TWI658043B - 三環哌啶化合物 - Google Patents
三環哌啶化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI658043B TWI658043B TW103139945A TW103139945A TWI658043B TW I658043 B TWI658043 B TW I658043B TW 103139945 A TW103139945 A TW 103139945A TW 103139945 A TW103139945 A TW 103139945A TW I658043 B TWI658043 B TW I658043B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- chloro
- imidazo
- methyl
- pyridine
- dihydro
- Prior art date
Links
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 192
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 155
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 2-chloro-4- (dimethylaminomethylmethyl) -phenyl Chemical group 0.000 claims description 1442
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 242
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 212
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 176
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 150
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 120
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 120
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 99
- GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 4-azabenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=N1 GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 91
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 87
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 86
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 82
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 73
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N Pyridoxamine Natural products CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 56
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 49
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 41
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 40
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 35
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 claims description 35
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims description 35
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 33
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 33
- 125000004463 2,4-dimethyl-thiazol-5-yl group Chemical group CC=1SC(=C(N1)C)* 0.000 claims description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 30
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 30
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 claims description 29
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims description 25
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims description 24
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 22
- 125000004428 fluoroalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 19
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 18
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004938 5-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC(=C1)* 0.000 claims description 17
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 17
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 15
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 11
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopyridine Chemical compound N#CC1=CC=CC=N1 FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims description 8
- FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyprop-1-ene Chemical group COCC=C FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 206010007270 Carcinoid syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 5
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 claims description 5
- WMSPXQIQBQAWLL-UHFFFAOYSA-N cyclopropanesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1CC1 WMSPXQIQBQAWLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 5
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 claims description 4
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims description 4
- 208000009139 Gilbert Disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000022412 Gilbert syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- NMMIHXMBOZYNET-UHFFFAOYSA-N Methyl picolinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=N1 NMMIHXMBOZYNET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- XDOKFEJMEJKVGX-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,3-thiazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CSC=N1 XDOKFEJMEJKVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 4
- XDIBWBYTRTUUBJ-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CN=CS1 XDIBWBYTRTUUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims description 4
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 claims description 3
- 201000002829 CREST Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 3
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims description 3
- 208000015815 Rectal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010040108 Serotonin syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032851 Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 claims description 3
- MVMPKHJUPNWMDZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,3-thiazole-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=NC=CS1 MVMPKHJUPNWMDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000009091 myxoma Diseases 0.000 claims description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims description 3
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims description 3
- PQQRHWFRZHFGFM-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CSC=N1 PQQRHWFRZHFGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNUGQOHZMTWGBQ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-methylphenoxy)ethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=CC=C1)C)=O HNUGQOHZMTWGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XPNGSUBHWQBVIS-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C)=O XPNGSUBHWQBVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CKGUXEDLJFHLMK-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(4-methylphenoxy)ethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=CC=C(C=C1)C)=O CKGUXEDLJFHLMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NTAPTQCQYJLUDN-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C(=CC=C1)C(F)(F)F)Cl)=O NTAPTQCQYJLUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSVOPOWFVURPRI-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxyethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC(=CC=1)CN1CCOCC1)Cl)=O HSVOPOWFVURPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KFOZAMPNHDYJGZ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-isoquinolin-7-yloxyethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=CC=C2C=CN=CC2=C1)=O KFOZAMPNHDYJGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BPWZZBCDTGALMF-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-isoquinolin-7-yloxyethanone Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)OC)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=CC=C2C=CN=CC2=C1)=O BPWZZBCDTGALMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJLNPYFWAZPGNX-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-methylphenoxy)ethanone Chemical compound FC1=NC=CC=C1C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=CC=C1)C)=O XJLNPYFWAZPGNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UDNPGJKHRXSRPH-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(4-methylphenoxy)ethanone Chemical compound FC1=NC=CC=C1C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=CC=C(C=C1)C)=O UDNPGJKHRXSRPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKPREFSPWASQFN-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanone Chemical compound FC1=NC=CC=C1C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)=O UKPREFSPWASQFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BQAHNNFKOWIMJO-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-naphthalen-2-yloxyethanone Chemical compound COC=1C=C(C=CC=1OC)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)=O BQAHNNFKOWIMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDJTZKGXTOTRQZ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound CC1=NOC(=C1C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C)CC)=O)C MDJTZKGXTOTRQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCUBEFCQXJFMAJ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-chloro-6-iodopyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC1)I)Cl)=O)F PCUBEFCQXJFMAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VFJFQJTXAXKBQS-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)NC)Cl)=O)F VFJFQJTXAXKBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XVFIWVUYVTVMNB-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-chloropyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC=CC=1)Cl)=O)F XVFIWVUYVTVMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDDXUAQWWUAJPF-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethyl-4-fluorophenoxy)ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=C(C=C1)F)CC)=O)F VDDXUAQWWUAJPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZUYRMGDDKIZOEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C)=O)F ZUYRMGDDKIZOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XAFJJPWZRWJTFK-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC(=CC=1)CN1CCOCC1)Cl)=O)F XAFJJPWZRWJTFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TYZVJHVECYFOCZ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanone Chemical compound ClC1=CC=C(C(=N1)F)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)Cl)=O TYZVJHVECYFOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYKWYVKFMOPQLJ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-[4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl]-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound FC(C1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C)CC)=O)F)F HYKWYVKFMOPQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSURJECPQMMSOF-UHFFFAOYSA-N 1-[12-[4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl]-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound FC(C1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC=CC=1)CC)=O)F)F BSURJECPQMMSOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTLVESZSHYSXPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-5-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]-N,N-dimethylpyrazole-3-carboxamide Chemical compound C(C)N1N=C(C=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC1F)C(=O)N(C)C QTLVESZSHYSXPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHWOPXZDIQOFFR-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C=NN(C2)C2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)Cl CHWOPXZDIQOFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBLLTGBNLDMJY-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)-1-[12-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC)C=CC(=C1)Cl QTBLLTGBNLDMJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWYAYVKCKOLQFX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)-1-[12-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NOC=2C)C)C=CC(=C1)Cl BWYAYVKCKOLQFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GATWCBFKMOHCMO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)oxy-1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C1CC1)Cl)=O)F GATWCBFKMOHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBFNBEOZBUEYDG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloropyridin-3-yl)oxy-1-[12-(2-fluoro-4-methylphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)C)F OBFNBEOZBUEYDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHOHLOAIHBABLQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloropyridin-3-yl)oxy-1-[12-[2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=CN=C(S1)N(C)C CHOHLOAIHBABLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZOAHJJSOSMQW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloropyridin-3-yl)oxy-1-[12-[4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl]-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)C(F)F)F FUZOAHJJSOSMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWIOFNIRVRFJAP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-4-fluorophenoxy)-1-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C2=C(C=C(C=C2)OC)F)C=CC(=C1)F TWIOFNIRVRFJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IYMAFIRQTJKLMH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-4-fluorophenoxy)-1-[12-(2-fluoro-4-methylphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C2=C(C=C(C=C2)C)F)C=CC(=C1)F IYMAFIRQTJKLMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LRLCJNXGSLMIME-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxy-1-[12-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)F)C LRLCJNXGSLMIME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQZMKSHWJIWFSW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxy-1-[12-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1C(=NC(=CC=1)C(F)(F)F)C)C NQZMKSHWJIWFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BULUJWYSKXKGCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxy-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1C=NN(C=1)C1=CC=CC=C1 BULUJWYSKXKGCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KTJCCOQGVZERTE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxy-1-[12-(2-fluoro-4-methylphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)C)F KTJCCOQGVZERTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LYHYFKTUUHXHDY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxy-1-[4-methyl-12-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1N=C(OC1)C1=CC=CC=C1 LYHYFKTUUHXHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FDDAULAVDVKECJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenoxy)-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1N=CC(=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=C(C=CC=C1)C)=O FDDAULAVDVKECJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWUBXONLNVOEDO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-ethylphenoxy)-1-[12-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NN(C=2C)C)C)C=C1)CC PWUBXONLNVOEDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MQEIEIYMJVEITN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-ethylphenoxy)-1-[12-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NOC=2C)C)C=C1)CC MQEIEIYMJVEITN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJKRXNILSLMILZ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C=NN(C=2)C2=CC=CC=C2)C=C1)C DJKRXNILSLMILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VUFITPLVHLCSDU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-[12-(2-fluoro-4-methylphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C2=C(C=C(C=C2)C)F)C=C1)C VUFITPLVHLCSDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RZEXTENMIGPDEB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-[12-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NC=CC=2)F)C=C1)C RZEXTENMIGPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXQBJYZJAPGSMY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-[12-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NOC=2C)C)C=C1)C AXQBJYZJAPGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DCJOHFWONDKYSQ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenoxy)-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1N=CC(=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1=CC=C(C=C1)C)=O DCJOHFWONDKYSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVBVYELQFBXTKV-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-chloro-2-morpholin-2-yl-1H-pyridin-3-yl)oxy]-1-[12-[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC(=CC=1)CN(C)C)C1OCCNC1 JVBVYELQFBXTKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WIIFJYZLBIIWCI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C=NN(C=2)C2=CC=CC=C2)C=CC=C1C(F)(F)F WIIFJYZLBIIWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAERAPARBYBVMW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)phenoxy]-1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC1=C(C=C(C=C1)N1CC(C1)(F)F)Cl)=O)F IAERAPARBYBVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSTULVKPYRHWOR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C=NN(C2)C2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)CN1CCOCC1 XSTULVKPYRHWOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XWIFATDXUXNEPF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]-1-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C2=C(C=C(C=C2)OC)F)C=CC(=C1)CN1CCOCC1 XWIFATDXUXNEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCUIATVQBQBNQT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]-1-[12-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NC=CC=2)F)C=CC(=C1)CN1CCOCC1 HCUIATVQBQBNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RNMMDYOWHRACKK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]-1-[12-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC)C=CC(=C1)CN1CCOCC1 RNMMDYOWHRACKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NOLRTBPBZZETNQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C=NN(C=2)C2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)C(F)(F)F NOLRTBPBZZETNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRJVQMKSKHNRPE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-[12-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NOC=2C)C)C=CC(=C1)C(F)(F)F XRJVQMKSKHNRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVXWGIAAVDXQAP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-[12-[2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3N=C(S2)C)C2=CN=C(S2)N(C)C)C=CC(=C1)C(F)(F)F RVXWGIAAVDXQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPRVQCPDVDWPHF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC=1F)N1CC(C1)(F)F NPRVQCPDVDWPHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZHRXLIJGIBOOFV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1C=NN(C1)C1=CC=CC=C1)CN1CCOCC1 ZHRXLIJGIBOOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDEBVFRYZGEWNX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)OC)F)CN1CCOCC1 GDEBVFRYZGEWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SEAOTTWSRRJYHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=NC=C(C=C1F)C1CC1)C(F)(F)F SEAOTTWSRRJYHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UNALZZVRTVZOKR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-chloro-1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxy-1-[12-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(C(=NN1C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1C(=NC=CC1)F)C(F)(F)F UNALZZVRTVZOKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPAQIMRFMFRJTP-UHFFFAOYSA-N 3-fluorothiophene Chemical compound FC=1C=CSC=1 WPAQIMRFMFRJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGMKBLQNOZLYIQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]-3-methylbenzenesulfonamide Chemical compound FC1=C(SC=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)N)C)=O MGMKBLQNOZLYIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGYYBUBOOKGNBK-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-[2-[12-(5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridine-2-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C#N)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=NC=C(C=C1F)C1CC1 WGYYBUBOOKGNBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000019751 Anorectal disease Diseases 0.000 claims description 2
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONKXRWSZKMUELJ-UHFFFAOYSA-N CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=C(C=C(C=N4)C5CC5)F)C(=O)COC6=CC=CNC6(C7CNCCO7)Cl)N=C2S1 Chemical compound CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=C(C=C(C=N4)C5CC5)F)C(=O)COC6=CC=CNC6(C7CNCCO7)Cl)N=C2S1 ONKXRWSZKMUELJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTHREDUIOBERGM-UHFFFAOYSA-N CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=CN=C(N=C4)C5CC5)C(=O)COC6C=CC=CC6(N7CCOCC7)Cl)N=C2S1 Chemical compound CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=CN=C(N=C4)C5CC5)C(=O)COC6C=CC=CC6(N7CCOCC7)Cl)N=C2S1 ZTHREDUIOBERGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SUIGPAUGKFDKNY-UHFFFAOYSA-N COC(=O)C=1OC(=CC1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)Cl Chemical compound COC(=O)C=1OC(=CC1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)Cl SUIGPAUGKFDKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ARDYGKXZRBVBGW-UHFFFAOYSA-N ClC1(NC=CC=C1OC=CN1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1C=C(SC1)C(=O)O)C1OCCNC1 Chemical compound ClC1(NC=CC=C1OC=CN1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1C=C(SC1)C(=O)O)C1OCCNC1 ARDYGKXZRBVBGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HMOOTBKMNQYQCR-UHFFFAOYSA-N ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)C1CC1)F)C1OCCNC1 Chemical compound ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)C1CC1)F)C1OCCNC1 HMOOTBKMNQYQCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BBQOLSLXSSTBJP-UHFFFAOYSA-N ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=CC=C1F)C1OCCNC1 Chemical compound ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=CC=C1F)C1OCCNC1 BBQOLSLXSSTBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POHMLGLJPILCCL-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)Cl)=O)F Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)Cl)=O)F POHMLGLJPILCCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQLYOJMJGIRHOP-XDTMMBQVSA-N ClC1=CC(=C(C=C1)[C@H]1N(CC=C2C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1C(C=CC=C1)(N1CCOCC1)Cl)=O)F Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)[C@H]1N(CC=C2C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC1C(C=CC=C1)(N1CCOCC1)Cl)=O)F DQLYOJMJGIRHOP-XDTMMBQVSA-N 0.000 claims description 2
- XHJBEXGPYMWRBW-UHFFFAOYSA-N N-[3-chloro-4-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1SC=CC=1F)NS(=O)(=O)C XHJBEXGPYMWRBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLSZRUAULFNYQI-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]cyclopropanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C1CC1)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1SC=CC=1F RLSZRUAULFNYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AEXKQSQDRKWXNM-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C=1SC=CC=1F AEXKQSQDRKWXNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJWVGOSOHNCYEE-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2C=CS1)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F DJWVGOSOHNCYEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MFNRKMWXXOFLRP-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)Cl MFNRKMWXXOFLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 claims description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005825 oxyethoxy group Chemical group [H]C([H])(O[*:1])C([H])([H])O[*:2] 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N piperazin-2-one Chemical compound O=C1CNCCN1 IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N pyridine N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1 ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N thiophene-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CSC=1 YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- HMVYYTRDXNKRBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CSC=N1 HMVYYTRDXNKRBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJKZSNVDVTZMBJ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxycyclopropane-1-carbaldehyde Chemical compound C(C)C1=NC(=CC=C1OC1(CC1)C=O)C ZJKZSNVDVTZMBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNSUGJPYDOFKAS-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound C1(CC1)C1=NC=C(C=N1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C)CC)=O BNSUGJPYDOFKAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEHQYGAXRLWLMB-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]oxyethanone Chemical compound ClC1=CC=C(C(=N1)F)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)NC)Cl)=O GEHQYGAXRLWLMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSKCOTUGZGHLOJ-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxyethanone Chemical compound ClC1=CC=C(C(=N1)F)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C(F)(F)F)Cl)=O VSKCOTUGZGHLOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLUIVTATVMXJSU-UHFFFAOYSA-N 1-[6-chloro-5-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]pyrrolidin-2-one Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)N1C(CCC1)=O)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F KLUIVTATVMXJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZHJIJZEOCBKRA-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC(Cl)=C1 VZHJIJZEOCBKRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LAGWJQHHBXWBRZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)oxy-1-[12-(5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC=C(C=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C1CC1)F LAGWJQHHBXWBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDFUJTRRAJEMEN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxy-1-[4-methyl-12-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound C(C)C1=NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC(=NO1)C1=CC=CC=C1 RDFUJTRRAJEMEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPOIAEIJWIKHDP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-[12-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NN(C=2C)C)C)C=C1)C NPOIAEIJWIKHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YVSVCVLOHMRIBM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-[4-methyl-12-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3N=C(S2)C)C2=NC(=NO2)C2=CC=CC=C2)C=C1)C YVSVCVLOHMRIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLXBWTMREVUKKS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-[12-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3C=CS2)C=2C(=NN(C2C)C)C)C=CC(=C1)C(F)(F)F MLXBWTMREVUKKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTPYRUIWFOJLCJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=CC=C(C(=N1)F)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)N(C)C)Cl)=O UTPYRUIWFOJLCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SODDSUFEQCTQSC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-[2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=CN=C(S1)N(C)C)N(C)C SODDSUFEQCTQSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSXPJRLCGREWTD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)OC)F)CN1CCOCC1 CSXPJRLCGREWTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWAFAVCCVDQCGI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-chloro-2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl]oxy-1-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=NC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC=1F)N(C)C MWAFAVCCVDQCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZNYGLQXOIHUEQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyclopropyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]benzonitrile Chemical compound ClC=1C=C(C#N)C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C1CC1)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F VZNYGLQXOIHUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYLWWMMBQFBOIZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]benzonitrile Chemical compound ClC=1C=C(C#N)C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F TYLWWMMBQFBOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STJMGYOHQCYQOG-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[2-[12-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]benzonitrile Chemical compound ClC=1C=C(C#N)C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1C(=NC(=CC=1)Cl)F STJMGYOHQCYQOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LTILYPOSFJLPSK-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-5-fluoropyridine Chemical compound FC1=CN=CC(Cl)=C1 LTILYPOSFJLPSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVGSKYUBVFLFRA-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopropyl-5-fluoropyridine Chemical compound FC1=CN=CC(C2CC2)=C1 DVGSKYUBVFLFRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPALPJBPLFQZNB-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C(=O)NC)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F UPALPJBPLFQZNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYAMNYGGAPTFIH-UHFFFAOYSA-N C1(CC1)C=1C=C(C(=NC1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)F)=O)F Chemical compound C1(CC1)C=1C=C(C(=NC1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)F)=O)F VYAMNYGGAPTFIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFOUNUFTTJQSNK-UHFFFAOYSA-N CC(S1)=NN2C1=NC(CC1)=C2C(C(C=CC(Cl)=C2)=C2F)N1C(COC(C=CC(S(CCC(O)=O)(=O)=O)=N1)=C1Cl)=O Chemical compound CC(S1)=NN2C1=NC(CC1)=C2C(C(C=CC(Cl)=C2)=C2F)N1C(COC(C=CC(S(CCC(O)=O)(=O)=O)=N1)=C1Cl)=O BFOUNUFTTJQSNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRJPYCSZHPYEHZ-UHFFFAOYSA-N CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=CC=C(S4)NC(=O)C)C=COC5=CC=CNC5(C6CNCCO6)Cl)N=C2S1 Chemical compound CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=CC=C(S4)NC(=O)C)C=COC5=CC=CNC5(C6CNCCO6)Cl)N=C2S1 FRJPYCSZHPYEHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIADFPVOZYEGNJ-UHFFFAOYSA-N CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=CN=C(S4)N(C)C)C(=O)COC5=CC=CNC5(C6CNCCO6)Cl)N=C2S1 Chemical compound CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=CN=C(S4)N(C)C)C(=O)COC5=CC=CNC5(C6CNCCO6)Cl)N=C2S1 YIADFPVOZYEGNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAGKVAIKWFWQAI-UHFFFAOYSA-N CCc1nc(C)ccc1OCC(=O)N1CCc2nc3sc(C)nn3c2C1c1cnc(OC(F)F)cc1C Chemical compound CCc1nc(C)ccc1OCC(=O)N1CCc2nc3sc(C)nn3c2C1c1cnc(OC(F)F)cc1C FAGKVAIKWFWQAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HAYRGPCVJLSBCN-UHFFFAOYSA-N ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1N=C(OC1)C1=CC=CC=C1)C1OCCNC1 Chemical compound ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1N=C(OC1)C1=CC=CC=C1)C1OCCNC1 HAYRGPCVJLSBCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQGPLSIJNWJFBX-UHFFFAOYSA-N ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC1F)C1OCCNC1 Chemical compound ClC1(NC=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC1F)C1OCCNC1 DQGPLSIJNWJFBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOSHZOUPGLGIEM-UHFFFAOYSA-N N-[3-chloro-4-[2-[12-(3-fluoro-5-methylpyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C)NS(=O)(=O)C IOSHZOUPGLGIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KPRCSGWYZLLKQV-UHFFFAOYSA-N N-[3-chloro-4-[2-[12-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)Cl)NS(=O)(=O)C KPRCSGWYZLLKQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MOTPGABEKUIKMF-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]cyclopropanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C1CC1)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F MOTPGABEKUIKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 claims 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- UBESIXFCSFYQNK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,3-oxazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=COC=N1 UBESIXFCSFYQNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- OGGUWVABYRUBSK-UHFFFAOYSA-N methyl 5-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]-1-ethylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC1=CC(=NN1CC)C(=O)OC)=O)F OGGUWVABYRUBSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 241
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 147
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 130
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 119
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 115
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 107
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 102
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 81
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 80
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 72
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 68
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N dichloromethane Natural products ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 51
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 49
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 32
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 32
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 28
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 25
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 25
- 235000019000 fluorine Nutrition 0.000 description 24
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 23
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 20
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 20
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 17
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 16
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 16
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 15
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 101000830742 Homo sapiens Tryptophan 5-hydroxylase 1 Proteins 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 102100024971 Tryptophan 5-hydroxylase 1 Human genes 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 12
- 108010031944 Tryptophan Hydroxylase Proteins 0.000 description 12
- 102000005506 Tryptophan Hydroxylase Human genes 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 11
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 11
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N mono-methylamine Natural products NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 10
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 10
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 10
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 9
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 9
- BUQNQKHQRXDTBN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(2-chloro-6-iodopyridin-3-yl)oxyacetate Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)OC(C)(C)C)I BUQNQKHQRXDTBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 7
- 239000012156 elution solvent Substances 0.000 description 7
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SSTXNINTQAELPP-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C(=O)O)OCOC SSTXNINTQAELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 description 6
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 6
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIGWMJHCCYYCSF-UHFFFAOYSA-N Fenclonine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(Cl)C=C1 NIGWMJHCCYYCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 6
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 6
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 6
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XNMUICFMGGQSMZ-WIOPSUGQSA-N (2s)-2-amino-3-[4-[2-amino-6-[(1r)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(3-methoxyphenyl)phenyl]ethoxy]pyrimidin-4-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(=CC=2)[C@@H](OC=2N=C(N)N=C(C=2)C=2C=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC=2)C(F)(F)F)=C1 XNMUICFMGGQSMZ-WIOPSUGQSA-N 0.000 description 5
- WLJPSCRGCIFIOY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-iodo-3-(methoxymethoxy)pyridine Chemical compound COCOC1=CC=C(I)N=C1Cl WLJPSCRGCIFIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VHMXDJNGJNMURV-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-4-fluorothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=C(S1)C(=O)O)F VHMXDJNGJNMURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 5
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- LONQTZORWVBHMK-UHFFFAOYSA-N [N].NN Chemical group [N].NN LONQTZORWVBHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- LVHUENDWGGOXLL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(dimethoxymethyl)-3-fluorophenyl]propan-2-ol Chemical compound COC(C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)O)F)OC LVHUENDWGGOXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AQSRRZGQRFFFGS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridin-3-ol Chemical compound CC1=NC=CC=C1O AQSRRZGQRFFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Natural products C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CNC2=C1 RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003310 5-hydroxyindoleacetic acid Substances 0.000 description 4
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 4
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 4
- 101000892398 Homo sapiens Tryptophan 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 description 4
- 101000851865 Homo sapiens Tryptophan 5-hydroxylase 2 Proteins 0.000 description 4
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 4
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 4
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 4
- 102100036474 Tryptophan 5-hydroxylase 2 Human genes 0.000 description 4
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 4
- 208000011341 adult acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 4
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 4
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 description 4
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 4
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 4
- 201000011519 neuroendocrine tumor Diseases 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 4
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyldiazomethane Chemical compound C[Si](C)(C)[CH-][N+]#N ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FQYQXWCXSWMUDO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-bromothiophen-2-yl)cyclopentane-1,3-dione Chemical compound BrC=1C=C(SC=1)C1C(CCC1=O)=O FQYQXWCXSWMUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMKDXHMXFKERFF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-[methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N(CC(F)(F)F)C RMKDXHMXFKERFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POMPSUSQEUCSEL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N(S(=O)(=O)C)C POMPSUSQEUCSEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQSIHSWWVYQVPV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-iodopyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=C(I)N=C1Cl WQSIHSWWVYQVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RLEXPHAMAACYSY-UHFFFAOYSA-N 4-[6-chloro-3-fluoro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]morpholine Chemical compound ClC1=C(C=C(C(=N1)N1CCOCC1)F)OCOC RLEXPHAMAACYSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LZQXYPFSBHJLSB-UHFFFAOYSA-N 4-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]morpholine Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)N1CCOCC1)OCOC LZQXYPFSBHJLSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ICGDXPWMFLVRSD-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridine-2-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C#N)OCOC ICGDXPWMFLVRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 3
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 3
- 206010064911 Pulmonary arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Chemical class 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003596 drug target Substances 0.000 description 3
- 210000002322 enterochromaffin cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 3
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- ZTTWHZHBPDYSQB-LBPRGKRZSA-N (2s)-2-amino-3-(1h-indol-3-yl)-2-methylpropanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@](N)(C)C(O)=O)=CNC2=C1 ZTTWHZHBPDYSQB-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- RNVABPBNHNPLKY-UHFFFAOYSA-N (4-methyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)methanol Chemical compound CC(C)C1=NC(C)=C(CO)S1 RNVABPBNHNPLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAQXGUYPYJOOJC-UHFFFAOYSA-N (5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)methanol Chemical compound OCC1=NC=C(Cl)C=C1F YAQXGUYPYJOOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMDRNZHKMPYZQF-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-4-(methoxymethyl)benzene Chemical compound COC(C1=C(C=C(C=C1)COC)F)OC BMDRNZHKMPYZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMHQKPJYSCDBHX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(dimethoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-N,N-dimethylmethanamine Chemical compound COC(C=1SC=C(N1)CN(C)C)OC YMHQKPJYSCDBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFKKQJWXPWKONQ-UHFFFAOYSA-N 1-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-N,N-dimethylcyclopropan-1-amine Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C1(CC1)N(C)C)OCOC ZFKKQJWXPWKONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLOLMAVEAIMXFT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC=C(C=C1OCC(=O)O)F CLOLMAVEAIMXFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTXHAAUHPXVFAW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1OCC(O)=O MTXHAAUHPXVFAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMFNWSREIHGFMB-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorothiophen-2-yl)-1,3-dioxane Chemical compound FC1=C(SC=C1)C1OCCCO1 BMFNWSREIHGFMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSFBDKLZDHUBQD-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethoxymethyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound COC(C=1SC=C(N1)C=O)OC QSFBDKLZDHUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOHEDNEDRAZLM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]ethanamine Chemical compound FC(C1=NN2C(S1)=NC(=C2)CCN)(F)F CDOHEDNEDRAZLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGUOUBOWFGYRBH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]ethyl methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCC=1N=C2SC(=NN2C1)C(F)(F)F GGUOUBOWFGYRBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYCDJBNKMHKNCQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]acetic acid Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)O)C=CC(=C1)CN1CCOCC1 MYCDJBNKMHKNCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSWQBGHBFFWFAP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound FC1(CN(C1)C1=CC=C(C(=N1)Cl)OCC(=O)O)F KSWQBGHBFFWFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARTNOIFRCBVLJW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(methanesulfonamido)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)NS(=O)(=O)C ARTNOIFRCBVLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFHBQMCBAHBVAA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)CN1CCOCC1 YFHBQMCBAHBVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBULFKVOXJXVGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C(F)(F)F XBULFKVOXJXVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJUWIZUEHXRECB-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-thiazole-5-carbaldehyde Chemical compound BrC1=NC=C(C=O)S1 DJUWIZUEHXRECB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVCTVZRJZMGHRF-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3-thiazole Chemical compound BrC=1SC(=CN1)C1OCCCO1 FVCTVZRJZMGHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGIBCEFTNKAIAZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-fluoropyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC(F)=CN=C1Cl QGIBCEFTNKAIAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNOFWCJPVYFODC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(dimethylamino)pyridin-3-ol hydrochloride Chemical compound Cl.ClC1=NC(=CC=C1O)N(C)C WNOFWCJPVYFODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYMMJHHFAUMHBU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-ol Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1O)CN1CCOCC1 OYMMJHHFAUMHBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPVLUSVVJHTJEW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-[methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]pyridin-3-ol Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1O)N(CC(F)(F)F)C KPVLUSVVJHTJEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSOPTYAZDFSMTN-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=CN=C1Cl RSOPTYAZDFSMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYVJVUZSNXUNRW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpyridin-3-ol Chemical compound CCC1=NC=CC=C1O BYVJVUZSNXUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWGYRZTZPDNIFT-UHFFFAOYSA-N 2-ethynylpyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=CN=C1C#C LWGYRZTZPDNIFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEQRKEWMEMJXQO-UHFFFAOYSA-N 2-fluoropyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=CN=C1F UEQRKEWMEMJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylpyridine Natural products CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXDSTEQMQRCOGK-UHFFFAOYSA-N 3-fluorothiophene-2-carbaldehyde Chemical compound FC=1C=CSC=1C=O OXDSTEQMQRCOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYJRMPLMPJJGER-UHFFFAOYSA-N 4-[3-chloro-4-(methoxymethoxy)phenyl]morpholine Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1OCOC)N1CCOCC1 IYJRMPLMPJJGER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMPMXUYCNCJXQX-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-(dimethylamino)pyrimidin-5-ol Chemical compound ClC1=NC(=NC=C1O)N(C)C NMPMXUYCNCJXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCYQCEBMTBCORO-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methoxy-n,n-dimethylpyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=CN=C(N(C)C)N=C1Cl YCYQCEBMTBCORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIGVCZAFYSEHTH-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3-thiazole Chemical compound O1C(OCCC1)C1=CN=CS1 DIGVCZAFYSEHTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJJPLKSFEPASBW-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(OCCC1)C1=CN=C(S1)C(=O)O YJJPLKSFEPASBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMIZWYBWOQRQIB-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-4-fluoro-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=C(S1)C(=O)N(C)C)F WMIZWYBWOQRQIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUUWHPNOGRVVOZ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-4-fluoro-N-methylthiophene-2-carboxamide Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=C(S1)C(=O)NC)F PUUWHPNOGRVVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWQXANDXOGBRCO-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-4-fluorothiophene-2-carbonitrile Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=C(S1)C#N)F XWQXANDXOGBRCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IFYCEOGHKTZQKB-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-4-fluorothiophene-2-carboxamide Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=C(S1)C(=O)N)F IFYCEOGHKTZQKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJSWPFYXEJWXPO-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-N,N-dimethyl-1,3-thiazole-2-carboxamide Chemical compound O1C(OCCC1)C1=CN=C(S1)C(=O)N(C)C QJSWPFYXEJWXPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBBYKEQYCCQXQN-UHFFFAOYSA-N 6-(2-azidoethyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole Chemical compound N(=[N+]=[N-])CCC=1N=C2SC(=NN2C1)C(F)(F)F UBBYKEQYCCQXQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NZEZVKXETZALTH-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-methylpyridin-3-ol Chemical compound CC1=NC(Br)=CC=C1O NZEZVKXETZALTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNVHDPIGEREOOU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)N=C1Cl KNVHDPIGEREOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWIQPCUPMLDRCZ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-hydroxypyridine-2-carbonitrile hydrochloride Chemical compound Cl.ClC1=C(C=CC(=N1)C#N)O SWIQPCUPMLDRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010049714 Abdominal migraine Diseases 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 2
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 description 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VATUOUREMWSTLD-UHFFFAOYSA-N C1COC(CN1)C2(C(=CC(=CN2)F)OCC(=O)O)Cl Chemical compound C1COC(CN1)C2(C(=CC(=CN2)F)OCC(=O)O)Cl VATUOUREMWSTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXPMSBULAMMNHM-UHFFFAOYSA-N C=CCC1=CN=C(S1)C=C Chemical group C=CCC1=CN=C(S1)C=C LXPMSBULAMMNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 2
- XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N Chloromethyl methyl ether Chemical compound COCCl XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 2
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 2
- 229940122439 Hydroxylase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- 208000029523 Interstitial Lung disease Diseases 0.000 description 2
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 2
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 2
- ASCUBICFIMFVCY-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)N(C(C(F)(F)F)=O)C)OCOC ASCUBICFIMFVCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 2
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 206010041250 Social phobia Diseases 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010065604 Suicidal behaviour Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 description 2
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L bis(triphenylphosphine)palladium(ii) dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M bromoacetate Chemical compound [O-]C(=O)CBr KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N burgess reagent Chemical compound CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)N=C([O-])OC YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 229940061627 chloromethyl methyl ether Drugs 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 2
- NJOZRVFCNPTFKP-UHFFFAOYSA-N difluoromethyl hypofluorite Chemical compound FOC(F)F NJOZRVFCNPTFKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- ZZROUBISNMOASW-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,5-dimethyl-1,3-thiazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1N=C(C)SC=1C ZZROUBISNMOASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VICYTAYPKBLQFB-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-bromo-2-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)CBr VICYTAYPKBLQFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine hydrate Chemical compound O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- KOGORHFMKHFVQW-UHFFFAOYSA-N methyl 2,5-dimethylthiophene-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1C=C(C)SC=1C KOGORHFMKHFVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXFBCNJGXFVFBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(2-chloro-4-cyanophenoxy)acetate Chemical compound COC(=O)COC1=CC=C(C#N)C=C1Cl IXFBCNJGXFVFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZTJRZDYUFPZNF-UHFFFAOYSA-N methyl 4-cyclopropyl-2-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)OC)=CC=C1C1CC1 BZTJRZDYUFPZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M n,n-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C([O-])=O DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012285 osmium tetroxide Substances 0.000 description 2
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009038 pharmacological inhibition Effects 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- WCYUJFRTEIEZEX-UHFFFAOYSA-M sodium 2-[2-chloro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]oxyacetate Chemical compound [Na+].ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)[O-])NC WCYUJFRTEIEZEX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXVJWGAAJMGHFQ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyacetate Chemical compound C(C)C1=NC(=CC=C1OCC(=O)OC(C)(C)C)C DXVJWGAAJMGHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSNXHYFMOHMGSD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-chloro-6-(methanesulfonamido)pyridin-3-yl]oxyacetate Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)OC(C)(C)C)NS(=O)(=O)C NSNXHYFMOHMGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWKLDIGRQRRHF-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-ethyl-6-(methanesulfonamido)pyridin-3-yl]oxyacetate Chemical compound C(C)C1=NC(=CC=C1OCC(=O)OC(C)(C)C)NS(=O)(=O)C FEWKLDIGRQRRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- QIWRFOJWQSSRJZ-UHFFFAOYSA-N tributyl(ethenyl)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C=C QIWRFOJWQSSRJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 2
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 1
- JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N (1r,2r)-1-n,2-n-dimethylcyclohexane-1,2-diamine Chemical compound CN[C@@H]1CCCC[C@H]1NC JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 1
- KBAUPWCLRRXCFP-UHFFFAOYSA-N (2-bromopyridin-3-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CN=C1Br KBAUPWCLRRXCFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IELFLNFBTDIHQI-UHFFFAOYSA-N (2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol Chemical compound CCC1=NC(C)=C(CO)S1 IELFLNFBTDIHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGNOVENEUBRGNI-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol Chemical compound CC1=NC=C(CO)S1 UGNOVENEUBRGNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFUYIEPRKMQLSR-UHFFFAOYSA-N (3-fluoro-5-methylpyridin-2-yl)methanol Chemical compound FC=1C(=NC=C(C1)C)CO XFUYIEPRKMQLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUZRWKWJKDCQNA-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1F XUZRWKWJKDCQNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUKNFDKNHRQMIM-UHFFFAOYSA-N (5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)methanol Chemical compound C1(CC1)C=1C=C(C(=NC1)CO)F TUKNFDKNHRQMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIIQRVUEDFESBX-UHFFFAOYSA-N (5-fluoro-3-methylpyridin-2-yl)methanol Chemical compound CC1=CC(F)=CN=C1CO DIIQRVUEDFESBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CS1 ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXRLWHGLEJGMNO-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-5-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CN=CS1 ZXRLWHGLEJGMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJVUJXNJCCGEC-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpyrazol-3-amine Chemical compound CC1=CN(C)N=C1N GZJVUJXNJCCGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTNFKEQYJJMVIZ-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-4-(2-methoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound COC(C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)OC)F)OC GTNFKEQYJJMVIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYTOLGXMHCSRDE-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-chloropyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC=CC=1)Cl)=O FYTOLGXMHCSRDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMCXZWWWPPCMRD-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(2-cyclopropyl-4-methylpyrimidin-5-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound C1(CC1)C1=NC=C(C(=N1)C)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C)CC)=O QMCXZWWWPPCMRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHJQVNPIPISCAM-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(5,8-difluoroquinolin-4-yl)oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC1=CC=NC2=C(C=CC(=C12)F)F)=O)F UHJQVNPIPISCAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFIRUBJDJYFPF-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)CN1CCOCC1)Cl)=O)F MQFIRUBJDJYFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWVTAPVKRXRJH-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-thia-2,7,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(COC=1C(=NC=CC=1)CC)=O)F RJWVTAPVKRXRJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWNBSDXQNITGAO-UHFFFAOYSA-N 1-[12-(5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyethanone Chemical compound C1(CC1)C=1C=C(C(=NC=1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(COC=1C(=NC(=CC=1)C)CC)=O)F GWNBSDXQNITGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFGGXODDGLYUKC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]cyclopropan-1-amine Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C1(CC1)N)OCOC LFGGXODDGLYUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZTNEQVEYQORQO-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2,5-difluoro-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC(F)=C(Br)C=C1F DZTNEQVEYQORQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTCGOUNVIAWCMG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(Cl)=C1 YTCGOUNVIAWCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUMPNUYDJBTNO-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole;hydrate Chemical compound O.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 JZUMPNUYDJBTNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybutane Chemical compound CCCCOC CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDCYHZGVYKJLFW-UHFFFAOYSA-N 12-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-triene Chemical compound COC=1C=C(C=CC=1OC)C1NCCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C DDCYHZGVYKJLFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- UDELMRIGXNCYLU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxyacetonitrile Chemical compound CCOC(C#N)OCC UDELMRIGXNCYLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQFXLCKTFSDWHB-UHFFFAOYSA-N 2,2-difluoroacetonitrile Chemical compound FC(F)C#N DQFXLCKTFSDWHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- WCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluorobenzaldehyde Chemical compound FC1=CC=C(C=O)C(F)=C1 WCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJYBIFYEWYWYAN-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1F NJYBIFYEWYWYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVWVWEWVLBKPSM-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluorophenol Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1F NVWVWEWVLBKPSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJRAXBYJSOFRQV-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpyrimidin-5-ol Chemical compound CC1=NC=C(O)C(C)=N1 NJRAXBYJSOFRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIBIQFJKUZZLLX-UHFFFAOYSA-N 2,5-dibromo-1,3-thiazole Chemical compound BrC1=CN=C(Br)S1 XIBIQFJKUZZLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPWOEUBXPUQBIK-UHFFFAOYSA-N 2,5-difluoro-4-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=CC(F)=C(C=O)C=C1F WPWOEUBXPUQBIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJAKKATFMFTR-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridin-3-ol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=N1 AMQJAKKATFMFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNQGDQMMYURPJK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(F)C=C1F XNQGDQMMYURPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPJDMTHTTCXQOF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)oxyacetic acid Chemical compound CC1=NC=C(C(=N1)C)OCC(=O)O GPJDMTHTTCXQOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBGOCHHWEGYBOU-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound CC1=CC=C(OCC(O)=O)C(C)=N1 SBGOCHHWEGYBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAILIVIKXJGITM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-3,4-difluoro-2-morpholin-2-ylpyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1(N=CC=C(C1(F)OCC(=O)O)F)C1OCCNC1 QAILIVIKXJGITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLWMGQTXIYABP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-4-cyanophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(C#N)C=C1Cl JJLWMGQTXIYABP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCRBVVKRZYTNFM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(F)C=C1Cl ZCRBVVKRZYTNFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHHZNTGXKVDKBE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-5-fluoro-6-iodopyridin-3-yl)oxy-1-[12-(5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=C(C=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C1CC1)F)I NHHZNTGXKVDKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKRGGSINWWUWGF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-5-fluoro-6-iodopyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=C(C=C1OCC(=O)O)F)I CKRGGSINWWUWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOUAEKWZCRVNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-6-cyanopyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C#N XFOUAEKWZCRVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUOVMMKSVXPRDU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-6-iodopyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)I XUOVMMKSVXPRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULYVPNIRNXVJOX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloropyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC=CC=C1OCC(=O)O ULYVPNIRNXVJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYQUGOZQHIGXCO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-5-methoxycarbonylpyrazol-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound C(C)N1N=C(C=C1OCC(=O)O)C(=O)OC QYQUGOZQHIGXCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIIHZEKOXKAEQA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound C(C)C1=NC=CC=C1OCC(=O)O WIIHZEKOXKAEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSFIWZXDEYMVQK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluoropyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound FC1=NC=CC=C1OCC(=O)O CSFIWZXDEYMVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AICQKDJAGBBXTA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyl-6-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound CC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N1CCCC1 AICQKDJAGBBXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIZGSBJBOOWPKV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpyridin-3-yl)oxyacetic acid Chemical compound CC1=NC=CC=C1OCC(O)=O JIZGSBJBOOWPKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJESFQARYVVZSL-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC(F)=CC=C1OCC(O)=O MJESFQARYVVZSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVJXJPUSRYTGIC-UHFFFAOYSA-N 2-(6-chloro-6-morpholin-4-ylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)oxyacetic acid Chemical compound ClC1(C(OCC(=O)O)C=CC=C1)N1CCOCC1 AVJXJPUSRYTGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRBFIRPGPOFDKK-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=CN=C1C(F)(F)F GRBFIRPGPOFDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXHZDNRKUFJJD-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol 2-[2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound Oc1cccnc1C(F)(F)F.OC(=O)COc1cccnc1C(F)(F)F NCXHZDNRKUFJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRQECRSCHYSNP-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=N1 ATRQECRSCHYSNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGVUFAODHZRWJW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-chloro-4-fluoro-2-morpholin-2-yl-1H-pyridin-3-yl)oxy]acetic acid Chemical compound ClC1(NC=CC(=C1OCC(=O)O)F)C1OCCNC1 KGVUFAODHZRWJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XARVANDLQOZMMJ-CHHVJCJISA-N 2-[(z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)O\N=C(/C(=O)NCC=O)C1=CSC(N)=N1 XARVANDLQOZMMJ-CHHVJCJISA-N 0.000 description 1
- WHXNRNHFXFUQCL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(difluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]ethanamine Chemical compound FC(C1=NN2C(S1)=NC(=C2)CCN)F WHXNRNHFXFUQCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKWMINXRLFKVEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(fluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]ethanamine Chemical compound FCC1=NN2C(S1)=NC(=C2)CCN XKWMINXRLFKVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBUUERVCCMFCFU-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]ethanol Chemical compound FC(C1=NN2C(S1)=NC(=C2)CCO)(F)F IBUUERVCCMFCFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWNBCLOMOSZHFT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound FC(C1=NC=CC=C1OCC(=O)O)(F)F UWNBCLOMOSZHFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIBZRNMWKUVADG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(methanesulfonamido)phenoxy]acetic acid Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)O)C=CC(=C1)NS(=O)(=O)C OIBZRNMWKUVADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGXXMQPOYZQTOB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]-1-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3N=C(S2)C)C2=C(C=C(C=C2)OC)F)C=CC(=C1)CN1CCOCC1 VGXXMQPOYZQTOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYJXCRUGAOZLSR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl WYJXCRUGAOZLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUZIVVBXGSHOEE-GOSISDBHSA-N 2-[2-chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)pyridin-3-yl]oxy-1-[(12R)-12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1[C@H](C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC=1F)C=1OC=CN=1 TUZIVVBXGSHOEE-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- STRKKUNPDPQVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(3-fluoro-5-methylpyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C)C=1OC=CN=1 STRKKUNPDPQVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLNYMIHCTACEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C=1OC=CN1 YLNYMIHCTACEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHRAXGGNEQMRAN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(3-methoxy-3-methylazetidin-1-yl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N1CC(C1)(C)OC LHRAXGGNEQMRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBEQHODDNYULGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N1CCN(CC1)C XBEQHODDNYULGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXOCOBPGEIDQCR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(cyclopropylsulfonylamino)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)NS(=O)(=O)C1CC1 SXOCOBPGEIDQCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDUOEKDEDWXVMG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N(C)C QDUOEKDEDWXVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCPXATHMSJSAGD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy-1-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC=1F)C(F)(F)F ZCPXATHMSJSAGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XURBVSVJPQLFPN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-6-[1-(dimethylamino)cyclopropyl]pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C1(CC1)N(C)C XURBVSVJPQLFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQWZSZXUKQWVLG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(aminomethyl)-2-chlorophenoxy]-1-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]ethanone Chemical compound NCC1=CC(=C(OCC(=O)N2C(C3=C(CC2)N=C2N3N=C(S2)C)C=2SC=CC2F)C=C1)Cl YQWZSZXUKQWVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZSJEQPPDMUQLP-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]cyclopentane-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C(CC1)=O)C1=CC(=CS1)CO YZSJEQPPDMUQLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOCGOCIDUMBMPF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-chloro-2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=NC=C1OCC(=O)O)N(C)C DOCGOCIDUMBMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZCAQZDSZHCRP-UHFFFAOYSA-N 2-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=NC(=NC=C1OCC(=O)O)C(F)(F)F LQZCAQZDSZHCRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAOKOKAJDENKK-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(dimethylamino)-2-methylpyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound CN(C1=CC=C(C(=N1)C)OCC(=O)O)C CDAOKOKAJDENKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVNWKSJDCNIRCA-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 YVNWKSJDCNIRCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRSVAZIJRJZKBC-UHFFFAOYSA-N 2-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C=1OC=CN1)OCOC VRSVAZIJRJZKBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLONYBFKXHEPCD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(CO)CO.OCC(N)(CO)CO MLONYBFKXHEPCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDVXVYYCBTZEHO-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-ethyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Chemical compound CCC=1SC(N)=NC=1C(O)=O ZDVXVYYCBTZEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSHXDXOLCIWTDN-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole Chemical compound S1C(Br)=NC=C1C1OCCO1 HSHXDXOLCIWTDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N 2-bromopyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=CN=C1Br YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNWKEXMSQQUMEL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenol Chemical compound OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl YNWKEXMSQQUMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGYXYGDEYHNFFT-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1Cl IGYXYGDEYHNFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCYPGKPOUZZSO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-iodophenol Chemical compound OC1=CC=C(I)C=C1Cl OZCYPGKPOUZZSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJXJIZOVWMFBTD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC(F)=C(I)N=C1Cl WJXJIZOVWMFBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQELPILICRHYOE-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol Chemical compound OCC1=CC=C(O)C(Cl)=N1 NQELPILICRHYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSWVPTMKSIZNHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol 2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound OCc1ccc(O)c(Cl)n1.OC(=O)COc1ccc(CN2CCOCC2)nc1Cl SSWVPTMKSIZNHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNWCKTRJDNPOFC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1Cl GNWCKTRJDNPOFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXOHKRGLGLETIJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC=CC(Cl)=N1 LXOHKRGLGLETIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHEVNDJWJORHNV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde Chemical compound CCC1=NC(C)=C(C=O)S1 NHEVNDJWJORHNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZEJDZKPNCCURR-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=C(C=O)C(F)=C1 GZEJDZKPNCCURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQBYHOYWFBEKT-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde Chemical compound FC1=C(C=O)C=CC(=C1)OCCOC BPQBYHOYWFBEKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSAIPVITSWLUJF-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-(2-methoxypropan-2-yl)benzaldehyde Chemical compound FC1=C(C=O)C=CC(=C1)C(C)(C)OC KSAIPVITSWLUJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONRPXRPUBXXCCM-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C(F)=C1 ONRPXRPUBXXCCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBVHKLCIADVZCE-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-iodopyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=C(I)N=C1F MBVHKLCIADVZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(O)=NC2=C1 YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YELBTTSDCRQQRE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde Chemical compound CC1=NC=C(C=O)S1 YELBTTSDCRQQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSHOEFCXJCXSMR-UHFFFAOYSA-N 3,3-difluoroazepine Chemical compound FC1(C=NC=CC=C1)F HSHOEFCXJCXSMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKOKLDQYOKPCPU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-aminoethyl)-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 SKOKLDQYOKPCPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQIGZJFSPXWCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(methoxymethoxy)-2-methyl-6-pyrrolidin-1-ylpyridine Chemical compound COCOC=1C(=NC(=CC1)N1CCCC1)C RQIGZJFSPXWCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGSOCYWCRMXQAB-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1Cl VGSOCYWCRMXQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRYPJUOSZDQWJZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=C(C#N)C=C1Cl CRYPJUOSZDQWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUFOLDHSHRVSQV-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=CC=C(C#N)C=C1Cl SUFOLDHSHRVSQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYEHORMIEVYVPA-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-5-methylpyridine-2-carbaldehyde Chemical compound CC1=CN=C(C=O)C(F)=C1 VYEHORMIEVYVPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPHRBUAOSDHRDS-UHFFFAOYSA-N 3-fluorothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SC=CC=1F WPHRBUAOSDHRDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVPAYFOQPGPSCC-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyazetidine Chemical compound COC1CNC1 AVPAYFOQPGPSCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UBOOKRVGOBKDMM-UHFFFAOYSA-N 3h-imidazo[4,5-c]pyridine Chemical compound C1=NC=C2NC=NC2=C1 UBOOKRVGOBKDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZJXHGQGKQDDF-UHFFFAOYSA-N 4,6-dibromo-2-methylpyridin-3-ol Chemical compound CC1=NC(Br)=CC(Br)=C1O NRZJXHGQGKQDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMPNLXBLWLXYCC-UHFFFAOYSA-N 4,6-dibromo-2-methylpyridin-3-ol 2-[6-(dimethylamino)-2-methylpyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound Cc1nc(Br)cc(Br)c1O.CN(C)c1ccc(OCC(O)=O)c(C)n1 VMPNLXBLWLXYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWYDWRXEPVLWDY-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde Chemical compound OC(C)(C)C=1C=C(SC1)C=O ZWYDWRXEPVLWDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYCQRWDSMUIVEY-UHFFFAOYSA-N 4-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzaldehyde Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C=O)C(F)=C1 YYCQRWDSMUIVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYQANNSUHPSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde Chemical compound OCC1=CSC(C=O)=C1 BMYQANNSUHPSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DABWHKOZVGRJDR-UHFFFAOYSA-N 4-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde Chemical compound CN(C)CC1=CSC(C=O)=N1 DABWHKOZVGRJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIXDAACFNRBVFR-UHFFFAOYSA-N 4-[6-chloro-3,4-difluoro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]morpholine Chemical compound ClC1=C(C(=C(C(=N1)N1CCOCC1)F)F)OCOC UIXDAACFNRBVFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRXZDJVHZHDQLW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-chloro-4-fluoro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]morpholine Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=N1)N1CCOCC1)F)OCOC NRXZDJVHZHDQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDUXMFGFGCJNGO-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,3-thiazole-2-carbaldehyde Chemical compound BrC1=CSC(C=O)=N1 JDUXMFGFGCJNGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQHLORRGUHYKOK-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-(dimethoxymethyl)-1,3-thiazole Chemical compound BrC=1N=C(SC1)C(OC)OC AQHLORRGUHYKOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLIUBRRJMWWCHO-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-chloro-1-(methoxymethoxy)benzene Chemical compound COCOC1=CC=C(Br)C=C1Cl LLIUBRRJMWWCHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIBJPUXLAKVICD-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1Cl VIBJPUXLAKVICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVGYSEIWAOOIJR-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-fluorobenzaldehyde Chemical compound FC1=CC(Cl)=CC=C1C=O UVGYSEIWAOOIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLPXBWMVZANJJQ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1F ZLPXBWMVZANJJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFHSLKLRYUXPOA-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrimidine Chemical compound COC1=CN=C(C(F)(F)F)N=C1Cl AFHSLKLRYUXPOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLPWSFSUARCDIM-UHFFFAOYSA-N 4-cyclopropyl-2-fluorobenzaldehyde Chemical compound C1=C(C=O)C(F)=CC(C2CC2)=C1 PLPWSFSUARCDIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- GKQDDKKGDIVDAG-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(F)=CC=C1O GKQDDKKGDIVDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVXNBYLAKJCFI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde Chemical compound CC=1N=C(SC1C=O)C(F)(F)F BSVXNBYLAKJCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVWLVFMTHPANIJ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde Chemical compound CC(C)C1=NC(C)=C(C=O)S1 UVWLVFMTHPANIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLCHZLUFNGBRSL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound CC(C)C1=NC(C)=C(C(O)=O)S1 MLCHZLUFNGBRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJBOTBMHUKUBAT-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxan-2-yl)-N,N-diethyl-4-fluorothiophene-2-carboxamide Chemical compound O1C(OCCC1)C1=C(C=C(S1)C(=O)N(CC)CC)F IJBOTBMHUKUBAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBGMELMIAOKZSD-UHFFFAOYSA-N 5-(difluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound NC1=NN=C(C(F)F)S1 NBGMELMIAOKZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTEUXHSAYOSFGQ-UHFFFAOYSA-N 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound NC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 LTEUXHSAYOSFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDRMZVSROFNXCT-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-ethenyl-1,3-thiazole Chemical compound BrC1=CN=C(C=C)S1 NDRMZVSROFNXCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWQJFCXJMHRJMN-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-fluoropyridine-2-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC(Cl)=CN=C1C=O GWQJFCXJMHRJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWYPIVHUPCJGU-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=C(Cl)C=C1F ISWYPIVHUPCJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADNJOZWVOKQIGJ-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-3-fluoropyridine-2-carbaldehyde Chemical compound C1(CC1)C=1C=C(C(=NC1)C=O)F ADNJOZWVOKQIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLYAORAIWOLGRB-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3-methylpyridine-2-carbaldehyde Chemical compound CC1=CC(F)=CN=C1C=O PLYAORAIWOLGRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 5-hydroxy-L-tryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940000681 5-hydroxytryptophan Drugs 0.000 description 1
- VFOBDHYPESAMAF-UHFFFAOYSA-N 6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol Chemical compound OC1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 VFOBDHYPESAMAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVPVGJHNHZNGTN-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-3-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine Chemical compound BrC1=CC=C(C(=N1)C)OCOC QVPVGJHNHZNGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JESWJXPIPGORTD-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(methoxymethoxy)-N,N-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)N(C)C)OCOC JESWJXPIPGORTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHXVMUERDBPTJ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(methoxymethoxy)-N-methylpyridin-2-amine Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NC)OCOC KDHXVMUERDBPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDIUQZZUOUPPNQ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(methoxymethoxy)-N-methylpyridin-2-amine 2-[2-chloro-6-[methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]pyridin-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NC)OCOC.ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)N(CC(F)(F)F)C UDIUQZZUOUPPNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKKBDSAAYJCMNM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-[2-[12-(3-fluoro-5-methylpyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridine-2-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C#N)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C ZKKBDSAAYJCMNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXLRPQPGQWHYIB-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)S(=O)(=O)N(C)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F FXLRPQPGQWHYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXZOGVJBLKSMBV-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-[2-[12-(5-cyclopropyl-3-fluoropyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridine-2-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C#N)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C1CC1 NXZOGVJBLKSMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 240000004178 Anthoxanthum odoratum Species 0.000 description 1
- 208000025494 Aortic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000003823 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000121 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Proteins 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUBRXCNWPKLUAB-UHFFFAOYSA-N C(=N)N.CNC Chemical compound C(=N)N.CNC JUBRXCNWPKLUAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMHEQPAYUHOER-UHFFFAOYSA-N C(C)N1N=C(C=C1O)C(=O)O Chemical compound C(C)N1N=C(C=C1O)C(=O)O VXMHEQPAYUHOER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPZFLBYIDUUKRC-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(=O)C=1SC(=CN1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC1=C(C=C(C=C1)C#N)Cl Chemical compound C(C)OC(=O)C=1SC(=CN1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC1=C(C=C(C=C1)C#N)Cl XPZFLBYIDUUKRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATWWHUWDSJDGFJ-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(=O)C=1SC(=CN1)SC Chemical compound C(C)OC(=O)C=1SC(=CN1)SC ATWWHUWDSJDGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVKHOGVOYOMEMR-UHFFFAOYSA-N C1(CC1)C=1C=C(C(=NC=1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(C)=O)F Chemical compound C1(CC1)C=1C=C(C(=NC=1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(C)=O)F PVKHOGVOYOMEMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFFMOYRVJJFNFV-UHFFFAOYSA-N C1COC(CN1)C2(C(=CC=CN2)OCC(=O)O)Cl Chemical compound C1COC(CN1)C2(C(=CC=CN2)OCC(=O)O)Cl BFFMOYRVJJFNFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDTBNNZALWKFGE-UHFFFAOYSA-N C1COC(CN1)C2(C(=CC=CN2)OCC(=O)O)F Chemical compound C1COC(CN1)C2(C(=CC=CN2)OCC(=O)O)F FDTBNNZALWKFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMXVHVGPDFHDLZ-UHFFFAOYSA-N CC1=C2C(=CC=C1)CC3=C(C=CC=C32)C4=C(OC=C4)C(=O)O Chemical compound CC1=C2C(=CC=C1)CC3=C(C=CC=C32)C4=C(OC=C4)C(=O)O OMXVHVGPDFHDLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEXXKXXPKYNAMG-UHFFFAOYSA-N CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=NC=C(S4)C(=O)N(C)C)C=COC5=CC=CNC5(C6CNCCO6)Cl)N=C2S1 Chemical compound CC1=NN2C3=C(CCN(C3C4=NC=C(S4)C(=O)N(C)C)C=COC5=CC=CNC5(C6CNCCO6)Cl)N=C2S1 UEXXKXXPKYNAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJPNBAUQCVPUKC-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)C1=COC(=N1)C2C3=C(CCN2C=COC4=CC=CNC4(C5CNCCO5)Cl)N=C6N3N=C(S6)C Chemical compound CCOC(=O)C1=COC(=N1)C2C3=C(CCN2C=COC4=CC=CNC4(C5CNCCO5)Cl)N=C6N3N=C(S6)C RJPNBAUQCVPUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QALCVSLECPHOCZ-UHFFFAOYSA-N CN1N=C(C(=C1C)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(C)=O)C Chemical compound CN1N=C(C(=C1C)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC=C1)C(C)=O)C QALCVSLECPHOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBKUHDKVNUDZGL-UHFFFAOYSA-N COC(=O)C1=CSC(=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)Cl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC=1C(NC=CC1)(C1OCCNC1)Cl DBKUHDKVNUDZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWZCYTCKOWMETC-UHFFFAOYSA-N COC(C1=C(C=C(C(=O)OC)C=C1)F)OC.FC1=C(C=O)C=CC(=C1)C(C)(C)O Chemical compound COC(C1=C(C=C(C(=O)OC)C=C1)F)OC.FC1=C(C=O)C=CC(=C1)C(C)(C)O FWZCYTCKOWMETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBAZXOGBSVUGSB-UHFFFAOYSA-N COC(C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)OC)F)OC.FC1=C(C=O)C=CC(=C1)C(C)(C)OC Chemical compound COC(C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)OC)F)OC.FC1=C(C=O)C=CC(=C1)C(C)(C)OC IBAZXOGBSVUGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGWOKVKJDLJBGY-UHFFFAOYSA-N COC(C1=C(C=C(C=C1)CO)F)OC.FC1=C(C=O)C=CC(=C1)COC Chemical compound COC(C1=C(C=C(C=C1)CO)F)OC.FC1=C(C=O)C=CC(=C1)COC AGWOKVKJDLJBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- IROJUXISZQTBTJ-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC(=N1)C(=O)O)OCOC.ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C#N Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C(=O)O)OCOC.ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C#N IROJUXISZQTBTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNURJJMJAZIHBQ-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC(=N1)C=1OC=CN1)OCOC.ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C=1OC=CN1 Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C=1OC=CN1)OCOC.ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)O)C=1OC=CN1 RNURJJMJAZIHBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDYLGXQQVQRLKH-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C=C1)CO)F.ClC1=CC(=C(C=O)C=C1)F Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)CO)F.ClC1=CC(=C(C=O)C=C1)F PDYLGXQQVQRLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLFOPYLBRZNQPW-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C#N)C=CC1O.ClC1=C(OCC(=O)O)C=CC(=C1)C#N Chemical compound ClC=1C=C(C#N)C=CC1O.ClC1=C(OCC(=O)O)C=CC(=C1)C#N BLFOPYLBRZNQPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 1
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIZALZSLZQDUQF-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=O)C=CC(=C1)COC Chemical compound FC1=C(C=O)C=CC(=C1)COC KIZALZSLZQDUQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFRLOBQMFDTVIX-UHFFFAOYSA-N FC=1C=C(C=2CC3=CC=CC=C3C2C1C)C1=C(C(=O)OC)C=CC=C1 Chemical compound FC=1C=C(C=2CC3=CC=CC=C3C2C1C)C1=C(C(=O)OC)C=CC=C1 VFRLOBQMFDTVIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 101100370133 Homo sapiens TPH1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 description 1
- 229910010082 LiAlH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNGAECWQHUAEAL-UHFFFAOYSA-N N-[3-chloro-4-[2-[12-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]cyclopropanesulfonamide Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)Cl)F)NS(=O)(=O)C1CC1 YNGAECWQHUAEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWBZMCWDIJBYCU-UHFFFAOYSA-N N-[5-[2-[12-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]-4-ethylpyrimidin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=NC=C(C(=N1)CC)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(N=C(S1)C)C HWBZMCWDIJBYCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAPWNVFPONWEIU-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=C(C=C(C=C1)OC)F OAPWNVFPONWEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRNLLBNOOUPHMP-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(3-fluoro-5-methylpyridin-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C1=NC=C(C=C1F)C ZRNLLBNOOUPHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDVLMVZMAGLWOT-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]cyclopropanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C1CC1)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC=1F RDVLMVZMAGLWOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOAOFWNYIFQVEG-UHFFFAOYSA-N N-[6-chloro-5-[2-[12-(3-fluorothiophen-2-yl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-2-yl]methanesulfonamide Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)NS(=O)(=O)C)OCC(=O)N1C(C2=C(CC1)N=C1N2N=C(S1)C)C=1SC=CC=1F OOAOFWNYIFQVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZZMCHRJSDEFLJ-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-1,4-dimethylpyrazol-3-amine Chemical compound C(C)NC1=NN(C=C1C)C AZZMCHRJSDEFLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJCVTHVGXXUOAT-UHFFFAOYSA-N NC(C1)(C=CC(C(C=C2)=CC=C2N)=C1F)Br.Cl Chemical compound NC(C1)(C=CC(C(C=C2)=CC=C2N)=C1F)Br.Cl BJCVTHVGXXUOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150058700 Tph1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229940127410 Tryptophan Hydroxylase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- LUCCVFORIQBTPE-UHFFFAOYSA-N [12-(4-cyclopropyl-2-fluorophenyl)-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-11-yl]-[1-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxycyclopropyl]methanone Chemical compound C1(CC1)C1=CC(=C(C=C1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C(=O)C1(CC1)OC=1C(=NC(=CC=1)C)CC)F LUCCVFORIQBTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQOPOCRJUXYDQG-UHFFFAOYSA-N [2-(2-trimethylsilylethyl)pyridin-3-yl] acetate Chemical compound C(C)(=O)OC=1C(=NC=CC1)CC[Si](C)(C)C JQOPOCRJUXYDQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLNXINJMAOMJDC-UHFFFAOYSA-N [4-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(OC(F)F)C=C1F BLNXINJMAOMJDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPGWUQKPKVFHPW-UHFFFAOYSA-N [4-(dimethoxymethyl)-3-fluorophenyl]methanol Chemical compound COC(C1=C(C=C(C=C1)CO)F)OC XPGWUQKPKVFHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRCRCVXRVBAKB-UHFFFAOYSA-N [4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]methanol Chemical compound CC=1N=C(C(F)(F)F)SC=1CO NQRCRCVXRVBAKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXOQGOXTUJOXCA-UHFFFAOYSA-N [I].[Cu] Chemical compound [I].[Cu] WXOQGOXTUJOXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N [[(z)-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy-morpholin-4-ylmethylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate Chemical compound F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCOC(=O)C(\C#N)=N/OC(=[N+](C)C)N1CCOCC1 GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N adams's catalyst Chemical compound O=[Pt]=O YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037884 allergic airway inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P ammonium sulfide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[S-2] UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 125000004566 azetidin-1-yl group Chemical group N1(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N boron;methylsulfanylmethane Chemical compound [B].CSC MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003737 chromaffin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- DLTBAYKGXREKMW-UHFFFAOYSA-N cyclopropanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1CC1 DLTBAYKGXREKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N dcm dichloromethane Chemical compound ClCCl.ClCCl DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N diethyl azodicarboxylate Substances CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012971 dimethylpiperazine Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- UZZWBUYVTBPQIV-UHFFFAOYSA-N dme dimethoxyethane Chemical compound COCCOC.COCCOC UZZWBUYVTBPQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001490 effect on brain Effects 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N ethanol etoh Chemical compound CCO.CCO OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIJNXKDPFUQGEF-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,5-dimethyl-1,3-oxazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1N=C(C)OC=1C UIJNXKDPFUQGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKUGERMRWPZXRN-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=COC(C=CC=2C=CC=CC=2)=N1 LKUGERMRWPZXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPORIIMLVGSHLO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(diethoxymethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(OCC)C1=NC(C(=O)OCC)=CS1 PPORIIMLVGSHLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLRLMWUFVDREV-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)CCl OHLRLMWUFVDREV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isocyanate Chemical compound CCN=C=O WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 208000037870 generalized anxiety Diseases 0.000 description 1
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHBMIMKPFZLGSE-UHFFFAOYSA-N hydrazine;methanesulfonic acid Chemical compound NN.CS(O)(=O)=O RHBMIMKPFZLGSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 description 1
- 125000005945 imidazopyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 description 1
- 210000002011 intestinal secretion Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- BCVXHSPFUWZLGQ-UHFFFAOYSA-N mecn acetonitrile Chemical compound CC#N.CC#N BCVXHSPFUWZLGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQUHULOBTDYMAG-UHFFFAOYSA-N methyl 2,4-difluorobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(F)C=C1F YQUHULOBTDYMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTQFXMIWXGHNQS-UHFFFAOYSA-N methyl 2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1SC(C)=NC=1C QTQFXMIWXGHNQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVVWBLCCKPSSJA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(2-chloro-6-iodopyridin-3-yl)oxyacetate Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)OC)I LVVWBLCCKPSSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMZAVCLWZGKSOX-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[11-[2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethenyl]-4-methyl-5-thia-2,3,7,11-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,6-trien-12-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CN=C(S1)C1N(CCC2=C1N1C(=N2)SC(=N1)C)C=COC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)Cl KMZAVCLWZGKSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGYWACPQLWHOKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[2-chloro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]oxyacetate Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1OCC(=O)OC)NC IGYWACPQLWHOKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNLVIKMXFBRZDF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-bromo-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CN=C(Br)S1 HNLVIKMXFBRZDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-bromoacetate Chemical compound COC(=O)CBr YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYORWSLJXJHLTH-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound C(=C)C=1SC(=CN1)C(=O)OC QYORWSLJXJHLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTORLFWWNPBPEZ-UHFFFAOYSA-N methyl 3,5-dimethylfuran-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1OC(C)=CC=1C KTORLFWWNPBPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXZNVLYXBIIIOB-UHFFFAOYSA-N methyl 3-fluorobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 YXZNVLYXBIIIOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHPCRNRYOYJGNX-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(dimethoxymethyl)-3-fluorobenzoate Chemical compound COC(C1=C(C=C(C(=O)OC)C=C1)F)OC XHPCRNRYOYJGNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLILIUSWDLJMCE-UHFFFAOYSA-N methyl 4-bromo-2-fluorobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1F DLILIUSWDLJMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCZOWZTTGYYRE-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-3-fluoropyridine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=NC=C(Cl)C=C1F CSCZOWZTTGYYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKFPNAUISYZKFQ-UHFFFAOYSA-N methyl 6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridine-2-carboxylate Chemical compound ClC1=C(C=CC(=N1)C(=O)OC)OCOC DKFPNAUISYZKFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- RLKHFSNWQCZBDC-UHFFFAOYSA-N n-(benzenesulfonyl)-n-fluorobenzenesulfonamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)N(F)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RLKHFSNWQCZBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFYDWYVPVAMGRO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C IFYDWYVPVAMGRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEGSZZKWNIDIEU-UHFFFAOYSA-N n-fluorobenzamide Chemical compound FNC(=O)C1=CC=CC=C1 UEGSZZKWNIDIEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEBLEROFGPOMPB-UHFFFAOYSA-N n-methylcyclopropanamine Chemical compound CNC1CC1 VEBLEROFGPOMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N oxitriptan Natural products C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 1
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- DWJMBQYORXLGAE-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=N1 DWJMBQYORXLGAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000006085 pyrrolopyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001476 sodium potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- SYXYWTXQFUUWLP-UHFFFAOYSA-N sodium;butan-1-olate Chemical compound [Na+].CCCC[O-] SYXYWTXQFUUWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LZOZLBFZGFLFBV-UHFFFAOYSA-N sulfene Chemical compound C=S(=O)=O LZOZLBFZGFLFBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 description 1
- 125000004588 thienopyridyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 238000009901 transfer hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyl hypofluorite Chemical compound FOC(F)(F)F SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylacetylene Chemical group C[Si](C)(C)C#C CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005533 tritiation Methods 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N veratraldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1OC WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D513/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本發明係關於式(I)化合物,
其中R、R1a、R1b、R2、R3及X係如說明書中所闡述;其製備、其醫藥上可接受之鹽及其作為醫藥之用途、含有一或多種式(I)化合物之醫藥組合物、製備該等式(I)化合物之方法及尤其其作為TPH調變劑之用途。
Description
本發明係關於式(I)之新穎三環哌啶衍生物及其作為醫藥之用途。本發明亦係關於相關態樣,包含製備該等化合物之製程、含有一或多種式(I)化合物之醫藥組合物及尤其其作為TPH抑制劑之用途。
生物胺血清素(5HT)係經由13個遍佈於神經系統及周邊器官中之受體傳導信號之生化信使及調控劑。5HT係在2個步驟中自飲食胺基酸L-色胺酸(L-Tryp)合成。色胺酸-血清素代謝中之第一及速率限制步驟係藉由非血紅素蝶呤依賴性氧合酶色胺酸羥化酶(TPH)對L-Tryp實施羥基化。
隨後藉由酶芳族胺基酸去羧酶(DDC)將5-羥基色胺酸快速去羧。藉由單胺氧化酶-A(MAO-A)及隨後醛去氫酶之組合將5HT進一步代謝至5-羥基吲哚乙酸(5HIAA)。5HIAA在尿中分泌。松果腺中之另一
5HT代謝路徑使得產生褪黑素,其涉及睡醒循環之晝夜節律調控。
TPH包括以下兩種同種型:TPH2主要表現於中樞神經系統(CNS)中之神經元細胞類型中,而TPH1主要表現於周邊組織(包含腸中之腸嗜鉻細胞(EC))中,其中其負責合成儲存於循環血小板中之5HT。TPH1及由此改變之色胺酸-血清素代謝已視為諸多病理生理學中之潛在藥物靶,例如肺病,包含例如慢性阻塞性肺病(COPD)、肺栓塞、間質性肺病(例如肺纖維化)(Konigshoff,M.等人(2010)「Increased expression of 5-hydroxytryptamine2A/B receptors in idiopathic pulmonary fibrosis:a rationale for therapeutic intervention.」Thorax 65(11):949-955.)、肺高血壓(Ciuclan,L.等人(2013)「Imatinib attenuates hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension pathology via reduction in 5-hydroxytryptamine through inhibition of tryptophan hydroxylase 1 expression.」Am J Respir Crit Care Med 187(1):78-89)、輻射肺炎(包含產生或引起肺高血壓者)、哮喘(Durk,T.等人(2013).「Production of serotonin by tryptophan hydroxylase 1 and release via platelets contribute to allergic airway inflammation.」Am J Respir Crit Care Med 187(5):476-485)、成人呼吸窘迫症候群(ARDS);骨質疏鬆症(Yadav,V.K.等人(2010)「Pharmacological inhibition of gut-derived serotonin synthesis is a potential bone anabolic treatment for osteoporosis.」Nat Med 16,308-312);胃腸道病症,包含發炎性腸病、潰瘍性結腸炎(Ghia,J.E.等人(2009)「Serotonin has a key role in pathogenesis of experimental colitis.」Gastroenterology 137(5):1649-1660)、感染後刺激性腸症候群、腹部疾病、特發性便秘、刺激性腸症候群(Brown,P.M.等人,(2011)「The tryptophan hydroxylase inhibitor LX1031 shows clinical benefit in patients with nonconstipating irritable bowel syndrome」,
Gastroenterology 141,507-516)及類癌症候群(Engelman,K.等人(1967).「Inhibition of serotonin synthesis by para-chlorophenylalanine in patients with the carcinoid syndrome.」N Engl J Med 277(21):1103-1108)。其他實例係黏液瘤瓣膜病(Lacerda,C.M.等人(2012)「Local serotonin mediates cyclic strain-induced phenotype transformation,matrix degradation,and glycosaminoglycan synthesis in cultured sheep mitral valves.」Am J Physiol Heart Circ Physiol 302(10):H1983-1990);血栓形成;睡眠病症;疼痛;1型及2型糖尿病;肝病,包含(例如)(病毒誘導之)肝炎、纖維化、移植、再生;急性及慢性高血壓;主動脈及冠狀動脈疾病;癌症,包含(例如)乳癌(Pai VP等人(2009)「Altered serotonin physiology in human breast cancers favors paradoxical growth and cell survival.」Breast Cancer Res.11(6))、前列腺癌(Shinka T等人,(2011)「Serotonin synthesis and metabolism-related molecules in a human prostate cancer cell line.」Oncol Lett.Mar;2(2):211-215)及神經內分泌腫瘤(Hicks RJ.(2010)「Use of molecular targeted agents for the diagnosis,staging and therapy of neuroendocrine malignancy.」Cancer Imaging.Oct 4;10 Spec no A:S83-91);蛛網膜下出血;腹部偏頭痛;CREST症候群(鈣質沉著、雷諾現象(Raynaud's phenomenon)、食管功能障礙、指端硬化、毛細管擴張);吉伯特氏症候群(Gilbert's syndrome);噁心;血清素症候群;功能性肛門直腸病症;功能性腹脹;免疫耐性及發炎性疾病,包含(例如)多發性硬化及全身性硬化(Nowak EC等人(2012)「Tryptophan hydroxylase-1 regulates immune tolerance and inflammation.」J Exp Med.Oct 22;209(11):2127-35;Dees C等人(2011)Platelet-derived serotonin links vascular disease and tissue fibrosis.J Exp Med.May 9;208(5):961-72.)。
TPH2已視為諸多神經學健康病症中之潛在藥物靶,包含抑鬱;焦慮,包含廣泛性焦慮病症及社交恐懼症;嘔吐病症;偏頭痛;藥物濫用;注意力缺陷病症(ADD);注意力缺陷多動病症(ADHD);雙相病症;自殺行為;行為病症;精神分裂症;帕金森氏病(Parkinson's disease);亨廷頓氏病(Huntigton`s disease);孤獨症;運動障礙;進食病症;2型糖尿病;疼痛;阿茲海默氏病(Alzheimer`s disease);性功能障礙;及腦腫瘤。
已充分描述5HT作為神經遞質在腦中之作用。在自血漿攝取循環L-Tryp之後,快速產生腦5HT(Hyyppa,M.T.等人(1973)「Rapid accumulation of H3-serotonin in brains of rats receiving intraperitoneal H3-tryptophan:effects of 5,6-dihydroxytryptamine or female sex hormones」,J Neural Transm 34,111-124)。在1990年代及2000年代廣泛探究腦5HT之產生,其中最常用方式係靜脈內(i.v.)投與吸收於腦中之14C-1-甲基-色胺酸(Diksic,M.(2001)「Labelled alpha-methyl-L-tryptophan as a tracer for the study of the brain serotonergic system」,J Psychiatry Neurosci 26,293-303;Diksic,M.及Young,S.N.(2001)「Study of the brain serotonergic system with labeled alpha-methyl-L-tryptophan」,J Neurochem 78,1185-1200)。此方式之常見優點在於,所產生14C-1-甲基5HT並不進一步代謝且聚集於腦中。然而,代謝之此種及可能其他破壞可同樣在5HT合成系統中產生簡單地藉由其他甲基附加引起之不期望擾動。
在周邊,5HT主要由諸多器官中之TPH1產生。通常引用腸嗜鉻細胞作為5HT合成之主要周邊位點,其中其尤其在腸運動活動、內臟感覺及腸分泌中發揮作用(Bertrand,P.P.及Bertrand,R.L.(2010)「Serotonin release and uptake in the gastrointestinal tract」,Auton Neurosci 153,47-57;Hasler,W.L.(2009)「Serotonin and the GI
tract」,Curr Gastroenterol Rep 11,383-391)。自EC分泌之血清素最終設法離開組織進入血液中。其中,5HT由血小板主動吸收並得以儲存。活化血小板吐出5HT且其隨後用作血管收縮劑並幫助調控止血及凝血。Linder等人(2009)最近描述大鼠諸多器官中之5HT濃度(Linder,A.E.等人(2009)「Body distribution of infused serotonin in rats」,Clin Exp Pharmacol Physiol 36,599-601)。特別地,發現肺與腸具有類似5HT濃度。其他研究者已藉由qPCR量測TPH1基因表現且結果表明TPH1很可能在其他器官(包含胸腺及脾臟)中具有活性(Walther,D.J.及M.Bader(2003)。「A unique central tryptophan hydroxylase isoform.」Biochem Pharmacol 66(9):1673-1680)。另外,據信,顯著升高之5HT濃度涉及某些與類癌腫瘤有關之病狀(稱為類癌症候群)。
活體內使用之最早報導之TPH抑制劑係對-氯苯基丙胺酸(PCA)。已證實,在經3天每天4次(qid)經腹膜腔內(i.p.)投用200mg/kg之後,PCA會降低腸(約原始值之50%)及腦(約原始值之20%)中之5HT(Weber,L.J.(1970)「p-Chlorophenylalanine depletion of gastrointestinal 5-hydroxytryptamine」,Biochem Pharmacol 19,2169-2172)。PCA亦展示可用於膽管上皮癌之異種移植物模型中,其中觀察到腫瘤體積明顯減小(Alpini,G.等人(2008)「Serotonin metabolism is dysregulated in cholangiocarcinoma,which has implications for tumor growth」,Cancer Res 68,9184-9193)。在發現周邊TPH1酶(Walther,D.J.等人(2003)「Synthesis of serotonin by a second tryptophan hydroxylase isoform」,Science 299,76)後,諸多指示周邊5HT在疾病中之作用之研究揭示TPH1可作為藥物靶。Lexicon Pharmaceuticals有限公司已合成及表徵TPH1之諸多小分子抑制劑。LP533401已證實會降低小鼠中之腸5HT且並不影響腦濃度(Liu,Q.等人(2008)「Discovery and characterization of novel tryptophan hydroxylase
inhibitors that selectively inhibit serotonin synthesis in the gastrointestinal tract」J Pharmacol Exp Ther 325,47-55)。已在骨質疏鬆症之小鼠及大鼠模型中進一步表徵LP533401(Yadav,V.K.等人(2010)「Pharmacological inhibition of gut-derived serotonin synthesis is a potential bone anabolic treatment for osteoporosis」,Nat Med 16,308-312)。LX1031((S)-2-胺基-3-(4-{2-胺基-6-[(R)-2,2,2-三氟-1-(3'-甲氧基-聯苯-4-基)-乙氧基]-嘧啶-4-基}-苯基)-丙酸,WO2007/089335)係Lexicon Pharmaceuticals有限公司進入臨床試驗之第一TPH抑制劑且類似於LP533401會降低空腸中之5HT,且在結腸中僅觀察到較小減小並對腦5HT無效應。在階段IIA研究中,LX1031(每天4次)並不影響血液5HT且對尿5HIAA具有極輕微效應(至多減小30%)(Brown,P.M.等人(2011)「The tryptophan hydroxylase inhibitor LX1031 shows clinical benefit in patients with nonconstipating irritable bowel syndrome」,Gastroenterology 141,507-516)。TPH1之另一小分子抑制劑係LX1032((S)-2-胺基-3-[4-(2-胺基-6-{(R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-吡唑-1-基)-苯基]-2,2,2-三氟-乙氧基}-嘧啶-4-基)-苯基]-丙酸乙酯,WO2008/073933),其在臨床研究中揭示用於類癌症候群。
本發明由此提供式(I)之新穎三環哌啶衍生物,其係人類TPH之非肽抑制劑,其可用於治療與特徵在於改變之色胺酸-血清素代謝速率之疾病或病症相關之病症,包括(尤其)肺纖維化;肺高血壓;哮喘;骨質疏鬆症;潰瘍性結腸炎;刺激性腸症候群;類癌症候群;癌症,包含乳癌、前列腺癌及具有升高之血清素分泌之神經內分泌腫瘤(例如類癌腫瘤);及發炎性疾病,包含多發性硬化及全身性硬化。
1)在第一實施例中,本發明係關於式(I)化合物:
其中X代表CH或N;R代表氫、(C1-4)烷基(尤其甲基)、(C3-6)環烷基(尤其環丙基)或(C1-3)三氟烷基(尤其三氟甲基、二氟甲基或氟甲基);R 1a 及R 1b 獨立地代表氫、甲基、乙基;或R 1a 及R 1b 與其所附接之碳原子一起形成環丙基環;R 2 代表芳基(尤其苯基)或雜芳基(特別地5員或6員雜芳基,尤其係吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、苯并噻唑基),其中該芳基或雜芳基獨立地未經取代或經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙視情況含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙氰基;˙-(CH2) n -NR 21 R 22 ,其中n代表整數0或1;且 R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或 R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟
取代基取代;˙羧基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 代表氫或(C1-4)烷基;且R 26 代表(C1-4)烷基或基團-NR 27 R 28 ,其中R 27 及R 28 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙羥基-(C1-4)烷基;˙(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;˙羥基-(C2-4)烷氧基;˙(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;˙苯基;˙5員雜芳基(尤其四唑基);或˙3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;R 3 代表芳基(尤其苯基)或雜芳基(特別地5員或6員雜芳基,尤其係吡唑基、異喹啉基、吡啶基或嘧啶基),其中該芳基或雜芳基獨立地未經取代,或經單-、二-、三-或四取代(尤其經單-或二取代),其中取代基獨立地選自:˙-NR 4 -SO2-Y-R 5 ,其中 R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表直接鍵;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或 R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表-NR Y -,其中R Y 代表氫或(C1-3)烷基;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其R 4 代表氫,Y代表-NH-或-N(CH3)-且R 5 代表(C1-4)烷基);或 R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2-Y-基團一起形成5-、6-或7員環,其中Y代表直接鍵或-NR Y -,其中R Y 代表(C1-3)烷基(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);
˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基,或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基];或R 6 代表氫且R 7 代表羥基、甲氧基或氰基;˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表(C1-5)烷基、-(C2-4)伸烷基-CO-(C1-3)烷氧基,或-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);˙鹵素;˙氰基;˙(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;˙(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1;且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統;其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或
■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);其中在R 3 代表雜芳基(其係吡啶基)之特定情形下,該吡啶基可另外以各別N-氧化物之形式存在。
式(I)化合物含有至少一個且可能多個立體異構或不對稱中心,例如一或多個不對稱碳原子。因此,式(I)化合物可以立體異構體之混合物或立體異構體富集形式、較佳地以純立體異構體形式存在。立體異構體之混合物可以熟習此項技術者已知之方式分離。
應理解,在(例如)對映異構體之背景中使用之術語「富集」在本發明之上下文中尤其意指,各別對映異構體係以相對於各別其他對映異構體至少70:30之比率(經適當變通後:純度)及特別地至少90:10之比率(經適當變通後:70%/90%之純度)存在。較佳地,該術語係指各別基本上純之對映異構體。應理解,在(例如)諸如「基本上純」等術語中使用之術語「基本上」在本發明之上下文中尤其意指,各別立體異構體/組合物/化合物等中至少90重量%、尤其至少95重量%及特別地至少99重量%之量係由各別純立體異構體/組合物/化合物等組成。
在一些情況下,式(I)化合物可含有互變異構體形式。該等互變異構體形式涵蓋於本發明範圍中。
在化合物、鹽、醫藥組合物、疾病或諸如此類係以複數形式使
用時,此亦欲指單一化合物、鹽、疾病或諸如此類。
若適當且方便,則對式(I)化合物之任何提及皆應理解為亦提及該等化合物之鹽(及尤其醫藥上可接受之鹽)。
術語「醫藥上可接受之鹽」係指保留有標的化合物之期望生物活性且展現最小不期望毒理學效應之鹽。該等鹽包含無機或有機酸及/或鹼加成鹽,此端視標的化合物中鹼性及/或酸性基團之存在而定。對於參考文獻,例如參見「Handbook of Phramaceutical Salts.Properties,Selection and Use.」,P.Heinrich Stahl,Camille G.Wermuth(編輯),Wiley-VCH,2008;及「Pharmaceutical Salts and Co-crystals」,Johan Wouters及Luc Quéré(編輯),RSC Publishing,2012。
本發明亦包含經同位素標記、尤其經2H(氘)標記之式(I)化合物,該等化合物與式(I)化合物相同,只是一或多個原子各自由具有相同原子數但具有與在自然界中通常發現之原子量不同之原子量的原子代替。經同位素標記、尤其經2H(氘)標記之式(I)化合物及其鹽在本發明範圍內。用較重同位素2H(氘)取代氫可使得代謝穩定性提高,從而使得(例如)活體內半衰期延長或劑量要求降低,或可使得對細胞色素P450酶之抑制降低,從而使得(例如)安全特徵有所改良。在本發明之一實施例中,式(I)化合物未經同位素標記,或其僅經一或多個氘原子標記。在子實施例中,式(I)化合物完全未經同位素標記。經同位素標記之式(I)化合物可以與下文所闡述方法類似之方法、但使用適宜試劑或起始材料之適當同位素變化形式來製備。
在此專利申請案中,以虛線繪製之鍵展示所繪製基團之附接點。舉例而言,下文所繪製之基團
係2-氟-4-環丙基-苯基。
除非另有清晰闡述之定義提供更廣或更窄之定義,否則本文所提供之定義意欲統一應用如實施例1)至32)中任一項所定義之式(I)、(II)、(III)、(IV)及(IE)之化合物及(經適當變通後)整個說明書及申請專利範圍中。應充分理解,術語之定義或較佳定義獨立於(及以組合)如本文所定義任一或所有其他術語之任一定義或較佳定義來定義且可代替各別術語。
術語「鹵素」意指氟、氯、溴或碘,較佳係氟或氯。
術語「烷基」單獨或以組合使用時係指含有1至6個碳原子之直鏈或具支鏈飽和烴鏈。術語「(Cx-y)烷基」(x及y各自為整數)係指如前文所定義之含有x至y個碳原子之烷基。舉例而言,(C1-4)烷基含有1至4個碳原子。(C1-4)烷基之實例係甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基及第三丁基。較佳者係甲基及乙基。最佳者係甲基。
術語「烷氧基」單獨或以組合使用時係指烷基-O-基團,其中烷基係指含有1至6個碳原子之直鏈或具支鏈飽和烴鏈。術語「(Cx-y)烷氧基」(x及y各自為整數)係指如前文所定義之含有x至y個碳原子之烷氧基。舉例而言,(C1-4)烷氧基意指式(C1-4)烷基-O-之基團,其中術語「(C1-4)烷基」具有先前所給出之意義。(C1-4)烷氧基之實例係甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基及第三丁氧基。較佳者係甲氧基。
術語「(C1-3)氟烷基」係指如前文所定義之含有1至3個碳原子且一或多個(且可能所有)氫原子已經氟代替之烷基。術語「(Cx-y)氟烷基」(x及y各自為整數)係指如前文所定義之含有x至y個碳原子之氟烷基。舉例而言,(C1-3)氟烷基含有1至3個碳原子,其中1至7個氫原子已經氟代替。(C1-3)氟烷基之代表性實例包含三氟甲基、二氟甲
基、氟甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基及2,2,2-三氟乙基。較佳者係(C1)氟烷基,例如尤其三氟甲基或二氟甲基。
術語「(C1-3)氟烷氧基」係指如前文所定義之含有1至3個碳原子且一或多個(且可能所有)氫原子經氟代替之烷氧基。術語「(Cx-y)氟烷氧基」(x及y各自為整數)係指如前文所定義之含有x至y個碳原子之氟烷氧基。舉例而言,(C1-3)氟烷氧基含有1至3個碳原子,其中1至7個氫原子已經氟代替。(C1-3)氟烷氧基之代表性實例包含三氟甲氧基、二氟甲氧基及2,2,2-三氟乙氧基。較佳者係(C1)氟烷氧基,例如三氟甲氧基及二氟甲氧基。
術語「環烷基」單獨或以組合使用時係指含有3至7個碳原子之飽和碳環。術語「(Cx-y)環烷基」(x及y各自為整數)係指如前文所定義之含有x至y個碳原子之環烷基。舉例而言,(C3-6)環烷基含有3至6個碳原子。環烷基之實例係環丙基、環丁基、環戊基及環己基。較佳者係環丙基。
術語「視情況含有一或兩個環氧原子之環烷基」單獨或以組合使用時係指如前文所定義之環烷基。此外,該環烷基之一或兩個環碳原子可由環氧原子代替。該等基團之實例尤其係環烷基,例如環丙基、環丁基、環戊基及環己基;以及含氧基團,例如氧雜環丁基、四氫呋喃基、四氫-2H-吡喃基、1,3-二氧戊環基及1,3-二噁烷-2-基。較佳者係環丙基。
術語「芳基」單獨或以組合使用時意指苯基或萘基,較佳係苯基。上述芳基未經取代或如明確定義經取代。
對於代表芳基之取代基「R 2 」而言,術語尤其意指苯基。如用於取代基「R 2 」之芳基未經取代,或如明確定義經單-、二-或三取代;尤其經單-、二-或三取代。如用於取代基「R 2 」之該等芳基之取代基獨立地選自(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷
基;(C1-3)氟烷氧基;鹵素;氰基;-(CH2)n-NR 21 R 22 ,其中n及R 21 及R 22 如明確定義;-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 及R 26 如明確定義;羧基;-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;-CO-(C1-4)烷氧基;羥基-(C1-4)烷基;(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;苯基;5員雜芳基(尤其四唑基);或3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;或除上文所列示者外:羥基-(C2-4)烷氧基或含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基。特別地,代表苯基之基團R 2 之取代基獨立地選自(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;(C1-3)氟烷氧基;或鹵素;尤其選自甲基、甲氧基、環丙基、二氟甲基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氟、氯、氰基、羥甲基、甲氧基甲基、甲氧基羰基、2-羥基-乙氧基、2-羥基丙烷-2-基、2-甲氧基-乙氧基及2-甲氧基丙烷-2-基;尤其選自甲基、甲氧基、環丙基、二氟甲基、三氟甲基、二氟甲氧基、氟及氯。如用於「R 2 」之該等芳基之特定實例列示於下文之實施例13)中。
對於代表芳基之取代基「R 3 」而言,術語尤其意指苯基。如用於取代基「R 3 」之芳基未經取代,或如明確定義經單-、二-、三-或四取代;特別地,其經單-、二-或三取代;尤其經二取代,其中一個取代基附接於關於至分子之其他部分之附接點之對位。如用於「R 3 」之該等芳基之特定實例列示於下文之實施例16)中。
術語「雜芳基」單獨或以組合使用時意指含有1至最多4個各自獨立地選自氧、氮及硫之雜原子之5員至10員單環或雙環芳族環。該等雜芳基之實例係5員雜芳基,例如呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻吩基、噻唑基、異噻唑基、噻二唑基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基;6員雜芳基,例如吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基;及8員至10員雜芳基,例如吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、異苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑
基、苯并異噁唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并三唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、噻吩并吡啶基、喹啉基、異喹啉基、萘啶基、啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡咯并吡啶基、吡唑并吡啶基、吡唑并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、咪唑并吡啶基、咪唑并噠嗪基及咪唑并噻唑基。上述雜芳基未經取代或如明確定義經取代。
若「R 2 」代表「雜芳基(heteroaryl)」,則術語意指雜芳基(heteroaryl group),特別地係如前文所定義之5員或6員雜芳基。在一實施例中,術語尤其係指吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻吩并[2,3-b]吡啶基及苯并噻唑基。如用於取代基「R 2 」之上述雜芳基未經取代或如明確定義經取代。特定而言,上述雜芳基經單取代或二取代,其中取代基獨立地選自(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;(C1-3)氟烷氧基;鹵素;氰基;-(CH2)n-NR 21 R 22 ,其中n及R 21 及R 22 如明確定義;-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 及R 26 如明確定義;羧基;-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;-CO-(C1-4)烷氧基;羥基-(C1-4)烷基;(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;苯基;5員雜芳基(尤其四唑基);或3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;或除上文所列示者外:羥基-(C2-4)烷氧基或含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基。特別地,代表雜芳基之基團R 2 之取代基獨立地選自(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;(C1-3)氟烷氧基;鹵素;尤其選自甲基、甲氧基、環丙基、二氟甲基、三氟甲基、二氟甲氧基、氟及氯。如用於取代基「R 2 」之雜芳基之特定實例列示於下文之實施例13)中。
若「R 3 」代表「雜芳基(heteroaryl)」,則術語意指雜芳基(heteroaryl group),特別地係如前文所定義之5員或6員雜芳基(尤其含有一或兩個氮原子之6員雜芳基)。實例係吲哚基、喹啉基、異喹啉
基、吡啶基、嘧啶基。在一實施例中,術語尤其係指吡啶基或嘧啶基,尤其係在3位附接至分子之其他部分之吡啶基或在5位附接至分子之其他部分之嘧啶基。如用於取代基「R 3 」之上述雜芳基未經取代或如明確定義經單-、二-、三-或四取代(特別地經單-、二-或三取代;尤其經二取代,其中在6員雜芳基之情形下,一個取代基附接於關於至分子之其他部分之附接點之對位);其中吡啶基可另外以各別N-氧化物之形式存在。如用於取代基「R 3 」之雜芳基之特定實例列示於下文之實施例16)中。
術語「氰基」係指基團-CN。
如用於基團R 2 之取代基之基團「-(CH2) n -NR 21 R 22 」之實例係胺基、乙基胺基、二甲基胺基及二甲基胺基-甲基以及3,3-二氟-氮雜環丁-1-基及嗎啉-4-基。
如用於基團R 2 之取代基之基團「-CO-NR 23 R 24 」之實例係胺甲醯基、甲基-胺甲醯基、二甲基-胺甲醯基及二乙基-胺甲醯基。
如用於基團R 2 之取代基之基團「-NR 25 -CO-NR 27 R 28 」之一實例係3-乙基脲基。
如用於基團R 2 之取代基之「羥基-(C1-4)烷基」之實例係羥甲基及2-羥基丙烷-2-基。
如用於基團R 2 之取代基之「(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基」之實例係甲氧基甲基及2-甲氧基丙烷-2-基。
如用於基團R 2 之取代基之「羥基-(C2-4)烷氧基」之一實例係2-羥基-乙氧基。
如用於基團R 2 之取代基之「(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基」之一實例係2-甲氧基-乙氧基。
如用於基團R 2 之取代基之「-CO-(C1-4)烷氧基」之一實例係甲氧基-羰基。
如分別用於基團R 3 之取代基(如用於取代基R 3a )之取代基「-(CH2) m -NR 9 R 10 (其中R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基、(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基)」之實例係甲基胺基、二甲基胺基、(2-羥基-乙基)-甲基胺基、(2-甲氧基-乙基)-甲基胺基及甲基-(2,2,2-三氟乙基)-胺基。
如分別用於基團R 3 之取代基(如用於取代基R 3a )之取代基「-(CH2) m -NR 9 R 10 (其中R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統)」中之-NR 9 R 10 環或環系統之實例係吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、氮雜環丁-1-基、哌啶-1-基及哌嗪-1-基;其中該等基團未經取代或如明確定義經取代。該等-(CH2) m -NR 9 R 10 基團之特定實例係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、嗎啉-4-基-甲基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基。
應理解,在如分別用於基團R 3 之取代基(如用於取代基R 3a )之基團「-NR 4 -SO2-Y-R 5 (其中R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2-Y-基團一起形成5-、6-或7員環)」中,藉由R 4 及R 5 形成之環片段係碳環且並不含有其他雜原子(除作為環之一部分之-N-SO2-Y-片段外)。此經適當變通後同樣適用於基團「-NR 43 -SO2-R 53 」及「-NR 44 -SO2-NR Y4 -R 54 」。基團「-NR 4 -SO2-Y-R 5 」之實例係甲基磺醯胺基、N-甲基-甲基磺醯胺基、環丙基磺醯胺基及1,1-二側氧基-異噻唑啶-2-基以及(N,N-二甲基胺磺醯基)-胺基。
如分別用於基團R 3 之取代基(如用於取代基R 3a )之基團「-CO-NR 6 R 7 」之實例係胺甲醯基、甲基-胺甲醯基、二甲基-胺甲醯基、乙基-(甲基)-胺甲醯基、二乙基-胺甲醯基、環丙基-胺甲醯基、環丙基-
(甲基)-胺甲醯基及異丙基-(甲基)-胺甲醯基。
如分別用於基團R 3 之取代基(如用於取代基R 3a )之基團「-SO2-R 8 」之實例係胺磺醯基、甲基磺醯基、N-甲基胺磺醯基及N,N-二甲基胺磺醯基。
每當使用詞語「介於之間」闡述數值範圍時,應理解所指示範圍之端點明確地包含在該範圍中。舉例而言:若將溫度範圍闡述為介於40℃與80℃之間,則此意指端點40℃及80℃包含在該範圍中;或若將變量定義為介於1與4之間之整數,則此意指變量為整數1、2、3或4。
除非使用時涉及溫度,否則置於數值「X」之前之術語「約」在本申請案中係指自X-10%X延伸至X+10%X之區間,且較佳係指自X-5%X延伸至X+5%X之區間。在溫度之特定情形下,置於溫度「Y」之前之術語「約」在本申請案中係指自溫度Y-10℃延伸至Y+10℃之區間,且較佳係指自Y-5℃延伸至Y+5℃之區間。此外,本文所用之術語「室溫」係指約25℃之溫度。
本發明之其他實施例呈現於下文中。
2)本發明之第二態樣係關於實施例1)之式(I)化合物,其中攜載取代基R2之碳原子之絕對構形係如式(IE)中所繪示:
3)另一實施例係關於實施例1)或2)之化合物,其中R 1a 及R 1b 皆代表氫。
4)另一實施例係關於如實施例1)至3)中任一項之化合物,其中X代表N。
5)另一實施例係關於實施例4)之化合物,其中R代表(C1-4)烷基(尤其甲基)、(C3-6)環烷基(尤其環丙基)或(C1-3)三氟烷基(尤其三氟甲基、二氟甲基或氟甲基)。
6)另一實施例係關於實施例4)之化合物,其中R代表(C1-4)烷基(尤其甲基),或R代表(C1-3)三氟烷基(尤其三氟甲基、二氟甲基或氟甲基)。
7)另一實施例係關於如實施例1)至3)中任一項之化合物,其中X代表CH且在一子實施例中,R尤其代表氫。
8)另一實施例係關於如實施例1)至7)中任一項之化合物,其中R 2 代表芳基(尤其苯基)或雜芳基(特別地5員或6員雜芳基,特定而言係吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、苯并噻唑基),其中該芳基或雜芳基獨立地未經取代或經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙視情況含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙-(CH2) n -NR 21 R 22 ,其中 n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或 n代表整數0;且R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟取代基取代(尤其該環係3,3-二氟-氮雜環丁-1-基或嗎啉-4-基);
˙羧基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 代表氫或(C1-4)烷基;且R 26 代表(C1-4)烷基或基團-NR 27 R 28 ,其中R 27 及R 28 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙羥基-(C1-4)烷基;˙羥基-(C2-4)烷氧基;˙苯基;˙四唑基;或˙3-甲氧基-環氧丙烷-3-基。
9)另一實施例係關於如實施例1)至7)中任一項之化合物,其中R 2 代表苯基或5員或6員雜芳基(特別地吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基),其中該苯基或雜芳基獨立地經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙-(CH2) n -NR 21 R 22 ,其中 n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或 n代表整數0;且R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟取代基取代(尤其該環係3,3-二氟-氮雜環丁-1-基或嗎啉-4-基);
˙羧基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙羥基-(C1-4)烷基;或˙苯基。
10)另一實施例係關於如實施例1)至7)中任一項之化合物,其中R 2 代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基或噁二唑基,其中該基團獨立地經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙-NR 21 R 22 ;其中R 21 及R 22 獨立地代表(C1-4)烷基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;或˙苯基。
11)另一實施例係關於如實施例1)至7)中任一項之化合物,其中R 2 代表苯基,其中該苯基經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;
˙(C1-3)氟烷氧基;或˙鹵素;或R 2 代表5員或6員雜芳基(特別地吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基或噁二唑基;尤其係吡啶基或噻唑基),其中該雜芳基經單-或二取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙-(CH2) n -NR 21 R 22 ,其中 n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或 n代表整數0;且R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟取代基取代(尤其該環係3,3-二氟-氮雜環丁-1-基或嗎啉-4-基);˙羧基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 代表氫或(C1-4)烷基;且R 26 代表(C1-4)烷基或基團-NR 27 R 28 ,其中R 27 及R 28 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙羥基-(C1-4)烷基;˙苯基;˙四唑基;或
˙3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;或R 2 代表未經取代之8員至10員雜芳基(特別地噻吩并[2,3-b]吡啶基或苯并噻唑基)。
12)另一實施例係關於如實施例1)至7)中任一項之化合物,其中R 2 代表苯基,其中該苯基經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基(尤其甲基);˙(C3-6)環烷基(尤其環丙基);˙(C1-3)氟烷基(尤其三氟甲基或二氟甲基);或˙鹵素(尤其氯或氟);或R 2 代表5員或6員雜芳基(特別地吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基或噁二唑基;尤其係吡啶基或噻唑基),其中該雜芳基經單-或二取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基(尤其甲基);˙(C3-6)環烷基(尤其環丙基);˙(C1-3)氟烷基(尤其三氟甲基或二氟甲基);或˙鹵素(尤其氯或氟)。
13)另一實施例係關於如實施例1)至7)中任一項之化合物,其中˙R 2 代表2-氟-4-甲基-苯基、3-氯-2-氟-苯基、4-氯-2-氟-苯基、2,3-二氟-苯基、2,4-二氟-苯基、2,5-二氟-苯基、2,3-二氟-4-甲基-苯基、2,5-二氟-4-甲基-苯基、2-氟-4-甲氧基-苯基、2-氟-4-二氟甲基-苯基、2-氟-4-三氟甲基-苯基、2-氟-4-二氟甲氧基-苯基、3,4-二甲氧基-苯基或4-環丙基-2-氟-苯基;˙或R 2 代表3-氟-噻吩-2-基、4-羥甲基-噻吩-2-基、5-羥甲基-噻吩-3-基、4-羧基-噻吩-2-基、5-羧基-噻吩-3-基、4-(甲氧基-羰基)-
噻吩-2-基、(1-羥基-1-甲基-乙基)-噻吩-2-基、4-(二甲基胺基甲基)-噻吩-2-基、5-(二甲基胺基甲基)-噻吩-2-基、2-(二甲基胺基甲基)-噻吩-4-基、5-乙醯胺基-噻吩-2-基、4-(二甲基-胺甲醯基)-噻吩-2-基、3-氟-5-(甲基-胺甲醯基)-噻吩-2-基、3-氟-5-(二甲基-胺甲醯基)-噻吩-2-基、3-氟-5-(二乙基-胺甲醯基)-噻吩-2-基、4-(2H-四唑-5-基)-噻吩-2-基、3-氟-5-(2H-四唑-5-基)-噻吩-2-基、4-(3-甲氧基-環氧丙烷-3-基)-噻吩-2-基、噻唑-5-基、4-甲基-噻唑-5-基、2-甲基-噻唑-5-基、2,4-二甲基-噻唑-5-基、2-乙基-4-甲基-噻唑-5-基、2-異丙基-4-甲基-噻唑-5-基、4-甲基-2-三氟甲基-噻唑-5-基、2-胺基-5-氟-噻唑-4-基、2-二甲基胺基-噻唑-5-基、4-(二甲基胺基甲基)-噻唑-2-基、4-(胺甲醯基)-噻唑-2-基、4-(甲基-胺甲醯基)-噻唑-2-基、4-(二甲基-胺甲醯基)-噻唑-2-基、5-(二甲基-胺甲醯基)-噻唑-2-基、2-(二甲基-胺甲醯基)-噻唑-5-基、4-羧基-噻唑-2-基、5-(甲氧基-羰基)-噻唑-2-基、4-(乙氧基-羰基)-噻唑-2-基、2-(乙氧基-羰基)-噻唑-5-基、2-(3,3-二氟-氮雜環丁-1-基)-噻唑-5-基、2-(嗎啉-4-基)-噻唑-5-基、2-苯基-噻唑-5-基、5-(3-甲氧基-環氧丙烷-3-基)-噻唑-2-基、2-(3-乙基脲基))-噻唑-4-基、5-(甲氧基-羰基)-呋喃-2-基、5-(甲基-胺甲醯基)-呋喃-2-基、5-(二甲基-胺甲醯基)-呋喃-2-基、3,5-二甲基-異噁唑-4-基、3-苯基-[1,2,4]噁二唑-5-基、2,4-二甲基-噁唑-5-基、2,5-二甲基-噁唑-4-基、4-(二甲基-胺甲醯基)-噁唑-2-基、4-(乙氧基-羰基)-噁唑-2-基、2-苯基-噁唑-4-基、1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基、1,4-二甲基-3-(乙基胺基)-1H-吡唑-5-基、1-苯基-1H-吡唑-4-基、2-氟-吡啶-3-基、3-氟-吡啶-2-基、5-氟-3-甲基-吡啶-2-基、3-氟-5-甲基-吡啶-2-基、5-氯-3-氟-吡啶-2-基、6-氯-2-氟-吡啶-3-基、5-環丙基-3-氟-吡啶-2-基、2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基、6-二氟甲氧基-4-甲基-吡啶-3-基、2-環丙基-嘧啶-5-基、2-環丙基-4-甲基-嘧啶-5-基、苯并噻唑-2-基或噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基;
˙或R 2 代表4-氰基-2-氟-苯基、2-氟-4-三氟甲氧基-苯基、4-甲氧基羰基-2-氟-苯基、4-甲氧基甲基-2-氟-苯基、4-(2-羥基-乙氧基)-2-氟-苯基、4-(2-甲氧基-乙氧基)-2-氟-苯基、4-[(2-甲氧基-丙烷-2-基)-氧基]-2-氟-苯基、4-[(2-羥基-丙烷-2-基)-氧基]-2-氟-苯基或5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基。
14)另一實施例係關於如實施例1)至13)中任一項之化合物,其中R 3 代表苯基或吡啶基或嘧啶基,其中該苯基或吡啶基或嘧啶基獨立地經單-、二-或三取代(尤其經單-或二取代),其中取代基獨立地選自:˙-NR 4 -SO2-Y-R 5 ,其中 R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表直接鍵;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或 R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表-NR Y -,其中R Y 代表氫或(C1-3)烷基;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其R 4 代表氫,Y代表-NH-或-N(CH3)-且R 5 代表(C1-4)烷基);或 R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2-Y-基團一起形成5-、6-或7員環,其中Y代表直接鍵或-NR Y -,其中R Y 代表(C1-3)烷基(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫、甲基或乙基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表(C1-5)烷基、-(C2-4)伸烷基-CO-(C1-3)烷氧基,或-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);
˙鹵素;˙氰基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1;且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統;其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基)。
15)另一實施例係關於如實施例1)至13)中任一項之化合物,其中R 3 代表苯基或5員或6員雜芳基(尤其吡啶基或嘧啶基),其中該芳基或雜芳基獨立地經單-、二-或三取代(尤其經單-或二取代),其中取代基獨立地選自:˙-NR 4 -SO2-Y-R 5 ,其中
R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表直接鍵;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或 R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表-NR Y -,其中R Y 代表氫或(C1-3)烷基;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其R 4 代表氫,Y代表-NH-或-N(CH3)-且R 5 代表(C1-4)烷基);或 R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2-Y-基團一起形成5-、6-或7員環,其中Y代表直接鍵或-NR Y -,其中R Y 代表(C1-3)烷基(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表(C1-5)烷基、-(C2-4)伸烷基-CO-(C1-3)烷氧基,或-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1;且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統;其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-
吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);˙(C1-4)烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);˙(C1-3)氟烷基;˙鹵素;˙-CO-(C1-4)烷氧基;或˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基)。
16)另一實施例係關於如實施例1)至13)中任一項之化合物,其中˙R 3 代表萘-2-基、2-氯-5-甲基-苯基、2-氯-3-三氟甲基-苯基、2-甲基-苯基、2-三氟甲基-苯基、4-甲基-苯基、2,4-二氯苯基、4-氯-2-甲基-苯基、4-氯-2-乙基-苯基、2-氯-4-氟-苯基、2,4-二氟苯基、4-氟-2-甲基-苯基、2-乙基-4-氟-苯基、2-氯-4-氰基-苯基、2-氯-4-環丙基-苯基、2-氯-4-(胺甲醯基)-苯基、2-氯-4-三氟甲基-苯基、2-甲基-4-(胺磺醯基)-苯基、2-氯-4-(甲基磺醯胺基)-苯基、2-氯-4-(環丙基磺醯胺基)-苯基、2-氯-4-(3,3-二氟-氮雜環丁-1-基)-苯基、2-氯-4-(嗎啉-4-基)-苯基或2-氯-4-(嗎啉-4-基-甲基)-苯基;或˙R 3 代表2-氯-6-(胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二甲基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二乙基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(環丙基-(甲基)-胺甲醯基)-吡啶-3-基、6-(環丙基-胺甲醯基)-2-乙基-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(N-甲基-甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(1,1-二側氧
基-異噻唑啶-2-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(環丙基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((N-甲基胺磺醯基)胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((N,N-二甲基胺磺醯基)胺基)-吡啶-3-基、2-乙基-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-甲氧基-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、6-(1,1-二側氧基-異噻唑啶-2-基)-2-乙基-吡啶-3-基、2-氯-吡啶-3-基、2-氯-1-氧基-吡啶-3-基、2-氯-6-氰基-吡啶-3-基、2-氯-6-環丙基-吡啶-3-基、2-氯-5-氟-6-碘-吡啶-3-基、2-氯-5-氟-吡啶-3-基、2-氯-6-碘-吡啶-3-基、2-氯-6-胺基-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二甲基胺基)-吡啶-3-基、2-甲基-6-(二甲基胺基)-吡啶-3-基、2-甲基-吡啶-3-基、2,6-二甲基-吡啶-3-基、2-乙基-吡啶-3-基、2-乙基-6-甲基-吡啶-3-基、2-乙基-6-甲基-1-氧基-吡啶-3-基、2-三氟甲基-吡啶-3-基、2-三氟甲基-吡啶-5-基、2-氯-6-[(2-羥基乙基)-甲基-胺基]-吡啶-3-基、2-氯-6-[(2-甲氧基乙基)-甲基-胺基]-吡啶-3-基、2-氯-6-三氟甲基-吡啶-3-基、2-氯-6-[甲基-(2,2,2-三氟乙基)-胺基]-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲氧基-羰基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(胺磺醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(羥基胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲氧基胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(氰基胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-噁唑-2-基-吡啶-3-基、2-氯-6-(1-二甲基胺基-環丙基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(3,3-二氟-氮雜環丁-1-基)-吡啶-3-基、2-甲基-6-(吡咯啶-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(2-側氧基-吡咯啶-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(2,5-二甲基-吡咯啶-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(3,3-二氟-吡咯啶-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(4,4-二氟-哌啶-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-4,5-二氟-6-(嗎啉-4-基)-吡啶-3-基、2-氯-5-氟-6-(嗎啉-4-基)-吡啶-3-基、2-氯-4-氟-6-(嗎啉-4-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(嗎啉-4-基)-吡啶-3-基、2-氟-6-(嗎啉-4-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(2,6-二甲基-嗎啉-4-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(2-側氧基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基)-吡啶-3-基、
2-氯-6-(2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(嗎啉-4-基-甲基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((3-甲氧基-3-側氧基丙基)磺醯基)吡啶-3-基、2-乙基-6-二氟甲基-吡啶-3-基、2,4-二甲基-嘧啶-5-基、2-氯-4-乙基-嘧啶-5-基、4-氯-2-(二甲基胺基)-嘧啶-5-基、4-氯-2-三氟甲基-嘧啶-5-基,及4-乙基-2-(甲基磺醯胺基)-嘧啶-5-基、5-氯-1-甲基-4-三氟甲基-1H-吡唑-3-基、4-氯-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-基、1-乙基-3-(甲氧基羰基)-1H-吡唑-5-基或3-(二甲基胺甲醯基)-1-乙基-1H-吡唑-5-基;˙或R 3 代表異喹啉-7-基;˙或R 3 代表2-氯-6-(環丙基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-環丙基-6-(環丙基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(N,N-二甲基-胺磺醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(N-甲基-胺磺醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基磺醯基)-吡啶-3-基或2-環丙基-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基;˙或R 3 代表1-甲基-1H-吲哚-4-基、7-氯-8-甲基-喹啉-4-基、5,8-二氟-喹啉-4-基或7-甲氧基-2-甲基-喹啉-4-基。
17)另一實施例係關於如實施例1)至13)中任一項之化合物,其中R 3 代表以下片段:
其中Z 1 及Z 2 獨立地代表CH或N;R 3a 代表:˙-NR 4 -SO2-Y-R 5 ,其中 R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表直接鍵;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或
R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表-NR Y -,其中R Y 代表氫或(C1-3)烷基;且R 5 代表(C1-4)烷基(尤其R 4 代表氫,Y代表-NH-或-N(CH3)-且R 5 代表(C1-4)烷基);或 R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2-Y-基團一起形成5-、6-或7員環,其中Y代表直接鍵或-NR Y -,其中R Y 代表(C1-3)烷基(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫、甲基或乙基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);˙鹵素;˙氰基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1(尤其m代表0);且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統(尤其4員至6員單環);其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:
■一或兩個氟取代基;或■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);且
R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);鹵素(尤其氟或氯);(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或(C1-3)氟烷基(尤其三氟甲基)[特別地R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);或鹵素(尤其氟或氯)]。
18)另一實施例係關於如實施例7)至17)中任一項之化合物,其中Z 1 及Z 2 皆代表CH;或Z 1 及Z 2 皆代表N;或Z 1 代表N且Z 2 代表CH。
19)另一實施例係關於如實施例7)至17)中任一項之化合物,其中Z 1 及Z 2 皆代表CH。
20)另一實施例係關於如實施例7)至17)中任一項之化合物,其中Z 1 及Z 2 皆代表N;或Z 1 代表N且Z 2 代表CH。
21)另一實施例係關於如實施例7)至17)中任一項之化合物,其中Z 1 代表N且Z 2 代表CH。
22)另一實施例係關於如實施例7)至17)中任一項之化合物,其中Z 1 及Z 2 皆代表N。
23)另一實施例係關於如實施例17)至22)中任一項之化合物,其中R 3a 代表:˙-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或(C1-3)烷基(尤其甲基);且
R 51 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或˙-NR 42 -SO2-NR Y2 -R 52 ,其中R 42 代表氫;R Y2 代表(C1-3)烷基;且R 52 代表(C1-4)烷基(尤其R Y2 代表甲基且R 52 代表(C1-4)烷基);或˙-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-NR 44 -SO2-NR Y4 -R 54 ,其中R 44 及R 54 與其所附接之氮及-SO2-NR Y4 -基團一起形成5-、6-或7員環,且R Y4 代表(C1-3)烷基(尤其該環係5-甲基-1,1-二側氧基-1,2,5-噻二唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);˙鹵素;˙氰基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1(尤其m代表0);且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統(尤其4員至6員單環);其中該環或環
系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);且R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);鹵素(尤其氟或氯);(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或(C1-3)氟烷基(尤其三氟甲基)[特別地R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);或鹵素(尤其氟或氯)]。
24)另一實施例係關於如實施例17)至22)中任一項之化合物,其中R 3a 代表:˙-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或(C1-3)烷基(尤其甲基);且R 51 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或˙-NR 42 -SO2-NR Y2 -R 52 ,其中R 42 代表氫;R Y2 代表(C1-3)烷基;且R 52 代表(C1-4)烷基(尤其R Y2 代表甲基且R 52 代表(C1-4)烷基);或˙-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-NR 44 -SO2-NR Y4 -R 54 ,其中R 44 及R 54 與其所附接之氮及-SO2-NR Y4 -基團一起形成5-、6-或7員環,且R Y4 代表(C1-3)烷基(尤其該環係5-甲基-1,1-二側氧基-1,2,5-噻二唑啶-2-基);
˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1(尤其m代表0);且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統(尤其4員至6員單環);其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);且˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);且R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);鹵素(尤其氟或氯);或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);[特別地R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);或鹵素(尤其氟或氯)]。
25)另一實施例係關於如實施例17)至22)中任一項之化合物,其中R 3a 代表:˙-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或(C1-3)烷基(尤其甲基);且R 51 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或˙-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];且˙R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);鹵素(尤其氟或氯);或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);[特別地R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);或鹵素(尤其氟或氯)]。
26)另一實施例係關於如實施例1)至13)中任一項之化合物,其中˙R 3 代表2-氯-4-(二甲基胺甲醯基)-苯基;或˙R 3 代表2-氯-6-(胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二甲基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二乙基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(環丙基-(甲基)-胺甲醯基)-吡啶-3-基、6-(環丙基-胺甲醯基)-2-乙基-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(N-甲基-甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(1,1-二側氧基-異噻唑啶-2-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(環丙基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((N-甲基胺磺醯基)胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((N,N-二甲基胺磺醯基)胺基)-吡啶-3-基、2-乙基-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基或6-(1,1-二側氧基-異噻唑啶-2-基)-2-乙基-吡啶-3-基。
27)因此,本發明係關於如實施例1)之式(I)化合物,或在考慮其各別依賴性之後係關於進一步受如實施例2)至26)中任一項之特性限制之該等化合物;其醫藥上可接受之鹽;及該等化合物作為醫藥尤其
在治療特徵在於改變之色胺酸-血清素代謝速率之疾病或病症中的用途。因此,尤其地下列與式(I)化合物相關之實施例係可能的且意欲並藉此以個別化形式來具體揭示:1、2+1、3+1、3+2+1、5+1、5+2+1、5+3+1、5+3+2+1、6+1、6+2+1、6+3+1、6+3+2+1、8+1、8+2+1、8+3+1、8+3+2+1、8+5+1、8+5+2+1、8+5+3+1、8+5+3+2+1、8+6+1、8+6+2+1、8+6+3+1、8+6+3+2+1、11+1、11+2+1、11+3+1、11+3+2+1、11+5+1、11+5+2+1、11+5+3+1、11+5+3+2+1、11+6+1、11+6+2+1、11+6+3+1、11+6+3+2+1、12+1、12+2+1、12+3+1、12+3+2+1、12+5+1、12+5+2+1、12+5+3+1、12+5+3+2+1、12+6+1、12+6+2+1、12+6+3+1、12+6+3+2+1、13+1、13+2+1、13+3+1、13+3+2+1、13+5+1、13+5+2+1、13+5+3+1、13+5+3+2+1、13+6+1、13+6+2+1、13+6+3+1、13+6+3+2+1、16+1、16+2+1、16+3+1、16+3+2+1、16+5+1、16+5+2+1、16+5+3+1、16+5+3+2+1、16+6+1、16+6+2+1、16+6+3+1、16+6+3+2+1、16+13+1、16+13+2+1、16+13+3+1、16+13+3+2+1、16+13+5+1、16+13+5+2+1、16+13+5+3+1、16+13+5+3+2+1、16+13+6+1、16+13+6+2+1、16+13+6+3+1、16+13+6+3+2+1、17+1、17+2+1、17+3+1、17+3+2+1、17+5+1、17+5+2+1、17+5+3+1、17+5+3+2+1、17+6+1、17+6+2+1、17+6+3+1、17+6+3+2+1、17+8+1、17+8+2+1、17+8+3+1、17+8+3+2+1、17+8+5+1、17+8+5+2+1、17+8+5+3+1、17+8+5+3+2+1、17+8+6+1、17+8+6+2+1、17+8+6+3+1、17+8+6+3+2+1、17+11+1、17+11+2+1、17+11+3+1、17+11+3+2+1、17+11+5+1、17+11+5+2+1、17+11+5+3+1、17+11+5+3+2+1、17+11+6+1、17+11+6+2+1、17+11+6+3+1、17+11+6+3+2+1、17+12+1、17+12+2+1、17+12+3+1、17+12+3+2+1、17+12+5+1、
17+12+5+2+1、17+12+5+3+1、17+12+5+3+2+1、17+12+6+1、17+12+6+2+1、17+12+6+3+1、17+12+6+3+2+1、18+17+1、18+17+2+1、18+17+3+1、18+17+3+2+1、18+17+5+1、18+17+5+2+1、18+17+5+3+1、18+17+5+3+2+1、18+17+6+1、18+17+6+2+1、18+17+6+3+1、18+17+6+3+2+1、18+17+8+1、18+17+8+2+1、18+17+8+3+1、18+17+8+3+2+1、18+17+8+5+1、18+17+8+5+2+1、18+17+8+5+3+1、18+17+8+5+3+2+1、18+17+8+6+1、18+17+8+6+2+1、18+17+8+6+3+1、18+17+8+6+3+2+1、18+17+11+1、18+17+11+2+1、18+17+11+3+1、18+17+11+3+2+1、18+17+11+5+1、18+17+11+5+2+1、18+17+11+5+3+1、18+17+11+5+3+2+1、18+17+11+6+1、18+17+11+6+2+1、18+17+11+6+3+1、18+17+11+6+3+2+1、18+17+12+1、18+17+12+2+1、18+17+12+3+1、18+17+12+3+2+1、18+17+12+5+1、18+17+12+5+2+1、18+17+12+5+3+1、18+17+12+5+3+2+1、18+17+12+6+1、18+17+12+6+2+1、18+17+12+6+3+1、18+17+12+6+3+2+1、21+17+1、21+17+2+1、21+17+3+1、21+17+3+2+1、21+17+5+1、21+17+5+2+1、21+17+5+3+1、21+17+5+3+2+1、21+17+6+1、21+17+6+2+1、21+17+6+3+1、21+17+6+3+2+1、21+17+8+1、21+17+8+2+1、21+17+8+3+1、21+17+8+3+2+1、21+17+8+5+1、21+17+8+5+2+1、21+17+8+5+3+1、21+17+8+5+3+2+1、21+17+8+6+1、21+17+8+6+2+1、21+17+8+6+3+1、21+17+8+6+3+2+1、21+17+11+1、21+17+11+2+1、21+17+11+3+1、21+17+11+3+2+1、21+17+11+5+1、21+17+11+5+2+1、21+17+11+5+3+1、21+17+11+5+3+2+1、21+17+11+6+1、21+17+11+6+2+1、21+17+11+6+3+1、21+17+11+6+3+2+1、21+17+12+1、
21+17+12+2+1、21+17+12+3+1、21+17+12+3+2+1、21+17+12+5+1、21+17+12+5+2+1、21+17+12+5+3+1、21+17+12+5+3+2+1、21+17+12+6+1、21+17+12+6+2+1、21+17+12+6+3+1、21+17+12+6+3+2+1、24+17+1、24+17+2+1、24+17+3+1、24+17+3+2+1、24+17+5+1、24+17+5+2+1、24+17+5+3+1、24+17+5+3+2+1、24+17+6+1、24+17+6+2+1、24+17+6+3+1、24+17+6+3+2+1、24+17+8+1、24+17+8+2+1、24+17+8+3+1、24+17+8+3+2+1、24+17+8+5+1、24+17+8+5+2+1、24+17+8+5+3+1、24+17+8+5+3+2+1、24+17+8+6+1、24+17+8+6+2+1、24+17+8+6+3+1、24+17+8+6+3+2+1、24+17+11+1、24+17+11+2+1、24+17+11+3+1、24+17+11+3+2+1、24+17+11+5+1、24+17+11+5+2+1、24+17+11+5+3+1、24+17+11+5+3+2+1、24+17+11+6+1、24+17+11+6+2+1、24+17+11+6+3+1、24+17+11+6+3+2+1、24+17+12+1、24+17+12+2+1、24+17+12+3+1、24+17+12+3+2+1、24+17+12+5+1、24+17+12+5+2+1、24+17+12+5+3+1、24+17+12+5+3+2+1、24+17+12+6+1、24+17+12+6+2+1、24+17+12+6+3+1、24+17+12+6+3+2+1、24+18+17+1、24+18+17+2+1、24+18+17+3+1、24+18+17+3+2+1、24+18+17+5+1、24+18+17+5+2+1、24+18+17+5+3+1、24+18+17+5+3+2+1、24+18+17+6+1、24+18+17+6+2+1、24+18+17+6+3+1、24+18+17+6+3+2+1、24+18+17+8+1、24+18+17+8+2+1、24+18+17+8+3+1、24+18+17+8+3+2+1、24+18+17+8+5+1、24+18+17+8+5+2+1、24+18+17+8+5+3+1、24+18+17+8+5+3+2+1、24+18+17+8+6+1、24+18+17+8+6+2+1、24+18+17+8+6+3+1、24+18+17+8+6+3+2+1、24+18+17+11+1、24+18+17+11+2+1、24+18+17+11+3+1、24+18+17+11+3+2+1、
24+18+17+11+5+1、24+18+17+11+5+2+1、24+18+17+11+5+3+1、24+18+17+11+5+3+2+1、24+18+17+11+6+1、24+18+17+11+6+2+1、24+18+17+11+6+3+1、24+18+17+11+6+3+2+1、24+18+17+12+1、24+18+17+12+2+1、24+18+17+12+3+1、24+18+17+12+3+2+1、24+18+17+12+5+1、24+18+17+12+5+2+1、24+18+17+12+5+3+1、24+18+17+12+5+3+2+1、24+18+17+12+6+1、24+18+17+12+6+2+1、24+18+17+12+6+3+1、24+18+17+12+6+3+2+1、24+21+17+1、24+21+17+2+1、24+21+17+3+1、24+21+17+3+2+1、24+21+17+5+1、24+21+17+5+2+1、24+21+17+5+3+1、24+21+17+5+3+2+1、24+21+17+6+1、24+21+17+6+2+1、24+21+17+6+3+1、24+21+17+6+3+2+1、24+21+17+8+1、24+21+17+8+2+1、24+21+17+8+3+1、24+21+17+8+3+2+1、24+21+17+8+5+1、24+21+17+8+5+2+1、24+21+17+8+5+3+1、24+21+17+8+5+3+2+1、24+21+17+8+6+1、24+21+17+8+6+2+1、24+21+17+8+6+3+1、24+21+17+8+6+3+2+1、24+21+17+11+1、24+21+17+11+2+1、24+21+17+11+3+1、24+21+17+11+3+2+1、24+21+17+11+5+1、24+21+17+11+5+2+1、24+21+17+11+5+3+1、24+21+17+11+5+3+2+1、24+21+17+11+6+1、24+21+17+11+6+2+1、24+21+17+11+6+3+1、24+21+17+11+6+3+2+1、24+21+17+12+1、24+21+17+12+2+1、24+21+17+12+3+1、24+21+17+12+3+2+1、24+21+17+12+5+1、24+21+17+12+5+2+1、24+21+17+12+5+3+1、24+21+17+12+5+3+2+1、24+21+17+12+6+1、24+21+17+12+6+2+1、24+21+17+12+6+3+1、24+21+17+12+6+3+2+1、24+22、25+17+1、25+17+2+1、25+17+3+1、25+17+3+2+1、25+17+5+1、25+17+5+2+1、25+17+5+3+1、25+17+5+3+2+1、25+17+6+1、25+17+6+2+1、25+17+6+3+1、25+17+6+3+2+1、25+17+8+1、
25+17+8+2+1、25+17+8+3+1、25+17+8+3+2+1、25+17+8+5+1、25+17+8+5+2+1、25+17+8+5+3+1、25+17+8+5+3+2+1、25+17+8+6+1、25+17+8+6+2+1、25+17+8+6+3+1、25+17+8+6+3+2+1、25+17+11+1、25+17+11+2+1、25+17+11+3+1、25+17+11+3+2+1、25+17+11+5+1、25+17+11+5+2+1、25+17+11+5+3+1、25+17+11+5+3+2+1、25+17+11+6+1、25+17+11+6+2+1、25+17+11+6+3+1、25+17+11+6+3+2+1、25+17+12+1、25+17+12+2+1、25+17+12+3+1、25+17+12+3+2+1、25+17+12+5+1、25+17+12+5+2+1、25+17+12+5+3+1、25+17+12+5+3+2+1、25+17+12+6+1、25+17+12+6+2+1、25+17+12+6+3+1、25+17+12+6+3+2+1、25+18+17+1、25+18+17+2+1、25+18+17+3+1、25+18+17+3+2+1、25+18+17+5+1、25+18+17+5+2+1、25+18+17+5+3+1、25+18+17+5+3+2+1、25+18+17+6+1、25+18+17+6+2+1、25+18+17+6+3+1、25+18+17+6+3+2+1、25+18+17+8+1、25+18+17+8+2+1、25+18+17+8+3+1、25+18+17+8+3+2+1、25+18+17+8+5+1、25+18+17+8+5+2+1、25+18+17+8+5+3+1、25+18+17+8+5+3+2+1、25+18+17+8+6+1、25+18+17+8+6+2+1、25+18+17+8+6+3+1、25+18+17+8+6+3+2+1、25+18+17+11+1、25+18+17+11+2+1、25+18+17+11+3+1、25+18+17+11+3+2+1、25+18+17+11+5+1、25+18+17+11+5+2+1、25+18+17+11+5+3+1、25+18+17+11+5+3+2+1、25+18+17+11+6+1、25+18+17+11+6+2+1、25+18+17+11+6+3+1、25+18+17+11+6+3+2+1、25+18+17+12+1、25+18+17+12+2+1、25+18+17+12+3+1、25+18+17+12+3+2+1、25+18+17+12+5+1、25+18+17+12+5+2+1、25+18+17+12+5+3+1、25+18+17+12+5+3+2+1、25+18+17+12+6+1、25+18+17+12+6+2+1、
25+18+17+12+6+3+1、25+18+17+12+6+3+2+1、25+21+17+1、25+21+17+2+1、25+21+17+3+1、25+21+17+3+2+1、25+21+17+5+1、25+21+17+5+2+1、25+21+17+5+3+1、25+21+17+5+3+2+1、25+21+17+6+1、25+21+17+6+2+1、25+21+17+6+3+1、25+21+17+6+3+2+1、25+21+17+8+1、25+21+17+8+2+1、25+21+17+8+3+1、25+21+17+8+3+2+1、25+21+17+8+5+1、25+21+17+8+5+2+1、25+21+17+8+5+3+1、25+21+17+8+5+3+2+1、25+21+17+8+6+1、25+21+17+8+6+2+1、25+21+17+8+6+3+1、25+21+17+8+6+3+2+1、25+21+17+11+1、25+21+17+11+2+1、25+21+17+11+3+1、25+21+17+11+3+2+1、25+21+17+11+5+1、25+21+17+11+5+2+1、25+21+17+11+5+3+1、25+21+17+11+5+3+2+1、25+21+17+11+6+1、25+21+17+11+6+2+1、25+21+17+11+6+3+1、25+21+17+11+6+3+2+1、25+21+17+12+1、25+21+17+12+2+1、25+21+17+12+3+1、25+21+17+12+3+2+1、25+21+17+12+5+1、25+21+17+12+5+2+1、25+21+17+12+5+3+1、25+21+17+12+5+3+2+1、25+21+17+12+6+1、25+21+17+12+6+2+1、25+21+17+12+6+3+1、25+21+17+12+6+3+2+1、25+22、26+1、26+2+1、26+3+1、26+3+2+1、26+5+1、26+5+2+1、26+5+3+1、26+5+3+2+1、26+6+1、26+6+2+1、26+6+3+1、26+6+3+2+1、26+13+1、26+13+2+1、26+13+3+1、26+13+3+2+1、26+13+5+1、26+13+5+2+1、26+13+5+3+1、26+13+5+3+2+1、26+13+6+1、26+13+6+2+1、26+13+6+3+1、26+13+6+3+2+1。
在上述列表中,數字係指在上文中提供之實施例之編號,而「+」係指來自另一實施例之依賴性。不同個別化實施例由逗號分開。換言之,舉例而言,「26+13+1」係指依賴於實施例13)且依賴於實施例1)之實施例26),亦即實施例「26+13+1」對應於進一步受實施
例13)及26)之特徵限制之實施例1)之化合物。
28)在第三態樣中,本發明係關於實施例1)之式(I)化合物,其亦係式(II)化合物:
其中X代表CH或N;R代表氫、(C1-4)烷基(尤其甲基)、(C3-6)環烷基(尤其環丙基)或(C1-3)三氟烷基(尤其三氟甲基、二氟甲基或氟甲基);Z 2 代表N或CH;R 2 代表苯基,其中該苯基經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙羥基-(C1-4)烷基;˙(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;˙羥基-(C2-4)烷氧基;˙(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;或˙氰基;
或R 2 代表5員或6員雜芳基(特別地吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基或噁二唑基;尤其係吡啶基或噻唑基),其中該雜芳基經單-或二取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-4)烷基;˙(C1-4)烷氧基;˙視情況含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基;˙(C1-3)氟烷基;˙(C1-3)氟烷氧基;˙鹵素;˙-(CH2) n -NR 21 R 22 ,其中 n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或 n代表整數0;且R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟取代基取代(尤其該環係3,3-二氟-氮雜環丁-1-基或嗎啉-4-基);˙羧基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-CO-(C1-4)烷氧基;˙-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 代表氫或(C1-4)烷基;且R 26 代表(C1-4)烷基或基團-NR 27 R 28 ,其中R 27 及R 28 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙羥基-(C1-4)烷基;˙苯基;˙四唑基;或˙3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;或R 2 代表未經取代之8員至10員雜芳基(特別地噻吩并[2,3-b]吡啶
基或苯并噻唑基);R 3a 代表:˙-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或(C1-3)烷基(尤其甲基);且R 51 代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);或˙-NR 42 -SO2-NR Y2 -R 52 ,其中R 42 代表氫;R Y2 代表(C1-3)烷基;且R 52 代表(C1-4)烷基(尤其R Y2 代表甲基且R 52 代表(C1-4)烷基);或˙-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-NR 44 -SO2-NR Y4 -R 54 ,其中R 44 及R 54 與其所附接之氮及-SO2-NR Y4 -基團一起形成5-、6-或7員環,且R Y4 代表(C1-3)烷基(尤其該環係5-甲基-1,1-二側氧基-1,2,5-噻二唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基[尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表(C1-4)烷基(尤其甲基)或(C3-6)環烷基(尤其環丙基)];˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表(C1-5)烷基,或-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;˙-(CH2) m -NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1(尤其m代表0);且 R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統(尤其4員至6員單環);其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子
(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);且˙視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基(尤其環丙基或1-二甲基胺基-環丙基);˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);且R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);鹵素(尤其氟或氯);或(C3-6)環烷基(尤其環丙基);[特別地R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);或鹵素(尤其氟或氯)];其中在上文實施例2)、5)至7)、12)、13)、21)、22)、25)及26)中所揭示之特性經適當變通後亦欲適用於如實施例28)之式(II)化合物;其中尤其下列實施例因此係可能的且意欲並藉此以個別化形式來具體揭示:28、2+28、5+2+28、5+28、6+2+28、6+28、12+2+28、12+5+2+28、12+5+28、12+6+2+28、12+6+28、12+28、13+2+28、13+5+2+28、13+5+28、13+6+2+28、13+6+28、13+28、21+2+28、21+5+2+28、21+5+28、21+6+2+28、21+6+28、21+28、25+2+28、25+5+2+28、25+5+28、25+6+2+28、25+6+28、25+21+2+28、25+21+5+2+28、25+21+5+28、25+21+6+2+28、25+21+6+28、25+21+28、25+28、26+2+28、26+5+2+28、26+5+28、26+6+2+28、26+6+28、26+21+2+28、26+21+5+2+28、26+21+5+28、26+21+6+2+28、26+21+6+28、26+21+28、26+28。
在上述列表中,數字係指在上文中提供之實施例之編號,而「+」係指來自另一實施例之依賴性。不同個別化實施例由逗號分開。換言之,舉例而言,「13+5+28」係指依賴於實施例13)且依賴於實施例5)之實施例28),亦即實施例「13+5+28」對應於進一步受實施例5)及13)之特徵限制之實施例1)之化合物(其亦係實施例28)之式(II)化合物)。
29)在第四態樣中,本發明係關於實施例1)之式(I)化合物,其亦係式(III)化合物:
其中X代表CH或N;R代表氫、甲基、環丙基、三氟甲基、二氟甲基或氟甲基;Z 2 代表N或CH;R 2 代表苯基,其中該苯基經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙甲基;˙甲氧基;˙環丙基;˙三氟甲基;˙二氟甲基;˙二氟甲氧基;˙三氟甲氧基;˙鹵素;
˙羥甲基;˙2-羥基丙烷-2-基;˙甲氧基甲基;˙2-甲氧基丙烷-2-基;˙2-羥基-乙氧基;˙2-甲氧基-乙氧基;˙甲氧基-羰基;或˙氰基;或R 2 代表5員或6員雜芳基(特別地吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基或噁二唑基;尤其係吡啶基或噻唑基),其中該雜芳基經單-、二-或三取代,其中取代基獨立地選自:˙(C1-3)烷基;˙羥甲基;˙環丙基;˙三氟甲基;˙二氟甲氧基;˙鹵素;˙-(CH2) n -NR 21 R 22 ,其中 n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫、甲基或乙基;或 n代表整數0;且R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成3,3-二氟-氮雜環丁-1-基或嗎啉-4-基;˙-CO-(C1-3)烷基;˙-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫、甲基或乙基;˙-NR 25 -CO-NR 26 R 26 ,其中R 26 及R 27 中之一者代表甲基,且
R 25 、R 26 及R 27 中之剩餘項代表氫;˙羧基;˙2H-四唑-5-基;或˙苯基;或R 2 代表苯并噻唑-2-基或噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基;R 3a 代表:˙-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或甲基;且R 51 代表甲基或環丙基;或˙-NR 42 -SO2-NR Y2 -R 52 ,其中R 42 代表氫;R Y2 代表(C1-3)烷基;且R 52 代表(C1-4)烷基(尤其R Y2 代表甲基,且R 52 代表甲基);或˙-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環(尤其該環係1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基);˙-NR 44 -SO2-NR Y4 -R 54 ,其中R 44 及R 54 與其所附接之氮及-SO2-NR Y4 -基團一起形成5-、6-或7員環,且R Y4 代表(C1-3)烷基(尤其該環係5-甲基-1,1-二側氧基-1,2,5-噻二唑啶-2-基);˙-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基(尤其R 6 及R 7 中之一者代表氫或甲基,且R 6 及R 7 中之另一者代表甲基或環丙基);˙-SO2-R 8 ,其中R 8 代表甲基,或-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或甲基;˙-NR 9 R 10 ;其中 R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統(尤其4員至6員單環);其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-3)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:■一或兩個氟取代基;或
■一或兩個甲基取代基;或■一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子(由此與該氮一起形成醯胺基團,或若另外毗鄰環氧,則形成胺基甲酸酯基團,或若另外毗鄰第二個環氮,則形成脲基團)
(特別地該環係吡咯啶-1-基、2-側氧基-吡咯啶-1-基、2,5-二甲基-吡咯啶-1-基、嗎啉-4-基、2,6-二甲基-嗎啉-4-基、2-氧雜-5-氮雜-雙環[2.2.1]庚-5-基、3,3-二氟-氮雜環丁-1-基、3-甲氧基-3-甲基-氮雜環丁-1-基、4,4-二氟-哌啶-1-基、2-側氧基-哌嗪-1-基或1-甲基-哌嗪-4-基);˙視情況經二甲基胺基單取代之環丙基;˙5員雜芳基(特別地噁唑基,尤其係噁唑-2-基);且R 3b 代表(C1-3)烷基(尤其甲基或乙基);鹵素(尤其氟或氯);或環丙基;[特別地R 3b 代表(C1-4)烷基(尤其甲基或乙基);或鹵素(尤其氟或氯)];其中在上文實施例2)、5)至7)、13)、21)及26)中所揭示之特性經適當變通後亦欲適用於如實施例29)之式(III)化合物;其中尤其下列實施例因此係可能的且意欲並藉此以個別化形式來具體揭示:29、2+29、5+2+29、5+29、6+2+29、6+29、13+2+29、13+5+2+29、13+5+29、13+6+2+29、13+6+29、13+29、21+2+29、21+5+2+29、21+5+29、21+6+2+29、21+6+29、21+29、26+2+29、26+5+2+29、26+5+29、26+6+2+29、26+6+29、26+21+2+29、26+21+5+2+29、26+21+5+29、26+21+6+2+29、26+21+6+29、26+21+29、26+29。
在上述列表中,數字係指在上文中提供之實施例之編號,而「+」係指來自另一實施例之依賴性。不同個別化實施例由逗號分開。換言之,舉例而言,「13+5+29」係指依賴於實施例13)且依賴於
實施例5)之實施例29),亦即實施例「13+5+29」對應於進一步受實施例5)及13)之特徵限制之實施例1)之化合物(其亦係實施例29)之式(III)化合物)。
30)實施例1)之式(I)化合物之實例係選自由以下組成之群:1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(萘-2-基氧基)乙酮;1-(5-(2-環丙基嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)-1-(5-(2-環丙基-嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-環丙基-4-甲基嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)-1-(5-(2-環丙基-4-甲基嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(2-甲基-5-(3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-苯基噁唑-4-
基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-苯基噁唑-4-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-基)乙醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-4,5-二氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-4-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-
2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-5-氟-6-碘吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-5-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(6-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(6-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;
1-(5-(6-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;4-(2-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-3-甲基苯磺醯胺;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;3-氯-4-(2-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻唑-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-
四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-4-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(2-羥基丙烷-2-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(2-羥基丙烷-2-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸甲酯;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)-噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;
2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲磺醯胺;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)-噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((4-氯-2-(二甲基胺基)嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-1H-吡唑-3-甲酸甲酯;1-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并
[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺;(R)-6-氯-N,N-二乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;(R)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;4-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-3-甲基苯磺醯胺;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;2-(4-(胺基甲基)-2-氯苯氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-
6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)環丙烷磺醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟-噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;(R)-6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺a);5-(6-(2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-氰基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯
基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-(甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;
6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-(甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)呋喃-2-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;2-(6-(2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;
2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-(環丙烷磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噁唑-4-甲酸乙酯;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-甲酸乙酯;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-甲酸乙酯;5-(6-(2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-甲酸乙酯;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙
酮;N-(3-氯-4-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)甲烷磺醯胺;(R)-2-((2-氯-6-(3-甲氧基-3-甲基氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-2-((2-氯-6-(1-(二甲基胺基)環丙基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;(R)-N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺醯胺;(R)-N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;(R)-2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-2-((2-氯-4-乙基嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-
2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-N-(4-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)嘧啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-N-(5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-甲氧基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;3-氯-4-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]
噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)環丙烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;3-氯-4-(2-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;1-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲
基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(3-氯-4-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)甲烷磺醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(二甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;
6-氯-5-(2-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-1)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-((二甲基胺基)-甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-乙酮;2-(6-(2-((2-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-(二甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲酸;
N-(6-氯-5-(2-(2-甲基-5-(噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮;3-((6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)磺醯基)丙酸甲酯;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-((2-羥基乙基)-(甲基)胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-((2-甲氧基乙基)(甲基)-胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]
咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(2,5-二甲基吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-環丙烷磺醯胺;1-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)吡咯啶-2-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)-吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-((3S,5S)-3,5-二甲基哌啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((6-胺基-2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-(氰基-甲
基)吡啶醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-羥基-吡啶醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)本甲醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-環丙基吡啶-3-基)氧基)-乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)苯氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)乙酮;N-(3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)環丙烷磺醯胺;5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-1-乙基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]
咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(4,4-二氟哌啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((6-(2-氧雜-5-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-5-基)-2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-環丙基苯氧基)-乙酮;1-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)哌嗪-2-酮;2-((4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3,3-二氟吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((4-氯-2-(二甲基胺基)嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-
甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲氧基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3-甲氧基-3-甲基氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(1-(二甲基胺基)環丙基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2,4-二甲基嘧啶-5-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-環丙基-N-甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]
咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N',N'-二甲基-磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N'-甲基-磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(二氟甲基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸甲酯;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)呋喃-2-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧
基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基呋喃-2-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(5-(甲基胺甲醯基)呋喃-2-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N-甲基呋喃-2-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噁唑-4-甲醯胺;2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N-甲基噻唑-4-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N-甲基噻唑-4-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-(羥甲基)-噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-
四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸;1-(4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-基)-3-乙基脲;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(3,3-二氟-氮雜環丁-1-基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-乙酮;2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(3-甲氧基環氧丙烷-3-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-(乙基胺基)-1,4-二甲基-1H-吡唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-胺基-5-氟噻唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)
乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;(S)-N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺b);6-氯-5-(2-(5-(4-(二氟甲氧基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,4-二氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,5-二氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(2-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-
[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2,4-二氟苯氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;4-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯磺醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;4-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-3-甲基苯磺醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(二甲基胺基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-甲基-6-(吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并
[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)(1-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)環丙基)甲酮;2-氯-3-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-1-氧化物;2-(2-氯-4-氟苯氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;3-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-2-乙基-6-甲基吡啶-1-氧化物;6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸甲酯;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-
基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2,4-二甲基嘧啶-5-基)氧基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟-苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2,6-二甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氟吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(4-氯-2-乙基苯氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;
1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(2-苯基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-4-乙基嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(5-(2-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,3-二氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-(2H-四唑-5-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-
基)氧基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二乙基-4-氟噻吩-2-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-(3-甲氧基環氧丙烷-3-基)噻唑-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,4-二甲基噁唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,5-二甲基噁唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-
(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;(R)-1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-((二甲基胺基)-甲基)噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-(1H-四唑-5-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶
-6(5H)-基)乙酮;N-環丙基-6-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-乙基-4-甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-異丙基-4-甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(2,5-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,5-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(5-氟-3-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(2-甲基-5-(4-甲基-2-(三氟甲基)噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻
吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基-噻吩-3-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻吩-3-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻吩-3-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻吩-3-甲醯胺;
6-氯-5-(2-(5-(4-(二甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基-吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-(二甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基-吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)
甲烷磺醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;(S)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮c);2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧
基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-乙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(萘-2-基氧基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-乙基-4-氟苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;
1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(對甲苯基氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(鄰甲苯基氧基)-乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-3-(三氟甲基)苯氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((4-氯-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)-氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(異喹啉-7-基氧基)乙酮;2-(2-氯-3-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(對甲苯基-氧基)乙酮;1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并
[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(鄰甲苯基-氧基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-5-甲基苯氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二
氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-乙基苯氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-(二氟甲基)-2-氟苯基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-(二氟甲基)-2-氟苯基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(二氟甲基)-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-甲基-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-(三氟甲基)-苯氧基)乙酮;1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(對甲苯基氧基)乙酮;1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(鄰甲苯基氧基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((5-氯-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;
2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(異喹啉-7-基氧基)乙酮;2-(2-乙基-4-氟苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-乙基-4-氟苯氧基)乙酮;1-((5R)-5-(4-氯-2-氟苯基)-4a,5-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(7H)-基)-2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;
2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(3,5-二-甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-乙基苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)環丙烷磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(3-氯-4-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)甲烷磺醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(甲基磺醯胺基)苯氧基)-乙醯基)-5,6,7,8-四氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯
胺;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟-噻吩-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3-]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-乙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-環丙基-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶醯胺;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻
二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;(S)-N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺d);N-(6-氯-5-(2-(2-(二氟甲基)-5-(2-氟-4-甲基苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-環丙基-5-(2-(2-(二氟甲基)-5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶醯胺;及1-(2-(二氟甲基)-5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮。
31)除實施例30)之化合物外,實施例1)之式(I)化合物之其他實例係選自由以下組成之群:6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-環丙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6-羰基)環丙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,6-二環丙基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-((1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-甲基-1-側氧基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-5-(1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6-羰基)環丙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-((1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-甲基-1-側氧基丙烷-2-基)氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;
1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基磺醯基)吡啶-3-基)氧基)乙烷-1-酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶-2-磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶-2-磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((1-甲基-1H-吲哚-4-基)氧基)乙烷-1-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氧基)乙烷-1-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((7-氯-8-甲基喹啉-4-基)氧基)乙烷-1-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((5,8-二氟喹啉-4-基)氧基)乙烷-1-酮;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-4-乙基嘧啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;
6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(5-(2-(5-(4-(胺基甲基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;5-(2-(5-(4-(胺基甲基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯-N-環丙基吡啶醯胺;4-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-3-氟苯甲酸甲酯;4-(6-(2-((2-氯-6-(環丙基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-3-氟苯甲酸甲酯;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙
氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(甲氧基甲基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(甲氧基甲基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙烷-1-酮;及1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙烷-1-酮。
32)本發明之另一態樣係關於製備式(I)化合物之製程,如下文在
反應圖2中所概述。該製程之一特定態樣係關於式(IV)之新穎化合物:
其中式(IV)之該等化合物較佳地具有式(IE)/實施例2)中所繪示之絕對構形;且其中R 2 係如實施例1)、8)至13)或28)或29)中任一項針對式(I)化合物所定義[尤其R 2 係如實施例12)中所定義];X係如實施例1)、4)、7)、28)或29)中任一項針對式(I)化合物所定義[尤其X係如實施例4)中所定義];且R係如實施例1)、5)、6)、7)、28)或29)中任一項針對式(I)化合物所定義[尤其R係如實施例5)中所定義]。
該等化合物係分別適於製備式(I)化合物、式(II)及/或(III)之化合物之新穎中間體。該製備製程包括使用結構2之酸衍生物{其中R 1a 及R 1b 係如實施例1)、3)或28)或29)中任一項針對式(I)化合物所定義[尤其R 1a 及R 1b 係如實施例3)中所定義];且R 3 係如實施例1)、14)至26)或28)或29)中任一項針對式(I)化合物所定義[尤其R 3 係如實施例25)中所定義]}對式(IV)化合物實施醯化;且其中使用(例如)各別酸衍生物之相應醯氯或活性酯或原位活化方法實現該醯化。
如實施例1)至31)中任一項之式(I)及(II)之化合物及其醫藥上可接受之鹽可用作醫藥,例如呈用於經腸(例如尤其係口服)或非經腸投與(包含局部施加或吸入)之醫藥組合物形式。
醫藥組合物之製造可以熟習此項技術者將熟習之方式(例如參見Remington,The Science and Practice of Pharmacy,第21版(2005),第5部分,「Pharmaceutical Manufacturing」[由Lippincott Williams &
Wilkins出版])藉由將所闡述式(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽(視情況與其他有治療價值之物質組合)連同適宜無毒的惰性治療相容性固體或液體載劑材料及(視需要)常用醫藥佐劑製成蓋侖製劑投與形式來實現。
本發明亦係關於預防或治療本文所提及疾病或病症之方法,其包括向有需要之個體投與醫藥活性量之如實施例1)至31)中任一項之式(I)化合物。本發明由此亦係關於減小有需要之個體中之周邊血清素之含量之方法,其包括向該個體投與醫藥活性量之如實施例1)至31)中任一項之式(I)化合物。
在本發明之一較佳實施例中,如實施例1)至31)中任一項之此一式(I)化合物之投與量介於1mg/天與1000mg/天之間,尤其介於5mg/天與500mg/天之間,更尤其介於10mg/天與400mg/天之間。
為避免任何疑問,若將化合物闡述為可用於預防或治療某些疾病,則該等化合物同樣適於製備用來預防或治療該等疾病之醫藥。
每當使用詞語「介於之間」闡述數值範圍時,應理解所指示範圍之端點明確地包含在該範圍中。舉例而言:若將溫度範圍闡述為介於40℃與80℃之間,則此意指端點40℃及80℃包含在該範圍中;或若將變量定義為介於1與4之間之整數,則此意指變量為整數1、2、3或4。
除非使用時涉及溫度,否則置於數值「X」之前之術語「約」在本申請案中係指自X-10%X延伸至X+10%X之區間,且較佳係指自X-5%X延伸至X+5%X之區間。在溫度之特定情形下,置於溫度「Y」之前之術語「約」在本申請案中係指自溫度Y-10℃延伸至Y+10℃之區間,且較佳係指自Y-5℃延伸至Y+5℃之區間。此外,本文所用之術語「室溫」係指25℃之溫度。
式(I)化合物可用於預防或治療特徵在於改變之色胺酸-血清素代
謝速率之疾病或病症。
術語「特徵在於改變之色胺酸-血清素代謝速率之疾病或病症」係指特徵在於改變之色胺酸-血清素代謝速率之神經學或周邊疾病或病症,其中該色胺酸-血清素代謝之速率限制步驟係藉由TPH催化之L-Tryp之羥基化且其中需要TPH酶抑制劑。
特徵在於改變之色胺酸-血清素代謝速率之該等疾病或病症之實例較佳係如下周邊疾病或病症:其中該色胺酸-血清素代謝之速率限制步驟係藉由TPH1催化之L-Tryp之羥基化且需要TPH1抑制劑。特定實例係肺病,包含間質性肺病(例如肺纖維化)、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺栓塞、肺高血壓(包含肺動脈高血壓)、輻射肺炎(包含產生或引起肺高血壓者)、哮喘及成人呼吸窘迫症候群(ARDS);骨質疏鬆症;胃腸道病症,包含發炎性腸病、感染後刺激性腸症候群、腹部疾病、特發性便秘及刺激性腸症候群;潰瘍性結腸炎;類癌症候群;黏液瘤瓣膜病;血栓形成;睡眠病症;疼痛;1型及2型糖尿病;免疫病症;肝病(包含(病毒誘導之)肝炎、纖維化、移植、再生);急性及慢性高血壓;癌症,包含乳癌、前列腺癌及具有升高之血清素分泌之神經內分泌腫瘤(例如類癌腫瘤);蛛網膜下出血;腹部偏頭痛;CREST症候群(鈣質沉著、雷諾現象、食管功能障礙、指端硬化、毛細管擴張);吉伯特氏症候群;噁心;血清素症候群;功能性肛門直腸病症;功能性腹脹;及發炎性疾病,包含多發性硬化及全身性硬化。特別地,實例係肺纖維化;肺高血壓,包含肺動脈高血壓;哮喘;骨質疏鬆症;潰瘍性結腸炎;刺激性腸症候群;類癌症候群;癌症,包含乳癌、前列腺癌及具有升高之血清素分泌之神經內分泌腫瘤(例如類癌腫瘤);及發炎性疾病,包含多發性硬化及全身性硬化。
特徵在於改變之色胺酸-血清素代謝速率之該等疾病或病症之其他實例係神經學健康病症,其中該色胺酸-血清素代謝之速率限制步
驟係藉由TPH2催化之L-Tryp之羥基化且其中需要TPH2抑制劑。特定實例係抑鬱;焦慮,包含廣泛性焦慮病症及社交恐懼症;嘔吐病症;偏頭痛;藥物濫用;注意力缺陷病症(ADD);注意力缺陷多動病症(ADHD);雙相病症;自殺行為;行為病症;精神分裂症;帕金森氏病;亨廷頓氏病;孤獨症;運動障礙;進食病症;2型糖尿病;疼痛;阿茲海默氏病;性功能障礙;及腦腫瘤。
可藉由熟知文獻方法、藉由下文所給出方法、藉由實驗部分中給出之方法或藉由類似方法來製備本發明化合物。最佳反應條件可隨所使用之特定反應物或溶劑而變化,但該等條件可由熟習此項技術者藉由常規優化程序來確定。在一些情形下,可(例如)藉由操作取代基以得到新最終產物來進一步改質最終產物。該等操作可包含但不限於彼等熟習此項技術者通常已知之還原、氧化、烷基化、醯化及水解反應。在一些情形下,實施下列反應圖及/或反應步驟之順序可有所變化以促進反應或避免不期望反應產物。在下文所概述反應之一般序列中,一般性基團X、R、R1a、R1b、R2及R3係如針對式(I)所定義。在一些情況下,一般性基團X、R2及R3可能與圖解說明於下文反應圖中之裝配不相容,且因此將需要使用保護基團(PG)。保護基團之使用為業內所熟知(例如參見「Protective Groups in Organic Synthesis」,T.W.Greene、P.G.M.Wuts,Wiley-Interscience,1999)。出於此論述之目的,將假設該等保護基團視需要處於適當位置。所獲得之化合物亦可以本身已知之方式轉化成其醫藥上可接受之鹽。
可藉由使結構1之胺與結構2之酸進行偶合來製備式(I)化合物。結構2、3及4或其前體之中間體化合物市面有售或係根據熟習此項技術者已知之程序或類似於下文實驗部分中所闡述之方法製得。
可利用結構2之酸衍生物(例如)使用相應醯氯或活性酯在鹼(例如TEA或DIPEA)存在下於DCM中或使用原位活化方法(例如使用熟知醯胺偶合試劑(例如COMU、TBTU、HATU、EDC、DCC或PyBOP)及鹼(例如DIPEA或TEA)在溶劑(例如DCM、MeCN或DMF)中)來對結構1之化合物實施醯化以產生式(I)化合物,如反應圖2中所繪示。
另一選擇為,亦可在使用結構2之適當酸衍生物對結構1之適當前體胺實施醯胺偶合後之後續步驟中引入期望殘基R 2 及/或R 3 。
可藉由使結構4之胺與結構3之醛在酸性或鹼性條件下(皮克特-施彭格勒反應,反應圖3)於溶劑(例如THF、甲苯或諸如此類)中進行反應來製備結構1之化合物。
另一選擇為,可藉由使用反應圖4中所繪示之三步驟程序來製備
結構1之化合物。在典型反應程序中,使結構4之化合物(溶於諸如DCM、THF或水等溶劑中)與結構10之活化酸衍生物(其中LG代表離去基團)及鹼(例如NaOH、K2CO3、TEA或DIPEA)在0℃至室溫下根據業內熟知程序進行反應。隨後,使用POCl3、COCl2、ZnCl2或諸如此類在DCM、甲苯或諸如此類中對結構11之醯胺實施環化以產生結構12之亞胺,可使用還原劑(例如NaBH4、NaBH(OAc)3、NaBH3CN或氫)在適宜觸媒存在下還原該亞胺。在對掌性觸媒存在下之條件(例如氫化或轉移氫化)可使得對映特異性地將結構12之化合物還原成結構1之適當對映異構體富集化合物。
可經由使用鹵素-乙酸酯衍生物對相應醇實施烷基化反應且隨後在酸性或鹼性條件下將酯水解成酸來製備結構2之酸。另一選擇為,可藉由以下方式來製備結構2之化合物:在光延反應條件(Mitsunobu reaction condition)下使用羥基乙酸衍生物在偶氮二甲酸二乙酯及諸如此類存在下於溶劑(例如甲苯、DCM、THF及諸如此類)中對相應醇實施烷基化且隨後在酸性或鹼性條件下將酯水解成酸。
可藉由氧化相應醇衍生物或藉由還原相應羧酸或其衍生物(例如酯、腈及諸如此類)來製備結構3之醛。亦可自相應鹵素-前體經由鹵素-金屬交換(例如nBuli及諸如此類)且隨後使用DMF及諸如此類實施甲醯化來製備結構3之醛。
結構4之胺或其前體市面有售或可根據熟習此項技術者已知之程序或類似於下文實驗部分中所闡述之方法製得。
在式(I)化合物係以對映異構體之混合物形式獲得時,該等對映異構體可使用熟習此項技術者所已知之方法分離:例如藉由形成並分
離非對映異構體鹽或藉由在對掌性固定相上實施HPLC(例如Regis Whelk-O1(R,R)(10μm)管柱、Daicel ChiralCel OD-H(5-10μm)管柱或Daicel ChiralPak IA(10μm)或AD-H(5μm)管柱)。對掌性HPLC之典型條件係洗脫劑A(EtOH,在諸如三乙胺、二乙胺等胺存在或不存在下)及洗脫劑B(己烷)之等梯度混合物、以0.8mL/min至150mL/min之流速。
aq. 水性
Bu 丁基(例如在nBuLi=正丁基鋰中)
CC 矽膠上管柱層析
Conc. 濃縮
DCC 1,3-二環己基碳化二亞胺
DCM 二氯甲烷
DIPEA N-乙基二異丙基胺
DME 1,2-二甲氧基乙烷
DMF 二甲基甲醯胺
DMP 戴斯-馬丁過碘烷(Dess-Martin periodinane)
DMSO 二甲基亞碸
DTT 二硫蘇糖醇
EA 乙酸乙酯
E.coli. 大腸桿菌(Escherichia coli)
Eq (莫耳)當量
Et 乙基
EtOH 乙醇
FC 急驟層析
h 小時
HATU 六氟磷酸1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物
HOBt 水合1-羥基苯并三唑
HPLC 高效液相層析
LC 液相層析
M 莫耳濃度[mol L-1]
Me 甲基
MeCN 乙腈
MeOH 甲醇
MS 質譜
min. 分鐘
N 當量濃度
NFSI N-氟苯磺醯胺
NaOtBu 第三丁醇鈉
org. 有機
Pd/C 碳載鈀
Ph 苯基
PTSA 對甲苯磺酸
rt 室溫
Sat. 飽和
TBAF 四丁基氟化銨
TBME 第三丁基甲基醚
TBTU 四氟硼酸O-苯并三唑-1-基-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓
tBu 第三丁基(tert-butyl)=第三丁基(tertiary butyl)
TEA 三乙胺
TFA 三氟乙酸
THF 四氫呋喃
TMSCl 三甲基矽烷基氯
Tris 叁(羥甲基)胺基甲烷
tR 滯留時間
下列實例闡釋本發明之生物活性化合物之製備,但決不限制其範圍。
概述:所有溫度皆係以攝氏度(℃)來陳述。除非另外指示,否則反應皆係在室溫及氮氣氛下發生且在配備磁力攪拌棒之火焰乾燥之圓底燒瓶中運行。
使用下列洗脫條件獲得LC-MS及GC-MS滯留時間:
Zorbax SB-Aq,3.5μm,4.6×50mm管柱,恒溫於40℃。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=水+0.04% TFA;溶劑B=乙腈。洗脫劑流速為4.5mL/min且洗脫混合物部分自開始洗脫隨時間t而變化之特性匯總於下表中(在兩個連續時間點之間使用線性梯度):
Waters Atlantis T3,5μm,4.6×30mm管柱,恒溫於40℃。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=水+0.04% TFA;溶劑B=乙腈。洗脫劑流速為4.5mL/min且洗脫混合物部分自開始洗脫隨時間t而變化之特性匯總於下表中(在兩個連續時間點之間使用線性梯度):
Zebron ZB-5 MS,15m×0.25mm ID,0.25μm膜,2.0mL/min。載氣係氦且使用CH4作為試劑氣體進行化學離子化。溫度梯度:0至4.0分鐘60-300℃及4.0分鐘至5.0分鐘300℃等溫線。
使用下文中所闡述之條件藉由製備型LC-MS實施純化。
使用X-Bridge管柱(Waters C18,10μm OBD,30×75mm)。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=水+0.5% NH4OH;溶劑B=乙腈。洗脫劑流速為75mL/min且洗脫混合物部分自開始洗脫隨時間t而變化之特性匯總於下表中(在兩個連續時間點之間使用線性梯度):
使用對掌性管柱層析且使用下文所闡述之條件來分離所選對映異構體。
使用ChiralPack IC(5μm,250×4.6mm)。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=存於庚烷中之0.05%二乙胺;溶劑B=存於EtOH中之0.05%二乙胺。洗脫劑流速為0.8mL/min。使用10%之溶劑A及90%之溶劑B進行洗脫。
使用ChiralPack AS-H(5μm,250×4.6mm)。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=存於庚烷中之0.05%二乙胺;溶劑B=存於EtOH中之0.05%二乙胺。洗脫劑流速為1mL/min。使用50%之溶劑A及50%之溶劑B進行洗脫。
使用ChiralPack IC(5μm,250×4.6mm)。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=存於MeOH中之0.1%二乙胺;溶劑B=THF。洗脫劑流速為1.2mL/min。使用30%之溶劑A及70%之溶劑B進行洗脫。
使用ChiralPack AD-H(5μm,250×4.6mm)。兩種洗脫溶劑如下:溶劑A=存於庚烷中之0.05%二乙胺;溶劑B=存於EtOH中之0.05%二乙胺。洗脫劑流速為0.8mL/min。使用90%之溶劑A及10%之溶劑B進行洗脫。
類似於下列程序來製備結構1之所有中間體:
將存於甲苯(2mL)中之2-(2-甲基咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基)乙胺(50mg)、3,4-二-甲氧基苯甲醛(33mg)及TFA(4μl)之溶液在80℃下攪拌15h。使用1N NaOH及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA萃取水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之7N NH3,梯度(以B%表示):1至3,流速:9mL/min)純化粗製物以提供47mg無色固體。LC-MS(A)tR=0.50min;[M+H]+:331.14。
向存於DCM(2mL)中之(2-萘氧基)乙酸(14.6mg)之溶液中添加DMAP(2.5mg)、HOBT(12mg)、EDCI(23mg)及DIPEA(40μl)。將反應混合物攪拌30分鐘。添加5-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶(24mg)且將混合物攪拌15小時。使用水稀釋混合物,分離各層且使用水進一步洗滌有機相。使用DCM萃取合併之水層。藉由Na2SO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供19.6mg無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:515.11。
向存於DMF(1mL)中之2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酸(TFA鹽)(22mg)之溶液中添加TBTU(19mg)。將混合物攪拌30分鐘。添加5-(2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶(16mg)及DIPEA(28μl)且將混合物攪拌30分鐘。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供17mg橙色油狀物。LC-MS(A):tR=0.60min;[M+H]+:558.02。
自適當酸衍生物及胺開始遵循方法B或C來合成下列實例。LC-MS數據列示於下表1中。所用LC-MS條件係LC-MS(A)。
a)藉由使用對掌性製備型LC-MS(III)對掌性分離相應外消旋混合物(實例1.24.7)進行分離;b)自結構1之相應對映異構體純胺製得,其係藉由使用製備型LC-MS(I)對掌性分離相應外消旋混合物進行分離;c)自結構1之相應對映異構體純胺製得,其係藉由使用製備型LC-MS(IV)對掌性分離相應外消旋混合物進行分離;d)自結構1之相應對映異構體純胺製得,其係藉由使用製備型LC-MS(II)對掌性分離相應外消旋混合物進行分離。
在0℃下,向存於THF(15mL)中之4-氯-2-氟苯甲酸(300mg)之溶液中添加LiAlH4(130mg)。將懸浮液在0℃下攪拌16小時。使用EA及酒石酸鉀鈉水溶液稀釋反應混合物並在室溫下攪拌1小時。分離各層且使用水進一步洗滌有機相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之3N氨,梯度(以B%表示):0至5,流速:6.0mL/min)純化粗製物以提供224mg無色油狀物。LC-MS(A)tR=0.68min;[M+H]+:未見。
向存於MeCN(20mL)中之(4-氯-2-氟苯基)甲醇(222mg)之溶液中添加MnO2(480mg)。將混合物攪拌24小時。藉由矽藻土過濾混合物,藉由MgSO4乾燥有機層並在真空中蒸發。粗製醛未經純化即用於
下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:未見。
將存於MeOH(200mL)中之4-溴-2-氟苯甲醯氯(15mL)之溶液在室溫下攪拌18小時。在真空中蒸發反應混合物。使用DCM及NaHCO3飽和水溶液稀釋殘餘物。分離各層,使用DCM萃取水層,藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(25g白色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.84min;[M+H]+:未見。
向存於THF(500mL)中之4-溴-2-氟苯甲酸甲酯(25g)之溶液中添加環丙基三氟硼酸鉀(15.9g)、碳酸銫(105g)及水(50mL)。將溶液在氬下脫氣且最後添加(1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)二氯甲烷加合物(8.8g)。將反應混合物在70℃下攪拌過夜。使用水及TBME稀釋混合物,分離各層。使用TBME萃取水層且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,350g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至20,流速:100mL/min)純化粗製物以提供19.2g黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.87min;[M+H]+:195.45。
自4-環丙基-2-氟苯甲酸甲酯根據針對醛1所闡述之還原/氧化程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.83min;[M+H]+:未見。
自(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.68min;[M+H]+:166.25。
在-78℃下,向存於THF(70mL)中之二異丙胺(5.26mL)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(21.6mL)。將混合物在0℃下攪拌45分鐘。在-78℃及氮下經1小時向先前混合物中逐滴添加存於THF(36mL)中之2-氯-6-氟吡啶(3.5g)且將反應混合物在-78℃下攪拌1.5小時。經1小時逐滴添加DMF(4.12mL)且將反應混合物再攪拌1.5小時。在-78℃下,緩慢添加存於二乙醚中之2M HCl(45mL),添加水(30mL)且分離各層。使用EA萃取水相且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由Na2SO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。粗製物(4.4g橙色固體)未經純化即用於下一步驟中。GC-MS(A):tR=1.55min;[M+H]+:159.80。
向存於MeOH(3.5mL)中之4-溴噻唑-2-甲醛(200mg)之溶液中添加原甲酸三甲酯(0.57mL)及PTSA(165mg)。將反應混合物在回流下攪拌過夜。使用NaHCO3飽和水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA萃取水相。使用1N NaOH水溶液及NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至1,流速:7mL/min)純化粗製物以提供178mg黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.71min;[M+H]+:238.09。
在-78℃下,向存於二乙醚(3mL)中之4-溴-2-(二甲氧基甲基)噻唑之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(0.55mL)。將混合物在-78℃下攪拌15分鐘。逐滴添加存於二乙醚(1mL)中之DMF(0.57mL)且將反應混合物在室溫下攪拌過夜。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,
過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至1,流速:10mL/min)純化粗製物以提供39mg黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.55min;[M+H]+:188.09。
向存於MeOH(1mL)中之2-(二甲氧基甲基)噻唑-4-甲醛(39mg)之溶液中添加存於乙醇中之二甲胺(0.038mL)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。添加硼氫化鈉(12mg)且將所得混合物在室溫下攪拌2小時。使用1N NaOH及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水層。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(31mg黃色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.41min;[M+H]+:217.04。
在0℃下,向存於THF(2.7mL)中之1-(2-(二甲氧基甲基)噻唑-4-基)-N,N-二甲基甲胺(31mg)之溶液中添加1N HCl水溶液(0.39mL)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。使用1N NaOH及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(47mg黃色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.17min;[M+H]+:171.20。
自2-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧環戊烷根據針對醛5所闡述之程序(第二步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.62min;[M+H]+:未見。
在0℃下,向存於MeOH(2mL)中之5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩
-3-甲醛(425mg)之溶液中添加NaBH4(96mg)。將反應混合物在0℃下攪拌10分鐘並在室溫下攪拌30分鐘。在真空中蒸發混合物,使用EA稀釋殘餘物並使用NaCl飽和水溶液洗滌。藉由MgSO4乾燥有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至14,流速:10mL/min)純化粗製物以提供230mg無色油狀物。LC-MS(A)tR=0.51min;[M+H]+:187.33。
自(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)甲醇根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此醛。LC-MS(A)tR=0.44min;[M+H]+:未見。
在-78℃及氮下,向存於二乙醚(200mL)中之2-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧環戊烷(5g)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(16mL)。將混合物在-78℃下攪拌15分鐘。逐滴添加氯甲酸甲酯(16.6mL)且將反應混合物在-78℃及氮下攪拌1小時。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至5,流速:30mL/min)純化粗製物以提供2.89g無色油狀物。LC-MS(A)tR=0.72min;[M+H]+:214.85。
自5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-甲酸甲酯根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:未見。
在0℃下,向存於DMF(4mL)中之5-甲醯基-2-呋喃甲酸(180mg)之溶液中添加NaH(68mg)。將反應混合物在室溫下攪拌30分鐘。添加碘甲烷(0.17mL)且將反應混合物在室溫下攪拌過夜。使用1N HCl水溶液及EA稀釋混合物。分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至2,流速:12mL/min)純化粗製物以提供140mg白色固體。LC-MS(A)tR=0.57min;[M+H]+:未見。
自3-氟-2-噻吩甲酸根據針對醛1所闡述之還原/氧化程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:未見。
向存於二噁烷(80mL)中之3-氟噻吩-2-甲醛(7.3g)之溶液中添加1,3-丙二醇(36.5mL)、分子篩4A(20g)及PTSA(3.84g)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。過濾混合物並在真空中蒸發。使用Na2CO3飽和水溶液及EA稀釋殘餘物,分離各層且使用EA萃取水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Flash Master,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):20,流速:30mL/min)純化粗製物以提供6.95g黃色油狀物。GC-MS(A)tR=2.20min;[M+H]+:190.20。
在-78℃下,向存於THF(13mL)中之2-(3-氟噻吩-2-基)-1,3-二噁烷(500mg)之溶液中添加存於戊烷中之1.7M tBuLi(2.34mL)。將混合物在-40℃下攪拌1小時。在氮下,經由注射器將溶液添加至新鮮碎乾冰中。將反應混合物在-40℃下攪拌1小時並在室溫下攪拌過夜。使用
EA及2N HCl水溶液稀釋混合物以維持酸性pH。分離各層且使用EA洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供352mg白色固體。LC-MS(A)tR=0.66min;[M+H]+:未見。
在氮下,向存於甲苯(6.5mL)中之5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟噻吩-2-甲酸(303mg)之溶液中添加數滴DMF及草醯氯(0.17mL)。將反應混合物在室溫下攪拌1小時。在真空中蒸發混合物且將殘餘物稀釋於DCM(6.5mL)中。添加存於THF(3.3mL)及DIPEA(0.67mL)中之2M甲胺且將反應混合物在室溫及氮下攪拌1小時。使用DCM及NaCl飽和水溶液稀釋混合物,分離各層且使用DCM洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供186mg白色固體。LC-MS(A)tR=0.63min;[M+H]+:246.04。
向存於二噁烷(4mL)及水(4mL)中之5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺(186mg)之溶液中添加PTSA(144mg)。將反應混合物在室溫下攪拌48小時。使用EA及NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水層。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製化合物(158mg白色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.55min;[M+H]+:未見。
自5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟噻吩-2-甲酸根據針對醛10所闡述之程序(3.步驟)使用存於THF中之2M二甲胺代替甲胺來製備此醯胺。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:260.05。
自5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺根據針對醛10所闡述之程序(3.步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:202.19。
向存於EtOH(455mL)中之二乙氧基乙腈(10.8mL)之溶液中添加硫化銨(330mL)。將反應混合物在50℃下攪拌4小時。使用水及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。藉由Na2SO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製化合物(11.01g灰棕色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(B)tR=0.53min;[M+H]+:未見。
向存於EtOH(90mL)中之2,2-二乙氧基乙硫醯胺(9g)之溶液中添加分子篩3A(22g)及溴丙酮酸乙酯(6.8mL)。將反應混合物在回流下攪拌6.5小時。在真空中蒸發混合物且使用EA稀釋殘餘物。過濾分子篩並使用EA洗滌。使用NaHCO3洗滌有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。粗製化合物(14.3g褐色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(B)tR=0.82min;[M+H]+:260.12。
向存於丙酮(70mL)中之2-(二乙氧基甲基)噻唑-4-甲酸乙酯(1g)之溶液中添加1N HCl水溶液(9.2mL)。將反應混合物在回流下攪拌4小時。在真空中蒸發混合物,使用EA及NaHCO3飽和水溶液稀釋殘餘物。分離各層,使用EA洗滌水層且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。粗製化合物(715mg黃色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.63min;[M+H]+:未見。
向存於二噁烷(10mL)中之2-溴噻唑-5-甲酸甲酯(1g)之溶液中添加三丁基(乙烯基)錫(1.45mL)、2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚(50mg)及四(三苯基膦)鈀(260mg)。將反應混合物在100℃下攪拌2小時。過濾懸浮液並使用EA洗滌。在真空中蒸發有機層。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至4,流速:20mL/min)純化粗製物以提供696mg黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.71min;[M+H]+:170.06。
向存於二噁烷(48mL)及水(12mL)中之2-乙烯基噻唑-5-甲酸甲酯(695mg)之溶液中添加高碘酸鈉(3.51g)、四氧化鋨(0.74mL)及2,6-二甲基吡啶(0.97mL)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。使用水及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):5,流速:20mL/min)純化粗製物以提供434mg褐色固體。LC-MS(A)tR=0.42min;[M+H]+:未見。
向存於THF(20mL)中之肉桂醯胺(1g)及NaHCO3(2.49g)之溶液中添加溴丙酮酸乙酯(1.38mL)。將反應混合物在回流下攪拌過夜。經由矽藻土過濾混合物並在真空中蒸發。使用THF(50mL)稀釋殘餘物且在室溫下逐滴添加TFAA(3.3mL)過夜。使用NaHCO3飽和水溶液(150mL)將混合物驟冷,分離各層且使用EA洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,25g
柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至5,流速:20mL/min)純化粗製物以提供812mg白色固體。LC-MS(A)tR=0.88min;[M+H]+:244.83。
向存於二噁烷(7.5mL)及水(2.3mL)中之2-苯乙烯基噁唑-4-甲酸乙酯(160mg)之溶液中緩慢添加高碘酸鈉(563mg)、四氧化鋨(0.12mL)及2,6-二甲基吡啶(0.15mL)。將反應混合物在室溫下攪拌48小時。使用水稀釋混合物並使用EA洗滌。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):5,流速:20mL/min)純化粗製物以提供434mg褐色固體。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑:DCM,流速:10mL/min)純化粗製物以提供102mg黃色固體。LC-MS(A)tR=0.39min;[M+H]+:未見;¨[M+H+H2O]:188.22。
向存於甲苯(60mL)中之2-溴-1,3-噻唑-5-甲醛(5g)之溶液中添加無水乙二醇(4mL)及PTSA(326mg)。使用迪安-斯脫克裝置(Dean-Stark apparatus)將反應混合物在回流下攪拌2小時。使用存於水中之20% Na2CO3及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由Na2SO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至2,流速:30mL/min)純化粗製物以提供3.42g黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.68min;[M+H]+:235.33。
在-78℃及氮下,向存於THF(35mL)中之2-溴-5-(1,3-二氧環戊烷
-2-基)噻唑(3.42g)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(11.8mL)。將混合物在-78℃下攪拌15分鐘。在氬及-78℃下經由套管將溶液添加至存於THF(35mL)中之氯甲酸乙酯(3.46mL)之溶液中且將反應混合物在-78℃下攪拌15分鐘。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至15,流速:35mL/min)純化粗製物以提供961mg無色油狀物。LC-MS(A)tR=0.69min;[M+H]+:230.09。
自5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻唑-2-甲酸乙酯根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:186.23。
自(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.55min;[M+H]+:140.06。
向存於MeOH(120mL)中之5-氯-3-氟吡啶-2-甲酸(6g)之溶液中添加存於二乙醚中之2M(三甲基矽烷基)重氮甲烷(48.6mL)。將反應混合物在室溫下攪拌1小時。在真空中蒸發混合物。粗製化合物(5.65g褐色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.64min;[M+H]+:190.19。
在0℃下,向存於THF(25mL)中之5-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯(1.05g)之溶液中添加存於THF中之2M硼氫化鋰(5.6mL)。將反應混合
物在0℃下攪拌1小時。使用NaHCO3飽和水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):0至5,流速:30mL/min)純化粗製物以提供2.70g黃色固體。LC-MS(A)tR=0.50min;[M+H]+:161.95。
自(5-氯-3-氟吡啶-2-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:未見。
自2-溴-1,3-噻唑-5-甲醛根據針對醛15所闡述之程序使用1,3-丙二醇代替乙二醇來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.72min;[M+H]+:251.87。
在-78℃及氮下,向存於二乙醚(10mL)中之2-溴-5-(1,3-二噁烷-2-基)噻唑(535mg)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(1.5mL)。將混合物在-78℃下攪拌15分鐘。在氮及-78℃下,將CO2(氣體)鼓泡至溶液中30分鐘。使用1N HCl水溶液酸化混合物並使用TBME稀釋,分離各層且使用TBME萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製化合物(159mg白色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.46min;[M+H]+:216.12(含有5-(1,3-二噁烷-2-基)噻唑:LC-MS(A)tR=0.53min;[M+H]+:171.93。
向存於DMF(3mL)中之5-(1,3-二噁烷-2-基)噻唑-2-甲酸(159mg)之溶液中添加PyBOP(404mg)、存於THF中之2M二甲胺(0.93mL)及
DIPEA(0.38mL)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。使用EA及NH4Cl飽和水溶液稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):0,流速:20mL/min)純化粗製物以提供205mg橙色油狀物。LC-MS(A)tR=0.63min;[M+H]+:243.06(含有痕量5-(1,3-二噁烷-2-基)噻唑:LC-MS(A)tR=0.54min;[M+H]+:172.10。)
自5-(1,3-二噁烷-2-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺根據針對醛5所闡述之程序(最後步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.54min;[M+H]+:185.25(含有痕量噻唑-5-甲醛:LC-MS(A)tR=0.40min;[M+H]+:未見。)
向存於DMF(28mL)中之2-胺基-1,3-噻唑-4-甲酸乙酯(1g)之溶液中添加異氰酸乙酯(1.24g)及DIPEA(1mL)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。在真空中蒸發反應混合物,使用水及DCM稀釋,分離各層並使用DCM洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,25g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):0至5,流速:35mL/min)純化粗製物以提供1.4g黃色固體。LC-MS(A):tR=0.65min;[M+H]+:244.83。
向存於THF(800mL)中之4-(3-乙基脲基)噻唑-2-甲酸乙酯(1.4g)之溶液中添加LAH(368mg)。將反應混合物在0℃下攪拌1小時30分鐘。
添加水,隨後添加20% NaOH水溶液且最後添加水。將混合物在室溫下攪拌30分鐘並藉由矽藻土過濾。在真空中蒸發溶液。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至15,流速:15mL/min)純化粗製物以提供248mg黃色固體。LC-MS(A):tR=0.52min;[M+H]+:200.11。
自2-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧環戊烷根據針對醛5所闡述之程序使用環氧丙烷-3-酮代替DMF(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.52min;[M+H]+:未見。
自3-(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)環氧丙烷-3-醇根據針對醛8所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:242.80。
自2-(4-(3-甲氧基環氧丙烷-3-基)噻吩-2-基)-1,3-二氧環戊烷根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此醛。LC-MS(A)tR=0.60min;[M+H]+:未見。
自5-甲醯基-2-呋喃甲酸根據針對醛18所闡述之程序(3.步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.44min;[M+MeCN]+:195.26。
向存於甲醇(10mL)中之1,4-二甲基-1H-吡唑-3-胺(500mg)之溶液中添加無水乙醛(0.26mL)及氰基硼氫化鈉(368mg)。將反應混合物在室溫下攪拌2小時30分鐘。使用EA及1N NaOH稀釋混合物,分離各層
且使用EA洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之7N NH3,梯度(以B%表示):1,流速:12mL/min)純化粗製物以提供230mg褐色固體。LC-MS(A)tR=0.38min;[M+H]+:140.33。
向存於DCM(2mL)中之N-乙基-1,4-二甲基-1H-吡唑-3-胺(230mg)之溶液中添加二碳酸二-第三丁基酯(433mg)。將溶液冷卻至0℃緩慢添加且DIPEA(0.43mL)。將反應混合物在0℃下攪拌30分鐘並在室溫下攪拌過夜。使用DCM及1N HCl水溶液稀釋混合物,分離各層並使用DCM洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):0至3,流速:7mL/min)純化粗製物以提供350mg橙色油狀物。LC-MS(A)tR=0.79min;[M+H]+:240.30。
在氬及-60℃下,向存於THF(2.5mL)中之TMEDA(0.27mL)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(1.10mL)。將混合物在-20℃下攪拌1小時。在-70℃下,逐滴添加存於THF(2.5mL)中之(1,4-二甲基-1H-吡唑-3-基)(乙基)胺基甲酸第三丁基酯(350mg)之溶液。將混合物在-40℃下攪拌30分鐘且在-70℃下緩慢添加存於THF(2mL)中之DMF(0.23mL)。將反應混合物在-60℃下攪拌2小時。使用EA及水稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至10,流速:10mL/min)純化粗製物以提供50mg黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.84min;[M+H]+:268.37。
自2,4-二氟苯甲酸根據針對醛8所闡述之程序來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:未見。
自2,4-二氟苯甲酸甲酯根據針對醛1所闡述之還原/氧化程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:未見。
自(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)甲醇根據針對醛1所闡述之氧化程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:128.26。
自(4-(二氟甲氧基)-2-氟苯基)甲醇根據針對醛1所闡述之氧化程序來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.79min;[M+H]+:未見。
向存於DMF(10mL)中之5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟噻吩-2-甲酸(605mg)之溶液中添加TBTU(878mg)。將混合物在室溫下攪拌30分鐘。添加二乙胺(0.54mL)及DIPEA(1.34mL)且將反應混合物在室溫下攪拌過夜。添加TBTU(870mg)且將反應混合物在室溫下攪拌5小時。使用EA及水稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至25,流速:15mL/min)純化粗製物以提供520mg無色油狀物。LC-MS(A)tR=0.78min;[M+H]+:288.07。
自5-(1,3-二噁烷-2-基)-N,N-二乙基-4-氟噻吩-2-甲醯胺根據針對
醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:230.13。
向存於二噁烷(20mL)中之2,5-二溴噻唑(1g)之溶液中添加三丁基(乙烯基)錫(1.32mL)、2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚(46mg)及四(三苯基膦)鈀(238mg)。將反應混合物在100℃下攪拌2小時。過濾混合物並在真空中蒸發。使用甲苯稀釋殘餘物並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至1,流速:15mL/min)純化粗製物以提供208mg橙色油狀物。LC-MS(A)tR=0.76min;[M+H]+:未見。
自5-溴-2-乙烯基噻唑根據針對醛20所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:184.23。
自3-(2-乙烯基噻唑-5-基)環氧丙烷-3-醇根據針對醛20所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.65min;[M+H]+:198.22。
自5-(3-甲氧基環氧丙烷-3-基)-2-乙烯基噻唑根據針對醛13所闡述之程序(2.步驟)來製備此醛。LC-MS(A)tR=0.58min;[M+H]+:未見。
根據針對醛26所闡述之程序(1.步驟)自5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟噻吩-2-甲酸使用氨代替二乙胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.58
min;[M+H]+:232.10。
自5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟噻吩-2-甲醯胺根據針對實例1.63.1所闡述之程序(4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.79min;[M+H]+:未見。
自5-(1,3-二噁烷-2-基)-4-氟噻吩-2-甲腈根據針對醛5所闡述之程序(5.步驟)來製備此醛。LC-MS(A)tR=0.64min;[M+H]+:未見。
自(22-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧環戊烷根據針對醛6所闡述之程序(1.步驟)使用丙酮代替DMF來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:215.34。
自2-(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)丙烷-2-醇根據針對醛所闡述之程序(4.步驟)來製備此醛。LC-MS(A):tR=0.57min;[M+H]+:未見。
自(2-乙基-4-甲基噻唑-5-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.64min;[M+H]+:156.11。
自2-異丙基-4-甲基噻唑-5-甲酸根據針對醛17所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.81min;[M+H]+:200.21。
自2-異丙基-4-甲基噻唑-5-甲酸甲酯根據針對醛23所闡述之程序
(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.41min;[M+H]+:172.01。
自(2-異丙基-4-甲基噻唑-5-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.71min;[M+H]+:170.23。
自1-溴-2,5-二氟-4-甲基苯根據針對醛5所闡述之程序(2.步驟)使用THF代替Et2O作為溶劑來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.79min;[M+H]+:未見。
自(5-氟-3-甲基吡啶-2-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:140.31。
自(4-甲基-2-(三氟甲基)噻唑-5-基)甲醇根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.77min;[M+H]+:未見
自3-氟-4-甲醯基苯甲酸甲酯根據針對醛5所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.82min;[M+H]+:未見。
在-78℃下,向4-(二甲氧基甲基)-3-氟苯甲酸甲酯(400mg)之溶液中添加存於Et2O中之3M甲基溴化鎂(730mL)且將將混合物在室溫下攪拌4小時。使用羅謝爾鹽(rochelle salt)、EA及水稀釋反應混合物。分離各層且使用EA萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):5至15,流速:10mL/min)純化粗製物以
提供330mg微黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.71min;[M+H]+:未見。
自2-(4-(二甲氧基甲基)-3-氟苯基)丙烷-2-醇根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:未見。
自2-(4-(二甲氧基甲基)-3-氟苯基)丙烷-2-醇根據針對醛8所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.85min;[M+H]+:未見。
自1-(二甲氧基甲基)-2-氟-4-(2-甲氧基丙烷-2-基)苯根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.80min;[M+H]+:未見。
自2-(4-(二甲氧基甲基)-3-氟苯基)丙烷-2-醇根據針對醛1所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.62min;[M+H]+:未見。
自(4-(二甲氧基甲基)-3-氟苯基)甲醇根據針對醛36所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.78min;[M+H]+:未見。
自1-(二甲氧基甲基)-2-氟-4-(甲氧基甲基)苯根據針對醛5所闡述之程序(4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.71min;[M+H]+:未見。
將存於DMF(5mL)中之2-氟-4-羥基苯甲醛(200mg)、K2CO3(592mg)及1-溴-2-甲氧基乙烷之溶液在60℃下攪拌2小時。。使用DCM及水在室溫下稀釋反應混合物。分離各層且使用DCM萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製褐色油狀物(330mg)未經純化即用於下一步驟中LC-MS(A):tR=0.72min;[M+H]+:199.15。
自2-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧環戊烷根據針對醛5所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.61min;[M+H]+:未見。
將存於TFA(35mL)中之硫胺脲(4.8g)及二氟乙腈(4.0g)之溶液在60℃下攪拌4小時。使用NaHCO3飽和水溶液、K2CO3飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由FC(溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):10%至90%)純化粗製物以提供6.9g無色固體。LC-MS(A):tR=0.40min;[M+H]+:152.10。
將存於EtOH(120mL)中之5-(二氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(6.7g)及2-(4-溴-3-側氧基丁基)異二氫吲吩-1,3-二酮(15.7g)之混合物在78℃下攪拌過夜。添加單水合肼(10.5mL)且將反應混合物在此溫度下攪拌20分鐘。過濾混合物且在真空中蒸發溶液。藉由FC(溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之7N氨,梯度(以B%表示):0至4%)純化粗製物以提供4.7g微黃色固體。LC-MS(A):tR=0.42min;[M+H]+:219.06。
自相應起始材料根據針對胺1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.35min;[M+H]+:201.10。
將存於EtOH(250mL)中之5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(50g)及4-氯-3-側氧基丁酸乙酯(121mL)之混合物在100℃下攪拌一週。在真空中蒸發約50%之溶劑。過濾固體並使用EtOH洗滌。粗製物(17g無色固體)未經純化即用於下一步驟中。。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:280.02
在0℃下,向存於乙醇(120mL)及THF(90mL)中之2-(2-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基)乙酸乙酯(6g)及CoCl2(5.6g)之溶液中添加NaBH4(2.5g)且將混合物在室溫下攪拌23小時。添加額外NaBH4(0.82g)且將混合物攪拌1.5天。添加NH4Cl水溶液且將混合物在室溫下攪拌25分鐘。使用25% NH4OH水溶液、水及DCM稀釋混合物。分離各層且使用DCM萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,70g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):0至3,流速:35mL/min)純化粗製物以提供2.0g褐色固體。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:238.05。
在0℃下,向存於DCM(50mL)中之2-(2-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基)乙烷-1-醇(4.6g)之溶液中添加DIPEA(5mL)且在5分鐘之後添加甲磺醯氯(1.8mL)。將混合物在0℃下攪拌15分鐘。使用NH4Cl飽和水溶液及水稀釋混合物。分離各層且使用DCM萃取水
相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(6.1g微黃色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.75min;[M+H]+:315.93。
將存於DMF(60mL)中之甲烷磺酸2-(2-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基)乙基酯(6.1g)及疊氮化鈉(7.56g)之混合物在60℃下攪拌3小時。使用水及EA稀釋反應混合物。分離各層且使用EA萃取水相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(5.1g褐色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.83min;[M+H]+:263.02。
向存於THF(250mL)中之6-(2-疊氮基乙基)-2-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑(5.1g)之混合物中添加水(0.9mL)及聚合物支撐之三苯基膦(15.3)。將混合物在室溫下攪拌19小時。添加額外之聚合物支撐之三苯基膦(2.5g)且將混合物攪拌24小時。經由矽藻土過濾混合物且在真空中蒸發溶劑。。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之3N NH3,梯度(以%B表示):1至5,流速:30mL/min)純化粗製物以提供2.7g灰棕色固體。LC-MS(A):tR=0.48min;[M+H]+:237.05。
在0℃下,向存於THF(40mL)中之2-乙基-3-羥基-6-甲基吡啶(2g)之溶液中逐份添加NaH(763mg)。在30分鐘之後,添加溴乙酸第三丁基酯(2.15mL)且將混合物在室溫下攪拌過夜。使用EA及NH4Cl飽和水溶液稀釋反應混合物。分離各層且使用NaCl飽和水溶液洗滌有機
相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至5,流速:30mL/min)純化粗製物以提供3.90g無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.61min;[M+H]+:252.10。
在0℃下,向存於DCM(50mL)中之2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(3.90g)之溶液中添加TFA(14mL)且將反應液在室溫下攪拌2.5小時。在真空中蒸發混合物。使用Et2O洗滌粗產物。粗產物(3.9g白色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.37min;[M+H]+:196.13。
在0℃下,向存於DCM(55mL)中之4-溴-氯苯酚(1.1g)之溶液中添加DIPEA(1.36mL)及氯甲基甲基醚(0.44mL)。將混合物在0℃下攪拌1小時並在室溫下攪拌過夜。使用EA及1N KHSO4水溶液稀釋反應混合物。分離各層且使用水及NaCl飽和水溶液洗滌有機相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(1.43g無色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.90min;[M+H]+:未見。
將存於甲苯(50mL)中之4-溴-2-氯-1-(甲氧基甲氧基)苯(1.43g)、嗎啉(0.65mL)、第三丁醇鈉(765mg)、2-聯苯二-第三丁基膦(679mg)及叁(二亞苄基丙酮)二鈀(52mg)之溶液在氮及80℃下攪拌3小時。經由矽藻土過濾混合物並在真空中蒸發。藉由CC(Flash Master,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至4,流速:15mL/min)純化粗製物以提供1.18g黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.78
min;[M+H]+:257.97。
向存於EA(7mL)及MeOH(1.8mL)中之4-(3-氯-4-(甲氧基甲氧基)苯基)嗎啉(900mg)之溶液中添加存於二噁烷中之4M HCl溶液(1.7mL)且將混合物在室溫下攪拌過夜。在真空中蒸發混合物。將所得油狀物懸浮於二乙醚中並超音波處理。過濾固體並在真空中乾燥以提供852mg灰棕色固體。LC-MS(A):tR=0.54min;[M+H]+:214.01。
自2-氯-4-嗎啉基苯酚鹽酸鹽根據針對酸1所闡述之程序(1.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.91min;[M+H]+:328.13。
自2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:272.02。
將存於乙酸酐(90mL)中之2-溴-3-吡啶醇(3g)之溶液在140℃下攪拌5分鐘。在真空中蒸發混合物。使用DCM及NaHCO3飽和水溶液稀釋殘餘物。分離各層,使用DCM洗滌水相且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至3,流速:30mL/min)純化粗製物以提供3.35g橙色油狀物。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:216.95。
向存於THF(90mL)中之乙酸2-溴吡啶-3-基酯(3.32g)之溶液中添加三乙胺(11.8mL)、三甲基矽烷基乙炔(6.9mL)、碘化銅(150mg)及
雙(三苯基-膦)二氯化鈀(II)(1.62g)。將反應混合物在室溫下攪拌35分鐘。使用EA及水稀釋混合物。分離各層,使用NH4Cl飽和水溶液及NaCl飽和水溶液洗滌有機相,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,70g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):6至40,流速:35mL/min)純化粗製物以提供2.78g褐色油狀物。LC-MS(A):tR=0.88min;[M+H]+:234.04。
在0℃下,向存於THF(40mL)中之乙酸2-(2-(三甲基矽烷基)乙基)吡啶-3-基酯(2.78g)之溶液中添加存於THF中之1M TBAF(18mL)。將反應混合物在0℃下攪拌50分鐘。使用EA及水稀釋混合物。分離各層,使用NH4Cl飽和水溶液及NaCl飽和水溶液洗滌有機相,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至4,流速:30mL/min)純化粗製物以提供0.77g黃色固體。LC-MS(A):tR=0.31min;[M+H]+:120.33。
向存於EtOH(10mL)中之2-乙炔基吡啶-3-醇(0.77g)之溶液中添加氧化鉑(IV)(110mg)。將反應混合物在氫及室溫下攪拌1小時40分鐘。經由矽藻土過濾混合物,使用EtOH洗滌並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):0至7,流速:30mL/min)純化粗製物以提供0.995g黃色固體。LC-MS(A):tR=0.31min;[M+H]+:124.05。
自2-乙基吡啶-3-醇根據針對酸1所闡述之程序(1.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:238.19。
自2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.29min;[M+H]+:182.16。
在0℃下,向存於DCM(100mL)中之2-氯-6-碘-3-吡啶醇(5g)之溶液中添加DIPEA(5mL)及氯甲基甲基醚(1.7mL)。將反應混合物在0℃下攪拌1小時。使用1M KHSO4水溶液洗滌混合物。。分離各層,使用DCM洗滌水相且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至2,流速:15mL/min)純化粗製物以提供5.52g無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.83min;[M+H]+:299.99。
向存於DMSO(100mL)中之2-氯-6-碘-3-(甲氧基甲氧基)吡啶(5.95g)之溶液中添加嗎啉(8.57mL)、碘化銅(3.71g)、L-脯胺酸(4.04g)及碳酸鉀(6.19g)。將混合物在80℃下攪拌1小時。使用NaCl飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至5,流速:30mL/min)純化粗製物以提供4.14g無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:258.90。
自4-(6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:215.14。
自2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-醇二鹽酸鹽根據針對酸1所闡述之程序使用DMF代替THF來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.91min;[M+H]+:328.98。
自2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:273.04。
將存於40%甲胺水溶液(35mL)中之2-氯-6-碘-3-(甲氧基甲氧基)吡啶(1g)及銅(106mg)之溶液在100℃下攪拌1小時45分鐘。使用EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由Na2SO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。將粗製物在EA及數滴庚烷中重結晶以提供400mg褐色固體。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:203.20。
向存於DCM(3mL)中之6-氯-5-(甲氧基甲氧基)-N-甲基吡啶-2-胺(61mg)之溶液中添加三氟乙酸酐(63μl)及DIPEA(103μl)。將混合物在0℃下攪拌1小時並在室溫下攪拌1.5小時。使用DCM及1N HCl水溶液稀釋混合物。分離各層,使用水及NaCl飽和水溶液洗滌有機相。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Flash Master,2g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至5,流速:6mL/min)純化粗製物以提供76mg黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.84min;[M+H]+:299.03。
向存於THF(1.5mL)中之N-(6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)-2,2,2-三氟-N-甲基乙醯胺(80mg)之溶液中添加存於THF中之2M硼烷-甲基硫醚複合物(1.34mL)。將反應混合物在50℃下攪拌過夜。在真空中蒸發混合物,使用EA及1N NaOH水溶液稀釋殘餘物。分離各層並使用EA洗滌水相。藉由Na2SO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製醇(72mg)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:240.98。
自2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-醇根據酸4所闡述之程序(1.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.99min;[M+H]+:354.91。
自2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:299.08。
在-78℃及氮下,向存於THF(58mL)中之4-(6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉(3g)之溶液中逐滴添加存於己烷中之1.6M nBuLi(8mL)。將混合物在-78℃下攪拌1小時。添加N-氟苯磺醯胺(4.48g)且將反應混合物在-78℃下攪拌1小時,且然後在室溫下攪拌過夜。使用EA及水稀釋混合物。分離各層且使用EA洗滌水相。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Flash Master,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):10至20,流速:30mL/min)純化粗製物以提供112mg黃色油
狀物。LC-MS(A):tR=0.85min;[M+H]+:277.02。
自4-(6-氯-3-氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:233.04。
自2-氯-5-氟-6-嗎啉基吡啶-3-醇鹽酸鹽根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:347.04。
自2-((2-氯-5-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:291.08。
藉由合成4-(6-氯-3-氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉將此化合物分離為第二產物。LC-MS(A):tR=0.84min;[M+H]+:277.07。
自4-(6-氯-4-氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:233.05。
自2-氯-4-氟-6-嗎啉基吡啶-3-醇鹽酸鹽根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.94min;[M+H]+:347.05。
自2-((2-氯-4-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.69min;
[M+H]+:291.03。
藉由合成4-(6-氯-3-氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉將此化合物分離為第三產物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:295.08。
自4-(6-氯-3,4-二氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)嗎啉根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A):tR=0.74min;[M+H]+:250.98。
自2-氯-3,4-二氟-6-嗎啉基吡啶-3-醇鹽酸鹽根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.98min;[M+H]+:364.99。
自2-((2-氯-3,4-二氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.74min;[M+H]+:309.09。
自2-氯-6-碘-3-吡啶醇根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.94min;[M+H]+:369.66。
向存於DMF(150mL)中之2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(7.07g)之溶液中添加甲烷磺醯胺(1.80g)、碘化銅(550mg)、(反式)-N,N’-二甲基-1,2-環己烷二胺(0.90mL)及碳酸鉀(5.3g)。將反應混合物在100℃下攪拌1小時45分鐘。使用EA及NH4Cl飽和水溶液在室溫
下稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由Na2SO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,100g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至25,流速:40mL/min)純化粗製物以提供3.01g白色固體。LC-MS(A):tR=0.81min;[M+H]+:337.04。
自2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.53min;[M+H]+:281.06。
自2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-醇根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:312.15。
自2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.72min;[M+H]+:256.01。
在氮及-78℃下,向存於甲苯(80mL)中之2-氯-6-碘-3-(甲氧基甲氧基)吡啶(5.85g)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(16mL)。將混合物在-78℃下攪拌30分鐘。將反應混合物傾倒至CO2(s)中。在添加之後,添加1N NaOH水溶液(30mL)且使用二乙醚萃取水層。分離各層,在0℃下使用2N HCl水溶液酸化水相直至pH1為止並使用DCM洗滌。藉由MgSO4乾燥有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(3.73g灰棕色固體)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.58min;
[M+H]+:217.98。
在0℃下,向存於THF(80mL)中之6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸(3.6g)之溶液中添加三乙胺(6mL)及氯甲酸甲酯(3mL)。將混合物在0℃下攪拌30分鐘。添加存於水中之25%氫氧化銨(20mL)且將反應混合物在室溫下攪拌10分鐘。使用EA及水稀釋反應混合物。分離各層,使用NaCl飽和水溶液洗滌有機相,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至3,流速:35mL/min)純化粗製物以提供2.4g白色固體。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:217.03。
向存於DCM(100mL)中之6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶醯胺(2.4g)之溶液中添加伯吉斯試劑(Burgess reagent)(6g)。將反應混合物在室溫下攪拌3小時。使用DCM及NaHCO3飽和水溶液稀釋反應混合物。分離各層,使用水及NaCl飽和水溶液洗滌有機相,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至20,流速:30mL/min)純化粗製物以提供1.72g無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:未見。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲腈根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A)tR=0.60min;[M+H]+:未見。
自6-氯-5-羥基-2-吡啶甲腈鹽酸鹽根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A)tR=0.89min;[M+H]+:未見。
自2-((2-氯-6-氰基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A)tR=0.59min;[M+H]+:未見。
向存於水(22mL)中之2-氟-3-羥基吡啶(500mg)之溶液中添加碳酸鉀(599mg)及碘(660mg)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。添加硫代硫酸鈉飽和水溶液,然後添加2N HCl水溶液且使用EA萃取混合物。分離各層,藉由MgSO4乾燥有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):10,流速:15mL/min)純化粗製物以提供220mg黃色固體。GC-MS(A):tR=2.13min;[M+H]+:239.90。
自2-氟-6-碘吡啶-3-醇根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.92min;[M+H]+:353.76。
自2-((2-氟-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.88min;[M+H]+:313.27。
自2-((2-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:257.16。
自2-氯-5-氟-吡啶-3-醇根據針對酸12所闡述之程序(1.步驟)來製
備此化合物。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:331.80。
自2-氯-5-氟-6-碘吡啶-3-醇根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.96min;[M+H]+:387.88。
自2-((2-氯-5-氟-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:331.80。
自2-氯-5-氟吡啶-3-醇根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.88min;[M+H]+:262.10。
自2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.56min;[M+H]+:206.01。
向存於DMF(5mL)中之6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸(213mg)之溶液中添加TBTU(330mg)、存於THF中之2M二甲胺(0.46mL)及DIPEA(0.5mL)。將反應混合物在室溫下攪拌15分鐘。使用EA及NH4Cl飽和水溶液稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相,使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至35,流速:10mL/min)純化粗製物以提供220mg黃色固體。LC-MS(A):tR=0.64min;[M+H]+:245.08。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)-N,N-二甲基-吡啶醯胺根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:201.10。
自6-氯-5-羥基-N,N-二甲基吡啶醯胺鹽酸鹽根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:315.09。
自2-((2-氯-6-(二甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:258.96。
向存於DMSO(17mL)中之2-氯-6-碘-3-(甲氧基甲氧基)吡啶(1g)之溶液中添加存於THF中之2M二甲胺(8.35mL)、碘化銅(636mg)、L-脯胺酸(692mg)及碳酸鉀(1.06g)。將混合物在70℃下攪拌2小時。使用NaCl飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):10,流速:20mL/min)純化粗製物以提供556mg黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.82min;[M+H]+:217.34。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)-N,N-二甲基吡啶-2-胺根據針對酸2所闡述之程序(3.步驟)來製備此醇。LC-MS(A):tR=0.60min;[M+H]+:173.09。
自2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-醇鹽酸鹽根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此酯。LC-MS(A):tR=0.94min;[M+H]+:287.02。
自2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:231.25。
向存於THF(20mL)中之2-氯-6-碘-3-吡啶醇(400g)之溶液中添加NaH(79mg)及溴乙酸甲酯(0.16mL)。將反應混合物在100℃下於微波中攪拌2小時。使用EA及NaCl飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用EA洗滌水相。藉由Na2SO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物(525mg灰棕色油狀物)未經進一步純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.81min;[M+H]+:328.14。
向存於DMSO(1mL)中之2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸甲酯(200mg)之溶液中添加存於THF中之2M甲胺(0.37mL)、碘化銅(116mg)、L-脯胺酸(122mg)及碳酸鉀(194mg)。將混合物在80℃下攪拌3小時。使用NaCl飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供40mg白色固體。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:230.99。
向存於甲醇(1mL)中之2-((2-氯-6-(甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸甲酯(40mg)之溶液中添加1N NaOH水溶液(0.2mL)。將反應混合物
在室溫下攪拌1小時。在真空中蒸發混合物。粗製物(48mg白色鹽)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.54min;[M+H]+:217.18。
在-78℃下,向存於DCM(85mL)中之3-氯-4-甲氧基苯甲腈(4.25g)之溶液中逐滴添加存於DCM中之1M BBr3溶液(50.7mL)。將反應混合物在-78℃下攪拌10分鐘並在室溫下攪拌過夜。然後將混合物在40℃下攪拌4.5天且分別在第一、第二及第三天添加額外BBr3溶液(26mL)。使用水將反應混合物小心驟冷,過濾固體沈澱物。分離各層,使用DCM洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):0至40,流速:30mL/min)純化粗製物以提供3.17g褐色油狀物。LC-MS(A):tR=0.68min;[M+H]+:未見。
自3-氯-4-羥基苯甲腈根據針對酸17所闡述之程序(1.步驟)來製備此酯。LC-MS(A)tR=0.79min;[M+H]+:未見。
自2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙酸甲酯根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)來製備此酸。LC-MS(A)tR=0.67min;[M+H]+:未見。
自2-氯-4-(三氟甲基)苯酚根據針對酸18所闡述之程序(步驟2-3)製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.74min;[M+H]+:未見。
自2-氯吡啶-3-醇根據針對酸18所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:188.18。
自2-((2-氟-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用3,3-二氟氮雜環丁烷代替嗎啉且使用DMF代替DMSO作為溶劑來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:334.92。
自2-((6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)-2-氟吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.72min;[M+H]+:279.03。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序使用甲胺代替二甲胺用於醯胺偶合來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.53min;[M+H]+:318.19。
在90℃下,向存於水(22.5mL)中之2-氯吡啶-3-醇(25g)及NaHCO3(2.92g)之溶液中逐滴添加37%甲醛水溶液(4×1.2mL,在6小時期間)且將混合物攪拌26小時。在室溫下添加水(20mL),隨後添加1N HCl水溶液(100mL)以維持pH=1。過濾固體沈澱物。使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製材料(3.0g)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.48min;[M+H]+:160.20。
自2-氯-6-(羥甲基)吡啶-3-醇根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.70min;[M+H]+:未見。
向存於MeCN(40mL)中之6-氯-5-羥基吡啶-2-甲醛(530mg)及嗎啉(0.75mL)之溶液中添加三乙醯氧基硼氫化鈉(1.4g)。將混合物在室溫下攪拌14.5小時。使用NaHCO3飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之7N NH3,梯度(以B%表示):0.5,流速:20mL/min)純化粗製物以提供503mg黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.36min;[M+H]+:229.14。
自2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-醇在2個步驟中根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.37min;[M+H]+:287.12。
向存於MeCN中之3-氯-4-羥基苯甲醛(12.84g)之溶液中添加NaI(1.23g)及K2CO3(12.47g)。將混合物在80℃下攪拌45分鐘。逐滴添加溴乙酸第三丁基酯(8g)且將混合物在80℃下攪拌15小時。在冷卻至室溫之後,使用水及DCM稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由Na2SO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製物未經進一步純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.91min;[M+H]+:未見。
自2-(2-氯-4-甲醯基苯氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸23所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.65min;[M+H]+:342.18。
自2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸l所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.44min;[M+H]+:286.15。
在0℃下,向存於DMF(8mL)中之4-氯-5-甲氧基-N,N-二甲基嘧啶-2-胺(253mg)之溶液中逐份添加NaH(86mg)。在30分鐘之後,添加MeI(0.25mL)且將反應液在室溫下攪拌1小時。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至8,流速:10mL/min)純化粗製物以提供123mg黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.75min;[M+H]+:188.25。
自4-氯-5-甲氧基-N,N-二甲基嘧啶-2-胺根據針對酸18所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.58min;[M+H]+:174.07。
自4-氯-2-(二甲基胺基)嘧啶-5-醇根據針對酸1所闡述之程序(1.及2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:232.04。
在室溫下,向存於MeOH(60mL)中之6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸(1.63g)之溶液中逐滴添加存於己烷中之三甲基矽烷基重氮甲烷之2.0M溶液(18.8mL)。在室溫下攪拌混合物。添加兩個其他部分之
三甲基矽烷基重氮甲烷溶液:(在2小時之後1.9mL且在再過3小時之後1.9mL)。在最後添加之後3小時,在真空中蒸發溶劑。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至9,流速:30mL/min)純化粗製物以提供1.3g黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.71min;[M+H]+:232.09。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸甲酯根據針對酸2所闡述之程序(3.及4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.85min;[M+H]+:302.16。
將存於氫氧化銨水溶液(10mL)中之5-(2-(第三丁氧基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶甲酸甲酯(500mg)之溶液在35℃下攪拌3.5小時。過濾固體沈澱物且使用水洗滌並乾燥。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至70,流速:10mL/min)純化粗製物以提供430mg白色固體。LC-MS(A):tR=0.78min;[M+H]+:287.14。
自2-((6-胺甲醯基-2-氯吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.49min;[M+H]+:231.11。
自2-氯-4-氟苯酚根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:未見。
自4-氟-2-甲基苯酚根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:未見。
自2,4-二氟苯酚根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.64min;[M+H]+:未見。
自2-氯-4-碘苯酚根據針對酸9所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:未見。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:313.82。
自2,6-二甲基吡啶-3-醇根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.29min;[M+H]+:182.26。
自2-甲基吡啶-3-醇根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.18min;[M+H]+:168.22。
自2-氟吡啶-3-醇根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.46min;[M+H]+:171.96。
在-78℃下,向存於THF(2.7mL)中之1.6M nBuLi(存於己烷中,0.94mL)之溶液中添加2,2,6,6-四甲基哌啶(0.28mL),隨後添加2-三氟甲基吡啶(0.14mL)。將反應液在-78℃下攪拌17小時。添加硼酸三甲酯(0.32mL)且將反應液在-78℃下攪拌2小時。添加過乙酸(0.39mL,存於AcOH中之39%溶液)且將反應混合物在攪拌下升溫至0℃保持3小
時。使用Na2SO3飽和水溶液及DCM稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由FC(溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):2)純化粗製物以提供114mg橙色油狀物。LC-MS(A):tR=0.46min;[M+H]+:164.20。
自2-(三氟甲基)吡啶-3-醇根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.49min;[M+H]+:221.98。
在0℃下,向存於MeCN(30mL)中之2-甲基吡啶-3-醇(500mg)之懸浮液中添加NBS(1.7g)。將反應液在0℃下攪拌2小時。在真空中蒸發溶劑。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之7N NH3,梯度(以%B表示):1至3,流速:10mL/min)純化粗製物以提供1.0g黃色固體。LC-MS(A):tR=0.71min;[M+H]+:267.83。
在-78℃下,向存於THF(20mL)中之4,6-二溴-2-甲基吡啶-3-醇(1.0g)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(4.7mL)。將反應液攪拌2小時。添加水(9mL)且反應混合物升溫至室溫。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:存於MeOH中之7N NH3,梯度(以%B表示):1至3,流速:10mL/min)純化粗製物以提供550mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.58min;[M+H]+:188.03。
自6-溴-2-甲基吡啶-3-醇根據針對酸4所闡述之程序(1-5.步驟)在Buchwald偶合中使用二甲胺代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.40min;[M+H]+:211.22。
自6-溴-3-(甲氧基甲氧基)-2-甲基吡啶根據針對酸2所闡述之程序(2.步驟)在Buchwald偶合中使用吡咯啶代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.54min;[M+H]+:223.10。
自3-(甲氧基甲氧基)-2-甲基-6-(吡咯啶-1-基)吡啶根據針對酸2所闡述之程序(步驟3-5)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.46min;[M+H]+:237.29。
自6-(三氟甲基)吡啶-3-醇根據針對酸1所闡述之程序(步驟1-2)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.61min;[M+H]+:222.14。
自5-(2-(第三丁氧基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶甲酸甲酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.55min;[M+H]+:246.15。
自4-氯-5-甲氧基-2-(三氟甲基)嘧啶根據針對酸25所闡述之程序(步驟2-4)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.68min;[M+H]+:未見。
向存於甲醇(2mL)中之1-乙基-5-羥基-1H-吡唑-3-甲酸(50mg)之
溶液中添加PTSA(6mg)。將混合物在室溫下攪拌1小時並在65℃下攪拌41小時。在真空中蒸發甲醇,使用EA將剩餘水層萃取兩次。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,2g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至3,流速:5mL/min)純化粗製物以提供43mg白色固體。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:170.98。
自1-乙基-5-羥基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯根據針對酸4所闡述之程序(步驟4-5)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.53min;[M+H]+:229.16。
自2,4-二甲基嘧啶-5-醇根據針對酸4所闡述之程序(步驟4-5)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.40min;[M+H]+:183.16。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序(步驟1-4)在醯胺偶合中使用二乙胺代替二甲胺來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.64min;[M+H]+:287.04。
向存於DMF(10mL)中之2-氯-6-碘-3-(甲氧基甲氧基)吡啶(1g)之溶液中添加2-(三-正丁基錫烷基)噁唑(2.4g)及四(三苯基膦)鈀(20mg)。將混合物在120℃下攪拌1小時。在真空中蒸發溶劑且藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至20,流速:20mL/min)純化剩餘粗製物以提供420mg白色固體。LC-MS(A):tR=0.74min;[M+H]+:240.96。
自2-(6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)噁唑根據針對酸4所闡述
之程序(步驟3-5)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:255.14。
向存於二乙醚(70mL)中且冷卻至-75℃之6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲腈(2.13g)之溶液中添加存於二乙醚中之3M乙基溴化鎂(8mL)及異丙醇鈦(IV)(3.5mL)。將混合物在-75℃下攪拌10分鐘。在室溫下添加三氟化硼乙醚(2.7mL)且將反應混合物在室溫下攪拌40分鐘。使用EA及1N HCl稀釋混合物直至pH=1為止。將漿液滑入1N NaOH水溶液中並使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。粗製物(555mg褐色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.48min;[M+H]+:229.14。
向存於乙腈(4mL)中之1-(6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)環丙胺(100mg)之溶液中添加存於水中之36.5%甲醛(0.11mL)、乙酸(0.025mL)及三乙醯氧基硼氫化鈉(140mg)。將混合物在室溫下攪拌過夜。另外,添加甲醛(0.051mL)及三乙醯氧基硼氫化鈉(140mg)且將反應混合物在室溫下攪拌30分鐘。使用DCM及NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用DCM將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至5,流速:10mL/min)純化粗製物以提供77mg黃色固體。LC-MS(A):tR=0.52min;[M+H]+:257.10。
自1-(6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-基)-N,N-二甲基環丙胺根據針
對酸4所闡述之程序(步驟3-5)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.42min;[M+H]+:271.09。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)在Buchwald偶合中使用3-甲基-3-甲氧基氮雜環丁烷代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.92min;[M+H]+:343.14。
自2-((2-氯-6-(3-甲氧基-3-甲基氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:286.99。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之程序(2及3.步驟)在Ulmann偶合中使用環丙烷磺醯胺代替甲基磺醯胺來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.60min;[M+H]+:306.97。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序(步驟1-4)在醯胺偶合中使用N-甲基環丙胺代替二甲胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:285.15。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之程序(步驟2-3)在Ullmann偶合中使用N-甲基甲烷磺醯胺代替甲
烷磺醯胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:295.06。
在室溫下,向存於二噁烷(8mL)中之2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(192mg)之溶液中添加存於己烷中之1M二乙基鋅(0.855mL)、(1,1'-雙(二苯基-膦基)二茂鐵)二氯鈀(II)二氯甲烷加合物(15mg)且將混合物在85℃下攪拌1.5小時。使用水及EA稀釋反應混合物。分離各層,使用EA洗滌水相且使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供180mg白色固體。LC-MS(A):tR=0.83min;[M+H]+:331.26。
自2-((2-乙基-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.55min;[M+H]+:275.01。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之程序(2.步驟至3.步驟)在Ullmann偶合中使用異噻唑啶1,1-二氧化物代替甲烷磺醯胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.61min;[M+H]+:307.01。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之程序(2.步驟至3.步驟)在Ullmann偶合中使用N,N-二甲基磺醯胺代替甲烷磺醯胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:310.10。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之程序(2.步驟至3.步驟)在Ullmann偶合中使用1-甲基哌嗪代替甲烷磺醯胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.45min;[M+H]+:286.11。
自2-溴吡啶-3-醇根據針對酸23所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.41min;[M+H]+:204.10。
將存於DME(50mL)中之2-溴-6-(羥甲基)吡啶-3-醇(1.5g)、乙烯基酸酐吡啶複合物(2.65g)、K2CO3(2.03g)及四(三苯基膦)鈀(0.85g)之溶液在100℃下攪拌50分鐘。在室溫下藉由矽藻土過濾混合物並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至7,流速:10mL/min)純化粗製物以提供910mg微黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.30min;[M+H]+:152.01。
將存於MeOH(60mL)中之6-(羥甲基)-2-乙烯基吡啶-3-醇(0.9g)及Pd/C(90mg)之溶液在氫(常壓)及室溫下攪拌15分鐘。藉由矽藻土過濾混合物並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:DCM,溶劑B:MeOH,梯度(以B%表示):1至7,流速:20mL/min)純化粗製物以提供551mg微黃色固體。LC-MS(A):tR=0.30min;[M+H]+:154.07。
自2-乙基-6-(羥甲基)吡啶-3-醇根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)
來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.49min;[M+H]+:152.06。
自6-乙基-5-羥基吡啶-2-甲醛根據針對酸1所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.87min;[M+H]+:266.13。
在0℃下,向存於DCM(5mL)中之2-((2-乙基-6-甲醯基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(58mg)之溶液中添加DAST(64μl)且將反應液在室溫下攪拌過夜。使用DCM及NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用DCM將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:EA,溶劑B:庚烷,梯度(以B%表示):1至4,流速:10mL/min)純化粗製物以提供41mg微黃色固體。LC-MS(A):tR=0.93min;[M+H]+:288.18。
自2-((6-(二氟甲基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:232.14。
自2-乙基-6-甲基吡啶-3-醇根據針對酸17所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.47min;[M+H]+:210.07。
將存於DCM(6mL)中之2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酸甲酯(335mg)及MCPBA(470mg)之溶液在室溫下攪拌15分鐘。在真空中蒸發混合物。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:EA,溶劑B:庚烷,梯度(以B%表示):2至15,流速:9mL/min)純化粗製物以
提供314mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:226.30。
將存於MeOH(10mL)及2.5MNaOH水溶液(1mL)中之2-乙基-3-(2-甲氧基-2-側氧基乙氧基)-6-甲基吡啶1-氧化物(210mg)之溶液在室溫下攪拌30分鐘。在真空中蒸發MeOH且使用DCM及3M HCl水溶液稀釋混合物。分離各層且在真空中蒸發水相。使用MeOH處理無色固體,過濾並在真空中蒸發。粗製物(200mg)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.47min;[M+H]+:212.34。
自4-氯-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-醇根據針對酸17所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.87min;[M+H]+:272.97。
自2-((4-氯-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)氧基)乙酸甲酯根據針對酸55所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.75min;[M+H]+:258.89。
將存於MeCN(2mL)中之異喹啉-7-醇(200mg)、溴乙酸乙酯(1.07mL)及CsCO3(1.8g)之溶液在室溫下攪拌48小時。使用EA及NaCl飽和水溶液稀釋混合物。分離各層並使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由FC(溶劑:DCM/MeOH,95/5)純化粗製物以提供655mg黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.52min;[M+H]+:232.17。
自2-(異喹啉-7-基氧基)乙酸乙酯根據針對酸18所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.39min;[M+H]+:204.21。
自2-乙基-4-氟苯酚根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:未見。
自2-氯-3-(三氟甲基)苯酚根據針對酸18所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=1.14min;[M+H]+:未見。
自2-氯-5-甲基苯酚根據針對酸18所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:未見。
在0℃下,向存於THF(40mL)中之2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶(4g)及乙醯基丙酮酸鐵(III)(790mg)之溶液中添加存於THF中之乙基氯化鎂之2.0M溶液(13.4mL)且將混合物在室溫下攪拌過夜。使用TBME及1N HCl稀釋混合物。分離各層並使用TBME將水相洗滌兩次。使用NaHCO3飽和水溶液及NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,50g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至8,流速:30mL/min)純化粗製物以提供2.8g無色固體。LC-MS(A):tR=0.72min;[M+H]+:173.02。
自2-氯-4-乙基-5-甲氧基嘧啶根據針對酸18所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:159.06。
自2-氯-4-乙基嘧啶-5-醇根據針對酸4所闡述之程序(4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.89min;[M+H]+:273.11。
自2-((2-氯-4-乙基嘧啶-5-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.59min;[M+H]+:217.04。
將存於THF(10mL)中之2-((2-氯-4-乙基嘧啶-5-基)氧基)乙酸第三丁基酯(391mg)及甲硫醇鈉(160mg)之溶液在60℃下攪拌24小時。使用EA及NH4Cl飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至20,流速:10mL/min)純化粗製物以提供273mg微黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.93min;[M+H]+:285.10。
向存於DCM(20mL)中之2-((4-乙基-2-(甲硫基)嘧啶-5-基)氧基)乙酸第三丁基酯(270mg)之溶液中添加存於乙酸中之39%過乙酸溶液(0.5mL)。在室溫下攪拌反應混合物且分別在90分鐘及3小時之後添加額外乙酸溶液(0.45mL)。使用NaHCO3飽和水溶液及DCM稀釋混合物。分離各層且使用DCM將水相洗滌兩次。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。粗製固體(261mg)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.81min;[M+H]+:317.06。
將存於DMSO中之2-((4-乙基-2-(甲基磺醯基)嘧啶-5-基)氧基)乙
酸第三丁基酯(300mg)及甲烷磺醯胺單鉀鹽(380mg)之溶液在100℃下於微波台中攪拌1小時。使用NaHCO3飽和水溶液及EA稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至30,流速:10mL/min)純化粗製物以提供58mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:332.06。
自2-((4-乙基-2-(甲基磺醯胺基)嘧啶-5-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:276.06。
將存於DMSO(12mL)中之2-氯-6-碘-3-(甲氧基甲氧基)吡啶(400mg)及甲醇鈉(97mg)之溶液在90℃下攪拌90分鐘。使用EA及NH4Cl飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,10g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至12,流速:15mL/min)純化粗製物以提供323mg微黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.85min;[M+H]+:295.93。
自6-碘-2-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)吡啶根據針對酸2所闡述之程序(步驟2-3)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:366.01。
自2-((6-碘-2-甲氧基吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸
9所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:333.05。
自2-((2-甲氧基-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.49min;[M+H]+:277.04。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸52所闡述之程序(步驟1-2)在Ullmann偶合中使用N-甲基磺醯胺代替N,N-二甲基磺醯胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.52min;[M+H]+:295.95。
自酸51根據針對酸50所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.65min;[M+H]+:301.26。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸根據針對酸48所闡述之程序(步驟1-3)在醯胺偶合中使用環丙基胺代替N-甲基環丙基胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.87min;[M+H]+:327.05。
自2-((2-氯-6-(環丙基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸50所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:265.14。
自2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙酸甲酯(其合成參見酸20)根據針對
酸55所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.45min;[M+H]+:218.27。
自2-氯-3-(2-甲氧基-2-側氧基乙氧基)吡啶1-氧化物根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.32min;[M+H]+:204.30。
自6-氯-5-(甲氧基甲氧基)吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序在醯胺偶合中使用環丙基胺代替二甲胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.61min;[M+H]+:271.16。
將存於DMF(320mL)中之2-氯-6-碘吡啶-3-醇(40.4g)、K2CO3(33g)及苄基溴(20mL)之混合物在60℃下攪拌2小時。使用EA及NH4Cl飽和水溶液在室溫下稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。將粗製物與庚烷/EA(95/5)之混合物在室溫下一起攪拌10分鐘並過濾以提供43.2g無色固體。LC-MS(A):tR=0.97min;[M+H]+:345.79。
自3-(苄基氧基)-2-氯-6-碘吡啶根據針對酸11所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:263.99。
自5-(苄基氧基)-6-氯吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序(1.步驟)在醯胺偶合中使用環丙基胺代替二甲胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:302.99。
自3-(苄基氧基)-2-氯-6-碘吡啶根據針對酸54所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:213.07。
將存於二噁烷(6mL)中之6-氯-N-環丙基-5-羥基吡啶醯胺(100mg)、環丙基酸(175mg)、四(三苯基膦)鈀(102mg)及K2CO3(62mg)之混合物在120℃下攪拌3天。過濾混合物且在真空中蒸發溶劑。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供50mg微黃色固體。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:219.13。
自N,6-二環丙基-5-羥基吡啶醯胺根據針對酸1所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:277.13。
自2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(酸9)根據針對酸69所闡述之程序(步驟5及7)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:287.10。
將存於DMSO(5mL)中之2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(參見酸9、1.步驟之合成)(100mg)、甲烷亞磺酸鈉(33mg)及CuI(155mg)之混合物在100℃下攪拌30分鐘。使用EA及NH4Cl飽和水溶液在室溫下稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。使用管柱層析(溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):5至100)純化粗製物以提供70mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.82min;[M+H]+:322.05。
自2-((2-氯-6-(甲基磺醯基)吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:265.39。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酸第三丁基酯(參見酸9之合成)及3-甲氧基-3-側氧基丙烷-1-亞磺酸鈉根據針對酸71所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.86min;[M+H]+:394.12。
將3-((5-(2-(第三丁氧基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶-2-基)磺醯基)丙酸甲酯(100mg)及存於MeOH中之0.5M甲醇鈉(0.5mL)之混合物在室溫下攪拌15分鐘。在真空中蒸發溶劑且將粗製物溶於THF(4mL)中。添加三水合氯胺-T(120mg)且將混合物在室溫下攪拌15分鐘。
添加存於甲醇中之甲胺(33%溶液,0.254mL)且將混合物在室溫下攪拌19小時。使用EA及NH4Cl飽和水溶液在室溫下稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供55mg微黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.82min;[M+H]+:336.99。
自2-((2-氯-6-(N-甲基胺磺醯基)吡啶-3-基)氧基)乙酸根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.52min;[M+H]+:281.03。
自3-((5-(2-(第三丁氧基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶-2-基)磺醯基)丙酸甲基酯(參見酸72、1.步驟之合成)根據針對酸72所闡述之程序(步驟2及3)在胺化步驟中使用二甲胺代替甲基胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:295.04。
自1-甲基-1H-吲哚-4-醇根據針對酸4所闡述之程序(步驟4及5)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.68min;[M+H]+:206.11。
自7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-醇根據針對酸4所闡述之程序(步驟4及5)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.48min;[M+H]+:248.18。
自7-氯-8-甲基喹啉-4-醇根據針對酸4所闡述之程序(步驟4及5)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:252.06。
自5,8-二氟喹啉-4-醇根據針對酸4所闡述之程序(步驟4及5)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.44min;[M+H]+:240.10。
將存於DMF(5mL)中之2-乙基-6-甲基吡啶-3-醇(500mg)、2,4-二溴丁酸甲酯(0.670mL)及K2CO3(655mg)之混合物在室溫下攪拌4小時。使用EA及1N HCl水溶液稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至15,流速:20mL/min)純化粗製物以提供748mg無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.61min;[M+H]+:315.93。
在-20℃下,向存於THF(10mL)中之4-溴-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)丁酸甲酯(740mg)之溶液中添加第三丁醇鉀(276mg)且將混合物攪拌5分鐘。使用EA及水稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):2至15,流速:20mL/min)純化粗製物以提供239mg無色油狀物。LC-MS(A):tR=0.54min;[M+H]+:236.06。
自1-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)環丙烷-1-甲酸甲酯根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:252.06。
在0℃下,向存於DMF(10mL)中之2-氯-6-碘吡啶-3-醇(500mg)之溶液中添加NaH(115mg,存於礦物油中之60%分散液)且將混合物在此溫度下攪拌30分鐘。添加2,4-二溴丁酸甲酯(0.400mL)且將混合物在室溫下攪拌6小時。使用庚烷及NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用庚烷將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至5,流速:20mL/min)純化粗製物以提供417mg無色油狀物。LC-MS(A):tR=1.02min;[M+H]+:475.82。
自4-溴-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)丁酸第三丁基酯根據針對酸78所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.98min;[M+H]+:396.02。
自1-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)環丙烷-1-甲酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.86min;[M+H]+:363.11。
自1-((2-氯-6-(((甲硫基)過氧基)胺基)吡啶-3-基)氧基)環丙烷-1-甲酸第三丁基酯根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:306.89。
自1-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)環丙烷-1-甲酸第三丁基酯(其合成參見酸79、2.步驟)根據針對酸11所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:314.02。
自5-(1-第三丁氧基羰基)環丙氧基)-6-氯吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序(步驟1及4)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.61min;[M+H]+:285.07。
自2-氯-6-碘吡啶-3-醇及2-溴-2-甲基丙酸第三丁基酯根據針對酸9所闡述之合成途徑(步驟1-3)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.65min;[M+H]+:308.96。
自2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)-2-甲基丙酸第三丁基酯(其合成參見酸81、1.步驟)根據針對酸11所闡述之程序(1.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.83min;[M+H]+:316.03。
自5-((1-(第三丁氧基)-2-甲基-1-側氧基丙烷-2-基)氧基)-6-氯吡啶甲酸根據針對酸15所闡述之程序(步驟1及4)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.63min;[M+H]+:287.08。
藉由修改之合成途徑來製備下列化合物。若未另外明確指示,則所用LC-MS條件係LC-MS(A)。
將存於DMSO(1.5mL)中之1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮(150mg)、CuI(135mg)及3-甲氧基-3-側氧基丙烷-1-亞磺酸鈉(124mg)之溶液在130℃下攪拌2.5小時。在室溫下添加NH4Cl飽和水溶液(5mL)且將混合物攪拌1小時。使用EA及NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由FC(溶劑:DCM/MeOH,95/5)純化粗製物以提供107mg灰棕色固體。LC-MS(A):tR=0.88min;[M+H]+:642.49。
在室溫下,將存於MeOH中之甲醇鈉之5M溶液(0.3mL)添加至存
於DMSO(1.5mL)中之3-((6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)磺醯基)丙酸甲酯(95mg)之溶液中。在15分鐘之後,在0℃下,添加羥基胺-磺酸(307mg)及乙酸鈉(187mg)之水溶液且將混合物在室溫下攪拌60小時。添加EA,使用水洗滌有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供16mg灰棕色固體。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:571.31。
根據Ullmann程序自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用2-(甲基胺基)乙醇代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.85min;[M+H]+:565.40。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用2-甲氧基-N-甲基乙胺代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:579.44。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用2,5-二甲基吡咯啶代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=1.04min;[M+H]+:589.49。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用環丙烷磺醯胺代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.87min;[M+H]+:612.99。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用吡咯啶-2-酮代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.91min;[M+H]+:574.99。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用3,3-二氟氮雜環丁烷代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:583.42。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用(3S,5S)-3,5-二甲基哌啶代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.97min;[M+H]+:605.14。
根據Ullmann程序(參見酸4、2.步驟之合成)自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮使用胺基甲酸第三丁基酯代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:507.02。
根據針對實例1.46.1所闡述之程序自6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基-乙氧基)吡啶甲酸甲酯來製備此酸。LC-MS(A):tR=0.78min;[M+H]+:535.85。
根據醯胺偶合程序2自6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸及胺基氰來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.86min;[M+H]+:561.73。
在室溫下,向存於甲苯(1mL)中之6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸(33mg)之溶液中添加草醯氯(5.8μl)及DMF(2滴)。將混合物攪拌1小時。添加存於DMF(1mL)中之DIPEA(15.6μl)及羥基胺鹽酸鹽(2.2mg)之溶液且將混合物攪拌過夜。過濾懸浮液且藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供9mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.75min;[M+H]+:550.98。
在室溫下,向存於DMSO(4mL)中之3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈(81mg)及K2CO3(26mg)之溶液中逐滴添加H2O2且將混合物攪拌過夜。在5℃下,使用EA及10% Na2S2O3水溶液稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。
將粗製物溶於MeCN中且過濾白色沈澱物以提供45mg無色粉末。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:533.98。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮根據針對酸5所闡述之程序(2.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.86min;[M+H]+:521.01。
將存於甲苯(3mL)中之1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮(50mg)、環丙基酸(7mg)、乙酸鈀(II)(1.3mg)、三環己基膦(3mg)及單水合磷酸三鉀(28mg)之溶液在100℃下於密封小瓶中攪拌3天且在第一及第二天分別添加額外之環丙基酸(7mg)、乙酸鈀(II)(1.3mg)、三環己基膦(3mg)。
過濾反應混合物,在真空中蒸發且藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供7mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:531.78。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自2-(2-氯-4-碘苯氧基)乙酸第
三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.79min;[M+H]+:未見。
根據方法C自5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶及2-(2-氯-4-碘苯氧基)乙酸來製備此化合物。LC-MS(A):tR=1.00min;[M+H]+:616.99。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-碘苯氧基)乙酮根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用3,3-二氟氮雜環丁烷代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.98min;[M+H]+:582.07。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-碘苯氧基)乙酮根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用環丙烷磺醯胺代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.89min;[M+H]+:611.85。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)
乙酮根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用4,4-二氟哌啶代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=1.00min;[M+H]+:613.11。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用2-氧雜-5-氮雜雙環[2.2.1]庚烷代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:589.10。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-碘苯氧基)-乙酮根據針對實例1.4.28所闡述之程序來製備此化合物。LC-MS(A):tR=1.00min;[M+H]+:532.80。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用3-側氧基哌嗪-1-甲酸第三丁基酯代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:
690.07。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自4-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-3-側氧基哌嗪-1-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:589.75。
自1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮根據針對酸4所闡述之程序(2.步驟)使用3,3-二氟吡咯啶代替嗎啉來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.98min;[M+H]+:597.43。
根據方法C自6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸及O-甲基羥基胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.82min;[M+H]+:564.86。
根方法C自5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲
基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸(實例1.46.1)及二甲胺來製備此醯胺。LC-MS(A):tR=0.79min;[M+H]+:602.49。
根據方法A自醛7來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:335.87。
根據針對醛22所闡述之程序(2.步驟)自5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸甲酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.92min;[M+H]+:435.85。
根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)自5-(4-(甲氧基羰基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:420.83。
根據針對醛26所闡述之程序(1.步驟)自5-(6-(第三丁氧基羰基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸使用二甲胺代替二乙胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=
0.81min;[M+H]+:448.05。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自5-(4-(二甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.47min;[M+H]+:348.00。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲醯胺及酸21來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.84min;[M+H]+:607.82。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲醯胺及酸19來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:583.72。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲醯胺及酸9來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.71min;[M+H]+:609.64。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲醯胺及酸15來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:587.92。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲醯胺及酸22來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:575.89。
根據方法A自2-溴噻唑-5-甲醛來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.48min;[M+H]+:357.84。
根據針對醛22所闡述之程序(2.步驟)自5-(2-溴噻唑-5-基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.92min;[M+H]+:457.96。
向存於DMF(6mL)中之5-(2-溴噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-
[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯(300mg)之溶液中添加存於THF中之2M Me2NH(1.0mL)及K2CO3(273mg)且將混合物在60℃下攪拌3天。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑:DCM,流速:10mL/min)純化粗製物以提供145mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.68min;[M+H]+:420.93。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3-]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.42min;[M+H]+:321.26。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:574.96。
根據醯胺偶合程序2自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸16來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:532.88。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸10來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.74min;[M+H]+:557.83。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸1來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.65min;[M+H]+:507.96
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸19來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.79min;[M+H]+:556.78。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸9來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:582.81。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸20來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:489.81。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸21來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:580.85。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-胺及酸15來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.60min;[M+H]+:560.77。
根據針對醛1所闡述之程序(2.步驟)自噻吩-2-基甲醇來製備此化合物。LC-MS(A)tR=0.56min;[M+H]+:未見。
根據針對醛15所闡述之程序(1.步驟)自噻吩-2-甲醛來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:未見。
根據針對醛22所闡述之程序(3.步驟)自2-(噻吩-2-基)-1,3-二氧環
戊烷來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.64min;[M+MeCN]+:226.28。
根據方法A自5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-2-甲醛來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.47min;[M+H]+:305.23。
根據方法C自5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲醛及酸4來製備此醯胺。LC-MS(A):tR=0.78min;[M+H]+:未見
自5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲醛及二甲胺根據針對醛5所闡述之程序(3.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:588.52
根據方法A自醛13來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:336.04。
根據針對醛22所闡述之程序(2.步驟)自2-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-噻唑-5-甲酸甲酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:436.00。
根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)自5-(5-(甲氧基羰基)噻唑-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:421.98。
根據方法C自2-(6-(第三丁氧基羰基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸及二甲胺來製備此醯胺。LC-MS(A):tR=0.78min;[M+H]+:449.07。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自5-(5-(二甲基胺甲醯基)噻唑-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.45min;[M+H]+:348.83。
根據方法C自N,N-二甲基-2-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-5-基)噻唑-5-甲醯胺及酸22來製備此化合
物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:574.92。
根據方法C自N,N-二甲基-2-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-5-基)噻唑-5-甲醯胺及酸21來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.82min;[M+H]+:608.08。
根據方法C自N,N-二甲基-2-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-5-基)噻唑-5-甲醯胺及酸9來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:610.90。
根據方法C自N,N-二甲基-2-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-5-基)噻唑-5-甲醯胺及酸15來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:588.92。
根據方法C自N,N-二甲基-2-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-5-基)噻唑-5-甲醯胺及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:602.98。
根據方法A自5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-甲醛來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:348.87。
根據方法C自5-(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.85min;[M+H]+:603.50。
根據針對所闡述之程序醛5(4.步驟)自1-(5-(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.84min;[M+H]+:559.38。
在0℃下,向存於tBuOH(0.5mL)及2-甲基丁-2-烯(0.05mL)中之4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲醛(70mg)之溶液中添加亞氯酸鈉(17mg)及磷酸鈉(0.15mL)且將混合物在室溫下攪拌過夜。使用1N NaOH及TBME稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸
發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供35mg黃色固體。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:575.41。
根據方法A自5-甲醯基呋喃-2-甲酸來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.41min;[M+H]+:304.96。
根據針對醛22所闡述之程序(2.步驟)自5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)呋喃-2-甲酸來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:404.96。
根據方法C自5-(6-(第三丁氧基羰基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)呋喃-2-甲酸來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:431.95。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自5-(5-(二甲基胺甲醯基)呋喃-2-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.46min;[M+H]+:332.10。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)呋喃-2-甲醯胺及酸15來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.69min;[M+H]+:571.89。
根據方法C自N,N-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)呋喃-2-甲醯胺及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.79min;[M+H]+:585.93。
根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)自2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯(實例1.27.1)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.73min;[M+H]+:576.38。
根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)自2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噁唑-4-甲酸甲酯來製備此化合物。LC-MS
(A):tR=0.72min;[M+H]+:560.39。
根據方法C)自2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噁唑-4-甲醯胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:587.52。
根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)自2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯(實例1.27.3)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.84min;[M+H]+:557.95。
根據方法C自2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸使用甲胺代替二甲胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:571.02。
根據方法C自2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸(實例1.41.1)使用甲胺代替二甲胺來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.79min;[M+H]+:589.13。
藉由製備實例1.69.1來將此化合物分離為副產物。LC-MS(A):tR=0.77min;[M+H]+:561.13。
向存於甲醇(1mL)中之5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸甲酯(40mg)之溶液中添加1N NaOH水溶液(0.2mL)。將反應混合物在室溫下攪拌27小時。在真空中蒸發混合物。使用DCM及HCl飽和水溶液稀釋混合物。分離各層且使用DCM將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。粗製物(38mg白色鹽)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A):tR=0.78min;[M+H]+:574.87。
根據方法C自2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸(實例1.41.1)使用氨代替二甲胺來製備此化合物。LC-MS
(A):tR=0.74min;[M+H]+:575.21。
向存於DMF(1mL)中之5-(2-溴噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯(50mg)之溶液中添加3-3-二氟氮雜環丁烷鹽酸鹽(28mg)及K2CO3(76mg)且將反應混合物在60℃下攪拌過夜。添加額外3-3-二氟氮雜環丁烷鹽酸鹽(28mg)及DIPEA(0.04mL))且將反應混合物在100℃下攪拌70小時。使用NH4Cl飽和水溶液及EA稀釋混合物。分離各層且使用EA將水相洗滌兩次。使用NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,2g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至26,流速:8mL/min)純化粗製物以提供66mg黃色油狀物。LC-MS(A):tR=0.88min;[M+H]+:469.07。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自5-(2-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:368.90。
根據方法C自5-(2-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)噻唑-5-基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.86min;[M+H]+:622.94。
根據方法A自乙基(5-甲醯基-1,4-二甲基-1H-吡唑-3-基)胺基甲酸第三丁基酯及醛22來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.62min;[M+H]+:432.44。
根據方法C自(1,4-二甲基-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-1H-吡唑-3-基)(乙基)胺基甲酸第三丁基酯及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.93min;[M+H]+:686.67。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自(5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-1,4-二甲基-1H-吡唑-3-基)(乙基)胺基甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.70min;[M+H]+:585.99。
在-78℃下,向存於THF(45mL)中之(4-((甲氧基(甲基)胺基)甲基)噻唑-2-基)胺基甲酸第三丁基酯(1g)之溶液中添加存於己烷中之1.6M nBuLi(4.9mL)。將混合物在-78℃下攪拌3小時。添加NFSI(1.8g)且將混合物升溫至-10℃。使用1N HCl稀釋混合物,分離各層且使用Et2O萃取水相。使用NaHCO3飽和水溶液及NaCl飽和水溶液洗滌合併之有機層,藉由MgSO4乾燥,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):1至6,流速:10mL/min)純化粗製物以提供249mg黃色油狀物。LC-MS(A)tR=0.55min;[M+H]+:188.09。
將存於THF(6mL)中之(4-((甲氧基(甲基)胺基)甲基)噻唑-2-基)胺基甲酸第三丁基酯(125mg)及存於水(0.6mL)中之NaClO(0.86mL)之混合物在室溫下攪拌16小時。在真空中蒸發溶劑。使用DCM及NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物,分離各層且使用DCM萃取水相。洗滌合併之有機層,藉由相分離器過濾並在真空中蒸發。粗製物(135mg黃色油狀物)未經純化即用於下一步驟中。LC-MS(A)tR=0.78min;[M+H]+:未見。
根據方法A自(5-氟-4-甲醯基噻唑-2-基)胺基甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.64min;[M+H]+:410.92。
根據方法C自(5-氟-4-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-基)胺基甲酸第三丁基酯及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.94min;[M+H]+:665.15。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自(4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-5-氟噻唑-2-基)胺基甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:564.93。
根據方法A自5-甲醯基噻吩-3-甲酸甲酯(醛7)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.51min;[M+H]+:334.96。
根據針對醛22所闡述之程序(2.步驟)自5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-噻吩-3-甲酸甲酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.93min;[M+H]+:434.90。
根據針對酸17所闡述之程序(3.步驟)自5-(4-(甲氧基羰基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.80min;[M+H]+:420.81。
根據方法C自5-(6-(第三丁氧基羰基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸及氨來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.71min;[M+H]+:419.98。
將5-(4-胺甲醯基噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯(270mg)及伯吉斯試劑(176mg)之溶液在室溫下攪拌3小時。使用NaHCO3飽和水溶液稀釋混合物,分離各層且使用DCM洗滌水層。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,5g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):5至55,流速:10mL/min)純化粗製物以提供206mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.92min;[M+H]+:401.99。
根據針對酸1所闡述之程序(2.步驟)自5-(4-氰基噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-甲酸第三丁基酯來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.47min;[M+H]+:302.00。
根據方法C自5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲腈及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.88min;[M+H]+:555.90。
將存於DMF(2mL)中之5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲腈(44mg)、NaN3(8mg)及NH4Cl(7mg)之溶液在110℃下攪拌36小時。添加額外NaN3(16mg)且將混合物在150℃下攪拌36小時。使用水及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水層。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供10mg橙色油狀物。LC-MS(A):tR=0.79min;[M+H]+:599.15。
向存於MeOH(1mL)中之4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲醛(35mg)之溶液中添加存於乙醇中之二甲胺(0.012mL)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。添加硼氫化鈉(4mg)且將所得混合物在室溫下攪拌過夜。使用1N NaOH水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水層。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供12mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.66min;[M+H]+:588.44。
根據方法A自4-氟-5-甲醯基噻吩-2-甲腈(醛28)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.50min;[M+H]+:320.10。
根據方法C自4-氟-5-(2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲腈及酸4來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.91min;[M+H]+:573.97。
根據針對實例1.63.1所闡述之程序(8.步驟)自5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟噻吩-2-甲腈來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.82min;[M+H]+:616.85。
將存於DMF(10mL)中之2-氟-4-羥基苯甲醛(400mg)及苄基2-溴乙醚(0.677mL)之混合物在60℃下攪拌2小時。在室溫下使用水及DCM稀釋混合物,分離各層且使用DCM洗滌水層。藉由MgSO4乾燥
合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由CC(Büchi Sepacore,20g柱,溶劑A:庚烷,溶劑B:EA,梯度(以B%表示):5至10,流速:8mL/min)純化粗製物以提供760mg無色油狀物。LC-MS(A)tR=0.91min;[M+H]+:275.13。
根據方法A自4-(2-(苄基氧基)乙氧基)-2-氟苯甲醛來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.67min;[M+H]+:439.12。
根據方法C自5-(4-(2-(苄基氧基)乙氧基)-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶及酸68來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.95min;[M+H]+:691.33。
將存於CHCl3(0.8mL)中之5-(2-(5-(4-(2-(苄基氧基)乙氧基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯-N-環丙基吡啶醯胺(34mg)及碘三甲基矽烷(0.18mL)之混合物在室溫下攪拌20小時。添加MeOH(0.1mL)且在真空中蒸發溶劑。使用硫化氫鈉水溶液及EA稀釋混合物,分離各層且使用EA洗滌水層。藉由MgSO4乾燥合併之有機層,過濾並在真空中蒸發。藉由製備型LC-MS(I)純化粗製物以提供14mg無色固體。LC-MS(A):tR=0.76min;[M+H]+:601.16。
根據方法C自5-(4-(2-(苄基氧基)乙氧基)-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶及酸9來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.90min;[M+H]+:701.31。
自N-(5-(2-(5-(4-(2-(苄基氧基)乙氧基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶-2-基)甲烷磺醯胺根據針對實例1.84.1所闡述之程序(4.步驟)來製備此化合物。LC-MS(A):tR=0.71min;[M+H]+:611.17。
使用下列程序量測每一實例化合物對於色胺酸羥化酶1之抑制活性:
為生成酶,將全長人類TPH1選殖至質粒pET20b(+)(Novagen)中並表現於大腸桿菌中。藉由在冰上超音波處理將細菌細胞破裂且藉由離心清除裂解物。再提取沈澱物中之所得蛋白質且藉由親和力層析使用固定至管柱樹脂上之蝶呤共受質類似物自所獲得裂解物純化TPH1。藉由尺寸排除層析進一步純化蛋白質以去除蛋白質聚集物。藉由使用螢光分析來測定TPH1活性。在15℃下使用大氣氧經60分鐘之持續時間以64μl之體積來實施酶活性分析。在0.1M Tris-HCl緩衝液(調節至pH 7.6,含有1mM DTT、0.2mg/mL過氧化氫酶、100μM(±)-6-甲基-5,6,7,8-四氫蝶呤二鹽酸鹽、40μM L-色胺酸及40-80nM TPH1)中實施反應。藉由使L-色胺酸與所有其他反應取代基混合來開
始反應且藉由使用高氯酸(HClO4)驟冷予以停止。藉由螢光讀數測定在酶反應期間所產生之5-羥基-L-色胺酸之量。螢光(如在300nm波長下激發時於540nm下所測定)隨所形成之5-羥基-L-色胺酸正比例增加。將化合物製成存於DMSO中之10mM儲備溶液形式,然後使用DMSO稀釋於384孔板中,隨後將稀釋液轉移至分析板中。量測每一孔之螢光且將540nm波長下螢光與代替化合物之媒劑之螢光進行比較。藉由計算IC50值(抑制50%酶活性所需之化合物濃度)來測定實例化合物對於TPH1蛋白之抑制活性。所計算IC50值可端視日生化分析性能而波動。彼等熟習此項技術者已知此類波動。在已針對相同化合物測定IC50值若干次之情形下,給出平均值。所例示化合物之IC50值顯示於表1及2中。
Claims (21)
- 一種式(I)化合物,其中X代表CH或N;R代表氫、(C1-4)烷基、(C3-6)環烷基或(C1-3)三氟烷基;R 1a 及R 1b 獨立地代表氫、甲基、乙基;或R 1a 及R 1b 與其所附接之碳原子一起形成環丙基環;R 2 代表芳基或雜芳基,其中該芳基或雜芳基獨立地未經取代或經單-、二-或三取代,其中該等取代基獨立地選自:(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;視情況含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;(C1-3)氟烷氧基;鹵素;氰基;-(CH2)n-NR 21 R 22 ,其中n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟取代基取代;羧基;-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;-CO-(C1-4)烷氧基;-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 代表氫或(C1-4)烷基;且R 26 代表(C1-4)烷基或基團-NR 27 R 28 ,其中R 27 及R 28 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;羥基-(C1-4)烷基;(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;羥基-(C2-4)烷氧基;(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;苯基;5員雜芳基;或3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;R 3 代表芳基或雜芳基,其中該芳基或雜芳基獨立地未經取代或經單-、二-、三-或四取代,其中該等取代基獨立地選自:-NR 4 -SO2 -Y-R 5 ,其中R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表直接鍵;且R 5 代表(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;或R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表-NR Y -,其中R Y 代表氫或(C1-3)烷基;且R 5 代表(C1-4)烷基;或R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2 -Y-基團一起形成5-、6-或7員環,其中Y代表直接鍵或-NR Y -,其中R Y 代表(C1-3)烷基;-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;或R 6 代表氫且R 7 代表羥基、甲氧基或氰基;-SO2 -R 8 ,其中R 8 代表(C1-5)烷基、-(C2-4)伸烷基-CO-(C1-3)烷氧基,或-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;(C1-3)氟烷基;(C1-3)氟烷氧基;視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基;鹵素;氰基;(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基;(C1-3)烷氧基-(C2-4)烷氧基;-CO-(C1-4)烷氧基;5員雜芳基;-(CH2)m-NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1;且R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統;其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:一或兩個氟取代基;或一或兩個甲基取代基;或一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子;其中在R 3 代表係吡啶基之雜芳基之特定情形下,該吡啶基可另外以各別N-氧化物之形式存在;且其中術語「芳基」、「雜芳基」及「5員雜芳基」具有以下意義:「芳基」意指苯基或萘基,「雜芳基」意指5員至10員單環或雙環芳族環,其含有1至最多4個各自獨立地選自氧、氮及硫之雜原子,及「5員雜芳基」意指呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻吩基、噻唑基、異噻唑基、噻二唑基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基或四唑基;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物,其中R 1a 及R 1b 皆代表氫;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物,其中X代表N;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物,其中R代表(C1-4)烷基、(C3-6)環烷基或(C1-3)三氟烷基;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物,其中R 2 代表芳基或雜芳基,其中該芳基或雜芳基獨立地未經取代或經單-、二-或三取代,其中該等取代基獨立地選自:(C1-4)烷基;(C1-4)烷氧基;視情況含有一或兩個環氧原子之(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;(C1-3)氟烷氧基;鹵素;-(CH2)n-NR 21 R 22 ,其中n代表整數0或1;且R 21 及R 22 獨立地代表氫或(C1-3)烷基;或n代表整數0;且R 21 及R 22 與其所附接之氮原子一起形成4員至7員飽和環,其中該環視情況含有一個環氧原子,且其中該環視情況經一或兩個氟取代基取代;羧基;-CO-NR 23 R 24 ,其中R 23 及R 24 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;-CO-(C1-4)烷氧基;-NR 25 -CO-R 26 ,其中R 25 代表氫或(C1-4)烷基;且R 26 代表(C1-4)烷基或基團-NR 27 R 28 ,其中R 27 及R 28 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;羥基-(C1-4)烷基;羥基-(C2-4)烷氧基;苯基;四唑基;或3-甲氧基-環氧丙烷-3-基;且其中該等術語「芳基」及「雜芳基」具有如請求項1中所界定的意義;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物,其中R 2 代表苯基,其中該苯基經單-、二-或三取代,其中該等取代基獨立地選自:(C1-4)烷基;(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;或鹵素;或R 2 代表5員或6員雜芳基,其中該雜芳基經單-或二取代,其中該等取代基獨立地選自:(C1-4)烷基;(C3-6)環烷基;(C1-3)氟烷基;或鹵素;且其中術語「5員雜芳基」具有如請求項1中所界定的意義,且其中術語「6員雜芳基」意指吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物;其中R 3 代表片段其中Z 1 及Z 2 獨立地代表CH或N;R 3a 代表:-NR 4 -SO2 -Y-R 5 ,其中R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表直接鍵;且R 5 代表(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;或R 4 代表氫或(C1-3)烷基;Y代表-NR Y -,其中R Y 代表氫或(C1-3)烷基;且R 5 代表(C1-4)烷基;或R 4 及R 5 與其所附接之氮及-SO2-Y-基團一起形成5-、6-或7員環,其中Y代表直接鍵或-NR Y -,其中R Y 代表(C1-3)烷基;-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;-SO2-R 8 ,其中R 8 代表-NR 81 R 82 ,其中R 81 及R 82 獨立地代表氫或(C1-4)烷基;(C1-4)烷基;(C1-3)氟烷基;視情況經二甲基胺基單取代之(C3-6)環烷基;鹵素;氰基;-CO-(C1-4)烷氧基;5員雜芳基;-(CH2)m-NR 9 R 10 ;其中m代表整數0或1;且R 9 及R 10 獨立地代表氫、(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、羥基-(C2-4)烷基或(C1-4)烷氧基-(C2-4)烷基;或R 9 及R 10 與其所附接之氮一起形成飽和4員至7員單環或飽和7員或8員雙環橋接或稠合環系統;其中該環或環系統視情況獨立地含有氧環原子或基團-NR 11 -,其中R 11 代表(C1-4)烷基;且其中該環或環系統獨立地視情況經以下基團取代:一或兩個氟取代基;或一或兩個甲基取代基;或一個側氧基取代基,其附接至環氮原子之α位置之環碳原子;且R 3b 代表(C1-4)烷基、鹵素、(C3-6)環烷基或(C1-3)氟烷基;且其中術語「5員雜芳基」具有如請求項1中所界定的意義;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項8之化合物,其中Z 1 代表N且Z 2 代表CH;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項8之化合物,其中R 3a 代表:-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或(C1-3)烷基;且R 51 代表(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;或-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環;-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;R 3b 代表(C1-4)烷基、鹵素或(C3-6)環烷基;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項9之化合物,其中R 3a 代表:-NR 41 -SO2-R 51 ,其中R 41 代表氫或(C1-3)烷基;且R 51 代表(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;或-NR 43 -SO2-R 53 ,其中R 43 及R 53 與其所附接之氮及-SO2-基團一起形成5-、6-或7員環;-CO-NR 6 R 7 ,其中R 6 及R 7 獨立地代表氫、(C1-4)烷基或(C3-6)環烷基;R 3b 代表(C1-4)烷基、鹵素或(C3-6)環烷基;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1或2之化合物,其中R 3 代表2-氯-4-(二甲基胺甲醯基)-苯基;或R 3 代表2-氯-6-(胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二甲基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(二乙基-胺甲醯基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(環丙基-(甲基)-胺甲醯基)-吡啶-3-基、6-(環丙基-胺甲醯基)-2-乙基-吡啶-3-基、2-氯-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(N-甲基-甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(1,1-二側氧基-異噻唑啶-2-基)-吡啶-3-基、2-氯-6-(環丙基磺醯胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((N-甲基胺磺醯基)胺基)-吡啶-3-基、2-氯-6-((N,N-二甲基胺磺醯基)胺基)-吡啶-3-基、2-乙基-6-(甲基磺醯胺基)-吡啶-3-基或6-(1,1-二側氧基-異噻唑啶-2-基)-2-乙基-吡啶-3-基;或其醫藥上可接受之鹽。
- 如請求項1之化合物,其選自由以下組成之群:1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(萘-2-基氧基)乙酮;1-(5-(2-環丙基嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)-1-(5-(2-環丙基-嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-環丙基-4-甲基嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)-1-(5-(2-環丙基-4-甲基嘧啶-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(2-甲基-5-(3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-苯基噁唑-4-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-苯基噁唑-4-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-基)乙醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-4,5-二氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-4-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-5-氟-6-碘吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-5-氟-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(6-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(6-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(6-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;4-(2-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-3-甲基苯磺醯胺;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;3-氯-4-(2-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(6-氯-2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻唑-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-4-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(2-羥基丙烷-2-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(2-羥基丙烷-2-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸甲酯;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)-噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲磺醯胺;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(二甲基胺基)-噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(2-(二甲基胺基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((4-氯-2-(二甲基胺基)嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-1H-吡唑-3-甲酸甲酯;1-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基-1H-吡唑-3-甲醯胺;(R)-6-氯-N,N-二乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;(R)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;4-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-3-甲基苯磺醯胺;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;2-(4-(胺基甲基)-2-氯苯氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)環丙烷磺醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟-噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;(R)-6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺a);5-(6-(2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-氰基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-(甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-(甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-5-氟吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N-甲基噻吩-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)呋喃-2-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;2-(6-(2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-(環丙烷磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噁唑-4-甲酸乙酯;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-甲酸乙酯;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-甲酸乙酯;5-(6-(2-(2-氯-4-氰基苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-甲酸乙酯;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(3-氯-4-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)甲烷磺醯胺;(R)-2-((2-氯-6-(3-甲氧基-3-甲基氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-2-((2-氯-6-(1-(二甲基胺基)環丙基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;(R)-N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺醯胺;(R)-N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;(R)-2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-2-((2-氯-4-乙基嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-N-(4-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)嘧啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-N-(5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-甲氧基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;3-氯-4-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)環丙烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;3-氯-4-(2-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(R)-6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(4-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;1-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(3-氯-4-(2-(5-(5-氯-3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)甲烷磺醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(二甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-2-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-1)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-((二甲基胺基)-甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-乙酮;2-(6-(2-((2-氯-6-(甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-(二甲基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻唑-5-甲醯胺;4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-2-甲酸;N-(6-氯-5-(2-(2-甲基-5-(噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-碘吡啶-3-基)氧基)乙酮;3-((6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)磺醯基)丙酸甲酯;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-((2-羥基乙基)-(甲基)胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-((2-甲氧基乙基)(甲基)-胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(2,5-二甲基吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-環丙烷磺醯胺;1-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)吡咯啶-2-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)-吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-((3S,5S)-3,5-二甲基哌啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((6-胺基-2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-(氰基-甲基)吡啶醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-羥基-吡啶醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)本甲醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-環丙基吡啶-3-基)氧基)-乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)苯氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)乙酮;N-(3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)環丙烷磺醯胺;5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-1-乙基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(4,4-二氟哌啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((6-(2-氧雜-5-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-5-基)-2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-4-環丙基苯氧基)-乙酮;1-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)哌嗪-2-酮;2-((4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3,3-二氟吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((4-氯-2-(二甲基胺基)嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲氧基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(3-甲氧基-3-甲基氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(1-(二甲基胺基)環丙基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2,4-二甲基嘧啶-5-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-環丙基-N-甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N',N'-二甲基-磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N'-甲基-磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(二氟甲基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸甲酯;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)呋喃-2-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基呋喃-2-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲酸乙酯;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(5-(甲基胺甲醯基)呋喃-2-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N-甲基呋喃-2-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噁唑-4-甲醯胺;2-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N-甲基噻唑-4-甲醯胺;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N-甲基噻唑-4-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-(羥甲基)-噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻吩-3-甲酸;1-(4-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-2-基)-3-乙基脲;2-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)噻唑-4-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-(3,3-二氟-氮雜環丁-1-基)噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-乙酮;2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(3-甲氧基環氧丙烷-3-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-(乙基胺基)-1,4-二甲基-1H-吡唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-胺基-5-氟噻唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;(S)-N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺b);6-氯-5-(2-(5-(4-(二氟甲氧基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,4-二氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,5-二氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(2-甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2,4-二氟苯氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;4-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯磺醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;4-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-3-甲基苯磺醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(二甲基胺基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-甲基-6-(吡咯啶-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)(1-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)環丙基)甲酮;2-氯-3-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-1-氧化物;2-(2-氯-4-氟苯氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;3-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-2-乙基-6-甲基吡啶-1-氧化物;6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲酸甲酯;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2,4-二甲基嘧啶-5-基)氧基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(4-環丙基-2-氟-苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2,6-二甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氟吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(4-氯-2-乙基苯氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-N,N-二甲基-5-(2-(2-甲基-5-(2-苯基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-4-乙基嘧啶-5-基)氧基)-1-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(5-(2-(5-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(2,3-二氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-(2H-四唑-5-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二乙基-4-氟噻吩-2-甲醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-(3-甲氧基環氧丙烷-3-基)噻唑-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,4-二甲基噁唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,5-二甲基噁唑-4-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;2-((2-氯-6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;(R)-1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-((二甲基胺基)-甲基)噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(2-甲基-5-(2-嗎啉基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-(1H-四唑-5-基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-環丙基-6-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-乙基-4-甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-異丙基-4-甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(2,5-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2,5-二氟-4-甲基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(5-氟-3-甲基吡啶-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(2-甲基-5-(4-甲基-2-(三氟甲基)噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(二甲基胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(甲基(2,2,2-三氟乙基)胺基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-((二甲基胺基)甲基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;5-(6-(2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基-噻吩-3-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(3,3-二氟氮雜環丁-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻吩-3-甲醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻吩-3-甲醯胺;5-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-N,N-二甲基噻吩-3-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-(二甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基-吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-(二甲基胺甲醯基)噻吩-2-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]-噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基-吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-乙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;3-氯-4-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯甲腈;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(噁唑-2-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-環丙基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;(S)-1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮c);2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-乙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(三氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(萘-2-基氧基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-乙基-4-氟苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲基-苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(對甲苯基氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(鄰甲苯基氧基)-乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-氯-3-(三氟甲基)苯氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((4-氯-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)-氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(苯并[d]噻唑-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(異喹啉-7-基氧基)乙酮;2-(2-氯-3-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(對甲苯基-氧基)乙酮;1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(鄰甲苯基-氧基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-5-甲基苯氧基)-1-(5-(噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-乙基苯氧基)-1-(5-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-(二氟甲基)-2-氟苯基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-(二氟甲基)-2-氟苯基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-(二氟甲基)-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-甲基-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-(三氟甲基)-苯氧基)乙酮;1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(對甲苯基氧基)乙酮;1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(鄰甲苯基氧基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((5-氯-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(嗎啉基甲基)苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(異喹啉-7-基氧基)乙酮;2-(2-乙基-4-氟苯氧基)-1-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(2-乙基-4-氟苯氧基)乙酮;1-((5R)-5-(4-氯-2-氟苯基)-4a,5-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(7H)-基)-2-(2-氯-4-嗎啉基苯氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(嗎啉基甲基)吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-乙基-6-甲基吡啶-3-基)氧基)乙酮;2-(2,4-二氯苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-1-(5-(3,5-二-甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]-咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]-吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-(4-氯-2-乙基苯氧基)-1-(5-(3,5-二甲基異噁唑-4-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(4-環丙基-2-氟苯基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;2-((2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;6-氯-5-(2-(5-(5-環丙基-3-氟吡啶-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶甲腈;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)環丙烷磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(3-氯-4-(2-(5-(3-氟噻吩-2-基)-7,8-二氫-噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)苯基)甲烷磺醯胺;5-(6-(2-(2-氯-4-(甲基磺醯胺基)苯氧基)-乙醯基)-5,6,7,8-四氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-4-氟-N,N-二甲基噻吩-2-甲醯胺;6-氯-5-(2-(5-(5-(二甲基胺甲醯基)-3-氟-噻吩-2-基)-7,8-二氫噻唑并[2',3':2,3]咪唑并-[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3-]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)-1-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)乙酮;N-(6-乙基-5-(2-(5-(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-乙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲基苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-環丙基-5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶醯胺;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并-[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;(S)-N-(6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(二氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺d);N-(6-氯-5-(2-(2-(二氟甲基)-5-(2-氟-4-甲基苯基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-環丙基-5-(2-(2-(二氟甲基)-5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-乙基吡啶醯胺;1-(2-(二氟甲基)-5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙酮;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-甲氧基苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-環丙基吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6-羰基)環丙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,6-二環丙基吡啶醯胺;N-(6-氯-5-((1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-甲基-1-側氧基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-5-(1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6-羰基)環丙氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;6-氯-5-((1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-甲基-1-側氧基丙烷-2-基)氧基)-N,N-二甲基吡啶醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-(甲基磺醯基)吡啶-3-基)氧基)乙烷-1-酮;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N-甲基吡啶-2-磺醯胺;6-氯-5-(2-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-N,N-二甲基吡啶-2-磺醯胺;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((1-甲基-1H-吲哚-4-基)氧基)乙烷-1-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氧基)乙烷-1-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((7-氯-8-甲基喹啉-4-基)氧基)乙烷-1-酮;1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((5,8-二氟喹啉-4-基)氧基)乙烷-1-酮;N-(5-(2-(5-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-4-乙基嘧啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(5-(2-(5-(4-(胺基甲基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;5-(2-(5-(4-(胺基甲基)-2-氟苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)-6-氯-N-環丙基吡啶醯胺;4-(6-(2-((2-氯-6-(甲基磺醯胺基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-3-氟苯甲酸甲酯;4-(6-(2-((2-氯-6-(環丙基胺甲醯基)吡啶-3-基)氧基)乙醯基)-2-甲基-5,6,7,8-四氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-5-基)-3-氟苯甲酸甲酯;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基丙烷-2-基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(甲氧基甲基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(甲氧基甲基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;6-氯-N-環丙基-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶醯胺;N-(6-氯-5-(2-(5-(2-氟-4-(2-羥基乙氧基)苯基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-側氧基乙氧基)吡啶-2-基)甲烷磺醯胺;1-(5-(5-(1,3-二氧環戊烷-2-基)噻吩-3-基)-2-甲基-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((2-氯-6-嗎啉基吡啶-3-基)氧基)乙烷-1-酮;及1-(5-(4-氯-2-氟苯基)-2-(氟甲基)-7,8-二氫-[1,3,4]噻二唑并[2',3':2,3]咪唑并[4,5-c]吡啶-6(5H)-基)-2-((6-(1,1-二側氧基異噻唑啶-2-基)-2-乙基吡啶-3-基)氧基)乙烷-1-酮;或其醫藥上可接受之鹽。
- 一種醫藥組合物,其包括作為活性成分之一或多種如請求項1至13中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽及至少一種治療惰性賦形劑。
- 如請求項1、2及13中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽,其用作醫藥。
- 一種如請求項1至13中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用以製備用於治療選自以下之疾病或病症之藥物:肺病;骨質疏鬆症;胃腸道病症;潰瘍性結腸炎;類癌症候群;黏液瘤瓣膜病;血栓形成;睡眠病症;疼痛;1型及2型糖尿病;免疫病症;肝病;急性及慢性高血壓;癌症;蛛網膜下出血;CREST症候群;吉伯特氏症候群(Gilbert's syndrome);噁心;血清素症候群;功能性肛門直腸病症;功能性腹脹;及發炎性疾病。
- 如請求項16之用途,其用於治療肺高血壓。
- 如請求項16之用途,其用於治療肺動脈高血壓。
- 一種如請求項1至13中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用以製備用於治療特徵在於經改變色胺酸-血清素代謝速率之疾病或病症之藥物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
??PCT/IB2013/060237 | 2013-11-19 | ||
IB2013060237 | 2013-11-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201605868A TW201605868A (zh) | 2016-02-16 |
TWI658043B true TWI658043B (zh) | 2019-05-01 |
Family
ID=51903926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW103139945A TWI658043B (zh) | 2013-11-19 | 2014-11-18 | 三環哌啶化合物 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9765092B2 (zh) |
EP (1) | EP3071578B1 (zh) |
JP (1) | JP6466937B2 (zh) |
KR (1) | KR102390234B1 (zh) |
CN (1) | CN105745214B (zh) |
AR (1) | AR098436A1 (zh) |
AU (1) | AU2014352008B2 (zh) |
CA (1) | CA2926600A1 (zh) |
EA (1) | EA029391B1 (zh) |
ES (1) | ES2663124T3 (zh) |
MX (1) | MX368635B (zh) |
PL (1) | PL3071578T3 (zh) |
TW (1) | TWI658043B (zh) |
WO (1) | WO2015075023A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA119247C2 (uk) | 2013-09-06 | 2019-05-27 | РОЙВЕНТ САЙЕНСИЗ ҐмбГ | Спіроциклічні сполуки як інгібітори триптофангідроксилази |
JP6561055B2 (ja) | 2013-11-19 | 2019-08-14 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドActelion Pharmaceuticals Ltd | 三環式イミダゾール化合物 |
US9611201B2 (en) | 2015-03-05 | 2017-04-04 | Karos Pharmaceuticals, Inc. | Processes for preparing (R)-1-(5-chloro-[1,1′-biphenyl]-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol and 1-(5-chloro-[1,1′-biphenyl]-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone |
CN106905261B (zh) * | 2015-12-14 | 2020-10-30 | 杭州健昵福生物科技有限公司 | 1,3,4-硒二唑衍生物的合成方法 |
WO2018060949A1 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Roivant Sciences Gmbh | Tryptophan hydroxylase inhibitors for use in the treatment of liver diseases |
CN111004171A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-14 | 南开大学 | 3-氟吡啶-2-甲醇的一种新合成方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002105085A (ja) * | 2000-09-28 | 2002-04-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 新規イミダゾチアゾール誘導体 |
WO2007089335A2 (en) * | 2005-12-29 | 2007-08-09 | Lexicon Pharmaceutical Inc. | Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002214505A1 (en) | 2000-11-09 | 2002-05-21 | Biovitrum Ab | New use of 4, 5, 6, 7-tetrahydroimidazo-(4,5-c)pyridine derivatives |
KR100880133B1 (ko) * | 2004-06-09 | 2009-01-23 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항바이러스성 화합물로서의 옥타히드로-피롤로[3,4-c]유도체 및 그의 용도 |
DE602006009138D1 (de) * | 2005-11-30 | 2009-10-22 | Hoffmann La Roche | 3-amino-2-arylpropylazaindole und anwendungen davon |
UA99270C2 (en) * | 2006-12-12 | 2012-08-10 | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. | 4-phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)pyrimidine-based compounds and methods of their use |
WO2009022311A2 (en) * | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 1,2-diamido-ethylene derivatives as orexin antagonists |
EP2382202A1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-11-02 | F. Hoffmann-La Roche AG | Dihydropyridone amides as p2x7 modulators |
EP2507237A1 (en) * | 2009-12-03 | 2012-10-10 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Imidazoquinolines which act via toll - like receptors (tlr) |
WO2014195847A2 (en) | 2013-06-03 | 2014-12-11 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Novel use of stable isotope labeled l-tryptophan |
-
2014
- 2014-11-17 AR ARP140104303A patent/AR098436A1/es unknown
- 2014-11-18 MX MX2016006509A patent/MX368635B/es active IP Right Grant
- 2014-11-18 WO PCT/EP2014/074885 patent/WO2015075023A1/en active Application Filing
- 2014-11-18 AU AU2014352008A patent/AU2014352008B2/en not_active Ceased
- 2014-11-18 US US15/037,652 patent/US9765092B2/en active Active
- 2014-11-18 EA EA201600394A patent/EA029391B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-11-18 CA CA2926600A patent/CA2926600A1/en active Pending
- 2014-11-18 JP JP2016532085A patent/JP6466937B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-18 EP EP14799473.5A patent/EP3071578B1/en active Active
- 2014-11-18 PL PL14799473T patent/PL3071578T3/pl unknown
- 2014-11-18 CN CN201480062424.9A patent/CN105745214B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-18 KR KR1020167015959A patent/KR102390234B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-18 TW TW103139945A patent/TWI658043B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-11-18 ES ES14799473T patent/ES2663124T3/es active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002105085A (ja) * | 2000-09-28 | 2002-04-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 新規イミダゾチアゾール誘導体 |
WO2007089335A2 (en) * | 2005-12-29 | 2007-08-09 | Lexicon Pharmaceutical Inc. | Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016537376A (ja) | 2016-12-01 |
MX368635B (es) | 2019-10-09 |
CN105745214A (zh) | 2016-07-06 |
US9765092B2 (en) | 2017-09-19 |
KR20160077216A (ko) | 2016-07-01 |
US20160272655A1 (en) | 2016-09-22 |
MX2016006509A (es) | 2016-08-04 |
AU2014352008B2 (en) | 2018-08-16 |
EP3071578A1 (en) | 2016-09-28 |
ES2663124T3 (es) | 2018-04-11 |
TW201605868A (zh) | 2016-02-16 |
CN105745214B (zh) | 2019-02-19 |
EA029391B1 (ru) | 2018-03-30 |
CA2926600A1 (en) | 2015-05-28 |
JP6466937B2 (ja) | 2019-02-06 |
EA201600394A1 (ru) | 2016-10-31 |
EP3071578B1 (en) | 2018-01-10 |
WO2015075023A1 (en) | 2015-05-28 |
KR102390234B1 (ko) | 2022-04-22 |
AU2014352008A1 (en) | 2016-07-07 |
PL3071578T3 (pl) | 2018-07-31 |
AR098436A1 (es) | 2016-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI658043B (zh) | 三環哌啶化合物 | |
CA2551611C (en) | Thiazole derivatives for treating or preventing parkinson's disease | |
CN105814054B (zh) | 作为tnf活性调节剂的稠合咪唑和吡唑衍生物 | |
RU2537945C2 (ru) | Триазиновые, пиримидиновые и пиридиновые аналоги и их применение в качестве терапевтических агентов и диагностических проб | |
ES2372540T3 (es) | Activadores de glucocinasa. | |
US20170001990A1 (en) | Piperidine-dione derivatives | |
EP2970260B1 (en) | Imidazo[4,5-c]pyridine and pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives as ssao inhibitors | |
US20100280023A1 (en) | Thiazole derivatives | |
JP2021535164A (ja) | 心筋サルコメア阻害剤 | |
US20230091047A1 (en) | Fused ring pyrimidone derivatives for use in the treatment of hbv infection or of hbv-induced diseases | |
JP2018517683A (ja) | 三環式ピペリジン化合物 | |
TW201402560A (zh) | 新穎雙環噻吩醯胺化合物 | |
JP6561055B2 (ja) | 三環式イミダゾール化合物 | |
WO2022194122A1 (zh) | 含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用 | |
US20210213006A1 (en) | Methods of treating neurodegenerative diseases | |
CN115916756A (zh) | 砜衍生物 | |
US20230365551A1 (en) | Inhibitors of human respiratory syncytial virus and metapneumovirus | |
US20240182460A1 (en) | Allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (pi3k) for the treatment of disease | |
TW202340181A (zh) | 雜環化合物及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |