TWI685588B - 金屬腐蝕抑制劑 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種至少一種磺酸與有效量之至少一種亞硝醯基化合物組合之組合物,其充當該至少一種磺酸對金屬之腐蝕的抑制劑。

Description

金屬腐蝕抑制劑
本發明係關於受磺酸腐蝕可鈍化之金屬及合金之領域,該等金屬及合金尤其基於鐵、鎳、鈦、銅、鋁、鉬、錳、鉛及其合金,且亦關於藉由接觸(捲曲、鉚接、栓接、焊接、銅焊)獲得的成對的此等金屬或合金。
本發明之目標更特定言之為保護該等金屬不受磺酸、且尤其有機磺酸腐蝕。
磺酸、更具體言之有機磺酸、且尤其甲磺酸(MSA)、對甲苯磺酸(PTSA)、苯磺酸(BSA)及三氟甲磺酸為在多種應用中廣泛使用的強酸,尤其在催化劑及表面處理(電鑄、脫除、清潔、除垢及其類似物)中。
然而,已觀察到,該等磺酸之水溶液腐蝕金屬,腐蝕速率同時取決於酸濃度、溫度及金屬性質。舉例而言,在環境溫度下,304L或1.4307型之不鏽鋼在MSA濃度高於5重量%之水中可腐蝕。該等腐蝕風險在多種應用中為不可接受的,且主要當此等酸呈水溶液時尤其對其儲存為不可接受的。
為保護不鏽鋼不受磺酸(尤其PTSA及聚(苯乙烯磺)酸)腐蝕,在專利申請案JP 07-278854中提出將銅鹽添加至此等酸中。本文件更特定言之以保護由不鏽鋼(AISI 304及316型)製成之設備為目標,該等設備在工廠中用於在作為催化劑之磺酸存在下自烯烴及水合成醇。在本文件中例示之溫度範圍自環境溫度延伸高達大約100℃。
在由J.S.Qi及J.C.Lester在1996年7月公佈之標題為「Corrosion of stainless steel during acetate production」之論文第2卷,第7期,第558頁中,指示在硫酸或對甲苯磺酸存在下酯化期間使用硫酸銅使得顯著減少不鏽鋼AISI 304L及316L之腐蝕有可能。
然而,為腐蝕抑制劑之此等銅鹽具有缺點:在100℃與150℃之間之溫度下對MSA之組合物及銅(II)鹽之組合物進行的靜態測試展示不完全黏附的金屬銅之薄層在所測試材料(不鏽鋼AISI 304L及316L)之表面處形成。實際上,在以工業規模建構此方法期間,已在反應器底部觀測到金屬銅顆粒之沈降,該反應器顆粒能夠嚴重地破壞循環泵送或能夠不利地影響所產生產物之品質。隨後需要額外的過濾步驟以消除源自沈積於反應器之側壁上之膜的此等銅顆粒。
事實上,在操作條件(例如溫度、壓力、攪拌速度)改變期間,此保護膜變得非常易於脫離。另外,重金屬定義為環境污染。且因此流出物中該等類型之化合物之釋放存在問題。
亦亦已在EP-A-0 931 854中揭示,有可能藉由添加至少一種選自以下之氧化劑來抑制有機磺酸介質中之不鏽鋼腐蝕:鈰(IV)、鐵(III)、鉬(VI)、釩(V)之鹽或氧化物、亞硝酸鹽及過硫酸鹽。另外,B.Gaur及H.S.Srinivasan(「British Corrosion Journal」, 34 (1),(1999),63-66)展示添加鐵或硝酸鹽離子使得對各種鋼受MSA腐蝕產生抑制作用有可能。
因此可指出,當前可獲得的磺酸對金屬腐蝕之各種抑制劑,諸如金屬鹽,對環境有毒。因此高度期望能夠具有更有效、較低毒性且對環境更友好的磺酸對金屬腐蝕之抑制劑。
尤其脫除及除垢之一些應用使用基於藉由添加其他產物(諸如界面活性劑或錯合金屬離子之試劑(胺磺酸、檸檬酸或草酸))調配之MSA的溶液。後者可抵消氧化金屬鹽之抑制作用或導致高劑量之抑制劑,其不與環境友好相容。
現已發現,在廣泛溫度範圍中有可能藉由向介質中添加有效量之至少一種選自亞硝酸或能夠形成亞硝酸之化合物的化合物來有效地保護金屬,尤其上文提及之金屬,諸如鐵金屬、銅、鋁及其合金、且尤其鋼不受磺酸、更具體言之有機磺酸、較佳烷基磺酸、更佳受MSA腐蝕。
