CN117460414A - 含有乙氧呋草黄和安全剂的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明主要涉及在作物植物的保护中的某些除草组合物(的用途)，特别是在谷类例如小麦或大麦的保护中，所述组合物含有(i)式(I)的乙氧呋草黄和(ii)安全剂。本发明还涉及所述组合物在农业领域中和用于防治有害植物的用途。本发明还涉及相应的方法。
Description
本发明主要涉及在作物植物的保护中的某些除草组合物(的用途)，特别是在谷类例如小麦或大麦的保护中，所述组合物含有(i)式(I)的乙氧呋草黄和(ii)安全剂。本发明还涉及所述组合物在农业领域中和用于防治有害植物的用途。本发明还涉及相应的方法。
下式(I)的乙氧呋草黄(IUPAC名称2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基甲磺酸酯)，是一种已知的苯并呋喃除草剂。其在苗前和苗后使用，用在各种作物，特别是甜菜中以防治草和阔叶杂草。
EP 0 113 169 A2教导了基于(a)quizalafop或其盐或酯和(b)草除灵(benazolin)或其盐或酯和/或乙氧呋草黄的结合物且具有协同活性的除草混合物。
WO 2008/075065 A2涉及通过使用包含乙氧呋草黄作为除草剂的组合物来保护小麦作物，其中所述组合物施用于苗前或苗后的小麦作物，特别是不早于ZCK 13，并且其中所述组合物施用于小麦时，乙氧呋草黄的用量为约50g/ha至约800g/ha。
WO 2020/078874 A1公开了基于乙氧呋草黄和二氯异噁草酮(bixlozone)的结合物的除草剂结合物，其任选地包含安全剂或另外的除草剂。
尤其是，Weed Science 1975，卷23，409-413观察到玉米产量的减少与乙氧呋草黄的施用率成比例，所述乙氧呋草黄在种植前3周以2.2至9.0kg/ha的比率进行施用，并且在温室研究中，大麦和小麦对土壤残留的乙氧呋草黄的敏感性是玉米的约10倍。
Weed Science 1977，卷25，252-255报道了在意大利多花黑麦草(Loliummultiflorum Lam.)种子田地里，在苗前或苗后早期施用0.8至4.5kg/ha的乙氧呋草黄以根除一年生早熟禾(Poa annua L.)。
Weed Science 1980，卷28，292-294在田间试验中评价在0.6至4.5kg/ha的比率下用于防治秋季播种的多年生黑麦草(Lolium perenne L.)中的自生小麦(Triticumaestivum L.)。在小麦的一至三叶阶段施用1.7kg/ha或更多的乙氧呋草黄，小麦被根除了。当在小麦播种后不久在苗前施用乙氧呋草黄，或者当在十一月底对四叶至四分蘖阶段的小麦施用乙氧呋草黄，则小麦没有被根除。
Weed Science，1981，卷29，712-717报道了预灌溉期对于乙氧呋草黄的苗前活性的影响，其中将乙氧呋草黄施用至干燥的土壤上、随后灌溉并且建成一块块甜玉米或冬小麦。
迄今已知的用于防治有害植物或不想要的植被的除草作物保护剂(除草剂)及其组合物具有一些缺点，首先是(a)它们对特定的有害植物没有或没有足够的除草活性，(b)可用除草剂防治的有害植物的范围不够宽，(c)除草剂在作物中的选择性和与作物的相容性太低，从而导致对作物产生了不想要的损害和/或不想要的减产，(d)初始除草活性不可接受或不够强和/或(e)除草活性持续时间不够长。因此，需要不断开发至少在某些方面优于已知除草剂的新型除草组合物。
出乎意料地，现在已经发现一些含有乙氧呋草黄的组合物表现出改进的作物相容性，即作物伤害性低，特别是在谷类例如小麦或大麦中，尤其是在谷类作物例如冬小麦和冬大麦中。
本发明主要是基于观察到安全剂可以减少乙氧呋草黄对作物植物(作物)，即所需植物造成的作物损害，特别是在单子叶作物植物例如谷类中，特别是在在作物植物的BBCH13之前生长阶段的苗后早期，特别是在小麦作物植物和大麦作物植物中，尤其是在冬小麦作物植物和冬大麦作物植物中。
安全剂用于减少由乙氧呋草黄造成的对作物植物的作物损害的用途迄今尚未有报道，这是令人惊讶的，因为安全剂通常只对于特定的除草剂或有时对于结构类似的除草剂种类，以及在与这些除草剂结合时才表现出安全效果。
例如，安全剂吡唑解草酯对于ALS-抑制剂的安全性是有效的，例如甲基二磺隆(mesosulfuron)和甲基碘磺隆(iodosulfuron)，及其酯和盐。
美国杂草科学协会(The Weed Science Society of America(WSSA))公开了“除草剂作用部位分类表(Herbicide Site of Action(SOA)Classification List)”，其中各种除草剂根据其作用部位进行分组。这些WSSA分组是本领域技术人员已知的。WSSA第15组(WSSAGroup 15)的除草剂是超长链脂肪酸(VLCFA)合成抑制剂除草剂。
然而，乙氧呋草黄不是ALS-抑制剂，并且与ALS-抑制剂没有结构相似性，小部分属于WSSA第15组。在自身的实验中发现，在将安全剂吡唑解草酯与氟噻草胺(也属于WSSA第15组的除草剂)一起使用时其并不具有安全效果，例如在小麦或大麦等谷类作物中。
此外，已经发现，根据本发明(所用)的组合物对有害植物(杂草)具有乙氧呋草黄的杂草防治活性，同时不会(基本上)损害作物植物。因此，根据本发明(所用)的组合物使得有害植物的防治可由乙氧呋草黄防治，并且实现了在用于作物植物时的安全性的增加。
因此，在第一方面，本发明涉及一种组合物，其包含
(i)式(I)的乙氧呋草黄
和
(ii)一种或多种安全剂，
其特征在于，成分(i)和(ii)以6:1至1:4的比例存在，基于组合物的总重量计，并且其中成分(i)是唯一的除草活性成分。
优选地，成分(i)和(ii)是存在于所述组合物中唯一的农业化学活性化合物。
本发明的组合物特别适用于谷类作物例如小麦作物植物和大麦作物植物的保护，特别是冬小麦作物植物和冬大麦作物植物的保护。
成分(ii)，安全剂的定义
S1)杂环羧酸衍生物组的化合物
S1a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物(S1a)，优选化合物例如1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸、1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸乙酯(S1-1)(“吡唑解草酯”)，和相关化合物，如WO-A-91/07874中所述；
S1b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物(S1b)，优选化合物例如1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)吡唑-3-甲酸乙酯(S1-4)和相关化合物，如EP-A-333131和EP-A-269 806中所述；
S1c)1,5-二苯基吡唑-3-羧酸的衍生物(S1c)，优选化合物例如1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-5)、1-(2-氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸甲酯(S1-6)和相关化合物，例如EP-A-268554中所述。
S1d)三唑羧酸类化合物(S1d)，优选化合物例如解草唑(乙酯)，即1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-甲酸乙酯(S1-7)，和相关化合物，如EP-A-174 562和EP-A-346 620中所述；
