UA123746C2 - Несольватований кристал, спосіб його одержання і його застосування - Google Patents
Несольватований кристал, спосіб його одержання і його застосування Download PDFInfo
- Publication number
- UA123746C2 UA123746C2 UAA201904447A UAA201904447A UA123746C2 UA 123746 C2 UA123746 C2 UA 123746C2 UA A201904447 A UAA201904447 A UA A201904447A UA A201904447 A UAA201904447 A UA A201904447A UA 123746 C2 UA123746 C2 UA 123746C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- crystal
- unsolvated
- unsolvated crystal
- methoxyquinoline
- aminophenyl
- Prior art date
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 16
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 16
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 14
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 claims description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 18
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 18
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 18
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 18
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 15
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 15
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 11
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 10
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 10
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 10
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 9
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- -1 sachet Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000012844 infrared spectroscopy analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
- C07D215/233—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
кристалів при одержанні лікарського засобу для лікування захворювання, пов'язаного з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази.
Перехресні посилання на споріднені заявки
Дана заявка просить пріоритет китайської заявки на патент Мо 201610856945.2, поданої 27 вересня 2016 р., яка озаглавлена "ШОМ-5БОЇ МАТЕО САУ5ТАЇ, РВЕРАВАТІОМ МЕТНОЮ АМО
АРРГІСАТІОМ ТНЕВЕОРЕ" і розкриття якої включене в даний опис за допомогою посилання.
Галузь техніки
Даний винахід стосується галузі медичної хімії, зокрема несольватованого кристала М-(2- амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду, а також способу його одержання і його застосування.
Рівень техніки
М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформамід являє собою подвійний цільовий інгібітор протеїнкінази й гістондеацетилази, хімічна структура якого показана структурною формулою (І)
Н іш шк шй з Г Й ЩІ ще о ун яп АЖ шо м ()
Фармакологічна активність сполуки формули (І) описана в китайській патентній заявці
СМ200910223861.5, вона має інгібуючу активність відносно протеїнкінази й інгібуючу активність відносно гістондеацетилази й може бути використана для лікування захворювання, пов'язаного з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази, включаючи запалення, аутоїмунні захворювання, рак, захворювання нервової системи й нейродегенеративні захворювання, серцево-судинні захворювання, метаболічні захворювання, алергії, астму й захворювання, пов'язані з гормонами, і, особливо, має чудову ефективність для лікування раку крові й солідних пухлин.
Автори даного винаходу одержали сполуку формули (І) згідно зі способом, описаним у прикладі 31 китайської заявки на патент СМ200910223861.5, і порошкова рентгенівська дифрактограма одержаної твердої речовини показана на фіг. 1. Фактично, тверда речовина сполуки формули (І), одержана цим способом, неминуче містить М, М-диметилформамід (ОМЕ), що підтверджується його спектром протонного ядерного магнітного резонансу (Н-ЯМР).
Одержана тверда речовина являє собою сольватований кристал М, М-диметилформаміду (ОМЕ), який містить 1,4 95 ОМЕ.
Оскільки органічні розчинники є потенційно токсичними для споживача лікарського засобу,
Зо звичайно небажано одержувати кристали, які містять органічні розчинники. Міжнародна конференція по гармонізації (СН) визначає залишкові межі різних загальних органічних розчинників у фармацевтичних препаратах. Наприклад, межі М, М-диметилформаміду (ОМЕ), хлороформу, метанолу, тетрагідрофурану, толуолу, етилацетату, бутилацетату, диметилсульфоксиду (0М5О), етанолу й метилізобутилкетону становлять 0,088, 0,006, 0,3, 0,072,0,089,0,5,0,5,0,5,0,5 і 0,5 95, відповідно.
Сполука формули (І), одержана способом з прикладу 31 китайської патентної заявки сСМм200910223861.5, має залишкову кількість ОМЕ, що значно перевищує межу, визначену ІСН. У даній галузі немає способів одержання несольватованих кристалів сполук формули (І). Отже, існує нагальна необхідність в одержанні несольватованих кристалів сполуки формули (І) для безпечного використання у виробництві лікарського засобу.
Суть винаходу
Задачею даного винаходу в подолання недоліюв попереднього рівня техніки й одержання несольватованого кристала сполуки формули (В.
Даний винахід стосується трьох несольватованих кристалів сполуки формули п.
Надається несольватований кристал А спопуки формули (В. Його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття 28 близько 4,422, 6,882, 8,782, 9,262, 12,742, 13,822, 15,78, 18,582, 20,862, 22,56, 25,722, 27,082 і 28,722; його інфрачервоний спектр має характерні піки поглинання близько 3452, 3404, 3357, 3230, 3064, 1622, 1576, 1525, 1506, 1452, 1423, 1388, 1363, 1311, 1253, 1224, 1161, 1088 їі 1024 см"; його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки приблизно при 177,5, 213,1 і 220,8 2С; його спектроскопія протонного ядерного магнітного резонансу показує, що кристал не містить органічних розчинників, повністю відповідає обмеженням для залишків розчинника згідно з ІСН.
