TWI770204B - 平坦化性經改善之阻劑下層膜形成組成物 - Google Patents
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Abstract
本發明係提供一種方法,其係包含塗佈於含有具有階差(step)之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面的步驟,形成之阻劑下層膜中,具有該階差之部分與不具有該階差之部分之阻劑下層膜之階差(疏密偏差:Iso-dense bias)(逆階差)減少5nm以上。 本發明之方法,其係使阻劑下層膜之階差(Iso-dense bias)減少5nm以上的方法,該方法包含下步驟: 在包含(A)聚合物及(D)溶劑之阻劑下層膜形成組成物中,再添加(C)氟系界面活性劑的步驟,及 將添加有(C)氟系界面活性劑的該組成物,塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面的步驟, 具有該階差之部分與不具有該階差之部分之阻劑下層膜之階差(逆階差)減少5nm以上。
Description
本發明係有關半導體製造步驟之微影製程中,減少塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面而形成的阻劑下層膜之該具有階差之部分與不具有階差之部分之阻劑下層膜之階差(疏密偏差:Iso-dense bias)的方法。
近年,半導體製造步驟之微影製程所使用之阻劑下層膜、特別是作為矽硬遮罩之下層使用之阻劑下層膜的特性,要求耐熱性、蝕刻耐性及降低半導體基板上之具有階差之部分與不具有階差之部分之阻劑下層膜之階差(Iso-dense bias)。
揭示包含具有伸芳基之聚合物的微影用下層膜形成組成物(專利文獻1)。又,揭示包含含有長鏈烷基之酚醛清漆的阻劑下層膜形成組成物(專利文獻2)。又,揭示包含具有第二胺基之酚醛聚合物的阻劑下層膜形成組成物(專利文獻3)。又,揭示包含二芳基胺酚醛清漆樹脂的阻劑下層膜(專利文獻4)。 [先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]國際公開WO2016/072316號小冊子 [專利文獻2]國際公開WO2017/069063號小冊子 [專利文獻3]國際公開WO2015/098594號小冊子 [專利文獻4]國際公開WO2013/047516號小冊子
[發明所欲解決之課題]
半導體基板上之具有階差之部分與不具有階差之部分之阻劑下層膜之階差,通常由具有該階差之部分之該阻劑下層膜之該基板上面的最大膜厚,小於由不具有該階差之部分之該阻劑下層膜之該基板上面的最小膜厚,但是因阻劑下層膜形成組成物中之構成成分,例如聚合物構造,而有上述最大膜厚大於上述最小膜厚的情形(以下,有時稱為逆階差)。這種的情形時,特別是半導體製造中之微影步驟中,因Iso-dense bias大,故其後之微影步驟中,有產生焦點偏離等之不良的問題。 [用以解決課題之手段]
本發明人等精心檢討的結果,發現藉由在具有上述Iso-dense bias特性(逆階差)之阻劑下層膜形成組成物中,添加氟系界面活性劑,可減少或消除(亦即,盡可能使階差接近零)半導體基板上之具有階差之部分與不具有階差之部分之阻劑下層膜之階差(Iso-dense bias、逆階差),而完成本發明。
換言之,本發明包含以下者。 [1]一種方法,其係使阻劑下層膜之階差(Iso-dense bias)減少5nm以上的方法,該方法其特徵係包含以下步驟: 在包含(A)聚合物及(D)溶劑之阻劑下層膜形成組成物中,再添加(C)氟系界面活性劑的步驟,及 將添加有(C)氟系界面活性劑的該組成物,塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面的步驟, 進一步,藉由包含將該(C)氟系界面活性劑添加前之該阻劑下層膜形成組成物塗佈於該半導體基板上面的步驟,而形成的阻劑下層膜中,由具有該階差之部分之該阻劑下層膜的該基板上面的最大膜厚,大於由不具有該階差之部分之該阻劑下層膜之該基板上面的最小膜厚, 關於由不具有該階差之部分之膜厚之值減去具有該階差之部分之膜厚之值的膜厚差,其中由添加有(C)氟系界面活性劑之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差與、由(C)氟系界面活性劑添加前之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差之差分為5nm以上。 [2]如[1]之方法,其中上述阻劑下層膜形成組成物,再包含(B)交聯性化合物。 [3]如[1]之方法,其中上述(A)聚合物包含下述式(2):[式(2)中,A1
表示伸苯基或伸萘基,A2
表示伸苯基、伸萘基、或式(3):(式(3)中,A3
及A4
各自獨立表示伸苯基或伸萘基,虛線表示鍵結)表示之有機基,虛線表示鍵結]表示的部分構造。 [4]如[1]之方法,其中上述(A)聚合物包含下述式(1):(式(1)中,R1
至R4
各自獨立表示氫原子或甲基,X1
表示包含可被烷基、胺基、或羥基取代之至少1個伸芳基之二價有機基)表示之單位構造。 [5]如[4]之方法,其中式(1)中,X1
為式(2)表示之有機基。 [6]如[1]之方法,其中上述(A)聚合物包含:芳香族化合物(A1)與具有鍵結於碳原子數2至26之烷基之二級碳原子或三級碳原子之甲醯基之醛(B1)之反應物的酚醛清漆樹脂。 [7]如[1]之方法,其中上述(A)聚合物包含:藉由具有第二胺基之芳香族化合物與醛化合物之反應所得的酚醛聚合物。 [8]如[1]之方法,其中上述(A)聚合物為包含下述式(4):(式(4)中,Ar1
、及Ar2
各自表示苯環、或萘環,R1
′及R2
′各自表示此等環上之氫原子之取代基,選自由鹵素原子、硝基、胺基、羥基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、及彼等之組合所組成之群組,且該烷基、該烯基及該芳基也可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之有機基, R3
′表示選自由氫原子、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、及彼等之組合所組成之群組,且該烷基、該烯基及芳基可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之有機基, R4
′表示選自由碳原子數6至40之芳基及雜環基所組成之群組,且該芳基及該雜環基也可被鹵素原子、硝基、胺基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數6至40之芳基、甲醯基、羧基、或羥基取代之有機基, R5
表示選自由氫原子、碳原子數1至10之烷基、碳原子數6至40之芳基、及雜環基所組成之群組,且該烷基、該芳基及該雜環基可被鹵素原子、硝基、胺基、或羥基取代之有機基,而且,R4
′與R5
可與彼等所鍵結之碳原子一同形成環,n1
及n2
各自為0至3之整數)表示之單位構造(A2)的聚合物。 [9]如[2]之方法,其中上述(B)交聯性化合物為(B)下述式(11-1)或式(12-1):(式中,Q1
表示單鍵或m1
價之有機基,R1
″及R4
″各自表示碳原子數2至10之烷基、或具有碳原子數1至10之烷氧基之碳原子數2至10之烷基,R2
″及R5
′各自表示氫原子或甲基,R3
″及R6
