TWI716718B - 對基底進行圖案化的方法、增強光阻層的方法和改善光阻層的圖案化的方法 - Google Patents

對基底進行圖案化的方法、增強光阻層的方法和改善光阻層的圖案化的方法 Download PDF

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Abstract

本揭露提供一種對基底進行圖案化的方法、一種增強光 阻層的方法和一種改善光阻層的圖案化的方法。所述對基底進行圖案化的方法可包括：在所述基底上提供毯覆式光阻層；向所述毯覆式光阻層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下包括增強的吸收效率；以及在所述執行所述離子植入程序之後，執行圖案化曝光，以將所述毯覆式光阻層曝光於極紫外光輻射。

Description

對基底進行圖案化的方法、增強光阻層的方法 和改善光阻層的圖案化的方法
本發明是有關於一種用於製造裝置的技術，且特別是有關於一種用於改善基底圖案化光阻的技術。
包括化學增幅光阻(chemically amplified photoresist，CAR)在內的已知光阻材料對於在極紫外光(Extreme Ultraviolet，EUV)微影中應用來說面臨許多挑戰。為實現較高解析度及/或較低線邊緣粗糙度及線寬度粗糙度(line-edge and line-width roughness，LER/LWR)，化學增幅光阻材料需用量要求使用高的極紫外光劑量，鑒於極紫外光功率的高成本，此高的劑量可能是不經濟的。舉例來說，在極紫外光輻射到達待曝光基底之前，多達96%的極紫外光功率損失在極紫外光系統的光學器件中。在過去的幾年中，一直在探索例如金屬氧化物光阻及含金屬光阻等替代性 光阻系統。此類替代性光阻系統所提供的優點包括對入射極紫外光光子的吸收增加以及蝕刻選擇性更佳，從而使得能夠使用較薄光阻層來對基底進行圖案化。
關於已知金屬氧化物光阻架構或金屬系光阻架構的使用也存在數種限制。一種限制是將金屬氧化物奈米顆粒納入光阻基質中的光阻材料的有限壽命。為提供可接受的保質期，這些光阻材料可採用穩定劑來使奈米顆粒懸浮液穩定，從而增加了成本且降低了光阻材料的敏感度。
此外，將奈米顆粒懸浮液施配在光阻內並在奈米長度尺度下維持奈米顆粒懸浮液在光阻內的可接受均勻度可特別具有挑戰性。可在光阻調配中使用的敏化劑中的許多敏化劑也容易在軟烘烤操作期間發生昇華，從而引起額外的不均勻度。此種不均質性可使得難以控制線寬度粗糙度並且難以控制臨界尺寸(critical dimension，CD)。
由於金屬系光阻是高度抗蝕的，因此與傳統的化學增幅光阻材料相比，可施加更薄層的金屬系光阻來對基底進行圖案化，例如薄至~15nm。較薄的膜賦予不太容易發生圖案塌縮的優點，而且要求使用較小的光阻體積並因此使得較少光子被吸收。因此，此類薄光阻可能會引起較多的噪聲以及較糟的線邊緣粗糙度及線寬度粗糙度。增加膜厚度存在產生具有“T形頂(T-topping)”結構的經圖案化光阻特徵的風險，其中光阻特徵在圖案化及顯影之後可在橫截面中展現出“T”形狀。也就是說， 因金屬敏化劑的強吸收，光子可用性隨著光阻的厚度而衰減。由於光阻特徵的頂部處的光子密度較大，且由於大多數現有的金屬系光阻是負色調，因此此種光子衰減會得到類似於“T”或顛倒的金字塔的光阻輪廓。儘管負色調光阻對於改善小間距解析度來說通常是較佳的，然而此種優點被T形頂問題所抵消。
採用含有金屬氧化物顆粒或金屬顆粒的光阻的另一問題在於，因光阻與在極紫外光微影工具的掃描器中所使用的氫之間的反應，在所述掃描器中可形成金屬氫化物。金屬氫化物可沉積在極紫外光鏡表面上，從而縮短了光學器件的壽命。
關於這些及其他考慮，提供本發明實施例。
在一個實施例中，一種對基底進行圖案化的方法可包括：在所述基底上提供毯覆式光阻層；向所述毯覆式光阻層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下包括增強的吸收效率。所述方法可進一步包括：在所述執行所述離子植入程序之後，執行圖案化曝光，以將所述毯覆式光阻層曝光於極紫外光輻射。
在另一實施例中，一種增強光阻層的方法可包括：將所述光阻層作為毯覆式光阻層施加在基底上；以及在對所述毯覆式光阻層進行圖案化之前，向所述毯覆式光阻層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長 下包括增強的吸收效率，所述增強的吸收效率大於2×106cm2/mol。
在額外實施例中，一種對光阻層進行改善的圖案化的方法可包括在基底上提供底層。所述方法可包括：向所述底層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下包括增強的吸收效率，所述增強的吸收效率大於2×106cm2/mol。所述方法還可包括：將所述光阻層作為毯覆式光阻層施加在所述底層上；以及通過曝光於極紫外光輻射來對所述毯覆式光阻層進行圖案化。
100:製造流程
102、104、106、108、110、112:步驟
220:光子分布
222、224、226:植入分布
230:經圖案化光阻結構
232:懸伸部分
234:基底
250:底層
252:光阻層
254:植入物質
256:極紫外光輻射
258:光電子
圖1示出根據本發明實施例的示例性製造流程。
圖2示出繪示極紫外光吸收隨著原子序數而變化的大體趨勢的曲線圖。
圖3呈現繪示在進行0.5keV Sn植入時濺射產率及Rp隨著不同的離子入射角而變化的模擬結果的曲線圖。
圖4說明根據本發明實施例的極紫外光光子隨著在光阻層中的深度而變化的光子分布及植入物質隨著在光阻層中的深度而變化的植入分布。
圖5說明在通過極紫外光曝光進行圖案化之後的光阻結構。
圖6A至圖6C說明根據本發明其他實施例在製程中所涉及的 操作。
圖式未必是按比例繪製。圖式僅為代表性圖，而非旨在描繪本發明的具體參數。圖式旨在繪示本發明的典型實施例，且因此不應被視為在範圍上具有限制性。在圖式中，相同的編號表示相同的元件。
現在將在下文中參照其中顯示各實施例的附圖來更全面地闡述根據本發明的材料及方法。方法及材料可實施為許多不同的形式，而不應被視為僅限於本文中所述的實施例。相反，提供這些實施例是為了使本發明透徹及完整起見，且將向所屬領域中的技術人員全面地傳達所述系統及方法的範圍。
如本文中所使用，以單數形式敘述且跟在詞語“一個(a或an)”後面的元件或操作應被理解為包括多個元件或操作，除非明確地敘述此種排除性。此外，本發明所提及的“一個實施例”並非旨在為限制性。額外實施例也可併入有所敘述的特徵。
在各種實施例中，提供用於增強微影(例如用於增強極紫外光微影)的方法及材料。在一些實施例中，通過在以極紫外光掃描器執行圖案化之前執行離子植入程序以增強光阻的極紫外光敏感度來提供改善的光阻。
具體來說，離子植入程序可在光阻的使用點(point-of-use，POU)(例如當光阻作為毯覆式光阻層提供在待曝 光基底上時)引入增強光阻的極紫外光敏感度的植入物質。
圖1繪示根據本發明實施例的製造流程100。在步驟102處，執行毯覆式光阻施加(blanket photoresist application)，以在基底上形成毯覆式光阻層。毯覆式光阻可為具有已知組成的極紫外光光阻。儘管並非僅限於特定厚度，然而在一些實施例中，毯覆式極紫外光光阻層可具有介於10nm與100nm之間、介於15nm與100nm之間且在特定實施例中小於50nm或小於30nm的厚度。較薄的極紫外光光阻層可尤其適於在極紫外光光阻層內印刷臨界尺寸(critical dimension)小於50nm、小於25nm且在一些實例中小於15nm的特徵。值得注意地，毯覆式極紫外光光阻層可具有均勻組成，且可不包含例如金屬氧化物顆粒或金屬顆粒等添加劑，其中以上已詳述因使用此類顆粒添加劑引起的問題。
在步驟104處，對毯覆式光阻層執行軟烘烤(soft bake)。可在極紫外光曝光之前根據用於處理光阻層(具體來說，極紫外光光阻層)的已知技術來執行軟烘烤。
在步驟106處，執行使用點(POU)離子植入程序，這意味著植入程序是在使基底經受極紫外光曝光以對毯覆式極紫外光光阻層進行圖案化之前不久執行。在使用點離子植入程序中，將增強極紫外光敏感度的植入物質植入到毯覆式極紫外光光阻層中。如以下所詳述，植入物質可為數種不同物質中的一種，其中根據層厚度來修整或根據毯覆式極紫外光光阻層的其他特徵來修整離子能量(植入能量)及離子劑量，以增強接下來的極紫外光 微影曝光製程。具體來說，植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下(例如在13.5nm下或13.5nm附近)可展現出高吸收效率。
在步驟108處，使用極紫外光輻射來對包含植入物質的毯覆式光阻層執行微影曝光。所述曝光可根據已知的極紫外光微影技術來執行圖案化。由於植入物質所提供的極紫外光敏感度增強，用以實現目標微影結果的極紫外光曝光持續時間與使用傳統的極紫外光光阻材料相比可縮短。
在步驟110處，可根據已知製程來執行曝光後烘烤(post exposure bake)，而在步驟112處，可執行光阻顯影以產生所需特徵，例如奈米尺度光阻特徵。
在特定實施例中，在以上所述的使用點植入操作中所使用的植入物質可展現出多種有用的性質。其一，植入物質可增強在毯覆式光阻材料中對極紫外光輻射的吸收。其二，植入物質可構成適合在離子源、電漿或其他離子植入源中使用的材料。其三，植入物質可為相對安全或無毒的。
在特定實施例中，錫(Sn)可用作用於增強極紫外光吸收的植入物質。Sn所提供的優點是，與已知極紫外光光阻材料的主要構成元素相比，對於極紫外光輻射具有非常大的吸收截面。現在轉到圖2，其示出繪示極紫外光吸收隨著原子序數(Z)而變化的大體趨勢的曲線圖。如圖所示，區200包括作為極紫外光光阻主要成分的元素，包括碳、氧、氮及氫。在周期表的此區中， 極紫外光吸收小於大約2×106cm2/mol。相比之下，如圖2中所示，Sn的吸收是大約1.4×107cm2/mol。因此，在以5e14離子/cm2至1e17離子/cm2的範圍中的適當劑量(視例如光阻配方、光阻密度、初始光阻厚度、目標敏感度改善、形成T形頂的趨勢等數種因素而定)進行植入之後，由植入物質Sn所表現出的此種極紫外光吸收大幅增強可對毯覆式極紫外光光阻層賦予大得多的極紫外光敏感度。
在各種實施例中，用於植入Sn的離子能量可介於幾百eV至幾kV的範圍內，其中確切的能量可根據所植入的毯覆式極紫外光光阻層的厚度來加以修整。如前所述，在一些實例中，毯覆式極紫外光光阻層的此厚度可處於10nm至50nm的範圍中。通過選擇適於植入Sn離子的離子能量及離子劑量，可向極紫外光光阻層中賦予極紫外光敏感度的大幅增強，同時不會使極紫外光光阻層的材料過度損壞。
以下所示的表1列示通過使用Sn作為示例性植入物質並使用含有Sn、C、O及H的代替性基底進行TRIM模擬(TRIM simulation)而產生的能量、投射射程(projected range)及濺射產率(sputtering yield)。在這些條件下，濺射產率足夠低，以致因在植入Sn離子時進行重新濺射而對極紫外光光阻層的層厚度引起的減小並非是主要的考慮因素。大致為離子範圍(Rp)或投射射程兩倍的總離子穿透深度(植入深度)是大約20nm，此與當今金屬氧化物光阻(例如含有氧化錫、氧化鉿或其他氧化物材料的光 阻)的厚度相當。在各種實施例中，此種待植入的毯覆式光阻可由普通的傳統化學增幅光阻(CAR)或不具有金屬組分的金屬氧化物光阻或常規的金屬氧化物光阻製成。這樣一來，在植入之後，光阻可相對於傳統的光阻展現出光敏度的改善，或者可相對於金屬氧化物光阻表現出光敏度的進一步改善，且還可表現出對因不均勻的敏化劑(sensitizer)分布所致的T形頂的減輕或消除。
Figure 107128342-A0305-02-0011-1
圖3呈現繪示在進行0.5keV Sn植入時濺射產率及Rp隨著不同的相對於法線入射所成的離子入射角而變化的模擬結果的曲線圖。在此實例中，在低於30°的入射角下，濺射產率及Rp不顯著改變。此種在低角度下對離子入射角的不敏感性具有若干含義。其一，在低入射角下的不敏感性特性意味著可在多種不同的設備中容易地執行Sn植入。舉例來說，可使用束線植入機來進行Sn植入，其中可容易調整入射角，包括法線入射。其二，可使用電漿浸沒系統，其中從電漿提取的離子的入射角可大致垂直於被植入的基底。在採用電漿腔室(其具有提取孔以將離子束引導到相鄰腔室中的基底)的系統中，至少一些離子可從電漿腔室射出，所述至少一些離子具有相對於法線形成低入射角(例如低於30度)的軌跡。因此，這些“提取孔(extraction aperture)”系統可另外適於Sn植入。
圖3所示結果的額外含義是，可在中間角度下微調入射角，以調整植入射程。舉例來說，在45度入射下，Rp的值相對於法線入射減小大約30%而減小到6nm的值。考慮到總植入射程可為Rp的大約兩倍，Rp的此種減小可適用於將Sn容置在較薄的光阻層內，而不使Sn穿透到下伏基底中。舉例來說，根據圖3，在500eV下，在極紫外光光阻中以法線入射進行的Sn植入的總射程可被估計為16nm，而在45度下，總射程可被估計為12nm。因此，可利用500eV Sn離子以45度在不使離子穿透到下伏基底的同時對厚度為12nm的極紫外光光阻層進行植入，而以法線入射被植入的厚度為12nm的極紫外光光阻層可能不能阻止某一比例的離子穿透到下伏基底中。儘管也可通過降低離子能量來減小Rp，然而在一些情形中，例如為實現低能量而可從離子源或電漿源提取的離子電流量或將低能量離子束恰當地引導到基底的能力等實際考慮因素可能會阻止對較低能量的使用。
值得注意地，儘管在45度下的濺射產率可大於零度(法線入射)下的濺射產率，然而所述濺射產率仍可為可接受的低水平，以採用此種角度來進行Sn植入。
在各種額外實施例中，植入物質在室溫下可為氣態物質。在一個實施例中，Xe可用作用於植入到毯覆式極紫外光光阻層中的植入物質。其他適合的植入物質包括In、Sb及I。關於這點，各實施例不受限制。在極紫外光範圍中的波長(大約13.5nm)下表現出增強的吸收效率的任何元素均可適用作植入物質，其中 “增強的吸收效率”可指示比H、C、N或O的極紫外光吸收截面大(意味著大於1.5×106cm2/mol)的極紫外光吸收截面。其他適合元素的實例包括I、Te、In及Sb。值得注意地，原子序數在25至35及65至75的範圍中的至少一些元素也可適合用作極紫外光增強劑。關於這點，各實施例不受限制。
現在返回到圖2，所述曲線圖還指示Xe，其表現出大約1.6×107cm2/mol的高吸收截面。作為惰性氣體元素，Xe可容易用在束線離子植入機、電漿浸沒設備或具有提取孔的小型的電漿源設備(compact plasma source apparatus)以及其他工具中。由於Xe是惰性氣體，因此Xe無法通過例如顆粒分散、摻和或者其他液態方法或固態方法等方法而容易地納入光阻層中。在本發明實施例中，Xe可通過植入而作為一價離子容易地分散到光阻中。這樣一來，提供增強的極紫外光吸收的元素(Xe)可至少在奈米級上均勻地分散到光阻中，這是通過根據已知的技術來分散金屬氧化物或金屬顆粒而不能實現的結果。這同樣適用於以上所述的Sn植入。
在各種額外實施例中，可向毯覆式極紫外光光阻中執行植入，以修整植入分布，從而考慮到極紫外光曝光的性質。圖4說明極紫外光光子隨著在光阻層中的深度而變化的光子分布220。顯而易見，光子的強度隨著距外表面的深度的增加而以大致指數方式降低。此種強度降低意味著，光阻層的位於距光阻層的表面越大深度處的部分可受到越少的光子曝光。在負色調光阻的 情形中，此種現象可導致在極紫外光圖案化操作的曝光之後產生經圖案化光阻結構230，如圖5中所示。經圖案化光阻結構230是以側面圖示出，其中經圖案化光阻結構230的越靠近基底234的部分距原始毯覆式光阻層的表面越深。因此，原始光阻層的越靠近表面的部分受到越多的曝光，從而產生懸伸(overhang)部分232，如圖所示。
根據各種實施例，對離子植入方案或離子植入製程進行調整，以通過在遠離光阻表面的位置處放置較高濃度的植入物質來補償如圖4中所展現出的光子衰變。作為實例，植入分布222表示Sn物質、Xe物質或其他與寄托植入物質的光阻基質相比展現出增強的極紫外光吸收的物質的植入分布。如圖所示，植入分布222在光阻表面以下大約12nm處展現出峰值。這樣一來，對到達12nm深度的極紫外光光子的相對吸收量得以增強，從而至少部分地補償如光子分布220所展現出的總體光子減少。
在特定實施例中，可向毯覆式光阻層中執行植入物質(例如Sn或Xe)的多次離子植入。所述多次植入可用於產生複合植入分布，即不均勻的深度分布，從而起到更有效地補償隨著在光阻層中的深度而發生的光子衰變的作用。圖4展現示出為植入分布224的淺植入及示出為植入分布226的深植入。這些植入分布與植入分布222一起可用於產生隨著在光阻層(例如在圖4所示實例中，厚度為25nm的光阻層)中的深度而較均勻的光子吸收分布。因此，可在曝光於極紫外光輻射之後形成輪廓較均勻的經 圖案化光阻結構，如經圖案化光阻結構230的矩形部分所展現出。
在本發明的其他實施例中，並非通過直接向光阻層中進行植入來納入具有增強的極紫外光吸收效率的物質，而是可先向底層中植入所述物質，之後在所述底層上沉積光阻層。圖6A、圖6B及圖6C繪示其中在沉積光阻層252之前將對用於增強極紫外光吸收效率的物質(即植入物質254)的植入引導到底層250的情景。具體來說，可微調植入物質254的離子能量，以向底層250的頂表面附近的頂部區中進行植入，其中底層250可表示在極紫外光製程中所使用的已知底層材料。示例性離子能量可介於幾百eV至2000eV的範圍內。因此，在一些實施例中，底層250的頂表面附近的頂部區可表示大約25nm或更小或者15nm或更小的深度。可如同在已知技術中來施加光阻層252(圖6B)。當經受極紫外光輻射256作用時，沿著底層250與光阻層252之間的界面添加植入物質254會產生額外光電子258(圖6C)，以有助於抵消隨著距光阻層252的頂表面的深度增加而發生的極紫外光光子衰變，如上所述。此種安排還有助於將T形頂(即，光阻特徵上的底腳的外觀)最小化並且將線邊緣粗糙度及線寬度粗糙度最小化。
由本發明實施例所提供的優點是能夠恰好在使用點(換句話說，就在要執行微影圖案化操作之前，例如在5小時之內、在數小時之內或甚至在數分鐘之內)產生具有增強的極紫外光敏感度的光阻層。此種使用點能力避免了可在已知金屬氧化物光阻中發生的不均勻度或老化的問題，其中當以大量方式(bulk fashion)儲存(例如儲存在容器中)時金屬氧化物顆粒可能沉澱、團聚、重新分布或以其他方式與光阻反應。另一優點是能夠將極紫外光敏感型物質(例如Sn或Xe)以原子級均勻地分散在光阻層內，因為所述物質可作為一價離子被植入。此種優點可尤其適用於其中光阻層的總厚度是20nm或更小的應用。
本發明在範圍上不受本文中所述的具體實施例限制。而是，除本文中所述的實施例以外，所屬領域中的普通技術人員依據以上說明及附圖還將明瞭本發明的其他各種實施例及修改形式。因此，此類其他實施例及修改形式旨在歸屬於本發明的範圍內。此外，儘管在本文中已出於特定目的而以特定環境中的特定實施方案為背景闡述了本發明，然而所屬領域中的普通技術人員將認識到本發明實施例的實用性並非僅限於此，且可出於任何數目種目的而在任何數目種環境中有利地實作本發明實施例。因此，以上所述的申請專利範圍應依據本文所述的本發明的完整範圍來加以解釋。
100:製造流程
102、104、106、108、110、112:步驟

Claims (15)

  1. 一種對基底進行圖案化的方法，包括：在所述基底上提供毯覆式光阻層；向所述毯覆式光阻層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下包括增強的吸收效率；以及在所述執行所述離子植入程序之後，執行圖案化曝光，以將所述毯覆式光阻層曝光於極紫外光輻射。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的對基底進行圖案化的方法，其中所述植入物質是Xe或Sn。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的對基底進行圖案化的方法，其中所述執行所述離子植入程序包括所述植入物質在所述毯覆式光阻層的外表面下產生以深度為函數的濃度峰值。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的對基底進行圖案化的方法，其中所述植入物質在室溫下包括氣態物質。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中所述植入物質在所述毯覆式光阻層的外表面下以深度為函數的濃度在至少5nm的深度內增加。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的對基底進行圖案化的方法，其中所述離子植入程序包括向所述毯覆式光阻層中執行多次離子植入，以產生不均勻深度分布。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的對基底進行圖案化的方 法，其中所述圖案化曝光是在所述離子植入程序之後不到5小時而執行。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的對基底進行圖案化的方法，其中所述極紫外光範圍中的所述波長是13.5nm。
  9. 一種增強光阻層的方法，包括：將所述光阻層作為毯覆式光阻層施加在基底上；以及在對所述毯覆式光阻層進行圖案化之前，向所述毯覆式光阻層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下包括增強的吸收效率，所述增強的吸收效率大於2×106cm2/mol。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的增強光阻層的方法，其中所述離子植入程序包括多個離子植入程序，其中植入深度在所述多個植入程序之間變化。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的增強光阻層的方法，其中所述多個植入程序在所述毯覆式光阻層中產生以深度為函數的所述植入物質的不均勻深度分布，其中所述植入物質的濃度在所述毯覆式光阻層內以深度為函數增加。
  12. 如申請專利範圍第9項所述的增強光阻層的方法，其中所述植入物質的植入能量小於1000eV，且相對於所述基底的平面的法線，所述植入物質的入射角大於30度。
  13. 如申請專利範圍第9項所述的增強光阻層的方法，其中所述毯覆式光阻層包括含有金屬氧化物顆粒的金屬氧化物光阻。
  14. 一種改善光阻層的圖案化的方法，包括：在基底上提供底層；向所述底層中執行植入物質的離子植入程序，所述植入物質在極紫外光(EUV)範圍中的波長下包括增強的吸收效率，所述增強的吸收效率大於2×106cm2/mol；將所述光阻層作為毯覆式光阻層施加在所述底層上；以及通過曝光於極紫外光輻射來對所述毯覆式光阻層進行圖案化。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的方法，其中所述植入物質被植入到所述底層的頂表面附近的頂部區中。
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