根據第一態樣,本發明係關於至少一種通式(1)之化合物之用途: O=N-OX (1), 其中X選自: · H; · NO; · 包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基R; · 視情況經取代、尤其經至少一個烷基R取代之芳基Ar; · 基團-SO2 -G,其中G表示H、OH、R、OR、OM、Ar、OAr、NH2 、NHR及NRR',其中R及Ar如上文所定義,R'表示包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基,且M表示單價或二價金屬陽離子,較佳為鹼金屬或鹼土金屬陽離子;及 · 基團-CO-G,其中G如上文所定義, 用於限制或甚至防止金屬受磺酸腐蝕。
當X表示氫原子時,式(1)之化合物為亞硝酸。當X表示-NO時,式(1)之化合物為亞硝酸酸酐。
根據本發明之一較佳實施例,X表示-SO2 -G,且更佳為-SO2 -G,其中-G表示-OH,在此情況下腐蝕抑制劑為亞硝醯基硫酸(NHS;CAS編號7782-78-7)。根據另一較佳態樣,X表示SO2 -G,其中G表示烷基R,較佳為甲基,在此情況下腐蝕抑制劑(CAS編號117933-98-9)為甲磺酸(或其氯化物)與亞硝酸之反應產物。
在一個實施例中,X選自: · NO; · 包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基R; · 視情況經取代、尤其經至少一個烷基R取代之芳基Ar; · 基團-SO2 -G,其中G表示H、OH、R、OR、OM、Ar、OAr、NH2 、NHR及NRR',其中R及Ar如上文所定義,R'表示包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基,且M表示單價或二價金屬陽離子,較佳為鹼金屬或鹼土金屬陽離子;及 · 基團-CO-G,其中G如上文所定義。
由Y. Cètre (「Prévention et lutte contre la corrosion」 [Preventing and combating corrosion ], ISBN 2-88074-543-8, (2004), Presses polytechniques et universitaires romandes, Lausanne, CH,第661-676頁)之研究展示AISI 304L型之不鏽鋼受70%硫酸腐蝕可由於亞硝醯基硫酸(NHS)之存在而抑制,其存在為合成硫酸之過程所固有的。
因此已知為製備硫酸所固有的雜質之NHS以其純形式為高度吸濕性的且為不穩定流體,其在水分存在下與水反應劇烈且產生毒性排放物(NOx )。
亞硝酸之又其他衍生物以及亞硝酸本身為不穩定的,正如NHS。
另外,專攻金屬腐蝕方面的熟習此項技術者熟知腐蝕抑制劑對一種酸具有特異性。舉例而言,在硫酸中保護不鏽鋼方面有效的描述於文獻中之腐蝕抑制劑對於磷酸為低效的且增大鹽酸中之腐蝕速率。相反地,受鹽酸腐蝕之抑制劑完全不適用於硫酸。
本發明人之研究工作使得發現一些亞硝醯基衍生物對金屬受磺酸、且更特定言之受有機磺酸之腐蝕具有抑制活性有可能。考慮中之金屬更具體言之為鋼,且尤其為常見不鏽鋼(例如AISI 304L及AISI 316L型之不鏽鋼),但亦更通常為如標準NF EN 10088-1中所定義之任何不鏽鋼。
因此,根據另一態樣,本發明之目標為包含至少一種如上文所定義之式(1)之化合物及至少一種如上文所定義之磺酸,較佳為至少一種有機磺酸、較佳為至少一種烷基磺酸、更佳為MSA的組合物。