S1e)5-苯甲基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类的化合物(S1e)，优选化合物例如5-(2,4-二氯苯甲基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-8)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-9)和相关化合物，如WO-A-91/08202中所述，或5,5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸(S1-10)或5,5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸乙酯(S1-11)(“双苯噁唑酸”)或5,5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸正丙酯(S1-12)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-13)，如专利申请WO-A-95/07897中所述。
S2)8-喹啉氧基衍生物组的化合物(S2)：
S2a)8-喹啉氧基乙酸类化合物(S2a)，优选(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(通用名称“解毒喹(cloquintocet-mexyl)”)(S2-1)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3-二甲基-丁-1-基酯(S2-2)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨氧基)-1-乙酯(S2-8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代-丙-1-基酯(S2-9)和相关化合物，如EP-A-86 750、EP-A-94 349和EP-A-191736或EP-A-0 492 366中所述，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(S1-10)，其水合物和盐，例如其锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、铵盐、季铵盐、锍盐或鏻盐，如WO-A-2002/34048中所述；
S2b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类化合物(S2b)，优选化合物例如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯和相关化合物，如EP-A-0 582 198中所述。
S3)二氯乙酰胺类活性化合物(S3)，其通常被用作苗前安全剂(作用于土壤的安全剂)，例如，“二氯丙烯胺”(N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙酰胺)(S3-1)、“R-29148”(3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷)(S3-2)、“R-28725”(3-二氯乙酰基-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷)(S3-3)、“解草嗪(benoxacor)”(4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪)(S3-4)、“PPG-1292”(N-烯丙基-N-[(1,3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-5)、“DKA-24”(N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-6)、“AD-67”或“MON 4660”(3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂-螺[4,5]癸烷)(S3-7)、“TI-35”(1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)(S3-8)、“diclonon”(dicyclonon)(S3-9)、((RS)-1-二氯乙酰基-3,3,8a-三甲基全氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-6-酮)、“解草噁唑”(furilazole)或“MON 13900”((RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基-噁唑烷)(S3-10)，及其(R)-异构体(S3-11)。
S4) 酰基磺酰胺类化合物(S4)：
S4a) 式(S4a)的N-酰基磺酰胺及其盐，如WO-A-97/45016中所述，
其中
RA 1为(C1-C6)-烷基，(C3-C6)-环烷基，其中最后提及的2个基团被vA个选自卤素、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基的取代基取代，在环状基团的情况下，也被(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基取代；
RA 2为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mA为1或2；
vD为0、1、2或3；
S4b)式(S4b)的4-(苯甲酰基氨磺酰基)苯甲酰胺类化合物及其盐，如WO-A-99/16744中所述，
其中
RB 1、RB 2彼此独立地为氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RB 3为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基或(C1-C4)-烷氧基，
mB为1或2；
例如以下那些，其中
RB 1＝环丙基，RB 2＝氢且(RB 3)＝2-OMe(“环丙磺酰胺(cyprosulfamide)”，S4-1)，
RB 1＝环丙基，RB 2＝氢且(RB 3)＝5-Cl-2-OMe(S4-2)，
RB 1＝乙基，RB 2＝氢且(RB 3)＝2-OMe(S4-3)，
RB 1＝异丙基，RB 2＝氢且(RB 3)＝5-Cl-2-OMe(S4-4)，和
RB 1＝异丙基，RB 2＝氢且(RB 3)＝2-OMe(S4-5)；
S4c)式(S4c)的苯甲酰基氨磺酰基苯基脲类的化合物，如EP-A-365484中所述，
其中
RC 1、RC 2彼此独立地为氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RC 3为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3，
mC为1或2；
例如
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3,3-二甲基脲，
1-[4-(N-4,5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲；
S4d)式(S4d)的N-苯基磺酰基对苯二甲酰胺类化合物及其盐，其例如由CN101838227已知，
其中
RD 4为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mD为1或2；
RD 5为氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基或(C5-C6)-环烯基。
S5)来自羟基芳族化合物和芳族-脂族羧酸衍生物类的活性化合物(S5)，例如3,4,5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、2-羟基肉桂酸、2,4-二氯肉桂酸，如WO-A-2004/084631、WO-A-2005/015994、WO-A-2005/016001中所述。
