UA125952C2 - Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини - Google Patents

Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини Download PDF

Info

Publication number
UA125952C2
UA125952C2 UAA202005957A UAA202005957A UA125952C2 UA 125952 C2 UA125952 C2 UA 125952C2 UA A202005957 A UAA202005957 A UA A202005957A UA A202005957 A UAA202005957 A UA A202005957A UA 125952 C2 UA125952 C2 UA 125952C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plants
methyl
herbicidal
salts
compounds
Prior art date
Application number
UAA202005957A
Other languages
English (en)
Inventor
Ахім Цьоллькау
Ахим Цёллькау
Домінік Шрайбер
Доминик Шрайбер
Original Assignee
Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Байер Кропсайенс Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт, Байер Кропсайенс Акциенгезелльшафт filed Critical Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Publication of UA125952C2 publication Critical patent/UA125952C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Гербіцидні комбінації, що містять ефективну кількість компонентів (A), (B) і (C), де (A) означає мезосульфурон-метил (A1-1) і/або мезосульфурон-метил натрію (A1-2); (B) означає йодосульфурон-метил (B1-1) і/або йодосульфурон-метил натрію (B1-2); (C) означає, принаймні, одну сполуку, вибрану з групи, що складається з (C-2) піроксуламу; (C-4) піноксадену; (C-5) піроксасульфону; і/або їх солей.

Description

Винахід знаходиться в технічній галузі продуктів захисту сільськогосподарських культур, які можна використовувати проти шкідливих рослин, наприклад в рослинах сільськогосподарських культур, і які містять, як активні сполуки, комбінацію принаймні трьох гербіцидів.
Документи УМО 92/13845 ії УМО 9510507 розкривають сульфонілсечовини і їх солі, а також їх застосування як гербіцидів і/або регуляторів росту рослин.
УМО 03/073854 розкриває третинні комбінації, що містять сульфонілсечовинні гербіциди йодосульфурон і мезосульфурон і інші гербіциди, такі як прокарбазон.
МО 2004/080171 А2 розкриває синергічні гербіцидні суміші, що містять А) піроксулам або його солі, В) принаймні одну гербіцидну сполуку, вибрану з довгого списку інших гербіцидів, і, при бажанні, С) принаймні один антидот. 5 6,221,809 В1 розкриває бінарні комбінації, що містять (ї) мезосульфурон або його сіль, і (і) інший гербіцид, серед яких згадується йодосульфурон. 05 6,492,301 ВІ і 05 6,864,217 ВІ розкривають гербіцидні композиції, що містять (Її) принаймні одну сгербіцидно активну сполуку з групи визначених заміщених фенілсульфонілсечовин і їх сільськогосподарсько прийнятних солей, і (ії) принаймні одну сполуку з групи гербіцидів, які є селективними в рисі.
Публікація УМО 2009/029518 А2 розкриває комбінації, що містять (ії) компонент піридин- або піримідин- карбонової кислоти, такий як, наприклад, галауксифен, і (ії) другий гербіцидний компонент, що застосовується на зернових культурах або рисі, в якій згадуються, серед іншого, сульфонілсечовинні гербіциди, такі як йодосульфурон і мезосульфурон.
МО 2011/107741 АТ розкриває гербіцидні композиції, що включають суміш (а) перший гербіцид певного типу і (б) піноксаден.
Заміщені тіен-З-ілсульфоніламіно(тіо)дукарбонілтриазолін(еті)они відомі як ефективні гербіциди (див. МО 01/05788).
Ефективність цих гербіцидів проти шкідливих рослин в рослинах сільськогосподарських культур знаходиться на високому рівні, але в загальному випадку залежить від норм витрати, складів, які розглядають, шкідливих рослин або спектру шкідливих рослин, 3 якими ведеться боротьба в кожному випадку, кліматичних умов, грунтових умов, тощо. Іншим критерієм є тривалість дії, або швидкість розкладання гербіциду. Якщо доречно, зміни в чутливості
Зо шкідливих рослин, які можуть відбутися при тривалому застосуванні гербіцидів або в межах географічних обмежень також повинні бути прийняті до уваги. Компенсація втрат в дії в випадку окремих шкідливих рослин за рахунок збільшення норми витрати гербіцидів можлива тільки в певній мірі, наприклад, тому що така процедура часто знижує селективність гербіцидів або тому що дія не покращилася, навіть при застосуванні більш високих норм витрат. У деяких випадках, селективність щодо сільськогосподарських культур може бути покращена шляхом додавання антидотів. В цілому, однак, залишається потреба в способах для досягнення гербіцидної активності з більш низькою нормою витрати активних сполук. Крім того, що більш низькі норми витрати зменшують кількість активної сполуки, необхідну для застосування, але, як правило, вони також зменшують необхідну кількість допоміжних речовин для складів. Це і знижує економічну доцільність і покращує екологічну сумісність обробки гербіцидом.
Одна можливість покращення профілю застосування гербіциду може полягати в поєднанні активної сполуки з однією або декількома іншими активними сполуками. Проте, спільне застосування великої кількості активних сполук часто викликає явища фізичної і біологічної несумісності, наприклад нестабільність у співскладах, розкладання активної сполуки, або антагонізм активних сполук. Бажаними, на відміну від цього, є комбінації активних сполук, що мають сприятливий профіль активності, високу стабільність і, якщо можливо, синергічно покращену дію, яка дозволяє зменшити норми витрати, в порівнянні з окремим застосуванням активних сполук, які поєднують.
Неочікувано було виявлено, що певні активні сполуки з групи сульфонілсечовин або їх солей в поєднанні з певними гербіцидами, краще АЇ5 інгібуючими гербіцидами з групи сульфоніламінокарбонілтриазолінонів, зокрема, тіенкарбазону (С) діють разом в особливо кращому варіанті, наприклад, коли їх використовують в рослинах сільськогосподарських культур, які є придатними для селективного використання гербіцидів, при необхідності з додаванням антидотів.
Таким чином, винахід забезпечує гербіцидні комбінації, які містять ефективну кількість компонентів (А), (В) і (С), де (А) означає один або декілька гербіцидів, вибраних з групи сполук формули (І) і їх солей в о
Ф) Ф) о М 50 ДМ я ме ла
НН рак
М
Н 0) де К означає водень або Сі-Св5-алкільну групу, переважно К являє собою метил; (В) означає один або декілька гербіцидів, вибраних з групи сполук формули (ІЇ) і їх солей в о 00/70 р ) ММ во; ДЛ А
М М М
НН
(б, де К означає водень або Сі-Св5-алкільну групу, переважно К являє собою метил; (С) означає, принаймні, одну сполуку, вибрану з групи, що складається з (С-1) тіенкарбазон-метилу; (0-2) піроксуламу; (6-3) галауксифену; (0-4) піноксадену; (0-5) піроксасульфону; і/або їх солей або ефірів.
Якщо, в контексті даного опису, використовується коротка форма загальної назви активної сполуки, в кожному такому випадку включені всі звичайні похідні, такі як складні ефіри і солі, і ізомери, зокрема оптичні ізомери, зокрема в комерційно доступній формі або формах. Якщо загальна назва означає складний ефір або сіль, в кожному такому випадку також включені всі інші звичайні похідні, такі як інші складні ефіри і солі, вільні кислоти і нейтральні сполуки, і ізомери, зокрема оптичні ізомери, зокрема в комерційно доступній формі або формах. Назви, дані хімічним сполукам, означають принаймні одну сполуку зі сполук, що охоплюються загальною назвою, часто кращу сполуку. У випадку сульфонамідів, таких як сульфонілсечовини, солі також включають солі, утворені шляхом заміни атому водню на сульфонамідній групі катіоном.
Гербіцид (С) підходить для боротьби з однодольними і дводольними шкідливими рослинами.
Солі сполук формул (І) і (ІЇ) в контексті даного винаходу переважно знаходяться у формі відповідних солей лужних металів, солей лужноземельних металів або амонієвих солей, переважно у формі відповідних солей лужних металів, більш переважно в формі відповідних солей натрію або калію, найпереважніше в формі відповідних солей натрію.
Солі сполук (С) в контексті даного винаходу переважно знаходяться у формі відповідних
Зо солей лужних металів, солей лужноземельних металів або амонієвих солей, переважно у формі відповідних солей лужних металів, більш переважно в формі відповідних солей натрію або калію, найпереважніше в формі відповідних солей натрію.
Гербіцидні комбінації відповідно до винаходу містять гербіцидно ефективну кількість компонентів (А), (В) і (С) і можуть містити додаткові компоненти, наприклад агрохімічно активні сполуки іншого типу і/або допоміжні речовини для складів і/або добавки, звичайні при захисті сільськогосподарських культур, або вони можуть бути використані разом з ними. Перевагу надають гербіцидним комбінаціям, що містять синергічно ефективну кількість компонентів (А), (В) і (С).
У кращому варіанті здійснення гербіцидні комбінації відповідно до винаходу мають синергічні ефекти. Синергічні ефекти спостерігають, наприклад, коли активні сполуки (А), (В) і (С) застосовують разом, але їх можна також часто спостерігати, коли сполуки застосовують як розділене застосування з певними проміжками у часі. Інша можливість полягає в застосуванні окремих гербіцидів або гербіцидних комбінацій в великій кількості порцій (послідовне застосування), наприклад, після досходового застосування, а потім після сходового застосування або після початку післясходового застосування з подальшим застосуванням в середині або в кінці післясходового застосування.
Кращим є одночасне або майже одночасне застосування активних сполук гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу. У кращому варіанті здійснення гербіцидні комбінації відповідно до винаходу являють собою суміші або композиції, що містять активні сполуки (А), (В) їі (С) разом.
Синергічні ефекти дають змогу зменшити норми витрати окремих активних сполук, досягти більш сильного впливу тією ж нормою витрати, забезпечити боротьбу з видами, з якими досі не боролися (прогалини в активності), забезпечити необхідний тривалий період застосування і/або зменшену кількість окремих застосувань, і - як результат для користувача - більш вигідні системи боротьби з бур'яном як з економічної, так і з екологічної точки зору.
Вищезазначені формули (1) ї (ІЇ) включають всі стереоізомери і їх суміші, зокрема також рацемічні суміші ії - якщо можливі енантіомери - відповідний біологічно активний енантіомер.
Сполуки формул (І) і (І) і їх солі, а також їх одержання описані, наприклад, в УМО 92/13845 і МО 95/10507. Переважні сполуки формул (І) і їх солі являють собою метил 2-І3-(4,6- диметоксипіримідин-2-ілл'уреїдосульфоніл|-4-метансульфон-амінометил-бензоат (мезосульфурон-метил, А1-1) і його солі, такі як натрієва сіль (мезосульфурон-метил-натрію,
А1-2) (див., наприклад, УМО 95/10507 і Адгом/ Мо. 347, 3.3.2000, стор. 22 (РОВ публікації Це. 2000). Переважні сполуки формул (Ії) і їх солі являють собою 3-(4-метокси-б-метил-1,3,5- триазин-2-іл)-1-(2-метоксикарбоніл-5--йодфеніл-сульфоніл)сечовину (йодсульфурон-метил, В1- 1) ї її солі, такі як натрієва сіль - йодосульфурон-метил-натрій, В1-2) (див., наприклад, УУО
Зо 92/13845 і РМ, стор. 547-548).