按相對於該組合物之總重量之重量計,有效量欲意謂在1 ppm與百分之幾之間的式(1)之化合物之量,例如10%,較佳在5 ppm與1000 ppm之間,更佳在10 ppm與800 ppm之間。
本發明亦關於一種保護金屬不受磺酸腐蝕之方法,尤其可鈍化之金屬及合金,尤其基於鐵、鎳、鈦、銅、鋁、鉬、錳、鉛及其合金之金屬,以及藉由接觸(捲曲、鉚接、栓接、焊接、銅焊)獲得的成對的此等金屬或合金(在電化意義上),其特徵在於與該等金屬接觸之磺酸為包含至少一種如上文所定義之式(1)之化合物的如上文所定義之組合物。
該等式(1)之化合物為商業上可獲得的,或在其不穩定時根據已知程序或科學文獻、專利文獻或線上可獲得之程序製備。當其不穩定時,式(1)之化合物在添加至磺酸或含有其之組合物中之前立刻有利地製備。
藉助於實例,亞硝醯基磺酸(NHS)可根據本領域中熟習此項技術者已知之各種方法獲得,包括鼓泡氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2 )在發煙硫酸中之化學計量混合物(H2 SO4 、SO3 之混合物)。由此在發煙硫酸中之溶液中獲得之NHS可隨後直接添加至磺酸或含有其之組合物中。
因此,至少一種式(1)之化合物可添加至至少一種磺酸中,對於該磺酸,需要其根據本身已知之任何方法藉由簡單添加及視情況混合而限制或甚至防止對金屬的腐蝕作用。
根據一種替代方案,式(1)之化合物可藉由添加在接觸磺酸時轉化為該式(1)之化合物的式(1)之化合物之前驅體而原位產生。因此,例如,化合物O=N-OSO2 CH3 (CAS登記號117933-98-9)可藉由將氮氧化物/二氧化氮混合物添加至甲磺酸而製備。
在本發明中,磺酸優先地欲意謂式R-SO3 H之酸,其中R表示包含1至4個碳原子的基於直鏈或分支鏈飽和烴之鏈或視情況經包含1至4個碳原子以及視情況完全或部分地經一或多個相同或不同的鹵素原子取代的基於直鏈或分支鏈飽和烴之鏈取代的芳基。
包含1至4個碳原子的基於直鏈或分支鏈飽和烴之鏈可完全或部分地經一或多個選自氟、氯及溴的鹵素原子取代,且尤其基於烴之鏈可經全鹵化、更特定言之全氟化。
術語「芳基」欲意謂芳基、較佳苯基或萘基、較優先苯基。
因此,且以非限制性方式,包括於本發明之上下文中之磺酸為有機磺酸,較佳選自甲磺酸、乙磺酸、正丙磺酸、異丙磺酸、正丁磺酸、異丁磺酸、第二丁磺酸、第三丁磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸、苯磺酸及呈任何比例之其中兩者或多於兩者之混合物。
根據一最尤其較佳實施例,本發明之上下文中所用之磺酸為甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸或對甲苯磺酸;完全較佳地,所用磺酸為甲磺酸。
包含至少一種磺酸及有效量之至少一種式(1)之腐蝕抑制劑的根據本發明之組合物為酸組合物,其可用於該等磺酸通常所用的任何領域。如上文所指示,相比於不包含腐蝕抑制劑之相同酸組合物,根據本發明之酸組合物具有較少腐蝕、或甚至不腐蝕的優點。
根據本發明之組合物可具有任何類型:呈或多或少稀釋的水溶液之液體或者呈凝膠或起泡凝膠形式,其黏度可在大比例內變化。
根據一個實施例,根據本發明之組合物以純形式使用或使用如下文所指示之各種組分稀釋。
一般情況下,如在本描述中以下所定義,組合物相對於該組合物之總重量包含0.01重量%至100重量%之磺酸以及至少一種上文所定義之式(1)之腐蝕抑制劑,其更通常為0.05重量%至90重量%,尤其為0.5重量%至75重量%,該組合物之其餘部分包含溶劑及/或稀釋劑、較佳為水性稀釋劑及/或溶劑、更佳為水,以及視情況包含一或多種添加劑。