S6)来自1,2-二氢喹喔啉-2-酮类的活性化合物(S6)，例如1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮盐酸盐、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮，如WO-A-2005/112630中所述。
S7)来自二苯基甲氧基乙酸衍生物类的化合物(S7)，例如二苯基甲氧基乙酸甲酯(CAS登记号41858-19-9)(S7-1)，二苯基甲氧基乙酸乙酯或二苯基甲氧基乙酸，如WO-A-98/38856中所述。
S8)式(S8)的化合物，如WO-A-98/27049中所述，
其中符号和下标定义如下：
RD 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基，
RD 2为氢或(C1-C4)-烷基，
RD 3为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基，其中上述含碳的基团各自为未取代的或被一个或多个、优选最高达三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代；或其盐，
nD为0至2的整数。
S9)来自3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类的活性化合物(S9)，例如1,2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号219479-18-2)、1,2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号95855-00-8)，如WO-A-199/000020中所述。
S10)式(S10a)或(S10b)的化合物，如WO-A-2007/023719和WO-A-2007/023764中所述，
其中
RE 1为卤素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3，
YE、ZE彼此独立地为O或S，
nE为0至4的整数，
RE 2为(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-环烷基、芳基、苄基、卤代苄基，
RE 3为氢或(C1-C6)-烷基。
S11)氧亚氨基化合物类的活性化合物(S11)，其已知为拌种剂，例如“解草腈(oxabetrinil)”((Z)-1,3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-1)，其已知为用于粟抵抗异丙甲草胺损害的拌种安全剂，
“氟草肟(fluxofenim)”(1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟-1-乙酮O-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)肟)(S11-2)，其已知为用于粟抵抗异丙甲草胺损害的拌种安全剂，以及
“解草胺腈(cyometrinil)”或“CGA-43089”((Z)-氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-3)，其已知为用于粟抵抗异丙甲草胺损害的拌种安全剂。
S12)来自异硫代苯并二氢吡喃酮(isothiochromanones)类的活性化合物(S12)，例如[(3-氧代-1H-2-苯并硫代吡喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS登记号205121-04-6)(S12-1)，以及WO-A-1998/13361中的相关化合物。
S13)一种或多种来自组(S13)的化合物：
“萘二甲酸酐”(1,8-萘二甲酸酐)(S13-1)，其已知为用于玉米抵抗硫代氨基甲酸酯除草剂损害的拌种安全剂，
“解草啶(fenclorim)”(4,6-二氯-2-苯基嘧啶)(S13-2)，其已知为在播种的稻中用于丙草胺的安全剂，
“解草胺(flurazole)”(2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酸苄酯)(S13-3)，其已知为用于粟抵抗甲草胺和异丙甲草胺损害的拌种安全剂，购自American Cyanamid的“CL304415”(CAS登记号31541-57-8)(4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸)(S13-4)，其已知为用于玉米抵抗咪唑啉酮损害的安全剂，
“MG 191”(CAS登记号96420-72-3)(2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环)(S13-5)，其已知为用于玉米的安全剂，
“MG 838”(CAS登记号133993-74-5)(1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸2-丙烯基酯)(S13-6)，
“乙拌磷(disulfoton)”(二硫代磷酸O,O-二乙基S-2-乙硫基乙基酯)(S13-7)，
“增效磷(dietholate)”(硫代磷酸O,O-二乙基O-苯基酯)(S13-8)，
“mephenate”(甲基氨基甲酸4-氯苯酯)(S13-9)。
S14)除了对有害植物具有除草作用以外，还对作物植物如稻具有安全剂作用的活性化合物，例如“哌草丹(dimepiperate)”或“MY-93”(S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯)，其已知为用于稻抵抗除草剂禾草敌(molinate)损害的安全剂，
“杀草隆(daimuron)”或“SK 23”(1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲)，其已知为用于稻抵抗唑吡嘧磺隆(imazosulphuron)除草剂损害的安全剂，
“苄草隆(cumyluron)”＝“JC-940”(3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，参见JP-A-60087254)，其已知为用于稻抵抗一些除草剂损害的安全剂，
“苯草酮(methoxyphenone)”或“NK 049”(3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮)，其已知为用于稻抵抗一些除草剂损害的安全剂，
来自Kumiai的“CSB”(1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS登记号54091-06-4)，其已知为用于在稻中抵抗一些除草剂损害的安全剂。
S15)式(S15)的化合物或其互变异构体，如WO-A-2008/131861和WO-A-2008/131860中所述，
其中
RH 1为(C1-C6)-卤代烷基，
RH 2为氢或卤素，
RH 3、RH 4彼此独立地为氢、(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C2-C16)-炔基，
其中最后提及的3个基团中的每一个均为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]羰基、未取代的或被取代的(C3-C6)-环烷基、未取代的或被取代的苯基和未取代的或被取代的杂环基，
或(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、在环的一位点上稠合有4元至6元饱和或不饱和的碳环的(C3-C6)-环烷基，或在环的一位点上稠合有4元至6元饱和或不饱和的碳环的(C4-C6)-环烯基，
其中最后提及的4个基团中每一个均为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)卤代烷氧基]羰基、未取代的或被取代的(C3-C6)-环烷基、未取代的或被取代的苯基和未取代的或被取代的杂环基；或者
RH 3为(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基或(C2-C4)-卤代烷氧基，并且
RH 4为氢或(C1-C4)-烷基，或
RH 3和RH 4与直接键合的N原子一起形成四元至八元杂环，所述杂环除了此氮原子以外还可包含其他环杂原子，优选最高达两个另外地选自N、O和S的环杂原子，并且所述杂环为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基和(C1-C4)-烷硫基。
农业化学活性化合物
在本发明的上下文中使用的农业化学活性化合物本身是已知的，尤其记载于“ThePesticide Manual”，第16版，The British Crop Protection Council and the RoyalSoc.of Chemistry,2012，及其中引用的文献中。
优选本发明(所用)的组合物，其中解草唑(S1)、吡唑解草酯(S2)、双苯噁唑酸(S3)、环丙磺酰胺(S4)、解毒喹(S5)、解草啶(S6)、二氯丙烯胺(S7)、解草嗪(S8)、解草噁唑(S9)、解草腈(S10)、氟草肟(S11)、解草胺(S12)或萘二甲酸酐(S13)为安全剂。
更优选本发明(所用)的组合物，其中吡唑解草酯(S2)、双苯噁唑酸(S3)、环丙磺酰胺(S4)或解毒喹(S5)为安全剂。
最优选本发明(所用)的组合物，其中吡唑解草酯(S2)或解毒喹(S5)为安全剂。
根据本发明，另一个最优选的方面是包含式(I)的(i)乙氧呋草黄、作为安全剂的(ii)吡唑解草酯的组合物。
本发明(所用)的组合物的重量比可通过成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比来描述，其为6:1至1:4，通常所述比例为4:1至1:2。
优选地，本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为3:1至1:2，通常所述优选比例为3:1至2:3。
更优选地，本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为5:2至2:3，通常所述更优选比例为5:2至1:1。
本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比也可为2:1至1:2，在这种情况下通常所述比例为2:1至1:1。
最优选地，本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为约1:1或正好为1:1，或者本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的最优选重量比为约2:1或正好为2:1，或者本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的最优选重量比为约3:2或正好为3:2，或者本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的最优选重量比为约5:2或正好为5:2。
本发明的实验已经表明，在本发明的范围内，本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为约3:2或正好为3:2，是特别有利的。
此外，本发明的实验已经表明，在本发明的范围内，本发明(所用)的组合物中成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为约5:2或正好为5:2，是特别有利的。
所提及的特性和优点对于防治有害植物或不想要的植被是有用的，从而为质量和数量提供了保障和/或提高产量。对于所述的特性，这些新的结合物显然超越了技术标准。
本发明(所用)的组合物可用于防治转基因小麦作物或通过突变/选择获得的小麦作物中的有害植物。这些作物通常以特定的、有利的特性来区分，例如对除草结合物/组合物具有抗性，或对植物疾病或植物疾病的病原体，例如特定昆虫或微生物(例如真菌、细菌或病毒)具有抗性。其他特定的特性涉及，例如，采收物的数量、质量、贮存性、组成及具体成分。因此，例如，已知的具有增加的淀粉含量或改变的淀粉质量的转基因植物，或在采收物中具有不同的脂肪酸组成的那些转基因植物。
本发明还涉及一种用于防治有害植物或不想要的植被的方法，其包括通过苗前、苗后早期或苗后处理，将本发明(所用)的组合物施用至有害植物或不想要的植被、所述有害植物或不想要的植被的部分、或其中有害植物或不想要的植被生长的区域，例如栽培区域。此外，本发明的组合物可用于种子处理，特别是用于谷类例如小麦、大麦、黑麦、燕麦和粟，尤其是小麦和大麦，特别是冬小麦和冬大麦的种子的种子处理。
在本发明的上下文中，“防治”是指与未经处理的有害植物相比，有害植物的生长显著减少。优选地，有害植物的生长基本上被抑制(60％-79％)，更优选地，有害植物的生长很大程度上或完全被抑制(80％-100％)，特别是有害植物的生长几乎完全或完全被抑制(90％-100％)。
如果将本发明(所用)的组合物在植物萌芽前或萌芽后，但是在出苗前施用于土壤表面，则该处理为苗前处理。
如果将本发明(所用)的组合物在植物出苗后施用于土壤表面，则该处理为苗后处理。
优选地，在本发明的上下文中，如本文所定义的组合物在小麦作物植物中的用途，所述小麦作物植物优选地选自硬粒小麦(Tritricum durum)和普通小麦(Tritricumaestivum)，特别是冬小麦例如软冬小麦(TRZAW)。还优选地，在本发明的上下文中，如本文所定义的组合物在大麦(Hordeum vulgare)作物植物中的用途，特别是在冬大麦(HORVW)中的用途。
如本发明上下文定义的成分(i)、成分(ii)的施用率(以g/ha表示，即每公顷活性成分的克数)，如下：
| (i)g/ha | (ii)g/ha | |
| 700至50 | 700至50 | |
| 优选的 | 600至50 | 600至50 |
| 更优选的 | 500至100 | 500至50 |
| 最优选的 | 300至100 | 300至50 |
在本发明上下文中特别优选的是如本文所述的组合物、用途和方法，其中成分(i)乙氧呋草黄的施用率为300至100g/ha，且其中成分(ii)安全剂(优选吡唑解草酯)的施用率为100至50g/ha。
本发明(所用)的组合物，在对抗小麦作物中出现的、或者在其中生长小麦作物植物或在其中意欲于小麦作物植物生长的区域中出现的经济上重要的广谱的有害单子叶和双子叶有害植物，具有显著的除草活性。
在本文的上下文中，参考BBCH-等级(特别是对谷类)和BBCH生长阶段，所述BBCH生长阶段是根据BBCH专著“Growth stages of mono-and dicotyledonous plants”第2版，2001，Uwe Meier主编，Federal Biological Research Centre for Agriculture andForestry(Biologische Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft)使用BBCH-等级来描述(谷类)作物植物的物候发育。
以下BBCH谷类生长阶段在本发明的上下文中特别相关：
| BBCH | 生长阶段 | 说明 |
| 00 | 萌芽 | 干种子(颖果) |
| 01 | 萌芽 | 种子吸胀开始 |
| 03 | 萌芽 | 种子吸胀结束 |
| 05 | 萌芽 | 胚根由颖果产生 |
| 06 | 萌芽 | 胚根拉长，根毛和/或侧根可见 |
| 07 | 萌芽 | 胚芽鞘由颖果产生 |
| 09 | 萌芽 | 胚芽鞘穿透土壤表面(裂化阶段) |
| 10 | 叶发育 | 第一片叶子穿过胚芽鞘 |
| 11 | 叶发育 | 第一片叶子展开 |
| 12 | 叶发育 | 两片叶子展开 |
| 13 | 叶发育 | 三片叶子展开 |
在本发明的上下文中特别关注的是谷类作物，例如小麦、大麦、黑麦、燕麦和粟，特别是小麦和大麦，尤其是冬小麦和冬大麦。
特别地，提及了可通过本发明(所用)的组合物防治的一些代表性的单子叶和双子叶杂草植物群的实例，但不限于所列举的特定物种。
本发明(所用)的组合物能够有效地作用于选自以下属种的单子叶有害植物的实例是：大麦属(Hordeum spp.)、稗属(Echinochloa spp.)、早熟禾属(Poa spp.)、雀麦属(Bromus spp.)、马唐属(Digitaria spp.)、野黍属(Eriochloa spp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、狼尾草属(Pennisetum spp.)、穇属(Eleusine spp.)、画眉草属(Eragrostisspp.)、黍属(Panicum spp.)、黑麦草属(Lolium spp.)、看麦娘属(Alopecurus sp.)、阿坡拉草属(Apera sp.)、臂形草属(Brachiaria spp.)、千金子属(Leptochloa spp.)、燕麦属(Avena spp.)、莎草属(Cyperus spp.)、地毯草属(Axonopris spp.)、高粱属(Sorghumspp.)、虉草属(Phalaris sp.)和Melinus spp.。
本发明(所用)的组合物能够有效地作用于选自以下物种的单子叶有害植物种的具体实例是：鼠大麦(Hordeum murinum)、稗草(Echinochloa crus-galli)、早熟禾(Poaannua)、红雀麦(Bromus rubens L.)、硬雀麦(Bromus rigidus)、黑麦状雀麦(Bromussecalinus L.)、两耳草(Digitaria insularis)、马唐(Digitaria sanguinalis)、西南野黍(Eriochloa gracilis)、大狗尾草(Setaria faberi)、狗尾草(Setaria viridis)、珍珠稷(Pennisetum glaucum)、牛筋草(Eleusine indica)、簇生画眉草(Eragrostispectinacea)、黍稷(Panicum miliaceum)、黑麦草种(Lolium sp.)、臂形草(Brachiariaplatyphylla)、双稃草(Leptochloa fusca)、野燕麦(Avena fatua)、扁穗莎草(Cyperuscompressus)、油莎草(Cyperus esculentes)、类地毯草(Axonopris offinis)、石茅(Sorghum halapense)、大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)、阿坡拉草(Apera spica-venti)和毛草(Melinus repens)。
本发明(所用)的组合物能够有效地作用于与谷类(特别是小麦)作物特别有关的单子叶有害植物种的具体实例是：早熟禾(Poa annua)、红雀麦(Bromus rubens L.)、硬雀麦(Bromus rigidus)、黑麦状雀麦(Bromus secalinus L.)、黑麦草种(Lolium sp.)、野燕麦(Avena fatua)、大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)、阿坡拉草(Apera spica-venti)和小虉草(Phalaris minor)。
本发明(所用)的组合物能够有效地作用于选自以下属种的双子叶有害植物的实例是：苋属(Amaranthus spp.)、蓼属(Polygonum spp.)、苜蓿属(Medicago spp.)、粟米草属(Mollugo spp.)、细叶旱芹属(Cyclospermum spp.)、繁缕属(Stellaria spp.)、鼠曲草属(Gnaphalium spp.)、蒲公英属(Taraxacum spp.)、月见草属(Oenothera spp.)、琴颈草属(Amsinckia spp.)、牻牛儿苗属(Erodium spp.)、飞蓬属(Erigeron spp.)、千里光属(Senecio spp.)、野芝麻属(Lamium spp.)、地肤属(Kochia spp.)、藜属(Chenopodiumspp.)、莴苣属(Lactuca spp.)、锦葵属(Malva spp.)、番薯属(Ipomoea spp.)、芸苔属(Brassica spp.)、白芥属(Sinapis spp.)、荨麻属(Urtica spp.)、黄花稔属(Sida spp)、马齿苋属(Portulaca spp.)、墨苜蓿属(Richardia spp.)、豚草属(Ambrosia spp.)、红娘花属(Calandrinia spp.)、大蒜芥属(Sisymbrium spp.)、田菁属(Sesbania spp.)、荠属(Capsella spp.)、苦苣菜属(Sonchus spp.)、大戟属(Euphorbia spp.)、向日葵属(Helianthus spp.)、肾果荠属(Coronopus spp.)、猪毛菜属(Salsola spp.)、苘麻属(Abutilon spp.)、野豌豆属(Vicia spp.)、柳叶菜属(Epilobium spp.)、碎米荠属(Cardamine spp.)、毛连菜属(Picris spp.)、三叶草属(Trifolium spp.)、牛膝菊属(Galinsoga spp.)、淫羊藿属(Epimedium spp.)、地钱属(Marchantia spp.)、茄属(Solanum spp.)、酢浆草属(Oxalis spp.)、母菊属(Metricaria spp.)、车前属(Plantagospp.)、蒺藜属(Tribulus spp.)、蒺藜草属(Cenchrus spp.)、鬼针草属(Bidens spp.)、婆婆纳属(Veronica spp.)和猫耳菊属(Hypochaeris spp.)。
本发明(所用)的组合物能够有效地作用于选自以下物种的双子叶有害植物种的具体实例为：刺苋(Amaranthus spinosus)、Amaranthus palmer、野苋(Amaranthisrudis)、卷茎蓼(Polygonum convolvulus)、南苜蓿(Medicago polymorpha)、种棱粟米草(Mollugo verticillata)、细叶旱芹(Cyclospermum leptophyllum)、繁缕(Stellariamedia)、鼠麴舅(Gnaphalium purpureum)、药用蒲公英(Taraxacum officinale)、裂叶月见草(Oenothera laciniata)、麻迪菊(Amsinckia intermedia)、芹叶牻牛儿苗(Erodiumcicutarium)、麝香牻牛儿苗(Erodium moschatum)、野茼蒿(Erigeron bonariensis)、欧洲千里光(Senecio vulgaris)、野芝麻属(Lamium sp.)、加拿大飞蓬(Erigeroncanadensis)、萹蓄(Polygonum aviculare)、地肤(Kochia scoparia)、藜草(Chenopodiumalbum)、毒莴苣(Lactuca serriola)、小花锦葵(Malva parviflora)、圆叶锦葵(Malvaneglecta)、裂叶牵牛(Ipomoea hederacea)、小白花牵牛(Ipomoea lacunose)、黑芥菜(Brassica nigra)、芥子(Sinapis arvensis)、异株荨麻(Urtica dioica)、北美苋(Amaranthus blitoides)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、绿穗苋(Amaranthushybridus)、凹头苋(Amaranthus lividus)、刺金午时花(Sida spinosa)、马齿苋(Portulaca oleracea)、墨苜蓿(Richardia scabra)、豚草(Ambrosia artemisiifolia)、Calandrinia caulescens、水蒜芥(Sisymbrium irio)、田菁(Sesbania exaltata)、荠菜(Capsella bursa-pastoris)、苦苣菜(Sonchus oleraceus)、斑地锦(Euphorbiamaculate)、向日葵(Helianthus annuus)、臭芥(Coronopus didymus)、猪毛菜(Salsolatragus)、苘麻(Abutilon theophrasti)、紫苕子(Vicia benghalensis L.)、Epilobiumpaniculatum、碎米荠属(Cardamine spp)、刺缘毛莲菜(Picris echioides)、三叶草属(Trifolium spp.)、牛膝菊属(Galinsoga spp.)、淫羊藿属(Epimedium spp.)、地钱属(Marchantia spp.)、茄属(Solanum spp.)、酢浆草属(Oxalis spp.)、母菊(Matricariachamomilla)、车前属(Plantago spp.)、蒺藜(Tribulus terrestris)、钾猪毛菜(Salsolakali)、蒺藜草属(Cenchrus spp.)、婆婆针(Bidens bipinnata)、婆婆纳属(Veronicasp.)、拉拉藤(Galium aparine L.)、虞美人(Papaver rhoeas)、Viola arvense、矢车菊(Centaurea cyanus)和猫儿菊(Hypochaeris radicata)。
本发明(所用)的组合物能够有效地作用于与谷类(特别是小麦)作物特别有关的双子叶有害植物种的具体实例是：繁缕(Stellaria media)、欧洲千里光(Seneciovulgaris)、野芝麻属(Lamium sp.)、萹蓄(Polygonum aviculare)、地肤(Kochiascoparia)、藜草(Chenopodium album)、黑芥菜(Brassica nigra)、芥子(Sinapisarvensis)、荠菜(Capsella bursa-pastoris)、苦苣菜(Sonchus oleraceus)、母菊(Matricaria chamomilla)、婆婆纳属(Veronica sp.)、拉拉藤(Galium aparine L.)、虞美人(Papaver rhoeas)、Viola arvense和矢车菊(Centaurea cyanus)。
本发明(所用)的组合物通过将成分(i)和(ii)以本发明上下文中所定义的重量的量和重量比进行结合而容易且轻易地获得，例如通过混合适当量的成分(i)和(ii)来获得。
因此，在另一方面，本发明涉及一种制备本发明(所用)的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)提供成分(i)，
(b)提供成分(ii)，
(c)将成分(i)和成分(ii)结合，
从而获得本发明(所用)的组合物。
存在于本发明(所用)的组合物中的成分(i)和(ii)，每公历年施用一次、两次或三次，即根据公历每年进行一次施用、两次施用或三次施用。
本发明(所用)的组合物可以额外地包含一种或更多种其他组分，所述组分选自作物保护中常用的制剂助剂和制剂添加剂。
此外，如本文中所定义的成分(i)和(ii)可与作物保护中常用的制剂助剂和制剂添加剂一起使用。添加剂为例如肥料和着色剂。
根据本发明，(所用)的组合物不仅可以以混合制剂使用，然后将其作为含水的稀释液以常规方式进行施用，也可以通过将分开配制的组分、或部分分开配制的组分一并用水稀释，而以所谓的桶混物使用，从而产生即用型施用喷雾混合物。
这种桶混物例如可以通过使(i)乙氧呋草黄的制剂与(ii)安全剂的制剂结合，然后将其用适量水稀释以获得即用型施用喷雾混合物而获得，其中(i)乙氧呋草黄的制剂例如包含(i)乙氧呋草黄的总量为100g/L至600g/L，例如包含500g/L乙氧呋草黄的市售SC制剂，(ii)安全剂的制剂例如包含(ii)安全剂的总量为50g/L至600g/L。
基于主要(prevailing)的生物参数和/或化学物理参数，可以以多种方式配制本发明(所用)的组合物。以下为通常可能的制剂的实例：可湿性粉剂(WP)、水溶性浓缩剂、可乳化浓缩剂(EC)、水性溶液(SL)、乳剂(EW)(如水包油乳剂和油包水乳剂)、可喷雾溶液或可喷雾乳剂、悬浮浓缩剂(SC)、油分散剂(OD)、油基或水基分散剂、悬乳剂、粉剂(DP)、拌种材料、用于土壤施用或用于撒播的颗粒剂、或水分散性颗粒剂(WG)、ULV制剂、微胶囊剂(例如CS、ZC)或蜡剂。
各个制剂类型原则上是已知的并记载于例如：Winnacker-Küchler，“ChemischeTechnologie”[Chemical technology]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版，1986；vanValkenburg，“Pesticide Formulations”，Marcel Dekker，N.Y.，1973；K.Martens，“SprayDrying Handbook”，第3版，1979，G.Goodwin Ltd.London。
所需的制剂助剂，例如惰性物质、表面活性剂、溶剂和其他添加剂也是已知的，并记载于例如Watkins，“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”，第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay ColloidChemistry”；第2版，J.Wiley&Sons,N.Y.Marsden，“Solvents Guide”，第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Annual”，MCPubl.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley和Wood，“Encyclopedia of Surface ActiveAgents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964； [Interface-active Ethylene Oxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart 1976，Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版，1986。
可湿性粉剂(可喷雾粉剂)为可均匀分散在水中的产品，其除了活性化合物之外，还包含除稀释剂或惰性物质之外的离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇或脂肪胺、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐、木素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。
可乳化浓缩剂通过以下方法制备：将活性化合物溶解在有机溶剂(例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或较高沸点的芳族化合物或烃)中，并加入一种或多种离子型或非离子型表面活性剂(乳化剂)。可使用的乳化剂的实例为：烷基芳基磺酸的钙盐，例如十二烷基苯磺酸钙；或非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合物、烷基聚醚、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨醇酯。
粉剂通过将活性化合物与细分散的固体物质一起研磨而获得，所述固体物质为例如滑石、天然粘土(例如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
悬浮浓缩剂(SC)可为水基或油基的。它们例如可通过使用市售的球磨机并且(如果合适)加入其他表面活性剂进行湿法研磨而制备，所述表面活性剂为例如上文中在其他制剂类型的情况下已经提及的那些。
乳剂(例如水包油型乳剂(EW))可例如借助搅拌机、胶体磨机和/或静态混合器使用水性有机溶剂和(如果合适)其他表面活性剂来制备，所述表面活性剂为例如上文中在其他制剂类型的情况下已经提及的那些。
颗粒剂可通过将活性化合物喷洒至吸附性颗粒状惰性物质上而制备，或者借助粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性化合物浓缩剂施用到载体(例如砂、高岭石或颗粒状惰性物质)的表面而制备。还可以将适合的活性化合物以常用于制备肥料颗粒的方式(如果需要，与肥料混合)进行造粒。通常，水分散性颗粒剂通过常规方法制备，例如喷雾干燥、流化床制粒、盘式制粒、用高速混合器混合以及无固体惰性物质的挤出法。关于盘式颗粒、流化床颗粒、挤出颗粒及喷雾颗粒的制备，参见例如以下文献中的方法：“SprayDrying Handbook”第三版，1979，G.Goodwin Ltd.，London；J.E.Browning，“Agglomeration”，Chemical and Engineering 1967，第147页起，“Perry's ChemicalEngineer's Handbook”，第五版，McGraw-Hill，New York 1973，第8-57页。
关于作物保护产品制剂的其他详细内容，参见例如，G.C.Klingman，“WeedControl as a Science”，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81-96页和J.D.Freyer，S.A.Evans，“Weed Control Handbook”，第五版，Blackwell ScientificPublications，Oxford，1968，第101-103页。
通常，农业化学制剂包含1至95重量％的活性化合物，根据制剂的类型，以下浓度是常规的：
可湿性粉剂中的活性化合物浓度为，例如约10至95重量％，至100重量％的余量由常规制剂成分组成。在可乳化浓缩剂的情况下，活性化合物浓度可为5至80重量％。在多数情况下，粉剂形式的制剂包含5至20重量％的活性化合物，可喷雾溶液包含约0.2至25重量％的活性化合物。在颗粒剂例如水分散性颗粒剂的情况下，活性化合物含量部分取决于活性化合物以液体形式还是以固体形式存在，并取决于所使用的造粒助剂和填料。通常，在水分散性颗粒剂的情况下，所述含量为10至90重量％。
另外，如果合适，上述活性化合物制剂可包含常规的粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、着色剂、载体、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂或粘度调节剂。
存在于本发明(所用)的组合物中的除草剂的除草作用可例如通过表面活性剂，优选通过选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂来改善。脂肪醇聚乙二醇醚优选包含具有10-18个碳原子的脂肪醇基团以及具有2-20个环氧乙烷单元的聚乙二醇醚部分。脂肪醇聚乙二醇醚可为非离子型或离子型的，例如为脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式，其例如可用作碱金属盐(例如钠盐或钾盐)或铵盐，还可用作碱土金属盐如镁盐，例如C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(LRO，Clariant)；参见例如EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196以及Proc.EWRS Symp."Factors Affecting Herbicidal Activity andSelectivity"，227-232(1988)。非离子脂肪醇聚乙二醇醚为例如含有2-20个、优选3-15个环氧乙烷单元的(C10-C18)-脂肪醇聚乙二醇醚、优选(C10-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三烷醇聚乙二醇醚)，其例如来自/>系列，如/>X-030、/>X-060、/>X-080或/>X-150(均来自Clariant GmbH)。/>
本发明还涵盖如上文定义的成分(i)和(ii)与上述选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂的结合物(的用途)，所述脂肪醇聚乙二醇醚优选包含具有10-18个碳原子的脂肪醇基团且具有2-20个环氧乙烷单元的聚乙二醇醚部分，并且所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子或离子形式存在(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)。优选C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(LRO，Clariant)；和具有3-15个环氧乙烷单元的异十三烷醇聚乙二醇醚，例如来自/>X系列，如/>X-030、/>X-060、/>X-080或X-150(全部来自Clariant GmbH)。还已知脂肪醇聚乙二醇醚如非离子或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)还适于用作许多其他除草剂、尤其是选自咪唑啉酮的除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0502014)。
此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非离子或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适合作为用于许多其他除草剂、尤其是用于选自咪唑啉酮的除草剂的渗透剂和增效剂(参见，例如EP-A-0502014)。
本发明(所用)的组合物的除草功效也可以使用植物油来提高。术语植物油应理解为意指来自油料植物物种的油，例如大豆油、菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、红花油或蓖麻油(特别是菜籽油)以及它们的酯交换产物，例如烷基酯，例如菜籽油甲酯或菜籽油乙酯。
植物油优选为C10-C22-脂肪酸的酯，优选C12-C20-脂肪酸的酯。C10-C22-脂肪酸酯为例如不饱和或饱和的C10-C22-脂肪酸的酯，特别是具有偶数个碳原子的那些脂肪酸，例如芥酸、月桂酸、棕榈酸，特别是C18-脂肪酸如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
优选C1-C20-烷基-C10-C22-脂肪酸酯为甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、2-乙基己酯和十二烷基酯。优选乙二醇-C10-C22-脂肪酸酯和丙三醇-C10-C22-脂肪酸酯为均匀或混合的C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和丙三醇酯，特别是具有偶数个碳原子的那些脂肪酸，例如芥酸、月桂酸、棕榈酸、特别是C18-脂肪酸例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
植物油可以存在于本发明(所用)的除草组合物中，例如以市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，特别是基于菜籽油的那些，例如(Victorian ChemicalCompany，澳大利亚，下文称为Hasten，主要成分：菜籽油乙酯)、/>B(Novance，法国，下文称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲酯)、Rako-/>(Bayer AG，德国，下文称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、/>(Stefes，德国，下文称为Renol，植物油成分：菜籽油甲酯)或Stefes/>(Stefes，德国，主要成分：菜籽油甲酯)。
为了使用，包含存在于本发明(所用)的组合物中的成分(i)和(ii)的制剂任选地以常规方式进行稀释，例如在可湿性粉剂、可乳化浓缩剂、分散剂和水分散性颗粒剂的情况下用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂、撒播用颗粒剂和可喷雾溶液形式的制剂在使用前通常不用其他惰性物质进一步稀释。
如本发明上下文中定义的组合物优选地施用于有害植物或不想要的植物或其部位、植物种子或栽培区域(田地的土壤)，优选地施用于有害植物或其部位的绿色部分，或施用于不想要的植物或其部位的绿色部分。
本发明(所用)的包含成分(i)和(ii)的组合物具有更容易施用的优点，这是因为组分的量已经以彼此适当的比率存在。此外，制剂中的助剂彼此之间可以最佳匹配。
如在上文中已详细地描述的那样，本发明还涉及本发明的包含成分(i)和(ii)的组合物(的用途)(优选地在本文所定义的一个优选的实施方案、更优选的实施方案或特别优选的实施方案中)在农业领域中，特别是用于防治有害植物或不想要的植物生长。
因此，本发明的另一方面涉及本发明的组合物用于保护作物植物，优选谷类作物植物，特别是小麦作物植物或大麦作物植物的用途。
优选地，所述用途的特征在于，所述组合物在苗后施用于谷类作物植物，特别是施用于小麦作物植物或大麦作物植物。
本发明还涉及用于防治不想要的植被的方法，其特征在于，将如本发明上下文中所定义的组合物施用于不想要的植被或施用于其中生长有作物植物或将要有作物植物生长的区域中。
优选地所述方法的特征在于，将如本发明上下文中所定义的组合物在苗后施用于作物植物，优选地在苗后施用于谷类作物植物。
优选地所述用途或方法的特征在于，如本发明上下文中所定义的组合物以700g/ha至50g/ha，优选600g/ha至50g/ha，更优选500g/ha至100g/ha，最优选300g/ha至100g/ha的乙氧呋草黄的量来施用。
优选地所述用途或方法的特征在于，将所述组合物在苗后施用于谷类作物植物中，并且在BBCH生长阶段13前，优选地在谷类作物植物的BBCH生长阶段09、10、11和/或12，更优选地在谷类作物植物的BBCH生长阶段10、11和/或12，特别是在谷类作物植物的BBCH生长阶段10、11或12。
优选地所述用途或方法的特征在于，(谷类)作物植物是小麦作物植物或大麦作物植物。
优选地所述用途或方法的特征在于，谷类作物植物选自硬粒小麦(Tritricumdurum)、普通小麦(Tritricum aestivum)和大麦(Hordeum vulgare)。
在另一方面，本发明涉及吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)或解毒喹(loquintocet-mexyl)作为乙氧呋草黄的安全剂的用途(优选地在谷类作物植物中，特别是在小麦作物植物或大麦作物植物中)。
实施例
在田间试验中，研究了(i)乙氧呋草黄和(ii)安全剂吡唑解草酯在关于谷类作物损害方面的相互作用。
对于田地中不同品种小麦和大麦作物的小块土地，采用手持式喷雾杆喷洒，施用量为140L/ha。
每种情况下在各小麦或大麦作物的出苗后早期，在BBCH生长阶段11(第一叶展开)，进行对所述施用喷雾组合物的施用。
所试验的四种不同的软冬小麦(TRZAW)品种分别是ARTHUR NICK、ELIXER、PISTOLO和RUBISKO。
所试验的三种不同的冬大麦(HORVW)品种分别是CALIFORNIA、CIERZO和KWSORBIT。
在每种情况下，作物损害的最大值和作物损害的最终值都是目测评定的，按照相对于未经处理的对照组的百分率计算(100％＝所有植物死亡，杀死全部作物；50％＝绿色植物生物量减少50％，以及0％＝与对照小块土地相同，无作物损害)。
所观察的作物损害的主要症状是细小(thin)和矮化(stunt)。
软冬小麦的结果——以％计的作物损害的最大值
软冬小麦的结果-以％计的作物损害的最终值
冬大麦的结果——以％计的作物损害的最大值
冬大麦的结果——以％计的作物损害的最终值
/>
Claims (15)
1.除草组合物，其包含
(i)乙氧呋草黄，
和(ii)一种或多种安全剂，
其特征在于，成分(i)和(ii)以6:1至1:4的比例存在，基于组合物的总重量计，且其中成分(i)是唯一的除草活性成分。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于成分(ii)包含或由吡唑解草酯或解毒喹组成。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于成分(i)和(ii)是存在于所述组合物中的唯一农业化学活性化合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其特征在于成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为4:1至1:2，优选为3:1至1:2，各自基于组合物的总量计。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其特征在于成分(i)总量与成分(ii)总量的重量比为5:2至1:2，优选为5:2至1:1，各自基于组合物的总量计。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其额外地包含一种或更多种选自作物保护物中常用的制剂助剂和制剂添加剂的其他组分。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物的用途，其用于保护作物植物，优选谷类作物植物，特别是小麦作物植物或大麦作物植物。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于将所述组合物在苗后施用于谷类作物，特别是施用于小麦作物植物或大麦作物植物。
9.用于防治不想要的植被的方法，其特征在于将权利要求1至6中任一项所定义的组合物施用于不想要的植被或施用于其中作物植物生长或有待于作物植物生长的区域。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于所述组合物在苗后施用于作物植物，优选地在苗后施用于谷类作物植物。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的用途或方法，其特征在于所述组合物以700g/ha至50g/ha，优选600g/ha至50g/ha，更优选500g/ha至100g/ha，最优选300g/ha至100g/ha的乙氧呋草黄的量来施用。
12.根据权利要求7至11中任一项所述的用途或方法，其特征在于所述组合物在苗后谷类作物植物的BBCH生长阶段13前，优选地在谷类作物植物的BBCH生长阶段09、10、11和/或12施用于谷类作物植物。
13.根据权利要求7至12中任一项所述的用途或方法，其特征在于所述作物植物为小麦作物植物或大麦作物植物。
14.根据权利要求7至13中任一项所述的用途或方法，其特征在于所述作物植物选自硬粒小麦(Tritricum durum)、普通小麦(Tritricum aestivum)和大麦(Hordeum vulgare)。
15.吡唑解草酯或解毒喹作为乙氧呋草黄的安全剂的用途，优选地在谷类作物中，特别是在小麦作物植物或大麦作物植物中。
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