ефір соєвої олії, метиловий складний ефір олії з рисових висівок, рицинову олію та етилгексилпальмітат.
Препарати відповідно до винаходу представляють собою препарати, які залишаються стабільними навіть після тривалого зберігання при підвищених температурах або на холоді, оскільки не спостерігаємся значного загущення або агрегації. При розбавленні водою, вони можуть перетворюватися в однорідні рідини для розпилення. Дані рідини для розпилення використовуються за загальноприйнятими методами, тобто, наприклад, шляхом розпилення, поливання або впорскування.
Норма застосування препаратів відповідно до винаходу може варіюватися в межах відносно широкого діапазону. Вона орієнтується конкретними активними агрохімічними речовинами та їх кількістю в препаратах.
З використанням препаратів відповідно до винаходу можливим є доставити активні агрохімічні речовини до рослин та/або місця їх вирощування особливо прийнятним шляхом.
Представлений винахід також стосується застосування агрохімічних композицій відповідно до винаходу для застосування агрохімічних активних сполуки, які містяться в них, до рослин та/або місця їх вирощування.
З використанням препаратів за винаходом можливим є обробляти всі рослини та частини рослин. Під рослинами в даному документі маються на увазі всі рослини та популяції рослин, такі як бажані та небажані немутантні рослини або сільськогосподарські культурні рослини (включаючи сільськогосподарські культурі рослини, які зустрічаються в природі).
Сільськогосподарські культурі рослини можуть представляти собою рослини, які можуть бути отримані, використовуючи традиційні способи селекції та оптимізації, або використовуючи біотехнологічні та гено-технологічні способи або комбінації даних способів, включаючи трансгенні рослини та включаючи сорти рослин, які можуть бути або не можуть бути захищені правами на сорт. Під частинами рослини маються на увазі всі наземні та підземні частини та органи рослин, такі як пагін, листок, квітка та корінь, причому ілюстративний перелік охоплює листя, голки, стебла, стовбури, квіти, плодові тіла, плоди та насіння, та також коріння, бульби та кореневища. Частини рослини також включають зібраний матеріал та також вегетативний та генеративний матеріал для розмноження.
Що може бути підкреслено в даному контексті, так це те, що особливо прийнятним ефектом 60 препаратів відповідно до винаходу стосується їх застосування в зернових рослинах, таких як,
наприклад, пшениця, овес, ячмінь, спельта, тритікале та жито, але також кукурудза, сорго та просо, рис, цукрова тростина, соєві боби, соняшники, картопля, бавовник, олійний ріпак, канула, тютюн, цукровий буряк, кормовий буряк, спаржа, хміль та фруктові рослини (які включають насіневий плід, такий як, наприклад, яблука та груші, кісточковий плід, такий як, наприклад, персики, нектарини, вишні, сливи та абрикоси, цитрусові плоди, такі як, наприклад, апельсини, грейпфрути, лайми, лимони, кумквати, мандарини та сатсуми, горіхи, такі як, наприклад, фісташки, мигдаль, волоські горіхи та горіхи пекан, тропічні фрукти, такі як, наприклад, манго, папайя, ананас, фініки, банани та виноград) та овочі (які включають листкові овочі, такі як, наприклад, цикорний салат, валеріану овочеву, фенхель французький, салат латук, салат ромен, листковий буряк, шпинат та цикорій для використання в салатах, капусти, такі як, наприклад, цвітна капуста, броколі, китайська капуста, Вгаззіса оЇІегасеа (І.) сопмаг. асернаїа маг. забеїїйса І. (листковий капуста, строката капуста), кольрабі, брюссельська капуста, червона капуста, біла капуста та савойська капуста, плодові овочі, такі як, наприклад, баклажани, огірки, стручковий перець, столові гарбузи, помідори, цукіні та цукрова кукурудза, коренеплоди, такі як, наприклад, селера, дика ріпа, морква, у тому числі жовті сорти, редька посівна сорт - чорна та сорт - редиска, буряк, скорцонера та селера, бобові культури, такі як, наприклад, горох та боби, та овочі з родини АЇЇйшт, такі як, наприклад, цибуля-порей та цибуля.
Обробка рослин та частин рослини відповідно до винаходу препаратами за винаходом здійснюється безпосередньо або за рахунок дії на їх оточуюче середовище, місце вирощування або місце зберігання відповідно до загальноприйнятих способів обробки, наприклад, шляхом занурення, розпилення, випаровування, дрібнодисперсного розбризкування, розкидування або фарбування на та, у випадку матеріалу розмноження, особливо насіння, додатково одноразове або багаторазове покриття.
Активні агрохімічні речовини включали розвиток кращої біологічної активності, ніж коли їх застосовували у формі відповідних загальноприйнятих препаратів.
Винахід ілюструється наступними прикладами.
Приклади
А) Способи
Стійкість до опадів визначали відповідно до наступного способу.
Спосіб 1:
Диск із серозної оболонки яблука фіксували зовнішньою поверхнею, спрямованою вгору до скляного предметного скла з тонким шаром силіконового масла з середньою в'язкістю. До цього додавали 1 мкл краплі різних препаратів, розбавлених від 0,5 95 до 1 95 в деіонізованій воді, яка містить 5 95 СІРАС С, де води, наносили мікропіпеткою та залишали для висихання протягом 1 години. Кожен нанесений шар досліджували в оптичному мікроскопі пропускання, який обладнаний перехресними поляризаційними фільтрами та реєстрували зображення.
Мікроскопічний препарат, який містить серозну оболонку з висушеними краплями препаратів тримали під м'яко протікаючою деіонізованою водою (швидкість потоку приблизно 300 мл/хвилину на висоті 10 см нижче крана витікання) протягом 15 с. Мікроскопічному препарату на склі давали висохнути та нанесені шари повторно досліджували в мікроскопі та порівнювали з вихідними зображеннями. Кількість змитого активного інгредієнта оцінювали візуально та реєстрували в наступних кількостях: 290 95, 75 Чо, 50 90, 25 до та «10 95. Вимірювання проводили в двох повторах, та реєстрували середнє значення з двох повторів.
Препарати готували відповідно до наступних способів.
Спосіб 2:
Спосіб отримання препаратів суспензійного концентрата є відомим в даній галузі техніки, та препарати можуть бути отримані за способами, відомими кваліфікованим фахівцям в даній галузі техніки. 2 9о гель ксантану у воді та біоциди (є) одержували при перемішуванні з низьким зусиллям зсуву. Активний(і) інгредієнт(и) (а), неійонні та аніонні дисперсанти (с) та інші компоненти рецептури (е) перемішували з утворенням дрібнодисперсної суспензії, спочатку перемішували у змішувачі типа ротор-статор с високим зусиллям зсуву для зменшення розміру часток О (м, 0.9) до приблизно 50 мікрон, потім пропускають через один або декілька кульових млинів, щоб досягти розміру частинок О (м, 0.9), як правило, від 1 до 15 мікрон як це вимагається для біологічної ефективності активного(их) інгредієнта(ів). Кваліфікованим фахівцям в даній галузі техніки буде зрозуміло, що це може відрізнятися для різних активних інгредієнтів. Додавали полімерну дисперсію (Бр) та ксантановий гель та перемішували з низьким зусиллям зсуву при перемішуванні до однорідності.
Спосіб 3:
Спосіб отримання суспо-емульсійних препаратів є відомим в даній галузі техніки, та вони бо можуть бути отримані за способами, відомими кваліфікованим фахівцям в даній галузі техніки.
2 Уо гель ксантану у воді та біоциди (е) одержували при перемішуванні з низьким зусиллям зсуву. Активний інгредієнт - спіроксамін (а), олії (е) та антиоксидант (є) перемішували та додавали до водної дисперсії, яка містить частину (32 г/л) неіїонних дисперсантів (с) при перемішуванні з високим зусиллям зсуву з використанням змішувача типа ротор-статор до тих пір, доки не утвориться емульсія олія-у-воді з розміром крапель О (м, 0.9), як правило, від 1 до 5 мікрон. Активний інгредієнт - флуопірам (а), залишкові неіонні та аніонні дисперсанти (с) та інші залишкові компоненти рецептури (е) перемішували із залишковою кількістю води з утворенням дрібнодисперсної суспензії, спочатку перемішували у змішувачі типа ротор-статор с високим зусиллям зсуву для зменшення розміру часток ЮО (м, 0.93 до приблизно 50 мікрон, потім пропускають через один або декілька кульових млинів, щоб досягти розміру частинок О (м, 0.9), як правило, від 1 до 15 мікрон як це вимагається для біологічної ефективності активного(их) інгредієнта(ів). Кваліфікованим фахівцям в даній галузі техніки буде зрозуміло, що це може відрізнятися для різних активних інгредієнтів. Додавали емульсію олія-у-воді, полімерну дисперсію (Б) та ксантановий гель та перемішували з низьким зусиллям зсуву при перемішуванні до однорідності.
Стабільність препарата визначали відповідно до наступного способу.
Спосіб 4:
Стабільність ілюстративних препаратів визначали шляхом зберігання одного зразка при 45 "С протягом 1 тижня та зберігання іншої зразка протягом ночі при -30 "С та кімнатній температурі, к.т., (22 "С) протягом дня або протягом ночі при -15 "С та 30 "С протягом дня для від п'яти до восьми циклів. Потім вони були візуально обстежені щодо будь-якого загущення, та 1 95 розбавлення у воді досліджували під мікроскопом щодо будь-яких ознак агрегації частинок активного інгредієнта. Затримання на ситі препарата за прикладом 2 визначали шляхом виливання 50 мл 195 суспензії кожного препарата з прикладів через сито 150 мікрон, промивання водою та візуально визначаючи залишок на ситі.
Приклад 1:
Препарати отримували за наступними рецептами: (Нейннідисперсанти(с) /////7777771111111111111Ї11111111111111601111ссСсСсСс2СС
Протизамерзаючіречовини(є)ї /-/://711Ї11111111111111180ссс7с7сЙ2
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаному раніше з оцінкою стабільності при високій температурі після 1 тижня витримування при 45 С та оцінкою стабільності при низькій температурі після циклу зберігання -30 "С/к.т.
Таблиця З
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 1, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності (в) 77777171717171717111111111111111711111197,5 0 |стабільні//////// |стабльн/:///-- (8) 7777777771717171111111111111117111111175 11111 |стабільні//////// фагрегаця СС 9) 777777777111111111111111177111111125 1 |стабільні//////////// |стабльні///
Таблиця З (продовження)
Даний приклад показує, що емульсійні полімерні добавки, які стабілізують смолу, значно знижують вимивання активного інгредієнта на рівні, подібному до добавки порівняння Айох
ЗеткКоїеФ Е135 та також демонструють кращу стабільність у більшості випадків в порівнянні з прикладом з АйМох ЗетКоїефФ Е135.
Приклад 2:
Суспо-емульсійні препарати отримували за наступними рецептами:
Протизамерзаючі(є)ї /-/-/:/:////771111111111111111111111111111111180сс72
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу З з визначенням вимивання відповідно до Способу 1 та стабільність визначали відповідно до Способу 4 описаного раніше.
Таблиця 4
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 2 та відповідні результати щодо вимивання та затримання на ситі шов 11111110 де 11111185 11111110 це 11111111111111111111118251 11111110 8111151 1111110 91111115 11111110 ав 11111110 азу 1111151 11111110 а 11111165 11111110 (Бездобавки.//-/-////7сссс111111111111Ї11111115901Ї11111111111111101111111111111
Даний приклад 2 показує, що емульсійні полімерні добавки, які стабілізують смолу, значно зменшують вимивання активного інгредієнта в суспо-емульсійних препаратах на рівні, подібному до добавки порівняння Айох беткКкоїеб Е135 та також демонструють кращу стабільність в порівнянні з прикладом з Айох беткКоїе?ж Е135, який показує високі неприйнятні ситові залишки.
Приклад 3:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Аніоннідисперсанти(с)їд 77111118
Зволожуючіагенти(Ю.ЇГ////77777111111111111111901
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1 та стабільність визначали відповідно до Способу 4 описаного раніше.
Таблиця 5
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 3, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності (677777777111111111111111111111111717171711111190 ф|агрегаця | стабльн/:///040ФС(УКЯ,ї
З 1111111717111111190 0 |агрегаця | стабльні/.:-:/:У.:У (83777771 825 0 |стабльні//// |стабльн/:// 2 0 87777771 17171711111625 0 |агрегаця 0 |стабльні/:/ (Бездобавки./////////////77/7777771/1|Ї771717171717190 1 |стабльні/////// |стабльн.//:///З
Даний приклад показує, що емульсійні полімерні добавки (1), (2) та (8), які стабілізують смолу, підвищують стійкість до вимивання та дають стабільні препарати в дослідженнях як 1745, так і -З0/к.т. (хв) циклів зберігання. Особливо неочікуваним є те, що деякі емульсійні полімерні добавки, які стабілізують смолу, знижують вимивання в присутності зволожуючих агентів (ї).
