TWI645871B - 防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭 - Google Patents

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Abstract

本創作提出一種防止藥液外漏之免針輸液封閉型接頭，其具有一第一連接組件及一第二連接組件。第一連接組件具有一第一套筒及一第一彈性閥，第一套筒形成一第一開口，而第一彈性閥傾向於密封該第一開口。第二連接組件具有一第二套筒及一第二彈性閥，第二套筒形成一第二開口，第二彈性閥傾向於密封該第二開口。透過第一彈性閥傾向於密封第一套筒的第一開口，及第二彈性閥傾向於密封第二開口，因此能防止注射器及輸液導管連接組件跟藥瓶及人体端連接組件內所殘留的藥液外漏, 更能在加藥或輸液後連接跟拔除時雙向封閉防止外漏。

Description

防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭
本發明係有關於藥液注射器，尤指一種分別裝設於藥瓶或人體端導管的接頭及注射器針頭或輸液導管的免針輸液接頭。
藥液注射器係用於將藥液注入病患體內，傳統的藥液注射器係於注射器上設有針頭，經由針頭可將注射器內部的藥液注入病患體內，但是，針頭容易穿刺物品，甚或刺傷醫護人員，因此，目前發展有一種無需針頭的免針式藥液注射器。免針式藥液注射器於補充藥液時，是透過一接頭與藥瓶連接，然後注射器能抽取藥瓶內的藥液。
一般接頭包含一第一連接組件及一第二連接組件。第一連接組件用於連接注射器或輸液管，而第二連接組件用於連接藥瓶或人體端導管，第一連接組件及第二連接組件可拆卸地相連接固定。第一連接組件內設有一彈性塞、一移動件。彈性塞選擇性地堵塞第一連接組件與第二連接組件連接的開口。移動件與彈性塞保持抵靠，且移動件選擇性地凸出於第一連接組件外。當第一連接組件及第二連接組件時，第二連接組件推抵移動件，造成移動件移動而推動彈性塞移動，藉此彈性塞即不再堵塞第一連接組件的開口，使第一連接組件與第二連接組件流通。
然而，於使用上述接頭完畢後，在第一連接組件及第二連接組件分離過程中，第一連接組件與第二連接組件分離到一半時，由於第二連接組件與第一連接組件間距增加，而第二連接組件仍推抵於移動件而使第一連接組 件未密封，導致藥液能持續流至第二連接組件與第一連接組件間的空間，直到第一連接組件與第二連接組件完全分離，才會使第一連接組件及第二連接組件各自完成密封。因此，第一連接組件及第二連接組件的開口處會有藥液殘留，特別是輸液過程中可能需暫時將第一連接組件及第二連接組件分離時，便造成多藥液在外。殘留的藥液會接觸空氣而揮發或與人體直接接觸，而因藥液本身可能變質或為有害物質而造成人體之感染。換言之，外溢之藥液對使用者而言皆是潛在的危機。
有鑑於此，提出一種更佳的改善方案，乃為此業界亟待解決的問題。
本創作的主要目的在於，提出一種防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭，使用後避免有藥液殘留在免針輸液封閉型接頭的外表面。
為達上述目的，本創作所提出的免針輸液封閉型接頭的一端可拆卸地連接於一注射器或一輸液管，另一端可拆卸地連接於一藥瓶或一人體端導管，以連通該注射器及該藥瓶，或連通該輸液管及該人體端導管；該輸液封閉型接頭具有：一第一連接組件，其可拆卸地連接於該注射器或該輸液管，並與該注射器或該輸液管連通；該第一連接組件具有：一第一套筒，其形成有一第一端、一第二端、及一第一通道；該第一套筒的該第一端可拆卸地連接於該注射器；該第一通道貫穿該第一套筒並自該第一套筒的該第一端延伸至該第一套筒的該第二端，且與該注射器連通，該第一通道於該第一套筒的該第二端處形成一第一開口；一第一彈性閥，其設置於該第一通道內，並傾向於密封該第一開口；以及 