各自表示碳原子數1至10之烷基、或碳原子數6至40之芳基。 n1
′表示1≦n1
′≦3之整數,n2
′表示2≦n2
′≦5之整數,n3
表示0≦n3
≦3之整數,n4
表示0≦n4
≦3之整數,且3≦(n1
′+n2
′+n3
+n4
)≦6之整數。 n5
表示1≦n5
≦3之整數,n6
表示1≦n6
≦4之整數,n7
表示0≦n7
≦3之整數,n8
表示0≦n8
≦3之整數,且2≦(n5
+n6
+n7
+n8
)≦5之整數,m1
表示2至10之整數)表示的交聯性化合物。 [10]如[1]之方法,其中上述階差(Iso-dense bias)為5nm至55nm。 [11]如[1]之方法,其中具有半導體基板上面之階差之部分之階差圖案寬為50nm以下。 [發明效果]
本發明之方法係使阻劑下層膜之階差(Iso-dense bias)減少5nm以上的方法,該方法其特徵係包含以下步驟: 在包含(A)聚合物及(D)溶劑之阻劑下層膜形成組成物中,再添加(C)氟系界面活性劑的步驟,及 將添加有(C)氟系界面活性劑的該組成物,塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面的步驟, 進一步,藉由包含將該(C)氟系界面活性劑添加前之該阻劑下層膜形成組成物塗佈於該半導體基板上面的步驟,而形成的阻劑下層膜中,由具有該階差之部分之該阻劑下層膜的該基板上面的最大膜厚,大於由不具有該階差之部分之該阻劑下層膜之該基板上面的最小膜厚, 關於由不具有該階差之部分之膜厚之值減去具有該階差之部分之膜厚之值的膜厚差,其中由添加有(C)氟系界面活性劑之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差與、由(C)氟系界面活性劑添加前之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差之差分為5nm以上。依據此方法時,將阻劑下層膜形成組成物塗佈於該半導體基板上面而形成的阻劑下層膜,產生所謂的逆階差時,成為減少階差用之有效的解決手段。 [實施發明之形態]
本發明之方法係使阻劑下層膜之階差(Iso-dense bias)減少5nm以上的方法,該方法其特徵係包含以下步驟: 在包含(A)聚合物及(D)溶劑之阻劑下層膜形成組成物中,再添加(C)氟系界面活性劑的步驟,及 將添加有(C)氟系界面活性劑的該組成物,塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面的步驟, 進一步,藉由包含將該(C)氟系界面活性劑添加前之該阻劑下層膜形成組成物塗佈於該半導體基板上面的步驟,而形成的阻劑下層膜中,由具有該階差之部分之該阻劑下層膜的該基板上面的最大膜厚,大於由不具有該階差之部分之該阻劑下層膜之該基板上面的最小膜厚, 關於由不具有該階差之部分之膜厚之值減去具有該階差之部分之膜厚之值的膜厚差,其中由添加有(C)氟系界面活性劑之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差與、由(C)氟系界面活性劑添加前之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差之差分為5nm以上。
大於係指例如大5nm以上。例如上述最大膜厚與上述最小膜厚之差為5nm至100nm,例如5nm至50nm。
將上述階差(Iso-dense bias)減少5nm以上的方法,例如減少10nm以上的方法,例如減少20nm以上的方法,例如減少30nm以上的方法,例如減少40nm以上的方法,例如減少50nm以上的方法。
上述階差(Iso-dense bias),較佳為5nm至55nm。
上述半導體基板上面具有階差之部分之階差圖案(例如溝槽(Trench)圖案、及/或導孔圖案)之寬為50nm以下,例如5nm至50nm,例如10nm至40nm,例如5nm至30nm,例如5nm至20nm,例如2nm至10nm。
階差圖案(例如溝槽圖案、及/或導孔圖案)之深度,例如500nm至50nm,例如300nm至100nm。
<(A)聚合物> 本發明之方法中使用的(A)聚合物,只要是半導體製造步驟之微影製程中使用之阻劑下層膜形成組成物所使用的聚合物時,即無特別限制。
作為聚合物,可使用例如公知之酚醛聚合物、丙烯酸聚合物或甲基丙烯酸聚合物,較佳為酚醛聚合物。
較佳之(A)聚合物,包含國際公開WO2016/072316號小冊子所記載之下述式(2):[式(2)中,A1
表示伸苯基或伸萘基。A2
表示伸苯基、伸萘基、或式(3):(式(3)中,A3
及A4
各自獨立表示伸苯基或伸萘基,虛線表示鍵結)表示之有機基。虛線表示鍵結]表示之部分構造。
本發明之阻劑下層膜形成組成物,包含例如包含式(1)表示之單位構造之聚合物與溶劑。
包含本發明所使用之式(1)表示之單位構造的聚合物,該聚合物之重量平均分子量為600至1000000,或600至200000,或1500至15000。
伸芳基較佳為使用碳原子數6至40之芳基所衍生之伸芳基。伸芳基,可列舉例如伸苯基、伸聯苯基、伸三聯苯基、伸茀基、伸萘基、伸蒽基、伸芘基、或伸咔唑基等。
烷基可列舉碳原子數1至10之烷基,可列舉例如甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、環丙基、n-丁基、i-丁基、s-丁基、t-丁基、環丁基、1-甲基-環丙基、2-甲基-環丙基、n-戊基、1-甲基-n-丁基、2-甲基-n-丁基、3-甲基-n-丁基、1,1-二甲基-n-丙基、1,2-二甲基-n-丙基、2,2-二甲基-n-丙基、1-乙基-n-丙基、環戊基、1-甲基-環丁基、2-甲基-環丁基、3-甲基-環丁基、1,2-二甲基-環丙基、2,3-二甲基-環丙基、1-乙基-環丙基、2-乙基-環丙基、n-己基、1-甲基-n-戊基、2-甲基-n-戊基、3-甲基-n-戊基、4-甲基-n-戊基、1,1-二甲基-n-丁基、1,2-二甲基-n-丁基、1,3-二甲基-n-丁基、2,2-二甲基-n-丁基、2,3-二甲基-n-丁基、3,3-二甲基-n-丁基、1-乙基-n-丁基、2-乙基-n-丁基、1,1,2-三甲基-n-丙基、1,2,2-三甲基-n-丙基、1-乙基-1-甲基-n-丙基、1-乙基-2-甲基-n-丙基、環己基、1-甲基-環戊基、2-甲基-環戊基、3-甲基-環戊基、1-乙基-環丁基、2-乙基-環丁基、3-乙基-環丁基、1,2-二甲基-環丁基、1,3-二甲基-環丁基、2,2-二甲基-環丁基、2,3-二甲基-環丁基、2,4-二甲基-環丁基、3,3-二甲基-環丁基、1-n-丙基-環丙基、2-n-丙基-環丙基、1-i-丙基-環丙基、2-i-丙基-環丙基、1,2,2-三甲基-環丙基、1,2,3-三甲基-環丙基、2,2,3-三甲基-環丙基、1-乙基-2-甲基-環丙基、2-乙基-1-甲基-環丙基、2-乙基-2-甲基-環丙基及2-乙基-3-甲基-環丙基等。
胺基可列舉1級胺基、2級胺基、3級胺基,較佳為使用2級胺基。
式(1)中,X1
可使用式(2)表示之有機基。 式(2)中,A1
表示伸苯基或伸萘基。A2
表示伸苯基、伸萘基、或式(3)表示之有機基。又,式(2)中,虛線表示鍵結。 式(3)中,A3
及A4
各自獨立表示伸苯基或伸萘基。又,式(3)中,虛線表示鍵結。
上述(A)聚合物,也可含有藉由國際公開WO2017/069063號小冊子所記載之芳香族化合物(A1)與具有鍵結於碳原子數2至26之烷基之第二級碳原子或第三級碳原子之甲醯基的醛(B1)之反應所得之酚醛清漆樹脂。
本發明所使用之上述酚醛清漆樹脂係該樹脂之重量平均分子量為500至1000000或600至200000。
本發明所使用之酚醛清漆樹脂係包含藉由芳香族化合物(A1)與具有鍵結於碳原子數2至26之烷基之第二級碳原子或第三級碳原子之甲醯基的醛(B1)之反應所得之酚醛清漆樹脂。
本發明所使用之酚醛清漆樹脂,可包含式(11)表示之單位構造。式(11)中,A11
表示由碳原子數6至40之芳香族化合物所衍生之二價基。b1
表示碳原子數1至16、或1至9之烷基,b2
表示氫原子或碳原子數1至9之烷基。具有b1
與b2
共同具有碳原子數1至16、或1至9之烷基之支鏈型烷基的情形,與具有b1
為碳原子數1至16、或1至9之烷基,b2
為氫原子之直鏈型烷基的情形。
A11
可為由包含胺基、羥基、或其兩者之芳香族化合物所衍生之二價基。而且,A11
可為由包含芳基胺化合物、苯酚化合物、或其兩者之芳香族化合物所衍生之二價基。更具體而言,A11
可為由苯胺、二苯基胺、苯基萘基胺、羥基聯苯胺、咔唑、苯酚、N,N’-二苯基乙二胺、N,N’-二苯基-1,4-苯二胺、或多環苯酚(polynuclear phenol)所衍生之二價基。
上述多環苯酚,可列舉二羥基苯、三羥基苯、羥基萘、二羥基萘、三羥基萘、三(4-羥基苯基)甲烷、三(4-羥基苯基)乙烷、2,2’-聯苯二酚、或1,1,2,2-四(4-羥基苯基)乙烷等。
上述酚醛清漆樹脂,可包含將式(11)表示之單位構造更具體化之式(21)表示之單位構造。式(11)表示之單位構造之特徵係反映式(21)表示之單位構造。藉由相當於式(21)中之(a1
-R13
-a2
)部分的芳香族化合物(A1′)與具有鍵結於碳原子數2至26之烷基之第二級碳原子或第三級碳原子之甲醯基的醛(B1)之反應,可得到具有式(21)表示之單位構造的酚醛清漆樹脂。
相當於(a1
-R13
-a2
)部分之芳香族化合物(A1′),可列舉例如二苯基胺、苯基萘基胺、羥基聯苯胺、三(4-羥基苯基)乙烷、N,N’-二苯基乙二胺、2,2’-聯苯二酚、N,N’-二苯基-1,4-苯二胺等。
式(21)中,a1
及a2
各自表示可被取代之苯環或萘環,R13
表示二級胺基或三級胺基、可被取代之碳原子數1至10、或碳原子數1至6、或碳原子數1至2之二價烴基、伸芳基、或此等之基任意鍵結之二價基。此等之伸芳基,可列舉伸苯基、伸萘基等之有機基。a1
及a2
中,作為取代基,可列舉羥基。
b3
表示碳原子數1至16、或1至9之烷基,b4
表示氫原子或碳原子數1至9之烷基。具有b3
與b4
共同具有碳原子數1至16、或1至9之烷基之支鏈型烷基的情形,與具有b3
為碳原子數1至16、或1至9之烷基,b4
為氫原子之直鏈型烷基的情形。
式(21)中,作為R13
,可列舉二級胺基、三級胺基。三級胺基的情形時,可為烷基進行取代的構造。此等胺基較佳為使用二級胺基。
又,式(21)中,R13
之定義中之可被取代之碳原子數1至10、或碳原子數1至6、或碳原子數1至2之二價烴基,可列舉伸甲基或伸乙基,作為取代基,可列舉苯基、萘基、羥基苯基、羥基萘基。
上述式中,碳原子數1至16、及1至9之烷基,可列舉例如甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、環丙基、n-丁基、i-丁基、s-丁基、t-丁基、環丁基、1-甲基-環丙基、2-甲基-環丙基、n-戊基、1-甲基-n-丁基、2-甲基-n-丁基、3-甲基-n-丁基、1,1-二甲基-n-丙基、1,2-二甲基-n-丙基、2,2-二甲基-n-丙基、1-乙基-n-丙基、環戊基、1-甲基-環丁基、2-甲基-環丁基、3-甲基-環丁基、1,2-二甲基-環丙基、2,3-二甲基-環丙基、1-乙基-環丙基、2-乙基-環丙基、n-己基、1-甲基-n-戊基、2-甲基-n-戊基、3-甲基-n-戊基、4-甲基-n-戊基、1,1-二甲基-n-丁基、1,2-二甲基-n-丁基、1,3-二甲基-n-丁基、2,2-二甲基-n-丁基、2,3-二甲基-n-丁基、3,3-二甲基-n-丁基、1-乙基-n-丁基、2-乙基-n-丁基、1,1,2-三甲基-n-丙基、1,2,2-三甲基-n-丙基、1-乙基-1-甲基-n-丙基、1-乙基-2-甲基-n-丙基、n-己基、n-庚基、n-辛基、n-壬基、n-十三烷基、n-十六烷基(hexadecanyl)等。
又,上述式中,碳原子數1至16、或1至9之烷基,可列舉上述之例示,特別是可列舉甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、i-丁基、s-丁基、t-丁基等,也可組合此等使用。
上述芳香族化合物(A1)與上述醛(B1)之反應係將上述A1與上述B1以1:0.5至2.0、或1:1之莫耳比使反應為佳。 如以上所得之聚合物之重量平均分子量Mw,通常為500至1000000、或600至200000。
上述(A)聚合物可含有藉由國際公開WO2015/098594號小冊子所記載之具有第二胺基之芳香族化合物與醛化合物之反應所得之酚醛聚合物。
又,本發明之阻劑下層膜係用於含有包含式(31)表示之單位構造之酚醛清漆樹脂之微影步驟的阻劑下層膜形成組成物。本發明中,上述微影用阻劑下層膜形成組成物係包含上述聚合物與溶劑。此外,也可包含交聯劑與酸,必要時,可包含酸產生劑、界面活性劑等之添加劑。此組成物之固體成分為0.1至70質量%、或0.1至60質量%。在此,固體成分為自阻劑下層膜形成組成物中除去溶劑後之全成分之含有比率。在固體成分中,上述聚合物可以1至100質量%、或1至99.9質量%、或50至99.9質量%、或50至95質量%、或50至90質量%之比率含有。
本發明所使用之包含式(31)表示之單位構造的酚醛清漆樹脂,其重量平均分子量為600至1000000、或600至200000。
式(31)中,R21
為氫原子之取代基,鹵素原子、硝基、胺基、羥基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、或可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之彼等之組合,R22
為碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、或可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之彼等之組合,R23
為氫原子、或鹵素原子、硝基、胺基、甲醯基、羧基、羧酸烷酯基、可被羥基取代之碳原子數6至40之芳基、或雜環基,R24
為氫原子、或鹵素原子、硝基、胺基、甲醯基、羧基、羧酸烷酯基、可被羥基取代之碳原子數1至10之烷基、碳原子數6至40之芳基、或雜環基,R23
與R24
可與彼等所鍵結之碳原子一同形成環。n為0或1之整數,m係n為0時,為0至3之整數,n為1時,為0至5之整數。
在此,上述碳原子數1至10之烷基,可列舉上述段落[0022]所記載之烷基。
