TWI655205B - 用於乳腺癌和其他癌症免疫治療的新型肽和肽組合物 - Google Patents

Abstract

本發明涉及用於免疫治療方法的肽、蛋白質、核酸和細胞。特別是，本發明涉及癌症的免疫療法。本發明還涉及單獨使用或與其他腫瘤相關肽（刺激抗腫瘤免疫反應或體外刺激 T 細胞和轉入患者的疫苗複合物的活性藥物成分）聯合使用的腫瘤相關 T 細胞 (CTL) 肽表位。與主要組織相容性複合體 (MHC) 分子結合的肽或與此同類的肽也可能是抗體、可溶性 T 細胞受體和其他結合分子的靶標。

Description

用於乳腺癌和其他癌症免疫治療的新型肽和肽組合物

本發明涉及用於免疫治療方法的肽、蛋白質、核酸和細胞。特別是，本發明涉及癌症的免疫療法。本發明還涉及單獨使用或與其他腫瘤相關肽(刺激抗腫瘤免疫反應或體外刺激T細胞和轉入患者的疫苗複合物的活性藥物成分)聯合使用的腫瘤相關T細胞(CTL)肽表位。與主要組織相容性複合體(MHC)分子結合的肽或與此同類的肽也可能是抗體、可溶性T細胞受體和其他結合分子的靶標。

本發明涉及數種新型肽序列及其變體，它們源自人腫瘤細胞的HLA-I類分子，可用于引發抗腫瘤免疫反應的疫苗組合物中或作為開發藥物/免疫活性化合物和細胞的目標。

乳腺癌是迄今為止最常診斷的癌症和女性癌症死亡的最常見原因。2012年，估計有170萬新發病例(占女性所有癌症病例的25%)和50萬癌症死亡病 例(占女性所有癌症死亡病例的15%)。工業化國家的年發病率為70-90新發病例/100000女性，比發展水準低的國家高出2倍。

年齡標準化發病率在西歐最高，在東亞最低。全世界死亡率各不相同，約2-5倍；在人類發展水準較高的國家，死亡率較低。估計的新發病例中約43%和癌症死亡病例中34%發生在歐洲和北美。

雖然，世界上大多數地區的發病率普遍上升，但在過去十年中，在一些高度發達國家發病率已經達到峰值並開始下降。自20世紀80年代末和90年代初期以來，許多高度發達國家的死亡率一直在下降，這是檢測改進、早期診斷(通過基於人群的篩查)和更有效治療方案的組合所致(World Cancer Report,2014)。

良好表徵的乳腺癌風險因素包括年齡、家族史、生殖因素(包括不孕、30歲以後生第一胎、乳房攝影密度和先前良性乳房活檢異型性)。引起乳腺癌的因素包括飲酒、聯合使用雌激素-孕激素避孕藥和絕經治療、暴露於X光和γ輻射以及生活方式因素(如：高熱量飲食和缺乏運動)。體育活動與由於內源性雌激素下降、肥胖、胰島素抵抗、瘦蛋白和炎症導致的乳腺癌風險降低25-30%相關，內源性雌激素下降、肥胖、胰島素抵抗、瘦蛋白和炎症都與乳腺癌風險增加獨立相關(Winzer et al.,2011)。

少部分乳腺癌是由於高外顯率乳腺癌易感基因(BRCA1和BRCA2)的遺傳突變所致。

幾種低外顯基因已經通過新一代測序技術發現，該技術應用於檢查100例乳腺癌的基因組以了解體細胞拷貝數變化和蛋白質編碼基因編碼外顯子的突變(Stephens et al.,2012)。體細胞突變數個體腫瘤之間顯著不同。突變數、癌症確診時的年齡和癌症組織學分級之間存在明顯的相關性，觀察到多個突變簽名，包括其中一個存在於約10%的腫瘤中，其特徵為在TpC二核苷酸處有胞嘧啶的許多突變。在幾種新癌症基因(包括AKT2、ARID1B、CASP8、CDKN1B、MAP3K1、MAP3K13、NCOR1、SMARCD1和TBX3)中發現到驅動因數突變。在100個腫瘤中，至少40個癌基因和73個不同組合突變癌基因中存在驅動因數突變。但是，總體而言，乳腺癌發生最可能的致病基因之一TP53可能僅僅累及25%的癌症，雖然，在乳腺癌亞群(例如三陰/基底樣癌症)中發揮的作用更高。大量的基因似乎涉及小百分比的腫瘤，這將給實現患者特異性靶向和個性化醫療干預的夢想帶來額外的挑戰。

乳腺癌不是單個的疾病，在臨床和形態上都具有異質性。當前的世界衛生組織乳腺腫瘤分類(第4版)確認了超過20種不同的亞型。大多數乳腺癌來自上皮細胞(癌)；這些腫瘤細分為原位和浸潤性病灶。原位癌是浸潤前病灶，並進一步細分為導管原位癌(DCIS)和 小葉原位癌(LCIS)。DCIS和LCIS之間的區別並不是源於微解剖學位置(導管對比小葉)，而是細胞的結構和細胞學特徵差異。DCIS和LCIS在乳房內的分佈以及它們復發和進展為浸潤癌的風險也不同。

特徵為「無特殊類型」的浸潤癌，也稱為導管癌無特殊類型或浸潤性導管癌，構成浸潤性乳腺癌的最大子集。該名稱確認了包含不容易由表徵「特殊亞型」的特定形態特徵分類腫瘤的異質組。因此，這是對於不能被歸為「特殊亞型」名稱的所有那些腫瘤(約占70%)的默認診斷。最常見的特殊亞型包括小葉癌、管狀癌、黏液癌，具有髓質和頂漿特徵的癌症、微乳頭和乳頭狀癌和化生性癌。

組織學分級度量腫瘤與起源組織類似的程度，是病理報告的組成部分。目前的分級系統評估腫瘤結構分化、核多形性和增殖的三個參數程度。雖然這種半定量方法平均了許多腫瘤中存在的腫瘤內異質性，但它仍然是患者預後的有力指標。組織學分級也與組織學類型和分子改變模式(如：雌激素受體(ER)和孕酮受體(PR)表達和人表皮生長因數受體2(HER2)蛋白過度表達和基因擴增強烈相關。

最近的分子和遺傳學研究強調，乳腺癌是一種高度異質的疾病，其預後和對治療的反應不同。增加對構成不同乳腺癌亞型的分子途徑和遺傳改變的理解可帶來更有靶向性和個性化的乳腺癌治療方法。

乳腺癌患者的標準治療取決於不同的參數：腫瘤分期、激素受體狀態和HER2表達模式。標準治療包括腫瘤手術完全切除，隨後放射治療。在切除之前或之後可能啟動以蒽環類和紫杉烷類為主的化療。在晚期階段，額外的化療劑(如：烷化劑、氟嘧啶、鉑類似物等)可以作為單一或組合療法應用。HER2陽性腫瘤患者除了化療藥物外，還接受抗HER2抗體曲妥單抗。血管內皮生長因數(VEGF)抑制劑貝伐單抗與紫杉醇或卡培他濱單一療法具有協同作用。化療對於雌激素或孕激素受體陽性腫瘤患者通常效率較低。對於這些患者，標準治療方案包括在初始化療後使用他莫昔芬(一線)或芳香酶抑制劑(二線)的內分泌療法(S3-Leitlinie Mammakarzinom,2012)。

十多年來，基因表達譜已被應用于定義乳腺癌的分子表型，管腔A和基底樣亞型被確定是五個亞型中的兩個主要亞型。這種類型的分析不僅證實了乳腺癌的兩個大子集-ER陽性和ER陰性乳腺癌-而且還帶來了ER類別內的顯著差異。

使用這些基因表達資料，越來越可能分類乳腺癌、開發預後「良好」與「差」的簽名，並確認對特定療法可能有反應或可能沒有反應的腫瘤(van de Vijver et al.,2002)。基於乳腺癌發展和進展的分子事件和信號通路的知識快速發展也帶來越來越多的新治療靶標的確認和針對這些靶標藥物的開發。目前許多臨床試驗正在 全球進行，以評價這些新靶向療法在治療乳腺癌患者中的作用。已經或正在接受評估的單藥、相互組合和與傳統細胞毒性劑組合的新靶向治療包括血管生成抑制劑、酪氨酸激酶抑制劑、雷帕黴素哺乳動物靶標抑制劑(mTOR)、聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)抑制劑、胰島素樣生長因數1受體(IGF-1R)抑制劑、蛋白酶體抑制劑、磷脂醯肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑等(Perez and Spano,2012)。這項研究的最終目標是能夠根據腫瘤的特定分子特徵為個體患者量身制定乳腺癌治療。分子分析也與生存相關。一項研究使用了信使RNA(mRNA)、拷貝數變化、微小RNA和甲基化的建模(Kristensen et al.,2012)。對於所有乳腺癌，良好結果的最強預測因數是以犧牲Th2驅動的免疫為代價獲得有利於高T輔助1型(Th1)/細胞毒性T淋巴細胞反應的基因標籤。

這些資料反映了乳腺癌是一種免疫原性腫瘤實體，原發腫瘤中不同類型的浸潤免疫細胞表現出不同的預後和預測意義。在乳腺癌患者中已經進行過大量的早期免疫試驗。大部分已完成的疫苗接種研究均針對HER2和像MUC-1的糖類抗原，並顯示了令人失望的結果。對於在乳腺癌患者中使用易普利姆瑪和其他T細胞活化抗體進行免疫步驟調製的作用，正在出現臨床資料(Emens,2012)。

考慮到治療癌症相關的嚴重副作用和費用，通常有必要確定可用於治療癌症的因子，尤其是乳腺癌。通 常也有必要確定代表癌症生物標誌物的因子，尤其是乳腺癌，從而更好地診斷癌症、評估預後和預測治療成功性。

癌症免疫治療代表了癌症細胞特異性靶向作用的一個選項，同時最大限度地減少副作用。癌症免疫療法利用存在的腫瘤相關抗原。

腫瘤相關抗原(TAA)的目前分類主要包括以下幾組：

a)癌-睾丸抗原：T細胞能夠識別的最先確認的TAA屬於這一類抗原，由於其成員表達于組織學相異的人腫瘤中、正常組織中、僅在睾丸的精母細胞/精原細胞中、偶爾在胎盤中，因此，它最初被稱為癌-睾丸(CT)抗原。由於睾丸細胞不表達HLA I類和II類分子，所以，在正常組織中，這些抗原不能被T細胞識別，因此在免疫學上可考慮為具有腫瘤特異性。CT抗原大家熟知的例子是MAGE家族成員和NY-ESO-1。

b)分化抗原：腫瘤和正常組織(腫瘤源自該組織)都含有TAA。大多數已知的分化抗原發現於黑色素瘤和正常黑色素細胞中。許多此類黑色素細胞譜系相關蛋白參與黑色素的生物合成，因此這些蛋白不具有腫瘤特異性，但是仍然被廣泛用於癌症的免疫治療。例子包括，但不僅限於，黑色素瘤的酪氨酸酶和Melan-A/MART-1或攝護腺癌的PSA。

c)過量表達的TAA：在組織學相異的腫瘤中以及許多正常組織中都檢測到了基因編碼被廣泛表達的TAA，一 般表達水準較低。有可能許多由正常組織加工和潛在提呈的表位低於T細胞識別的閾值水準，而它們在腫瘤細胞中的過量表達能夠透過打破先前確立的耐受性而引發抗癌反應。這類TAA的典型例子為Her-2/neu、生存素、端粒酶或WT1。

d)腫瘤特異性抗原：這些獨特的TAA產生于正常基因(如β-catenin、CDK4等)的突變。這些分子變化中有一些與致瘤性轉化和/或進展相關。腫瘤特異性抗原一般可在不對正常組織帶來自體免疫反應風險的情況下誘導很強的免疫反應。另一方面，這些TAA在多數情況下只與其上確認了有TAA的確切腫瘤相關，並且通常在許多個體腫瘤之間並不都共用TAA。在含有腫瘤特定(相關)同種型蛋白的情況下，如果肽源自腫瘤(相關)外顯子也可能出現肽腫瘤特異性(或相關性)。

e)由異常翻譯後修飾產生的TAA：此類TAA可能由腫瘤中既不具有特異性也不過量表達的蛋白產生，但其仍然具有腫瘤相關性(該相關性由主要對腫瘤具有活性的翻譯後加工所致)。此類TAA產生於變糖基化模式的改變，導致腫瘤產生針對MUC1的新型表位或在降解過程中導致諸如蛋白拼接的事件，這可能具有也可能不具有腫瘤特異性。

f)腫瘤病毒蛋白：這些TTA是病毒蛋白，可在致癌過程中發揮關鍵作用，並且由於它們是外源蛋白(非人源蛋白)，所以能夠激發T細胞反應。這類蛋白的例子有人 乳頭狀瘤16型病毒蛋白、E6和E7，它們在宮頸癌中表達。

基於T細胞的免疫治療靶向作用于主要組織相容性複合體(MHC)分子提呈的來源於腫瘤相關蛋白或腫瘤特異性蛋白的肽表位。腫瘤特異性T淋巴細胞所識別的抗原，即其表位，可以是源自所有蛋白類型的分子，如酶、受體、轉錄因子等，它們在相應腫瘤的細胞中被表達，並且與同源未變的細胞相比，其表達通常上調。

MHC分子有兩類：MHC I類和MHC II類。MHC I類分子由一條α重鏈和β-2-微球蛋白，MHC II類分子由一條α和一條β鏈組成。其三位構造形成一個結合槽，用於與肽進行非共價相互作用。

大部分有核細胞上都可發現MHC-I類分子。他們提呈主要為內源性的蛋白、缺陷核糖體產物(DRIP)和較大肽裂解生成的肽。然而，源自內體結構或外源性來源的肽也經常在MHC-I類分子上發現。這種I-類分子非經典提呈方式在文獻中被稱為交叉提呈(Brossart and Bevan,1997；Rock et al.,1990)。MHC II類分子主要發現于專業抗原提呈細胞(APC)上，並且主要提呈，例如，在內吞作用過程中由APC佔據並且隨後被加工的外源性或跨膜蛋白的肽。

肽和MHC I類的複合體由負載相應T細胞受體(TCR)的CD8陽性T細胞進行識別，而肽和MHC II類分子的複合體由負載相應TCR的CD4陽性輔助 T細胞進行識別。因此，TCR、肽和MHC按照1：1：1的化學計量呈現，這一點已是共識。

CD4陽性輔助T細胞在誘導和維持CD8陽性細胞毒性T細胞的有效反應中發揮重要作用。腫瘤相關抗原(TAA)衍生的CD4陽性T細胞表位的識別對開發能引發抗腫瘤免疫反應的藥物產品可能非常重要(Gnjatic et al.,2003)。在腫瘤部位，T輔助細胞維持著對細胞毒性T細胞(CTL)友好的細胞因子環境(Mortara et al.,2006)並吸引效應細胞，如CTL、天然殺傷(NK)細胞、巨噬細胞和粒細胞(Hwang et al.,2007)。

在沒有炎症的情況下，MHC II類分子的表達主要局限於免疫系統細胞，尤其是專業抗原提呈細胞(APC)，例如，單核細胞、單核細胞源性細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞。在癌症患者的腫瘤細胞中發現有MHC II類分子的表達(Dengjel et al.,2006)。

本發明的拉長(較長)肽可作為MHC-II類活性表位。

MHC-II類表位活化的輔助T細胞在編排抗腫瘤免疫的CTL效應子功能中發揮著重要作用。觸發TH1細胞反應的輔助T細胞表位支援CD8陽性殺傷T細胞的效應子功能，其中包括直接作用於腫瘤細胞的細胞毒性功能(該類腫瘤細胞表面顯示有腫瘤相關肽/MHC複合體)。這樣，腫瘤相關T輔助細胞表位單獨使用或 與其他腫瘤相關肽結合使用可作為刺激抗腫瘤免疫反應的疫苗化合物的活性藥物成分。

哺乳動物(如小鼠)模型顯示，即使沒有CD8陽性T淋巴細胞，CD4陽性T細胞也能透過分泌干擾素-γ(IFN γ)抑制血管生成而足以抑制腫瘤的表現(Beatty and Paterson,2001；Mumberg et al.,1999)。沒有CD4 T細胞作為直接抗腫瘤效應因子的證據(Braumuller et al.,2013；Tran et al.,2014)。

由於HLA II類分子的組成性表達通常僅限於免疫細胞，因此，直接從原發腫瘤中分離II類肽之前被認為是不可能的事。然而，Dengjel等人成功地在腫瘤中直接識別了多個MHC II類表位(WO 2007/028574,EP 1 760 088 B1)。

由於CD8依賴型和CD4依賴型這兩種反應共同並協同地促進抗腫瘤作用，因此，確定和表徵由CD8+ T細胞(配體：MHC I類分子+肽表位)或CD4陽性T輔助細胞(配體：MHC II類分子)識別的腫瘤相關抗原對開發腫瘤疫苗非常重要。

對於MHC I類肽觸發(引發)細胞免疫反應的肽，它也必須與MHC分子結合。這一過程依賴於MHC分子的等位基因以及肽氨基酸序列的特異性多態性。MHC-I類-結合肽的長度通常為8-12個氨基酸殘基，並且在其與MHC分子相應結合溝槽相互作用的序列中 通常包含兩個保守殘基(「錨」)。這樣，每個MHC的等位基因都有「結合基序」，從而確定哪些肽能與結合溝槽特異性結合。

在MHC-I類依賴性免疫反應中，肽不僅能與腫瘤細胞表達的某些MHC-I類分子結合，而且它們之後還必須能被T細胞負載的特異性T細胞受體(TCR)識別。

對於被T淋巴細胞識別為腫瘤特異性抗原或相關性抗原以及用於治療的蛋白質，必須具備特殊的條件。該抗原應主要由腫瘤細胞表達，而不由正常健康組織表達，或表達數量相對較少。在一個優選的實施方案中，與正常健康組織相比，所述肽應在腫瘤細胞中過度提呈。更為適宜的情況是，該相應抗原不僅出現於一種腫瘤中，而且濃度(即每個細胞的相應肽拷貝數目)高。腫瘤特異性抗原和腫瘤相關抗原往往是源自直接參與因細胞週期控制或凋亡抑制中的其功能而發生的正常細胞向腫瘤細胞轉化的蛋白。另外，這些直接導致轉化事件的蛋白的下游靶標可能會被上調，因此可能與腫瘤間接相關。這些間接腫瘤相關抗原也可能是預防接種方法的靶標(Singh-Jasuja et al.,2004)。至關重要的是，表位存在於抗原氨基酸序列中，以確保這種來自腫瘤相關抗原的肽(「免疫原性肽」)可導致體外或體內T細胞反應。

基本上，任何能與MHC分子結合的肽都可能充當一個T細胞表位。誘導體外或體內T細胞反應 的前提是存在具有相應TCR的T細胞並且不存在對該特定表位的免疫耐受性。

因此，TAA是基於T細胞療法(包括但不限於腫瘤疫苗)研發的起點。識別和表徵TAA的方法通常基於對患者或健康受試者T細胞的使用情況，或基於腫瘤與正常組織肽之間差別轉錄特性或差別表達模式的產生。然而，對腫瘤組織或人腫瘤細胞株中過量表達或選擇性表達的基因的識別並不提供在免疫療法中使用這些基因所轉錄抗原的準確資訊。這是因為，有著相應TCR的T細胞必須要存在而且對這個特定表位的免疫耐受性必須不存在或為最低水準，因此，這些抗原的表位只有一部分適合這種應用。因此，在本發明的一非常優選的實施例中，只選擇那些針對可發現功能性和/或增殖性T細胞情況的過量提呈或選擇性提呈肽，這一點非常重要。這種功能性T細胞被定義為在以特異性抗原刺激後能夠克隆地擴展並能夠執行效應子功能(「效應子T細胞」)的T細胞。

在透過根據本發明的特定TCR(例如可溶性TCR)和抗體或其他結合分子(支架)靶向作用於肽-MHC的情況下，潛在肽的免疫原性是次要的。在這些情況下，提呈是決定因素。

在本發明的第一方面，本發明涉及一種肽，包含選自包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43的組的一個氨基酸序列、或該序列的與SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43具有至少77%，優選至少88%同源(優選至少77%或至少88%相同)的一種變體序列(其中所述變體與MHC結合和/或誘導T細胞與所述肽發生交叉反應)，或其藥用鹽(其中所述肽不是潛在全長多肽)。

本發明進一步涉及本發明的一種肽，包含選自包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43的組的一個序列、或與SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43具有至少77%、優選至少88%同源性(優選為至少77%或至少88%相同)的一種變體，其中所述肽或其變體的總長度為8至100個、優選為8至30個、最優選為8至14個氨基酸。

下表顯示了根據本發明的肽、它們各自的SEQ ID NO、以及這些肽的可能源(潛在)基因。表1和表2中的所有肽均與HLA-A*02結合。表2中的肽之前在大型列表中披露，作為高通量篩查結果，錯誤率高，或使用演算法計算出，但之前與癌症毫無關聯。表3中的肽是可與本發明其他肽組合使用的其他肽。表4中的肽還可用於診斷和/或治療各種其他惡性疾病，這些疾病涉及過量表達或過度提呈各潛在多肽。

本發明還一般涉及本發明的肽用於治療增殖性疾病，例如，急性骨髓性白血病、膽管癌、腦癌、慢性淋巴細胞性白血病、結直腸癌、食管癌、膽囊癌、胃癌、肝細胞癌、梅克爾細胞癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、攝護腺癌、腎細胞癌、小細胞肺癌、膀胱癌和子宮癌。

特別優選的是本發明的肽(單獨或組合)，其選自包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43組成的組。更優選的是所述肽(單獨或組合)選自包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：28組成的組(見表1)並且其 用於免疫治療乳腺癌、急性骨髓性白血病、膽管癌、腦癌、慢性淋巴細胞性白血病、結直腸癌、食管癌、膽囊癌、胃癌、肝細胞癌、梅克爾細胞癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、攝護腺癌、腎細胞癌、小細胞肺癌、膀胱癌和子宮癌，優選為乳腺癌。

如示下面的表4A和B所示，其中本發明的許多肽也發現於其他腫瘤中，因此也可用於其他適應症的免疫治療。另請參閱圖1和實施例1。

NSCLC=非小細胞肺癌，SCLC=小細胞肺癌，RCC=腎癌，CRC=結腸或直腸癌，GC=胃癌，HCC=肝癌，PC=胰腺癌，PrC=攝護腺癌，白血病，BRCA=乳腺癌，MCC=梅克爾細胞癌

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：1、14、18、32、44、45、46、47、48、49、50、52、57、58、60、63、64、69和70中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療PC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：2、18、21、24、26、27、28、30、34、38、39、44、51、53、54、56、58、60、61、62、63、65、68、69和70中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療HCC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：4、15、20、24、32、38、39、40、44、45、46、47、48、49、50、51、52、54、56、57、58、60、61、62、63、64、66、68、69、70和71中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療膽囊癌和/或膽管癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：15、20、21、23、24、25、26、28、30、31、33、37、38、39、41、42、44、45、47、48、49、50、51、52、54、56、57、58、59、61、62、63、64、65、66、67、68和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療NHL。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：15、20、22、23、24、26、27、28、32、39、41、42、43、44、46、47、48、49、50、51、52、54、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、68、69和70中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療黑色素瘤。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：18、20、22、24、26、31、32、37、44、46、47、48、49、50、51、52、54、56、57、58、60、61、62、63、64、65、66和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療食管癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、28、38、44、45、46、47、48、49、50、51、52、54、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、68和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療NSCLC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、23、25、30、36、37、40、44、45、46、47、48、49、51、52、54、56、58、59、61、62、63、64、65、66、68和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療SCLC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、46、47、48、49、50、52、58、60、63、64和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療GC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、26、27、28、30、31、37、38、39、42、43、44、46、47、48、51、52、53、54、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療膀胱癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、22、24、30、31、37、44、48、49、51、54、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、69和70中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療子宮癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：22、27、50、53、57、68和70中任一項所述 的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療PrC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：22、24、32、37、40、51、56、61、62、63、65和66中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療AML。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：22、39、44、47、48、49、50、51、52、54、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、68和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療OC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：24、38、39、43、49、50、51、54、56、60、62、63、66和69中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療RCC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：24、28、51、54、56、59、60、61、62、65、66、68和70中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療腦癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：21、31、33、34、35、37、40、42、54、66和68中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療CLL。

因此，本發明的另一個方面涉及本發明中肽的用途(優選聯合)用於治療選自乳腺癌、急性骨髓性白血病、膽管癌、腦癌、慢性淋巴細胞性白血病、結直腸癌、食管癌、膽囊癌、胃癌、肝細胞癌、梅克爾細胞癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、攝護腺癌、腎細胞癌、小細胞肺癌、膀胱癌和子宮癌組中的增殖性疾病。

NSCLC=非小細胞肺癌，SCLC=小細胞肺癌，RCC=腎癌，CRC=結腸或直腸癌，GC=胃癌，HCC=肝癌，PC=胰腺癌，PrC=攝護腺癌，白血病，BRCA=乳腺癌，MCC=梅克爾細胞癌，OC=卵巢癌，NHL=非霍奇金淋巴瘤，AML=急性骨髓性白血病，CLL=慢性淋巴細胞性白血病。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：1、4、24和40中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療黑色素瘤。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：4、20、24和39中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療食管癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：4、10、15、20、23、24、26、28、31、33、37和42中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療HNSCC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：15、20、24、32和40中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療膽管癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：15、21、33、34、35和41中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療AML。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20和30中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療白血病。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、28和37中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療膀胱癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20、22、23、24、28、32和37中任一項所述 的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療子宮癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：20和24中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療膽囊癌。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：28的本發明的肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療PC或PrC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：22的本發明的肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療SCLC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：31和37中任一項所述的本發明的至少一種肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療CRC。

因此，本發明的另一個方面涉及根據SEQ ID NO：35的本發明的肽(在一種優選實施方案中聯合)用於治療NHL。

本發明還涉及本發明的肽，其具有與主要組織相容性複合體(MHC)I或以拉長形式存在的例如長度變化的-MHC-II類分子結合的能力。

本發明進一步涉及本發明中的肽，其中所述肽(每種肽)系由或基本系由根據SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43的一個氨基酸序列組成。

本發明進一步涉及本發明的肽，其中所述肽被修飾和/或包含非肽鍵。

本發明進一步涉及本發明的肽，其中所述肽為融合蛋白的一部分，特別是與HLA-DR抗原相關不變鏈(Ii)的N-端氨基酸融合，或與抗體(例如，樹突狀細胞特定抗體)或抗體的序列融合。

本發明進一步涉及一種編碼本發明蛋白質的核酸。本發明進一步涉及的本發明核酸為DNA、cDNA、PNA、RNA或前述核酸的組合。

本發明進一步涉及一種能表達和/或表達本發明核酸的表達載體。

本發明進一步涉及本發明的一種肽、本發明的一種核酸或本發明的一種治療疾病的藥用表達載體，特別是用於治療癌症。

本發明進一步涉及本發明中肽或本發明中所述肽複合體(含有MHC)的特定抗體以及製造這些抗體的方法。

本發明進一步涉及本發明的T細胞受體(TCR)，特別是可溶性TCR(sTCRs)和加工為自體或異體T細胞的克隆TCR，以及製造這些TCR的方法和載有所述TCR或所述TCR交叉反應的NK細胞的製造方法。

抗體和TCR是根據本發明的肽現有免疫治療用途的另外實施方案。

本發明進一步涉及含本發明核酸或前述表達載體的一種宿主細胞。本發明進一步涉及本發明的宿主細胞，其為抗原提呈細胞，優選為樹突細胞。

本發明進一步涉及配製本發明一種肽的一種方法，所述方法包括培養本發明的宿主細胞和從所述宿主細胞或其培養基中分離肽。

本發明進一步涉及本發明中的所述方法，其中抗原透過與足夠量的含抗原提成細胞的抗原結合被載入表達於合適抗原提呈細胞或人工抗原呈遞細胞表面的I或II類MHC分子。

本發明進一步涉及本發明的方法，其中抗原提呈細胞由能表達含SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43、優選為含SEQ ID NO：1至SEQ ID No：28所述肽的一個表達載體、或一個變體氨基酸序列組成。

本發明進一步涉及以本發明方法製造的啟動T細胞，其中所述T細胞有選擇性地識別一種細胞，該細胞表達含一種本發明氨基酸序列的多肽。

本發明進一步涉及一種殺傷患者靶細胞的方法，其中患者的靶細胞異常表達含本發明任何氨基酸序列的多肽，該方法包括給予患者按本發明方法製造的有效量T細胞。

本發明進一步涉及任何所述肽、本發明的核酸、本發明的表達載體、本發明的細胞、本發明的作為藥劑或製造藥劑的啟動T淋巴細胞、T細胞受體或抗體或 其他肽-和/或肽-MHC結合分子的用途。所述藥劑優選為具有抗癌活性。

優選情況為，所述藥劑為基於可溶性TCR或抗體的細胞治療藥物、疫苗或蛋白質。

本發明進一步涉及本發明中的用途，其中所述癌細胞為乳腺癌、急性骨髓性白血病、膽管癌、腦癌、慢性淋巴細胞性白血病、結直腸癌、食管癌、膽囊癌、胃癌、肝細胞癌、梅克爾細胞癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、攝護腺癌、腎細胞癌、小細胞肺癌、膀胱癌和子宮癌，優選為乳腺癌細胞。

本發明進一步涉及一種基於本發明肽的生物標誌物，在此成為「靶標」，其可用於診斷癌症，優選為乳腺癌。所述標誌物可以肽本身過度提呈或相應基因過度表達。標誌物也可以用於預測治療成功的可能性，優選為免疫療法，最優選為靶向作用於該生物標誌物識別的相同靶標的免疫療法。例如，抗體或可溶性TCR可用於染色腫瘤切片以檢測是否存在相關肽與MHC複合。

或者，抗體具有進一步的效應子功能，如免疫刺激域或毒素。

本發明還涉及這些癌症治療中新靶點的用途。

針對其他癌性疾病的治療和診斷用途在本發明肽的基礎表達產物(多肽)的以下更詳細描述中進行披露。

ABCC11的單核苷酸多態性被證明與接受S-1輔助化療治療的非小細胞肺癌患者的較短無復發生存期相關(Tsuchiya et al.,2016)。ABCC11被描述為乳腺癌中多種藥物抗性表型的啟動子。此外，ABCC11在乳腺腫瘤中高表達顯示與侵襲性亞型和低無病生存相關(Honorat et al.,2013；Yamada et al.,2013)。結直腸癌患者的ABCC11轉錄物水準顯示對姑息化療無反應者中顯著低於有反應者，這與明顯較短的無病間隔相關(Hlavata et al.,2012)。ABCC11被描述為肺腺癌培美曲塞(MTA)治療的潛在生物標誌物(Uemura et al.,2010)。ABCC11在急性骨髓性白血病中上調表明與4年內評估的總體生存低概率相關，並且可以作為預測標誌物(Guo et al.,2009)。ABCC11被證明在肝細胞癌中上調(Borel et al.,2012)。

AKAP9被證明在結直腸癌中上調。AKAP9表達水準與結直腸癌浸潤深度和轉移以及患者較低的生存率相關。AKAP9的敲減抑制了培養結直腸癌細胞的細胞增殖、侵襲和轉移，體內AKAP9缺乏證明可影響結直腸癌腫瘤的生長和轉移(Hu et al.,2016)。AKAP9的非同義單核苷酸多態性被描述為與乳腺癌易感性相關(Milne et al.,2014)。AKAP9被描述為是與口腔鱗狀細胞癌相關的新推定癌症基因，在甲狀腺癌 中作為與BRAF基因形成致癌融合的基因(Onken et al.,2014；Ganly et al.,2013)。

BUB1B是一種腫瘤抑制蛋白。BUB1B調節紡錘體裝配步驟。BUB1B在腫瘤中失活或下調。BUB1B基因突變也與腫瘤的發展相關(Aylon and Oren,2011；Fagin,2002；Malumbres and Barbacid,2007；Rao et al.,2009)。BUB1B通過啟動癌基因而與胃癌發生有關(Resende et al.,2010)。BUB1B突變是結直腸癌的原因之一(Karess et al.,2013；Grady,2004)。

CCNB1是一種經過充分描述的腫瘤抗原，在乳腺癌、頭頸癌、攝護腺癌、結直腸癌、肺癌和肝癌中過度表達(Egloff et al.,2006)。CCNB1被證明在多種癌症實體(包括結直腸癌、乳腺癌、肺癌和腎癌)中上調。CCNB1的下調導致G2/M期細胞週期停滯以及增殖和遷移的抑制(Chang et al.,2013；Sakurai et al.,2014；Fang et al.,2014；Ding et al.,2014)。CCNB1基因遺傳多態性與中國漢族女性的乳腺癌易感性、進展和生存相關(Li et al.,2013b)。

CCNB2在結直腸腺癌中上調(Park et al.,2007)。CCNB2在各種人腫瘤中過度表達。CCNB2在腫瘤細胞中的強表達與肺腺癌和浸潤性乳腺癌的不良預後相關(Takashima et al.,2014；Albulescu,2013)。

由於其在膽鹼代謝中的調節功能以及作為雌激素受體α的直接靶標，CHPT1被確定為乳腺癌的候選治療靶標(Jia et al.,2016)。發現CHPT1在慢性淋巴細胞性白血病(CLL)中過度表達(Trojani et al.,2011)。

COL12A1在卵巢癌細胞系的耐藥變體中過度表達(Januchowski et al.,2014)。在結直腸癌中，COL12A1在癌相關成纖維細胞周圍促結締組織增生基質中以及侵襲面內襯癌細胞中過度表達(Karagiannis et al.,2012)。

COL20A1被描述為16種基因之一，這些基因組合可用作漢族乳腺癌的乳腺癌風險預測模型(Huang et al.,2013)。

COL6A3編碼VI型膠原蛋白的α-3鏈，這是在大多數結締組織中發現的一種珠狀絲膠原，在基質組分的組織中起著重要作用(RefSeq,2002)。COL6A3突變可明顯預測結直腸癌患者具有更好的整體生存率，與腫瘤分化和TNM分期無關(Yu et al.,2015)。據報告，COL6A3表達在胰腺癌、結腸癌、胃癌、黏液表皮樣癌和卵巢癌中增加。在結腸癌、膀胱癌、攝護腺癌和胰腺癌中檢測到包括外顯子3、4和6的癌症相關轉錄物變體(Arafat et al.,2011；Smith et al.,2009；Yang et al.,2007；Xie et al.,2014；Leivo et al.,2005；Sherm an-Baust et al.,2003； Gardina et al.,2006；Thorsen et al.,2008)。在卵巢癌中，COL6A3水準與較高的腫瘤分級相關，在胰腺癌中，COL6A3被證明可提呈一種合適的診斷血清生物標誌物(Sherman-Baust et al.,2003；Kang et al.,2014)。

研究顯示CREB3L4是缺氧誘導的缺氧-IL6-p-STAT3-MIR155-3p-CREBRF-CREB3-ATG5途徑的一部分，其負責膠質母細胞瘤細胞、頭頸癌症進展和攝護腺癌的上調自噬過程(Qi et al.,2002；Bornstein et al.,2016；Xue et al.,2016a；Xue et al.,2016b)。作為應激調節轉錄因數，CREB3的過度表達既基本上增加了轉移性乳腺癌細胞的遷移而且增強了NF-κB活化(Kim et al.,2010；Choi et al.,2014)。

DAZAP2基因表達在多發性骨髓瘤(MM)細胞中下調，可能通過參與信號通路來調節漿細胞的增殖和分化而與癌發生相關(Shi et al.,2004)。DAZAP2參與MM的發病機制，因此可用作癌症的基因標誌物(Shi et al.,2007)。

研究顯示，含有DEP結構域的基因通過相互作用蛋白DEPTOR與mTOR相互作用，這代表了分化型甲狀腺癌的新型預後標誌物(Pei et al.,2011)。

研究顯示，DRD2-DRD4與壓力水準改變相關，在乳腺癌患者的PMBC中增加(Pornour et al.,2014；Akbari et al.,2015)。DRD4能夠刺激ERK1/2激酶信號通路，並在中樞神經系統的兒科腫瘤中從表觀遺傳學上被抑制(Unland et al.,2014)。此外，DRD4能介導對細胞增殖有影響的ERK和Akt/NF-κB活化(Zhen et al.,2001)。

DUSP4被稱為腫瘤抑制基因，因此DUSP4缺乏是彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的陰性預後指標(Schmid et al.,2015)。低濃度DUSP4通過啟動Ras-ERK通路與基底樣乳腺癌(BLBC)中的腫瘤高度增殖相關(Balko et al.,2012)。頭頸部鱗狀細胞癌的自噬細胞死亡取決於DUSP4的濃度(Li et al.,2014)。

EEF2蛋白被證明在肺癌、食道癌、胰腺癌、乳腺癌、攝護腺癌、多形性膠質母細胞瘤和非霍奇金淋巴瘤過量表達，並在癌細胞生長中發揮致癌作用(Oji et al.,2014；Zhu et al.,2014)。

ESR1的突變和單核苷酸多態性與不同癌症類型的風險相關，包括肝癌、攝護腺癌、膽囊和乳腺癌。ESR1表達的上調與細胞增殖和腫瘤生長相關，但是，ESR1陽性腫瘤患者由於使用選擇性雌激素受體調節劑成功治療總體生存更好(Sun et al.,2015；Hayashi et al.,2003；Bogush et al.,2009；Miyoshi et al.,2010；Xu et al.,2011；Yakimchuk et al.,2013；Fuqua et al.,2014)。ESR1信令干擾負責細胞轉化、生長和存活的不同途徑，如EGFR/IGFR、PI3K/Akt/mTOR、p53、HER2、NFκB和TGF-β途徑(Frasor et al.,2015；Band and Laiho,2011；Berger et al.,2013；Skandalis et al.,2014；Mehtaand Tripathy,2014；Ciruelos Gil,2014)。

EXOSC4是RNA外來體的一部分，RNA外來體是參與RNA加工和衰變的必需核糖核酸酶複合物。由於DNA低甲基化，EXOSC4啟動子活性在肝細胞癌增加。EXOSC4有效和特異地抑制癌細胞生長和細胞侵入能力(Stefanska et al.,2014；Drazkowska et al.,2013)。

研究顯示，FAH在結直腸癌中顯著上調(Roth et al.,2010)。在缺乏FAH的I型酪氨酸血症患者中存在肝癌的高風險，但是其確切原因仍然未知(Tanguay et al.,1996；Kim et al.,2000)。

FAP編碼一種跨膜絲氨酸蛋白酶，其在上皮癌的反應性基質成纖維細胞(癌症相關成纖維細胞，簡稱CAF)、癒合傷口肉芽組織以及骨骼惡性組織和軟組織肉瘤中選擇性表達(RefSeq,2002)。FAP通過參與細胞黏附、遷移過程和細胞外基質(ECM)重塑在癌症生長和轉移中起著重要作用(Jacob et al.,2012)。 FAP的過度表達與各種癌症的較差預後、較晚的腫瘤分期、轉移形成和侵襲潛能相關，包括結腸癌、食管鱗狀細胞癌、胰腺癌、膠質母細胞瘤、骨肉瘤、卵巢癌和乳腺癌(Wikberg et al.,2013；Kashyap et al.,2009；Cohen et al.,2008；Mentlein et al.,2011；Yuan et al.,2013；Zhang et al.,2011；Ariga et al.,2001)。

FASN是一種脂肪酸合酶，參與不同類型癌症(包括乳腺癌、胰腺癌、攝護腺癌、肝癌、卵巢癌、結腸癌和子宮內膜癌)的富集脂質合成(Wu et al.,2014；Zhao et al.,2013)。FBXO22是一種泛素連接酶，通過靶向作用於組蛋白去甲基酶KDM4A調節組蛋白H3賴氨酸9和36甲基化水準，以獲得泛素介導的蛋白酶體降解(Tan et al.,2011)。

FTL編碼代表原核生物和真核生物中主要細胞內鐵儲存蛋白的鐵蛋白蛋白輕鏈(RefSeq,2002)。研究顯示，FTL影響鐵傳遞、免疫抑制、血管生成和細胞增殖，在多種癌症類型(如乳腺癌、膠質細胞瘤和腎細胞癌(RCC))中上調(Na et al.,2015；Buranrat and Connor,2015；Wu et al.,2016)。FTL的沉寂導致通過GADD45/JNK途徑抑制膠質細胞瘤細胞增殖(Buranrat and Connor,2015)。FTL水準上升代表著乳腺癌的診斷和預後標誌物(Jezequel et al., 2012；Chekhun et al.,2013；Buranrat and Connor,2015)。

此外，稱為G1P3的IFI6能夠影響導致乳腺癌發展的Bcl-2家族蛋白的促凋亡和抗凋亡成員的平衡(Cheriyath et al.,2012)。通過抑制胱天蛋白酶3，IFI6充當抑制線粒體介導凋亡的存活蛋白，在胃癌、口腔舌鱗狀細胞癌和結直腸癌中上調(Ye et al.,2008；Leiszter et al.,2013；Tahara E Jr et al.,2005)。

作為表觀遺傳因數，KDM5B通過抑制p53表達為了人OSCC、頭頸鱗狀細胞癌(HNSCC)、乳腺癌和肺癌的增殖、遷移和侵襲提供支援(Shen et al.,2015；Tang et al.,2015；Zhao and Liu,2015；Lin et al.,2015)。另外，稱為JARID1B的KDM5B通過PTEN/AKT信號轉導在各種腫瘤類型中促進轉移上皮-間質轉化(Tang et al.,2015)。

乳腺癌中KIF26B的高表達與較差預後相關(Wang et al.,2013b)。KIF26B上調與腫瘤大小顯著相關，可用於分析CRC腫瘤組織和癌旁正常黏膜。KIF26B在結直腸癌發生中起著重要作用，並充當CRC的一種新型預後指標和潛在的治療靶點(Wang et al.,2015)。

LAMC2屬於層黏連蛋白家族一一細胞外基質糖蛋白家族。層黏連蛋白是基底膜的主要非膠原成分。 它們牽涉多種生物學過程，包括細胞黏附、分化、遷移、信令、神經突向外生長和轉移。LAMC2編碼在幾種胎兒組織中表達的一種蛋白，並且特定定位於皮膚、肺、腎的上皮細胞(RefSeq,2002)。LAMC2在未分化甲狀腺癌中高度表達，並且通過調節EGFR的信號傳導與腫瘤進展、遷移和浸潤相關(Garg et al.,2014)。LAMC2表達預測II期結直腸癌患者的預後較差(Kevans et al.,2011)。LAMC2與其他三個生物標誌物一起的表達被發現與口腔鱗狀細胞癌患者的淋巴結轉移顯著相關(Zanaruddin et al.,2013)。

LRRC8E編碼包含一系列胞外富含亮氨酸重複序列的小保守蛋白家族成員。相關蛋白參與B細胞發育(RefSeq,2002)。與正常樣本相比，LRRC8E在骨肉瘤和神經母細胞瘤組織中過度表達(Orentas et al.,2012)。

MAGED1編碼黑色素瘤抗原基因(MAGE)家族的D1成員，並參與p75神經營養因數受體介導的程式性細胞死亡途徑(RefSeq,2002)。儘管MAGED1已知是誘導細胞凋亡和抑制細胞轉移的腫瘤抑制因數，但它在肺癌、黑色素瘤和結腸癌中過度表達(Yang et al.,2014)。MAGED1在肝細胞癌中上調，其通過與凋亡-拮抗轉錄因數(AATF)的相互作用影響細胞進展，並因此可代表一種新的癌症生物標誌物(Shimizu et al.,2016)。MAGED1在生命活動中起重要作用，包括分 化、凋亡和細胞週期，並且顯示可影響食管鱗狀細胞癌中的Wnt/β-連環蛋白信號通路(Zhou et al.,2016；Zhang et al.,2016)。

MAGED2編碼黑色素瘤抗原家族D，2，是Xp11.2(X連鎖智力低下的熱點)中一個新定義的MAGE-D集群成員。MAGED2在特定腦區和在睾丸間質普遍呈高水準表達。MAGED2是野生型p53活性的潛在負調節因數(Langnaese et al.,2001；Papageorgio et al.,2007)。MAGED2過度表達與黑色素瘤、乳腺癌和結腸癌有關(Li et al.,2004；Strekalova et al.,2015)。

MAGEF1編碼包含微衛星重複蛋白並廣泛表達的黑色素瘤抗原(MAGE)超家族的成員，表明在正常細胞生理學中發揮作用(Stone et al.,2001)。夫拉平度誘導人腫瘤細胞增殖的抑制以及在不同人類腫瘤細胞系中MAGEF1的下調(Lu et al.,2004)。MAGEF1在結直腸癌組織中顯著過度表達(Chung et al.,2010)。

MCM8編碼微染色體維持8同源重組修復因數，其是六聚體蛋白複合物的一部分，後者是複製前複合物的關鍵組分並可能與生殖壽命和更年期的長度相關(RefSeq,2002)。MCM8被發現在宮頸鱗狀細胞癌中過度表達，並且被認為是神經母細胞瘤中MYCN(細 胞增殖的強誘導因數)的直接靶標(Ono et al.,2009；Koppen et al.,2007)。

根據報告，MUC6基因變異可改變胃癌發生的風險(Resende et al.,2011)。在涎腺腫瘤中，MUC6的表達方式似乎與組織病理學腫瘤類型非常密切相關，提示他們可用於提高診斷的準確性(Mahomed,2011)。研究發現，與非腫瘤乳腺組織相比，MUC6在乳腺癌組織中差異表達(Mukhopadhyay et al.,2011)。

一項中國的研究確定MXRA5為非小細胞肺癌中第二最常見的突變基因(Xiong et al.,2012)。在結腸癌中，MXRA5被證明過度表達，並可能作為早期診斷和網膜轉移的生物標誌物(Zou et al.,2002；Wang et al.,2013a)。

在各種癌症類型中發現NAIP失調影響胱天蛋白酶的活性(Saleem et al.,2013)。NAIP在膀胱癌、肝細胞癌、結腸癌和神經細胞瘤細胞中顯著過度表達，引起抗癌藥物的抗性(Li et al.,2013a；Harvey et al.,2015；Xu et al.,2015)。

研究顯示，NDC80調節細胞增殖和凋亡，在胰腺癌(PC)、卵巢癌、胃癌和人肝細胞癌中過度表達(Liu et al.,2014；Hu et al.,2015b；Mo et al.,2013)。通過抑制細胞週期蛋白B1、Cdc2和Cdc25A，PC中NDC80敲減誘導G0/G1期的細胞 週期停滯(Hu et al.,2015a)。NDC80在胃癌細胞中過度表達誘導不對稱染色體比對、異常細胞分裂，從而導致染色體不穩定性(Qu et al.,2014)。

NEK10編碼NIMA相關激酶10蛋白，位於染色體3p24.1上(RefSeq,2002)。3p24的非同義單核苷酸多態性NEK10-L513S被證明與患乳腺癌的風險有關(Milne et al.,2014)。BRCA2攜帶者中SLC4A7/NEK10的單核苷酸多態性被證明與ER陽性乳腺癌有關(Mulligan et al.,2011)。NEK10被描述為牽涉DNA損傷應答(Fry et al.,2012)。NEK10被描述為G2/M細胞週期阻滯的調節因數，其與MAPK/ERK信號通路成員ERK1/2、RAF-1和MEK1有關(Moniz and Stambolic,2011)。

PCNT是中心體的組成部分，其充當多功能支架用於錨定許多蛋白質和蛋白質複合物。PCNT水準升高和中心體異常已在各種惡性血液病和實體瘤(包括AML、CML、套細胞淋巴瘤、乳腺癌和攝護腺癌)中進行了說明(Delaval and Doxsey,2010)。

PLEC編碼血小板溶素家族成員網蛋白，這是一種參與細胞骨架和黏附複合體交聯和組織的蛋白(Bouameur et al.,2014)。PLEC在結直腸腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌和胰腺癌中過度表達(Lee et al.,2004；Katada et al.,2012；Bausch et al.,2011)。

PLOD1負責I型膠原翻譯後修飾期間的賴氨酸羥基化(Tasker et al.,2006)，PLOD1表達與人乳腺癌進展相關(Gilkes et al.,2013)。

RAD54編碼屬於DEAD樣解旋酶家族的一種蛋白質。釀酒酵母RAD54和RDH54具有相似性，兩者均參與DNA同源重組和修復。該蛋白結合至雙鏈DNA，並在存在DNA時顯示ATP酶活性。該基因在睾丸和脾臟中高度表達，這表明在減數分裂和有絲分裂重組中具有活性作用(RefSeq,2002)。在原發性淋巴瘤和結腸癌中觀察到了RAD54B的純合突變(Hiramoto et al.,1999)。RAD54B抵消了人類腫瘤細胞中RAD51直接結合至dsDNA的基因組不穩定影響(Mason et al.,2015)。

SCUBE2參與刺蝟信號通路，在乳腺癌的轉移和血管生成中起中心作用，代表了鱗狀細胞癌、結直腸癌和子宮內膜癌的潛在生物標誌物(Skrzypczak et al.,2013；Parriset al.,2014)。SCUBE2被鑒定為一種新的腫瘤抑制因數，顯示轉錄水準與雌激素受體α、PR和腫瘤抑制基因PTEN的表達相關(Song et al.,2015)。此外，SCUBE2通過增加上皮含E-鈣黏蛋白的黏附連接形成以促進上皮分化並促使上皮-間質轉化的逆轉，從而在抑制乳腺癌細胞遷移和侵襲中起關鍵作用(Lin et al.,2014)。

研究顯示，SLC39A6通過Akt滅活GSK-3β(糖原合成酶激酶3β)，導致Snail的啟動，從而在乳腺癌轉移中起關鍵作用(Hogstrand et al.,2013)。除乳腺癌外，還發現SLC39A6在黑色素瘤、食管鱗狀細胞癌(ESCC)、攝護腺癌、卵巢癌、胰腺癌和子宮癌中過度表達(Unno et al.,2014；Sussman et al.,2014；Cui et al.,2015)。SLC39A6在肝細胞癌中的誘導下調導致SLC39A6表達下降，隨後下調SNAIL和上調E-鈣黏蛋白表達(Shen et al.,2013；Lian et al.,2016)。

TBC1D9的表達在男性乳腺癌中較女性中升高，其中ER狀態似乎與表達相關(Andres et al.,2014)。TBC1D9過度表達與乳腺癌中至疾病相關死亡時間縮短相關。TBC1D9基因的多態性與接受術後輔助化療胃癌患者的臨床結果相關(Li et al.,2011；Andres et al.,2013)。

研究顯示，TFAP2A調節不同的癌症相關基因和侵襲相關基因，如：非小細胞肺癌的MMP-2和鼻咽癌的環加氧酶-2(COX-2)，並且可能在卵巢癌發展中起作用(Du et al.,2015；Lai et al.,2013；Shi et al.,2015)。TFAP2A在鼻咽癌中高度過度表達，其通過HIF-1α介導的VEGF/PEDF信號促進細胞生長和組織分化(Shi et al.,2014)。通過與Id1相互作用，TFAP2A能夠抑制S100A9和腫瘤抑制基因 KiSS-1的表達，從而促進乳腺癌轉移(Gumireddy et al.,2014；Mitchell et al.,2006)。

TFAP2B在調節肺腺癌生長中起關鍵作用，並且可作為肺癌治療的一個有前景的治療靶標(Fu et al.,2014)。研究顯示，TFAP2B在黑色素瘤細胞中過度表達，顯示MMP-2表達增加以及侵襲性增加(Gershenwald et al.,2001)。TFAP2B(和TFAP2A)的失活導致視網膜母細胞瘤的形成，因為其無法沿無長突細胞/水準細胞譜系分化(Li et al.,2010)。

在乳腺癌以及生殖細胞腫瘤中發現TFAP2C過度表達(Turner et al.,1998；Hoei-Hansen et al.,2004)。根據報告，TFAP2C誘導p21表達、阻滯細胞週期和抑制乳腺癌細胞的腫瘤生長(Li et al.,2006)。

TFAP2E編碼轉錄因數AP-2ε(啟動增強子結合蛋白2ε)，位於染色體1p34.3上(RefSeq,2002)。TFAP2E的異常甲基化歸因於胃癌細胞對抗癌藥物5-氟尿苷的敏感性(Wu et al.,2015；Sun et al.,2016)。TFAP2E高甲基化與良好的臨床結果相關，可視為治療性結直腸癌切除患者的獨立預後因素(Quyun et al.,2010；Zhang et al.,2014b；Park et al.,2015)。

THADA基因的單核苷酸多態性與攝護腺癌和結直腸癌的風險相關。在甲狀腺腺瘤中發現了THADA基因的染色體重排(Rippe et al.,2003；Cheng et al.,2011；Zhao et al.,2014；Li et al.,2015)。

TM9SF1被確定為膀胱癌中17個常見的差異表達基因之一(Zaravinos et al.,2011)。

TNFAIP2編碼TNF α誘導蛋白2，它已表明是急性早幼粒細胞性白血病的一種視黃酸靶基因(RefSeq,2002)。TNFAIP2 rs8126多態性與頭頸部鱗狀細胞癌、胃癌和食管鱗狀細胞癌的易感性顯著相關。此外，與鄰近正常組織相比，TNFAIP2 mRNA和蛋白被發現在鼻咽癌腫瘤細胞中升高。其他人觀察到TNFAIP2在膠質瘤樣本過度表達(Chen et al.,2011；Liu et al.,2011；Xu et al.,2013；Zhang et al.,2014a；Cheng et al.,2015)。此外，TNFAIP2過度表達與鼻咽癌患者的較短無遠處轉移生存期相關(Chen et al.,2011)。

TPRG1編碼腫瘤蛋白p63調節1，位於染色體3q28上(RefSeq,2002)。研究顯示，HMGA1與脂肪瘤中LPP/TPRG1基因間區域存在融合，其可能在腫瘤發生中起作用(Wang et al.,2010)。

UQCRB是線粒體複合體III的一個亞基。腫瘤細胞中UQCRB的抑制阻止缺氧誘導的腫瘤血管生成(Jung et al.,2013)。UQCRB的3'非翻譯區的 兩個單核苷酸多態性作為結直腸癌的候選預後標誌物(Lascorz et al.,2012)。

ZNF407編碼鋅指蛋白407，其可能參與轉錄調節過程(RefSeq,2002)。在胃腸道間質瘤中發現了ZNF407的突變，該突變被確定為最小組遺傳異常的一部分，這些異常足以導致發生非常低風險的臨床症狀性胃間質瘤(Klinke et al.,2015)。

ZNF451是定位於前髓細胞性白血病體的轉錄輔因數，其干擾雄激素受體和TGF β信號傳導(Feng et al.,2014；Karvonen et al.,2008)。

是否能刺激免疫反應取決於是否存在被宿主免疫系統視為異物的抗原。發現腫瘤相關抗原的存在增加了運用宿主免疫系統干預腫瘤生長的可能性。目前，針對癌症免疫治療，正在探索利用免疫系統的體液和細胞進行免疫的各種機制。

細胞免疫反應的特定元素能特異性地識別和破壞腫瘤細胞。從腫瘤浸潤細胞群或外周血中分離出的T-細胞表明，這些細胞在癌症的天然免疫防禦中發揮了重要作用。特別是CD8陽性T細胞在這種反應中發揮重要作用，TCD8+能識別通常8至10個源自蛋白或位於細胞質的缺損核糖體產物(DRIP)的氨基酸殘基的主要組織相容性複合體(MHC)所載的肽中所含的I類分子。人MHC分子也稱為人白細胞-抗原(HLA)。

術語「T細胞反應」是指由一種肽在體外或體內誘導的效應子功能的特異性擴散和啟動。對於MHCI類限制性細胞毒性T細胞，效應子功能可能為溶解肽脈衝的、肽前體脈衝的或天然肽提呈的靶細胞、分泌細胞因子，優選為肽誘導的干擾素-γ，TNF-α或IL-2，分泌效應分子，優選為肽誘導的顆粒酶或穿孔素，或脫顆粒。

本文所用「肽」這一術語，系指一系列氨基酸殘基，通常透過相鄰氨基酸的α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。這些肽的長度優選為9個氨基酸，但至短可為8個氨基酸長度，至長可為10或11個氨基酸或更長，如果為MHC-II類肽時(本發明肽的拉長變體)，至長可為12、13、14、15、16、17、18、19或20個氨基酸長度或更長。

因此，「肽」這一術語應包括一系列氨基酸殘基的鹽，通常透過相鄰氨基酸的α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。優選的情況是，鹽為肽的藥用鹽，例如：氯化物或乙酸(三氟乙酸)鹽。必須注意的是，本發明肽的鹽與其體內狀態的肽基本上不同，因為該不是體內的鹽。

術語「肽」應也包括「寡肽」。本文使用的術語「寡肽」是指一系列氨基酸殘基，通常透過相鄰氨基酸的α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。寡肽的長度對於本發明來說並不十分關鍵，只要在寡肽中保持正確的表位即可。通常，寡肽長度約小於30個氨基酸殘基，約長於15個氨基酸。

「多肽」這一術語是指一系列氨基酸殘基，通常透過相鄰氨基酸的α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。多肽的長度對於本發明來說並不十分關鍵，只要保持正確的表位即可。與術語肽或寡肽相對，「多肽」這一術語是指包含多於約30個氨基酸殘基的分子。

術語「全長多肽」是指多聚體蛋白的一種完全蛋白(氨基酸鏈)或完全亞基(氨基酸鏈)。

一種肽、寡肽、蛋白質或編碼該分子的核苷酸如果能誘導免疫反應，則具有「免疫原性」(因此是本發明中的一種「免疫原」)。在本發明的情況下，免疫原性的更具體定義是誘導T細胞反應的能力。因此，「免疫原」是一種能夠誘導免疫反應的分子，並且在本發明的情況下，是一種能誘導T細胞反應的分子。在另一方面，所述免疫原可以是肽，肽與MHC的複合體、和/或用於提高特異性抗體或TCR抗性的蛋白。

I類T細胞「表位」要求的是一種結合至MHC I類受體上的短肽，從而形成一種三元複合體(MHC I類α鏈、β-2-微球蛋白和肽)，其可以透過T細胞負載匹配T細胞受體與具有適當親和力的MHC/肽複合物結合來識別。結合至MHC I類分子的肽的典型長度為8-14個氨基酸，最典型為9個氨基酸長度。

在人類中，有三種編碼MHC I類分子的不同基因位點(人MHC分子也是指定的人白細胞抗原(HLA))：HLA-A、HLA-B和HLA-C。HLA-A*01、 HLA-A*02和HLA-B*07是可從這些基因位點表達的不同MHC I類等位元基因的實例。

本發明的肽，優選當如本文描述納入本發明的疫苗時與A*02結合。疫苗還可能包括泛結合MHC II類肽。因此，本發明的疫苗可用於治療A*02陽性患者中的癌症，但不因為這些肽的廣泛結核性而必須選擇II類MHC同種異型。

如果本發明的A*02肽與結合至另一等位基因例如A*24的肽組合，與單獨的MHC I類等位基因相比，可治療更高比例的患者群體。雖然在大多數人群中，低於50%的患者可由單獨的等位基因來解決問題，但是本發明中一種含HLA-A*24和HLA-A*02表位的疫苗可以治療任何相關人群中至少60%的患者。具體來說，各區域中，以下比例的患者這些等位基因中的至少 一個有肯定效果：美國61%、西歐62%、中國75%、韓國77%、日本86%(根據www.allelefrequencies.net計算)。

在一項優選的實施方案中，術語「核苷酸序列」系指去氧核苷酸的雜聚物。

編碼特定肽、寡肽或多肽的核苷酸序列可為天然核苷酸序列，也可為合成核苷酸序列。一般來說，編碼肽、多肽以及本發明蛋白的DNA片段由cDNA片段和短寡核苷酸銜接物，或一系列寡核苷酸組成，以提供一種合成基因，該基因能夠在包含源自微生物或病毒操縱子的調節元素的重組轉錄單元中被表達。

如本文所用的術語「肽的核苷酸編碼」系指對肽進行核苷酸序列編碼，其中該肽包括與將由用於產生TCR的樹突細胞或另一細胞系統所表達該序列的生物系統相容的人工(人造)啟動和停止密碼子。

本文提到的核酸序列既包括單鏈核酸也包括雙鏈核酸。因此，除非本文另有所指，否則，例如對於DNA，具體的序列是該序列的單鏈DNA、該序列與其互補序列的雙工(雙鏈DNA)以及該序列的互補序列。

「編碼區」這一術語是指在基因的天然基因組環境中天然或正常編碼該基因的表達產物的那部分基因，即，體內編碼該基因的天然表達產物的區域。

編碼區可來自非突變(「正常」)基因、突變基因或異常基因，甚至還可以來自DNA序列，完全可在實驗室中使用本領域熟知的DNA合成方法合成。

「表達產物」這一術語是指多肽或蛋白，它是基因和遺傳碼退化並因而編碼同樣的氨基酸所造成的任何核酸序列編碼同等物的翻譯產物。

「片斷」這一術語，當指的是一種編碼序列時，表示包含非完整編碼區的DNA的一部分，其表達產物與完整編碼區表達產物基本上具有相同的生物學功能或活性。

「DNA片段」這一術語是指一種DNA聚合物，以單獨的片段形式或一種較大DNA結構的組分形式存在，它們從至少分離過一次的DNA中以基本純淨的形式獲得，即不含污染性內源性材料，並且獲得的數量或濃度能夠使用標準生化方法，例如使用克隆載體，進行識別、操縱和回收該片段及其組分核苷酸序列。此類片段以開放閱讀框架(未被內部未翻譯序列打斷)或內含子(通常提呈于真核基因中)的形式存在。未翻譯DNA序列可能存在於開放閱讀框架的下游，在那裏其不會干預編碼區的操縱或表達。

「引物」這一術語表示一種短核酸序列，其可與一個DNA鏈配對，並在DNA聚合酶開始合成去氧核糖核酸鏈之處提供一個游離的3'-OH末端。

「啟動子」這一術語表示參與RNA聚合酶的結合從而啟動轉錄的DNA區域。

術語「分離」表示一種物質從其原來的環境(例如，如果是天然發生的則是天然環境)中被移走。例如，活體動物中的天然核苷酸或多肽不是分離的，但是，從天然系統中一些或所有共存物質中分離出來的核苷酸或多肽是分離的。此類多核苷酸可能是載體的一部分和/或此類多核苷酸和多肽可能是一種組合物的一部分，並且由於該載體或組合物不是其天然環境的一部分，因此它仍然是分離的。

本發明中披露的多核苷酸和重組或免疫原性多肽也可能以「純化」的形式存在。術語「純化」並非要求絕對的純度；它只是一個相對的定義，可以包括高度純化或部分純化的製劑，相關領域技術人員能理解這些術語。例如，各個從已用傳統方法純化為具有電泳同質性的cDNA庫中分離出的各種克隆物。明確考慮到將起始材料或天然物質純化至少一個數量級，優選為兩或三個數量級，更優選為四或五個數量級。此外，明確涵蓋所述多肽的純度優選為99.999%，或至少為99.99%或99.9%；甚而適宜為以重量計99%或更高。

根據本發明公開的核酸和多肽表達產物，以及包含此類核酸和/或多肽的表達載體可能以「濃縮的形式」存在。本文使用的術語「濃縮」是指材料的濃度至少是其自然濃度的大約2、5、10、100或1000倍，有優勢 的是，按重量計為0.01%，優選為至少0.1%。也明確考慮到，按重量計約為0.5%、1%、5%、10%和20%的濃縮製劑。序列、構型、載體、克隆物以及包含本發明的其他材料可有優勢地以濃縮或分離的形式存在。「活性片段」這一術語是指產生免疫反應的片段(即具有免疫原性活性)，通常是一種肽、多肽或核酸序列的片段，不論是單獨或可選地與合適的佐劑一起或在載體中給予一種動物，比如哺乳動物，例如兔子或小鼠，也包括人；這種免疫反應採用的形式是在接受動物(如：人)體內刺激T細胞反應。或者，「活性片段」也可用於誘導體外T細胞反應。

本文使用的「部分」(portion)、「節段」(segment)、「片段」(fragment)這幾個術語，當與多肽相關地使用時是指殘基的連續序列，比如氨基酸殘基，其序列形成一個較大序列的子集。例如，如果一個多肽以任一種肽鏈內切肽酶(如胰蛋白酶或糜蛋白酶)進行處理，則該處理獲得的寡肽會代表起始多肽的部分、節段或片段。當與多核苷酸相關地使用時，這些術語系指用任何核酸內切酶處理所述多核苷酸產生的產物。

根據本發明，術語「等同度百分比」或「等同百分比」，如果指的是序列，則表示在待對比序列(「被對比序列」)與所述序列或請求項的序列(「參考序列」)對準之後將被對比序列與所述序列或請求項的序列進行 比較。然後根據下列公式計算等同度百分比：等同度百分比=100[1-(C/R)]其中C是參考序列與被對比序列之間對準長度上參考序列與被對比序列之間的差異數量，其中(i)參考序列中每個堿基或氨基酸序列在被對比序列中沒有對應的對準堿基或氨基酸；(ii)參考序列中每個空隙，以及(iii)參考序列中每個對準堿基或氨基酸與被比對比序列中對準堿基或氨基酸不同，即構成一個差異以及(iiii)必須在對準序列的第1位置開始對準；並且R是參考序列與被對比序列對準長度上在參考序列中產生任何空隙也計算為一個堿基或氨基酸的參考序列中的堿基或氨基酸數目。

如果「被對比序列」和「參考序列」之間存在的一個對準按上述計算的等同度百分比大致等於或大於指定的最低等同度百分比，則被對比序列與參考序列具有指定的最低等同度百分比，雖然可能存在按本文上述計算的等同度百分比低於指定等同度百分比的對準。

因此，如上所述，本發明提出了一種肽，其包括選自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43群組的一個序列、或與SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43具有88%同源性的其變體、或誘導與該肽發生T細胞交叉反應的一個變體。本發明所述的肽具有與主要組織相容性 複合體(MHC)I或所述肽拉長版本的II類分子結合的能力。

在本發明中，「同源性」一詞系指兩個氨基酸序列之間的同一度(參見上文的等同度百分比，如肽或多肽序列。前文所述的「同源」是透過將理想條件下調整的兩個序列與待比較序列進行比對後確定的。此類序列同源性可透過使用ClustalW等演算法創建一個排列而進行計算。也可用使用一般序列分析軟體，更具體地說，是Vector NTI、GENETYX或由公共資料庫提供的其他工具。

本領域技術人員能評估特定肽變體誘導的T細胞是否可與該肽本身發生交叉反應(Appay et al.,2006；Colombetti et al.,2006；Fong et al.,2001；Zaremba et al.,1997)。

發明人用給定氨基酸序列的「變體」表示，一個或兩個氨基酸殘基等的側鏈透過被另一個天然氨基酸殘基的側鏈或其他側鏈取代而發生改變，這樣，這種肽仍然能夠以含有給定氨基酸序列(由SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43組成)的肽大致同樣的方式與HLA分子結合。例如，一種肽可能被修飾以便至少維持(如沒有提高)其能與HLA-A*02或-DR等合適MHC分子的結合槽相互作用和結合，以及至少維持(如沒有提高)其與啟動T細胞的TCR結合的能力。

隨後，這些T細胞可與細胞和殺傷細胞發生交叉反應，這些細胞表達多肽(其中包含本發明中定義的同源肽的天然氨基酸序列)。正如科學文獻和資料庫(Rammensee et al.,1999；Godkin et al.,1997)中所述，HLA-A結合肽的某些位點通常為錨定殘基，可形成一種與HLA結合槽的結合模序相稱的核心序列，其定義由構成結合槽的多肽鏈的極性、電物理、疏水性和空間特性確定。因此，本領域技術人員能夠透過保持已知的錨殘基來修飾SEQ ID No：1至SEQ ID NO：43提出的氨基酸序列，並且能確定這些變體是否保持與MHC I或II類分子結合的能力。本發明的變體保持與啟動T細胞的TCR結合的能力，隨後，這些T細胞可與表達一種包含本發明定義的同源肽的天然氨基酸序列的多肽的細胞發生交叉反應並殺死該等細胞。

如果無另有說明，那麼本文公開的原始(未修飾)肽可以透過在肽鏈內的不同(可能為選擇性)位點上取代一個或多個殘基而被修飾。優選情況是，這些取代位於氨基酸鏈的末端。此取代可能是保守性的，例如，其中一個氨基酸被具有類似結構和特點的另一個氨基酸所取代，比如其中一個疏水性氨基酸被另一個疏水性氨基酸取代。更保守的取代是具有相同或類似的大小和化學性質的氨基酸間的取代，例如，亮氨酸被異亮氨酸取代。在天然同源蛋白質家族序列變異的研究中，某些氨基酸的取代往往比其他氨基酸更具有耐受性，這些氨基酸往往表現出與 原氨基酸的大小、電荷、極性和疏水性之間的相似性相關，這是確定「保守取代」的基礎。

在本文中，保守取代定義為在以下五種基團之一的內部進行交換：基團1-小脂肪族、非極性或略具極性的殘基(Ala,Ser,Thr,Pro,Gly)；基團2-極性、帶負電荷的殘基及其醯胺(Asp,Ash,Glu,Gln)；基團3-極性、帶正電荷的殘基(His,Arg,Lys)；基團4-大脂肪族非極性殘基(Met,Leu,Ile,Val,Cys)以及基團5-大芳香殘基(Phe,Tyr,TrP)。

較不保守的取代可能涉及一個氨基酸被另一個具有類似特點但在大小上有所不同的氨基酸所取代，如：丙氨酸被異亮氨酸殘基取代。高度不保守的取代可能涉及一個酸性氨基酸被另一個具有極性或甚至具有鹼性性質的氨基酸所取代。然而，這種「激進」取代不能認為是無效的而不予考慮，因為化學作用是不完全可預測的，激進的取代可能會帶來其簡單化學原理中無法預見的偶然效果。

當然，這種取代可能涉及普通L-氨基酸之外的其他結構。因此，D-氨基酸可能被本發明的抗原肽中常見的L-氨基酸取代，也仍在本公開的範圍之內。此外，非標準氨基酸(即，除了常見的天然蛋白原氨基酸)也可以用於取代之目的，以生產根據本發明的免疫原和免疫原性多肽。

如果在一個以上位置上的取代發現導致肽的抗原活性基本上等於或大於以下定義值，則對這些取代的組合進行測試，以確定組合的取代是否產生對肽抗原性的疊加或協同效應。肽內被同時取代的位置最多不能超過4個。

基本上由本文所指氨基酸序列組成的一種肽可能有一個或兩個非錨定氨基酸(見下面錨基序相關內容)被交換，而不存在這種情況，即相比於未修飾的肽，與人類主要組織相容性複合體(MHC)-I或II類分子的能力基本上被改變或受到不利影響。在另一實施方案中，在基本上由本文所述氨基酸序列組成的肽中，一個或兩個氨基酸可與其保守交換夥伴交換(見下文)，而不存在這種情況，即相比於未修飾的肽，與人類主要組織相容性複合體(MHC)-I或II類分子的能力基本上被改變或受到不利影響。

這些基本不與T細胞受體互動的氨基酸殘基可透過取代其他幾乎不影響T細胞反應並不妨礙與相關MHC結合的氨基酸而得到修飾。因此，除了特定限制性條件外，本發明的肽可能為任何包括給定氨基酸序列或部分或其變體的肽(發明人所用的這個術語包括寡肽或多肽)。

表6：根據SEQ ID NO：1、5和12的肽的變體和基序

較長(拉長)的肽也可能適合。MHC I類表位(通常長度為8至11個氨基酸)可能由肽從較長的肽或包含實際表位的蛋白中加工而產生。兩側有實際表位的殘基優選為在加工過程中幾乎不影響暴露實際表位所需蛋白裂解的殘基。

本發明的肽可被拉長多達四個氨基酸，即1、2、3或4個氨基酸，可按照4：0與0：4之間的任何組合添加至任意一端。本發明的拉長組合可見表7。

拉伸/延長的氨基酸可以是所述蛋白或任何其他氨基酸的原序列肽。拉長可用于增強所述肽的穩定性或溶解性。

因此，本發明所述的表位可能與天然腫瘤相關表位或腫瘤特異性表位相同，也可能包括來自參考肽的不超過四個殘基的不同肽，只要它們有基本相同的抗原活性即可。

在一項替代實施方案中，肽的一邊或雙邊被拉長4個以上的氨基酸，優選最多30個氨基酸的總長度。這可形成MHC-II類結合肽。結合至MHC II類肽可透過本領域中已知的方法進行測試。

因此，本發明提出了MHC I類表位的肽和變體，其中所述肽或抗體的總長度為8至100個、優選為8至30個、最優選為8至14個氨基酸長度(即10、11、12、13、14個氨基酸，如果為拉長II類結合肽時，長度也可為15、16、17、18、19、20、21或22個氨基酸)。

當然，本發明的肽或變體能與人主要組織相容性複合體(MHC)I或II類分子結合。肽或變體與MHC複合物的結合可用本領域內的已知方法進行測試。

優選情況是，當本發明的肽特異性T細胞相比於取代肽受到檢測時，如果取代肽在相對於背景肽溶解度增加達到最大值的一半，則該肽濃度不超過約1mM，優選為不超過約1μM，更優選為不超過約1nM，再優選為不超過約100pM，最優選為不超過約10pM。也優選為，取代肽被一個以上的T細胞識別，最少為2個，更優選為3個。

在本發明的一個特別優選實施方案中，肽系由或基本系由根據SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43所選的氨基酸序列組成。

基本由「...組成」系指本發明的肽，除了根據SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43中的任一序列或其變體組成外，還含有位於其他N和/或C端延伸處的氨基酸，而它們不一定能形成作為MHC分子表位的肽。

但這些延伸區域對有效將本發明中的肽引進細胞具有重要作用。在本發明的一實施例中，該肽為融合蛋白的一部分，含來自NCBI、GenBank登錄號X00497的HLA-DR抗原相關不變鏈(p33，以下稱為「Ii」)的80個N-端氨基酸等。在其他的融合中，本發明的肽可以被融合到本文所述的抗體、或其功能性部分，特別是融合入抗體的序列，以便所述抗體進行特異性靶向作用，或者，例如進入本文所述的樹突狀細胞特異性抗體。

此外，該肽或變體可進一步修飾以提高穩定性和/或與MHC分子結合，從而引發更強的免疫反應。肽序列的該類優化方法是本領域內所熟知的，包括，例如，反式肽鍵和非肽鍵的引入。

在反式肽鍵氨基酸中，肽(-CO-NH-)並未連接其殘基，但是其肽鍵是反向的。這種逆向反向模擬肽(retro-inverso peptidomimetics)可透過本領域已知的方法製備，例如：Meziere等人在(Meziere et al.,1997)中所述的方法，以引用的方式併入本文。這種方法涉及製備包含骨架(而並非側鏈)改變的模擬肽。Meziere等人(Meziere et al.,1997)的研究顯示，這些類比肽有利於MHC的結合和輔助性T細胞的反應。以NH-CO鍵替代CO-NH肽鍵的逆向反向肽大大地提高了抗水解性能。

非肽鍵為-CH₂-NH、-CH₂S-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-COCH₂-、-CH(OH)CH₂-和-CH₂SO-等。美國4897445號專利提出了多肽鏈中非肽鍵(-CH₂-NH)的非固相合成法，該方法涉及按標準程序合成的多肽以及透過氨基醛和一種含NaCNBH₃的氨基酸相互作用而合成的非肽鍵。

含上述序列的肽可與其氨基和/或羧基末端的其他化學基團進行合成，從而提高肽的穩定性、生物利用度、和/或親和力等。例如，苄氧羰基、丹醯基等疏水基團或叔丁氧羰基團可加入肽的氨基末端。同樣，乙醯基或 9-芴甲氧羰基可能位於肽的氨基末端。此外，疏水基團、叔丁氧羰基團或氨基團都可能被加入肽的羧基末端。

另外，本發明中的所有肽都可能經合成而改變其空間構型。例如，可能使用這些肽的一個或多個氨基酸殘基的右旋體，通常不是其左旋體。更進一步地，本發明中肽的至少一個氨基酸殘基可被熟知的一個非天然氨基酸殘基取代。諸如此類的改變可能有助於增加本發明肽的穩定性、生物利用度和/或結合作用。

同樣，本發明中的肽或變體可在合成肽之前或之後透過特異氨基酸的反應而進行化學修飾。此類修飾的實施例為本領域所熟知，例如，在R.Lundblad所著的《Chemical Reagentsfor Protein Modification》(3rd ed.CRC Press,2004)(Lundblad,2004)中有概述，以參考文獻的方式併入本文。雖然氨基酸的化學修飾方法無限制，但其包括(但不限於)透過以下方法修飾：醯基化、脒基化、賴氨酸吡哆基化、還原烷基化、以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)三硝基苯基化氨基團、透過將半胱氨酸過甲酸氧化為磺基丙氨酸而對羧基團和巰基進行氨基修飾、形成易變衍生物、與其他巰基化合物形成混合二硫化合物、與馬來醯亞胺反應，與碘乙酸或碘乙醯胺羧甲基化、在鹼性pH值下與氰酸鹽甲氨醯化。在這方面，技術人員參考了《Current Protocols In Protein Science》(Eds.Coligan et al.(John Wiley and Sons NY 1995-2000))(Coligan et al.,1995)中第15章所述的在蛋白質化學修飾相關的廣泛方法。

簡言之，修飾蛋白質的精氨醯殘基等往往基於於鄰二羰基化合物(如苯甲醯甲醛、2,3-丁二酮以及1,2-烯巳二酮)的反應而形成加合物。另一個實施例是丙酮醛與精氨酸殘基的反應。半胱氨酸可在賴氨酸和組氨酸等親核位點不作隨同修飾的情況下就得到修飾。因此，有大量試劑可進行半胱氨酸的修飾。Sigma-Aldrich(http：//www.sigma-aldrich.com)等公司的網站含有具體試劑的資訊。

蛋白質中二硫鍵的選擇性還原也很普遍。二硫鍵可在生物制藥熱處理中形成和氧化。伍德沃德氏試劑K可用於修飾特定的谷氨酸殘基。N-(3-二甲氨基丙基)-N'-乙基-碳二亞胺可用于形成賴氨酸殘基和谷氨酸殘基的分子內交聯。例如：焦碳酸二乙酯是修飾蛋白質組氨酸殘基的試劑。組氨酸也可使用4-羥基-2-壬烯醛進行修飾。賴氨酸殘基與其他α-氨基團的反應，例如，有利於肽結合到蛋白/肽的表面或交聯處。賴氨酸聚是多(乙烯)乙二醇的附著點，也是蛋白質糖基化的主要修飾位點。蛋白質的蛋氨酸殘基可透過碘乙醯胺、溴乙胺、氯胺T等被修飾。

四硝基甲烷和N-乙醯基咪唑可用於酪氨酸殘基的修飾。經二酪氨酸形成的交聯可透過過氧化氫/銅離子完成。

對色氨酸修飾的最近研究中使用了N-溴代琥珀醯亞胺、2-羥基-5-硝基苄溴或3-溴-3-甲基-2-(2-硝苯巰基)-3H-吲哚(BPNS-糞臭素)。

當蛋白與戊二醛、聚乙二醇二丙烯酸酯和甲醛的交聯用於配製水凝膠時，治療性蛋白和含聚乙二醇的肽的成功修飾往往可延長迴圈半衰期。針對免疫治療的變態反應原化學修飾往往透過氰酸鉀的氨基甲醯化實現。

一種肽或變體，其中肽被修飾或含非肽鍵，優選為本發明的實施例。

本發明的另一實施方案涉及一種非天然肽，其中所述肽系由或基本系由根據SEQ ID No：1至SEQ ID No：43的一個氨基酸序列組成，並經合成產生(即，合成)為一種藥用鹽。合成產生肽的方法是本領域公知的。本發明肽的鹽與其體內狀態的肽基本上不同，因為這些體內產生的肽不是鹽。該肽的非天然鹽形式介導肽的溶解度，特別是包含所述肽的藥物組合物的情況下，例如，本文所公開的肽疫苗。為了向需治療的受試者有效地提供肽，需要肽具有充分、至少基本的溶解度。優選地，鹽為肽的藥用鹽。本發明的這些鹽包括堿和堿土鹽類，諸如Hofmeister系列的鹽，包含陰離子PO₄ ^3-、SO₄ ^2-、CH₃COO^-、Cl^-、Br^-、NO₃ ^-、ClO^4-、I^-、SCN^-和陽離子NH₄ ⁺、Rb⁺、K⁺、Na⁺、Cs⁺、Li⁺、Zn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Mn²⁺、Cu²⁺和Ba²⁺。特別地，鹽選自(NH₄)₃PO₄、(NH₄)₂HPO₄、(NH₄)H₂PO₄、 (NH₄)₂SO₄、NH₄CH₃COO、NH₄Cl、NH₄Br、NH₄NO₃、NH₄CIO₄、NH₄I、NH₄SCN、Rb₃PO₄、Rb₂HPO₄、RbH₂PO₄、Rb₂SO₄、Rb₄CH₃COO、Rb₄Cl、Rb₄Br、Rb₄NO₃、Rb₄CIO₄、Rb₄I、Rb₄SCN、K₃PO₄、K₂HPO₄、KH₂PO₄、K₂SO₄、KCH₃COO、KCl、KBr、KNO₃、KClO₄、KI、KSCN、Na₃PO₄、Na₂HPO₄、NaH₂PO₄、Na₂SO₄、NaCH₃COO、NaCl、NaBr、NaNO₃、NaCIO₄、NaI、NaSCN、ZnCI₂、Cs3PO₄、Cs₂HPO₄、CsH₂PO₄、Cs₂SO₄、CsCH₃COO、CsCl、CsBr、CsNO₃、CsCIO₄、CsI、CsSCN、Li3PO4、Li2HPO4、LiH₂PO₄、Li₂SO₄、LiCH₃COO、LiCl、LiBr、LiNO₃、LiClO₄、LiI、LiSCN、Cu₂SO₄、Mg₃(PO₄)₂、Mg₂HPO₄、Mg(H₂PO₄)₂、Mg₂SO₄、Mg(CH₃COO)₂、MgCl₂、MgBr₂、Mg(NO₃)₂、Mg(ClO₄)₂、MgI₂、Mg(SCN)₂、MnCl₂、Ca₃(PO₄),、Ca₂HPO₄、Ca(H₂PO₄)₂、CaSO₄、Ca(CH₃COO)₂、CaCl₂、CaBr₂、Ca(NO₃)₂、Ca(ClO₄)₂、CaI₂、Ca(SCN)₂、Ba₃(PO₄)₂、Ba₂HPO₄、Ba(H₂PO₄)₂、BaSO₄、Ba(CH₃COO)₂、BaCl₂、BaBr₂、Ba(NO₃)₂、Ba(ClO₄)₂、BaI₂和Ba(SCN)₂。特別優選為NH乙酸、MgCl₂、KH₂PO₄、Na₂SO₄、KCl、NaCl和CaCl₂，例如：氯化物或乙酸鹽(三氟乙酸)鹽。

一般來說，肽和變體(至少含氨基酸殘基之間的肽聯接)可使用Lukas等人(Lukas et al.,1981)以及此處引用的參考文獻所披露的固相肽合成Fmoc-聚醯胺模式進行合成。芴甲氧羰基(Fmoc)團對N-氨基提供臨時保護。使用N,N-二甲基甲醯胺中的20%二甲基呱啶中對這種堿高度敏感的保護基團進行重複分裂。由於它們的丁基醚(在絲氨酸蘇氨酸和酪氨酸的情況下)、丁基酯(在谷氨酸和天門冬氨酸的情況下)、叔丁氧羰基衍生物(在賴氨酸和組氨酸的情況下)、三苯甲基衍生物(在半胱氨酸的情況下)及4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺醯基衍生物(在精氨酸的情況下)，側鏈功能可能會受到保護。只要穀氨醯胺和天冬醯胺為C-末端殘基，側鏈氨基功能保護所使用的是由4,4'-二甲氧基二苯基團。固相支撐基於聚二甲基丙烯醯胺聚合物，其由三個單體二甲基丙烯醯胺(骨架單體)、雙丙烯醯乙烯二胺(交聯劑)和N-丙烯醯肌胺酸甲酯(功能劑)構成。使用的肽-樹脂聯劑為酸敏感的4-羥甲基苯氧乙酸衍生物。所有的氨基酸衍生物均作為其預製對稱酸酐衍生物加入，但是天冬醯胺和穀氨醯胺除外，它們使用被逆轉的N,N-二環己基碳二亞胺/1-羥基苯並三唑介導的耦合程序而加入。所有的耦合和脫保護反應用茚三酮、硝基苯磺酸或isotin測試程序監測。合成完成後，用濃度為95%含50%清道夫混合物的三氟醋酸，從伴隨去除側鏈保護基團的樹脂支承物中裂解肽。常用的清道夫混合物包括乙二 硫醇、苯酚、苯甲醚和水，準確的選擇依據合成肽的氨基酸組成。此外，固相和液相方法結合使用對肽進行合成是可能的(例如，請參閱(Bruckdorfer et al.,2004)以及本文引用的參考文獻)

三氟乙酸用真空中蒸發、隨後用承載粗肽的二乙基乙醚滴定進行去除。用簡單萃取程序(水相凍幹後，該程序制得不含清道夫混合物的肽)清除任何存在的清道夫混合物。肽合成試劑一般可從Calbiochem-Novabiochem(英國諾丁漢)獲得。

純化可透過以下技術的任何一種或組合方法進行，如：再結晶法、體積排阻色譜法、離子交換色譜法、疏水作用色譜法以及(通常)反相高效液相色譜法(如使用乙腈/水梯度分離)。

可以使用薄層色譜法、電泳特別是毛細管電泳、固相萃取(CSPE)、反相高效液相色譜法、酸解後的氨基酸分析、快原子轟擊(FAB)質譜分析以及MALDI和ESI-Q-TOF質譜分析進行肽分析。

為了選擇過度提呈的肽，計算了提呈圖，其顯示樣本中位元提呈量以及複製變化。該特點使相關腫瘤實體的樣本與正常組織樣本的基線值並列。可透過計算調節線性混合效應模型(Pinheiro et al.,2015)的p值將以上每個特點併入過度提呈分數中，從而透過假發現率(Benjamini and Hochberg,1995)調整多項檢驗(參見實施例1、圖1)。

對於透過質譜法對HLA配體的識別和相對定量，對來自衝擊冷凍組織樣本的HLA分子進行純化並對HLA相關肽進行分離。分離的肽分開，並透過線上納米-電噴霧-電離(nanoESI)液相色譜-譜(LC-MS)實驗進行鑒定。由此產生的肽序列的驗證方法是，將乳腺癌樣本(N=17個A*02陽性樣本)中記錄的自然腫瘤相關肽(TUMAP)的片段模式與相同序列相應合成參考肽的片段模式進行比較。由於這些肽被直接鑒定為原發性腫瘤HLA分子的配體，因此這些結果為來自17名乳腺癌患者的原發癌症組織上確定肽的自然加工和提呈提供了直接證據。

發現管道XPRESIDENT® v2.1(例如，參見US 2013-0096016，並在此透過引用將其整體併入本文)考慮到識別和選擇相關過量提呈的候選肽疫苗，這基於與幾種不同的非癌組織和器官相比癌症或其他受感染組織的HLA限制肽水準直接相對定量結果。這透過以下方法實現：使用專有資料分析管道處理的LC-MS採集資料、結合序列識別演算法、譜聚類、計算離子、保留時間調整、充電狀態卷積以及正態化而開發無標記差異化定量方法。

為每種肽和樣本確立了提呈水準，包括誤差估計值。腫瘤組織大量提呈的肽以及腫瘤與非腫瘤組織和器官中過量提呈的肽已經得到確定。

對來自乳腺癌組織樣本的HLA肽複合物進行純化，並且對HLA相關肽使用LC-MS進行分離和分析(見實施例)。本申請中包含的所有TUMAP使用原發性乳腺癌樣本的方法進行鑒定，確認其在原發性乳腺癌上的提呈。

在多個乳腺癌和正常組織上確定的TUMAP用無標記LC-MS資料的離子計數方法進行量化。該方法假定肽的LC-MS信號區域與樣本中其豐度相關。各種LC-MS實驗中肽的所有量化信號在集中趨勢基礎上進行正常化，根據每個樣品進行平均，併合併入柱狀圖(被稱為提呈圖)。提呈圖整合了不同分析方法，如：蛋白資料庫檢索、譜聚類、充電狀態卷積(除電)和保留時間校準和正態化。

除了過量提呈肽之外，也測試了潛在基因的mRNA表達。mRNA資料通過RNA測序分析正常組織和癌組織獲得(見實施例2、圖2)。正常組織資料的額外來源是從3000個正常組織樣本中公開獲得的RNA表達資料的資料庫(Lonsdale,2013)。獲得自蛋白的肽在癌組織中顯示高表達編碼mRNA，但是在重要正常組織中非常低或不存在，這些肽作為優選肽納入本發明。

本發明提出了有利於治療癌腫/腫瘤，優選為治療過量提呈或只提呈本發明肽的乳腺癌。這些肽由質譜 分析法直接顯示出，而由HLA分子自然提呈于原發性乳腺癌樣本中。

與正常組織相比，癌症中高度過量表達肽來源的許多源基因/蛋白質(也指定為「全長蛋白」或「潛在蛋白」)-本發明相關的「正常組織」是健康乳腺細胞或其他正常組織細胞，這表明腫瘤與這些源基因的高度關聯性(見實施例2)。此外，這些肽本身也在腫瘤組織中過度提呈(本發明相關的「腫瘤組織」是指來自乳腺癌患者的樣本)，但不在正常組織中過度提呈(見實施例1)。

HLA結合肽能夠被免疫系統識別，特別是T淋巴細胞。T細胞可破壞提呈被識別HLA/肽複合體的細胞(如：提呈衍生肽的乳腺癌細胞)。

本發明的所有肽已被證明具有刺激T細胞反應的能力，並過量提呈，因而可用于製備本發明的抗體和/或TCR，例如可溶性TCR(參見實施例3和實施例4)。此外，肽與相應的MHC組合時，也可用于製備本發明的抗體和/或TCR，特別是sTCR。各個方法均為技術人員所熟知，並在各個文獻中可找到。因此，本發明的肽可用于在患者中產生免疫反應，從而能夠毀滅腫瘤細胞。患者的免疫反應能夠透過直接給予患者所述肽或前體物質(如，加長肽、蛋白或編碼這些肽的核酸)，較理想是與加強免疫原性的製劑相結合，而進行誘導。源自該治療性疫苗的免疫反應預期能夠高度特異性地對抗腫瘤細胞，因為本發明的目標肽在正常組織上提呈的複製數目較 少，防止患者發生對抗正常細胞的不良自體免疫反應的風險。

本說明書還涉及包含一個α鏈和一個β鏈(「α/β TCR」)的T細胞受體(TCR)。還提供了由MHC分子提呈時可與TCR和抗體結合的本發明的肽。本說明書還涉及核酸、載體和用於表達TCR的宿主細胞和本說明書的肽；以及使用它們的方法。

術語「T細胞受體」(縮寫TCR)是指一種異二聚體分子，其包含一個α多肽鏈(α鏈)和一個β多肽鏈(β鏈)，其中所述異二聚體受體能夠結合由HLA分子提呈的肽抗原。該術語還包括所謂的γ/δ TCR。

在一個實施方案中，本說明書提供了如本文中所描述的產生TCR的方法，該方法包括在適於促進TCR表達的條件下培養能夠表達TCR的宿主細胞。

另一個方面，本說明書涉及一種根據本說明書的方法，其中所述抗原透過與足夠量的含抗原提成細胞的抗原結合被載入表達於合適抗原提呈細胞或人工抗原呈遞細胞表面的I或II類MHC分子，或該抗原透過四聚化被載入I或II類MHC四聚體/I或II類MHC複合單體。

α/β TCR的α和β鏈和γ/δ TCR的γ和δ鏈通常被視為各自有兩個「結構域」，即可變和恒定結構域。可變結構域由可變區(V)和連接區(J) 的組合。可變結構域還可能包括一個前導區(L)。β和δ鏈還可能包括一個多樣區(D)。α和β恒定結構域還可能包括錨定α和β鏈至細胞膜的C末端跨膜(TM)結構域。

相對於γ/δ的TCR，如本文所用的術語「TCR γ可變域」是指無前導區(L)的TCR γ V(TRGV)區與TCR γ(TRGJ)區的組合，術語TCR γ恒定結構域是指細胞外TRGC區域，或C-末端截短TRGC序列。同樣地，「TCR δ可變域」是指無前導區(L)的TCR δ V(TRDV)區與TCR δ D/J(TRDD/TRDJ)區的組合，術語「TCR δ恒定結構域」是指細胞外TRDC區域，或C-末端截短TRDC序列。

本說明書的TCR優選結合至肽HLA分子複合體，其具有約100μM或更小、約50μM或更小、約25μM或更小或約10μM或更小的結合親和力(KD)。更為優選的情況是具有約1μM或更小、約100nM或更小、約50nM或更小或約25nM或更小結合親和力的高親和力TCR。本發明TCR優選結合親和力範圍的非限制性示例包括約1nM至約10nM；約10nM至約20nM；約20nM至約30nM；約30nM至約40nM；約40nM至約50nM；約50nM至約60nM；約60nM至約70nM；約70nM至約80nM；約80nM至約90nM；以及約90nM至約100nM。

與本說明書TCR相關，本文使用的「特異性結合」及其語法變體用於表示對100μM或更小的肽-HLA分子複合體有結合親和力(KD)的TCR。

本說明書的α/β異二聚體TCR可能具有其恒定結構域之間的引入二硫鍵。這種類型的優選TCR包括那些具有一個TRAC恒定域序列和TRBC1或TRBC2恒定域序列的TCR，除非TRAC的蘇氨酸48和TRBC1或TRBC2的絲氨酸57被半胱氨酸殘基取代，所述半胱氨酸形成TRAC恒定域序列和TCR的TRBC1或TRBC2恒定區序列之間的二硫鍵。

不論具有或不具有上述的引入鏈間鍵，本說明書的α/β雜二聚體TCR可能具有一個TRAC恒定域序列和一個TRBC1或TRBC2恒定結構域序列，並且TRAC恒定結構域序列和TCR的TRBC1或TRBC2恒定結構域序列可能透過TRAC外顯子2的Cys4和TRBC1或TRBC2外顯子2的Cys4之間的天然二硫鍵相連。

本說明書的TCR可能包括選自由放射性核素、螢光團和生物素組成組中的可檢測標記。本說明書的TCR可能共軛至治療活性劑，如放射性核素、化學治療劑或毒素。

在一個實施方案中，具有在α鏈中至少一個突變和/或具有在β鏈中至少一個突變的TCR與未突變TCR相比，已經修改了糖基化。

在一個實施方案中，在TCR α鏈和/或TCR β鏈中包括至少一個突變的TCR對肽HLA分子複合體有結合親和力和/或結合半衰期，其是包含未突變TCR α鏈和/或未突變TCR β鏈的TCR的結合親和力的至少兩倍。腫瘤特異性TCR親和力增強及其開發依賴於存在最佳TCR親和力的窗口。這樣窗口的存在是根據觀察結果：HLA-A2限制性病原體特異性TCR與HLA-A2限制性腫瘤相關自身抗原特異性TCR相比，KD值通常大約低10倍。現已知，儘管腫瘤抗原可能具有免疫原性，但是因為腫瘤來自個體自身的細胞，因此僅突變蛋白質或翻譯加工改變的蛋白將被免疫系統視為外來物質。上調或過度表達(所謂的自體抗原)的抗原不一定誘導針對腫瘤的功能免疫應答：表達對這些抗原具有高度反應性的TCR的T細胞會在一種稱為中樞耐受的程序中在胸腺內被不利選擇，也就是說只有對自身抗原具有低親和力TCR的細胞才仍然存在。因此，本說明書的TCR或變體對肽的親和力可透過本領域熟知的方法來增強。

本說明書還涉及一種識別和分離本發明TCR的一種方法，所述方法包括：用A2/肽單體從HLA-A*02陰性健康供體孵育PBMC，用四聚體-藻紅蛋白(PE)孵育PBMC並透過螢光啟動細胞分選(FACS)-Calibur方法分析分離高親和力T細胞。

本說明書還涉及一種識別和分離本發明TCR的一種方法，所述方法包括：獲得含整個人體TCRαβ基因位點(1.1 and 0.7 Mb)的轉基因小鼠(其T細胞表達多樣化人類TCR，用於補償小鼠TCR缺乏)，用一種肽對小鼠進行免疫處理，用四聚體-藻紅蛋白(PE)孵育從轉基因小鼠中獲得的PBMC，並透過螢光啟動細胞分選(FACS)-Calibur方法分析分離高親和力T細胞。

一方面，為了獲得表達本說明書TCR的T細胞，編碼本說明書TCR-α和/或TCR-β鏈的核酸被克隆入表達載體，諸如γ反轉錄病毒或慢病毒。重組病毒產生，然後測試功能，如抗原專一性和功能性親合力。然後，最終產品的等分試樣被用於轉導靶T細胞群體(一般純化自患者的PBMC)，在輸入患者前展開。

另一方面，為了獲得表達本說明書TCR的T細胞，TCR RNA透過本領域中已知的技術(例如，體外轉錄系統)合成。然後，體外合成的TCR RNA透過電穿孔來重新表達腫瘤特異性TCR-α和/或TCR-β鏈被引入獲得自健康供體的初級CD8+ T細胞。

為了增加表達，編碼本說明書TCR的核酸在操作上可連接到強啟動子，例如逆轉錄病毒長末端重複序列(LTR)、巨細胞病毒(CMV)、鼠幹細胞病毒(MSCV)U3、磷酸甘油酸激酶(PGK)、β肌動蛋白、泛素蛋白和猿猴病毒40(SV40)/CD43複合啟動子、 延伸因子(EF)-1a和脾臟病灶形成病毒(SFFV)啟動子。在一優選實施方案中，啟動子與被表達的核酸異源。

除了強啟動子外，本說明書的TCR表達盒可能含有附加的元素，可提高轉基因表達，包括中樞多聚嘌呤區(CPPT)，其促進了慢病毒構建體的核易位(Follenzi et al.,2000)，和土撥鼠肝炎病毒轉錄後調控元素(WPRE)，其透過提高RNA穩定性增加轉基因表達水準(Zufferey et al.,1999)。

本發明TCR的α和β鏈可由位於分開的載體核酸進行編碼，或者可透過位於同一載體的多核苷酸編碼。

實現高水準的TCR表面表達需要引入TCR的TCR-α和TCR-β鏈高水準轉錄。為了實現它，本說明書的TCR-α和TCR-β鏈可在單一的載體中被克隆入雙順反子構建體，其已被證明能夠克服這一障礙。使用TCR-α和TCR-β鏈在之間的病毒核糖體間進入位元點(IRES)導致兩鏈的協同表達，因為TCR-α和TCR-β鏈均由在翻譯過程中分成兩個蛋白質的單一轉錄物產生，從而確保了產生TCR-α和TCR-β鏈的相等摩爾比。(Schmitt et al.2009)。

編碼本說明書TCR的核酸可以是被優化以從宿主細胞增加表達的密碼子。遺傳密碼冗餘讓一些氨基酸被一個以上的密碼子編碼，但某些密碼子沒有其他密碼子「優化」，因為匹配tRNA以及其他因子的相對可用 性(Gustafsson et al.,2004)。修改TCR-α和TCR-β基因序列使得每個氨基酸被用於哺乳動物基因表達的最佳密碼子編碼，以及消除mRNA不穩定性基序或隱蔽剪接位元點，已顯示可顯著提高TCR-α和TCR-β基因表達(Scholten et al.,2006)。

此外，引入的和內源性TCR鏈之間的錯配可能會導致獲得特異性，其構成自身免疫的顯著風險。例如，混合TCR二聚體的形成可能會減少可用以形成正確配對TCR複合體的CD3分子數目，因此，可以顯著降低表達所引入TCR的細胞的功能性親合力(Kuball et al.,2007)。

為了減少錯配，本說明書引入的TCR鏈的C-末端結構域可以進行修改以促進鏈間親和力，同時降低引入鏈與內源TCR配對的能力。這些策略可能包括用鼠配對物取代人類TCR-α和TCR-β C端結構域(鼠化C端結構域)；透過引入第二個半胱氨酸殘基到引入TCR的TCR-α和TCR-β鏈產生C末端結構域的第二個鏈間二硫鍵(半胱氨酸修飾)；交換TCR-α和TCR-β鏈C端結構域的相互作用殘基(「杵臼結構」)；直接融合TCR-α和TCR-β鏈可變結構域至CD3ζ(CD3ζ融合)(Schmitt et al.2009)。

在一實施方案中，宿主細胞被改變結構以表達本說明書的TCR。在一優選實施方案中，宿主細胞為人T細胞或T細胞祖細胞。在一些實施方案中，T細胞或 T細胞祖細胞從癌症患者中獲得。在另一些實施方案中，T細胞或T細胞祖細胞從健康供體中獲得。本說明書的宿主細胞相對於待治療的患者可以為同種異體或自體的。在一實施方案中，宿主是被轉化以表達α/β TCR的γ/δ T細胞。

「藥物組合物」是指適合在醫療機構用於人體的組合物。優選地，藥物組合物為無菌狀態，並根據GMP指南生產。

藥物組合物包括游離形式或以一種藥用鹽形式存在的肽(也參見上文)。此處使用的「藥用鹽」系指所公開的肽的一種衍生物，其中該肽由制酸或藥劑的堿鹽進行改性。例如，用與適合的酸反應的游離堿(通常其中的中性藥物有一個中性-NH2基團)製備酸式鹽。適合製備酸鹽的酸包括有機酸，如：乙酸、丙酸、羥基酸、丙酮酸、草酸、蘋果酸、丙二酸、丁二酸、馬來酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、甲磺酸、苯磺酸、水楊酸等等、以及無機酸，如：鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等。相反，可在一種肽上提呈的酸性基團的堿鹽製劑使用藥用堿基進行製備，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、氫氧化鈣、三甲胺等等。

在特別優選的實施方案中，藥物組合物包括乙酸(醋酸鹽)，三氟乙酸鹽或鹽酸(氯化物)形式的肽。

本發明中所述的藥劑優選為一種免疫治療藥劑，例如，一種疫苗。該疫苗可直接給到患者的受影響器 官，也可i.d.、i.m.、s.c.、i.p.和i.v.注射方式全身給藥，或體外應用到來自患者或其細胞株的細胞(隨後再將這些細胞注入到患者中)，或體外用於從來自患者的免疫細胞的一個細胞亞群(然後再將細胞重新給予患者)。如果核酸體外注入細胞，可能有益於細胞轉染，以共同表達免疫刺激細胞因子(如白細胞介素-2)。肽可完全單獨給藥，也可與免疫刺激佐劑相結合(見下文)、或與免疫刺激細胞因子聯合使用、或以適當的輸送系統給藥(例如脂質體)。該肽也可共軛形成一種合適的載體(如鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)或甘露)到合適的載體(參閱WO 95/18145及(Longenecker et al.,1993))。肽也可能被標記，可能是融合蛋白，或可能是雜交分子。在本發明中給出序列的肽預計能刺激CD4或CD8 T細胞。然而，在有CD4 T-輔助細胞的幫助時，CD8 T細胞刺激更加有效。因此，對於刺激CD8 T細胞的MHC-I類表位，一種雜合分子的融合夥伴或片段提供了刺激CD4陽性T細胞的適當表位。CD4-和CD8刺激表位為本領域所熟知、並包括本發明中確定的表位。

一方面，疫苗包括至少含有SEQ IDNO：1至SEQ ID NO：43中提出的一種肽以及至少另外一種肽，優選為2至50個、更優選為2至25個、再優選為2至20個、最優選為2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18個肽。肽可能 從一個或多個特定TAA中衍生，並且可能與MHC I類分子結合。

另一方面，本發明提出了一種編碼本發明中肽或肽變體的核酸(如多聚核苷酸)。多聚核苷酸可能為，例如，DNA、cDNA、PNA、RNA或其組合物，它們可為單鏈和/或雙鏈、或多聚核苷酸的原生或穩定形式(如：具有硫代磷酸骨架的多聚核苷酸)，並且只要它編碼肽，就可能包含也可能不包含內含子。當然，多聚核苷酸只能編碼加入天然肽鍵並含有天然氨基酸殘基的肽。另一個方面，本發明提出了一種可根據本發明表達多肽的表達載體。

對於連接多核苷酸，已經開發出多種方法，尤其是針對DNA，可透過向載體補充可連接性末端等方法進行連接。例如，可向DNA片段加入補充性均聚物軌道，之後DNA片段被插入到載體DNA。然後，透過補充性均聚物尾巴的氫鍵結合，將載體和DNA片段結合，從而形成重組DNA分子。

含有一個或多個酶切位點的合成接頭為DNA片段與載體連接提供了另一種方法。含各種限制性核酸內切酶的合成接頭可透過多種管道購得，其中包括從國際生物技術公司(International Biotechnologies Inc,New Haven,CN，美國)購得。

編碼本發明多肽的DNA理想修飾方法是使用Saiki等人(Saiki et al.,1988)所採用的聚合酶鏈反應方法。此方法可用於將DNA引入合適的載體(例如，透過設計合適的酶切位點)，也可用於本領域已知的其他有用方法修飾DNA。如果使用病毒載體，痘病毒載體或腺病毒載體為優選。

之後，DNA(或在逆轉錄病毒載體情況下，RNA)可能表達於合適的宿主，從而製成含本發明肽或變體的多肽。因此，可根據已知技術使用編碼本發明肽或變體的DNA，用本文所述方法適當修飾後，構建表達載體，然後表達載體用於轉化合適宿主細胞，從而表達和產生本發明中的多肽。此類技術包括那些公開於，例如，美國專利4,440,859、4,530,901、4,582,800、4,677,063、4,678,751、4,704,362、4,710,463、4,757,006、4,766,075和4,810,648。

編碼含本發明化合物多肽的DNA(或在逆轉錄病毒載體情況下，RNA)可能被加入到其他多種DNA序列，從而引入到合適的宿主中。同伴DNA將取決於宿主的性質、DNA引入宿主的方式、以及是否需要保持為游離體還是要相互結合。

一般來說，DNA可以適當的方向和正確的表達閱讀框架附著到一種表達載體(如質粒)中。如有必要，該DNA可能與所需宿主所識別的相應轉錄和翻譯調節控制核苷酸序列連接，儘管表達載體中一般存在此類控制 功能。然後，該載體透過標準方法被引入宿主。一般來說，並不是所有的宿主都會被載體轉化。因此，有必要選擇轉化過的宿主細胞。選擇方法包括用任何必要的控制元素向表達載體插入一個DNA序列，該序列對轉化細胞中的可選擇性屬性(如抗生素耐藥性)進行編碼。

另外，有這種選擇屬性的基因可在另外一個載體上，該載體用來協同轉化所需的宿主細胞。

然後，本發明中的重組DNA所轉化的宿主細胞在本文中所述本領域技術人員熟悉的合適條件下培養足夠長的時間，從而表達之後可回收的肽。

有許多已知的表達系統，包括細菌(如大腸桿菌和枯草芽孢桿菌)、酵母(如酵母菌)、絲狀真菌(如曲黴菌)、植物細胞、動物細胞及昆蟲細胞。該系統可優選為哺乳動物細胞，如來自ATCC細胞生物學庫(Cell Biology Collection)中的CHO細胞。

典型的哺乳動物細胞組成型表達載體質粒包括CMV或含一個合適的多聚A尾巴的SV40啟動子以及抗性標誌物(如新黴素)。一個實例為從Pharmacia公司(Piscataway，新澤西，美國)獲得的pSVL。一種可誘導型哺乳動物表達載體的例子是pMSG，也可以從Pharmacia公司獲得。有用的酵母質粒載體是pRS403-406和pRS413-416，一般可從Stratagene Cloning Systems公司(La Jolla,CA 92037，美國)獲得。質粒pRS403、pRS404、pRS405和pRS406 是酵母整合型質粒(YIp)，並插入了酵母可選擇性標記物HIS3、TRP1、LEU2和URA3。pRS413-416質粒為酵母著絲粒質粒(Ycp)。基於CMV啟動子的載體(如，來自於Sigma-Aldrich公司)提供了暫態或穩定的表達、胞漿表達或分泌，以及FLAG、3xFLAG、c-myc或MATN不同組合物中的N-端或C-端標記。這些融合蛋白可用於檢測、純化及分析重組蛋白。雙標融合為檢測提供了靈活性。

強勁的人巨細胞病毒(CMV)啟動子調控區使得COS細胞中的組成蛋白表達水準高達1mg/L。對於較弱的細胞株，蛋白水準一般低於0.1mg/L。SV40複製原點的出現將導致DNA在SV40複製容納性COS細胞中高水準複製。例如，CMV載體可包含細菌細胞中的pMB1(pBR322的衍生物)複製原點、細菌中進行氨苄青黴素抗性選育的鈣-內醯胺酶基因、hGH polyA和f1的原點。含前胰島素原引導(PPT)序列的載體可使用抗FLAG抗體、樹脂和板引導FLAG融合蛋白分泌到進行純化的培養基中。其他與各種宿主細胞一起應用的載體和表達系統是本領域熟知眾所周知的。

在另一個實施方案中，對本發明的兩個或更多的肽或肽變體進行編碼，因此，以一個連續順序(類似於「一串珠子」的構建體)表達。在達到目標，所述肽或肽變體可能透過連接子氨基酸的延伸處(例如LLLLLL)連接或融合一起，也可能他們之間沒有任何附加的肽而被 連接。這些構建體也可用於癌症治療，可誘導涉及MHC I和MHC II類分子的免疫應答。

本發明還涉及一種宿主細胞，其以本發明的多核苷酸載體構建轉化而來。宿主細胞可為原核細胞，也可為真核細胞。在有些情況下，細菌細胞為優選原核宿主細胞，典型為大腸桿菌株，例如，大腸桿菌菌株DH5(從Bethesda Research Laboratories公司(Bethesda,MD,美國)獲得)和RR1(從美國菌種保藏中心(ATCC,Rockville,MD,美國)，ATCC編號31343獲得)。首選的真核宿主細胞包括酵母、昆蟲和哺乳動物細胞，優選為脊椎動物細胞，如：小鼠、大鼠、猴子或人成纖維細胞和結腸癌細胞株中的細胞。酵母宿主細胞包括YPH499、YPH500和YPH501，一般可從Stratagene Cloning Systems公司(LaJolla,CA 92037,美國)獲得。首選哺乳動物宿主細胞包括中國倉鼠卵巢(CHO)細胞為ATCC中的CCL61細胞、NIH瑞士小鼠胚胎細胞NIH/3T3為ATCC中的CRL 1658細胞、猴腎源性COS-1細胞為ATCC中的CRL 1650細胞以及人胚胎腎細胞的293號細胞。首選昆蟲細胞為Sf9細胞，可用杆狀病毒表達載體轉染。有關針對表達選擇合適宿主細胞的概要，可從教科書(Paulina Balbás and Argelia Lorence《Methods in Molecular Biology Recombinant Gene Expression,Reviews and Protocols》Part One, Second Edition,ISBN 978-1-58829-262-9)和技術人員知道的其他文獻中查到。

含本發明DNA結構的適當宿主細胞的轉化可使用大家熟知的方法完成，通常取決於使用載體的類型。關於原核宿主細胞的轉化，請參見，例如，Cohen等人的文獻(Cohen et al.,1972)和(Green and Sambrook,2012)。酵母細胞的轉化在Sherman等人的文章(Sherman et al.,1986)中進行了描述。Beggs(Beggs,1978)中所述的方法也很有用。對於脊椎動物細胞，轉染這些細胞的試劑等，例如，磷酸鈣和DEAE-葡聚糖或脂質體配方，可從Stratagene Cloning Systems公司或Life Technologies公司(Gaithersburg,MD 20877，美國)獲得。電穿孔也可用於轉化和/或轉染細胞，是本領域用於轉化酵母細胞、細菌細胞、昆蟲細胞和脊椎動物細胞大家熟知的方法。

被成功轉化的細胞(即含本發明DNA結構的細胞)可用大家熟知的方法(如PCR)進行識別。另外，上清液存在的蛋白可使用抗體進行檢測。

應瞭解，本發明中的某些宿主細胞用於製備本發明中的肽，例如細菌細胞、酵母細胞和昆蟲細胞。但是，其他宿主細胞可能對某些治療方法有用。例如，抗原提呈細胞(如樹突狀細胞)可用于表達本發明中的肽，使他們 可以加載入相應的MHC分子中。因此，本發明提出了含本發明中核酸或表達載體的一種宿主細胞。

在一個優選實施方案中，宿主細胞為抗原提呈細胞，尤其是樹突狀細胞或抗原提呈細胞。2010年4月29日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准載有含攝護腺酸性磷酸酶(PAP)的重組融合蛋白可用於治療無症狀或症狀輕微的轉移性HRPC(Rini et al.,2006；Small et al.,2006)。

另一方面，本發明提出了一種配製一種肽及其變體的方法，該方法包括培養宿主細胞和從宿主細胞或其培養基中分離肽。

在另一個實施方案中，本發明中的肽、核酸或表達載體用於藥物中。例如，肽或其變體可製備為靜脈(i.v.)注射劑、皮下(s.c.)注射劑、皮內(i.d.)注射劑、腹膜內(i.p.)注射劑、肌肉(i.m.)注射劑。肽注射的優選方法包括s.c.、i.d.、i.p.、i.m.和i.v.注射。DNA注射的優選方法為i.d.、i.m.、s.c.、i.p.和i.v.注射。例如，給予50μg至1.5mg，優選為125μg至500μg的肽或DNA，這取決於具體的肽或DNA。上述劑量範圍在以前的試驗中成功使用(Walter et al.,2012)。

用於主動免疫接種的多聚核苷酸可為基本純化形式，也可包被於載體或輸送系統。核酸可能為DNA、cDNA、PNA、RNA，也可能為其組合物。這種核酸的 設計和引入方法為本領域所熟知。例如，文獻中有其概述(Teufel et al.,2005)。多核苷酸疫苗很容易製備，但這些載體誘導免疫反應的作用模式尚未完全瞭解。合適的載體和輸送系統包括病毒DNA和/或RNA，如基於腺病毒、牛痘病毒、逆轉錄病毒、皰疹病毒、腺相關病毒或含一種以上病毒元素的混合病毒的系統。非病毒輸送系統包括陽離子脂質體和陽離子聚合物，是DNA輸送所屬領域內熟知的系統。也可使用物理輸送系統，如透過「基因槍」。肽或核酸編碼的肽可以是一種融合蛋白，例如，含刺激T細胞進行上述CDR的表位。

本發明的藥劑也可能包括一種或多種佐劑。佐劑是那些非特異性地增強或加強免疫反應的物質(例如，透過CD8-陽性T細胞和輔助T(TH)細胞介導的對一種抗原的免疫應答，因此被視為對本發明的藥劑有用。適合的佐劑包括(但不僅限於)1018ISS、鋁鹽、AMPLIVAX®、AS15、BCG、CP-870,893、CpG7909、CyaA、dSLIM、鞭毛蛋白或鞭毛蛋白衍生的TLR5配體、FLT3配體、GM-CSF、IC30、IC31、咪喹莫特(ALDARA®)、resiquimod、ImuFact IMP321、白細胞介素IL-2、IL-13、IL-21、干擾素α或β，或其聚乙二醇衍生物、IS Patch、ISS、ISCOMATRIX、ISCOMs、JuvImmune®、LipoVac、MALP2、MF59、單磷醯脂A、Montanide IMS 1312、Montanide ISA 206、Montanide ISA 50V、Montanide ISA-51、水包油和油包水乳狀液、OK-432、OM-174、OM-197-MP-EC、ONTAK、OspA、PepTel®載體系統、基於聚丙交酯複合乙交酯[PLG]和右旋糖苷微粒、重組人乳鐵傳遞蛋白SRL172、病毒顆粒和其他病毒樣顆粒、YF-17D、VEGF trap、R848、β-葡聚糖、Pam3Cys、源自皂角苷、分支桿菌提取物和細菌細胞壁合成模擬物的Aquila公司的QS21刺激子，以及其他專有佐劑，如：Ribi's Detox、Quil或Superfos。優選佐劑如：弗氏佐劑或GM-CSF。前人對一些樹突狀細胞特異性免疫佐劑(如MF59)及其製備方法進行了描述(Allison and Krummel,1995)。也可能使用細胞因子。一些細胞因子直接影響樹突狀細胞向淋巴組織遷移(如，TNF-)，加速樹突狀細胞成熟為T淋巴細胞的有效抗原提呈細胞(如，GM-CSF、IL-1和IL-4)(美國5849589號專利，特別以其完整引用形式併入本文)，並充當免疫佐劑(如IL-12、IL-15、IL-23、IL-7、IFN-α、IFN-β)(Gabrilovich et al.,1996)。

據報告，CpG免疫刺激寡核苷酸可提高佐劑在疫苗中的作用。如果沒有理論的約束，CpG寡核苷酸可透過Toll樣受體(TLR)(主要為TLR9)啟動先天(非適應性)免疫系統從而起作用。CpG引發的TLR9活化作用提高了對各種抗原的抗原特異性體液和細胞反應，這些抗原包括肽或蛋白抗原、活病毒或被殺死的病 毒、樹突狀細胞疫苗、自體細胞疫苗以及預防性和治療性疫苗中的多糖結合物。更重要的是，它會增強樹突狀細胞的成熟和分化，導致TH1細胞的活化增強以及細胞毒性T淋巴細胞(CTL)生成加強，甚至CD4 T細胞說明的缺失。甚至有疫苗佐劑的存在也能維持TLR9活化作用誘發的TH1偏移，這些佐劑如：正常促進TH2偏移的明礬或弗氏不完全佐劑(IFA)。CpG寡核苷酸與以下其他佐劑或配方一起製備或聯合給藥時，表現出更強的佐劑活性，如微粒、納米粒子、脂肪乳或類似製劑，當抗原相對較弱時，這些對誘發強反應尤為必要。他們還能加速免疫反應，使抗原劑量減少約兩個數量級，在有些實驗中，對不含CpG的全劑量疫苗也能產生類似的抗體反應(Krieg,2006)。美國6406705 B1號專利對CpG寡核苷酸、非核酸佐劑和抗原結合使用促使抗原特異性免疫反應進行了描述。一種CpG TLR9拮抗劑為Mologen公司(德國柏林)的dSLIM(雙幹環免疫調節劑)，這是本發明藥物組合物的優選成分。也可使用其他如TLR結合分子，如：RNA結合TLR7、TLR8和/或TLR9。

其他有用的佐劑例子包括(但不限於)化學修飾性CpG(如CpR、Idera)、dsRNA模擬物，如，Poly(I：C)及其衍生物(如：AmpliGen、Hiltonol、多聚-(ICLC)、多聚(IC-R)、多聚(I：C12U))、非CpG細菌性DNA或RNA以及免疫活性小分子和抗體，如：環磷醯胺、舒尼替單抗、貝伐單抗®、西樂葆、 NCX-4016、西地那非、他達拉非、伐地那非、索拉非尼、替莫唑胺、temsirolimus、XL-999、CP-547632、帕唑帕尼、VEGF Trap、ZD2171、AZD2171、抗-CTLA4、免疫系統的其他抗體靶向性主要結構(如：抗-CD40、抗-TGF β、抗-TNF α受體)和SC58175，這些藥物都可能有治療作用和/或充當佐劑。技術人員無需過度進行不當實驗就很容易確定本發明中有用的佐劑和添加劑的數量和濃度。

首選佐劑是抗-CD40、咪喹莫特、瑞喹莫德、GM-CSF、環磷醯胺、舒尼替尼、貝伐單抗、干擾素α、CpG寡核苷酸及衍生物、多聚(I：C)及衍生物、RNA、西地那非和PLG或病毒顆粒的微粒製劑。

本發明藥物組合物的一個優選實施方案中，佐劑從含集落刺激因子製劑中選擇，如粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF，沙格司亭)、環磷醯胺、咪喹莫特、resiquimod和干擾素-α。

本發明藥物組合物的一個優選實施方案中，佐劑從含集落刺激因子製劑中選擇，如粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF，沙格司亭)、環磷醯胺、咪喹莫特和resimiquimod。在本發明藥物組合物的一個優選實施方案中，佐劑為環磷醯胺、咪喹莫特或resiquimod。更優選的佐劑是Montanide IMS 1312、Montanide ISA 206、Montanide ISA 50V、 Montanide ISA-51、聚-ICLC(Hiltonol®)和抗CD40 mAB或其組合物。

此組合藥物為非腸道注射使用，如皮下、皮內、肌肉注射，也可口服。為此，肽和其他選擇性分子在藥用載體中分解或懸浮，優選為水載體。此外，組合物可包含輔料，如：緩衝劑、結合劑、衝擊劑、稀釋劑、香料、潤滑劑等。這些肽也可與免疫刺激物質合用，如：細胞因子。可用於此類組合物的更多輔料可在從A.Kibbe所著的Handbook of Pharmaceutical Excipients(Kibbe,2000)等書中獲知。此組合藥物可用於阻止、預防和/或治療腺瘤或癌性疾病。例如，EP2112253中有示例製劑。

重要的是要認識到，透過本發明的疫苗引發的免疫應答在不同的細胞階段和開發的不同階段攻擊癌症。而且不同的癌症相關信號通路被攻擊。這相對於其他疫苗的優勢，這些疫苗只針對一個或幾個靶標，這可能會導致腫瘤很容易適應於攻擊(腫瘤逃逸)。此外，並非所有的個體腫瘤都表達相同模式的抗原。因此，幾個腫瘤相關肽的組合確保了每個腫瘤都承擔至少一些靶標。該組合物以這樣的方式設計，預期每個腫瘤可表達幾種抗原並覆蓋腫瘤生長和維持所需要的幾種獨立的途徑。因此，疫苗可易於「現成的」用於較大患者群體。這意味著，預選擇接受疫苗治療的患者可限制為HLA分型，無需抗原表達的任何額外的生物標誌物評估，但仍然確保多個靶標同 時被誘導的免疫應答攻擊，這對於療效很重要(Banchereau et al.,2001；Walter et al.,2012)。

本文所用的「支架」一詞是指與(如抗原)決定因子特異性結合的分子。在一項實施方案中，支架是能夠引導其所連接的實體(例如，(第二)抗原結合部分)至目標靶點，例如，至特定類型的腫瘤細胞或承載抗原決定簇的腫瘤基質(如根據目前申請中肽和MHC的複合體)。在另一項實施例中，支架能夠透過其靶抗原(例如T細胞受體複合體抗原)啟動信號通路。支架包括但不限於抗體及其片段，抗體的抗原結合區，其包含抗體重鏈可變區和抗體輕鏈可變區，結合的蛋白包括至少一個錨蛋白重複序列基元和單域抗原結合(SDAB)分子、適體、(可溶)TCR和(經修飾的)細胞，例如同種異體或自體T細胞。為了評估某個分子是否是結合至靶點的支架，可進行結合測定。

「特定」結合系指，與其他天然肽-MHC複合體相比，該支架與感興趣的肽-MHC複合體更好地結合，結合程度為，擁有能夠殺死承載特定靶點細胞的活性分子的支架不能夠殺死無特定靶點但提呈一個或多個其他肽-MHC複合體的另一細胞。如果交叉反應性肽-MHC的肽並不是天然的，即，並非來自人HLA-多肽組，則結合至其他肽-MHC複合體是無關緊要的。評估靶細胞殺傷的測試在本領域中是公知的。它們應該含有未改變的 肽-MHC提呈的靶細胞(原發細胞或細胞系)或載有肽的細胞進行，以便達到天然肽-MHC的水準。

各支架可包括一個標記，其透過確定是否存在或不存在標籤所提供的信號可檢測到結合支架。例如，該支架可用螢光染料或任何其他適用的細胞標記分子進行標記。此類標記分子是本領域中公知的。例如，透過螢光染料進行的螢光標記可透過螢光或鐳射掃描顯微術或流式細胞術提供結合適體的視覺化。

各支架可與第二個活性分子(例如IL-21、抗CD3、抗CD28)共軛。

關於多肽支架的進一步資訊，可參閱，例如，在WO 2014/071978A1背景技術部分，並作為參考文獻引用。

本發明還涉及適體。適體(例如，參見WO 2014/191359及其中引用的文獻)是短的單鏈核酸分子，其可以折疊為所定義的三維結構並識別特定的靶標結構。它們似乎是開發靶向治療的合適替代方法。適體已顯示可選擇性與具有高親和力和特異性的複合體靶標相結合。

識別細胞表面分子的適體在過去十年內已經確定，並為開發診斷和治療方法提供了手段。由於適體已顯示幾乎無毒性和免疫原性，因此，它們是生物醫學應用中有前景的候選物質。事實上適體，例如攝護腺特異性膜抗原識別適體，已被成功地用於靶向治療並在體內模型的 異種移植物中顯示出功能。此外，認識到特定腫瘤細胞系的適體也已確定。

可選擇DNA適體來揭示各種癌細胞的廣譜識別屬性，特別是那些來自於實體瘤的細胞，而非致瘤和主要健康細胞不被識別。如果所識別的適體不僅識別腫瘤特異性子類型，而且與一系列腫瘤相互作用，這使適體適用于作為所謂的廣譜診斷和治療手段。

此外，用流式細胞儀對細胞結合行為的研究顯示，適體在納摩爾範圍內顯示出很好的親和力。

適體用於診斷和治療目的。此外，也可能顯示，一些適體被腫瘤細胞吸取，因而可作為抗癌劑靶向遞送的分子賦形劑，例如siRNA進入腫瘤細胞。

可選擇適體針對複合體的靶標，如細胞和組織以及包含、優選包括根據任何SEQ ID NO1至SEQ ID NO 43的一個序列、根據當前發明的肽複合體與MHC分子，使用細胞SELEX(透過指數富集的配體系統進化)技術。

本發明中的肽可用于生成和開發出針對MHC/肽複合物的特定抗體。這些抗體可用於治療，將毒素或放射性物質靶向病變組織。這些抗體的另一用途是為了成像之目的(如PET)將放射性核素靶向病變組織。這可有助於檢測小轉移灶或確定病變組織的大小和準確位置。

因此，本發明的另一方面是提出產生特異性結合至與HLA限制性抗原絡合的I或II類人主要組織相容性複合體(MHC)的一種重組抗體的方法，該方法包括：用可溶形式的與HLA限制性抗原絡合的(MHC)I或II類分子對包含表達所述主要組織相容性說複合體(MHC)I或II類的基因工程非人哺乳動物進行免疫；將mRNA分子與產生所述非人哺乳動物細胞的抗體分離；產生一個噬菌體顯示庫，顯示由所述mRNA分子編碼的蛋白分子；以及將至少一個噬菌體與所述噬菌體顯示庫分離，所述的至少一個噬菌體顯示所述抗體特異性地結合至與HLA限制性抗原絡合的所述人主要組織相容性說複合體(MHC)I或II類。

本發明的另一方面提出一種抗體，其特異性結合至與一種HLA限制性抗原絡合的I或II類人主要組織相容性說複合體(MHC)，其中該抗體優選為多克隆抗體、單克隆抗體、雙特異性抗體和/或嵌合抗體。

產生這種抗體和單鏈I類主要組織相容性複合物的相應方法，以及產生這些抗體的其他工具在WO 03/068201、WO 2004/084798、WO 01/72768、WO 03/070752以及出版物(Cohen et al.,2003a；Cohen et al.,2003b；Denkberg et al.,2003)中進行了披露，為了本發明之目的，所有參考文獻透過引用被完整地併入本文。

優選地，該抗體與複合體的結合親和力低於20納摩爾，優選為低於10納摩爾，這在本發明情況下也被視為具有「特異性」。

本發明涉及一種肽，包含選自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43組成的組的一個序列或該序列的與SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43具有88%同源性(優選為相同)的一種變體，或誘導與所述變異肽發生T細胞交叉反應的一種變體，其中，所述肽不是基本的全長多肽。

本發明進一步涉及一種肽，包含選自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43組成的組的一個序列、或與SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43具有至少88%同源性(優選為相同)的一種變體，其中所述肽或變體的總長度為8至100個、優選為8至30個、最優選為8至14個氨基酸。

本發明進一步涉及本發明的肽，其具有與主要組織相容性複合體(MHC)I或II類分子結合的能力。

本發明進一步涉及本發明中的肽，其中肽系由或基本系由根據SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43的一個氨基酸序列組成。

本發明進一步涉及本發明的肽，其中該肽(在化學上)被修飾和/或包含非肽鍵。

本發明進一步涉及本發明的肽，其中該肽為融合蛋白的一部分，特別包括HLA-DR抗原相關不變鏈 (Ii)的N-端氨基酸，或其中該肽與一種抗體(例如，樹突狀細胞特定抗體)融合。

本發明進一步涉及一種核酸，其編碼本發明所述肽，前提是該肽並非完整(完全)的人蛋白。

本發明進一步涉及一種本發明的核酸，為DNA、cDNA、PNA、RNA，也可能為其組合物。

本發明進一步涉及一種能表達或正在表達本發明核酸的表達載體。

本發明進一步涉及本發明的一種肽、本發明的一種核酸或本發明的一種藥用表達載體，特別是用於治療乳腺癌。

本發明進一步涉及含本發明核酸或本發明表達載體的一種宿主細胞。

本發明進一步涉及本發明的宿主細胞，其為抗原提呈細胞，優選為樹突細胞。

本發明進一步涉及配製本發明一種肽的一種方法，所述方法包括培養本發明的宿主細胞和從所述宿主細胞或其培養基中分離肽。

本發明進一步涉及本發明中的方法，其中抗原透過與足夠量的含抗原提成細胞的抗原結合被載入表達於合適抗原提呈細胞表面的I或II類MHC分子。

本發明進一步涉及本發明的方法，其中該抗原提呈細胞包括一個表達載體，該載體有能力表達含SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43的肽或所述變體氨基酸序列。

本發明進一步涉及以本發明方法製造的啟動T細胞，其中所述T細胞有選擇性地識別一種細胞，該細胞異常表達含一種本發明氨基酸序列的多肽。

本發明進一步涉及一種殺傷患者靶細胞的方法，其中患者的靶細胞異常表達含本發明任何氨基酸序列的多肽，該方法包括給予患者本發明的有效量T細胞。

本發明進一步涉及任何所述肽、本發明的一種核酸、本發明的一種表達載體、本發明的一種細胞、本發明一種作為藥劑或製造藥劑的啟動細胞毒性T淋巴細胞的用途。本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中藥劑可有效抗癌。

本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中該藥劑為一種疫苗。本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中藥劑可有效抗癌。

本發明進一步涉及本發明中的用途，其中所述癌細胞為乳腺癌細胞或其他實體或血液腫瘤細胞，如急性骨髓性白血病、膽管癌、腦癌、慢性淋巴細胞性白血病、結直腸癌、食管癌、膽囊癌、胃癌、肝細胞癌、梅克爾細胞癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、攝護腺癌、腎細胞癌、小細胞肺癌、膀胱癌和子宮癌。

本發明進一步涉及一種基於本發明肽的特定標誌物蛋白和生物標誌物，在此成為「靶標」，其可用於診斷和/或判斷乳腺癌的預後。本發明還涉及這些供癌症治療使用的新靶點。

本文中術語「抗體」為廣義上的定義，既包括多克隆也包括單克隆抗體。除了完整或「全部」的免疫球蛋白分子，「抗體」這一術語還包括這些免疫球蛋白分子和人源化免疫球蛋白分子的片段(如，CDR、Fv、Fab和Fc片段)或聚合物，只要它們表現出本發明的任何期望屬性(例如，乳腺癌標誌物(多)肽的特異性結合、將毒素傳遞給癌症標誌物基因表達水準增加時的乳腺癌細胞和/或抑制乳腺癌標誌物多肽的活性)。

只要有可能，本發明的抗體可從商業來源購買。本發明的抗體也可能使用已知的方法制得。技術人員會瞭解全長乳腺癌標誌物多肽或其片段可用于製備本發明的抗體。用於產生本發明抗體的多肽可部分或全部地由天然源經純化而得，也可利用重組DNA技術生產。

例如，本發明的編碼肽的cDNA，例如，該肽為根據SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43多肽的肽，或其中一個變體或片段，可在原核細胞中(如：細菌)或真核細胞(如：酵母、昆蟲或哺乳動物細胞)中表達，之後，可純化重組蛋白，並用於產生一種特異性結合用於產生本發明抗體的乳腺癌標誌物多肽的單克隆或多克隆抗體製劑。

本領域的技術人員會認識到，兩種或兩種以上不同集合的單克隆抗體或多克隆抗體能最大限度地增加獲得一種含預期用途所需的特異性和親和力(例如，ELISA法、免疫組織化學、體內成像、免疫毒素療法)的抗體的可能性。根據抗體的用途，用已知的方法對其期望活性進行測試(例如，ELISA法、免疫組織化學、免疫治療等；要獲取產生和測試抗體的進一步指導，請參閱，例如，Greenfield,2014(Greenfield,2014))。例如，該抗體可用ELISA法或免疫印跡法、免疫組織化學染色福馬林固定的癌組織或冰凍的組織切片進行檢測。在初次體外表徵後，用於治療或體內診斷用途的抗體根據已知的臨床測試方法進行檢測。

此處使用的術語「單克隆抗體」系指從大量同質抗體中獲得的一種抗體，即，由相同的抗體組成的抗體群，但可能少量提呈的自然突變除外。此處所述的單克隆抗體具體包括「嵌合」抗體，其中一部分重鏈和/或輕鏈與從特定物種中獲得的抗體或屬於特定抗體類型和分類型抗體的相應序列相同(同質)，同時，剩餘鏈與從其他物種中獲得的抗體或屬於特定抗體類型和子類型抗體的相應序列以及這些抗體的片段相同(同質)，只要他們表現出預期的拮抗活性(美國4816567號專利，其在此以其整體併入)。

本發明的單克隆抗體可能使用雜交瘤方法制得。在雜交瘤方法中，老鼠或其他適當的宿主動物，通常 用免疫製劑以引發產生或能產生將特異性結合至免疫製劑的抗體。或者，淋巴細胞可在體外進行免疫。

單克隆抗體也可由DNA重組方法制得，如：美國4816567號專利所述。編碼本發明單克隆抗體的DNA可很容易地使用傳統程序進行分離和測序(例如：透過使用能與編碼鼠抗體重鏈和輕鏈的基因特異性結合的寡核苷酸探針)。

體外方法也適用於製備單價抗體。抗體消化以產生抗體的片段，尤其是Fab片段，可以透過使用本領域已知的常規技術完成。例如，可以透過使用木瓜蛋白酶完成消化。木瓜蛋白酶消化的實施例在WO 94/29348和美國4342566號專利中有描述。抗體的木瓜蛋白酶消化通常產生兩種相同的抗原結合性片段，稱為Fab片段(每個片段都有一個抗原結合點)和殘餘Fc片段。胃蛋白酶處理產生一個F(ab')2片段和一個pFc'片段。

抗體片段，不論其是否附著於其他序列，均可包括特定區域或特定氨基酸殘基的插入、刪除、替換、或其他選擇性修飾，但前提是，片段的活性與非修飾的抗體或抗體片段相比沒有顯著的改變或損害。這些修飾可提供一些額外的屬性，如：刪除/添加可與二硫鍵結合的氨基酸，以增加其生物壽命、改變其分泌特性等。在任何情況下，抗體片段必須擁有生物活性的特性，如：結合活性、調節結合域的結合力等。抗體的功能性或活性區域可透過蛋白特定區域的基因突變、隨後表達和測試所表達的多肽 進行確定。這些方法為本行業技術人員所熟知，可包括編碼抗體片段的核酸的特定位點基因突變。

本發明的抗體可進一步包括人源化抗體或人抗體。非人(如：鼠)抗體的人源化形式為嵌合抗體免疫球蛋白、免疫球蛋白鏈或其片段(如：Fv、Fab、Fab'或抗體的其他抗原結合序列)，其中包含從非人免疫球蛋白中獲得的最小序列。人源化抗體包括人免疫球蛋白(受體抗體)，其中來自受體互補決定區(CDR)的殘基被來自非人物種(供體抗體)(如具有與其特異性、親和力和能力的小鼠、大鼠或兔子)CDR的殘基取代。在某些情況下，人類免疫球蛋白的Fv框架(FR)殘基被相應的非人殘基取代。人源化抗體可能還包括既非受體抗體、也非輸入CDR或框架序列中發現的殘基。一般來說，人源化抗體將包括幾乎所有的至少一個、通常為二個可變域，其中，全部或幾乎全部的CDR區域均對應於非人免疫球蛋白的區域並且全部或幾乎全部的FR區域均為人免疫球蛋白相同序列的區域。理想情況是，人源化抗體還將包括至少免疫球蛋白恒定區(Fc)的一部分，通常是人免疫球蛋白的恒定區的一部分。

人源化非人抗體的方法為本行業所熟知。一般來說，人源化抗體具有一個或多個從非人源頭引入的氨基酸殘基。這些非人氨基酸殘基往往被稱為「輸入」殘基，通常從「輸入」可變域中獲得。人源化基本上可以透過將齧齒動物CDR或CDR序列取代為相應的人抗體序列 而完成。因此，這種「人源化」抗體為嵌合抗體(美國4816567號專利)，其中大大少於完整的人可變域被來自於非人物種的相應序列取代。在實踐中，人源化抗體通常為人抗體，其中有些CDR殘基以及可能的一些FR殘基被來自齧齒動物抗體中的類似位點的殘基取代。

可使用免疫後在內源性免疫球蛋白產生缺失時能產生完整人抗體的轉基因動物(如：小鼠)。例如，它被描述為，嵌合和種系突變小鼠中的抗體重鏈連接區域基因的純合性缺失導致內源性抗體生成的完全抑制。在此種系變種小鼠中人種系免疫球蛋白基因陣列的轉移在抗原挑戰後將導致人抗體的生成。人抗體也可在噬菌體展示庫中產生。

本發明的抗體優選為透過藥用載體的形式給予受試者。通常，在製劑中使用適量的藥用鹽，以使製劑等滲。藥用載體的例子包括生理鹽水、林格氏液和葡萄糖溶液。溶液的pH值優選為約5至8，更優選為約7至7.5。此外，載體還包括緩釋製劑，如：含有抗體的固體疏水性聚合物半透性基質，其中基質為有形物品形式，如：薄膜、脂質體或微粒。本行業的技術人員熟知，某些載體可能為更優選，取決於例如，抗體的給藥途徑和濃度。

該抗體可透過注射(如：靜脈內、腹腔內、皮下、肌肉內)或透過輸注等其他方法給予受試者、患者或細胞，確保其以有效的形式傳輸到血液中。這些抗體也可 以透過瘤內或瘤周途徑給予，從而發揮局部和全身的治療作用。局部或靜脈注射為優選。

抗體給藥的有效劑量和時間表可根據經驗確定，並且作出此類決定屬本行業的技術範圍內。本行業的技術人員會明白，必須給予的抗體劑量根據以下因素會有所不同，例如：接受抗體的受試者、給藥途徑、使用的抗體以及其他正在使用的藥物的特定類型。單獨使用的抗體的通常日劑量可能為約1μg/kg至最多100mg/kg體重或更多，這取決於上述因素。給予抗體，優選為治療乳腺癌後，治療抗體的療效可透過技術人員熟知的不同方法評估。例如：接受治療的受試者癌症的大小、數量和/或分佈可使用標準腫瘤成像技術進行監測。因治療而給予的抗體與不給予抗體時的病程相比，可阻止腫瘤生長、導致腫瘤縮小、和/或阻止新腫瘤的發展，這樣的抗體是一種有效治療癌症的抗體。

本發明的另一方面提出了製備識別特異性肽-MHC複合物的可溶性T細胞受體(sTCR)的一種方法。這種可溶性T細胞受體可從特異性T細胞克隆中產生，並且它們的親和力可以透過互補決定區靶向誘變而增加。為了T細胞受體選擇之目的，可以使用噬菌體展示(美國2010/0113300，(Liddy et al.,2012))。為了在噬菌體展示期間以及實際使用為藥物時穩定T細胞受體之目的，可透過非天然二硫鍵、其他共價鍵(單鏈T細胞受體)或透過二聚化結構域連接α和β鏈 (Boulter et al.,2003；Card et al.,2004；Willcox et al.,1999)。T細胞受體可以連接到毒素、藥物、細胞因子(參見US 2013/0115191)、域招募效應細胞，如抗CD3域等，以便對靶細胞執行特定的功能。此外，它可能表達於用於過繼轉移的T細胞。進一步的資訊可在WO 2004/033685A1和WO 2004/074322A1中找到。sTCR的組合在WO 2012/056407A1中進行了描述。WO 2013/057586A1中公開了製備的進一步的方法。

此外，可用本發明的肽和/或TCR或抗體或其他結合分子在活檢樣本的基礎上驗證病理師對癌症的診斷。

該抗體或TCR也可用於體內診斷實驗。一般來說，抗體用放射性核素標記(如：111In、99Tc、14C、131I、3H、32P或35S)，從而可免疫閃爍掃描法使腫瘤局限化。在一實施方案中，其中的抗體或片段與兩個或兩個以上選自包括上述蛋白的組的蛋白質靶標的細胞外域結合，並且親和力值(Kd)低於1 x 10μM。

診斷用抗體可透過各種影像學方法使用適合檢測的探針進行標記。探針檢測方法包括但不限於，螢光、光、共聚焦和電鏡方法；磁共振成像和光譜學技術；透視、電腦斷層掃描和正電子發射斷層掃描。合適的探針包括但不限於，螢光素、羅丹明、曙紅及其它螢光團、放射性同位素、黃金、釓和其他稀土、順磁鐵、氟-18和 其他正電子發射放射性核素。此外，探針可能是雙功能或多功能的，並且用一種以上的上述方法可進行檢測。這些抗體可用所述的探針直接或間接進行標記。抗體探針的連接，包括探針的共價連接、將探針融合入抗體、以及螯合化合物的共價連接從而結合探針、以及其他本行業熟知的方法。對於免疫組織化學方法，疾病組織樣本可能是新鮮或冷凍或可能包埋於石蠟中以及用福馬林等防腐劑固定。固定或包埋的切片包括與標記一抗和二抗接觸的樣本，其中該抗體用於檢測原位蛋白的表達。

本發明的另一方面包括一種體外製備啟動的T細胞的方法，該方法包括將T細胞與載有抗原的人MHC分子進行體外連接，這些分子在合適的抗原提呈細胞表面表達足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動T細胞，其中所述抗原為根據本發明所述的一種肽。優選情況是足夠量的抗原與抗原提呈細胞一同使用。

優選情況是，哺乳動物細胞的TAP肽轉運載體缺乏或水準下降或功能降低。缺乏TAP肽轉運載體的適合細胞包括T2、RMA-S和果蠅細胞。TAP是與抗原加工相關的轉運載體。

人體肽載入的缺陷細胞株T2從屬美國菌種保藏中心(ATCC,12301Parklawn Drive,Rockville,Maryland 20852，美國)目錄號CRL1992；果蠅細胞株Schneider 2號株從屬ATCC 目錄CRL 19863；小鼠RMA-S細胞株Ljunggren等人描述過(Ljunggren and Karre,1985)。

優選情況是，宿主細胞在轉染前基本上不表達MHC I類分子。刺激因子細胞還優選為表達對T細胞共刺激信號起到重要作用的分子，如，B7.1、B7.2、ICAM-1和LFA 3中的任一種分子。大量MHC I類分子和共刺激分子的核酸序列可從GenBank和EMBL資料庫中公開獲得。

當MHC I類表位用作一種抗原時，T細胞為CD8陽性T細胞。

如果抗原提呈細胞受到轉染而表達這種表位，則優選的細胞包括一個表達載體，該載體有能力表達含SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：43的肽或變體氨基酸序列。

可使用其他一些方法來體外生成T細胞。例如，自體腫瘤浸潤性淋巴細胞可用于生成CTL。Plebanski等人在(Plebanski et al.,1995)使用自體外周血淋巴細胞(PLB)制得T細胞。另外，也可能用肽或多肽脈衝處理樹突狀細胞或透過與重組病毒感染而製成自體T細胞。此外，B細胞可用於製備自體T細胞。此外，用肽或多肽脈衝處理或用重組病毒感染的巨噬細胞可用於配製自體T細胞。S.Walter等人在(Walter et al.,2003)中描述了透過使用人工抗原提呈細胞(aAPC)體外啟動T細胞，這也是生成作用於 所選肽的T細胞的一種合適方法。在本發明中，根據生物素：鏈黴素生物化學方法透過將預製的MHC：肽複合物耦合到聚苯乙烯顆粒(微球)而生成aAPC。該系統實現了對aAPC上的MHC密度進行精確調節，這使得可以在血液樣本中選擇地引發高或低親合力的高效抗原特異性T細胞反應。除了MHC：肽複合物外，aAPC還應攜運含共刺激活性的其他蛋白，如耦合至表面的抗-CD28抗體。此外，此類基於aAPC的系統往往需要加入適當的可溶性因子，例如，諸如白細胞介素12的細胞因子。

也可用同種異體細胞制得T細胞，在WO 97/26328中詳細描述了一種方法，以參考文獻方式併入本文。例如，除了果蠅細胞和T2細胞，也可用其他細胞來提呈肽，如CHO細胞、杆狀病毒感染的昆蟲細胞、細菌、酵母、牛痘感染的靶細胞。此外，也可使用植物病毒(例如，參閱Porta等人在(Porta et al.,1994)中描述了將豇豆花葉病毒開發為一種提呈外來肽的高產系統。

被啟動的T細胞直接針對本發明中的肽，有助於治療。因此，本發明的另一方面提出了用本發明前述方法制得的啟動T細胞。

按上述方法製成的啟動T細胞將會有選擇性地識別異常表達含SEQ ID NO：1至SEQ ID NO 43氨基酸序列的多肽。

優選情況是，T細胞透過與其含HLA/肽複合物的TCR相互作用(如，結合)而識別該細胞。T細胞是殺傷患者靶細胞方法中有用的細胞，其靶細胞異常表達含本發明中氨基酸序列的多肽。此類患者給予有效量的啟動T細胞。給予患者的T細胞可能源自該患者，並按上述方法啟動(即，它們為自體T細胞)。或者，T細胞不是源自該患者，而是來自另一個人。當然，優選情況是該供體為健康人。發明人使用「健康個人」系指一個人一般狀況良好，優選為免疫系統合格，更優選為無任何可很容易測試或檢測到的疾病。

根據本發明，CD8-陽性T細胞的體內靶細胞可為腫瘤細胞(有時表達MHC-II類抗原)和/或腫瘤周圍的基質細胞(腫瘤細胞)(有時也表達MHC-II類抗原；(Dengjel et al.,2006))。

本發明所述的T細胞可用作治療性組合物中的活性成分。因此，本發明也提出了一種殺傷患者靶細胞的方法，其中患者的靶細胞異常表達含本發明中氨基酸序列的多肽，該方法包括給予患者上述有效量的T細胞。

發明人所用的「異常表達」的意思還包括，與正常組織表達水準相比，多肽過量表達，或該基因在從腫瘤獲得的組織中未表達而在腫瘤中表達。「過量表達」系指多肽水準至少為正常組織中的1.2倍；優選為至少為正常組織中的2倍，更優選為至少5或10倍。

T細胞可用本領域已知的方法制得(如，上述方法)。T細胞繼轉移方案為本領域所熟知的方案。綜述可發現於：Gattioni et al.和Morgan et al.(Gattinoni et al.,2006；Morgan et al.,2006)。

本發明的另一個方面包括使用與MHC複合的肽，以生成T細胞受體，其核酸被克隆並被引入至宿主細胞，優選為T細胞。然後，該透過基因工程改變的T細胞可轉給患者用於癌症治療。

本發明的任一分子(即肽、核酸、抗體、表達載體、細胞，啟動T細胞、T細胞受體或編碼核酸)都有益於治療疾病，其特點在於細胞逃避免疫反應的打擊。因此，本發明的任一分子都可用作藥劑或用於製造藥劑。這種分子可單獨使用也可與本發明中的其他分子或已知分子聯合使用。

本發明還涉及一種套件，其包括：(a)一個容器，包含上述溶液或凍乾粉形式的藥物組合物；(b)可選的第二個容器，其含有凍乾粉劑型的稀釋劑或重組溶液；和(c)可選的(i)溶液使用或(ii)重組和/或凍幹製劑使用的說明。

該套件還步包括一個或多個(iii)緩衝劑，(iv)稀釋劑，(v)過濾液，(vi)針，或(v)注射器。 容器最好是瓶子、小瓶、注射器或試管，可以為多用途容器。藥物組合物最好是凍幹的。

本發明中的套件優選包含一種置於合適容器中的凍幹製劑以及重組和/或使用說明。適當的容器包括，例如瓶子、西林瓶(如雙室瓶)、注射器(如雙室注射器)和試管。該容器可能由多種材料製成，如玻璃或塑膠。試劑盒和/或容器最好有容器或關於容器的說明書，指明重組和/或使用的方向。例如，標籤可能表明凍幹劑型將重組為上述肽濃度。該標籤可進一步表明製劑用於皮下注射。

存放製劑的容器可使用多用途西林瓶，使得可重複給予(例如，2-6次)重組劑型。該套件可進一步包括裝有合適稀釋劑(如碳酸氫鈉溶液)的第二個容器。

稀釋液和凍幹製劑混合後，重組製劑中的肽終濃度優選為至少0.15mg/mL/肽(=75μg)，不超過3mg/mL/肽(=1500μg)。該套件還可包括商業和用戶角度來說可取的其他材料，包括其他緩衝劑、稀釋劑，過濾液、針頭、注射器和帶有使用說明書的包裝插頁。

本發明中的套件可能有一個單獨的容器，其中包含本發明所述的藥物組合物製劑，該製劑可有其他成分(例如，其他化合物或及其藥物組合物)，也可無其他成分，或者每種成分都有其不同容器。

優選情況是，本發明的套件包括與本發明的一種製劑，包裝後與第二種化合物(如佐劑(例如 GM-CSF)、化療藥物、天然產品、激素或拮抗劑、抗血管生成劑或抑制劑、凋亡誘導劑或螯合劑)或其藥物組合物聯合使用。該套件的成分可進行預絡合或每種成分在給予患者之前可放置於單獨的不同容器。該套件的成分可以是一種或多種溶液，優選為水溶液，更優選為無菌水溶液。該套件的成分也可為固體形式，加入合適的溶劑後轉換為液體，最好放置於另一個不同的容器中。

治療套件的容器可能為西林瓶、試管、燒瓶、瓶子、注射器、或任何其他盛裝固體或液體的工具。通常，當成分不只一種時，套件將包含第二個西林瓶或其他容器，使之可以單獨定量。該套件還可能包含另一個裝載藥用液體的容器。優選情況是，治療套件將包含一個設備(如，一個或多個針頭、注射器、滴眼器、吸液管等)，使得可注射本發明的藥物(本套件的組合物)。

本發明的藥物配方適合以任何可接受的途徑進行肽給藥，如口服(腸道)、鼻內、眼內、皮下、皮內、肌內，靜脈或經皮給藥。優選為皮下給藥，最優選為皮內給藥，也可透過輸液泵給藥。

由於本發明的肽從乳腺癌中分離而得，因此，本發明的藥劑優選用於治療乳腺癌。

本發明進一步涉及為個體患者製備個體化藥物的一種方法，其中包括：製造含選自預篩選TUMAP存儲庫至少一種肽的藥物組合物，其中藥物組合物中所用的至少一種肽選擇為適合於個體患者。在一項實施方案中， 藥物組合物為一種疫苗。該方法也可以改動以產生下游應用的T細胞克隆物，如：TCR隔離物或可溶性抗體和其他治療選擇。

「個體化藥物」系指專門針對個體患者的治療，將僅用於該等個體患者，包括個體化活性癌症疫苗以及使用自體組織的過繼細胞療法。

如本文所述，「存儲庫」應指已經接受免疫原性預篩查和/或在特定腫瘤類型中過量提呈的一組或一系列肽。「存儲庫」一詞並不暗示，疫苗中包括的特定肽已預先製造並儲存於物理設備中，雖然預期有這種可能性。明確預期所述肽可以用於新製造每種個體化疫苗，也可能被預先製造和儲存。存儲庫(例如，資料庫形式)由腫瘤相關肽組成，其在各種HLA-A HLA-B和HLA-C等位元基因乳腺癌患者的腫瘤組織中高度過度表達。其可能含有包括MHC I類和MHC II類肽或拉長的MHC I類肽。除了從幾種乳腺癌組織中採集的腫瘤相關肽外，存儲庫還可能包含HLA-A*02和HLA-A*24標記肽。這些肽可對TUMAP誘導的T細胞免疫進行量化比較，從而可得出疫苗抗腫瘤反應能力的重要結論。其次，在沒有觀察到來自患者「自身」抗原TUMAP的任何疫苗誘導的T細胞反應時，它們可作為來自「非自身」抗原的重要陽性對照肽。第三，它還可對患者的免疫功能狀態得出結論。

存儲庫的TUMAP透過使用一種功能基因組學方法進行鑒定，該方法結合了基因表達分析、質譜法和T細胞免疫學(XPresident ®)。該方法確保了只選擇真實存在于高百分比腫瘤但在正常組織中不表達或僅很少量表達的TUMAP用於進一步分析。對於初始肽的選擇，患者乳腺癌樣本和健康供體的血液以循序漸進的方法進行分析：

1.惡性材料的HLA配體用質譜法確定

2.使用全基因組信使核糖核酸(mRNA)表達分析法用於確定惡性腫瘤組織(乳腺癌)與一系列正常器官和組織相比過度表達的基因。

3.確定的HLA配體與基因表達資料進行比較。腫瘤組織上過度提呈或選擇性提呈的肽，優選為第2步中檢測到的選擇性表達或過量表達基因所編碼的考慮為多肽疫苗的合適候選TUMAP。

4.文獻檢索以確定更多證據以支持確認為TUMP的肽的相關性

5.過度表達在mRNA水準的相關性由腫瘤組織第3步選定的TUMAP重新檢測而確定，並且在健康組織上缺乏(或不經常)檢測。

6.為了評估透過選定的肽誘導體內T細胞反應是否可行，使用健康供體以及乳腺癌患者的人T細胞進行體外免疫原性測定。

一方面，在將所述肽加入存儲庫之前，對其進行篩查以瞭解免疫原性。舉例來說(但不限於此)，納入存儲庫的肽的免疫原性的確定方法包括體外T細胞啟動，具體為：用裝載肽/MHC複合物和抗CD28抗體的人工抗原提呈細胞反復刺激來自健康供體的CD8+ T細胞。

這種方法優選用於罕見癌症以及有罕見表達譜的患者。與含目前開發為固定組分的多肽雞尾酒相反的是，存儲庫可將腫瘤中抗原的實際表達於疫苗進行更高程度的匹配。在多目標方法中，每名患者將使用幾種「現成」肽的選定單一肽或組合。理論上來說，基於從50抗原肽庫中選擇例如5種不同抗原肽的一種方法可提供大約170萬種可能的藥物產品(DP)組分。

在一方面，選擇所述肽用於疫苗，其基於個體患者的適合性，並使用本發明此處或後文所述的方法。

HLA表型、轉錄和肽組學資料從患者的腫瘤材料和血液樣本中收集，以確定最合適每名患者且含有「存儲庫」和患者獨特(即突變)TUMAP的肽。將選擇的那些肽選擇性地或過度表達于患者腫瘤中，並且可能的情況下，如果用患者個體PBMC進行檢測，則表現出很強的體外免疫原性。

優選的情況是，疫苗所包括的肽的一種確定方法包括：(a)識別由來自個體患者腫瘤樣本提呈的腫瘤相關肽(TUMAP)；(b)將(a)中鑒定的肽與上述肽的存 儲庫(資料庫)進行比對；且(c)從與患者中確定的腫瘤相關肽相關的存儲庫(資料庫)中選擇至少一種肽。例如，腫瘤樣本提呈的TUMAP的鑒定方法有：(a1)將來自腫瘤樣本的表達資料與所述腫瘤樣本組織類型相對應的正常組織樣本的表達資料相比對，以識別腫瘤組織中過量表達或異常表達的蛋白；以及(a2)將表達資料與結合到腫瘤樣本中I類MHC和/或II類分子的MHC配體序列想關聯，以確定來源於腫瘤過量表達或異常表達的蛋白質的MHC配體。優選情況是，MHC配體的序列的確定方法是：洗脫來自腫瘤樣本分離的MHC分子結合肽，並測序洗脫配體。優選情況是，腫瘤樣本和正常組織從同一患者獲得。

除了使用存儲庫(資料庫)模型選擇肽以外，或作為一種替代方法，TUMAP可能在新患者中進行鑒定，然後列入疫苗中。作為一種實施例，患者中的候選TUMAP可透過以下方法進行鑒定：(a1)將來自腫瘤樣本的表達資料與所述腫瘤樣本組織類型相對應的正常組織樣本的表達資料相比對，以識別腫瘤組織中過量表達或異常表達的蛋白；以及(a2)將表達資料與結合到腫瘤樣本中I類MHC和/或II類分子的MHC配體序列想關聯，以確定來源於腫瘤過量表達或異常表達的蛋白質的MHC配體。作為另一實施例，蛋白的鑒定方法為可包含突變，其對於腫瘤樣本相對于個體患者的相應正常組織是獨特的，並且TUMAP可透過特異性靶向作用於變 異來鑒定。例如，腫瘤以及相應正常組織的基因組可透過全基因組測序方法進行測序：為了發現基因蛋白質編碼區域的非同義突變，從腫瘤組織中萃取基因組DNA和RNA，從外周血單核細胞(PBMC)中提取正常非突變基因組種系DNA。運用的NGS方法只限于蛋白編碼區的重測序(外顯子組重測序)。為了這一目的，使用供應商提供的靶序列富集試劑盒來捕獲來自人樣本的外顯子DNA，隨後使用HiSeq2000(Illumina公司)進行測序。此外，對腫瘤的mRNA進行測序，以直接定量基因表達，並確認突變基因在患者腫瘤中表達。得到的數以百萬計的序列讀數透過軟體演算法處理。輸出列表中包含突變和基因表達。腫瘤特異性體突變透過與PBMC衍生的種系變化比較來確定，並進行優化。然後，為了存儲庫可能測試新確定的肽瞭解如上所述的免疫原性，並且選擇具有合適免疫原性的候選TUMAP用於疫苗。

在一個示範實施方案中，疫苗中所含肽透過以下方法確定：(a)用上述方法識別由來自個體患者腫瘤樣本提呈的腫瘤相關肽(TUMAP)；(b)將(a)中鑒定的肽與進行腫瘤(與相應的正常組織相比)免疫原性和過量提呈預篩查肽的存儲庫進行比對；(c)從與患者中確定的腫瘤相關肽相關的存儲庫中選擇至少一種肽；及(d)可選地在(a)中選擇至少一種新確定的肽，確認其免疫原性。

在一個示範實施方案中，疫苗中所含肽透過以下方法確定：(a)識別由來自個體患者腫瘤樣本提呈的腫瘤相關肽(TUMAP)；以及(b)在(a)中選擇至少一種新確定的肽，並確認其免疫原性。

一旦選定了用於個體化肽疫苗的肽時，則產生疫苗。該疫苗優選為一種液體製劑，包括溶解於20-40% DMSO之間，優選為約30-35% DMSO，例如，約33% DMSO中的個體肽。

列入產品的每種肽都溶於DMSO中。單個肽溶液濃度的選擇取決於要列入產品中的肽的數量。單肽-DMSO溶液均等混合，以實現一種溶液中包含所有的肽，且濃度為每肽~2.5mg/ml。然後該混合溶液按照1：3比例用注射用水進行稀釋，以達到在33% DMSO中每肽0.826mg/ml的濃度。稀釋的溶液透過0.22μm無菌篩檢程序進行過濾。從而獲得最終本體溶液。

最終本體溶液填充到小瓶中，在使用前儲存於-20℃下。一個小瓶包含700μL溶液，其中每種肽含有0.578mg。其中的500μL(每種肽約400μg)將用於皮內注射。

本發明的肽除了用於治療癌症，也可用於診斷。由於肽由乳腺癌細胞產生，並且已確定這些肽在正常組織中不存在或水準較低，因此這些肽可用於診斷癌症是否存在。

血液樣本中組織活檢物含請求項的肽，可有助於病理師診斷癌症。用抗體、質譜或其他本領域內已知的方法檢測某些肽可使病理師判斷該組織樣本為惡性的還是炎症或一般病變，也可用作乳腺癌的生物標誌物。肽基團的提呈使得能對病變組織進行分類或進一步分成子類。

對病變標本中肽的檢測使得能對免疫系統治療方法的利益進行判斷，特別是如果T-淋巴細胞已知或預計與作用機制有關。MHC表達的缺失是一種機制，充分說明了哪些受感染的惡性細胞逃避了免疫監視。因此，肽的提呈表明，分析過的細胞並沒有利用這種機制。

本發明的肽可用於分析淋巴細胞對肽的反應(如T細胞反應)，或抗體對肽或MHC分子絡合的肽發生的反應。這些淋巴細胞反應可以作為預後指標，決定是否採取進一步的治療。這些反應也可以用作免疫療法中的替代反應指標，旨在以不同方式誘導淋巴細胞反應，如接種蛋白疫苗、核酸、自體材料、淋巴細胞過繼轉移。基因治療中，淋巴細胞對肽發生的反應可以在副作用的評估中考慮。淋巴細胞反應監測也可能成為移植療法隨訪檢查中的一種有價值的工具，如，用於檢測移植物抗宿主和宿主抗移植物疾病。

下列描述優選方案的實施例將對本發明進行說明，並參照隨附圖表(但是不僅限於此)。考慮到本發明的目的，文中引用的所有參考文獻透過引用的方式併入在本文中。

圖1A至1N顯示了正常組織(白色柱)和乳腺癌(黑色柱)中各種肽的過量提呈。圖1A-CILP，肽：KMPEHISTV(SEQ ID NO.：1)，從左至右的組織：2脂肪組織，3腎上腺，4血細胞，10血管，9骨髓，7腦，6乳腺，2軟骨，2眼，3膽囊，6心臟，14腎，19大腸，20肝臟，45肺，8淋巴結，7神經，3卵巢，10胰腺，3甲狀旁腺，1腹膜，5垂體腺，3胎盤，3胸膜，3攝護腺，7唾液腺，5骨骼肌，6皮膚，4小腸，11脾，5胃，6睾丸，2胸腺，3甲狀腺，9氣管，3輸尿管，6膀胱，4子宮，6食管，22乳腺癌樣本。該肽還在1/19胰腺癌和2/89小細胞肺癌中檢測出。圖1B-TFAP2B、TFAP2C、TFAP2E、TFAP2A，肽：SLVEGEAVHLA(SEQ ID NO.：4)，從左至右的組織：2脂肪組織，3腎上腺，4血細胞，10血管，9骨髓，7腦，6乳腺，2軟骨，2眼，3膽囊，6心臟，14腎，19大腸，20肝臟，45肺，8淋巴結，7神經，3卵巢，10胰腺，3甲狀旁腺，1腹膜，5垂體腺，3胎盤，3胸膜，3攝護腺，7唾液腺，5骨骼肌，6皮膚，4小腸，11脾，5胃，6睾丸，2胸腺，3甲狀腺，9氣管，3輸尿管，6膀胱，4子宮，6食管，22乳腺癌樣本。該肽還在1/6膽囊和膽管癌，1/20卵巢癌，1/18食管癌和1/89非小細胞肺癌中檢測出。圖1C-DUSP4，肽：FSFPVSVGV(SEQ ID NO.：20)，從左至右的 組織：2脂肪組織，3腎上腺，4血細胞，10血管，9骨髓，7腦，6乳腺，2軟骨，2眼，3膽囊，6心臟，14腎，19大腸，20肝臟，45肺，8淋巴結，7神經，3卵巢，10胰腺，3甲狀旁腺，1腹膜，5垂體腺，3胎盤，3胸膜，3攝護腺，7唾液腺，5骨骼肌，6皮膚，4小腸，11脾，5胃，6睾丸，2胸腺，3甲狀腺，9氣管，3輸尿管，6膀胱，4子宮，6食管，22乳腺癌樣本。該肽還在在2/6膽囊和膽管癌，8/12黑色素瘤，10/20非霍奇金淋巴瘤樣本，2/20卵巢癌，2/19胰腺癌，7/47胃癌，23/89非小細胞肺癌，2/18腎細胞癌，2/17小細胞肺癌，6/15膀胱癌和2/15子宮癌中檢測出。圖1D)-MAGED1，肽：GLLGFQAEA(SEQID NO.：24)，從左到右的組織：2脂肪組織，3腎上腺，4血細胞，10血管，9骨髓，7腦，6乳腺，2軟骨，2眼，3膽囊，6心臟，14腎，19大腸，20肝臟，45肺，8淋巴結，7神經，3卵巢，10胰腺，3甲狀旁腺，1腹膜，5垂體腺，3胎盤，3胸膜，3攝護腺，7唾液腺，5骨骼肌，6皮膚，4小腸，11脾，5胃，6睾丸，2胸腺，3甲狀腺，9氣管，3輸尿管，6膀胱，4子宮，6食管，22乳腺癌樣本。該肽還在4/21急性髓細胞性白血病，2/48攝護腺癌，1/17慢性淋巴細胞性白血病，2/27結直腸癌，1/6膽囊和膽管癌，3/18肝細胞癌，12黑色素瘤，6/20非霍奇金淋巴瘤，7/20卵巢癌，3/18食管癌，1/19胰腺癌，6/31腦癌，3/47胃癌，12/89非小細胞肺癌，2/18腎細胞癌和3/15子宮癌上檢測到。圖1D和表 4之間的腫瘤類型相關的差異可能是由於表4採用更嚴格的選擇標準所致(詳情請參照表4)。圖1E)基因：CNTD2，肽：ALAGSSPQV(SEQ ID No.：2)。從左到右的樣本：5癌組織(3乳腺癌，1結腸癌，1肝癌)。圖1F)基因：LRRC8E，肽：GLHSLPPEV(SEQ ID No.：10)。從左到右的樣本：2癌組織(1乳腺癌，1頭頸癌)。圖1G)基因：NAIP，肽：KAFPFYNTV(SEQ ID No.：12)。從左到右的樣本：2癌組織(1乳腺癌，1胃癌)。圖1H)基因：MUC6，肽：KQLELELEV(SEQ ID No.：14)。從左到右的樣本：2癌組織(1乳腺癌，1胰腺癌)。圖1I)基因：PLEC，肽：SLFPSLVVV(SEQ ID No.：15)。從左到右的樣本：8癌組織(1膽管癌，1乳腺癌，1結腸癌，1膽囊癌，1頭頸部癌，1白細胞白血病，1淋巴結癌，1皮膚癌)。圖1J)基因：CREB3L4，肽：YIDGLESRV(SEQ ID No.：22)。從左到右的樣本：1原代培養物，2良性腫瘤，5正常組織(2結腸，1脾，1胃，1氣管)，47癌組織(2骨髓癌，4乳腺癌，1食管癌，1膽囊癌，8白細胞白血病，4肺癌，3淋巴結癌，1骨髓細胞癌，2卵巢癌，1胰腺癌，13攝護腺癌，2直腸癌，1胃癌，1膀胱癌，3子宮癌)。圖1K)基因：THADA，肽：SAFPEVRSL(SEQ ID No.：34)。從左到右的樣本：6細胞系，4正常組織(1白細胞樣本，1淋巴結，1淋巴細胞樣本，1胎盤)，9癌組織(3乳腺癌，1膽囊癌，2白細胞白血病，1肝癌，1卵巢癌，1皮膚癌)。圖1L) 基因：KDM5B，肽：VLAHITADI(SEQ ID No.：37)。從左到右的樣本：1細胞系，1原代培養物，31癌組織(3骨髓癌，1乳腺癌，2結腸癌，2食管癌，1頭頸癌，5白細胞白血病，5肺癌，2淋巴結癌，2骨髓細胞癌，1卵巢癌，3膀胱癌，4子宮癌)。圖1M)基因：PCNXL3，肽：LLMUVAGLKL(SEQ ID No.：38)。從左到右的樣本：2細胞系，1正常組織(1淋巴結)，16癌組織(1膽管癌，2結腸癌，1頭頸癌，5肺癌，2淋巴結癌，1骨髓細胞癌，1卵巢癌，1直腸癌，1皮膚癌，1膀胱癌)。圖1N)基因：MCM8，肽：SLNDQGYLL(SEQ ID No.：41)。從左到右的樣本：1細胞系，1正常組織(1小腸)，9癌組織(1乳腺癌，1肺癌，4淋巴結癌，1骨髓細胞癌，1卵巢癌，1皮膚癌)。

圖2A至2C顯示了本發明的源基因的代表性表達特徵，這些基因在一系列正常組織(白色柱)的乳腺癌中以及10個乳腺癌症樣本(黑色柱)中高度過度表達或專門表達。從左到右的組織：6動脈、2血細胞、2大腦、2心臟、2肝、3肺、2靜脈、1脂肪組織、1腎上腺、6骨髓、1軟骨、1結腸、1食道、2眼、2膽囊、1腎臟、6淋巴結、5胰腺、2末梢神經、2腦垂體、1直腸、2唾液腺、2骨骼肌、1皮膚、1小腸、1脾臟、1胃、1甲狀腺、7氣管、1膀胱、1乳腺、5卵巢、5胎盤、1攝護腺、1睾丸、1胸腺、1子宮、10個乳腺癌樣本。圖2A)基因符 號：ESR1；圖2B)基因符號：ABCC11；圖2C)基因符號：SLC39A6。

圖3的A至D顯示了示例性的免疫原性資料：肽特定多聚體染色後流式細胞儀結果。顯示了健康HLA-A*02+供體的肽特異性CD8+ T細胞體外反應的示例性結果。CD8+ T細胞製備的方法為：使用抗CD28 mAb和HLA-A*02塗層的人工APC分別與SeqID No 1肽(B，左圖)、SeqID No 22肽(C，左圖)和SeqID No 24肽(D，左圖)合成。經過3個週期的刺激後，用A*02/SeqID No 1(B)、A*02/SeqID No 22(C)或A*02/SeqID No 24(D)的2D多聚體染色法對肽反應性細胞進行檢測。右圖(B、C和D)顯示用不相關A*02/肽複合體刺激的細胞對照染色。活單細胞在CD8+淋巴細胞上得到門控。Boolean門控幫助排除用不同肽特定的多聚體檢測的假陽性事件。提示了特異性多聚體+細胞和CD8+淋巴細胞的頻率。

實施例1：細胞表面提呈的腫瘤相關肽的識別和定量

組織樣本

患者的腫瘤組織獲得自：Asterand (Detroit,MI,USA & Royston,Herts,UK)、BioServe(Beltsville,MD,USA)、Geneticist Inc.(Glendale,CA,USA)、Tissue Solutions Ltd(Glasgow,UK)和海德堡大學醫院(Heidelberg,Germany)

正常組織獲得自Asterand(Detroit,MI,USA & Royston,Herts,UK)、Bio-Options Inc.(Brea,CA,USA)、BioServe(Beltsville,MD,USA)、Capital BioScience Inc.(Rockville,MD,USA)、Geneticist Inc.(Glendale,CA,USA)、京都府立醫科大學(KPUM)(Kyoto,Japan)、日內瓦大學醫院(Geneva,Switzerland)、海德堡大學醫院(Heidelberg,Germany)、慕尼克大學醫院(Munich,Germany)、蒂賓根大學醫院(Tübingen,Germany)

所有患者在手術或屍檢前都獲得了書面知情同意。切除後組織立即進行冷休克處理，在分離TUMAP前儲存於-70℃或以下。

從組織樣本中分離HLA肽

根據方案(Falk et al.,1991；Seeger et al.,1999)略加修改，使用HLA-A*02特異性抗體BB7.2、HLA-A、HLA-B、HLAC特異性抗體 W6/32、CNBr活化的瓊脂糖凝膠、酸處理和超濾方法以免疫沉澱法從實體組織中獲得了冷凍組織樣本的HLA肽庫。

質譜分析

獲得的HLA肽庫根據其疏水性用反相色譜(nanoAcquity UPLC system,Waters)分離，洗脫肽用裝有電噴霧源的LTQ-velos融合雜交質譜(ThermoElectron)進行了分析。肽庫被直接載入填充有1.7μm C18反相材料(Waters)的分析用熔煉石英微毛細管柱(75μm內徑x 250mm)，應用流速為400nL每分鐘。隨後，使用來自流速為300nL每分鐘、濃度為10%至33%溶劑B中的兩步180分鐘二元梯度法對肽進行分離。梯度由溶劑A(含0.1%甲酸的水)和溶劑B(含0.1%甲酸的乙腈)。金鍍膜玻璃毛細管(PicoTip,New Objective)用於引入到納升電噴霧源。使用前5(TOP5)策略在資料依賴模式下操作LTQ-Orbitrap質譜儀。簡言之，首先以高精確品質完全掃描在orbitrap開始一個掃描週期(R=30000)，之後用先前選定離子的動態排除技術在orbitrap中對5種含量最為豐富的前體離子進行MS/MS掃描(R=7500)。串聯質譜以SEQUEST和另一種手動控制器進行解讀。生成的自然肽破碎模式與合成序列相同參考肽的破碎模式進行比較後，確保了被識別的肽序列。

無標記相對LC-MS定量透過離子計數(即透過LC-MS功能提取和分析)來進行(Mueller et al.,2007)。該方法假定肽的LC-MS信號區域與樣本中其豐度相關。提取的特徵透過充電狀態去卷積和保留時間校準進行進一步處理(Mueller et al.,2008；Sturm et al.,2008)。最後，所有的LC-MS特徵與序列鑒定結果交叉引用，以將不同樣本和組織的定量資料與肽呈遞特徵結合。定量資料根據集中資料以兩層方式進行正態化處理，以說明技術和生物學複製變異。因此，每個被識別的肽均可與定量資料相關，從而可得出樣本和組織之間的相對定量。此外，對候選肽獲得的所有定量資料進行手動檢查，以確保資料的一致性，並驗證自動化分析的準確度。對於每種肽，計算了提呈圖，其顯示樣本平均提呈量以及複製變化。這些特徵使乳腺癌樣本與正常組織樣本的基線值並列。示範性過度提呈肽的提呈譜示於圖1中。示範性肽的提呈分數見表8。

表8：提呈分數。該表列出了與一系列正常組織相比在腫瘤上非常高度過量提呈(+++)、與一系列正常組織相比在腫瘤上高度過量提呈(++)或與一系列正常組織相比在腫瘤上過量提呈(+)的HLA-A*02肽。被認為與腫瘤比較相關的一系列正常組織組包括：脂肪組織、腎上腺、血細胞、血管、骨髓、腦、軟骨、食道、眼、膽囊、心臟、腎、大腸、肝、肺、淋巴結、神經、胰腺、甲狀旁

實施例2

編碼本發明肽的基因的表達譜

與正常細胞相比在腫瘤細胞上一種肽過度提呈或特定提呈足夠其在免疫治療中有效使用，一些肽為腫瘤特異性的，儘管存在其源蛋白也存在于正常組織中。但是，mRNA表達譜增加了免疫治療目標肽選擇中其他級別的安全性。特別是對於具有高安全性風險的治療選擇，諸如親和力成熟的TCR，理想的目標肽將來源於對該腫瘤獨一無二且不出現于正常組織中的蛋白。

RNA來源與製備

手術切除組織標本按如上所述(參見實施例1)在獲得每名患者的書面知情同意後提供。手術後立即速凍腫瘤組織標本，之後在液態氮中用杵臼勻漿。使用TRI試劑(Ambion公司，Darmstadt，德國)之後用RNeasy(QIAGEN公司，Hilden，德國)清理從這些樣本中製備總RNA；這兩種方法都根據製造商的方案進行。

用於RNASeq實驗來自健康人體組織的總RNA獲得自：Asterand(Detroit,MI,USA & Royston,Herts,UK)、BioCat GmbH(Heidelberg,Germany)、BioServe(Beltsville,MD,USA)、Capital BioScience Inc.(Rockville,MD,USA)、Geneticist Inc.(Glendale,CA,USA)、Istituto Nazionale Tumori "Pascale"(Naples,Italy)、ProteoGenex Inc.(Culver City,CA,USA)、海德堡大學醫院(Heidelberg,Germany)

用於RNASeq實驗來自腫瘤組織的總RNA獲得自：Asterand(Detroit,MI,USA & Royston,Herts,UK)、BioServe(Beltsville,MD,USA)、Tissue Solutions Ltd(Glasgow,UK)

所有RNA樣品的質量和數量在Agilent 2100生物分析儀(Agilent，Waldbronn，Germany)上使用RNA 6000 Pico LabChip試劑盒(Agilent)評估。

RNA序列實驗

通過新一代測序技術(RNAseq)由CeGaT(Tübingen,Germany)對腫瘤和正常組織的RNA樣本進行基因表達分析。簡言之，根據供應商的方案(Illumina Inc.,San Diego,CA,USA)，其中包括RNA碎片化、cDNA轉化和測序適配器的加入，利用Illumina HiSeq v4試劑盒準備測序文庫。從多個 樣本獲得的文庫根據製造商的說明等摩爾混合並在Illumina HiSeq 2500定序器上測序，產生50bp的單端讀數。處理的讀數使用STAR軟體映射至人類基因組(GRCh38)。根據ENSEMBL序列資料庫的說明(Ensembl77)，表達資料在轉錄水準設置為RPKM(每百萬映射讀數每千堿基讀數，由Cufflinks軟體生成)並在外顯子水準上設置(總讀數，由Bedtools軟體生成)。外顯子讀數被歸為外顯子長度和校準尺寸，以獲得RPKM值。

本發明的代表性源基因在乳腺癌中高度過量表達的表達譜如圖2所示。進一步代表性基因的表達分數見表9。

實施例3

MHC-I類提呈肽的體外免疫原性

為了獲得關於本發明TUMAP的免疫原性資訊，發明人使用體外T細胞擴增分析方法進行了研究，其中該分析方法基於使用裝載肽/MHC複合物和抗CD28抗體的人工抗原提呈細胞(aAPC)進行反復刺激。用這種方法，發明人可顯示，本發明的HLA-A*0201限制TUMAP具有免疫原性，這表明這些肽為對抗人CD8+前體T細胞的T細胞表位(表10)。

CD8+ T細胞體外啟動

為了用載有肽-MHC複合物(pMHC)和抗CD28抗體的人工抗原提呈細胞進行體外刺激，發明人 首先從University clinics Mannheim,Germany中獲取健康供體CD8微珠(Miltenyi Biotec,Bergisch-Gladbach,Germany)透過積極選擇白細胞清除術後新鮮HLA-A*02產物而分離出CD8+ T細胞。

PBMC和分離出的CD8+淋巴細胞使用前在T細胞培養基(TCM)中培養，培養基包括RPMI-Glutamax(Invitrogen公司，Karlsruhe，德國)並補充10%熱滅活人AB血清(PAN-Biotech公司，Aidenbach，德國)、100U/ml青黴素/100μg/ml鏈黴素(Cambrex公司，Cologne，德國)，1mM丙酮酸鈉(CC Pro公司，Oberdorla，德國)和20μg/ml慶大黴素(Cambrex公司)。在此步驟，2.5ng/ml的IL-7(PromoCell公司，Heidelberg，德國)和10U/ml的IL-2(Novartis Pharma公司，Nürnberg，德國)也加入TCM。

對於pMHC/抗-CD28塗層珠的生成、T細胞的刺激和讀出，使用每刺激條件四個不同pMHC分子以及每個讀出條件8個不同的pMHC分子在高度限定的體外系統中進行。

純化的共刺激小鼠IgG2a抗人CD28抗體9.3(Jung et al.,1987)使用製造商(Perbio公司，波恩，德國)推薦的N-羥基琥珀醯亞胺生物素進行化學生物素化處理。所用珠為5.6μm的鏈黴抗生物素 蛋白包裹的多聚苯乙烯顆粒(Bangs Labooratories，伊利諾州，美國)。

用於陽性和陰性對照刺激物的pMHC分別為A*0201/MLA-001(從Melan-A/MART-1中修飾制得的肽ELAGIGILTV(SEQ ID NO：72))和A*0201/DDX5-001(從DDX5中獲得的YLLPAIVHI(SEQ ID NO：73))。

800.000珠/200μl包裹於含有4 x 12.5ng不同生物素-pMHC的96孔板、進行洗滌，隨後加入體積為200μl的600ng生物素抗-CD28。在37℃下，在含5ng/ml IL-12(PromoCell)的200μl TCM中共培養1x106 CD8+T細胞與2x105的清洗塗層珠3天，從而啟動刺激。之後，一半培養基與補充80U/ml IL-2的新鮮TCM進行交換，並且培養在37℃下持續4天。這種刺激性週期總共進行3次。對於使用每條件8種不同pMHC分子的pMHC多聚體讀出，二維組合編碼方法如前述使用(Andersen et al.,2012)，稍作修飾，涵蓋耦合至5種不同的螢光染料。最後，用Live/dead near IR染料(Invitrogen公司，Karlsruhe，德國)、CD8-FITC抗體克隆SK1(BD公司，Heidelberg，德國)和螢光pMHC多聚體而執行多聚體分析。對於分析，使用了配有合適鐳射儀和篩檢程序的BD LSRII SORP細胞儀。肽特異性細胞以占總CD8+細胞的百分比形式進行計算。多聚體分析 結果使用FlowJo軟體(Tree Star公司，Oregon，美國)進行評估。特定多聚體+ CD8+淋巴細胞的體外填裝用與陰性對照刺激組比較而進行檢測。如果健康供體中的至少一個可評價的體外刺激孔在體外刺激後發現含有特異性CD8+ T細胞株(即該孔包含至少1%特定多聚體+ CD8+ T細胞，並且特定多聚體+的百分比至少為陰性對照刺激中位數的10倍)，則檢測給定抗原的免疫原性。

乳腺癌肽體外免疫原性

對於受到測試的HLA-I類肽，可透過肽特異性T細胞株的生成證明其體外免疫原性。TUMAP特異性多聚體對本發明的1種肽染色後流式細胞儀檢測的典型結果如圖3所示，同時也含有相應的陰性對照資訊。本發明3種肽的結果匯總於表10A，其他的肽列於10B。

實施例4

肽的合成

所有的肽透過使用Fmoc策略以標準、廣為接受的固相肽合成法合成。每個肽的身份和純度已使用質譜和RP-HPLC分析法確定。用凍幹法(三氟乙酸鹽)獲得白色至類白色的肽，純度為>50%。所有的TUMAP優選作為三氟乙酸鹽或乙酸鹽進行給藥，其他藥用鹽形式也可以。

實施例5

MHC結合測定

本發明基於T細胞療法的候選肽進一步測試其MHC結合能力(親和性)。單個肽-MHC複合體透 過UV-配體交換產生，其中，紫外線敏感肽經紫外線照射後裂解，與分析的相關肽交換。只有能夠有效地結合並穩定肽接受MHC分子的候選肽才能阻止MHC複合物的解離。為了確定交換反應的產率，將基於穩定MHC複合物輕鏈(β2m)的檢測結果進行ELISA測定。檢測總體上按照Rodenko等人在(Rodenko et al.,2006)中描述的方法進行。

96孔Maxisorp板(NUNC)在室溫下在PBS中以2ug/ml鏈黴包被過夜，用4倍洗滌並在37℃下在含封閉緩衝液的2% BSA中封閉1小時。折疊的HLA-A*02：01/MLA-001單體作為標準品，涵蓋15-500ng/ml的範圍。紫外線交換反應的肽-MHC單體在封閉緩衝液中稀釋100倍。樣本在37℃下孵育1小時，洗滌四次，在37℃下以2ug/ml HRP綴合抗-β2m溫育1小時，再次洗滌，並以NH2SO4封堵的TMB溶液進行檢測。在450nm處測量吸收。在生成和產生抗體或其片段時和/或T細胞受體或其片段時，通常優選顯示為高交換產率(優選為高於50%，最優選為高於75%)的候選肽，這是因為它們對MHC分子表現出足夠的親合力，並能防止MHC複合物的解離。

表11：MHC-I類結合分數

參考文獻列表

Akbari, M. E. et al., Breast Cancer (2015)

Albulescu, R., Biomark.Med. 7 (2013): 203

Allison, J. P. et al., Science 270 (1995): 932-933

Andersen, R. S. et al., Nat.Protoc. 7 (2012): 891-902

Andres, S. A. et al., BMC.Cancer 13 (2013): 326

Andres, S. A. et al., Breast 23 (2014): 226-233

Appay, V. et al., Eur.J Immunol. 36 (2006): 1805-1814

Arafat, H. et al., Surgery 150 (2011): 306-315

Ariga, N. et al., Int J Cancer 95 (2001): 67-72

Aylon, Y. et al., Mol.Oncol 5 (2011): 315-323

Balko, J. M. et al., Nat Med 18 (2012): 1052-1059

Banchereau, J. et al., Cell 106 (2001): 271-274

Band, A. M. et al., J Mammary.Gland.Biol Neoplasia. 16 (2011): 109-115

Bausch, D. et al., Clin Cancer Res 17 (2011): 302-309

Beatty, G. et al., J Immunol 166 (2001): 2276-2282

Beggs, J. D., Nature 275 (1978): 104-109

Benjamini, Y. et al., Journal of the Royal Statistical Society.Series B

(Methodological), Vol.57 (1995): 289-300

Berger, C. et al., Curr.Mol.Med. 13 (2013): 1229-1240

Bogush, T. A. et al., Antibiot.Khimioter. 54 (2009): 41-49

Borel, F. et al., Hepatology 55 (2012): 821-832

Bornstein, S. et al., BMC.Genomics 17 (2016): 38

Bouameur, J. E. et al., J Invest Dermatol. 134 (2014): 885-894

Boulter, J. M. et al., Protein Eng 16 (2003): 707-711

Braumuller, H. et al., Nature (2013)

Brossart, P. et al., Blood 90 (1997): 1594-1599

Bruckdorfer, T. et al., Curr.Pharm.Biotechnol. 5 (2004): 29-43

Buranrat, B. et al., Oncol Rep. 34 (2015): 2790-2796

Card, K. F. et al., Cancer Immunol Immunother. 53 (2004): 345-357

Chang, H. Y. et al., PLoS.One. 8 (2013): e54117

Chanock, S. J. et al., Hum.Immunol. 65 (2004): 1211-1223

Chekhun, V. F. et al., Int.J Oncol 43 (2013): 1481-1486

Chen, L. C. et al., Mod.Pathol. 24 (2011): 175-184

Cheng, I. et al., Gut 60 (2011): 1703-1711

Cheng, Z. et al., J Exp.Clin Cancer Res 34 (2015): 27

Cheriyath, V. et al., Oncogene 31 (2012): 2222-2236

Choi, J. et al., Cell Stress.Chaperones. 19 (2014): 439-446

Chung, F. Y. et al., J Surg.Oncol 102 (2010): 148-153

Ciruelos Gil, E. M., Cancer Treat.Rev 40 (2014): 862-871

Cohen, C. J. et al., J Mol Recognit. 16 (2003a): 324-332

Cohen, C. J. et al., J Immunol 170 (2003b): 4349-4361

Cohen, S. J. et al., Pancreas 37 (2008): 154-158

Cohen, S. N. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 69 (1972): 2110-2114

Coligan, J. E. et al., Current Protocols in Protein Science (1995)

Colombetti, S. et al., J Immunol. 176 (2006): 2730-2738

Cui, X. B. et al., J Transl.Med 13 (2015): 321

Delaval, B. et al., J Cell Biol. 188 (2010): 181-190

Dengjel, J. et al., Clin Cancer Res 12 (2006): 4163-4170

Denkberg, G. et al., J Immunol 171 (2003): 2197-2207

Ding, K. et al., Med.Hypotheses 83 (2014): 359-364

Drazkowska, K. et al., Nucleic Acids Res 41 (2013): 3845-3858

Du, L. et al., Tumori 101 (2015): 384-389

Egloff, A. M. et al., Cancer Res 66 (2006): 6-9

Emens, L. A., Expert.Rev.Anticancer Ther. 12 (2012): 1597-1611

Fagin, J. A., Mol.Endocrinol. 16 (2002): 903-911

Falk, K. et al., Nature 351 (1991): 290-296

Fang, Y. et al., Cancer Biol Ther. 15 (2014): 1268-1279

Feng, Y. et al., J Biol.Chem. 289 (2014): 2072-2083

Fong, L. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 98 (2001): 8809-8814

Frasor, J. et al., Mol.Cell Endocrinol. 418 Pt 3 (2015): 235-239

Fry, A. M. et al., J Cell Sci. 125 (2012): 4423-4433

Fu, L. et al., Mol.Cancer 13 (2014): 89

Fuqua, S. A. et al., Breast Cancer Res Treat. 144 (2014): 11-19

Gabrilovich, D. I. et al., Nat Med. 2 (1996): 1096-1103

Ganly, I. et al., J Clin Endocrinol.Metab 98 (2013): E962-E972

Gardina, P. J. et al., BMC.Genomics 7 (2006): 325

Garg, M. et al., J Clin Endocrinol.Metab 99 (2014): E62-E72

Gattinoni, L. et al., Nat Rev.Immunol 6 (2006): 383-393

Gershenwald, J. E. et al., Oncogene 20 (2001): 3363-3375

Gilkes, D. M. et al., Mol Cancer Res 11 (2013): 456-466

Gnjatic, S. et al., Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 100 (2003): 8862-8867

Godkin, A. et al., Int.Immunol 9 (1997): 905-911

Grady, W. M., Cancer Metastasis Rev 23 (2004): 11-27

Green, M. R. et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual 4th (2012)

Greenfield, E. A., Antibodies: A Laboratory Manual 2nd (2014)

Gumireddy, K. et al., Mol.Cancer Res 12 (2014): 1334-1343

Guo, Y. et al., Clin Cancer Res 15 (2009): 1762-1769

Harvey, H. et al., Int.J Cancer 136 (2015): 1579-1588

Hayashi, S. I. et al., Endocr.Relat Cancer 10 (2003): 193-202

Hiramoto, T. et al., Oncogene 18 (1999): 3422-3426

Hlavata, I. et al., Mutagenesis 27 (2012): 187-196

Hoei-Hansen, C. E. et al., Clin Cancer Res 10 (2004): 8521-8530

Hogstrand, C. et al., Biochem.J 455 (2013): 229-237

Honorat, M. et al., BMC.Struct.Biol 13 (2013): 7

Hu, P. et al., Biosci.Rep. 35 (2015a)

Hu, P. et al., Int.J Clin Exp.Pathol. 8 (2015b): 2638-2648

Hu, Z. Y. et al., Biochim.Biophys.Acta 1862 (2016): 1172-1181

Huang, C. C. et al., PLoS.One. 8 (2013): e76421

Hwang, M. L. et al., J Immunol. 179 (2007): 5829-5838

Jacob, M. et al., Curr.Mol Med. 12 (2012): 1220-1243

Januchowski, R. et al., Biomed.Res Int 2014 (2014): 365867

Jezequel, P. et al., Int.J Cancer 131 (2012): 426-437

Jia, M. et al., Cancer Res (2016)

Jung, G. et al., Proc Natl Acad Sci U S A 84 (1987): 4611-4615

Jung, H. J. et al., J Mol Med.(Berl) 91 (2013): 1117-1128

Kang, C. Y. et al., J Gastrointest.Surg. 18 (2014): 7-15

Karagiannis, G. S. et al., Oncotarget. 3 (2012): 267-285

Karess, R. E. et al., Int.Rev Cell Mol.Biol 306 (2013): 223-273

Karvonen, U. et al., J Mol Biol. 382 (2008): 585-600

Kashyap, M. K. et al., Cancer Biol.Ther 8 (2009): 36-46

Katada, K. et al., J Proteomics. 75 (2012): 1803-1815

Kevans, D. et al., Int J Surg.Pathol. 19 (2011): 751-760

Kibbe, A. H., Handbook of Pharmaceutical Excipients rd (2000)

Kim, H. C. et al., Cell Mol.Life Sci. 67 (2010): 3499-3510

Kim, S. Z. et al., J Inherit.Metab Dis. 23 (2000): 791-804

Klinke, O. K. et al., PLoS.One. 10 (2015): e0130149

Koppen, A. et al., Eur.J Cancer 43 (2007): 2413-2422

Krieg, A. M., Nat Rev.Drug Discov. 5 (2006): 471-484

Kristensen, V. N. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 109 (2012): 2802-2807

Lai, Y. H. et al., Carcinogenesis 34 (2013): 1069-1080

Langnaese, K. et al., Cytogenet.Cell Genet. 94 (2001): 233-240

Lascorz, J. et al., BMC.Med.Genet. 13 (2012): 31

Lee, K. Y. et al., J Med. 35 (2004): 141-149

Leiszter, K. et al., PLoS.One. 8 (2013): e74140

Leivo, I. et al., Cancer Genet.Cytogenet. 156 (2005): 104-113

Li, G. et al., Asian Pac.J Cancer Prev. 14 (2013a): 4943-4952

Li, H. et al., Neoplasia. 8 (2006): 568-577

Li, K. C. et al., Mol.Cancer 13 (2014): 172

Li, M. et al., Int.J Oncol. 24 (2004): 305-312

Li, X. et al., Genes Chromosomes.Cancer 49 (2010): 819-830

Li, X. H. et al., J BUON. 20 (2015): 1223-1228

Li, Y. et al., PLoS.One. 8 (2013b): e84489

Li, Y. et al., Asian Pac.J Cancer Prev. 12 (2011): 2405-2409

Lian, J. et al., Oncotarget. 7 (2016): 2672-2683

Liddy, N. et al., Nat Med. 18 (2012): 980-987

Lin, C. S. et al., Cancer Lett. 368 (2015): 36-45

Lin, Y. C. et al., J Cell Sci. 127 (2014): 85-100

Liu, Q. et al., Asian Pac.J Cancer Prev. 15 (2014): 8623-8629

Liu, Z. et al., Carcinogenesis 32 (2011): 1668-1674

Ljunggren, H. G. et al., J Exp.Med. 162 (1985): 1745-1759

Longenecker, B. M. et al., Ann N.Y.Acad.Sci. 690 (1993): 276-291

Lonsdale, J., Nat.Genet. 45 (2013): 580-585

Lu, X. et al., Mol.Cancer Ther. 3 (2004): 861-872

Lukas, T. J. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 78 (1981): 2791-2795

Lundblad, R. L., Chemical Reagents for Protein Modification 3rd (2004)

Mahomed, F., Oral Oncol 47 (2011): 797-803

Malumbres, M. et al., Curr.Opin.Genet.Dev. 17 (2007): 60-65

Mason, J. M. et al., Nucleic Acids Res. 43 (2015): 3180-3196

Mehta, A. et al., Breast 23 (2014): 2-9

Mentlein, R. et al., Biol.Chem. 392 (2011): 199-207

Meziere, C. et al., J Immunol 159 (1997): 3230-3237

Milne, R. L. et al., Hum.Mol.Genet. 23 (2014): 6096-6111

Mitchell, D. C. et al., J Biol Chem 281 (2006): 51-58

Miyoshi, Y. et al., Med.Mol.Morphol. 43 (2010): 193-196

Mo, Q. Q. et al., Acta Pharmacol.Sin. 34 (2013): 541-548

Moniz, L. S. et al., Mol.Cell Biol 31 (2011): 30-42

Morgan, R. A. et al., Science 314 (2006): 126-129

Mori, M. et al., Transplantation 64 (1997): 1017-1027

Mortara, L. et al., Clin Cancer Res. 12 (2006): 3435-3443

Mueller, L. N. et al., J Proteome.Res 7 (2008): 51-61

Mueller, L. N. et al., Proteomics. 7 (2007): 3470-3480

Mukhopadhyay, P. et al., Biochim.Biophys.Acta 1815 (2011): 224-240

Mulligan, A. M. et al., Breast Cancer Res 13 (2011): R110

Mumberg, D. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 96 (1999): 8633-8638

Na, C. H. et al., Mol.Cells 38 (2015): 624-629

Oji, Y. et al., Int.J Oncol 44 (2014): 1461-1469

Onken, M. D. et al., Clin Cancer Res 20 (2014): 2873-2884

Ono, A. et al., Hum.Pathol. 40 (2009): 41-49

Orentas, R. J. et al., Front Oncol 2 (2012): 194

Papageorgio, C. et al., Int.J Oncol. 31 (2007): 1205-1211

Park, S. H. et al., Clin Cancer Res. 13 (2007): 858-867

Park, S. J. et al., Oncology 88 (2015): 122-132

Parris, T. Z. et al., BMC.Cancer 14 (2014): 324

Pei, L. et al., Mol.Med Rep. 4 (2011): 817-823

Perez, E. A. et al., Cancer 118 (2012): 3014-3025

Pinheiro, J. et al., nlme: Linear and Nonlinear Mixed Effects Models

(http://CRAN.R-project.org/packe=nlme) (2015)

Plebanski, M. et al., Eur.J Immunol 25 (1995): 1783-1787

Pornour, M. et al., Asian Pac.J Cancer Prev. 15 (2014): 10339-10343

Porta, C. et al., Virology 202 (1994): 949-955

Qi, H. et al., Cancer Res 62 (2002): 721-733

Qu, Y. et al., J Gastroenterol. 49 (2014): 408-418

Quyun, C. et al., Recent Pat DNA Gene Seq. 4 (2010): 86-93

Rammensee, H. et al., Immunogenetics 50 (1999): 213-219

Rao, C. V. et al., Carcinogenesis 30 (2009): 1469-1474

RefSeq, The NCBI handbook [Internet], Chapter 18, (2002),

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21091/

Resende, C. et al., Helicobacter. 15 Suppl 1 (2010): 34-39

Resende, C. et al., Helicobacter. 16 Suppl 1 (2011): 38-44

Rini, B. I. et al., Cancer 107 (2006): 67-74

Rippe, V. et al., Oncogene 22 (2003): 6111-6114

Rock, K. L. et al., Science 249 (1990): 918-921

Roth, U. et al., Proteomics. 10 (2010): 194-202

S3-Leitlinie Mammakarzinom, 032-045OL, (2012)

Saiki, R. K. et al., Science 239 (1988): 487-491

Sakurai, Y. et al., Mol.Pharm. 11 (2014): 2713-2719

Saleem, M. et al., Chem Biol Drug Des 82 (2013): 243-251

Schmid, C. A. et al., J Exp.Med 212 (2015): 775-792

Seeger, F. H. et al., Immunogenetics 49 (1999): 571-576

Shen, R. et al., PLoS.One. 8 (2013): e56542

Shen, X. et al., Tumour.Biol 36 (2015): 7133-7142

Sherman, F. et al., Laboratory Course Manual for Methods in Yeast Genetics (1986)

Sherman-Baust, C. A. et al., Cancer Cell 3 (2003): 377-386

Shi, D. et al., Oncotarget. 6 (2015): 5005-5021

Shi, D. et al., Cancer Prev.Res (Phila) 7 (2014): 266-277

Shi, Y. et al., Genomics Proteomics.Bioinformatics. 2 (2004): 47-54

Shi, Y. W. et al., Chin Med J (Engl.) 120 (2007): 1659-1665

Shimizu, D. et al., Oncol Lett. 11 (2016): 1847-1854

Singh-Jasuja, H. et al., Cancer Immunol.Immunother. 53 (2004): 187-195

Skandalis, S. S. et al., Matrix Biol 35 (2014): 182-193

Skrzypczak, M. et al., Gynecol.Endocrinol. 29 (2013): 1031-1035

Small, E. J. et al., J Clin Oncol. 24 (2006): 3089-3094

Smith, M. J. et al., Br.J Cancer 100 (2009): 1452-1464

Song, Q. et al., Oncol Rep. 33 (2015): 1956-1964

Stefanska, B. et al., Clin Cancer Res 20 (2014): 3118-3132

Stephens, P. J. et al., Nature 486 (2012): 400-404

Stone, B. et al., Gene 267 (2001): 173-182

Strekalova, E. et al., C1in.Cancer Res. (2015)

Sturm, M. et al., BMC.Bioinformatics. 9 (2008): 163

Sun, H. et al., J BUON. 20 (2015): 296-308

Sun, J. et al., Technol.Cancer Res Treat. 15 (2016): 285-295

Sussman, D. et al., Mol.Cancer Ther. 13 (2014): 2991-3000

Tahara E Jr et al., Cancer Immunol.Immunother. 54 (2005): 729-740

Takashima, S. et al., Tumour.Biol. 35 (2014): 4257-4265

Tan, M. K. et al., Mol Cell Biol. 31 (2011): 3687-3699

Tang, B. et al., Oncotarget. 6 (2015): 12723-12739

Tanguay, R. M. et al., Acta Biochim.Pol. 43 (1996): 209-216

Tasker, P. N. et al., Osteoporos.Int. 17 (2006): 1078-1085

Terabayashi, T. et al., PLoS.One. 7 (2012): e39714

Teufel, R. et al., Cell Mol Life Sci. 62 (2005): 1755-1762

Thorsen, K. et al., Mol Cell Proteomics. 7 (2008): 1214-1224

Tran, E. et al., Science 344 (2014): 641-645

Trojani, A. et al., Cancer Biomark. 11 (2011): 15-28

Tsuchiya, T. et al., Chemotherapy 61 (2016): 77-86

Turner, B. C. et al., Cancer Res 58 (1998): 5466-5472

Uemura, T. et al., Cancer Sci. 101 (2010): 2404-2410

Unland, R. et al., J Neurooncol. 116 (2014): 237-249

Unno, J. et al., Scand.J Gastroenterol. 49 (2014): 215-221

van de Vijver, M. J. et al., N.Engl.J Med. 347 (2002): 1999-2009

Walter, S. et al., J Immunol 171 (2003): 4974-4978

Walter, S. et al., Nat Med. 18 (2012): 1254-1261

Wang, G. H. et al., Oncol Lett. 5 (2013a): 544-548

Wang, J. et al., J Exp.Clin Cancer Res 34 (2015): 13

Wang, Q. et al., PLoS.One. 8 (2013b): e61640

Wang, X. et al., Cancer Genet.Cytogenet. 196 (2010): 64-67

Wikberg, M. L. et al., Tumour.Biol. 34 (2013): 1013-1020

Willcox, B. E. et al., Protein Sci. 8 (1999): 2418-2423

Winzer, B. M. et al., Cancer Causes Control 22 (2011): 811-826

World Cancer Report, (2014)

Wu, F. L. et al., Cancer Lett. 363 (2015): 7-16

Wu, T. et al., PLoS.One. 11 (2016): e0149361

Wu, X. et al., Am.J Clin Exp.Urol. 2 (2014): 111-120

Xie, X. et al., Oncol Lett. 7 (2014): 1537-1543

Xiong, D. et al., Carcinogenesis 33 (2012): 1797-1805

Xu, L. et al., Zhongguo Fei.Ai.Za Zhi. 14 (2011): 727-732

Xu, X. et al., Int.J Mol.Med 36 (2015): 1630-1638

Xu, Y. et al., PLoS.One. 8 (2013): e64973

Xue, H. et al., Autophagy. 12 (2016a): 1129-1152

Xue, H. et al., Int.J Oncol 49 (2016b): 519-528

Yakimchuk, K. et al., Mol.Cell Endocrinol. 375 (2013): 121-129

Yamada, A. et al., Breast Cancer Res Treat. 137 (2013): 773-782

Yang, Q. et al., Carcinogenesis 35 (2014): 1643-1651

Yang, S. et al., Biochim.Biophys.Acta 1772 (2007): 1033-1040

Ye, H. et al., BMC.Genomics 9 (2008): 69

Yu, J. et al., Gut 64 (2015): 636-645

Yuan, D. et al., J Surg.Oncol 108 (2013): 157-162

Zanaruddin, S. N. et al., Hum.Pathol. 44 (2013): 417-426

Zaravinos, A. et al., PLoS.One. 6 (2011): e18135

Zaremba, S. et al., Cancer Res. 57 (1997): 4570-4577

Zhang, G. et al., Tumour.Biol (2016)

Zhang, J. et al., PLoS.One. 9 (2014a): e109318

Zhang, Y. et al., Cancer Lett. 303 (2011): 47-55

Zhang, Z. M. et al., J Cancer Res Clin Oncol 140 (2014b): 2119-2127

Zhao, F. et al., Oncol Res Treat. 37 (2014): 106-110

Zhao, L. H. et al., Genet.Mol.Res 14 (2015): 5417-5426

Zhao, Y. et al., Cell Death.Dis. 4 (2013): e532

Zhen, X. et al., Mol.Pharmacol. 60 (2001): 857-864

Zhou, H. et al., Tumour.Biol 37 (2016): 8741-8752

Zhu, H. et al., Cell Stress.Chaperones. (2014)

Zou, T. T. et al., Oncogene 21 (2002): 4855-4862

<110> 德商．英麥提克生物技術股份有限公司

<120> 用於乳腺癌和其他癌症免疫治療的新型肽和肽組合物

<130> I32937WO

<150> GB1522667.3

<151> 2015-12-22

<150> US62/270,968

<151> 2015-12-22

<160> 73

<170> PatentIn版本3.5

<210> 1

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 1

<210> 2

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 2

<210> 3

<211> 10

<212> PRT

<213> 智人

<400> 3

<210> 4

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人

<400> 4

<210> 5

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 5

<210> 6

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 6

<210> 7

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 7

<210> 8

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 8

<210> 9

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 9

<210> 10

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 10

<210> 11

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人

<400> 11

<210> 12

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 12

<210> 13

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 13

<210> 14

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 14

<210> 15

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 15

<210> 16

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 16

<210> 17

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 17

<210> 18

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 18

<210> 19

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 19

<210> 20

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 20

<210> 21

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 21

<210> 22

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 22

<210> 23

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 23

<210> 24

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 24

<210> 25

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 25

<210> 26

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 26

<210> 27

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 27

<210> 28

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 28

<210> 29

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 29

<210> 30

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 30

<210> 31

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 31

<210> 32

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 32

<210> 33

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 33

<210> 34

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 34

<210> 35

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 35

<210> 36

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 36

<210> 37

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 37

<210> 38

<211> 10

<212> PRT

<213> 智人

<400> 38

<210> 39

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 39

<210> 40

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 40

<210> 41

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 41

<210> 42

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 42

<210> 43

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 43

<210> 44

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 44

<210> 45

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 45

<210> 46

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 46

<210> 47

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 47

<210> 48

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 48

<210> 49

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 49

<210> 50

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 50

<210> 51

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 51

<210> 52

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 52

<210> 53

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人

<400> 53

<210> 54

<211> 10

<212> PRT

<213> 智人

<400> 54

<210> 55

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 55

<210> 56

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 56

<210> 57

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 57

<210> 58

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 58

<210> 59

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 59

<210> 60

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 60

<210> 61

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 61

<210> 62

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 62

<210> 63

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 63

<210> 64

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 64

<210> 65

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 65

<210> 66

<211> 10

<212> PRT

<213> 智人

<400> 66

<210> 67

<211> 8

<212> PRT

<213> 智人

<400> 67

<210> 68

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 68

<210> 69

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 69

<210> 70

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 70

<210> 71

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 71

<210> 72

<211> 10

<212> PRT

<213> 智人

<400> 72

<210> 73

<211> 9

<212> PRT

<213> 智人

<400> 73

Claims (33)

1. 一種肽，包括SEQ ID NO：42的氨基酸序列，其中所述肽具有8到16個氨基酸的總長度。
2. 如請求項1所述的肽，其中所述肽有能力與MHC-I類分子結合，以及其中所述肽與所述MHC結合時能夠被CD8 T細胞識別。
3. 如請求項1或2所述的肽，其中所述肽由根據SEQ ID NO：42的氨基酸序列組成。
4. 如請求項1或2所述的肽，其中所述肽包含非肽鍵。
5. 如請求項1或2所述的肽，其中所述肽為融合蛋白的一部分，包含HLA-DR抗原相關不變鏈(Ii)的N-端氨基酸。
6. 一種核酸，編碼根據請求項1至5中任一項中所述的肽。
7. 一種表達載體，可表達如請求項6所述的核酸。
8. 一種重組的宿主細胞，包括如請求項1至5中任一項所述的肽、如請求項6所述的核酸或如請求項7所述的表達載體。
9. 如請求項8所述的重組的宿主細胞，其中所述重組的宿主細胞為抗原提呈細胞。
10. 如請求項8或9所述的重組的宿主細胞，其中所述重組的宿主細胞為樹突狀細胞。
11. 一種製備如請求項1至5中任一項所述的肽的方法，該方法包括培養如請求項8到10中任一項所述的重組的宿主細胞，該重組的宿主細胞提呈如請求項1至5中任一項所述的肽，或該重組的宿主細胞表達如請求項6所述的核酸，或該重組的宿主細胞包含如請求項7所述的表達載體，以及從該重組的宿主細胞或其培養基中分離出該肽。
12. 一種體外製備啟動T淋巴細胞的方法，該方法包括將T細胞與載有人I類MHC分子的抗原進行體外接觸足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動所述T細胞，該人I類MHC分子在合適的抗原提呈細胞表面或人工構築類比的抗原提呈細胞的表面上表達，其中所述抗原為如請求項1至5中任一項所述的肽。
13. 一種啟動T淋巴細胞，藉由如請求項12所述的方法製成，其中該啟動T淋巴細胞選擇性地識別一細胞，該細胞提呈包含如請求項1至5中任一項給定之氨基酸序列的多肽。
14. 一種如請求項13所述的有效量啟動T細胞在製造用於殺滅一患者體內靶向細胞的醫藥品的用途，其中該靶向細胞提呈一種多肽，該多肽包含請求項1至5中任一項給定的氨基酸序列。
15. 一種抗體，為可溶性或膜結合性，當該抗體與MHC分子結合時特異性地識別如請求項1至5中任一項所述的肽。
16. 一種如請求項1至5中任一項所述的肽在製造抗癌藥劑中的用途。
17. 一種如請求項6所述的核酸在製造抗癌藥劑中的用途。
18. 一種如請求項7所述的表達載體在製造抗癌藥劑中的用途。
19. 一種如請求項8到10中任一項所述的重組的宿主細胞在製造抗癌藥劑中的用途。
20. 一種如請求項13所述的啟動T淋巴細胞在製造抗癌藥劑中的用途。
21. 一種如請求項15所述的抗體在製造抗癌藥劑中的用途。
22. 如請求項16至21中任一項所述的用途，其中所述癌症為選自下列癌症所組成的群組：急性骨髓性白血病；膽管癌；腦癌；慢性淋巴細胞性白血病；結直腸癌；食管癌；膽囊癌；胃癌；肝細胞癌；梅克爾細胞癌；黑色素瘤；非霍奇金淋巴瘤；非小細胞肺癌；卵巢癌；胰腺癌；攝護腺癌；腎細胞癌；小細胞肺癌；膀胱癌；子宮癌；和呈現過度表達來自SEQ ID No：42的肽所衍生的蛋白的其他腫瘤。
23. 一種藥盒套件，包括：(a)一容器，包含溶液或凍乾形式的一藥物組合物，該藥物組合物含有如請求項1至5中任一項所述的肽、如請求項6所述的核酸、如請求項7所述的表達載體、如請求項8到10中任一項所述的重組的宿主細胞、如請求項13所述的啟動T淋巴細胞或如請求項15所述的抗體；(b)一第二容器，含有凍乾劑型用的稀釋劑或重組溶液；(c)說明書，用於：(i)使用該溶液；或(ii)重組和/或使用該凍乾劑型。
24. 如請求項23所述的藥盒套件，進一步包括下列一或多者：(iii)一緩衝劑；(iv)一稀釋劑；(v)一過濾液；(vi)針；或(v)一注射器。
25. 如請求項23或24所述的藥盒套件，其中所述藥盒套件含有至少超過一個肽，該至少超過一個肽系選自由SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：73所組成的群組。
26. 一種T細胞受體，為可溶性或膜結合性，該T細胞受體與一HLA配體反應，其中所述配體與SEQ ID NO：42的氨基酸序列至少88%同源。
27. 如請求項26所述的T細胞受體，其中所述氨基酸序列由SEQ ID NO：42所組成。
28. 根據請求項26或27所述的T細胞受體，其中所述T細胞受體是提供作為可溶性分子並具有進一步的效應子功能。
29. 一種核酸，編碼如請求項26至28中任一項所述的T細胞受體。
30. 一種表達載體，能夠表達如請求項29所述的核酸。
31. 一種宿主細胞，包括如請求項29所述的核酸、或編碼如請求項15所述的抗體的核酸、或如請求項30所述的表達載體，其中所述宿主細胞為T細胞或NK細胞。
32. 一種製備如請求項26至28中任一項所述的T細胞受體的方法，所述方法包括培養如請求項31所述的宿主細胞，以及從所述宿主細胞和/或其培養基中分離出所述T細胞受體。
33. 一種藥物組合物，包括至少一種活性成分，該成分選自以下項目組成的群組：a)一肽，該肽包含SEQ ID NO：42的氨基酸序列，其中所述肽具有8到16個氨基酸的總長度；b)一T細胞受體，該T細胞受體與根據a)中的肽和/或肽-MHC複合體產生反應；c)一融合蛋白，包含如a)所述的肽以及HLA-DR抗原相關不變鏈(Ii)的第1至80個N-端氨基酸；d)一核酸或包含所述核酸的一表達載體，該核酸編碼a)至c)中任一項。e)一宿主細胞，包括如d)所述的表達載體；f)一啟動T淋巴細胞，藉由以下方法獲得：包括將T細胞與如a)所述的肽進行體外接觸足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動所述T細胞的方法，該肽在合適的一抗原提呈細胞表面表達；以及將這些啟動T細胞轉入自體或其他患者的方法；g)一抗體或一可溶性T細胞受體，可與如a)所述的肽和/或肽-MHC複合體和/或提呈如a)所述的肽的細胞反應，並有可能透過與範例免疫啟動結構域或毒素融合而修飾；以及h)根據a)至g)中任一項所述的一共軛或標記的肽或支架以及一藥用載體、藥用賦形劑和/或穩定劑。