UA126290C2 - Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах - Google Patents
Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах Download PDFInfo
- Publication number
- UA126290C2 UA126290C2 UAA201911524A UAA201911524A UA126290C2 UA 126290 C2 UA126290 C2 UA 126290C2 UA A201911524 A UAA201911524 A UA A201911524A UA A201911524 A UAA201911524 A UA A201911524A UA 126290 C2 UA126290 C2 UA 126290C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- compound
- synergistic
- mixture according
- concentration ratio
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 137
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 67
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims abstract description 13
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims abstract description 11
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 18
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 14
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 13
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 10
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 5
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 3
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 13
- 239000005737 Benzovindiflupyr Substances 0.000 abstract description 3
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 abstract description 3
- CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C1CCC2C1=C(Cl)Cl CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 abstract 1
- ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N florylpicoxamid Chemical compound C(C)(=O)OC=1C(=NC=CC=1OC)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H](C(C1=CC=C(C=C1)F)C1=CC=C(C=C1)F)C)C ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N 0.000 abstract 1
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 for example Substances 0.000 description 43
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 5
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 4
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 4
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 4
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 3
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 3
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 3
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 3
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 3
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 3
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 3
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 3
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 3
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 3
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 3
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 3
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 3
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 2
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 2
- 229940124186 Dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 2
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 2
- CDEWHBGYSWJUFP-UHFFFAOYSA-N Quinacetol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=C(O)C2=N1.C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=C(O)C2=N1 CDEWHBGYSWJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)(phenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(O)C1=CC=CC=C1 MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTKVPQXEKZOPNA-UHFFFAOYSA-N (2,4-dinitro-6-octan-2-ylphenyl) methylsulfanylformate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)SC PTKVPQXEKZOPNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butyl-4,6-dinitrophenyl) ethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1C(C)(C)C IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N (2r,3r)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C([C@H]([C@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N (e)-2,3-dichloro-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\Cl)=C(/Cl)C=O LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;[2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-imidazol-1-ylmethanone Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 1
- JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazol-5-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC=NS1 JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBFMADKVGRNGDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropan-2-one;hydrate Chemical compound O.FC(F)(Cl)C(=O)C(F)(F)Cl IBFMADKVGRNGDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-propan-2-ylurea Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC(C)C)=NC2=C1 NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 1-[(e)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKKUAUZTZZRYPW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-dinitronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(Cl)C([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C21 SKKUAUZTZZRYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPJNQQRSBJPGHM-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-nitropropane Chemical compound ClCC(C)[N+]([O-])=O FPJNQQRSBJPGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1C=NNC=1 ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-pentylsulfonylbenzene Chemical compound CCCCCS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1CCO QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUUPHNZUMFOSI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 MPUUPHNZUMFOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylcarbamothioyldisulfanyl)carbothioylamino]ethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)NCCNC(=S)SSC(=S)N(C)C OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSKNXCHJIFBRBT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(dodecylamino)ethylamino]ethylamino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCNCCNCC(O)=O FSKNXCHJIFBRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(furan-2-ylmethoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(OCC=2OC=CC=2)=N1 OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPCKKUFLSMORHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methoxy-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound COC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(Cl)=N1 RPCKKUFLSMORHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- UXXLFUVYILHKLO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethylmercury Chemical compound COCC[Hg] UXXLFUVYILHKLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGJBKFAPBKOEGA-UHFFFAOYSA-M 2-methoxyethylmercury(1+);acetate Chemical compound COCC[Hg]OC(C)=O AGJBKFAPBKOEGA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(3-methylbutanoyl)imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1N(C(=O)CC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBLSGPQATABNRY-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-2-n-methyl-4-n,5-n-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazolidine-2,4,5-triimine Chemical compound CN=C1SC(=NC(F)(F)F)C(=NC(F)(F)F)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 HBLSGPQATABNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBWJXVVIEGGYGU-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Chemical compound O=C1C(C)SC(=S)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 IBWJXVVIEGGYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1CC(C)(C)C(C(=CC=2)F)=C1C=2NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)methoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide Chemical compound ClC1=NSC(COC=2C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N=2)=C1Cl CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Br QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-1,2,4-triazole Chemical group CCCCN1C=NN=C1 ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 5-iai Chemical compound C1=C(I)C=C2CC(N)CC2=C1 BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPAJAVGZZKPCTN-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NNC=C1C(N)=O ZPAJAVGZZKPCTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 229930182536 Antimycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N Benquinox Chemical compound O/N=C(\C=C1)/C=C/C\1=N\NC(C1=CC=CC=C1)=O MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N Carbamorph Chemical compound CN(C)C(=S)SCN1CCOCC1 MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- MKZGVGOBXZJKGV-UHFFFAOYSA-N Cypendazole Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCCCC#N)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 MKZGVGOBXZJKGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N Dichlozoline Chemical compound O=C1C(C)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N Dinocton 6 Chemical compound COC(=O)OC1=C(CCCCCC(C)C)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 101100256026 Drosophila melanogaster meigo gene Proteins 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- ZCAHBOURBFRXOT-UHFFFAOYSA-N Mecarbinzid Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCSC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 ZCAHBOURBFRXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000540505 Puccinia dispersa f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N Pyracarbolid Chemical compound C1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N Pyridinitril Chemical compound ClC1=NC(Cl)=C(C#N)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C#N OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005829 Pyriofenone Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WWCZKMKAVLHOKL-UHFFFAOYSA-M aminoazanium;copper(1+);sulfate Chemical compound [Cu+].[NH3+]N.[O-]S([O-])(=O)=O WWCZKMKAVLHOKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N amobam Chemical compound N.N.SC(=S)NCCNC(S)=S FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N antimycin Chemical compound OC1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OC=C21 CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USRKFGIXLGKMKU-ABAIWWIYSA-N benthiavalicarb-isopropyl Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC(C)C)=NC2=C1 USRKFGIXLGKMKU-ABAIWWIYSA-N 0.000 description 1
- XJFQNUJQAICCMY-UHFFFAOYSA-M benzene;n,n-dimethylcarbamodithioate;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].CN(C)C([S-])=S.C1=CC=[C-]C=C1 XJFQNUJQAICCMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- VJTAZCKMHINUKO-UHFFFAOYSA-M chloro(2-methoxyethyl)mercury Chemical compound [Cl-].COCC[Hg+] VJTAZCKMHINUKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N chlorquinox Chemical compound N1=CC=NC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N dicopper;dizinc;chromium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3].[Cu+2].[Cu+2].[Zn+2].[Zn+2] PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N dimethylaminocarbamothioylsulfanyl n-(dimethylamino)carbamodithioate Chemical compound CN(C)NC(=S)SSC(=S)NN(C)C ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N dipyrithione Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=[N+]1[O-] ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044165 dodicin Drugs 0.000 description 1
- 235000001159 dosh Nutrition 0.000 description 1
- 244000245171 dosh Species 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N ipflufenoquin Chemical compound CC1=NC2=C(F)C(F)=CC=C2C=C1OC1=CC=CC(F)=C1C(C)(C)O DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JVJUWCMBRUMDDQ-UHFFFAOYSA-N methylmercuric dicyanamide Chemical compound C[Hg]N=C(N)NC#N JVJUWCMBRUMDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEEPFQUJPMBSCX-UHFFFAOYSA-L methylmercury(1+);sulfate Chemical compound C[Hg]OS(=O)(=O)O[Hg]C CEEPFQUJPMBSCX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAKLKBFCSHJIRI-UHFFFAOYSA-N mucochloric acid Natural products OC1OC(=O)C(Cl)=C1Cl ZAKLKBFCSHJIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1C OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NUNQWODPVJYIDK-UHFFFAOYSA-N phenyl 3-methoxyprop-2-enoate Chemical compound COC=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 NUNQWODPVJYIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940096826 phenylmercuric acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M potassium;n-methylcarbamodithioate Chemical compound [K+].CNC([S-])=S DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N prothiocarb Chemical compound CCSC(=O)NCCCN(C)C YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMVCBWZLCXANER-UHFFFAOYSA-N pyriofenone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C)=C1C(=O)C1=C(C)C(Cl)=CN=C1OC NMVCBWZLCXANER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003811 pyrithione disulfide Drugs 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- NMFAMPYSJHIYMR-UHFFFAOYSA-N s-ethyl n-[3-(dimethylamino)propyl]carbamothioate;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCSC(=O)NCCC[NH+](C)C NMFAMPYSJHIYMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N tebufloquin Chemical compound C1=C(C(C)(C)C)C=C2C(OC(=O)C)=C(C)C(C)=NC2=C1F LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N thioquinox Chemical compound C1=CC=C2N=C(SC(=S)S3)C3=NC2=C1 ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгіцидна композиція, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули I, (S)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(3-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-L-аланінату, і щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з епоксиконазолу, протіоконазолу, азоксистробіну, піраклостробіну, флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру та хлороталонілу, яка забезпечує синергічний контроль вибраних грибів. формула I
Description
ПЕРЕХРЕСНЕ ПОСИЛАННЯ НА СПОРІДНЕНІ ЗАЯВКИ
Дана заявка клопоче про пріоритет згідно з попередньою заявкою на патент США Мо 62/500199, поданою 2 травня 2017 р., яка явним чином включена в даний документ шляхом посилання.
ГАЛУЗЬ ТЕХНІКИ ВИНАХОДУ
Даний винахід стосується синергічних фунгіцидних композицій, які містять (а) сполуку формули І! ї (Б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібітора біосинтезу стеролу, наприклад протіоконазолу, епоксиконазолу, ципроконазолу, міклобутанілу, метконазолу, дифеноконазолу, тебуконазолу, тетраконазолу, фенбуконазолу, пропіконазолу, флуквінконазолу, флузилазолу і флутриафолу; стробілурину, наприклад піраклостробіну, флуоксастробіну, азоксистробіну, трифлоксистробіну, пікоксистробіну і крезоксим-метилу; інгібітора сукцинатдегідрогенази, наприклад флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, біксафену, боскаліду, пенфлуфену і флуопіраму; багатосайтового інгібітора, наприклад хлороталонілу, або інших комерційних фунгіцидів, для забезпечення контролю будь- якого грибкового патогену рослин.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ І КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Фунгіциди є сполуками природного або синтетичного походження, які захищають рослини від пошкодження, спричиненого грибами. Наявні на сьогодні способи ведення сільського господарства значною мірою спираються на застосування фунгіцидів. Насправді, деякі сільськогосподарські культури практично не можна вирощувати без застосування фунгіцидів.
Застосування фунгіцидів дозволяє рослинникам підвищувати врожайність та якість сільськогосподарської культури, а отже і збільшувати вартість сільськогосподарської культури.
Здебільшого збільшення вартості сільськогосподарської культури щонайменше у три рази перевищує витрати на застосування фунгіциду.
Однак жоден фунгіцид не може бути придатним в усіх ситуаціях, і неодноразове застосування того самого фунгіциду часто призводить до розвитку резистентності до нього та споріднених фунгіцидів. Отже, проводяться дослідження з одержання фунгіцидів і комбінацій фунгіцидів, які є безпечнішими, які мають ліпші характеристики, які потребують нижчих дозувань, які простіше застосовувати та які коштують дешевше.
Зо Якщо активність двох або більше сполук перевищує показники активності сполук під час їх застосування окремо, то виникає синергізм.
Метою даного винаходу є забезпечення синергічних композицій, які містять фунгіцидні сполуки. Ще однією метою даного винаходу є забезпечення способів, в яких застосовують дані синергічні композиції. За допомогою синергічних композицій можна попереджувати або лікувати захворювання, спричинені грибами класів Авсотусеїе5 та Вазідіотусеїев, або здійснювати і те, й інше. Крім того, синергічні композиції характеризуються підвищеною ефективністю щодо патогенів, які належать до Авсотусеїе і Вазідіотусеїє, включаючи збудника плямистості ячменю. Згідно з даним винаходом синергічні композиції представлені разом із способами їх застосування.
ДОКЛАДНИЙ ОПИС
Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної суміші, що містить фунгіцидно ефективну кількість (а) сполуки формули І та (б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із сполук нижченаведених груп А.1, В.1 та С.1.
А.1 Інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ЗВІ), вибрані з наступних груп а), Б) та с): а) інгібітори С14-деметилази (фунгіциди-ОМІ), наприклад протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, метконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол і прохлораз; р) інгібітори дельта-14-редуктази, наприклад фенпропіморф та альдиморф; с) інгібітори 3З-кеторедуктази, наприклад фенгексамід.
В.1 Інгібітори дихання, вибрані з наступних груп а) та б): а) інгібітори комплексу І! (фунгіциди-ЗОНІ, наприклад карбоксаміди), наприклад флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, біксафен, боскалід, пенфлуфен і флуопірам;
Б) інгібітори комплексу ПП у положенні Оо (наприклад, стробілурини), наприклад піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін і крезоксим- метил.
С.1 Інгібітори багатосайтової дії, вибрані з наступних груп а) та Б): а) тіо- та дитіокарбамати, такі як манкозеб;
БЮ) хлорорганічні сполуки (наприклад, Ффталіміди, сульфаміди, хлорнітрили), такі як 60 хлороталоніл;
або інші комерційні фунгіциди для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослин. й те Би 3 й Ка; се рин в й со у осв Ї щі ко ЯМ ЖоОХМ си щ миши ши шин о он, дн їй З щ й
Формула
Застосовувана в даному документі сполука формули ! являє собою (5)-1,1-біс(4- фторфеніл)пропан-2-іл-(З-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-І -аланінат. Сполука формули (РІЇ забезпечує контроль різних патогенів у економічно важливих сільськогосподарських культур, включаючи без обмеження збудника плямистості ячменю, АНпупспозропит зесаїїз (ВНУМ5Е).
Застосовуваний у даному документі епоксиконазол є загальноприйнятою назвою для (285,
З5Н8)-1-ІЗ-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)пропіл|-1 Н-1,2,4-триазолу, і він має наступну структуру:
Е.
ІФ; (в) СІ ще
М, 7
М м
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Епоксиконазол забезпечує контроль широкого спектра захворювань, спричинених Азсотусеїе5,
Вазідіотусеїев і Оешеготусеїев, у сортів банана, зернових культур, кавового дерева, рису та цукрового буряка, здійснюючи профілактичну та лікувальну дію.
Застосовуваний у даному документі протіоконазол є загальноприйнятою назвою для 2-
К2А5)-2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2Н-1,2,4-триазол-З(4Н)-тіону, (|і він має наступну структуру: (67 он
СІ му
М Мн І
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Протіоконазол забезпечує контроль захворювань, таких як вічкова плямистість (РзейдосегсозрогеПйа Пегроїгіспоіїдев5), фузаріоз колоса (Ризагішт 5рр., Містодоспішт пімаїє), захворювання, що спричиняють плямистість листків (7утозеріогіа Ііпйфсі, Рагавзіадопозрога подогит, Ругепорпога 5рр., Апупспозрогішт зесаїїв, і т. д.), іржа (Риссіпіа 5рр.) і справжня борошниста роса (Віштегіа дгатіпів), у разі його позакореневого застосування щодо пшениці, ячменю й інших сільськогосподарських культур.
Застосовуваний у даному документі азоксистробін є загальноприйнятою назвою для (Е)-2- (2-І6-(2-ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|фенілу-З-метоксиакрилату, і він має наступну структуру:
мим и;
Е (в)
Ц НІС 4 о. сна о .
Його фунгіцидна активність проілюстрована в електронному Посібнику з пестицидів, версія 5.2, 2011 р. Ілюстративні варіанти застосування азоксистробіну включають без обмеження контроль наступних патогенів: Егузірпе агатіпіб5, Риссіпіа 5рр., Рагазіадопозрога подогит, 7утозеріогіа іййісі та Ругепоргога іеге5 у зернових культур помірного поясу; Ругісціагіа огугає та
АПігосіопіа 5оїапі у рису; Ріабєторага міййсоїа та Шпсіпціа песайог у сортів винограду;
Зрпаєтоїйеса ІШіїдіпеа та Рзепдорегопозрога сибепвзіз у гарбузових; Ріпуїорпійога іпіевіапе5 та
Аегпагіа з5оїапі у картоплі та томата; МусозрНаеєгеїа агаснідів, Впігосіопіа 5оЇапі та ЗсієегоїйЧт гоїївії в арахісу; Мопіїпіа 5рр. та Сіадозропйит сагрорнішт у персика; Руїпішт 5рр. та ВНігосюпіа 5оЇапі у газонної трави; МусозрНавєгеїа 5рр. у банана; Сіадозрогпит сагуідепит у горіха пекана;
Еібіпоє Тамусеції, СоПеюйтіснит 5рр. та Сцідпагаіа сіпісагра у цитрусових; СоПеютіснит 5рр. та
Нетіївїіа мавіаїгіх у кавового дерева.
Застосовуваний у даному документі піраклостробін є загальноприйнятою назвою для метил-
М-(2-(Щ1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-З-іл|окси|метил|феніл|-М-метоксикарбамату, і він має наступну структуру:
М (в) , ж дош -- пого» о !
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Ілюстративні варіанти застосування піраклостробіну включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань, спричинених основними патогенами рослин, включаючи 7утозерігіа іпсі, Риссіпіа 5рр., Огеспзівга іййсі-герепіїз, Ругепорнога іегевз,
АВНупсповрогішт зесаїї5 і беріопа подогпит у зернових культур; МусозрНаєтгтеїІа 5рр. у сортів арахісу; Зерюгіа діусіпе5, Сегсозрога КіКиснії та РнаКкорзога распугніі у сортів сої; Ріазторага міїісоїа та Егузірпе песаїйог у сортів винограду; Ррпуїорпінога іп'евзіап5 та АПегпаїа 50іапі у сортів картоплі та сортів томата; ЗрпаєгтоїШеса іШіїдіплеа та Реейдорегопозрога сирепвів в огірка;
Мусозраєгеїа їйепві5 у сортів банана; ЕїІ5іпоє Там/сеції та Сцідпагаїйа сітісагра у цитрусових, а також НпПі2осіопіа зоЇапі та Руштіит арпапідепташт у газонної трави.
Застосовуваний у даному документі флуксапіроксад є загальноприйнятою назвою для 3- (дифторметил)-1-метил-М-(34",5'-трифторбіфеніл-2-іл)піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру: во /й М
М
/ є
Е Е зо Е .
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом/ Іпіейдепсе (перз:/Лумлиу.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування флуксапіроксаду включають без обмеження контроль патогенів рослин, таких як
НеІтіпіпозрогішт іїеге5 (сітчаста плямистість), НАПпупспозрогішт взесаїї5 (плямистість листя),
Риссіпіа погадєї (бура іржа) та Егузірпе агатіпів Її. 5р. погаєї (борошниста роса) у ряду сільськогосподарських культур, таких як ячмінь, кукурудза та сорти сої.
Застосовуваний у даному документі бензовіндифлупір є загальноприйнятою назвою для М- (15, 45481)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1-
метилпіразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Різ сі (Фу М, в ой
М
Е о е
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом/ Іпіейдепсе (перз:/Лумлиу.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування бензовіндифлупіру включають без обмеження контроль різних патогенів, таких як Воїгуїї5 5рр.,
Егузірпе 5рр., ВПігосіопіа в5рр., Зеріога 5рр., Рпуїюорнійога в5рр., Руїйішт зврр., РпаКорзога раснугпігі та Риссіпіа гесопайа, у ряду сільськогосподарських культур, включаючи сорти винограду, зернові культури, сорти сої, бавовник, а також плодові та овочеві культури.
Застосовуваний у даному документі хлороталоніл є загальноприйнятою назвою для тетрахлорізофталонітрилу, і він має наступну структуру:
Ї
СІ С
(9 М (7 І
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Хлороталоніл забезпечує контроль багатьох грибкових захворювань у цілого ряду сільськогосподарських культур, у тому числі насіннєвих плодових культур, кісточкових плодових культур, сортів мигдалю, цитрусових плодових рослин, кущових та ягідних плодових рослин, сортів журавлини, сортів суниці, сортів азиміни, сортів банана, сортів манго, кокосових пальм, олійних пальм, каучуконосів, перцю, сортів винограду, сортів хмелю, овочевих культур, гарбузових, тютюну, кавового дерева, чайної рослини, рису, сортів сої, сортів арахісу, сортів картоплі, цукрового буряку, бавовнику, кукурудзи, декоративних рослин, грибів і газонної трави.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули ! й інших фунгіцидів у суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо плямистості ячменю, спричиненої АПупспозрогійт зесаїїз (КНУМЗЕ), міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1:64.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І й інгібітора біосинтезу стеролу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМ5Е, міститься в діапазоні від приблизно 16:1 до приблизно 1:11. В одному варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули ! й епоксиконазолу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЗЕ, становить приблизно 16:1. В другом варіанті
Зо здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули І і протіоконазолу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМ5Е, становить приблизно 1.1.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І і стробілуринового фунгіциду в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1:16. В одному варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули !/ й азоксистробіну в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КЕНУМЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:16. В іншому варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули І! і піраклостробіну в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМ5Е, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1,6:1.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І ї фунгіциду-інгібітора сукцинатдегідрогенази
(ЗОНІ) в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЄЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1:1,3. В одному варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули І ії флуксапіроксаду в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМ5Е, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 6,5:1. В іншому варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули | і бензовіндифлупіру в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЗЕ, становить приблизно 1:1,3.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І і хлороталонілу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЄЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 1:8 до приблизно 1:64.
Норма, за якої застосовують синергічну композицію, буде залежати від конкретного типу гриба, що підлягає контролю, рівня необхідного контролю та від часових рамок та способу застосування. Загалом композиції, описані в даному документі, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 35 грамів на гектар (г/га) до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції.
Композиції, що містять сполуку формули і! й інгібітор біосинтезу стеролу, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 60 г/га до приблизно 350 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Епоксиконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Протіоконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, що містять сполуку формули І і стробілуриновий фунгіцид, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 60 г/га до приблизно 475 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Азоксистробін застосовують за норми від приблизно 100 г/га до приблизно 375 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Піраклостробін застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Зо Композиції що містять сполуку формули | і карбоксамідний фунгіцид-ЗОНІ, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 35 г/га до приблизно 400 г/га у перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Флуксапіроксад застосовують за норми від приблизно 45 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Бензовіндифлупір застосовують за норми від приблизно 25 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули | застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, що містять сполуку формули І і хлороталоніл, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 1010 г/га до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Хлороталоніл застосовують за норми від приблизно 1000 г/га до приблизно 2500 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Компоненти синергічної суміші, описаної в даному документі, можна застосовувати або окремо, або в складі багатокомпонентної фунгіцидної системи.
Синергічну суміш за даним винаходом можна застосовувати в поєднанні з одним або більше інших фунгіцидів для контролю більш широкого ряду небажаних захворювань. Під час застосування разом із іншим(-и) фунгіцидом(-ами) сполуки за даним винаходом можуть бути складені з іншим(-и) фунгіцидом(-ами), змішані у баку з іншим(-и) фунгіцидом(-ами) або застосовані послідовно з іншим(-и) фунгіцидом(-ами). Такі інші фунгіциди можуть включати 2- (тіоціанатометилтіо)-бензотіазол, 2-фенілфенол, 8-гідроксихінолінсульфат, аметокрадин, амісульбром, антиміцин, Атреіотусев диїздиаїй5, азаконазол, Васіїйив5 виИБійв5, штам О57713
Васій5 з,бІв, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб-ізопропіл, сіль бензиламінобензолсульфонату (ВАВ5), бікарбонати, біфеніл, бісмертіазол, бітертанол, біксафен, бластицидин-5, буру, бордоську суміш, боскалід, бромуконазол, бупіримат, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлозолінат, Сопіоїйпугйт тіпіпапе, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, сульфат міді (трьеохосновний), оксид міді(І), ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, етиленбіс- (дитіокарбамат) діамонію, дихлофлуанід, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, діетофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-іон, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробін, 60 диніконазол, диніконазол-М, динобутон, динокап, дифеніламін, дипіметитрон, дитіанон,
додеморф, додеморф-ацетат, додин, вільну основу додину, едифенфос, енестробін, енестробурин, етабоксам, етоксиквін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуканазол, фенфурам, фенгексамід, феноксаніл, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропіморф, фенпіразамін, фентин, фентин-ацетат, фентин-гідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, флуїндапір, флуморф, флуопіколід, флуопірам, фторімид, флуоксастробін, флуквінконазол, флузилазол, флусульфамід, флутіаніл, флутоланіл, флутриафол, фолпет, формальдегід, фосетил, фосетил-алюміній, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, гуазатин, гуазатин-ацетати, (3у-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імазаліл- сульфат, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадин-триацетат, іміноктадин-трис(альбезилат), іодокарб, іпконазол, іпфенпіразолон, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізофетамід, ізопротіолан, ізопіразам, ізотіаніл, касугаміцин, касугаміцин-гідрохлориду гідрат, крезоксим- метил, ламінарин, манкоперу, манкозеб, мандипропамід, манеб, мефеноксам, мепаніпірим, мепроніл, мептил-динокап, дихлорид ртуті, оксид ртуті, хлорид ртуті, металаксил, металаксил-
М, метам, метам-амоній, метам-калій, метам-натрій, метконазол, метасульфокарб, метиліодид, метилізотіоціанат, метирам, метоміностробін, метрафенон, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінон, офурас, оолеїнову кислоту (жирні кислоти), орисастробін, оксадиксил, оксатіапіпролін, оксинову мідь, окспоконазол-фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфеніл-лаурат, пентіопірад, фенілмеркурацетат, фосфонову кислоту, фталід, пікоксистробін, поліоксин В, поліоксини, поліоксорим, бікарбонат калію, гідроксихінолінсульфат калію, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропамокарб-гідрохлорид, пропіконазол, пропінеб, проквіназид, підифлуметофен, піраметостробін, піраоксистробін, піразифлумід, піразофос, пірибенкарб, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, піріофенон, піроквілон, квінокламін, квіноксифен, квінтозен, екстракт Неупоцінгіа заспаїїпеп5віб5, седаксан, силтіофам, симеконазол, 2-фенілфеноксид натрію, бікарбонат натрію, пентахлорфеноксид натрію, спіроксамін, сірку, 5УР-2048, дігтярні олії, тебуконазол, тебуфлоквін, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тирам, тіадиніл, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, валіфеналят,
Зо валіфенал, вінклозолін, цинеб, цирам, зоксамід, Сапаїда оіІєорніїа, Еивзагшт охузрогит,
Спіосіадіит врр., РіІебріорзіз дідапіва, Зігеріотусевз агізеомігідів, ТПісподепта 5рр., (85)-М-(3,5- дихлорфеніл)-2-(метоксиметил)-сукцинімід, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3- тетрафторацетону гідрат, 1-хлор-2,4-динітронафталін, 1-хлор-2-нітропропан, 2-(2-гептадецил-2- імідазолін-1-іл)етанол, 2,3-дигідро-5-феніл-1,4-дитіїну 1,1,4,4-тетраоксид, 2- метоксиетилмеркурацетат, 2-метоксиетилмеркурхлорид, 2-метоксиетилмеркур-силікат, 3-(4- хлорфеніл)-5-метилроданін, 4-(2-нітропроп-1-еніл)фенілтіоціанатем, амінопірифен, ампропілфос, анілазин, азитирам, полісульфід барію, Вауег 32394, беноданіл, бенквінокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-ізобутил, бензаморф, бінапакрил, біс(метилртуть)сульфат, оксид біс(трибутилолова), бутіобат, хромат-сульфат кадмію-кальцію- міді-дцинку, карбаморф, СЕСА, хлобентіазон, хлоранірорметан, хлорфеназол, хлорквінокс, клімбазол, біс(3З-фенілсаліцилат) міді, хромат міді-цинку, кумоксистробін, куфранеб, сульфат гідразинію-міді, купробам, циклафурамід, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентіазокс, дихлон, дихлозолін, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипіритіон, диталімфос, додицин, дразоксолон, ЕВР, ЕЗВР, етаконазол, етем, етирим, фенаміносульф, фенапаніл, фенітропан, флуїндапір, флуопімомід, флуотримазол, фуркарбаніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, гліодин, гризеофульвін, галакринат, Негсціе5 3944, гексилтіофос, ІСІАО858, інпірфлуксам, іпфентрифлуконазол, іпфлуфеноквін, ізофлуципрам, ізопамфос, ізоваледіон, мандестробін, мебеніл, мекарбінзид, мефентрифлуконазол, метазоксолон, метфуроксам, диціандіамід метилртуті, метсульфовакс, метилтетрапрол, мільнеб, ангідрид мукохлористої кислоти, міклозолін, М-3,5- дихлорфенілсукцинімід, М-З-нітрофенілітаконімід, натаміцин, М-етилртуть-4- толуолсульфонанілід, біс(диметилдитіокарбамат) нікелю, ОСН, диметилдитіокарбамат фенілртуті, нітрат фенілртуті, фосдифен, протіокарб; гідрохлорид протіокарбу, пікрбутразокс, підифлуметофен, піракарболід, пірапропоїн, піридахлометил, піридинітрил, піроксихлор, піроксифур, квінацетол, квінацетол-сульфат, квіназамід, квінконазол, квінофумелін, рабензазол, саліциланілід, 55Е-109, сультропен, текорам, тіадифлуор, тиціофен, тіохлорфенфім, тіофанат, тіоквінокс, тіоксимиї, триаміфос, триаримол, триазбутил, трихламід, урбацид, зариламід і будь- які їхні комбінації.
Композиції за даним винаходом переважно застосовують у формі складу, що містить бо композицію з (а) сполуки формули І і (Б) щонайменше одного фунгіциду, вибраного з групи, що складається З епоксиконазолу, протіоконазолу, азоксистробіну, піраклостробіну, флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру та хлороталонілу, разом із придатним для рослини носієм.
Для застосування концентровані склади можна диспергувати у воді або іншій рідині, або склади можуть бути пилоподібними або гранульованими, у разі чого їх можна застосовувати без додаткової обробки. Склади одержують згідно з процедурами, які є звичайними у галузі агрохімікатів, але які є новими та важливими завдяки наявності в них синергічної композиції.
Склади, які застосовують найчастіше, являють собою водні суспензії або емульсії. Такі склади, придатні для розчинення у воді, суспендування у воді або емульгування, являють собою або тверді речовини, зазвичай відомі як змочувані порошки, або рідини, зазвичай відомі як концентрати, придатні для емульгування, водні суспензії або суспензійні концентрати. У даному винаході передбачаються всі середовища, за допомогою яких можуть бути складені синергічні композиції для доставки та застосування як фунгіциду.
Легко зрозуміти, що може бути застосований будь-який матеріал, до якого можуть бути додані дані синергічні композиції, за умови забезпечення бажаної користі без значного порушення активності даних синергічних композицій як протигрибкових засобів.
Змочувані порошки, які можна пресувати з одержанням гранул, які диспергуються у воді, містять ретельно перемішану суміш синергічної композиції, носія та прийнятних із погляду сільського господарства поверхнево-активних речовин. Концентрація синергічної композиції у змочуваному порошку зазвичай становить від приблизно 10 95 до приблизно 90 95 за вагою, більш переважно від приблизно 25 95 до приблизно 75 95 за вагою в перерахунку на загальну вагу складу. У разі одержання складів у вигляді змочуваних порошків синергічну композицію можна з'єднувати з будь-якою із дрібнодисперсних твердих речовин, таких як пірофіліт, тальк, крейда, гіпс, фулерова земля, бентоніт, атапульгіт, крохмаль, казеїн, глютен, монтморилонітові глини, діатомова земля, очищені силікати тощо. У таких операціях дрібнодисперсний носій подрібнюють або змішують із синергічною композицією у леткому органічному розчиннику.
Ефективні поверхнево-активні речовини, які становлять від приблизно 0,5 95 до приблизно 10 95 за вагою змочуваного порошку, включають сульфоновані лігніни, нафталінсульфонати, алкілбензолсульфонати, алкілсульфати та неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як аддукти етиленоксиду та алкілфенолів.
Зо Концентрати, придатні для емульгування містять синергічну композицію в допустимій концентрації, наприклад від приблизно 1095 до приблизно 5095 за вагою, при цьому в придатній рідині, у перерахунку на загальну вагу складу на основі концентрату, придатного для емульгування. Компоненти синергічних композицій разом або окремо розчиняють у носії, який являє собою або змішуваний із водою розчинник, або суміш незмішуваних із водою органічних розчинників та емульгаторів. Концентрати можна розбавляти водою та маслом з одержанням сумішей для обприскування у формі емульсій типу масло-у-воді. Придатні органічні розчинники включають ароматичні сполуки, зокрема нафталінові та олефінові фракції нафти з високою температурою кипіння, такі як важкий збагачений ароматичними сполуками лігроїн. Можна також застосовувати інші органічні розчинники, такі як, наприклад, терпенові розчинники, у тому числі похідні каніфолі, аліфатичні кетони, такі як циклогексанон, і складні спирти, такі як 2- етоксиетанол.
Емульгатори, які можна успішно застосовувати в даному винаході, можуть бути легко визначені фахівцями в даній галузі, та вони включають різні неіоногенні, аніонні, катіонні та амфотерні емульгатори або суміш двох або більше емульгаторів. Приклади неіоногенних емульгаторів, придатних для одержання концентратів, придатних для емульгування, включають етери поліалкіленгліколю і продукти конденсації алкіл- та арилфенолів, аліфатичних спиртів, аліфатичних амінів або жирних кислот із етиленоксидом, пропіленоксидами, такими як етоксильовані алкілфеноли та естери карбонових кислот, солюбілізовані за допомогою поліолу або поліоксиалкілену. Катіонні емульгатори включають сполуки четвертинного амонію та солі амінів жирного ряду. Аніонні емульгатори включають розчинні у маслі солі (наприклад, кальцієві) алкіларилсульфонових кислот, розчинні у маслі солі або сульфатовані полігліколеві етери та відповідні солі фосфатованого полігліколевого етеру.
Типові органічні рідини, які можна використовувати під час отримання концентратів, придатних до емульгування, за даним винаходом, являють собою ароматичні рідини, такі як ксилол, пропілбензольні фракції або змішані нафталінові фракції, мінеральні масла, органічні рідини на основі заміщених ароматичних сполук, такі як діоктилфталат, керосин, діалкіламіди різних жирних кислот, зокрема диметиламіди жирних гліколей, і похідні гліколю, такі як н- бутиловий етер, етиловий етер або метиловий етер діетиленгліколю та метиловий етер триетиленгліколю. Крім того, під час одержання концентрату, придатного для емульгування, бо часто доцільно застосовувати суміші двох або більше органічних рідин. Переважними органічними рідинами є ксилол і пропілбензольні фракції, при цьому ксилол є найбільш переважним. Поверхнево-активні диспергувальні засоби зазвичай застосовують у рідких складах та в кількості від 0,1 до 20 відсотків за вагою від сумарної ваги диспергувального засобу та синергічних композицій. Склади також можуть містити інші сумісні добавки, наприклад регулятори росту рослин та інші біологічно активні сполуки, які застосовують у сільському господарстві.