上述碳原子數2至10之烯基,可列舉乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-1-乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-乙基乙烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-n-丙基乙烯基、1-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-乙基-2-丙烯基、2-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1-i-丙基乙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-環戊烯基、2-環戊烯基、3-環戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、1-n-丁基乙烯基、2-甲基-1-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、2-n-丙基-2-丙烯基、3-甲基-1-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、3-乙基-3-丁烯基、4-甲基-1-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1-甲基-2-乙基-2-丙烯基、1-s-丁基乙烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、1-i-丁基乙烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、2-i-丙基-2-丙烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、1-n-丙基-1-丙烯基、1-n-丙基-2-丙烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-t-丁基乙烯基、1-甲基-1-乙基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基、1-i-丙基-1-丙烯基、1-i-丙基-2-丙烯基、1-甲基-2-環戊烯基、1-甲基-3-環戊烯基、2-甲基-1-環戊烯基、2-甲基-2-環戊烯基、2-甲基-3-環戊烯基、2-甲基-4-環戊烯基、2-甲基-5-環戊烯基、2-伸甲基-環戊基、3-甲基-1-環戊烯基、3-甲基-2-環戊烯基、3-甲基-3-環戊烯基、3-甲基-4-環戊烯基、3-甲基-5-環戊烯基、3-伸甲基-環戊基、1-環己烯基、2-環己烯基及3-環己烯基等。
上述碳原子數6至40之芳基,可列舉苯基、o-甲基苯基、m-甲基苯基、p-甲基苯基、o-氯苯基、m-氯苯基、p-氯苯基、o-氟苯基、p-氟苯基、o-甲氧基苯基、p-甲氧基苯基、p-硝基苯基、p-氰基苯基、α-萘基、β-萘基、o-聯苯基、m-聯苯基、p-聯苯基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、及芘基。
上述雜環基,較佳為由包含氮、硫、氧之5至6員環之雜環所成的有機基,可列舉例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、異噁唑基、異噻唑基、吡啶基等。
上述可被羥基取代之碳原子數6至40之芳基,可列舉例如苯酚、二羥基苯、三羥基苯、萘酚、二羥基萘、三羥基萘、羥基蒽、二羥基蒽、三羥基蒽等。
上述羧酸烷酯基之烷基,可列舉上述碳原子數1至10之烷基。
可使用在式(31)中,n及m為0;R22
為甲基或苄基時之單位構造。又,式(31)中,R22
為上述烷基與芳基之組合,故可選擇芳烷基。芳烷基可列舉苄基、苯乙基等。 而且,可使用R23
為苯基、萘基、蒽基、或芘基,R24
為氫原子時之單位構造。此外,R23
與R24
,與彼等所鍵結之碳原子一同形成之環,可列舉例如茀環。
本發明中之酚醛清漆樹脂,可藉由具有第二胺基之芳香族化合物與、醛類或酮類之間之縮合反應,形成式(31)表示之單位構造而得到。
具有第二胺基之芳香族化合物,例如苯衍生物、萘衍生物,可具有上述所例示之取代基。
本發明之聚合物之製造可使用之醛類,可列舉甲醛、聚甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、異丁醛、戊醛、己醛、2-甲基丁醛、己醛、十一烷醛、7-甲氧基-3、7-二甲基辛基醛、環己烷醛、3-甲基-2-丁醛、乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、己二醛等之飽和脂肪族醛類、丙烯醛、甲基丙烯醛等之不飽和脂肪族醛類、糠醛、糠醛、噻吩醛等之雜環式醛類、苯甲醛、萘基醛、蒽基醛、苯基苯甲醛、菲基醛、水楊醛、苯基乙醛、3-苯基丙醛、甲苯基醛、(N,N-二甲基胺基)苯甲醛、乙醯氧基苯甲醛、1-芘羧基醛、大茴香醛、對苯二醛等之芳香族醛類等。特別是可使用芳香族醛為佳。
又,本發明之聚合物之製造可使用之酮類,例如二芳基酮類,可列舉例如二苯基酮、苯基萘基酮、二萘基酮、苯基甲苯基酮、二甲苯基酮、9-茀酮等。
此縮合反應中,相對於1莫耳之具有第二胺基之芳香族化合物,可以0.1至10莫耳之比率使用醛類或酮類。
通常,相對於具有第二胺基之芳香族化合物100質量份,以0.001至10000質量份,較佳為0.01至1000質量份,更佳為0.1至100質量份之比率添加酸觸媒。
如以上所得之聚合物的重量平均分子量Mw,通常為500至1000000、或600至200000。
上述(A)聚合物也可包含國際公開WO2013/047516號小冊子所記載之以下述式(4):(式(4)中,Ar1
、及Ar2
各自表示苯環、或萘環,R1
′及R2
′各自表示此等環上之氫原子之取代基,選自由鹵素原子、硝基、胺基、羥基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、及彼等之組合所組成之群組,且該烷基、該烯基及該芳基也可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之有機基, R3
′表示選自由氫原子、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、及彼等之組合所組成之群組,且該烷基、該烯基及芳基可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之有機基, R4
′表示選自由碳原子數6至40之芳基及雜環基所組成之群組,且該芳基及該雜環基也可被鹵素原子、硝基、胺基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數6至40之芳基、甲醯基、羧基、或羥基取代之有機基, R5
表示選自由氫原子、碳原子數1至10之烷基、碳原子數6至40之芳基、及雜環基所組成之群組,且該烷基、該芳基及該雜環基可被鹵素原子、硝基、胺基、或羥基取代之有機基,而且,R4
′與R5
可與彼等所鍵結之碳原子一同形成環。n1
及n2
各自為0至3之整數)表示之單位構造(A2)的聚合物。
也可為上述式(4)之R5
為氫原子,R4
′為可被取代之苯基、萘基、蒽基、或芘基之上述的聚合物, 也可為上述式(4)之R3
′為氫原子或苯基的聚合物, 也可為包含上述單位構造(A2)中,Ar1
與Ar2
其中之一者為苯環,另一者為萘環之單位構造(a1)的聚合物, 也可為包含上述單位構造(A2)中,Ar1
與Ar2
同為苯環之單位構造(a2)的聚合物, 也可為包含上述單位構造(a1)與上述單位構造(a2)之共聚物的聚合物, 也可為包含上述式(1)之單位構造(A2)與下述式(5)之單位構造(B2):(式(5)中,R16
