TWI668102B - Friction transmission belt and manufacturing method thereof - Google Patents

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TWI668102B
TWI668102B TW107109661A TW107109661A TWI668102B TW I668102 B TWI668102 B TW I668102B TW 107109661 A TW107109661 A TW 107109661A TW 107109661 A TW107109661 A TW 107109661A TW I668102 B TWI668102 B TW I668102B
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resin
resistant
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田村貴史
武市博樹
長谷川新
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日商三星皮帶股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種摩擦傳動帶，其係具備形成帶背面之伸展層(5)、形成於該伸展層之一面且與滑輪相接而摩擦接合之壓縮橡膠層(2)、及於上述伸展層與上述壓縮橡膠層之間沿著帶長度方向埋設之芯線(1)者，且上述壓縮橡膠層具有與滑輪相接之表面，該表面之至少一部分係經由纖維樹脂混合層而由纖維層所覆蓋，上述纖維樹脂混合層包含樹脂成分、與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度的軟化點或熔點之耐熱纖維，上述纖維層包含具有超過上述硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維且不包含樹脂成分。

Description

摩擦傳動帶及其製造方法
本發明係關於一種汽車引擎輔機驅動所使用之摩擦傳動帶及其製造方法，詳細而言，係關於一種即便於淋水時亦抑制異常音之發生之多楔帶及其製造方法。
於橡膠工業領域中，亦對汽車用零件期待高功能、高性能化。此種汽車零件所使用之橡膠製品中有傳動帶，例如廣泛用於汽車之空氣壓縮機或交流發電機等輔機驅動之動力傳遞。並且，近年來，對靜音化有嚴格要求，尤其於汽車之驅動裝置中，將引擎聲以外之聲音視為異常音，故而要求帶之發聲對策。 於專利文獻1中揭示有一種傳動帶，其係乙烯-α-烯烴彈性體系之彈性體齒由包含熱塑性材料之障壁層所覆蓋，進而上述障壁層由利用織布或不織布所形成之外側之防護罩所覆蓋，且處於上述彈性體齒之至少螺紋上的上述外側之防護罩部分地包含於上述障壁層之厚度之一部分內。於該文獻中，記載有障壁層抑制帶成型中之齒用橡膠(構成彈性體齒之原材料)之向外側之防護罩之通過，又，於障壁層之厚度之一部分內部分地埋設外側之防護罩(纖維或紗線)而提高障壁層之耐龜裂性，並且使未被埋設之剩餘部分於滑輪側突出(露出)，藉此可避免雜訊之產生。又，記載有障壁層與外側之防護罩係藉由壓光加工及壓延而預先一體化，構成外側之防護罩之不織纖維僅部分地侵入構成障壁層之膜內，而可絕不會侵入自原始狀態向硫化狀態進行之齒用橡膠內。進而，記載有作為形成外側之防護罩之織布或不織布，尤其適宜為將聚乙烯作為基質之織布或不織布。 但是，該驅動帶由於外側之防護罩僅部分地埋設於障壁層之厚度之一部分內，若隨著帶運行而產生磨耗，則最終導致僅露出不存在外側之防護罩之障壁層，故而有障壁層之耐龜裂性或耐磨性降低之虞。又，若成為此種狀態，則障壁層由於未由外側之防護罩補強，故而亦有因來自滑輪之剪切而導致障壁層自彈性體齒之表面剝離，或於障壁層之內部產生破壞之可能性。進而，該驅動帶雖然藉由使用用以使齒用橡膠硬化之過氧化物或具有硬化能力之其他藥劑而促進齒與障壁層之結合，但是若僅是化學作用則對於抑制障壁層之剝離而言不可謂充分，又，對於障壁層內部之破壞而言並無效果。 針對於此，作為能夠提高耐發聲性及耐磨性之摩擦傳動帶，於專利文獻2中揭示有一種摩擦傳動帶，其係具備形成帶背面之伸展層、形成於該伸展層之一面且於其側面與滑輪相接而摩擦接合之壓縮橡膠層、及於上述伸展層與上述壓縮橡膠層之間沿著帶長度方向埋設之芯線者，且上述壓縮橡膠層之與滑輪相接之至少一部分之表面由混合存在有樹脂成分與具有超過硫化溫度之軟化點或熔點之耐熱性纖維的纖維樹脂混合層所覆蓋，且上述耐熱性纖維包含自上述纖維樹脂混合層遍及上述壓縮橡膠層而埋設之纖維。 但是，為了應對近年來之汽車業界內之嚴格之靜音化要求，即便是該摩擦傳動帶，亦根據使用之方式或使用期間之長短而不夠充分，尤其是實際車輛之淋水時之耐發聲性不夠充分。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]日本專利特開2010-101489號公報 [專利文獻2]日本專利特開2014-111981號公報
[發明所欲解決之問題] 因此，本發明之目的在於提供一種能夠提高淋水時之耐發聲性之摩擦傳動帶及其製造方法。 本發明之另一目的在於提供一種能夠長期提高耐發聲性及耐磨性之摩擦傳動帶及其製造方法。 [解決問題之技術手段] 本發明者等人為了達成上述課題而進行努力研究，結果發現藉由將摩擦傳動帶中之壓縮橡膠層之與滑輪相接之至少一部分之表面經由纖維樹脂混合層而利用纖維層進行覆蓋，將上述纖維樹脂混合層以包含樹脂成分與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度的軟化點或熔點之耐熱纖維的方式構成，並且將上述纖維層以含有包含具有超過硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維且不包含樹脂成分之纖維層之方式構成，而可提高淋水時之耐發聲性，從而完成本發明。 即，本發明之摩擦傳動帶係具備形成帶背面之伸展層、形成於該伸展層之一面且與滑輪相接而摩擦接合之壓縮橡膠層、及於上述伸展層與上述壓縮橡膠層之間沿著帶長度方向埋設之芯線者，且上述壓縮橡膠層具有與滑輪相接之表面，該表面之至少一部分係經由纖維樹脂混合層而由纖維層所覆蓋，上述纖維樹脂混合層包含樹脂成分、與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度的軟化點或熔點之耐熱纖維，上述纖維層包含具有超過上述硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維且不包含樹脂成分。上述耐熱纖維可包含自上述纖維樹脂混合層遍及上述壓縮橡膠層而埋設之纖維。上述樹脂成分(上述纖維樹脂混合層中所含之樹脂成分)可為能夠於上述硫化溫度下熔融或軟化之熱塑性樹脂(尤其是聚丙烯系樹脂)。上述親水性耐熱纖維可為纖維素系纖維。上述耐熱纖維可為纖維素系纖維。上述纖維樹脂混合層中所含之上述樹脂成分(樹脂成分)、與作為上述纖維樹脂混合層中所含之上述耐熱纖維及上述纖維層中所含之上述親水性耐熱纖維之合計的纖維成分(纖維成分)之質量比可為樹脂成分/纖維成分＝50/50～20/80左右。本發明之摩擦傳動帶可為上述壓縮橡膠層具有於上述帶長度方向相互平行地延伸之複數個肋條之多楔帶。 本發明亦包含上述摩擦傳動帶之製造方法，其具備：捲繞步驟，其係將用以形成上述伸展層之片材、上述芯線、用以形成上述壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材、及用以形成上述纖維樹脂混合層及上述纖維層之片狀構造體依序捲繞於圓柱狀筒體，而獲得積層片材；及硫化成形步驟，其係將上述積層片材壓抵於模具而對上述未硫化橡膠片材進行硫化成形；且上述硫化成形步驟係於將上述未硫化橡膠片材以未達上述硫化溫度之溫度進行預加熱後進行硫化。