根據一較佳實施例,本發明之組合物包含至少一種選自以下之磺酸:甲磺酸、乙磺酸、正丙磺酸、異丙磺酸、正丁磺酸、異丁磺酸、第二丁磺酸、第三丁磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸、苯磺酸及呈任何比例之其中兩者或多於兩者之混合物,較佳選自甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸及對甲苯磺酸,完全較佳為甲磺酸,以及至少一種式O=N-OX之腐蝕抑制化合物,其中X選自H、NO、包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基R及基團-SO2 -G或-CO-G,其中G表示OH或如上文所定義之R,磺酸及腐蝕抑制劑組合占該組合物之總重量的0.05重量%至90重量%、尤其0.5重量%至75重量%,該組合物之其餘部分為水。
根據一最尤其較佳實施例,本發明之組合物包含甲磺酸、亞硝醯基磺酸及水。
根據本發明之組合物可視情況包含一或多種添加劑或輔助物質,其通常在所討論之領域中且根據目標應用使用。
添加劑及輔助劑之實例非限制性地包含黏度改質劑、流變改質劑、起泡劑、抗泡沫、界面活性劑及其類似物、消毒劑、殺生物劑、穩定劑、氧化劑、酶、顏料、染料、阻火劑、阻燃劑及其類似物。
因此,根據設想用途,且若理想的或必要的,則根據本發明之組合物可因此包含一或多種添加劑,諸如選自以下之添加劑: · 溶劑、水溶助劑或增溶劑(例如醇、酯、酮、醯胺及其類似物); · 殺生物劑、消毒劑(溴乙酸、過氧乙酸、水性過氧化氫、二氧化氯、氯、溴及其類似物); · 流變劑、紋理化劑、增稠劑或膠凝劑(糖、多糖、海藻酸鹽、二氧化矽、無定形二氧化矽、膠狀物及其類似物); · 錯合劑; · 有機酸或無機酸(例如硫酸、磷酸、硝酸、胺磺酸、乙酸、檸檬酸、抗壞血酸、甲酸、乳酸、乙醇酸、草酸及其類似物); · 阻燃劑; · 防腐劑; · 陰離子、陽離子、非離子或兩性界面活性劑(諸如乙氧基化醇及/或胺、磺酸烷基酯及/或磺酸芳基酯)、乳化劑、清潔劑、肥皂及其類似物; · 起泡劑、抗泡沫; · 防凍劑(例如乙二醇、丙二醇及其類似物); · 染料、顏料; · 芳香劑、除臭劑; 及本領域中熟習此項技術者已知之其他添加劑。
在視情況存在於根據本發明之組合物中之錯合劑中,上述可尤其由以下試劑製成:絡合物金屬,例如有機錯合劑,諸如乙二胺四乙酸(EDTA)、二伸乙三胺五乙酸(DTPA)、(2-羥乙基)乙二胺四乙酸(HEDTA)、甲基甘胺酸二乙酸(MGDA)或者次氮基三乙酸(NTA)。
根據本發明之一較佳實施例,組合物可包含一種或多種其他有機酸或無機酸,在其中上述可藉助於非限制性實例由以下製成:磷酸、硫酸、硝酸、羧酸(諸如胺磺酸)、檸檬酸、草酸、乙醇酸、乙酸、抗壞血酸、甲酸、乳酸及呈任何比例之其中兩者或多於兩者之混合物。
在可用於根據本發明之調配物之增溶劑或水溶助劑中,上述可藉助於實例且以非限制性方式由異丙苯磺酸鈉或二甲苯磺酸鈉製成。然而,該等試劑在本發明之組合物中不必要。
本發明之組合物中之添加劑及/或輔助劑之量可在大比例內變化且將易於根據所設想之特定應用由熟習此項技術者調整。
通常,根據本發明之組合物呈水性、有機或者水性-有機調配物形式,其可呈濃縮混合物形式製備,該濃縮物可由最終用戶用水稀釋。作為一變型,調配物亦可為即可使用的調配物,換言之,其不需要稀釋。
根據另一態樣,本發明之組合物可呈凝膠或起泡凝膠形式調配。
在呈凝膠形式或甚至呈起泡凝膠形式之調配物的情況下,以非限制性方式單獨或與至少一種二甲基烷基胺氧化物組合使用至少一種乙氧基化胺氧化物(來自CECA之Cecajel® OX100或來自Akzo之Aromox® T12)使得提供具有穩定性之凝膠、尤其起泡凝膠有可能。