Надається несольватований кристал В сполуки формули (В. Його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття 28 близько 4,882, 9,682, 12,742, 14522, 17,722, 19,822, 21,862, 24,302 ії 25,262; його інфрачервоний спектр має характерні піки поглинання близько 3423, 3352, 3238, 3030, 1624, 1597, 1531, 1502, 1452, 1423, 1388, 1365, 1308, 1255, 1226, 1159, 1086 і 1022 см"; його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічний пік приблизно при 178,6 С; його спектроскопія протонного ядерного магнітного резонансу показує, що кристал не містить органічних розчинників, повністю відповідає обмеженням для залишків розчинника згідно з ІСН.
Надається несольватований кристал С сполуки формули (3. його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття 28 близько 4,842, 9,682, 12,922, 14602, 16,462, 17,202, 17442, 17,882, 19202, 20,542, 21,062, 22,002, 25,282 і 27,66; його інфрачервоний спектр має характерні піки поглинання близько 3452, 3369, 3217, 3016, 2962, 1793, 1728, 1626, 1595, 1574, 1531, 1502, 1448, 1429, 1388, 1311, 1252, 1224, 1159 ї 1020 см"; його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки приблизно при 196,3 і 221,0 20; його спектроскопія протонного ядерного магнітного резонансу показує, що кристал не містить органічних розчинників, повністю відповідає обмеженням для залишків розчинника згідно з ІСН.
Таким чином, у першому аспекті даного винаходу наданий несольватований кристал М-(2- амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду.
В одному варіанті здійснення несольватований кристал включає несольватовані кристали А,
Ві С М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду.
В одному варіанті здійснення несольватований кристал А характеризується тим, що його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (29) 6,882, 9,262, 12,742, 13,6827, 18,587, 20,862 їі 25,72 переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (29) 4,422, 6,882, 8,782, 9,262, 12,745,
Ко) 13,822, 18,582, 20,862 і 25,722; більш переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (28) 4,422, 6,882, 8,782, 9,262, 12,742, 13,822, 15,7 852, 18,582, 20,862, 22,562, 25,722, 27,082 і 28,727; найбільш переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма показана на фіг. 2.
В одному варіанті здійснення інфрачервоний спектр несольватованого кристала А має характерні піки поглинання при 3452, 3404, 3357, 3230, 3064, 1622, 1576, 1525, 1506, 1452, 1423, 1388, 1363, 1311, 1253, 1224, 1161, 1088 і 1024 см", і переважно показаний на фіг. 3; його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки приблизно при 177,5, 21341 і 220,8 "С, і переважно показана на фіг. 4.
В одному варіанті здійснення несольватований кристал В характеризується тим, що його порошкова рентгенівська дифрактограма мас характерні піки при кутах відбиття (29) 4,882, 9,682, 12,742, 14522, 17,722, 24,302 і 25,262; переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (29) 4,882, 9,682, 12,742, 14522, 17,722, 19,822, 21,862, 24,302 і 25,262; більш переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма показана на фіг. 5.
В одному варіанті здійснення інфрачервоний спектр несольватованого кристала В має характерні піки поглинання при 3423, 3352, 3238, 3030, 1624, 1597, 1531, 1502, 1452, 1423, 1388, 1365, 1308, 1255, 1226, 1159, 1086 і 1022 см", і переважно показаний на фіг. б; його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічний пік при 178,6 "С, ії переважно показана на фіг. 7.
В одному варіанті здійснення несольватований кристал С характеризується тим, що його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (29) 4,842, 9,682, 12,922, 14,602, 16,462, 17,442, 22,00 і 25,282; переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (29) 4,842, 9,682, 12,922, 14602, 16,4652, 17,442, 17,88, 22,00, 25282 і 27,662; більш переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття (29) 4,842, 9,682, 12,922, 14602, 16,4652, 17202, 17442, 17,882, 19202, 20,542, 21,062, 22,002, 25,282 і 27,662; найбільш переважно його порошкова рентгенівська дифрактограма показана на фіг. 8.
В одному варіанті здійснення інфрачервоний спектр несольватованого кристала С має характерні піки поглинання при 3452, 3369, 3217, 3016, 2962, 1793, 1728, 1626, 1595, 1574, 1531,
1502, 1448, 1429, 1388, 1311, 1252, 1224, 1159 і 1020 см", і переважно показаний на фіг. 9; його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки приблизно при 196,3 і 221,0 С, і переважно показана на фіг. 10.
Винахід також стосується способу одержання трьох несольватованих кристалів сполуки формули (1).
Спосіб одержання несольватованого кристала А сполуки формули (І) включає стадії: додавання М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до метанолу, нагрівання при 65 "С до розчинення й охолодження при 0 "С для осадження. У переважному варіанті здійснення, спосіб одержання несольватованого кристала А включає стадії: додавання
М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нсафталінформаміду до метанолу, нагрівання при 65 "С до розчинення й охолодження при 0 "С для осадження, фільтрації для збирання твердої речовини й сушіння у вакуумі при 80 "С протягом 12 годин для одержання продукту.
Спосіб одержання несольватованого кристала В сполуки формули (І) включає стадії: додавання М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до ацетонітрилу, нагрівання при 80 "С до розчинення й охолодження при 0 "С для осадження. У переважному варіанті здійснення, спосіб одержання несольватованого кристала В включає стадії: додавання
М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до ацетонітрилу, нагрівання при 80 "С до розчинення й охолодження при 0 "С для осадження, фільтрації для збирання твердої речовини і сушіння у вакуумі при 80 "С протягом 12 годин для одержання продукту.
Спосіб одержання несольватованого кристала С сполуки формули (І) включає стадії: додавання М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до диметилсульфоксиду, перемішування при кімнатній температурі до розчинення й додавання по краплях одержаного розчину у воду при перемішуванні, і фільтрації для збирання твердої речовини. У переважному варіанті здійснення, спосіб одержання несольватованого кристала С включає стадії: додавання М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до диметилсульфоксиду, перемішування при кімнатній температурі до розчинення й додавання по краплях одержаного розчину у воду при перемішуванні, і фільтрації для збирання твердої речовини, промивання її водою і сушіння у вакуумі при 80 "С протягом 24 годин для одержання продукту.
Зо В іншому аспекті даного винаходу надається фармацевтична композиція, яка включає несольватований кристал М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду. В одному варіанті здійснення даний винахід надає фармацевтичну композицію для лікування захворювання, пов'язаного з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази, яка включає несольватований кристал М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін- 4-оксо)-1-нафталінформаміду і, необов'язково, фармацевтично прийнятні ексципієнти й/або носії.
Фармацевтичні композиції за даним винаходом можуть включати будь-які придатні фармацевтично прийнятні ексципієнти й/або носії. Фармацевтичні композиції за даним винаходом можуть бути одержані за допомогою загальноприйнятих методик, таких, як описані в
Ветіпдіоп: Те бсівєпсе апа Ргасіїсе ої Рнаптасу, 197 еайіоп, 1995, яка включена в даний документ за допомогою посилання. Композиція може бути представлена у звичайних формах, таких як таблетки, капсули, порошки, гранули, суспензії, сиропи, розчини, форми для ін'єкцій, мазі й таке інше. Препарати звичайно містять 0,5-70 о мас. сполуки формули (І) ії 30-99,5 Фо мас. фармацевтичних ад'ювантів, переважно 1-65, 3-60, 5-55, 10-50, 20-40, 25-38, 30-35 або 32- 34 9о мас. сполуки формули (1).
Типова композиція включає сполуку за даним винаходом й ексципієнт або носій. Наприклад, активну сполуку звичайно змішують з носієм або розбавляють за допомогою носія, або герметизують у носії, який може бути у формі ампули, капсули, саше, паперу або іншого контейнера. Якщо активну сполуку змішують з носієм або якщо носій служить розріджувачем, носій може бути твердим, напівтвердим або рідким матеріалом, який служить носієм, ексципієнтом або середовищем для активної сполуки. Активна сполука може бути адсорбована на твердому носії у вигляді частинок (наприклад, що міститься в саше). Деякими прикладами придатних носіїв є вода, сольові розчини, спирти, поліетиленгліколі, полігідроксіетоксилована касторова олія, арахісова олія, оливкова олія, желатин, лактоза, біла глина, сахароза, декстрин, карбонат магнію, цукор, циклодекстрин, амілоза, стеарат магнію, тальк, желатин, агар, пектин, аравійська камедь, стеаринова кислота або нижчі алкільні ефіри целюлози, кремнієва кислота, жирні кислоти, аміни жирних кислот, моногліцериди жирних кислот і діефіру гліцерину, складні ефіри жирних кислот і пентаеритриту, поліоксіетилен, гідроксиметилцелюлоза й полівінілпіролідон. Аналогічно, носій або розріджувач може включати будь-який матеріал з бо уповільненим вивільненням, відомий у даній галузі, такий як гліцерилмоностеарат або гліцерилдистеарат, сам по собі або в суміші з воском.
У ще одному аспекті даного винаходу надається використання несольватованого кристала
М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду при виготовленні лікарського засобу для лікування захворювання, пов'язаного з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази. Переважно, захворювання, пов'язане з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази, вибране з групи, що складається з запалення, аутоїмунних захворювань, раку, захворювань нервової системи й нейродегенеративних захворювань, серцево-судинних захворювань, метаболічних захворювань, алергії астми й захворювань, пов'язаних з гормонами, і, особливо, раку крові й солідних пухлин.
Несольватовані кристали А, В і С сполуки формули (І) піддавали впливу високої температури (60 2С), високої вологості (90-55 90) ії інтенсивного світлового випромінювання (4500-500 |хХ) протягом 10 днів, три кристали залишаються незмінними в їх вихідних кристалічних формах, і структура кожного кристала суттєво не змінюється, що вказує на те, що всі три кристали придатні для фармацевтичного виробництва й тривалого зберігання.
КОРОТКИЙ ОПИС КРЕСЛЕНЬ
Фіг. 1 являє собою порошкову рентгенівську дифрактограму твердої речовини, одержаної відповідно до прикладу 31 китайської заявки на патент СМ200910223861.5.
Фіг. 2 являє собою порошкову рентгенівську дифрактограму несольватованого кристала А сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу 1 даного винаходу.
Фіг. З являє собою інфрачервоний спектр несольватованого кристала А сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу 1 даного винаходу.
Фі. 4 являє собою криву диференціальної скануючої калориметрії несольватованого кристала А сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу 1 даного винаходу.
Фіг. 5 являє собою порошкову рентгенівську дифрактограму несольватованого кристала В сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу 2 даного винаходу.
Фіг. 6 являє собою інфрачервоний спектр несольватованого кристала В сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу 2 даного винаходу.
Фі. 7 являє собою криву диференціальної скануючої калориметрії несольватованого
Зо кристала В сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу 2 даного винаходу.
Фіг. 8 являє собою порошкову рентгенівську дифрактограму несольватованого кристала С сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу З даного винаходу.
Фіг. 9 являє собою інфрачервоний спектр несольватованого кристала С сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу З даного винаходу.
Фіг. 10 являє собою криву диференціальної скануючої калориметрії несольватованого кристала С сполуки формули (І), одержаного відповідно до прикладу З даного винаходу.
ДОКЛАДНИЙ ОПИС
Зміст даного розкриття додатково описаний нижче з посиланням на приклади, але обсяг правової охорони даного розкриття не обмежений цими прикладами. Усі відсотки, зазначені в цьому розкритті, є ваговими відсотками, якщо не зазначене інше. Діапазони значень, наданих в описі, таких як одиниці виміру, умови реакції, фізичний стан сполуки або відсоток, призначені для забезпечення однозначного письмового посилання. Фахівці в даній галузі при застосуванні патенту все ж таки зможуть одержати бажані результати, використовуючи температури, концентрації, кількості, число атомів вуглецю й т. п., що виходять за межі цього діапазону або відрізняються від окремого значення.
Метод аналізу
Умови аналізу рентгенівської порошкової дифрактометрії: прилад: Б/МАХ-1200 (Відаки,
Уарап); джерело випромінювання: Си-Ка (40 кВ, 40 мА).
Умови аналізу інфрачервоної спектроскопії: прилад: КЕХ-65А (АпаїЇесї, ОА); спосіб таблетування з КВгГг.
Умови аналізу диференціальної скануючої калориметрії: прилад: Ругіє-1-05Д2 (РеткіпЕїЇтег",
О5А); швидкість нагрівання: 10 "С/хв.; швидкість потоку азоту: 40 мл/хв.
Умови аналізу протонного ядерного магнітного резонансу: прилад: АМ-400 (ВНШОКЕН,
Септапу); розчинник: ОМ5О-ав.
Умови аналізу на стабільність: аналіз проводили при високій температурі (60 гС), високій вологості (9095) і сильному світловому випромінюванні (4500 Іх) відповідно до СПіпезе
Ріпаптасоровєїа 2010 еайіоп, Рай ІІ, Аррепаїх ХІХ С.
Умови аналізу ВЕРХ: прилад: біопех ОПіМасез3000; колонка: Зпіт-раск МР-0О5 5 мкм, 250 дх4,6; детектор: ММ/О-3100, довжина хвилі детектування: 256 нм; рухома фаза: метанол-вода- бо льодяна оцтова кислота (30:70:0,4); швидкість потоку: 1,0 мл/хв., температура колонки: 30 20.
Приклад 1: одержання несольватованого кристала А М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4- оксо)-1-нафталінформаміду 5,0 г. М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду поміщали в тригорлу колбу на 2000 мл і додавали 750 мл метанолу. Суміш нагрівали при перемішуванні на масляній бані при 65 "С до розчинення. Одержаний розчин поміщали на льодяну баню при 0 2 для охолодження й кристалізації протягом 4 годин, фільтрували для збирання твердої речовини й сушили у вакуумі при 80 "С протягом 12 годин з одержанням несольватованого кристала А. Як показано на фіг. 2, його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття 29 близько 4,422, 6,882, 8,782, 9,262, 12,742, 13,822, 15,782, 18,582, 20,862, 22,562, 25,722, 27,082 і 28,722; як показано на фіг. 3, його інфрачервоний спектр має характерні піки поглинання близько 3452, 3404, 3357, 3230, 3064, 1622, 1576, 1525, 1506, 1452, 1423, 1388, 1363, 1311, 1253, 1224, 1161, 1088 і 1024 см"; як показано на фіг. 4, його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки приблизно при 177,5, 213,1 і 220,8 "С; його спектроскопія протонного ядерного магнітного резонансу показує, що кристал не містить органічних розчинників.
Приклад 2: одержання несольватованого кристала В М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4- оксо)-1-нафталінформаміду 5,0 г. М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду поміщали в тригорлу колбу на 2000 мл і додавали 1000 мл ацетонітрилу. Суміш нагрівали при перемішуванні на масляній бані при 80 "С до розчинення. Одержаний розчин поміщали на льодяну баню при 0 "С для охолодження й кристалізації протягом 4 годин, фільтрували для збирання твердої речовини й сушили у вакуумі при 80 "С протягом 12 годин з одержанням несольватованого кристала В. Як показано на фіг. 5, його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття 28 близько 4,882, 9,682, 12,742, 14522, 17,722, 19,822, 21,862, 24,302 ї 25,262; як показано на фіг. б, його інфрачервоний спектр має характерні піки поглинання близько 3423, 3352, 3238, 3030, 1624, 1597, 1531, 1502, 1452, 1423, 1388, 1365, 1308, 1255, 1226, 1159, 1086 ії 1022 см"; як показано на фіг. 7, його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічний пік приблизно при 178,6 2б; його спектроскопія протонного ядерного магнітного резонансу показує, що кристал не містить
Зо органічних розчинників.
Приклад 3: одержання несольватованого кристала С М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін- 4-оксо)-1-нафталінформаміду 1,0гМ-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду поміщали в тригорлу колбу на 50 мл і додавали 5 мл диметилсульфоксиду. Суміш перемішували при кімнатній температурі до розчинення. Одержаний розчин по краплях додавали до 50 мл води при перемішуванні й залишали стояти протягом 4 годин, фільтрували, промивали водою, і тверду речовину збирали й сушили у вакуумі при 80 "С протягом 24 годин, з одержанням несольватованого кристала С. Як показано на фіг. 8, його порошкова рентгенівська дифрактограма має характерні піки при кутах відбиття 28 близько 4,842, 9,682, 12,922, 14602, 16,462, 17202, 17,442, 17,882, 19202, 20,542, 21,062, 22,002, 25,28 і 27,662; як показано на фіг. 9, його інфрачервоний спектр має характерні піки поглинання близько 3452, 3369, 3217, 3016, 2962, 1793, 1728, 1626, 1595, 1574, 1531, 1502, 1448, 1429, 1388, 1311, 1252, 1224, 1159 і 1020 см'; як показано на фіг. 10, його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки приблизно при 196,3 і 221,0 С; його спектроскопія протонного ядерного магнітного резонансу показує, що кристал не містить органічних розчинників.
Приклад 4: аналіз на стабільність кристалічної форми
Аналізи при високій температурі (60 2С), високій вологості (90 95) і сильному висвітленні (4500 І х) несольватованого кристала А з прикладу 1, несольватованого кристала В з прикладу 2 і несольватованого кристала С з прикладу З здійснювали відповідно до СПіпезе
БО Рпаптасороєїа 2010 еайоп, Рай ІІ, Аррепаїх ХІХ С. Зразки в день 0 і день 10, відповідно, відбирали для визначення порошкової рентгенівської дифрактограми й вмісту (метод ВЕРХ).
Результати випробувань показали, що всі три кристали залишаються незмінними в їх вихідних кристалічних формах, і склад кожного кристала суттєво не змінюється, що вказує на те, що всі три кристали придатні для фармацевтичного виробництва й тривалого зберігання.
Приклад 5: одержання таблеток несольватованого кристала А з прикладу 1
Склад (1000 таблеток): несольватований кристал А з прикладу 1 5г мікрокристалічна целюлоза 90 г натрію карбоксиметилкрохмаль 5г 4 У5 розчин повідону КЗО веетанолі 50 г порошок тальку 0,5 г.
Спосіб одержання: несольватований кристал А з прикладу 1 подрібнювали й пропускали через сито розміром 100 меш, і мікрокристалічну целюлозу, натрію карбоксиметилкрохмаль і порошок тальку пропускали через сито розміром 80 меш. Визначену кількість мікрокристалічної целюлози, натрію карбоксиметилюрохмалю й несольватованого кристала А зважували й змішували до однорідності. Додавали 4 95 розчин повідону КЗО в етанолі у відповідній кількості й суміш гранулювали й сушили. Додавали визначену кількість порошку тальку, і суміш перемішували до однорідності й таблетували з одержанням продукту.
Приклад 6: одержання капсул з несольватованого кристала А з прикладу 1
Склад (1000 капсул): несольватований кристал А з прикладу 1 5г мікрокристалічна целюлоза 55г лактоза 35 г натрію карбоксиметилкрохмаль 5г стеарат магнію 0,5 г.
Спосіб одержання: несольватований кристал А з прикладу 1 подрібнювали й пропускали через сито розміром 100 меш, і мікрокристалічну целюлозу, лактозу, натрію карбоксиметилкрохмаль і стеарат магнію пропускали через сито розміром 80 меш. Визначену кількість мікрокристалічної целюлози, лактози, натрію карбоксиметилкрохмалю, несольватованого кристала А і стеарату магнію зважували й змішували до однорідності.
Сумішшю заповнювали капсули з одержанням продукту.
Приклад 7: одержання таблеток несольватованого кристала В з прикладу 2
Склад (1000 таблеток): несольватований кристал В з прикладу 2 5г мікрокристалічна целюлоза 90 г натрію карбоксиметилкрохмаль 5г 4 У5 розчин повідону КЗО веетанолі 50 г порошок тальку 0,5 г.
Спосіб одержання: несольватований кристал В з прикладу 2 подрібнювали й пропускали через сито розміром 100 меш, і мікрокристалічну целюлозу, натрію карбоксиметилкрохмаль і порошок тальку пропускали через сито розміром 80 меш. Визначену кількість мікрокристалічної целюлози, натрію карбоксиметилюрохмалю й несольватованого кристала В зважували й змішували до однорідності. Додавали 4 95 розчин повідону КЗО в етанолі у відповідній кількості й суміш гранулювали й сушили. Додавали визначену кількість порошку тальку, і суміш перемішували до однорідності й таблетували з одержанням продукту.
Приклад 8: одержання капсул з несольватованого кристала В з прикладу 2
Склад (1000 капсул): несольватований кристал В з прикладу 2 5г мікрокристалічна целюлоза 55 г лактоза 35 г натрію карбоксиметилкрохмаль 5г стеарат магнію 0,5 г.
