EA030007B1 - Трехкомпонентные гербицидные комбинации, содержащие две сульфонилмочевины - Google Patents

Трехкомпонентные гербицидные комбинации, содержащие две сульфонилмочевины Download PDF

Info

Publication number
EA030007B1
EA030007B1 EA201690349A EA201690349A EA030007B1 EA 030007 B1 EA030007 B1 EA 030007B1 EA 201690349 A EA201690349 A EA 201690349A EA 201690349 A EA201690349 A EA 201690349A EA 030007 B1 EA030007 B1 EA 030007B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methyl
plants
herbicide
herbicides
sodium
Prior art date
Application number
EA201690349A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201690349A1 (ru
Inventor
Ахим Целлкау
Доминик Шрайбер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of EA201690349A1 publication Critical patent/EA201690349A1/ru
Publication of EA030007B1 publication Critical patent/EA030007B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Комбинации гербицидов, содержащие эффективное количество компонентов (A), (B) и (C), отличающиеся тем, что (A) означает один или более гербицидов, выбранных из группы соединения формулы (I) и его натриевой соли,(B) означает один или более гербицидов, выбранных из группы соединения формулы (II) и его натриевой соли(C) означает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из (C-1) тиенкарбазон-метила; (C-2) пироксулама; (C-4) пиноксадена; (C-5) пироксасульфона; и/или их солей.

Description

изобретение относится к технической области средств защиты сельскохозяйственных
культур, которые могут использоваться для борьбы с вредными растениями, например для защиты сельскохозяйственных растений, и которые содержат в качестве активных соединений комбинацию по меньшей мере из трех гербицидов.
В документах \УО 92/13845 и \УО 95/10507 описаны сульфонилмочевины и их соли, а также их применение в качестве гербицидов и/или регуляторов роста растений.
В документе \УО 03/073854 описаны трехкомпонентные комбинации, содержащие гербициды на основе сульфонилмочевины - йодосульфурон и мезосульфурон, а также другие гербициды, такие как, например, прокарбазон.
В документе \УО 2004/080171 А2 описаны синергические смеси гербицидов, содержащие А) пироксулам или его соли, В) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из длинного перечня других гербицидов, и, при необходимости, С) по меньшей мере одно защитное вещество.
В документе И8 6221809 В1 описаны двухкомпонентные комбинации, содержащие (ί) мезосульфурон или его соль и (ΐΐ) другой гербицид, в числе которых, помимо прочего, указан йодосульфурон.
В документах И8 6492301 В1 и И8 6864217 В1 описаны гербицидные композиции, содержащие (ί) по меньшей мере одно соединение, обладающее гербицидное активностью, из группы определенных замещенных фенилсульфонилмочевин и их агрономически приемлемых солей и (и) по меньшей мере одно соединение из группы селективных гербицидов для риса.
В документе \УО 2009/029518 А2 описаны комбинации, содержащие (ί) компонент пиридиновой или пиримидиновой карбоновой кислоты, такой как, например, галауксифен, и (ΐΐ) второй гербицидный компонент для защиты зерновых культур или риса, в числе которых, помимо прочего, указаны гербициды на основе сульфонилмочевины, такие как йодосульфурон и мезосульфурон.
В документе \УО 2011/107741 А1 описаны гербицидные композиции, содержащие смесь (а) первого гербицида определенного типа и (Ь) пиноксадена.
Известно, что эффективными гербицидами являются также замещенные тиен-3-илсульфониламино(тио)карбонилтриазолин(эти)оны (см. \УО 01/05788).
При борьбе с вредными растениями для защиты сельскохозяйственных культур эти гербициды обеспечивают высокий уровень эффективности, которая, однако, в целом зависит от доз внесения, соответствующей препаративной формы, от конкретных видов вредных растений или спектра видов вредных растений, для борьбы с которыми используют такие гербициды, климатических условий, почвенногрунтовых условий и других подобных параметров. Другим критерием является продолжительность действия или скорость разложения гербицида. В соответствующих случаях необходимо также учитывать изменения в чувствительности вредных растений, которые могут происходить при слишком продолжительном использовании гербицидов, или ограничения, накладываемые географическими условиями. Компенсация снижения эффективности в случае отдельных вредных растений путем увеличения доз внесения гербицидов возможна только до определенной степени, в частности, из-за того, что такая процедура зачастую снижает селективность гербицидов, или из-за того, что при этом эффективность воздействия не увеличивается, даже при внесении более высоких доз. В некоторых случаях селективность для различных культур может быть улучшена путем добавления защитных веществ. Однако, в целом, сохраняется потребность в способах обеспечения необходимого гербицидного действия с более низкой дозой внесения активных соединений. Снижение дозы внесения приводит не только к уменьшению количества необходимых для внесения активных соединений, но, как правило, при этом также снижается количество необходимых вспомогательных веществ для препаративных форм. Это приводит как к снижению необходимых затрат, так и улучшению экологической совместимости при обработке гербицидом.
Одна возможность улучшения профиля дозировки гербицида может заключаться в комбинировании активного соединения с одним или более другими активными соединениями. Тем не менее, комбинированное применение нескольких активных соединений зачастую может являться причиной физической и биологической несовместимости, например недостатка стабильности комбинированной препаративной формы, разложения активного соединения или антагонистического эффекта активных соединений. Напротив, желательными являются комбинации активных соединений с предпочтительным профилем активности, высокой стабильностью и, по возможности, с синергическим улучшением эффективности, что позволит снизить дозу внесения по сравнению с применением используемых в таком комбинированной препаративной форме активных соединений по отдельности.
Неожиданным образом было обнаружено, что определенные активные соединения из группы сульфонилмочевин или их солей в комбинации с определенными гербицидами, предпочтительно гербицидами-ингибиторами АЬ§ из группы сульфониламинокарбонилтриазолинонов, в частности тиенкарбазоном (С) проявляют особенно предпочтительную эффективность, например, когда их применяют для защиты сельскохозяйственных растений, пригодных для селективного применения гербицидов, при необходимости, с добавлением защитных веществ.
Таким образом, настоящее изобретение предоставляет гербицидные комбинации, содержащие эффективное количество компонентов (А), (В) и (С), где:
(А) означает один или более гербицидов, выбранных из группы соединения формулы (I) и его на- 1 030007
триевой соли,
где К представляет собой метил;
(B) означает один или более гербицидов, выбранных из группы соединения формулы (II) и его натриевой соли
где К представляет собой метил;
(C) означает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из:
(С-1) тиенкарбазон-метила;
(С-2) пироксулама;
(С-4) пиноксадена;
(С-5) пироксасульфона; и/или их солей.
Если в контексте настоящего описания используется краткая форма обычного наименования активного соединения, то в каждом случае сюда включаются соли и изомеры, в частности оптические изомеры, в частности коммерчески доступная форма или формы. Если обычное наименование означает соль, то в каждом случае сюда также включаются все другие соли, нейтральные соединения, и изомеры, в частности оптические изомеры, в частности коммерчески доступная форма или формы. Приведенные наименования химических соединений означают по меньшей мере одно из соединений, которые охватываются общим наименованием, зачастую - предпочтительное соединение. В случае сульфонамидов, таких как сульфонилмочевины, соли также включают соли, образованные путем замены атома водорода в сульфонамидной группе на катион.
Г ербицид (С) может использоваться для борьбы с одно- и двудольными вредными растениями.
Соли соединений формул (I) и (II) в контексте настоящего изобретения предпочтительно присутствуют в виде соответствующих солей натрия.
Соли соединений (С) в контексте настоящего изобретения предпочтительно присутствуют в виде соответствующих солей щелочных металлов, солей щелочно-земельных металлов или солей аммония, предпочтительно в виде соответствующих солей щелочных металлов, более предпочтительно в виде соответствующих солей натрия или калия, наиболее предпочтительно в виде соответствующих солей натрия.
Гербицидные комбинации по настоящему изобретению содержат гербицидно-эффективное количество компонентов (А), (В) и (С) и могут содержать другие компоненты, например, агрохимически активные соединения различного типа и/или вспомогательные вещества и/или добавки для препаративных форм, обычно используемых для защиты сельскохозяйственных культур, или они могут использоваться совместно с ними. Предпочтительными являются гербицидные комбинации, содержащие синергически эффективное количество компонентов (А), (В) и (С).
В предпочтительном варианте осуществления гербицидные комбинации по изобретению обладают синергическим эффектом. Синергические эффекты наблюдаются, например, когда активные соединения (А), (В) и (С) применяют совместно, однако они также зачастую могут наблюдаться при дробном внесении соединений через некоторый промежуток времени. Другой возможностью является применение отдельных гербицидов или комбинаций гербицидов несколькими порциями (последовательное применение), например, применение до появления всходов с последующим применением после появления всходов или применение после появления всходов на ранней стадии с последующим применением после появления всходов на средней стадии и на поздней стадии.
Предпочтительно обработку активными соединениями комбинаций гербицидов по изобретению или их внесение осуществляют одновременно или практически одновременно. В предпочтительном варианте осуществления гербицидные комбинации по изобретению представляют собой смеси или композиции, содержащие активные соединения (А), (В) и (С) совместно.
- 2 030007
Синергический эффект обеспечивает возможность снижения доз внесения отдельных активных соединений, возможность повышения эффективности воздействия при тех же дозах внесения, возможность бороться с теми видами растений, с которыми было невозможно бороться ранее ("пробелы в эффективном действии"), возможность увеличения продолжительности периода применения и/или снижения количества требующихся отдельных обработок и, как значимое для пользователя следствие, более эффективные системы борьбы с сорными растениями как с экономической, так и с экологической точки зрения.
Вышеуказанные формулы (I) и (II) включают все стереоизомеры и их смеси, в частности также рацемические смеси и - в случае, если возможны энантиомеры, - соответствующие биологически активные энантиомеры. Соединения формул (I) и (II), их соли, а также способы их получения описаны, например, в документах АО 92/13845 и АО 95/10507. Соединениями формулы (I) и их солями являются метил 2-[3(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-метансульфон-аминометил-бензоат (мезосульфурон-метил, А1-1) и его натриевая соль (мезосульфурон-метил-натрий, А1-2) (см., например, АО 95/10507 и ΛμΐΌ\ν № 347, 3.3.2000, с. 22 (Ρ.ΙΒ РиЪНсайопз Ыб. 2000). Соединениями формулы (II) и их солями являются метил 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2-метоксикарбонил-5-йодофенил-сульфонил)мочевина (йодосульфурон-метил, В1-1) и его натриевая соль (йодосульфурон-метил-натрий, В1-2) (см., например, АО 92/13845 и РМ, с. 547-548).
Соединения (С) выбраны из:
(С-1) метил 4-[(4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил-сульфамоил]-5-метилтиофен-3-карбоксилата с наименованием КО - тиенкарбазон-метил (САЗ № 317815-83-1), (С1-1), описанного в АО 01/05788.
и его солей, предпочтительно натриевой соли (С 1-2);
(С-2) Ы-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамида с наименованием КО - пироксулам (САЗ № 422556-08-9) (С2-1) и его солей;
(С-4) 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7Н-пиразоло[1,2-б][1,4,5]оксадиазепин-9-ил 2,2-диметилпропаноата с наименованием КО - пиноксаден (САЗ № 243973-20-8) (С4-1) и его солей;
(С-5) 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]метил]сульфонил]-4,5 дигидро-5,5-диметилизоксазола с наименованием КО - пироксасульфон (САЗ № 447399-55-5) (С5-1) и его солей.
Вышеуказанные активные соединения (А) и (В) и их соли способны подавлять фермент ацетолактатсинтазу (АЙЗ) и, таким образом, синтез белков в растении. Дозы внесения активных соединений формул (А), (В) и (С) и/или их солей могут варьироваться в широком диапазоне, например, в диапазоне 0,001 -0,5 кг АВ/га, предпочтительно 0,010-0,100 кг АВ/га, наиболее предпочтительно 0,035-0,05 кг АВ/га. Сокращение "АВ/га", которое используется в настоящем описании изобретения, означает "активного вещества на гектар" на основании от 100% активного соединения. При обработке при дозах внесения 0,01-0,2 кг АВ/га, при внесении активных соединений (А) и (В) и их солей, предпочтительно активных соединений (А1-1), (А1-2), (В1-1) и (В1-2) можно проводить борьбу с относительно широким спектром одно- и многолетних широколиственных сорных растений, сорных трав и растений семейства осоковых до и после появления всходов. В комбинациях по настоящему изобретению дозы внесения, как правило, ниже, например, в диапазоне 0,1-100 г АВ/га, предпочтительно в диапазоне 0,5-50 г АВ/га.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения
(С-1) нанесение тиенкарбазон-метила и/или его солей осуществляют при дозах внесения 0,005-0,020 кг АВ/га, предпочтительно 0,007-0,015 кг АВ/га, наиболее предпочтительно 0,0075-0,010 кг АВ/га;
(С-2) нанесение пироксулама и/или его солей осуществляют при дозах внесения 0,005-0,050 кг АВ/га, предпочтительно 0,010-0,025 кг АВ/га, наиболее предпочтительно 0,018-0,020 кг АВ/га;
(С-4) нанесение пиноксадена и/или его солей осуществляют при дозах внесения 0,005-0,100 кг АВ/га, предпочтительно 0,050-0,080 кг АВ/га, наиболее предпочтительно 0,060-0,065 кг АВ/га;
(С-5) нанесение пироксасульфона и/или его солей осуществляют при дозах внесения 0,050-0,500 кг АВ/га, предпочтительно 0,080-0,250 кг АВ/га, наиболее предпочтительно 0,100-0,150 кг АВ/га.
Активные соединения, в целом, могут быть изготовлены как растворимые в воде смачиваемые порошки (СП), водно-диспергируемые гранулы (ВДГ), водно-эмульгируемые гранулы (ВЭГ), суспоэмульсии (СЭ), суспензионные концентраты на масляной основе (СК) или масляные дисперсии (МД).
Массовое отношение компонентов А и В составляет 10:1-1:10 предпочтительно 8:1-1:2, наиболее
- 3 030007
предпочтите льно 5:1-1:1.
Обычно используемые отношения дозировок (А + В) : С указаны выше и определяют массовое отношение двух компонентов (А + В) и С между собой, составляющее, как правило, 5:1-1:5, предпочтительно 4:1-1:2 и наиболее предпочтительно 1,5:1-1:1.
Предпочтительно массовое отношение двух компонентов (А + В) и (С-1) между собой составляет 5:1-1:3, предпочтительно 4:1-1:2, более предпочтительно 3:1-1:1 и наиболее предпочтительно 5:2-3:2.
Предпочтительно массовое отношение двух компонентов (А + В) и (С-2) между собой составляет 3:1-1:4, предпочтительно 2:1-1:3, более предпочтительно 3:2-2:5 и наиболее предпочтительно 1:1-1:2.
Предпочтительно массовое отношение двух компонентов (А + В) и (С-4) между собой составляет 2:1-1:5, предпочтительно 3:2-1:5, более предпочтительно 1:1-1:4 и наиболее предпочтительно 1:2-1:4.
При применении активных соединений формул (I) и (II) или их солей для защиты культурных растений, в зависимости от культуры, может быть целесообразно применение защитных веществ в определенных дозировках и более высоких дозировках для снижения или устранения возможного ущерба сельскохозяйственным культурам. Примерами пригодных защитных веществ являются защитные вещества, которые обладают соответствующим действием в комбинации с гербицидами группы сульфонилмочевины, предпочтительно с фенилсульфонилмочевинами. Пригодные защитные вещества описаны в документе АО-А-96/14747, а также в литературе, цитируемой в указанном документе.
Примерами пригодных защитных веществ для гербицидно-активных соединений (А) и (В) являются следующие группы соединений:
a) Соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (81), предпочтительно такие соединения как этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоксилат (81-1, мефенпир-диэтил, РМ, с. 594-595), и родственные соединения, в соответствии с описанием, например, в документах АО 91/07874 и РМ (с. 594-595).
b) Производные дихлорофенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно соединения, такие как этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоксилат (81-2), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоксилат (81-3), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметил-этил)пиразол-3-карбоксилат (81-4), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоксилат (81-5) и родственные соединения, в соответствии с описанием в документах ЕР-А-333131 и ЕР-А-269806.
c) Соединения типа триазолкарбоновых кислот (81), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол, т.е. этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбоксилат (81-6), и родственные соединения (см.ЕР-А-174 562 и ЕР-А-346 620).
ά) Соединения типа 5-бензил-, либо 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, либо типа 5,5дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно соединения, такие как этил 5-(2,4дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоксилат (81-7), либо этил 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (818) и родственные соединения, в соответствии с описанием в документе АО 91/08202, или типа этил 5,5дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилата (81-9, изоксадифен-этил), либо н-пропил 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилата (81-10), либо этил 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоксилата (8111), в соответствии с описанием в патентной заявке (АО-А-95/07897).
е) Соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (82), предпочтительно 1-метилгекс-1-ил (5хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-1), клоквинтоцет-мексил, например, РМ (с. 195-196), (1,3-диметилбут-1ил) (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-2), 4-аллилоксибутил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-3), 1аллилоксипроп-2-ил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-4), этил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-5), метил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-6), аллил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-7), 2-(2-пропилидениминоокси)-1-этил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-8), 2-оксопроп-1-ил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-9) и родственные соединения, в соответствии с описанием в документах ЕР-А-86750, ЕР-А94 349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А-0492366.
1) Соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно, соединения, такие как диэтил (5-хлор-8-хинолинокси)малонат, диаллил (5-хлор-хинолинокси)малонат, метилэтил (5хлор-8-хинолинокси)малонат и родственные соединения, в соответствии с описанием в документе ЕР-А0 582 198.
д) Активные соединения типа феноксиуксусных кислот, феноксипропионовых кислот или ароматических карбоновых кислот, такие как, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (и ее сложные эфиры) (2,4-Ό) и сложные эфиры 4-хлор-2-метилфеноксипропионовой кислоты (мекопроп), МСРА или 3,6дихлор-2-метоксибензойная кислота (и ее сложные эфиры) (дикамба). Во многих случаях вышеуказанные защитные вещества также могут использоваться для активных соединений группы (С). В дополнение, пригодными защитными веществами для гербицидных комбинаций по настоящему изобретению являются следующие соединения:
Н) активные соединения типа пиримидина, такие как, например, "фенклорим" (РМ, с. 386-387) (= 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин),
ί) активные соединения типа дихлороацетамидов, часто используемые в качестве защитных веществ, вносимых до появления всходов (защитные вещества, действующие в почве), такие как, например, "дихлоромид" (РМ, с. 270-271) (= Ы,М-диаллил-2,2-дихлорацетамид), "АК-29148" (= 3-дихлор- 4 030007
ацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидон, фирмы §1аийег), "беноксакор" (РМ, с. 74-75) (= 4-дихлорацетил3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), "ΆΡΡΟ-1292" (= Ы-аллил-М[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид, фирмы ΡΡΟ ΙηάιΐδΙποδ). "ΑΌΚ-24" (= Ы-аллил-М-[(аллиламинокарбонил)метил]-дихлорацетамид, фирмы §адго-СЬет), "ΆΆΌ-67" или "ΑΜΟΝ 4660" (= 3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро[4,5]декан, фирмы №1гокет1а или Моикайо), "диклонон" или "ΑΒΑδ 145138" или "АЬАВ145138" (= (= 3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3-диазабицикло[4.3.0]нонан, фирмы ΒΑδΡ) и "фурилазол" или "ΑΜΟΝ 13900" (см. РМ, 482-483) (= (КБ)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолидон),
_)) активные соединения типа дихлорацетона, такие как, например, "ΑΜΟ 191" (ί',’Αδ Ρе^. № 9642072-3) (= 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан, фирмы №1гокет1а),
k) активные соединения типа оксииминосоединений, которые известны как материалы для нанесения оболочки или покрытия на семена, такие как, например, "оксабетринил" (РМ, с. 689) (= (Ζ)-1,3диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен как защитное вещество, используемое для нанесения оболочки или покрытия на семена, для защиты от вреда, наносимого метолахлором, "флуксофеним" (РМ, с. 467-468) (= 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон О-(1,3-диоксолан-2илметил)оксим), который известен как защитное вещество, используемое для нанесения оболочки или покрытия на семена, для защиты от вреда, наносимого метолахлором, и "циометринил" или "Α-ί'.ΌΑ43089" (РМ, с. 983) (= ^)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен как защитное вещество, используемое для нанесения оболочки или покрытия на семена, для защиты от вреда, наносимого метолахлором,
l) активные соединения типа тиазолкарбоновых эфиров, которые известны как материалы для нанесения оболочки или покрытия на семена, такие как, например, "флуразол" (РМ, с. 450-451) (= бензил 2хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксилат), который известен как защитное вещество, используемое для нанесения оболочки или покрытия на семена, для защиты от вреда, наносимого алахлором и метолахлором, и
т) активные соединения типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, которые известны как материалы для нанесения оболочки или покрытия на семена, такие как, например, "нафтойный ангидрид" (РМ, с. 1009-1010) (= 1,8-нафталиндикарбоновый ангидрид), который известен как защитное вещество, используемый для нанесения оболочки или покрытия на семена, для защиты от вреда, наносимого гербицидами типа тиокарбамата, и
п) активные соединение типа производных хромануксусной кислоты, такие как, например, "Αί',Έ 304415" (ί',’Αδ Ρе^. № 31541-57-8) (= 2-84-карбоксихроман-4-ил)уксусная кислота, фирмы Αιικπααη Суапатй),
о) активные соединения, которые помимо гербицидного действия на вредные растения, действуют в качестве защитного вещества на сельскохозяйственные растения, такие как, например: "димепиперат" или "ΑΜΥ-93" (РМ, с. 302-303) (= δ-1-метил-1-фенилэтилпиперидин-1-карботиоат), "даймурон" или "ΑδΚ 23" (РМ, с. 247) (= 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толилмочевина), "кумилурон" = "Α.Κ.’-940" (= 3-(2хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, см. ΙΡ-Α-60087254), "метоксифенон" или "ΑΝΚ 049" (= 3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон), "ίδΒ" (= 1-бромо-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (ί',’Αδ Оег. № 54091-06-4 производства Κτιιηίαί).
Гербициды (А) и (В), при необходимости, в присутствии защитных веществ (комбинация (Α1-2) + (δ1-1), например, коммерчески доступна как δίβΐηα® ΟΌ, и комбинация (А1-2) + (В1-2) + (δ1-1) - как Αΐΐαηΐίδ® АС), могут применяться для борьбы с вредными растениями для защиты культурных растении, например, для защиты экономически значимых культур, таких как зерновые культуры (такие как, например, пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, маслиничный рапс, хлопок и соя. Особый интерес представляет обработка однодольных культур, таких как зерновые культуры, например, пшеница, ячмень, рожь, овес, в частности, обработка их гибридов, таких как тритикале, рис, кукуруза и просо. Эти культуры также являются предпочтительными для комбинаций (А)+(В)+(С).
Также в объем настоящего изобретения входят гербицидные комбинации, которые в дополнение к компонентам (А), (В) и (С) также содержат одно или более агрохимически активных соединений различной структуры, такие как, например, гербициды, инсектициды, фунгициды или защитные вещества. Для таких комбинаций также преимущественно применяются предпочтительные условия, указанные ниже, в частности, для комбинаций (А) + (В) + (С) по настоящему изобретению, если они содержат комбинации
(A) + (В) + (С) по настоящему изобретению, а также в отношении соответствующих комбинаций (Α) +
(B) + (С).
Особый интерес представляют композиции гербицидов по настоящему изобретению, а также применение композиций гербицидов по настоящему изобретению, содержащих следующие соединения (А) + (В) + (С), предпочтительно смесей или композиций, содержащих активные соединения (А), (В) и (С) совместно:
- 5 030007
(А1-1) + (В1-1) + (С1-1), (А1-2) + (В1-1) + (С1-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-1); (А1-2) + (В1-2) + (С1-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С1-2), (А1-2) + (В1-1) + (С 1-2);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-2); (А1-2) + (В1-2) + (С1-2);
(А1-1) + (В1-1) + (С2-1), (А1-2) + (В1-1) + (С2-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С2-1); (А1-2) + (В1-2) + (С2-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С4-1), (А1-2) + (В1-1) + (С4-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С4-1); (А1-2) + (В1-2) + (С4-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С5-1), (А1-2) + (В1-1) + (С5-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С5-1); (А1-2) + (В1-2) + (С5-1).
Кроме того, каждая из вышеуказанных комбинаций гербицидов (предпочтительно смеси или композиции, содержащие активные соединения (А), (В) и (С) совместно могут дополнительно содержать один или более защитных веществ, в частности такие защитные вещества, как мефенпир-диэтил (81-1), изоксадифен-этил (81-9) и клоквинтоцет-мексил (82-1). В каждом случае предпочтительными являются вышеуказанные диапазоны доз внесения и вышеуказанные количественные отношения для доз внесения. Перечень примеров этих комбинаций гербицидов приведен ниже.
(А1-1) + (В1-1) + (С1-1) + (81-1), (А1-2) + (В1-1) + (С1-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-1) + (81-1); (А1-2) + (В1-2) + (С1-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С1-2) + (81-1), (А1-2) + (В1-1) + (С1-2) + (81-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-2) + (81-1); (А1-2) + (В1-2) + (С1-2) + (81-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С2-1) + (81-1), (А1-2) + (В1-1) + (С2-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С2-1) + (81-1); (А1-2) + (В1-2) + (С2-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С4-1) + (81-1), (А1-2) + (В1-1) + (С4-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С4-1) + (81-1); (А1-2) + (В1-2) + (С4-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С5-1) + (81-1), (А1-2) + (В1-1) + (С5-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С5-1) + (81-1); (А1-2) + (В1-2) + (С5-1) + (81-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С1-1) + (81-9), (А1-2) + (В1-1) + (С1-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-2) + (С1-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-1) + (С1-2) + (81-9); (А1-2) + (В1-1) + (С1-2) + (81-9);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-2) + (81-9); (А1-2) + (В1-2) + (С1-2) + (81-9);
(А1-1) + (В1-1) + (С2-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-1) + (С2-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-2) + (С2-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-2) + (С2-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-1) + (С4-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-1) + (С4-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-2) + (С4-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-2) + (С4-1) + (81-9);
- 6 030007
(А1-1) + (В1-1) + (С5-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-1) + (С5-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-2) + (С5-1) + (81-9); (А1-2) + (В1-2) + (С5-1) + (81-9);
(А1-1) + (В1-1) + (С1-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-1) + (С1-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-2) + (С1-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С1-2) + (82-1); (А1-2) + (В1-1) + (С1-2) + (82-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С1-2) + (82-1); (А1-2) + (В1-2) + (С1-2) + (82-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С2-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-1) + (С2-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С2-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-2) + (С2-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С4-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-1) + (С4-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С4-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-2) + (С4-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-1) + (С5-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-1) + (С5-1) + (82-1);
(А1-1) + (В1-2) + (С5-1) + (82-1); (А1-2) + (В1-2) + (С5-1) + (82-1).
Может быть предпочтительным смешать один или более гербицидов (А) с одним или более гербицидами (В) и одним или более гербицидами (С), например, гербицид (А) с гербицидом (В) и одним или более гербицидами (С). Комбинациями гербицидов по настоящему изобретению с несколькими гербицидами (С) являются, например, комбинации, которые содержат в качестве компонента (С), следующие гербицидные комбинации: С1 + С2, которые предпочтительно содержат в качестве компонентов (А) и (В) соединения (А1-1) + (В1-1), (А1-1)+ (В1-2), (А1-2) + (В1-1) или (А1-2) + (В1-2), в частности (А1-1) + (В1-2), и которые в дополнение могут содержать защитное вещество, такое как (81-1), (81-9) или (82-1), в частности (81-1). Кроме того, гербицидные комбинации по настоящему изобретению могут использоваться вместе с другими агрохимически активными соединениями, например, из группы защитных веществ, фунгицидов, гербицидов, инсектицидов и регуляторов роста растений или со вспомогательными веществами и добавками для препаративных форм, обычно используемыми для защиты сельскохозяйственных культур. Таким добавками являются, например, удобрения и красители. В каждом случае предпочтительными являются вышеуказанные диапазоны доз внесения и вышеуказанные количественные отношения для доз внесения.
Комбинации по настоящему изобретению (= гербицидные композиции) обладают превосходной гербицидной активностью в отношении широкого спектра экономически значимых одно- и двудольных вредных растений. Активные соединения также эффективно воздействуют также на многолетние сорняки, которые образуют отростки из подземных побегов, корневищ, стволов или других многолетних органов, и которые трудно контролировать. В этом контексте, не имеет значения, когда осуществляют обработку веществами: до посева, до или после появления всходов. Предпочтительной является обработка после появления всходов или на ранней стадии после посева, до появления всходов.
В частности, можно указать некоторых представителей флоры -однодольные и двудольные сорняки, контроль которых можно осуществлять с помощью комбинаций согласно данному изобретению, причем приведенный перечень не ограничивается какими-либо определенными видами.
Примерами видов сорных растений, на которые эффективно воздействуют гербицидные композиции из видов однодольных сорных растений, являются, например, Арега зрюа νβηΐί, Ауепа зрр., А1оресигиз зрр., ВгасЫапа зрр., Э^Иала зрр., Ьо1шш зрр., ЕцшпосЫоа зрр., Рашсит зрр., Рйа1апз зрр., Роа зрр., 8е1апа зрр., а также Вготиз зрр., такие как Вготиз саЫагДсиз, Вготиз зесайпиз, Вготиз егесЫз, Вготиз 1ес1огит и Вготиз ^арошсиз, и виды Сурегиз из группы однолетних растений, а из группы видов многолетних растений, виды Адгоругоп, СупоТоп, 1трега1а и 8огдйит, а также многолетние виды Сурегиз.
В случае видов двудольных сорных растений спектр действия расширяется до таких видов как, например, АЪий1оп зрр., АтагапЫиз зрр., Сйепородшт зрр., СйгузаЫйетит зрр., Сайит зрр., такие как Сайит араппе, 1ротоеа зрр., КосЫа зрр., катшт зрр., Майтсапа зрр., РйагЫйз зрр., Ро1удопит зрр., 8Ыа зрр., 8шар1з зрр., 8о1агшт зрр., 81е11апа зрр., УегоЫса зрр. и Ую1а зрр., ХапЫЫт зрр., из однолетних растений, а также Сопуо1уи1из, Сизшт, Китех и Аг1ет1з1а в случае многолетних сорных растений.
Если гербицидные комбинации по настоящему изобретению вносят на поверхность почвы до прорастания растений, то прорастание ростков сорных растений либо полностью предотвращается, либо сорные растения достигают фазы образования семядольных листьев, после чего их рост прекращается, и, в конце концов, по прошествии трех-четырех недель растения погибают.
Если активными соединениями обрабатывают зеленые части растений после появления всходов, рост растений также резко прекращается через краткое время после обработки, и сорные растения остаются на стадии развития, достигнутой на момент обработки, или через определенное время растения погибают, таким образом, на ранней стадии, на продолжительный период может быть устранена конкуренция вредных сорных растений с сельскохозяйственными культурами.
Гербицидные композиции по настоящему изобретению отличаются быстрым и продолжительным
- 7 030007
гербицидным действием. Как правило, продолжительность времени перед дождем необходима, чтобы препарат продолжал быть эффективным, после применения активных соединений, содержащихся комбинациях по настоящему изобретению, является улучшенным. Особенным преимуществом является то, что дозировки использующихся в комбинациях эффективных соединений (А), (В) и (С) могут быть доведены до такого низкого уровня, что их воздействие на почву является оптимально низким. Во-первых, это обеспечивает возможность их применения для обработки чувствительных культур, кроме того, это позволяет избежать загрязнения подземных и поверхностных вод. Комбинация активных ингредиентов по настоящему изобретению обеспечивает возможность значительного снижения доз внесения необходимых активных соединений.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения при совместном применении гербицидов типа (А)+(В)+(С) наблюдаются супераддитивные ("синергические") эффекты. Это означает, что эффективность комбинаций превышает общую эффективность гербицидов, используемых по отдельности. Синергический эффект обеспечивает возможность снижения доз внесения, возможность борьбы с более широким спектром широколиственных сорных растений и сорных трав, возможность ускоренного гербицидного действия, возможность большей продолжительности периода действия, возможность повышения эффективности при борьбе с вредными растениями лишь при однократной обработке или при малом числе обработок, а также возможность увеличения продолжительности периода применения. В некоторых случаях использование композиций также позволяет снизить количество вредных ингредиентов, таких как, например, азотная или олеиновая кислота, а также их попадание в почву.
Вышеуказанные свойства и преимущества являются выгодными при осуществлении борьбы с сорными растениями для защиты сельскохозяйственных культур от нежелательных конкурирующих растений и таким образом обеспечить сохранность урожая и/или увеличить урожайность по количественным или качественным параметрам. Эти новые комбинации заметно превосходят комбинации в соответствии с известным уровнем техники по указанным характеристикам.
При том, что комбинации по настоящему изобретению обладают превосходной гербицидной активностью в отношении одно- и двудольных вредных растений, степень повреждения сельскохозяйственных культур остается незначительной, или повреждения сельскохозяйственных культур полностью отсутствуют.
Более того, некоторые из композиций по настоящему изобретению обладают превосходными характеристиками регулирования роста сельскохозяйственных культур. Они участвуют в регулировании метаболизма растений и, таким образом, могут использоваться для обеспечения целевого эффекта в отношении частей растения и для упрощения сбора урожая, например, путем стимулирования высыхания и сдерживания роста. Более того, они могут использоваться для общего контроля и подавления нежелательного вегетативного роста, при этом растения не погибают. Подавление вегетативного роста имеет важное значение для большого количества одно- и двудольных культур, так как таким образом можно добиться снижения или полностью предотвратить потери урожая вследствие полегания.
Из-за своих гербицидных свойств и характеристик регулирования роста композиции по настоящему изобретению могут использоваться для борьбы с вредными растениями на посевах генетически модифицированных сельскохозяйственных культур или сельскохозяйственных культур, полученных с помощью мутации/селекции. Эти сельскохозяйственные культуры, как правило, отличаются особенными, предпочтительными свойствами, такими как устойчивость к гербицидным композициям или устойчивость к заболеваниям растений или к агентам, вызывающим такие заболевания, таким как определенные виды насекомых или к микроорганизмам, таким как грибки, бактерии или вирусы. Другие особенные свойства относятся, например, к собранному материалу применительно к его количеству, качеству, периоду продолжительности хранения, составу и специфическим компонентам. Так, например, известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененными свойствами крахмала или трансгенные растения с модифицированным составом жирных кислот в собранном материале.
Обычные методы получения новых растений, обладающих модифицированными свойствами по сравнению с известными растениями, представляют собой, например, традиционные методы селекции, а также методы получения мутантов (см., например, ИЗ 5162602; ИЗ 4761373; ИЗ 4443971). В качестве альтернативы, с помощью методов рекомбинации могут быть получены новые растения с измененными свойствами (см., например, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Например, в нескольких случаях были описаны следующие растения:
полученные методами рекомбинирования модификации сельскохозяйственных растений, с целью изменения свойств синтезируемого в растениях крахмала (например, АО 92/11376, АО 92/14827, АО 91/19806),
трансгенные сельскохозяйственные культуры, проявляющие устойчивость к другим гербицидам, например к сульфонилмочевине (ЕР-А-0257993, ИЗ-А-5013659),
трансгенные сельскохозяйственные растения, способные продуцировать токсины ВасШиз 1йитЩ£1еп818 (В1 токсины), которые придают растениям устойчивость к определенным вредителям (ЕР-А0142924, ЕР-А-0193259),
трансгенные сельскохозяйственные растения с модифицированным составом жирных кислот (АО
- 8 030007
91/13972).
В принципе, известно большое количество методов молекулярной биологии, позволяющих получать новые растения с модифицированными свойствами: см., например, 8атЬтоок е1 а1., 1989, Мо1еси1аг С1оп1пд, А ЬаЬогаЮгу Мапиа1, 2е Издание, Со1д Зртшд НагЬог ЬаЬотаФту Рте88, Со1д Зртшд НагЬог, ΝΥ; или ХУтпаскег "Оепе ипд К1опе", УСН ХУешкеип 2е Издание 1996 или СкпЛои. "Ттепбк ίη Р1ап1 Заепсе" 1 (1996) 423-431).
Для осуществления таких методов рекомбинирования возможно внедрение молекул нуклеиновой кислоты в плазмиды, благодаря чему обеспечивается мутагенез или изменение последовательностей путем рекомбинации последовательностей ДНК. Например, с помощью вышеуказанных стандартных способов можно осуществлять замещение оснований, удаление субпоследовательностей или добавление природных или синтетических последовательностей. Для соединения фрагментов ДНК между собой возможно добавление адаптеров или линкеров к фрагментам.
Например, можно добиться получения растительных клеток с пониженной активностью генного продукта путем экспрессии по меньшей мере одной соответствующей антисмысловой РНК, смысловой РНК для достижения эффекта косупрессии или путем экспрессии по меньшей мере одного соответствующим образом сконструированного рибозима, который специфически расщепляет транскрипты вышеуказанного генного продукта.
Для этого можно использовать молекулы ДНК, которые содержат всю кодирующую последовательность генного продукта, включая любые возможно присутствующие фланкирующие последовательности, также молекулы ДНК, которые содержат только части кодирующей последовательности, причем эти части должны быть достаточно длинными, чтобы вызывать в клетках антисмысловой эффект. Также возможно использование последовательностей ДНК, которые обладают высокой степенью гомологии к кодирующим последовательностями генного продукта, которые при этом не являются полностью идентичными.
При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях, синтезированный белок может быть локализован в любом нужном компартменте клетки растения. Тем не менее, для того чтобы получить локализацию в определенном компартменте, например, можно соединить кодирующую область с последовательностями ДНК, которые обеспечивают локализацию в определенном компартменте. Специалистам известны такие последовательности (см., например, Вгаип е1 а1., ЕМВО 1. 11 (1992), 3219-3227; \Уо11ет е1 а1., Ргос. №И. Асад. 8с1. И8А 85 (1988), 846-850; Зоппе^аМ е1 а1., Р1апС 1. 1 (1991), 95-106).
С помощью известных техник клетки трансгенного растения могут регенерироваться для получения интактных растений. В принципе, трансгенными растениями могут быть растения любых необходимых видов, т.е. не только однодольные, но также и двудольные растения. Таким образом, могут быть получены трансгенные растения, которые имеют модифицированные свойства в результате избыточной экспрессии, подавления или ингибирования гомологических (= природных) генов или генных последовательностей или экспрессии гетерологических (= чужеродных) генов или генных последовательностей.
Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью (например, вредными растениями), предпочтительно для защиты культурных растений, таких как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, их гибриды, такие как тритикале, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя, особенно предпочтительно, для защиты однодольных культур, таких как зерновые культуры, например, пшеница, ячмень, рожь, овес, их гибриды, такие как тритикале, рис, кукуруза, просо; при этом такой способ включает нанесениеодного или более гербицидов типа (А) вместе с одним или более гербицидами типа (В) и одним или более гербицидами типа (С), совместно или по отдельности, например, до или после появления всходов или как до, так и после появления всходов путем обработки растений, например, вредных растений, частей или семян этих растений или путем внесения гербицидов на площади произрастания таких растений, например, на культивируемые площади.
Культуры растений также могут быть генетически модифицированы или получены с помощью мутационной селекции и предпочтительно обладают устойчивостью к ингибиторам ацетолактатсинтазы (АЬ8).
Настоящее изобретение также относится к применению новых комбинаций соединений (А)+(В)+(С) для борьбы с вредными растениями, предпочтительно для защиты культурных растений.
Гербицидные композиции по настоящему изобретению также могут использоваться неселективно для борьбы с нежелательной растительностью, например, на посевах плантационных культур, по краю дорожек и тротуаров, на площадях, на промышленных объектах или на объектах железной дороги.
Комбинации активных соединений по настоящему изобретению могут существовать не только в виде смешанных препаративных форм компонентов (А), (В) и (С), при необходимости, вместе с другими агрохимически активными соединениями, добавками и/или вспомогательными веществами для препаративных форм, которые затем применяются обычными способами, например, после разбавления водой, но также в виде так называемых баковых смесей, когда компоненты, которые были получены в виде отдельных препаративных форм или частично отдельных препаративных форм, разбавляют водой.
Соединения (А), (В) и (С) или их комбинации могут иметь различные препаративные формы, в за- 9 030007
висимости от преобладающих биологических и/или физико-химических параметров. Ниже приводятся возможные, в целом, виды препаративных форм: смачиваемые порошки (СП), растворимые в воде концентраты, концентраты эмульсии (КЭ), водные растворы (ВК), эмульсии, такие как эмульсии типа вода в масле (В/М) и масло в воде (М/В), распыляемые растворы или эмульсии, суспензионные концентраты (СК), масляные дисперсии (МД), дисперсные системы на масляной и водной основе, суспоэмульсии, пылевидные препараты (ПП), материалы для нанесения оболочки или покрытия на семена, гранулы для внесения в почву или разбрасывания или водно-диспергируемые гранулы (ВДГ), препараты для УМО, микрокапсулы или воски.
Эти отдельные виды препаративных форм по существу известны и описаны, например, в следующих источниках: ^1пиаскег-КисЫег, "С’кепикске Тсс11по1ощс". том 7, С. Наикег Уег1ад Мшиск 4е Издание, 1986; уап Уа1кепЪиг§, "Реккайе Рогти1акопк", Магсе1 Эеккег Ν.Υ., 1973; К. Майепк, "8ргау Эгушд НапйЪоок", 3е Изд. 1979, С. Соойуш Ый. Ьопйоп.
Вспомогательные вещества для препаративных форм, такие как инертные материалы, ПАВ, растворители и другие аддитивы, также известны и описаны, например, в следующих источниках: ^Уа1к1пк, "НапйЪоок оГ 1пкесОс1Йе Эик1 ЭйпеШк апй Сатегк", 2е Изд., Эаг1апй Воокк, Са1йуе11 Ν.Τ; Η.ν. О1ркеп, "1пЙойисйоп 1о С1ау Со11о1Й СкепикЦу"; 2е Изд., 1. \УПеу & 8опк, Ν.Υ. Магкйеп, "8океп1к Сшйе", 2е Изд., 1п1егкс1епсе, Ν.Υ. 1950; МсСиккеоп'к, "Эе1егдеп1к апй Ети1к1йегк Аппиа1", МС РиЬ1. Согр., РДдеуоой Ν.Τ; 81к1еу апй ^оой, "Епсус1орей1а оГ 8игГасе Ас1ке АдеШк", Скет. РиЪ1. Со. 1пс., Ν.Υ. 1964; 8скопГе1й1, "Сгеп/Г1аскепак1ке А1ку1епох1йаййпк1е" |8игГасе-ас1ке е1ку1епе ох1Йе аййиск], ^ίκκ. Уег1адкдеке11кскай, 8ЦШдаг1 1976, ^тпаскег-Кнск1ег, "С’кепикске Тескпо1од1е", том 7, С. Наикег Уег1ад Мишск, 4е Издание 1986.
На основании этих препаративных форм возможно составлять комбинированные составы с другими агрохимически активными веществами, такими как, например, гербициды, фунгициды или инсектициды, и с защитными веществами, удобрениями и/или регуляторами роста, например, в виде готовой смеси или баковой смеси.
Смачиваемый порошок (распыляемый порошок) - это препаративная форма, которая равномерно растворяется в воде и которая, помимо активного соединения, также содержит ионные или неионные поверхностно-активные вещества (смачиватели и диспергирующие вещества), например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиэтоксилированные жирные спирты или жирные амины, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигносульфонат натрия, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонат натрия, дибутилнафталинсульфонат натрия или, в ином случае, олеоилметилтауринат натрия, кроме того, растворитель или инертное вещество.
Концентраты эмульсии приготавливаются путем растворения активного соединения в органическом растворителе, например, в бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле или ароматических углеводородах с высокой температурой кипения или углеводородных соединениях с добавлением одного или более ионных или неионных ПАВ (эмульгаторов). Примеры пригодных для использования эмульгаторов: соли кальция алкиларилсульфонвых кислот, такие как додецилбензолсульфонат кальция, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, полигликолевые эфиры жирных спиртов, конденсаты пропиленоксида/этиленоксида, алкилполиэфиры, эфиры сорбитана и жирной кислоты, полиоксиэтиленовые эфиры сорбитана и жирной кислоты или полиоксиэтиленовые эфиры сорбита.
Пылевидные препараты получаются путем измельчения активного соединения вместе с мелкодисперсными твердыми материалами, такими как, например, тальк, природные глины, такие как каолин, бентонит и пирофиллит или диатомитовая земля.
Суспензионные концентраты (СК) могут быть на масляной или водной основе. Они могут быть получены, например, путем мокрого помола с помощью коммерчески доступных шаровых мельниц, при необходимости путем добавления других ПАВ, указанных выше, например, для других типов препаративных форм.
Эмульсии, например, эмульсии типа масло-в-воде (М/В), могут быть приготовлены, например, с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических смесителей с использованием органических растворителей на водной основе и, при необходимости, также с использованием ПАВ, как уже упоминалось выше, например, в случае других типов препаративных форм.
Гранулы могут быть получены либо распылением активного соединения на способный к адсорбированию, гранулированный инертный материал, либо нанесением концентратов активного соединения с помощью связующих веществ, например поливинилового спирта, полиакрилата натрия или минеральных масел, на поверхность носителей, например песка, каолинита или гранулированного инертного материала. Также соответствующие активные соединения могут быть гранулированы обычным способом получения гранулированных удобрений, при необходимости, в смеси с удобрениями. Как правило, диспергируемые в воде гранулы получают с помощью обычных процессов, таких как сушка распылением, гранулирование в кипящем слое, гранулирование в дисковом грануляторе, смешивание высокоскоростными смесителями и экструзия без использования твердого инертного материала. Для получения гранул в дисковом грануляторе, в кипящем слое, в экструдере, и распылительной сушкой, см., например, способы в
- 10 030007
"8ргау-Игушд НапЬЪоок" 3е Изд. 1979, С. СооЬуш И4.. ЬопЬоп; 1.Е. Вгоушпд, "Адд1ошега1юп", Скеш1са1 апЬ Епдшеегшд 1967, с. 147 и послед.; "Реггу'8 Скешюа1 Епдшеег'з НапЬЪоок", 5е Изд., МсСгау-НШ, №\у Уогк 1973, с. 8-57.
Дополнительные подробности относительно препаративных форм средств защиты сельскохозяйственных культур приведены, например, см., например, С.С. КНпдшаш, "АееЬ Соп1то1 аз а 8с1епсе", 1окп Айеу апЬ 8опз, 1пс., №\у Уогк, 1961, с. 81-96 и ЕЙ. Ртеует, 8.Л. Еуапз, "АееЬ Соп1то1 НапЬЪоок", 5е Изд., В1аскуе11 8с1епййс РиЪйсайопз, Ох&гЬ, 1968, с. 101-103.
Как правило, агрохимические препараты содержат 0,1-99 мас.%, в частности 2-95 мас.% активных соединений типов А и/или В и/или С, обычно используются следующие концентрации, в зависимости от типа препарата.
В смачиваемых порошках концентрация активного соединения составляет, например, приблизительно 10-90 мас.%, остаток до 100 мас.% состоит из обычных препаративных составляющих. В концентратах эмульсии концентрация активного соединения может составлять, например, до 1-90 %, предпочтительно, 5-80 мас.%. Пылевидные препаративные формы содержат, в большинстве случаев, 5-20 мас.% активного соединения, распыляемые растворы содержат приблизительно 0,2-25 мас.% активного соединения. В случае гранул, таких как диспергируемые гранулы, содержание активного соединения частично зависит от того, находится ли активное соединение в жидком или твердом состоянии, и от используемых при грануляции вспомогательных средств и наполнителей. Как правило, в случае водно-диспергируемых гранул содержание находится в диапазоне 10-90 мас.%.
Кроме того, вышеуказанные препаративные формы, содержащие активные соединения, могут содержать, при необходимости, обычно используемые связывающие вещества, смачиватели, дисперсанты, эмульгаторы, консерванты, противоморозные добавки, растворители, наполнители, красящие вещества, носители, антивспенивающие агенты, вещества, препятствующие испарению, регуляторы рН или регуляторы вязкости.
Гербицидное действе комбинаций гербицидов по настоящему изобретению может быть улучшено, например, с использованием поверхностно-активных веществ, предпочтительно с использованием смачивателей из группы полигликолевых эфиров жирных спиртов. Полигликолевые эфиры жирных спиртов предпочтительно содержат 10-18 атомов углерода в радикале жирного спирта и 2-20 единиц этиленоксида в группе полигликолевого эфира.
Полигликолевые эфиры жирных спиртов могут быть ионными или неионными, например, в виде сульфатов полигликолевых эфиров жирных спиртов, которые могут использоваться, например, как соли щелочных металлов (например, соли натрия или калия) или соли аммония, а также как соли щелочноземельных металлов, такие как соли магния, например натриевая соль сульфата дигликолевого эфира С12/С14-жирного спирта (Сепаро1® ЬКО, С1айап1); см., например, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А0336151 или И8-А-4400196, а также Ргос. ЕАР8 8ушр. "Рас1огз Айесйпд НегЪю1Ьа1 Асйуйу апЬ 8е1есйуйу", 227-232 (1988). Неионными полигликолевыми эфирами жирных спиртов являются, например, полигликолевые эфиры (С10-С18)-, предпочтительно (Сю-С14)-жирных спиртов, содержащие 2-20, предпочтительно 3-15 единиц этиленоксида (например, полигликолевый эфир изотридецилового спирта), например, из серии Сепаро1®, такие как Сепаро1® Х-030, Сепаро1® Х-060, Сепаро1® Х-080 или Сепаро1® X150 (все - производства С1айаи1 СшЪН).
Настоящее изобретение также включает комбинацию гербицидов (А), (В) и (С) с вышеуказанными смачивающими агентами из группы полигликолевых эфиров жирных спиртов, которые предпочтительно содержат 10-18 атомов углерода в радикале жирного спирта и 2-20 единиц этиленоксида в группе полигликолевого эфира, и которые могут присутствовать в неионной или ионной форме (например, в виде сульфатов полигликолевых эфиров жирных спиртов). Предпочтительным соединением является натриевая соль сульфата дигликолевого эфира С^/С^-жирного спирта (Сепаро1® ЬКО, С1айап1); и полигликолевый эфир изотридецилового спирта с 3-15 единицами этиленоксида, например, из серии Сепаро1® X, например, Сепаро1® Х-030, Сепаро1® Х-060, Сепаро1® Х-080 или Сепаро1® Х-150 (все - производства С1айап1 СшЪН). Кроме того, известно, что полигликолевые эфиры жирных спиртов, например, неионные или ионные полигликолевые эфиры жирных спиртов (например, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов) могут использоваться также в качестве пенетрантов и агентов, усиливающих действие, для некоторых других гербицидов, помимо прочего, также для гербицидов из группы имидазолинонов (см., например, ЕР-А-0502014).
Кроме того, известно, что полигликолевые эфиры жирных спиртов, например, неионные или ионные полигликолевые эфиры жирных спиртов (например, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов) могут использоваться также в качестве пенетрантов и синергистов для некоторых других гербицидов, помимо прочего, также для гербицидов из группы имидазолинонов (см., например, ЕР-А0502014).
Гербицидное действие комбинаций гербицидов по настоящему изобретению также может быть усилено с использованием растительных масел. Под термином растительные масла подразумеваются масла, полученные из масличных культур, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло,
- 11 030007
масло подсолнечника, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, сафлоровое масло или касторовое масло, в частности, рапсовое масло, а также продукты их переэтерификации, например, алкиловые сложные эфиры, такие как метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла.
Растительными маслами являются предпочтительно сложные эфиры С10-С22-, предпочтительно С12С20-жирных кислот. Сложными эфирами Сю-С22-жирных кислот являются, например, сложные эфиры ненасыщенных или насыщенных С10-С22-жирных кислот, в частности, с четным числом атомов углерода, например эруковой кислоты, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и, в частности, С18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Примерами сложных эфиров С10-С22-жирных кислот являются сложные эфиры, полученные путем реакции глицерина или гликоля с С10-С22-жирными кислотами, присутствующими, например, в маслах из масличных культур, или сложные эфиры С10-С20-алкил-С10-С22-жирных кислот, которые могут быть получены, например, путем переэтерификации вышеуказанных сложных гликолевых и глицериновых эфиров С10-С22-жирных кислот с С10-С20-спиртами (например, метанолом, этанолом, пропанолом или бутанолом). Переэтерификация может осуществляться с использованием известных способов, в соответствии с описанием, например, в Кбтрр СНсппс Ьех1коп, 9е изд., т. 2, с. 1343, ТЫете Уег1ад 81ийдагк
Предпочтительными сложными эфирами С1-С20-алкил-С10-С22-жирной кислоты являются сложный метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, 2-этиловый и додециловый эфир. Предпочтительными сложными гликолевыми и глицериновыми эфирами С10-С22-жирных кислот являются однородные или смешанные сложные гликолевые и глицериновые эфиры С10-С22-жирных кислот, в частности, жирных кислот с четным числом атомов углерода, например эруковой кислоты, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и, в частности, С18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовой кислоты.
Растительные масла могут присутствовать в гербицидных композициях по настоящему изобретению, например, в виде коммерчески доступных маслосодержащих добавок для препаративных форм, в частности добавок на основе рапсового масла, таких как НаЯеп" (Ую1ог1ап Сйетюа1 Сотрапу, Австралия, далее - НаИеп. основной компонент: этиловый эфир рапсового масла), АсйгоЬ® В (Ыоуапсе, Франция, далее - АсйгоЬВ, основной компонент: метиловый эфир рапсового масла), Како-Вшо1® (Вауег АО, ФРГ, далее - К.ако-Вшо1, основной компонент: рапсовое масло), Кепо1® (§1еГе8, ФРГ, далее - Кепо1, компонент растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или §1еГе8 Мего® (§1еГе8, ФРГ, далее Мего, основной компонент: метиловый эфир рапсового масла).
В соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящее изобретение включает гербицидные комбинации (А), (В) и (С) с вышеуказанными растительными маслами, такими как рапсовое масло, предпочтительно в виде коммерчески доступных маслосодержащих добавок для препаративных форм, в частности добавок на основе рапсового масла, таких как НаЯеп" (Ую1ог1ап Сйетюа1 Сотрапу, Австралия, далее - НаИен основной компонент: этиловый эфир рапсового масла), АсйгоЬ® В (Ыоуапсе, Франция, далее - АсйгоЬВ, основной компонент: метиловый эфир рапсового масла), Како-Вшо1® (Вауег АО, ФРГ, далее - Како-Вшо1, основной компонент: рапсовое масло), Кепо1® (§1еГе8, ФРГ, далее -Кепо1, компонент растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или §1еГе8 Мего® (§1еГе8, ФРГ, далее Мего, основной компонент: метиловый эфир рапсового масла).
Для применения препаративные формы, присутствующие в коммерчески доступной форме, при необходимости, разбавляют обычными способами, например, с использованием воды в случае смачиваемых порошков, концентратов эмульсии, дисперсий и водно-диспергируемых гранул. Препараты в виде порошков, гранул для внесения в почву, гранул для разбрасывания и распыляемых растворов, как правило, дополнительно не разбавляют перед использованием другими инертными веществами.
Активными соединениями могут обрабатываться сами растения, части растений, семена растений или культивируемые площади (почва на поле), предпочтительно - зеленые растения и части растений и, при необходимости, в дополнение, почва на поле.
Одной из форм возможного применения является совместное применение активных соединений в виде баковых смесей, концентрированных препаративных форм отдельных активных соединений, в оптимальном соотношении в препаративных формах, которые совместно смешивают с водой в баке, и при обработке применяют полученную смесь для распыления.
Совместная гербицидная препаративная форма, содержащая комбинацию по настоящему изобретению активных соединений (А), (В) и (С), имеет преимущество большей простоты применения, так как в готовой препаративной форме компоненты присутствуют в необходимом количестве и в нужном соотношении. Кроме того, адъюванты в препаративной форме могут быть оптимально подобраны друг к другу.
А. Общие примеры препаративных форм
а) Пылевидные препараты получают путем смешивания 10 мас.ч. активного соединения/смеси активного соединения и 90 мас.ч. талька в качестве инертного материала и измельчения смеси в молотковой мельнице.
- 12 030007
b) Легкорастворимые в воде смачиваемые порошки получают путем смешивания 25 мас.ч. активного соединения/смеси активного соединения, 64 мас.ч. каолинсодержащего кварца в качестве инертного материала, 10 мас.ч. лигносульфоната калия и 1 мас.ч. олеоилметилтаурината натрия в качестве смачивающего агента и дисперсанта и измельчения смеси в штифтовой дисковой мельнице.
c) Легкорастворимые в воде дисперсионные концентраты получают путем смешивания 20 мас.ч. активного соединения/смеси активного соединения, 6 мас.ч. алкилфенольного полигликолевого эфира (®Тгйои X 207), 3 мас.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 мас.ч. парафинового минерального масла (с точкой кипения, например, приблизительно 255-277°С) и измельчения смеси в шаровой мельнице до получения частиц с размером менее 5 мкм.
й) Концентраты эмульсии получают из 15 мас.ч. активного соединения/смеси активного соединения, 75 мас.ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 мас.ч. оксиэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.
е) Водно-диспергируемые гранулы получают путем смешивания 75 мас.ч. активного соединения/смеси активного соединения, 10 мас.ч. лигносульфоната кальция, 5 мас.ч. лаурилсульфата натрия, 3 мас.ч. поливинилового спирта и 7 мас.ч. каолина, измельчения смеси в штифтовой дисковой мельнице, а затем гранулирования порошка в кипящем слое путем распыления с водой в качестве гранулирующей жидкости.
ί) Водно-диспергируемые гранулы также получают путем гомогенизирования и предварительного измельчения в коллоидной мельнице 25 мас.ч. активного соединения/смеси активного соединения, 5 мас.ч. 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфоната натрия, 2 мас.ч. олеилметилтаурината натрия, 1 мас.ч. поливинилового спирта, 17 мас.ч. карбоната кальция и 50 мас.ч. воды, последующего измельчения смеси с помощью шаровой мельницы и распыления и высушивания полученной суспензии в оросительной колонне с использованием распылителя для односоставного вещества.
А1. Специфические примеры препаративных форм
А1.а Получили препаративную форму в виде водно-диспергируемых гранул (ВДГ), содержащий следующие активные ингредиенты, при этом остатком являются инертные материалы
45 г/кг Мезосульфурон-метила (А1-1)
9 г/кг Йодосульфурон-метил-натрия (В1-2)
22,5 г/кг Тиенкарбазон-метила (С1-1)
135 г/кг Мефенпир-диэтила (81-1)
А1.Ь Получили препаративную форму в виде масляной дисперсии (МД), содержащий следующие активные ингредиенты, при этом остатком являются инертные материалы
10 г/л Мезосульфурон-метил-натрия (А1-2)
2 г/л Йодосульфурон-метил-натрия (В1-2)
5 г/л Тиенкарбазон-метила (С1-1)
30 г/л Мефенпир-диэтила (81-1)
В. Биологические примеры Гербицидное действие (полевые испытания)
Производили посев семян или кусочков корневищ типичных вредных растений, и эти растения выращивали при естественных условиях на открытом воздухе. После появления всходов вредных растений их подвергли обработке, как правило, на стадии 2-4 листьев композициями по настоящему изобретению при различной дозировке с расходом воды 100-400 л/га (в пересчете).
После обработки (приблизительно через 4-6 недель после применения) производили визуальную оценку гербицидного действия активных соединений или смесей активных соединений путем сравнения участков, подвергшихся обработке, и необработанных контрольных участков. Регистрировали степень повреждений и степень развития надземных частей растений. Оценку производили в процентном выражении (100% эффективность = погибли все растения, 50% эффективность = погибло 50% растений и зеленых частей растений; 0% эффективность = воздействие не заметно = аналогично контрольному участку). Из полученных данных для каждого из четырех участков производили расчет среднего арифметического.
Стадии развития различных видов сорных растений указывают в соответствии с монографией по кодам ВВСН "Стадии развития одно- и двудольных растений", 2-е изд., 2001 г., под ред., Уве Майер, Федеральный биологический исследовательский центр сельского хозяйства и лесоводства (Вю1од1ксйе ВипйекапсЛаН £иг Ьапй ипй РогкЮШксйай). Соответствующие стадии ВВСН указаны в скобках для различных видов сорных растений.
Используемые в каждом случае дозировки гербицидных ингредиентов указываются для соответствующего активного ингредиента в скобках и относятся к количеству активного ингредиента на гектар (г/га).
В таблицах ниже для обозначения активных ингредиентов используют следующие аббревиатуры:
М8М: Мезосульфурон-метил (А1-1) или мезосульфурон-метил-натрий (А1-2)
1М8: Йодосульфурон-метил (В1-1) или йодосульфурон-метил-натрий (В 1-2)
ТСМ: Тиенкарбазон-метил (С1-1)
ΡΧΌ: Пиноксаден
- 13 030007
ΡΥΧ: Пироксулам
Гербицидную активность, которая наблюдалась для (смесей) гербицидов, указывают в процентах для соответствующего сорного растения. Указанная степень повреждения, в процентах, относится к максимальной степени повреждения, которая наблюдалась для соответствующей культуры.
Результаты обработки приведены в таблицах ниже, а активность, которую измеряли при применении активных соединений (А + В) + (С) по отдельности, указывают в скобках. Обработку осуществляли с использованием мезосульфурон-метила (А1-1) или мезосульфурон-метил-натрия (А1-2) в качестве компонента (А) и йодосульфурон-метила (В1-1) или йодосульфурон-метил-натрия (В1-2) в качестве компонента (В). Результаты обработки в этих случаях были по существу идентичными.
- 14 030007
Таблица 1А. Комбинация МЗМ+1МЗ+ТСМ
Культура ΤΚΖΌυ: ТпНсит аезйуит (пшеница твердая), производили обработку следующих сорных растений (полевые исследования).
Сорное растение (стадия развития ВВСН) (Μ8Μ+ΙΜ8) (15 + 3 г/га) тем 7,5 г/га (Μ8Μ+ΙΜ8) + тем (15 + 3 г/га) + 7,5 г/га
Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения %
РАРКН (15) 90 0 70 0 99 (90+70) 0
Р1СЕС (22) 85 2 69 5 92 (85+69) 5
АУЕЗТ (23) 63 0 33 0 100 (63+33) 0
ЬОЬМи (23) 72 0 43 0 98(72+43) 0
ЬОЬК! (29) 80 5 52 5 100(80+52) 0
РАРКН: Рарауег гкоеаз 15:5 настоящих листьев
Р1СЕС: Ргсп8 есЫогЛез 22: виден 2 побег / виден 2 боковой побег
АУЕЗТ: Ανβηα ζίβήΐίζ 23: виден 3 побег / виден 3 боковой побег
ЬОЬМи: ЬоИит ηηιΐΐίβοηιιη 23: виден 3 побег / виден 3 боковой побег
ЬОЕКЕ КоНит ήξίάηηι 29: видны 9 или более побегов / видны 9 или более боковых побегов
Таблица 1В. Комбинация МЗМ+1МЗ+ТСМ
Культура ΤΚΖΌυ: ТпНсит аезйуит (пшеница твердая), производили обработку следующих сорных растений (полевые исследования).
Производили обработку тех же видов сорных растений, на тех же стадиях развития ВВСН, что и для табл. 1А, однако использовали другие отношения для МЗМ: Использовали 1МЗ._
Сорное (Μ8Μ+ΙΜ8) тем (Μ8Μ+ΙΜ8) + ТСМ
растение (9- Ь 9 г/га) 7,5 г/га (9 + 9 г/га)) + 7,5 г/га)
(стадия
развития
ВВСН)
Актив- Степень Актив- Степень Активность % Степень
ность повреждения ность повреждения повреждения
% % % % %
РАРКН (15) 87 0 70 0 98 (87+70) 0
Р1СЕС (22) 97 5 69 5 99 (97+69) 10
АУЕЗТ (23) 63 0 33 0 70 (63+33) 0
ЬОЬМи (23) 65 0 43 0 88 (65+43) 0
ЬОЬК! (29) 63 5 52 5 74 (63+52) 10
- 15 030007
Таблица 2А. Комбинация ΜδΜ+ΙΜδ+ТСМ
Культура ТН/ЛШ: ТгШеиш аезИуиш (пшеница мягкая), производили обработку следующих сорных растений (полевые исследования).___
Сорное растение (стадия развития ВВСН) (ΜδΜ+ΙΜδ) (15 + 3 г/га) тем 7,5 г/га (ΜδΜ+ΙΜδ) + тем (15 + 3 г/га) + 7,5 г/га
Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения %
СЕЖУ (19) 25 1 38 0 92 (25+38) 0
ОАЬАР (23) 82 0 37 0 95 (82+37) 0
ΟΕΚΟΙ (29) 43 1 63 0 98 (43+63) 0
ЬАМАМ (32) 75 10 68 1 99 (75+68) 7
ЬАМРЦ (61) 78 10 70 1 96 (78+70) 7
ΜΑΤΙΝ(19) 87 0 20 0 100(87+20) 0
УЕКРЕ 72 10 10 1 90(72+10) 7
УЮАК (15) 43 1 38 0 84 (43+38) 0
Обработанные сорные растения (см. Таблицы 2А и 2В) стадия развития ВВСН
СЕКСУ: Сеп/аигеа Суапиз 19: 9 или более настоящих листьев
ОАЬАР: СаИит арагте 23: виден 3 побег / виден 3 боковой побег
ОЕКОЕ Сегатит сИззесШт 29: видны 9 или более побегов / видны 9 или более боковых побегов
ЬАМАМ: Ьатгит атр1ехгсаи1е 32: Стебель (розетка) 20% конечной величины (диаметра) / 2 узла
ЬАМРи. Ьатгит ршригеит 61: Начало цветения: открыто 10% цветков
ΜΑΤΙΝ: Матсапа ίηοάοΓα 19: 9 или более настоящих листьев
УЕКРЕ: УеготсарегШса
УЮАК: Ую1аагуеп818 15:5 настоящих листьев
Таблица 2В. Комбинация ΜδΜ+ΙΜδ+ТСМ
Культура ТН/ЛШ: ТгШеиш аезИуиш (пшеница мягкая), производили обработку следующих сорных растений (полевые исследования).
Производили обработку тех же видов сорных растений, на тех же стадиях развития ВВСН, что и для табл. 2А, однако использовали другие отношения для Μ8Μ: . Использовали ΙΜ8.
Сорное растение (стадия развития ВВСН) (ΜδΜ+ΙΜδ) тем 7,5 г/га (ΜδΜ+ΙΜδ) + тем (9 + 9 г/га)) + 7,5 г/га)
(9- Ь 9 г/га)
Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения %
СЕЖУ (19) 37 2 38 0 93 (37+38) 1
ОАЬАР (23) 88 0 37 0 91 (88+37) 0
ΟΕΚΟΙ (29) 91 2 63 0 98 (91+63) 0
ЬАМАМ (32) 88 3 68 1 93 (88+68) 13
ЬАМРЦ (61) 88 3 70 1 95 (88+70) 13
ΜΑΤΙΝ(19) 92 0 20 0 93 (92+20) 0
УЕКРЕ 78 3 10 1 94 (78+10) 13
УЮАК (15) 85 2 38 0 96 (85+38) 1
- 16 030007
Таблица 3. Комбинация М8М+Ш8+РХО
Культура ТК/АШ: ТгШеит аезБуит (пшеница мягкая), производили обработку следующих сорных растений (полевые исследования).
Сорное растение (стадия развития ВВСН) (Μ8Μ+ΙΜ8) (15 + 3 г/га) ΡΧϋ 60 г/га (Μ8Μ+ΙΜ8) + РХО (15 + 3 г/га)) + 60 г/га)
Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения % Активность % Степень повреждения %
СЕИСУ (38) 83 0 60 15 88 (83+60) 15
ОЕКО1(19) 68 0 30 4 78 (68+30) 1
УЕКНЕ (71) 45 0 13 0 68(45+13) 9
УЕКРЕ (31) 33 0 0 0 53 (33+0) 0
ВКО8Т (25) Обработаннь (см. Таблицу СЕЫСУ: Ст ОЕКЕЯ: Сега УЕКНЕ: Уегс 89 се сорные 3) Шигеа Суа тит с!те тгса Иес/а 0 растения низ с(ит т[оПа ст ЗЕ (д И 71 КС 0 адия разв! >: Стебет иаметра) / >: 9 или бо : 10% плс (нечной ве 0 гтия ВВСН [ь (розетка) ' 8 узлов лее настоящих ДО В ДОСТИГЛИ ] ЛИЧИНЫ 98 (89+0) 80% конечно] : листьев конечной велич] 0 я величины ины или 10%
УЕКРЕ: Уеготса регзгса 31: Стебель (розетка) 10% конечной величины (диаметра) /1 узел
ВКО8Т: Вготиз ζίβήΐίζ 25: виден 5 побег / виден 5 боковой побег
Таблица 4. Комбинация М8М+IМ8+ΡΥX
Сорное растение (Μ8Μ+ΙΜ8) ΡΥΧ (Μ8Μ+ΙΜ8) + ΡΥΧ
(стадия развития ВВСН) (7,5 + 1,5 г/га) 17 г/га (7.,5 + 1.,5 г/га) + 17 г/га
Активность Активность Активность
% % %
ьоькцю) 35 20 73 (35+20)
Обработанные сорные растения (см. табл. 4): ΤΘΤΚΣ: БоБит пдЫит на стадии развития ВВСН 10 (1 настоящий лист)

Claims (11)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидная комбинация, содержащая эффективное количество компонентов (А), (В) и (С), причем
    (A) означает мезосульфурон-метил (А1-1) и/или мезосульфурон-метил-натрий (А 1-2);
    (B) означает йодосульфурон-метил (В1-1) и/или йодосульфурон-метил-натрий (В 1-2);
    (C) означает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из
    (С-1) тиенкарбазон-метила;
    (С-2) пироксулама;
    (С-4) пиноксадена;
    (С-5) пироксасульфона; и/или их солей.
  2. 2. Гербицидная комбинация по п.1, в которой весовое соотношение компонентов А и В между собой составляет 10:1-1:10 и/или весовое соотношение двух компонентов (А + В) и (С) между собой составляет 5:1-1:5.
  3. 3. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, дополнительно содержащая один или более дополнительных компонентов, выбранных из группы, состоящей из агрохимически активных соединений различного типа, вспомогательных веществ и добавок для препаративных форм, используемых для защиты сельскохозяйственных культур.
  4. 4. Гербицидная комбинация по одному или нескольким из пп.1-3, дополнительно содержащая один или более защитных веществ.
  5. 5. Гербицидная комбинация по п.4, в которой указанным защитным веществом является мефенпирдиэтил (81-1).
  6. 6. Гербицидная комбинация по одному или нескольким из пп.1-5, дополнительно содержащая один
    - 17 030007
    или более полигликолевых эфиров жирных спиртов и/или одно или более растительных масел.
  7. 7. Способ борьбы с ростом нежелательных растений, включающий нанесение гербицида (А), являющегося мезосульфурон-метилом (А1-1) и/или мезосульфурон-метил-натрием (А1-2), гербицида (В), являющегося йодосульфурон-метилом (В1-1) и/или йодосульфурон-метил-натрием (В1-2), и гербицида (С), являющегося по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из тиенкарбазон-метила (С-1), пироксулама (С-2), пиноксадена (С-4), пироксасульфона (С-5) и/или их солей, как определено в п.1 или 2, на растения, части растений, семена растений или на площади произрастания растений.
  8. 8. Способ по п.7 для селективной борьбы с вредными растениями в сельскохозяйственных культурах.
  9. 9. Способ по п.8 для борьбы с вредными растениями в культурах однодольных растений.
  10. 10. Способ по п.8 или 9, в котором сельскохозяйственные культуры являются генетически модифицированными или получены с помощью мутации/селекции.
  11. 11. Применение гербицидной комбинации, как определено в любом из пп.1-6, для борьбы с вредными растениями.
EA201690349A 2013-08-09 2014-08-05 Трехкомпонентные гербицидные комбинации, содержащие две сульфонилмочевины EA030007B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13179813 2013-08-09
PCT/EP2014/066777 WO2015018812A1 (en) 2013-08-09 2014-08-05 Ternary herbicide combinations comprising two sulfonlyureas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201690349A1 EA201690349A1 (ru) 2016-06-30
EA030007B1 true EA030007B1 (ru) 2018-06-29

