UA126290C2 - Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах - Google Patents

Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах Download PDF

Info

Publication number
UA126290C2
UA126290C2 UAA201911524A UAA201911524A UA126290C2 UA 126290 C2 UA126290 C2 UA 126290C2 UA A201911524 A UAA201911524 A UA A201911524A UA A201911524 A UAA201911524 A UA A201911524A UA 126290 C2 UA126290 C2 UA 126290C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
synergistic
mixture according
concentration ratio
Prior art date
Application number
UAA201911524A
Other languages
English (en)
Inventor
Ченлінь Яо
Ченлинь Яо
Джон Т. Метісон
Джон Т. Метисон
Original Assignee
Кортева Аґрисайєнс Елелсі
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кортева Аґрисайєнс Елелсі filed Critical Кортева Аґрисайєнс Елелсі
Publication of UA126290C2 publication Critical patent/UA126290C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Фунгіцидна композиція, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули I, (S)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(3-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-L-аланінату, і щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з епоксиконазолу, протіоконазолу, азоксистробіну, піраклостробіну, флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру та хлороталонілу, яка забезпечує синергічний контроль вибраних грибів. формула I

Description

ПЕРЕХРЕСНЕ ПОСИЛАННЯ НА СПОРІДНЕНІ ЗАЯВКИ
Дана заявка клопоче про пріоритет згідно з попередньою заявкою на патент США Мо 62/500199, поданою 2 травня 2017 р., яка явним чином включена в даний документ шляхом посилання.
ГАЛУЗЬ ТЕХНІКИ ВИНАХОДУ
Даний винахід стосується синергічних фунгіцидних композицій, які містять (а) сполуку формули І! ї (Б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібітора біосинтезу стеролу, наприклад протіоконазолу, епоксиконазолу, ципроконазолу, міклобутанілу, метконазолу, дифеноконазолу, тебуконазолу, тетраконазолу, фенбуконазолу, пропіконазолу, флуквінконазолу, флузилазолу і флутриафолу; стробілурину, наприклад піраклостробіну, флуоксастробіну, азоксистробіну, трифлоксистробіну, пікоксистробіну і крезоксим-метилу; інгібітора сукцинатдегідрогенази, наприклад флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, біксафену, боскаліду, пенфлуфену і флуопіраму; багатосайтового інгібітора, наприклад хлороталонілу, або інших комерційних фунгіцидів, для забезпечення контролю будь- якого грибкового патогену рослин.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ І КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Фунгіциди є сполуками природного або синтетичного походження, які захищають рослини від пошкодження, спричиненого грибами. Наявні на сьогодні способи ведення сільського господарства значною мірою спираються на застосування фунгіцидів. Насправді, деякі сільськогосподарські культури практично не можна вирощувати без застосування фунгіцидів.
Застосування фунгіцидів дозволяє рослинникам підвищувати врожайність та якість сільськогосподарської культури, а отже і збільшувати вартість сільськогосподарської культури.
Здебільшого збільшення вартості сільськогосподарської культури щонайменше у три рази перевищує витрати на застосування фунгіциду.
Однак жоден фунгіцид не може бути придатним в усіх ситуаціях, і неодноразове застосування того самого фунгіциду часто призводить до розвитку резистентності до нього та споріднених фунгіцидів. Отже, проводяться дослідження з одержання фунгіцидів і комбінацій фунгіцидів, які є безпечнішими, які мають ліпші характеристики, які потребують нижчих дозувань, які простіше застосовувати та які коштують дешевше.
Зо Якщо активність двох або більше сполук перевищує показники активності сполук під час їх застосування окремо, то виникає синергізм.
Метою даного винаходу є забезпечення синергічних композицій, які містять фунгіцидні сполуки. Ще однією метою даного винаходу є забезпечення способів, в яких застосовують дані синергічні композиції. За допомогою синергічних композицій можна попереджувати або лікувати захворювання, спричинені грибами класів Авсотусеїе5 та Вазідіотусеїев, або здійснювати і те, й інше. Крім того, синергічні композиції характеризуються підвищеною ефективністю щодо патогенів, які належать до Авсотусеїе і Вазідіотусеїє, включаючи збудника плямистості ячменю. Згідно з даним винаходом синергічні композиції представлені разом із способами їх застосування.
ДОКЛАДНИЙ ОПИС
Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної суміші, що містить фунгіцидно ефективну кількість (а) сполуки формули І та (б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із сполук нижченаведених груп А.1, В.1 та С.1.
А.1 Інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ЗВІ), вибрані з наступних груп а), Б) та с): а) інгібітори С14-деметилази (фунгіциди-ОМІ), наприклад протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, метконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол і прохлораз; р) інгібітори дельта-14-редуктази, наприклад фенпропіморф та альдиморф; с) інгібітори 3З-кеторедуктази, наприклад фенгексамід.
В.1 Інгібітори дихання, вибрані з наступних груп а) та б): а) інгібітори комплексу І! (фунгіциди-ЗОНІ, наприклад карбоксаміди), наприклад флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, біксафен, боскалід, пенфлуфен і флуопірам;
Б) інгібітори комплексу ПП у положенні Оо (наприклад, стробілурини), наприклад піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін і крезоксим- метил.
С.1 Інгібітори багатосайтової дії, вибрані з наступних груп а) та Б): а) тіо- та дитіокарбамати, такі як манкозеб;
БЮ) хлорорганічні сполуки (наприклад, Ффталіміди, сульфаміди, хлорнітрили), такі як 60 хлороталоніл;
або інші комерційні фунгіциди для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослин. й те Би 3 й Ка; се рин в й со у осв Ї щі ко ЯМ ЖоОХМ си щ миши ши шин о он, дн їй З щ й
Формула
Застосовувана в даному документі сполука формули ! являє собою (5)-1,1-біс(4- фторфеніл)пропан-2-іл-(З-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-І -аланінат. Сполука формули (РІЇ забезпечує контроль різних патогенів у економічно важливих сільськогосподарських культур, включаючи без обмеження збудника плямистості ячменю, АНпупспозропит зесаїїз (ВНУМ5Е).
Застосовуваний у даному документі епоксиконазол є загальноприйнятою назвою для (285,
З5Н8)-1-ІЗ-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)пропіл|-1 Н-1,2,4-триазолу, і він має наступну структуру:
Е.
ІФ; (в) СІ ще
М, 7
М м
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Епоксиконазол забезпечує контроль широкого спектра захворювань, спричинених Азсотусеїе5,
Вазідіотусеїев і Оешеготусеїев, у сортів банана, зернових культур, кавового дерева, рису та цукрового буряка, здійснюючи профілактичну та лікувальну дію.
Застосовуваний у даному документі протіоконазол є загальноприйнятою назвою для 2-
К2А5)-2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2Н-1,2,4-триазол-З(4Н)-тіону, (|і він має наступну структуру: (67 он
СІ му
М Мн І
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Протіоконазол забезпечує контроль захворювань, таких як вічкова плямистість (РзейдосегсозрогеПйа Пегроїгіспоіїдев5), фузаріоз колоса (Ризагішт 5рр., Містодоспішт пімаїє), захворювання, що спричиняють плямистість листків (7утозеріогіа Ііпйфсі, Рагавзіадопозрога подогит, Ругепорпога 5рр., Апупспозрогішт зесаїїв, і т. д.), іржа (Риссіпіа 5рр.) і справжня борошниста роса (Віштегіа дгатіпів), у разі його позакореневого застосування щодо пшениці, ячменю й інших сільськогосподарських культур.
Застосовуваний у даному документі азоксистробін є загальноприйнятою назвою для (Е)-2- (2-І6-(2-ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|фенілу-З-метоксиакрилату, і він має наступну структуру:
мим и;
Е (в)
Ц НІС 4 о. сна о .
Його фунгіцидна активність проілюстрована в електронному Посібнику з пестицидів, версія 5.2, 2011 р. Ілюстративні варіанти застосування азоксистробіну включають без обмеження контроль наступних патогенів: Егузірпе агатіпіб5, Риссіпіа 5рр., Рагазіадопозрога подогит, 7утозеріогіа іййісі та Ругепоргога іеге5 у зернових культур помірного поясу; Ругісціагіа огугає та
АПігосіопіа 5оїапі у рису; Ріабєторага міййсоїа та Шпсіпціа песайог у сортів винограду;
Зрпаєтоїйеса ІШіїдіпеа та Рзепдорегопозрога сибепвзіз у гарбузових; Ріпуїорпійога іпіевіапе5 та
Аегпагіа з5оїапі у картоплі та томата; МусозрНаеєгеїа агаснідів, Впігосіопіа 5оЇапі та ЗсієегоїйЧт гоїївії в арахісу; Мопіїпіа 5рр. та Сіадозропйит сагрорнішт у персика; Руїпішт 5рр. та ВНігосюпіа 5оЇапі у газонної трави; МусозрНавєгеїа 5рр. у банана; Сіадозрогпит сагуідепит у горіха пекана;
Еібіпоє Тамусеції, СоПеюйтіснит 5рр. та Сцідпагаіа сіпісагра у цитрусових; СоПеютіснит 5рр. та
Нетіївїіа мавіаїгіх у кавового дерева.
Застосовуваний у даному документі піраклостробін є загальноприйнятою назвою для метил-
М-(2-(Щ1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-З-іл|окси|метил|феніл|-М-метоксикарбамату, і він має наступну структуру:
М (в) , ж дош -- пого» о !
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Ілюстративні варіанти застосування піраклостробіну включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань, спричинених основними патогенами рослин, включаючи 7утозерігіа іпсі, Риссіпіа 5рр., Огеспзівга іййсі-герепіїз, Ругепорнога іегевз,
АВНупсповрогішт зесаїї5 і беріопа подогпит у зернових культур; МусозрНаєтгтеїІа 5рр. у сортів арахісу; Зерюгіа діусіпе5, Сегсозрога КіКиснії та РнаКкорзога распугніі у сортів сої; Ріазторага міїісоїа та Егузірпе песаїйог у сортів винограду; Ррпуїорпінога іп'евзіап5 та АПегпаїа 50іапі у сортів картоплі та сортів томата; ЗрпаєгтоїШеса іШіїдіплеа та Реейдорегопозрога сирепвів в огірка;
Мусозраєгеїа їйепві5 у сортів банана; ЕїІ5іпоє Там/сеції та Сцідпагаїйа сітісагра у цитрусових, а також НпПі2осіопіа зоЇапі та Руштіит арпапідепташт у газонної трави.
Застосовуваний у даному документі флуксапіроксад є загальноприйнятою назвою для 3- (дифторметил)-1-метил-М-(34",5'-трифторбіфеніл-2-іл)піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру: во /й М
М
/ є
Е Е зо Е .
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом/ Іпіейдепсе (перз:/Лумлиу.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування флуксапіроксаду включають без обмеження контроль патогенів рослин, таких як
НеІтіпіпозрогішт іїеге5 (сітчаста плямистість), НАПпупспозрогішт взесаїї5 (плямистість листя),
Риссіпіа погадєї (бура іржа) та Егузірпе агатіпів Її. 5р. погаєї (борошниста роса) у ряду сільськогосподарських культур, таких як ячмінь, кукурудза та сорти сої.
Застосовуваний у даному документі бензовіндифлупір є загальноприйнятою назвою для М- (15, 45481)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1-
метилпіразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Різ сі (Фу М, в ой
М
Е о е
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом/ Іпіейдепсе (перз:/Лумлиу.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування бензовіндифлупіру включають без обмеження контроль різних патогенів, таких як Воїгуїї5 5рр.,
Егузірпе 5рр., ВПігосіопіа в5рр., Зеріога 5рр., Рпуїюорнійога в5рр., Руїйішт зврр., РпаКорзога раснугпігі та Риссіпіа гесопайа, у ряду сільськогосподарських культур, включаючи сорти винограду, зернові культури, сорти сої, бавовник, а також плодові та овочеві культури.
Застосовуваний у даному документі хлороталоніл є загальноприйнятою назвою для тетрахлорізофталонітрилу, і він має наступну структуру:
Ї
СІ С
(9 М (7 І
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Хлороталоніл забезпечує контроль багатьох грибкових захворювань у цілого ряду сільськогосподарських культур, у тому числі насіннєвих плодових культур, кісточкових плодових культур, сортів мигдалю, цитрусових плодових рослин, кущових та ягідних плодових рослин, сортів журавлини, сортів суниці, сортів азиміни, сортів банана, сортів манго, кокосових пальм, олійних пальм, каучуконосів, перцю, сортів винограду, сортів хмелю, овочевих культур, гарбузових, тютюну, кавового дерева, чайної рослини, рису, сортів сої, сортів арахісу, сортів картоплі, цукрового буряку, бавовнику, кукурудзи, декоративних рослин, грибів і газонної трави.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули ! й інших фунгіцидів у суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо плямистості ячменю, спричиненої АПупспозрогійт зесаїїз (КНУМЗЕ), міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1:64.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І й інгібітора біосинтезу стеролу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМ5Е, міститься в діапазоні від приблизно 16:1 до приблизно 1:11. В одному варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули ! й епоксиконазолу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЗЕ, становить приблизно 16:1. В другом варіанті
Зо здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули І і протіоконазолу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМ5Е, становить приблизно 1.1.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І і стробілуринового фунгіциду в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1:16. В одному варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули !/ й азоксистробіну в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КЕНУМЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:16. В іншому варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули І! і піраклостробіну в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМ5Е, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1,6:1.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І ї фунгіциду-інгібітора сукцинатдегідрогенази
(ЗОНІ) в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЄЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 1:1,3. В одному варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули І ії флуксапіроксаду в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЕНУМ5Е, міститься в діапазоні від приблизно 26:1 до приблизно 6,5:1. В іншому варіанті здійснення у разі внесення для прояву захисної дії співвідношення концентрацій сполуки формули | і бензовіндифлупіру в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЗЕ, становить приблизно 1:1,3.
В описаних у даному документі композиціях, які вносять для прояву захисної дії, співвідношення концентрацій сполуки формули І і хлороталонілу в суміші, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо КНУМЄЗЕ, міститься в діапазоні від приблизно 1:8 до приблизно 1:64.
Норма, за якої застосовують синергічну композицію, буде залежати від конкретного типу гриба, що підлягає контролю, рівня необхідного контролю та від часових рамок та способу застосування. Загалом композиції, описані в даному документі, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 35 грамів на гектар (г/га) до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції.
Композиції, що містять сполуку формули і! й інгібітор біосинтезу стеролу, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 60 г/га до приблизно 350 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Епоксиконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Протіоконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, що містять сполуку формули І і стробілуриновий фунгіцид, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 60 г/га до приблизно 475 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Азоксистробін застосовують за норми від приблизно 100 г/га до приблизно 375 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Піраклостробін застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Зо Композиції що містять сполуку формули | і карбоксамідний фунгіцид-ЗОНІ, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 35 г/га до приблизно 400 г/га у перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Флуксапіроксад застосовують за норми від приблизно 45 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Бензовіндифлупір застосовують за норми від приблизно 25 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули | застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, що містять сполуку формули І і хлороталоніл, можна застосовувати за норми застосування від приблизно 1010 г/га до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Хлороталоніл застосовують за норми від приблизно 1000 г/га до приблизно 2500 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Компоненти синергічної суміші, описаної в даному документі, можна застосовувати або окремо, або в складі багатокомпонентної фунгіцидної системи.
Синергічну суміш за даним винаходом можна застосовувати в поєднанні з одним або більше інших фунгіцидів для контролю більш широкого ряду небажаних захворювань. Під час застосування разом із іншим(-и) фунгіцидом(-ами) сполуки за даним винаходом можуть бути складені з іншим(-и) фунгіцидом(-ами), змішані у баку з іншим(-и) фунгіцидом(-ами) або застосовані послідовно з іншим(-и) фунгіцидом(-ами). Такі інші фунгіциди можуть включати 2- (тіоціанатометилтіо)-бензотіазол, 2-фенілфенол, 8-гідроксихінолінсульфат, аметокрадин, амісульбром, антиміцин, Атреіотусев диїздиаїй5, азаконазол, Васіїйив5 виИБійв5, штам О57713
Васій5 з,бІв, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб-ізопропіл, сіль бензиламінобензолсульфонату (ВАВ5), бікарбонати, біфеніл, бісмертіазол, бітертанол, біксафен, бластицидин-5, буру, бордоську суміш, боскалід, бромуконазол, бупіримат, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлозолінат, Сопіоїйпугйт тіпіпапе, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, сульфат міді (трьеохосновний), оксид міді(І), ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, етиленбіс- (дитіокарбамат) діамонію, дихлофлуанід, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, діетофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-іон, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробін, 60 диніконазол, диніконазол-М, динобутон, динокап, дифеніламін, дипіметитрон, дитіанон,
додеморф, додеморф-ацетат, додин, вільну основу додину, едифенфос, енестробін, енестробурин, етабоксам, етоксиквін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуканазол, фенфурам, фенгексамід, феноксаніл, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропіморф, фенпіразамін, фентин, фентин-ацетат, фентин-гідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, флуїндапір, флуморф, флуопіколід, флуопірам, фторімид, флуоксастробін, флуквінконазол, флузилазол, флусульфамід, флутіаніл, флутоланіл, флутриафол, фолпет, формальдегід, фосетил, фосетил-алюміній, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, гуазатин, гуазатин-ацетати, (3у-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імазаліл- сульфат, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадин-триацетат, іміноктадин-трис(альбезилат), іодокарб, іпконазол, іпфенпіразолон, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізофетамід, ізопротіолан, ізопіразам, ізотіаніл, касугаміцин, касугаміцин-гідрохлориду гідрат, крезоксим- метил, ламінарин, манкоперу, манкозеб, мандипропамід, манеб, мефеноксам, мепаніпірим, мепроніл, мептил-динокап, дихлорид ртуті, оксид ртуті, хлорид ртуті, металаксил, металаксил-
М, метам, метам-амоній, метам-калій, метам-натрій, метконазол, метасульфокарб, метиліодид, метилізотіоціанат, метирам, метоміностробін, метрафенон, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінон, офурас, оолеїнову кислоту (жирні кислоти), орисастробін, оксадиксил, оксатіапіпролін, оксинову мідь, окспоконазол-фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфеніл-лаурат, пентіопірад, фенілмеркурацетат, фосфонову кислоту, фталід, пікоксистробін, поліоксин В, поліоксини, поліоксорим, бікарбонат калію, гідроксихінолінсульфат калію, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропамокарб-гідрохлорид, пропіконазол, пропінеб, проквіназид, підифлуметофен, піраметостробін, піраоксистробін, піразифлумід, піразофос, пірибенкарб, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, піріофенон, піроквілон, квінокламін, квіноксифен, квінтозен, екстракт Неупоцінгіа заспаїїпеп5віб5, седаксан, силтіофам, симеконазол, 2-фенілфеноксид натрію, бікарбонат натрію, пентахлорфеноксид натрію, спіроксамін, сірку, 5УР-2048, дігтярні олії, тебуконазол, тебуфлоквін, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тирам, тіадиніл, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, валіфеналят,
Зо валіфенал, вінклозолін, цинеб, цирам, зоксамід, Сапаїда оіІєорніїа, Еивзагшт охузрогит,
Спіосіадіит врр., РіІебріорзіз дідапіва, Зігеріотусевз агізеомігідів, ТПісподепта 5рр., (85)-М-(3,5- дихлорфеніл)-2-(метоксиметил)-сукцинімід, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3- тетрафторацетону гідрат, 1-хлор-2,4-динітронафталін, 1-хлор-2-нітропропан, 2-(2-гептадецил-2- імідазолін-1-іл)етанол, 2,3-дигідро-5-феніл-1,4-дитіїну 1,1,4,4-тетраоксид, 2- метоксиетилмеркурацетат, 2-метоксиетилмеркурхлорид, 2-метоксиетилмеркур-силікат, 3-(4- хлорфеніл)-5-метилроданін, 4-(2-нітропроп-1-еніл)фенілтіоціанатем, амінопірифен, ампропілфос, анілазин, азитирам, полісульфід барію, Вауег 32394, беноданіл, бенквінокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-ізобутил, бензаморф, бінапакрил, біс(метилртуть)сульфат, оксид біс(трибутилолова), бутіобат, хромат-сульфат кадмію-кальцію- міді-дцинку, карбаморф, СЕСА, хлобентіазон, хлоранірорметан, хлорфеназол, хлорквінокс, клімбазол, біс(3З-фенілсаліцилат) міді, хромат міді-цинку, кумоксистробін, куфранеб, сульфат гідразинію-міді, купробам, циклафурамід, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентіазокс, дихлон, дихлозолін, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипіритіон, диталімфос, додицин, дразоксолон, ЕВР, ЕЗВР, етаконазол, етем, етирим, фенаміносульф, фенапаніл, фенітропан, флуїндапір, флуопімомід, флуотримазол, фуркарбаніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, гліодин, гризеофульвін, галакринат, Негсціе5 3944, гексилтіофос, ІСІАО858, інпірфлуксам, іпфентрифлуконазол, іпфлуфеноквін, ізофлуципрам, ізопамфос, ізоваледіон, мандестробін, мебеніл, мекарбінзид, мефентрифлуконазол, метазоксолон, метфуроксам, диціандіамід метилртуті, метсульфовакс, метилтетрапрол, мільнеб, ангідрид мукохлористої кислоти, міклозолін, М-3,5- дихлорфенілсукцинімід, М-З-нітрофенілітаконімід, натаміцин, М-етилртуть-4- толуолсульфонанілід, біс(диметилдитіокарбамат) нікелю, ОСН, диметилдитіокарбамат фенілртуті, нітрат фенілртуті, фосдифен, протіокарб; гідрохлорид протіокарбу, пікрбутразокс, підифлуметофен, піракарболід, пірапропоїн, піридахлометил, піридинітрил, піроксихлор, піроксифур, квінацетол, квінацетол-сульфат, квіназамід, квінконазол, квінофумелін, рабензазол, саліциланілід, 55Е-109, сультропен, текорам, тіадифлуор, тиціофен, тіохлорфенфім, тіофанат, тіоквінокс, тіоксимиї, триаміфос, триаримол, триазбутил, трихламід, урбацид, зариламід і будь- які їхні комбінації.
Композиції за даним винаходом переважно застосовують у формі складу, що містить бо композицію з (а) сполуки формули І і (Б) щонайменше одного фунгіциду, вибраного з групи, що складається З епоксиконазолу, протіоконазолу, азоксистробіну, піраклостробіну, флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру та хлороталонілу, разом із придатним для рослини носієм.
Для застосування концентровані склади можна диспергувати у воді або іншій рідині, або склади можуть бути пилоподібними або гранульованими, у разі чого їх можна застосовувати без додаткової обробки. Склади одержують згідно з процедурами, які є звичайними у галузі агрохімікатів, але які є новими та важливими завдяки наявності в них синергічної композиції.
Склади, які застосовують найчастіше, являють собою водні суспензії або емульсії. Такі склади, придатні для розчинення у воді, суспендування у воді або емульгування, являють собою або тверді речовини, зазвичай відомі як змочувані порошки, або рідини, зазвичай відомі як концентрати, придатні для емульгування, водні суспензії або суспензійні концентрати. У даному винаході передбачаються всі середовища, за допомогою яких можуть бути складені синергічні композиції для доставки та застосування як фунгіциду.
Легко зрозуміти, що може бути застосований будь-який матеріал, до якого можуть бути додані дані синергічні композиції, за умови забезпечення бажаної користі без значного порушення активності даних синергічних композицій як протигрибкових засобів.
Змочувані порошки, які можна пресувати з одержанням гранул, які диспергуються у воді, містять ретельно перемішану суміш синергічної композиції, носія та прийнятних із погляду сільського господарства поверхнево-активних речовин. Концентрація синергічної композиції у змочуваному порошку зазвичай становить від приблизно 10 95 до приблизно 90 95 за вагою, більш переважно від приблизно 25 95 до приблизно 75 95 за вагою в перерахунку на загальну вагу складу. У разі одержання складів у вигляді змочуваних порошків синергічну композицію можна з'єднувати з будь-якою із дрібнодисперсних твердих речовин, таких як пірофіліт, тальк, крейда, гіпс, фулерова земля, бентоніт, атапульгіт, крохмаль, казеїн, глютен, монтморилонітові глини, діатомова земля, очищені силікати тощо. У таких операціях дрібнодисперсний носій подрібнюють або змішують із синергічною композицією у леткому органічному розчиннику.
Ефективні поверхнево-активні речовини, які становлять від приблизно 0,5 95 до приблизно 10 95 за вагою змочуваного порошку, включають сульфоновані лігніни, нафталінсульфонати, алкілбензолсульфонати, алкілсульфати та неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як аддукти етиленоксиду та алкілфенолів.
Зо Концентрати, придатні для емульгування містять синергічну композицію в допустимій концентрації, наприклад від приблизно 1095 до приблизно 5095 за вагою, при цьому в придатній рідині, у перерахунку на загальну вагу складу на основі концентрату, придатного для емульгування. Компоненти синергічних композицій разом або окремо розчиняють у носії, який являє собою або змішуваний із водою розчинник, або суміш незмішуваних із водою органічних розчинників та емульгаторів. Концентрати можна розбавляти водою та маслом з одержанням сумішей для обприскування у формі емульсій типу масло-у-воді. Придатні органічні розчинники включають ароматичні сполуки, зокрема нафталінові та олефінові фракції нафти з високою температурою кипіння, такі як важкий збагачений ароматичними сполуками лігроїн. Можна також застосовувати інші органічні розчинники, такі як, наприклад, терпенові розчинники, у тому числі похідні каніфолі, аліфатичні кетони, такі як циклогексанон, і складні спирти, такі як 2- етоксиетанол.
Емульгатори, які можна успішно застосовувати в даному винаході, можуть бути легко визначені фахівцями в даній галузі, та вони включають різні неіоногенні, аніонні, катіонні та амфотерні емульгатори або суміш двох або більше емульгаторів. Приклади неіоногенних емульгаторів, придатних для одержання концентратів, придатних для емульгування, включають етери поліалкіленгліколю і продукти конденсації алкіл- та арилфенолів, аліфатичних спиртів, аліфатичних амінів або жирних кислот із етиленоксидом, пропіленоксидами, такими як етоксильовані алкілфеноли та естери карбонових кислот, солюбілізовані за допомогою поліолу або поліоксиалкілену. Катіонні емульгатори включають сполуки четвертинного амонію та солі амінів жирного ряду. Аніонні емульгатори включають розчинні у маслі солі (наприклад, кальцієві) алкіларилсульфонових кислот, розчинні у маслі солі або сульфатовані полігліколеві етери та відповідні солі фосфатованого полігліколевого етеру.
Типові органічні рідини, які можна використовувати під час отримання концентратів, придатних до емульгування, за даним винаходом, являють собою ароматичні рідини, такі як ксилол, пропілбензольні фракції або змішані нафталінові фракції, мінеральні масла, органічні рідини на основі заміщених ароматичних сполук, такі як діоктилфталат, керосин, діалкіламіди різних жирних кислот, зокрема диметиламіди жирних гліколей, і похідні гліколю, такі як н- бутиловий етер, етиловий етер або метиловий етер діетиленгліколю та метиловий етер триетиленгліколю. Крім того, під час одержання концентрату, придатного для емульгування, бо часто доцільно застосовувати суміші двох або більше органічних рідин. Переважними органічними рідинами є ксилол і пропілбензольні фракції, при цьому ксилол є найбільш переважним. Поверхнево-активні диспергувальні засоби зазвичай застосовують у рідких складах та в кількості від 0,1 до 20 відсотків за вагою від сумарної ваги диспергувального засобу та синергічних композицій. Склади також можуть містити інші сумісні добавки, наприклад регулятори росту рослин та інші біологічно активні сполуки, які застосовують у сільському господарстві.
Водні суспензії передбачають суспензії однієї або більше нерозчинних у воді сполук, диспергованих у водному середовищі, із концентрацією у діапазоні від приблизно 595 до приблизно 7095 за вагою у перерахунку на загальну вагу складу, що являє собою водну суспензію. Суспензії одержують шляхом тонкого подрібнення компонентів синергічної комбінації або разом, або окремо та енергійного змішування подрібненого матеріалу із середовищем, яке складається з води та поверхнево-активних речовин, вибраних із тих самих типів, що обговорювалися вище. Інші інгредієнти, такі як неорганічні солі та синтетичні або натуральні камеді, також можуть бути додані для підвищення густини та в'язкості водного середовища.
Зазвичай найбільш ефективним є одночасне подрібнення та змішування шляхом одержання водної суміші та гомогенізування її у такому пристрої, як піщаний млин, кульовий млин або гомогенізатор поршневого типу.
Синергічна композиція також може бути застосована у вигляді гранульованого складу, який є особливо придатним для внесення в грунт. Гранульовані склади зазвичай містять від приблизно 0,595 до приблизно 1095 за вагою сполук у перерахунку на загальну вагу гранульованого складу, диспергованих у носії, який складається цілком або значною мірою з грубо подрібненого атапульгіту, бентоніту, діатоміту, глини або подібної недорогої речовини.
Такі склади зазвичай одержують шляхом розчинення синергічної композиції у придатному розчиннику і нанесення одержаного на гранульований носій, який був попередньо сформований у частинки відповідного розміру, що знаходиться в діапазоні від приблизно 0,5 до приблизно З міліметрів (мм). Такі склади можна також одержувати шляхом приготування тістоподібної маси або пасти з носія та синергічної композиції, а також її подрібнення та висушування з одержанням бажаної гранульованої частинки.
Пилоподібні препарати, що містять синергічну композицію, одержують просто ретельним
Зо змішуванням синергічної композиції у порошкоподібній формі з придатним пилоподібним сільськогосподарським носієм, таким як, наприклад, каолінова глина, подрібнений вулканіт тощо. Пилоподібні препарати можуть відповідно містити від приблизно 1 95 до приблизно 10 95 за вагою комбінації синергічна композиція/носій.
Склади можуть містити прийнятні з погляду сільського господарства допоміжні поверхнево- активні речовини для поліпшення осадження, змочування та проникнення синергічної композиції у цільову культуру та організм. Такі допоміжні поверхнево-активні речовини необов'язково можуть бути застосовані як компонент складу або як бакова суміш. Кількість допоміжної поверхнево-активної речовини буде варіювати від 0,01 відсотка до 1,0 відсотка об'єм/об'єм (06б./06.) у перерахунку на об'єм розпилюваної води, переважно від 0,05 до 0,5 відсотка. Придатні допоміжні поверхнево-активні речовини включають етоксильовані нонілфеноли, етоксильовані синтетичні або природні спирти, солі естерів або сульфобурштинових кислот, етоксильовані кремнійорганічні сполуки, етоксильовані аміни жирного ряду та суміші поверхнево-активних речовин із мінеральними маслами або рослинними оліями.
Склади можуть необов'язково включати комбінації, які можуть містити щонайменше 1 95 за вагою однієї або більше синергічних композицій з іншою пестицидною сполукою. Такі додаткові пестицидні сполуки можуть являти собою фунгіциди, інсектициди, нематоциди, акарициди, артроподициди, бактерициди або їхні комбінації, які є сумісними із синергічними композиціями за даним винаходом у середовищі, вибраному для застосування, і не протидіють активності сполук за даним винаходом. Відповідно, у таких варіантах здійснення іншу пестицидну сполуку застосовують як допоміжну токсичну речовину для того самого або для іншого пестицидного застосування. Пестицидна сполука та синергічна композиція зазвичай можуть бути змішані разом у ваговому співвідношенні від 1:100 до 1001.
Обсягом даного винаходу передбачені способи контролю або попередження ураження грибами. Дані способи включають застосування щодо місця розташування гриба або щодо місця, де необхідно попередити зараження (наприклад, застосування щодо рослин пшениці або ячменю), фунгіцидно ефективної кількості синергічної композиції. Синергічна композиція є придатною для обробки різних рослин на фунгіцидних рівнях, демонструючи при цьому низьку фітотоксичність. Синергічна композиція придатна для захисту від шкідника або для його бо знищення. Синергічну композицію застосовують за допомогою будь-якої з ряду відомих методик як у вигляді синергічної композиції, так і у вигляді складу, що містить синергічну композицію.
Наприклад, синергічні композиції можуть бути застосовані щодо коренів, насінин або листя рослин для контролю різних грибів без шкоди щодо комерційної цінності рослин. Синергічну композицію застосовують у формі будь-якого із загальноприйнятих типів складу, наприклад, як розчини, пилоподібні препарати, змочувані порошки, текучі концентрати або концентрати, придатні для емульгування. Ці матеріали зазвичай застосовують різними відомими способами.
Було виявлено, що синергічна композиція має значний фунгіцидний ефект, особливо у разі застосування в сільському господарстві. Синергічна композиція є особливо ефективною у разі застосування щодо сільськогосподарських культур та плодових рослин або щодо деревини, лакофарбового покриття, шкіряного виробу або основи килимового покриття.
Зокрема, синергічна композиція є ефективною для контролю низки небажаних грибів, які заражають корисні рослини, що є сільськогосподарськими культурами. Синергічну композицію можна застосовувати проти різних грибів із груп А5зсотусеїве і Вазідіотусеїє, включаючи, наприклад, такі типові види грибів: плямистість листків ячменю (НВНупспозрогійт зесаїв); рамуляріозна плямистість листків ячменю (Натиїагіа соїІо-судпі); сітчаста плямистість ячменю (Ругепорпога іеге5); справжня борошниста роса ячменю (Віштегіа агатіпів Її. 5р. Погаві); справжня борошниста роса пшениці (Віштегіа дгатіпів ї. вр. іййісі); бура іржа пшениці (Риссіпіа ї"йісіпа); жовта іржа пшениці (Риссіпіа 5ігпійоптів); плямистість листків пшениці (7утозеріога ї"йісі); септоріоз колоскової луски пшениці (Рагазіадопозрога подогит); плямистість листків цукрового буряка (Сегсозрога бБеїїсоЇа); плямистість листків арахісу (МусозрНаєгеїІа агасніаів); антракноз огірка (СоПейтіспит Іадепагійт); справжня борошниста роса огірка (Егувзірне сіспогасеагит); чорна стеблова гниль кавуна (ОідутейПа Бгуопіає); парші яблуні (Мепішга іпаедцаїїз); справжня борошниста роса яблуні (Родозрнаєга Іеисоїгісна); сіра пліснява (Воїгуїіб5 сіпегеа); біла пліснява - склеротиніоз (бсіегоїїпіа з5сіегоїйогит); справжня борошниста роса винограду (Егузірпе песаїйог); бура плямистість томатів (АїГегпагіа зоіапі); пірикуляріоз рису (Ругісшагіа огугає); бура гниль кісточкових плодів (Мопіїїпіа їтисіісоіа) і захворювання бананів -- чорна сигатока (Мусозрпаєгеїа йіепвіб). Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що ефективність синергічних композицій щодо одного або більше з вищевказаних грибів визначає загальну доцільність синергічних композицій як фунгіцидів.
Зо Синергічні композиції мають широкий діапазон ефективності як фунгіцид. Точна кількість синергічної композиції, яка підлягає застосуванню, залежить не тільки від відносних кількостей компонентів, але також від бажаної конкретної дії, видів грибів, що підлягають контролю, та стадії їхнього розвитку, а також від частини рослини або іншого продукту, що мають бути приведені в контакт із синергічною композицією. Таким чином, склади, що містять синергічну композицію, можуть не бути однаково ефективними за схожих концентрацій або проти того самого виду гриба.
Синергічні композиції є ефективними у разі застосування щодо рослин у кількості, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною. Термін "кількість, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною" стосується кількості синергічної композиції, яка усуває або пригнічує хворобу рослини, щодо якої необхідне здійснення контролю, але не є значною мірою токсичною для рослини. Точна необхідна концентрація синергічної композиції варіює залежно від грибкового захворювання, що підлягає контролю, типу складу, що застосовують, способу застосування, конкретного виду рослин, кліматичних умов тощо.
Композиції за даним винаходом можуть бути застосовані щодо грибів або їхнього місця розташування шляхом застосування звичайних наземних обприскувачів, розкидувачів гранул та інших звичайних засобів, відомих фахівцям у даній галузі.
Наступні приклади представлені для ілюстративної мети та не повинні розглядатися як обмеження даного винаходу.
Приклади
Оцінка захисної дії сумішей фунгіцидів проти плямистості ячменю (АПупспозрогіцт зесаїв; код за Вауег: КНУМ5ЗЕ)
Сіянці ячменю (сорт Наїтіпдіоп) вирощували на гідропонній суміші Меїго, при цьому в кожному горщику містилося від 8 до 12 рослин, і їх застосовували в тестуванні, коли повністю з'являвся перший листок. Засоби для обробки складалися із фунгіцидних сполук, що являють собою епоксиконазол, протіоконазол, азоксистробін, піраклостробін, бензовіндифлупір, флуксапіроксад і хлороталоніл, які застосовували або окремо, або у вигляді двокомпонентної суміші із сполукою формули Ї.
Сполуки тестували як матеріал технічної чистоти у складі суміші з ацетоном, і розчини, призначені для обприскування, містили 1095 ацетону та 100 ррт Тітйоп Х-100. Розчини бо фунгіцидів наносили на рослини із застосуванням камери для автоматичного обприскування, в якій застосовувалися дві розпилювальні насадки 6218-1/4 ЧЗАОРМ, що працюють за 20 фунтів на квадратний дюйм (р5і), установлені під протилежними кутами, щоб покрити обидві поверхні листа. Перед подальшою обробкою забезпечували висихання всіх обприсканих рослин на повітрі. Контрольні рослини обприскували таким же чином за допомогою холостого розчинника.
Рослини, які піддають тестуванню, інокулювали водною суспензією спор ННупсо5рогійт зесаїв через 1 день після обробок фунгіцидами (1-денний тест на захисну дію). Після інокулювання рослини утримували за відносної вологості 100 95 протягом двох днів для забезпечення пророщування спор і зараження листка. Після цього рослини переносили до теплиці для забезпечення проявлення хвороби. Коли захворювання повною мірою проявилося на необроблених рослинах, оцінювали тяжкість захворювання за першим листком сіянців і активність наводили у відсотках від площі листка, не враженої інфекцією КНУМ5Е, порівняно із необробленими рослинами.
Для визначення фунгіцидних ефектів, очікуваних у результаті застосування сумішей, застосовували рівняння Колбі (див. СоЇБу, 5. К. СаїЇсшацоп ої пе 5упегадівііс апа апіадопівііс гезропзе ої пегбісіде сотбіпайоп5. У/еєдз 1967, 15, 20-22).
Для обчислення розрахункового значення активності сумішей, що містять два активних інгредієнти, А і В, застосовували наступне рівняння:
Розрахункове значення активності - АВ - (А х В/100)
А - спостережувана ефективність активного компонента А в тій самій концентрації, що застосовували в суміші;
В - спостережувана ефективність активного компонента В у тій самій концентрації, що застосовували в суміші.
Синергічні взаємодії між сполуками та іншими фунгіцидами визначали в аналізах на захисну дію проти КЕНУМЗЕ (таблиця 1).
Таблиця 1
Синергічні взаємодії сполуки формули І й інших фунгіцидів у 1-денному аналізі на захисну дію (ТОР) щодо Кпупспозрогічт зесаїї5 (КНЖУМЗЕ) . «| Спостере- Розрахун- Коефіцієнт
Композиція Норми (ррт) синергізму" значення" значення"
Азоксистробін сполука! | 125-40,78 | 90 2 | 28 | 323
Азоксистробін сполука! | 320,78 | 56 | 6 | 900
Піраклостробіня сполука! | б483М2 | 99 2 щю | 61 | 164
Піраклостробіня сполука! | бгіяМ2 | 99 | 62 | 160
Піраклостробіня сполука! | благ | 96 2 ющ | 54 | 178
Піраклостробін я сполука! | 04840,78 | 80 2 / 14 | 579 (Хлороталоніля сполука! | 506 | 98 щ | 46 | 212
Хпороталоніл ж сполука | 50-0,78 "ЄЕВНУМ5Е - плямистість ячменю; ЕПпупспозрогічт 5есаїї "Спостережуване значення - спостережувана ефективність контролю захворювання в процентах за норм, які піддають тестуванню "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення

Claims (10)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Синергічна фунгіцидна суміш, яка містить: фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І!, (5)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(3- ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-/ -аланінату: не 0. «На Без ща у Я и х С . « Ат, й щі м: шин ние Ї в Б т Я й с З й я жи о сн, я -к Й Ї в - ; формула І і щонайменше один додатковий фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібіторів біосинтезу стеролу, інгібіторів дихання та інгібіторів багатосайтової дії, де інгібітор біосинтезу стеролу (ЗВІ) вибраний із групи, що складається з епоксиконазолу та протіоконазолу, інгібітор дихання вибраний із групи, що складається з азоксистробіну та піраклостробіну, або з групи, що складається з флуксапіроксаду та бензовіндифлупіру, та багатосайтовий інгібітор являє собою хлороталоніл.
2. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і епоксиконазолу становить приблизно 16:1.
3. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і протіоконазолу становить приблизно 1:1.
4. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і азоксистробіну становить від приблизно 1:1 до приблизно 1:16.
5. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і піраклостробіну становить від приблизно 26:1 до приблизно 1,6:1.
б. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І ї флуксапіроксаду становить від приблизно 26:1 до приблизно 6,5:1.
7. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І! і бензовіндифлупіру становить приблизно 1:1,3.
8. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І і хлороталонілу становить від приблизно 1:8 до приблизно 1:64.
9. Суміш за пп. 1-8, де суміш забезпечує контроль грибкового патогену, і патоген являє собою Зо збудник плямистості ячменю (ННупспозрогіит зесаїів).
10. Синергічна фунгіцидна композиція, що складається з фунгіцидно ефективної кількості суміші за пп. 1-8 і придатного із погляду сільського господарства носія.
UAA201911524A 2017-05-02 2018-05-02 Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах UA126290C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762500199P 2017-05-02 2017-05-02
PCT/US2018/030559 WO2018204436A1 (en) 2017-05-02 2018-05-02 Synergistic mixtures for fungal control in cereals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA126290C2 true UA126290C2 (uk) 2022-09-14

Family

ID=64016665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201911524A UA126290C2 (uk) 2017-05-02 2018-05-02 Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах

Country Status (17)

Country Link
US (2) US11206828B2 (uk)
EP (1) EP3618624A4 (uk)
JP (2) JP7249956B2 (uk)
CN (1) CN110913696B (uk)
AR (1) AR111565A1 (uk)
AU (1) AU2018261342B2 (uk)
BR (1) BR112019023053A2 (uk)
CA (1) CA3062285A1 (uk)
CL (1) CL2019003116A1 (uk)
CO (1) CO2019013340A2 (uk)
MX (1) MX2019013085A (uk)
RU (1) RU2765230C2 (uk)
TW (1) TW201842851A (uk)
UA (1) UA126290C2 (uk)
UY (1) UY37713A (uk)
WO (1) WO2018204436A1 (uk)
ZA (1) ZA201907342B (uk)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015380298B2 (en) 2014-12-30 2019-02-21 Corteva Agriscience Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
EA202091234A1 (ru) 2017-11-21 2020-10-05 Зингента Партисипейшнс Аг Фунгицидные композиции
MX2022014212A (es) * 2020-05-15 2022-12-07 Corteva Agriscience Llc Interacciones fungicidas sinergicas de un fungicida de picolinamida con otros fungicidas contra la roya asiatica de la soja.
CN114304160B (zh) * 2020-09-30 2024-02-23 江苏龙灯化学有限公司 一种协同增效的杀菌组合物
AU2022413447A1 (en) 2021-12-17 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
KR20240117007A (ko) 2021-12-22 2024-07-30 신젠타 크롭 프로텍션 아게 살진균 조성물
CN115299449B (zh) * 2022-09-20 2023-10-27 允发化工(上海)有限公司 一种农药组合物及其应用

Family Cites Families (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4051173A (en) 1974-04-02 1977-09-27 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Phenoxyalkanol derivatives
AR222316A1 (es) * 1977-12-27 1981-05-15 Lilly Co Eli Composicion fungicida sinergica
US4588735A (en) 1983-02-28 1986-05-13 Chevron Research Company Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines and pyrroles
FR2649699A1 (fr) 1989-07-13 1991-01-18 Rhone Poulenc Agrochimie 4-phenyl pyrimidine fongicides
IL91418A (en) 1988-09-01 1997-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them
JPH0626884A (ja) 1992-07-07 1994-02-04 San Tesuto Kk 位置検出装置
ES2120523T3 (es) 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
KR100229343B1 (ko) 1993-11-30 1999-11-01 윌리암스 로저 에이 염증치료용 치환 피라졸일벤젠술폰아미드
DE4434637A1 (de) 1994-09-28 1996-04-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
JPH11510788A (ja) 1995-05-24 1999-09-21 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト ピリジン殺菌剤
AR004980A1 (es) 1995-11-29 1999-04-07 Nihon Nohyaku Co Ltd Fungicida para la fruta de cultivo, derivado de fenilalanina comprendido como ingrediente activo en el mismo y metodo para controlar enfermedades enplantas aplicando dicho fungicida.
WO1997041103A1 (de) 1996-04-30 1997-11-06 Hoechst Aktiengesellschaft 3-alkoxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
JPH1045747A (ja) 1996-08-06 1998-02-17 Pola Chem Ind Inc アンチマイシンa系化合物の混合物
JPH1053583A (ja) 1996-08-09 1998-02-24 Mitsubishi Chem Corp ピラゾール化合物およびこれを有効成分とする殺菌、殺虫、殺ダニ剤
GB9622636D0 (en) 1996-10-30 1997-01-08 Scotia Holdings Plc Presentation of bioactives
ATE242962T1 (de) 1997-03-03 2003-07-15 Rohm & Haas Pestizide zusammensetzungen
WO1999011127A1 (fr) 1997-08-29 1999-03-11 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Agent de lutte contre la piriculariose du riz et agent de lutte contre la tavelure du ble
TW491686B (en) 1997-12-18 2002-06-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile
US7250389B1 (en) 1998-02-06 2007-07-31 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Antifungal compound and process for producing the same
WO2000026191A1 (fr) 1998-11-04 2000-05-11 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Derives de picolinamide et pesticides contenant ces derives comme ingredient actif
WO2000076979A1 (de) 1999-06-09 2000-12-21 Bayer Aktiengesellschaft Pyridincarboxamide und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel
UA73519C2 (en) 1999-07-20 2005-08-15 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic aromatic amide, fungicide mixture based thereon and a method for control or prevention of fungous affection
US6355660B1 (en) 1999-07-20 2002-03-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20030018052A1 (en) 1999-07-20 2003-01-23 Ricks Michael J. Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
EP1218368B1 (en) 1999-08-20 2007-05-23 Fred Hutchinson Cancer Research Center COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING APOPTOSIS IN CELLS OVER-EXPRESSING bcl-2 FAMILY MEMBER PROTEINS
US20050239873A1 (en) 1999-08-20 2005-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
EP1204643B1 (en) 1999-08-20 2008-06-04 Dow AgroSciences LLC Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US6812238B1 (en) 1999-11-02 2004-11-02 Basilea Pharmaceutica Ag N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
FR2803592A1 (fr) 2000-01-06 2001-07-13 Aventis Cropscience Sa Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant.
US6812237B2 (en) 2000-05-15 2004-11-02 Novartis Ag N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors
US7241804B1 (en) 2000-08-18 2007-07-10 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for modulating apoptosis in cells over-expressing Bcl-2 family member proteins
US20020119979A1 (en) 2000-10-17 2002-08-29 Degenhardt Charles Raymond Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance
EP1275653A1 (en) 2001-07-10 2003-01-15 Bayer CropScience S.A. Oxazolopyridines and their use as fungicides
FR2827286A1 (fr) 2001-07-11 2003-01-17 Aventis Cropscience Sa Nouveaux composes fongicides
WO2003011857A1 (en) 2001-07-31 2003-02-13 Dow Agrosciences Llc Reductive cleavage of the exocyclic ester of uk-2a or its derivatives and products formed therefrom
US6903219B2 (en) 2001-10-05 2005-06-07 Dow Agrosciences Llc Process to produce derivatives from UK-2A derivatives
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
AP2063A (en) 2003-05-28 2009-10-29 Basf Ag Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens
AU2004263256A1 (en) 2003-07-17 2005-02-17 Akzo Nobel N.V. 1,2,4,-trioxepanes as precursors for lactones
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
ZA200610042B (en) 2004-06-04 2008-06-25 Xenoport Inc Levodopa prodrugs, and compositions and uses thereof
US9185911B2 (en) 2005-02-04 2015-11-17 Mitsui Chemicals, Inc. Composition for preventing plant diseases and method for preventing the diseases
PL1931197T3 (pl) 2005-04-18 2015-09-30 Basf Se Preparat zawierający co najmniej jeden fungicyd konazolowy, inny fungicyd i jeden kopolimer stabilizujący
WO2007054835A2 (en) 2005-06-21 2007-05-18 Cheminova Agro A/S Synergistic combination of a glyphosate herbicide and a triazole fungicide
PL1912503T3 (pl) 2005-08-05 2014-12-31 Basf Se Mieszaniny grzybobójcze zawierające podstawione anilidy kwasu 1-metylopirazol-4-ilokarboksylowego
US8008231B2 (en) 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7829592B2 (en) 2006-12-21 2010-11-09 Xenoport, Inc. Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
US7458581B1 (en) 2007-01-18 2008-12-02 Donnalee Balosky Stairway to heaven
WO2008105964A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
CN101808521A (zh) 2007-09-26 2010-08-18 巴斯夫欧洲公司 包含啶酰菌胺和百菌清的三元杀真菌组合物
DK2296467T3 (en) 2008-05-30 2016-02-15 Dow Agrosciences Llc PROCEDURES TO COMBAT QOI-RESISTANT FUNGI Pathogens
EP2147599A1 (en) * 2008-07-23 2010-01-27 Cognis IP Management GmbH Agricultural compositions
WO2010042682A1 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Bristol-Myers Squibb Company Azolotriazinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
TWI504598B (zh) 2009-03-20 2015-10-21 Onyx Therapeutics Inc 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑
US8465562B2 (en) 2009-04-14 2013-06-18 Indiana University Research And Technology Corporation Scalable biomass reactor and method
CN101530104B (zh) 2009-04-21 2013-07-31 上虞颖泰精细化工有限公司 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
MX2012001622A (es) 2009-08-07 2012-04-11 Dow Agrosciences Llc Derivados de n1-sulfonil-5-fluoropirimidinona.
JP5683592B2 (ja) 2009-09-01 2015-03-11 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類における菌類防除のための5−フルオロピリミジン誘導体を含有する相乗性殺菌剤組成物
US20110070278A1 (en) 2009-09-22 2011-03-24 Humberto Benito Lopez Metconazole compositions and methods of use
UA109416C2 (xx) 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
CA2776562A1 (en) 2009-10-07 2011-04-14 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal composition containing 5-fluorocytosine for fungal control in cereals
PL3178321T3 (pl) * 2009-10-07 2019-10-31 Dow Agrosciences Llc Synergistyczne grzybobójcze mieszaniny epoksykonazolu do zwalczania grzybów w zbożach
AU2010330080B2 (en) 2009-12-08 2014-07-31 Basf Se Pesticidal mixtures
JP5587970B2 (ja) 2010-02-26 2014-09-10 日本曹達株式会社 テトラゾリルオキシム誘導体またはその塩、ならびに殺菌剤
PT2563771E (pt) 2010-04-24 2016-03-31 Viamet Pharmaceuticals Inc Compostos inibidores de metaloenzimas
KR101466838B1 (ko) 2010-06-18 2014-11-28 주식회사 녹십자 Sglt2 억제제로서의 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
UA111593C2 (uk) 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
WO2012016989A2 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Basf Se Fungicidal compositions
CN104365610A (zh) 2010-08-05 2015-02-25 拜耳知识产权有限责任公司 包含丙硫菌唑和氟唑菌酰胺的活性化合物组合产品
UA111167C2 (uk) 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
JP2012036143A (ja) 2010-08-10 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物およびその用途
EP2643300A1 (en) 2010-11-24 2013-10-02 Stemergie Biotechnology SA Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases
JP6013032B2 (ja) 2011-07-08 2016-10-25 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
BR112014003587B1 (pt) * 2011-08-17 2021-04-13 Adama Makhteshim Ltd. Derivados de 5-flúor-4-imino-3-(substituído)-3,4-dihidropirimidin-2(1h)ona, composição e método para controle ou prevenção de um patógeno fúngico
BR112014017799A8 (pt) 2012-01-20 2017-07-11 Viamet Pharmaceuticals Inc Compostos inibidores de metaloenzima
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
ITMI20120405A1 (it) 2012-03-15 2013-09-16 Chemtura Corp "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso"
CN104703984A (zh) 2012-05-07 2015-06-10 陶氏益农公司 作为杀真菌剂的大环吡啶-2-甲酰胺
PL2847188T3 (pl) 2012-05-07 2017-07-31 Dow Agrosciences Llc Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy
WO2013169662A2 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
BR112014027591A2 (pt) 2012-05-07 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc uso de pró-fungicidas de uk-2a para controle de ferrugem de soja
WO2013169661A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Dow Agrosciences Llp Use of pro-fungicides of uk-2a for control of black sigatoka
CN102715179A (zh) * 2012-06-29 2012-10-10 青岛星牌作物科学有限公司 一种含氰霜唑和唑菌胺酯的杀菌组合物及应用
US8900625B2 (en) 2012-12-15 2014-12-02 Nexmed Holdings, Inc. Antimicrobial compounds and methods of use
WO2014105821A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Dow Agrosciences Llc 1-(substituted-benzoyl)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one derivatives
BR112015015351B8 (pt) * 2012-12-28 2022-08-23 Dow Agrosciences Llc Mistura fungicida sinérgica, composição fungicida, e método para tratamento de uma planta
WO2014105841A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Dow Agrosciences Llc N-(substituted)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimidine-1 (2h)-carboxamides derivatives
CL2015001862A1 (es) 2012-12-28 2015-10-02 Dow Agrosciences Llc Derivados de n-(sustitutos)-5-fluoro-4-imino-3-metil-2-oxo-3, 4-dihidropirimidon-1 (2h)-carboxilato
US9482661B2 (en) 2012-12-31 2016-11-01 Dow Agrosciences Llc Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds
US9750248B2 (en) 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
JP2016507511A (ja) 2012-12-31 2016-03-10 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌剤としての大環状ピコリンアミド
AR097314A1 (es) 2013-07-10 2016-03-09 Meiji Seika Pharma Co Ltd Composiciones sinérgicas para el control de enfermedades en plantas, que comprenden derivados del ácido picolínico
UA117375C2 (uk) 2013-09-04 2018-07-25 Медівір Аб Інгібітори полімерази hcv
CN105705502A (zh) 2013-10-01 2016-06-22 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
BR112016006366A2 (pt) 2013-10-01 2017-08-01 Dow Agrosciences Llc uso de picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
WO2015100182A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN106028815A (zh) 2013-12-26 2016-10-12 美国陶氏益农公司 作为杀真菌剂的大环吡啶酰胺
NZ720916A (en) 2013-12-31 2017-06-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
MX2016008737A (es) 2013-12-31 2017-02-28 Adama Makhteshim Ltd Mezclas fungicidas sinergicas para el control fungico en cereales.
BR112016025397A2 (pt) 2014-05-06 2017-08-15 Dow Agrosciences Llc picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
US9686984B2 (en) 2014-07-08 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
WO2016007525A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as a seed treatment
WO2016007529A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US20160037774A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
CN107105661A (zh) 2014-12-30 2017-08-29 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
US20180002320A1 (en) 2014-12-30 2018-01-04 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN107205398B (zh) 2014-12-30 2020-08-21 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的吡啶酰胺化合物
CA2972034A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
AU2015380298B2 (en) 2014-12-30 2019-02-21 Corteva Agriscience Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
ES2841906T3 (es) 2014-12-30 2021-07-12 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
PL3240415T3 (pl) 2014-12-30 2022-11-21 Corteva Agriscience Llc Kompozycje fungicydowe
BR112017013653A2 (pt) 2014-12-30 2018-03-13 Dow Agrosciences Llc uso de compostos de picolinamida com atividade fungicida
AU2016265932B2 (en) * 2015-05-18 2020-10-08 Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc. Antifungal compounds
US20160360744A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-15 Winfield Solutions, Llc Method of applying agricultural compositions
JP6752210B2 (ja) 2015-10-09 2020-09-09 日本曹達株式会社 農園芸用殺菌剤組成物
GB201609574D0 (en) * 2016-06-01 2016-07-13 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
AR110212A1 (es) * 2016-11-22 2019-03-06 Viamet Pharmaceuticals Inc Compuestos y mezclas fungicidas para el control de hongos en cereales
AU2018247768A1 (en) * 2017-04-07 2019-10-03 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3618624A1 (en) 2020-03-11
ZA201907342B (en) 2021-04-28
WO2018204436A1 (en) 2018-11-08
EP3618624A4 (en) 2020-12-02
AU2018261342A1 (en) 2019-11-21
AR111565A1 (es) 2019-07-24
US20200085048A1 (en) 2020-03-19
AU2018261342B2 (en) 2023-05-25
BR112019023053A2 (pt) 2020-06-09
JP7249956B2 (ja) 2023-03-31
CN110913696A (zh) 2020-03-24
US11206828B2 (en) 2021-12-28
CO2019013340A2 (es) 2020-01-17
RU2019138691A3 (uk) 2021-07-28
JP2023078323A (ja) 2023-06-06
CN110913696B (zh) 2022-07-05
UY37713A (es) 2018-11-30
RU2765230C2 (ru) 2022-01-26
RU2019138691A (ru) 2021-06-03
MX2019013085A (es) 2020-10-01
CA3062285A1 (en) 2018-11-08
TW201842851A (zh) 2018-12-16
CL2019003116A1 (es) 2020-02-21
JP2020518609A (ja) 2020-06-25
US20220071212A1 (en) 2022-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6352489B2 (ja) 穀類において真菌を制御するための相乗的殺真菌混合物
JP7249957B2 (ja) 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物
UA126290C2 (uk) Синергічні суміші для контролю грибів у зернових культурах
CN114931141B (zh) 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物
RU2650402C2 (ru) Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков
JP5655080B2 (ja) 穀類において真菌を制御するための5−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物
TWI640248B (zh) 協同性殺真菌組成物
JP7249958B2 (ja) 野菜における真菌制御のための相乗的な混合物
UA120853C2 (uk) Синергетичні фунгіцидні суміші для боротьби з грибами на злакових рослинах
RU2621080C2 (ru) Синергические фунгицидные композиции
UA126065C2 (uk) Фунгіцидні композиції і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур
UA125304C2 (uk) Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур
JP2019501917A (ja) イネいもち病の真菌防除のための相乗的殺真菌混合物
UA122979C2 (uk) Контроль гриба, що викликає білу плісень