UA110321C2 - Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, її застосування, спосіб її одержання, волокна з поліпшеною адгезивністю, спосіб їх одержання та їх застосування - Google Patents
Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, її застосування, спосіб її одержання, волокна з поліпшеною адгезивністю, спосіб їх одержання та їх застосування Download PDFInfo
- Publication number
- UA110321C2 UA110321C2 UAA201110501A UAA201110501A UA110321C2 UA 110321 C2 UA110321 C2 UA 110321C2 UA A201110501 A UAA201110501 A UA A201110501A UA A201110501 A UAA201110501 A UA A201110501A UA 110321 C2 UA110321 C2 UA 110321C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formaldehyde
- resorcinol
- latex
- fibers
- latex dispersion
- Prior art date
Links
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 150000001718 carbodiimides Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- -1 C5-C6-cycloalkylene Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 claims 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 13
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 abstract description 13
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 4
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 3
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBVOEVQTNYNNMY-UHFFFAOYSA-N O=P1=CCCC1 Chemical class O=P1=CCCC1 ZBVOEVQTNYNNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 101150015964 Strn gene Proteins 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)N=C=O NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUMCUSHVMYIRMB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1 VUMCUSHVMYIRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEUFNKALUGDEMQ-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanato-1,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N=C=O FEUFNKALUGDEMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDONYZHVZVCMLR-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1CCCCC1 HDONYZHVZVCMLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000003819 basic metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- GWLJTAJEHRYMCA-UHFFFAOYSA-N phospholane Chemical class C1CCPC1 GWLJTAJEHRYMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C09J161/12—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols with polyhydric phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C267/00—Carbodiimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/06—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/41—Phenol-aldehyde or phenol-ketone resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Винахід стосується резорцин-формальдегід-латексної дисперсії, що містить принаймні один карбодіімід на основі сполук формули (І)R'-(-N=C=N-R-)m-R" , (I)в якій R, R', R" та m мають наведені в пункті 1 значення, яка може бути застосована для поліпшення адгезії армувальних волокон до зшитого каучуку та/або еластомерів.
Description
Винахід належить до галузі обробки армувальних волокон, зокрема водної резорцин- формальдегід-латексної дисперсії, її застосування, способу її одержання, волокон із поліпшеною адгезивністю, способу їх одержання та їх застосування.
Карбодіїміди часто застосовують для обробки шинного корду, див. публікації О5-А-3867181 та ОЕ-А-1770495. Таку обробку здійснюють для підвищення стійкості ПЕТ-волокон проти гідролізу. В публікації ОЕ-А-2326540 описані поліїзоціанати, що містять полікарбодіїміди. Проте, у цих способах використовують небажані органічні розчинники, до того ж вони неекономічні.
Застосування резорцин-формальдегід-латексних дисперсій (РФЛД) (ВРЇІ-Оір) набуло поширення насамперед у шинній промисловості, оскільки вони поліпшують зчеплення полімерної тканини (корду) з гумою.
Проте, недоліком поліестеру, використовуваного як матеріал для виготовлення корду, є те, що РФЛД як промотор адгезії є недостатньо ефективним.
Тому цей недолік намагалися усунути шляхом додавання димерних ізоціанатів, проте, це призвело до погіршання експлуатаційних характеристик та зменшення стійкості при зберіганні.
Для поліпшення зчеплення застосовуваного поліестерного корда з шиною/гумою до РФЛД додають блоковані капролактамами ізоціанати (див. публікацію 05 А 20080300347|. Недоліком такого рішення є те, що в наступному процесі відбувається відщеплення токсичних мономерних ізоціанатів і небажаного капролактаму.
Окрім цього, із публікації ЕР-А 2159241 відоме застосування мікрокапсульованого димерного дифенілметан-4,4-діїзоціанату і дифенілметан-2,4-діїзоціанату (МДІ) для поліпшення адгезивних властивостей. Проте, недолік описаних у цій публікації речовин полягає в їх високій вартості та комерційній недоступності, а також спроможності до відщеплення токсичних мономерних діїзоціанатів.
Тому задачею винаходу було одержання водної резорцин-формальдегід-латексної дисперсії, що може бути застосована для поліпшення адгезивності та не має недоліків рівня техніки.