一第二連接組件，其可拆卸地連接於該藥瓶或該人體端導管，並與該藥瓶或該人體端導管連通，且可拆卸地連接於該第一連接組件；該第二連接組件具有：一第二套筒，其形成有一第一端、一第二端、及一第二通道；該第二套筒的該第一端可拆卸地連接於該藥瓶，而該第二套筒的該第二端可拆卸地連接於該第一套筒的該第一端；該第二通道貫穿該第二套筒並自該第二套筒的該第一端延伸至該第二套筒的該第二端，且與該藥瓶連通，該第二通道於該第二套筒的第二端處形成一第二開口；一連接部，其位於該第二通道內，並形成有至少一側向穿孔，該至少一側向穿孔貫穿於該連接部的側壁並連通於該連接部的內部，且該至少一側向穿孔鄰近於該連接部的一閉口端；一第二彈性閥，其設置於該第二通道內，並傾向於密封該第二開口；其中，當該第一連接組件與該第二連接組件連接時，該第一套筒推抵於該第二彈性閥，使該第二彈性閥相對該連接部移動而使該連接部的至少一側向穿孔露出於該第二彈性閥外，同時該連接部的該閉口端推抵於該第一彈性閥，藉此打開該第一開口，以使該第一連接組件與該第二連接組件相互連通。
因此，本創作的優點在於透過於第一連接組件的第一套筒內所設置的第一彈性閥，使第一彈性閥傾向於密封第一套筒的第一開口，因此能防止第一連接組件內所殘留的藥液外漏。同時，透過第二連接組件的第二套筒內所設置的第二彈性閥，使第二彈性閥傾向於密封第二開口，因此能防止第二連接組件內所殘留的藥液外漏。藉由上述結構，使用本創作的免針輸液封閉型接頭，可降低藥液接觸空氣的機會，第一連接組件及第二連接組件的表面也不會殘留藥液而滋生細菌，因此能使輸液過程更衛生安全。藉此，使用本創作後藥液的殘留量較小，從珍貴的化療藥品的藥瓶中抽取適當劑量後，藥液殘留於藥 瓶外的量減低至最小，因此能儘可能地減少醫療資源浪費，也能減少醫療廢棄物。
如前所述之防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭中，該連接部更具有一凸柱，其位於該連接部的該閉口端，並自該閉口端的端面沿該連接部的長度方向凸出。
如前所述之防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭中，該第一彈性閥具有一盤體部，其形成有複數個連通孔，以連通該第一通道的兩端；以及一栓塞柱，其固設於該盤體部且選擇性地密封該第一開口。
如前所述之防止防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭中，該栓塞柱具有為彈性之柱體，並能因該連接部推抵而變形，藉此打開該第一開口。
如前所述之防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭中，該栓塞柱形成有一頸縮段。
如前所述之防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭中，該第一套筒更形成有一定位槽，其環繞於該第一通道；以及該第一彈性閥更具有一定位部，其環設於該栓塞柱，且其一端連接於該盤體部，另一端設置於該定位槽內。
如前所述之防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭中，該第一套筒更形成有一容置槽，其環繞於該第一通道，且該容置槽與該栓塞柱分別位於該盤體部的兩側；以及，該第一彈性閥更具有一撓曲部，其一端連接於該盤體部，另一端容置於該容置槽；該撓曲部能因該連接部推抵該栓塞柱而變形，藉此打開該第一開口。
10‧‧‧第一連接組件
11‧‧‧第一套筒
11a‧‧‧第一套筒件
11b‧‧‧第二套筒件
111‧‧‧第一通道
1110‧‧‧第一開口
112、112A、112B、112C‧‧‧定位槽
113B‧‧‧容置槽
12‧‧‧第一彈性閥
121‧‧‧盤體部
1211‧‧‧連通孔
1212C‧‧‧環凹槽
122‧‧‧栓塞柱
1220‧‧‧頸縮段
123、123A、123B‧‧‧定位部
1231A‧‧‧延伸壁
1232A‧‧‧凸肋
124B‧‧‧撓曲部
20‧‧‧第二連接組件
21‧‧‧第二套筒
21a‧‧‧第三套筒件
21b‧‧‧第四套筒件
211‧‧‧第二通道
2110‧‧‧第二開口
22‧‧‧連接部
221‧‧‧開口端
222‧‧‧閉口端
223‧‧‧第三通道
224‧‧‧側向穿孔
225‧‧‧凸柱
23‧‧‧第二彈性閥
231‧‧‧第一密封部
2310‧‧‧第一彈性口
232‧‧‧第一環周部
24‧‧‧第三彈性閥
241‧‧‧第二密封部
2410‧‧‧第二彈性口
242‧‧‧第二環周部
20D、20E‧‧‧第二連接組件
21D‧‧‧第二套筒
22D‧‧‧連接部
23D‧‧‧第二彈性閥
25E‧‧‧接管部
A‧‧‧注射器
B‧‧‧藥瓶
C1‧‧‧輸液袋
C2‧‧‧輸液管
C3‧‧‧分流頭
D‧‧‧人體端導管
圖1為本創作第一實施例的第一連接組件及第二連接組件結合時的剖面示意圖。
圖2為本創作第一實施例結合時結合處的剖面示意圖。
圖3為本創作第一實施例的第一連接組件及第二連接組件分離時的剖面示意圖。
圖4為本創作第一實施例的第二連接組件於分離後的剖面示意圖。
圖5為本創作第一實施例的第二連接組件的另一態樣的剖面示意圖。
圖6為本創作第一實施例的第一連接組件放大示意圖。
圖7為本創作第一實施例的第一連接組件的另一態樣的放大示意圖。
圖8為本創作第二實施例的第一連接組件放大示意圖。
圖9為本創作第三實施例的第一連接組件放大示意圖。
圖10為本創作第三實施例的第一連接組件於結合後的剖面示意圖。
圖11為本創作第四實施例的第一連接組件放大示意圖。
圖12為本創作的一使用示意圖，其第二連接組件的包含接管部。
圖13為本創作的另一使用示意圖。
首先請參考圖1、圖2、及圖6。本創作提出一種防止藥液外漏之免針輸液封閉型接頭，其一端可拆卸地連接於一注射器A，另一端可拆卸地連接於一藥瓶B，以連通注射器A及藥瓶B。免針輸液封閉型接頭具有一第一連接組件10以及一第二連接組件20。
第一連接組件10可拆卸地連接於注射器A，並與注射器A連通。第一連接組件10具有一第一套筒11及一第一彈性閥12。
第一套筒11形成有一第一端、一第二端、及一第一通道111，以及選擇性地形成有一定位槽112及/或一容置槽。第一套筒11的第一端可拆卸地連接於注射器A，例如可透過螺合或卡合等方式連接。第一通道111貫穿第一套筒11，並自第一套筒11的第一端延伸至第一套筒11的第二端，且與注射器A連通。第一通道111於第一套筒11的第二端處形成一第一開口1110。定位槽112位於第一套筒11內，且環設於第一通道111及與第一通道111連通。本實施例中，第一套筒11可具有一第一套筒件11a及一第二套筒件11b，第一套筒件11a可拆卸地設置於注射器A上，而第二套筒件11b固設於第一套筒件11a上。換言之，第一套筒件11a形成第一套筒11的第一端，而第二套筒件11b形成第一套筒11的第二端。第一通道111穿設於第一套筒件11a及第二套筒件11b，且第一開口1110形成於第二套筒件11b上。
第一彈性閥12設置於第一通道111內，並傾向於密封第一開口1110。第一彈性閥12具有一盤體部121以及一栓塞柱122，並選擇性地具有一定位部123及一撓曲部124B(詳見圖9及第三實施例)。盤體部121被夾掣於第一套筒件11a與第二套筒件11b之間，藉此第一彈性閥12得以定位。盤體部121可具有彈性，並形成有複數個連通孔1211，以連通第一通道111的兩端。栓塞柱122固設於盤體部121，且容置於第二套筒件11b內而選擇性地密封第一開口1110。具體而言，栓塞柱122可具有彈性，並可選擇性地形成有一頸縮段1220。頸縮段1220位於栓塞柱122的側面，以使栓塞柱122受力後撓曲的程度更大，藉此在栓塞柱122撓曲後能確實打開第一開口1110。
以下為第一套筒11與第一彈性閥12的具體實施態樣：
如圖6所示，於第一實施例中，第一套筒11的第二套筒件11b具有定位槽112，而第一彈性閥12具有定位部123。定位槽112不僅環繞第一通道111，且環繞栓塞柱122。定位槽112可凹陷形成於第二套筒件11b的內壁面，且 沿第一通道111的長度方向延伸。定位部123也環繞於栓塞柱122，且其一端連接於盤體部121，另一端定位於定位槽112內。透過定位部123能保持第一彈性閥12於復位後保持於第一通道111中央。
本實施例中，栓塞柱122具有彈性並形成有頸縮段1220，但也可如圖7所示的不具有頸縮段1220。頸縮段1220可包含形成於栓塞柱122側壁的一缺口，因此頸縮段1220的寬度小於栓塞柱其他部分的寬度。較佳地，頸縮段1220的缺口鄰近接於盤體部121。本實施例中，定位部123為套筒狀而容置並固定於定位槽112內，但其他實施例中定位部123可為凸肋或凸柱等，只要能與定位槽112固定即可。藉由第一套筒件11a及第二套筒件11b夾持固定盤體部121、定位部123設置於定位槽112內，且栓塞柱122具有彈性，當栓塞柱122受力時能打開第一開口1110，而不受力時能復位而再次密封第一開口1110。
如圖8所示，於第二實施例中，第一套筒11同樣具有定位槽112A，且第一彈性閥12同樣具有定位部123A。定位槽112A同樣凹陷形成於第一通道111的內壁面，但沿垂直第一通道111的長度方向延伸。定位部123A可具有一延伸壁1231A及一凸肋1232A。延伸壁1231A可為套筒狀，並環繞栓塞柱122。延伸壁1231A的一端固設於盤體部121，而凸肋1232A自延伸壁1231A的該另一端沿垂直第一通道111的長度方向凸出，藉此盤體部121能容置並固設於定位槽112A內。相較於沒有延伸壁1231A的實施例，具有延伸壁1231A的實施例中栓塞柱122的長度可較長，因此受力後栓塞柱122撓曲的程度可較大，藉此在栓塞柱122撓曲後能確實打開第一開口1110。
如圖9及圖10所示，於第三實施例中，第一套筒11更有定位槽112B及容置槽113B，而第一彈性閥12具有定位部123B及撓曲部124B。本實施例之定位槽112B、定位部123B及栓塞柱122類似於第一實施例，因此不加以贅述。容置槽113B環設於第一通道111及與第一通道111連通，且與栓塞柱122分 別位於盤體部121的兩側。撓曲部124B的一端連接於盤體部121，另一端容置於容置槽113B。本實施例中，栓塞柱122選擇性地可不具有彈性，因此第一彈性閥12是藉由使撓曲部124B變形而移動栓塞柱122，藉此打開第一開口1110。於其他實施例中，第一套筒11可僅具有容置槽113B而不具有定位槽112B，且第一彈性閥12具有撓曲部124B而不具有定位部123B。
如圖11所示，於第四實施例中，第一套筒11具有定位槽112C，定位槽112C凹陷形成於第一通道111的內壁面，但沿垂直第一通道111的長度方向延伸。第一彈性閥12可不具有定位部及撓曲部，但盤體部121形成有環凹槽1212C。具體而言，盤體部121容置並固設於定位槽112C內，而環凹槽1212C可對應形成於盤體部121的上側面及下側面，且盤體部121具有彈性。因此，栓塞柱122受力後，栓塞柱122及盤體部121都會發生撓曲，藉此在栓塞柱122撓曲後能確實打開第一開口1110。此外，本實施例中，盤體部121可不形成有環凹槽，且栓塞柱122可不形成有頸縮段。換言之，盤體部121的上下表面可皆為平行，而栓塞柱122可直圓柱體。
以下再以第一實施例為示例性說明。
請再次參考圖1至圖4。第二連接組件20可拆卸地連接於藥瓶B，並與藥瓶B連通，且可拆卸地連接於第一連接組件10。第二連接組件20具有一第二套筒21、一連接部22、及一第二彈性閥23，並選擇性地具有一第三彈性閥24。
第二套筒21形成有一第一端、一第二端、及一第二通道211。第二套筒21的第一端可拆卸地連接於藥瓶B，而第二套筒21的第二端可拆卸地連接於第一套筒11的第一端。第二通道211貫穿第二套筒21，並自第二套筒21的第一端延伸至第二套筒21的第二端，且與藥瓶B連通，第二通道211於第二套筒21的第二端處形成一第二開口2110。本實施例中，第二套筒21可具有一第三套 筒件21a及一第四套筒件21b，第三套筒件21a可拆卸地連接於第一套筒11的第二套筒件11b，第四套筒件21b固設於第三套筒件21a，且第四套筒件21b可拆卸地連接藥瓶B。換言之，第三套筒件21a形成第二套筒21的第一端，第四套筒件21b形成第二套筒21的第二端。第二通道211穿設於第三套筒件21a及第四套筒件21b，且第二開口2110形成於第三套筒件21a上。
連接部22位於第二通道211內，且本實施例中是可移動地設置於第二通道211。連接部22形成有一開口端221、一閉口端222、及一第三通道223。第三通道223設置於連接部22內，並自開口端221延伸至閉口端222。連接部22的閉口端222選擇性地露出於外，並形成有至少一側向穿孔224。側向穿孔224貫穿於連接部22的側壁並連通於第三通道223，且側向穿孔224鄰近於閉口端222，因此側向穿孔224隨著閉口端222選擇性地露出於外。