Кращі (С) сполуки вибирають з (6-1) метил 4-(4,5-дигідро-3-метокси-4-метил-5-оксо-1 Н-1,2,4-триазол-1- ілукарбонілсульфамоіл|-5-метилтіофен-З-карбоксилату, що має І5О назву тіенкарбазон-метил (САБЗ Мо.317815-83-1)(С1-1) описаний в УМО 01/05788. о )
ХХ осн
НС О НМ М М З
(Ф) ТО М-4 / 2 ОМе 5
Кі ОН» (1) і його солі, переважно його натрієвої солі (С1-2); (0-2) М-(5,7-диметокси|/1,2,4Ітриазоло|1,5-а|піримідин-2-іл)-2-метокси-4-(трифторметил)-3- піридинсульфонаміду, що має ІЗО назву піроксулам (САЗ Мо 422556-08-9) (02-1) і його солі або складних ефірів; (0-3). 4-аміно-З-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-2-піридинкарбонової кислоти, що має І5О назву галауксифен (СА5 Мо. 943832-60-8) (С3-1) і його солі або складних ефірів, краще складного метилового ефіру галауксифену (СА5 Мо. 943831-98-9) (С3-2). (0-4) 8-(2,6-діетил-4-метилфеніл)-1,2,4,5-тетрагідро-7-оксо-7Н-піразоло|1,2- 9111,4,5)оксадіазепін-9-іл 2,2-диметилпропаноату, що має ІБО назву піноксаден (САБ5 Мо. 243973- 20-8) (С4-1) і його солі або складних ефірів; (0-55 3-Щб-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1 Н-піразол-4-іл|метил|сульфоніл|- 4,5-дигідро-5,5-диметилізоксазол, що має І5О назву піроксасульфон (САЗ Мо. 447399-55-5) (05- 1) і його солі або складних ефірів;
Вищезазначені активні сполуки (А) і (В) і їх солі мають здатність інгібувати фермент ацетолактат синтази (АЇ 5) і, таким чином синтез білка в рослинах. Норми витрати активних сполук формул (А), (В) і (С) і/або їх солей можна змінювати в широких межах, наприклад, між
0.001 ї 0.5 кг АР/га, краще 0.010 і 0.100 кг АР/га, найкраще 0.035-0.05 кг АР/га. Абревіатура
АР/га, яку використовують в даному описі, означає "активна речовина на гектар", на основі 100 95 активної сполуки. У випадку застосування при нормах витрати 0.01-0.2 кг АР/га активних сполук (А) і (В) і їх солей, переважно активних сполук (А1-1), (А1-2), (В1-1) і (81-2), боротьбу з відносно широким спектром однорічних і багаторічних широколистих бур'янів, бур'янистих трав і осокових ведуть до і після появи сходів. У комбінаціях відповідно до винаходу, норми витрат, як правило, є нижчими, наприклад в діапазоні від 0.1 до 100 г АР/га, краще від 0.5 до 50 г АР/га.
У кращому варіанті здійснення винаходу (0-1) тіенкарбазон-метил і/або його солі застосовують в діапазоні від 0.005 до 0.020 кг АР/га, краще від 0.007 до 0.015 кг АР/га, найкраще від 0.0075 до 0.010 кг АР/га; (0-2) піроксулам і/або його солі або складні ефіри застосовують в діапазоні від 0.005 до 0.050 кг АР/га, краще від 0.010 до 0.025 кг АР/га, найкраще від 0.018 до 0.020 кг АР/га; (0-3) галауксифен і/або його солі або складні ефіри застосовують в діапазоні від 0.005 до 0.020 кг АР/га, краще від 0.005 до 0.015 кг АР/га, найкраще від 0.008 до 0.010 кг АР/га; (0-4) піноксаден і/або його солі або складні ефіри застосовують в діапазоні від 0.005 до 0.100 кг АР/га, краще від 0.050 до 0.080 кг АР/га, найкраще від 0.060 до 0.065 кг АР/га; (0-5) піроксасульфон і/або його солі або складні ефіри застосовують в діапазоні від 0.050 до 0.500 кг АР/га, краще від 0.080 до 0.250 кг АР/га, найкраще від 0.100 до 0.150 кг АР/га.
Активні сполуки зазвичай можуть бути введені у склади як водорозчинні змочувані порошки (МУР), гранули, які диспергуються у воді (М/ОС), гранули, які емульгуються у воді (МЕС), суспоемульсія (ЗЕ), концентрати масляних суспензій (С) або масляна дисперсія (00).
Масове співвідношення компонентів А і В один до одного знаходиться в діапазоні 10:1-1:10 краще 8:1-1:2, найкраще 5:1-171.
Співвідношення норм витрати (АВ): С, які в основному використовуються, і вказані вище, і визначають масове співвідношення двох компонентів (АВ) ії С один до одного, як правило, становить 5:1-1:5, краще 4:1-1:2, і найкраще 1.5:1-171.
Краще масове співвідношення двох компонентів (АжВ) їі (С-1) один до одного, переважно становить 5:1-1:3, краще 4:1-1:2, більш краще 3:1-1:1, і найкраще 5:2-3:2.
Краще масове співвідношення двох компонентів (АВ) ії (С-2) один до одного переважно
Зо становить 3:1-1:4, краще 2:1-1:3, більш краще 3:2-2:5, і найкраще 1:1-1:2.
Краще масове співвідношення двох компонентів (АжВ) ії (С-4) один до одного переважно становить 2:1-1:5, краще 3:2-1:5, більш краще 1:1-1:4, і найкраще 1:2-1.4.
При використанні активних сполук формул (І) і (І) або їх солей в культурних сільськогосподарських рослинах, є доцільним, в залежності від культурної сільськогосподарської рослини, застосовувати антидот при перевищенні певних норм витрат, щоб зменшити або уникнути можливого ураження рослин сільськогосподарських культур.
Приклади відповідних антидотів являють собою такі, які мають дію антидоту в поєднанні з гербіцидами на основі сульфонілсечовин, краще фенілсульфонілсечовин. Придатні антидоти розкриті в УМО-А-96/14747 і посиланнях в ній.
Наступні групи сполук є прикладами придатних антидотів для вищезазначених гербіцидно активних сполук (А) і (В): а) Сполуки дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти типу (51), краще сполуки, такі як етил 1--2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат (51-1, мефенпір-діетил, РМ, стор. 594-595), і споріднені сполуки, як вони описані, наприклад, в УМО 91/07874 і РМ (стор.594-595).
Б) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, краще сполуки, такі як етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-З-карбоксилат (51-2), етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-3-карбоксилат (51-3), етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-З-карбоксилат (51-4), етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-З-карбоксилат (51-5) і споріднені сполуки, як описано в
ЕР-А-333 131 ії ЕР-А-269 806. с) Сполуки триазолкарбонової кислоти типу (51), краще сполуки, такі як фенхлоразол, тобто етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3З-карбоксилат (51-6) і споріднені сполуки (див ЕР-А-174 562 і ЕР-А-346 620). а) Сполуки 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти типу (51) або 5,5- дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти типу (51), краще сполуки, такі як етил 5-(2,4-дихлорбензил)-2- ізоксазолін-З-карбоксилат (51-7) або етил 5-феніл-2-ізоксазолін-3- карбоксилат (51-8) споріднені сполуки, як описано в УМО 91/08202, або етил 5,5-дифеніл-2- ізоксазолін-3-карбоксилат (51-9, ізоксадифен-етил) або н-пропіл 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-
карбоксилат (51-10) або етил 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-11), як вони описані в заявці на патент (М/О-А-95/07897). е) Сполуки 8-хіноліноксіоцтової кислоти типу (52), краще 1-метилгексо-1-ил (5-хлор-8-хіноліноксі)дацетат (52-1, клохінтоцет-мексил, наприклад РМ (стор. 195-196), (1,3-диметилбут-1-ил) (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-2), 4-алілоксибутил (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-3), 1-алілоксипроп-2-іл (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-4), етил (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-5), метил (5-хлор-8-хіноліноксі)ацетат (52-6), аліл (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-7), 2-(2-пропіліденіміноокси)-1-етил (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат (52-8), 2-оксопроп-1-іл (5-хлор-8-хіноліноксі)ацетат (52-9) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 і ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366.
І) Сполуки типу (5-хлор-8-хіноліноксі)змалонової кислоти, краще сполуки, такі як діетил (5- хлор-8-хіноліноксі)малонат, діаліл (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, метилетил (5-хлор-8-хінолінокси)-малонат і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-0 582 198. 9) Активні сполуки типу феноксіоцтових кислот, феноксипропіонових кислот або ароматичних карбонових кислот, такі як, наприклад, 2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота (і складні ефіри) (24-00), 4-хлор-2-метилфеноксипропіонові ефіри (мекопроп), МСРА або
З,6-дихлор-2-метокси бензойна кислота (і складні ефіри) (дикамба).
У багатьох випадках, вищезазначені антидоти придатні також для активних сполук групи (С).
Крім того, наступні антидоти придатні для гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу:
І) активні сполуки піримідинового типу, такі як, наприклад, "фенклорім" (РМ, стор. 386-387) (- 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин), ї) активні сполуки дихлорацетамідного типу, які часто використовують, як передсходові антидоти (антидоти грунтової дії) такі як, наприклад, "дихлормід" (РМ, стор. 270-271) (- М, М-діаліл-2,2-дихлорацетамід), "АВ-29148" (- З-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідон від баийег), "беноксакор" (РМ, стор. 74-75) (- 4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), "АРРа-1292" (- М-аліл-М((1,З-діоксолан-2-іл)у-метил|дихлорацетамід від РРО Іпаивігієв), "АрК-247 (- М-аліл-М-Каліламінокарбоніл)-метил|-дихлорацетамід від Задго-Снет), "ААО-67" або "АМОМ 4660" (- З-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спіро(4,5|декан від МігоКетіа або Мопзапіо), "диклонон" або "АВА5145138" або "А АВ145138" (- («5 З-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3- діазабіцикло(/4.3.Ф|нонан від ВАЗБЕ) і "фурилазол" або "АМОМ 13900" (див., РМ, 482-483) (- (85)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2- диметилоксазолідон) )) активні сполуки типу похідних дихлорацетону, такі як, наприклад, "АМО 191" (САБ5 Кед. Мо. 96420-72-3) (- 2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан від
МикоКетіа),
К) активні сполуки типу оксіїмінових сполук, які відомі як речовини для протруювання насіння такі як, наприклад, "оксабетриніл" (РМ, стор. 689) (- (2)-1,3-діоксолан-2-ілметоксіїміно(феніл)ацетонітрил), який відомий як антидот при протруюванні насіння, необхідний для того, щоб запобігти ураженню метолахлором, "флуксофенім" (РМ, стор. 467-468) (- 1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон О-(1,3- діоксолан-2-ілметил)-оксим, який відомий як антидот при протруюванні насіння, необхідний для того, щоб запобігти ураженню метолахлором, "ціометриніл" або "А-СОсА-43089" (РМ, стор. 983) (- (2)- ціанометоксіїміно(феніл)ацетонітрил), який відомий як антидот при протруюванні насіння, необхідний для того, щоб запобігти ураженню метолахлором,
Ї) активні сполуки типу тіазолкарбонових складних ефірів, які відомі як речовини для протруювання насіння, такі як, наприклад, "флуразол" (РМ, стор. 450-451) (- бензил 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксилат), який відомий як антидот при протруюванні насіння, необхідний для того, щоб запобігти ураженню алахлором і метолахлором, т) активні сполуки типу похідних нафталіндикарбонової кислоти, які відомі як агенти 60 протруювання насіння, такі як, наприклад,
"ангідрид нафтойної кислоти" (РМ, стор. 1009-1010) (хангідрид 1,8-нафталіндикарбонової кислоти), який відомий як антидот для маїсу при протруюванні насіння, необхідний для того, щоб запобігти ураженню тіокарбаматними гербіцидами, п) активні сполуки типу похідних хроманоцтової кислоти, такі як, наприклад, "АСІ 304415" (САБ Кед. Мо. 31541-57-8) (- 2-84-карбоксихроман-4-іл)уоцтова кислота від
Атеїгісап Суапатіа), о) активні сполуки, які, на додаток до гербіцидної дії проти шкідливих рослин, також мають дію антидоту на рослини сільськогосподарських культур, такі як, наприклад, "димепіперат" або "АМУ-93" (РМ, стор. 302-303) (- 5-1-метил-1-фенілетил піперидин-1- карботіоат), "даімурон" або "АЗК 23" (РМ, стор. 247) (- 1-(1-метил-1-фенілетил)-З-п-толілсечовина), "кумілурон" -: "АЧС-940" (- 3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-феніл-етил)сечовина, див.,
УР-А-60087254), "метоксифенон" або "АМК 049" (- 3,3'-диметил-4-метокси- бензофенон), "СВ" (- 1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол) (СА5 Кед. Мо. 54091-06-4 від Кипіаї).