Приклад 4:
Препарати отримували за наступними рецептами: о Трифлоксистробіна)дГ/-/:/ССС77711111111111111111901
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2, з визначенням вимивання відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 6
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 4, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності (6)777777171717171717171717111111111111711111111625 |стабільні////// |стабільн/:///СИ (8)77777777171717171717171717171717171717111711711111111625 0 |стабільні///// |стабільнб/://0СС( 8У77777777777111111111111117171111111150 0 |стабільні///// |стабільнб/://СС(
Даний приклад показує, що емульсійні полімерні добавки, які стабілізують смолу, підвищують стійкість до вимивання препарата в прикладі еквівалентного або подібного до добавки порівняння Айох беткКоїе?Ж Е135 та важливим є те, дають стабільні препарати в дослідженні як при 1145, так і -З0/к.т. (хб) циклах зберігання, тоді як добавка порівняння показує агрегацію, що в результаті призводить до нестабільного та непридатного для використання препарата. Особливо неочікуваним є те, що емульсійні добавки, які стабілізують смолу, працюють в присутності зволожуючих агентів (1).
Приклад 5:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Дифлуфенікан (а)
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2, описаному раніше, реологічний модифікатор вводили з використанням змішувача типу ротора-статора. Вимивання визначали відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 7
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 5, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності (6) 77777771 625 00 |стабільні// |стабльні/://:/./С:/: С: 837777777771717171111111111711111175 0 |стабільні///// |стабльні/7/://://:/З
Даний приклад показує, що емульсійні полімерні добавки, які стабілізують смолу, зменшують вимивання активного інгредієнта. Добавка порівняння Айох ЗетКоїеФ Е135 була повністю нестабільною в дослідженні з циклами низької температури, тоді як, неочікувано, полімерні добавки, які стабілізують смолу були стабільними.
Приклад 6:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше, з оцінкою стабільності при високій температурі після 2745 "6.
Таблиця 8
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 6, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності
Даний приклад показує, що емульсійні полімерні добавки (11) та (13), які стабілізують смолу, значно зменшують вимивання активного інгредієнта та на рівні, більші, ніж добавка порівняння
АйШЦох беткКоїеф Е135. В даному прикладі ніяких відмінностей у стабільності не спостерігалося.
Приклад 7:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше з оцінкою стабільності при низькій температурі після циклів зберігання при -15 та30 "С.
Таблиця 9
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 7, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності частинки дисперговані частинки дисперговані доОщіІВ частинки дисперговані частинки дисперговані
Даний приклад показує, що емульсійна полімерна добавка (20), яка стабілізує смолу, коли включена в препарат в результаті призводила до зменшення кількості вимитого активного інгредієнта. Більш того, емульсійний полімер, який стабілізує смолу, не був причиною того, що препарат ставав нестабільним.
Приклад 8:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 10
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 8, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності частинки дисперговані частинки дисперговані дощіВ " частинки дисперговані частинки дисперговані
Даний приклад показує, що емульсійна полімерна добавка (20), яка стабілізує смолу, коли включена в препарат, в результаті призводила до суттєвого зменшення кількості вимитого активного інгредієнта. Більш того, емульсійний полімер, який стабілізує смолу, не був причиною того, що препарат ставав нестабільним.
Приклад 9:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Добавказтаблиціїї(в).ї -/-/:/ 11111162
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1 та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 11
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 9, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності частинки дисперговані частинки дисперговані дощіВ частинки дисперговані частинки дисперговані
Даний приклад показує, що емульсійна полімерна добавка (20), яка стабілізує смолу, коли включена в препарат в результаті призводила до суттєвого зменшення кількості вимитого активного інгредієнта. Більш того, емульсійний полімер, який стабілізує смолу, не був причиною того, що препарат ставав нестабільним.
Приклад 10:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Аніоннідисперсанти(с)їд 11111116
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1 з шістьма повторами та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 12
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 10, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності частинки дисперговані частинки дисперговані дощіВ частинки дисперговані частинки дисперговані
Даний приклад показує, що емульсійна полімерна добавка (20), яка стабілізує смолу, коли включена в препарат, в результаті призводила до зменшення кількості вимитого активного інгредієнта. Більш того, емульсійний полімер, який стабілізує смолу, не був причиною того, що препарат ставав нестабільним.
Приклад 11:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Дифлуфенікан (а) 91111111
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1, та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 13
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 11, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності. частинки дисперговані частинки дисперговані доОщіІВ частинки дисперговані частинки дисперговані
Даний приклад показує, що емульсійна полімерна добавка (20), яка стабілізує смолу, коли включена в препарат, в результаті призводила до суттєвого зменшення кількості вимитого активного інгредієнта. Більш того, емульсійний полімер, який стабілізує смолу, не був причиною того, що препарат ставав нестабільним.
Приклад 12:
Препарати отримували за наступними рецептами:
Кломепроп(ая)ї -/-///7777777111111111111111111111111111111Ї1111111111111180111
Фентазамд(а)ї/////////СС1111111111111111111111111111Ї11111111111111160сссСсСсИс20
Тефурилтріонча)ї /////////7777777771111111111111111111111111111111111160сссСсСс2
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 2 з визначенням вимивання відповідно до Способу 1 та стабільність визначали відповідно до Способу 4, описаного раніше.
Таблиця 14
Перелік добавок, які використовуються в Прикладі 12, та відповідні результати щодо вимивання та стабільності частинки дисперговані частинки дисперговані дощів " частинки дисперговані частинки дисперговані
Даний приклад показує, що емульсійна полімерна добавка (20), яка стабілізує смолу, коли включена в препарат, в результаті призводила до зменшення кількості вимитого активного інгредієнта. Більш того, емульсійний полімер, який стабілізує смолу, не був причиною того, що препарат ставав нестабільним.
Приклад 13:
Препарати отримували за наступними рецептами: певен 1 винаходу винаходу винаходу
Зволожуючіагенти(бї 77777711 100 Ї771111100 | 77777790 2
Добавка (13) з таблиці 2 (Б) 20.14 | 0
Спосіб отримання, який використовували, відповідав Способу 1, описаному раніше. Рецепт 1 та рецепт 2 разом з референтними препаратами МаїїмоФ УС та МаймоФ 5С застосовувалися шляхом нанесення розпиленням на рослини рису дозою трифлоксистробіна 50 г/га та дозою тебуконазолу 100 г/га у воді об'ємом 100 л/га. Через 1 годину після застосування рослини поміщали у спеціально розроблену дощову вежу, та на них йшов штучний дощ з інтенсивністю мм/год. протягом 20 хвилин. Рослини залишали висохнути та аналізували стосовно активних інгредієнтів, які залишились як на, так і в рослинах через 15 годин після застосування фунгіциду.
Таблиця 15
Кількість активного інгредієнта, яка залишається на та в рослинах після штучного випадіння дощів (застосовується через 1 годину після застосування), яка вимірюється через 15 годин після застосування фунгіциду
Даний приклад показує, що рецепт 2 відповідно до винаходу, який містить смолу, стабілізовану емульсійною полімерною добавкою, систематично демонструє найвищу стійкість до опадів та найменше вимивання з найвищою кількістю активного інгредієнта, яка залишається після застосування штучного дощу, та зменшення небажаних нецільових втрат у навколишнє середовище.
Більш того, після 6 місяців зберігання при к.т. та при 40 "С рецепт залишався стабільною рідкою суспензією, яка легко утворювала здатні до розпилення дисперсії при розбавленні без агрегації частинок активного інгредієнта, демонструючи гарну стабільність рецептів відповідно до винаходу.
Приклад 14:
В іншому прикладі біологічні характеристики рецепта З (відповідно до винаходу) та МаїїмоФ
МИС порівнювали на відкритому повітрі щодо рису-сирцю. Біологічну ефективність щодо захворювань пірикуляріозу листя та носиків риса оцінювали через 13-15 днів після застосування другого розпилювання (оцінка 1) та через 21-35 днів після другого або третього застосування позакореневого розпилювання (оцінка 2) та врожайність, виміряна при збиранні.
Таблиця 16
Результати біологічної ефективності та врожайності за прикладом 14
Норми витрати | Норми витрати Оцінка 1 Оцінка 2 контролю З збільшення
Препарат рифлоксистробіна| тебуконазол контролю за за захворюванням врожаю в. гаіла гаі/а захворюванням у зо порівнянні І удо необробленим
МаймоФ Ма 50 25 69 56 189 (референтний 90 45 77 65 192 препарат, не 120 бо 74 72 203 відповідно до 150 75 74 78 212 винаходу)
Рецепт З 50 25 70 65 197 (відповідно до 90 45 78 74 208 винаходу) 120 бо 81 80 222 150 75 87 84 218
Рецепт З який містить смолу, стабілізовану емульсійною полімерною добавкою відповідно до винаходу, показав, як покращену ефективність, так і покращену врожайність в порівнянні з референтним препаратом, МаїймоФ Ма.

Claims (8)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Агрохімічна композиція, яка містить: а) водну дисперсію щонайменше однієї агрохімічної активної сполуки, яка є твердою при кімнатній температурі, р) емульсійну полімерну систему, яка являє собою співполімер, що містить І) стабілізаційний полімер; та Ії) полімер ядра, де І) стабілізаційний полімер містить мономери на основі кислоти та гідрофобні мономери, які мають масове/кількісне співвідношення зазначеної кислоти до гідрофоба 10-90:90-10, Ту в діапазоні від 30 до 300 "С, та молекулярну масу менше ніж 100000; та ІЇ) полімер ядра, який має Та в діапазоні від -100 до 10 "С, та с) одну або декілька добавок, вибраних з групи, яка складається з неіонних або аніонних поверхнево-активних речовин або диспергуючих засобів, а) реологічні модифікатори, які є вибраними з ксантанової камеді, монтморилонітних глин, бентонітних глин та високодисперсного діоксиду кремнію, та е) інші компоненти рецептури, які є вибраними з протиспінюючих речовин, біоцидів, протизамерзаючої речовини, барвників, регуляторів рН, буферів, стабілізаторів, антиоксидантів, інертних наповнюючих матеріалів, зволожувачів, інгібіторів росту кристалів та/або мікроелементів.
2. Агрохімічна композиція за п. 1, яка характеризується тим, що додатково містить У промотори проникнення, зволожуючі агенти, посилюючі розтікання добавки та/або утримуючі засоби.
3. Застосування агрохімічної композиції за п. 1 або 2 для позакореневого живлення рослин.
4. Застосування агрохімічної композиції за п. 1 або 2 для боротьби або контролю за сільськогосподарськими шкідниками, бур'яном або захворюванням.
5. Застосування агрохімічної композиції за п. 1 або 2 для нанесення агрохімічних активних сполук, які містяться в ній, на рослини та/або місце їх вирощування.
6. Застосування агрохімічної композиції за п. 1 або 2 для покращення стійкості до опадів агрохімічного активного інгредієнта.
7. Застосування агрохімічної композиції за п. 1 або 2 для покращення стійкості до вимивання дощем агрохімічного активного інгредієнта.
8. Застосування агрохімічної композиції за п. 1 або 2 для зменшення нецільових втрат у навколишнє середовище агрохімічного активного інгредієнта.
UAA201811795A 2016-05-25 2017-05-18 Агрохімічний препарат на основі емульсійних полімерів UA126797C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16171325.0A EP3248465A1 (en) 2016-05-25 2016-05-25 Agrochemical formulation based on emulsion polymers
PCT/EP2017/061973 WO2017202684A1 (en) 2016-05-25 2017-05-18 Agrochemical formulation based on emulsion polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA126797C2 true UA126797C2 (uk) 2023-02-08

Family

ID=56080355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201811795A UA126797C2 (uk) 2016-05-25 2017-05-18 Агрохімічний препарат на основі емульсійних полімерів

Country Status (17)

Country Link
US (1) US12108757B2 (uk)
EP (2) EP3248465A1 (uk)
JP (1) JP7110117B2 (uk)
KR (1) KR102505381B1 (uk)
CN (1) CN109414012A (uk)
AR (1) AR108572A1 (uk)
AU (3) AU2017271468A1 (uk)
BR (1) BR112018074088B1 (uk)
CA (1) CA3025216A1 (uk)
CL (1) CL2018003329A1 (uk)
CO (1) CO2018012510A2 (uk)
MX (1) MX2018014494A (uk)
RU (1) RU2761641C2 (uk)
TW (1) TWI767912B (uk)
UA (1) UA126797C2 (uk)
UY (1) UY37259A (uk)
WO (1) WO2017202684A1 (uk)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112020026556A2 (pt) * 2018-06-25 2021-03-23 Bayer Cropscience Lp Método de tratamento de semente
WO2020025652A2 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 Bayer Aktiengesellschaft Thickener combination for agrochemical (crop protection) formulations with high salt content
CN109497058A (zh) * 2018-12-04 2019-03-22 四川赛华睿科技有限责任公司 一种增效减量的草甘膦增效剂
MX2021006447A (es) * 2018-12-05 2021-07-02 Evonik Operations Gmbh Procedimiento de preparacion de particulas polimericas.
CN109438071A (zh) * 2018-12-14 2019-03-08 四川赛华睿科技有限责任公司 一种可控制释放的药肥组合物及其制备方法
AR118868A1 (es) * 2019-05-08 2021-11-03 Bayer Ag Formulación de agroquímicos con desempeño mejorado y desempeño mejorado a bajo volumen de pulverización y mediante aplicación con vehículo aéreo o terrestre no tripulado (uav)
CN114007420A (zh) 2019-05-08 2022-02-01 拜耳公司 用于杀真菌剂的高扩散性ulv制剂
AR118870A1 (es) 2019-05-08 2021-11-03 Bayer Ag Vehículo aéreo no tripulado
WO2020225277A1 (en) 2019-05-08 2020-11-12 Bayer Aktiengesellschaft A low volume spray application vehicle
BR112022004330A2 (pt) * 2019-09-16 2022-08-23 Eastman Chem Co Composição agroquímica, formulação agroquímica, métodos para inibir ou matar pragas e/ou ervas daninhas ao redor de plantas, para aumentar o crescimento de plantas e para aumentar a resistência à chuva de uma composição, usos da composição agroquímica e de uma dispersão de sulfopolímero, e, adjuvante de resistência à chuva para formulações agroquímicas
CN112219842B (zh) * 2020-07-24 2021-07-20 华南农业大学 一种具有相反电荷的水性聚氨酯载药缓释喷雾及其制备方法和应用
WO2022072650A1 (en) 2020-10-01 2022-04-07 Corteva Agriscience Llc Polymorphs of compounds having pesticidal activity
EP3994993A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994989A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, rainfastness and uptake properties
EP3994990A1 (en) * 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and uptake properties
EP3994994A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994991A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift, spreading, uptake and rainfastness properties
EP3994995A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994988A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and rainfastness properties
EP3994987A1 (en) * 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift and uptake properties
EP3994992A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Low drift, rainfastness, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP4011209A1 (en) 2020-12-14 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Storage stable aqueous suspension concentrates
JP2024519874A (ja) * 2021-05-25 2024-05-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー アクリルコポリマー農業用製剤
CN114271270B (zh) * 2021-12-31 2023-03-28 广西壮族自治区农业科学院 一种防控甘蔗黑穗病的组合物及其制备方法
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2023217620A1 (en) 2022-05-07 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Low drift tank mix additive for low, medium, and high spray volume application
WO2023217619A1 (en) 2022-05-07 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Low drift aqueous liquid formulations for low, medium, and high spray volume application
WO2024138252A1 (pt) * 2022-12-29 2024-07-04 Tecnomyl Brasil Distribuidora De Produtos Agrícolas Ltda Formulação aquosa de fungicida em suspensão concentrada, processo de produção de dita formulação e seus usos
WO2024194354A1 (en) * 2023-03-21 2024-09-26 Croda International Plc Rainfastness agents

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB658221A (en) 1948-06-15 1951-10-03 Goodrich Co B F Improvements in or relating to insecticidal compositions and insect control
WO1989003176A1 (en) 1987-10-14 1989-04-20 Dow Chemical Company Limited Latex-based agricultural compositions
US5834006A (en) 1990-04-05 1998-11-10 Dow Agrosciences Llc Latex-based agricultural compositions
GB9319112D0 (en) 1993-09-15 1993-11-03 Allied Colloids Ltd Stabilisation and use of heterogeneous liquid composition
DE4341156C2 (de) * 1993-12-02 1997-11-13 Wacker Chemie Gmbh Verwendung von in Wasser redispergierbaren Kunststoffdispersionspulvern als Arzneimittelträger
DE69511491T2 (de) 1994-07-22 2000-03-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corp., Wilmington Verfahren zur Herstellung eines Polymers durch Lösungspolymerisation
DE69815565T2 (de) * 1997-03-03 2003-12-24 Rohm And Haas Co., Philadelphia Pestizide Zusammensetzungen
TR200102918T2 (tr) 1999-04-12 2002-01-21 Imperial Chemical Industries Plc Tarım kimyasalı formülasyonları
ATE313949T1 (de) * 2000-05-26 2006-01-15 Ici Plc Agrochemische suspensionsformulierungen
GB0012775D0 (en) * 2000-05-26 2000-07-19 Ici Plc Agrochemical suspension formulations
US20070149409A1 (en) 2003-12-29 2007-06-28 Hi-Cap Formulations Ltd. Pesticide formulations with substituted biopolymers and organic polymers for improving residual activity, droplet size, adherence and rainfastness on leaves and reduction in soil leaching
US20050260240A1 (en) 2004-05-20 2005-11-24 Isp Investments Inc. Rain-fast bioactive compositions
DK1776010T3 (da) * 2004-08-04 2008-03-31 Basf Se Fremgangsmåde til fremstilling af vandige aktivstofsammensætninger af aktivstoffer, som er tungt oplöselige i vand
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
CN101170903A (zh) * 2005-03-10 2008-04-30 巴斯福股份公司 含农药的聚合物水分散体的制备方法及其用途
PL1982590T3 (pl) * 2006-02-06 2017-11-30 Nippon Soda Co., Ltd. Zawierające pestycyd kompozycje żywiczne o kontrolowanym rozpuszczaniu, sposób ich wytwarzania i preparaty pestycydowe
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
TWI524844B (zh) 2008-05-12 2016-03-11 先正達合夥公司 除害組成物
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
UA109416C2 (xx) * 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
AU2011224318B2 (en) 2010-03-10 2014-07-03 Isp Investments Inc. A preformed concentrate for delivery of water insoluble film forming polymers
UA109443C2 (xx) * 2010-07-02 2015-08-25 Пестицидні композиції
US20120059088A1 (en) * 2010-09-02 2012-03-08 Baker Hughes Incorporated Novel Copolymers for Use as Oilfield Demulsifiers
EP2637779A2 (en) * 2010-11-10 2013-09-18 Battelle Memorial Institute Self-assembling polymer particle release system
JP5729025B2 (ja) * 2011-03-08 2015-06-03 住友化学株式会社 農薬組成物
EP2606726A1 (de) 2011-12-21 2013-06-26 Bayer CropScience AG N-Arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-Derivate als Akarizide und Insektizide
GB201407384D0 (en) * 2014-04-28 2014-06-11 Syngenta Participations Ag Formulation
KR20170066565A (ko) 2014-10-07 2017-06-14 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 벼 종자 처리 방법
GB201609160D0 (en) 2016-05-25 2016-07-06 Croda Europ Ltd Polymeric coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
UY37259A (es) 2018-01-02
JP7110117B2 (ja) 2022-08-01
MX2018014494A (es) 2019-04-15
EP3462864A1 (en) 2019-04-10
CA3025216A1 (en) 2017-11-30
RU2018145743A (ru) 2020-06-25
TWI767912B (zh) 2022-06-21
KR102505381B1 (ko) 2023-03-02
EP3248465A1 (en) 2017-11-29
US12108757B2 (en) 2024-10-08
BR112018074088A2 (pt) 2019-03-06
AU2021266333A1 (en) 2021-12-09
TW201808097A (zh) 2018-03-16
KR20190011266A (ko) 2019-02-01
RU2018145743A3 (uk) 2020-07-09
WO2017202684A1 (en) 2017-11-30
US20200315165A1 (en) 2020-10-08
JP2019516743A (ja) 2019-06-20
AR108572A1 (es) 2018-09-05
AU2023263424A1 (en) 2023-11-23
AU2017271468A1 (en) 2018-12-06
RU2761641C2 (ru) 2021-12-13
CL2018003329A1 (es) 2019-03-15
BR112018074088B1 (pt) 2022-08-23
CO2018012510A2 (es) 2018-12-14
CN109414012A (zh) 2019-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA126797C2 (uk) Агрохімічний препарат на основі емульсійних полімерів
AU2021282407B2 (en) Oil liquid fungicidal formulation
JP5624188B2 (ja) ピカリング乳剤
US20090124499A1 (en) Enhanced formulations
JP7258967B2 (ja) 殺有害生物組成物
BR102022004384A2 (pt) Método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
BR102022004386A2 (pt) Método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
BR102022004385A2 (pt) Método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
WO2020225276A1 (en) Agrochemical formulation with enhanced performance and enhanced performance at low spray volumes and by uav application
WO2022049503A1 (en) A liquid agrochemical composition
EP4117429A1 (en) Use of oil based suspo-emulsion concentrates for reducing drift during spray application
CN115915943A (zh) 除草剂组合物、制剂及其方法
AU2011253579B2 (en) Seed treatment method and pesticidal composition