呈溶液或凝膠形式或者呈起泡凝膠形式之水性、有機或水性-有機調配物與至少一種如上文所定義之式(1)之化合物合併,該調配物尤其較佳為包含0.01重量%至97重量%、較佳0.05重量%至75重量%、更佳0.5重量%至70重量%之甲磺酸的調配物。
根據應用之領域及方法,關於黏度以及視情況關於起泡能力,調配物可呈具有適合黏度之濃縮物形式製備,且隨後在使用之前稀釋直至獲得期望效果。
本發明之組合物可例如由商業酸溶液以及作為非限制性實例自呈水溶液之甲磺酸製備,其以商品名Scaleva® 由Arkema出售,或者以商品名Lutropur® 由B.A.S.F出售,準備好使用或以上文所指示之比例用水稀釋。
根據本發明之一個態樣,包含至少一種磺酸及至少一種如上文所定義之式(1)之腐蝕抑制劑的組合物亦包含消毒劑,尤其為二氧化氯。
根據一較佳實施例,二氧化氯可藉由將亞氯酸鈉添加至本發明之組合物而原位產生。亞氯酸鈉在接觸磺酸(例如MSA)時轉化為二氧化氯,一種消毒劑,如專利申請案WO 2002/46095中所指示。
亦包含如上文所指示之消毒劑的根據本發明之組合物針對清潔及消毒冷卻水管路、消毒衛生水及消毒醫院設備具有特定言之最有益的應用。
根據另一態樣,根據本發明之組合物在儲存磺酸或溶液、尤其磺酸水溶液中具有最有益的用途。實際上,至少一種腐蝕抑制劑在該等本發明之組合物中之存在使得可能省掉通常用於在金屬槽中、尤其在不鏽鋼槽中儲存該等酸的塑料塗膜。
根據本發明之組合物之另一優點為其極佳的儲存穩定性以及其極佳的溫度穩定性。因此,可用於多種應用領域的本發明之組合物可尤其用於需要使用磺酸且在例如-10℃與200℃之間之溫度下在金屬反應器中進行的化學反應。
更通常,根據本發明之組合物具有在需要酸組合物、尤其與上文提及之金屬接觸之酸的水溶液中且其中需要限制或防止腐蝕的所有領域中之應用。
該等應用領域例如且非限制性地為儲存、催化反應(諸如使用酸催化劑之酯化反應)、清潔、除垢、洗淨、脫除、電鑄、電鍍(尤其在電子領域中)及其類似應用領域。
藉助於非限制性實例,應用領域為在食品加工業,諸如乳品工廠、乳酪製造廠、食品雜貨及肉類產品封裝、釀酒廠中脫除、清潔、除垢及洗淨無機及/或有機污染,且亦在水泥作業中、在需要及期望消除鏽之所有區域中、或者在需要酸溶液溶解地下岩石、尤其基於碳酸鹽之岩石的油氣操作中脫除、清潔及除垢無機殘餘物。
根據本發明之組合物所針對的應用領域為其中至少一種磺酸在能夠經腐蝕之容器、機筒、槽、接受器、反應器、醱酵槽、管線、管道、管、閥中儲存或傳送且其中需要限制或甚至防止腐蝕的所有領域。
根據另一態樣,本發明係關於包含至少一種磺酸及至少一種受如上文所定義之該磺酸腐蝕之抑制劑的組合物之用途,該組合物用於在-10℃至200℃、較佳為0℃至160℃範圍內之溫度下儲存該等酸、催化反應或者清潔、除垢、洗淨、脫除、消毒、電鑄、電鍍及其類似用途。
無論其呈液體、凝膠或起泡凝膠形式、濃縮或稀釋的根據本發明之組合物可根據本領域中熟習此項技術者已知之任何方法,且尤其在壓力下或者藉助於噴槍應用。
如先前所指示,包含上文所定義之腐蝕抑制劑之磺酸如先前所描述有利地以調配物、例如水性、有機或水性-有機調配物形式、以液體、凝膠或起泡凝膠形式使用。
現藉助於以下性質上以非限制性方式且因此不能理解為能夠限制如所主張之本發明之範疇的實例說明本發明。
實例1:電化學測試之方案
電化學測試使用連接至BIOLOGIC VMP3或EGG 273A穩壓器之常規3-電極總成(參考電極(飽和甘汞電極SCE)、由待研究的材料製成之工作電極及由鉑製成之反電極)進行。
