為求簡潔起見,本發明說明書所引用之包含專利案及專利申請案公開文獻之內容,在此被全部併入以供參考之用。 大部分在本文使用的化學名稱係使用IUPAC命名法產生。一些化學名稱係以本技術領域的已知的不同命名法或替代或商業名稱產生。在名稱及結構之間存在衝突的情況下,以結構為準。 定義及一般術語 本發明將會把確定的具體化的內容所對應的文獻詳細列出,實施例都伴隨有結構式和化學式的圖解。本發明有預期涵蓋所有的選擇餘地、變體和同等物,這些可能如申請專利範圍所定義的那樣包含在本發明範圍內。本技術領域中熟悉技藝人士將識別許多類似或等同於在本文所描述的方法和物質,這些可以應用於本發明的實踐中。本發明絕非限於本文所描述的方法和物質。有很多文獻、專利案、和相似的物質與本發明申請相區別或抵觸,其中包括但絕不限於本申請案所控制之術語的定義、術語的用法、描述的技術等等。 進一步理解到,為清楚起見,在分開實施例的內文中描述本發明的一些特徵,亦可在單一實施例的組合中提供。相反地,為簡潔起見,在單一實施例內文中描述本發明的各種特徵,亦可單獨地或在任何適宜的次組合中提供。 除非另有定義,否則本文使用的所有技術及科學術語具有與本技術領域中熟悉技藝人士所理解的含義相同。本文提及的所有專利案及公開文獻在此被全部併入以供參考之用。 如本文所述,除非另有說明,否則應適用以下定義。如本發明之目的,化學元素係依據元素週期表,CAS版本和the Handbook of Chemistry and Physics,75thEd. 1994來定義。另外,有機化學的一般原則係在Thomas Sorrell, University Science Books,Sausalito:1999的「Organic Chemistry」、以及 Michael B. Smith and Jerry March, John Wiley & Sons,New York:2007的「March's Advanced Organic Chemistry」中描述,所有的被併入以供參考之用。 如上述以及在整個本揭露中所使用的,除非另有說明,以下術語應理解為具有以下含義。如果缺少定義,則以本技術領域中熟悉技藝人士已知習用的定義控制。如果本文提供的定義與任何引用的公開文獻中提供的定義衝突或不同,則以本文提供的定義控制。 如本文中使用,術語「包括(including)」、「含有(containing)」以及「包含(comprising)」使用在開放、在限制性的含義。 如本文中使用,術語「一(a)」、「一(an)」以及「該(the)」除非上下文另有規定,否則為複數型式。 為提供更簡潔的描述,本文給出的一些數量表達用語不符合術語「約」的規定。應瞭解,無論術語「約」明確使用與否,本文給出的每個數量意欲指實際給定值,且亦意欲指基於本技術領域中熟悉技藝人士合理推斷的該給定值的近似值,包括歸因於該給定值之實驗及/或量測條件的等效值及近似值。每當產率以百分比型式給出時,該產率係指給出產率之實體之質量相對於可在特定化學計量條件下獲得之同一實體的最大量。除非不同地指示,否則以百分比型式給出之濃度係指質量比。 化學定義 如本文中使用,「烷基」係指具有1至12個碳原子飽和的、直鏈-或分支鏈-烴基。代表性的烷基包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、2-甲基-1-丙基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-3-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、及類似物,以及較長的烷基,如庚基、辛基、及類似物。如本文中使用的,「較低烷基」係指具有1至6個碳原子的烷基。 如本文中使用的術語「烷基胺基」係指本文所定義的胺基,其中胺基的一個氫原子經如本文所定義的烷基取代。胺基烷基可以由以下通式-NH-烷基定義。該通式包含以下通式的基團:-NH-C
1
-C
10
烷基以及-NH-C
1
-C
6
烷基。胺基烷基的舉例包含,但不限於胺基甲基、胺基乙基、胺基丙基、胺基丁基。 如本文中使用的術語「二烷基胺基」係指本文所定義的胺基,其中胺基的兩個氫原子經如本文所定義的烷基取代。二胺基烷基可以由以下通式-NH-(烷基)
2
定義,其中該烷基可為相同或不同,且可選自於本文所定義的烷基,例如C
1
-C
10
烷基或C
1
-C
6
烷基。 如本文中使用的術語「烷氧基」包含-O-(烷基),其中烷基如上述定義。 如本文中使用,術語「烷氧基烷基」表示-(亞烷基)-O-(烷基),其中每個「烷基」獨立地為上述定義的烷基。 如本文中使用的術語「胺基」係指–NH
2
基。 「芳基」表示單-、雙-、或三環芳香族基團,其中基團的所有環為芳香族的。對於雙-或三環體系,各個芳香環彼此融合。芳基的舉例包含但不限於苯基、萘以及蒽。 如本文中使用的術語「芳氧基」係指-(O)-芳基,其中芳基如上述定義的。 如本文中使用的術語「芳氧烷基」係指-(亞烷基)-(芳基)基團,其中亞烷基及芳基如上述定義的。芳基烷基的非限制性範例包含低級烷基。適宜的芳基烷基的非限制性範例包含苄基、2-苯乙基、以及萘基甲基。 如本文中使用的術語「芳氧烷氧基」係指-(O)-(亞烷基)-芳基,其中亞烷基及芳基如上述定義的。 如本文中使用的術語「氰基」表示具有經由三鍵與氮原子連接的碳原子之取代基。 術語「氰烷基」係指如本文所定義的烷基,其中由氰基(-CN)取代烷基的氫原子。氰烷基的烷基部份提供與分子其餘部份的連接點。 如本文中使用的術語「氘」表示具有一個質子及一個中子的氫的穩定同位素。 如本文中使用的術語「鹵素」係指氟、氯、溴或碘。術語「鹵代」表示氯、氟、溴或碘。 術語「鹵代烷基」表示如上述定義的烷基,其中烷基的一個或多個,例如,烷基的一、二、或三個氫原子經鹵素取代,例如氟、溴、或氯,特別是氟。鹵代烷基的舉例包含但不限於單氟-、二氟-、或三氟-甲基、-乙基或-丙基,例如3,3,3-三氟丙基、2-氟乙基、2,2,2-三氟乙基、氟甲基、二氟甲基、或三氟甲基、或溴乙基或氯乙基。同樣地,術語「氟代烷基」表示如上述定義的烷基經一個或多個取代,例如一、二或三個氟原子。 如本文中使用的術語「鹵代烷氧基」表示–O-(鹵代烷基)基團,其中鹵代烷基如上述定義。鹵代烷氧基的舉例為溴乙氧基、氯乙氧基、三氟甲氧基以及2,2,2-三氟乙氧。 術語「羥基」表示-OH基。 術語「羥烷基」表示經至少一個羥基取代的烷基,例如一、二或三個羥基。羥烷基的烷基部分提供與分子其餘部份的連接點。羥烷基的舉例包含,但不限於羥甲基、羥乙基、1-羥丙基、2-羥異丙基、1,4-二羥丁基、及類似物。 術語「oxo」表示=O基以及可依附至碳原子或硫原子上。術語「
N
-oxide」表示氮原子的氧化型式。 如本文使用,術語「環烷基」表示具有三個至12個環碳原子的飽和或部分飽和的單環、融合環、橋皆多環、或螺(spiro)多環之碳環。環烷基的非限制性種類為飽和或部分飽和的具有三至六個碳原子的單環碳環。環烷基的說明性的範例包含,但不限於以下部分:
。 術語「環烷氧基」係指–O-(環烷基)基團。 如本文所使用,術語「雜芳基」是指具有3至15個選自碳、氧、氮、硒和硫的環原子的單環、或融合多環、芳香族雜環。適宜的雜芳基不包括必須帶電荷為芳香族的環系統,例如吡喃。一些適宜的5-元雜芳基環(作為單環雜芳基或作為多環雜芳基的一部分)具有一個氧、硫或氮原子、或者一個氮加上一個氧或硫、或者2、3或4個氮原子。一些適宜的6-元雜芳基環(作為單環雜芳基或作為多環雜芳基的一部分)具有1、2或3個氮原子。雜芳基環的舉例包含,但不限於吡啶基、咪唑基、咪唑並吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、四唑基、呋喃基、噻吩基(thienyl)、異噁唑基、噻唑基、噁唑基、異噻唑基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、吲哚基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、啉基(cinnolinyl)、吲唑基、吲哚嗪基、呔嗪基(phthalazinyl)、嗒基(pyridazinyl)、三嗪基、異吲哚基、喋啶基(pteridinyl)、嘌呤基、噁二唑、三唑基、噻二唑基、呋咱基、苯並呋咱基、苯並苯硫基、苯並噻唑基、苯並噁唑基、喹唑啉基、喹噁啉基、萘啶基、以及呋喃並吡啶基。 術語「雙環雜芳基」是指如上述定義的雜芳基,其具有兩個組成的芳環,其中兩個環彼此融合且至少一個環為上述定義的雜芳基。雙環雜芳基包含含有1、2、3或4個雜原子環單元以及為經一或多個選自於胺基以及鹵素所組成的取代基取代;以及其中該雜芳基N環單元的一或多個為任選的
N
-氧化物。雙環雜芳基亦包含8-、9-、或10-單元雙環雜芳基基團。雙環雜芳基亦包含8-、9-、或10-單元雙環雜芳基基團,其具有1、2、3或4個未取代或經一或多個選自於胺基及鹵素所組成之群組的取代基取代之雜原子環單元;且其中該雜芳基的N環單元的一或多個為任選的
N
-氧化物。關於本發明的雙環雜芳基的說明性的範例包含,但不限於:
。 本技術領域中熟悉技藝人士將理解上述所列或說明的雜芳基、及環烷基的種類沒有限制的,且其亦可在該些定義的術語之範圍內選擇其他種類。 如本文所述,本文所揭露的化合物可任意地經一或多個取代基取代,或如本發明的特定類別、次類別、及種類。 如本文所使用,術語「經取代」表示特定基團或部分具有一個或多個適宜的取代基。如本文所使用,術語「非經取代」表示特定基團未具有取代基。如本文所使用,術語「選擇性取代」表示經由特定數量取代基非經取代或經取代的特定基團。使用術語「經取代」描述一個結構系統,該取代基表示發生在系統上任何化學價的允許位置。 如本文所使用,「一或多個取代基」表達用語表示發生在系統上任何化學價的允許位置的一至最大可能數目的取代基。在一些實施例中,一或多個取代基表示1、2、3、4或5個取代基。在其他的實施例中,一或多個取代基表示1、2、或3個取代基。 本文表示不飽和化合價的任何原子假設為具有足夠數目的氫原子以滿足原子的化合價。 當任何變體(如:烷基、亞烷基、雜芳基、R
1
、R
2
、或R
a
)顯示在本文所限制任何化合式或描述中超過一個位置時,每次出現時該變體的定義與其他每次出現時的定義無關。 本文使用的數字範圍包含連續的整數。例如,範圍表式為「從0到4」或「0-4」包含0、1、2、3以及4,而範圍表示為「10-20%」包含10%、11%、12%、13%、14%、15%、16%、17%、18%、19%以及20%。同樣地,數字範圍亦意旨包含連續分數整數。例如,範圍表示為「1-2%」包含1.0%、1.1%、1.2%、1.3%、1.4%、1.5%、1.6%、1.7%、1.8%、1.9%以及2.0%。 當顯示多功能部分時,與核心的連接點以線或連字號(hyphen)表示。例如,芳氧基-表示其中當芳基連接至氧原子時,氧原子與核心分子的連接點的部分。 其他定義 如本文所使用,「個體」術語涵蓋哺乳類動物或非哺乳類動物。哺乳類動物的舉例包含,但不限於哺乳類綱的任何成員:人類;例如黑猩猩非人類靈長類動物、以及其他類人猿和猴種的非人類靈長類;例如牛、馬、羊、山羊、豬的農場動物;例如兔子、狗以及貓的家畜動物;以及包括例如大鼠、小鼠和豚鼠及類似物之囓齒動物的實驗室動物。非哺乳動物的舉例包括,但不限於鳥類、魚類及類似物。在本發明之一個實施例中,哺乳動物為人。 「患者」包含人類及動物。 術語「抑制劑」係指會阻斷或以其他方式干擾特定生物活性的分子,例如是化合物、藥物、酵素促進劑、或荷爾蒙。 術語「調節劑」係指例如是本發明之化合物的分子,其會增加或減少,或以其他方式影響給予蛋白質、受體及/或離子通道的活性。 術語「有效劑量」或「治療有效劑量」係指足夠量的試劑以提供所需生物性的結果。該結果可減少或緩解疾病或醫學病灶的病徵、症狀、或病因或醫學病況,或任何其他所需生物系統的改變。例如,用於治療用途的「有效劑量」為化合物的量、或包含該化合物的組合物,其需要在疾病狀態、症狀或醫學病況提供臨床上相關的變化。在任何個體中適當的「有效」量可經由本技術領域中熟悉技藝人士使用習用的實驗檢測確定。因此,「有效劑量」的表達用語通常表示該活性物質具有治療所需效果的量。 如本文所述術語「治療(treat)」或「治療(treatment)」包含「預防性」以及「治癒性」兩者的治療。「預防性」治療是指代表疾病、疾病的症狀、或醫學病況的發展的延緩、抑制可能出現的症狀、或減少疾病或症狀的發展或復發的風險。「治癒性」包含改善現有疾病、症狀或病症的嚴重性或抑制現有疾病、症狀或病症的惡化。因此,治療包含改善或預防現有疾病症狀的惡化、預防其他症狀的發生、改善或預防症狀的潛在代謝病因、抑制病症或疾病,例如:阻止病症或疾病的發展、緩解病症或疾病、導致病症或疾病的消退、緩解疾病或病症引起的病況、或終止疾病或病症的症狀。 如本文使用術語「給藥(administration of)」以及「給予(administering a)」化合物應理解意味著提供本發明之化合物、包含本發明之化合物或化合物的前藥的醫藥組合物給所需個體。非限制領域的熟悉技藝人士可理解到,可以治療目前患有神經和精神病症的患者或經由有效量的本發明化合物預防性治療患有該疾病的患者。 如本文使用術語「組合物」意旨包含含有特定含量的特定成分的產物,以及從特定含量的特定成分的組合直接地或間接地產生的任何產物。該術語與醫藥組合物有關,預期包含含有活性成分以及組成載體的惰性成分,以及從任何兩個或多個成分的組合、複合或聚集、或從例如會引起一或多個成分解離的反應或交互作用的其他型式直接地或間接地產生的任何產物。因此,本發明之醫藥組合物包含由本發明的化合物混合藥學上可接受的載體組成的任何組合物。 其他化學描述 本文提出的任何化學式預期表示具有經由該結構式以及某些變體或型式描述之結構的化合物。例如,本文提出的任何化學式的化合物可以具有不對稱或對掌(chiral)中心,因此以不同的立體異構型式存在。所有的立體異構體,包括通式化合物的光學異構體、對映異構體(enantiomers)、以及非對映異構體(diastereomers)、以及其混合物被認為落入該化學式的範圍內。此外,某些結構可能以幾何異構體(即順式和反式異構體)、互變異構體(tautomers)或阻轉異構體(atropisomers)的型式存在。所有這些異構體型式及其混合物在本文中都被認為是本發明的一部分。因此,本文提出的任何化學式意旨表示消旋體(racemate)、一種或多種對映異構體型式、一種或多種非對映異構體型式、一種或多種互變異構體或阻轉異構體型式、及其混合物。 「立體異構體」是指具有相同化學組成,但在空間中關於原子或基團的排列不同的化合物。立體異構體包括對映異構體、非對映異構體、構象異構體(旋轉異構體)、幾何異構體(順式/反式)、阻轉異構體等。 「對掌」是指具有鏡像配偶體的非重疊(non-superimposability)性質的分子,而術語「非對掌」是指在其鏡像配偶體上重疊的分子。 「對映異構體(Enantiomers)」是指化合物的兩種立體異構體,它們是彼此為非重疊的鏡像。 「非對映異構體(Diastereomer)」是指具有兩個或更多個對掌性中心且其分子彼此不是鏡像的立體異構體。非對映異構體具有不同的物理性質,例如熔點、沸點、光譜性質或生物活性。非對映異構體的混合物可以在如電泳和例如是HPLC的色層分析的高解析分析過程中被分離出。 本文使用的立體化學定義及規定通常如下:Stereochemical definitions and conventions used herein generally follow S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984)McGraw-Hill Book Company, New York; and Eliel, E. and Wilen, S., "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994。 許多有機化合物以光學活性型式存在,例如它們具有旋轉偏振光光平面的能力。在描述光學活性化合物時,字首
D
及
L
、或
R
及
S
用於表示有關分子的絕對構型之對掌性中心。字首
d
和
l
或(+)和(-)用於表示該化合物對平面偏振光旋轉的符號,帶有(-)或
l
表示該化合物是左旋的(levorotatory)。帶有字首(+)或
d
的化合物是右旋的(dextrorotatory)。特定的立體異構體可以被稱為對映異構體,並且該立體異構體的混合物被稱為對映體異構混合物。50:50對映異構體的混合物被稱為外消旋混合物或外消旋體(racemate),其可以發生在化學反應或過程中沒有立體選擇性或立體定向性的情況下。 本文揭露的化合物的任何不對稱原子(例如碳或類似物)可以是外消旋的或對映異構體地(enantiomerically)豐富性的,例如(
R
)-、(
S
)-或(
R
,
S
)-構型。在一些實施例中,每個不對稱原子具有至少50%對映異構體過量、至少60%對映異構體過量、至少70%對映異構體異構過量、至少80%對映異構體過量、至少90%對映體異構過量、至少95%對映體異構過量、或在(
R
)-或(
S
)-構型中至少99%對映體過量。 依據起始材料和過程的選擇,取決於不對稱碳原子的數目,化合物可以以可能的立體異構體之一或作為其混合物(例如外消旋體和非對映異構體混合物)的型式存在。光學活性(
R
)-以及(
S
)-異構體可以使用對掌合成子或對掌性試劑來製備,或使用習用的技術分解。如果化合物含有雙鍵,則取代基可以是
E
或
Z
構型。如果化合物含有二經取代的環烷基,相對於相同環烷基支架的另一個取代基,環烷基取代基可具有順式(
cis-
)或反式(
trans-
)構型。 任何得到的立體異構體混合物可基於組分的物理化學差異來分離成純的或實質上純的幾何異構體、對映異構體、非對映異構體,例如經由色層分析及/或部分結晶(fractional crystallization)。可經由本技術領域中熟悉技藝人士已知的方法,例如經由分離其非對映異構體鹽,將任何所得終產物或中間體的外消旋體分解成光學對映體(antipodes)。外消旋產物亦可以經由對掌性色層分析分解,例如使用對掌性吸附劑的高性能液相層析(HPLC)。較佳的對映異構體亦可經由不對稱合成來製備。參閱例如Jacques,
et al.
, Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981);
Principles
of
Asymmetric Synthesis
(2nd Ed. Robert E. Gawley, Jeffrey Aubé, Elsevier, Oxford, UK, 2012)Eliel, E.L. Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill, NY, 1962);Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268(E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972);Chiral Separation Techniques:A Practical Approach(Subramanian, G. Ed., Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany, 2007)。 經由本技術領域已知的方法,例如經由色層分析及/或分化結晶,非對映異構體混合物可以基於其物理化學差異分離成它們各自的非對映異構體。對映異構體可以經由將對映異構體混合物經由與適當的光學活性化合物(如對掌性助劑,例如對掌醇類或Mosher's醯氯、或形成非對映異構體鹽的混合物)反應而轉化成非對映異構體混合物,分離非對映異構體並將各個非對映異構體轉化(例如水解或脫鹽)成相對應的純的對映異構體。對映異構體亦可經由使用對掌性HPLC管柱來分離。 本發明的化合物可以形成藥學上可接受的鹽,其亦在本發明的範圍內。「藥學上可接受的鹽」是指式I化合物的游離酸或鹼的鹽,其為無毒的、為生理上可耐受的、為與配製的醫藥組合物為相容的,並為其他適當配製以及/或給予受試者。除非另有說明,否則本文提及的化合物應理解為包括所述化合物的藥學上可接受的鹽。 化合物鹽包括與無機酸以及/或有機酸形成的酸性鹽,以及與無機鹼以及/或有機鹼形成的鹼性鹽。此外,在給予的化合物同時含有鹼性部分(例如但不限於吡啶或咪唑),以及酸性部分(例如但不限於羧酸)的情況下,本技術領域熟悉技藝人士將理解該化合物可以以兩性離子存在(「內鹽」);該鹽包括在本文所用的術語「鹽」內。本發明化合物的鹽可以例如經由化合物與定量之適宜的酸或鹼(例如等量)在例如鹽沉澱物的介質中或者在水性介質中反應之後凍乾來製備。 示例性的鹽包括但不限於硫酸鹽、檸檬酸鹽、乙酸鹽、草酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、重硫酸鹽、磷酸鹽、酸式磷酸鹽、異菸酸鹽、乳酸鹽、水楊酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽、油酸鹽、鞣酸鹽、泛酸鹽、酒石酸鹽、抗壞血酸鹽、琥珀酸鹽、馬來酸鹽、龍膽酸鹽、富馬酸鹽、葡糖酸鹽、葡醣醛酸鹽、糖酸鹽、甲酸鹽、苯甲酸鹽、谷氨酸鹽、甲磺酸鹽(「甲磺酸鹽」)、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、
p
-甲苯磺酸鹽以及巴母酸(pamoate)(如1,1'-甲烯-雙(2-羥基-3-萘甲酸酯))鹽。藥學上可接受的鹽可涉及包含另一種分子,該分子例如是乙酸根離子、琥珀酸根離子或其他抗衡離子。該抗衡離子可為使母體化合物上的電荷穩定的任何有機或無機部分。此外,藥學上可接受的鹽在其結構中可具有多於一個帶電荷的原子。其中多個帶電原子是藥學上可接受的鹽的一部分的舉例可以具有多個反離子。因此,藥學上可接受的鹽可以具有一個或多個帶電荷的原子以及/或一個或多個反離子。 示例性的酸加成鹽包括乙酸鹽、抗壞血酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、硫酸氫鹽、硼酸鹽、丁酸鹽、檸檬酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、富馬酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、乳酸鹽、馬來酸鹽、甲磺酸鹽、萘磺酸鹽、硝酸鹽、草酸鹽、磷酸鹽、丙酸鹽、琥珀酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、甲苯磺酸鹽(也稱為甲苯磺酸鹽)以及類似物。 示例性的鹼性鹽包括銨鹽、例如鈉鹽、鋰鹽及鉀鹽的鹼金屬鹽,例如鈣鹽及鎂鹽的鹼土金屬鹽、例如二環己胺、第三丁基胺的與有機鹼形成的鹽(例如有機胺)、例如精胺酸、賴胺酸以及類似物的與胺基酸的鹽。鹼性含氮基團可以用試劑來進行四級胺化(quaternized),該試劑例如低級烷基鹵化物(例如甲基、乙基、以及丁基的氯化物、溴化物以及碘化物)、硫酸二烷基酯(例如二甲基、二乙基以及二丁基硫酸酯)、長鏈鹵化物(例如癸基、月桂基、及硬脂酰的氯化物、溴化物和碘化物)、芳烷基鹵化物(例如苄基以及苯乙基溴化物)或其他。 此外,所討論的通常認為適合由藥物化合物藥學上有用的鹽形成之酸和鹼,例如由P. Stahl
et al
, Camille G.(eds.) Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use. (2002)Zurich:Wiley-VCH;S. Berge
et al
, Journal of Pharmaceutical Sciences(1977)66(1)1-19; P. Gould, International J. of Pharmaceutics(1986)33 201-217;Anderson
et al
, The Practice of Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New York;以及橘皮書(Food & Drug Administration, MD, available from FDA)。該些揭露經由引用結合於此。 此外,本文所述的任何化合物也預期此類化合物的任何未溶劑化型式、或水合物、溶劑化物、或多晶型物及其混合物,即使這些型式未明確列出。「溶劑化物」是指本發明化合物與一種或多種溶劑分子的物理結合。這種物理結合涉及不同程度的離子和共價鍵結,包括氫鍵結。在某些情況下,例如當一種或多種溶劑分子結合在結晶固體的晶格中時,能夠分離溶劑化物。「溶劑化物」包括溶液相和可分離的溶劑化物。適宜的溶劑化物包括與藥學上可接受的溶劑如水、乙醇、以及類似物形成的那些溶劑化物。在一些實施方案中,溶劑是水且溶劑化物是水合物。 一種或多種本發明化合物可為任選地轉化為溶劑化物。製備溶劑化物的方法通常是已知的。因此,例如,M. Caira
et al.
, J. Pharmaceutical Sci., 93(3), 601-611(2004)描述真菌劑氟康唑(fluconazole)在乙酸乙酯中以及從水中製備溶劑化物。E. C. van Tonder
et al
, AAPS PharmSciTech., 5(1), article 12(2004)、以及A. L. Bingham et al, Chem. Commun., 603-604(2001)描述溶劑化物、半溶劑化物、水合物、以及類似物。典型的非限制性方法涉及在高於環境溫度下將本發明化合物溶解於適量溶劑(有機溶劑或水或其混合物)中,並以足以形成晶體的速率冷卻溶液然後經由標準方法分離。分析技術,例如紅外線光譜,顯示溶劑(或水)作為溶劑化物(或水合物)存在於晶體中。 本發明還涉及式(A)化合物的藥學活性代謝物,以及該代謝物在本發明方法中的用途。「藥學活性代謝物」是指式(A)化合物或其鹽的體內代謝的藥學活性產物。化合物的活性代謝物可以使用本技術領域已知或可獲得的習用之技術來確定。參閱如Bertolini
et al.
,
J. Med. Chem
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, 2011-2016;Shan
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J. Pharm. Sci
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, 255-331;Bundgaard, Design of Prodrugs(Elsevier Press, 1985);以及 Larsen, Design and Application of Prodrugs, Drug Design and Development(Krogsgaard-Larsen
et al.