Неочікувано було виявлено, що водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, що містить певні карбодіїміди, забезпечує надзвичайно ефективну адгезію полімерної тканини (корду) до гуми. Перевага цієї дисперсії полягає в тому, що в процесі подальшої обробки вона
Зо не відщеплює токсичні мономерні ізоціанати і може бути одержана шляхом здійснення простих технологічних процесів.
Тому предметом винаходу є водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, що містить принаймні один карбодіїмід на основі сполук формули (І)
ВА(-М-С-М-В-)т-А, (І) в якій т означає ціле число від 1 до 500, переважно від 1 до 20,
В означає С.-С:ів-алкілен, С5-Сів-циклоалкілен, арилен та/або С7-С:і2-аралкілен,
А означає В-МСО, В-МНСОМНВА!', В-МНСОМА' В, В-МНСООВЗ або В-МНСО-НУ, та
В" означає -МСО, -МНСОМНВА", -МНСОМА' В, -МНОСО-ВА? або -МНСОО НУ, причому в ЕВ" незалежно один від одного В' та В: є однаковими або різними і означають С:-
Св-алкільний, Св-Сіо-циклоалкільний або С7-Сів-аралкільний залишок, а ВЗ має одне зі значень
В' або означає поліестерний, або поліамідний залишок, або -(СНг)-(О-(СНг)к-О)5-87, -СеНа(ОН), або -СеНз(ОН)-(СНг)-СеНаОН))У, і А? означає оепоксид, фенол, ооксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, при І-1-3, К-1-3, д-0-12, п-1-2 та у-1- 50, та
В" означає Н або С.-С..алкіл.
Також можуть бути застосовані суміші карбодіїмідів формули (І), включаючи відповідні олігомери та/або полімери.
В особливо переважній формі виконання винаходу карбодіїміди відповідають формулам (ПІ-
М)
Ге с ох
МН
Г лд ше Ї 07 5 Се) причому
В» означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, о. / Хо дщеє 027 о
МН
-уУ- г с р Ше ой ; (Б) (в) та/або
ХХ
(Кк) р с ля-с-5-5-5М М2СС225:с-
Ж т ра (в) б аю ка причому
В означає Сі-Сів-алкілен, С5-Сів-циклоалкілен-, арилен та/або С7-С:в-аралкілен, | в молекулі має однакові або різні значення і дорівнює від 1 до 5, та р дорівнює від 0 до 500, та/або стерично утруднені карбодіїміди формули (ІМ)
мМм--с-5-5-М М-Ас--о о--0-5-М М--с-5-5-5М х (М причому х дорівнює від 1 до 500, переважно 1-50, та/або водорозчинні карбодіїміди формули (М)
Н о сн, с сн, Но о
Х «і т--о М / Мі-с-М М М о--вз
Не с с не
Нз Нз Нз п М) причому п дорівнює від 1 до 20, переважно від 1 до 8, та ВЗ означає Сі-Св-алкільний, Св-Сіо-циклоалкільний або С7-Сі2-аралкільний залишок, або поліестерний, або поліамідний залишок, або -(СНг)-(О-(СНг)к-О)5-ВУ, причому І-1-3, К-1-3, 9д-0-12, та
В" означає Н або С.:-Сл.алкіл.
У зв'язку з особливостями технології карбодііміди часто перебувають в формі сумішей із мономерів, олігомерів та/або полімерів. Ці суміші також є предметом винаходу.
Також можуть бути застосовані сполуки формул (1)-(ІМ), які блоковані, наприклад, лактамами, особливо переважно капролактамом, фенолами, новолаками, резорцином, оксимом та/або епоксидами.
Винахід охоплює всі наведені вище і далі загальні або в переважних діапазонах значення залишків, індекси, параметри та пояснення, тобто також будь-які комбінації відповідних діапазонів та переважних діапазонів.
Сполуки формул (І)-(М) є комерційно доступними, наприклад, можуть бути придбані у компанії АВНеєіп Спетіе ВНєіпаш СтрЬН, або можуть бути одержані відомими фахівцям способами, описаними, наприклад, у публікаціях ОЕ-А-1130 594 та 05 2 840 589, або шляхом конденсації діїзоціанатів із відщепленням діоксиду вуглецю при підвищеній температурі, наприклад від 40"С до 200"С, у присутності каталізаторів. Перевіреними на практиці каталізаторами є, наприклад, сильні основи або сполуки фосфору. Переважно застосовують фосфоленоксиди, фосфолідини або фосфоліноксиди, а також відповідні сульфіди. Крім цього, як каталізатори можуть бути застосовані третинні аміни, сполуки металів основного характеру, солі металів карбонових кислот і металоорганічні сполуки, що не мають основного характеру.