用P1000研磨紙拋光待測試之材料之試樣以具有可重複的初始狀態,隨後留在敞開空氣中至少24小時。
將工作電極安裝在使得設定旋轉速度有可能的旋轉式系統中:旋轉速度設定為1000轉/分鐘。
在此研究期間使用數個類型之使用此總成之測試: ·電位動力學 ( 伏安 ) 掃描 I = f ( E ) :材料之電位E之變化及材料與反電極之間的電流I之量測使得估計材料在介質中的特性有可能:鈍化層之品質、腐蝕速率之估計(在自由腐蝕電位下且直接讀取在其他電位下量測之電流的Tafel方法)等。 ·監測材料隨時間變化之靜止電位 ( 或電位 - 時間曲線 ) E = f ( t ) :只要先前已繪製電位動力學偏振曲線,即可監測不鏽鋼材料之靜止電位使得判定材料是否鈍化(可忽略的腐蝕)或活性(鈍化層毀壞,大量腐蝕)有可能。此類型之測試亦使得監測材料隨介質中存在之條件而變之特性有可能:除氣、溫度、添加抑制劑等的影響。
實例2:展示抑制劑作用之持久性之電化學測試
藉由含NHS之70% MSA (Scaleva® ,Arkema)之抑制的長效作用藉由監測在40℃下隨時間變化之腐蝕電位而證實。
維度為35 × 23 × 3 mm的不鏽鋼316L之試樣處於標準狀態(拋光的P320且用空氣鈍化至少24小時)。 · 在40℃下浸沒於70% MSA中期間,不鏽鋼316L之試樣立刻去鈍化(電位大約為-250 mV/SCE)。 · 將400 ppm之NHS添加至介質中使試樣之不鏽鋼316L鈍化:電位與500 mV/SCE相比變得更大。 · 在此等條件下21天後,316L仍然為鈍化的(電位大於500 mV/SCE)。
本文中所用亞硝醯基磺酸為在硫酸中之60重量%的溶液,藉由在830 g之發煙硫酸中鼓泡氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2 ) (分別為70 g及110 g)之1/1化學計量混合物(按重量計H2 SO4 /SO3 :77/23之混合物)來製備。
在21天後,鋼試樣仍然鈍化,指示不存在腐蝕,甚至在此時間段之後。
實例3:不管測試條件惡化之抑制作用之持久性(溫度影響:90℃)
此測試在於監測隨時間變化之腐蝕電位: · 在40℃下將不鏽鋼316L之新近拋光樣品浸沒在70% MSA Scaleva® + 100 ppm之NHS中:樣品立刻鈍化。 · 介質之溫度藉由10℃之增量逐漸升高:在5天後,介質在90℃下:不鏽鋼316L仍然係鈍化的。 · 在460小時(大約19天)後,樣品仍然係鈍化的。
圖1呈現隨時間變化之鈍化曲線:在t = 0時,不鏽鋼316L試樣在40℃下浸沒在70% MSA(Scaleva® ,Arkema)中。不鏽鋼316L一旦浸沒就變得具有活性。在t = 1200秒時,在40℃下藉助於自動微量吸管將400 ppm之NHS (藉由在含大約60%之NHS之硫酸下的溶液)添加至酸溶液中。不鏽鋼316L立刻鈍化。
Figure 107130654-A0304-11-0001-1

Claims (18)

  1. 一種至少一種通式(1)之化合物之用途,O=N-OX (1),其中X選自:H;NO;包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基R;未經取代或經取代之芳基Ar;基團-SO2-G,其中G表示H、OH、R、OR、OM、Ar、OAr、NH2、NHR及NRR',其中R及Ar定義如上,R'表示包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基,且M表示單價或二價金屬陽離子;及基團-CO-G,其中G定義如上,其係用於限制或甚至防止金屬受磺酸腐蝕。
  2. 如請求項1之用途,其中X表示-SO2-G。
  3. 如請求項2之用途,其中-G表示-OH或R,R表示烷基。
  4. 如請求項1或2之用途,其中該磺酸為式R-SO3H之酸,其中R表示包含1至4個碳原子的基於直鏈或分支鏈飽和烴之鏈,其未經取代或完全或部分地經一或多個相同或不同的鹵素原子取代,或未經取代或經包含1至4個碳原子的基於直鏈或分支鏈飽和烴之鏈取代之芳基,其未經取代或完全或 部分地經一或多個相同或不同的鹵素原子取代。
  5. 如請求項1或2之用途,其中該磺酸選自甲磺酸、乙磺酸、正丙磺酸、異丙磺酸、正丁磺酸、異丁磺酸、第二丁磺酸、第三丁磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸、苯磺酸及呈任何比例之其中兩者或多於兩者之混合物。
  6. 如請求項1或2之用途,其中該磺酸為甲磺酸。
  7. 一種呈水性調配物形式之組合物,其包含至少一種如請求項1及2中任一項中所定義的式(1)之化合物及至少一種如請求項4至6中任一項中所定義的磺酸。
  8. 如請求項7之組合物,其中該磺酸為甲磺酸。
  9. 如請求項7或8之組合物,其中按相對於該組合物之總重量之重量計,式(1)之化合物之量在1ppm與10%之間。
  10. 如請求項7或8之組合物,其相對於該組合物之總重量包含0.01重量%至100重量%之磺酸以及至少一種如請求項1及2中任一項之式(1)之腐蝕抑制劑,該組合物之其餘部分包含溶劑及/或稀釋劑。
  11. 如請求項7或8之組合物,其包含至少一種選自以下之磺酸:甲磺 酸、乙磺酸、正丙磺酸、異丙磺酸、正丁磺酸、異丁磺酸、第二丁磺酸、第三丁磺酸、三氟甲磺酸、對甲苯磺酸、苯磺酸及呈任何比例之其中兩者或多於兩者之混合物,以及至少一種式O=N-OX之腐蝕抑制化合物,其中X選自H、NO、包含1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基R及基團-SO2-G或-CO-G,其中G表示OH或如上文所定義之R,該磺酸及腐蝕抑制劑組合占該組合物之總重量的0.05重量%至90重量%,該組合物之其餘部分為水。
  12. 如請求項7或8之組合物,其包含甲磺酸、亞硝醯基硫酸及水。
  13. 如請求項7或8之組合物,其亦包含一或多種選自以下之添加劑:溶劑、水溶助劑或增溶劑,殺生物劑、消毒劑,流變劑、紋理化劑、增稠劑、膠凝劑,錯合劑;有機酸或無機酸;阻燃劑,防腐劑,陰離子、陽離子、非離子或兩性界面活性劑、乳化劑、清潔劑、肥皂及其類似物,起泡劑、消泡劑,防凍劑,染料、顏料;及芳香劑、除臭劑。
  14. 一種保護金屬不受磺酸腐蝕之方法,其特徵在於與該等金屬接觸之該磺酸為如請求項7至13中任一項之組合物。
  15. 如請求項14之方法,其中該金屬選自基於鐵或基於鎳之不鏽鋼或合金、鈦、銅、鋁、鉬、錳、鉛及其合金,以及成對在電化意義上的此等金屬或合金。
  16. 一種如請求項7至13中任一項之組合物之用途,其用於在-10℃至200℃範圍內之溫度下儲存、催化反應或者清潔、除垢、洗淨、脫除、消毒、電鑄、或電鍍。
  17. 如請求項16之用途,其用於在食品加工業中脫除、清潔、除垢及洗淨無機及/或有機污染,且亦在水泥作業中、在需要及期望消除鏽之所有區域中、或者在需要酸溶液溶解地下岩石的油氣操作中脫除、清潔及除垢無機殘餘物。
  18. 如請求項16或17之用途,其用於限制或甚至防止在其中儲存或傳送至少一種磺酸的容器、機筒、槽、接受器、反應器、醱酵槽、管線、管道、管、閥的腐蝕。
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