於上述捲繞步驟中，作為上述片狀構造體，可依序捲繞包含軟化點或熔點為上述硫化溫度以下之第一熱塑性樹脂之不織布(1)、包含上述耐熱纖維之不織布(2)、包含軟化點或熔點為上述硫化溫度以下之第二熱塑性樹脂之不織布(3)、及包含上述親水性耐熱纖維之不織布(4)，或者，亦可將包含軟化點或熔點為上述硫化溫度以下之熱塑性樹脂之第1不織布與包含上述親水性耐熱纖維之第2不織布的積層不織布以將第1不織布置於內側之形式捲繞成雙重。上述片狀構造體之單位面積重量可為50～150 g/m2 左右。 [發明之效果] 於本發明中，由於摩擦傳動帶中之壓縮橡膠層之與滑輪相接之至少一部分之表面係經由纖維樹脂混合層而由纖維層所覆蓋，上述纖維樹脂混合層包含樹脂成分、與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度的軟化點或熔點之耐熱纖維，上述纖維層包含具有超過上述硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維且不包含樹脂成分，故而可提高淋水時之耐發聲性。又，可長期提高耐發聲性及耐磨性。
[摩擦傳動帶] 本發明之摩擦傳動帶具備：形成帶背面之伸展層、形成於該伸展層之一面且與滑輪相接而摩擦接合之壓縮橡膠層、及於上述伸展層與上述壓縮橡膠層之間沿著帶長度方向埋設之芯線。上述壓縮橡膠層具有與滑輪相接之表面，該表面之至少一部分係經由纖維樹脂混合層而由纖維層所覆蓋。上述纖維樹脂混合層包含：樹脂成分、與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度的軟化點或熔點之耐熱纖維。上述纖維層包含具有超過上述硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維，且不包含樹脂成分。於本發明中，壓縮橡膠層之與滑輪相接之至少一部分之最表面(摩擦傳動面)由於由包含親水性耐熱纖維之纖維層所覆蓋，故而可提高淋水時之耐發聲性。 關於本發明之摩擦傳動帶，為了提高芯線與伸展層或壓縮橡膠層之接著性，可視需要於壓縮橡膠層與伸展層之間設置接著層。作為設置接著層之形態，可為將芯線埋設之形態，亦可為於壓縮橡膠層與接著層或接著層與伸展層之間埋設芯線之形態。 作為摩擦傳動帶，例如可列舉：多楔帶、切邊(rawedge)V形帶、平帶等多種摩擦傳動帶等。該等之中，較佳為多楔帶、V形帶，尤佳為由淋水引起之發聲成為問題之多楔帶。 圖1係表示多楔帶之一例之概略剖視圖，且係於帶寬方向進行切割所得之概略剖視圖。 於該例中，多楔帶係自帶下表面(內周面)向帶上表面(背面)依序將具有複數個肋條部3之壓縮橡膠層2、接著層6、芯線1、由橡膠組合物所形成之伸展層5進行積層而構成，於壓縮橡膠層2中短纖維4以成為沿著肋條部之形狀之流動狀態(於肋條部之表面附近，短纖維4為沿著肋條部3之外形而配向之狀態)之方式配向。上述壓縮橡膠層2係於帶主體之內周面具有沿著帶之長度方向延伸複數行之肋條部3(於圖1中，肋條數量為3)，相對於該肋條部3之長度方向而正交之方向之剖面形狀為自帶外周側(不具有肋條部而未與滑輪摩擦接合之側)向內周側而寬度變小之(朝向前端變尖細)倒梯形狀(剖面V字形狀)。又，上述芯線1係沿著帶長度方向而埋設於主體內，其一部分與伸展層5相接，並且剩餘部分與接著層6相接。進而，壓縮橡膠層2係至少與滑輪相接之一部分之表面(肋條部3之摩擦傳動面)由纖維樹脂混合層及纖維層所覆蓋(未圖示)。 (纖維樹脂混合層) 纖維樹脂混合層只要形成於壓縮橡膠層之與滑輪相接之摩擦傳動面之至少一部分即可，但就生產性等方面而言，一般形成於壓縮橡膠層之表面整體。於纖維樹脂混合層中混合存在有樹脂成分、與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度(以下，有時簡單地記載為硫化溫度)的軟化點或熔點之耐熱纖維。因此，藉由使纖維樹脂混合層介存於壓縮橡膠層與纖維層之間，可補強摩擦傳動面。進而，纖維樹脂混合層中之耐熱纖維中至少一部分之纖維較佳為自上述纖維樹脂混合層遍及上述壓縮橡膠層內部之表面附近(與纖維樹脂混合層之界面附近)而埋設。藉由包含此種橫跨2層而埋設之耐熱纖維，而向壓縮橡膠層之埋設部分發揮投錨效應之作用，從而可將纖維樹脂混合層與壓縮橡膠層表層之界面更牢固地結合，可防止纖維樹脂混合層之自壓縮橡膠層之剝落(剝離)。又，即便產生纖維層及纖維樹脂混合層之磨耗而使得壓縮橡膠層之表面露出，亦由於埋設於壓縮橡膠層之耐熱纖維因磨耗而自其內部露出，並且於壓縮橡膠層之界面附近以層狀存在而承擔補強壓縮橡膠層之作用，故而即便使帶長期運行亦可維持壓縮橡膠層(摩擦傳動面)之耐磨性。作為將耐熱纖維埋設於壓縮橡膠層之態樣，例如與專利文獻2中之壓縮橡膠層表面附近之耐熱纖維(耐熱性纖維)之埋設態樣相同。 至少一部分埋設於壓縮橡膠層內部之界面附近之耐熱纖維中至少一部分之耐熱纖維可以附著有樹脂成分之狀態埋設於壓縮橡膠層內部之界面附近。本發明之摩擦傳動膜可藉由下述製造方法而獲得，故而於形成肋條時，在將耐熱纖維埋設於壓縮橡膠層內部之界面附近時樹脂成分容易附著於耐熱纖維之表面。藉由樹脂成分附著於埋設於壓縮橡膠層之耐熱纖維之表面，而可經由該樹脂成分將耐熱纖維與形成壓縮橡膠層之構件(例如橡膠組合物)牢固地結合。即，由於可提高兩者之密接性(接著性)，故而可抑制耐熱纖維之脫落(脫離)，並且可更確實地防止纖維樹脂混合層自壓縮橡膠層之表面剝離。進而，由於耐熱纖維被牢固地固定於壓縮橡膠層，故而即便纖維樹脂混合層因磨耗之進行而磨滅，亦藉由抑制耐熱纖維自壓縮橡膠層內部之界面附近脫落，而可更長期性維持壓縮橡膠層表層(摩擦傳動面)之耐磨性、耐發聲性。 就可抑制耐熱纖維自壓縮橡膠層內部之界面附近脫落，而可確實地防止纖維樹脂混合層對於壓縮橡膠層之表層之剝離之觀點而言，埋設於壓縮橡膠層之耐熱纖維之埋設深度(於壓縮橡膠層之界面附近埋設耐熱纖維而形成為層狀之纖維橡膠混合層之厚度)例如為5～150 μm、較佳為10～120 μm(例如為30～100 μm)、進而較佳為50～90 μm(尤其為70～80 μm)左右。若耐熱纖維之埋設深度過淺，則有耐熱纖維變得容易脫落，而無法充分地防止纖維樹脂混合層自壓縮橡膠層表層剝落之虞，另一方面，若纖維之埋設深度過深，則埋設耐熱纖維之厚度變大，故而有於帶自滑輪受到逆彎曲而使肋條伸展時，肋條表面容易產生龜裂，而帶之壽命變短之虞。再者，於本發明之摩擦傳動帶中，上述纖維橡膠混合層較佳為於壓縮橡膠層之界面附近以大致均勻之厚度埋設。 纖維樹脂混合層之平均厚度例如為10～300 μm、較佳為30～250 μm、進而較佳為50～200 μm(尤其為70～150 μm)左右。若纖維樹脂混合層過薄，則有耐龜裂性或耐磨性降低之虞，若過厚，則有纖維樹脂混合層之柔軟性降低之虞。 再者，於本說明書中，纖維之埋設深度及纖維樹脂混合層之厚度可基於掃描式電子顯微鏡(SEM)照片進行測定，以任意5個部位以上之平均值之形式求出。詳細而言，可藉由下述實施例中所記載之方法進行測定。 (1)耐熱纖維 耐熱纖維可包含長纖維，亦可為以長纖維單體形式形成之纖維，較佳為至少包含短纖維。進而，耐熱纖維亦可包含種類不同之耐熱纖維(複數種耐熱纖維)。 作為耐熱纖維，為了於形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化後亦賦予纖維形狀，且對帶賦予各種功能，而只要具有超過硫化溫度(例如為150～200℃，尤其為170℃左右)之軟化點或熔點即可，可使用各種合成纖維、無機纖維。耐熱纖維之軟化點或熔點(或分解點)係若將硫化溫度設為T，則例如可為T＋10℃以上，例如為(T＋10)～(T＋400)℃、較佳為(T＋20)～(T＋370)℃、進而較佳為(T＋20)～(T＋350)℃左右。耐熱纖維由於具有高於硫化溫度之軟化點或熔點，故而於形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化後亦維持纖維狀之形態，而可對摩擦傳動面賦予所需之性能(反映耐熱纖維之特性)。 作為耐熱纖維，可列舉：摩擦傳動帶慣用之耐熱纖維例如天然纖維(纖維素系纖維、羊毛、蠶絲等)；合成纖維[脂肪族聚醯胺纖維(聚醯胺6、聚醯胺66、聚醯胺46纖維等)、聚酯纖維(聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯纖維等聚C2-4 伸烷基C6-14 芳酯系纖維等)、氟纖維(聚四氟乙烯纖維等)、聚丙烯纖維(聚丙烯腈纖維等)、聚乙烯醇纖維、聚苯硫醚(PPS)纖維、聚對伸苯基苯并二㗁唑(PBO)纖維、芳香族聚醯胺纖維(對芳香族聚醯胺、間芳香族聚醯胺纖維等)等]；無機纖維(碳纖維、玻璃纖維等)等。 該等耐熱纖維可單獨使用或組合兩種以上而使用。纖維樹脂混合層於組合兩種以上之耐熱纖維之情形時，可為將異種之耐熱纖維均質地混合而成之單一層構造，亦可為積層有不同之耐熱纖維之複數層積層構造。該等之中，就生產性等方面而言，纖維樹脂混合層較佳為單一層，尤佳為由同種之耐熱纖維所形成之單一層。 該等耐熱纖維中，就即便纖維層發生磨耗亦可提高淋水時之耐發聲性之方面而言，較佳為與水之親和性(吸水性)較高之親水性耐熱纖維，尤佳為纖維素系纖維。 纖維素系纖維中含有纖維素纖維(源自植物、動物或細菌等之纖維素纖維)、纖維素衍生物之纖維。作為纖維素纖維，例如可例示：木漿(針葉樹、闊葉樹紙漿等)、竹纖維、甘蔗纖維、種毛纖維(棉纖維(棉絨)、木棉等)、韌皮纖維(麻、楮樹、結香等)、葉纖維(馬尼拉麻、紐西蘭麻等)等源自天然植物之纖維素纖維(紙漿纖維)；海鞘纖維素等源自動物之纖維素纖維；細菌纖維素纖維；藻類纖維素等。作為纖維素衍生物之纖維，例如可列舉：纖維素酯纖維；再生纖維素纖維(嫘縈、銅氨、萊賽爾(Lyocell)等)等。該等纖維素系纖維中，就吸水性與耐磨性之平衡性優異之方面而言，較佳為纖維素纖維，尤佳為紙漿。 耐熱纖維之纖維形態並無特別限定，可為單絲、複絲、短纖維紡紗(紡織紗)之任一形態，亦可為該等之組合。 耐熱纖維可為短纖維、長纖維之任一者，較佳為至少包含短纖維。短纖維之平均長度例如為1～500 mm、較佳為2～300 mm、進而較佳為3～200 mm(尤其為5～100 mm)左右。若短纖維之纖維長度過短，則有摩擦傳動面之補強效果降低之虞，若過長，則有難以使纖維存在於與壓縮橡膠層之界面之虞。另一方面，長纖維之平均長度只要超過500 mm即可，例如為501 mm以上、較佳為1～1500 m、進而較佳為1～1000 m(尤其為1～500 m)左右。 進而，為了調整耐熱纖維之向壓縮橡膠層之埋設深度，可將短纖維與長纖維進行組合。於調配長纖維之情形時，帶製造時之不織布之捲繞變得容易，就即便為伸長較小之纖維亦可形成適宜之肋條形狀之方面而言，長纖維較佳為沿著帶長度方向配設。長纖維之比率可為耐熱纖維中70質量%以下，亦可較佳為50質量%以下、進而較佳為30質量%以下(例如為1～10質量%左右)。若長纖維之比率過多，則有難以使纖維存在於與壓縮橡膠層之界面之虞。 耐熱纖維之平均纖維直徑例如為5～50 μm、較佳為7～40 μm、進而較佳為10～35 μm左右。 纖維樹脂混合層中之耐熱纖維之形態(纖維聚集體之形態)可根據纖維之長度適宜選擇，可為織布結構或編織布結構，於包含短纖維之情形時，一般具有不織布結構(不織纖維結構)。 對於耐熱纖維，可以提高與壓縮橡膠層之接著性為目的而於原料階段實施接著處理。作為此種接著處理，可將耐熱纖維於將環氧或異氰酸酯化合物溶解於有機溶劑(甲苯、二甲苯、甲基乙基酮等)中而成之樹脂系處理液中進行浸漬處理，或於間苯二酚-福馬林-乳膠液(RFL液)等處理液中進行浸漬處理。又，亦可以賦予耐熱纖維與形成壓縮橡膠層之構件之接著性及/或摩擦傳動面之性能為目的，而例如將橡膠組合物溶於上述有機溶劑中而製成橡膠糊，於該橡膠糊中將耐熱纖維原料(不織布等)進行浸漬處理而使橡膠組合物含浸、附著於耐熱纖維。該等處理可單獨進行或組合進行，處理次數或處理順序並無特別限定，可適宜變更而進行。 (2)樹脂成分 作為樹脂成分，較佳為於硫化溫度下熔融後對上述纖維表現出黏合劑性作用，而形成纖維樹脂混合層，並且亦附著於埋設於壓縮橡膠層之纖維之表面，而可提高纖維樹脂混合層與壓縮橡膠層之密接性。一般使用能夠於硫化溫度下熔融或軟化之熱塑性樹脂，亦可為能夠於硫化溫度下熔融或軟化之熱硬化性樹脂。 樹脂成分係只要熔點(或軟化點)為硫化溫度(例如為150～200℃，尤其為170℃左右)附近以下，則並無特別限定，但就於硫化時保持適度之黏度，容易形成適度之厚度之纖維層之方面而言，若將硫化溫度設為T，則熔點例如為(T－50)℃～(T＋10)℃、較佳為(T－30)℃～(T＋5)℃、進而較佳為(T－10)℃～T℃左右。若熔點處於硫化溫度之附近，則樹脂成分於形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化時具有適度之黏度而熔解，於硫化後可以含有親水性耐熱纖維之一部分之形態凝固。具體之熔點例如為150～180℃、較佳為160～175℃、進而較佳為165～170℃左右。若熔點過高，則有難以形成均質之纖維樹脂混合層之虞，反之若過低，則有於硫化時黏度過於降低，並含浸至纖維層之表面，而難以形成適度之厚度之纖維層之虞。 樹脂成分只要具有上述熔點，則對材質並無特別限定，但就操作性或通用性等方面而言，較佳為聚乙烯系樹脂或聚丙烯系樹脂等烯烴系樹脂，就於硫化時保持適度之黏度，容易形成適度之厚度之纖維層之方面而言，尤佳為聚丙烯系樹脂。 作為聚丙烯系樹脂，例如包含：聚丙烯、與能夠與丙烯進行共聚合之單體之共聚物(丙烯-乙烯共聚物、丙烯-(甲基)丙烯酸共聚物等二元共聚物；丙烯-乙烯-丁烯-1等三元共聚物)等。該等聚丙烯系樹脂可單獨使用或組合兩種以上而使用。於該等聚丙烯系樹脂中，較佳為聚丙烯等丙烯之均聚物等。 於該等之中，就於硫化溫度下容易熔解且於適度之耐熱性方面亦優異之方面等而言，尤佳為聚丙烯等聚丙烯系樹脂。 再者，樹脂成分之形狀只要填充上述纖維彼此之間隙，且附著於纖維之表面即可，並無特別限定，但如後所述，於使用纖維狀之原料樹脂之情形時，即便為具有硫化溫度以下之熔點(或軟化點)之熱塑性樹脂，亦存在殘存一部分纖維形狀之情況。於本發明中，使用熔點(或軟化點)為硫化溫度以下之纖維狀之樹脂作為原料而部分地殘存有纖維形狀之成分並非耐熱纖維，而分類為樹脂成分。 對於樹脂成分，亦可實施與耐熱纖維相同之接著處理(或表面處理)。 樹脂成分與耐熱纖維之比率(質量比)例如可自樹脂成分/耐熱纖維＝99/1～1/99左右之範圍進行選擇，例如為95/5～5/95、較佳為85/15～15/85、進而較佳為75/25～25/75(尤其為70/30～30/70)左右。藉由以此種比率組合樹脂成分與耐熱纖維，而將壓縮橡膠層表面用纖維樹脂混合層進行覆蓋，並且可將耐熱纖維之至少一部分自纖維樹脂混合層遍及壓縮橡膠層表面之附近內部而埋設。 (3)其他添加劑 纖維樹脂混合層可視需要包含常用之添加劑例如界面活性劑、增強劑、填充劑、金屬氧化物、塑化劑、加工劑或加工助劑、著色劑、偶合劑、穩定劑(紫外線吸收劑、抗氧化劑、抗臭氧化劑、熱穩定劑等)、潤滑劑、阻燃劑、抗靜電劑等。該等之中，就發生滲出而提高與纖維層中之水之濡濕性，藉此可提高藉由親水性耐熱纖維所獲得之水之掃出及肋條表面之吸水性(親水性)之方面而言，可包含HLB(親水-疏水平衡值)5～15(尤其為7～15)左右之界面活性劑。添加劑之比率係相對於纖維樹脂混合層整體為0.1～50質量%、較佳為0.5～30質量%、進而較佳為1～20質量%(尤其為1.5～10質量%)左右。 (纖維層) 纖維層覆蓋壓縮橡膠層之最表面，包含具有超過硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維且不包含樹脂成分。因此，柔軟且吸水性優異，故而可提高淋水時之耐發聲性。於本發明中，淋水時之耐發聲性得到顯著提高之原因可推定為：藉由位於最表面之纖維層之存在，可迅速地吸收滲入帶與滑輪間之水，因此藉由抑制帶與滑輪之間之水膜之產生，而使得一般運行時(DRY)之摩擦係數與注水運行時(WET)之摩擦係數之差變小。 作為纖維層中所含之親水性耐熱纖維，可使用作為纖維樹脂混合層中所含之耐熱纖維而例示之親水性耐熱纖維，可較佳地使用纖維素系纖維。作為纖維素系纖維，亦可使用纖維樹脂混合層中所含之纖維素系纖維，可較佳地使用纖維素纖維(尤其是紙漿)。關於耐熱纖維之纖維形態及平均長度，亦與纖維樹脂混合層中所含之耐熱纖維相同。 纖維層之形態(纖維聚集體之結構)可根據纖維之長度適宜選擇，可為織布結構或編織布結構，於包含短纖維之情形時，一般具有不織布結構(不織纖維結構)。 纖維層較佳為與上述纖維樹脂混合層交錯而一體化，尤佳為使具有預先一體化之不織纖維結構的不織布之一部分含浸有樹脂成分而成之剩餘部分(未含浸部分)。 纖維層由於未含樹脂成分，故而柔軟性及空隙性優異。只要為無損此種特性之範圍，則可包含纖維樹脂混合層中所例示之其他添加劑。其他添加劑之比率亦與纖維樹脂混合層相同。 纖維層之平均厚度例如為10～300 μm、較佳為30～250 μm、進而較佳為50～200 μm(尤其是70～150 μm)左右。纖維層之平均厚度係相對於纖維樹脂混合層之平均厚度例如為0.1～5倍、較佳為0.5～3倍、進而較佳為1～2倍左右。若纖維層過薄，則有吸水性或耐磨性降低之虞，若過厚，則有於製造帶時產生形狀不良之虞。 纖維層之空隙率例如為50～98%、較佳為60～97%、進而較佳為75～95%(尤其是80～90%)左右。 纖維樹脂混合層及纖維層之兩層中所含之樹脂成分(纖維樹脂混合層中所含之樹脂成分)與纖維成分(纖維樹脂混合層中所含之耐熱纖維及纖維層中所含之親水性耐熱纖維之合計)之質量比為樹脂成分/纖維成分＝70/30～10/90、較佳為50/50～20/80、進而較佳為40/60～25/75(尤其是35/65～25/75)左右。進而，於要求淋水時之高度耐發聲性之用途，亦可為樹脂成分/纖維成分＝40/60～10/90、較佳為35/65～15/85、進而較佳為30/70～20/80左右。若樹脂成分之比率過少，則有耐熱纖維之固著變得不充分，而耐熱纖維於前期發生飛散之虞。反之若過多，則有吸水性降低，而耐發聲性降低之虞。 於壓縮橡膠層之最表面具有纖維層之摩擦傳動帶由於如上所述般一般運行時(DRY)之摩擦係數、與注水運行時(WET)之摩擦係數之差較小，故而可防止成為發聲原因之黏滑，可提高淋水時之耐發聲性。DRY之摩擦係數與WET之摩擦係數之差(DRY－WET)可為0.3以下，較佳為0.2以下，進而較佳為0.1以下。再者，於本說明書及申請專利範圍中，上述摩擦係數係藉由下述實施例中所記載之方法進行測定。 (壓縮橡膠層) 壓縮橡膠層可根據帶之種類進行適宜選擇，例如使用包含橡膠成分與硫化劑或交聯劑之橡膠組合物或聚胺基甲酸酯樹脂組合物等。 作為橡膠成分，可例示：能夠進行硫化或交聯之橡膠例如二烯系橡膠(天然橡膠、異戊二烯橡膠、丁二烯橡膠、氯丁二烯橡膠、苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)、丙烯腈丁二烯橡膠(腈類橡膠)、氫化腈橡膠、氫化腈橡膠與不飽和羧酸金屬鹽之混合聚合物等)、乙烯-α-烯烴彈性體、氯磺化聚乙烯橡膠、烷化氯磺化聚乙烯橡膠、表氯醇橡膠、丙烯酸系橡膠、聚矽氧橡膠、胺基甲酸酯橡膠、氟橡膠等。 作為聚胺基甲酸酯樹脂組合物，例如可例示胺基甲酸酯預聚物與硬化劑之硬化物(二液硬化型聚胺基甲酸酯)等。 該等之中，較佳為藉由包含硫或有機過氧化物之橡膠組合物(尤其是有機過氧化物硫化型橡膠組合物)而形成未硫化橡膠層，將未硫化橡膠層進行硫化或交聯，尤其於使用烯烴系樹脂作為樹脂成分之情形時，就接著性優異，並且不含有害之鹵素，具有抗臭氧性、耐熱性、耐寒性，經濟性亦優異之方面而言，較佳為乙烯-α-烯烴彈性體(乙烯-α-烯烴系橡膠)。 橡膠組合物一般包含硫化劑或交聯劑(尤其是有機過氧化物)、硫化促進劑、共交聯劑(交聯助劑、或共硫化劑)。硫化劑或交聯劑之比率係相對於橡膠成分100質量份以固形物成分換算計例如為1～10質量份(尤其為2～5質量份)左右。硫化促進劑之比率係以固形物成分換算計相對於橡膠成分100質量份例如為0.5～15質量份(尤其為2～5質量份)左右。交聯助劑之比率係以固形物成分換算計相對於橡膠100質量份例如為0.01～10質量份(尤其為0.1～5質量份)左右。 橡膠組合物可包含短纖維。作為短纖維，可使用與上述耐熱纖維中所例示之纖維相同之纖維。該等短纖維可單獨使用或組合兩種以上而使用。於該等纖維中，通用棉或嫘縈等纖維素系纖維、聚酯系纖維(PET纖維等)、聚醯胺纖維(聚醯胺6等脂肪族聚醯胺纖維、芳香族聚醯胺纖維等)等。 短纖維之平均纖維長度例如可為1～20 mm、較佳為2～15 mm、進而較佳為3～10 mm左右。短纖維之平均纖維直徑例如為5～50 μm、較佳為7～40 μm、進而較佳為10～30 μm左右。短纖維之比率係相對於橡膠成分100質量份例如為1～50質量份(尤其為10～35質量份)左右。 橡膠組合物可視需要包含常用之添加劑例如硫化助劑、硫化促進劑、硫化延遲劑、增強劑、填充劑、金屬氧化物、軟化劑、加工劑或加工助劑、抗老化劑、著色劑、黏著賦予劑、塑化劑、偶合劑、穩定劑、潤滑劑、阻燃劑、抗靜電劑等。 壓縮橡膠層之平均厚度可根據帶之種類適宜選擇，於多楔帶之情形時，例如為2～25 mm、較佳為2.2～16 mm、進而較佳為2.5～12 mm左右。 (芯線) 作為構成芯線之纖維，例如可例示與上述耐熱纖維中所例示之纖維相同之纖維。該等之中，就高模數之方面而言，通用聚酯纖維、芳香族聚醯胺纖維等合成纖維、玻璃纖維、碳纖維等無機纖維等，就能夠降低帶滑移率之方面而言，尤佳為聚酯纖維、芳香族聚醯胺纖維。聚酯纖維可為複絲紗。包含複絲紗之芯線之纖度例如可為2000～10000丹尼(尤其為4000～8000丹尼)左右。對於芯線，為了改善與橡膠成分之接著性，可實施常用之接著處理例如使用間苯二酚-福馬林-乳膠液(RFL液)進行之接著處理。 作為芯線，一般可使用利用複絲紗之撚簾線(例如多撚、單撚、同向搓撚等)。芯線之平均線徑(撚簾線之纖維直徑)例如可為0.5～3 mm、較佳為0.6～2 mm、進而較佳為0.7～1.5 mm左右。芯線係於帶之長度方向埋設，可於帶之長度方向以特定間距平行且並列地配設。 (接著層) 關於接著層，亦可使用與上述壓縮橡膠層中所例示者相同之橡膠組合物等。於接著層之橡膠組合物中，作為橡膠成分，大多情況下使用與上述壓縮橡膠層之橡膠組合物之橡膠成分相同系統或相同種類之橡膠。又，硫化劑或交聯劑、共交聯劑或交聯助劑、硫化促進劑等添加劑之比率亦可分別自與上述壓縮橡膠層之橡膠組合物相同之範圍進行選擇。接著層之橡膠組合物可進而包含接著性改善劑(間苯二酚-甲醛共縮合物、胺基樹脂等)。 接著層之厚度可根據帶之種類適宜選擇，於多楔帶之情形時，例如為0.4～3.0 mm、較佳為0.6～2.2 mm、進而較佳為0.8～1.4 mm左右。 (伸展層) 伸展層可使用與上述壓縮橡膠層中所例示者相同之橡膠組合物而形成，亦可使用帆布等布帛(補強布)而形成。 作為補強布，例如可列舉：織布、廣角帆布、編織布、不織布等布材等。該等之中，較佳為以平紋、斜紋、緞紋等形態而織造之織布、或經紗與緯紗之交叉角為90～120°左右之廣角帆布或編織布等。作為構成補強布之纖維，可使用與上述短纖維中所例示者相同之纖維。補強布係可於利用上述RFL液進行處理(浸漬處理等)後進行將橡膠組合物擦入之摩擦或積層(塗佈)而形成附帶橡膠之帆布。 該等之中，較佳為由橡膠組合物所形成之伸展層。於伸展層之橡膠組合物中，作為橡膠成分，大多數情況下使用與上述壓縮橡膠層之橡膠組合物之橡膠成分相同系統或相同種類之橡膠。又，硫化劑或交聯劑、共交聯劑或交聯助劑、硫化促進劑等添加劑之比率亦可分別自與上述壓縮橡膠層之橡膠組合物相同之範圍進行選擇。 於橡膠組合物中，為了於驅動背面時抑制因背面橡膠之黏著而產生之異常音，可進而包含與壓縮橡膠層相同之短纖維。短纖維可於橡膠組合物中無規地配向。進而，短纖維可為一部分彎曲之短纖維。 進而，為了抑制驅動背面時之異常音，可於伸展層之表面(帶之背表面)設置凹凸圖案。作為凹凸圖案，可列舉：編織布圖案、織布圖案、簾織布圖案、壓花圖案等。於該等圖案之中，較佳為織布圖案、壓花圖案。進而，亦可利用上述纖維樹脂混合層將伸展層之背面之至少一部分覆蓋。 延伸層之厚度可根據帶之種類適宜選擇，於為多楔帶之情形時，例如為0.4～2 mm、較佳為0.5～1.5 mm、進而較佳為0.7～1.2 mm左右。 [摩擦傳動帶之製造方法] 本發明之摩擦傳動帶係經由以下步驟而製造：捲繞步驟，其係將用以形成伸展層之片材(伸展層用片材)、芯線、用以形成壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材(壓縮橡膠層用片材)、以及用以形成纖維樹脂混合層及纖維層之片狀構造體(纖維樹脂混合層及纖維層用構造體)依序捲繞於圓柱狀筒體，而獲得積層片材；及硫化成形步驟，其係將所獲得之積層片材壓抵於模具而對上述未硫化橡膠片材進行硫化成形。 詳細而言，於捲繞步驟中，首先，將未硫化之伸展層用片材捲繞於外周面安裝有可撓性護套之內模，於其上將芯線以螺旋狀紡織，進而依序捲繞未硫化之壓縮橡膠層用片材、以及纖維樹脂混合層及纖維層用片狀原料，而製作成形體。 於該步驟中，纖維樹脂混合層及纖維層用構造體可為用以將纖維樹脂混合層與纖維層分別獨立地形成之單獨之片狀構造體(例如將用以形成樹脂成分之纖維狀樹脂成分與耐熱纖維進行混織而成之不織布、與包含親水性耐熱纖維之不織布之組合等)，較佳為包含用以形成樹脂成分之片狀構造體與用以形成親水性耐熱纖維之片狀構造體之複數個片狀構造體。若將用以形成樹脂成分之片狀構造體(樹脂成分用構造體)與用以形成親水性耐熱纖維之片狀構造體(親水性耐熱纖維用構造體)進行組合，則藉由下一步驟之硫化成形步驟中之加熱及加壓，而使得樹脂成分熔融而含浸於親水性耐熱纖維間，因此藉由於親水性耐熱纖維之未含浸部分形成纖維層，而可藉由簡便之製造方法將纖維層與纖維樹脂混合層牢固地一體化。 上述複數個片狀構造體只要包含用以形成纖維樹脂混合層之樹脂成分用構造體、與用以形成纖維樹脂混合層及纖維層之親水性耐熱纖維用構造體即可，亦可進而包含用以形成用以形成纖維樹脂混合層之耐熱纖維之片狀構造體(耐熱纖維用構造體)。 樹脂成分用構造體之形態只要於硫化成形步驟中能夠侵入親水性耐熱纖維間(及耐熱纖維間)而形成纖維樹脂混合層即可，例如可為片材、膜、織布、編織布、不織布等，較佳為織布、編織布、不織布等纖維構造體，尤佳為不織布。不織布等纖維構造體可能因為纖維彼此相對於親水性耐熱纖維(及耐熱纖維)交錯，而可提高與壓縮橡膠層之密接性。於為纖維構造體之情形時，平均纖維直徑例如為5～50 μm、較佳為7～40 μm、進而較佳為10～35 μm左右。於短纖維之情形時，平均長度例如為1～500 mm、較佳為3～300 mm、進而較佳為5～100 mm左右。構成纖維之纖維形態並無特別限定，可為單絲、複絲、短纖維紡紗(紡織紗)之任一形態，亦可為該等之組合。 親水性耐熱纖維用構造體及耐熱纖維用構造體之形態亦可為織布、編織布，但就柔軟性或吸水性優異，且於纖維樹脂混合層中在與壓縮橡膠層之界面處埋設而可與壓縮橡膠層牢固地一體化之方面而言，較佳為不織布。 上述複數個片狀構造體可為單一之樹脂成分用構造體與單一之親水性耐熱纖維用構造體之組合，亦可為複數個片狀構造體彼此之組合例如2片樹脂成分用構造體、與2片耐熱纖維用構造體(2片親水性耐熱纖維用構造體、或親水性耐熱纖維用構造體與耐熱纖維用構造體之合計2片)之組合。複數個片狀構造體彼此之組合有利於為了提高耐磨性及耐發聲性，而使纖維層及樹脂纖維混合層之合計厚度變大。因此，若使複數個片狀構造體中之各片狀構造體之單位面積重量變大，則可能因為阻礙硫化中之橡膠之流動，而容易產生形狀不良。針對於此，若將更多之片狀構造體彼此進行組合，則可能因為藉由將單位面積重量相對較小之片狀構造體重疊複數層並捲繞，而硫化中之橡膠順暢地流動，從而可抑制形狀不良之產生，並使上述合計厚度變大。 作為複數個片狀構造體彼此之組合，較佳為包含軟化點或熔點為硫化溫度以下之第一熱塑性樹脂之不織布(1)、包含耐熱纖維之不織布(2)、包含軟化點或熔點為硫化溫度以下之第二熱塑性樹脂之不織布(3)、及包含親水性耐熱纖維之不織布(4)之組合。於該組合中，不織布(1)及(3)為樹脂成分用片狀構造體，不織布(2)為耐熱纖維用片狀構造體，不織布(4)為親水性耐熱纖維用片狀構造體。將不織布(1)～(4)依序捲繞於用以形成壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材上，於下一步驟之硫化成形步驟中進行硫化，藉此於不織布(2)之整個區域及不織布(4)之一部分區域使所熔融之不織布(1)及(3)之樹脂成分含浸而形成樹脂纖維混合層，並且使得不織布(4)之未含浸區域形成纖維層。再者，第一熱塑性樹脂與第二熱塑性樹脂可相同亦可不同。 不織布(1)～(4)可分別捲繞獨立之不織布，較佳為於捲繞預先積層而一體化之不織布(1)與不織布(2)之積層體後，捲繞預先積層而一體化之不織布(3)與不織布(4)之積層體。藉由使用預先積層之積層體，而於捲繞步驟中，無需將用以形成樹脂成分之不織布與用以形成耐熱纖維之不織布分別單獨地捲繞，一次捲繞即可，不僅作業性及生產性優異，並且亦可抑制由單獨捲繞引起之對界面之影響(間隙之產生等)，可能因為可提高纖維樹脂混合層之均一性，而亦可提高帶之耐發聲性及耐磨性。再者，用以形成樹脂成分之不織布與用以形成耐熱纖維之不織布之比率可藉由變更至少一者之厚度之方法(例如增加捲繞次數之方法，組合厚度不同之不織布之方法等)而容易地調整。 於本發明中，藉由將樹脂成分用構造體配設於壓縮橡膠層側，將耐熱纖維用構造體或親水性耐熱纖維用構造體配置於滑輪側，而可將硫化時軟化或熔解之樹脂確實地覆蓋於壓縮橡膠層表面。進而，藉由將親水性耐熱纖維用構造體配置於滑輪側之最表面，而可於摩擦傳動面形成能夠確實地反映親水性耐熱纖維之特性(例如吸水性、耐磨性)之纖維層。又，藉由設為此種積層形態，而可防止耐熱纖維之大多數被埋設於壓縮橡膠層內部之界面附近。即，樹脂成分起到對耐熱纖維之向壓縮橡膠層內部之界面附近之侵入程度(埋設深度)進行控制之障壁之作用。 進而，上述組合中，就能夠抑制淋水時之耐發聲性之觀點而言，較佳為不織布(2)之耐熱纖維亦為親水性耐熱纖維之組合，尤佳為包含軟化點或熔點為硫化溫度以下之熱塑性樹脂之第1不織布與包含親水性耐熱纖維之第2不織布的積層不織布彼此之組合(即相同積層不織布之組合)。若使用相同積層不織布，則藉由將2層構造之積層不織布以將第1不織布置於內側(壓縮橡膠層側)之方式雙重捲繞於用以形成壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材上，而可容易地製造如不織布(1)～(4)之4層構造之積層體。 將用以使用包含軟化點或熔點為硫化溫度以下之熱塑性樹脂之第1不織布與包含親水性耐熱纖維之第2不織布的積層不織布而製造纖維層及纖維樹脂混合層之模式圖示於圖2。若於用以形成壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材上，將包含軟化點或熔點為硫化溫度以下之熱塑性樹脂之第1不織布、與包含親水性耐熱纖維之第2不織布之積層不織布以將上述第1不織布置於內側(壓縮橡膠層側)之方式進行雙重捲繞，則於未硫化橡膠片材上交替地積層第1不織布與第2不織布。其結果為，於硫化前如圖2(a)所示般，於未硫化橡膠片材13上形成自內側依序包含第1不織布11a、第2不織布12a、第1不織布11b及第2不織布12b之4層構造之積層體。若對該積層體進行硫化，則如圖2(b)所示般，藉由硫化中之加熱及加壓，使得第1不織布11a及11b熔融而含浸於第2不織布12a及12b中，從而於壓縮橡膠層16上形成包含親水性耐熱纖維及樹脂成分之纖維樹脂混合層14。詳細而言，於第2不織布12a中樹脂成分自第1不織布11a及11b之兩層含浸，於第2不織布12b中樹脂成分僅自第1不織布11b含浸。因此，第2不織布12a之整個區域、與第2不織布12b之一部分區域(下部之區域)緊貼而形成纖維樹脂混合層14，第2不織布12b中未含浸有樹脂成分之一部分區域(上部之區域)形成不包含樹脂成分之僅包含親水性耐熱纖維之纖維層15。 纖維樹脂混合層及纖維層用構造體(尤其是上述第1不織布與第2不織布之積層不織布)之單位面積重量例如為30～180 g/m2 、較佳為50～150 g/m2 、進而較佳為80～120 g/m2 (尤其為90～110 g/m2 )左右。若單位面積重量過小，則有橡膠透過至帶表面，摩擦係數之DRY/WET之差變大，而耐發聲性降低，或因運行導致表面層磨耗而使得耐發聲性降低之虞。另一方面，若單位面積重量過大，則有阻礙硫化時之橡膠之流動，而成為形狀不良之虞。再者，各片狀構造體之單位面積重量之比率係根據上述樹脂成分與纖維成分之質量比而調整。 硫化成形步驟只要能夠將所捲繞之積層片材壓抵於模具而至少將壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材進行硫化成形即可，例如若為多楔帶，則將捲繞有成形體之內模同心地設置於內周面刻設有複數個肋條模之外模。此時，外模之內周面與成形體之外周面之間設置有特定間隙。其後，使可撓性護套朝向外模之內周面(肋條模)膨脹(例如為1～6%左右)而將成形體(例如纖維樹脂混合層及纖維層、壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材)壓入至肋條模中，進行硫化。最後，將內模自外模取下，將具有複數個肋條之硫化橡膠套筒自外模脫模後，使用切割器將該硫化橡膠套筒於帶長度方向以特定寬度進行切斷而製成多楔帶。 本發明較佳為於上述硫化成形步驟中在以未達硫化溫度之溫度預加熱後進行硫化。即，作為使可撓性護套膨脹後之硫化圖案，較佳為藉由如下步驟而構成：第一步驟(預加熱處理)，其係於低溫(例如為60～120℃、較佳為65～110℃、進而較佳為70～100℃左右)之狀態下維持特定時間(例如為2～20分鐘、較佳為3～15分鐘左右)；及第二步驟，其係其後將溫度升溫至硫化溫度(例如為150～200℃、較佳為160～180℃左右)，並於該狀態下維持特定時間(例如為10～40分鐘，較佳為15～30分鐘)。此處，將低溫設置於60～120℃之溫度範圍之原因在於：使形成壓縮橡膠層(尤其是表層)之未硫化橡膠片材及樹脂成分用構造體之流動性變小(或變少)，而防止耐熱纖維之大部分進入壓縮橡膠層內部之界面附近。 藉由如此般設置第一步驟(低溫)與第二步驟(高溫)之兩個溫度步驟，而可將肋條表面用纖維層及纖維樹脂混合層進行覆蓋，並且將纖維樹脂混合層中所含之耐熱纖維之一部分埋設於壓縮橡膠層內部之界面附近。 再者，上述製造方法為一例，並不限於該製造方法，可根據材質或其特性進行各種變更。例如，硫化圖案只要至少具備第一步驟與第二步驟即可，亦可於第一步驟與第二步驟之間設置其他溫度步驟。 除製造方法以外，亦可將構件或其厚度等進行適宜組合而進行，亦可使用流動性較低之材料作為構成樹脂成分用構造體之熱塑性樹脂或構成壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材之橡膠組合物。 [實施例] 以下，基於實施例更詳細地說明本發明，但本發明並不限於該等實施例。於以下例中，將各物性之測定方法或評價方法、實施例中所使用之原料示於以下。 [埋設深度] 將多楔帶於與帶寬方向平行之方向進行切割，使用掃描式電子顯微鏡(日本電子(股)製造之「JSM5900LV」)對該切割面(尤其是肋條側部)進行放大觀察(倍率為50倍)，藉由以下方式而測定壓縮橡膠層內部之與纖維樹脂混合層之界面附近所埋設之耐熱性纖維之埋設深度。 1)肋條側面為大致直線，故而沿著纖維樹脂混合層與壓縮層之表層(耐熱纖維埋設層)之交界劃出直線A。 2)自肋條槽側、肋條前端側、該等之間之任意5點(耐熱纖維埋設層、與其內側之未埋設之層之交界)朝向直線A劃出垂線B，求出垂線B之長度。 3)將2)中所求出之5點之垂線B之長度平均化，而設為耐熱纖維之埋設深度。 [摩擦係數] 摩擦係數測定試驗係使用於圖3表示佈局之試驗機而進行，該試驗機依序配置有直徑121.6 mm之驅動輪(Dr.)、直徑76.2 mm之空轉輪(IDL.1)、直徑61.0 mm之空轉輪(IDL.2)、直徑76.2 mm之空轉輪(IDL.3)、直徑77.0 mm之空轉輪(IDL.4)、及直徑121.6 mm之從動輪(Dn.)。並且，將多楔帶掛架於試驗機之各滑輪，於一般運行時(DRY)，在室溫條件下(25℃)將驅動輪之轉數設為400 rpm，將向從動輪之帶捲繞角度設為20°，賦予一定荷重(180 N/6 Rib)而使帶運行，將從動輪之扭矩自0升至最大20 Nm，而帶相對於從動輪之滑動速度變成最大(100%滑移)，自此時之從動輪之扭矩值並使用以下公式而求出摩擦係數μ。 μ＝In(T1/T2)/α 此處，T1為拉緊側張力，T2為鬆弛側張力，α為向從動輪之帶捲繞角度，可分別根據以下公式而求出。 T1＝T2＋Dn.扭矩(kgf・m)/(121.6/2000) T2＝180(N/6 Rib) α＝π/9(rad)(式中，rad意指弧度)。 於注水運行時(WET)，如於圖4表示佈局般，將驅動輪之轉數設為800 rpm，將向從動輪之帶捲繞角度設為45°(α＝π/4)，於從動輪之入口附近以1分鐘連續注入300 ml之水，除此以外，與一般運行時相同，摩擦係數μ亦使用上述公式同樣地求出。 [發聲極限角度] 錯位發聲評價試驗(發聲極限角度)係使用於圖5表示佈局之試驗機而進行，該試驗機依序配置有直徑90 mm之驅動輪(Dr.)、直徑70 mm之空轉輪(IDL.1)、直徑120 mm之錯位輪(W/P)、直徑80 mm之張緊輪(Ten.)、直徑70 mm之空轉輪(IDL.2)、及直徑80 mm之空轉輪(IDL.3)，將空轉輪(IDL.1)與錯位輪之軸分離(跨距長度)設為135 mm，於所有滑輪位於同一平面上(錯位之角度0°)之方式而調整。並且，將多楔帶掛架於試驗機之各滑輪，於室溫條件下以驅動輪之轉數成為1000 rpm且帶張力成為300 N/6 Rib之方式賦予張力，於驅動輪之出口附近向多楔帶之摩擦傳動面定期(間隔約30秒)注入5 cc之水，而求出因錯位(將錯位輪相對於各滑輪錯開靠近近前側)而產生使帶運行時之發聲(錯位輪之入口附近)時的角度(發聲極限角度)。又，於一般運行時(除未注入以外，與注水運行時相同之佈局、運行條件)亦同樣地求出發聲極限角度。發聲極限角度之數值越大表示耐發聲性越優異，若淋水時及一般運行時之發聲極限角度為2.0°以上，則判斷耐發聲性良好。 [磨耗率] 磨耗試驗係使用於圖6表示佈局之試驗機而進行，該試驗機依序配置有直徑120 mm之驅動輪(Dr.)、直徑85 mm之空轉輪(IDL.)、直徑120 mm之從動輪(Dn.)、直徑60 mm之張緊輪(Ten.)。並且，將多楔帶掛架於試驗機之各滑輪，將驅動輪之轉數設為4900 rpm，將向空轉輪及張緊輪之帶捲繞角度設為90°，將從動輪負載設為10.4 kW，賦予一定荷重(91 kg/6 Rib)而使帶於環境溫度120℃下運行24小時。磨耗率係用磨耗量(＝運行前之帶質量－運行後帶質量)除以運行前之帶質量而求出。磨耗率之數值越低則耐磨性越優異，若該數值為1.4%以下，則判斷耐磨性良好。 [實際車輛淋水時異常音評價] 試驗車輛為排氣量1.5升之搭載有4汽缸引擎之市售車輛，測量開始前之引擎油溫設為40℃以下。首先，將多楔帶以特定張力安裝於引擎，其次，向多楔帶之摩擦傳動面注水2 cc，最後進行5次引擎起動，根據下述評價分進行評價，將起動5次中最低之評價分設為該帶之評價分。 (評價分) 5…無發聲，可容許 4…發聲微小，可容許(關閉閥帽，車輛側亦未聽見異常音) 3…發聲小，可容許(即便於窗戶打開狀態下，駕駛座亦未聽見異常音) 2…發聲中，不可容許(於窗戶打開狀態下，駕駛座可聽見異常音) 1…發聲大，不可容許(吵鬧)。 [耐久性運行試驗] 耐久性運行試驗係使用於圖7表示佈局之試驗機而進行，該試驗機依序配置有直徑120 mm之驅動輪(Dr.)、直徑70 mm之空轉輪(IDL.)、直徑120 mm之從動輪(Dn.)、及直徑61 mm之張緊輪(Ten.)。並且，將多楔帶掛架於試驗機之各滑輪，將驅動輪之轉數設為4900 rpm，將帶向空轉輪之捲繞角度設為120°，將帶向張緊輪之捲繞角度設為90°，將從動輪負載設為11.4 kW，賦予一定荷重(890 N/6 Rib)而使帶於環境溫度120℃下運行150小時。對於運行後之多楔帶，測定摩擦係數及發聲極限角度，並進行實際車輛淋水時異常音評價。 [150小時運行後表面層殘餘] 於150小時耐久性運行試驗前後在與帶寬方向平行之方向切割帶，對該切割面進行SEM觀察。測定運行前之表面層(纖維樹脂混合層＋親水性耐熱纖維層)之厚度、與運行後之表面層之厚度，以運行後之表面層之厚度/運行前之表面層之厚度之形式算出。 [比較例中所使用之樹脂成分] 於比較例中，將配置於壓縮橡膠層側之成為纖維樹脂混合層之樹脂成分的熱塑性樹脂示於表1。 熱塑性樹脂A(TAMAPOLY公司製造之「Multitron」)係材質為聚乙烯(熔點130℃)之膜形態，且厚度為0.04 mm，單位面積重量為38 g/m2 。 熱塑性樹脂B1(Idemitsu Unitec公司製造之「Stretch」)係包含材質為聚乙烯(熔點125℃)之長纖維之不織布形態，且厚度為0.20 mm，單位面積重量為30 g/m2 。 熱塑性樹脂B2(Idemitsu Unitec公司製造之「Stretch」)係包含材質為聚乙烯(熔點125℃)之長纖維之不織布形態，且於纖維中混練有4質量%之非離子系界面活性劑，厚度為0.20 mm，單位面積重量為30 g/m2 。 熱塑性樹脂C(SHINWA公司製造之「紡黏不織布」)係包含材質為芯為聚丙烯(熔點170℃)且鞘為聚乙烯(熔點125℃)之複合長纖維之不織布形態，且厚度為0.20 mm，單位面積重量為30 g/m2 。 [表1] [實施例及比較例中所使用之不織布] 將實施例及比較例中所使用之不織布示於表2。不織布E～J係於比較例中相對於上述樹脂成分而配置於滑輪側之不織布。不織布K及L係實施例中所使用之不織布，不織布M係比較例中所使用之不織布。 各不織布之詳細如下所述，將各不織布之特性彙總示於表2。 不織布E：Unitika(股)製造之「Cottoace」，棉不織布，厚度0.15 mm，纖維長度5～50 mm，單位面積重量30 g/m2 不織布F：Unitika(股)製造之「Cottoace」，棉不織布形態，厚度0.23 mm，纖維長度5～50 mm，單位面積重量45 g/m2 不織布G：Omikenshi(股)製造之「Kurabion」，嫘縈不織布，厚度0.20 mm，纖維長度5～50 mm，單位面積重量40 g/m2 不織布H：Omikenshi(股)製造之「Kurabion」，將纖維長度約50 mm之嫘縈短纖維與聚對苯二甲酸乙二酯(PET)長纖維無規地混綿而成之不織布，嫘縈短纖維/PET長纖維＝70/30(質量比)，厚度0.21 mm，單位面積重量40 g/m2 不織布I：Omikenshi(股)製造之「Kurabion」，將纖維長度約50 mm之嫘縈短纖維、PET長纖維、及熔點125℃之聚乙烯(PE)長纖維無規地混綿而成之不織布，嫘縈短纖維/PET長纖維/PE長纖維＝70/15/15(質量比)，厚度0.21 mm，單位面積重量40 g/m2 不織布J：Idemitsu Unitec(股)製造之「Stramighty」，纖維長度2～7 mm之紙漿之不織紙(厚度0.25 mm)與PE長纖維(熔點125℃、厚度0.10 mm)之不織布的積層體，單位面積重量30 g/m2 不織布K：小津產業(股)製造之「Noah Strong」，纖維長度10 mm之紙漿之不織紙與聚丙烯(PP)長纖維(熔點170℃)之不織布的積層體，單位面積重量80 g/m2 不織布L：小津產業(股)製造之「Noah Strong」，纖維長度10 mm之紙漿之不織紙(厚度0.28 mm)與PP長纖維(熔點170℃、厚度0.10 mm)之不織布的積層體，單位面積重量100 g/m2 不織布M：小津產業(股)製造之「Noah Strong」，纖維長度10 mm之紙漿之不織紙(厚度0.32 mm)與PP長纖維(熔點170℃、厚度0.10 mm)之不織布的積層體，單位面積重量200 g/m2 不織布N：小津產業(股)製造之「Noah Strong」，纖維長度10 mm之紙漿之不織紙(厚度0.31 mm)與PP長纖維(熔點170℃、厚度0.07 mm)之不織布的積層體，單位面積重量100 g/m2 不織布O：小津產業(股)製造之「Noah Strong」，纖維長度10 mm之紙漿之不織紙(厚度0.20 mm)與PP長纖維(熔點170℃、厚度0.17 mm)之不織布的積層體，單位面積重量100 g/m2 。 [表2] [壓縮橡膠層、伸展層、芯線之原料] EPDM聚合物：DuPont Dow Elastomer Japan(股)製造之「IP3640」 碳黑HAF：Tokai Carbon(股)製造之「Seast 3」 抗老化劑：精工化學(股)製造之「Nonflex OD3」 尼龍短纖維：尼龍66，纖維長度約0.5 mm 有機過氧化物：KAYAKU AKZO(股)製造之「Perkadox 14RP」 芯線：將1,000丹尼之PET纖維以2×3之撚構成並以終撚係數3.0、初撚係數3.0之形式進行多撚，將由此而成之總丹尼6,000之簾線進行接著處理而成之撚簾線。 實施例1～2及比較例1～12 (壓縮橡膠層及伸展層之形成) 將表3所示之橡膠組合物使用班布里混合機進行混練，藉由砑光輥進行壓延，藉此將用以形成壓縮橡膠層或伸展層之橡膠片材分別以2.5 mm或0.8 mm之厚度製作。 [表3] (帶之製造) 將未硫化之伸展層用片材捲繞於外周面安裝有可撓性護套之內模，於其上將芯線螺旋狀紡織(間距1.15 mm，張力5 kgf)，進而依序捲繞未硫化之壓縮橡膠層用片材、以及纖維層及纖維樹脂混合層用構造體而製作帶。再者，於實施例1～4中，將上述構造體(不織布K、L、N或O)捲繞2圈，於比較例中，將上述構造體僅捲繞1圈。硫化係將可撓性護套之膨脹壓設為1.0 MPa，於溫度80℃下維持時間10分鐘(第一步驟)後，使溫度上升至170℃，將該溫度維持20分鐘(第二步驟)而進行。硫化結束後，冷卻至室溫附近，自外模取下內模後，將硫化帶套筒自外模脫模。 作為纖維層及纖維樹脂混合層用構造體，使用表1之樹脂成分與表2之不織布而製作表4及5所示之16種帶。於實施例1～4中，將表2之不織布K、L、N及O之PP不織布配置於壓縮橡膠層側(紙漿不織紙為滑輪側)，捲繞2圈。比較例1～7及9係將表1之樹脂成分配置於壓縮橡膠層側，於其上(滑輪側)配置表2之不織布，而捲繞1圈。比較例8係將表2之不織布J之PE不織布配置於壓縮橡膠層側(紙漿不織紙為滑輪側)，而捲繞1圈。比較例10～12係將表2之不織布K、L及M之PP不織布配置於壓縮橡膠層側(紙漿不織紙為滑輪側)，而捲繞1圈。所製作之多楔帶係帶長度為1100 mm，肋條形狀為K型之6個肋條。 關於所獲得之多楔帶，作為纖維層及纖維樹脂混合層之材質之比較結果，將實施例1～4及比較例1～9中所獲得之帶之評價結果示於表4，關於實施例1～2及比較例10～12中所獲得之帶，將纖維層及纖維樹脂混合層之結構之比較結果示於表5。 [表4] 基於表4之結果，比較例1～9係藉由使用纖維樹脂混合層將摩擦傳動面覆蓋而錯位時之耐發聲性優異，但於實際車輛淋水異常音評價中為評價分2～3，較低。認為其原因在於由DRY與WET時之摩擦係數之差比較大導致。關於比較例1～9，認為由於親水性較低之樹脂成分將摩擦傳動面之大部分覆蓋，故而DRY與WET時之摩擦係數之差變得比較大。 另一方面，實施例1～4成為摩擦傳動面由親水性耐熱纖維層所覆蓋之結構。藉由該結構，而於淋水時親水性耐熱纖維層將滲入帶與滑輪間之水迅速地吸收，藉由未於帶與滑輪間形成水膜而使得DRY與WET時之摩擦係數不存在差，從而於實際車輛淋水異常音評價中顯示出評價分5之較高之耐發聲性。如此，藉由於纖維樹脂混合層上設置纖維層，而確認到DRY與WET時之摩擦係數之差消失，耐發聲性明顯上升。再者，實施例4中所獲得之帶可能因為樹脂成分較多，耐熱性纖維較少，而與實施例1～3相比較時WET時之摩擦係數發生些許降低，但於實際車輛淋水時異常音評價中並無差別，為實用上並無問題之等級。 [表5] 自表5之結果可知，比較例12為不織布之單位面積重量較大為200 g/m2 之例，但可能因為硫化時之橡膠之流動受到阻礙，而成為形狀不良。 實施例1、2及比較例10、11均為在為新品時(耐久性運行前)於錯位發聲評價試驗中在發生肋條偏移之前未發聲，而於實際車輛淋水異常音評價中亦顯示出評價分5之良好結果。但是，耐久性運行試驗後之耐發聲性於實施例與比較例中可見差異。 實施例1及2於耐久性運行試驗後亦保持DRY與WET時之摩擦係數之差比較小為0.3以下之差，相對於此，比較例10及11之該差變得非常大。進而，於錯位發聲評價試驗中，實施例1及2為發聲極限角度2°以上之良好之等級，相對於此，比較例10及11係若WET時之發聲極限角度為1°則可聽見由實際車輛可能產生之錯位量導致之發聲。並且，於耐久性運行試驗後之實際車輛淋水異常音評價中，實施例1及2顯示出所容許之等級之評價分即3以上，為良好之結果，但比較例10及11成為評價分1及2，為不被容許之等級。 將實施例2中所獲得之多楔帶之肋條剖面之掃描式電子顯微鏡照片示於圖8。由圖8可知，於實施例2之帶之肋條剖面中，在與壓縮橡膠層之表面附近內部埋設有纖維樹脂混合層之耐熱纖維，且其上形成有纖維樹脂混合層與纖維層。另一方面，於比較例10及11中所獲得之多楔帶之肋條剖面中，僅形成有樹脂成分與耐熱纖維一體化而成之纖維樹脂混合層，而纖維層並未形成。 已詳細地並參照特定之實施態樣說明了本發明，但業者明確可於不脫離本發明之精神與範圍之情況下施加各種變更或修正。 本申請案係基於2017年3月21日提出申請之日本專利申請案2017-054859及2018年3月7日提出申請之日本專利申請案2018-041186，並將其內容作為參照而併入本文中。 [產業上之可利用性] 本發明之摩擦傳動帶可用於例如多楔帶、切邊(rawedge)V形帶、平帶等各種摩擦傳動帶，尤其對汽車引擎輔機驅動所使用之多楔帶、V形帶等有用。
1‧‧‧芯線
2‧‧‧壓縮橡膠層
3‧‧‧肋條部
4‧‧‧短纖維
5‧‧‧伸展層
6‧‧‧接著層
圖1係表示多楔帶之一例之概略剖視圖。 圖2(a)、(b)係用以對本發明之摩擦傳動帶之製造方法之一例進行說明之模式圖。 圖3係表示實施例中之一般運行時之摩擦係數測定試驗之佈局的概略圖。 圖4係表示實施例中之注水運行時之摩擦係數測定試驗之佈局的概略圖。 圖5係表示實施例中之錯位(misalignment)發聲試驗之佈局之概略圖。 圖6係表示實施例中之磨耗試驗之佈局之概略圖。 圖7係表示實施例中之耐久性運行試驗之佈局之概略圖。 圖8係實施例2中所獲得之多楔帶之肋條剖面之掃描式電子顯微鏡照片。

Claims (12)

  1. 一種摩擦傳動帶，其係具備形成帶背面之伸展層、形成於該伸展層之一面且與滑輪相接而摩擦接合之壓縮橡膠層、及於上述伸展層與上述壓縮橡膠層之間沿著帶長度方向埋設之芯線者，且上述壓縮橡膠層具有與滑輪相接之表面，該表面之至少一部分係經由纖維樹脂混合層而由纖維層所覆蓋，上述纖維樹脂混合層包含樹脂成分、與具有超過形成壓縮橡膠層之橡膠之硫化溫度的軟化點或熔點之耐熱纖維，上述纖維層具有不織布結構，並包含具有超過上述硫化溫度之軟化點或熔點之親水性耐熱纖維且不包含樹脂成分。
  2. 如請求項1之摩擦傳動帶，其中上述耐熱纖維包含自上述纖維樹脂混合層遍及上述壓縮橡膠層而埋設之纖維。
  3. 如請求項1之摩擦傳動帶，其中上述樹脂成分為能夠於上述硫化溫度下熔融或軟化之熱塑性樹脂。
  4. 如請求項1之摩擦傳動帶，其中上述樹脂成分為聚丙烯系樹脂。
  5. 如請求項1之摩擦傳動帶，其中上述親水性耐熱纖維為纖維素系纖維。
  6. 如請求項1之摩擦傳動帶，其中上述耐熱纖維為纖維素系纖維。
  7. 如請求項1之摩擦傳動帶，其中上述纖維樹脂混合層中所含之上述樹脂成分(樹脂成分)、與作為上述纖維樹脂混合層中所含之上述耐熱纖維及上述纖維層中所含之上述親水性耐熱纖維之合計的纖維成分(纖維成分)之質量比為(樹脂成分)/(纖維成分)=50/50~20/80。
  8. 如請求項1至7中任一項之摩擦傳動帶，其係上述壓縮橡膠層具有於上述帶長度方向相互平行地延伸之複數個肋條之多楔帶。
  9. 一種如請求項1至8中任一項之摩擦傳動帶之製造方法，其具備：捲繞步驟，其係將用以形成上述伸展層之片材、上述芯線、用以形成上述壓縮橡膠層之未硫化橡膠片材、及用以形成上述纖維樹脂混合層及上述纖維層之片狀構造體依序捲繞於圓柱狀筒體，而獲得積層片材；及硫化成形步驟，其係將上述積層片材壓抵於模具而對上述未硫化橡膠片材進行硫化成形；且上述硫化成形步驟係於將上述未硫化橡膠片材以未達上述硫化溫度之溫度進行預加熱後進行硫化。
  10. 如請求項9之製造方法，其中於上述捲繞步驟中，作為上述片狀構造體，而依序捲繞包含軟化點或熔點為上述硫化溫度以下之第一熱塑性樹脂之不織布(1)、包含上述耐熱纖維之不織布(2)、包含軟化點或熔點為上述硫化溫度以下之第二熱塑性樹脂之不織布(3)、及包含上述親水性耐熱纖維之不織布(4)。
  11. 如請求項9之製造方法，其中於上述捲繞步驟中，作為上述片狀構造體，將包含軟化點或熔點為上述硫化溫度以下之熱塑性樹脂之第1不織布與包含上述親水性耐熱纖維之第2不織布的積層不織布以將第1不織布置於內側之形式捲繞成雙重。
  12. 如請求項9至11中任一項之製造方法，其中上述片狀構造體之單位面積重量為50~150g/m2。
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