Family

ID=48948316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201690349A EA030007B1 (ru) 2013-08-09 2014-08-05 Трехкомпонентные гербицидные комбинации, содержащие две сульфонилмочевины

Country Status (26)

Country Link
US (2) US10258044B2 (ru)
EP (3) EP3616514A1 (ru)
CN (3) CN109392940B (ru)
AP (1) AP2016009068A0 (ru)
AU (1) AU2014304551B2 (ru)
BR (1) BR112016002307A2 (ru)
CA (2) CA3122218C (ru)
CL (1) CL2016000314A1 (ru)
DK (1) DK3030078T3 (ru)
EA (1) EA030007B1 (ru)
ES (1) ES2782829T3 (ru)
HR (1) HRP20200233T1 (ru)
HU (1) HUE049601T2 (ru)
IL (1) IL243395B (ru)
LT (1) LT3030078T (ru)
MA (1) MA38829B1 (ru)
MX (1) MX2016001663A (ru)
NZ (2) NZ715746A (ru)
PL (1) PL3030078T3 (ru)
PT (1) PT3030078T (ru)
RS (1) RS59999B1 (ru)
SA (1) SA516370548B1 (ru)
SI (1) SI3030078T1 (ru)
TN (1) TN2016000050A1 (ru)
UA (2) UA118765C2 (ru)
WO (1) WO2015018812A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE045794T2 (hu) * 2016-02-16 2020-01-28 Upl Europe Ltd Herbicid kombináció
CN108207982A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 江苏龙灯化学有限公司 一种协同性除草组合物
CN107439580A (zh) * 2017-08-04 2017-12-08 北京科发伟业农药技术中心 一种含噻酮磺隆和啶磺草胺的除草组合物
CN107455382A (zh) * 2017-08-11 2017-12-12 北京科发伟业农药技术中心 一种含噻酮磺隆和pyroxasulfone的除草组合物

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992013845A1 (de) * 1991-02-12 1992-08-20 Hoechst Aktiengesellschaft Arylsulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und wachstumsregulatoren
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
WO2003073854A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen
WO2004080171A2 (en) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
WO2009029518A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides
WO2011107741A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-09 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising a mixture of a first herbicide and pinoxaden
CN102550585A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 河北博嘉农业有限公司 甲基二磺隆复配除草剂
WO2013034513A2 (en) * 2011-09-08 2013-03-14 Syngenta Limited Herbicidal composition comprising polymeric microparticles containing a herbicide

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443971A (en) 1979-10-16 1984-04-24 Cornell Research Foundation, Inc. Herbicide-tolerant plants
DE3035554A1 (de) 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
EP0094349B1 (de) 1982-05-07 1994-04-06 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
JPS60500438A (ja) 1983-01-17 1985-04-04 モンサント　カンパニ− 植物細胞を形質転換するためのプラスミド
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0191736B1 (de) 1985-02-14 1991-07-17 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
EP0221044B1 (en) 1985-10-25 1992-09-02 Monsanto Company Novel plant vectors
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3809159A1 (de) 1988-03-18 1989-09-28 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5162602A (en) 1988-11-10 1992-11-10 Regents Of The University Of Minnesota Corn plants tolerant to sethoxydim and haloxyfop herbicides
DE3938564A1 (de) 1989-11-21 1991-05-23 Hoechst Ag Herbizide mittel
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
WO1991013972A1 (en) 1990-03-16 1991-09-19 Calgene, Inc. Plant desaturases - compositions and uses
RU2148081C1 (ru) 1990-06-18 2000-04-27 Монсанто Компани Способ получения генетически трансформированных растений с повышенным содержанием крахмала и рекомбинантная двухцепочечная днк-молекула
DE4029304A1 (de) 1990-09-15 1992-03-19 Hoechst Ag Synergistische herbizide mittel
EP0492366B1 (de) 1990-12-21 1997-03-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
TW259690B (ru) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE4335297A1 (de) 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE4440354A1 (de) 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
WO1998047356A2 (de) 1997-04-23 1998-10-29 Novartis Ag Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19832017A1 (de) 1998-07-16 2000-01-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis
DE19933260A1 (de) 1999-07-15 2001-01-18 Bayer Ag Substituierte Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)one
HU228800B1 (en) * 1999-09-07 2013-05-28 Syngenta Participations Ag Synergistic herbicidal composition and use thereof
US20040106518A1 (en) 2001-01-31 2004-06-03 Frank Ziemer Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners
DE10145019A1 (de) 2001-09-13 2003-04-03 Bayer Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE10146591A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE10157339A1 (de) 2001-11-22 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
UA78071C2 (en) 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
DE10334304A1 (de) 2003-07-28 2005-03-10 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
DE10334302A1 (de) 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
US8551918B2 (en) 2003-12-04 2013-10-08 Syngenta Crop Protection Llc Herbicidal composition
ATE383074T1 (de) 2004-04-30 2008-01-15 Syngenta Participations Ag Herbizidzusammensetzung
DE102006056083A1 (de) * 2006-11-28 2008-05-29 Bayer Cropscience Ag Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
US7558033B2 (en) 2007-02-27 2009-07-07 Eaton Corporation Arc fault circuit interrupter and method of parallel and series arc fault detection
US7458753B1 (en) 2007-06-25 2008-12-02 Kennametal Inc. Round cutting insert with chip control feature
HUE034803T2 (en) * 2010-10-15 2018-02-28 Bayer Ip Gmbh Use of ALS inhibitor herbicides to control undesirable vegetation in ALS inhibitor herbicide-tolerant beta vulgaris plants

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992013845A1 (de) * 1991-02-12 1992-08-20 Hoechst Aktiengesellschaft Arylsulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und wachstumsregulatoren
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
WO2003073854A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen
WO2004080171A2 (en) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
WO2009029518A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides
WO2011107741A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-09 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising a mixture of a first herbicide and pinoxaden
WO2013034513A2 (en) * 2011-09-08 2013-03-14 Syngenta Limited Herbicidal composition comprising polymeric microparticles containing a herbicide
CN102550585A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 河北博嘉农业有限公司 甲基二磺隆复配除草剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WPI / THOMSON Week 201268, 11 July 2012 Derwent World Patents Index; XP002716877, GUO M; WANG Y; ZHANG Y: "Mesosulfuron-methyl mixed herbicide for wheat weeds comprises second ingredient e.g. chlortoluron, isoproturon, dicamba; and emulsifier, dispersing, wetting, disintegrating, freeze proof or thickening agent or binder as auxiliary ingredient" *

Also Published As

Publication number Publication date
AP2016009068A0 (en) 2016-02-29
HUE049601T2 (hu) 2020-10-28
CA2920562A1 (en) 2015-02-12
CN109362763A (zh) 2019-02-22
CA2920562C (en) 2022-09-13
NZ715746A (en) 2021-07-30
EA201690349A1 (ru) 2016-06-30
US10258044B2 (en) 2019-04-16
CN109392940A (zh) 2019-03-01
CN105472983B (zh) 2018-11-13
PL3030078T3 (pl) 2020-07-27
SI3030078T1 (sl) 2020-04-30
DK3030078T3 (da) 2020-04-06
IL243395B (en) 2020-03-31
ES2782829T3 (es) 2020-09-16
CL2016000314A1 (es) 2016-09-02
NZ755110A (en) 2021-07-30
CA3122218C (en) 2023-12-19
CN109392940B (zh) 2021-05-28
PT3030078T (pt) 2020-04-08
WO2015018812A1 (en) 2015-02-12
CN105472983A (zh) 2016-04-06
US11291208B2 (en) 2022-04-05
BR112016002307A2 (pt) 2017-08-01
UA125952C2 (uk) 2022-07-13
LT3030078T (lt) 2020-04-10
AU2014304551B2 (en) 2017-08-03
CN109362763B (zh) 2021-04-23
EP3616514A1 (en) 2020-03-04
IL243395A0 (en) 2016-02-29
EP3030078B1 (en) 2020-01-15
RS59999B1 (sr) 2020-04-30
TN2016000050A1 (en) 2017-07-05
CA3122218A1 (en) 2015-02-12
MX2016001663A (es) 2016-06-02
SA516370548B1 (ar) 2019-08-22
HRP20200233T1 (hr) 2020-05-15
US20190174763A1 (en) 2019-06-13
EP3030078A1 (en) 2016-06-15
EP3613287A1 (en) 2020-02-26
MA38829A1 (fr) 2016-08-31
MA38829B1 (fr) 2017-02-28
US20160174560A1 (en) 2016-06-23
AU2014304551A1 (en) 2016-01-28
UA118765C2 (uk) 2019-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8158558B2 (en) Herbicide combinations comprising specific sulfonylureas
PL212963B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca okreslone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roslin oraz zastosowanie tej kompozycji
PL212964B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów
US11291208B2 (en) Ternary herbicide combinations
EA007329B1 (ru) Гербицидные композиции с особыми сульфонилмочевинами
PL217237B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierająca określone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów
HU228805B1 (en) Herbicide combinations containing acylated amino phenyl sulfonyl carbamide and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM