TWI660981B - 液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 - Google Patents
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Abstract
本發明有關於一種液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件。此液晶配向劑包含聚合物(A)及溶劑(B)。聚合物(A)由一混合物反應所製得,且此混合物包含四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b)。上述液晶配向劑可製得具有良好積蓄電荷消除性的液晶配向膜以及包含此液晶配向膜的液晶顯示元件。
Description
本發明係有關一種液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件,特別是提供一種具有較佳積蓄電荷消除性之液晶配向劑,及其所形成液晶配向膜,以及具有該液晶配向膜之液晶顯示元件。
近年來,新的液晶顯示元件之開發蓬勃發展。其中,目前業界開發出一種液晶顯示元件,其藉由於單側基板上,以櫛齒狀之方式配置兩個電極來驅動液晶,而使基板表面產生平行電場,進而控制液晶分子。該液晶顯示元件一般被稱之為橫向電場效應(In-Plane Switching;IPS)型液晶顯示元件,且其具有出色的廣視角特性。然而,上述IPS型液晶顯示元件仍具有因離子密度過高而產生殘影之問題。
日本專利特開第2006-259716號公報揭示一種低離子密度的液晶配向膜及一種用以製備液晶配向膜的含哌嗪(piperazine)結構之二胺化合物。透過使用該含哌嗪 結構之二胺化合物,所製得之配向膜可改善離子密度過高之問題。然而,當上述液晶配向劑所製得之液晶配向膜應用於液晶顯示元件時,該液晶顯示元件仍具有積蓄電荷消除緩慢之缺陷,而導致殘留電荷過高,進而生成殘影。
由上述可知,為了符合目前IPS型液晶顯示器之要求,提供一種可形成良好積蓄電荷消除性之液晶顯示元件之液晶配向劑,為本技術領域者努力研究之目標。
因此,本發明之一態樣是在提供一種液晶配向劑,此液晶配向劑包含聚合物(A)及溶劑(B)。
本發明之另一態樣是在提供一種液晶配向膜,其利用上述之液晶配向劑所形成。
本發明之又一態樣是在提供一種液晶顯示元件,其具有上述之液晶配向膜,且此液晶顯示元件具有良好之積蓄電荷消除性。
根據本發明之上述態樣,提出一種液晶配向劑。此液晶配向劑包含聚合物(A)及溶劑(B),以下析述之。
本發明之聚合物(A)由一混合物所製得,其中此混合物包含四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b)。
該聚合物(A)之具體例較佳可為聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物,或上述聚合物的任意組合。其中,聚醯亞胺系嵌段共聚合物之具體例 較佳可為聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物,或上述聚合物的任意組合。
本發明之四羧酸二酐組份(a)之具體例較佳可為(1)脂肪族四羧酸二酐化合物、(2)脂環族四羧酸二酐化合物、(3)芳香族四羧酸二酐化合物,或者(4)具有如下式(III-1)至(III-6)之四羧酸二酐化合物。
前述(1)脂肪族四羧酸二酐化合物之具體例可包含但不限於乙烷四羧酸二酐或丁烷四羧酸二酐等之脂肪族四羧酸二酐化合物。
前述(2)脂環族四羧酸二酐化合物之具體例可包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二氯-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-二環己基四羧酸二酐、順-3,7-二丁基環庚基-1,5-二烯-1,2,5,6-四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐或二環[2.2.2]-辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐等之脂環族四羧酸二酐化合物。
前述(3)芳香族四羧酸二酐化合物之具體例可包含但不限於3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、2,2',3,3'-二苯甲酮四羧酸二酐、 3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3',4,4'-聯苯碸四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、3,3'-4,4'-二苯基乙烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-二甲基二苯基矽烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-四苯基矽烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、2,3,3',4'-二苯醚四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐、2,3,3',4'-二苯硫醚四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯硫醚四羧酸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐、3,3',4,4'-全氟異亞丙基二苯二酸二酐、2,2',3,3'-二苯基四羧酸二酐、2,3,3',4'-二苯基四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯基四羧酸二酐、雙(苯二酸)苯膦氧化物二酐、對-伸苯基-雙(三苯基苯二酸)二酐、間-伸苯基-雙(三苯基苯二酸)二酐、雙(三苯基苯二酸)-4,4'-二苯基醚二酐、雙(三苯基苯二酸)-4,4'-二苯基甲烷二酐、乙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、丙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,4-丁二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,6-己二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,8-辛二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷-雙(脫水偏苯三酸酯)、2,3,4,5-四氫呋喃四羧酸二酐、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-甲基-5-(四氫-2,5- 二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5,8-二甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮或5-(2,5-二側氧基四氫呋喃基)-3-甲基-3-環己烯-1,2-二羧酸二酐等。
前述具有如式(III-1)至式(III-6)所示之四羧酸二酐化合物如下所示:
於式(III-5)中,X1代表具有芳香環的二價基團,X2及X3可為相同或不同,且X2及X3可分別獨立地代表氫原子或烷基,且r代表1至2的整數。該具有如式(III-5)所示之結構的的四羧酸二酐化合物較佳為具有如下式(III-5-1)至式(III-5-3)所示之結構的化合物:
於式(III-6)中,X4代表具有芳香環的二價基團,X5及X6可為相同或不同,且X5及X6可分別獨立地代表氫原子或烷基。該具有如式(III-6)所示之結構的四羧酸二酐化合物較佳為具有如下式(III-6-1)所示之結構的化合物:
較佳地,該四羧酸二酐組份(a)可包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐(1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid dianhydride)、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐(2,3,5-tricarboxycyclopentylacetic acid dianhydride)、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐(pyromellitic dianhydride)、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐或3,3',4,4'-聯苯碸四羧酸二酐等。前述之四羧酸二酐化合物可單獨一種使用或者混合複數種使用。
較佳地,基於該二胺組份(b)之總使用量為100莫耳,該四羧酸二酐組份(a)之使用量為20莫耳至200莫耳;且更佳地,該四羧酸二酐組份(a)之使用量為50莫耳至150莫耳。
本發明之二胺組份(b)至少包含如式(I)所示之二胺化合物(b-1)及如式(II)所示之二胺化合物(b-2)。其次,本發明之二胺組份(b)亦可選擇性地包含其他二胺化合物(b-3)。
二胺化合物(b-1)可具有如下式(I)所示之結構:
於式(I)中,A代表如式(I-1)至式(I-3)所示之咪唑基團;R1、R2及R3分別獨立地代表亞烷基;且x、y及z分別代表0或1:
於式(I-1)至式(I-3)中,R4分別獨立地代表烷基;且p代表0、1或2;且「*」代表鍵結處。
當x為0時,R1所代表之亞烷基不存在,即咪唑基團與s-三嗪(s-triazine)直接鍵結。當x為1時,R1之亞烷基可為亞甲基、亞乙基或亞丙基等。
於式(I-1)至式(I-3)中,當p為0時,R4所代表之烷基不存在,即咪唑基團與氫原子鍵結。當p為1時,R4之烷基可為甲基或乙基等。當p為2時,咪唑基團與兩個R4基團鍵結,且該些R4分別可獨立地代表甲基或乙基等,其中R4基團不與氮原子鍵結。
當y為0時,R2所代表之亞烷基不存在,即胺基與s-三嗪直接鍵結。當y為1時,R2之亞烷基可為亞甲基或亞乙基等。
當z為0時,R3所代表之亞烷基不存在,即胺基與s-三嗪直接鍵結。當z為1時,R3之亞烷基可為亞甲基或亞乙基等。
較佳地,如式(I)所示之咪唑基三嗪二胺化合物之具體例可為y與z分別為0之下述化合物:2,4-二胺-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(2-乙基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[1-(2-十一烷基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(2-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-(2-乙基-4-咪唑)-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(4-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-(2-乙基-5-甲基-4-咪唑)-s-三嗪、2,4-二胺-6-(4-乙基-2-甲基-1-咪唑)-s-三嗪、2,4-二胺-6-[3-(2-甲基-1-咪唑)丙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[4-(2-咪唑)丁基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)丙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[1-甲基-2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(2,5-二甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(2,4-二甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪或2,4-二胺-6-[2-(2-乙基-4-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪等。前述之二胺化合物(b-1)可單獨一種使用或混合複數種使用。
其中,該如式(I)所示之二胺化合物更佳可為2,4-二胺-6-[2-(2-乙基-4-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪、2,4-二胺-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪或2,4-二胺-6-[1-(2-十一烷基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪等。
基於二胺組份(b)之總使用量為100莫耳,二胺化合物(b-1)之使用量為3莫耳至30莫耳,較佳為4莫耳至25莫耳,且更佳為5莫耳至20莫耳。
若本發明之液晶配向劑不包含如式(I)所示之二胺化合物(b-1)時,則所製得之液晶顯示元件的積蓄電荷消除性不佳。
二胺化合物(b-2)可具有如下式(II)所示之結構:
於式(II)中,R5分別獨立地代表氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為1至10的烷氧基、乙醯胺基、氟原子、氯原子或溴原子;R6分別獨立地代表碳數為1至3的烷基;m分別獨立地代表0至3的整數;且n代表0至4的整數。
於式(II)中,R5較佳可分別獨立地代表氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為1至10的烷氧基或乙醯胺基。當R5獨立地代表氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為1至10的烷氧基或乙醯胺基時,所製得之液晶顯示元件具有更佳之積蓄電荷消除性。
如式(II)所示之二胺化合物(b-2)的具體例可包含但不限如下式(II-1)至式(II-28)所示之二胺化合物:
前述之二胺化合物(b-2)可單獨一種使用或混合複數種使用。
基於二胺組份(b)之總使用量為100莫耳,二胺化合物(b-2)之使用量為3莫耳至30莫耳,較佳為4莫耳至25莫耳,且更佳為5莫耳至20莫耳。
若二胺組份(b)不包含如式(II)所示之二胺化合物(b-2)時,則所製得之液晶顯示元件的積蓄電荷消除性不佳。
其次,前述二胺化合物(b-1)與二胺化合物(b-2)之莫耳比值[(b-1)/(b-2)]可為0.20至5.00,較佳為0.25至4.00,且更佳為0.30至3.00。若二胺化合物(b-1)與二胺化合物(b-2)之莫耳比值[(b-1)/(b-2)]為前述之範圍時,則所製得之液晶顯示元件具有更佳之積蓄電荷消除性。
除前述之二胺化合物(b-1)與二胺化合物(b-2)以外,在不影響功效的範圍內,本發明的二胺組份(b)亦可選擇性地包含其他二胺化合物(b-3)。該其他二胺化合物(b-3)之具體例可包含但不限於1,2-二胺基乙烷、1,3-二胺基丙烷、1,4-二胺基丁烷、1,5-二胺基戊烷、1,6-二胺基己烷、1,7-二胺基庚烷、1,8-二胺基辛烷、1,9-二胺基壬烷、1,10-二胺基癸烷、4,4'-二胺基庚烷、1,3-二胺基-2,2-二甲基丙烷、1,6-二胺基-2,5-二甲基己烷、1,7-二胺基-2,5-二甲基庚烷、1,7-二胺基-4,4-二甲基庚烷、1,7-二胺基-3-甲基庚烷、1,9-二胺基-5-甲基壬烷、2,11-二胺基十二烷、1,12-二胺基十八烷、1,2-雙(3-胺基丙氧基)乙烷、4,4'-二胺基二環己基甲烷、4,4'-二胺基-3,3'-二甲基二環己基胺、1,3-二胺基環己烷、1,4-二胺基環己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環戊二烯二胺、三環(6.2.1.02,7)-十一碳烯二甲基二 胺、4,4'-亞甲基雙(環己基胺)、4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基乙烷、4,4'-二胺基二苯基碸、4,4'-二胺基苯甲醯苯胺、4,4'-二胺基二苯基醚、3,4'-二胺基二苯基醚、1,5-二胺基萘、5-胺基-1-(4'-胺基苯基)-1,3,3-三甲基氫茚、6-胺基-1-(4'-胺基苯基)-1,3,3-三甲基氫茚、六氫-4,7-甲橋伸氫茚基二亞甲基二胺、3,3'-二胺基二苯甲酮、3,4'-二胺基二苯甲酮、4,4'-二胺基二苯甲酮、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-雙(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]碸、1,4-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(3-胺基苯氧基)苯、9,9-雙(4-胺基苯基)-10-氫蒽、9,10-雙(4-胺基苯基)蒽、2,7-二胺基茀、9,9-雙(4-胺基苯基)茀、4,4'-亞甲基-雙(2-氯苯胺)、4,4'-(對-伸苯基異亞丙基)雙苯胺、4,4'-(間-伸苯基異亞丙基)雙苯胺、2,2'-雙[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4'-雙[(4-胺基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟聯苯、5-[4-(4-正戊烷基環己基)環己基]苯基-亞甲基-1,3-二胺基苯{5-[4-(4-n-pentylcyclohexyl)cyclohexyl]phenylmethylene-1,3-diaminobenzene}、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(4-乙基苯基)環己烷{1,1-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-(4-ethyl phenyl)cyclohexane}、如下式(IV-1)至式(IV-30)所示之二胺化合物,或上述化合物之任意組合:
式(IV-1)中,Y1表示-O-、、、、或;Y2表示含甾基團、三氟甲基、氟基、碳數為2至30的烷基、或衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶或哌嗪等含氮原子環狀結構的一價基團。
如式(IV-1)所示之二胺化合物的具體例可包含但不限於2,4-二胺基苯基甲酸乙酯(2,4-diaminophenyl ethyl formate)、3,5-二胺基苯基甲酸乙酯(3,5-diaminophenyl ethyl formate)、2,4-二胺基苯基甲酸丙酯(2,4-diaminophenyl propyl formate)、3,5-二胺基苯基甲酸丙酯(3,5-diaminophenyl propyl formate)、1-十二烷氧基-2,4-二胺基苯(1-dodecoxy-2,4-diaminobenzene)、1-十六烷氧基-2,4-二胺基苯(1-hexadecoxy-2,4-diaminobenzene)、1-十八烷氧基-2,4-二胺基苯(1-octadecoxy-2,4-diaminobenzene)、如下式(IV-1-1)至式(IV-1-6)所示之二胺化合物,或上述化合物之任意組合:
式(IV-2)中,Y1與前述式(IV-1)中的Y1相同,Y3及Y4分別獨立地代表二價脂肪族環、二價芳香族環或二價雜環基團;Y5表示碳數為3至18的烷基、碳數為3至18的烷氧基、碳數為1至5的氟烷基、碳數為1至5的氟烷氧基、氰基或鹵素原子。
如式(IV-2)所示之二胺化合物的具體例可包含如下式(IV-2-1)至式(IV-2-13)所示之化合物:
於式(IV-2-10)至式(IV-2-13)中,s表示3至12的整數。
於式(IV-3)中,Y6分別獨立地代表氫原子、碳數為1至5的醯基、碳數為1至5的烷基、碳數為1至5的烷氧基或鹵素原子,且每個重複單元中的Y6可為相同或不相同;且u表示1至3的整數。
如式(IV-3)表示的化合物的具體例可包含(1)當u為1時:對-二胺苯(p-diaminobenzene)、間-二胺苯(m-diaminobenzene)、鄰-二胺苯(o-diaminobenzene)或2,5-二胺甲苯(2,5-diaminotoluene)等;(2)當u為2時:4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二氯-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二氯-4,4'-二胺基聯苯、2,2',5,5'-四氯-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二氯-4,4'-二胺基-5,5'-二甲氧基聯苯或4,4'-二胺基-2,2'-雙(三氟甲基)聯苯等;或者(3)當u為3時:1,4-雙(4'-胺基苯基)苯等。
較佳地,如式(IV-3)所示之化合物的具體例可包含對-二胺苯、2,5-二胺甲苯、4,4'-二胺基聯苯、3,3'- 二甲氧基-4,4'-二胺基聯苯、1,4-雙(4'-胺基苯基)苯或上述化合物之任意組合。
式(IV-4)中,v表示2至12的整數。
式(IV-5)中,w表示1至5的整數。如式(II-5)所示之化合物較佳可為4,4'-二胺基-二苯基硫醚。
式(IV-6)中,Y7及Y9分別獨立地代表二價有機基團,且Y7及Y9可為相同或不同;Y8表示衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶或哌嗪等含氮原子的環狀結構的二價基團。
式(IV-7)中,Y10、Y11、Y12及Y13分別獨立地代表碳數為1至12的烴基,且Y10、Y11、Y12及Y13可為相同或不同;a分別獨立地代表1至3的整數;b表示1至20的整數。
式(IV-8)中,Y14代表氧原子或伸環己烷基;Y15代表亞甲基(methylene;-CH2-);Y16代表伸苯基或伸環己烷基;Y17代表氫原子或庚基。
如式(IV-8)所示之化合物的具體例可包含如下式(IV-8-1)至式(IV-8-2)所示之化合物或上述化合物之任意組合:
式(IV-9)至式(IV-30)所示之其他二胺化合物分別具有如下所示之結構:
於式(IV-17)至式(IV-25)中,Y18較佳為表示碳數為1至10的烷基或碳數為1至10的烷氧基;Y19較佳為表示氫原子、碳數為1至10的烷基或碳數為1至10的烷氧基。
較佳地,該其他二胺化合物(b-3)之具體例可包含但不限於1,2-二胺基乙烷、4,4'-二胺基二環己基甲烷、4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基醚、5-[4-(4-正戊烷基環己基)環己基]苯基亞甲基-1,3-二胺基苯、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(4-乙基苯基)環己烷、2,4-二胺基苯基甲酸乙酯、對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯,如式(IV-1-1)、式(IV-1-2)、式(IV-1-5)、式(IV-2-1)、式(IV-2-11)、式(IV-8-1)、式(IV-26)或式(IV-29)所示之化合物,或者上述化合物之任意組合。
上述之其他二胺化合物(b-3)可單獨一種使用或混合複數種使用。
基於二胺組份(b)之總使用量為100莫耳,該其他二胺化合物(b-3)之使用量可為40莫耳至94莫耳,較佳為50莫耳至92莫耳,且更佳為60莫耳至90莫耳。
本發明之聚合物(A)可包含聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物,或上述聚合物之任意組合。
本發明之聚醯胺酸聚合物的製備可為一般之方法,較佳地,該聚醯胺酸聚合物之製備方法可包含以下步 驟:將包含四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b)之混合物溶解於溶劑中,並在0℃至100℃之溫度下進行聚縮合反應。反應1小時至24小時後,以蒸發器對反應溶液進行減壓蒸餾,即可製得本發明之聚醯胺酸聚合物。或者,於反應1小時至24小時後,將反應溶液倒入大量之貧溶劑中,以得到一析出物,並藉由減壓乾燥對該析出物進行乾燥處理,即可製得本發明之聚醯胺酸聚合物。
該用於聚縮合反應中的溶劑可與下述該液晶配向劑中的溶劑(B)相同或不同,且該用於聚縮合反應中的溶劑並無特別的限制,只要可溶解反應物與生成物即可。較佳地,該溶劑可包含但不限於(1)非質子系極性溶劑,例如:N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidinone;NMP)、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、γ-丁內酯、四甲基尿素或六甲基磷酸三胺等之非質子系極性溶劑;(2)酚系溶劑,例如:間-甲酚、二甲苯酚、酚或鹵化酚類等之酚系溶劑。基於該前述混合物之使用量為100重量份,該用於聚縮合反應中之溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份,且更佳為300重量份至1800重量份。
特別地,於聚縮合反應中,該溶劑可併用適量的貧溶劑,其中該貧溶劑不會造成所製得之聚醯胺酸聚合物析出。該貧溶劑可包含但不限於(1)醇類,例如:甲醇、乙醇、異丙醇、環己醇、乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或三乙二醇等之醇類;(2)酮類,例如:丙酮、甲基乙基酮、甲基 異丁基酮、環己酮等之酮類;(3)酯類,例如:醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯或乙二醇乙基醚醋酸酯等之酯類;(4)醚類,例如:二乙基醚、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚或二乙二醇二甲基醚等之醚類;(5)鹵化烴類,例如:二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯或鄰-二氯苯等之鹵化烴類;(6)烴類,例如:四氫呋喃、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯或二甲苯等之烴類。前述之貧溶劑可單獨一種使用或混合複數種使用。基於二胺組份(b)的總使用量為100重量份,該貧溶劑的用量較佳可為0重量份至60重量份,且更佳為0重量份至50重量份。
本發明之聚醯亞胺聚合物的製備可為一般之方法,較佳地,該聚醯亞胺聚合物之製備方法係先將一混合物溶解於溶液中,並進行聚合反應,以形成聚醯胺酸聚合物,其中該混合物包含四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b)。接著,在脫水劑及觸媒的存在下,進一步加熱,並進行脫水閉環反應,使得該聚醯胺酸聚合物中的醯胺酸官能基經由脫水閉環反應轉變成醯亞胺官能基(即醯亞胺化),而製得本發明之聚醯亞胺聚合物。
前述用於脫水閉環反應中之溶劑可與下述該液晶配向劑中的溶劑(B)相同,故不另贅述。基於聚醯胺酸聚合物的使用量為100重量份,該用於脫水閉環反應中的溶劑 的使用量較佳可為200重量份至2000重量份,且更佳為300重量份至1800重量份。
為獲得較佳之聚醯胺酸聚合物的醯亞胺化程度,該脫水閉環反應的操作溫度較佳可為30℃至200℃,且更佳為30℃至150℃。若該脫水閉環反應的操作溫度低於30℃時,醯亞胺化之反應不完全,而降低該聚醯胺酸聚合物的醯亞胺化程度。若脫水閉環反應的操作溫度高於200℃時,所製得聚醯亞胺聚合物具有較低之重量平均分子量。
前述用於脫水閉環反應中的脫水劑可選自於酸酐類化合物,且其具體例可包含醋酸酐、丙酸酐或三氟醋酸酐等之酸酐類化合物。基於該聚醯胺酸聚合物之使用量為1莫耳,該脫水劑的使用量為0.01莫耳至20莫耳。該用於脫水閉環反應中的觸媒可選自於(1)吡啶類化合物,例如:吡啶、三甲基吡啶或二甲基吡啶等之吡啶類化合物;(2)三級胺類化合物,例如:三乙基胺等之三級胺類化合物。基於該脫水劑的使用量為1莫耳,該觸媒的使用量為0.5莫耳至10莫耳。
本發明之聚醯亞胺系嵌段共聚合物之具體例較佳可為聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物,或上述聚合物之組合。
本發明之聚醯亞胺系嵌段共聚合物的製備可為一般之方法。較佳地,該聚醯亞胺系嵌段共聚合物之製備方法係先將一起始物溶解於溶劑中,並進行聚縮合反應,其中 該起始物包括至少一種前述之聚醯胺酸聚合物及/或至少一種前述之聚醯亞胺聚合物,且該起始物可選擇性地包含四羧酸二酐組份(a)及二胺組份(b)。
該起始物中之四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b)可與上述製備聚醯胺酸聚合物中所使用的四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b)相同,且該用於聚縮合反應中的溶劑可與下述該液晶配向劑中的溶劑(B)相同,在此不另贅述。
基於該起始物的使用量為100重量份,該用於聚縮合反應中之溶劑的使用量較佳可為200重量份至2000重量份,且更佳為300重量份至1800重量份。該聚縮合反應的操作溫度較佳為0℃至200℃,且更佳為0℃至100℃。
較佳地,該起始物可包含但不限於(1)二種末端基相異且結構相異之聚醯胺酸聚合物;(2)二種末端基相異且結構相異之聚醯亞胺聚合物;(3)末端基相異且結構相異之聚醯胺酸聚合物及聚醯亞胺聚合物;(4)聚醯胺酸聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物,其中,該四羧酸二酐化合物及二胺化合物之中的至少一種與形成該聚醯胺酸聚合物所使用的四羧酸二酐化合物及二胺化合物的結構相異;(5)聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物,其中,該四羧酸二酐化合物及二胺化合物中的至少一種與形成該聚醯亞胺聚合物所使用的四羧酸二酐化合物及二胺化合物的結構相異;(6)聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物,其中,該四羧酸二酐化合物及二胺化合物中的至少一種與形成該聚醯胺酸聚合物或 聚醯亞胺聚合物所使用的四羧酸二酐化合物及二胺化合物的結構相異;(7)二種結構相異之聚醯胺酸聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物;(8)二種結構相異之聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物;(9)二種末端基為酸酐基且結構相異的聚醯胺酸聚合物以及二胺化合物;(10)二種末端基為胺基且結構相異的聚醯胺酸聚合物以及四羧酸二酐化合物;(11)二種末端基為酸酐基且結構相異的聚醯亞胺聚合物以及二胺化合物;(12)二種末端基為胺基且結構相異的聚醯亞胺聚合物以及四羧酸二酐化合物。
在不影響本發明之功效範圍內,較佳地,前述之聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物及聚醯亞胺系嵌段共聚合物可以是先進行分子量調節後的末端修飾型聚合物。藉由使用末端修飾型的聚合物,所製得之液晶配向劑具有較佳之塗佈性能。製備該末端修飾型聚合物的方式可藉由在該聚醯胺酸聚合物進行聚縮合反應的同時,加入一單官能性化合物來製得。其中,該單官能性化合物可包含但不限於(1)一元酸酐,例如:馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、正癸基琥珀酸酐、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐或正十六烷基琥珀酸酐等之一元酸酐;(2)單胺化合物,例如:苯胺、環己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、正十三烷胺、正十四烷胺、正十五烷胺、正十六烷胺、正十七烷胺、正十八烷胺或正二十烷胺等之單胺化合物;(3)單異氰酸酯化合 物,例如:異氰酸苯酯或異氰酸萘基酯等之單異氰酸酯化合物。
本發明的聚合物(A)根據凝膠滲透色層分析法(Gel Permeation Chromatography;GPC)所測得經聚苯乙烯換算的重量平均分子量為5,000至50,000,較佳為6,000至48,000,更佳為7,000至45,000。
本發明之溶劑(B)的具體例較佳可為N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁內酯、γ-丁內醯胺、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、乙二醇單甲基醚、乳酸丁酯、乙酸丁酯、甲氧基丙酸甲酯、乙氧基丙酸乙酯、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙基醚乙酸酯、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單甲基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、N,N-二甲基甲醯胺或N,N-二甲基乙醯胺。該溶劑(B)可單獨一種使用或混合複數種使用。
基於聚合物(A)之總使用量為100重量份,該溶劑(B)之使用量為500重量份至3000重量份,較佳為800重量份至2500重量份,且更佳為1000重量份至2000重量份。
在不影響本發明之功效範圍內,該液晶配向劑可選擇性地添加添加劑(C),且該添加劑(C)可為環氧化合物或具有官能性基團之矽烷化合物等。該添加劑(C)的作用 是用來提高該液晶配向膜與基板表面的附著性。該添加劑(C)可以單獨一種使用或者混合複數種使用。
前述之環氧化合物可包含但不限於乙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、丙二醇二環氧丙基醚、三丙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、1,6-己二醇二環氧丙基醚、丙三醇二環氧丙基醚、2,2-二溴新戊二醇二環氧丙基醚、1,3,5,6-四環氧丙基-2,4-己二醇、N,N,N',N'-四環氧丙基-間-二甲苯二胺、1,3-雙(N,N-二環氧丙基胺基甲基)環己烷、N,N,N',N'-四環氧丙基-4,4'-二胺基二苯基甲烷、N,N-環氧丙基-對-環氧丙氧基苯胺、3-(N-烯丙基-N-環氧丙基)胺基丙基三甲氧基矽烷、3-(N,N-二環氧丙基)胺基丙基三甲氧基矽烷等。
基於聚合物(A)之總使用量為100重量份,該環氧化合物的使用量可為40重量份以下,且較佳為0.1重量份至30重量份。
前述具有官能性基團之矽烷化合物可包含但不限於3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、2-胺基丙基三甲氧基矽烷、2-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-脲基丙基三甲氧基矽烷(3-ureidopropyltrimethoxysilane)、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、N-乙氧基羰基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-乙氧基羰基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-三乙氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、N-三甲氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、10- 三甲氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、10-三乙氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、9-三甲氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、9-三乙氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、N-苯甲基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苯甲基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-雙(氧化乙烯)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-雙(氧化乙烯)-3-胺基丙基三乙氧基矽烷等。
基於聚合物(A)的總使用量為100重量份,該矽烷化合物的使用量可為10重量份以下,且較佳為0.5重量份至10重量份。
本發明的液晶配向劑的製備方法並無特別的限制,其可採用一般的混合方法來製備。例如:先將四羧酸二酐組份(a)及二胺組份(b)混合均勻,以反應形成聚合物(A)。接著,將聚合物(A)於0℃至200℃下加至前述之溶劑(B)中,並可選擇性地添加添加劑(C)。然後,以攪拌裝置持續攪拌至溶解即可。較佳地,於20℃至60℃的溫度下,將溶劑(B)添加至聚合物中。
本發明之液晶配向膜的形成方式包含下列步驟。利用輥塗佈法、旋轉塗佈法、印刷法、噴墨法(ink-jet)等方法,將上述製得之液晶配向劑塗佈在一基材的表面上, 以形成一預塗層。接著,將該預塗層經過預烤處理(pre-bake treatment)、後烤處理(post-bake treatment)及配向處理(alignment treatment)而製得。
上述之預烤處理目的在於使該預塗層中的有機溶劑揮發。該預烤處理的操作溫度通常為30℃至120℃,較佳為40℃至110℃,且更佳為50℃至100℃。
該配向處理並無特別的限制,其可採用尼龍、人造絲、棉類等纖維所製成的布料纏繞在滾筒上,並以一定方向摩擦進行配向。上述之配向處理為本技術領域者所周知,故在此不另贅述。
上述之後烤處理步驟之目的在於使該預塗層中的聚合物再進一步進行脫水閉環(醯亞胺化)反應。該後烤處理的操作溫度通常為150℃至300℃,較佳為180℃至280℃,且更佳為200℃至250℃。
本發明又提供一種液晶顯示元件,其包含前述之液晶配向膜。
該液晶顯示元件之製作方式為本技術領域者所周知,故以下僅簡單進行陳述。
參閱圖1,其係繪示根據本發明一實施例之液晶顯示元件的側視圖。該液晶顯示元件100之較佳實施例包含一第一單元110、一第二單元120及一液晶單元130,其中 第二單元120與第一單元110間隔相對,且液晶單元130係設置在該第一單元110與第二單元120之間。
該第一單元110包括一第一基板112、一電極114及一第一液晶配向膜116,其中電極114以櫛齒型圖案化的方式形成於該第一基板112之表面,且第一液晶配向膜116形成在該電極114之表面。
該第二單元120包括一第二基板122及一第二液晶配向膜126,其中第二液晶配向膜126形成在該第二基板122的表面。
該第一基板112與第二基板122是選自於一透明材料等,其中,該透明材料包含但不限於用於液晶顯示裝置的無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲酸酯、聚醚碸、聚碳酸酯等。該電極114的材質是擇自於氧化錫(SnO2)、氧化銦-氧化錫(In2O3-SnO2)等的透明電極,或鉻等金屬電極。
該第一液晶配向膜116及第二液晶配向膜126分別為上述之液晶配向膜,其作用在於使該液晶單元130形成一預傾角,且該液晶單元130可被該電極114產生的平行電場驅動。
該液晶單元130所使用的液晶可單獨一種使用或混合複數種使用,該液晶可包含但不限於二胺基苯類液晶、噠嗪(pyridazine)類液晶、希夫氏鹼(shiff base)類液晶、氧化偶氮基(azoxy)類液晶、聯苯類液晶、苯基環己烷 類液晶、聯苯(biphenyl)類液晶、苯基環己烷(phenylcyclohexane)類液晶、酯(ester)類液晶、三聯苯(terphenyl)、聯苯環己烷(biphenylcyclohexane)類液晶、嘧啶(pyrimidine)類液晶、二氧六環(dioxane)類液晶、雙環辛烷(bicyclooctane)類液晶或立方烷(cubane)類液晶等。其次,該液晶亦可根據需求選擇性添加如氯化膽固醇(cholesteryl chloride)、膽固醇壬酸酯(cholesteryl nonanoate)、膽固醇碳酸酯(cholesteryl carbonate)等的膽固醇型液晶,商品名為「C-15」或「CB-15」(默克公司製造)之對掌(chiral)劑等,或者對癸氧基苯亞甲基-對胺基-2-甲基丁基肉桂酸酯等之強誘電性(ferroelectric)類液晶。
本發明的液晶配向劑所製作之液晶顯示元件可適用於各種向列液晶顯示元件,例如:TN、STN、TFT、VA或IPS等之液晶顯示元件。此外,根據所選擇的液晶種類,本發明之液晶顯示元件亦可使用於強誘電性或反強誘電性等不同的液晶顯示元件。於上述液晶顯示元件中,特別適用於IPS型之液晶顯示元件。
以下利用數個實施方式以說明本發明之應用,然其並非用以限定本發明,本發明技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾。
100‧‧‧液晶顯示元件
110‧‧‧第一單元
112‧‧‧第一基板
114‧‧‧電極
116‧‧‧第一液晶配向膜
120‧‧‧第二單元
122‧‧‧第二基板
126‧‧‧第二液晶配向膜
130‧‧‧液晶單元
為了對本發明之實施例及其優點有更完整之理解,現請參照以下之說明並配合相應之圖式。必須強調的是,各種特徵並非依比例描繪且僅係為了圖解目的。相關圖式內容說明如下:〔圖1〕係繪示根據本發明一實施例之液晶顯示元件的側視圖。
以下係根據第1表製備合成例A-1-1至A-1-7及比較合成例A'-1-1至A'-1-2與合成例A-2-1至A-2-7及及比較合成例A'-2-1至A'-2-3之聚合物(A)。
在一容積500毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計,並導入氮氣。然後,加入0.33克(0.002莫耳)的2,4-二胺-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪(b-1-1)、4.03克(0.015莫耳)的如前述式(II-1)所示之二胺化合物(b-2-1)、3.62克(0.033莫耳)的對-二胺苯(b-3-1)及80克的N-甲基-2-吡咯烷酮(以下簡稱NMP),並於室溫下攪拌至溶解。接著,加入10.91克(0.05莫耳)的苯均四羧酸二酐(a-1)及20克的NMP,並於室溫下反應2小時。反應結束後,將反應溶液倒入1500毫升的水中,以析出聚合物,過濾所得之聚合物,並以甲醇重複進行清洗及過濾之步驟三次。之後,將產物置入真空烘箱中,並以溫度60℃進行乾燥,即可製得合成例A-1-1之聚合物(A-1-1)。
合成例A-1-2至A-1-7及比較合成例A'-1-1與A'-1-2係使用與合成例A-1-1之聚合物的製作方法相同之製備方法,不同之處在於合成例A-1-2至A-1-7及比較合成例A'-1-1與A'-1-2係改變聚合物中原料的種類與使用量,其配方如第1表所示,此處不另贅述。
在一容積500毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、加熱器、冷凝管及溫度計,並導入氮氣。然後,加入0.33克(0.002莫耳)的2,4-二胺-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-s-三嗪(b-1-1)、2.68克(0.01莫耳)的如前述式(II-1)所示之二胺化合物(b-2-1)、7.63克(0.038莫耳)的4,4'-二胺基二苯基甲烷(b-3-2)及80克的NMP,並於室溫下攪拌至溶解。接著,加入9.81克(0.05莫耳)的1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐(a-4)及20克的NMP。室溫下反應6小時後,加入97克的NMP、2.55克的醋酸酐及19.75克的吡啶,升溫至60℃,且持續攪拌2小時,以進行醯亞胺化反應。反應結束後,將反應溶液倒入1500毫升的水中,以析出聚合物,過濾所得之聚合物,並以甲醇重複進行清洗及過濾之步驟三次。之後,將產物置入真空烘箱中,並以溫度60℃進行乾燥,即可製得合成例A-2-1之聚合物(A-2-1)。
合成例A-2-2至A-2-7及比較合成例A'-2-1至A'-2-3使用與合成例A-2-1之聚合物的製作方法相同之製備方法,不同之處在於合成例A-2-2至A-2-7及比較合成例A'-2-1至A'-2-3改變聚合物中原料的種類與使用量,其配方如第1表所示,此處不另贅述。
以下根據第2表製備實施例1至14及比較例1至5之液晶配向劑。
將100重量份之前述合成例A-1-1所製得之聚合物(A-1-1)加至500重量份之N-甲基-2-吡咯烷酮(以下簡稱為B-1)中,並於室溫下,以攪拌裝置持續攪拌至溶解,即可製得實施例1之液晶配向劑。所得之液晶配向劑以下列之評價方式進行評價,其結果如第2表所示,其中積蓄電荷消除性之檢測方法容後再述。
實施例2至14及比較例1至5係使用與實施例1之液晶配向劑的製作方法相同之製備方法,不同之處在於實施例2至14及比較例1至5係改變液晶配向劑中原料的種類及使用量,其配方及評價結果分別如第2表所示,此處不另贅述。
分別對前述實施例1至14及比較例1至5所製得之液晶顯示元件施加3伏特的直流電壓。施加30分鐘後,以電氣測量機台(TOYO Corporation製,且其型號為Model 6254)測量液晶顯示元件於電壓解除後之積蓄電壓(VR1)及電壓解除後15分鐘之積蓄電壓(VR2)。然後,以下式(V)計算出積蓄電荷消除坡度(VS),並依據以下基準進行評價:
◎:75%<VS。
○:70%<VS≦75%。
△:65%<VS≦70%。
×:VS≦65%。
由第2表之結果可知,當本發明之聚合物(A)的二胺組份(b)不包含如式(I)所示之二胺化合物(b-1)及如式(II)所示之二胺化合物(b-2)時,則所製得之液晶顯示元件的積蓄電荷消除性不佳。
其次,當如式(I)所示之二胺化合物(b-1)與如式(II)所示之二胺化合物(b-2)的莫耳比值[(b-1)/(b-2)]為前述之範圍時,則所製得之液晶顯示元件具有更佳之積蓄電荷消除性。
需補充的是,本發明雖以特定的化合物、組成、反應條件、製程、分析方法或特定儀器作為例示,說明本發明之液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件,惟本發明所 屬技術領域中任何具有通常知識者可知,本發明並不限於此,在不脫離本發明之精神和範圍內,本發明之液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件亦可使用其他的化合物、組成、反應條件、製程、分析方法或儀器進行。
雖然本發明已以實施方式揭露如上,然其並非用以限定本發明,在本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
Claims (8)
- 一種液晶配向劑,包含:一聚合物(A),由一混合物反應所製得,其中該混合物包含四羧酸二酐組份(a)與二胺組份(b),該二胺組份(b)至少包含如式(I)所示之二胺化合物(b-1)及如式(II)所示之二胺化合物(b-2),基於該二胺組份(b)之總使用量為100莫耳,該二胺化合物(b-1)之使用量為3莫耳至30莫耳,且該二胺化合物(b-2)之使用量為3莫耳至30莫耳:於該式(I)中,A代表如式(I-1)至式(I-3)所示之咪唑基團;R1、R2及R3分別獨立地代表亞烷基;且x、y及z分別代表0或1:於該式(I-1)至該式(I-3)中,R4分別獨立地代表烷基;且p代表0、1或2;*代表鍵結處;於該式(II)中,R5分別獨立地代表氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為1至10的烷氧基、乙醯胺基、氟原子、氯原子或溴原子;R6分別獨立地代表碳數為1至3的烷基;m分別獨立地代表0至3的整數;且n代表0至4的整數;以及一溶劑(B)。
- 如申請申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑,其中於該式(II)中,R5分別獨立地代表氫原子、碳數1至10的烷基、碳數1至10的烷氧基或乙醯胺基。
- 如申請申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑,其中該二胺化合物(b-1)與二胺化合物(b-2)之一莫耳比值[(b-1)/(b-2)]為0.20至5.00。
- 如申請申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑,其中該二胺化合物(b-1)與二胺化合物(b-2)之一莫耳比值[(b-1)/(b-2)]為0.25至4.00。
- 如申請申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑,其中該二胺化合物(b-1)與二胺化合物(b-2)之一莫耳比值[(b-1)/(b-2)]為0.30至3.00。
- 如申請申請專利範圍第1項所述之液晶配向劑,其中基於該聚合物(A)之使用量為100重量份,該溶劑(B)之使用量為500重量份至3000重量份。
- 一種液晶配向膜,利用如申請專利範圍第1至6項中之任一項所述之液晶配向劑所形成。
- 一種液晶顯示元件,包含如申請專利範圍第7項所述之液晶配向膜。
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