Ко) Придатними для одержання застосовуваних карбодіїмідів та/або полікарбодіїмідів є всі діїізоціанати, причому в рамках винаходу переважно застосовують карбодіїміди та/або полікарбодіїміди, основою яких є С1-С.-алкілзаміщені ароматичні ізоціанати, такі як, наприклад, 2,А4-толуїлендіїзоціанат, 2,6-толуїлендіїзоціанат, суміш 2,4-толуїлендіїзоціанату та 2,6- толуїлендіїзоціанату, гексаметилендіїзоціанат, циклогексан-1,4-діїзоціанат, ксилілендіїзоціанат, ізофорондіїзоціанат, 2,6-діззопропілфенілізоціанат, 2,4,6-триїзопропіл-феніл-1,З-діізоціанат, 2,А,6-триетилфеніл-1,З-діізоціанат, 2,4,6-триметил-феніл-1,3-діїзоціанат, 2А- діїізоціанатодифенілметан, 3,3,5,5'--етраізопропіл-4,4"-дізоціанато-дифеніл-метан, 3,3,5,5- тетраетил-4,4"-діїзоціанатодифенілметан, тетраметил-ксилолдіїзоціанат, 1,5- нафталіндіїзоціанат, 4,4"-дифенілметандіїзоціанат, 2,А-дифенілметандіїзоціанат, 2,2- дифенілметандіїзоціанат, 4,4-дифенілдиметил-метандіїзоціанат, 1,3-фенілендіїзоціанат, 1,4- фенілендіїзоціанат, дициклогексилметан-4,4"-діїзоціанат, дициклогексилметан-2,4"-діїзоціанат, дициклогексилметан-2,2'"-діізоціанат, метилциклогексан-діїзоціанат, тетраметилксилілендіїзоціанат, 2,6-дізопропілфеніленізоціанат та 1,3,5-триізопропіл-бензол-
2,4-діїзоціанат або їх суміші; або заміщений аралкілен, такий як 1,3-біс-(1-метил-1-ізоціанато- етил)-бензол. Особливо переважною є форма виконання, в якій основою карбодіїмідів та/або полікарбодіїмідів є 2,4-толуїлендіїзоціанат та 2,6б-толуїлендіїзоціанат або суміш 2,4- толуїлендіїзоціанату і 2,6-толуїлендіїзоціанату.
В іншій формі виконання винаходу може бути застосована також суміш різних карбодіїмідів.
Розмір частинок застосовуваних особливо переважно твердих карбодіїмідів становить менше 50 мкм.
В одній із форм виконання винаходу відповідна винаходові водна резорцин-формальдегід- латексна дисперсія може містити інші додаткові речовини, такі як, наприклад, реологічні добавки (антиседиментаційні засоби), такі як, наприклад, Вогспібсє! АГА (компанія ОМС
Вогоснегз СтьЬН) або КеїІгапФф 5, комерційно доступний продукт компанії Мопзапісо, або трагакант (Ттадасапій), комерційно доступний продукт компанії А.Т. Мапаегтій, стабілізатори, емульгатори, змочувальні засоби та/або диспергатори, такі як, наприклад, ТатоїФ ММ 9104 компанії ВА5Е АС або Аегозоїб ОТ45 компанії Суїес Зипасе 5ресіаійіев СтбрнН, ОіврегзодепФ НА компанії Сіагіапі
Іптегтаїйіопа! ГЮ.
Резорцин-формальдегід-латексною дисперсією в смислі винаходу є принаймні одна дисперсія окремих компонентів - резорцину та формальдегіду та/або формальдегіду разом із передконденсатом із резорцину і формальдегіду (наприклад Впепозіп?Т компанії ВНеїп Спетіє
АПеіпай СтрН та Репасоїйет 50, комерційно доступний продукт компанії Іпазрес Спетісаї!
Согр.) та однією або кількома із наведених далі латексних дисперсій.
Як латексна дисперсія в смислі винаходу можуть бути застосовані всі відомі з рівня техніки латекси, такі як, наприклад, ХОВА-латекс (карбоксильований співполімер стиролу і бутадієну),
Н5-5ВВА-латекс (співполімер стиролу і бутадієну), співполімер нітрилу і бутадієну (МВА-латекс),
СВ-латекс (поліхлоропрен), РОВА-латекс (співполімер піридину, стиролу і бутадієну) та/або акрилатний латекс (співполімер чистого акрилату і стиролу та акрилату) та/або латекси - співполімери стиролу, бутадієну та вінілпіридину, причому переважно застосовують латекси - співполімери стиролу, бутадієну та вінілліридину (наприклад Ріїосогі МР 106, комерційно доступний продукт компанії ЕПоспет). При цьому йдеться про комерційно доступні речовини, наприклад продукти компаній Роїутег" І аїех стрН або ЕїЇоКет.
Зо При цьому резорцин-формальдегід-латексну дисперсію одержують переважно шляхом домішування основної водної суміші з резорцину та формальдегіду або переважно основної водної суміші з формальдегіду та передконденсату з резорцину та формальдегіду до основної водної латексної суміші.
Співвідношення між кількістю резорцину та формальдегіду становить переважно від 1:1 до 2,511.
Співвідношення між кількістю латексу, тобто вмісту в ньому твердої речовини, та кількістю конденсату з резорцину та формальдегіду переважно становить від 10:1 до 4: 1, особливо переважно 6:1.
Застосовувані водні основні розчини є переважно водними розчинами гідроксиду натрію та/або гідроксиду амонію. При цьому переважними є значення рН-10-11.
Карбодіміди при цьому застосовують переважно в кількості від 0,5 до 10 95, особливо переважно 5-8 90 відносно вмісту твердої речовини в резорцин-формальдегід-латексній дисперсії.
Предметом винаходу є також спосіб одержання відповідної винаходові резорцин- формальдегід-латексної дисперсії, в якому принаймні одну з відповідних винаходові сполук формул (І)-(М) у масі або в формі водної дисперсії домішують до резорцин-формальдегід- латексної дисперсії.
При цьому водну дисперсію сполук формул (І)--(М) одержують переважно шляхом домішування сполук формул (1І)-(М), в разі необхідності з додаванням інших добавок, таких як, наприклад, реологічні добавки (антиседиментаційні засоби), такі як, наприклад Вогопібасеї! АГА (Ома Вогспегв Стр) або КеІлапФ5, комерційно доступний продукт компанії Мопзапіо, або
Тгадасапій, комерційно доступний продукт компанії В.Т. Мапаєтьіїї, стабілізатори, емульгатори, змочувальні та/або диспергуючі засоби, такі як, наприклад, ТаглоФ ММ 9104 компанії ВАБЕ ДО або АегозоїФ ОТ45 компанії Суїес Зипасе 5Зресіайіев СтрнН, РізрегзодепФ НЕ компанії Сіагапі
Іптетайїйіопаї! Па. у воді.
Вміст карбодіїмідів у вищенаведеній водній дисперсії становить переважно 1-80 95, особливо переважно 40-60 95.
Для здійснення процесу перемішування/перемелювання можуть бути застосовані комерційно доступні пристрої, такі як, наприклад, кульовий млин, дисольвер та/або лопатева бо мішалка.
Предметом винаходу є також адгезивні композиції, що містять принаймні одну відповідну винаходові водну резорцин-формальдегід-латексну дисперсію та додатково принаймні один активуючий засіб.
Активуючими засобами в смислі винаходу є, наприклад, епоксиди, такі як гліцидиловий етер а 500 компанії Назспід, бісфенол А Ерохупомоїас компанії Едіїуа Віпа Спетісаї тощо.
Для одержання адгезивної композиції, при цьому переважно принаймні один активуючий засіб домішують до резорцин-формальдегід-латексної дисперсії, причому не виключена інша послідовність дозування.
Предметом винаходу є також спосіб поліпшення адгезії армувальних волокон до зшитого каучуку або еластомерів, в якому армувальні волокна (волокна, корд) уводять у відповідну винаходові адгезивну композицію, після чого висушують, або армувальні волокна (волокна, корд) однією чи кількома стадіями обробляють одним або кількома компонентами відповідної винаходові адгезивної композиції.
Зокрема при вищезгаданій обробці кількома стадіями спочатку одним або кількома компонентами відповідної винаходові адгезивної композиції волокна можуть бути піддані висушуванню в інтервалах між здійсненням стадій.
Здійснення описаного вище відповідного винаходові способу кількома стадіями із застосуванням одного чи кількох компонентів відповідної винаходові адгезивної композиції можливе, наприклад, у наведених далі формах виконання:
Наприклад, армувальні волокна спочатку можуть бути введені принаймні в один епоксид, у разі необхідності висушені, а потім уведені у відповідну винаходові резорцин-формальдегід- латексну дисперсію, або армувальні волокна спочатку вводять у дисперсію з принаймні одного епоксиду та принаймні одного карбодіїміду формул (І) - (М), у разі необхідності висушують, після чого вводять у латексну дисперсію, яка також містить резорцин та формальдегід або формальдегід і передконденсат із резорцину та формальдегіду.
При цьому як зшитий каучук або еластомер застосовують переважно стирол-бутадієновий каучук (ВВА), бутадієновий каучук (ВЕ), природний каучук (МЕ), синтетично-природний каучук (ІВ), поліуретанові еластомери або їх суміші.
У вищенаведених випадках можуть бути застосовані як попередньо активовані (попередньо
Зо оброблені), так і не активовані попередньо армувальні волокна.
Як попередньо активовані (попередньо оброблені) армувальні волокна застосовують, наприклад, волокна на основі поліестеру або араміду, які в процесі їх виготовлення (формування) були оброблені шліхтою. Комерційно доступними є, наприклад, продукти компанії
Коба марок Коба тип 793 та Коба тип 748. Шліхти в багатьох випадках містять епоксиди.
Як необроблені попередньо армувальні волокна застосовують, наприклад, волокна на основі поліестеру або араміду. Комерційно доступним є, наприклад, продукт марки Коба тип 792.
Винахід охоплює також спосіб поліпшення адгезії армувальних волокон до зшитого каучуку або еластомерів, в якому попередньо активовані (попередньо оброблені) армувальні волокна вводять у відповідну винаходові водну резорцин-формальдегід-латексну дисперсію, після чого висушують.
Волокнами в смислі винаходу, окрім волокон, є також нитки, корд, а також армувальна тканина, на основі, наприклад, поліестеру або араміду, наприклад волокна на основі поліетилентерефталату.
Предметом винаходу є також волокна з поліпшеною адгезивністю, одержані шляхом уведення в контакт волокон, попередньо оброблених активуючими засобами, з принаймні однією відповідною винаходові водною резорцин-формальдегід-латексною дисперсією, або шляхом уведення в контакт необроблених попередньо волокон принаймні з однією відповідною винаходові адгезивною композицією, та наступного висушування (фіксації) при температурі 180- 260 76.
Предметом винаходу є також застосування відповідної винаходові резорцин-формальдегід- латексної дисперсії необов'язково в присутності активуючих засобів для поліпшення адгезії між армувальними волокнами та еластомерами в шинах, привідних пасах, транспортерних стрічках та/або в шлангах.
Далі наведені приклади для пояснення винаходу, якими винахід не обмежується.
Приклади виконання:
Застосовувані хімікати:
ТДІ-карбодіїмід, карбодіїмід за формулою (ПІБ),
АдаоіпкФ СВМ, блокований капролактамом МДІ (4,4-дифенілметандіїзоціанат), комерційно бо доступний продукт компанії ВНєїп Спетіс АНеіпаш СтьН,
Аегозо!б ОТ 75, змочувальний/диспергуючий засіб, комерційно доступний продукт компанії
Суїєс Бипасе бЗресіацієз СтЬН,
КеіІ7апФф 5, антиседиментаційний засіб, комерційно доступний продукт компанії Мопзапіо,
Репасоїїет 50, передконденсат резорцину та формальдегіду, комерційно доступний продукт компанії Іпазрес Спетісаї Согр., а також
РіосогаФ МР 106, латекс співполімеру стиролу, бутадієну та вінілпіридину, вміст тверої речовини 41 95, комерційно доступний продукт компанії ЕЇПокет.
У Таблиці 1 наведена кількість речовин, застосовуваних для одержання водної дисперсії:
Таблиця 1: о ТДікарбодімідї //7777777777111111111111111100 ЇЇ
Адасівкю СВМ 7777777111111111111111111111Ї11111111111110о1 (Кеїгапе З, З6уводід //-/:/Ї1777777777771179811111111Ї111111111118111сС21С
Кількість застосовуваних речовин наведена в масових частках.
Водні дисперсії при цьому одержували таким чином:
Воду та змочувальний/диспергуючий засіб (АегозоїЮб ОТ 75) об'єднували та розчиняли/змішували. Потім додавали ТДіІ-карбодіїмід чи АдаоїїпкКФ СВМ і гомогенізували суміш у дисольвері. Після цього додавали свіжхоодержаний препарат КеІлапФ 5 та гомогенізували суміш.
У Таблиці 2 наведений склад адгезивних композицій для обробки попередньо активованих поліестерних волокон:
Таблиця 2:
Водна дисперсія ТДІ- карбодіїміду згідно Кк! 28
Прикладом 1
ЕН ій ПИЙ ПИ ТИН НИМ
СВМ згідно з Прикладом 2 (Натрієвийлуг(Одений)ї | - 6 2 24477776 716 4 пп. - порівняльний приклад, вин. - згідно з винаходом, кількість застосовуваних речовин наведена в мас. частках.
Попереднє висушування оброблених волокон здійснювали при температурі близько 135 "С протягом близько 60 с, фіксацію - при температурі 230 "С протягом 120 с
Вулканізацію та перевірку адгезивних властивостей здійснювали згідно з вимогами АБТМ 0 4393. Як тест-суміш еластомерів застосовували Юипіор 5Р 5320, комерційно доступний продукт компанії Оипіор, та активоване ПЕТ-волокно.
Зо Результати перевірки адгезивності наведені в Таблиці 3:
Таблиця 3:
ОДИНИЦЯ
Тест вимі ця ГтТДіскарбодіїмід | Адаоїпк СВМ | без промотора
РУ (Приклад 3) (Приклад 4) | адгезії (Приклад 5)
Дослідження на зразках у формі Й Й Й стрічок (адгезивність) Н/2,5 см 250-300 250-300 200-250
Результати дослідів свідчать про те, що відповідні винаходові резорцин-формальдегід- латексні дисперсії мають надзвичайно високу адгезивність, і при цьому їх набагато легше виготовляти порівняно з рівнем техніки, тому вони більш економічні, а також при висушуванні в процесі термофіксації не віддеплюють токсичних мономерних ізоціанатів. Тому відповідні винаходові промотори адгезії мають очевидні екологічні та технологічні переваги порівняно зі сполуками, відомими з рівня техніки.
Claims (6)
1. Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, що містить принаймні один карбодіїмід на основі сполук формули (І) В-А(-М-С-М-В-)т-В" ; (І) в якій т означає ціле число від 1 до 500, В означає С.-Сів-алкілен, С5-Сів-циклоалкілен, арилен та/або С7-С:і2-аралкілен, В'означає В-МСО, В-МНСОМНА", В-МНСОМА' В, В-МНСОСОВЗ або В-МНСОО-РН», та В" означає -МСО, -МНСОМНА", -МНСОМА "В: , -МНСО-ВА» або -МНСОО НУ, причому в В" незалежно один від одного В" та В: є однаковими або різними і означають С1-Св- алкільний, Св-С1іо-цдциклоалкільний або С7-Сі2-аралкільний залишок, а ВЗ має одне зі значень В' або означає поліестерний або поліамідний залишок, або -(СНг)-(О-(СНг)к-О)5-В", -СеН4(ОН), або -Сена(ОН)-(СНг)н-СеНаОНн у, і АВ? означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, при І-1-3, К-1-3, д-0-12, п-1-2 та у-1-50, і В? означає Н або С:-Са-алкіл. Зо
2. Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія за пунктом 1, яка відрізняється тим, що карбодіімідом є сполуки формул ВЕ (о: ох МН Г До Ї ; Па 07 ве що в якій АВ? означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, полієтиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам,
о. / Хо дає 027 о МН -уУ- г с й о о ; (Пп) та/або уд (Кк) у М к-- 0555553 к-- 055553 Ж ву ра (9) б аю ка причому В означає С.-Сів-алкілен, С5-Сів-циклоалкілен, арилен та/або С7-С:і2-аралкілен, У молекулі має однакові або різні значення і дорівнює від 1 до 5, та р має значення від 0 до 500, та/або м--с-5-М Мм----0 о--0-5-М М-с5Б5-М х (М причому х має значення від 1 до 500, та/або
Ну в) сн. с СН» Не (в) ХХ на т3-о М / мі-с-М Х М о--щвз Не с с не де Н» Нз п що причому п дорівнює від 1 до 20, та ВЗ означає С.і-Св-алкільний, Св-Сіо-циклоалкільний або С7-Сіг-аралкільний залишок, поліестерний або поліамідний залишок, або -(СНг)-(0О-(СНг)к-О)о-В", причому І-1-3, К-1-3, 9-0-12, та В" означає Н або С.1-Са-алкіл.
3. Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія за пунктом 1 або 2, яка відрізняється тим, що резорцин-формальдегід-латексною дисперсією є дисперсія окремих компонентів - резорцину та формальдегіду та/"або формальдегіду разом із передконденсатом резорцину і формальдегіду та однією чи кількома латексними дисперсіями, вибраними з групи, що включає: карбоксильовані співполімери стиролу і бутадієну (Х5ВА-латекс), співполімери нітрилу і бутадієну (МВА-латекс), поліхлоропрен (СВ-латекс), співполімери піридину, стиролу і бутадієну (РЗВЕА-латекс) та/або співполімери чистого акрилату та/або стиролу та акрилату (акрилатний латекс), та/або латекси співполімерів стиролу, бутадієну та вінілпіридину.
4. Адгезивна композиція, яка містить водну резорцин-формальдегід-латексну дисперсію за одним із пунктів 1-3 і додатково принаймні один активуючий засіб.
5. Адгезивна композиція за пунктом 4, яка відрізняється тим, що активуючим засобом є принаймні один епоксид.
6. Волокна з поліпшеною адгезивністю, одержувані шляхом уведення в контакт попередньо оброблених активуючим засобом волокон із принаймні однією водною резорцин-формальдегід- латексною дисперсією за одним із пунктів 1-3 або шляхом уведення в контакт необроблених попередньо волокон з принаймні однією адгезивною композицією за пунктом 4 або 5 і наступного висушування (фіксації) при температурі від 180 до 260 С.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10174548 | 2010-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA110321C2 true UA110321C2 (uk) | 2015-12-25 |
Family
ID=43466906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201110501A UA110321C2 (uk) | 2010-08-30 | 2011-08-29 | Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, її застосування, спосіб її одержання, волокна з поліпшеною адгезивністю, спосіб їх одержання та їх застосування |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA110321C2 (uk) |
-
2011
- 2011-08-29 UA UAA201110501A patent/UA110321C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2576270C2 (ru) | Водная резорцин-формальдегидная дисперсия латекса, ее применение, способ ее получения, волокна с улучшенной адгезией, способ их получения и их применение | |
| RU2573525C2 (ru) | Промотор адгезии на основе карбодиимидов, содержащая промотор адгезии водная резорцин-формальдегидная дисперсия латекса, волокна с улучшенной адгезией, композиции промотора адгезии, способы их получения и их применение | |
| US6127477A (en) | Method for surface treating reinforcing material with an aqueous surface-treating agent comprising a carbodiimide compound | |
| US6482889B1 (en) | Adhesion promoter for textile reinforcing inserts, methods of manufacture and it use | |
| KR20120046679A (ko) | 신규한 분산액 접착제, 그의 제조 방법 및 그의 용도 | |
| UA110321C2 (uk) | Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, її застосування, спосіб її одержання, волокна з поліпшеною адгезивністю, спосіб їх одержання та їх застосування | |
| RU2573874C2 (ru) | Водные резорцин-формальдегидные дисперсии латекса, композиция промотора адгезии, волокна с улучшенной адгезией, способ их получения и их применение | |
| CN116601253A (zh) | 粘合剂组合物、橡胶-有机纤维帘线复合体和轮胎 | |
| JP2541319B2 (ja) | ゴム補強用繊維材料の処理方法 | |
| JPH093776A (ja) | ポリエステル繊維の処理方法 | |
| EP3901361A1 (en) | Production method for rubber-reinforcement fibers | |
| JPS61174476A (ja) | ゴム補強用ポリエステル繊維の処理方法 | |
| JPH0756113B2 (ja) | ゴム補強用ポリエステル繊維材料の処理方法 |