UA124037C2

UA124037C2 - Гербіцидні комбінації

Info

Publication number: UA124037C2
Application number: UAA201908557A
Authority: UA
Inventors: Ерве Тоссенс; Эрве Тоссенс; Томас Вільде; Томас ВИЛЬДЕ; Фрітц Вагенер; Фритц Вагенер; Стівен Рассел Кінг; Стивен Рассел Кинг
Original assignee: Баєр Кропсаєнс Акціенгезельшафт; Баер Кропсаенс Акциенгезельшафт; Баєр Акціенгезельшафт; Баер Акциенгезельшафт
Priority date: 2016-12-21
Filing date: 2017-12-18
Publication date: 2021-07-07
Also published as: UY37543A; CN110087467B; CN110087467A; AU2017384142B2; BR112019012919A2; AR110416A1; WO2018114796A1; AU2017384142A1; US20190320656A1; EP3338551A1; US10863742B2; BR112019012919B1; CA3047504A1

Abstract

Представлений винахід в першу чергу стосується гербіцидних комбінацій, які включають (і) дифлуфенікан, (іі) піроксасульфон та (ііі) метрибузин, композицій, які включають зазначені гербіцидні комбінації. Представлений винахід, крім того, стосується способу отримання зазначених гербіцидних комбінацій та композицій, які включають зазначені гербіцидні комбінації. Представлений винахід також стосується застосування зазначених гербіцидних комбінацій та композицій, які включають зазначені гербіцидні комбінації, в галузі сільського господарства для контролю за шкідливими рослинами.

Description

Представлений винахід в першу чергу стосується гербіцидних комбінацій, які включають (і) дифлуфенікан, (ії) піроксасульфон та (іїї) метрибузин, та композицій, які включають зазначені гербіцидні комбінації. Представлений винахід, крім того, стосується способу отримання зазначених гербіцидних комбінацій та композицій. Представлений винахід також стосується застосування зазначених гербіцидних комбінацій та композицій в галузі сільського господарства та контролю за шкідливими рослинами.

Вже відомо, що дифлуфенікан являє собою широкого спектру перед- та ранній після появи сходів гербіцид для застосування в пшениці та ячменю. Його часто використовують у комбінації з іншими гербіцидами (М/О 2009/106259, 005 5674809 та ЕР 0531116).

МО 2004/014138 описує похідні ізоксазоліну, включаючи піроксасульфон та їх застосування як гербіциду. Комбінації, які їх включають, є відомими з МО 2008/075743 та МО 2009/147205.

Метрибузин являє собою гербіцид, який використовується як перед, так і після появи сходів в сільськогосподарських культурних рослин, включаючи сою, кукурудзу, картоплю, томати та цукровий очерет. Його часто використовують у поєднанні з іншими гербіцидами (0Е19638886

А).

Гербіцидні засоби захисту сільськогосподарських культурних рослин (гербіциди) та їх комбінації/композиції, відомі на сьогоднішній день для контролю за шкідливими рослинами або небажаною рослинністю, мають деякі недоліки, насамперед те (а) що вони не мають ніякої або мають недостатню гербіцидну активність проти специфічних шкідливих рослин, (Б) що спектр шкідливих рослин, який може контролюватись з використанням гербіцидів, не є достатньо широкий, (с) що селективність гербіцидів в та сумісність з сільськогосподарськими культурними рослинами є занадто низькими, що, тим самим, викликає небажані пошкодження та/ небажані зниження врожаю сільськогосподарських культурних рослин, (0) що початкова гербіцидна активність не є прийнятною або є недостатньо сильною, та/або (є) що гербіцидна активність не триває досить довго. З цієї причини існує постійна потреба у розробці нових гербіцидних комбінацій/композицій, які мають переваги перед відомими, принаймні в деяких областях.

Несподівано було встановлено, що деякі гербіцидні комбінації або композиції, які включають зазначені гербіцидні комбінації, демонструють бажану гербіцидну активність та є здатними більш ефективно контролювати шкідливі рослини або небажану рослинність.

Крім того, було виявлено, що комбінація відповідно до винаходу не тільки призводить до адитивного посилення спектру дії по відношенню до шкідливих рослин, які можуть контролюватися з використанням очікуваних гербіцидів, але досягає синергічного ефекту, який розширює діапазон дії окремих компонентів (Її), (ії) та (ії), а також дії відповідних двосторонніх сумішей. По-перше, норми застосування окремих компонентів знижуються, тоді як дія залишається однаково гарною. По-друге, комбінація все ще досягає високого ступеня контролю за шкідливими рослинами, навіть коли індивідуальні сполуки стали абсолютно неефективними в такому низькому діапазоні норм застосування. Це дозволяє, з одного боку, суттєве розширення спектру шкідливих рослин, які можуть контролюватися, а з іншого боку, підвищеної безпеки в застосуванні.

Представлений винахід стосується комбінації з гербіцидів (гербіцидної комбінації"), які включають або які складаються з () дифлуфенікану, (ії) піроксасульфону та (ії) метрибузину.

Крім того, представлений винахід стосується комбінації, яка включає на додаток до (і), (ії) та (ії) щонайменше один додатковий гербіцидний активний інгредієнт з групи Ї, яка складається з: аклоніфену, бромоксинілу, бромоксинілу-бутирату, -калію, -гептаноату, та -октаноату, бензофенапу, бутаклору, 2,4-0, 2,4-О-бутотилу, -бутилу, -диметиламонію, -діоламіну, -етил, -2- етилгексилу, -ізобутилу, -ізооктилу, -ізопропіламонію, -калію, -триїізопропаноламонію, та - троламіну, дифлуфенікану, диметанаміду, етоксисульфурону, феноксапропу, феноксапропу-Р, феноксапропу-етилу, феноксапропу-Р-етилу, фенхінотриону, фентразаміду, флорасуламу, флуфенацету, флуроксипіру, флуроксипіру-мептилу, форамсульфурону, йодсульфурону, йодсульфурону-метил-натрію, ізопротупріну, ізоксафлутолу, мефенацету, мезосульфурону, мезосульфурон-метилу, метолахлору, З-метолахлору, метрибузину, метосуламу, нікосульфурону, оксадіаргілу, оксадіазону, петоксаміду, просульфокарбу, пірасульфотолу, пірокссуламу, тефурилтриону, темботриону, тієнкарбазону, тієнкарбазону-метилу, триафамону, пендиметаліну, пропоксикарбазону, галауксифен-метилу, 2-метил-4-хлорфеноксіоцтової кислоти (МСРА).

Крім того, представлений винахід стосується комбінації, яка включає на додаток до (Її), (ії) та 60 (ії), щонайменше один антидот.

Крім того, представлений винахід стосується комбінації, яка включає на додаток до (і), (ії) та (ії), щонайменше один додатковий гербіцидний активний інгредієнт з групи І та щонайменше один антидот.

Солі сполук, які використовуються в контексті представленого винаходу, можуть використовуватись у вигляді відповідних агрономічно прийнятних солей, таких як солі лужних металів, солі лужноземельних металів або солі амонію.

Визначення

Гербіцидний активний інгредієнт (група І): аклоніфен, бромоксиніл, бромоксиніл-бутират, -калій, -гептаноат, та -октаноат, бензофенап, бутаклор, 2,4-Ю0, 2,4-ЮО-бутотил, -бутил, -диметиламонію, -діоламін, -етил, -2-етилгексил, - ізобутил, -ізооктил, -ізопропіламонію, -калій, -триїзопропаноламонію, та -троламін, дифлуфенікан, диметанамід, етоксисульфурон, феноксапроп, феноксапроп-Р, феноксапроп- етил, феноксапроп-Р-етил, фенхінотрион, фентразамід, флорасулам, флуфенацет, флуроксипір, флуроксипір-мептил, форамсульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил- натрію, ізопротупрін, ізоксафлутол, мефенацет, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, метолахлор, 5-метолахлор, метрибузин, метосулам, нікосульфурон, оксадіаргіл, оксадіазон, петоксамід, просульфокарб, пірасульфотол, пірокссулам, тефурилтрион, темботрион, тієнкарбазон, тієнкарбазон-метил, триафамон, пендиметалін, пропоксикарбазон, галауксифен- метил, 2-метил-4-хлорфеноксіоцтової кислоти (МСРА).

Антидот:

З1) Сполуки з групи гетероциклічних похідних карбонової кислоти:

З12) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-З-карбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонова кислота, етил 1- (2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-З3-карбоксилат (51-1) ("мефенпір(- діетил)"), та споріднені сполуки, як описано в ММО-А-91/07874; 515) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-З-карбоксилат (51-2), етил 1--2,4-дихлорфеніл)-5- ізопропілпіразол-З-карбоксилат (51-3), етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3- карбоксилат (51-4) та споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-333 131 та ЕР-А-269 806;

Ко) З12) Похідні 1,5-дифенілпіразол-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3З-карбоксилат (51-5), метил 1-(2-хлорфеніл)-5- фенілпіразол-З-карбоксилат (51-6) та споріднені сполуки, як описано, наприклад, в ЕР-А- 268554; 519) Сполуки типу триазолкарбонових кислот (519), переважно сполуки, такі як фенхлоразол(-етил), тобто етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3- карбоксилат (51-7), та споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-174 562 та ЕР-А-346 620;

З12) Сполуки типу 5-бензил-або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти або 5,5- дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як етил 5-(2,4- дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-8) або етил 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-93, та споріднені сполуки, як описано в М/О-А-91/08202, або 5,5-дифеніл-2- ізоксазолінкарбонової кислоти (51-10) або етил 5,5-дифеніл-2-ізоксазолінкарбоксилат (51-11)

Сізоксадифен-етил") або н-пропіл 5,5-дифеніл-2-ізоксазолінкарбоксилат (51-12) або етил 5-(4- фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-13), як описано в патентній заявці УУО-А- 95/07897.

Заг) Сполуки з групи 8-хінолінокси похідних (52): 22) Сполуки типу 8-хіноліноксіоцтової кислоти (522), переважно 1-метилгексилу (5-хлор-8- хіноліноксі)дацетат (загальноприйняте ім'я "клоквінтоцет-мексил" (52-1), 1,3-диметил-бут-1-іл (5- хлор-8-хіноліноксі)ацетат (52-2), 4-алілоксибутилу (5-хлор-8-хіноліноксідацетат (52-3), 1- алілоксипроп-2-іл (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-4), етил (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-5), метил (5-хлор-8-хіноліноксідацетат (52-6), аліл (5-хлор-8-хіноліноксі)ацетат (52-7), 2-(2- пропіліденіміноксі)-1-етил (5-хлор-8-хіноліноксі)дацетат (52-8), 2-оксо-проп-і1-іл (5-хлор-8- хіноліноксі)зацетат (52-9) та споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 та ЕР-А- 191 736 або ЕР-А-0 492 366, та також (5-хлор-8-хіноліноксі)оцтової кислоти (52-10), її гідратів та солей, наприклад, її солей літію, натрію, калію, кальцію, магнію, алюмінію, заліза, амонію, четвертинного амонію, сульфонію або фосфонію, як описано в УУМО-А-2002/34048; 522) Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти (522), переважно сполуки, такі як діетил (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, діаліл (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, метил етил (5-хлор- 8-хінолінокси)малонат та споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-0 582 198.

З3) Активні сполуки типу дихлорацетамідів (53), які часто використовуються як перед- 60 сходові антидоти (антидоти, які діють в групі), такі як, наприклад, "диклормід" (М, Н-діаліл-2,2-

дихлорацетамід) (53-1), "В-29148" (З-дихлорацил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідин) (53-2), "В- 28725" (З-дихлорацил-2,2-диметил-1,3-оксазолідин) (53-3), "беноксакор" (4-дихлорацил-3,4- дигідро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин) (53-4), "РРО-1292" (Н-аліл-Н-(1, ,З-діоксолан-2- іл)уметил|дихлорацетамід) (53 5), "яКА-24" (Н-аліл-Н-

Каліламінокарбоніл)метил|дихлорацетамід) (53-6), "АО-67" або "МОМ 4660" (З-дихлорацил-1- окса-3-аза-спіро|4,5|декан) (53-7), "ТІ-35" (1-дихлорацилазепан) (53-8) "диклонон" (дициклонон) (53-9) (85)-1-дихлорацил-3,3,ва-триметилпергідропіроло|1,2-а|піримідин-6-он), фурилазол" або "МОМ 13900" (Я8)-З-дихлорацил-5-(2-Тшгу!)-2,2-диметилоксазолідин) (53-10), та також його (Я)- ізомер (53-11). 54) Сполуки класу ацилсульфонаміди (54): 548) Н-ацилсульфонаміди формули (542) та його солі, як описано в М/О-А-97/45016

Ї /й Ж ій т Й ше Та

Дня Во пн Я 5 Конні й Ту се а НН я ОЗ М ші в якій

Ва! представляє собою (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, де 2 останні зазначені радикали є заміщеними уд замісниками з групи, які складається з галогену, (С1-Са4)-алкокси, галоген-(С1-Св)- алкокси та (С:і-Са4)-алкілтіо та, у випадку циклічних радикалів, також (С1-Са-алкіл та (С1-Сд)- галогеналкіл;

ВА? представляє собою галоген, (С1-Са-алкіл, (С1-С4)-алкокси, СЕз; та представляє собою 1 або 2; мо представляє собою 0, 1, 2 або 3; 545) Сполуки типу 4-(бензоїлсульфамоїл)бензамідів формули (545) та його солі, як описано в ММО-А-99/16744, й джжжнжнння ШО ГО З щих ОКО пом ки не: ДН нн п по а ВИ (6. М 0 В и в якій

Вв', АВвг незалежно один від одного представляють собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)- циклоалкіл, (Сз-Св)-алкеніл, (Сз-Св)-алкініл,

Вв? представляє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-галогеналкіл або (С1-Са)-алкокси, тв представляє собою 1 або 2; наприклад, ті, в яких

Вв'- циклопропіл, Ввг2 - водень та (Вв3) - 2-ОМе ("ципросульфамід", 54-1),

Вв' - циклопропіл, Вв2 - водень та (Вв3) - 5-СІ-2-ОМе (54-2),

Вв' - етил, Вв- - водень та (Вв3) - 2-ОМе (54-3),

Вв' - ізопропіл, Ввг2 - водень та (Вв3) - 5-СІ-2-ОМе (54-4) та

Вв' - ізопропіл, ВНвг2 - водень та (Вв3) - 2-ОМе (54-5); 546) Сполуки з класу бензотїлсульфамоїлфенілсечовин формули (542), як описано в ЕР-А- 365484,

Ва й : г е не й щ-м | ит й т Хе де

Й М М я я Тих хи Іва ве но ан п в якій

Ас", Во незалежно один від одного представляють собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)- циклоалкіл, (Сз-Св)-алкеніл, (Сз-Св)-алкініл,

Ве представляє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси, СЕз, те представляє собою 1 або 2; наприклад, 1-(4-(Н-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина,

1-(4-(Н-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3,3-диметилсечовина, 1-(4-(Н-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина; 549) Сполуки типу Н-фенілсульфонілтерефталамідів формули (5494) та її солі, які є відомими, наприклад, з СМ 101838227, 1 4 Е

ЩЕ Хорні Е Хнннннй в ОЗ ИЙ ь і г сама: в якій

Во" представляє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-С4)-алкокси, СЕз; то представляє собою 1 або 2;

Во? представляє собою водень, (С.1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)- алкініл, (С5-Св)-циклоалкеніл.

З5) Активні сполуки з класу похідних гідроксіароматичної та ароматичної-аліфатичної карбонової кислоти (55), наприклад, етил 3,4,5-триацетоксибензоат, 3,5-диметокси-4- гідроксибензойна кислота, З3,5-дигідроксибензойна кислота, 4-гідроксисаліцилова кислота, 4- фторсаліцилова кислота, 2-гідроксикорична кислота, 2,4-дихлоркорична кислота, як описано в

М/О-А-2004/084631, ММО-А-2005/015994, М/О-А-2005/016001.

Зб) Активні сполуки з класу 1,2-дигідрохіноксалін-2-они (56), наприклад, 1-метил-3-(2-тієніл)- 1,2-дигідрохіноксалін-2-он, 1-метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-тіон, 1-(2-аміноетил)-3-(2- тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-ону гідрохлорид, 1-(2-метилсульфоніламіноетил)-3-(2-тієніл)-1,2- дигідрохіноксалін-2-он, як описано в ММО-А-2005/112630.

З/) Сполуки з класу похідних дифенілметоксіоцтової кислоти (57), наприклад, метил дифенілметоксиацетат (САБ-Неа.Мг. 41858-19-93 (57-1), етил дифенілметоксиацетат, або дифенілметоксіоцтової кислоти, як описано в УУО-А-98/38856. 58) Сполуки формули (58), як описано в М/О-А-98/27049,

Ка ЕВ ше ХУ Ж се хе й щи (вою ЕТ у о (88)

М зв 1 в якій символи та індекси мають наступні значення:

Во" представляє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са)-галогеналкіл, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са4)- галогеналкокси,

Во- представляє собою водень або (С1-Са)-апкіл,

Во? представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (С2-Са4)-алкеніл, (С2-Са4)-алкініл або арил,

Зо причому кожен із зазначених вище радикалів, який містить вуглець, є незаміщеним або заміщеним одним або декількома, переважно аж до трьох, ідентичними або різними радикалами з групи, яка складаються з галогена та алкокси; або їх солі, по представляє собою ціле число від 0 до 2. 59) Активні сполуки з класів 3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолонів (59), наприклад, 1,2- дигідро-4-гідроксі-1-етил-3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолон (СА5 Нед. Мо.: 219479-18-2), 1,2- дигідро-4-гідрокси-1-метил-3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолон (САБ Неа. Мо: 95855-00-8), як описано в УМО-А-1999/000020. 510) Сполуки формули (5102) або (5105), як описано в У/О-А-2007/023719 та М/О-А- 2007/023764 ія У м Зх |; а яв Я, їх (Віт 00 Й (Ве 0099

СТЕ ВЕ ні дн миши ше шо шк в ши у ху в З зекх М рик ами чу шт Е к я о

Й СН, (Ов, в якій

Ве представляє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, метокси, нітро, ціано, СЕз, ОСЕз

Ує, 7 незалежно один від одного представляють собою О або 5,

ПЕ представляє собою ціле число від 0 до 4,

ВЕ представляє собою (Сі1-Ств)-алкіл, (С2-Св)-алкеніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, арил; бензил, галогенбензил,

Ве" представляє собою водень або (С1-Св)-алкіл.

З11) Активні сполуки типу оксіїмінвих сполук (511), які є відомими як агенти для протравлювання насіння, такі як, наприклад, "оксабетриніл" /((2)-1,3-діоксолан-2- ілметоксіїміно(феніл)ацетонітрил) (511-1), який є відомим якантидот для протравлювання насіння для культурного проса проти пошкодження метолахлором, "флуксофенім" (1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанону О-(1,3-діоксолан-2-ілметил)оксим) (511-2), який є відомим як антидот для протравлювання насіння для культурного проса проти пошкодження метолахлором, та "ціометриніл" або "СсСКА-43089" ((72)-ціанометоксіїміно(феніл)ацетонітрил) (511-3), який є відомим як антидот для протравлювання насіння для культурного проса проти пошкодження метолахлором. 512) Активні сполуки із класів ізотіохроманонів(512), такі як, наприклад, метил |((3-оксо-1Н-2- бензотіопіран-4(ЗН)-іліден)метокс|ацетат (СА Нед. Мо.: 205121-04-6) (512-1) та споріднені сполуки з М/О-А-1998/13361.

З13) Одна або декілька сполук з групи (513): "нафталевого ангідриду" (1,8-нафталендикарбонового ангідриду) (513-1), який є відомим як антидот для протравлювання насіння для кукурудзи проти пошкодження тіокарбаматним гербіцидом, "фенклорим" (4,6-дихлор-2-фенілпіримідин) (513-2), який є відомим як антидот щодо претилахлора в сіяному рису, "флуразол" (бензил 2-хлор-4-трифторметил-1 ,З-тіазол-о-карбоксилат) (513-3), який є відомим як антидот для протравлювання насіння для культурного проса проти пошкодження алахлором та метолахлором, "СІ 304415" (САБ Нед. Мо.: 31541-57-8) (4-карбокси-3,4-дигідро-2Н-1-бензопіран-4-оцтова кислота) (513-4) від Атегісап Суапатій, який є відомим, як антидот для кукурудзи проти пошкодження імідазоліноном, "Ма 191 "СА5 Вед. Мо.: 96420-72-3) (2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан)(513-5) який є відомим як антидот для кукурудзи, "Ма838" (САБ5 Вед. Мо.: 133993-74-5) (2-пропенілі-окса-4-азаспіро|4.5)декан-4-карбодитіоат) (513-6), "дисульфотон" (0, О-діетил 5-2-етилтіоетил фосфородитіоат) (51 3-7), "діетолат" (0, О-діетил О-феніл фосфоротіоат) (513-8), "мефенат" (4-хлорфеніл метилкарбамат) (513-9).

З14) Активні сполуки, які, крім гербіцидного ефекту проти шкідливих рослин, також демонструють захисний ефект щодо сільськогосподарських культурних рослин, таких як рис, наприклад, "димепіперат " або "МУ 93" (5-1-метил-1-фенілетил піперидин-1-карботіоат), який є відомим як антидот для рису проти пошкодження молінатним гербіцидом, "даїмурон" або "ЗК 23" (1-(1-метил-1-фенілетил)-3З-п-толілсечовина), який є відомим як антидот для рису проти пошкодження імазосульфуроновим гербіцидом, "кумілурон" - "УС 940" (3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовина, дивіться УР-

А-60087254), який є відомим як антидот для рису проти пошкодження деякими гербіцидами, "метоксифенон" або "МК 049" (3,3'-диметил-4-метоксибензофенон), який є відомим як антидот проти пошкодження деякими гербіцидами, "б5В" (1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол) від Китіаії (СА Нед. Мо. 54091-06-4), який є відомим, як антидот для рису проти пошкодження деякими гербіцидами. а - 2 | «

Б ех ря че 7 її, (В) 4 шину о НМ п, ти й т. З т і Н 515) Сполуки формули (515) або їх таутомери, як описано в УУМО-А-2008/131861 та М/О-А-2008/131860, в якій

Ви! представляє собою (С1-Св)-галогеналкіл,

Вь- представляє собою водень або галоген,

В, Вн" незалежно один від одного представляють собою водень, (С1-Ств)-алкіл, (С2-Ств)- алкеніл або (С2-Сів)-алкініл, причому кожен із З останніх зазначених радикалів представляє собою незаміщений або заміщений одним або декількома радикалами, вибранними з групи, які складається з галогену, гідрокси, ціано, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкокси, (С1-Са)-алкілтіо, (С1-Са4)-алкіламіно, ді-

ІС1-Са)-алкіл|-аміно, ((С1-Са)-алкокси|-карбоніл, |((С1-Са)-галогеналкокси|-карбоніл, незаміщений або заміщени (Сз-Св)-циклоалкіл, незаміщений або заміщений феніл, та незаміщений або заміщений гетероцикліл; або (Сз-Св)-циклоалкіл, (С4-Св)-циклоалкеніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, який є в одному місці кільця сконденсованим з 4-6--ленним насиченим або ненасиченим карбоциклічним кільцем, або (С4-Св)-циклоалкеніл, який є в одному місці кільця сконденсованим з 4-6--ленним насиченим або ненасиченим карбоциклічним кільцем, причому кожен із 4 останніх зазначених радикалів є незаміщеним або заміщеним одним або декількома радикали з групи, яка складається з галогену, гідрокси, ціано, (С1-С4)-алкілу, (С1-Са4)- галогеналкілу, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4--галогеналкокси, (С1-Са)-алкілтіо, (Сі-Са4)-алкіламіно, ді-(С1-

С4)-алкіл|-аміно, |(С1-Са4)-алкокси|-карбонілу, ((С1-Са4)-галогеналкокси|-карбонілу, незаміщеним або заміщеним (Сз-Св)-циклоалкілом, незаміщеним або заміщеним фенілом, та незаміщеним або заміщеним гетероциклілом; або

АнЗ представляє собою (С1-Са4)-алкокси, (С2-Са)-алкенілокси, (С2-Св)-алкінілокси або (С2-Са4)- галогеналкокси, та

Ві" представляє собою водень або (С1-Са)-алкіл, або

ВЗ та Вн" разом з безпосередньо зв'язаним Н-атомом представляють собою 4-8-членне гетероциклічне кільце, яке може містити додатково гетеро кільцеві атоми на додатокдо Н- атомів, переважно аж до двох додаткових гетеро кільцевих атомів, вибраних з групи, яка складається з М, О та 5, та яке є незаміщеним або заміщеними одним або декількома радикалами, вибраними з групи, яка складається з галогену, ціано, нітро, (Сі-Са)-алкілу, (С1-Са4)- галогеналкілу, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са)-галогеналкокси, та (С1-Са)-алкілтіо.

Зо Гербіциди

Гербіциди, які використовуються в контексті представленого винаходу, представляють собою відомі як такі, та описані серед іншого в "Те Резіїсіде Мапиа!", 161й єдйіоп, Те Вій

Стор Ргоїесійоп Соишпсі!Ї апа їйе Воуаї бос. ої Спетівігу, 2012, та літературі, наведеній в ній.

Комбінація/Композиція

Композиції в межах контексту представленого винаходу містять на додаток до комбінацій відповідно до винаходу один або декілька додатковий(их) компоненті(ів), вибраних з групи, яка складається з допоміжних речовин для формуляції, загальноприйнятих добавок в захисті сільськогосподарських культурних рослин, та додаткових агрохімічно активних сполук.

Переважною є комбінація відповідно до винаходу, в якій антидот представляє собою фенхлоразол-етил (51), мефенпір-діеєтил (52), ізоксадифен-етил (53), ципросульфамід (54), клоквінтоцет-мексил (55), фенклорим (56), диклормід (57), беноксакор (58), фурилазол (59), оксабетриніл (510), флуксофенім (511), флуразол (512) або нафталевий ангідрид (513).

Більш переважною є комбінація відповідно до винаходу, в якій антидот представляє собою мефенпір-діеєтил (52), ізоксадифен-етил (53), ципросульфамід (54) або клоквінтоцет-мексил (55).

Найбільш переважною є комбінація відповідно до винаходу в якій антидот представляє собою мефенпір-дієтил (52) або ципросульфамід (54).

Масове співвідношення комбінації відповідно до винаходу може описуватися за масою загальної кількості компонента (ї) до загальної кількості компонента (ії) та масою загальної кількості компонента (ї) до загальної кількості компонента (ії), яке є таким, як представлено далі: (ї) до (ії) в діапазоні від 1000: 1 до 1: 1000 та для (і) до (ії) в діапазоні від 1000: 1 до 1: 1000.

Переважно, співвідношення за масою загальної кількості компонента (ї) до загальної кількості компонента (ії) в гербіцидній комбінації відповідно до представленого винаходу знаходиться в діапазоні від 100: 110 1:100.

Переважно, співвідношення за масою загальної кількості компонента (ї) до загальної кількості компонента (ії) в гербіцидній комбінації відповідно до представленого винаходу знаходиться в діапазоні від 100: 1 до 1: 100.

Більш переважно, співвідношення за масою загальної кількості компонента (ї) до загальної кількості компонента (ії) в гербіцидній комбінації відповідно до представленого винаходу знаходиться в діапазоні від 10: 1 до 1: 10.

Більш переважно, співвідношення за масою загальної кількості компонента (ії) до загальної кількості компонента (ії) в гербіцидній комбінації відповідно до представленого винаходу знаходиться в діапазоні від 10: 1 до 1: 10.

Суперадитивні (- синергічні) ефекти виникають, коли компоненти (і), (ії) та (ії) використовуються спільно. Дія в комбінаціях в зв'язку з цим є більш сильною, ніж сума, яка очікується від дії окремих гербіцидів, які використовуються. Синергічні ефекти дозволяють зменшити кількість витраченого засобу у боротьбі з більш широким спектром бур'янів, забезпечити більш швидкий початок гербіцидної дії, більш тривалу дію, кращий контроль за шкідливими рослинами, тільки з одним або декількома застосуваннями, та розширення можливого періоду застосування.

Зазначені властивості та переваги є корисними для контролю за шкідливими рослинами або небажаною рослинністю та відповідно для забезпечення та/або підвищення врожайність з точки зору якості та кількості. Технічний стандарт, з огляду на описані властивості, явно перевищується даними новими комбінаціями.

Комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу можуть використовуватися для контролю за шкідливими рослинами в генетично модифікованих сільськогосподарських культурних рослинах або сільськогосподарських культурних рослинах, отриманих мутацією/селекцією. Дані сільськогосподарські культурні рослини, як правило, відрізняються, зокрема, переважними властивостями, такими як стійкість до гербіцидних комбінацій/композицій або стійкість до хвороб рослин або збудників хвороб рослин, таких як конкретні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші конкретні властивості стосуються, наприклад, зібраного матеріалу з урахуванням кількості, якості, збереженості, складу та конкретних складових. Таким чином, наприклад, трансгенні рослини є відомими, завдяки тому, що у них вміст крохмалю є підвищений, або завдяки тому, що у них якість крохмалю є змінена, або завдяки тому, що зібраний матеріал має інший склад жирних ее

Зо Представлений винахід також стосується способу контролю за шкідливими рослинами або небажаною рослинністю, який включає застосування гербіцидної комбінації/композиції відповідно до представленого винаходу шляхом перед-сходової, ранньої після-сходової або після-сходової обробки шкідливих рослин або небажаної рослинності, частини зазначених шкідливих рослин або небажаної рослинності, або району, де шкідливі рослини або небажана рослинність росте, наприклад, площа, яка культивується.

В контексті представленого винаходу "контролювання" означає значне зниження росту шкідливої(их) рослинид) в порівнянні з необробленими шкідливими рослинами. Переважно, ріст шкідливої(их) рослинид() суттєво зменшується (на 60-79 95), більш переважно ріст шкідливої(их) рослини() в значній мірі або або повністю пригнічується (на 80-100 95), та, зокрема, ріст шкідливої(их) рослинид) із майже повністю або повністю пригнічується (на 90-100 9).

Якщо гербіцидна(ї) комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу застосовується до поверхні грунту перед або після проростання сільськогосподарської культурної рослини, але перед появою з грунту, обробка представляє собою перед-сходову обробку.

Якщо гербіцидна(ї) комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу застосовується до поверхні грунту після появи сільськогосподарської культурної рослини, обробка представляє собою після-сходову обробку.

Переважним є застосування як перед-сходового гербіцида, так і раннього після-сходового гербіцида.

Більш переважним є застосування як перед-сходового гербіцида.

Комбінація відповідно до винаходу може використовуватися для багатьох сільськогосподарських культурних рослин (наприклад, у пшениці, ячменю, кукурудзи та сої).

Вони, крім того, є особливо прийнятними для застосування у трансгенних сільськогосподарських культурних рослин.

Переважним є застосування у сої.

Найбільш переважною є застосування як перед-сходової гербіцида у сої.

Норми застосування (зазначені як г/га, тобто грами активного інгредієнта на гектар), гербіцидної комбінації (і), (ії) та (ії), які використовуються в контексті представленого винаходу, є такими, як визначено наступним чином: (510)

Таблиця 1 11111101 Фвоа 1777777 (два | (і)двса о 1111111711111лободої, Лобо дої,/// /////// 1000дої З

Гербіциднай(ї) комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу мають чудову гербіцидну активність проти широкого спектру економічно важливих шкідливих однодольних та дводольних шкідливих рослин.

Зокрема, зазначеними можуть бути приклади деяких представників однодольної та дводольної бур'янистої флори, яка може контролюватися гербіцидною комбінацією/композицією відповідно до представленого винаходу, без перерахування, яке є обмеженням для певних видів.

В контексті представленого тексту, може бути зроблено посилання на стадії росту відповідно до монографії ВВСН "Столи зіаде5 ої топо-апа адісоїуіедопоцив ріапів", 279 еайіоп, 2001, єд. Оме

Меїєг, Редега! Віоіодісаї Невзеагсй Сепігє ог Адгісийигте апа Рогевзігу (Віоіодівсне

Випаезапвіай Тиг І апа ипа ЕРогзімійвснай).

Приклади однодольних шкідливих рослин, на які гербіцидна комбінація/композиція відповідно до представленого винаходу ефективно діє, представляють собою з числа родів

Ногаєит зрр., Еспіпосніоа 5рр., Роа 5рр., Вготиз в5рр., Ріднатла в5рр., Епосніоа 5рр., 5еїапла з5рр.,

Реппізеїшт зрр., ЕІвивіпе 5рр., Егадговії5 5рр., Рапісит 5рр., ГоЇїшт 5рр., Вгаспіапа 5рр.,

Ї еріосніоа 5рр., Амепа 5рр., Сурегив 5рр., Ахопоргів 5рр., Зогапит 5рр., та Меїїпив 5рр...

Конкретні приклади видів однодольних шкідливих рослин, на які гербіцидна комбінація/композиція відповідно до представленого винаходу ефективно діє, є вибраними з числа видів Ногдеит тигіпит, Еспіпоспіоа сги5-даїй, Роа аппиа, Вготив гпирепв5 І., Вготив гідідив, Вготив 5есаїїпиз І.., Оіднатла іпвціаг і5, Оідйагіа запдиіпаїї5, Епіоспіса агасіїї5, Зеїагіаганьеті, зЗеїапа міпдіє, Реппізеїшт діайсит, ЕІвивзіпе іпадіса, Егадговіїв ресіїпасеа, Рапісит тіїїасейт,

Гоїшт тийШогит, Вгаспіага ріаїурнуїПа, Іеріоспіоа їизса, Амепа їаїша, Сурегив сотргевв5ив,

Сурегив езсціепієв, Ахопорігі5 ойіпіз, ЗОГгОпПит Наіарепзе, та Меїїпив герепв.

Приклади дводольних шкідливих рослин, на які гербіцидна комбінація/композиція відповідно до представленого винаходу ефективно діє, представляють собою з числа родів Атагапійив5 5рр., Роїудопит з5рр., Медісадо 5рр., МоїПчдо 5рр., Сусіоврептит врр., 5іеЇІагтіа 5рр., спарнаійт 5рр., Тагахасит з5рр., ОєпоїНега 5рр., АтвіпсКіа 5рр., Егодішт 5рр., Егдегоп 5рр., Зепесіо 5рр.,

Зо Іатішт з5рр., Коспіа 5рр., Спепородіит 5рр., І асишса 5рр., Мама 5рр., Іротоєа зрр., Вгазвзіса 5рр., Зіпарів 5рр., Опіса 5рр., біда 5рр, Ропиаса з5рр., Віспагаїа 5рр., Атбговзіа 5рр., Саіапагіпіа 5рр., Зізутрішт в5рр., 5езбрапіа зрр., Сарзеїа 5рр., З5опспив в5рр., Еирпотбіа 5рр., НеїЇапіпиз в5рр.,

Согопориз 5рр., ЗаіІзоїа 5рр., Абшіоп врр., Місіа зрр., Еріюбішт врр., Сагдатіпе 5рр., Рістіз врр.,

Тийоїйшт врр., Саїпзода 5рр., Ерітедішт врр., МагсНапійа 5рр., Зоїапит 5рр., Охаїїв5 врр.,

Меїйгісапа в5рр., Ріапіадо з5рр., ТПіршив5 врр., Сепсйги5 в5рр. Відепе 5рр., Мегопіса 5рр., та

Нуроспаєгів 5рр...

Конкретні приклади видів дводольних шкідливих рослин, на які гербіцидна комбінація/композиція відповідно до представленого винаходу ефективно діє, є вибраними з числа видів Атагапіпив5 5ріпози5, Атагапіпи5 раї!тег, Атагапійі5 гидіє5, Роудопит сопмоїмисв5,

Медісадо роїутогрпа, Моїїйдо мепісійаа, Сусіоврептит ІеріорпуПит, іеМПапйа теаіа,

Спаргаїїштритригеит, Тагахасит оїїї сіпаіє, Оєпоїнега Іасіпіаїа, АтвіпсКіа іпієгттедіа, Егодіит сісшатит, Егодійт товзсНашт, Егідегоп ропагієпвів, Зепесіо миїдагі5, І атішт атріехісаціє,

Егідегоп сападепвів, Роїудопит амісціаге, Косніа зсораїа, Спепородіит аїЇрит, І асіиса 5еїтіоїа,

Маїмарагу йога, Маїма педієсіа, Іротоєа Недегасеа, Іротоєа Іасипозе, Вгазвзіса підга, біпарів агммепвів, Опіса адіоіїса, Атагапіпиє бБійоіде5, Атагапійив гейоПехи5, Атагапійив5 Пургідив,

Атагапіпив Імідив, біда 5ріпоза, Рогпішаса оіІегасєа, Віснагаіа 5сабга, Атрговзіа апетівійоїіа,

Саїапагпіа саціевсепе, 5бівутріцт іо, Зезрапіа ехсійайа, Сарзейа Бигза-равіогів, Зопспив5 оІегасеи5, Еирпогріа тасшіаїе, Неїйапіпих аппиив, Согопорив аідутив, Заїзоїа ігади5, АбиШоп

Іеорнгазвії, Місіа БбепдНа|епвів І., Еріобіитрапісцайшт, Сагдатіпе 5рр, Рістів еспіоіїдев5, ТийоїїШт 5рр., Саііпвода в5рр., Ерітедішт врр., МагсНнапійа в5рр., Зоїапцйт 5рр., Охаїї5 в5рр., Меїгісага таїйіссагіоїдев5, Ріапіадо 5рр., Тіршив Іегтевзігйв, Заївоїа Каїї, Сепснги5 в5рр., Відеп5 бБіріппаїйа,

Мегопіса 5рр., та Нуроснаєгтгів гадісаїа.

Гербіциднаїйї) комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу є легко та швидко отримуваними, шляхом комбінування компонентів (ї), (ії) та (ії) в співвідношенні за масою як визначено в контексті представленого винаходу, наприклад, шляхом змішування компонентів у відповідних кількостях (і), (ії) та (іїї).

Таким чином, в наступному аспекті, представлений винахід стосується способу отримання комбінації(ій) гербіцидів відповідно до представленого винаходу та способу отримання композиції(ій) відповідно до представленого винаходу, який включає стадії: (а) забезпечення компонента (Її), (р) забезпечення компонента (ії), (с) забезпечення компонента (ії), (с) комбінування компонента (ї), компонента (ії) та компонента (іїї), таким чином, щоб отримати комбінацію гербіцидів відповідно до представленого винаходу або композицію відповідно до представленого винаходу.

Гербіциди (Її), (її) та (ії) використовуються в гербіцидній(их) комбінації(ях)/композиції (ях) відповідно до представленого винаходу застосовуються один раз, двічі або три рази на

Григоріанський календарний рік, тобто одне застосування, два застосування або три застосування на рік відповідно до Григоріанського календаря.

Крім того, гербіциди (ї), (ії) та (ії), як визначається в даному документі, можуть використовуватися разом з іншими агрохімічно активними сполуками, наприклад, з групи антидотів, фунгіцидів, інсектицидів, інших гербіцидів та інших регуляторів росту рослини, або із допоміжних речовин формуляціїта загальноприйнятих добавок в захисті сільськогосподарських культурних рослин. Добавки представляють собою, наприклад, добрива та барвники.

Гербіцидна(ї) комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу може/можуть використовуватися не тільки як змішані препарати, які потім застосовуються звичайним способом як розведення водою, а також як так звані резервуарні суміші шляхом спільного розведення окремо сформульованих, або частково окремо сформульованих, компонентів з водою.

Гербіциднаїй(ї) комбінація()/композиція(ї) відповідно до представленого винаходу можуть бути сформульованими різними способами, в залежності від переважних біологічних та/або

Зо хіміко-фізичних параметрів. Нижче наводяться приклади загальних можливостей щодо препаратів: змочувані порошки (М/Р), розчинні у воді концентрати, здатні до емульгування концентрати (ЕС), водні розчини (51), емульсії (ЕМУ), такі як емульсії олія у воді та вода в олії, здатні до розпилення розчини або емульсії, суспензійні концентрати (5С), олійні дисперсії (00), дисперсії на олійній або водній основі, суспоемульсії, пилоподібні порошки (ОР), матеріали для протравлювання насіння, гранули для застосування до грунту або для розкидування, або здатні до диспергування у воді гранули (М/С), ОЇ М препарати, мікрокапсули (наприклад, С5) або воски.

Індивідуальні типи препаратів є відомими в принципі та є описаними, наприклад, в:

М/іппаске!-Кіїспіег, "Спетізспе Тесппоіодіє", Моїште 7, С. Наизег Мепад Мипісн, 4 Еайіоп, 1986; мап МаїЇКеприго, "Ревіїсіде Рірепаратв5", Магсе! ЮОекКетгМ.У., 1973; К. Мапепв, "Зргау Огуїпд

Напабсок", За Ес. 1979, сх. Соодм/іп ЦІ. І опдоп.

Необхідні допоміжних речовин для формуляції, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники та інші добавки, також є відомими та є описаними, наприклад, в, "Напаросок ої Іпзесіісічде Биві Ойнепів апа Сатієтв", 2па Ед., Сапапа Воок5, Саїідуеї! М.У.; Нм.

Оірпеп, "Іпітодисійоп о Сіау Соїоіїдй Спетівігу"; 2па Еа., У. ММіеу б 5опв, М.У. Магзаеп, "Зоїмепів Сшіде", 2па Ес., Іпієївсіепсе, М.М. 1950; МеСшцісНеоп'5, "Оєівегдепів апа Етиї5ййегв Аппиа!", МО

Рибі. Согр., Віддежмоса М..).; 5івієу апа Мосс, "Епсусіореєдіа ої Зипасе Асіїме Адепів", Спет. Рибі. бо. Іпс., М.М. 1964; еспопівЇді, "Степ2ПаснепакКіме АїШуепохідадакіе" (Поверхнево-активні етиленоксидні аддукти|, М/із5. МепааздезеїІвспай, сішндап 1976, М/іппасКег-Киспіег, "Спетівспе

Тесппоіодіє", Моїште 7, С. Найзег Мепад Мипіси, 4" Єдйіоп 1986.

Змочувані порошки (здатні до розпилення порошки) представляють собою продукти, які є однорідно диспергованими у воді, та які, на додаток до активної сполуки, також містять іонні або неіонні поверхнево-активні речовини (зволожувачі, диспергатори), наприклад, поліоксіегильовані алкилфеноли, поліоксіетильовані жирні спирти або жирні аміни, алкансульфонати або алкілбензолсульфонати, натрію лігносульфонат, натрію 2,2- динафтилметан-б,б'і-дисульфонат, натрію дибутилунафталенсульфонат або інший натрію олеоїлметилтаурид, на додаток до розбавлювача або інертного матеріалу.

Здатні до емульгування концентрати одержують шляхом розчинення активної сполуки в органічному розчиннику, наприклад, бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або ще більш висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях з додаванням одного або бо декількох іонних або неійонних поверхнево-активних речовин (емульгаторів). Приклади емульгаторів, які можуть використовуватись, представляють собою: солі кальцію з алкіларилсульфоновими кислотами, такі як кальцію додецилбензолсульфонат, або неїонні емульгатори, такі як полігліколеві складні ефіри жирних кислот, алкіл арилові-полігліколеві прості ефіри, полігліколеві прості ефіри жирних спиртів, пропіленоксид/етиленоксидні конденсати, алкілполіпрості ефіри, складні ефіри сорбітану та жирних кислот, складні ефіри поліоксіетиленсорбітану та жирних кислот або складні ефіри поліоксіетиленсорбітолу.

Пилоподібні порошки отримують шляхом подрібнення активної сполуки 3 тонко подрібненими твердими матеріалами, наприклад тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, або діатомовий землю.

Суспензійні концентрати (50) можуть бути на водній або олійній основі. Вони можуть бути отримані, наприклад, шляхом вологого подрібнення за допомогою комерційно доступних бісерних млинів та, за необхідності, додавання інших поверхнево-активних речовин, які вже були зазначені вище, наприклад, у випадку інших типів препаратів.

Емульсії, наприклад, емульсії олія у воді (ЕМУ), можуть бути отримані, наприклад, з використанням мішалок, колоїдних млинів та/або статичних змішувачів з використанням водних органічних розчинників та, за необхідності, додаткових поверхнево-активних речовин, які вже були зазначені вище, наприклад, у випадку інших типів препаратів.

Гранули можуть бути отримані або шляхом розпилення активної сполуки на адсорбційний, гранульований інертний матеріал або шляхом нанесення концентратів активні сполука на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти або гранульований інертний матеріал за допомогою зв'язуючих речовин, наприклад, полівінілового спирту, натрію поліакрилату або інших мінеральних олій. Прийнятні активні сполуки також можуть бути гранульованими за способом, який загальноприйнято використовується для виробництва гранульованого добрива, за необхідності, в суміші з добривами. Як правило, здатні до диспергування у воді гранули отримують за загальноприйнятими процесами, такими як розпилювальна сушка, гранулювання з псевдозрідженим шаром, дискове гранулювання, змішування з використанням високошвидкісних змішувачів та екструзія без твердого інертного матеріалу. Стосовно отримання дискових гранул, гранул псевдозрідженого шару, екструдованих гранул та розпилювальних гранул, дивіться, наприклад, способи в "Зргау-Огуїпа Напароок" Зга ей. 1979,

Зо а.боодйміп П., І опдоп; У.Е. Вгомлпіпд, "Адаіотегаїййоп", Спетіса! та Епдіпеегіпд 1967, раде 147 еї зед; "Ретуз Спетіса! Епдіпеег5 Напароок", Бій Ед., МсСтгам--НІЇЇ, Мем Моїк 1973, рр. 8-57.

Що стосується додаткових деталей формулювання продуктів захисту сільськогосподарських рослин, дивіться, наприклад, (3.0. Кіпдтат, "М/єей СопігоїЇ аз а Зсієпсе", допп Ууїєу та бопв,

Іпс., Мему МоїК, 1961, радез 81-96 та 9.0. Егеуєг, 5.А. Емапв5, "Меєйд Сопіт! Напароок", Бій Еа.,

ВіасКмеї! Зсіепійіс Рибіїсайоп5, Охітога, 1968, раде5 101-103.

Як правило, агрохімічні препарати містять від 1 до 95 95 за масою активних сполук, причому наступні концентрації є загальноприйнятими, залежать від типу препарата:

Концентрація активної сполуки в змочуваних порошках становить, наприклад, приблизно від 10 до 95 95 за масою, золишок до 100 95 за масою, причому складається із загальноприйнятих складових препарата. У випадку здатних до емульгування концентратів, концентрація активної сполуки може бути в кількості, наприклад, від 5 до 8095 за масою. Препарати у вигляді пилоподібних порошків містять, в більшості випадків, від 5 до 20 95 за масою активної сполуки, здатні до розпилення розчини приблизно від 0,2 до 25 95 за масою активної сполуки. У випадку гранул, таких як здатні до диспергування гранули, вміст активної сполуки частково залежить від того, чи активна сполука є присутньою в рідкій або твердій формі, та від того, які допоміжні речовини формуляціїта наповнювачі використовуються. Як правило, вміст кількісно становить від 10 та 90 95 за масою у випадку здатних до диспергування у воді гранул.

Крім того, зазначені вище препарати активної сполуки можуть містити, за необхідності, загальноприйняті адгезиви, зволожувачі, диспергатори, емульгаторів, консерванти, агенти, які запобігають замерзанню, розчинники, наповнювачі, барвники, носії, протиспінюючі агенти, інгібітори випаровування, регулятори рН або регулятори в'язкості.

Гербіцидна дія гербіцидних комбінацій відповідно до представленого винаходу може бути покращена, наприклад, поверхнево-активними речовинами, переважно зволожувачами з групи полігліколевих простих ефірів жирних спиртів. Ефіри полігліколевих спиртів жирного спирту переважно містять 10-18 атомів вуглецю в радикалі жирного спирту і 2-20 одиниць етиленоксиду в фрагменті полігліколевого ефіру. Полігліколеві прості ефіри жирних спиртів переважно містять 10-18 атомів вуглецю в жирноспиртовому радикалі, та 2-20 етиленоксидних одиниць в полігліколевому фрагменті простого ефіру. Полігліколеві прості ефіри жирних спиртів можуть бути неіонними або іонними, наприклад, у вигляді сульфатів полігліколевих простих бо ефірів жирних спиртів, які можуть використовуватися, наприклад, як солі лужних металів

(наприклад, натрієві солі або калієві солі) або амонійні солі, а також як солі лужноземельних металів, такі як магнієві солі, такі як натрію сульфат дигліколевих простих ефірів С12/С14-жИрнихХ спиртів (сепароїб І ВО, Сіапап); дивіться, наприклад, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А- 0336151 або 05-А-4,400,196 та також Ргос.ЕМАЗБутр. "Расіог5 АНПесіїпу Негбісіда! Асіїмпу апа

ЗеЇІесіїмпу", 227-232 (1988). Нейіонні полігліколеві прості ефіри жирних спиртів представляють собою, наприклад, полігліколеві прості ефіри (С:іо-Стів)-, переважно (Сто-С14)-жирних спиртів, які містять 2-20, переважно 3-15, етиленоксидних одиниць (наприклад, полігліколевий простий ефір ізотридецилового спирту), наприклад, із серій Сепарої!є, такої як Сепаро!? Х-030, Сепарої? х-060, Сепаро!? Х-080 або Сепарої!? Х-150 (всі від Сіагіапі Стр).

Представлений винахід, більш того, охоплює комбінацію гербіцидів (і) та (ії), як визначено вище зі зволожуючими агентами, зазначеними вище, вибраними з групи полігліколевих простих ефірів жирних спиртів, які переважно містять 10-18 атомів вуглецю в жирноспиртовому радикалі та 2-20 етиленоксидних одиниць в полігліколевому фрагменті простого ефіру, та який може бути присутнім в неіонній або іонній формі (наприклад, як сульфати полігліколевого простого ефіра жирних спиртів). Перевага надається натрію сульфату дигліколевих простих ефірів

Сіг/Сі4-жирних спиртів (Сепарої? 180, Сіапйап); та ополігліколевому простому ефіру ізотридецилового спирту з 3-15 етиленоксидними одиницями, наприклад, із серії Сепарої!? Х, такому як Сепаро!? Х-030, Сепароі? Х-060, Сепарої? Х-080 або Сепароїє Х-150 (всі від Сіагіапі

Стр). Більш того, відомо, що полігліколеві прості ефіри жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві прості ефіри жирних спиртів (наприклад, сульфати полігліколевого простого ефіру жирних спиртів) також є прийнятними для застосування як проникних речовин та посилювачів активності для низки інших гербіцидів, серед іншого, також для гербіцидів з групи імідазолінонів (дивіться, наприклад, ЕР-А-0502014).

Більш того, відомо, що полігліколеві прості ефіри жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві прості ефіри жирних спиртів (наприклад, сульфати полігліколевого простого ефіру жирних спиртів) також є прийнятними як проникні речовини та синергічно діючі речовини для низки інших гербіцидів, серед іншого, також для гербіцидів з групи імідазолінонів; (дивіться, наприклад, ЕР-А-0502014).

Гербіцидний ефект гербіцидних комбінацій відповідно до представленого винаходу також

Зо може бути збільшений з використанням рослинних олій. Термін "рослинні олії", як мається на увазі, означає олії з видів олійних рослин, такі як соєва олія, ріпакова олія, кукурудзяна олія, соняшникова олія, бавовняна олія, лляна олія, кокосова олія, пальмова олія, сафлорова олія або касторова олія, зокрема, ріпакова олія, та її продукти переєетерифікації, наприклад, алкілові складні ефіри, такі як метиловий складні ефір ріпакової олії або етиловий складний ефір ріпакової олії.

Рослинні олії представляють собою переважно складні ефіри Стіо-Сгг-, переважно Сі12-Сго- жирних кислот. Складні ефіри Стіо-Сг-жирних кислота представляють собою, наприклад, складні ефіри ненасичених або насичених С:іо-Сг2-жирних кислот, зокрема тих, у яких парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лаурилова кислота, пальмітинова кислота та, зокрема, Сів-жирних кислот, таких як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота.

Переважні складні ефіри Сі1-Сго-алкіл-С1о-Сго-жирних кислот представляють собою метилові, етилові, пропілові, бутилові, 2-етилгексилові та додецилові складні ефіри. Переважні складні ефіри гліколь- та гліцерин-Сіо-Сгг-жирних кислот представляють собою однотипні або змішані гліколеві складні ефіри та гліцеринові складні ефіри С10о-Сгг-жирних кислот, зокрема тих жирних кислот, які мають парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лаурилова кислота, пальмітинова кислота та, зокрема, Сів-жирних кислот, таких як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота.

Рослинні олії може бути присутнім в гербіцидний композиції відповідно до представленого винаходу, наприклад, у вигляді комерційно доступної добавки для формуліції, яка містить олію, зокрема тієї, яка на основі ріпакової олії, таких як Навієп? (Місіюогіап Спетіса! Сотрапу, А!йзігаїа, в даному документі нижче називається як Назієп, основна складова: етиловий складний ефір ріпакової олії), АсіїгореВ (Момапсе, Егапсе, в даному документі нижче називається як АсіїгорВ, основна складова: метиловий складний ефір ріпакової олії), ВаКко-Віпо!? (Вауєг АС, Септапу, називається як Нако-Віпоі! в даному документі нижче, основна складова: ріпакової олії), Вепої!? (бієїе5, Септапу, називається як Вепої! в даному документі таблиця, складова рослинної олії: метиловий складний ефір ріпакової олії), або біеїте5 Мего? (5ієїе5, Септапу, в даному документі нижче називається як Мего, основна складова: метиловий складний ефір ріпакової олії).

Для застосування, препарати, які є присутніми у комерційно доступній формі, необов'язково 60 розбавляються за загальноприйнятим способом, наприклад, використовуючи воду у випадку змочуваних порошків, здатних до емульгування концентратів, дисперсій та здатних до диспергування у воді гранули. Препарати у вигляді пилоподібних порошків, гранул з грунтом, гранул для розкидування та здатних до розпилення розчинів, зазвичай не розбавляються додатково іншими інертними речовинами перед застосуванням.

Гербіцидна комбінація відповідно до представленого винаходу та композиція, яка включає гербіцидну комбінацію, як визначено в контексті представленого винаходу, переважно застосовують до шкідливих рослин, або небажаних рослин, або їх частин, насіння рослин або ділянки, яка обробляється (грунт поля), переважно зелених шкідливих рослин або їх частин, або зелених частин небажаних рослин або їх частин.

Композиція, яка включає гербіцидну комбінацію, яка використовується в контексті представленого винаходу має перевагу в тому, що легше застосовувати, оскільки кількості компонентів вже є представленими у коректному співвідношенні один до одного. Крім того, ад'юванти в композиції можуть бути оптимально підібрані один до одного.

Як вже більш докладно було описано вище, представлений винахід, крім того, стосується застосування комбінації гербіцидів відповідно до представленого винаходу (переважно в одному з переважних варіантів здійснення, визначених в даному документі) або композиції відповідно до представленого винаходу (переважно в одному з переважних варіантів здійснення, визначених в даному документі) в галузі сільського господарства, зокрема як регуляторів росту рослини талабо для контролю за шкідливими рослинами або небажаним ростом рослин.

Приклади

Наступні дані являють собою результати тепличного дослідження, в якому гербіцидну комбінацію відповідно до представленого винаходу випробовували проти різних однодольних та дводольних бур'янів при застосуванні після ранньої появи сходів (ВВСН 10-11).

Для дослідження були відібрані наступні бур'яни:

Таблиця 2

Мішень 77777770 |КодБаєра./7////////////// |Вид//7/////////////://Н/4ФСя

Для цього раннього післясходового випробування насіння вищезазначених видів висівали в одноразові горщики для розсади розміром 7 см, які містять стандартний грунт (14,7 95 піску,

Зо 19,9 95 глини, 65,4 до мулу та 1,8 до органічної речовини), покритий 0,5 см товщиною піщаного грунту, та злегка зрошений зверху. Горщики поміщали в теплицю (з умовами: 16-годинний день та 8-годинна ніч, 21 "С вдень та 12 "С вночі, та 60 95 відносна вологість), та зрошували зверху, щоб дозволити насінню проростати та вирости. Як тільки вони досягли необхідної стадії росту

ВВСН 10-11, прорості рослини обробляли гербіцидами. Гербіциди застосовували в об'ємі для розпилення 300 л води/га з використанням плоскої насадки ХА 8001 із тиском 1,8 бар. Після нанесення та висушування на повітрі горщики знову розташовували в теплиці та дозволили рослинам вирости. Горщики зрошували шляхом поливу, як це вимагається для гарного росту рослин. Обробка показана в таблиці нижче.

Таблиця З

Я |Необроблені/:////-- ЇЇ

Метрибузин

Візуальний відсоток контролю бур'янів (4 повторності) оцінювали через 20 днів після застосування гербіциду (ЮАА) за шкалою від 0 до 100. Оцінка 0 визначається як відсутність контролю, та 100 - як повний контроль.

Відповідно до синергічних ефектів Колбі гербіцидна активність інгредієнтів зазначається, якщо виміряна ефективність вище, ніж очікувана, ефективність розрахована відповідно до його формули для З-компонентних сумішей:

Е - (А 4. В -- С) - (АХВ 4 АХС 4 ВхС)/100 ж (АхВХС)/10000

Комбінація із дифлуфенікану, піроксасульфону та метрибузину в зазначених вище дозах витрат показала дуже високу ефективність, явно вищу ніж очікувалась відповідно до Колбі, по відношенню до всіх цільових бур'янів, які досліджувались; особливо високу по відношенню до

Роїудопит сопмоїмшш5, Маїгісала іподога та Мегопісарегзіса. Це вказує на явний синергізм між даними трьома активними інгредієнтами.

Таблиця 4 до ефективності по відношенню до різних бур'янів

Доза

Абробка витративг| ОЇ ВІ РОГ СО Г.АМРИ МАТІМ МЕНРЕ РНВРИО а.і/га

Піроксасульфон | 25 | 29 | 0 | 5 / 5 | 5 | 10

Метрибузин.ї/// | 50 | 6 | 1 | 95 59 | 70 | 5 /

Дифлуфенікан "ж

Піроксасульфон | 50-25-50 41 95 100 100 44 -- Метрибузин

Очікуваний за юю 18 шен ре рівно тірт очікуваний (Синергізм(такнй| | так | так | так | так | так | так

Claims

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Комбінація гербіцидів, яка включає () дифлуфенікан, (ії) піроксасульфон та (ії) метрибузин.

2. Комбінація за п. 1, де комбінація містить щонайменше один антидот.

3. Комбінація за п. 1 або 2, де комбінація містить мефенпір-діетил або ципросульфамід.

4. Комбінація за будь-яким одним з пп. 1-3, де комбінація містить щонайменше один додатковий гербіцидний активний інгредієнт з групи І, яка складається з аклоніфену, бромоксинілу, бромоксинілу-бутирату, -калію, -гептаноату, та -октаноату, бензофенапу, бутаклору, 2,4-0О, 2,4- О-бутотилу, -бутилу, -диметиламонію, -діоламіну, -етилу, -2-етилгексилу, -ізобутилу, -ізооктилу, -ізопропіламонію, -калію, -триїізопропаноламонію та -троламіну, дифлуфенікану, диметанаміду, етоксисульфурону, феноксапропу, феноксапропу-Р, феноксапроп-етилу, феноксапроп-Р-етилу, фенхінотріону, фентразаміду, флорасуламу, флуфенацету, флуроксипіру, флуроксипір- Зо мептилу, форамсульфурону, йодсульфурону, йодсульфурон-метил-натрію, ізопротурону, ізоксафлутолу, мефенацету, мезосульфурону, мезосульфурон-метилу, метолахлору, 95- метолахлору, метрибузину, метосуламу, нікосульфурону, оксадіаргілу, оксадіазону, петоксаміду, просульфокарбу, пірасульфотолу, піроксуламу, тефурилтріону, темботріону, тієнкарбазону, тієнкарбазон-метилу, триафамону, пендиметаліну, пропоксикарбазону, галауксифен-метилу, 2-метил-4-хлорфеноксіоцтової кислоти (МСРА).

5. Комбінація за будь-яким одним з пп. 1-4, в якій співвідношення за масою загальної кількості компонента (ї) до загальної кількості компонента (ії) знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:1000, переважно від 1001 до 1:100, найбільш переважно від 1:10 до 10:11, та співвідношення за масою загальної кількості компонента (ії) до загальної кількості компонента (іїї) становить від 1000:1 до 1:1000, переважно від 100:1 до 1:100, найбільш переважно від 1:10 до 10:1.