TWI759713B - Ｐｓａ型液晶組合物及其顯示器件 - Google Patents

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Abstract

本發明公開了一種PSA型液晶組合物，所述PSA型液晶組合物包含：主體液晶A及可聚合組分B，其中，所述主體液晶A包含一種或更多種液晶化合物，可聚合組分B包含至少一種選自由通式I-1、通式I-2及通式I-3組成的組的化合物。本發明公開了一種包含上述PSA型液晶組合物的液晶顯示器件。本發明所提供的PSA型液晶組合物具有較好的互溶性，在低溫環境下也不會發生晶析現象，同時可聚合組分聚合後能形成較穩定的預傾角，避免圖像保留現象的發生，並且聚合過程中不會形成如碎亮點等不良顯示的情況。

Description

PSA型液晶組合物及其顯示器件
本發明涉及液晶材料領域，具體涉及PSA型液晶組合物及其顯示器件。
液晶顯示器（Liquid Crystal Display，LCD）因其體積小、重量輕、功耗低且顯示品質優異而獲得了飛速發展，特別在可擕式電子資訊產品中獲得廣泛的應用。根據顯示模式的類型分為PC（phase change，相變）、TN（twist nematic，扭曲向列）、STN(super twisted nematic，超扭曲向列)、ECB（electrically controlled birefringence，電控雙折射）、OCB（optically compensated bend，光學補償彎曲）、IPS（in-plane switching，共面轉變）、FFS（fringe field switching，邊緣場切換）、VA（vertical alignment，垂直配向）及PSA（polymer stable alignment，聚合物穩定配向）等類型。
其中，PSA模式是將少量（如0.3 wt%，較典型＜1 wt%）的一種或更多種可聚合化合物添加到液晶組合物中，並在充入液晶盒之後在電極之間施加電壓或不施加電壓的情況下，使其在液晶分子具有初始取向的狀態下原位聚合或交聯（通常通過UV光聚合），從而固定液晶分子的取向。聚合在液晶組合物顯示出液晶相的溫度下進行（通常在室溫下進行）。已證實將可聚合的液晶化合物添加到液晶組合物中是特別適宜的，由於其在單元內形成的聚合物結構可以很好地控制液晶分子的傾斜角，且PSA型液晶顯示元件還具有高速回應性和高對比的效果。
因此，PSA型液晶顯示元件被不斷開發，PSA原理也被用在各種傳統的液晶顯示器中，諸如已知的PSA-VA、PSA-OCB、PSA-IPS、PSA-FFS和PSA-TN顯示器。如常規的液晶顯示器一樣，PSA顯示器能作為有源矩陣或無源矩陣顯示器來操作。就有源矩陣顯示器的情況而言，各個圖元通常通過集成的非線性有源元件如電晶體來進行定址，而就無源矩陣顯示器的情況而言，各個圖元通常根據現有技術中已知的多路傳輸方法來進行定址。
然而，PSA型液晶顯示元件也存在一些顯示不良的情況，如圖像保留等，已有研究顯示，此類問題多是由雜質的存在及液晶分子的取向的變化（預傾角的變化）造成的，而液晶分子的取向則是由可聚合化合物聚合後形成的聚合物網路控制的。如果構成聚合物網路的可聚合化合物的結構剛性不夠，那麼在PSA型液晶顯示元件長時間連續顯示同一圖案時，聚合物網路的結構有可能發生變化，繼而導致液晶分子的預傾角發生變化。因此，通常需要選取具有剛直結構的可聚合化合物。
為了通過提高聚合物的剛直性來防止圖像保留，研究了使用僅具有環結構和聚合性官能團的具有1,4-亞苯基等結構的聚合性化合物構成顯示元件（參見專利文獻JP2003307720A）、使用具有聯芳結構的聚合性化合物構成顯示元件（參見專利文獻JP2008116931A）。但是，這些聚合性化合物相對於液晶化合物的相溶性低，在配製含有聚合性化合物的液晶組合物時存在聚合性化合物易發生析出的問題，因此，改善可聚合化合物與液晶化合物的相溶性非常有必要。
另外，提出了使用雙官能性的聚合性化合物與二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等三官能以上的聚合性化合物的混合液晶組合物構成顯示元件（參見專利文獻JP2004302096A）。但是，由於二季戊四醇五丙烯酸酯以及二季戊四醇六丙烯酸酯在分子內不具有環結構，因此其與液晶化合物的親和力弱，取向的約束力也弱，存在不能獲得足夠的取向穩定性的問題。此外，這些聚合性化合物在聚合過程中必須通過添加聚合引發劑才能實現聚合，若不添加聚合引發劑則再聚合後會存在可聚合化合物殘留的問題。
為了進一步改善回應速度，現有技術中也公開了液晶組合物與聚合性化合物的各種組合（參見專利文獻WO2010084823A1）。然而，預傾角和回應速度的關係一般是已知的，不能確認會具有顯著的改良效果，而且由於使用了含有烯基、氯原子的液晶化合物，會引起顯示不良的可能性增高，同時還會存在環保的問題。
因此，期待開發一種可以同時解決可聚合化合物在寬的溫度範圍內不發生析出、回應速度快、無圖像保留等不良顯示情況的PSA型液晶組合物以及包含其的液晶顯示器件。
發明目的： 針對現有技術的缺陷，本發明的目的在於提供互溶性好、回應速度快、無圖像保留等不良顯示情況的PSA型液晶組合物。本發明的目的還在於提供包含上述PSA型液晶組合物的顯示器件。
本發明的技術方案：
為了實現上述發明目的，本發明提供了一種PSA型液晶組合物，所述PSA型液晶組合物包含：主體液晶A及可聚合組分B，其中，主體液晶A包含一種或更多種液晶化合物，可聚合組分B包含至少一種選自由通式I-1、通式I-2及通式I-3組成的組的化合物：
Figure 02_image003
I-1；
Figure 02_image005
I-2；
Figure 02_image007
I-3； 其中， 環A、環B、環C、環D、環E、環F、環G、環H和環I各自獨立地表示亞苯基或亞萘基； X1-1 、X1-2 、X1-3 、X2-1 、X2-2 、X2-3 、X2-4 、X3-1 、X3-2 、X3-3 、X3-4 和X3-5 各自獨立地表示單鍵、含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的亞烷基，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的亞烷基中的一個或更多個-CH2 -可被-O-、-S-、-NH-、-CO-、-CH=CH-或-C≡C-以雜原子彼此不直接連接的方式替代，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的亞烷基中的一個或更多個-CH2 -中的-H可被鹵素取代，並且X1-1 、X1-2 、X1-3 中至少一個表示單鍵，X2-1 、X2-2 、X2-3 、X2-4 中至少一個表示單鍵，X3-1 、X3-2 、X3-3 、X3-4 、X3-5 中至少一個表示單鍵； RA 、RB 、RC 、RD 、RE 、RF 、RG 、RH 和RI 各自獨立地表示鹵素、含有1-5個碳原子的鹵代或未被鹵代的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基； P1-1 、P1-2 、P2-1 、P2-2 、P3-1 和P3-2 各自獨立地表示可聚合基團； a、b、c、d、e、f、g、h和i各自獨立地表示0、1、2或3，當a為2或3時，RA 可以相同或不同；當b為2或3時，RB 可以相同或不同；當c為2或3時，RC 可以相同或不同；當d為2或3時，RD 可以相同或不同；當e為2或3時，RE 可以相同或不同；當f為2或3時，RF 可以相同或不同；當g為2或3時，RG 可以相同或不同；當h為2或3時，RH 可以相同或不同；當i為2或3時，RI 可以相同或不同； a+b+n1 ≥1，且n1 ≥1，n1 表示X1-1 、X1-2 、X1-3 中非單鍵基團的個數； c+d+e+n2 ≥2，且n2 ≥1，n2 表示X2-1 、X2-2 、X2-3 、X2-4 中非單鍵基團的個數；並且 f+g+h+i+n3 ≥3，且n3 ≥1，n3 表示X3-1 、X3-2 、X3-3 、X3-4 、X3-5 中非單鍵基團的個數。
在本發明的一些實施方案中，環A、環B、環C、環D、環E、環F、環G、環H和環I優選各自獨立地表示亞苯基。
在本發明的一些實施方案中，X1-1 、X1-2 、X1-3 、X2-1 、X2-2 、X2-3 、X2-4 、X3-1 、X3-2 、X3-3 、X3-4 和X3-5 優選各自獨立地表示單鍵、-CH2 O-、-OCH2 -、-CO-O-、-O-CO-、-CH2 CH2 -、-(CH2 )3 -、-(CH2 )4 -、-(CH2 )2 O-、-(CH2 )3 O-、-O(CH2 )3 -、-O-、-CF2 -、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH(CH3 )CH2 -、-C(CH3 )2 CH2 -、-CH2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 CH(CH3 )-、-C(CH3 )2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 O-、-OC(CH3 )2 -、-CH(CH2 CH3 )CH2 -、-O-、-S-、-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-或-O-CO-CH=CH-。
在本發明的一些實施方案中，RA 、RB 、RC 、RD 、RE 、RF 、RG 、RH 和RI 優選各自獨立地表示-F、-CH2 F、-CHF2 、-CF3 、-CH3 、-OCH3 、-CH2 CH3 或-OCH2 CH3 。
在本發明的一些實施方案中，P1-1 、P1-2 、P2-1 、P2-2 、P3-1 和P3-2 優選各自獨立地表示
Figure 02_image009
、
Figure 02_image011
、
Figure 02_image013
、
Figure 02_image015
、
Figure 02_image017
、
Figure 02_image019
、
Figure 02_image021
、
Figure 02_image023
、
Figure 02_image025
、
Figure 02_image027
、
Figure 02_image029
、
Figure 02_image031
、
Figure 02_image033
或-SH。
在本發明的一些實施方案中，a+b+n1 ≥2；c+d+e+n2 ≥3；f+g+h+i+n3 ≥4。
在本發明的一些實施方案中，X1-2 、X2-2 、X2-3 、X3-2 、X3-3 和X3-4 各自獨立地表示單鍵、-CH2 O-、-OCH2 -、-CH2 CH2 -、-(CH2 )3 -、-(CH2 )4 -、-(CH2 )3 O-、-O(CH2 )3 -、-O-、-CF2 -、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH(CH3 )CH2 -、-C(CH3 )2 CH2 -、-CH2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 CH(CH3 )-、-C(CH3 )2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 O-、-OC(CH3 )2 -、-CH(CH2 CH3 )CH2 -、-S-、-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-或-O-CO-CH=CH-。
在本發明的一些實施方案中，X1-2 表示-CO-O-或-O-CO-，則a+b≠0；X2-2 和X2-3 均表示-CO-O-或-O-CO-，則c+d+e≠0；X3-2 、X3-3 和X3-4 均表示-CO-O-或-O-CO-，則f+g+h+i≠0。
在本發明的一些實施方案中，X1-1 和X1-3 均表示單鍵，X1-2 表示-CH2 O-、-OCH2 -、-CO-O-、-O-CO-、-CH2 CH2 -、-(CH2 )3 -、-(CH2 )4 -、-(CH2 )3 O-、-O(CH2 )3 -、-O-、-CF2 -、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH(CH3 )CH2 -、-C(CH3 )2 CH2 -、-CH2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 CH(CH3 )-、-C(CH3 )2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 O-、-OC(CH3 )2 -、-CH(CH2 CH3 )CH2 -、-S-、-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-或-O-CO-CH=CH-。
在本發明的一些實施方案中，可聚合組分B中僅含有1種通式I-1的化合物，其中，X1-1 和X1-3 均表示單鍵，X1-2 表示-CH2 O-、-OCH2 -、-CO-O-、-O-CO-、-CH2 CH2 -、-(CH2 )3 -、-(CH2 )4 -、-(CH2 )3 O-、-O(CH2 )3 -、-O-、-CF2 -、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH(CH3 )CH2 -、-CH2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 CH2 -、-C(CH3 )2 CH(CH3 )-、-C(CH3 )2 C(CH3 )2 -、-C(CH3 )2 O-、-OC(CH3 )2 -、-CH(CH2 CH3 )CH2 -、-S-、-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-或-O-CO-CH=CH-，且a+b≠0。
在本發明的一些實施方案中，可聚合組分B中若含有1種a+b+n1 =1的通式I-1的化合物，則至少還含有另一種選自由通式I-1、通式I-2及通式I-3組成的組的化合物。
在本發明的一些實施方案中，X2-1 和X2-4 中至少一個表示單鍵，且當X2-1 和X2-4 均表示單鍵時，X2-2 和X2-3 中至少一個不為單鍵，且c+d+e≥1。
在本發明的一些實施方案中，若可聚合組分B中含有2種或3種可聚合化合物，且所述2種或3種可聚合化合物中的至少一種選自通式I-2的化合物，則X2-1 和X2-4 中至少一個表示單鍵，且當X2-1 和X2-4 均表示單鍵時，X2-2 和X2-3 中至少一個不為單鍵，且c+d+e≥1。
在本發明的一些實施方案中，X3-1 和X3-5 中至少一個表示單鍵，且當X3-1 和X3-5 均為單鍵時，X3-2 、X3-3 和X3-4 中至少一個不為單鍵，且f+g+h+i≥2；當X3-1 和X3-5 中僅一個表示單鍵時，X3-2 、X3-3 和X3-4 中至多一個不為單鍵，且f+g+h+i≥2。
在本發明的一些實施方案中，可聚合組分B中含有2種或3種可聚合化合物，且所述2種或3種可聚合化合物中的至少一種選自通式I-3的化合物，則X3-1 和X3-5 中至少一個表示單鍵，且當X3-1 和X3-5 均為單鍵時，X3-2 、X3-3 和X3-4 中至少一個不為單鍵，且f+g+h+i≥2；當X3-1 和X3-5 中僅一個表示單鍵時，X3-2 、X3-3 和X3-4 中至多一個不為單鍵，且f+g+h+i≥2。
在本發明的一些實施方案中，通式I-1的化合物選自如下化合物組成的組：
Figure 02_image035
 I-1-1；
Figure 02_image037
 I-1-2；
Figure 02_image039
 I-1-3；
Figure 02_image041
 I-1-4；
Figure 02_image043
 I-1-5；
Figure 02_image045
 I-1-6；
Figure 02_image047
 I-1-7；
Figure 02_image049
 I-1-8；
Figure 02_image051
 I-1-9；
Figure 02_image053
 I-1-10；
Figure 02_image055
 I-1-11；
Figure 02_image057
 I-1-12；
Figure 02_image059
 I-1-13；
Figure 02_image061
 I-1-14；
Figure 02_image063
 I-1-15；
Figure 02_image065
 I-1-16；
Figure 02_image067
 I-1-17；
Figure 02_image069
 I-1-18；
Figure 02_image071
 I-1-19；
Figure 02_image073
 I-1-20；
Figure 02_image075
 I-1-21；
Figure 02_image077
 I-1-22；
Figure 02_image079
 I-1-23；以及
Figure 02_image081
 I-1-24，
其中，RA 、RB 、a和b在每次出現時相同或不同地具有上文或下文所指出的含義之一。
在本發明的一些實施方案中，通式I-2的化合物選自如下化合物組成的組：
Figure 02_image083
 I-2-1；
Figure 02_image085
 I-2-2；
Figure 02_image087
 I-2-3；
Figure 02_image089
 I-2-4；
Figure 02_image091
 I-2-5；
Figure 02_image093
 I-2-6；
Figure 02_image095
 I-2-7；
Figure 02_image097
 I-2-8；
Figure 02_image099
 I-2-9；
Figure 02_image101
 I-2-10；
Figure 02_image103
 I-2-11；
Figure 02_image105
 I-2-12；
Figure 02_image107
 I-2-13；
Figure 02_image109
 I-2-14；
Figure 02_image111
 I-2-15；
Figure 02_image113
 I-2-16；
Figure 02_image115
 I-2-17；
Figure 02_image117
 I-2-18；
Figure 02_image119
 I-2-19；
Figure 02_image121
 I-2-20；
Figure 02_image123
 I-2-21；
Figure 02_image125
 I-2-22；
Figure 02_image127
 I-2-23；
Figure 02_image129
 I-2-24；
Figure 02_image131
 I-2-25；
Figure 02_image133
 I-2-26；
Figure 02_image135
 I-2-27；
Figure 02_image137
 I-2-28；
Figure 02_image139
 I-2-29；
Figure 02_image141
 I-2-30；
Figure 02_image143
 I-2-31；
Figure 02_image145
 I-2-32；
Figure 02_image147
 I-2-33；
Figure 02_image149
 I-2-34；
Figure 02_image151
 I-2-35；
Figure 02_image153
 I-2-36；
Figure 02_image155
 I-2-37；
Figure 02_image157
 I-2-38；
Figure 02_image159
 I-2-39；
Figure 02_image161
 I-2-40；
Figure 02_image163
 I-2-41；
Figure 02_image165
 I-2-42；
Figure 02_image167
 I-2-43；
Figure 02_image169
 I-2-44；
Figure 02_image171
 I-2-45；
Figure 02_image173
 I-2-46；
Figure 02_image175
 I-2-47；
Figure 02_image177
 I-2-48；
Figure 02_image179
 I-2-49；
Figure 02_image181
 I-2-50；
Figure 02_image183
 I-2-51；
Figure 02_image185
 I-2-52；
Figure 02_image187
 I-2-53；
Figure 02_image189
 I-2-54；
Figure 02_image191
 I-2-55；以及
Figure 02_image193
 I-2-56，
其中，RC 、RD 、RE 、c、d和e在每次出現時相同或不同地具有上文或下文所指出的含義之一。
在本發明的一些實施方案中，通式I-3的化合物選自如下化合物組成的組：
Figure 02_image195
 I-3-1；
Figure 02_image197
 I-3-2；
Figure 02_image199
 I-3-3；
Figure 02_image201
 I-3-4；
Figure 02_image203
 I-3-5；
Figure 02_image205
 I-3-6；
Figure 02_image207
 I-3-7；
Figure 02_image209
 I-3-8；
Figure 02_image211
 I-3-9；
Figure 02_image213
 I-3-10；
Figure 02_image215
 I-3-11；
Figure 02_image217
 I-3-12；
Figure 02_image219
 I-3-13；
Figure 02_image221
 I-3-14；
Figure 02_image223
 I-3-15；
Figure 02_image225
 I-3-16；
Figure 02_image227
 I-3-17；
Figure 02_image229
 I-3-18；
Figure 02_image231
 I-3-19；以及
Figure 02_image233
 I-3-20，
其中，RF 、RG 、RH 、RI 、f、g、h和i在每次出現時相同或不同地具有上文或下文所指出的含義之一。
在上述通式I-1-1~I-1-24、通式I-2-1~I-2-56及通式I-3-1~I-3-20中，
Figure 02_image235
、
Figure 02_image237
、
Figure 02_image239
、
Figure 02_image241
、
Figure 02_image243
、
Figure 02_image245
、
Figure 02_image247
、
Figure 02_image249
、
Figure 02_image251
優選各自獨立地表示選自由下列組成的組的基團：
Figure 02_image253
、
Figure 02_image255
、
Figure 02_image257
、
Figure 02_image259
、
Figure 02_image261
、
Figure 02_image263
、
Figure 02_image265
、
Figure 02_image267
、
Figure 02_image269
、
Figure 02_image271
、
Figure 02_image273
、
Figure 02_image275
、
Figure 02_image277
及
Figure 02_image279
。
在本發明的一些實施方案中，可聚合組分B占PSA型液晶組合物總重量的0.01-5%，優選地，可聚合組分B占PSA型液晶組合物總重量的0.05-4%，進一步優選地，可聚合組分B占PSA型液晶組合物總重量的0.1-3%。
在本發明的一些實施方案中，主體液晶A包含一種或更多種通式M的化合物：
Figure 02_image281
M， 其中， RM1 和RM2 各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、
Figure 02_image283
、
Figure 02_image285
或
Figure 02_image287
，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的1個或不相鄰的2個以上的-CH2 -可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代； 環M1 、環M2 和環M3 各自獨立地表示
Figure 02_image289
或
Figure 02_image291
，其中，
Figure 02_image289
中的一個或更多個-CH2 -可被-O-替代，
Figure 02_image291
中的至多一個-H可被鹵素取代； ZM1 和ZM2 各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2 CH2 -、-(CH2 )4 -、-CF2 O-、-OCF2 -或-CF2 CF2 -；並且 nM1 表示0、1、2或3，且當nM1 =2或3時，環M2 可以相同或不同，ZM2 可以相同或不同。
在本發明的一些實施方案中，在通式M的化合物中，RM1 和RM2 優選各自獨立地為含有1~10個碳原子的直鏈狀的烷基、含有1~9個碳原子的直鏈狀的烷氧基、或含有2~10個碳原子的直鏈狀的烯基；進一步優選各自獨立地為含有1~8個碳原子的直鏈狀的烷基、含有1~7個碳原子的直鏈狀的烷氧基、或含有2~8個碳原子的直鏈狀的烯基；再進一步優選各自獨立地為含有1~5個碳原子的直鏈狀的烷基、含有1~4個碳原子的直鏈狀的烷氧基、或含有2~5個碳原子的直鏈狀的烯基。
在本發明的一些實施方案中，優選地，RM1 和/或RM2 各自獨立地為含有2~8個碳原子的直鏈狀的烯基，進一步優選各自獨立地為含有2~5個碳原子的直鏈狀的烯基。
在本發明的一些實施方案中，優選地，RM1 和RM2 中的任一者為含有2~5個碳原子的直鏈狀的烯基，而另一者為含有1~5個碳原子的直鏈狀的烷基。
在本發明的一些實施方案中，優選地，RM1 和RM2 兩者均為含有1~8個碳原子的直鏈狀的烷基、或含有1~7個碳原子的直鏈狀的烷氧基；進一步優選兩者均為含有1~5個碳原子的直鏈狀的烷基、或含有1~4個碳原子的直鏈狀的烷氧基。
在本發明的一些實施方案中，優選地，RM1 和RM2 中的任一者為含有1~5個碳原子的直鏈狀的烷基，而另一者為含有1~5個碳原子的直鏈狀的烷基、或含有1~4個碳原子的直鏈狀的烷氧基；進一步優選地，RM1 和RM2 兩者均為含有1~5個碳原子的直鏈狀的烷基。
本發明中的烯基優選地選自式（V1）至式（V9）中的任一者所表示的基團，特別優選為式（V1）、式（V2）、式（V8）或（V9）。式（V1）至式（V9）所表示的基團如下所示：
Figure 02_image293
Figure 02_image295
Figure 02_image297
Figure 02_image299
Figure 02_image301
Figure 02_image303
Figure 02_image305
Figure 02_image307
Figure 02_image309
， 其中，*表示所鍵結的環結構中的碳原子。
本發明中的烯氧基優選地選自式（OV1）至式（OV9）中的任一者所表示的基團，特別優選為式（OV1）、式（OV2）、式（OV8）或（OV9）。式（OV1）至式（OV9）所表示的基團如下所示：
Figure 02_image311
Figure 02_image313
Figure 02_image315
Figure 02_image317
Figure 02_image319
Figure 02_image321
Figure 02_image323
Figure 02_image325
Figure 02_image327
， 其中，*表示所鍵結的環結構中的碳原子。
在本發明的一些實施方案中，通式M的化合物選自由如下化合物組成的組：
Figure 02_image329
M1；
Figure 02_image331
M2；
Figure 02_image333
M3；
Figure 02_image335
M4；
Figure 02_image337
M5；
Figure 02_image339
M6；
Figure 02_image341
M7；
Figure 02_image343
M8；
Figure 02_image345
M9；
Figure 02_image347
M10
Figure 02_image349
M11；
Figure 02_image351
M12；
Figure 02_image353
M13；
Figure 02_image355
M14；
Figure 02_image357
M15；
Figure 02_image359
M16；
Figure 02_image361
M17；
Figure 02_image363
M18；
Figure 02_image365
M19；
Figure 02_image367
M20；
Figure 02_image369
M21；
Figure 02_image371
M22；
Figure 02_image373
M23；以及
Figure 02_image375
M24。
在本發明的一些實施方案中，通式M的化合物優選自由通式M1、通式M2、通式M4、通式M9、通式M11、通式M20和通式M21的化合物組成的組。
相對于本發明的PSA型液晶組合物的總重量，通式M的化合物的優選含量的下限值為1%，10%，20%，30%，40%或50%；相對于本發明的PSA型液晶組合物的總重量，通式M的化合物的優選含量的上限值為95%，85%，75%，65%，60%，55%，45%，35%或25%。
關於通式M的化合物的含量，在需要保持本發明的PSA型液晶組合物粘度較低且回應時間較短時，優選其下限值較高且上限值較高；進一步地，在需要保持本發明的PSA型液晶組合物的清亮點較高且溫度穩定性良好時，優選其下限值較高且上限值較高；在為了將驅動電壓保持為較低且介電各向異性的絕對值變大時，優選使其下限值變低且上限值變低。
在重視可靠性的情形時，優選RM1 和RM2 均各自獨立地為烷基；在重視降低化合物的揮發性的情形時，優選RM1 和RM2 均各自獨立地為烷氧基；在重視粘度降低的情形時，優選RM1 和RM2 中至少一者為烯基。
在本發明的一些實施方案中，主體液晶A至少含有一種或更多種選自由通式M1-a、通式M1-b及通式M1-c組成的組的化合物：
Figure 02_image377
M1-a；
Figure 02_image379
M1-b；以及
Figure 02_image381
M1-c。
在本發明的一些實施方案中，主體液晶A還包含一種或更多種通式N的化合物：
Figure 02_image383
N， 其中， RN1 和RN2 各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、
Figure 02_image283
、
Figure 02_image285
或
Figure 02_image287
，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的1個或不相鄰的2個以上的-CH2 -可分別獨立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且存在於這些基團中的一個或更多個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代； 環
Figure 02_image385
和環
Figure 02_image387
各自獨立地表示
Figure 02_image289
或
Figure 02_image291
，其中，
Figure 02_image289
中的一個或更多個-CH2 -可被-O-替代，一個或至多2個環中單鍵可被雙鍵替代，
Figure 02_image291
中的一個或更多個-H可被-F或-Cl取代，一個或更多個環中-CH=可被-N=替代； ZN1 和ZN2 各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2 CH2 -、-(CH2 )4 -、-CF2 O-、-OCF2 -或-CF2 CF2 -；並且 nN1 表示0、1、2或3，nN2 表示0或1，且0≤nN1 +nN2 ≤3，當nN1 =2或3時，環
Figure 02_image385
可以相同或不同，ZN1 可以相同或不同。
在本發明的一些實施方案中，在通式N的化合物中，RN1 和RN2 優選各自獨立地為含有1~8個碳原子的烷基或烷氧基、或含有2-8個碳原子的烯基或烯氧基，進一步優選各自獨立地為含有1~5個碳原子的烷基或烷氧基、或含有2-5個碳原子的烯基或烯氧基； RN1 進一步優選為含有1~5個碳原子的烷基、或含有2~5個碳原子的烯基，再進一步優選為含有2~5個碳原子的烷基、或含有2~3個碳原子的烯基； RN2 進一步優選為含有1~4個碳原子的烷氧基； 環
Figure 02_image385
和環
Figure 02_image387
優選為
Figure 02_image391
、
Figure 02_image393
、
Figure 02_image395
、
Figure 02_image397
、
Figure 02_image399
、
Figure 02_image401
、
Figure 02_image403
、
Figure 02_image405
或
Figure 02_image407
。
在本發明的一些實施方案中，通式N的化合物選自由如下化合物組成的組：
Figure 02_image409
N1；
Figure 02_image411
N2；
Figure 02_image413
N3；
Figure 02_image415
N4；
Figure 02_image417
N5；
Figure 02_image419
N6；
Figure 02_image421
N7；
Figure 02_image423
N8；
Figure 02_image425
N9；
Figure 02_image427
N10；
Figure 02_image429
N11；
Figure 02_image431
N12；
Figure 02_image433
N13；
Figure 02_image435
N14；
Figure 02_image437
N15；
Figure 02_image439
N16；
Figure 02_image441
N17；
Figure 02_image443
N18；
Figure 02_image445
N19；
Figure 02_image447
N20；
Figure 02_image449
N21；
Figure 02_image451
N22；
Figure 02_image453
N23；
Figure 02_image455
N24；
Figure 02_image457
N25；以及
Figure 02_image459
N26。
在本發明的一些實施方案中，通式N的化合物優選自由通式N2、通式N3、通式N5、通式N8、通式N12和通式N14的化合物組成的組。
在本發明的一些實施方案中，本發明的PSA型液晶組合物優選含有一種或更多種通式N的化合物，優選含有一種或更多種選自由通式N2~N7及通式N10~N21組成的組的化合物，更優選含有2種至10種選自由通式N2~N7及通式N10~N21組成的組的化合物。
關於通式N的化合物的優選含量：相對于本發明的PSA型液晶組合物的總重量，通式N的化合物的優選含量的下限值為0.1%，0.5%，1%，3%，5%，10%，13%，15%，18%，20%，23%，25%，28%，30%，33%，35%，38%或40%；相對于本發明的PSA型液晶組合物的總重量，通式N的化合物的優選含量的上限值為95%，90%，88%，85%，83%，80%，78%，75%，73%，70%，68%，65%，63%，60%，55%，50%，40%，38%，35%，33%，30%，28%，25%，23%，20%，18%，15%或10%。
關於通式N的化合物優選含量，在需要保持本發明的PSA型液晶組合物粘度較低且回應時間較短時，優選其下限值較低且上限值較低；進一步地，在需要保持本發明的PSA型液晶組合物清亮點較高且溫度穩定性良好時，優選其下限值較低且上限值較低；另外，在為了將驅動電壓保持為較低而使介電各向異性的絕對值變大時，優選使其下限值變高且上限值較高。
在本發明的一些實施方案中，PSA型液晶組合物還包含本領域技術人員已知和文獻中描述的一種或更多種添加劑。
如下提及例如可以加入到根據本發明的PSA型液晶組合物中的穩定劑。
Figure 02_image461
 
Figure 02_image463
Figure 02_image465
Figure 02_image467
 
Figure 02_image469
Figure 02_image471
 
Figure 02_image473
Figure 02_image475
 
Figure 02_image477
Figure 02_image479
 
Figure 02_image481
Figure 02_image483
 
Figure 02_image485
 
Figure 02_image487
   
Figure 02_image489
Figure 02_image491
 
Figure 02_image493
Figure 02_image495
Figure 02_image497
 
Figure 02_image499
Figure 02_image501
 
Figure 02_image503
    
Figure 02_image505
           
Figure 02_image507
 
Figure 02_image509
 
Figure 02_image511
 
Figure 02_image513
 
Figure 02_image515
Figure 02_image517
 
Figure 02_image519
Figure 02_image521
 
Figure 02_image523
Figure 02_image525
Figure 02_image527
優選地，穩定劑選自如下所示的穩定劑。
Figure 02_image467
Figure 02_image469
Figure 02_image473
在本發明的一些實施方案中，優選地，穩定劑占PAS型液晶組合物總重量的0-5 wt%；更優選地，穩定劑占PAS型液晶組合物總重量的0-1 wt%；特別優選地，穩定劑占PAS型液晶組合物總重量的0.01-0.1 wt%。
本發明另一方面還提供一種液晶顯示器件，其包含本發明所提供的PSA型液晶組合物。
有益效果：
本發明所提供的PSA型液晶組合物通過對可聚合化合物的功能性基團（包含環與環之間的連接基團、環上的取代基團以及可聚合基團與環之間的連接基團）的改進，有效地改善了可聚合組分與主體液晶之間的互溶性，使得該液晶組合物在低溫環境下也能夠維持向列相狀態而不會發生晶析，因而在運輸以及製造過程中不會出現晶析而引起性能變化。本發明的PSA型液晶組合物的粘度也非常低，能夠滿足要求回應速度快的液晶顯示器件（如3D顯示）使用。此外，本發明的聚合性化合物在光聚合時的聚合速度不過快也不過慢，是適當的，因此能夠實現均一並且穩定的取向控制，能夠提供圖像保留、顯示不勻較少發生或完全不發生的液晶顯示器件。綜上所述，本發明所提供的PSA型液晶組合物具有較好的互溶性，在低溫環境中也不發生晶析，同時還能形成穩定的預傾角，並且聚合過程不會形成碎亮點等不良顯示的情況。
以下將結合具體實施方案來說明本發明。需要說明的是，下面的實施例為本發明的示例，僅用來說明本發明，而不用來限制本發明。在不偏離本發明主旨或範圍的情況下，可進行本發明構思內的其他組合和各種改良。
在本發明中如無特殊說明，所述的比例均為重量比，所有溫度均為攝氏度溫度。
為便於表達，以下各實施例中，液晶組合物的基團結構用表1所列的代碼表示： 表1 液晶化合物的基團結構代碼
基團的單元結構 代碼 基團名稱
Figure 02_image530
 C 1,4-亞環己基
Figure 02_image532
 C(5) 環戊烷基
Figure 02_image534
 P 1,4-亞苯基
Figure 02_image536
 G 2-氟-1,4-亞苯基
Figure 02_image538
 W 2,3-二氟-1,4-亞苯基
-CH2 CH2 - 2 乙基橋健
-OCF3 OCF3 三氟甲氧基
-F F 氟取代基
-O- O 氧取代基
-CF2 O- Q 二氟醚基
-COO- E 酯橋鍵
-Cn H2n+1 n（n表示1-12的正整數） 烷基
-CH=CH-或-CH=CH2 V 乙烯基
以如下結構式的化合物為例：
Figure 02_image540
該結構式如用表1所列代碼表示，則可表達為：nCCGF，代碼中的n表示左端烷基的C原子數，例如n為“3”，即表示該烷基為-C3 H7 ；代碼中的C代表環己烷基，G代表2-氟-1,4-亞苯基，F代表氟。
以下實施例中測試專案的簡寫代號如下： Cp（℃）             清亮點（向列相-各向同性相轉變溫度） Δn                         光學各向異性（589 nm，25℃） Δε                          介電各向異性（1 KHz，25℃） γ1                          旋轉粘度（mPa*s，在25℃下） LTS                      低溫存儲穩定性（℃，儲存500 h而不晶析的溫度）
其中，光學各向異性使用阿貝折光儀在鈉光燈（589 nm）光源下、25℃測試得。
Δε=ε‖ -ε⊥ ，其中，ε‖ 為平行于分子軸的介電常數，ε⊥ 為垂直于分子軸的介電常數，測試條件：25℃、1 KHz、測試盒為TN90型，盒厚7 μm。
γ1使用TOYO6254型液晶物性評價系統測試得到；測試溫度為25℃，測試電壓為90 V。
在以下的實施例中所採用的各成分，均可以通過公知的方法進行合成，或者通過商業途徑獲得。這些合成技術是常規的，所得到各液晶化合物經測試符合電子類化合物標準。
主體液晶實施例 1
如下表1配製向列相主體液晶Host 1。 表1 Host 1的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 20 △n 0.097
3CCV1 9 Δε -3.3
4CC3 5 Cp 75
5CC3 8 γ1 86
3CCP1 6 LTS ＜-30℃
3CWO2 13    
3PWO2 10    
2CPWO2 8    
3CCWO2 11    
3CPWO2 10    
合計 100    
主體液晶實施例 2 如下表2配製向列相主體液晶Host 2。 表2 Host 2的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 24 △n 0.109
4CC3 3 Δε -3.2
5PP1 12 Cp 75
3PWO2 10 γ1 95
5CC3 4 LTS ＜-30℃
3C1OWO2 4    
3CCP1 2    
3CPP2 15    
3CPWO2 8    
2CC1OWO2 7    
3CC1OWO2 11    
合計 100    
主體液晶實施例 3 如下表3配製向列相主體液晶Host 3。 表3 Host 3的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 24 △n 0.1
3CPO2 3 Δε -3.3
4CC3 6 Cp 75
5PP1 16 γ1 105
5CC3 5 LTS ＜-30℃
3CPP2 6    
3C1OWO2 6    
2CPWO2 5    
3CCWO2 5    
3CPWO2 8    
2CC1OWO2 6    
3CC1OWO2 10    
合計 100    
主體液晶實施例 4 如下表4配製向列相主體液晶Host 4。 表4 Host 4的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CPWO2 10 △n 0.109
3C1OWO2 11.5 Δε -3
2CC1OWO2 8 Cp 74.3
3CC1OWO2 9 γ1 96
2C1OWO2 5 LTS ＜-30℃
3CPP2 13    
3CPPC3 1    
3CC2 22    
2CPP2 7    
5PP1 13.5    
合計 100    
主體液晶實施例 5 如下表5配製向列相主體液晶Host 5。 表5 Host 5的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3C1OWO2 6.5 △n 0.1
2CC1OWO2 3.5 Δε -3.5
3CC1OWO2 8 Cp 95
3CCWO2 6 γ1 126
5CCWO2 3 LTS ＜-40℃
2CCWO2 3.5    
5CC1OWO2 8    
2C1OWO2 3.5    
5C1OWO2 4.5    
3CPWO2 2    
3CPO1 4    
3CPP2 13.5    
3CPPC3 2    
3CGPC3 1    
3CC2 15    
5CC2 3    
4CC3 5    
2CPP2 5    
3PPO2 3    
合計 100    
主體液晶實施例 6 如下表6配製向列相主體液晶Host 6。 表6 Host 6的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC1 9 △n 0.109
3PP1 13 Δε -3.3
3CPO1 2 Cp 74.3
4CC3 9 γ1 83
5CC3 7 LTS ＜-30℃
3CPP2 7    
2CPWO2 6    
3CCWO2 13    
3CPWO2 13    
3CWO4 4    
2CCWO2 4    
3CWO2 13    
合計 100    
主體液晶實施例 7 如下表7配製向列相主體液晶Host 7。 表7 Host 7的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
2CPWO2 4 △n 0.1
3CPWO2 5 Δε -2.8
3C1OWO2 7 Cp 110
2CC1OWO2 10 γ1 138
3CC1OWO2 10 LTS ＜-40℃
4CC1OWO2 10    
3CPO2 3    
3CPP2 6    
3CPPC3 3    
3CGPC3 4    
3CC2 18    
4CC3 6    
3CCP1 10    
5PP1 4    
合計 100    
主體液晶實施例 8 如下表8配製向列相主體液晶Host 8。 表8 Host 8的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 20 △n 0.090
3CCV1 9 Δε -3.3
4CC3 5 Cp 76.3
5CC3 8 γ1 92
3CCP1 6 LTS ＜-30℃
3CWO2 13    
3PWO2 10    
3CPWO2 8    
2CCWO2 10    
3CCWO2 11    
合計 100    
主體液晶實施例 9 如下表9配製向列相主體液晶Host 9。 表9 Host 9的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 25 △n 0.089
3CCV1 9 Δε -3.3
5CC3 8 Cp 73.6
3CCP1 6 γ1 82
3CWO2 13 LTS ＜-30℃
3PWO2 10    
2CPWO2 8    
3CCWO2 11    
3CPWO2 10    
合計 100    
主體液晶實施例 10 如下表10配製向列相主體液晶Host 10。 表10 Host 10的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 24 △n 0.104
4CC3 3 Δε -4
5CC3 4 Cp 75.6
5PP1 6 γ1 95
3CCP1 2 LTS ＜-30℃
3CPP2 15    
3PWO2 10    
3C1OWO2 10    
3CPWO2 8    
2CC1OWO2 7    
3CC1OWO2 11    
合計 100    
主體液晶實施例 11 如下表11配製向列相主體液晶Host 11。 表11 Host 11的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3C1OWO2 7 △n 0.108
2CC1OWO2 3 Δε -3.6
3CC1OWO2 8 Cp 105
3CCWO2 6 γ1 138
5CCWO2 3 LTS ＜-40℃
2CCWO2 3    
5CC1OWO2 8    
2C1OWO2 4    
5C1OWO2 4    
3CPWO2 2    
3CPO1 4    
3CPP2 14    
3CPPC3 2    
3CGPC3 1    
3CC2 15    
5CC2 3    
2CPP2 10    
3PPO2 3    
合計 100    
主體液晶實施例 12 如下表12配製向列相主體液晶Host 12。 表12 Host 12的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CPWO2 12 △n 0.11
3C1OWO2 13 Δε -4.2
2CC1OWO2 5.5 Cp 74.6
3CC1OWO2 10 γ1 121
2C1OWO2 8 LTS ＜-30℃
4C1OWO2 4.5    
3CC2 21    
5PP1 10    
2CPP2V1 5    
3CPP2V1 11    
合計 100    
主體液晶實施例 13 如下表13配製向列相主體液晶Host 13。 表13 Host 13的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC2 23 △n 0.1
3CCV1 10 Δε -3.3
5PP1 6 Cp 72.9
5CC3 10 γ1 105
3C1OWO2 8 LTS ＜-30℃
C(5)PWO2 4    
3CCP1 5    
3CPP2 5    
2CPWO2 6    
3CCWO2 4    
3CCW1 5    
3CPWO2 9    
4CPWO2 5    
合計 100    
主體液晶實施例 14 如下表14配製向列相主體液晶Host 14。 表14 Host 14的組成及性能參數
組分代碼 重量百分數 性能參數
3CC1 13 △n 0.1
3CCV1 11 Δε -3.3
5CC3 4 Cp 72.9
3CCP1 11 γ1 98
3CPP2 5 LTS ＜-30℃
3CWO2 14    
3CWO4 3    
5CWO2 13    
3CCWO1 5    
2CPWO2 6    
3CCWO2 3    
3CPWO2 12    
合計 100    
PSA 型液晶組合物實施例
通過將下表15中的化合物分別按下表17-30的濃度添加至向列相主體液晶Host 1~Host 14中，來製備實施例1-實施例308的PSA型液晶組合物，並注入垂直排列的測試盒中，測試相關性能參數。 表15
Figure 02_image542
 I-1-1a
Figure 02_image544
 I-1-1b
Figure 02_image546
 I-1-1c
Figure 02_image548
 I-1-9a
Figure 02_image550
 I-1-13a
Figure 02_image552
 I-1-17a
Figure 02_image554
 I-1-21a
Figure 02_image556
 I-2-1a
Figure 02_image558
 I-2-1b
Figure 02_image560
 I-2-13a
Figure 02_image562
 I-2-25a
Figure 02_image564
 I-2-29a
Figure 02_image566
 I-2-33a
Figure 02_image568
 I-2-41a
Figure 02_image570
 I-2-53a
Figure 02_image572
 I-3-1a
Figure 02_image574
 I-3-1b
Figure 02_image576
 I-3-5a
Figure 02_image578
 I-3-17a
為了實現比較的目的，將現有技術中的可聚合化合物M1和M2分別按下表16的濃度添加至向列相主體液晶Host 1~Host 14中來製備對比例1-對比例39的PSA型液晶組合物，並注入垂直排列的測試盒中，測試相關性能參數。
Figure 02_image580
M1
Figure 02_image582
M2
對比例 1- 對比例 39 表16
  Host 可聚合化合物 Host占比（%） 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
對比例1 Host 1 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例2 Host 2 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例3 Host 3 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例4 Host 4 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例5 Host 5 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例6 Host 6 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例7 Host 7 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例8 Host 8 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例9 Host 9 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例10 Host 10 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例11 Host 11 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例12 Host 12 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例13 Host 13 M1 99.65 0.35 常溫晶析 - -
對比例14 Host 14 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析 ＜0.2 有
對比例15 Host 1 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例16 Host 2 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例17 Host 3 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例18 Host 4 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例19 Host 5 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例20 Host 6 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例21 Host 7 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例22 Host 8 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例23 Host 9 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例24 Host 10 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例25 Host 11 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例26 Host 12 M1 99.75 0.25 -10℃下0.5 h晶析，常溫不晶析 ＜0.2 有
對比例27 Host 1 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.5 無
對比例28 Host 2 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例29 Host 3 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例30 Host 4 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例31 Host 5 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例32 Host 6 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例33 Host 7 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例34 Host 8 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例35 Host 9 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例36 Host 10 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例37 Host 11 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例38 Host 12 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
對比例39 Host 13 M2 99.7 0.3 ＜-30℃不晶析 ＞0.4 無
“-”表示無法檢測。
實施例 1- 實施例 22 表17
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例1 Host 1 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例2 Host 1 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例3 Host 1 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例4 Host 1 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例5 Host 1 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例6 Host 1 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例7 Host 1 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例8 Host 1 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例9 Host 1 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例10 Host 1 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例11 Host 1 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例12 Host 1 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例13 Host 1 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例14 Host 1 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例15 Host 1 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例16 Host 1 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例17 Host 1 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例18 Host 1 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例19 Host 1 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例20 Host 1 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例21 Host 1 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例22 Host 1 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 23- 實施例 44 表18
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例23 Host 2 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例24 Host 2 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例25 Host 2 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例26 Host 2 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例27 Host 2 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例27 Host 2 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例29 Host 2 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例30 Host 2 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例31 Host 2 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例32 Host 2 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例33 Host 2 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例34 Host 2 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例35 Host 2 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例36 Host 2 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例37 Host 2 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例38 Host 2 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例39 Host 2 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例40 Host 2 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例41 Host 2 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例42 Host 2 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例43 Host 2 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例44 Host 2 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 45- 實施例 66 表19
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例45 Host 3 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例46 Host 3 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例47 Host 3 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例48 Host 3 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例49 Host 3 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例50 Host 3 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例51 Host 3 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例52 Host 3 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例53 Host 3 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例54 Host 3 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例55 Host 3 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例56 Host 3 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例57 Host 3 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例58 Host 3 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例59 Host 3 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例60 Host 3 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例61 Host 3 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例62 Host 3 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例63 Host 3 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例64 Host 3 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例65 Host 3 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例66 Host 3 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 67- 實施例 88 表20
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例67 Host 4 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例68 Host 4 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例69 Host 4 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例70 Host 4 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例71 Host 4 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例72 Host 4 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例73 Host 4 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例74 Host 4 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例75 Host 4 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例76 Host 4 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例77 Host 4 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例78 Host 4 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例79 Host 4 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例80 Host 4 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例81 Host 4 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例82 Host 4 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例83 Host 4 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例84 Host 4 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例85 Host 4 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例86 Host 4 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例87 Host 4 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例88 Host 4 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 89- 實施例 110 表21
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例89 Host 5 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例90 Host 5 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例91 Host 5 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例92 Host 5 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例93 Host 5 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例94 Host 5 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例95 Host 5 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例96 Host 5 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例97 Host 5 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例98 Host 5 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例99 Host 5 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例100 Host 5 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例101 Host 5 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例102 Host 5 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例103 Host 5 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例104 Host 5 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例105 Host 5 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例106 Host 5 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例107 Host 5 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例108 Host 5 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例109 Host 5 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例110 Host 5 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 111- 實施例 132 表22
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例111 Host 6 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例112 Host 6 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例113 Host 6 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例114 Host 6 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例115 Host 6 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例116 Host 6 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例117 Host 6 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例118 Host 6 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例119 Host 6 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例120 Host 6 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例121 Host 6 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例122 Host 6 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例123 Host 6 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例124 Host 6 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例125 Host 6 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例126 Host 6 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例127 Host 6 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例128 Host 6 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例129 Host 6 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例130 Host 6 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例131 Host 6 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例132 Host 6 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 133- 實施例 154 表23
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例133 Host 7 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例134 Host 7 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例135 Host 7 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例136 Host 7 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例137 Host 7 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例138 Host 7 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例139 Host 7 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例140 Host 7 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例141 Host 7 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例142 Host 7 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例143 Host 7 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例144 Host 7 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例145 Host 7 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例146 Host 7 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例147 Host 7 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例148 Host 7 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例149 Host 7 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例150 Host 7 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例151 Host 7 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例152 Host 7 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例153 Host 7 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例154 Host 7 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 155- 實施例 176 表24
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例155 Host 8 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例156 Host 8 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例157 Host 8 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例158 Host 8 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例159 Host 8 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例160 Host 8 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例161 Host 8 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例162 Host 8 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例163 Host 8 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例164 Host 8 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例165 Host 8 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例166 Host 8 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例167 Host 8 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例168 Host 8 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例169 Host 8 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例170 Host 8 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例171 Host 8 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例172 Host 8 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例173 Host 8 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例174 Host 8 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例175 Host 8 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例176 Host 8 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 177- 實施例 198 表25
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例177 Host 9 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例178 Host 9 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例179 Host 9 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例180 Host 9 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例181 Host 9 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例182 Host 9 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例183 Host 9 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例184 Host 9 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例185 Host 9 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例186 Host 9 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例187 Host 9 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例188 Host 9 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例189 Host 9 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例190 Host 9 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例191 Host 9 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例192 Host 9 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例193 Host 9 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例194 Host 9 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例195 Host 9 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例196 Host 9 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例197 Host 9 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例198 Host 9 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 199- 實施例 220 表26
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例199 Host 10 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例200 Host 10 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例201 Host 10 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例202 Host 10 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例203 Host 10 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例204 Host 10 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例205 Host 10 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例206 Host 10 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例207 Host 10 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例208 Host 10 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例209 Host 10 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例210 Host 10 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例211 Host 10 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例212 Host 10 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例213 Host 10 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例214 Host 10 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例215 Host 10 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例216 Host 10 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例217 Host 10 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例218 Host 10 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例219 Host 10 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例220 Host 10 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 221- 實施例 242 表27
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例221 Host 11 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例222 Host 11 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例223 Host 11 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例224 Host 11 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例225 Host 11 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例226 Host 11 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例227 Host 11 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例228 Host 11 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例229 Host 11 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例230 Host 11 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例231 Host 11 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例232 Host 11 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例233 Host 11 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例234 Host 11 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例235 Host 11 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例236 Host 11 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例237 Host 11 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例238 Host 11 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例239 Host 11 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例240 Host 11 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例241 Host 11 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例242 Host 11 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 243- 實施例 264 表28
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例243 Host 12 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例244 Host 12 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例245 Host 12 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例246 Host 12 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例247 Host 12 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例248 Host 12 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例249 Host 12 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例250 Host 12 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例251 Host 12 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例252 Host 12 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例253 Host 12 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例254 Host 12 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例255 Host 12 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例256 Host 12 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例257 Host 12 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例258 Host 12 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例259 Host 12 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例260 Host 12 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例261 Host 12 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例262 Host 12 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例263 Host 12 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例264 Host 12 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
實施例 265- 實施例 286 表29
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例265 Host 13 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例266 Host 13 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例267 Host 13 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例268 Host 13 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例269 Host 13 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例270 Host 13 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例271 Host 13 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例272 Host 13 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例273 Host 13 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例274 Host 13 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例275 Host 13 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例276 Host 13 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例277 Host 13 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例278 Host 13 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例279 Host 13 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例280 Host 13 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例281 Host 13 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例282 Host 13 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例283 Host 13 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例284 Host 13 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例285 Host 13 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.3 無
I-3-17a 0.03
實施例286 Host 13 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.3 無
I-2-41a 0.02
實施例 287- 實施例 308 表30
  Host Host占比（%） 可聚合化合物 可聚合化合物占比（%） 互溶性 預傾角變化 碎亮點
實施例287 Host 14 99.65 I-1-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例288 Host 14 99.7 I-1-1c 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例289 Host 14 99.75 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例290 Host 14 99.7 I-2-1a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例291 Host 14 99.65 I-2-1b 0.35 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例292 Host 14 99.7 I-2-13a 0.3 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例293 Host 14 99.75 I-2-41a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例294 Host 14 99.77 I-2-53a 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例295 Host 14 99.77 I-3-1b 0.23 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例296 Host 14 99.75 I-3-5a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
實施例297 Host 14 99.7 I-1-1a 0.2 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
實施例298 Host 14 99.7 I-1-13a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.12
實施例299 Host 14 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.15
實施例300 Host 14 99.7 I-1-21a 0.1 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-25a 0.1
I-3-1a 0.1
實施例301 Host 14 99.72 I-2-29a 0.18 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1b 0.1
實施例302 Host 14 99.7 I-2-33a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-5a 0.15
實施例303 Host 14 99.7 I-1-17a 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-13a 0.15
實施例304 Host 14 99.74 I-1-9a 0.17 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.09
實施例305 Host 14 99.7 I-1-1b 0.15 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-53a 0.05
I-3-5a 0.1
實施例306 Host 14 99.68 I-2-29a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-1a 0.07
實施例307 Host 14 99.72 I-1-9a 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-3-17a 0.03
實施例308 Host 14 99.73 I-2-1b 0.25 ＜-30℃不晶析 ＜0.2 無
I-2-41a 0.02
從以上對比例和實施例的資料可知，本發明所提供的PSA型液晶組合物具有較好的互溶性，在低溫環境中也不發生晶析，同時還能形成穩定的預傾角，並且聚合過程不會形成碎亮點等不良顯示的情況。
以上實施方式只為說明本發明的技術構思及特點，其目的在於讓熟悉此項技術的人瞭解本發明內容並加以實施，並不能以此限制本發明的保護範圍，凡根據本發明精神實質所做的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發明的保護範圍內。
Figure 109112214-A0101-11-0001-1

Claims (12)

  1. 一種PSA型液晶組合物，所述PSA型液晶組合物包含：主體液晶A及可聚合組分B，其中，所述主體液晶A包含一種或更多種液晶化合物，所述可聚合組分B包含至少一種選自由通式I-1、通式I-2及通式I-3組成的組的化合物：
    Figure 109112214-A0305-02-0076-1
    Figure 109112214-A0305-02-0076-2
    Figure 109112214-A0305-02-0076-3
     其中，環A、環B、環C、環D、環E、環F、環G、環H和環I各自獨立地表示亞苯基或亞萘基；X1-2、X2-2、X2-3、X3-2、X3-3和X3-4各自獨立地表示單鍵、-CH2O-、-OCH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-O-、-CF2-、-CH(CH3)CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2C(CH3)2-、-C(CH3)2CH(CH3)-、-C(CH3)2C(CH3)2-、-C(CH3)2O-、-OC(CH3)2-、-CH(CH2CH3)CH2-、-S-、-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CH=CH-或-C≡C-，並且X1-1、X1-2、X1-3中至少一個表示單鍵，X2-1、X2-2、X2-3、X2-4中至少一個表示單鍵，X3-1、X3-2、X3-3、X3-4、X3-5中至少一個表示單鍵； RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG、RH和RI各自獨立地表示鹵素、含有1-5個碳原子的鹵代或未被鹵代的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基；P1-1、P1-2、P2-1、P2-2、P3-1和P3-2各自獨立地表示可聚合基團；a、b、c、d、e、f、g、h和i各自獨立地表示0、1、2或3，當a為2或3時，RA可以相同或不同；當b為2或3時，RB可以相同或不同；當c為2或3時，RC可以相同或不同；當d為2或3時，RD可以相同或不同；當e為2或3時，RE可以相同或不同；當f為2或3時，RF可以相同或不同；當g為2或3時，RG可以相同或不同；當h為2或3時，RH可以相同或不同；當i為2或3時，RI可以相同或不同；a+b+n1
    Figure 109112214-A0305-02-0077-47
    1，且n1
    Figure 109112214-A0305-02-0077-48
    1，n1表示X1-1、X1-2、X1-3中非單鍵基團的個數；c+d+e+n2
    Figure 109112214-A0305-02-0077-49
    2，且n2
    Figure 109112214-A0305-02-0077-50
    1，n2表示X2-1、X2-2、X2-3、X2-4中非單鍵基團的個數；並且f+g+h+i+n3
    Figure 109112214-A0305-02-0077-51
    3，且n3
    Figure 109112214-A0305-02-0077-52
    1，n3表示X3-1、X3-2、X3-3、X3-4、X3-5中非單鍵基團的個數；所述主體液晶A包含一種或更多種通式M的化合物：
    Figure 109112214-A0305-02-0077-4
     其中，RM1和RM2各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、
    Figure 109112214-A0305-02-0077-5
    、
    Figure 109112214-A0305-02-0077-6
    或
    Figure 109112214-A0305-02-0077-7
    ，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的1個或不相鄰的2個以上的-CH2-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代； 環M1、環M2和環M3各自獨立地表示
    Figure 109112214-A0305-02-0078-8
    或
    Figure 109112214-A0305-02-0078-9
    ，其中，
    Figure 109112214-A0305-02-0078-10
    中的一個或更多個-CH2-可被-O-替代，
    Figure 109112214-A0305-02-0078-11
    中的至多一個-H可被鹵素取代；ZM1和ZM2各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-；並且nM1表示0、1、2或3，且當nM1=2或3時，環M2可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
  2. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，a+b+n1
    Figure 109112214-A0305-02-0078-32
    2；c+d+e+n2
    Figure 109112214-A0305-02-0078-33
    3；f+g+h+i+n3
    Figure 109112214-A0305-02-0078-34
    4。
  3. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，所述可聚合組分B中僅含有1種所述通式I-1的化合物，其中，a+b≠0。
  4. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，所述可聚合組分B中若含有1種a+b+n1=1的所述通式I-1的化合物，則至少還含有另一種選自由所述通式I-1、所述通式I-2及所述通式I-3組成的組的化合物。
  5. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，X2-1和X2-4中至少一個表示單鍵，且當X2-1和X2-4均表示單鍵時，X2-2和X2-3中至少一個不為單鍵，且c+d+e
    Figure 109112214-A0305-02-0078-35
    1。
  6. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，若所述可聚合組分B中含有2種或3種可聚合化合物，且所述2種或3種可聚合化合物中的至少一種選自通式I-2的化合物，則X2-1和X2-4中至少一個表示單鍵，且當X2-1和X2-4均表示單鍵時，X2-2和X2-3中至少一個不為單鍵，且c+d+e
    Figure 109112214-A0305-02-0078-54
    1。
  7. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，X3-1和X3-5中至少一個表示單鍵，且當X3-1和X3-5均為單鍵時，X3-2、X3-3和X3-4中至少一個不為單鍵，且f+g+h+i
    Figure 109112214-A0305-02-0079-37
    2；當X3-1和X3-5中僅一個表示單鍵時，X3-2、X3-3和X3-4中至多一個不為單鍵，且f+g+h+i
    Figure 109112214-A0305-02-0079-55
    2。
  8. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，若所述可聚合組分B中含有2種或3種可聚合化合物，且所述2種或3種可聚合化合物中的至少一種選自通式I-3的化合物，則X3-1和X3-5中至少一個表示單鍵，且當X3-1和X3-5均為單鍵時，X3-2、X3-3和X3-4中至少一個不為單鍵，且f+g+h+i
    Figure 109112214-A0305-02-0079-39
    2；當X3-1和X3-5中僅一個表示單鍵時，X3-2、X3-3和X3-4中至多一個不為單鍵，且f+g+h+i
    Figure 109112214-A0305-02-0079-40
    2。
  9. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，所述主體液晶A至少含有一種或更多種選自由通式M1-a、通式M1-b及通式M1-c組成的組的化合物：
    Figure 109112214-A0305-02-0079-12
    Figure 109112214-A0305-02-0079-13
    ；以及
    Figure 109112214-A0305-02-0079-14
  10. 如請求項1所述之PSA型液晶組合物，其中，所述主體液晶A還包含一種或更多種通式N的化合物：
    Figure 109112214-A0305-02-0079-15
     其中，RN1和RN2各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、
    Figure 109112214-A0305-02-0080-16
    、
    Figure 109112214-A0305-02-0080-17
    或
    Figure 109112214-A0305-02-0080-18
    ，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的1個或不相鄰的2個以上的-CH2-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且存在於這些基團中的一個或更多個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代；環
    Figure 109112214-A0305-02-0080-19
    和環
    Figure 109112214-A0305-02-0080-20
    各自獨立地表示
    Figure 109112214-A0305-02-0080-21
    或
    Figure 109112214-A0305-02-0080-22
    ，其中，
    Figure 109112214-A0305-02-0080-23
    中的一個或更多個-CH2-可被-O-替代，一個或至多2個環中單鍵可被雙鍵替代，
    Figure 109112214-A0305-02-0080-24
    中的一個或更多個-H可被-F或-Cl取代，一個或更多個環中-CH=可被-N=替代；ZN1和ZN2各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-；並且nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0
    Figure 109112214-A0305-02-0080-41
    nN1+nN2
    Figure 109112214-A0305-02-0080-56
    3，當nN1=2或3時，環
    Figure 109112214-A0305-02-0080-25
    可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
  11. 如請求項1至8中任一項所述之PSA型液晶組合物，其中，所述可聚合組分B占所述PSA型液晶組合物總重量的0.01-5%。
  12. 一種包含請求項1-11中任一項所述的PSA型液晶組合物的液晶顯示器件。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112048321B (zh) * 2019-06-06 2022-08-02 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN112048315B (zh) * 2019-06-06 2022-08-05 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及液晶显示器件
JP2022070427A (ja) * 2020-10-27 2022-05-13 Dic株式会社 液晶組成物並びにこれを用いた液晶表示素子
CN115960615A (zh) * 2021-05-31 2023-04-14 江苏和成显示科技有限公司 一种可聚合的液晶组合物及其应用
CN115477951A (zh) * 2021-05-31 2022-12-16 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及液晶显示器件

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201443206A (zh) * 2013-03-21 2014-11-16 Dainippon Ink & Chemicals 含有聚合性化合物之液晶組成物及使用其之液晶顯示元件
TW201821599A (zh) * 2016-12-09 2018-06-16 大陸商江蘇和成顯示科技股份有限公司 一種包含可聚合化合物的液晶組合物及其應用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04187487A (ja) * 1990-11-21 1992-07-06 Ricoh Co Ltd 感熱記録材料
JP4311964B2 (ja) 2003-03-31 2009-08-12 シャープ株式会社 液晶表示装置
KR101375931B1 (ko) 2009-01-22 2014-03-18 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
TWI405753B (zh) * 2009-10-02 2013-08-21 Au Optronics Corp 應用於顯示面板之可聚合單體以及液晶材料
JP5692565B2 (ja) * 2010-04-16 2015-04-01 Dic株式会社 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP5678798B2 (ja) 2011-05-20 2015-03-04 Dic株式会社 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
EP2703472B1 (de) 2012-08-31 2018-07-04 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
TWI624531B (zh) 2013-03-06 2018-05-21 Dainippon Ink & Chemicals Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same
WO2015098493A1 (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 Dic株式会社 液晶表示素子及びその製造方法
KR20150139430A (ko) * 2014-05-30 2015-12-11 주식회사 동진쎄미켐 신규 이반응성 메소게닉 화합물
US20180079959A1 (en) 2015-03-11 2018-03-22 Dic Corporation Liquid crystal element with negative dielectric anisotropy
EP3322769B1 (en) * 2015-07-14 2019-03-20 Merck Patent GmbH Method of reducing odf mura in polymer stabilised liquid crystal displays
CN108727195B (zh) * 2017-04-21 2023-10-31 江苏和成显示科技有限公司 可聚合化合物及其应用
CN109207165A (zh) * 2017-06-30 2019-01-15 江苏和成显示科技有限公司 聚合性液晶组合物及其液晶显示器件
CN109207166A (zh) * 2017-06-30 2019-01-15 江苏和成显示科技有限公司 聚合性液晶组合物及其液晶显示器件
CN109407384B (zh) * 2017-08-17 2022-01-04 江苏和成显示科技有限公司 聚合物网络液晶调光器件
CN111032828A (zh) * 2017-08-22 2020-04-17 捷恩智株式会社 液晶组合物、液晶显示元件以及液晶组合物在液晶显示元件中的应用
CN109575952B (zh) * 2017-09-28 2021-12-03 江苏和成显示科技有限公司 一种具有高的穿透率的液晶组合物及其液晶显示器件

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201443206A (zh) * 2013-03-21 2014-11-16 Dainippon Ink & Chemicals 含有聚合性化合物之液晶組成物及使用其之液晶顯示元件
TW201821599A (zh) * 2016-12-09 2018-06-16 大陸商江蘇和成顯示科技股份有限公司 一種包含可聚合化合物的液晶組合物及其應用

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