表示選自由碳原子數6至40之芳基及雜環基所組成之群組,且該芳基及該雜環基可被鹵素原子、硝基、胺基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數6至40之芳基、甲醯基、羧基、或羥基取代之有機基,R17
表示選自由氫原子、碳原子數1至10之烷基、碳原子數6至40之芳基、及雜環基所組成之群組,且該烷基、該芳基及該雜環基可被鹵素原子、硝基、胺基、或羥基取代之有機基,而且,R16
與R17
可與彼等所鍵結之碳原子一同形成環)之共聚物的聚合物, 本發明之(A)聚合物,也可為包含上述單位構造(a1)與上述單位構造(B2)之共聚物的聚合物。
上述鹵素原子,可列舉氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
上述碳原子數1至10之烷基,可列舉上述段落[0022]所記載之烷基。
上述碳原子數2至10之烯基,可列舉上述段落[0048]所記載之烯基等。
上述碳原子數1至10之烷氧基,可列舉例如甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、i-丙氧基、n-丁氧基、i-丁氧基、s-丁氧基、t-丁氧基、n-戊氧基、1-甲基-n-丁氧基、2-甲基-n-丁氧基、3-甲基-n-丁氧基、1,1-二甲基-n-丙氧基、1,2-二甲基-n-丙氧基、2,2-二甲基-n-丙氧基、1-乙基-n-丙氧基、n-己氧基、1-甲基-n-戊氧基、2-甲基-n-戊氧基、3-甲基-n-戊氧基、4-甲基-n-戊氧基、1,1-二甲基-n-丁氧基、1,2-二甲基-n-丁氧基、1,3-二甲基-n-丁氧基、2,2-二甲基-n-丁氧基、2,3-二甲基-n-丁氧基、3,3-二甲基-n-丁氧基、1-乙基-n-丁氧基、2-乙基-n-丁氧基、1,1,2-三甲基-n-丙氧基、1,2,2,-三甲基-n-丙氧基、1-乙基-1-甲基-n-丙氧基、及1-乙基-2-甲基-n-丙氧基等。
上述碳原子數6至40之芳基,可列舉上述段落[0049]所記載之芳基。
上述雜環基,較佳為由包含氮、硫、氧之5至6員環之雜環所成之有機基,可列舉例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、異噁唑基、異噻唑基、吡啶基等。
本發明使用咔唑類的情形時,可列舉例如咔唑、N-甲基咔唑、N-乙基咔唑、1,3,6,8-四硝基咔唑、3,6-二胺基咔唑、3,6-二溴-9-乙基咔唑、3,6-二溴-9-苯基咔唑、3,6-二溴咔唑、3,6-二氯咔唑、3-胺基-9-乙基咔唑、3-溴-9-乙基咔唑、4,4’雙(9H-咔唑-9-基)聯苯、4-縮水甘油基咔唑、4-羥基咔唑、9-(1H-苯并三唑-1-基甲基)-9H-咔唑、9-乙醯基-3,6-二碘咔唑、9-苯甲醯基咔唑、9-苯甲醯基咔唑-6-二羧基醛、9-苄基咔唑-3-羧基醛、9-甲基咔唑、9-苯基咔唑、9-乙烯基咔唑、咔唑鉀、咔唑-N-甲醯氯(carbazole-n-carbonyl chloride)、N-乙基咔唑-3-羧基醛、N-((9-乙基咔唑-3-基)伸甲基)-2-甲基-1-吲哚胺(
indolinylamine)
等,此等可單獨使用,也可組合2種以上使用。
本發明使用三苯基胺類時,可例示三苯基胺或取代三苯基胺,作為取代基,可列舉上述之鹵素原子、硝基、胺基、羥基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數6至40之芳基、或可含有醚鍵、酮鍵、或酯鍵之彼等之組合。
本發明之式(4)之聚合物之製造可使用之醛類,可列舉上述段落[0056]所記載的醛類。
又,本發明之式(4)之聚合物之製造可使用之酮類,可列舉上述段落[0057]所記載的酮類。
本發明所使用之聚合物為將二芳基胺等之胺類與醛類或酮類進行縮合所得之酚醛清漆樹脂(相當於式(4))。
此縮合反應中,相對於二芳基胺等之胺類之苯基1當量,可以0.1至10當量之比率使用醛類或酮類。
如以上所得之聚合物之重量平均分子量Mw,通常為600至1000000、或600至200000。
<(B)交聯性化合物> 本發明所使用的阻劑下層膜形成組成物,可再含有(B)交聯性化合物。
交聯性化合物只要是在上述(A)聚合物之反應部位具有反應性,且可鍵結(A)聚合物彼此之化合物時,即無特別限制。
該交聯劑,可列舉三聚氰胺系、取代脲系、或彼等之聚合物系等。較佳為具有至少2個之交聯形成取代基的交聯劑,甲氧基甲基化甘脲、丁氧基甲基化甘脲、甲氧基甲基化三聚氰胺、丁氧基甲基化三聚氰胺、甲氧基甲基化苯並胍胺、丁氧基甲基化苯並胍胺、甲氧基甲基化脲、丁氧基甲基化脲、甲氧基甲基化硫脲、或甲氧基甲基化硫脲等之化合物。又,也可使用此等之化合物的縮合體。
又,作為上述交聯劑,可使用耐熱性高的交聯劑。作為耐熱性高的交聯劑,較佳為使用分子內含有具有芳香族環(例如,苯環、萘環)之交聯形成取代基的化合物。
上述(B)交聯性化合物,較佳為國際公開WO2014/208542號小冊子所記載之(B)下述式(11-1)或式(12-1):(式中,Q1
表示單鍵或m1
價之有機基,R1
″及R4
″各自表示碳原子數2至10之烷基、或具有碳原子數1至10之烷氧基之碳原子數2至10之烷基,R2
″及R5
′各自表示氫原子或甲基,R3
″及R6
各自表示碳原子數1至10之烷基、或碳原子數6至40之芳基。 n1
′表示1≦n1
′≦3之整數,n2
′表示2≦n2
′≦5之整數,n3
表示0≦n3
≦3之整數,n4
表示0≦n4
≦3之整數,且3≦(n1
′+n2
′+n3
+n4
)≦6之整數。 n5
表示1≦n5
≦3之整數,n6
表示1≦n6
≦4之整數,n7
表示0≦n7
≦3之整數,n8
表示0≦n8
≦3之整數,且2≦(n5
+n6
+n7
+n8
)≦5之整數,m1
表示2至10之整數)表示的交聯性化合物。
上述Q1
為單鍵、或可為選自碳原子數1至10之鏈狀烴基、碳原子數6至40之芳香族基、或彼等之組合之m1
價之有機基。在此,鏈狀烴基可列舉下述烷基。芳香族基可列舉下述芳基。
上述式(11-1)或式(12-1)表示之交聯性化合物,可為下述式(13)或式(14)表示之化合物與、含有羥基之醚化合物或碳原子數2至10之醇之反應物。(式中,Q2
表示單鍵或m2
價有機基。R8
、R9
、R11
及R12
各自表示氫原子或甲基,R7
及R10
各自表示碳原子數1至10之烷基、或碳原子數6至40之芳基。 n9
表示1≦n9
≦3之整數、n10
表示2≦n10
≦5之整數、n11
表示0≦n11
≦3之整數、n12
表示0≦n12
≦3之整數、3≦(n9
+n10
+n11
+n12
)≦6之整數。 n13
表示1≦n13
≦3之整數、n14
表示1≦n14
≦4之整數、n15
表示0≦n15
≦3之整數、n16
表示0≦n16≦3之整數、2≦(n13
+n14
+n15
+n16
)≦5之整數。m2
表示2至10之整數。)
碳原子數1至10之烷基,可列舉上述碳原子數1至10之烷基之烷基。 碳原子數2至10之烷基係上述碳原子數1至10之烷基之中,碳原子數為2至10之烷基。
碳原子數1至10之烷氧基,可列舉上述段落[0067]所記載的烷氧基。
上述含有羥基之醚化合物,可列舉丙二醇單甲醚、或丙二醇單乙醚。
上述碳原子數2至10之醇,可列舉乙醇、1-丙醇、2-甲基-1-丙醇、丁醇、2-甲氧基乙醇或2-乙氧基乙醇。
碳原子數6至40之芳基,可列舉上述段落[0049]所記載的芳基。上述式(11-1)或式(12-1)表示之交聯性化合物,可藉由式(13)或式(14)表示之化合物與、上述含有羥基之醚化合物或上述碳原子數2至10之醇之反應而得到。
對於式(13)或式(14)表示之化合物1莫耳,上述含有羥基之醚化合物或上述碳原子數2至10之醇以1莫耳之比率進行取代之式(11-1)或式(12-1)表示的化合物作為1取代物,同樣地,進行2莫耳取代之式(11-1)或式(12-1)表示之化合物作為2取代物,同樣地,進行3莫耳取代之式(11-1)或式(12-1)表示之化合物作為3取代物,同樣地,進行4莫耳取代之式(11-1)或式(12-1)表示之化合物作為4取代物。
式(13)及式(14)中,Q2
表示單鍵或m2
價有機基。亦即,上述Q2
為單鍵、或選自碳原子數1至10之鏈狀烴基、碳原子數6至40之芳香族基、或彼等之組合之m2
價有機基。在此,鏈狀烴基可列舉上述烷基。芳香族基可列舉上述芳基。
R8
、R9
、R11
及R12
各自表示氫原子或甲基,R7
及R10
各自表示碳原子數1至10之烷基、或碳原子數6至40之芳基。n9
表示1≦n9
≦3之整數、n10
表示2≦n10
≦5之整數、n11
表示0≦n11≦3之整數、n12
表示0≦n12
≦3之整數、3≦(n9
+n10
+n11
+n12
)≦6之整數。 n13
表示1≦n13
≦3之整數、n14
表示1≦n14
≦4之整數、n15
表示0≦n15
≦3之整數、n16
表示0≦n16
≦3之整數、2≦(n13
+n14
+n15
+n16
)≦5之整數。m2
表示2至10之整數。 式(13)或式(14)表示之化合物與、含有羥基之醚化合物或碳原子數2至10之醇之反應係在酸觸媒之存在下進行。
又,本發明所使用之式(13)及式(14)表示之化合物,例如有以下所例示者。 例如上述交聯劑之中,式(c-23)之化合物,可以商品名TMOM-BP(本州化學工業(股)製)、式(c-24)之化合物,可以商品名TM-BIP-A(旭有機材工業(股)製)取得。
<(D)溶劑> 本發明中,使上述聚合物及交聯劑成分、交聯觸媒等溶解的溶劑,可使用乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單異丙醚、乙二醇甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙二醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇、丙二醇單甲醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、三乙二醇二甲醚、甲苯、二甲苯、苯乙烯、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、1-辛醇、乙二醇、己二醇、伸丙基乙二醇、1-甲氧基-2-丁醇、環己醇、二丙酮醇、糠醇、四氫糠基醇、丙二醇、苄醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、γ-丁基內酯、丙酮、甲基異丙基酮、二乙基酮、甲基異丁基酮、甲基正丁基酮、乙酸異丙酯酮、乙酸正丙酯、乙酸異丁酯、甲醇、乙醇、異丙醇、tert-丁醇、烯丙基醇、正丙醇、2-甲基-2-丁醇、異丁醇、正丁醇、2-甲基-1-丁醇、1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基己醇、異丙醚、1,4-二噁烷、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲基亞碸、N-環己基-2-吡咯烷酮等。此等之有機溶劑可單獨使用或以2種以上之組合使用。
<(C)氟系界面活性劑> 本發明使用之氟系界面活性劑,可列舉EFTOP[註冊商標]EF301、同EF303、同EF352(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)、Megafac[註冊商標]F171、同F173、同R-30、同R-30N、同R-40、同R-40LM(DIC(股)製)、FluoradFC430、同FC431(住友3M(股)製)、Asahiguard[註冊商標]AG710、Surflon[註冊商標]S-382、同SC101、同SC102、同SC103、同SC104、同SC105、同SC106(旭硝子(股)製)等。也可添加選自此等界面活性劑之1種類,也可組合2種以上來添加。上述界面活性劑之含有比率係相對於自本發明之阻劑下層膜形成組成物中除去後述溶劑後的固體成分,例如為0.01質量%至5質量%。
<其他之成分> 本發明之阻劑下層膜形成組成物,可再含有酸性化合物。上述酸性化合物係作為促進交聯反應之觸媒功能,可列舉例如p-甲苯磺酸、三氟甲磺酸、吡啶鎓-p-甲苯磺酸鹽、水楊酸、樟腦磺酸、5-磺基水楊酸、4-氯苯磺酸、4-羥基苯磺酸、苯二磺酸、1-萘磺酸、檸檬酸、苯甲酸、羥基苯甲酸等之磺酸化合物及羧酸化合物、鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸等之無機酸。此外,可使用市售之熱酸產生劑(例如三氟甲磺酸系化合物的K-PURE TAG-2689(King Industries公司製)等)。取代上述酸性化合物,或可與上述酸性化合物一同含有熱酸產生劑。上述熱酸產生劑也作為促進交聯反應之觸媒功能,可列舉例如三氟甲磺酸之四級銨鹽。也可添加選自此等酸性化合物及熱酸產生劑之1種類,也可組合2種以上來添加。上述酸性化合物及/或熱酸產生劑之含有比率係相對於自本發明之阻劑下層膜形成組成物中除去前述溶劑後的固體成分,例如為0.1質量%至20質量%。
<阻劑下層膜及半導體裝置之製造方法> 以下,說明使用本發明之阻劑下層膜形成組成物之阻劑下層膜及半導體裝置之製造方法。
本發明之阻劑下層膜,可藉由將上述阻劑下層膜形成組成物塗佈於半導體基板上,進行燒成來製造。
在半導體裝置之製造所使用之基板(半導體基板,例如矽晶圓基板、矽/二氧化矽被覆基板、氮化矽基板、玻璃基板、ITO基板、聚醯亞胺基板、及低介電常數材料(low-k材料)被覆基板等)之上,藉由旋轉塗佈機、塗佈機等之適當的塗佈方法,塗佈本發明之阻劑下層膜形成組成物,然後,藉由燒成形成阻劑下層膜。燒成的條件,可適宜選自燒成溫度80℃至250℃、燒成時間0.3分鐘至60分鐘。較佳為燒成溫度150℃至250℃、燒成時間0.5分鐘至2分鐘。在此,形成之下層膜之膜厚,例如10nm至1000nm,或20nm至500nm,或30nm至300nm,或50nm至300nm,或50nm至200nm。
又,在本發明之有機阻劑下層膜上也可形成無機阻劑下層膜(硬遮罩)。例如,將國際公開WO2009/104552號小冊子所記載之含矽之阻劑下層膜(無機阻劑下層膜)形成組成物以旋轉塗佈形成之方法外,可以CVD法等形成Si系之無機材料膜。
又,將本發明之阻劑下層膜形成組成物塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分的半導體基板(所謂的階差基板)上,藉由燒成,可形成該具有階差之部分與不具有階差之階差,例如3nm至50nm之範圍內的阻劑下層膜。
接著,該阻劑下層膜上,例如形成光阻層。光阻層之形成,可藉由公知的方法,亦即,將光阻組成物溶液塗佈於下層膜上進行燒成。光阻之膜厚,例如50nm至10000nm,或100nm至2000nm,或200nm至1000nm。