Водні суспензії передбачають суспензії однієї або більше нерозчинних у воді сполук, диспергованих у водному середовищі, із концентрацією у діапазоні від приблизно 595 до приблизно 7095 за вагою у перерахунку на загальну вагу складу, що являє собою водну суспензію. Суспензії одержують шляхом тонкого подрібнення компонентів синергічної комбінації або разом, або окремо та енергійного змішування подрібненого матеріалу із середовищем, яке складається з води та поверхнево-активних речовин, вибраних із тих самих типів, що обговорювалися вище. Інші інгредієнти, такі як неорганічні солі та синтетичні або натуральні камеді, також можуть бути додані для підвищення густини та в'язкості водного середовища.
Зазвичай найбільш ефективним є одночасне подрібнення та змішування шляхом одержання водної суміші та гомогенізування її у такому пристрої, як піщаний млин, кульовий млин або гомогенізатор поршневого типу.
Синергічна композиція також може бути застосована у вигляді гранульованого складу, який є особливо придатним для внесення в грунт. Гранульовані склади зазвичай містять від приблизно 0,595 до приблизно 1095 за вагою сполук у перерахунку на загальну вагу гранульованого складу, диспергованих у носії, який складається цілком або значною мірою з грубо подрібненого атапульгіту, бентоніту, діатоміту, глини або подібної недорогої речовини.
Такі склади зазвичай одержують шляхом розчинення синергічної композиції у придатному розчиннику і нанесення одержаного на гранульований носій, який був попередньо сформований у частинки відповідного розміру, що знаходиться в діапазоні від приблизно 0,5 до приблизно З міліметрів (мм). Такі склади можна також одержувати шляхом приготування тістоподібної маси або пасти з носія та синергічної композиції, а також її подрібнення та висушування з одержанням бажаної гранульованої частинки.
Пилоподібні препарати, що містять синергічну композицію, одержують просто ретельним
Зо змішуванням синергічної композиції у порошкоподібній формі з придатним пилоподібним сільськогосподарським носієм, таким як, наприклад, каолінова глина, подрібнений вулканіт тощо. Пилоподібні препарати можуть відповідно містити від приблизно 1 95 до приблизно 10 95 за вагою комбінації синергічна композиція/носій.
Склади можуть містити прийнятні з погляду сільського господарства допоміжні поверхнево- активні речовини для поліпшення осадження, змочування та проникнення синергічної композиції у цільову культуру та організм. Такі допоміжні поверхнево-активні речовини необов'язково можуть бути застосовані як компонент складу або як бакова суміш. Кількість допоміжної поверхнево-активної речовини буде варіювати від 0,01 відсотка до 1,0 відсотка об'єм/об'єм (06б./06.) у перерахунку на об'єм розпилюваної води, переважно від 0,05 до 0,5 відсотка. Придатні допоміжні поверхнево-активні речовини включають етоксильовані нонілфеноли, етоксильовані синтетичні або природні спирти, солі естерів або сульфобурштинових кислот, етоксильовані кремнійорганічні сполуки, етоксильовані аміни жирного ряду та суміші поверхнево-активних речовин із мінеральними маслами або рослинними оліями.
Склади можуть необов'язково включати комбінації, які можуть містити щонайменше 1 95 за вагою однієї або більше синергічних композицій з іншою пестицидною сполукою. Такі додаткові пестицидні сполуки можуть являти собою фунгіциди, інсектициди, нематоциди, акарициди, артроподициди, бактерициди або їхні комбінації, які є сумісними із синергічними композиціями за даним винаходом у середовищі, вибраному для застосування, і не протидіють активності сполук за даним винаходом. Відповідно, у таких варіантах здійснення іншу пестицидну сполуку застосовують як допоміжну токсичну речовину для того самого або для іншого пестицидного застосування. Пестицидна сполука та синергічна композиція зазвичай можуть бути змішані разом у ваговому співвідношенні від 1:100 до 1001.
Обсягом даного винаходу передбачені способи контролю або попередження ураження грибами. Дані способи включають застосування щодо місця розташування гриба або щодо місця, де необхідно попередити зараження (наприклад, застосування щодо рослин пшениці або ячменю), фунгіцидно ефективної кількості синергічної композиції. Синергічна композиція є придатною для обробки різних рослин на фунгіцидних рівнях, демонструючи при цьому низьку фітотоксичність. Синергічна композиція придатна для захисту від шкідника або для його бо знищення. Синергічну композицію застосовують за допомогою будь-якої з ряду відомих методик як у вигляді синергічної композиції, так і у вигляді складу, що містить синергічну композицію.
Наприклад, синергічні композиції можуть бути застосовані щодо коренів, насінин або листя рослин для контролю різних грибів без шкоди щодо комерційної цінності рослин. Синергічну композицію застосовують у формі будь-якого із загальноприйнятих типів складу, наприклад, як розчини, пилоподібні препарати, змочувані порошки, текучі концентрати або концентрати, придатні для емульгування. Ці матеріали зазвичай застосовують різними відомими способами.
Було виявлено, що синергічна композиція має значний фунгіцидний ефект, особливо у разі застосування в сільському господарстві. Синергічна композиція є особливо ефективною у разі застосування щодо сільськогосподарських культур та плодових рослин або щодо деревини, лакофарбового покриття, шкіряного виробу або основи килимового покриття.
Зокрема, синергічна композиція є ефективною для контролю низки небажаних грибів, які заражають корисні рослини, що є сільськогосподарськими культурами. Синергічну композицію можна застосовувати проти різних грибів із груп А5зсотусеїве і Вазідіотусеїє, включаючи, наприклад, такі типові види грибів: плямистість листків ячменю (НВНупспозрогійт зесаїв); рамуляріозна плямистість листків ячменю (Натиїагіа соїІо-судпі); сітчаста плямистість ячменю (Ругепорпога іеге5); справжня борошниста роса ячменю (Віштегіа агатіпів Її. 5р. Погаві); справжня борошниста роса пшениці (Віштегіа дгатіпів ї. вр. іййісі); бура іржа пшениці (Риссіпіа ї"йісіпа); жовта іржа пшениці (Риссіпіа 5ігпійоптів); плямистість листків пшениці (7утозеріога ї"йісі); септоріоз колоскової луски пшениці (Рагазіадопозрога подогит); плямистість листків цукрового буряка (Сегсозрога бБеїїсоЇа); плямистість листків арахісу (МусозрНаєгеїІа агасніаів); антракноз огірка (СоПейтіспит Іадепагійт); справжня борошниста роса огірка (Егувзірне сіспогасеагит); чорна стеблова гниль кавуна (ОідутейПа Бгуопіає); парші яблуні (Мепішга іпаедцаїїз); справжня борошниста роса яблуні (Родозрнаєга Іеисоїгісна); сіра пліснява (Воїгуїіб5 сіпегеа); біла пліснява - склеротиніоз (бсіегоїїпіа з5сіегоїйогит); справжня борошниста роса винограду (Егузірпе песаїйог); бура плямистість томатів (АїГегпагіа зоіапі); пірикуляріоз рису (Ругісшагіа огугає); бура гниль кісточкових плодів (Мопіїїпіа їтисіісоіа) і захворювання бананів -- чорна сигатока (Мусозрпаєгеїа йіепвіб). Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що ефективність синергічних композицій щодо одного або більше з вищевказаних грибів визначає загальну доцільність синергічних композицій як фунгіцидів.
Зо Синергічні композиції мають широкий діапазон ефективності як фунгіцид. Точна кількість синергічної композиції, яка підлягає застосуванню, залежить не тільки від відносних кількостей компонентів, але також від бажаної конкретної дії, видів грибів, що підлягають контролю, та стадії їхнього розвитку, а також від частини рослини або іншого продукту, що мають бути приведені в контакт із синергічною композицією. Таким чином, склади, що містять синергічну композицію, можуть не бути однаково ефективними за схожих концентрацій або проти того самого виду гриба.
Синергічні композиції є ефективними у разі застосування щодо рослин у кількості, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною. Термін "кількість, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною" стосується кількості синергічної композиції, яка усуває або пригнічує хворобу рослини, щодо якої необхідне здійснення контролю, але не є значною мірою токсичною для рослини. Точна необхідна концентрація синергічної композиції варіює залежно від грибкового захворювання, що підлягає контролю, типу складу, що застосовують, способу застосування, конкретного виду рослин, кліматичних умов тощо.
Композиції за даним винаходом можуть бути застосовані щодо грибів або їхнього місця розташування шляхом застосування звичайних наземних обприскувачів, розкидувачів гранул та інших звичайних засобів, відомих фахівцям у даній галузі.
Наступні приклади представлені для ілюстративної мети та не повинні розглядатися як обмеження даного винаходу.
Приклади
Оцінка захисної дії сумішей фунгіцидів проти плямистості ячменю (АПупспозрогіцт зесаїв; код за Вауег: КНУМ5ЗЕ)
Сіянці ячменю (сорт Наїтіпдіоп) вирощували на гідропонній суміші Меїго, при цьому в кожному горщику містилося від 8 до 12 рослин, і їх застосовували в тестуванні, коли повністю з'являвся перший листок. Засоби для обробки складалися із фунгіцидних сполук, що являють собою епоксиконазол, протіоконазол, азоксистробін, піраклостробін, бензовіндифлупір, флуксапіроксад і хлороталоніл, які застосовували або окремо, або у вигляді двокомпонентної суміші із сполукою формули Ї.
Сполуки тестували як матеріал технічної чистоти у складі суміші з ацетоном, і розчини, призначені для обприскування, містили 1095 ацетону та 100 ррт Тітйоп Х-100. Розчини бо фунгіцидів наносили на рослини із застосуванням камери для автоматичного обприскування, в якій застосовувалися дві розпилювальні насадки 6218-1/4 ЧЗАОРМ, що працюють за 20 фунтів на квадратний дюйм (р5і), установлені під протилежними кутами, щоб покрити обидві поверхні листа. Перед подальшою обробкою забезпечували висихання всіх обприсканих рослин на повітрі. Контрольні рослини обприскували таким же чином за допомогою холостого розчинника.
Рослини, які піддають тестуванню, інокулювали водною суспензією спор ННупсо5рогійт зесаїв через 1 день після обробок фунгіцидами (1-денний тест на захисну дію). Після інокулювання рослини утримували за відносної вологості 100 95 протягом двох днів для забезпечення пророщування спор і зараження листка. Після цього рослини переносили до теплиці для забезпечення проявлення хвороби. Коли захворювання повною мірою проявилося на необроблених рослинах, оцінювали тяжкість захворювання за першим листком сіянців і активність наводили у відсотках від площі листка, не враженої інфекцією КНУМ5Е, порівняно із необробленими рослинами.
Для визначення фунгіцидних ефектів, очікуваних у результаті застосування сумішей, застосовували рівняння Колбі (див. СоЇБу, 5. К. СаїЇсшацоп ої пе 5упегадівііс апа апіадопівііс гезропзе ої пегбісіде сотбіпайоп5. У/еєдз 1967, 15, 20-22).
Для обчислення розрахункового значення активності сумішей, що містять два активних інгредієнти, А і В, застосовували наступне рівняння:
Розрахункове значення активності - АВ - (А х В/100)
А - спостережувана ефективність активного компонента А в тій самій концентрації, що застосовували в суміші;
В - спостережувана ефективність активного компонента В у тій самій концентрації, що застосовували в суміші.
Синергічні взаємодії між сполуками та іншими фунгіцидами визначали в аналізах на захисну дію проти КЕНУМЗЕ (таблиця 1).
Таблиця 1
Синергічні взаємодії сполуки формули І й інших фунгіцидів у 1-денному аналізі на захисну дію (ТОР) щодо Кпупспозрогічт зесаїї5 (КНЖУМЗЕ) . «| Спостере- Розрахун- Коефіцієнт
Композиція Норми (ррт) синергізму" значення" значення"
Азоксистробін сполука! | 125-40,78 | 90 2 | 28 | 323
Азоксистробін сполука! | 320,78 | 56 | 6 | 900
Піраклостробіня сполука! | б483М2 | 99 2 щю | 61 | 164
Піраклостробіня сполука! | бгіяМ2 | 99 | 62 | 160
Піраклостробіня сполука! | благ | 96 2 ющ | 54 | 178
Піраклостробін я сполука! | 04840,78 | 80 2 / 14 | 579 (Хлороталоніля сполука! | 506 | 98 щ | 46 | 212
Хпороталоніл ж сполука | 50-0,78 "ЄЕВНУМ5Е - плямистість ячменю; ЕПпупспозрогічт 5есаїї "Спостережуване значення - спостережувана ефективність контролю захворювання в процентах за норм, які піддають тестуванню "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Claims (10)
1. Синергічна фунгіцидна суміш, яка містить: фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І!, (5)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(3- ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-/ -аланінату: не 0. «На Без ща у Я и х С . « Ат, й щі м: шин ние Ї в Б т Я й с З й я жи о сн, я -к Й Ї в - ; формула І і щонайменше один додатковий фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібіторів біосинтезу стеролу, інгібіторів дихання та інгібіторів багатосайтової дії, де інгібітор біосинтезу стеролу (ЗВІ) вибраний із групи, що складається з епоксиконазолу та протіоконазолу, інгібітор дихання вибраний із групи, що складається з азоксистробіну та піраклостробіну, або з групи, що складається з флуксапіроксаду та бензовіндифлупіру, та багатосайтовий інгібітор являє собою хлороталоніл.
2. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і епоксиконазолу становить приблизно 16:1.
3. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і протіоконазолу становить приблизно 1:1.
4. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і азоксистробіну становить від приблизно 1:1 до приблизно 1:16.
5. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і піраклостробіну становить від приблизно 26:1 до приблизно 1,6:1.
б. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І ї флуксапіроксаду становить від приблизно 26:1 до приблизно 6,5:1.
7. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І! і бензовіндифлупіру становить приблизно 1:1,3.
8. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і хлороталонілу становить від приблизно 1:8 до приблизно 1:64.
9. Суміш за пп. 1-8, де суміш забезпечує контроль грибкового патогену, і патоген являє собою Зо збудник плямистості ячменю (ННупспозрогіит зесаїів).
10. Синергічна фунгіцидна композиція, що складається з фунгіцидно ефективної кількості суміші за пп. 1-8 і придатного із погляду сільського господарства носія.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762500199P | 2017-05-02 | 2017-05-02 | |
PCT/US2018/030559 WO2018204436A1 (en) | 2017-05-02 | 2018-05-02 | Synergistic mixtures for fungal control in cereals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA126290C2 true UA126290C2 (uk) | 2022-09-14 |
Family
ID=64016665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201911524A UA126290C2 (uk) | 2017-05-02 | 2018-05-02 | Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11206828B2 (uk) |
EP (1) | EP3618624A4 (uk) |
JP (2) | JP7249956B2 (uk) |
CN (1) | CN110913696B (uk) |
AR (1) | AR111565A1 (uk) |
AU (1) | AU2018261342B2 (uk) |
BR (1) | BR112019023053A2 (uk) |
CA (1) | CA3062285A1 (uk) |
CL (1) | CL2019003116A1 (uk) |
CO (1) | CO2019013340A2 (uk) |
MX (1) | MX2019013085A (uk) |
RU (1) | RU2765230C2 (uk) |
TW (1) | TW201842851A (uk) |
UA (1) | UA126290C2 (uk) |
UY (1) | UY37713A (uk) |
WO (1) | WO2018204436A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201907342B (uk) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015380298B2 (en) | 2014-12-30 | 2019-02-21 | Corteva Agriscience Llc | Picolinamide compounds with fungicidal activity |
TW201842851A (zh) * | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774761B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774760B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物 |
EA202091234A1 (ru) | 2017-11-21 | 2020-10-05 | Зингента Партисипейшнс Аг | Фунгицидные композиции |
MX2022014212A (es) * | 2020-05-15 | 2022-12-07 | Corteva Agriscience Llc | Interacciones fungicidas sinergicas de un fungicida de picolinamida con otros fungicidas contra la roya asiatica de la soja. |
CN114304160B (zh) * | 2020-09-30 | 2024-02-23 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种协同增效的杀菌组合物 |
AU2022413447A1 (en) | 2021-12-17 | 2024-06-13 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
KR20240117007A (ko) | 2021-12-22 | 2024-07-30 | 신젠타 크롭 프로텍션 아게 | 살진균 조성물 |
CN115299449B (zh) * | 2022-09-20 | 2023-10-27 | 允发化工(上海)有限公司 | 一种农药组合物及其应用 |
Family Cites Families (123)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4051173A (en) | 1974-04-02 | 1977-09-27 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Phenoxyalkanol derivatives |
AR222316A1 (es) * | 1977-12-27 | 1981-05-15 | Lilly Co Eli | Composicion fungicida sinergica |
US4588735A (en) | 1983-02-28 | 1986-05-13 | Chevron Research Company | Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines and pyrroles |
FR2649699A1 (fr) | 1989-07-13 | 1991-01-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | 4-phenyl pyrimidine fongicides |
IL91418A (en) | 1988-09-01 | 1997-11-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them |
JPH0626884A (ja) | 1992-07-07 | 1994-02-04 | San Tesuto Kk | 位置検出装置 |
ES2120523T3 (es) | 1993-02-25 | 1998-11-01 | Goldschmidt Ag Th | Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos. |
US5466823A (en) | 1993-11-30 | 1995-11-14 | G.D. Searle & Co. | Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides |
KR100229343B1 (ko) | 1993-11-30 | 1999-11-01 | 윌리암스 로저 에이 | 염증치료용 치환 피라졸일벤젠술폰아미드 |
DE4434637A1 (de) | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide |
JPH11510788A (ja) | 1995-05-24 | 1999-09-21 | ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト | ピリジン殺菌剤 |
AR004980A1 (es) | 1995-11-29 | 1999-04-07 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Fungicida para la fruta de cultivo, derivado de fenilalanina comprendido como ingrediente activo en el mismo y metodo para controlar enfermedades enplantas aplicando dicho fungicida. |
WO1997041103A1 (de) | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | 3-alkoxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
JPH1045747A (ja) | 1996-08-06 | 1998-02-17 | Pola Chem Ind Inc | アンチマイシンa系化合物の混合物 |
JPH1053583A (ja) | 1996-08-09 | 1998-02-24 | Mitsubishi Chem Corp | ピラゾール化合物およびこれを有効成分とする殺菌、殺虫、殺ダニ剤 |
GB9622636D0 (en) | 1996-10-30 | 1997-01-08 | Scotia Holdings Plc | Presentation of bioactives |
ATE242962T1 (de) | 1997-03-03 | 2003-07-15 | Rohm & Haas | Pestizide zusammensetzungen |
WO1999011127A1 (fr) | 1997-08-29 | 1999-03-11 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Agent de lutte contre la piriculariose du riz et agent de lutte contre la tavelure du ble |
TW491686B (en) | 1997-12-18 | 2002-06-21 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile |
US7250389B1 (en) | 1998-02-06 | 2007-07-31 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Antifungal compound and process for producing the same |
WO2000026191A1 (fr) | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Derives de picolinamide et pesticides contenant ces derives comme ingredient actif |
WO2000076979A1 (de) | 1999-06-09 | 2000-12-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Pyridincarboxamide und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel |
UA73519C2 (en) | 1999-07-20 | 2005-08-15 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic aromatic amide, fungicide mixture based thereon and a method for control or prevention of fungous affection |
US6355660B1 (en) | 1999-07-20 | 2002-03-12 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
US20030018052A1 (en) | 1999-07-20 | 2003-01-23 | Ricks Michael J. | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
EP1218368B1 (en) | 1999-08-20 | 2007-05-23 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING APOPTOSIS IN CELLS OVER-EXPRESSING bcl-2 FAMILY MEMBER PROTEINS |
US20050239873A1 (en) | 1999-08-20 | 2005-10-27 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use |
EP1204643B1 (en) | 1999-08-20 | 2008-06-04 | Dow AgroSciences LLC | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
US6812238B1 (en) | 1999-11-02 | 2004-11-02 | Basilea Pharmaceutica Ag | N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives |
FR2803592A1 (fr) | 2000-01-06 | 2001-07-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant. |
US6812237B2 (en) | 2000-05-15 | 2004-11-02 | Novartis Ag | N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors |
US7241804B1 (en) | 2000-08-18 | 2007-07-10 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Compositions and methods for modulating apoptosis in cells over-expressing Bcl-2 family member proteins |
US20020119979A1 (en) | 2000-10-17 | 2002-08-29 | Degenhardt Charles Raymond | Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance |
EP1275653A1 (en) | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Oxazolopyridines and their use as fungicides |
FR2827286A1 (fr) | 2001-07-11 | 2003-01-17 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux composes fongicides |
WO2003011857A1 (en) | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Dow Agrosciences Llc | Reductive cleavage of the exocyclic ester of uk-2a or its derivatives and products formed therefrom |
US6903219B2 (en) | 2001-10-05 | 2005-06-07 | Dow Agrosciences Llc | Process to produce derivatives from UK-2A derivatives |
AR037328A1 (es) | 2001-10-23 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza |
AP2063A (en) | 2003-05-28 | 2009-10-29 | Basf Ag | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens |
AU2004263256A1 (en) | 2003-07-17 | 2005-02-17 | Akzo Nobel N.V. | 1,2,4,-trioxepanes as precursors for lactones |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
ZA200610042B (en) | 2004-06-04 | 2008-06-25 | Xenoport Inc | Levodopa prodrugs, and compositions and uses thereof |
US9185911B2 (en) | 2005-02-04 | 2015-11-17 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition for preventing plant diseases and method for preventing the diseases |
PL1931197T3 (pl) | 2005-04-18 | 2015-09-30 | Basf Se | Preparat zawierający co najmniej jeden fungicyd konazolowy, inny fungicyd i jeden kopolimer stabilizujący |
WO2007054835A2 (en) | 2005-06-21 | 2007-05-18 | Cheminova Agro A/S | Synergistic combination of a glyphosate herbicide and a triazole fungicide |
PL1912503T3 (pl) | 2005-08-05 | 2014-12-31 | Basf Se | Mieszaniny grzybobójcze zawierające podstawione anilidy kwasu 1-metylopirazol-4-ilokarboksylowego |
US8008231B2 (en) | 2005-10-13 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
US7829592B2 (en) | 2006-12-21 | 2010-11-09 | Xenoport, Inc. | Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use |
US7458581B1 (en) | 2007-01-18 | 2008-12-02 | Donnalee Balosky | Stairway to heaven |
WO2008105964A1 (en) | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Stepan Company | Adjuvants for agricultural applications |
CN101808521A (zh) | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含啶酰菌胺和百菌清的三元杀真菌组合物 |
DK2296467T3 (en) | 2008-05-30 | 2016-02-15 | Dow Agrosciences Llc | PROCEDURES TO COMBAT QOI-RESISTANT FUNGI Pathogens |
EP2147599A1 (en) * | 2008-07-23 | 2010-01-27 | Cognis IP Management GmbH | Agricultural compositions |
WO2010042682A1 (en) | 2008-10-08 | 2010-04-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Azolotriazinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
TWI504598B (zh) | 2009-03-20 | 2015-10-21 | Onyx Therapeutics Inc | 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑 |
US8465562B2 (en) | 2009-04-14 | 2013-06-18 | Indiana University Research And Technology Corporation | Scalable biomass reactor and method |
CN101530104B (zh) | 2009-04-21 | 2013-07-31 | 上虞颖泰精细化工有限公司 | 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用 |
UA112284C2 (uk) | 2009-08-07 | 2016-08-25 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Похідні 5-фторпіримідинону |
MX2012001622A (es) | 2009-08-07 | 2012-04-11 | Dow Agrosciences Llc | Derivados de n1-sulfonil-5-fluoropirimidinona. |
JP5683592B2 (ja) | 2009-09-01 | 2015-03-11 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 穀類における菌類防除のための5−フルオロピリミジン誘導体を含有する相乗性殺菌剤組成物 |
US20110070278A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-24 | Humberto Benito Lopez | Metconazole compositions and methods of use |
UA109416C2 (xx) | 2009-10-06 | 2015-08-25 | Стабільні емульсії типу "масло в воді" | |
CA2776562A1 (en) | 2009-10-07 | 2011-04-14 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal composition containing 5-fluorocytosine for fungal control in cereals |
PL3178321T3 (pl) * | 2009-10-07 | 2019-10-31 | Dow Agrosciences Llc | Synergistyczne grzybobójcze mieszaniny epoksykonazolu do zwalczania grzybów w zbożach |
AU2010330080B2 (en) | 2009-12-08 | 2014-07-31 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
JP5587970B2 (ja) | 2010-02-26 | 2014-09-10 | 日本曹達株式会社 | テトラゾリルオキシム誘導体またはその塩、ならびに殺菌剤 |
PT2563771E (pt) | 2010-04-24 | 2016-03-31 | Viamet Pharmaceuticals Inc | Compostos inibidores de metaloenzimas |
KR101466838B1 (ko) | 2010-06-18 | 2014-11-28 | 주식회사 녹십자 | Sglt2 억제제로서의 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
UA111593C2 (uk) | 2010-07-07 | 2016-05-25 | Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх | Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами |
WO2012016989A2 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Basf Se | Fungicidal compositions |
CN104365610A (zh) | 2010-08-05 | 2015-02-25 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 包含丙硫菌唑和氟唑菌酰胺的活性化合物组合产品 |
UA111167C2 (uk) | 2010-08-05 | 2016-04-11 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією |
JP2012036143A (ja) | 2010-08-10 | 2012-02-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物およびその用途 |
EP2643300A1 (en) | 2010-11-24 | 2013-10-02 | Stemergie Biotechnology SA | Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases |
JP6013032B2 (ja) | 2011-07-08 | 2016-10-25 | 石原産業株式会社 | 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
BR112014003587B1 (pt) * | 2011-08-17 | 2021-04-13 | Adama Makhteshim Ltd. | Derivados de 5-flúor-4-imino-3-(substituído)-3,4-dihidropirimidin-2(1h)ona, composição e método para controle ou prevenção de um patógeno fúngico |
BR112014017799A8 (pt) | 2012-01-20 | 2017-07-11 | Viamet Pharmaceuticals Inc | Compostos inibidores de metaloenzima |
TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
ITMI20120405A1 (it) | 2012-03-15 | 2013-09-16 | Chemtura Corp | "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso" |
CN104703984A (zh) | 2012-05-07 | 2015-06-10 | 陶氏益农公司 | 作为杀真菌剂的大环吡啶-2-甲酰胺 |
PL2847188T3 (pl) | 2012-05-07 | 2017-07-31 | Dow Agrosciences Llc | Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy |
WO2013169662A2 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
BR112014027591A2 (pt) | 2012-05-07 | 2017-06-27 | Dow Agrosciences Llc | uso de pró-fungicidas de uk-2a para controle de ferrugem de soja |
WO2013169661A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Dow Agrosciences Llp | Use of pro-fungicides of uk-2a for control of black sigatoka |
CN102715179A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-10 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含氰霜唑和唑菌胺酯的杀菌组合物及应用 |
US8900625B2 (en) | 2012-12-15 | 2014-12-02 | Nexmed Holdings, Inc. | Antimicrobial compounds and methods of use |
WO2014105821A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Dow Agrosciences Llc | 1-(substituted-benzoyl)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one derivatives |
BR112015015351B8 (pt) * | 2012-12-28 | 2022-08-23 | Dow Agrosciences Llc | Mistura fungicida sinérgica, composição fungicida, e método para tratamento de uma planta |
WO2014105841A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Dow Agrosciences Llc | N-(substituted)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimidine-1 (2h)-carboxamides derivatives |
CL2015001862A1 (es) | 2012-12-28 | 2015-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Derivados de n-(sustitutos)-5-fluoro-4-imino-3-metil-2-oxo-3, 4-dihidropirimidon-1 (2h)-carboxilato |
US9482661B2 (en) | 2012-12-31 | 2016-11-01 | Dow Agrosciences Llc | Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds |
US9750248B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-09-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal compositions |
JP2016507511A (ja) | 2012-12-31 | 2016-03-10 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 殺真菌剤としての大環状ピコリンアミド |
AR097314A1 (es) | 2013-07-10 | 2016-03-09 | Meiji Seika Pharma Co Ltd | Composiciones sinérgicas para el control de enfermedades en plantas, que comprenden derivados del ácido picolínico |
UA117375C2 (uk) | 2013-09-04 | 2018-07-25 | Медівір Аб | Інгібітори полімерази hcv |
CN105705502A (zh) | 2013-10-01 | 2016-06-22 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物 |
BR112016006366A2 (pt) | 2013-10-01 | 2017-08-01 | Dow Agrosciences Llc | uso de picolinamidas macrocíclicas como fungicidas |
WO2015100182A1 (en) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
CN106028815A (zh) | 2013-12-26 | 2016-10-12 | 美国陶氏益农公司 | 作为杀真菌剂的大环吡啶酰胺 |
NZ720916A (en) | 2013-12-31 | 2017-06-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
MX2016008737A (es) | 2013-12-31 | 2017-02-28 | Adama Makhteshim Ltd | Mezclas fungicidas sinergicas para el control fungico en cereales. |
BR112016025397A2 (pt) | 2014-05-06 | 2017-08-15 | Dow Agrosciences Llc | picolinamidas macrocíclicas como fungicidas |
US9686984B2 (en) | 2014-07-08 | 2017-06-27 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
WO2016007525A1 (en) | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as a seed treatment |
WO2016007529A1 (en) | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
US20160037774A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
CN107105661A (zh) | 2014-12-30 | 2017-08-29 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物 |
US20180002320A1 (en) | 2014-12-30 | 2018-01-04 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
CN107205398B (zh) | 2014-12-30 | 2020-08-21 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀真菌活性的吡啶酰胺化合物 |
CA2972034A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamides with fungicidal activity |
AU2015380298B2 (en) | 2014-12-30 | 2019-02-21 | Corteva Agriscience Llc | Picolinamide compounds with fungicidal activity |
ES2841906T3 (es) | 2014-12-30 | 2021-07-12 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas como fungicidas |
PL3240415T3 (pl) | 2014-12-30 | 2022-11-21 | Corteva Agriscience Llc | Kompozycje fungicydowe |
BR112017013653A2 (pt) | 2014-12-30 | 2018-03-13 | Dow Agrosciences Llc | uso de compostos de picolinamida com atividade fungicida |
AU2016265932B2 (en) * | 2015-05-18 | 2020-10-08 | Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc. | Antifungal compounds |
US20160360744A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Winfield Solutions, Llc | Method of applying agricultural compositions |
JP6752210B2 (ja) | 2015-10-09 | 2020-09-09 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
GB201609574D0 (en) * | 2016-06-01 | 2016-07-13 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
AR110212A1 (es) * | 2016-11-22 | 2019-03-06 | Viamet Pharmaceuticals Inc | Compuestos y mezclas fungicidas para el control de hongos en cereales |
AU2018247768A1 (en) * | 2017-04-07 | 2019-10-03 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
TW201842851A (zh) * | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774761B (zh) | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774760B (zh) | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物 |
-
2018
- 2018-04-30 TW TW107114721A patent/TW201842851A/zh unknown
- 2018-05-02 UY UY0001037713A patent/UY37713A/es unknown
- 2018-05-02 RU RU2019138691A patent/RU2765230C2/ru active
- 2018-05-02 CN CN201880042485.7A patent/CN110913696B/zh active Active
- 2018-05-02 MX MX2019013085A patent/MX2019013085A/es unknown
- 2018-05-02 AU AU2018261342A patent/AU2018261342B2/en active Active
- 2018-05-02 US US16/610,119 patent/US11206828B2/en active Active
- 2018-05-02 UA UAA201911524A patent/UA126290C2/uk unknown
- 2018-05-02 AR ARP180101137A patent/AR111565A1/es not_active Application Discontinuation
- 2018-05-02 BR BR112019023053A patent/BR112019023053A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-05-02 JP JP2019560143A patent/JP7249956B2/ja active Active
- 2018-05-02 CA CA3062285A patent/CA3062285A1/en active Pending
- 2018-05-02 WO PCT/US2018/030559 patent/WO2018204436A1/en unknown
- 2018-05-02 EP EP18794824.5A patent/EP3618624A4/en active Pending
-
2019
- 2019-10-29 CL CL2019003116A patent/CL2019003116A1/es unknown
- 2019-11-05 ZA ZA2019/07342A patent/ZA201907342B/en unknown
- 2019-11-28 CO CONC2019/0013340A patent/CO2019013340A2/es unknown
-
2021
- 2021-11-18 US US17/529,617 patent/US20220071212A1/en active Pending
-
2023
- 2023-03-20 JP JP2023044062A patent/JP2023078323A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3618624A1 (en) | 2020-03-11 |
ZA201907342B (en) | 2021-04-28 |
WO2018204436A1 (en) | 2018-11-08 |
EP3618624A4 (en) | 2020-12-02 |
AU2018261342A1 (en) | 2019-11-21 |
AR111565A1 (es) | 2019-07-24 |
US20200085048A1 (en) | 2020-03-19 |
AU2018261342B2 (en) | 2023-05-25 |
BR112019023053A2 (pt) | 2020-06-09 |
JP7249956B2 (ja) | 2023-03-31 |
CN110913696A (zh) | 2020-03-24 |
US11206828B2 (en) | 2021-12-28 |
CO2019013340A2 (es) | 2020-01-17 |
RU2019138691A3 (uk) | 2021-07-28 |
JP2023078323A (ja) | 2023-06-06 |
CN110913696B (zh) | 2022-07-05 |
UY37713A (es) | 2018-11-30 |
RU2765230C2 (ru) | 2022-01-26 |
RU2019138691A (ru) | 2021-06-03 |
MX2019013085A (es) | 2020-10-01 |
CA3062285A1 (en) | 2018-11-08 |
TW201842851A (zh) | 2018-12-16 |
CL2019003116A1 (es) | 2020-02-21 |
JP2020518609A (ja) | 2020-06-25 |
US20220071212A1 (en) | 2022-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6352489B2 (ja) | 穀類において真菌を制御するための相乗的殺真菌混合物 | |
JP7249957B2 (ja) | 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物 | |
UA126290C2 (uk) | Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах | |
CN114931141B (zh) | 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物 | |
RU2650402C2 (ru) | Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков | |
JP5655080B2 (ja) | 穀類において真菌を制御するための5−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物 | |
TWI640248B (zh) | 協同性殺真菌組成物 | |
JP7249958B2 (ja) | 野菜における真菌制御のための相乗的な混合物 | |
UA120853C2 (uk) | Синергетичні фунгіцидні суміші для боротьби з грибами на злакових рослинах | |
RU2621080C2 (ru) | Синергические фунгицидные композиции | |
UA126065C2 (uk) | Фунгіцидні композиції і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
UA125304C2 (uk) | Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
JP2019501917A (ja) | イネいもち病の真菌防除のための相乗的殺真菌混合物 | |
UA122979C2 (uk) | Контроль гриба, що викликає білу плісень |