, eds., Harwood Academic Publishers, 1991)。 本文提供的任何化學式亦預期表示未標記型式以及化合物的同位素標記型式。除了一個或多個原子被具有所選擇的原子量或質量數的原子替換,同位素標記的化合物具有由本文提供的化學式所描繪的結構。可併入至本發明化合物的同位素的實施例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟、氯以及碘的同位素,例如分別為
2
H、
3
H、
11
C、
13
C、
14
C、
15
N、
18
O、
17
O、
31
P、
32
P、
35
S、
18
F、
36
Cl、以及
125
I。該同位素標記的化合物可用於代謝研究(例如
14
C)、反應動力學研究(利用例如
2
H或
3
H)、包括藥物或基質組織分佈分析、或放射治療患者的檢測或成像技術(例如正子斷層攝影(PET)或單光子射出斷層掃描儀(SPECT))。具體而言,
18
F或
11
C標記的化合物可能特別適合於PET或SPECT研究。此外,用更重的同位素例如氘(如
2
H)取代可具有由更大的代謝穩定性而產生的一些治療優勢,例如增加的活體內半衰期或減少的劑量需求。同位素標記的本發明化合物通常可以經由進行以下描述的方案或實施例揭露的步驟,以及經由容易獲得的同位素標記的試劑取代非同位素標記的試劑製備中描述的製法來製備。 就本文所述的化合物而言,術語「鹽」、「溶劑化物」、「多晶型物」及類似物的使用意旨在同等地應用於本發明化合物的對映異構體、立體異構體、旋轉異構體、互變異構體、阻轉異構體、外消旋體的鹽、溶劑化物和多晶型型式。 本發明化合物之描述 本發明係關於特定分子及其藥學上可接受的鹽類或異構物。該發明進一步關於用於調節谷氨酸傳遞功能失調的分子及其藥學上可接受的鹽類、溶劑化物、酯、或其異構物。 本發明為如本文所述化合物及其藥學上可接受的鹽類、溶劑化物、酯、或其異構物,以及包含如本文所述的一或多個化合物及其藥學上可接受的鹽類或異構物的醫藥組合物。本發明之一態樣係限制用於調節在哺乳類動物中谷氨酸傳遞之具有式(A)化合物或其藥學上可接受的鹽類之化合物、組合物、試劑盒、以及解毒劑:
其中 X為NH、O、S或Se; W
1
或W
2
為CH或N,限制條件為W
1
及W
2
非皆為N; R
1
及R
2
為相同、或不同,以及各自獨立地選自於由以下所組成的群組: 氫以及 GR
a
,其中G為不存在、-C(O)-或–C(O)O-以及R
a
為具有一至四個碳原子的飽和直鏈或支鏈烷基,或三至六個碳原子的飽和環烷基,限制條件為R
1
及R
2
非皆為GR
a
,其中G為不存在; Y
q
為選自於由氫、氘、SF
5
、CF
3
、OCF
3
、SCF
3
、S(O)CF
3
、S(O)
2
CF
3
、CN、SCN、S(O)CH
3
、S(O)
2
CH
3
、NO
2
所組成的群組,且其中q為1或2;限制條件為當q為2時,Y
1
及Y
2
為相同、或不同,且其非皆為氫、或皆為氘、或一個分別為氫及氘; 以及 限制條件為具有當W
1
及W
2
為CH時,式(A)化合物非為以下化合物之一:
其中R
1
或R
2
如上述定義;以及 限制條件為當W
1
或W
2
為N時,式(A)化合物非為以下化合物之一:
其中R
1
或R
2
為如上述定義。 在一些實施例中,其中具有通式(A)化合物,X為NH或O或S或Se。在其他實施例中,W
1
或W
2
為N限制條件為W
1
及W
2
非皆為N。在尚有其他實施例中,W
1
或W
2
為CH。在其他實施例中,該核心雙環雜芳基選自於以下所組成的群組:
。 在尚有其他實施例中,其中具有通式(A)化合物,Y
q
選自於氫、氘、SF
5
、CF
3
、OCF
3
、SCF
3
、S(O)CF
3
、S(O)
2
CF
3
、CN、SCN、S(O)CH
3
、S(O)
2
CH
3
、NO
2
所組成的群組,且其中q為1或2;但限制條件為當q為2時,Y
1
及Y
2
為相同、或不同,且其非皆為氫、或皆為氘、或一個分別為氫及氘。 在一些實施例中,其中具有通式(A)化合物,R
1
及R
2
為相同、或其為不同,以及各自獨立地選自於由以下所組成的群組:氫以及GR
a
,其中G為不存在、-C(O)-或-C(O)O-以及R
a
為具有一至四個碳原子的飽和直鏈或支鏈烷基,或三至六個碳原子的飽和環烷基,限制條件為R
1
及R
2
非皆為GR
a
,其中G為不存在。 在一些實施例中,其中具有通式(A)化合物,R
1
或R
2
為GR
a
,其中G為不存在以及R
a
為具有一至四個碳原子的飽和直鏈或支鏈烷基,且選自於以下所組成的群組: -CH
3
、-CH
2
CH
3
、-CH
2
CH
2
CH
3
、-CH(CH
3
)
2
、-CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
、-CH
2
CH(CH
3
)
2
、以及-C(CH
3
)
3
。 在一些實施例中,其中具有通式(A)化合物,R
1
或R
2
為GR
a
,其中G為不存在以及R
a
為具有三至六個碳原子的環烷基,且為選自於由以下所組成的群組:
任選地,R
a
為經C
1
-C
4
烷基取代。 在一些實施例中,其中具有通式(A)化合物,R
1
及R
2
其中之一為GR
a
,其中G為–C(O)-以及R
a
為具有一至四個碳原子的飽和直鏈或支鏈烷基、或三至六個碳原子的飽和環烷基,且為選自於由以下所組成的群組:
任選地,R
a
為經C
1
-C
4
烷基取代。 在一些實施例中,其中具有式(A)化合物,R
1
及R
2
其中之一為GR
a
,其中G為–C(O)O-以及R
a
為具有一至四個碳原子的飽和直鏈或支鏈烷基、或三至六個碳原子的飽和環烷基,其中該且為選自於由以下所組成的群組:
任選地,R
a
為經C
1
-C
4
烷基取代。 在其他實施例中,其中具有通式(A)化合物,R
1
及R
2
其中之一為GR
a
,其中R
a
為選自於由一至四個碳原子的飽和直鏈或支鏈烷基、以及三至六個碳原子的飽和環烷基所組成的群組,其中該碳原子中的一或多個為任選地一不對稱原子。 本發明之一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為N,Y
1
為SF
5
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為N,Y
1
及Y
2
為SF
5
,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為O,Y
1
為SF
5
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為O,Y
1
及Y
2
為SF
5
,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為S,Y
1
為SF
5
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為S,Y
1
及Y
2
為SF
5
,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為Se,Y
1
為SF
5
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為Se,Y
1
及Y
2
為SF
5
,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
及W
2
為CH,X為Se,Y
1
為選自於由CF
3
、OCF
3
、SCF
3
、S(O)CF
3
、S(O)
2
CF
3
、CN、SCN、S(O)CH
3
、S(O)
2
CH
3
、以及NO
2
所組成的群組,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
或W
2
為N,X為N、O、S及Se,Y
1
為SF
5
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於W
1
或W
2
為N,X選自於由N、O、S及Se所組成的群組,Y
1
為CF
3
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於部份獨立選自於W
1
或W
2
為N,X選自於由N、O、S及Se所組成的群組,Y
1
為OCF
3
,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 本發明之另一實施例中化合物的限制,其中各部份獨立選自於部份獨立選自於W
1
或W
2
為N,X選自於由N、O、S及Se所組成的群組,Y
1
選自於由SCF
3
、S(O)CF
3
、S(O)
2
CF
3
、CN、SCN、S(O)CH
3
、S(O)
2
CH
3
以及NO
2
所組成的群組,Y
2
為H或D,且R
1
及R
2
如上述定義。 在一些實施例中,式(A)化合物以及其藥學上可接受的載體進一步由以下包含化合物群說明:
。 本發明之一態樣關於本文揭露的化合物。 本發明之一態樣關於為或可為谷氨酸傳遞調節劑的化合物。 本發明之一態樣關於谷氨酸傳遞調節劑用於製備使用於治療、預防、抑制或消除腫瘤之藥物的用途。 本發明之一態樣關於谷氨酸傳遞調節劑用於製備經由調節患者之谷氨酸傳遞失調以用於治療、預防、抑制或消除患者病症或疾病或癌症醫學病況之藥物的用途,其中該病症或疾病或癌症醫學病況係選自於由神經膠質瘤、乳癌、黑色素瘤;肌萎縮側索硬化症(ALS)、慢性神經病疼痛、多發性硬化症、運動失調、帕金森氏症、亨廷頓舞蹈症、妥瑞氏症、癲癇、肌張力不全症、X染色體脆折症、由創傷性腦/脊髓損傷引起病症、由腦缺血引起的病症;抑鬱症、焦慮症、躁鬱症、精神分裂症、強迫症、自閉症、酒精/藥物成癮;血管和阿爾茨海默氏癡呆症、青光眼誘發視神經病以及注意力缺陷/多動症(ADHD)。 本發明亦描述一或多個合成本發明之化合物的方法。 本發明亦描述一或多個本發明之化合物的用途。 本發明亦描述本發明之化合物與例如是腫瘤壞死因子(TNF)、顆粒性白血球聚落刺激因子或其他化療試劑的輔助試劑的一或多個用途。 本發明亦描述製備各種包含本發明之化合物之醫藥組合物的一或多個方法。 本發明亦描述本發明之各種醫藥組合物用於製備經由調節患者之谷氨酸傳遞失調以用於治療、預防、抑制或消除患者病症或疾病或癌症醫學病況之藥物的一或多個用途。 本發明之化合物的醫藥組合物以及製劑以及給藥 本發明提供一種包含本發明之化合物(如舉例的化合物)之醫藥組合物。根據本發明的特定範例,該醫藥組合物可進一步包含藥學上可接受的賦形劑、載體、佐劑、溶劑、載劑或其組合。 本發明提供一種治療、預防或改善疾病或病症的方法,包含給予安全及有效劑量之含有本發明之化合物以及一個或多個治療活性試劑的組合。其中,藥物的組合包含一或多個用於治療神經及精神病症以及中樞神經系統疾病的其他藥物。 用於治療神經及精神病症以及中樞神經系統疾病的其他藥物包含,但不限於抗精神病藥、非典型抗精神病藥、抗癲癇藥、抗帕金森氏症藥、抗肌萎縮性側索硬化症藥、抗疼痛藥或其任何組合。 本文揭露醫藥組合物的化合物的量是指可以有效檢測到能調節生物學樣本以及患者中谷氨酸傳遞功能失調的量。活性成分可以將提供最佳藥物功效的劑量給予需要該治療的個體,所述藥物功效不限於期望的治療效果、給藥途徑和治療持續時間。依據疾病的性質以及嚴重程度、患者的體重、患者之後的特殊飲食,同時用藥以及所屬領域的技術人員將理解的其他因素,劑量將隨患者而異。依據具體應用,在製劑單位劑量中的活性化合物的量可以是約1mg至約1000mg、較佳約1mg至約500mg、更佳約1mg至約250mg、尚有最佳約1mg至約50mg。 實際使用的劑量可依據患者的需求和治療病況的嚴重程度而變化。對於特定情況的適宜給藥方案的確定在所屬領域的技術範圍內。為方便起見,每日總劑量可以根據需求將總日劑量分成一部份分次給予。本發明化合物和/或其藥學上可接受的鹽的給藥量和給藥頻率將依據臨床主治醫師的判斷來調整,考慮到例如患者讀年齡、病況以及大小以及所治療症狀的嚴重程度。用於口服給藥的典型推薦的每日給藥方案可以在約1mg/天至約200mg/天、較佳為10mg/天至100mg/天的範圍內,其可以以單劑量或多劑量給予。在尚有一實施例中,每個患者每天約1mg至50mg。 應理解的是,本發明的化合物用於治療可以游離型式存在,或在適宜的情況下作為藥學上可接受的衍生物或其前藥。藥學上可接受的衍生物包括藥學上可接受的鹽、酯、該酯的鹽、或能直接或間接地根據患者的需要給藥的其他任何加合物或衍生物、本文描述的其他化合物,或治療有效的代謝物或其殘留物。 本發明的醫藥組合物可以散裝型式製備及包裝,其中可以萃取安全有效量的本文所揭露的式(A)化合物,然後以例如用粉末或糖漿給予患者。通常,每日給予患者0.0001至10mg/kg體重的劑量水平以獲得對谷氨酸傳遞功能失調的有效調節。或者,本發明的醫藥組合物可以單位劑量型式製備及包裝,其中每個物理離散單位含有安全有效量的本文揭露的式(A)化合物。當以單位劑量型式製備時,本發明的醫藥組合物通常含有本發明的化合物從約0.5mg至1g、或1mg至700mg、或5mg至100mg、或更佳的25mg至60mg。 除了本發明的化合物之外,當本發明的醫藥組合物還含有一種或多種其它活性成分時,本發明化合物與第二種活性成分的重量比可為變化的並且取決於每個成分的有效劑量。因此,例如,當本發明化合物與另一個試劑組合時,本發明化合物與其他藥劑的重量比通常為從約1000:1至約1:1000,例如約200:1至1:200。本發明化合物與其他活性成分的組合通常也在上述範圍內,但在每種情況下,應使用組合中每種活性成分的有效劑量。 如本文所用,「藥學上可接受的賦形劑」是指涉及賦予醫藥組合物型式或一致性的藥學上可接受的材料、組合物或媒劑(vehicle)。當混合時,每個賦形劑必須與醫藥組合物的其他成分相容,從而當給予患者時會實質上減少本發明化合物的功效並導致藥學上不可接受的組合物的產生之相互作用。另外,每種賦形劑當然必須具有足夠高的純度以使其能為藥學上可接受的。 適宜的藥學上可接受的賦形劑將依所選擇的特定劑量型式而變化。另外,可以選擇可以用於組合物中的特定功能的適宜的藥學上可接受的賦形劑。例如,因它們有助於產生均勻的劑型的能力而可以選擇一些藥學上可接受的賦形劑。因它們有助於產生穩定的劑型的能力,而可以選擇一些藥學上可接受的賦形劑。因它們一旦從一個器官或身體的一部分給予患者時會具有促進攜帶或傳遞本發明的化合物至另一個器官或身體部位的能力,而可以選擇一些藥學上可接受的賦形劑。因它們有增強患者依從性的能力,而可以選擇一些藥學上可接受的賦形劑。 適宜的藥學上可接受的賦形劑包括以下賦形劑類型:稀釋劑、填充劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、成粒劑、包衣劑、潤濕劑、溶劑、助溶劑、懸浮劑、乳化劑、甜味劑、調味劑、著色劑、防結塊劑、濕潤劑、螯合劑、增塑劑、增黏劑、抗氧化劑、防腐劑、穩定劑、表面活性劑以及緩沖劑。熟悉技藝人士將理解,一些藥學上可接受的賦形劑可以具有多於一種功能的作用,且可以依據調配物中存在多少賦形劑以及調配物中存在什麼其他成分而具有替代功能的作用。 熟悉技藝人士擁有本領域的知識和技能以使他們能夠選擇適宜的藥學上可接受的賦形劑以適當量用於本發明。此外,熟悉技藝人士可以獲得描述藥學上可接受的賦形劑的資訊,並且可以用於選擇適宜的藥學上可接受的賦形劑。舉例包含Remington's Pharmaceutical Sciences(Mack Publishing Company)、The Handbook of Pharmaceutical Additives(Gower Publishing Limited)、以及The Handbook of Pharmaceutical Excipients(the American Pharmaceutical Association and the Pharmaceutical Press)。 In Remington:The Science and Practice of Pharmacy, 21st edition, 2005, ed. D.B. Troy, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, eds. J. Swarbrick and J. C. Boylan, 1988-1999, Marcel Dekker, New York,綜合此處文獻的內容,表明不同的載體可應用於藥學上可接受的組合物的製劑和它們已知的製備方法。除了任何常規的載體媒介與本發明的化合物不相容的範圍,例如所產生的任何不良的生物效應或與藥學上可接受的組合物的任何其他組分以有害的方式產生的相互作用,它們的用途也是本發明所考慮的範圍。 使用本技術領域中熟悉技藝人士已知的技術以及方法來製備本發明之醫藥組合物。本技術領域常用的一些方法在Remington's Pharmaceutical Sciences(Mack Publishing Company)中描述。 因此,本發明之另一態樣係關於製備醫藥組合物的方法。該醫藥組合物包含本文所揭露的化合物以及其藥學上可接受之賦形劑、載體、佐劑、載劑或其組合,該方法包含各種成分的混合。含有本文所揭露的醫藥組合物可在例如是常溫常壓環境下製備。 通常將本發明的化合物配製成適於經由期望的給藥途徑給予患者的劑型。例如,劑型包括適用於(1)口服給藥的劑型,例如片劑、膠囊、囊片、丸劑、錠劑、粉劑、糖漿劑、酏劑、懸浮劑、溶液劑、乳劑、小藥囊及扁囊劑;(2)非經腸給藥,例如無菌溶液、懸浮劑及回溶粉劑;(3)經皮給藥,例如透皮貼劑;(4)直腸給藥如栓劑;(5)吸入,如氣霧劑、溶液及乾粉;以及(6)局部給藥,例如乳膏劑、軟膏劑、洗劑、溶液劑、糊劑、噴霧劑、泡沫劑及凝膠劑。 本文所提供用於口服給藥之醫藥組合物可以以下型式來提供:壓縮錠劑、研製錠劑、可咀嚼菱形錠劑、速溶錠劑、多重壓縮錠劑、或腸溶衣錠劑、糖衣錠劑或薄膜衣錠劑。腸溶衣錠劑係壓縮錠劑,其經可抵抗胃酸作用但在腸中溶解或崩解之物質塗覆,由此保護活性成份抵抗胃中之酸性環境。腸溶衣包括,但不限於脂肪酸、脂肪、水楊酸苯酯、蠟、蟲膠、胺化蟲膠、及鄰苯二甲酸醋酸纖維素。糖衣錠劑係由糖衣包圍之壓縮錠劑,該糖衣可有益於隱藏令人不愉快之味道或氣味且防止錠劑氧化。薄膜衣錠劑為壓縮錠劑,其經水溶性材料之薄層或薄膜覆蓋。薄膜衣包括,但不限於羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇4000及乙酸鄰苯二甲酸纖維素。薄膜衣賦予與糖衣相同的一般特徵。多重壓縮錠劑係藉由一個以上壓縮循環製成之壓縮錠劑,其包括多層錠劑、及壓製包衣錠劑或乾壓包衣錠劑。 錠劑劑型可自單獨或與一或多種本文所述載體或賦形劑組合之呈粉狀、結晶或粒狀型式之活性成份來製備,該等載體或賦形劑包括黏合劑、崩解劑、受控釋放聚合物、潤滑劑、稀釋劑及/或著色劑。矯味劑及甜味劑尤其可用於形成咀嚼錠劑及菱形錠劑。 本文所提供用於口服給藥之醫藥組合物可以軟膠囊或硬膠囊型式來提供,其可自明膠、甲基纖維素、澱粉或藻酸鈣來製備。硬質明膠膠囊(亦稱為乾填充膠囊(DFC))由兩部分組成,一部分套在另一部分上,因此完全包覆活性成份。軟彈性膠囊(SEC)係軟、球形外殼,例如明膠外殼,其係藉由添加甘油、山梨醇或類似多元醇來塑化。軟明膠外殼可含有防腐劑以防止微生物生長。適宜防腐劑係本文所述之彼等,包括對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯甲酸丙酯及山梨酸。可將本文所提供之液體、半固體及固體劑型囊封於膠囊中。適宜液體及半固體劑型包括存於碳酸丙二酯、植物油或甘油三酯中之溶液及懸浮液。含有該等溶液之膠囊可如美國專利第4,328,245號、第4,409,239號及第4,410,545號中所述來製備。該等膠囊亦可如本技術領域中熟悉技藝人士已知來塗覆以改良或維持活性成份之溶解。 本文所提供用於口服給藥之醫藥組合物可以液體及半固體劑型來提供,包括乳液、溶液、懸浮液、酏劑及糖漿。乳液為二相系統,其中一種液體以小球體型式遍佈分散於另一種液體中,其可為水包油或油包水。乳液可包括醫藥上可接受之非水性液體或溶劑、乳化劑、及防腐劑。懸浮液可包括醫藥上可接受之懸浮劑及防腐劑。水性醇溶液可包括醫藥上可接受之縮醛,例如低碳烷基醛之二(低碳烷基)縮醛,例如乙醛二乙基縮醛;及具有一或多個羥基之水可混溶溶劑,例如丙二醇及乙醇。酏劑係澄清、甜味化及水醇性溶液。糖漿係諸如蔗糖等糖之濃水溶液,且亦可含有防腐劑。對於液體劑型而言,例如,存於聚乙二醇中之溶液可經足量醫藥上可接受之液體載體(例如水)稀釋以便於量測來給予。 其他可用液體及半固體劑型包括,但不限於彼等含有本文所提供活性成份及二烷基化單-或聚-伸烷基二醇者,包括1,2-二甲氧基甲烷、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四乙醇二甲醚、聚乙二醇-350-二甲醚、聚乙二醇-550-二甲醚、聚乙二醇-750-二甲醚,其中350、550及750係指聚乙二醇之近似平均分子量。該等調配物可另外包含一或多種抗氧化劑,例如二丁基羥基甲苯(BHT)、丁基羥基甲氧苯(BHA)、沒食子酸丙酯、維生素E、氫醌、羥基香豆素、乙醇胺、卵磷脂、腦磷脂、抗壞血酸、蘋果酸、山梨醇、磷酸、亞硫酸氫鹽、偏亞硫酸氫鈉、硫二丙酸及其酯、及二硫代胺基甲酸鹽。 在適當的情況下,用於口服給藥的劑量單位調配物可以被微膠囊化。還可以製備調配物以延長或維持釋放,例如經由將聚合物、蠟、或類似物中的微粒材料塗覆或嵌入。 本文所提供用於口服給藥之醫藥組合物亦可以脂質體、膠粒、微球體或奈米系統型式來提供。膠粒劑型可根據美國專利第6,350,458號中所述來製備。 本文所提供用於口服給藥之醫藥組合物可以非發泡錠或發泡錠劑及粉劑型式來提供以重構為液體劑型。用於非發泡錠劑或粉劑之醫藥上可接受之載體及賦形劑可包括稀釋劑、甜味劑及潤濕劑。用於發泡錠劑或粉劑中之醫藥上可接受之載體及賦形劑可包括有機酸及二氧化碳來源。 著色劑及矯味劑可用於所有上述劑型中。 本文所揭露的化合物還可以作為標靶藥物載體連結至可溶性聚合物上。這樣的聚合物可以包括被棕櫚醯基取代的聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羥基丙基甲基丙烯醯胺基苯酚、聚羥基乙基天冬氨醯胺苯酚或聚環氧乙烷多聚賴氨酸。這些化合物可以進一步與適於實現藥物控制釋放的生物可降解聚合物之類型結合,所述聚合物例如聚乳酸、聚己內酯、聚羥基丁酸、聚原酸酯、聚縮醛、聚二羥基吡喃、聚氰基丙烯酸酯以及交聯或兩性嵌段共聚物的水凝膠。 本文所提供之醫藥組合物可配製成直接釋放或改良釋放劑型,包括延遲、持續、脈衝、受控、標靶及程式化釋放型式。 本文所提供之醫藥組合物可以與不損害所需治療作用的其他活性成分或與補充所需作用的物質共同配製。 本文所提供之醫藥組合物可以非經腸方式藉由注射、輸注或植入局部或全身性給藥來給予。本文所用非經腸給藥包括靜脈內、動脈內、腹膜腔內、鞘內、心室內、尿道內、胸骨內、顱內、肌肉內、滑膜腔內、及皮下給藥。 本文所提供之醫藥組合物可以適宜於非經腸給藥之任何劑型配製,包括溶液、懸浮液、乳液、膠粒、脂質體、微球體、奈米系統、及適用於在注射前於液體中形成溶液或懸浮液的固體型式。該等劑型可依據彼等本技術領域中熟悉技藝人士已知之習用方法來製備(參見Remington:The Science and Practice of Pharmacy,如上所述)。 預期用於非經腸給藥之醫藥組合物可包括一或多種醫藥上可接受之載體及賦形劑,包括,但不限於水性媒劑、水可混溶媒劑、非水性媒劑、抵抗微生物生長之抗微生物劑或防腐劑、穩定劑、促溶劑、等滲劑、緩衝劑、抗氧化劑、局部麻醉劑、懸浮及分散劑、潤濕或乳化劑、錯合劑、鉗合或螯合劑、冷凍保護劑、凍乾保護劑、增稠劑、pH調節劑、及惰性氣體。 適宜水性媒劑包括,但不限於水、鹽水、生理鹽水或磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)、氯化鈉注射液、林格氏注射液、等滲右旋糖注射液、無菌水注射液、右旋糖及乳酸林格氏注射液。適宜非水性媒劑包括,但不限於植物源不揮發油、蓖麻油、玉米油、棉籽油、橄欖油、花生油、薄荷油、紅花油、芝麻油、大豆油、氫化植物油、氫化大豆油及椰子油之中鏈甘油三酯、棕櫚籽油。適宜水可混溶媒劑包括,但不限於乙醇、1,3-丁二醇、液體聚乙二醇(例如聚乙二醇300及聚乙二醇400)、丙二醇、甘油、
N
-甲基-2-吡咯啶酮、
N
,
N
-二甲基乙醯胺、及二甲亞碸。 適宜的抗微生物劑或防腐劑包括,但不限於苯酚、甲酚類、汞製劑、苯甲醇、氯丁醇、
p
-羥基苯甲酸甲酯及
p
-羥基苯甲酸丙酯、硫柳汞(thimerosal)、氯化苄烷銨(benzalkonium chloride,例如氯化苄甲乙氧銨(benzethonium chloride))、對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯甲酸丙酯、及山梨酸。適宜的等滲劑包括,但不限於氯化鈉、甘油及右旋糖。適宜的緩衝劑包括,但不限於磷酸鹽及檸檬酸鹽。適宜的抗氧化劑係本文所述之彼等,包括亞硫酸氫鹽及偏亞硫酸氫鈉。適宜的局部麻醉劑包括,但不限於普羅卡因鹽酸鹽(procaine hydrochloride)。適宜的懸浮及分散劑係本文所述之彼等,包括羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素及聚乙烯基吡咯啶酮。適宜的乳化劑係本文所述之彼等,包括聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯80及三乙醇胺油酸酯。適宜的鉗合或螯合劑包括,但不限於EDTA。適宜的pH調節劑包括,但不限於氫氧化鈉、鹽酸、檸檬酸及乳酸。適宜的錯合劑包括,但不限於環糊精,包括
α
-環糊精、
β
-環糊精、羥丙基-
β
-環糊精、磺丁基醚-
β
-環糊精、及磺丁基醚7-
β
-環糊精(CAPTISOL
®
, CyDex,Lenexa,KS)。 當將本文所提供之醫藥組合物經配製為單或多劑量給藥。單劑量調配物包裝於安瓿瓶、小瓶或注射劑中。多劑量非經腸調配物必須含有細菌或真菌抑制濃度的抗微生物試劑。如本技術領域中已知及實施的,所有非經腸調配物必須無菌。 在一實施例中,用於非經腸給藥之醫藥組合物係以即用無菌溶液來提供。在另一實施例中,醫藥組合物係在使用前以無菌媒劑重建之無菌乾燥可溶性產物提供,包括凍乾粉劑及皮下錠劑。在再一實施例中,醫藥組合物係以即用無菌懸浮液提供。在再一實施例中,醫藥組合物係以在使用前用媒劑重建之無菌乾燥非可溶性產物提供。在又一實施例中,醫藥組合物係以即用無菌乳液提供。 醫藥組合物可配製成懸浮液、固體、半固體或觸變性液體以供作為植入儲積物來給予。在一實施例中,將本文所提供之醫藥組合物分散於固體內基質中,該內基質被外部聚合膜包圍,該聚合膜不溶於體液但允許醫藥組合物中之活性成份擴散通過。 適宜的內基質包括,但不限於聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、塑化或未塑化聚氯乙烯、塑化耐綸、塑化聚對苯二甲酸乙二酯、天然橡膠、聚異戊二烯、聚異丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚矽氧橡膠、聚二甲基矽氧烷、矽氧碳酸酯共聚物、親水聚合物(例如丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯之水凝膠)、膠原、交聯聚乙烯醇、及交聯且部分水解之聚乙酸乙烯酯。 適宜的外部聚合膜包括,但不限於聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、矽氧橡膠、聚二甲基矽氧烷、氯丁橡膠、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯與乙酸乙烯酯之共聚物、二氯亞乙烯、乙烯及丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯離子聚乙烯、丁基橡膠環氧氯丙烷橡膠、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物、及乙烯/乙烯氧基乙醇共聚物。 在另一態樣中,本發明的醫藥組合物被製備成適合經由吸入給予患者的劑型,例如乾粉劑、氣霧劑、懸浮液、或溶液組合物。在一個實施例中,本發明涉及適合以乾粉經由吸入給予患者的劑型。在一個實施例中,本發明涉及適合以乾粉經由吸入給予患者的劑型。經由吸入遞送至肺部的乾粉組合物通常包含細碎粉末的本文所揭露的化合物或其藥學上可接受的鹽與細碎粉末的一種或多種藥學上可接受的賦形劑一起。特別適合作為乾粉的藥學上可接受的賦形劑是本技術領域中熟悉技藝人士已知的,並且包括乳糖、澱粉、甘露糖醇以及單醣、雙醣以及多醣。細碎的粉末可以經由例如微粉化和研磨來製備。通常,尺寸減小(例如微粉化)的化合物可以經由約1至約10微米的D
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值(例如使用激光衍射測量)來定義。 氣霧劑可以經由將本文所揭露的化合物或其藥學上可接受的鹽之懸浮或溶解在液化推進劑中來形成。適宜的推進劑包括鹵代烴、碳氫化合物及其他液化氣體。代表性推進劑包括:三氯氟甲烷(推進劑11)、二氯氟甲烷(推進劑12)、二氯四氟乙烷(推進劑114)、四氟乙烷(HFA-134a)、1,1-二氟乙烷(HFA-152a)、二氟甲烷(HFA-32)、五氟乙烷(HFA-12)、七氟丙烷(HFA-227a)、全氟丙烷、全氟丁烷、全氟戊烷、丁烷、異丁烷、及戊烷。包含式(A)化合物或其醫藥上可接受之鹽的氣霧劑通常可藉由計量劑量之吸入器(MDI)給予患者。該等裝置為本技術領域中熟悉技藝人士所知的。 該氣霧劑可含有通常用於MDIs之額外藥學上可接受之賦形劑,例如表面活性劑、潤滑劑、共溶劑及其他賦形劑,以改善調配物之物理穩定性、改善閥性能、改善溶解性或改善味道。 適合經皮給藥之醫藥組合物可以預其保持與患者表皮長期密切接觸之獨立貼片呈現。舉例而言,活性成份可藉由離子透入法自貼片遞送,如在Pharmaceutical Research, 3(6),318(1986)中所概述。 適合局部給藥之醫藥組合物可配製成軟膏、乳霜、懸浮液、洗劑、粉劑、溶液、膏糊、凝膠、噴霧、氣霧劑或油狀物。舉例而言,可在加入適宜的增稠劑及/或膠凝劑及/或溶劑時以水性或油性基質配製成軟膏、乳霜及凝膠。此等基質可包括水及/或油狀物(例如液狀石蠟)或植物油(例如花生油或蓖麻油)或溶劑(例如聚乙二醇)。依據基質特性可使用的增稠劑及膠凝劑包括軟石蠟、硬脂酸鋁、十八醇十六醇混合物、聚乙二醇、羊毛脂、蜂臘、聚羧乙烯及纖維素衍生物、及/或甘油單硬脂酸酯及/或非離子型乳化劑。 洗劑可以水性或油性基質配製且通常亦含有一種或多種乳化劑、穩定劑、分散劑、懸浮劑或增稠劑。 供外部施用之粉劑可藉助任一適宜粉末基質(例如滑石粉、乳糖或澱粉)來形成。滴劑可用水性或非水性基質配製且亦包含一或多種分散劑、增溶劑、懸浮劑或防腐劑。 局部製劑可藉由對感染區域每日給予一次或多次來給藥;可有利地使用封閉敷料蓋住皮膚區域。可藉由黏合劑儲存系統達成連續或長期遞送。 本發明之化合物及組合物的用途 本文所揭露之化合物或醫藥組合物可用於製備治療、預防、改善或減輕個體神經以及精神病症或疾病或癌症之、以及其他用於調節(如:阻礙)谷氨酸傳遞功能失調之藥物,且本發明之化合物具有優越的藥物動力學及藥效學性質,毒副作用較小。 具體而言,本發明組合物之量可有效且可檢測地調節谷氨酸傳遞功能失調。本發明之化合物或醫藥組合物可用於預防、治療、或緩解與谷氨酸傳遞功能失調有關之疾病,其中該疾病包含神經膠質瘤、乳癌、黑色素瘤;肌萎縮側索硬化症(ALS)、慢性神經病疼痛、多發性硬化症、運動失調、帕金森氏症、亨廷頓舞蹈症、妥瑞氏症、癲癇、肌張力不全症、X染色體脆折症、由創傷性腦/脊髓損傷引起病症、由腦缺血引起的病症;抑鬱症、焦慮症、躁鬱症、精神分裂症、強迫症、自閉症、酒精/藥物成癮;血管和阿爾茨海默氏癡呆症、青光眼誘發視神經病以及注意力缺陷/多動症(ADHD)。 治療 在一實施例中,本文揭露之治療包含給予所需患者安全及有效劑量之本發明之化合物或含有本發明之化合物的醫藥組成物。本文揭露的每個範例包含治療上述疾病的方法,包含給予所需患者安全及有效劑量之本發明之化合物或含有本發明之化合物的醫藥組成物。 在一實施例中,本發明之化合物或其醫藥組合物可經由適宜的給藥途徑來給藥,包含全身性或局部給藥。全身性給藥包括口服給藥、非經腸給藥、經皮給藥及直腸給藥。非經腸給藥係指除經腸或經皮外之給藥途徑且通常藉由注射或輸注來實施。非經腸給藥包括經靜脈內、肌內、及皮下注射或輸注。局部給藥包括施用於皮膚以及經眼內、陰道內、吸入及鼻內給藥。在一實施例中,本發明之化合物或其醫藥組成物可藉由口服給藥。在另一實施例中,本發明之化合物或其醫藥組成物可藉由吸入給藥。在又一實施例中,本發明之化合物或其醫藥組成物可藉由鼻內給藥。 在一實施例中,本發明之化合物或其醫藥組合物可一次或根據給藥方案(dosing regimen)給藥,其中多個劑量在一段時間內以不同時間間隔給給予多種劑量。例如,劑量可一天給予一、二、三、或四次。在一實施例中,劑量為一天給予一次。在又一實施例中,劑量為一天給予兩次。劑量可給予直到達到所需治療效果或持續維持所需治療效果。本發明化合物或其醫藥組合物的適宜的給藥方案是依據熟悉技藝人士確定該化合物的藥物動力學性質來決定,例如其吸收、分佈、以及代謝及消除的半衰期。此外,適宜的給藥方案,包含本發明之化合物或其醫藥組合物給予該方案的持續時間,是依據所治療的病症、所治療病症的嚴重性、所治療患者的年齡及身體病況、所治療患者的病史、並行治療的性質、所需治療的效果、在熟悉技藝人士的知識及專業中的類似因素。該等熟悉技藝人士將進一步理解,考慮到個體患者對給藥方案的耐受性或隨著時間因個體患者需要改變,適合的給藥方案可能需要調整。 本發明之化合物可與其他治療試劑一起、或之前、或之後給予。本發明之化合物可經由相同或不同給藥途徑分開給藥,或者與其他藥劑一起在相同的藥物組合物中一起給藥。 本發明之醫藥組合物或組合可對於約50-70kg個體的單位劑量為約1-1000mg的活性成分、較佳為約1-500mg或約1-250mg或約1-150mg或約0.5-100mg或約1-50mg的活性成分。本發明的化合物、醫藥組合物、或組合化合物,藥物組合物或其組合的治療有效劑量依據受治療者的類型、體重、年齡和個體病況、病症或疾病或其嚴重程度來決定。普通技術的醫師、臨床醫生或獸醫可以容易地確定預防,治療或抑制病症或疾病進展所必需的每種活性成分的有效量。 上述劑量特性與使用有利的哺乳動物,例如小鼠、大鼠、狗、非人靈長類(例如猴或其分離的器官,組織及其製劑)之活體外和活體內試驗相關。本發明化合物可以以溶液型式(例如較佳水溶液)體外給予,以及經由局部、吸入、腸內或腸胃外、有利地靜脈內(例如懸浮液或水溶液)經活體內給予。 在一實施例中,本文揭露之化合物的治療有效劑量為每日約0.1mg至約1,000mg。醫藥組合物應提供約0.1mg至約1,000mg的化合物之劑量。在一特定實施例中,製備藥物劑量單位型式以提供約1mg至約1,000mg、約10mg至約500mg、約20mg至約200mg、約25mg至約100mg、或約30mg至約60mg的活性成分或每劑量單位型式的必需成分的組合。在一特定實施例中,製備藥物劑量單位型式以提供約1mg、5mg、10mg、20mg、25mg、50mg、100mg、250mg、500mg、1000mg的活性成分。 本發明之較佳實施例 一般合成步驟 提供以下示例以便可以更充分地理解本發明。然而,應該理解到該些實施例僅提供了實踐本發明的方法,並且本發明不限於這些實施例。 一般而言,本文揭露的化合物可以經由本文所述的方法製備,其中取代基為如以上式(A)所定義,除非另有說明。提供以下非限制性方案和實施例以進一步舉例說明本發明。 本技術領域中熟悉技藝人士將認識到所描述的化學反應可以容易地適用於製備本文所揭露的許多其它化合物,並且用於製備本文所揭露的化合物的備選方法被認為在本文所揭露的範圍內。本技術領域中熟悉技藝人士將認識到,如以下實施例所證明的,起始原材可以變化並且使用附加步驟來生產本發明所涵蓋的化合物。在某些情況下,保護某些反應性功能可能是實現上述某些改變的必要條件。通常,對於有機合成領域的熟悉技藝人士來說,保護基團的這種需求以及依附與去除這些基團所需的條件將是顯而易見的。例如,根據本發明的非示例性化合物的合成可以經由本技術領域中熟悉技藝人士顯而易見的修改而成功地進行,例如經由適當地保護干擾基團,經由利用本技術領域中已知的除了所描述的那些之外的其他適宜的試劑,以及/或經由對反應條件進行習用方法的修改。或者,已知的反應條件或本發明中揭露的反應將被認為具有製備本文揭露的其他化合物的適用性。 下面所描述的實施例,除非其他方面表明所有的溫度定為攝氏度。試劑購買於商品供應商如Aldrich Chemical Company、Arco Chemical Company以及Alfa Chemical Company,使用時都未經過進一步純化,除非其他方面表明。 化合物的製備 本發明的化合物(包括其鹽、酯、水合物、或其溶劑化物)可以使用任何已知的有機合成技術來製備,並且可以根據許多可能的合成途徑的任何一種來合成。 製備本發明化合物之反應可在可易於由熟習有機合成的熟悉技藝人士選擇之適合溶劑中進行。適合的溶劑可實質上不與起始物質(反應物)、中間物或產物在進行反應所處之溫度(例如可在溶劑之冷凍溫度至溶劑之沸騰溫度之範圍內的溫度)下反應。既定反應可在一種溶劑或一種以上溶劑之混合物中進行。視特定反應步驟而定,適於特定反應步驟之溶劑可由熟悉技藝人士選擇。 可根據此項技術中已知之任何適合方法監測反應。舉例而言,產物形成可藉由光譜手段進行監測,例如核磁共振光譜法(例如
1
H或
13
C)、紅外光譜法、分光光度測定法(例如紫外-可見)、質譜、或藉由例如高效液相層析(HPLC)、液相層析-質譜(LCMS)或薄層層析(TLC)的層析方法。化合物可由本技術領域中熟悉技藝人士利用多種方法,包括高效液相層析(HPLC)(「Preparative LC-MS Purification:Improved Compound Specific Method Optimization」Karl F. Blom, Brian Glass, Richard Sparks, Andrew P. Combs J. Combi. Chem. 2004, 6(6), 874-883,其以全文引用的方式併入本文中)及正相矽石層析進行純化。 本發明的化合物可以使用下面描述的方法,以及合成有機化學領域中已知的合成方法或本技術領域中熟悉技藝人士所理解的其中的變化來合成。較佳的方法包括但不限於下面描述的那些方法。具體而言,本發明式的(A)化合物可以經由遵循下面列舉的示例性一般合成方案中概述的步驟來合成,並且反應物或包含在合成方案中的反應物的化學基團的縮寫是在範例中定義。 一般合成方案(1-13)表示於下: 方案1:Y
q
-經取代的-苯並[d]噻唑-2-胺(XI)的一般合成
可以根據參考文獻(Synlett, 2012, 23, 15, 2219-2222;WO2013/163244 A1)中揭露的相關過程進行具有式XI的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,苯胺衍生物1在適當的溶劑系統中使用KSCN處理以形成化合物XI。 方案2:Y
q
-經取代的苯並[
d
]噁唑-2-胺(XII)的一般合成
可以根據參考文獻(Journal of Organic Chemistry, 1990, 55, 17, 4979–4981;Tetrahedron Letters, 2011, 52, 34, 4392–4394;Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24, 15, 3521-3525)中揭露的相關過程進行具有式XII的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,硝基苯衍生物2經氧化生成羥基化合物3,然後氫化,所得胺基化合物4在適當的溶劑系統中使用BrCN處理以形成化合物XII。 方案3:Y
q
-經取代的1
H
-苯並[
d
]咪唑-2-胺(XIII)的一般合成
可以根據參考文獻(European Journal of Organic Chemistry, 2012, 11, 2123 - 2126; Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57, 17, 7325 – 7341;US2007/117818 A1)中揭露的相關過程進行具有式XIII的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,硝基苯衍生物5轉換為化合物6,然後氫化,將得到的二胺基化合物7在適當的溶劑體系統中使用BrCN處理,形成化合物XIII。 方案4:Y
q
-經取代的苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(XIV)的一般合成
可以根據參考文獻(European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 96, 92 - 97; Synthesis, 2016, 48, 01, 85 – 96;European Journal of Organic Chemistry, 2011, 25, 4756 - 4759)中揭露的相關過程進行具有式XIV的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,苯胺衍生物8溴化以提供化合物9,其轉化為醯胺化合物10。化合物10使用POCl
3
處理以產生化合物11,之後連續以Se及NH
4
OH處理,所得化合物13在適當的溶劑系統環化以形成化合物XIV。 方案5:Y
q
-經取代的噻唑[5,4-
b
]吡啶-2-胺(XV)的一般合成
可以根據參考文獻(Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52, 19, 6142 - 6152;US2009/270405 A1)中揭露的相關過程進行具有式XV的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,胺吡啶衍生物14在適當的溶劑體系統中使用KSCN處理以形成化合物XV。 方案6:Y
q
-經取代的噁唑[5,4-
b
]吡啶-2-胺(XVI)的一般合成
可以根據參考文獻(WO2013/177024 A1;WO2009/ 147431 A1)中揭露的相關過程進行具有式XVI的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,吡啶衍生物15在適當的溶劑體系統中使用BrCN處理以形成化合物XVI。 方案7:Y
q
-經取代的3
H
-咪唑[4,5-
b
]吡啶-2-胺(XVII)的一般合成
可以根據參考文獻(Chemical Communications, 2014, 50, 85, 12911 – 12914;Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57, 13, 5702-5713)中揭露的相關過程進行具有式XVII的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,雙胺吡啶衍生物16在適當的溶劑體系統中使用BrCN處理以形成化合物XVII。 方案8:Y
q
-經取代的[1,3]硒唑[5,4-
b
]吡啶-2-胺(XVIII)的一般合成
可以根據參考文獻(US2003/171395 A1; Synthesis, 2001 , 14, 2175 – 2179;Synthesis, 2016, 48, 01, 85 – 96;European Journal of Organic Chemistry, 2011, 25, 4756 - 4759)中揭露的相關過程進行具有式XVIII的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,胺吡啶衍生物17溴化以提供化合物18,其轉化為醯胺化合物19。化合物19使用POCl
3
處理以產生化合物20,之後連續以Se及NH
4
OH處理,所得化合物22在適當的溶劑系統環化以形成化合物XVIII。 方案9:Y
q
-經取代的噻唑[4,5-
b
]吡啶-2-胺(XIX)的一般合成
可以根據參考文獻(Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, 40, 2, 261–268;Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2006, 181, 7, 1665 - 1673)中揭露的相關過程進行具有式XIX的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,胺吡啶衍生物23以NH
4
SCN處理以產生化合物24,其進一步在適當的溶劑系統環化以形成化合物XIX。 方案10:Y
q
-經取代的噁唑[4,5-
b
]吡啶-2-胺(XX)的一般合成
可以根據參考文獻(US2012/149718 A1;DE2239311)中揭露的相關過程進行具有式XX的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,吡啶衍生物25在適當的溶劑系統中使用BrCN處理以形成化合物XX。 方案11:Y
q
-經取代的1
H
-咪唑[4,5-
b
]吡啶-2-胺(XXI)的一般合成
可以根據參考文獻(Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, 27, 6, 1821–1824;Chemical Communications, 2014, 50, 85, 12911-12914)中揭露的相關過程進行具有式XXI的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,雙胺吡啶衍生物26在適當的溶劑系統中使用BrCN處理以形成化合物XXI。 方案12:Y
q
-經取代的[1,3]硒唑[4,5-
b
]吡啶2-胺(XXII)的一般合成
可以根據參考文獻(Organic Letters, 2016, 18, 5, 984 – 987;European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 96, 92-97;European Journal of Organic Chemistry, 2011, 25, 4756-4759)中揭露的相關過程進行具有式XXII的化合物的合成,但不限於這些揭露的過程。因此,胺吡啶衍生物27溴化以提供化合物28,其轉化為醯胺化合物29。化合物29使用POCl
3
處理以產生化合物30,之後連續以Se及NH
4
OH處理,所得化合物32在適當的溶劑系統環化以形成化合物XXII。 方案13:Y
q
-具有式A經取代的胺衍生物的一般合成
可以根據上述參考文獻中揭露相關過程進行從具有式I-XXII的胺化合物開始的合成具有式A之化合物,但不限於這些揭露的過程。 其中,R
1
及R
2
非皆為H,Z為可選自於Cl、Br、或I的脫離基。該胺化合物I-XXII可經由典型的
N
-醯化過程(Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55, 11, 5554-5565;US2015/225407 A1;Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, 20, 18, 5642-5648;WO2010/100144 A1)轉換為相對的
N
-醯基或
N
-醯氧基化合物。 其中,R
1
及R
2
非皆為H。胺化合物I-XXII可經由各種方法(Synlett, 2013, 24, 17, 2249-2254;Chemical Communications, 2012, 48, 4, 603-605;Journal of Medicinal Chemistry, 1999, 42, 15, 2828 - 2843;European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 74, 703-716;Angewandte Chemie-International Edition, 2015, 54, 31, 9042-9046;US2004/44258 A1)轉換為相對的
N
-醯基化合物。 示例性化合物的製備及特徵 含蓋在本文的化合物可經由不同方案製備。以下描述經由各種方案的10個示例性化合物的詳細製備方法,並且列出其特徵結果。 除非另有說明,否則所有試劑從商業供應商購買均不進一步純化。當必要時經由標準方法進行溶劑乾燥。用於薄膜層析法(TLC)的試片為預先在鋁試片上塗覆E. Merck矽膠60F254(0.24nm厚),然後在UV光(365nm及254nm)下或經由在酒精中5%磷鉬酸隨後加熱。使用商業供應商的矽膠進行管柱層析(200-400網孔)。
1
H NMR光譜在室溫下以Agilent 400-MR NMR光譜儀(1H為400.00MHz)紀錄。溶劑信號作為
1
H NMR參考(CDCl
3
, 7.26 ppm; CD
3
OD, 3.31 ppm; DMSO-
d
6, 2.50 ppm; D
2
O, 4.79 ppm)。以下縮寫用於解釋多重性:s=單峰、d=雙峰、t=三重峰、q=四重峰、br. s.=寬峰.單峰、dd=雙二重峰、td=三雙重峰、dt=雙三重峰、dq=雙四重峰、m=多重峰。在實驗細節上其他縮寫如下:δ=四甲基矽烷低場區下的化學位移、Ar=芳基、Ac=醯基、Boc=第三丁基氧基羰基、Bn=苄基、DCM=二氯甲烷、DMF=
N
,N’-二甲基甲醯胺、DIPEA=二異丙基乙基胺、DMAP=4-(二甲基胺基)吡啶、DMSO=二甲基亞碸、EA=乙酸乙酯、Et=乙基、Me=甲基、Hz=赫茲、HPLC=高效液相層析、
J
=偶合常數(NMR)、min=分鐘(s)、h=小時(s)、NMR=核磁共振、prep=製備、
t
-Bu=第三丁基、
i
Pr=異丙基、TBAF=四丁基氟化銨、
tert
=第三、TFA=三氟乙酸、THF=四氫呋喃、TLC=薄層色譜。 實施例 應該注意的是,下面詳細描述的本發明的實施例僅用於解釋本發明,而不應被解釋為限制本發明。沒有特定技術或條件的示例可以根據本領域文獻中的技術或條件或根據產品說明來實施。沒有提供製造商的試劑或儀器可經由常規購買獲得。本技術領域中熟悉技藝人士將認識到,如以下實施例所證明的,可以改變起始材料並且使其他的步驟來生產本發明所涵蓋的化合物。
實施例1:6-(五氟硫基)苯並[
d
]噻唑-2-胺(I)
在20℃下對4-(五氟硫基)苯胺(33)(500mg,2.28mmol)攪拌的AcOH溶液(10mL)中一次加入KSCN(265mg,2.73mmol)。攪拌30分鐘後,將反應混合物冷卻至0℃,滴加AcOH(1mL)中的Br
2
(365mg,2.28mmol)。然後移除冰浴,將反應混合物在20℃下攪拌16小時。將混合物倒入水(100mL)中,並用CH
2
Cl
2
(3×30mL)萃取。使用飽和NaHCO
3
溶液(15mL)、飽和鹽水溶液(15mL)清洗結合的有機相,使用無水Na
2
SO
4
乾燥並蒸發。將殘餘物經由製備型HPLC純化,得到白色固體的標題化合物I(378mg,60%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=8.34(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 7.97(s, 2 H), 7.68(dd,
J =
2.2 Hz, 9.0 Hz, 1H), 7.40(d,
J
=9.2 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
276.9。 實施例2:5-(五氟硫基)苯並[
d
]噻唑-2-胺(II)
在20℃下對3-(五氟硫基)苯胺(34)(400mg,1.83mmol)攪拌的AcOH溶液(8mL)中一次入KSCN(355mg,3.65mmol)。攪拌30分鐘後,將反應混合物冷卻至0℃,滴加AcOH(1mL)中的Br
2
(292mg,1.83mmol)。然後移除冰浴,將反應混合物在20℃下攪拌16小時。將混合物倒入水(100mL)中,並用CH
2
Cl
2
(3×30mL)萃取。使用飽和NaHCO
3
溶液(15mL)、飽和鹽水溶液(15mL)清洗結合的有機相,使用無水Na
2
SO
4
乾燥並蒸發。將殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=10:1-2:1)純化,得到白色固體的標題化合物II(135mg,27%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=7.90(br. s, 2H), 7.87(s, 1H), 7.73(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 7.50(dd,
J =
2.0, 8.8 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
276.8。 實施例3:6-(五氟硫基)苯並[
d
]噁唑-2-胺(III)
步驟1:2-硝基-5-(五氟硫基)苯酚(36) 在-50℃下對
t
-BuOK(337mg,3mmol)攪拌的CH
3
NH
2
(在THF中2M,5mL)溶液中滴加1-硝基-4-(五氟硫基)苯(35)(249mg,1mmol)以及異丙苯氫過氧化物
(
80%,0.2mL,1.1mmol)的乾燥THF(1mL)溶液。將最後棕色混合物在-50℃下攪拌15分鐘接著加入固體NH
4
Cl(1g)以及以CH
3
NH
2
蒸發。最後混合物以HCl水溶液(1M)處理至pH1並以CH
2
Cl
2
(3×20mL)萃取。以NaOH水溶液(0.5M,3×15mL)清洗結合的有機萃取物,收集鹼性萃取物並以HCl水溶液(6M)酸化至pH1,然後以CH
2
Cl
2
(3×20mL)萃取。結合的有機相以無水MgSO
4
乾燥及蒸發。將殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1)純化以得到黃色油狀的標題化合物36(238mg,90%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=10.56(br. s, 1H), 8.23(d,
J
=9.2 Hz, 1H), 7.62(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 7.40(dd,
J
=2.4, 9.6 Hz, 1H)。 步驟2:2-胺-5-(五氟硫基)苯酚(37) 對2-硝基-5-(五氟硫基)苯酚(36)(616mg,2.32mmol)的乙醇(5mL)溶液加入Pd(OH)
2
(200mg,10%在木炭上)。該混合物在H
2
氣氛下攪拌3h。該混合物經過濾且將該濾液濃縮至黃色油狀的標題化合物37(448mg,82%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.21(dd,
J
=2.0, 8.4 Hz, 1H), 7.12(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 6.67(d,
J
=8.8 Hz, 1H), 4.88(br. s, 1H), 4.08(br. s, 2 H)。 步驟3:6-(五氟硫基)苯並[d]噁唑-2-胺(III) 在20℃下對2-胺-5-(五氟硫基)苯酚(37)(410mg,1.74mmol)攪拌的CH
3
CN溶液(10mL)一次加入二(1
H
-咪唑-1-基)甲亞胺(562mg,3.49mmol)。該反應混合物在80℃攪拌6h。該溶劑經蒸發且殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=10:1-2:1)得到白色固體的標題化合物III (296mg,65%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=7.99(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 7.96(s, 2 H), 7.64(dd,
J =
2.0, 8.4 Hz, 1H), 7.30(d,
J
=8.8 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
260.7。 實施例4:5-(五氟硫基)苯並[
d
]噁唑-2-胺(IV)
步驟1:2-硝基-4-(五氟硫基)苯酚(39) 在-50℃下對t-BuOK(100mg,3mmol)攪拌的CH
3
NH
2
(在THF中2M,2mL)溶液中滴加1-硝基-4-(五氟硫基)苯(38)(249mg,1mmol)以及異丙苯氫過氧化物(80%,84mg,1.1mmol)的乾燥THF(1mL)溶液。將最後棕色混合物在-50℃下攪拌15分鐘接著加入NH
4
Cl固體(1g)以及以CH
3
NH
2
蒸發。最後混合物以HCl水溶液(1M)處理至pH1並以DCM(3×20mL)萃取。以NaOH水溶液(0.5M,3×15mL)清洗結合的有機萃取物,收集鹼性溶液並以HCl水溶液(6M)酸化至pH1,然後以CH
2
Cl
2
(3×20mL)萃取。結合的有機相以無水MgSO
4
乾燥及蒸發。獲得黃色油狀的粗萃取物39(265mg,100%),其不經進一步純化進行下一步驟。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=10.78(br. s, 1H), 8.57(s, 1H), 7.96(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 7.51(s, 1H)。 步驟 2:2-胺-4-(五氟硫基)苯酚(40) 對2-硝基-4-(五氟硫基)苯酚(39)(150mg,0.40mmol)的乙醇溶液(3mL)加入Pd(OH)
2
(80mg,10%在木炭上)。該混合物在H
2
氣氛下攪拌3h。該混合物經過濾且將該濾液濃縮以獲得粗產物,其經由製備型TLC(矽膠,石油醚/EtOAc =3:1)以獲得黃色油狀的標題化合物40(70mg,74%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.14(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 7.07(dd,
J
=2.0, 8.8 Hz, 1H), 6.72(d,
J
=8.8 Hz, 1H), 5.40 (br. s, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
235.8。 步驟3:5-(五氟硫基)苯並[d]噁唑-2-胺(IV) 在20℃下對2-胺-4-(五氟硫基)苯酚(40)(70mg,0.30mmol)攪拌的CH
3
CN(1mL)溶液中一次加入二(1
H
-咪唑-1-基)甲亞胺(96mg,0.60mmol)。該反應混合物在80℃攪拌6h。該溶劑經蒸發且殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=10:1-2:1)得到白色固體的標題化合物IV (56mg,72%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=7.85(s, 2 H), 7.68(s, 1H), 7.52(s, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
260.8。 實施例5:6-(五氟硫基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(V)
步驟1:2-溴-4-(五氟硫基)苯胺(41) 在10℃對4-(五氟硫基)苯胺(33)(500.0mg,2.28mmol)攪拌的AcOH(5.0mL)溶液中緩慢加入Br
2
(364.6mg,2.28mmol)的AcOH(1.0mL)溶液中。將該混合物在10℃下攪拌3h。該混合物以冰水(60mL)猝滅(quenched),以EtOAc(2×30mL)萃取,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮結合的萃取物。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-10:1)純化以得到黃色固體的標題化合物41(648mg,96%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.81(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 7.49(dd,
J
=2.4, 9.2 Hz, 1H), 6.71(d,
J
=9.2 Hz, 1H), 4.46(s, 2 H)。 步驟2:
N
-(2-溴-4-(五氟硫基)苯基)甲醯胺(42) 在20℃下對2-溴-4-(五氟硫基)苯胺(41)(1.54g,5.17mmol)攪拌的乾燥甲苯(20mL)溶液中滴加HCOOH (4.0mL,103.30mmol)。該反應在100℃下攪拌16h。之後,經反應混合物冷卻至30℃,以EtOAc(60mL)稀釋,依序以水(30mL)以及飽和鹽水(30mL)清洗,以無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-5:1)純化以獲得黃色固體的標題化合物42 (1.63g,97%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=10.07(s, 1H), 8.44(s, 1H), 8.39(d,
J
=8.8 Hz, 1H), 8.22(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 7.96(dd,
J
=2.4, 8.8 Hz, 1H)。 步驟3:2-溴-1-異氰基-4-(五氟硫基)苯(43) 在0℃下
N
-(2-溴-4-(五氟硫基)苯基)甲醯胺(42) (400mg,1.23mmol)在乾燥CH
2
Cl
2
(10mL)的溶液中加入Et
3
N(0.5mL,3.68mmol),接著加入POCl
3(
282mg,1.84 mmol)。該反應在0~20℃下攪拌3h。之後,緩慢加入飽和的Na
2
CO
3
水溶液。攪拌30分鐘之後,以CH
2
Cl
2
(2×20mL)萃取水相。以無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮結合的有機相。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得深色油狀的標題化合物43(236mg, 62%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=8.08(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 7.78(dd,
J
=2.0, 8.8 Hz, 1H), 7.56(d,
J
=8.8 Hz, 1H)。 步驟4:2-溴-1-異硒氰酸基-4-(五氟硫基)苯(44) 在2-溴-1-異氰基-4-(五氟硫基)苯(43)(517mg,1.68mmol)的CH
2
Cl
2
(10mL)懸浮液中加入Se粉末(398mg,5.03mmol)、苄基三乙基氯化銨(19.10mg,0.084mmol),接著加入NaOH水溶液(50%,0.5mL)。該反應在40℃下攪拌3h。之後,該反應混合物以CH
2
Cl
2
(20mL)稀釋,依序以水(10mL)以及飽和食鹽水溶液(10mL)清洗,無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮。該殘留物經由經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得黃色油狀的標題化合物44(308mg,47%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=8.00(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 7.71(dd,
J
=2.4, 9.2 Hz, 1H), 7.39(d,
J
=8.8 Hz, 1H)。 步驟5:1-(2-溴-4-(五氟硫基)苯基)硒脲(45) 在20℃下對2-溴-1-異硒氰酸基-4-(五氟硫基)苯(44)(308mg,0.80mmol)的CH
2
Cl
2
(6mL)懸浮液加入NH
4
OH (134mg,在水中25%)。該混合物在20℃下攪拌15分鐘。將在該混合液中溶劑蒸發以得到白色固體的標的化合物45 (322mg,100%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=9.88(s, 1H), 8.64(s, 1H), 8.19(d,
J=
2.0Hz, 1H), 7.96(br. s, 1H), 7.90(dd,
J=
2.4, 8.8Hz, 1H), 7.78(d,
J
=8.4Hz, 1H)。 步驟6:6-(五氟硫基)苯並[d][1,3]硒唑-2-胺(V) 在20℃下對1-(2-溴-4-(五氟硫基)苯基)硒脲(45) (322mg,0.80mmol)攪拌的DMSO(6mL)溶液中加入CuI (15mg,0.08mmol)、1,10-菲囉啉(14mg,0.08mmol),接著加入Cs
2
CO
3
(130mg,0.40mmol)。該反應在氮氣下於80℃攪拌30分鐘。之後,該反應混合物以冰水(60mL)猝滅,以EtOAc(2×30mL)萃取。以飽和食鹽水溶液(30mL)清洗結合的有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘留物經由製備型HPLC純化以獲得白色固體的標題化合物V(15mg,6%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=8.30(d,
J
=2.4Hz, 1H), 8.00(s, 2H), 7.64(dd,
J
=2.4, 8.8 Hz, 1H), 7.33(d,
J
=8.8 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]=324.7。 實施例6:6-(三氟甲基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(VI)
步驟1:
N
-(2-碘-4-(三氟甲基)苯基)甲醯胺(47) 在20℃下對2-碘-4-(三氟甲基)苯胺(46)(3.0g,10.5mmol)攪拌的乾燥甲苯(30mL)溶液中滴加HCOOH (4.0mL,114.5mmol)。該反應在100℃下攪拌16h。該混合物冷卻至30℃,以EtOAc(80mL)稀釋,依序以水(40mL)及飽和食鹽水溶液(40mL)清洗,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-10:1)純化以獲得白色固體的標題化合物47(3.1g,94%)。 MS(ESI):[M+H
+
]
=
315.7。 步驟2:2-碘-1-異氰基-4-(三氟甲基)苯(48) 在0
o
C下對
N
-(2-碘-4-(三氟甲基)苯基)甲醯胺(47) (2.0g,6.35mmol)的乾燥CH
2
Cl
2
(30mL)溶液中加入Et
3
N(2.6mL,19.05mmol),接著加入POCl
3(
1.5g,9.52mmol)。該反應在0~20℃下攪拌3h,接著滴加Na
2
CO
3
飽和水溶液(10mL)。攪拌30分鐘之後,以DCM(2×30mL)萃取水相。以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮結合的有機相。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得深色油狀的標題化合物48(1.32g,70%)。 步驟3:2-碘-1-異硒氰酸基-4-(三氟甲基)苯(49) 對2-碘-1-異氰基-4-(三氟甲基)苯(48)(1.32g,4.44 mmol)的CH
2
Cl
2
(10mL)懸浮液中加入Se粉末(1.05g,13.33 mmol)、苄基三乙基氯化銨(50.70mg,0.22mmol)以及NaOH水溶液(50%,2.0mL)。該反應在40℃下攪拌3h。該混合物以CH
2
Cl
2
(30mL)稀釋,依序以水(20mL)以及飽和的食鹽水溶液清洗(20mL),以無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮。該殘餘物以管柱層析(矽膠,PE/EA=50:1-20:1)純化以獲得黃色油狀的標題化合物49(0.90g,54%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=8.08(s, 1H), 7.61(d,
J
=8.0 Hz, 1H), 7.40(d,
J
=8.4 Hz, 1H)。 步驟4:1-(2-碘-4-(三氟甲基)苯基)硒脲(50) 在20℃下對2-碘-1-異硒氰酸基-4-(三氟甲基)苯(49) (300mg,0.80mmol)的CH
2
Cl
2
(6mL)懸浮液中加入NH
4
OH (134mg,在水中25%)。該反應在20℃下攪拌15分鐘。將該溶劑蒸發以獲得白色固體的標題化合物50(314mg, 100%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=9.79(s, 1H), 8.48(s, 1H), 8.16(s, 1H), 7.76(s, 1H), 7.73(d,
J
=8.0 Hz, 1H), 7.57(d,
J
=8.4 Hz, 1H)。 步驟 5:6-(三氟甲基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(VI) 在20℃下對1-(2-碘-4-(三氟甲基)苯基)硒脲(50) (600.0mg,1.53mmol)攪拌的DMSO(10mL)溶液中加入CuI (29.1mg,0.15mmol)、1,10-菲囉啉(27.5mg, 0.15mmol)以及Cs
2
CO
3
(248.0mg, 0.76mmol)。該反應在氮氣下於80℃攪拌30分鐘。之後,該混合物以冰水(60mL)猝滅,以EtOAc (2×30mL)萃取。以飽和食鹽水溶液(30mL)清洗結合的有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘留物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=10:1-2:1)純化以獲得黃色固體的標題化合物VI(226mg,56%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=8.12(d,
J
=1.2 Hz, 1H), 7.94(s, 2 H), 7.48(dd,
J =
1.2, 8.8 Hz, 1H), 7.40(d,
J
=8.8 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
266.7。 實施例7:6-(三氟甲氧基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(VII)
步驟1:
N
-(2-溴-4-(三氟甲氧基)苯基)甲醯胺(52) 在20℃下對2-溴-4-(三氟甲氧基)苯胺(51)(3.0g,11.7 mmol)攪拌的乾燥甲苯(30mL)溶液中滴加HCOOH(4.3 mL,113.7mmol)。該反應在100℃下攪拌16h。該混合物冷卻至30℃,以EtOAc(60mL)稀釋,依序以水(30mL)以及飽和食鹽水溶液(30mL)清洗,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-5:1)純化以獲得白色固體的標題化合物52(3.2g,96%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=9.90(s, 1H), 8.37(s, 1H), 8.14(d,
J
=8.8 Hz, 1H), 7.78(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 7.45(d,
J
=8.8 Hz, 1H)。 步驟2:2-溴-1-異氰基-4-(三氟甲氧基)苯(53) 在0
o
C下對
N
-(2-溴-4-(三氟甲氧基)苯基)甲醯胺(52) (2.0g,7.04mmol)的乾燥CH
2
Cl
2
(30mL)溶液中加入Et
3
N (2.1g,21.12mmol),接著加入POCl
3
(1.6g,10.56mmol)。該反應在0~20℃下攪拌3h,接著滴加Na
2
CO
3
飽和水溶液(10mL)。攪拌30分鐘之後,以CH
2
Cl
2
(2×30mL)萃取混合物。以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮水相。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得深色油狀的標題化合物53(1.8g,96%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.55(d,
J
=1.6 Hz, 1H), 7.51(d,
J
=9.2 Hz, 1H), 7.24(dd,
J
=1.6, 9.2 Hz, 1H。 步驟 3:2-溴-1-異硒氰酸基-4-(三氟甲氧基)苯(54) 對2-溴-1-異氰基-4-(三氟甲氧基)苯(53)(1.80g,6.77mmol)的CH
2
Cl
2
(36mL)懸浮液加入Se粉末(1.60g,20.30mmol)、苄基三乙基氯化銨(77.52mg,0.34mmol),接著加入NaOH水溶液(50%,5mL)。該反應在40℃下攪拌3h。該混合物以CH
2
Cl
2
(50mL)稀釋。依序以水(30mL)以及飽和的食鹽水溶液(30mL)清洗,以無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮。該殘餘物以管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得無色固體的標題化合物54(0.95g,41%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.49(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 7.36(d,
J
=8.8 Hz, 1H), 7.18(dd,
J
=1.2, 8.4 Hz, 1H)。 步驟4:1-(2-溴-4-(三氟甲氧基)苯基)硒脲(55) 在20℃下對2-溴-1-異硒氰酸基-4-(三氟甲氧基)苯(54)(820mg,2.38mmol)的CH
2
Cl
2
(10mL)懸浮液中加入NH
4
OH(400mg,25%在水中)。該反應在20℃下攪拌15分鐘。將該溶劑蒸發以獲得灰色固體的標題化合物55(862mg,100%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=9.78(s, 1H), 8.45(s, 1H), 7.76(d,
J
=2.0 Hz, 1H), 7.74(br. s, 1H), 7.56(d,
J
=9.2 Hz, 1H), 7.42(dd,
J
=1.2, 8.4 Hz, 1H)。 步驟5:6-(三氟甲氧基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(VII) 在20℃下對1-(2-溴-4-(三氟甲氧基)苯基)硒脲(55)(600.0mg,1.66mmol)攪拌的DMSO(10mL)溶液中加入CuI(31.6mg,0.17mmol)、1,10-菲囉啉(30.0mg,0.17mmol),接著加入Cs
2
CO
3
(270.0mg,0.83mmol)。該反應在氮氣下於80℃攪拌30分鐘。該混合物以冰水(60mL)猝滅,以EA(2×30mL)萃取。以飽和食鹽水溶液(30mL)清洗結合的有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘留物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=10:1-2:1)純化以獲得白色固體的標題化合物VII(106mg,23%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=7.77(d,
J
=1.2 Hz, 1H), 7.71(s, 2 H), 7.33(d,
J
=8.8 Hz, 1H), 7.16(dd,
J =
1.2, 8.4 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]=282.8。 實施例8:5-(三氟甲基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(VIII)
步驟1:
N
-(2-溴-5-(三氟甲基)苯基)甲醯胺(57) 在20℃下對2-溴-5-(三氟甲基)苯胺(56)(4.0g,16.67 mmol)攪拌的乾甲苯(40mL)溶液中滴加HCOOH(6.4mL,166.70mmol)。該反應在100℃下攪拌16h。將該混合物冷卻至30℃,以EtOAc(120mL)稀釋,依序以水(30mL)及飽和食鹽水溶液(30mL)清洗,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-10:1)純化以獲得白色固體的標題化合物57(4.2g,93%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=10.05(s, 1H), 8.48(s, 1H), 8.42(s, 1H), 7.92(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 7.43(d,
J
=8.4 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
+CH
3
CN]
=
310.8。 步驟2:2-溴-1-異氰基-5-(三氟甲基)苯(58) 在0
o
C下對
N
-(2-溴-5-(三氟甲基)苯基)甲醯胺(57) (3.0g, 11.19mmol)的乾燥CH
2
Cl
2
(40mL)的溶液中加入Et
3
N (4.7mL,33.58mmol),接著加入POCl
3(
2.6g,16.79mmol)。該反應在0~20℃下攪拌3h,接著滴加Na
2
CO
3
飽和水溶液。攪拌30分鐘之後,該混合物以CH
2
Cl
2
(2×50mL)萃取。以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮結合的有機相。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得深色油狀的標題化合物58(2.02g,68%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.83(d,
J
=8.0 Hz, 1H), 7.71(s, 1H), 7.54(d,
J
=8.4 Hz, 1H)。 步驟3:2-溴-1-異硒氰酸基-5-(三氟甲基)苯(59) 對2-溴-1-異氰基-5-(三氟甲基)苯(58)(2.0g,8.08mmol)的CH
2
Cl
2
(40mL)懸浮液中加入Se粉末(1.92g,24.24mmol)、苄基三乙基氯化銨(92mg,0.40mmol),接著加入NaOH水溶液(50%,4.0mL)。該混合物在40℃下攪拌3h。該混合物以CH
2
Cl
2
(100mL)稀釋。依序以水(50mL)以及飽和的食鹽水溶液(50mL)清洗,以無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮。該殘餘物以管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得黃色油狀的標題化合物59(1.56g,54%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.75(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 7.56(s, 1H), 7.42(d,
J
=8.4 Hz, 1H)。 步驟4:1-(2-溴-5-(三氟甲基)苯基)硒脲(60) 在20℃下對2-溴-1-異硒氰酸基-5-(三氟甲基)苯(59) (580mg,1.76mmol)的CH
2
Cl
2
(10mL)懸浮液中加入NH
4
OH (0.33mL,在水中25%)。該反應物在20℃下攪拌15分鐘。將該溶劑蒸發以獲得白色固體的標題化合60(593mg,97%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=9.87(s, 1H), 8.53(s, 1H), 7.90(d,
J
=8.4 Hz, 2 H), 7.86(s, 1H), 7.55(dd,
J
=1.5, 8.0 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
346.7。 步驟5:5-(三氟甲基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(VIII) 在20℃下對1-(2-溴-5-(三氟甲基)苯基)硒脲(60) (500.0mg,1.53mmol)攪拌的DMSO(10mL)溶液中加入CuI (27.5mg,0.14mmol)、1,10-菲囉啉(26.0mg,0.14mmol),接著加入Cs
2
CO
3(
235.4mg,0.72mmol)。該反應在氮氣下於80℃攪拌30分鐘。該混合物以冰水(60mL)猝滅,以EA (2×40mL)萃取。以飽和食鹽水溶液(50mL)清洗結合的有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘留物經由製備型HPLC(在洗滌液中0.5% TFA)以獲得淡黃色固體的標題化合物VIII(200mg,52%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=8.39(br. s, 2H), 7.98(d,
J
=8.0 Hz, 1H), 7.57(s, 1H), 7.31(d,
J
=8.0 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
266.7。 實施例9:6-((三氟甲基)硫代)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(IX)
步驟1:2-溴-4-((三氟甲基)硫代)苯胺(62) 對4-((三氟甲基)硫代)苯胺(61)(4.0g,20.72mmol)攪拌的DMF(40mL)溶液加入
N
-溴丁二醯胺(NBS)(3.87g,21.74mmol)。該混合物在30℃下攪拌2h。該混合物以冰水(120mL)猝滅,以EtOAc(2×50mL)萃取。依序以水(50mL)及飽和食鹽水溶液(50mL)清洗結合的有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-10:1)以獲得紅色油狀的標題化合物62(3.60g,64%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.70(d,
J
=1.6 Hz, 1H), 7.37(dd,
J
=1.6, 8.0 Hz, 1H), 6.75(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 4.41 (br. s, 2 H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
273.8。 步驟2:
N
-(2-溴-4-((三氟甲基)硫代)苯基)甲醯胺(63) 在20℃下對2-溴-4-((三氟甲基)硫代)苯胺(62)(3.0g,11.03mmol)攪拌的乾燥甲苯(30mL)溶液中滴加HCOOH (4.3mL,113.70mmol)。該反應在100℃攪拌16h。該混合物冷卻至30℃,以EtOAc(60mL)稀釋,依序以水(50mL)及飽和食鹽水溶液(50mL)清洗。以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮有機相。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=20:1-5:1)純化以獲得白色固體的標題化合物63(3.1g,94%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=10.00(s, 1H), 8.42(s, 1H), 8.29(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 8.03(d,
J
=1.6 Hz, 1H), 7.74 (dd,
J
=1.2, 8.4 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
+CH
3
CN]
=
340.8。 步驟3:(3-溴-4-異氰苯基)(三氟甲基)硫化氫(64) 在冰浴中對
N
-(2-溴-4-((三氟甲基)硫代)苯基)甲醯胺(63)(3.00g,10.0mmol)在乾燥CH
2
Cl
2
(30mL)溶液中加入Et
3
N(4.17mL,30.0mmol),接著加入POCl
3
(1.40mL,15.0mmol)。該反應在0~20℃下攪拌3h,接著滴加Na
2
CO
3
飽和水溶液(10mL)。在攪拌30分鐘之後,該混合物以CH
2
Cl
2
(2×30mL)萃取。以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮結合的有機相。該殘餘物經由管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)以獲得深色油狀的標題化合物64(2.4g,84%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.97(d,
J
=1.6 Hz, 1H), 7.65(dd,
J
=1.6, 8.0 Hz, 1H), 7.49(d,
J
=8.8 Hz, 1H)。 步驟4:(3-溴-4-異硒氰酸苯基)(三氟甲基)硫化氫(65) 對(3-溴-4-異氰苯基)(三氟甲基)硫化氫(64)(800mg,2.84mmol)在CH
2
Cl
2
(8mL)懸浮液中加入Se粉末(672mg,8.51mmol)、苄基三乙基氯化銨(33mg,0.14mmol),接著加入NaOH水溶液(50%,1.2mL)。該反應在40℃下攪拌2h。之後,該反應混合物以CH
2
Cl
2
(50mL)稀釋。依序以水(50mL)以及食鹽水(50mL)清洗有機相,以無水的Na
2
SO
4
乾燥以及濃縮。該殘餘物以管柱層析(矽膠,石油醚/EtOAc=50:1-20:1)純化以獲得棕色固體的標題化合物65(0.78g,78%)。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.90(d,
J
=1.6 Hz, 1H), 7.60(dd,
J
=1.6, 8.0 Hz, 1H), 7.36(d,
J
=8.8 Hz, 1H)。 步驟5:1-(2-溴-4-((三氟甲基)硫代)苯基)硒脲(66) 在20℃下對(3-溴-4-異硒氰酸苯基)(三氟甲基)硫化氫(65)(558mg,1.55mmol)的CH
2
Cl
2
(6mL)溶液中加入NH
4
OH (0.3mL,在水中25%)。該反應在20℃下攪拌30分鐘。將該溶劑蒸發以獲得黃色固體的標題化合物66 (486mg,83%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=9.82(s, 1H), 8.61(br. s, 1H), 8.02(d,
J
=1.6 Hz, 1H), 7.94(br. s, 1H), 7.75(d,
J
=8.0 Hz, 1H), 7.71(dd,
J =
1.6, 8.4 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
378.7。 步驟6:6-(三氟甲氧基)苯並[
d
][1,3]硒唑-2-胺(IX) 在20℃下對1-(2-溴-4-((三氟甲氧基)硫代)苯基)硒脲(66)(400.0mg,1.06mmol)攪拌的DMSO(6mL)溶液加入CuI (20.2mg,0.11mmol)以及1,10-菲囉啉(19.1mg,0.11mmol),接著加入Cs
2
CO
3
(172.4mg,0.53mmol)。該反應在氮氣下於80℃攪拌20分鐘。該混合物以冰水(60mL)猝滅,以EtOAc(2×30mL)萃取。以飽和食鹽水溶液(50mL)清洗有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘留物經製備型HPLC純化以獲得白色固體的標題化合物IX(40mg,13%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=8.21(s, 1H), 7.62(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 7.48(d,
J=
9.2 Hz, 1H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
298.8。 實施例10:6-(五氟硫基)-1
H
-苯並[
d
]咪唑-2-胺(X)
步驟1:
N
-(4-(五氟硫基)苯基)乙醯胺(67) 對4-(五氟硫基)苯胺(33)(100mg,0.46mmol)攪拌的CHCl
3
(1mL)溶液中加入Et
3
N(92.3mg,0.92mmol),接著加入Ac
2
O(61.2mg,0.46mmol)。該反應在20℃下攪拌3h,其中再加入H
2
O(20mL)。該混合物以CH
2
Cl
2
(2×10mL)萃取。以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮結合的有機相以獲得黃色固體的標題粗化合物67(110mg,92%),其不經進一步純化進行下一步驟。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=7.70(d,
J
=9.2Hz, 2H), 7.62 (d,
J
=8.8 Hz, 2 H), 7.42(br. s, 1H), 2.22(s, 3 H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
261.8。 步驟2:
N
-(2-硝基-4-(五氟硫基)苯基)乙醯胺(68) 在冰浴下對
N
-(4-五氟硫基)苯基)乙醯胺(67)(110mg,0.42mmol)的濃H
2
SO
4
(1mL)溶液中滴加HNO
3
(0.3mL,65%)。該反應在0~20℃下攪拌1h。之後,該反應混合物倒入至冰水中(30mL),以CH
2
Cl
2
(2×15mL)萃取。以無水Na
2
SO
4
的乾燥及濃縮有機相以獲得黃色固體的標題粗化合物68(120mg,93%),其不經進一步純化進行下一步驟。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=10.49(br. s, 1H), 8.99(d,
J
=9.6 Hz, 1H), 8.65(d,
J
=2.4 Hz, 1H), 8.00(dd,
J
=2.4, 9.6 Hz, 1H), 2.34(s, 3 H)。 步驟3:2-硝基-4-(五氟硫基)苯胺(69)
N
-(2-硝基-4-(五氟硫基)苯基)乙醯胺(68)(120mg,0.39mmol)溶解在濃H
2
SO
4
(1mL)中,以及該反應在100℃下攪拌15分鐘。該混合物冷卻至30℃再倒入至碎冰中,攪拌10分鐘並以CH
2
Cl
2
(2×15mL)萃取。依序以水(20mL)以及食鹽水(20mL)清洗結合的有機相,以無水Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。獲得黃色固體的粗標題化合物69(100mg,97%),其不經進一步純化進行下一步驟。
1
H NMR(400MHz, CDCl
3
)δ=8.58(d,
J
=2.4Hz, 1H), 7.70 (dd,
J
=2.4, 9.2 Hz, 1H), 6.85(d,
J
=9.6Hz, 1H), 6.40(br. s, 2 H)。 步驟4:4-(五氟硫基)苯-1,2-二胺(70) 對2-硝基-4-(五氟硫基)苯胺(69)(100mg,0.39mmol)的EtOH(2mL)溶液中加入Pd/C(100mg,10%)。該反應在20℃的H
2
氣氛下攪拌16h。將該反應混合物過濾,將該濾液濃縮以獲得黃色固體的粗標題化合物70(70mg,80%)。 MS(ESI):[M+H
+
]
=
234.8。 步驟5:6-(五氟硫基)-1
H
-苯並[
d
]咪唑
-
2-胺(X) 對4-(五氟硫基)苯-1,2-二胺(70)(70mg,0.30mmol)攪拌的H
2
O(1mL)溶液加入BrCN(32.3mg,0.31mmol)。該反應在100℃氮氣下攪拌8h。該反應混合物以H
2
O(20mL)稀釋,以NH
4
OH(25%)處理至pH 10-11,在以EtOAc(2×10 mL)萃取。以飽和食鹽水溶液(20mL)清洗結合的有機相,以無水的Na
2
SO
4
乾燥及濃縮。該殘餘物經由製備型TLC (矽膠,CH
2
Cl
2
/MeOH=8:1)純化以獲得淡黃色固體的標題化合物X(30mg,38%)。
1
H NMR(400MHz, DMSO-
d6
)δ=11.14(br. s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.37(d,
J
=7.2 Hz, 1H), 7.19(d,
J
=8.4 Hz, 1H), 6.71(br. s, 2 H); MS(ESI):[M+H
+
]
=
259.8。 實施例11:藥理學研究 在該實施例中,具有式I-XXII化合物相詳細描述藥理學性質。 A.人類電壓門控鈉離子通道(voltage-gated sodium channels)的化合物I-XXII抑制作用 依據所述方法經由手動膜片鉗系統評估人類電壓門控鈉離子通道(
h
Nav1.2/1.7)的潛在抑制作用。本研究採用SCN2A/SCN9A基因轉染的HEK293細胞株且使用河豚毒素(TTX)作為陽性對照組以確保檢測品質。該結果顯示在下表1,該化合物I劑量-反應曲線之比對顯示在圖1A及1B。 一般方法:以Nav1.2或Nav1.7電壓門控鈉離子通道穩定轉染的HEK 293細胞。該細胞例行性維持在含有90% DMEM、10% FBS、100U/mL青黴素-鏈黴素以及400mg/ ml G418的培養基中。在分析之前,懸浮該細胞並在每6cm細胞培養皿放置5×10
5
個細胞在蓋玻片上。在配備有EPC10 USB(HEKA)或Multiclamp 700B擴增儀(Molecular Devices)的全細胞膜片鉗系統,在室溫(25℃)下從隨機選擇的轉染細胞紀錄電壓門控Nav1.2及Nav1.7通道電流,經由Digidata1440A以採樣頻率超過10kHz以數字化電子數據,且分別經由Patchmaster或pClamp10獲取。經由微量吸取拔取器P-97(Sutter Instrument)該具有從2至3.5 MW範圍的電阻的玻璃電極製備並吸取內部溶液(以mM計):140KCl、2 MgCl
2
、10 EGTA、10 HEPES以及5 MgATP(以KOH 調整pH至7.35),將細胞浸泡在細胞外溶液(以mM計):132 NaCl、4 KCl、3 CaCl
2
、0.5 MgCl
2
、11.1葡萄糖、以及10 HEPES(以NaOH調整至pH7.35)。斷裂後,串聯的膜電阻至少有50%被補償,且電容也被補償。除非另有說明,所有電池都被電壓箝位至-80mV的保持電位。內向鈉電流由20ms電壓脈衝引出,每15s施加-80mV至10mV。首先記錄鈉電流至少120秒以評估目前的穩定性,並且最終僅使用具有超過接受標準的記錄參數的細胞來評估對局部灌注化合物I-XXII的劑量反應。首先將空白控制組應用於修補細胞以建立記錄基礎。當引發的鈉電流達到穩定後至少5分鐘後,測試化合物從低濃度到高濃度累積地灌注到記錄室中。陽性對照物河豚毒素(TTX)也用於挑戰同一批細胞,以確保記錄系統的良好性能。所有實驗IC
50
測定三重複。收集數據之後,使用PatchMaster或pClamfit軟體從原始數據中萃取波鋒電流,而波鋒電流抑制則由下面的公式定義。
使用Graphpad Prism 5.0軟體繪製測試化合物的劑量濃度對抑制%之測試化合物的劑量反應曲線,然後將數據以符合IC
50
測定之具有可變斜率的S形劑量反應曲線。 表1 在人類Nav1.2/1.7通道上測試化合物的抑制作用
B.在機械性異常性疼痛的SNL(脊神經結紮)大鼠的化合物I測試 SNL模組是測量手術誘導的神經性疼痛的常用模組。該研究的目標是評估化合物I在Sprague-Dawley大鼠SNL模組中減輕機械異常性疼痛的效果。 在本研究中,SNL模組是依據典型過程創造的,核准的藥物他噴他實(Tapentadol,XW-TAP)作為參照化合物。巴噴丁(Gabapentin)作為陽性對照用於模組的驗證。 表2顯示實驗群組。 表2:
劑量調配物: 1)5mg/kg 化合物I:加入17.13mg化合物I至16.96mL 0.5%甲基化纖維素的正常食鹽水溶液,充分混合均勻。 2)10mg/kg他噴他實:加入39.39mg他噴他實至16.81 mL正常食鹽水溶液,充分混合均勻。 機械異常性疼痛測量的方法: 1)將大鼠單獨放入具有網孔底部的塑膠外殼中,使其能夠充分接近爪子。在測試之前使大鼠適應環境15分鐘。 2)適應後,將足底中後爪與具有對數遞增剛度的一系列8根腳底觸覺敏感度(von Frey)毛髮中的一根接觸,如下:3.61(0.4g)、3.84(0.6g)、4.08(1g)、4.31(2g)、4.56(4g)、4.74(6g)、4.93(8g)以及5.18(15g)。腳底觸覺敏感度(von Frey)毛髮呈垂直於足底表面,具有足夠的力量以引起爪子的輕微彎曲並維持大約6-8秒。以5秒的間隔呈現刺激,允許對先前刺激的任何行為反應的明顯分辨。如果爪子急劇退出,則會有積極的反應。移除毛髮後立即退縮也被認為是積極的反應。行走被認為是一種模棱兩可的反應,在這種情況下,重複進行刺激。 3)以敏感細線4.31(2g)開始,依據有反應或無反應,研究人員使用分別基於Dixon上-下(up-down)方法刺激以遞減或遞增細線的強度。陽性反應包括後爪明顯從細線中逃離,或在去除細線後立即退縮。施加的最大強度是細線5.18(15g)。 習慣以及給藥前的機械異常性疼痛基礎測量: 手術十天後,將大鼠在測試環境中習慣15分鐘,之後測量疼痛3天。給藥前基礎在第13天。排除在此時未顯示異常性疼痛反應的大鼠(大鼠爪逃離閥值>5g)。 圖2顯示該些化合物在SNL大鼠的抗疼痛效果。(*p<0.05 vs)。控制組經由單因子變異數分析(One-way ANOVA),接著以Dunnett's多重比較測定。 結果顯示化合物I在給藥後0.5小時的時間點以5mg/kg的劑量恢復SNL-誘導的機械異常性疼痛。 C.藥物動力學研究 對於大鼠藥物動力學研究,將雄性Sprague-Dawley大鼠單獨飼養並在使用前禁食過夜。根據國家衛生研究員動物管理及使用指南以及動物福利法進行動物劑量實驗。對於化合物I,分別經由靜脈(IV)以及口服(PO)給藥,在兩組中(n=5/組)每隻大鼠給予單劑量5.8mg/kg。用於IV給藥的控制組是在90%PBS中的10%(v/v)十六醇聚氧乙烯醚EL(CremophorEL)。用於PO給藥的控制組是在正常食鹽水溶液中的0.5%(w/v)甲基纖維素。在每個大鼠以IV和PO給藥後,在特定時間點(給藥前、30分鐘、1小時、2小時、4小時、7小時、8小時、12小時、24小時)收集血液樣本。立即將血漿樣本凝結在冰上,然後經由離心分離血漿樣本並冷凍(-80℃)儲存直至進行進一步分析。化合物I的濃度經由LC/MS/MS分析單獨測定。使用Phoenix
TM
WinNonlin
®
軟體計算各種藥物動力學參數。為量化循環系統中化合物I的生物轉化效率,計算PO給藥後化合物I的生物利用性。 結果顯示在表3及圖3。 表3:化合物I的藥物動力學參數
最後,應該注意到還有其他方式可實踐本發明。因此,本發明的實施例將作為示例性的描述,但是本發明不限於所描述的內容,可以在本發明的範圍內或申請專利範圍中添加的等同物進行進一步的潤飾。 本文引用的所有出版物或專利均通過引用併入本發明中。 本說明書各處提及之「一實施例」、「一些實施例」、「一個實施例」、「另一範例」、「範例」、「特定範例」或「一些範例」意指所描述關於該實施例之一特定特徵、結構、材料或特性係包括於至少一實施例或範例中。因此,在本說明書各處出現之用語「在一些實施例中」、「在一個實施例中」或「在一實施例中」未必全部指稱本揭露之相同一個實施例或範例。再者,在一或多個實施例或範例中可以任何適用之方式組合該等特定特徵、結構或特性。 儘管已經示出和描述了說明性實施例,但是本技術領域中熟悉技藝人士將會理解,上述實施例不能被解釋為限制本揭露,並且可以在不偏離本發明精神、原理和範圍的情況下對實施例進行改變、替代和潤飾。