Коо)
Спосіб одержання: несольватований кристал В з прикладу 2 подрібнювали й пропускали через сито розміром 100 меш, і мікрокристалічну целюлозу, лактозу, натрію карбоксиметилкрохмаль і стеарат магнію пропускали через сито розміром 80 меш. Визначену кількість мікрокристалічної целюлози, лактози, натрію карбоксиметилкрохмалю, несольватованого кристала В і стеарату магнію зважували й змішували до однорідності.
Сумішшю заповнювали капсули з одержанням продукту.
Приклад 9: одержання таблеток несольватованого кристала С з прикладу З
Склад (1000 таблеток): несольватований кристал С з прикладу З 5г мікрокристалічна целюлоза 90 г натрію карбоксиметилкрохмаль 5г 4 У5 розчин повідону КЗО веетанолі 50 г порошок тальку 0,5 г.
Спосіб одержання: несольватований кристал С з прикладу З подрібнювали й пропускали через сито розміром 100 меш, і мікрокристалічну целюлозу, натрію карбоксиметилкрохмаль і порошок тальку пропускали через сито розміром 80 меш. Визначену кількість мікрокристалічної целюлози, натрію карбоксиметилюрохмалю й несольватованого кристала С зважували й змішували до однорідності. Додавали 4 95 розчин повідону КЗО в етанолі у відповідній кількості й суміш гранулювали й сушили. Додавали визначену кількість порошку тальку, і суміш перемішували до однорідності й таблетували з одержанням продукту.
Приклад 10: одержання капсул з несольватованого кристала С з прикладу З
Склад (1000 капсул): несольватований кристал С з прикладу З 5г мікрокристалічна целюлоза 55г лактоза 35 г натрію карбоксиметилкрохмаль 5г стеарат магнію 0,5 г.
Спосіб одержання: несольватований кристал С з прикладу З подрібнювали й пропускали через сито розміром 100 меш, і мікрокристалічну целюлозу, лактозу, натрію карбоксиметилкрохмаль і стеарат магнію пропускали через сито розміром 80 меш. Визначену кількість мікрокристалічної целюлози, лактози, натрію карбоксиметилкрохмалю, несольватованого кристала С і стеарату магнію зважували й змішували до однорідності.
Сумішшю заповнювали капсули з одержанням продукту.
Claims (13)
1. Несольватований кристал М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1- нафталінформаміду, який вибирають з несольватованого кристала А, несольватованого кристала В і несольватованого кристала С, де порошкова рентгенівська дифрактограма несольватованого кристала А має характерні піки при кутах відбиття 29 6,887, 9,267, 12,74", 13,82", 18,58", 20,867 125,72"; порошкова рентгенівська дифрактограма несольватованого кристала В має характерні піки при Зо кутах відбиття 29 4,88", 9,687, 12,74", 14,52, 17,72", 24,30 125,26"; порошкова рентгенівська дифрактограма несольватованого кристала С має характерні піки при кутах відбиття 29 4,847, 9,687, 12,92", 14,60", 16,46", 17,44", 22,00 і 25,28".
2. Несольватований кристал за п. 1, де порошкова рентгенівська дифрактограма несольватованого кристала А має характерні піки при кутах відбиття 29 4,42", 6,887, 8,787, 9,267, 12,74", 13,82", 18,58", 20,867 125,72".
3. Несольватований кристал за п. 1 або 2, де інфрачервоний спектр несольватованого кристала А має характерні піки поглинання при 3452, 3404, 3357, 3230, 3064, 1622, 1576, 1525, 1506, 1452, 1423, 1388, 1363, 1311, 1253, 1224, 1161, 1088 ї 1024 см; і/або його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки при 177,5, 213,1 1220,8 76.
4. Несольватований кристал за п. 1, де порошкова рентгенівська дифрактограма несольватованого кристала В має характерні піки при кутах відбиття 29 4,887, 9,687, 12,74", 14,52", 17,72", 19,82", 21,86", 24,30 ії 25,26".
5. Несольватований кристал за п. 1 або 4, де інфрачервоний спектр несольватованого кристала В має характерні піки поглинання при 3423, 3352, 3238, 3030, 1624, 1597, 1531, 1502, 1452, 1423, 1388, 1365, 1308, 1255, 1226, 1159, 1086 ії 1022 см"; і/або його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічний пік при 178,6 70.
б. Несольватований кристал за п. 1, де порошкова рентгенівська дифрактограма несольватованого кристала С має характерні піки при кутах відбиття 20 4,84", 9,687, 12,92", 14,60", 16,46", 17,44", 17,88", 22,00", 25,28 і 27,66".
7. Несольватований кристал за п. 1 або 6, де інфрачервоний спектр несольватованого кристала С має характерні піки поглинання при 3452, 3369, 3217, 3016, 2962, 1793, 1728, 1626, 1595, 1574, 1531, 1502, 1448, 1429, 1388, 1311, 1252, 1224, 1159 ї 1020 см"; і/або його крива диференціальної скануючої калориметрії має ендотермічні піки при 196,3 і 221,0 76.
8. Спосіб одержання несольватованого кристала А М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4- оксо)-1-нафталінформаміду за будь-яким з пп. 1-3, який включає стадії: додавання М-(2- амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нсафталінформаміду до метанолу, нагрівання при 65 "С до розчинення й охолодження при 0 "С для осадження.
9. Спосіб одержання несольватованого кристала В М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4- оксо)-1-нафталінформаміду за будь-яким з пп. 1 їі 4-5, який включає стадії: додавання М-(2- амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до ацетонітрилу, нагрівання при 80 "С до розчинення й охолодження при 0 "С для осадження.
10. Спосіб одержання несольватованого кристала С М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4- оксо)-1-нафталінформаміду за будь-яким з пп. 1 і 6-7, який включає стадії: додавання М-(2- амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду до диметилсульфоксиду, перемішування при кімнатній температурі до розчинення, додавання по краплях одержаного розчину у воду при перемішуванні й фільтрації для збирання твердої речовини.
11. Фармацевтична композиція, яка включає несольватований кристал М-(2-амінофеніл)-6-(7- метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду за будь-яким з пп. 1-7.
12. Фармацевтична композиція для лікування захворювання, пов'язаного з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази, яка включає несольватований кристал М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1-нафталінформаміду за будь-яким з пп. 1-7.
13. Застосування несольватованого кристала М-(2-амінофеніл)-6-(7-метоксихінолін-4-оксо)-1- нафталінформаміду за будь-яким з пп. 1-7 при виготовленні лікарського засобу для лікування захворювання, пов'язаного з аномальною активністю протеїнкінази або аномальною активністю гістондеацетилази. те і 4 і Ї ще - З 1 Ко шкі | Я и є ШИН. ї КЕ Я І І ше миши ши ши, я і ; що : У ЩІ Й А МА А у, Знов ай КО що м че ен НИКИ йоду осоово епос пола жи потьнаних пак ово пол пове ово пови зола зов хво твоє мова явих мана повспвввань ви: попаспввс ово віва нн санв их ковани: МВ ви зи нін и (градус) й ФІіК. 1
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610856945.2A CN107868044B (zh) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 一种非溶剂化晶体及其制备方法与应用 |
| PCT/CN2017/103620 WO2018059429A1 (zh) | 2016-09-27 | 2017-09-27 | 一种非溶剂化晶体及其制备方法与应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA123746C2 true UA123746C2 (uk) | 2021-05-26 |
Family
ID=61751435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201904447A UA123746C2 (uk) | 2016-09-27 | 2017-09-27 | Несольватований кристал, спосіб його одержання і його застосування |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10882825B2 (uk) |
| EP (1) | EP3524594A4 (uk) |
| JP (2) | JP7339884B2 (uk) |
| KR (1) | KR20190053952A (uk) |
| CN (1) | CN107868044B (uk) |
| AU (1) | AU2017333056B2 (uk) |
| BR (1) | BR112019005995A2 (uk) |
| CA (1) | CA3038384C (uk) |
| MX (1) | MX2019003458A (uk) |
| RU (1) | RU2019112457A (uk) |
| TW (1) | TWI724242B (uk) |
| UA (1) | UA123746C2 (uk) |
| WO (1) | WO2018059429A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA201902628B (uk) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107868044B (zh) * | 2016-09-27 | 2020-10-16 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 一种非溶剂化晶体及其制备方法与应用 |
| CN109908143B (zh) * | 2018-12-18 | 2021-11-19 | 厦门大学附属第一医院 | 西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途 |
| TW202140425A (zh) * | 2020-04-21 | 2021-11-01 | 健亞生物科技股份有限公司 | 硫酸羥氯喹之晶體 |
| WO2022052874A1 (zh) * | 2020-09-09 | 2022-03-17 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 西奥罗尼联合免疫检查点抑制剂在抗肿瘤治疗中的应用 |
| CN117597124A (zh) * | 2021-07-08 | 2024-02-23 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 西奥罗尼及其联合用药治疗乳腺癌的用途 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8211901B2 (en) * | 2009-05-22 | 2012-07-03 | Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. | Naphthamide derivatives as multi-target protein kinase inhibitors and histone deacetylase inhibitors |
| CN101906076B (zh) * | 2009-06-04 | 2013-03-13 | 深圳微芯生物科技有限责任公司 | 作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘酰胺衍生物、其制备方法及应用 |
| CN103833626B (zh) * | 2012-11-27 | 2015-11-25 | 深圳微芯生物科技有限责任公司 | 西达本胺的晶型及其制备方法与应用 |
| CN103288728A (zh) * | 2013-05-17 | 2013-09-11 | 华侨大学 | 一种萘甲酰胺衍生物、其制备方法以及应用 |
| CN103896836A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-07-02 | 华侨大学 | N-苯基-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺及其制备方法 |
| CN103923004A (zh) * | 2014-04-04 | 2014-07-16 | 华侨大学 | 一种萘甲酰胺衍生物及其制备和应用 |
| CN107868044B (zh) * | 2016-09-27 | 2020-10-16 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 一种非溶剂化晶体及其制备方法与应用 |
-
2016
- 2016-09-27 CN CN201610856945.2A patent/CN107868044B/zh active Active
-
2017
- 2017-09-27 TW TW106133220A patent/TWI724242B/zh active
- 2017-09-27 RU RU2019112457A patent/RU2019112457A/ru unknown
- 2017-09-27 US US16/337,389 patent/US10882825B2/en active Active
- 2017-09-27 KR KR1020197012102A patent/KR20190053952A/ko not_active IP Right Cessation
- 2017-09-27 AU AU2017333056A patent/AU2017333056B2/en active Active
- 2017-09-27 JP JP2019517848A patent/JP7339884B2/ja active Active
- 2017-09-27 BR BR112019005995A patent/BR112019005995A2/pt active Search and Examination
- 2017-09-27 MX MX2019003458A patent/MX2019003458A/es unknown
- 2017-09-27 WO PCT/CN2017/103620 patent/WO2018059429A1/zh unknown
- 2017-09-27 CA CA3038384A patent/CA3038384C/en active Active
- 2017-09-27 UA UAA201904447A patent/UA123746C2/uk unknown
- 2017-09-27 EP EP17854879.8A patent/EP3524594A4/en active Pending
-
2019
- 2019-04-25 ZA ZA2019/02628A patent/ZA201902628B/en unknown
-
2021
- 2021-04-07 JP JP2021065323A patent/JP2021105043A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107868044A (zh) | 2018-04-03 |
| RU2019112457A3 (uk) | 2020-11-02 |
| AU2017333056A1 (en) | 2019-05-02 |
| CN107868044B (zh) | 2020-10-16 |
| ZA201902628B (en) | 2021-09-29 |
| CA3038384A1 (en) | 2018-04-05 |
| AU2017333056B2 (en) | 2020-07-02 |
| EP3524594A1 (en) | 2019-08-14 |
| US20200031774A1 (en) | 2020-01-30 |
| JP2019529504A (ja) | 2019-10-17 |
| JP2021105043A (ja) | 2021-07-26 |
| TWI724242B (zh) | 2021-04-11 |
| JP7339884B2 (ja) | 2023-09-06 |
| US10882825B2 (en) | 2021-01-05 |
| BR112019005995A2 (pt) | 2019-07-09 |
| TW201813957A (zh) | 2018-04-16 |
| CA3038384C (en) | 2021-11-02 |
| MX2019003458A (es) | 2019-10-15 |
| WO2018059429A1 (zh) | 2018-04-05 |
| KR20190053952A (ko) | 2019-05-20 |
| RU2019112457A (ru) | 2020-11-02 |
| EP3524594A4 (en) | 2020-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA123746C2 (uk) | Несольватований кристал, спосіб його одержання і його застосування | |
| Shinozaki et al. | A novel drug-drug cocrystal of levofloxacin and metacetamol: Reduced hygroscopicity and improved photostability of levofloxacin | |
| AU2011213431B2 (en) | Polymorphs of dasatinib, preparation methods and pharmaceutical compositions thereof | |
| Deng et al. | Dapagliflozin-citric acid cocrystal showing better solid state properties than dapagliflozin | |
| CA2941087A1 (en) | Ibrutinib solid forms and production process therefor | |
| KR102221472B1 (ko) | 유리 형태의 크리사보롤의 결정 형태 및 그의 제조 방법 및 용도 | |
| AU2012395573C1 (en) | Crystal form of Chidamide, preparation method and use thereof | |
| BR112019021447A2 (pt) | sal fumarato, forma cristalina i do referido sal, métodos para preparação dos mesmos, composição farmacêutica compreendendo o sal e a forma cristalina i e uso do sal fumarato, da forma cristalina i e da composição farmacêutica | |
| WO2018078392A1 (en) | Polymorphs of dasatinib | |
| Wu et al. | New insight into improving the solubility of poorly soluble drugs by preventing the formation of their hydrogen-bonds: a case of dapsone salts with camphorsulfonic and 5-sulfosalicylic acid | |
| AU2017283651A1 (en) | Solid state forms of spiro-oxindole compounds | |
| KR101125460B1 (ko) | 에피루비신 염산염의 신규한 결정형 | |
| RU2552354C2 (ru) | Полиморф гидрохлорида (6-диэтиламинометил-2-нафталенил)метилового эфира (4-гидроксикарбамоилфенил)-карбаминовой кислоты | |
| KR20130026414A (ko) | 3-(치환된 디히드로이소인돌리논-2-일)-2,6-디옥소피페리딘의 다형체 및 이의 약학적 조성물 | |
| ES2794568T3 (es) | Forma cristalina de un inhibidor del receptor de andrógenos y procedimiento de preparación del mismo | |
| CN103059013B (zh) | 达沙替尼一水合物的晶型及其制备方法 | |
| JP2016533361A (ja) | ピラゾロピリジン化合物の固体形態 | |
| TWI680983B (zh) | 一種鈉－葡萄糖共同轉運蛋白２抑制劑的ｌ－脯胺酸複合物、其一水合物及晶體 | |
| CZ20165A3 (cs) | Způsoby přípravy amorfního apremilastu | |
| WO2012003413A1 (en) | Novel solid forms of tacedinaline | |
| US20230286938A1 (en) | Polymorphs of a dihydroorotate dehydrogenase (dhod) inhibitor | |
| CN108026043A (zh) | 一种萘环化合物的晶型 | |
| WO2024062421A1 (en) | Bexagliflozin in monohydrate, dihydrate or amorphous forms | |
| EP3941588A1 (en) | Co-crystal forms of selinexor | |
| KR20190110322A (ko) | 에모딘의 공결정 및 이의 제조방법 |