Гербіциди (А) і (В), при необхідності в присутності антидотів (комбінація (А1-2) -- (51-1), наприклад, комерційно доступна як бБідта? Об, і комбінація (А1-2) -- (В1-2) 4 (51-1) як Айапіїб?
МУС), придатні для боротьби з шкідливими рослинами в культурних сільськогосподарських рослинах, наприклад, в економічно важливих сільськогосподарських культурах, таких як зернові (таких як пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукрові буряки, цукровий очерет, ріпак, бавовник і соя. Особливий інтерес представляє застосування в однодольних сільськогосподарських культурах, таких як зернові, наприклад пшениця, ячмінь, овес, жито, зокрема їх гібриди, такі як тритікале, рис, кукурудза і просо. Ці сільськогосподарські культури також є кращими для комбінацій (А)(В)(С).
Також, відповідно до винаходу, включені ті гербіцидні комбінації, які, додатково до компонентів (А), (В) і (С), також містять одну або декілька додаткових агрохімічно активних сполук різної структури, такі як гербіциди, інсектициди, фунгіциди або антидоти. До таких комбінацій, переважні умови, які наведені нижче, зокрема, щодо комбінацій (А) - (В) ж (С)
Зо відповідно до винаходу, також застосовуються в першу чергу, якщо вони містять комбінації (А) ж (В) жї- (С) відповідно до винаходу, і по відношенню до комбінації (А) - (В) - (С), що розглядається.
Особливий інтерес представляють гербіцидні композиції відповідно до даного винаходу і використання гербіцидних композицій відповідно до даного винаходу включає в себе наступні сполуки (А) ж (В) ж (С), краще суміші або композиції, що містять активні сполуки (А), (В) і (С) разом: (А1-1) - (81-1) я (С1-1), (А1-2) - (В1-1) - (С1-1); (А1-1) - (В1-2) я (С1-1); (А1-2) я (В1-2) я (С1-1); (А1-1) - (81-1) 4 (С1-2), (А1-2) я (В1-1) - (С1-2); (А1-1) - (В1-2) 4. (С1-2); (А1-2) я (В1-2) 4 (С1-2); (А1-1) - (81-11) я (С2-1), (А1-2) я (В1-1) - (С2-1); (А1-1) - (В1-2) я (0б2-1); (А1-2) я (В1-2) я (С2-1); (А1-1) - (81-1) -- (С3-1), (А1-2) я (В1-1) - (С3-1); (А1-1) - (В1-2) я (С3-1); (А1-2) - (В1-2) я (С3-1); (А1-1) - (81-1) 4 (С3-2), (А1-2) я (В1-1) - (С3-2); (А1-1) - (В1-2) 4 (С3-2); (А1-2) - (В1-2) 4 (С3-2); (А1-1) - (81-11) - (С4-1), (А1-2) я (В1-1) - (С4-1); (А1-1) - (В1-2) я (С4-1); (А1-2) - (В1-2) -- (С4-1); (А1-1) - (81-1) - (С05-1), (А1-2) я (В1-1) - (С5-1); (А1-1) - (В1-2) 4 (05-1); (А1-2) - (В1-2) 4 (С5-1).
Крім того, кожна з гербіцидних комбінацій згадувалася вище (краще суміші або композиції, що містять активні сполуки (А), (В) і (С) разом) можуть додатково містити один або декілька антидотів, зокрема антидот, такий як мефенпір-діетил (51-1), ізоксадифен-етил (51-9) і клохінтоцет-мексил (52-1). Перевагу в кожному випадку віддають діапазонам норм витрати і співвідношенням норм витрати, що зазначені вище. Прикладами цього є гербіцидні комбінації, перераховані нижче. (А1-1) - (81-1) - (С1-1) я (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (С1-1) - (51-1); (А1-1) - (В1-2) я (С1-1) я (51-1); (А1-2) -- (В1-2) 4. (С1-1) - (51-1); (А1-1) - (81-1) - (С1-2) 4. (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (С1-2) - (51-1); 60 (А1-1) я (В1-2) 4. (С1-2) 4. (51-1); (А1-2) -- (В1-2) 4. (С1-2) я (51-1);
(А1-1) - (81-1) - (С2-1) я (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (Сб2-1) - (51-1); (А1-1) - (В1-2) я (02-1) я. (51-1); (А1-2) -- (В1-2) я (С0б2-1) я (51-1); (А1-1) - (81-1) - (С3-1) я (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (С3-1) - (51-1); (А1-1) - (В1-2) 4 (С3-1) я (51-1); (А1-2) -- (В1-2) 4 (С3-1) - (51-1); (А1-1) - (81-1) - (С3-2) 4. (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (С3-2) я (51-1); (А1-1) - (В1-2) 4 (С3-2) 4. (51-1); (А1-2) -- (В1-2) 4 (С3-2) я (51-1); (А1-1) - (81-1) - (С4-1) 4. (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (С4-1) - (51-1); (А1-1) - (В1-2) я (С4-1) я. (51-1); (А1-2) -- (В1-2) я (С4-1) я (51-1); (А1-1) - (81-1) - (5-1) я (51-1), (А1-2) я (В1-1) я (С5-1) - (51-1); (А1-1) - (В1-2) 4 (5-1) я (51-1); (А1-2) -- (В1-2) 4 (С5-1) - (51-1); (А1-1) - (81-1) - (С1-1) 4 (51-9), (А1-2) я (В1-1) 4 (С1-1) - (51-9); (А1-1) я (В1-2) 4 (С1-1) 4. (51-9); (А1-2) -- (В1-2) 4. (С1-1) - (51-9); (А1-1) - (81-1) - (С1-2) 4. (51-9); (А1-2) я (В1-1) 4 (С1-2) - (51-9); (А1-1) я (В1-2) 4. (С1-2) 4. (51-9); (А1-2) - (В1-2) 4. (С1-2) - (51-9); (А1-1) - (81-1) я (02-1) 4. (51-93; (А1-2) я (В1-1) я (0б2-1) - (51-9); (А1-1) - (В1-2) я (02-1) 4. (51-9); (А1-2) - (В1-2) я (0б2-1) - (51-9); (А1-1) - (81-1) - (С3-1) я (51-9); (А1-2) я (В1-1) я (С3-1) - (51-9); (А1-1) - (В1-2) 4 (С3-1) 4 (51-9); (А1-2) -- (В1-2) 4 (С3-1) - (51-9); (А1-1) - (81-1) - (С3-2) 4. (51-9); (А1-2) я (В1-1) 4 (С3-2) - (51-9); (А1-1) - (В1-2) 4 (С3-2) 4. (51-9); (А1-2) - (В1-2) 4 (С3-2) - (51-9); (А1-1) - (81-1) - (С4-1) 4. (51-9); (А1-2) я (В1-1) я (С4-1) - (51-9); (А1-1) - (В1-2) я (С4-1) 4. (51-9); (А1-2) 4 (В1-2) 4. (С4-1) - (51-9); (А1-1) - (81-1) - (С5-1) 4 (51-9); (А1-2) я (В1-1) 4 (С5-1) - (51-9); (А1-1) - (В1-2) 4 (5-1) 4. (51-9); (А1-2) 4 (В1-2) 4 (С5-1) - (51-9); (А1-1) - (81-1) - (С1-1) я (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (С1-1) - (52-1); (А1-1) - (В1-2) я (С1-1) я (52-1); (А1-2) - (В1-2) 4. (С1-1) - (52-1); (А1-1) - (81-1) - (С1-2) я. (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (С1-2) я (52-1); (А1-1) я (В1-2) 4. (С1-2) я. (52-1); (А1-2) - (В1-2) 4. (С1-2) я (52-1); (А1-1) - (81-1) - (02-1) я (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (Сб2-1) я (52-1);
Зо (А1-1) - (В1-2) я (02-1) я. (52-1); (А1-2) - (В1-2) я (02-1) я (52-1); (А1-1) - (81-1) - (С3-1) я (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (С3-1) - (52-1); (А1-1) - (В1-2) -- (С3-1) я (52-1); (А1-2) - (В1-2) 4 (С3-1) я (52-1); (А1-1) - (81-1) - (С3-2) я. (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (С3-2) я (52-1); (А1-1) - (В1-2) 4 (С3-2) я. (52-1); (А1-2) - (В1-2) 4 (С3-2) я (52-1); (А1-1) - (81-11) - (С4-1) я (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (С4-1) - (52-1); (А1-1) - (В1-2) я (С4-1) я. (52-1); (А1-2) 4 (В1-2) я (С4-1) я (52-1); (А1-1) - (81-1) - (5-1) я (52-1); (А1-2) я (В1-1) я (С5-1) - (52-1); (А1-1) - (В1-2) 4 (5-1) я (52-1); (А1-2) -- (В1-2) 4 (С5-1) я (52-1).
Може бути кращим, якщо об'єднати один або декілька гербіцидів (А) з одним або декількома гербіцидами (В) і одним або декількома гербіцидами (С), наприклад гербіцид (А) з гербіцидом (В) і одним або декількома гербіцидами (С). Гербіцидні комбінації відповідно до винаходу з великою кількістю гербіцидів С) являють собою, наприклад, ті, які містять як компонент С), наступні гербіцидні комбінації: С1--С2, які переважно включають як компоненти (А) і (В), сполуки (А1-1) -- (В1-1), (А1-1)-- (81-2), (А1-2) -- (В1-1) або (А1-2) - (81-2), зокрема (А1-1) -- (В1-2), і які можуть додатково містити антидот, такий як (51-1), (51-9) або (52-1), зокрема (51-1). Більш того, комбінації гербіцидів відповідно до винаходу можна використовувати разом з іншими агрохімічно активними сполуками, наприклад, з групи з антидотів, фунгіцидів, гербіцидів, інсектицидів та регуляторів росту рослин, або з допоміжними речовинами і добавками звичайними для захисту сільськогосподарських культур, які застосовують при приготуванні складів. Добавки являють собою, наприклад, добрива і барвники. Перевагу в кожному випадку віддають співвідношенням норм витрати і діапазонам норм витрати, що зазначалися вище.
Комбінації відповідно до винаходу (-гербіцидні композиції) мають визначну гербіцидну активність проти широкого спектра економічно важливих однодольних і дводольних шкідливих рослин. Активні сполуки також ефективно діють на багаторічні бур'яни, які утворюють пагони з кореневища, кореневих пагонів або інших багаторічних органів і з якими важко вести боротьбу.
У цьому контексті, не має значення, чи будуть використані речовини перед посівом, до появи сходів, або після появи сходів. Кращою є обробка після появу сходів, або обробка на початку появи сходів.
Зокрема, можна згадати приклади деяких представників однодольних і дводольних бур'янів, з якими можна вести боротьбу за допомогою комбінацій за даним винаходом, без обмеження конкретними видами, перерахованими нижче.
Приклади видів бур'янів, на яких ефективно діють гербіцидні композиції, являють собою, з числа однодольних видів бур'янів, наприклад Арега 5ріса мепії, Амепа 5рр., Аіоресиги5 5рр.,
Вгасніата 5рр., Оідіатіа 5рр., Гоїшт 5рр., Едпіпоснпіса 5рр., Рапісит 5рр., РНаїагі5 5рр., Роа 5рр., зеїагіа 5рр. і також Вготи5 5рр., такі як Вготи5 саїйанйісив, Вготив5 з5есаїїпи5, Вготив егесійв,
Вготих їесіогит і Вготи5 іаропіси5, і види Суреги5 від однорічної групи, і, серед багаторічних видів, Адгоругоп, Суподоп, Ітрегаїа і Зогдпит і також багаторічні види Сурегив5.
У випадку дводольних видів бур'янів спектр дії поширюється на такі види, як, наприклад,
Аршіоп 5рр., Атагапіпи5 5рр., Спепородійт 5рр., Спгузапійетит 5рр., Саїїшт 5рр. такі як
Саїїшт арагіпе, Іротоєа з5рр., Косніа 5рр., І атійт 5рр., Майгісагіа 5рр., РНагбріїїз зрр., Робудопит 5рр., Зіда 5рр., Зіпарів 5рр., Зоїапит 5рр., 5іеїЇагіа 5рр., Мегопіса 5рр. і Міоїа 5рр., Хапіпішт 5рр., серед однорічних, і СопмоїЇмиШ5, Сігвічт, Китех і Агетівіа в випадку багаторічних бур'янів.
Якщо гербіцидні комбінації відповідно до винаходу наносять на поверхню грунту перед проростанням, то або повністю запобігається поява саджанців бур'яну, або бур'ян зростає, до досягнення стадії сім'ядолі, але потім зростання зупиняється, і, врешті-решт, після трьох- чотирьох тижнів, вони відмирають повністю.
Якщо активні сполуки застосовують після появи сходів на зелені частини рослин, зростання також різко зупиняється у дуже короткий проміжок часу після обробки, і бур'янисті рослини залишаються на тій точці стадії росту, яка була на момент застосування, або вони повністю відмирають після закінчення певного проміжку часу, так що, таким чином конкуренцію з боку бур'янів, який шкідливий для рослин сільськогосподарських культур, усувають в дуже ранньому моменті часу і на тривалий період часу.
Гербіцидні композиції відповідно до винаходу відрізняються швидким початком і довгою тривалістю гербіцидної дії. Як правило, перевагою є також стійкість активних сполук до опадів в комбінаціях за винаходом. Особливою перевагою є те, що дозування сполук (А), (В) і (С), які використовують в комбінаціях і які є ефективними, можна регулювати до такої низької кількості, що їх вплив на грунт є оптимально низьким. Це не тільки дозволяє використовувати їх до
Зо чутливих сільськогосподарських культур, в першу чергу, але і практично уникнути забруднення підземних і поверхневих вод. Комбінація активного інгредієнту відповідно до винаходу дозволяє значно зменшити норму витрати необхідних активних сполук.
У кращому варіанті здійснення, коли гербіциди типу (А)Ж(В)-(С) використовують спільно, спостерігаються нададитивні (- синергічні) ефекти. Це означає, що ефект в комбінаціях перевищує очікуваний підсумок ефектів окремих гербіцидів, які використовують. Синергічні ефекти дозволяють зменшити норму витрати, вести боротьбу з більш широким спектром широколистих бур'янів і злакових бур'янів, гербіцидна дія буде відбуватися швидше, тривалість дії буде довшою, з шкідливими рослинами буде легше вести боротьбу, при використанні тільки одного або декількох застосувань, і період застосування, яке можна буде продовжити. У деяких випадках, використання композицій також зменшує кількість шкідливих інгредієнтів, таких як азот або олеїнова кислота, і їх введення в грунт.
Вищезазначені властивості і переваги приносять користь у практиці боротьби з бур'янами, щоб утримати сільськогосподарські культури від небажаних конкуруючих рослин, і, таким чином, захистити і/або підвищити врожайність з якісної і кількісної точки зору. Ці нові комбінації помітно перевищують рівень техніки з огляду на описані властивості.
У той час як комбінації відповідно до винаходу мають визначну гербіцидну активність проти однодольних і дводольних бур'янів, рослини сільськогосподарських культур уражуються лише в незначній мірі, якщо взагалі уражуються.
Більш того, деякі з композицій відповідно до винаходу мають визначні ріст-регулюючі властивості на рослини сільськогосподарських культур. Вони беруть участь в метаболізмі рослин як регулятори і таким чином їх можна використовувати для провокування спрямованих ефектів на складові частини рослин і полегшити збір, як, наприклад, шляхом ініціювання десикації і затримки росту. Крім того, вони також придатні для загальної боротьби і інгібування небажаного вегетативного росту без одночасного знищення рослин. Інгібування вегетативного росту є дуже важливим у великій кількості однодольних і дводольних сільськогосподарських культурах, так як таким чином, можна зменшити або запобігти повністю втрати врожаю внаслідок вилягання.
Завдяки їх гербіцидним і рослино-ріст-регулюючим властивостям, композиції відповідно до винаходу можна використовувати для боротьби зі шкідливими рослинами в генетично бо модифікованих рослинах сільськогосподарських культур або рослинах сільськогосподарських культур, які одержані в результаті мутації/селекції. Ці рослини сільськогосподарських культур відрізняються, як правило, за конкретними, корисними властивостями, таким як стійкість до гербіцидних композицій або стійкість до захворювань рослин і збудників хвороб рослин, таких як конкретні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості стосуються, наприклад, рослинного матеріалу щодо кількості, якості, зберігаємості, складу і специфічних складових частин. Так, наприклад, відомі трансгенні рослини, де вміст крохмалю збільшується або де якість крохмалю змінюється, або ті, де зібраний матеріал має різний склад жирних кислот.
Відомі способи генерування нових рослин, які мають модифіковані властивості в порівнянні з рослинами, що трапляються на сьогоднішній день, включають, наприклад, у традиційні способи розмноження і генерування мутантів (див, наприклад, 05 5,162,602; 05 4,761,373; 05 4,443,971). Альтернативно нові рослини зі зміненими властивостями можна генерувати за допомогою рекомбінантних способів (див, наприклад, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624).
Наприклад, наступні способи були описані в ряді випадків: модифікація, за допомогою рекомбінантної технології, рослин сільськогосподарських культур з метою модифікації крохмалю, синтезованого в рослинах (наприклад М/О 92/11376,
МО 92/14827, МО 91/19806), трансгенні рослини сільськогосподарських культур, які демонструють стійкість до інших гербіцидів, наприклад до сульфонілсечовин (ЕР-А-0257993, О5-А-5013659), трансгенні рослини сільськогосподарських культур з можливістю виробляти токсини Васіїи5
ІШигіпдієпвів (Ві-токсини), які надають рослинам стійкість до певних шкідників (ЕР-А-0142924,
ЕР-А-0193259), трансгенні рослини сільськогосподарських культур з композицією модифікованої жирної кислоти (УМО 91/13972).
По суті відома велика кількість методик молекулярної біології, за допомогою яких можна згенерувати нові трансгенні рослини з модифікованими властивостями: див, наприклад, затрбгооК та ін., 1989, МоїІесшаг Сіопіпу, А Гарогаїогу Мапиаї, 22 вид, Соїй 5ргіпд Нагброг
І арогагогу Ргев5, Соїд Зргіпд Нагбог, МУ; або М/ппасКег "Сепе ипа Кіопе", МСН УуУеіппеїт 22 вид, 1996 або Спгізіои "Тгепаз іп Ріапі Зсіепсе" 1 (1996) 423-431).
Зо Щоб здійснити такі рекомбінантні маніпуляції можна вводити в плазміди молекули нуклеїнових кислот, які сприяють мутагенезу або змінам послідовності шляхом рекомбінації
ДНК-послідовностей. Наприклад, вищезазначені стандартні способи дозволяють здійснюватися базовим обмінам, підпослідовності будуть видалені, або природні або синтетичні послідовності будуть додані. Щоб з'єднати фрагменти ДНК один з одним, адаптери або лінкери можна додавати до фрагментів.
Наприклад, генерації клітин рослин зі зниженою активністю генного продукту можна досягти шляхом експресії принаймні однієї відповідної антисмислової РНК, смислової РНК для досягнення ефекту косупресії або шляхом експресії принаймні однієї відповідним чином сконструйованої рибосоми, яка специфічно розщеплює транскрипти вищезазначеного продукту гена.
З цією метою, можна використовувати молекули ДНК, які охоплюють всю кодуючу послідовність генного продукту, включаючи будь-які фланкуючі послідовності, які можуть бути присутніми, а також молекули ДНК, які тільки охоплюють ділянки кодуючої послідовності, при цьому необхідно, щоб ці ділянки були досить довгими, щоб мати антисмисловий ефект в клітинах. Також є можливим використання ДНК-послідовностей, які мають високий ступінь гомології до кодуючих послідовностей генного продукту, але не повністю ідентичні їм.
При експресії молекул нуклеїнових кислот в рослинах синтезований білок може бути локалізований в будь-якому бажаному відділі рослинної клітини. Однак, щоб досягти локалізації в певному відділі, можна, наприклад, зв'язати кодуючу ділянку з ДНК-послідовностями, які забезпечують локалізацію в певному відділі. Такі послідовності відомі спеціалістам в даній галузі техніки (див, наприклад, Вгацп та ін., ЕМВО 4. 11 (1992), 3219-3227; УМоцег та ін., Ргос.
Майї. Асад. сі. ОБА 85 (1988), 846-850; Зоппемаїа та ін., Ріапі.). 1 (1991), 95-106).
Трансгенні рослинні клітини можна регенерувати за допомогою відомих методик, щоб привести до утворення інтактних рослин. В принципі, трансгенні рослини можуть являти собою рослини будь-якого бажаного виду рослин, тобто не тільки однодольні, але також дводольні рослини. Таким чином, можна одержати трансгенні рослини, властивості яких змінені надекспресією, супресією або інгібуванням гомологічних («природних) генів або генних послідовностей або експресії гетерологічних (чужорідних) генів або послідовностей генів.
Таким чином, винахід також стосується способу боротьби з небажаною рослинністю бо (наприклад з шкідливими рослинами), краще в культурних сільськогосподарських рослинах,
таких як зернові (наприклад пшениця, ячмінь, жито, овес, їх гібриди, такі як тритікале, рис, кукурудза, просо), цукрові буряки, цукровий очерет, ріпак, бавовна і соя, особливо краще в однодольних сільськогосподарських культурах, таких як зернові, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, їх гібриди, такі як тритікале, рис, кукурудза і просо, який включає нанесення одного або декількох гербіцидів типу (А) разом з одним або декількома гербіцидами типу (В) і один або декілька гербіцидів типу (С) разом або окремо, наприклад, за допомогою способу до появи сходів, за допомогою способу після появи сходів або за допомогою способу до появи сходів і способу після появи сходів, на рослини, наприклад шкідливі рослини, частини цих рослин, насіння рослин або площу, де ростуть рослини, наприклад посівну площу.
Культурні сільськогосподарські рослини можуть також бути генетично модифіковані або одержані шляхом селекції мутацій і переважно толерантні до інгібіторів ацетолактатсинтази (А! 5).
Винахід також стосується застосування нових комбінацій сполук (А)к(В)(С) для боротьби з шкідливими рослинами, переважно в культурних сільськогосподарських рослинах.
Гербіцидні композиції відповідно до винаходу також можна використовувати не вибірково для боротьби з небажаною рослинністю, наприклад, в плантаційних культурах, в межах шляхів, на площах, на промислових підприємствах або в залізничних комплексах.
Комбінації активної сполуки відповідно до винаходу можуть існувати не тільки як змішані склади компонентів (А), (В) і (С), при необхідності разом з додатковими агрохімічно активними сполуками, добавками і/або звичайними допоміжними речовинами для складів, які потім застосовують звичайним способом, таким, як розведення водою, але також у вигляді так званих бакових сумішей шляхом спільного розведення окремо вводять у склади, або частково окремо вводять у склади, компоненти з водою.
Сполуки (А), (В) і (С) або їх комбінації можуть бути введені у склади різними способами, в залежності від переважаючих біологічних і/або фізико-хімічних параметрів. Нижче наведені приклади загальних можливостей для складів: змочувані порошки (МУР), водорозчинні концентрати, концентрати, які емульгуються (ЕС), водні розчини (51), емульсії (ЕМУ) такі як емульсії масло-в-воді і вода-в-маслі, розчини для обприскування або емульсії, концентрати суспензій (5С), масляні дисперсії (00), дисперсії на масляній або водній основі, суспоемульсії,
Зо дусти (ОР), речовини для протруювання насіння, гранули для внесення в грунт або для розкидання, або гранули, які диспергуються в воді (УМО), ОЇ М склади, мікрокапсули або воски.
Окремі типи складів в принципі відомі і описані, наприклад, в: М/іппасКег-Киспіег, "Спетізспе
Тесппоодіє", Том 7, С. Наизег Мепйад Мипісп, 4-2 видання, 1986; мап МаїІКеприг9, "Ревіїсіде
Еоптиїайопв", Магсе! ОеКкКег М.У., 1973; К. Мапепв, "Зргау Огуіпд Напароок", З3-тє вид., 1979, 6.
Сбіоодміп |. І опаоп.
Необхідні допоміжні добавки для складів, наприклад, такі як інертні речовини, поверхнево- активні речовини, розчинники та інші добавки, також відомі і описані, наприклад, в Умаїкіпв, "Напабосок ої Іпзесіїсіде Юбиві ОйПепів апа Саїтієгв", 2-ге вид., Юапйапа Воок5, Саїдмжеї! М.У.; Н.м.
Оірпеп, "Іпігодисійоп о Сіау Сопоїд Спетівігу"; 2-ге вид., у). ММіеу 8 5оп5, М.У. Магзаеп, "БоЇмепів
Сиціде", 2-ге вид., Іпіегесіепсе, М.У. 1950; МеСшспеоп'5, "Оеіегдепі5 апа Єтиїі5йеге Аппиа!", МС
Рибі. Согр., Віддежмоса М..).; 5ізвієу апа М/оса, "Епсусіоредіа ої Зипасе Асіїме Адепів", Спет. Рибі.
Со. Іпс., М.М. 1964; бспбпгеді, "Сгеп2ПаспепакКіїме Атуїепохідадаикіе" (поверхнево-активні етиленоксидні аддукти), УМі55. Мегіадздезеїїзспай, зішдагт 1976, УМіппаскег-Киспіег, "Спетізспе
Тесппоодієе", том 7, С. Наизег Мепад Мипіси, 472 видання 1986.
На основі цих складів, комбінації з іншими агрохімічно активними речовинами, такими як інші гербіциди, фунгіциди або інсектициди, також із антидотами, добривами і/або регуляторами росту, можна також одержати, наприклад, у вигляді готової суміші або бакової суміші.
Змочувані порошки (порошки для розпилення) являють собою продукти, які рівномірно диспергують у воді і які, крім активної сполуки, також містять іонні або неіонні поверхнево- активні речовини (змочувачі, диспергуючі агенти), наприклад поліоксетильовані алкілфеноли, поліетоксильовані жирні спирти або жирні аміни, алкансульфонати або алкілбензолсульфонати, лігносульфонат натрію, натрію 2,2 "'динафтилметан-6б,6'-дисульфонат, дибутилнафталінсульфонат натрію або олеоїлметилтаурид натрію, на додаток до розріджувача або інертної речовини.
Концентрати, що емульгуються, одержують розчиненням активної речовини в органічному розчиннику, наприклад, бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або інших висококиплячих ароматичних речовин або вуглеводнів з додаванням однієї або декількох іонних або неіонних поверхнево-активних речовин (емульгаторів). Приклади емульгаторів, які можна використовувати, являють собою: кальцієві солі алкіларилсульфонових кислот, такі як кальцій бо додецилбензол сульфонат, або неїонні емульгатори, такі як полігліколеві складні ефіри жирних кислот, алкіларильні полігліколеві ефіри, полігліколеві ефіри жирних спиртів, конденсати пропіленоксиду/етиленоксиду, алкілполіефіри, складні ефіри сорбіту та жирних кислот, складні ефіри поліоксіетиленсорбіту та жирних кислот або складні ефіри поліоксетиленсорбіту.
Дусти одержують розмелюванням активної сполуки з тонко подрібненими твердими речовинами, такими як, наприклад, тальк, природні глини, такі як каолін, бентоніт і пірофіліт або діатомова земля.
Концентрати суспензій (С) можуть бути на водній або масляній основі. Їх можна одержати, наприклад, шляхом мокрого розмелювання за допомогою комерційно доступних кульових млинів і, при необхідності, додавання додаткових поверхнево-активних речовин, оскільки вони вже були згадані вище, наприклад, в випадку інших типів складів.
Емульсії, наприклад емульсії масло-в-воді (ЕМ), можна одержати, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів і/або статичних змішувачів з використанням водних органічних розчинників та, при необхідності, додаткових поверхнево-активних речовин, як уже було згадано вище, наприклад, в випадку інших типів складів.
Гранули можна одержати або шляхом розпилення активної сполуки на адсорбційну, гранульовану інертну речовину або шляхом нанесення концентратів активної сполуки на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти або гранульовану інертну речовину за допомогою зв'язуючих, наприклад полівінілового спирту, поліакрилату натрію або інших мінеральних масел. Відповідні активні сполуки можна також гранулювати в порядку, традиційно використовуваному для виробництва гранульованих добрив, при бажанні в суміші з добривами.
Як правило, гранули, що диспергуються в воді, одержують звичайними способами, такими як сушка розпиленням, гранулювання в псевдозрідженому шарі, гранулювання в дискових грануляторах, змішування з високошвидкісними змішувачами і екструзія без твердої інертної речовини. З приводу виробництва гранул в дискових грануляторах, гранул з псевдозрідженим шаром, гранул в екструдері і гранул в розпилювачі, дивись, наприклад, способи, описані в "Бргау-Огуіпа Напароок" 3-тє вид. 1979, б. (зоодм/іп Ца., Гопаоп; У.Е. Вгомпіпоу, "Аддіотегайоп",
Спетіса! апа Епдіпеегіпд 1967, стор. 147 їі далі; "Регу5 Спетіса! Епдіпеег5 Напароок", 5-те вид., МеСгам/-НІЇЇ, Мем/ МогКк 1973, стор. 8-57.
Стосовно інших компонентів в складах продуктів захисту сільськогосподарських культур, дивись, наприклад, О.С. Кіїпдтат, "Ууеед Сопігої аз а зЗсіепсе", УХопп Уміеу апа 5опв, Іпс., Мем/
УогК, 1961, стор. 81-96 і У.О. Егеуег, 5.А. Емап5, "Ууеей СопігоїЇ Напароок", 5-те вид., ВіасКмуеєїЇ зсіепійіс Рибіісайоп5, Охгога, 1968, стор. 101-103.
Як правило, агрохімічні склади містять від 0.1 до 99 відсотків за масою, зокрема від 2 до 95 95 за масою, активних сполук типів А і/або В і/або С, наступні концентрації є звичайними, в залежності від типу складу:
Концентрація активної сполуки в змочуваних порошках становить, наприклад, приблизно від 10 до 95 95 за масою, залишок до 100 95 за масою скомпоновано зі звичайних складових частин складу. У випадку концентратів, що емульгуються, концентрація активної сполуки може становити, наприклад, від 5 до 80 95 за масою. Склади в формі дустів містять, в більшості випадків, від 5 до 20 95 за масою активної сполуки, розчини для обприскування приблизно від 0.2 до 25 95 за масою активної сполуки. У випадку гранул, таких як гранули, що диспергуються, вміст активної сполуки залежить частково від того, чи присутня активна сполука в рідкій або твердій формі і які допоміжні речовини для гранулювання і наповнювачі для гранулювання використовують. Як правило, вміст становить від між 10 і 90 95 за масою, в випадку гранул, що диспергуються у воді.
Крім того, вищезазначений склад активної сполуки може містити, при необхідності, звичайні адгезиви, змочувачі, диспергатори, емульгатори, консерванти, антифризи, розчинники, наповнювачі, барвники, носії, антипіноутворювачі, інгібітори випаровування, регулятори рН або регулятори в'язкості.
Гербіцидну дію гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу можна покращити, наприклад, за допомогою поверхнево-активних речовин, краще за допомогою змочувачів з групи полігліколевих ефірів жирних спиртів. Полігліколеві ефіри жирних спиртів переважно містять 10-18 атомів вуглецю в радикалах жирних спиртів і 2 - 20 одиниць етиленоксиду в полігліколевих ефірних фрагментах. Полігліколеві ефіри жирних спиртів можуть бути неіонними або іонними, наприклад, знаходитися у формі сульфатів полігліколевих ефірів жирних спиртів, які можна використовувати, наприклад, у вигляді солей лужних металів (наприклад натрієвих солей або калієвих солей) або амонієвих солей, але також і у вигляді солей лужноземельних металів, таких як солі магнію, такі як натрієва сіль сульфату дигліколевий ефір С12/С14-жирних спиртів (Сепароїє КО, Сіапап); див, наприклад, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А-0336151 бо або И5-А-4,400,196 і також Ргос. ЕМУКЗ Бутр. "Расіог5 АйЙесіїпд Негрісіда! Асіїмйу апа
ЗеїІесімпу" 227-232 (1988). Нейіонні полігліколеві ефіри жирних спиртів являють собою, наприклад, полігліколеві ефіри (Сто-Стів)-, краще (Стіо-С14)-жирних спиртів, що містять 2 - 20, краще З - 15, одиниць етиленоксиду (наприклад полігліколевий ефір ізотридецилового спирту), наприклад від Сепарої? серії, такі як Сепарої? Х-030, Сепарої? Х-060, Сепарої? Х-080 або Сепарої? Х-150 (всі від Сіагіапі СтбБН).
Даний винахід, крім того, охоплює гербіцидну комбінацію (А), (В) і (С) причому змочувачі, що згадувалися вище з групи полігліколевих ефірів жирних спиртів, що переважно містять 10-18 атомів вуглецю в радикалах жирних спиртів і 2-20 одиниць етиленоксиду в полігліколевих ефірних фрагментах і які можуть бути присутніми в неіонній або іонній формі (наприклад, як сульфати полігліколевих ефірів жирних спиртів). Перевагу надають натрієвій солі сульфату дигліколевого ефіру Сіг/С14-жирних спиртів (Сепаро!? | КО, Сіагіап); і полігліколевому ефіру ізотридецилового спирту з 3-15 одиницями етиленоксиду, наприклад від серій Ссепарої!?е Х, таких як Сепарої? Х-030, Сепарої!? Х-060, Сепаро!? Х-080 або Сепарої!? Х-150 (всі від Сіагапі СтрнН).
Крім того, відомо, що полігліколеві ефіри жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві ефіри жирних спиртів (сульфати полігліколевих ефірів жирних спиртів) також є придатними для використання як пенетранти і підсилювачі активності для ряду інших гербіцидів, крім того, також є придатними для гербіцидів з групи імідазолінонів (див, наприклад, ЕР-А-0502014).
Більш того, відомо, що полігліколеві ефіри жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві ефіри жирних спиртів (сульфати полігліколевих ефірів жирних спиртів) також є придатними як проникаючі речовини і є синергістами для ряду інших гербіцидів, крім того, також гербіциди з групи імідазолінонів; (див, наприклад, ЕР-А-0502014).
Гербіцидний ефект гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу також можна збільшити за допомогою рослинних олій. Термін рослинні олії слід розуміти як такий, що означає олії з видів олійних рослин, таких як соєва олія, ріпакова олія, кукурудзяна олія, соняшникова олія, бавовняна олія, льняна олія, кокосова олія, пальмова олія, сафлорова олія або рицинова олія, зокрема ріпакова олія, і продукти їх переетерифікації, наприклад складні алкілові ефіри, такі як складний метиловий ефір ріпакової олії або складний етиловий ефір ріпакової олії.
Рослинні олії являють собою переважно складні ефіри С1о-С22-, переважно С12-Сго-жирних кислот. Складні ефіри Стіо-Сг2г-жирних кислот являють собою, наприклад, складні ефіри
Зо ненасичених або насичених С:іо-Сг2-жирних кислот, зокрема тих, з парною кількістю атомів вуглецю, наприклад ерукової кислоти, лауринової кислоти, пальмітинової кислоти і, зокрема,
Сів-жирних кислот, таких як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота.
Приклади складних ефірів Стіо-Сгг-жирних кислот являють собою складні ефіри, одержані взаємодією гліцерину або гліколю з Сіо-Сгг-жирними кислотами, як вони існують, наприклад в оліях з видів олійних рослин або складні ефіри С1-Сго-алкіл-С1обгг-жирних кислот, як їх можна одержати, наприклад, шляхом переетерифікації вищезазначених складних ефірів гліцерин- або гліколь-С10о-Сгг-жирних кислот з С1-Сго-спиртами (наприклад, метанолом, етанолом, пропанолом або бутанолом). Переетерифікацію можна проводити відомими способами, які описані, наприклад, в Котрр Спетіє І ехікоп, 9-те видання, том 2, стор. 1343, Тпіете Мепад Зшйнаоагі.
Переважні складні ефіри С1-Сго-алкіл-С1о-Сг-жирних кислот являють собою метилові, етилові, пропілові, бутилові, 2-етилгексилові і додецилові складні ефіри. Переважні складні ефіри гліколь- і гліцерин-С1о-Сгг-жирних кислот являють собою однорідні або змішані складні ефіри гліколю і складні ефіри гліцерину Сто-Сг-жирних кислот, зокрема тих жирних кислот, які мають парну кількість атомів вуглецю, наприклад ерукової кислоти, лауринової кислоти, пальмітинової кислоти і, зокрема, Сів-жирних кислот, такі як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота.
Рослинні олії можуть бути присутніми в гербіцидних композиціях відповідно до винаходу, наприклад у формі комерційно доступних оліє-вмісних добавок для складів, зокрема тих, які основані на ріпаковій олії, таких як Навзієп? (Місіогіап Спетіса! Сотрапу, Аи!йзігаїйа, нижче називається Назіеп, основна складова: складний етиловий ефір ріпакової олії), АсйгоБеВ (Момапсе, Егапсе, нижче називається АсіігоБВ, основна складова: складний метиловий ефір ріпакової олії), Како-Віпої? (Вауег АС, Сегптапу, нижче називається Рако-Віпої, основна складова: ріпакова олія), Репої!? (біеге5, Септапу, нижче називається Кепої, рослинна олія, яка містить як складову: складний метиловий ефір ріпакової олії), або Зіеге5 Мего? (5іеїев,
Септапу, нижче називається Мего, основна складова: складний метиловий ефір ріпакової олії).
У додатковому варіанті здійснення даний винахід охоплює гербіцидні комбінації (А), (В) і (С) з рослинними оліями, згаданими вище, такими як ріпакова олія, переважно у формі комерційно доступних оліє-вмісних добавок для складів, зокрема таких, які основані на ріпаковій олії, таких 60 як Назіеп? (мМісогіап Спетіса! Сотрапу, Аєцвзігаійа, нижче називається Навієп, основна складова:
складний етиловий ефір ріпакової олії), АсігоБеВ (Момапсе, Егапсе, нижче називається АсіїгорВ, основна складова: складний метиловий ефір ріпакової олії), Како-ВіпоІ? (Вауєг АС, Септапу, нижче називається КакКо-Віпої, основна складова: ріпакова олія), Репо!? (5іеїе5, Сеппапу, нижче називається Кепої, рослинна олія, яка містить як складову: складний метиловий ефір ріпакової олії), або 5іете5 Мего? (біеїе5, сСеппапу, нижче називається Мего, основна складова: складний метиловий ефір ріпакової олії).
Для використання, склади, які присутні в комерційно доступній формі, необов'язково розбавляють звичайним способом, наприклад, з використанням води в випадку змочуваних порошків, концентратів, що емульгуються, дисперсій і гранул, що диспергуються в воді.
Препарати у формі дустів, грунтових гранул, гранул для розкидання та розчинів для обприскування зазвичай не розбавляють іншими інертними речовинами перед використанням.
Активні сполуки можна наносити застосовані на рослини, частини рослин, насіння рослин або посівну площу (грунтові поля), переважно на зелені рослини і частини рослин і, при необхідності, додатково на грунтові поля.
Одне з можливих застосувань полягає в спільному нанесенні активних сполук у формі бакових сумішей, концентрованих складів окремих активних сполук, в оптичних складах, які спільно змішують з водою в баку і наносять одержану суміш для обприскування.
Спільний гербіцидний склад комбінації відповідно до винаходу активних сполук (А), (В) і (С) має перевагу в більш легкому застосуванні, оскільки кількості компонентів вже представлені в правильному співвідношенні одна з одною. Крім того, ад'юванти в складі можна підібрати оптимально один до одного.
А. Загальні приклади складів а) Дуст одержують шляхом змішування 10 масових частин активної сполуки / суміші активних речовин і 90 масових частин тальку як інертної речовини і подрібнення суміші в молотковому млині.
Б) Змочуваний порошок, який легко диспергується в воді, одержують при змішуванні 25 частин за масою активної сполуки / суміші активної сполуки, 64 частин за масою з кварцу, що містить каолін як інертну речову, 10 частин за масою лігносульфонату калію і 1 частини за масою олеоїлметилтауринату натрію як змочувача і диспергатора, і подрібнення суміші в
Зо шарнірному дисковому млині. с) Дисперсійний концентрат, який легко диспергується в воді, одержують при змішуванні 20 частин за масою активної сполуки/суміші активної сполуки з б частинами за масою алкілфенолполігліколевого ефіру (Ж ТІійоп Хо 207), 3 частинами за масою ізотридеканолполігліколевого ефіру (8 ЕО) їі 71 частинами за масою парафінової мінеральної олії (інтервал википання наприклад приблизно від 255 до 277 С), і подрібнення суміші в кульовому млині до розміру частинок менше 5 мікрон. а) Концентрат, що емульгується, одержують з 15 частин за масою активної сполуки / суміші активної сполуки, 75 частин за масою циклогексанону як розчинника і 10 частин за масою оксіетильованого нонілфенолу як емульгатора. е) Гранули, що диспергуються у воді, одержують шляхом змішування 75 частин за масою активної сполуки / суміші активної сполуки, 10 частин за масою лігносульфонату кальцію, 5 частин за масою лаурилсульфату натрію,
З частин за масою полівінілового спирту і 7 частин за масою каоліну, перемелюють на шарнірному дисковому млині і гранулюють порошок в псевдозрідженому шарі шляхом розпилення на воді як гранулюючої рідини.
І Гранули, що диспергуються у воді одержують також за допомогою гомогенізації і попереднього подрібнення, в колоїдному млині, 25 частин за масою активної сполуки / суміші активної сполуки, 5 частин за масою 2,2'і-динафтилметан-6,6б'-дисульфонату натрію, 2 частин за масою натрію олеоїлметилтауринату, 1 частини за масою полівінілового спирту, 17 частин за масою карбонату кальцію і 50 частин за масою води, потім перемелюють суміш на кульовому млині і атомізують і сушать одержану суспензію в розпилювальній башті за допомогою насадки для одної речовини.
А1. Окремі приклади складів
А1.а Склад у вигляді гранул, що диспергуються у воді (М/С), одержують з вмістом наступних бо активних інгредієнтів, з балансом інертних речовин:
45 г/кг мезосульфурон-метил (А1-1) 9 г/кг йодосульфурон-метил-натрій (81-2) 22.5 г/кг тіенкарбазон-метил (С1-1) 135 г/кг мефенпір-діетил (51-1)
А1.р Масляна дисперсія (00) склад одержують з вмістом наступних активних інгредієнтів, з балансом інертних речовин: г/л мезосульфурон-метил-натрій (А1-2) 2 г/л йодосульфурон-метил-натрій (В1-2) 5 г/л тіенкарбазон-метил (С1-1) 10 30 г/л мефенпір-діетил (51-1)
В. Біологічні приклади
Гербіцидна дія (випробування на відкритому повітрі)
Насіння або шматочки кореневищ типових шкідливих рослин садили і вирощували в природних умовах на відкритому повітрі. Після того, як шкідливі рослини з'являлися, їх обробляли, як правило, на стадії від 2 до 4-го листка, різними дозуваннями композицій відповідно до винаходу при нормах витрати води від 100 до 400 л/га (перероблений).
Після обробки (прибл. 4-6 тижнів після нанесення), гербіцидну активність активних сполук або сумішей активних сполук підраховували візуально шляхом порівняння оброблених ділянок з необробленими контрольними ділянками. Записували ураження і розвиток всіх надземних частин рослин. Підрахунок виконували за процентною шкалою (10095 дія - всі рослини загинули; 50 95 дія - 50 95 рослин і зелених частин рослин загинули; 0 905 дія - не відбулося ніякої помітної дії - як контрольна ділянка). Розрахункові дані з усіх 4 ділянок усереднювали.
Стадії росту різних видів бур'янів наведені згідно з монографією ВВСН "СтоУЛА в5іадев ої топо-апа дісоїуедопоиз ріапів", 272 видання, 2001, вид. Шуе Меїег, Еєдега! Віоіодіса! Незеагсп
Сепіе ог Адгісийигте апа Еогезмпу (Віоіодієспе Випдезапеіай їтйг Сапа па Рогзім/іп5спаю.
Відповідні стадії ВВСН в дужках зазначені для різних видів бур'янів.
Рівні дозування гербіцидних інгредієнтів, які використовуються в кожному випадку, зазначали для відповідного активного інгредієнта в дужках і відносяться до кількості активного інгредієнта на гектар (г/га).
Зо Наступні абревіатури для активного інгредієнта використані в наведених нижче таблицях:
М5М: мезосульфурон-метил (А1-1) або мезосульфурон-метил-натрій (А1-2)
ІМ5: йодосульфурон-метил (В1-1) або йодосульфурон-метил-натрій (81-2)
ТОМ: тіенкарбазон-метил (С1-1)
РХО: піноксаден
РУХ: піроксулам
НАГХЕ: галауксифен
Гербіцидні ефекти, які спостерігаються для гербіциду (суміші) зазначали в 95 активності проти відповідних бур'янів. Зазначені 95 уражень відносяться до максимального ураження, що спостерігається у відповідній сільськогосподарській культурі.
Результати обробок відображали в таблицях нижче, і активність, яку вимірювали для незалежного застосування активних сполук (АВ) «- (С) зазначали в дужках. Обробки проводили з використанням мезосульфурон-метилу (А1-1) або мезосульфурон-метил-натрію (А1-2) як компонента (А), і йодосульфурон-метил (В1-1) або йодосульфурон-метил-натрію (В81-2) як компонента (В). Результати обробок в цих випадках були практично ідентичними.
Комбінація МЕОМяМЗАТСМ
У сільськогосподарській культурі ТК2ОИ: Тгйісцт аевзіїмит (пшениця дурум) обробляли наступні бур'яни (польові випробування).
Таблиця 14А: (М5МАІМ5) - ТОМ активності раження |активності
РАРАН(І5) | 90 2 | 0 | 70 | 0 | 99(90470| 0
РІСЕС(22) | 85 2 | 2 2 | 69 | 5 | 92(85693| 5
АМЕЗТ(23) | 63 | 0 | 933 | 0 | 100(635333| 0 щомО(23) | 72 | 0 | 43 | 0 | 9807243) | 0
Осві29) | 80 | 5 | 52 | 5 | 00(80452)| 0 (
Оброблений бур'ян . (див. таблиці 1А і 18) стадія ВВСН
РАРВН: Рараме" г"овав 15: 5 справжнього листя
РІСЕС: Рісгіз еспіоідев5 22: 2 видимих відростків / 2 видимих бічних пагонів
АМЕ5Т: Амепа зівтіїй5 23: З видимих відростків / З видимих бічних пагонів
ГО МИ: Гоїїшт тиййогит 23: З видимих відростків / З видимих бічних пагонів
І ОЇ ВІ: Гоїїшт гідідит 29: 9 або більше видимих відростків /2 або більше видимих бічних пагонів
Комбінація МЗМАМЗАТСМ
У сільськогосподарській культурі ТК2ОИ: Тгйісцт аевзіїмит (пшениця дурум) обробляли наступні бур'яни (польові випробування).
Ті ж види бур'янів обробляли на стадіях росту ВВСН як і в випадку таблиці 1А, однак з використанням іншого співвідношення МОМ: ІМ5.
Таблиця 18: (М5МАІМ5) - ТОМ
Бур'ян (стадія (М5М-АІМ5) (9-9 г/га) ТОМ 7.5 г/га (949 г/га) з 7.5 г/га активності (ураження |активності
РАРАН(5) | 87 | 0 2 | 70 | 0 | 98(87470)0| 0 (
РІСЕС(22) | 97 | 5 | 69 | 5 | 99(97-69
АМЕЗТ(23) | 63 | 0 | з3 | 0 | 70(63433) | 0
ОІмМу(23) | 65 | 0 | 43 | 0 | 88(65543 | 0
І СІ-ВІ (29 74 (63452
Комбінація МЕОМяМЗАТСМ
У сільськогосподарській культурі ТК2АМУ: Ттійісит аевзіїмит (м'яка пшениця) обробляли наступні бур'яни (польові випробування).
Таблиця 2А: (М5МАІМ5) - ТОМ
Бур'ян (стадія (М5МУІМ5) (153 г/га) | ТОМ 7.5 г/га (1543 г/га) я 7.5 г/га активності (ураження |активності
СЕМСУ(19) | 25 | 1 | 938 | 0 | 92(255383| 0
САГАР(23) | 82 | 0 | 37 | 0 | 95(82437)| 0
СсСЕНОЇ29) | 43 | 1 1 63 | 0 | 98043463 | 0
АМАМ(З2) | 75 | 10 | 68 | 1 | 99(75-68
ІАМРУ (61 96 (78-4-70
МАТІМ(19) | 87 | 0 1 20 | 0 | л00(8742| 0
МЕВРЕ 90 (72-10
МОАВ(15) | 43 | 1 | з8 | 0 | 84(435383 | 0
Оброблений бур'ян . (див. таблиці 2А і 2В) стадія ВВСН
СЕМСУ: Сепіаштєа Суапив 19: 9 або більше справжнього листя
СА АР: Сайт арагіпе 23: З видимих відростків / З видимих бічних пагонів
СЕВОЇ!: Сегапішт дізвестшт 29: 9 або більше видимих відростків / 2 або більше видимих бічних
ГАМАМ: Гатіт . бу . . 32: Стебло (розетка) 20 95 кінцевої довжини (діаметр) / 2 вузли
ГАМРИ: Гатійит ригритент 61: Початок цвітіння: 10 9о квіток розкрилися
МАТІМ: Майісагла іподога 19: 9 або більше справжнього листя
МЕВРЕ:Метопісаретвісаї | 77777771
МІОАВ: Міоїа агуепвів 15: 5 справжнього листя
Комбінація МОМяЯМЗАТСМ
У сільськогосподарській культурі ТК2АМУ: Ттійісит аевзіїмит (м'яка пшениця) обробляли наступні бур'яни (польові випробування).
Ті ж види бур'янів обробляли на стадіях росту ВВСН як і в випадку таблиці 2А, однак з використанням іншого співвідношення МОМ: ІМ5.
Таблиця 28В: (М5МАІМ5) - ТОМ
Бур'ян (стадія (М5М-ІМ5) (9-9 г/га) ТОМ 7.5 г/га (949 г/га) з 7.5 г/га активності (ураження |активності
СсЕМСУ(19) | 37 | 2 | 38 | 0 | 93(37438
СсСАГАР(23) | 88 | 0 | 37 | 0 | 91(8855377| 0
СсСЕНОЇ29) | 91 | 2 | 63 | 0 | 98091463) | 0
АМАМ(З2) | 88 / 3 | 68 | 1 | 93(88-68
ІАМРУ (61 95 (88-4-70
МАТІМ(19) | 92 | 0 | 20 | 0 | 93092420 | 0
МЕВРЕ 94 (78410
МОАВ(15) | 85 | 2 | з8 | 0 | 96(85-38
Комбінація МОМяМ5-РХО
У сільськогосподарській культурі ТК2АМУ: Тиійісцт аевіїмит (м'яка пшениця) обробляли наступні бур'яни (польові випробування).
Таблиця 3: (М5М-АІМ5) я РХО
Бур'ян (стадія (МЗ5МАІМ5) (1553 г/га) РХО 60 г/га (1543 г/га) я 80 г/га активності активності активності
СЕМСУ(38) | 83 | 0 | 60 | 15 | 88(83460 сЕНОЇ19) | 68 | 0 | 30 | 4 | 78(68430
МЕВНЕ(71) | 45 | щ0 | 13 | о |68(45н3)| 9
МЕВРЕ(31) | 33 | щ0 Б южщ 0 | о |53930| 0 вно5т(25) | 89 | 0 | 0 | о | 98(89949| 0 |/
Оброблений бур'ян . (див. таблицю 3) стадія ВВСН
СЕМСУ: Сепіаштєа Суапив 38: Стебло (розетка) 80 95 кінцевої довжини (діаметр) / 8 вузлів
СЕВОЇ: Сегапіит дізвесійт 19: 9 або більше справжнього листя --5 - - 5
МЕВНЕ: Меюпіса педепіоїіа 71:10 95 плодів досягли ПИ або 10 95 остаточного
МЕВРЕ: Мегпопіса регвзіса 31: Стебло (розетка) 10 95 кінцевої довжини (діаметр) / 1 вузлів
ВАО5Т: Вготи?з зіеєгіїїв5 25: 5 видимих відростків / 5 видимих бічних пагонів
Таблиця 4:
Комбінація МЗМ-АМ5ЯРУХ ' . (М5М-АІМ5) (7.5-4-41.5 (М5МАЇМ5) -- РУХ
Бурян(стадія | /а РУХ 17 г/га 7.541.5 г/га) я 17 г/га вен) - - :
ГОГ-ВІ (10 73 (35-20
Оброблений бур'ян (див. таблицю 4): І ОЇ КІ: І оїїшт гідійшт на стадії ВВСН 10 (1 справжній листок)
Комбінація МОМІМ5ЗАНАГ ХЕ
У сільськогосподарській культурі ТК2АМУ: Тиійісцт аебвіїмит (м'яка пшениця) обробляли наступні бур'яни.
Таблиця 5: (М5М-АІМ5) я НА ХЕ
Бур'ян (М5М-УІМ5) (9--1.8 г/га) НАГЇХЕ 276.5 г/га (941.8 г/га) ях 276.5 г/га активності сСЕМСМ | 40 | 0 | 45 | о | 85(40-45 гомоє | 93 1 юж 0 | 85 | 0 | 99(93-85
СААР | 88 | 0 | 73 | 0 | 98(88473
РАРВН | 83 | 0 2 | 75 | 0 | 95(83475
Оброблений бур'ян (див. таблицю 5):
СЕМСУ: Сепіаштєа Суапив
ЕРОМОРЕ: Ритаїіа опісіпаїїб
СА АР: Сайт арагіпе
РАРЕН: Рарамег гпоєав

Claims (12)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Гербіцидні комбінації, що містять ефективну кількість компонентів (А), (В) і (С), де (А) означає мезосульфурон-метил (А1-1) ілабо мезосульфурон-метил натрію (А1-2); (В) означає йодосульфурон-метил (В1-1) і/або йодосульфурон-метил натрію (В1-2); (С) означає піноксаден (С-4) або його солі.
2. Гербіцидна комбінація за п. 1, в якій масове співвідношення компонентів А і В один до одного знаходиться в діапазоні 10:1-1:10 і/або масове співвідношення двох компонентів (АВ) і С один до одного знаходиться в діапазоні 5:1-1:5.
3. Гербіцидна комбінація за п. 1 або 2, в якій масове співвідношення компонентів А і В один до одного знаходиться в діапазоні 8:1-1:2 і/або масове співвідношення двох компонентів (АВ) і С один до одного знаходиться в діапазоні 4:1-1:2.
4. Гербіцидна комбінація за будь-яким з пп. 1-3, яка додатково містить один або декілька додаткових компонентів, вибраних з групи, що складається з агрохімічних активних сполук різного типу, допоміжних добавок і добавок, звичайних при захисті рослин.
5. Гербіцидна комбінація за будь-яким з пп. 1-4, яка додатково містить один або декілька антидотів.
6. Гербіцидна комбінація за п. 5, в якій антидот являє собою мефенпір-діетил (51-1).
7. Гербіцидна комбінація за будь-яким з пп. 1-6, яка додатково містить один або декілька полігліколевих ефірів жирних спиртів і/або одну або декілька рослинних олій.
8. Спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, який включає нанесення гербіцидів (А), (В) і (С), як визначено у будь-якому з пп. 1-3, на рослини, частини рослин, насіння рослин або площі, де ростуть рослини.
9. Спосіб за п. 8 для селективної боротьби з шкідливими рослинами у рослинах сільськогосподарських культур.
10. Спосіб за п. 9 для боротьби з шкідливими рослинами у однодольних рослинах сільськогосподарських культур.
11. Спосіб за п. 9 або 10, у якому рослини сільськогосподарських культур є генетично модифікованими або одержаними шляхом мутації/селекції.
12. Застосування гербіцидної комбінації, визначеної в будь-якому з пп. 1-7, для боротьби з шкідливими рослинами. 000 Компютернаверстка!, Скворцова.дГ (00000000 ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
UAA202005957A 2013-08-09 2014-08-05 Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини UA125952C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13179813 2013-08-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA125952C2 true UA125952C2 (uk) 2022-07-13

Family

ID=48948316

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201602088A UA118765C2 (uk) 2013-08-09 2014-05-08 Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини
UAA202005957A UA125952C2 (uk) 2013-08-09 2014-08-05 Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201602088A UA118765C2 (uk) 2013-08-09 2014-05-08 Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини

Country Status (26)

Country Link
US (2) US10258044B2 (uk)
EP (3) EP3030078B1 (uk)
CN (3) CN105472983B (uk)
AP (1) AP2016009068A0 (uk)
AU (1) AU2014304551B2 (uk)
BR (1) BR112016002307A2 (uk)
CA (2) CA3122218C (uk)
CL (1) CL2016000314A1 (uk)
DK (1) DK3030078T3 (uk)
EA (1) EA030007B1 (uk)
ES (1) ES2782829T3 (uk)
HR (1) HRP20200233T1 (uk)
HU (1) HUE049601T2 (uk)
IL (1) IL243395B (uk)
LT (1) LT3030078T (uk)
MA (1) MA38829B1 (uk)
MX (1) MX2016001663A (uk)
NZ (2) NZ755110A (uk)
PL (1) PL3030078T3 (uk)
PT (1) PT3030078T (uk)
RS (1) RS59999B1 (uk)
SA (1) SA516370548B1 (uk)
SI (1) SI3030078T1 (uk)
TN (1) TN2016000050A1 (uk)
UA (2) UA118765C2 (uk)
WO (1) WO2015018812A1 (uk)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE045794T2 (hu) * 2016-02-16 2020-01-28 Upl Europe Ltd Herbicid kombináció
CN108207982A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 江苏龙灯化学有限公司 一种协同性除草组合物
CN107439580A (zh) * 2017-08-04 2017-12-08 北京科发伟业农药技术中心 一种含噻酮磺隆和啶磺草胺的除草组合物
CN107455382A (zh) * 2017-08-11 2017-12-12 北京科发伟业农药技术中心 一种含噻酮磺隆和pyroxasulfone的除草组合物

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443971A (en) 1979-10-16 1984-04-24 Cornell Research Foundation, Inc. Herbicide-tolerant plants
DE3035554A1 (de) 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
EP0131624B1 (en) 1983-01-17 1992-09-16 Monsanto Company Plasmids for transforming plant cells
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3686633T2 (de) 1985-10-25 1993-04-15 Monsanto Co Pflanzenvektoren.
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3809159A1 (de) 1988-03-18 1989-09-28 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5162602A (en) 1988-11-10 1992-11-10 Regents Of The University Of Minnesota Corn plants tolerant to sethoxydim and haloxyfop herbicides
DE3938564A1 (de) 1989-11-21 1991-05-23 Hoechst Ag Herbizide mittel
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
WO1991013972A1 (en) 1990-03-16 1991-09-19 Calgene, Inc. Plant desaturases - compositions and uses
ATE212670T1 (de) 1990-06-18 2002-02-15 Monsanto Technology Llc Erhöhter stärkegehalt in pflanzen
DE4029304A1 (de) 1990-09-15 1992-03-19 Hoechst Ag Synergistische herbizide mittel
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
ZA92970B (en) 1991-02-12 1992-10-28 Hoechst Ag Arylsulfonylureas,processes for their preparation,and their use as herbicides and growth regulators
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
TW259690B (uk) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE4335297A1 (de) 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE4440354A1 (de) 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
AU7527898A (en) 1997-04-23 1998-11-13 Novartis Ag Herbicide
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19832017A1 (de) 1998-07-16 2000-01-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis
DE19933260A1 (de) 1999-07-15 2001-01-18 Bayer Ag Substituierte Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)one
DK1209972T3 (da) * 1999-09-07 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Herbicid sammensætning
HUP0303981A3 (en) 2001-01-31 2012-10-29 Bayer Cropscience Ag Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners and its use
DE10145019A1 (de) 2001-09-13 2003-04-03 Bayer Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE10146591A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE10157339A1 (de) 2001-11-22 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
UA78071C2 (en) 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
BRPI0408201A (pt) * 2003-03-13 2006-02-14 Basf Ag mistura herbicida sinérgica, composição herbicida, processo para a preparação da mesma, e, método de controle da vegetação indesejável
DE10334302A1 (de) 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
DE10334304A1 (de) 2003-07-28 2005-03-10 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
ES2451623T3 (es) 2003-12-04 2014-03-28 Syngenta Participations Ag Composición herbicida
EP1755397B1 (en) 2004-04-30 2008-01-09 Syngenta Participations AG Herbicidal composition
DE102006056083A1 (de) * 2006-11-28 2008-05-29 Bayer Cropscience Ag Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
US7558033B2 (en) 2007-02-27 2009-07-07 Eaton Corporation Arc fault circuit interrupter and method of parallel and series arc fault detection
US7458753B1 (en) 2007-06-25 2008-12-02 Kennametal Inc. Round cutting insert with chip control feature
PT2514314T (pt) 2007-08-27 2016-07-14 Dow Agrosciences Llc Composição herbicida sinérgica contendo certos ácidos piridino ou pirimidino carboxílicos e certos herbicidas para cereais e arroz
AR081735A1 (es) 2010-03-05 2012-10-17 Syngenta Ltd Composicion herbicida que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de pinoxaden y un herbicida adicional
PT3284346T (pt) * 2010-10-15 2021-09-29 Bayer Cropscience Ag Utilização de herbicidas inibidores de als para controlo de vegetação indesejada em plantas de beta vulgaris tolerantes a inibidor de als
GB201115564D0 (en) * 2011-09-08 2011-10-26 Syngenta Ltd Herbicidal composition
CN102550585A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 河北博嘉农业有限公司 甲基二磺隆复配除草剂

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016002307A2 (pt) 2017-08-01
CN105472983B (zh) 2018-11-13
EP3030078B1 (en) 2020-01-15
WO2015018812A1 (en) 2015-02-12
US10258044B2 (en) 2019-04-16
CA2920562C (en) 2022-09-13
US20190174763A1 (en) 2019-06-13
SA516370548B1 (ar) 2019-08-22
LT3030078T (lt) 2020-04-10
MA38829A1 (fr) 2016-08-31
AP2016009068A0 (en) 2016-02-29
MA38829B1 (fr) 2017-02-28
EA030007B1 (ru) 2018-06-29
CN109362763A (zh) 2019-02-22
EP3616514A1 (en) 2020-03-04
PL3030078T3 (pl) 2020-07-27
US20160174560A1 (en) 2016-06-23
EA201690349A1 (ru) 2016-06-30
AU2014304551B2 (en) 2017-08-03
IL243395B (en) 2020-03-31
MX2016001663A (es) 2016-06-02
EP3030078A1 (en) 2016-06-15
AU2014304551A1 (en) 2016-01-28
HUE049601T2 (hu) 2020-10-28
CN109392940A (zh) 2019-03-01
UA118765C2 (uk) 2019-03-11
NZ755110A (en) 2021-07-30
HRP20200233T1 (hr) 2020-05-15
CA2920562A1 (en) 2015-02-12
CN105472983A (zh) 2016-04-06
US11291208B2 (en) 2022-04-05
IL243395A0 (en) 2016-02-29
CN109362763B (zh) 2021-04-23
ES2782829T3 (es) 2020-09-16
CN109392940B (zh) 2021-05-28
NZ715746A (en) 2021-07-30
SI3030078T1 (sl) 2020-04-30
DK3030078T3 (da) 2020-04-06
RS59999B1 (sr) 2020-04-30
CL2016000314A1 (es) 2016-09-02
EP3613287A1 (en) 2020-02-26
CA3122218A1 (en) 2015-02-12
CA3122218C (en) 2023-12-19
PT3030078T (pt) 2020-04-08
TN2016000050A1 (en) 2017-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8158558B2 (en) Herbicide combinations comprising specific sulfonylureas
PL212963B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca okreslone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roslin oraz zastosowanie tej kompozycji
PL212964B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów
US11291208B2 (en) Ternary herbicide combinations
US20030050193A1 (en) Herbicide combinations comprising specific sulfonylureas
PL217237B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierająca określone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów