TWI726874B - 金屬偶氮顏料 - Google Patents

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Abstract

基於至少兩種金屬偶氮化合物的加成物之新穎黃色金屬偶氮顏料,其具有改進的分散特性,且良好地適用在廣泛應用領域中顏料製劑的著色。

Description

金屬偶氮顏料
本發明涉及基於至少兩種金屬偶氮化合物的加成物之新穎黃色金屬偶氮顏料,涉及其生產方法以及其作為黃色顏料在顏料製劑中之用途。
從偶氮巴比妥酸與鎳鹽製備金屬錯合物及其作為黃色顏料之用途長久以來是已知的並且已經被多次描述在文獻中(參見,例如,W.Herbst,K.Hunger:工業有機顏料(Industrial Organic Pigments),第3版,2004,第390/397頁)。另外已知的是該等產品可以進一步,例如與三聚氰胺或三聚氰胺衍生物反應,以便改進顏料的性能特性,例如在著色塑膠、漆和用於LCD的彩色濾光片中。
此外,文獻指出色彩特性同樣也可以使用除鎳鹽之外的一種或多種不同金屬的鹽進行調節。申請案EP-A 1 591 489描述了含有來自以下各項之群組中的那些作為金屬的偶氮化合物的金屬錯合物:鹼金屬、鹼土金屬、鑭系元素、和鋁、鈧、鈦、釩、鉻、錳、鈷、銅、鎳和鋅,以及視情況鐵。所獲得的顏料具有與純的鎳-偶氮巴比妥酸錯合物相比不同的顏色軌跡。
金屬偶氮顏料的可控表面覆蓋同樣可以實現基於性能的特性的改進,尤其是降低作為顏料的分散特性的量度的分散體硬度。然而,這種改進可分散性的方法與顏料的顏色強度的減少相關聯,這直接取決於遮蓋劑的濃度。
調節基於性能的特性的另一種方式係使從鎳-偶氮巴比妥酸錯合物與三聚氰胺產生的顏料經受,例如,熱處理。此過程步驟與顏料的顆粒尺寸及其比表面積的受控的改變相關聯。此過程例如在EP-A 0 994 162中描述。
從先前技術中已知的金屬偶氮顏料仍然需要關於它們的性能特徵的改進。
已經發現基於偶氮巴比妥酸、鎳鹽和三聚氰胺和/或三聚氰胺衍生物以及至少一種除鎳鹽之外的其他金屬鹽的金屬偶氮顏料出人意料地具有改進的分散特性與顏色強度的同時增加。該等特性的改進能夠改進該等產品尤其用於著色塑膠和漆、以及用於噴墨和作為用於LCD的彩色濾光片的組分的用途。
本發明因此涉及金屬偶氮顏料,其特徵在於它們包含以下各項之加成物a)差別至少在於金屬離子Me的至少兩種式(I)之金屬偶氮化合物,或其互變異構形式,
Figure 105108622-A0202-12-0002-1
其中R1和R2各自獨立地是OH、NH2或NHR5,R3和R4各自獨立地是=O或=NR5,R5係氫或烷基,較佳的是C1-C4-烷基,並且Me係選自由Ni2+、Zn2+、Cu2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3所組成之群組中的二價或三價金屬離子,前提是在各情況下基於一莫耳之所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組金屬離子的量係95mol%至100mol%,且選自Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3之群組金屬離子的量係0至5mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:19、較佳的是1:9至4:1並且更佳的是1:3至2:1,以及b)至少一種式(II)化合物
Figure 105108622-A0202-12-0003-2
其中R6係氫或烷基,較佳的是視情況被OH單-或多取代的C1-C4-烷基。
較佳的是,在式(I)中,R1和R2各自獨立地是OH、NH2或NHR5基團,其中R5係氫或C1-C4-烷基。
較佳的是,在式(I)中,R3和R4各自獨立地是=O或=NR5,其中R5係氫或C1-C4-烷基。
更佳的是,在式(I)中,R1和R2係OH並且R3和R4係=O。
較佳的是,在式(II)中,R6係氫或視情況被OH單-或多取代的C1-C4-烷基。
更佳的是,在式(II)中,R6係氫。
在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:19、較佳的是4:1至1:9並且更佳的是2:1至1:3。
在一替代實施例中,在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:5,更佳的是4:1至1:5,並且尤其是2:1至1:3。
在該情況下,在式(I)中,Me係三價金屬離子,電荷被當量的式(Ia)之陰離子結構單元平衡。
Figure 105108622-A0202-12-0003-3
其中R1、R2、R3和R4具有對於式(I)指定的定義。
優選的是包含以下各項的加成物的金屬偶氮顏料 a)至少兩種具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1和R2係OH,並且R3和R4係=O,並且Me係選自由Ni2+、Zn2+、Cu2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3所組成之群組的二價或三價金屬離子,前提是在各情況下基於一莫耳之所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組金屬離子的量係95mol%至100mol%,且選自Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3之群組金屬離子的量係0至5mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:19、較佳的是1:9至4:1並且更佳的是1:3至2:1,以及b)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物其中R6係氫。
特別優選的是包含以下各項的加成物的金屬偶氮顏料a)至少兩種具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1、R2、R3、R4和R5具有以上指定的通用且較佳的定義,並且Me係來自Cu2+和Ni2+之群組的金屬離子,前提是基於一莫耳的所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組的金屬離子的量係100mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:19、較佳的是1:9至4:1並且更佳的是1:3至2:1,以及b)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物,其中R6具有以上指定的通用且較佳的定義。
在一替代實施例中,本發明涉及金屬偶氮顏料,其特徵在於它們包含以下各項的加成物a)差別至少在於金屬離子Me的至少兩種式(I)之金屬偶氮化合物,或其互變異構形式,
Figure 105108622-A0202-12-0005-4
其中R1和R2各自獨立地是OH、NH2或NHR5,R3和R4各自獨立地是=O或=NR5,R5係氫或烷基,較佳的是C1-C4-烷基,並且Me係選自由Ni2+、Zn2+、Cu2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3所組成之群組的二價或三價金屬離子,前提是在各情況下基於一莫耳之所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組金屬離子的量係95mol%至100mol%,且選自Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3之群組金屬離子的量係0至5mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:5、較佳的是4:1至1:5並且更佳的是2:1至1:3,以及b)至少一種式(II)化合物
Figure 105108622-A0202-12-0005-5
其中R6係氫或烷基,較佳的是視情況被OH單-或多取代的C1-C4-烷基。 可替代地,較佳的是包含以下各項的加成物的金屬偶氮顏料a)至少兩種具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1和R2係OH,並且R3和R4係=O,並且Me係選自由Ni2+、Zn2+、Cu2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3所組成之群組的二價或三價金屬離子,前提是在各情況下基於一莫耳之所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組金屬離子的量係95mol%至100mol%,並且選自Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3之群組金屬離子的量係0至5mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:5、較佳的是4:1至1:5並且更佳的是2:1至1:3,以及b)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物其中R6係氫。
可替代地,更佳的是包含以下各項的加成物的金屬偶氮顏料a)至少兩種具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1、R2、R3、R4和R5具有以上指定的通用且較佳的定義,並且Me係來自Cu2+和Ni2+之群組的金屬離子,前提是基於一莫耳的所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組的金屬離子的量係100mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:5、較佳的是4:1至1:5並且更佳的是2:1至1:3,以及b)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物,其中 R6具有以上指定的通用且較佳的定義。
在烷基的定義中取代基表示,例如,直鏈或支鏈的C1-C6-烷基,較佳的是C1-C4-烷基,該等烷基可以是視情況相同地或不同地單-或多取代的,例如被鹵素如氯、溴或氟;-OH,-CN,-NH2或C1-C6-烷氧基。
本發明的金屬偶氮顏料係a)式(I)之金屬偶氮化合物與b)式(II)化合物的加成物。加成物應理解為一般是指分子組裝體。分子之間的鍵在此可以是,例如,分子間相互作用或路易斯酸-鹼相互作用或配位鍵的結果。
術語“加成物”在本發明的背景下應通常涵蓋所有種類的嵌入化合物和加成化合物。
術語“嵌入化合物”或“加成化合物”在本發明的背景下應理解為是指,例如,在分子間相互作用如范德華相互作用或者路易斯酸-鹼相互作用的基礎上形成的化合物。嵌入進行的方式在此取決於待嵌入的組分的化學特性和主體晶格的化學性質二者。這種類別的化合物也常常被稱為嵌入化合物。在化學意義上,這應理解為係指將分子和離子(同樣較不常見地原子)嵌入化學化合物中。
這應附加地還理解為係指稱為包合物的包合化合物。該等係兩種物質的化合物,其中之一係嵌入由主體分子構成的晶格或籠中的客體分子。
術語“嵌入化合物”或“加成化合物”在本發明背景下將還理解為係指混合的嵌入晶體(包括間隙化合物)。該等係由至少兩種元素構成的化學的、非化學計量的結晶化合物。
此外,術語“嵌入化合物”或“加成化合物”在本發明的背景下也將理解為係指在配位鍵或錯合鍵的基礎上形成的化合物。這種類別的化合物係指,例如,混合的取代晶體或混合的置換晶體,其中至少兩種物質形成一常見晶體並且第二種組分的原子係在第一種組分的規則晶格格位處。
在以上對式(I)化合物的定義的意義上適合用於形成加成物的化合物可以是有機亦或無機化合物。該等化合物在下文中被稱為加成物形成物。
適合的加成物形成物原則上來自非常寬的各種不同的化合物類別。僅出於實際原因,優選的是在標準條件(25℃,1巴)下為固體或液體的那些化合物。
在液體物質中,通常優選的是在1巴下具有100℃或更高、較佳的是大 於或等於150℃的沸點的那些。適合的加成物形成物通常是非環狀和環狀有機化合物,例如脂肪族和芳香族烴類,該等化合物可以例如被以下各項取代:OH、COOH、NH2、取代的NH2、CONH2、取代的CONH2、SO2NH2、取代的SO2NH2、SO3H、鹵素、NO2、CN、-SO2-烷基、-SO2-芳基、-O-烷基、-O-芳基、-O-醯基。
羧醯胺和磺醯胺係一組較佳的加成物形成物;還特別適合的是脲和取代的脲,如苯基脲、十二烷基脲及其他脲,以及其與醛(尤其是甲醛)的縮聚物;雜環化合物,如巴比妥酸、苯並咪唑酮、苯並咪唑酮-5-磺酸、2,3-二羥基喹
Figure 105108622-A0202-12-0008-47
啉、2,3-二羥基喹
Figure 105108622-A0202-12-0008-48
啉-6-磺酸、咔唑、咔唑-3,6-二磺酸、2-羥基喹啉、2,4-二羥基喹啉、己內醯胺、三聚氰胺、6-苯基-1,3,5-三
Figure 105108622-A0202-12-0008-50
-2,4-二胺、6-甲基-1,3,5-三
Figure 105108622-A0202-12-0008-51
-2,4-二胺、氰尿酸。
同樣原則上適合作為加成物形成物的是聚合物、較佳的是水溶性聚合物,例如乙烯-丙烯氧化物嵌段聚合物(較佳的是具有的Mn大於或等於1000,尤其是從1000至10 000g/mol)、聚乙烯醇、聚(甲基)丙烯酸、改性的纖維素,如羧甲基纖維素、羥乙基-和羥丙基纖維素、甲基-和乙基羥乙基纖維素。
根據本發明,所使用的加成物形成物係式(II)的那些。在此尤其較佳的是三聚氰胺。
一般來說,本發明之金屬偶氮顏料包含每莫耳化合物(I)0.05至4mol、較佳的是0.5至2.5mol並且最佳的是1.0至2.0mol的式(II)化合物。
本發明之金屬偶氮顏料較佳的是具有50至200m2/g、尤其是80至160m2/g、最佳的是100至150m2/g的比表面積(m2/g)。表面積係根據DIN 66131來測定的:根據布魯諾爾(Brunauer)、艾米特(Emmett)和泰勒(Teller)(B.E.T.)藉由氣體吸附測定固體的比表面積。
本發明之金屬偶氮顏料可以是由以下各項組成的加成物的物理混合物:a)至少兩種式(I)之金屬偶氮化合物和b)至少一種式(II)化合物。例如並且較佳的是,藉由由純Ni-偶氮化合物與三聚氰胺和純Cu-偶氮化合物與三聚氰胺構成的加成物的物理混合物。本發明之金屬偶氮顏料可替代地可以是由以下各項組成的加成物的化學混合化合物:a)至少兩種式(I)之金屬偶氮化合物和b)至少一種式(II)化合物。該等化學混合化合物是,例如 並且較佳的是,其中將鎳和銅原子,以及視情況來自鋅、鈷、鋁和鐵之群組的另外的金屬離子結合到常見晶格中的那些金屬偶氮化合物的加成物。
在本發明的情況下,物理混合物和化學混合化合物的x-射線繞射圖沒有差別。
本發明之金屬偶氮顏料以在x-射線繞射圖中的特徵信號而值得關注。尤其由於,在x-射線繞射圖中,在d=12.2(±0.2)Å的晶面間距處,該金屬偶氮顏料具有強度I1的信號S1,該強度以此值的平方根的3倍超過背景值。
本發明的金屬偶氮顏料可藉由以下方式製備:在至少一種式(II)化合物的存在下,使式(III)的鹼金屬鹽,或其互變異構物,較佳的是鈉鹽或鉀鹽,與鎳鹽和銅鹽以及視情況一種或多種來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的金屬鹽進行反應。
本發明的金屬偶氮顏料還可以藉由將以下各項混合來製備:式(I)(其中Me係Ni2+)之金屬偶氮化合物的加成物,與式(I)(其中Me係Cu2+)之金屬偶氮化合物的加成物,以及視情況與式(I)(其中Me係來自由Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3所組成之群組的金屬離子)的金屬偶氮化合物之加成物。
本發明進一步提供了用於生產本發明的金屬偶氮顏料之方法,其特徵在於使至少一種式(III)之化合物、或其互變異構物,
Figure 105108622-A0202-12-0009-6
其中X係鹼金屬離子、較佳的是鈉或鉀離子,R1和R2各自獨立地是OH、NH2或NHR5,R3和R4各自獨立地是=O或=NR5,並且R5係氫或烷基,較佳的是C1-C4-烷基,在至少一種式(II)化合物的存在下,同時或依次與至少一種鎳鹽和至少 一種銅鹽以及視情況與至少一種來自銅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的另外的金屬鹽反應,其中每莫耳式(III)之化合物使用0.05至0.95mol的至少一種鎳鹽、0.05至0.95mol的至少一種銅鹽和0.05至0mol的至少一種來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的金屬鹽,其中,在使用來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的金屬鹽的情況下,銅鹽和鎳鹽的量應經選擇以使所使用的銅、鎳、鋅、鋁、鐵以及鈷鹽的總莫耳量係100mol%。
較佳的是,每莫耳式(III)化合物使用0.2至0.9mol的至少一種鎳鹽和0.1至0.8mol的至少一種銅鹽。
最佳的是,每莫耳式(III)化合物使用0.35至0.75mol的至少一種鎳鹽和0.25至0.65mol的至少一種銅鹽。
一般來說,本發明之方法係每莫耳式(III)化合物使用0.05至4mol、較佳的是0.5至2.5mol並且最佳的是1.0至2.0mol的式(II)化合物進行的。
可替代地,對於該製備,代替式(III)的二-鹼金屬化合物,還有可能使用式(IIIa)之單-鹼金屬化合物、或其互變異構物,
Figure 105108622-A0202-12-0010-7
其中X、R1、R2、R3和R4具有對於式(III)給出的定義,或式(III)和(IIIa)的化合物的混合物。所規定的鎳鹽和銅鹽與式(II)化合物的莫耳量在該等情況下涉及所使用的化合物(III)和(IIIa)的莫耳量的總和。
尤其較佳的是二元鎳/銅偶氮巴比妥酸-三聚氰胺加成物的製備。本發明之方法通常在60℃至95℃的溫度下在水溶液中在低於7的pH下進行。根據本發明使用的鎳鹽和銅鹽以及任何待使用的來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的另外的金屬鹽可以單獨地或作為與彼此的混合物使用,較佳的是呈水溶液的形式。式(II)化合物同樣可以單獨地或作為與彼此的混合物,較佳的是呈固體的形式來添加。
總體上,本發明之方法以這樣的方式進行,使得最初裝入式(III)的偶 氮化合物,較佳的是作為鈉鹽或鉀鹽,添加有待被嵌入或添加的一種或多種式(II)化合物,較佳的是三聚氰胺,並且然後同時或依次與至少一種鎳鹽和至少一種銅鹽以及視情況一種或多種來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的金屬鹽,較佳的是呈該等鹽的水溶液的形式,較佳的是在小於7的pH值下進行反應。用於調節pH的合適的物質係氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀和碳酸氫鉀。
有用的鎳鹽和銅鹽較佳的是包括它們的水溶性鹽,尤其是氯化物、溴化物、乙酸鹽、甲酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽等。較佳的是使用的鎳鹽和銅鹽具有在20℃下大於20g/l,尤其是大於50g/l的水溶性。
來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的有用的另外的金屬鹽較佳的是包括它們的水溶性鹽,尤其是它們的氯化物、溴化物、乙酸鹽、硝酸鹽以及硫酸鹽,較佳的是它們的氯化物。
以此方式獲得的本發明之金屬偶氮顏料然後可以藉由過濾它們的水性懸浮液作為水性濾餅被分離。這個濾餅,例如用熱水洗滌之後,可以藉由標準乾燥方法進行乾燥。
有用的乾燥方法包括,例如,對應水性漿料的槳葉乾燥或噴霧乾燥。
隨後,可以再研磨該顏料。
如果本發明之金屬偶氮顏料對於所希望的應用來說具有過硬的晶粒或是太硬而不易於分散,可以例如藉由在DE-A 19 847 586中描述的方法將它們轉化成軟晶粒顏料。
本發明進一步提供了用於生產本發明的金屬偶氮顏料之方法,該方法的特徵在於
(i)將至少一種以下各項的加成物a1)一具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1、R2、R3、R4和R5具有以上指定的通用且較佳的定義,並且Me係Cu2+,以及b1)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物,其中R6具有以上給出 的通用且較佳的定義,與以下各項混合在一起
(ii)至少一種以下各項的加成物a2)具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1、R2、R3、R4和R5具有以上指定的通用且較佳的定義,並且Me係Ni2+,以及b2)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物,其中R6具有以上給出的通用且較佳的定義,以及視情況
(iii)至少一種以下各項的加成物a3)具有以上指定的式(I)之金屬偶氮化合物其中R1、R2、R3、R4和R5具有以上指定的通用且較佳的定義,並且Me係來自由Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3所組成之群組的金屬離子,以及b3)至少一種具有以上指定的式(II)之化合物,其中R6具有以上給出的通用且較佳的定義,其中基於加成物a1)/b1)和a2)/b2)的莫耳量的總和,每莫耳的加成物a1)/b1)使用0.05至19mol的加成物a2)/b2)並且使用0至0.05mol的加成物a3)/b3)。
在替代實施例中,在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:5,更佳的是4:1至1:5,並且尤其是2:1至1:3,這個替代實施例係基於加成物a1)/b1)和a2)/b2)的莫耳量的總和,每莫耳的加成物a1)/b1)使用0.05至5mol的加成物a2)/b2)並且使用0至0.05mol的加成物a3)/b3)根據以上描述的製備方法生產的。
優選的是二元加成物混合物的製備,其中每莫耳的加成物a1)/b1)使用0.25至9mol的加成物a2)/b2),較佳的是每莫耳的加成物a1)/b1)0.5至3mol的加成物a2)/b2)。
還在替代實施例的情況下,優選的是二元加成物混合物的製備,其中每莫耳的加成物a1)/b1)使用0.25至5mol的加成物a2)/b2),較佳的是每莫耳的加成物a1)/b1)0.5至3mol的加成物a2)/b2)。
本發明的金屬偶氮顏料以特別良好的可分散性和高顏色強度而值得關注。色度和透明度具有優異的可調節性。
本發明之金屬偶氮顏料良好地適用於所有顏料應用,尤其還以其顏料製劑的形式。
本發明進一步提供了包含至少一種本發明之金屬偶氮顏料和至少一種助劑和/或添加劑的顏料製劑。
有用的助劑或添加劑總體上包括所有慣常用於顏料製劑的添加物,例如來自表面活化劑如分散劑、表面活性劑、潤濕劑、乳化劑之群組中的那些,以及來自表面遮蓋劑、鹼和溶劑之群組中的那些。原則上,助劑或添加劑藉由目標系統的性質來指導。如果該目標系統是,例如,漆或印刷墨水,助劑或添加劑然後被選擇為以便實現與目標系統的最大相容性。
較佳的是,本發明之顏料製劑包含至少一種表面活化劑。
表面活化劑在本發明的背景下尤其應理解為係指分散劑,該等分散劑使顏料顆粒以它們的精細微粒形式在水性介質中穩定。“精細微粒”較佳的是應理解為係指0.001至5μm,尤其是0.005至1μm,更佳的是0.005至0.5μm的精細分佈。本發明之顏料製劑較佳的是呈精細微粒的形式。
適合的表面活化劑在本質上是,例如陰離子的、陽離子的、兩性的或非離子的。
適合的陰離子表面活化劑(c)具體是芳香族磺酸與甲醛的縮合產物,如甲醛與烷基萘磺酸的縮合產物或甲醛與萘磺酸和/或苯磺酸的縮合產物、視情況取代的苯酚與甲醛和亞硫酸氫鈉的縮合產物。同樣合適的是來自磺基琥珀酸酯和烷基苯磺酸酯之群組的表面活化劑。還有離子上改性的、尤其是硫酸化的或羧化的、烷氧基化的脂肪酸醇或其鹽。烷氧基化的脂肪酸醇尤其應理解為係指具有5至120、較佳的是5至60,並且尤其是具 有5至30莫耳環氧乙烷的那些C6-C22脂肪酸醇,其係飽和的或不飽和的。另外有用的是木素磺酸鹽具體地,例如藉由亞硫酸鹽或硫酸鹽法獲得的那些。
它們較佳的是被部分水解的、氧化的、丙氧基化的、磺化的、磺甲基化的或脫磺化的並且藉由已知的方法,例如根據分子量或磺化度而被分餾的產物。亞硫酸鹽和硫酸鹽木素磺酸鹽的混合物也是非常有效的。尤其適合的是具有在1000與100 000g/mol之間的平均分子量,按重量計至少80%的活性木素磺酸鹽含量以及,較佳的是,低含量的多價陽離子的木素磺酸鹽。磺化度可以在寬限度內變化。
有用的非離子型表面活化劑的實例包括:氧化烯與能夠烷基化的化合物的反應產物,該等能夠烷基化的化合物係例如像脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、苯酚、烷基苯酚、芳基烷基苯酚(如苯乙烯-苯酚的縮合物)、羧醯胺以及樹脂酸。該等例如是來自氧化乙烯與以下各項的反應產物的類別的氧化乙烯加成物:1)具有6至22個碳原子的飽和的和/或不飽和的脂肪醇,或2)在烷基中具有4至12個碳原子的烷基苯酚,或3)具有14至20個碳原子的飽和的和/或不飽和的脂肪胺,或4)具有14至20個碳原子的飽和的和/或不飽和的脂肪酸,或5)氫化的和/或非氫化的樹脂酸。
有用的氧化乙烯加成物尤其包括在1)至5)中提及的具有5至120、尤其是5至100、尤其是5至60並且更佳的是5至30莫耳的氧化乙烯的可烷基化的化合物。
適合的表面活化劑同樣是從DE-A 19 712 486或從DE-A 19 535 246已知的式(X)之烷氧基化產物的酯(對應於式(XI)),以及視情況呈與式(X)之母體化合物的混合物的後者。式(X)之苯乙烯-苯酚縮合物的烷氧基化產物係如以下定義的:
Figure 105108622-A0202-12-0015-8
其中R15係氫或C1-C4-烷基,R16係氫或CH3,R17係氫、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基羰基或苯基,m係從1至4的數,n係從6至120的數,R18對於由n指示的每個單元係相同或不同的,並且是氫、CH3或苯基,其中,在CH3存在於一些不同的-(-CH2-CH(R18)-O-)基團中的情況下,R18以n總值的0至60%係CH3並且R18以n總值的100%至40%係氫,並且其中,在苯基存在於一些不同的-(-CH2-CH(R18)-O-)基團中的情況下,R18以n總值的0至40%係苯基並且R18以n總值的100%至60%係氫。
烷氧基化產物(X)之酯對應於式(XI)
Figure 105108622-A0202-12-0015-9
其中R15’、R16’、R17’、R18’、m’以及n’採取R15、R16、R17、R18、m以及n的定義範圍,但獨立於其,X係-SO3、-SO2、-PO3或-CO-(R19)-COO基團,Kat係來自H、Li、Na、K、NH4或HO-CH2CH2-NH3之群組的陽離子,其中在X=-PO3的情況下存在兩個Kat,並且R19係二價脂肪族或芳香族基團,較佳的是C1-C4-亞烷基,尤其是乙烯,C2-C4單不飽和基團,尤其是乙炔或視情況取代的伸苯基,尤其是鄰位伸苯基,其中可能的取代基較佳的是包括C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1- C4-烷氧基羰基或苯基。
所使用的較佳的表面活化劑係式(XI)之化合物。較佳的是式(XI)之化合物,其中X係式-CO-(R19)-COO-的基團並且R19係如以上定義的。
同樣優選的是使用式(XI)之化合物連同式(X)之化合物作為表面活化劑。較佳的是,表面活化劑在這種情況下包含按重量計5%至99%的化合物(XI)和按重量計1%至95%的化合物(X)。
組分(c)的表面活化劑較佳的是以基於所使用的本發明之金屬偶氮顏料按重量計0.1%至100%、尤其是按重量計0.5%至60%的量在顏料製劑中使用。
將理解的是本發明之顏料製劑還可以包含另外的添加物。例如,降低水性懸浮液的黏度和/或增加固體含量的添加物(例如羧醯胺和磺醯胺)能夠以基於顏料製劑按重量計最高達10%的量來添加。
另外的添加物係,例如,無機和有機鹼,以及慣常用於顏料製劑的添加物。
鹼包括:鹼金屬氫氧化物,例如NaOH、KOH或有機胺,如烷基胺,尤其是烷醇胺或烷基烷醇胺。
特別較佳的實例包括甲胺、二甲胺、三甲胺、乙醇胺、正丙醇胺、正丁醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、甲基乙醇胺、或二甲基乙醇胺。
適合的羧醯胺和磺醯胺的實例包括:脲和取代的脲,如苯基脲、十二烷基脲及其他脲;雜環化合物,如巴比妥酸、苯並咪唑酮、苯並咪唑酮-5-磺酸、2,3-二羥基喹
Figure 105108622-A0202-12-0016-52
啉、2,3-二羥基喹
Figure 105108622-A0202-12-0016-53
啉-6-磺酸、咔唑、咔唑-3,6-二磺酸、2-羥基喹啉、2,4-二羥基喹啉、己內醯胺、三聚氰胺、6-苯基-1,3,5-三
Figure 105108622-A0202-12-0016-54
-2,4-二胺、6-甲基-1,3,5-三
Figure 105108622-A0202-12-0016-55
-2,4-二胺、氰尿酸。
鹼係基於顏料以最高達按重量計20%、較佳的是按重量計10%的量視情況存在。
此外,本發明之顏料製劑可以由於製備的結果而還包含無機和/或有機鹽。
本發明之顏料製劑較佳的是在室溫下是固體。更具體地,本發明之顏料製劑係呈粉末或顆粒的形式。
本發明之顏料製劑良好地適用於所有顏料應用。
本發明進一步提供了至少一種本發明的金屬偶氮顏料或本發明的顏料製劑,其在用於生產印刷墨水、水漿塗料或乳化漆之所有種類漆的著色,用於紙張之本體著色(bulk colouring),用於合成的、半合成的或天然的巨分子物質(例如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、聚乙烯或聚丙烯)之本體著色的用途。它們也可以用於天然的、再生的或合成纖維,例如纖維素、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯腈或聚醯胺纖維之紡絲染色,並且用於紡織品和紙張的印刷。該等顏料可用於生產乳化漆及其他漆的精細分散的、穩定的、水性著色,該等漆在非離子、陰離子或陽離子表面活性劑的存在下藉由研磨或捏合可用於紙張著色、紡織品的顏料印染、疊層印刷或纖維膠的紡絲染色。
本發明之金屬偶氮顏料另外良好地適用於噴墨應用以及液晶顯示器的彩色濾光片。
在一同樣較佳的實施例中,本發明的顏料製劑包含至少一種選自下組的有機化合物(d),該組由以下各項組成:萜烯類、類萜、脂肪酸、脂肪酸酯以及均聚物或共聚物(如無規或嵌段共聚物),其在20℃下在pH為中性的水中具有小於1g/l、尤其是小於0.1g/l的溶解度。該有機化合物(d)較佳的是在室溫(20℃)下在標準大氣中是固體或液體,並且如果它係液體,那麼具有較佳的是>100℃、尤其是>150℃的沸點。
較佳的聚合物具有親水性和疏水性(較佳的是聚合的)分子部分兩者。此類聚合物的實例係基於脂肪酸或長鏈C12-C22烴類和聚伸烷基二醇類,尤其是聚乙二醇的無規共聚物。此外,基於(聚)羥基脂肪酸和聚伸烷基二醇、尤其是聚乙二醇的嵌段聚合物;以及還有基於聚(甲基)丙烯酸酯和聚伸烷基二醇、尤其是聚乙二醇的接枝共聚物。
來自萜烯類、類萜、脂肪酸以及脂肪酸酯之群組的較佳的化合物包括:蘿芳萜、月桂油烯、香葉醇、橙花醇、沈香醇、香茅醇、香葉醛、香茅醛、橙花醛、薴、薄荷醇(例如(-)-薄荷醇)、薄荷酮或雙環單萜類、具有6至22個碳原子的飽和的和不飽和的脂肪酸(例如油酸、亞麻酸以及次亞麻油酸)、或其混合物。
還作為組分(d)的有機化合物有用的是上述加成物形成物,前提是它們遵照對於組分(d)的化合物所希望的標準。
特別較佳的顏料製劑包含:按重量計50%-99%的至少一種本發明的金屬偶氮顏料和按重量計1%-50%、較佳的是按重量計2%至50%的至少一種組分(d)的化合物。
視情況,本發明的顏料製劑附加地包含一表面活化劑(c)。
更佳的是,本發明的製劑在一定程度上由以下各項組成:按重量計大於90%、較佳的是按重量計大於95%,並且尤其是按重量計大於97%的至少一種本發明的金屬偶氮顏料,至少一種組分(d)的有機化合物以及視情況至少一種組分(c)的表面活化劑以及視情況至少一種鹼。
這種組成的本發明之顏料製劑尤其適合用於噴墨墨水和液晶顯示器之彩色濾光片的著色。
本發明進一步提供了用於生產本發明的顏料製劑之方法,其特徵在於,將至少一種本發明的金屬偶氮顏料和至少一種助劑或添加劑,尤其是至少一種組分(d)的有機化合物以及視情況至少一種組分(c)的表面活化劑以及視情況至少一種鹼與彼此混合。
本發明同樣提供了本發明之金屬偶氮顏料或本發明之顏料製劑用於生產用於液晶顯示器的彩色濾光片之用途。這種用途將在下文中使用根據光阻劑過程的顏料分散方法之實例進行描述。
本發明之顏料製劑用於生產彩色濾光片的發明用途之特徵在於,例如,將至少一種本發明之金屬偶氮顏料或本發明之顏料製劑(尤其是固體顏料製劑)視情況與一黏合劑樹脂和有機溶劑,視情況添加分散劑進行均勻化,並且然後連續地或分批地濕式粉碎至按數量計(電子顯微術測定)99.5%<1000nm,較佳的是95%<500nm,並且尤其是90%<200nm的粒徑。
有用的濕式粉碎方法包括,例如,攪拌器或溶解器分散,借助於攪拌式球磨機或珠磨機研磨、捏合機、軋製機、高壓勻質或超音波分散。
在分散處理期間或之後,添加至少一種可光固化的單體和一光引發劑。在分散之後,可能引入慣常用於光阻劑的另外的黏合劑樹脂、溶劑或外加劑,如用於生產彩色濾光片所希望的光敏塗覆配製物(光阻劑)所要求的。在本發明的背景下,光阻劑應理解為係指包含至少一種可光固化的 單體和一光引發劑的製劑。
本發明還提供了用於生產用於液晶顯示器的彩色濾光片之方法,其特徵在於,將至少一種本發明之金屬偶氮顏料或本發明的顏料製劑,視情況與一黏合劑樹脂和有機溶劑,視情況添加一分散劑進行均勻化,並且然後連續地或分批地濕式粉碎至按數量計(電子顯微術測定)99.5%<1000nm的粒徑,並且在分散處理期間或之後,添加至少一種可光固化的單體和一光引發劑。
有用的可能的分散劑包括適合用於本申請並且通常可商購的分散劑,例如聚合物的、離子的或非離子的分散劑,例如基於多元羧酸或多元磺酸,以及還有聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物。此外,還有可能使用有機染料的衍生物作為分散劑或共分散劑。
彩色濾光片的生產因此產生了包含以下各項之“配製物”,基於該配製物:-至少一種本發明之金屬偶氮顏料,-視情況一黏合劑樹脂,-至少一種有機溶劑,以及-視情況一分散劑。
在一較佳的實施例中,該配製物包含(數字係基於配製物):
按重量計1%-50%的本發明的金屬偶氮顏料
按重量計0-20%的黏合劑樹脂
按重量計0-20%的分散劑
按重量計10%-94%的有機溶劑。
將光阻劑塗覆到板上以生產著色的圖像元素圖案可以藉由直接或間接施用完成。施用方法的實例包括:輥塗、旋塗、噴塗、浸塗以及氣刀塗覆。
有用的板包括,根據該施用,例如:透明玻璃,如白色或藍色玻璃板,矽酸鹽塗覆的藍色玻璃板;基於例如聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂或氯乙烯樹脂的合成樹脂板或膜;以及還有基於鋁、銅、鎳或鋼的金屬板;以及具有施用的光電轉換元件的陶瓷板或半導體板。
該施用總體上是這樣實現的使得獲得的光敏層的層厚度為0.1至10μm。
施用之後可以對該層進行熱乾燥。
曝光較佳的是藉由借助光罩,較佳的是以圖像圖案的形式將光敏層曝光於活性光束來進行。這導致在所曝光位點處的層之固化。合適的光源係,例如:高壓和超高壓汞汽燈、氙燈、金屬鹵化物燈、螢光燈、以及可見光區的雷射光束。
曝光之後的顯影去除了塗層的未曝光部分並且得到了所希望的色彩元素的圖像圖案形式。標準顯影方法包括用鹼性顯影劑水溶液噴塗或浸漬在其中,或浸漬在一有機溶劑中,該有機溶劑包含無機鹼,例如氫氧化鈉或氫氧化鉀、偏矽酸鈉或有機鹼,例如一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三乙胺或其鹽。
顯影之後通常對圖像圖案進行熱後乾燥/固化。
金屬偶氮顏料的本發明用途之特徵較佳的是在於,在彩色濾光片或用於彩色濾光片的顏料製劑或配製物中,它們被單獨地或以與慣常用於生產彩色濾光片的其他顏料的混合物使用。
該等“其他顏料”可以是式(I)之偶氮化合物的其他金屬鹽,或基於其的顏料製劑,或其他有機或無機顏料。
同樣關於有待使用的任何其他顏料的選擇,根據本發明沒有限制。無機和有機顏料兩者都是有用的。
較佳的有機顏料係,例如,單偶氮、雙偶氮、色澱偶氮、β-萘酚、萘酚AS、苯並咪唑酮、雙偶氮縮合物、偶氮金屬錯合物、異吲哚啉以及異吲哚啉酮系列的那些;以及還有多環顏料,例如來自酞菁、喹吖啶酮、苝、紫環酮、硫靛、蒽醌、二
Figure 105108622-A0202-12-0020-46
、喹酞酮以及二酮吡咯並吡咯系列。還有色澱染料,如含有磺基-或羧基-染料的Ca、Mg以及Al色澱。
此外可以視情況使用的其他有機顏料的實例係:色料索引(Colour Index,C.I.)顏料黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、94、109、110、117、125、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、185,或色料索引顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、72、73,或色料索引顏料紅9、97、122、123、144、149、166、168、177、 180、192、215、216、224、254、272,或色料索引顏料綠7、10、36、37、45、58,或色料索引顏料藍15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16,以及色料索引顏料紫19、23。
此外,還有可能將可溶性有機染料與本發明之新型顏料結合使用。
如果另外使用“其他顏料”,基於所使用的所有顏料的總量,本發明之金屬偶氮顏料的比例較佳的是按重量計1%-99%、尤其是按重量計20%-80%。特別優選的是包含至少一種本發明之金屬偶氮顏料和C.I.顏料綠36和/或C.I.顏料綠58的本發明之顏料製劑和配製物,其比率係按重量計20%至80%的金屬偶氮顏料比按重量計80%至20%的C.I.顏料綠36和/或C.I.顏料綠58,較佳的是按重量計40%至60%比按重量計60%至40%。
根據本發明,對黏合劑樹脂沒有特別的限制,該等黏合劑樹脂可以例如藉由顏料分散法與“顏料”或基於該顏料的顏料製劑一起在彩色濾光片中或在用於生產彩色濾光片的配製物中使用,並且有用的黏合劑樹脂尤其是本身已知的用於彩色濾光片中的成膜樹脂。
例如,有用的黏合劑樹脂包括來自下組的那些:纖維素樹脂如羧甲基羥乙基纖維素和羥乙基纖維素、丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、三聚氰胺樹脂、環氧樹脂、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮、聚醯胺、聚醯胺亞胺,聚醯亞胺、
聚醯亞胺先質如式(14)的那些(在JP-A 11 217 514中揭露)、以及它們的酯化產物。
該等的實例包括四羧酸二酐與二胺的反應產物。
有用的黏合劑樹脂還包括含有可光聚合的不飽和鍵的那些。黏合劑樹脂可以是例如由丙烯酸樹脂之群組形成的那些。在此應特別提及的是可聚合單體的均聚物和共聚物,例如,(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、苯乙烯和苯乙烯衍生物,以及還有具有羧基的可聚合單體,如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、馬來酸酐、馬來酸單烷基酯(尤其是具有1至12個碳原子的烷基)之間的共聚物,以及可聚合單體,如(甲基)丙烯酸、苯乙烯和苯乙烯衍生物,例如α-甲基苯乙烯、間-或對-甲氧基苯乙烯、對-羥基苯乙烯。實例包括含 羧基的聚合化合物與各自含環氧乙烷環和烯鍵式不飽和鍵的化合物(例如,(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、丙烯醯基縮水甘油醚以及衣康酸單烷基縮水甘油醚等)的反應產物,以及還有含羧基的聚合化合物與各自含有羥基和烯鍵式不飽和鍵的化合物(不飽和醇)(如烯丙醇、2-丁烯-4-醇、油醇、2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、N-羥甲基丙烯醯胺等)的反應產物;
此外,此類黏合劑樹脂也可以包含具有遊離異氰酸酯基團的不飽和化合物。
總體上,所提及的黏合劑樹脂的不飽和度的當量(每不飽和化合物的黏合劑樹脂的莫耳質量)係200至3000、尤其是230至1000,以便實現充分的可光聚合性和膜的硬度二者。酸值總體上是20至300,尤其是40至200,以便實現在薄膜的曝光之後充足的鹼顯影能力。
供使用的黏合劑樹脂的平均莫耳質量係在1500g/mol與200 000g/mol之間,並且尤其是10 000g/mol至50 000g/mol。
在用於彩色濾光片的顏料製劑的本發明用途中使用的有機溶劑係例如酮類、伸烷基二醇醚類、醇類以及芳香族化合物。來自酮類之群組的實例係:丙酮、甲基乙基酮、環己酮等;來自伸烷基二醇醚類之群組:甲基溶纖劑(乙二醇單甲醚)、丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、丁基溶纖劑乙酸酯、乙二醇單丙醚、乙二醇單己醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇二乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇甲醚乙酸酯、二乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇丙醚乙酸酯、二乙二醇異丙醚乙酸酯、二乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇三級丁醚乙酸酯、三乙二醇甲醚乙酸酯、三乙二醇乙醚乙酸酯、三乙二醇丙醚乙酸酯、三乙二醇異丙醚乙酸酯、三乙二醇丁醚乙酸酯、三乙二醇三級丁醚乙酸酯等;來自醇類之群組:甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇等;來自芳香族溶劑之群組:苯、甲苯、二甲苯、N-甲基-2-吡咯啶酮、乙基N-羥甲基-2-乙酸酯,等等。
另外的其他溶劑係丙烷-1,2-二醇雙乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、乙酸乙酯、四氫呋喃等。溶劑可以單獨地或以與彼此的混合物使用。
本發明進一步涉及包含至少一種本發明之金屬偶氮顏料或至少一種本 發明的顏料製劑和至少一種可光固化的單體以及至少一種光引發劑的光阻劑。
該等可光固化的單體在分子中含有至少一個反應性雙鍵以及視情況其他反應性基團。
可光固化的單體在此方面應被理解為特別係指例如來自單、二、三、以及多官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、乙烯醚、以及縮水甘油醚之群組的反應性溶劑或所謂的反應性稀釋劑。另外存在的有用的反應性基團包括烯丙基、羥基、磷酸酯、胺基甲酸乙酯、二級胺以及N-烷氧基甲基基團。
這種類別的單體係熟習該項技術者已知的並且例如在[Römpp Lexikon,Lacke和Druckfarben,Dr.Ulrich Zorll,Thieme Verlag Stuttgart-紐約,1998,第491/492頁]中詳述。
單體的選擇特別由曝光所使用的輻射類型之性質和強度、與光引發劑的所希望的反應以及薄膜特性所指導。還有可能使用單體的組合。
光反應引發劑或光引發劑應理解為係指由於吸收可見或紫外照射的結果而形成反應性中間體的化合物,該等反應性中間體可以觸發例如上述單體和/或黏合劑樹脂的聚合反應。光反應引發劑同樣是通常已知的並且同樣可以在[Römpp Lexikon,Lacke和Druckfarben,Dr.Ulrich Zorll,Thieme Verlag Stuttgart-紐約,1998,第491/492頁]中找到。
根據本發明,關於有待使用的可光固化的單體或光引發劑沒有限制。
本發明較佳的是涉及光阻劑,該光阻劑包含A)至少一種本發明之金屬偶氮顏料,尤其是呈與其他顏料(較佳的是C.I.顏料綠36和/或顏料綠58)的混合物,或本發明之基於該金屬偶氮顏料的顏料製劑,B1)至少一種可光固化的單體,B2)至少一種光引發劑,C1)視情況一有機溶劑,D)視情況一分散劑,E)視情況一黏合劑樹脂,以及視情況另外的添加物。
根據本發明,關於在根據本發明使用的顏料或固體顏料製劑的基礎上 產生著色的圖像元素圖案的方法也沒有限制。除上述光刻法之外,其他方法如平版印刷、化學蝕刻或噴墨印刷同樣是適合的。合適的黏合劑樹脂和溶劑以及顏料載體介質和另外的添加物的選擇應該與具體方法匹配。在噴墨方法(應理解為係指熱和機械和壓電-機械噴墨印刷二者)中,用於顏料和任何黏合劑樹脂的有用的載體介質不僅是純有機的而且還是水性-有機的載體介質;水性-有機載體介質係實際上較佳的。
以下實例旨在說明本發明,但並非將其限制於此。
實例
方法1(製備偶氮巴比妥酸先質)
將46.2g重氮巴比妥酸和38.4g巴比妥酸引入到1100g在85℃下的蒸餾水中。隨後,使用氫氧化鉀水溶液來建立約5的pH並且攪拌該混合物持續90分鐘。
實例1:
向根據方法1製備的偶氮巴比妥酸中在82℃下加入1500g蒸餾水中。之後,引入75.7g三聚氰胺。隨後,逐滴加入0.3mol的大約30%的氯化銅(II)溶液。在82℃下3小時之後,使用KOH來建立約5.5的pH。之後,在90℃下用約300g蒸餾水進行稀釋。隨後,逐滴加入34g的30%鹽酸並且將該混合物在90℃下熱處理持續12h。之後,使用氫氧化鉀水溶液來建立5的pH。隨後,將顏料在吸濾器上分離、洗滌並在真空乾燥箱中在80℃下乾燥,並且在標準實驗室磨機中研磨持續約2分鐘。(=顏料A)
實例2:
向根據方法1製備的偶氮巴比妥酸中在82℃下加入1500g蒸餾水中。隨後,逐滴加入10g的30%鹽酸。之後,引入79.4g三聚氰胺。隨後,逐滴加入0.3mol的大約25%的氯化鎳溶液。在82℃下3小時之後,使用KOH來建立5.5的pH。之後,在90℃下用約100g蒸餾水進行稀釋。隨後,逐滴加入21g的30%鹽酸並且將該混合物在90℃下熱處理持續12小時。之後,使用氫氧化鉀水溶液來建立5的pH。隨後,將顏料在吸濾器上分離、洗滌並在 真空乾燥箱中在80℃下乾燥,並且在標準實驗室磨機中研磨持續約2分鐘。(=顏料B)
類似於實例2生產了在下表1中列出的實例3至11的本發明之顏料,除了在各情況下將氯化鎳溶液替換為如在表1中指定的由氯化鎳和氯化銅(II)構成的混合溶液。
Figure 105108622-A0202-12-0025-10
使用根據合成實例1至11產生的顏料來組成在表2中描述的樣品。
Figure 105108622-A0202-12-0025-11
Figure 105108622-A0202-12-0026-12
測定分散硬度
分散硬度係根據DIN 53 775,第7部分,使用25℃的冷-軋溫度和150℃的熱軋溫度測量的。在本申請案中報告的所有分散硬度都是藉由這種修改的DIN方法測定的。
Figure 105108622-A0202-12-0026-13
從表3中明顯的是非本發明之樣品都具有高於100的分散硬度並且因此遠高於本發明之樣品。由此得出非本發明之樣品比本發明之樣品更難以分 散並且更難以處理。
X射線衍射分析
x射線衍射測量在適合用於鑒別晶相的具有PIXcel檢測器的PANalytical EMPYREAN θ/θ反射衍射儀中進行。
儀器設置:
Figure 105108622-A0202-12-0027-14
程序
使用根據合成實例1至11產生的顏料來提供樣品1至20。以下樣品藉由x-射線衍射法分析:
樣品1:10g顏料A(100mol%銅)非本發明的
樣品2:10g顏料B(100mol%鎳)非本發明的
樣品4:10g顏料D(2mol%銅/98mol%鎳)非本發明的
樣品8:10g顏料H(25mol%銅/75mol%鎳)本發明的
樣品9:10g顏料I(50mol%銅/50mol%鎳)本發明的
樣品10:10g顏料J(75mol%銅/25mol%鎳)本發明的
樣品11:10g顏料K(95mol%銅/5mol%鎳)本發明的
樣品13:0.2g顏料A和9.8g顏料B(2mol%銅和98mol%鎳的物理混合物)本發明的
樣品15:0.5g顏料A和9.5g顏料B(5mol%銅和95mol%鎳的物理混合物)非本發明的
樣品16:1.5g顏料A和8.5g顏料B(15mol%銅和85mol%鎳的物理混合物)本發明的
樣品17:2.5g顏料A和7.5g顏料B(25mol%銅和75mol%鎳的物理混合物)本發明的
樣品18:5.0g顏料A和5.0g顏料B(50mol%銅和50mol%鎳的物理混合物)本發明的
樣品19:7.5g顏料A和2.5g顏料B(75mol%銅和25mol%鎳的物理混合物)本發明的
樣品20:9.5g顏料A和0.5g顏料B(95mol%銅和5mol%鎳的物理混合物)本發明的。
對於每個θ/θ測量,將一定量的待測試的樣品引入到樣品架的凹處。藉由玻璃板使樣品的表面平滑化。然後將樣品架引入到衍射儀的換樣器中並且進行測量。所分析的樣品的θ值係藉由以上描述的方法測定的。在這種方式,進行對樣品1、2、4、8、9、10、11、13、15、16、17、18、19和20的分析。在基線校正之後測定的反射值在表4至表17中報導。
Figure 105108622-A0202-12-0029-15
Figure 105108622-A0202-12-0029-16
Figure 105108622-A0202-12-0030-17
Figure 105108622-A0202-12-0030-18
Figure 105108622-A0202-12-0031-19
Figure 105108622-A0202-12-0031-20
Figure 105108622-A0202-12-0032-21
Figure 105108622-A0202-12-0032-22
Figure 105108622-A0202-12-0033-23
Figure 105108622-A0202-12-0033-24
Figure 105108622-A0202-12-0034-25
Figure 105108622-A0202-12-0034-26
Figure 105108622-A0202-12-0035-27
Figure 105108622-A0202-12-0035-28
Figure 105108622-A0202-12-0036-29
Figure 105108622-A0202-12-0036-30
Figure 105108622-A0202-12-0037-31
Figure 105108622-A0202-12-0037-32
Figure 105108622-A0202-12-0038-33
Figure 105108622-A0202-12-0038-34
Figure 105108622-A0202-12-0039-35
Figure 105108622-A0202-12-0039-36
Figure 105108622-A0202-12-0040-37
Figure 105108622-A0202-12-0040-38
Figure 105108622-A0202-12-0041-39
Figure 105108622-A0202-12-0041-40
Figure 105108622-A0202-12-0042-41
在表4至17中,在第一列中,對測量的反射進行了連續地編號。在第2列中,以2θ值說明了所測量的反射的位置;在第3列中,將測定的2θ值藉由布拉格方程轉變為用於晶面間距的d值。在第四列和第五列中是所測量的強度的值(基線之上的反射的峰高),首先作為以“計數”[cts]為單位的絕對值以及呈它們的百分比相對強度。

Claims (21)

  1. 一種金屬偶氮顏料,其特徵在於,該等顏料包含以下各項的加成物a)至少兩種式(I)金屬偶氮化合物或其互變異構形式,其差別至少在於金屬離子Me,
    Figure 105108622-A0305-02-0045-1
    其中R1和R2各自獨立地是OH、NH2或NHR5,R3和R4各自獨立地是O或NR5,R5係氫或烷基,並且Me係選自Ni2+、Zn2+、Cu2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3之群組的二價或三價金屬離子,前提是在各情況下基於一莫耳之所有的式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組金屬離子的量係95mol%至100mol%,且選自Zn2+、Al3+ 2/3、Fe2+、Fe3+ 2/3、Co2+以及Co3+ 2/3之群組金屬離子的量係0至5mol%,並且其中在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係19:1至1:5,以及b)至少一種式(II)化合物
    Figure 105108622-A0305-02-0045-2
    其中 R6係氫或烷基,其中該等顏料具有50至200m2/g的比表面積。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係4:1至1:5。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於在式(I)化合物的總和中Cu2+與Ni2+金屬離子的莫耳比係2:1至1:3。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於在式(I)中,R1和R2係OH,並且R3和R4係O,並且,在式(II)中,R6係氫。
  5. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於在式(I)中,Me係來自Cu2+和Ni2+之群組的金屬離子,並且基於一莫耳的所有式(I)化合物,來自Cu2+和Ni2+之群組的金屬離子的量係100mol%。
  6. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於每莫耳的化合物(I),存在0.05至4mol的式(II)化合物。
  7. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於該等顏料具有80至160m2/g的比表面積。
  8. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之金屬偶氮顏料,其特徵在於在x-射線繞射圖中,在d=12.2(±0.2)Å的晶面間距處,該等顏料具有強度I1的信號S1,該強度以此值平方根的3倍超過背景值。
  9. 一種用於生產如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料的方法,其特徵在於使式(III)之化合物、或其互變異構物,
    Figure 105108622-A0305-02-0047-5
    其中X係鹼金屬離子,R1和R2各自獨立地是OH、NH2或NHR5,R3和R4各自獨立地是O或NR5,並且R5係氫或烷基,在至少一種式(II)化合物的存在下,
    Figure 105108622-A0305-02-0047-4
    其中R6係氫或烷基,同時或依次與至少一種鎳鹽和至少一種銅鹽,以及視情況與至少一種來自銅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的另外的金屬鹽反應,其中每莫耳式(III)化合物使用0.05至0.95mol的至少一種鎳鹽、0.05至0.95mol的至少一種銅鹽和0.05至0mol的至少一種來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的金屬鹽,且其中在使用來自鋅、鋁、鐵以及鈷鹽之群組的金屬鹽情況下,銅鹽和鎳鹽的量應經選擇以使所使用的銅、鎳、鋅、鋁、鐵以及鈷鹽的總莫耳量係100mol%。
  10. 一種顏料製劑,包含至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之顏料製劑,其特徵在於該顏料製劑包含C.I.顏料綠36和/或C.I.顏料綠58。
  12. 一種用於生產如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑的方法,其特徵在於將至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料與至少一種助劑和/或添加劑,以及視情況至少一種另外的顏料,以及視情況與至少一種選自萜烯類、類萜、脂肪酸酯類和均聚物或共聚物之群組的有機化合物,混合或研磨。
  13. 一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料於生產顏料製劑之用途。
  14. 一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料,於噴墨墨水、液晶顯示器的彩色濾光片、印刷墨水、水漿塗料或乳化漆之著色,於合成、半合成的或天然的巨分子物質之本體著色(bulk colouring),以及於天然的、再生的或合成的纖維的紡絲染色,以及於紡織品和紙張印刷之用途。
  15. 一種如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑,於噴墨墨水、液晶顯示器的彩色濾光片、印刷墨水、水漿塗料或乳化漆之著色,於合成、半合成的或天然的巨分子物質之本體著色,以及於天然的、再生的或合成的纖維的紡絲染色,以及於紡織品和紙張印刷之用途。
  16. 一種彩色濾光片,包含至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料,或如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑。
  17. 一種光阻劑,包含至少一種可光固化的單體、至少一種光引發劑以及至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料,或如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑。
  18. 一種用於生產液晶顯示器的彩色濾光片之方法,其特徵在於將至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料,或如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑,在一種視情況添加黏合劑樹脂和/或分散劑之有機溶劑中進行研磨,隨後進行可光固化的單體、光反應引發劑以及視情況另外的黏合劑和/或溶劑之添加以產生一 光阻劑,隨後將該光阻劑施用到適合的基板上、藉由光罩來曝光且隨後固化並顯影以產生最終的彩色濾光片。
  19. 一種液晶顯示器,包含至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料,或如申請專利範圍第16項所述之彩色濾光片。
  20. 一種如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑在印刷墨水中,用於藉由光刻法或平版印刷法或機械的、壓電-機械的或熱噴墨印刷的方法來生產彩色濾光片之用途。
  21. 一種印刷墨水,包含至少一種如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之金屬偶氮顏料,或如申請專利範圍第10和11項中任一項所述之顏料製劑。
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