形成於阻劑下層膜上之光阻,只要是對曝光所使用之光感光者時,即無特別限定。可使用負型光阻及正型光阻之任一者。例如有由酚醛清漆樹脂與1,2-萘醌二疊氮磺酸酯所成之正型光阻,由具有藉由酸分解提高鹼溶解速度之基的黏結劑與光酸產生劑所成之化學增強型光阻,由藉由酸分解提高光阻之鹼溶解速度之低分子化合物與鹼可溶性黏結劑與光酸產生劑所成之化學增強型光阻、及由具有藉由酸分解提高鹼溶解速度之基的黏結劑與藉由酸分解提高光阻之鹼溶解速度之低分子化合物與光酸產生劑所成之化學增強型光阻等。可列舉例如,Chypre公司製商品名APEX-E、住友化學工業(股)製商品名PAR710、及信越化學工業(股)製商品名SEPR430等。又,可列舉例如Proc.SPIE,Vol.3999,330-334(2000)、Proc.SPIE,Vol.3999,357-364(2000)、或Proc.SPIE,Vol.3999,365-374 (2000)所記載之含氟原子聚合物系光阻。
其次,通過特定之遮罩進行曝光。曝光可使用近紫外線、遠紫外線、或極紫外線(例如、EUV(波長13.5nm))等。具體而言,可使用KrF準分子雷射(波長248nm)、ArF準分子雷射(波長193nm)及F2
準分子雷射(波長157nm)等。此等之中,較佳為ArF準分子雷射(波長193nm)及EUV(波長13.5nm)。曝光後,必要時,也可進行曝光後加熱(Post Exposure Bake)。曝光後加熱係適宜選自加熱溫度70℃至150℃、加熱時間0.3分鐘至10分鐘的條件下進行。
又,本發明中,可取代作為阻劑之光阻而使用電子束微影用阻劑。電子束阻劑,可使用負型、正型之任一者。例如有由酸產生劑與具有藉由酸分解改變鹼溶解速度之基的黏結劑所成之化學增強型阻劑、由鹼可溶性黏結劑與酸產生劑與藉由酸分解改變阻劑之鹼溶解速度的低分子化合物所成的化學增強型阻劑、由酸產生劑與具有藉由酸分解改變鹼溶解速度之基的黏結劑與藉由酸分解改變阻劑之鹼溶解速度之低分子化合物所成的化學增強型阻劑、由具有藉由電子束分解改變鹼溶解速度之基之黏結劑所成的非化學增強型阻劑、具有被電子束切斷,改變鹼溶解速度之部位的黏結劑所成的非化學增強型阻劑等。使用此等之電子束阻劑時,與照射源作為電子束,使用光阻的情形相同,可形成阻劑圖案。
接著,以顯影液進行顯影。藉此,例如使用正型光阻時,曝光後之部分的光阻被除去,形成光阻圖案。
作為顯影液,可列舉例如氫氧化鉀、氫氧化鈉等之鹼金屬氫氧化物之水溶液、氫氧化四甲銨、氫氧化四乙銨、膽鹼等之氫氧化四級銨之水溶液、乙醇胺、丙基胺、乙二胺等之胺水溶液等之鹼性水溶液。此外,也可在此等之顯影液中添加界面活性劑等。顯影之條件可適宜選自溫度5℃至50℃、時間10秒至600秒。
又,以如此形成之光阻(上層)的圖案作為保護膜,除去無機下層膜(中間層),其次,以圖案化後之光阻及由無機下層膜(中間層)所成之膜作為保護膜,除去有機下層膜(下層)。最後,以圖案化後之無機下層膜(中間層)及有機下層膜(下層)作為保護膜,進行半導體基板加工。
首先,藉由乾蝕刻除去光阻被除去之部分的無機下層膜(中間層)。無機下層膜之乾蝕刻,可使用四氟甲烷(CF4
)、全氟環丁烷(C4
F8
)、全氟丙烷(C3
F8
)、三氟甲烷、一氧化碳、氬、氧、氮、六氟化硫、二氟甲烷、三氟化氮及三氟化氯、氯、三氯硼烷及二氯硼烷等之氣體。無機下層膜之乾蝕刻以使用鹵素系氣體為佳,更佳為使用氟系氣體。氟系氣體,可列舉例如四氟甲烷(CF4
)、全氟環丁烷(C4
F8
)、全氟丙烷(C3
F8
)、三氟甲烷、及二氟甲烷(CH2
F2
)等。
然後,以圖案化後之光阻及由無機下層膜所成之膜作為保護膜,除去有機下層膜。有機下層膜(下層)係藉由以氧系氣體之乾蝕刻來進行為佳。因含有許多矽原子之無機下層膜,藉由氧系氣體之乾蝕刻不易被除去的緣故。
最後,進行半導體基板加工。半導體基板之加工係藉由以氟系氣體之乾蝕刻來進行為佳。
氟系氣體,可列舉例如四氟甲烷(CF4
)、全氟環丁烷(C4
F8
)、全氟丙烷(C3
F8
)、三氟甲烷、及二氟甲烷(CH2
F2
)等。
又,阻劑下層膜之上層,在光阻之形成前,可形成有機系的抗反射膜。在此,使用的抗反射膜組成物,無特別限制,可自目前為止在微影製程慣用者之中任意選擇使用,又,慣用的方法,例如可藉由旋轉塗佈機、塗佈機之塗佈及燒成,來形成抗反射膜。
本發明中,將有機下層膜成膜於基板上後,其上形成無機下層膜,再於其上可被覆光阻。藉此,光阻之圖案寬度變窄,為了防止圖案倒塌,即使薄薄地被覆光阻的情形,也可藉由選擇適當的蝕刻氣體,進行基板加工。例如,以對於光阻為十分快速蝕刻速度之氟系氣體作為蝕刻氣體使用時,可對阻劑下層膜加工,又,以對無機下層膜為十分快速蝕刻速度之氟系氣體作為蝕刻氣體使用時,可對基板加工,此外,以對有機下層膜為十分快速蝕刻速度之氧系氣體作為蝕刻氣體使用時,可進行基板加工。
由阻劑下層膜形成組成物所形成之阻劑下層膜,因在微影製程使用之光的波長,有時對於該光具有吸收的情形。又,這種的情形時,可作為具有防止自基板之反射光之效果的抗反射膜產生功能。此外,本發明之阻劑下層膜形成組成物所形成的下層膜,也可作為硬遮罩產生功能者。本發明之下層膜,也可作為防止基板與光阻之相互作用的層、具有防止對光阻所使用之材料或光阻之曝光時所生成之物質對基板之不良作用之功能的層、具有防止加熱燒成時由基板生成之物質對上層光阻擴散之功能的層、及減少因半導體基板介電體層所致之光阻層之毒化(poisoning)效果用的阻隔層等使用。
又,由阻劑下層膜形成組成物所形成的下層膜,可作為使用於雙鑲嵌(Dual Damascene)製程使用之形成有導通孔之基板,可將孔以無間隙填充之埋入材使用。又,也可作為使具有凹凸之半導體基板之表面平坦化用的平坦化材使用。
[實施例]
以下參照實施例等,更詳細說明本發明,但是本發明不限定於下述態樣者。 下述合成例1所示之重量平均分子量及多分散度係依據凝膠滲透層析儀(以下,本說明書中,簡稱為GPC)之測量結果。測量使用東曹(股)製GPC裝置,測量條件如下述。 GPC管柱:TSKgel SuperMultipore[註冊商標]Hz-N(東曹(股)) 管柱溫度:40℃ 溶劑:四氫呋喃(THF) 流量:0.35mL/分鐘 標準試料:聚苯乙烯(東曹(股))
(合成例1) 氮氣氛下,在500mL四口燒瓶中,加入α,α’-二羥基-1,3-二異丙基苯(37.33g、0.1921mol東京化成工業(股)製)、N,N’-二苯基-1,4-苯二胺(50.00g、0.1921mol、東京化成工業(股)製)、對甲苯磺酸一水合物(1.53g、0.008mol、東京化成工業(股)製),再投入丙二醇單甲醚乙酸酯(以下,本說明書中,簡稱為PGMEA)(207.33g、關東化學(股)製),進行攪拌確認迴流(reflux)為止,使昇溫、溶解,開始聚合。16小時後,放置冷卻至60℃後,使於甲醇(1600g、關東化學(股)製)中再沈澱。將所得之沉澱物進行過濾,以減壓乾燥機,以50℃、乾燥16小時,得到具有式(S-1)表示之結構單位的聚合物(56.04g)。所得之聚合物以GPC之聚苯乙烯換算所測量的重量平均分子量為2700。
(合成例2) 氮氣氛下,在300mL三口燒瓶中,加入N-苯基-2-萘基胺(80.00g、0.3648mol、東京化成工業(股)製)、2-乙基己醛(46.78g、0.3649mol、東京化成工業(股)製)及甲磺酸(21.04g、0.2189mol、東京化成工業(股)製),再投入丙二醇單甲醚(36.95g),使加熱迴流攪拌。22小時後,放置冷卻至室溫,使於甲醇(1L、關東化學(股)製)中再沈澱。將所得之沉澱物進行過濾,以減壓乾燥機,以60℃、乾燥67小時,得到具有式(S-2)表示之結構單位的聚合物64.97g。以GPC之聚苯乙烯換算所測量的重量平均分子量Mw為1,200、多分散度Mw/Mn1.57。
(實施例1) 在以合成例1所得之聚合物1.227g中,混合作為交聯劑之國際公開WO2014/208542號小冊子之合成例10所記載的PGME-BIP-A 0.368g、作為酸觸媒之吡啶鎓-p-苯酚磺酸鹽0.055g、作為界面活性劑之MegafacR-40(DIC(股)製)0.0025g,然後使溶解於丙二醇單甲醚6.92g、乙基乳酸酯4.40g、丙二醇單甲醚乙酸酯13.18g中作為溶液。然後,使用孔徑0.10μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,再使用孔徑0.05μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,調製微影製程所使用的阻劑下層膜形成組成物。
(實施例2) 在以合成例1所得之聚合物1.227g中,混合作為交聯劑之國際公開WO2014/208542號小冊子之合成例10所記載的PGME-BIP-A0.368g、作為酸觸媒之吡啶鎓-p-苯酚磺酸鹽0.055g、作為界面活性劑之MegafacR-40(DIC(股)製)0.0061g,使溶解於丙二醇單甲醚6.93g、乙基乳酸酯4.40g、丙二醇單甲醚乙酸酯13.22g中,作為溶液。然後,使用孔徑0.10μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,再使用孔徑0.05μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,調製微影製程所使用的阻劑下層膜形成組成物。
(實施例3) 在以合成例2所得之聚合物0.906g中,混合作為交聯劑之3,3’,5,5’-四(甲氧基甲基)-4,4’-二羥基聯苯基(製品名:TMOM-BP、本州化學工業(股)製)0.272g、作為酸觸媒之K-PURE TAG-2689(King Industries公司製)0.014g、作為界面活性劑之MegafacR-40(DIC(股)製)0.009g,使溶解於丙二醇單甲醚5.640g、丙二醇單甲醚乙酸酯13.160g中,作為溶液。然後,使用孔徑0.10μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,調製微影製程所使用的阻劑下層膜形成組成物。
(比較例1) 在以合成例1所得之聚合物1.228g,使溶解於丙二醇單甲醚1.44g、丙二醇單甲醚乙酸酯13.16g中,作為溶液。然後,使用孔徑0.10μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,再使用孔徑0.05μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,調製微影製程所使用的阻劑下層膜形成組成物。
(比較例2) 在以合成例2所得之聚合物0.913g中,混合作為交聯劑之3,3’,5,5’-四(甲氧基甲基)-4,4’-二羥基聯苯基(製品名:TMOM-BP、本州化學工業(股)製)0.274g、作為酸觸媒之K-PURE TAG-2689(King Industries公司製)0.014g,使溶解於丙二醇單甲醚5.640g、丙二醇單甲醚乙酸酯13.160g中,作為溶液。然後,使用孔徑0.10μm之聚乙烯製微細的過濾器過濾,調製微影製程所使用的阻劑下層膜形成組成物。
(對光阻溶劑之溶出試驗) 將實施例1至實施例2及比較例1所調製之阻劑下層膜形成組成物,分別使用旋轉塗佈機,塗佈於矽晶圓上。在加熱板上,以240℃,烘烤1分鐘,再以400℃,烘烤1分鐘,形成阻劑下層膜(膜厚0.15μm)。將此阻劑下層膜浸漬於阻劑所使用之溶劑的乳酸乙酯、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯及環己酮中,確認不溶於彼等的溶劑中。 又,將實施例3及比較例2所調製之阻劑下層膜形成組成物,分別使用旋轉塗佈機,塗佈於矽晶圓上。在加熱板上,以250℃,烘烤1分鐘,形成阻劑下層膜(膜厚0.10μm)。將此阻劑下層膜浸漬於阻劑所使用之溶劑的丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯中,確認不溶於彼等的溶劑中。
(對階差基板之被覆試驗) 階差被覆性之評價,使用形成有寬50nm、間距寬100nm、深度200nm之溝槽圖案之SiO2
基板。將溝槽寬50nm、間距100nm之圖案密集的密集(DENSE)圖案區(DENSE)與圖案未形成之開放區(OPEN)之被覆膜厚進行比較。將實施例1至實施例3及比較例1及比較例2之阻劑下層膜形成組成物在上述基板上,塗佈150nm之膜厚後,以240℃,燒成1分鐘,再以400℃,燒成1分鐘。又,將實施例3及比較例2之阻劑下層膜形成組成物在上述基板上塗佈150nm之膜厚後,以250℃燒成1分鐘。使用日立High Technologys(股)製掃描型電子顯微鏡(S-4800),觀察此基板之階差被覆性,測量自階差基板之密集區(圖案部)與開放區(無圖案部)之基板上面之膜厚,藉由測量彼等之膜厚差(密集區與開放區之塗佈階差,稱為Bias),評價平坦化性。各區之膜厚與塗佈階差之值如表2所示。平坦化性評價係Bias之值越小,平坦化性越高。
對階差基板之被覆性進行比較時,實施例1至實施例3的結果,因圖案區與開放區之塗佈階差相較於比較例1及比較例2的結果更小,故由實施例1至實施例3之阻劑下層膜形成組成物所得之阻劑下層膜為平坦化性良好。
Claims (11)
- 一種阻劑下層膜之階差(疏密偏差:Iso-dense bias)減少的方法,其係使阻劑下層膜之階差減少5nm以上的方法,該方法其特徵係包含以下步驟:在包含(A)聚合物及(D)溶劑之阻劑下層膜形成組成物中,再添加(C)氟系界面活性劑的步驟,及將添加有(C)氟系界面活性劑的該組成物,塗佈於含有具有階差之部分與不具有階差之部分之半導體基板上面的步驟,進一步,藉由包含將該(C)氟系界面活性劑添加前之該阻劑下層膜形成組成物塗佈於該半導體基板上面的步驟,而形成的阻劑下層膜中,由具有該階差之部分之該阻劑下層膜的該基板上面的最大膜厚,大於由不具有該階差之部分之該阻劑下層膜之該基板上面的最小膜厚,關於由不具有該階差之部分之膜厚之值減去具有該階差之部分之膜厚之值的膜厚差,其中由添加有(C)氟系界面活性劑之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差與、由(C)氟系界面活性劑添加前之阻劑下層膜形成組成物所成之阻劑下層膜中之前述膜厚差之差分為5nm以上。
- 如請求項1之方法,其中前述阻劑下層膜形成組成物,再包含(B)交聯性化合物。
- 如請求項4之方法,其中式(1)中,X1為式(2)表示之有機基。
- 如請求項1之方法,其中前述(A)聚合物包含:芳香族化合物(A1)與具有鍵結於碳原子數2至26之烷基之二級碳原子或三級碳原子之甲醯基之醛(B1)之反應物的酚醛清漆樹脂。
- 如請求項1之方法,其中前述(A)聚合物包含:藉由具有第二胺基之芳香族化合物與醛化合物之反應所得的酚醛聚合物。
- 如請求項1之方法,其中上述(A)聚合物為包含下述式(4):
- 如請求項2之方法,其中上述(B)交聯性化合物為(B)下述式(11-1)或式(12-1):
- 如請求項1之方法,其中上述階差(Iso-dense bias)為5nm至55nm。
- 如請求項1之方法,其中具有半導體基板上面之階差之部分的階差圖案寬為50nm以下。
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