本實施例中，連接部22還可選擇性地具有凸柱225。凸柱225位於閉口端223上，並自閉口端223的端面沿連接部22的長度方向凸出。
第二彈性閥23設置於第二通道211內，並選擇性地密封第二開口2110。第二彈性閥23具有一第一密封部231及一第一環周部232。第一密封部231位於第二套筒21的第二開口2110，且第一密封部231的外周緣選擇性地密封並抵靠於第二開口2110。第一密封部231形成有一第一彈性口2310，第一彈性口2310選擇性地套設於連接部22的側壁，或第一彈性口2310自行閉合。
第一環周部232的一端設置於第一密封部231，另一端抵靠於連接部22。本實施例中第一環周部232與第一密封部231相連接而一體成形；於其他實施例中，第一環周部232與第一密封部231可為獨立的兩元件，且第一環周部232推抵於第一密封部231。第一環周部232具有彈性，以使第一密封部231位於第二開口2110，藉此第一密封部231密封第二開口2110且第一彈性口2310自行閉合。
第三彈性閥24設置於第二通道211內，並選擇性地阻塞第二通道211。本實施例中，第三套筒件21a及第四套筒件21b夾掣固定第三彈性閥24。第三彈性閥24具有一第二密封部241及選擇性地具有一第二環周部242。第二密封部241位於第二通道211內，且第二密封部241的外周緣密封並抵靠於第二通道211內側面。第二密封部241形成有一第二彈性口2410，第二彈性口2410選擇性地套設於連接部22，且可自行閉合而阻塞第二通道211。
第二環周部242的一端設置於第二密封部241，另一端抵靠於連接部22。本實施例中第二環周部242與第二密封部241相連接而一體成形；於其他實施例中，第二環周部242與第二密封部241可為獨立的兩元件，且第二環周部242推抵於第二密封部241。第二環周部242具有彈性，因此第二密封部241能使連接部22的閉口端222傾向保持於鄰近第二通道211的第二開口2110處，及使連接部22不穿設第二密封部241。
接著請參考圖5。於本創作的第二連接組件20D的另一態樣中，其類似於前述第二連接組件20(請比較圖4)，差異僅在於第二連接組件20D中，連接部22D是固設於第二套筒21D，因此連接部22D無法相對於第二套筒21D移動。另一方面，此另一態樣中，第二連接組件20D不具有第三彈性閥，而是僅具有第二彈性閥23D，且第二彈性閥23D同樣環設於連接部22D且選擇性地密封第二套筒21D的第二開口2110。藉此，能減少第二連接組件20D中的零件，使的製造流程更為精簡迅速。
透過上述結構，於分配藥液前，首先將第一連接組件10與第二連接組件20分離，然後第一連接組件10固定於注射器A上，以及將第二連接組件20固定於藥瓶B上。此時，在第一彈性閥12自身彈力的作用下，第一彈性閥12的栓塞柱122密封於第一套筒11的第一開口1110，藉此阻塞第一套筒11的第一通道111，因此任何藥液皆無法由第一開口1110流入第一連接組件10。
同時，在第二彈性閥23自身彈力的作用下，第二彈性閥23的第一密封部231位於第二套筒21的第二開口2110內，而連接部22未穿過第一密封部231的第一彈性口2310，因此第一彈性口2310為閉合，而任何藥液皆無法由第二開口2110流入第二套筒21。同時，連接部22的凸柱225正對於第一彈性口2310，或可容置於第一彈性口2310內，但不將第一彈性口2310撐開。
另一方面，在第三彈性閥24自身彈力的作用下，第三彈性閥24的第二環周部242推抵於連接部22，使連接部22的閉口端222傾向保持於鄰近第二通道211的第二開口2110處，且使連接部22不穿設於第三彈性閥24的第二密封部241的第二彈性口2410，因此第二彈性口2410為閉合，且任何藥液皆無法由通過第三彈性閥24。
接著可將第一連接組件10與第二連接組件20連接。當第一連接組件10與第二連接組件20連接時，第一套筒11推抵於第二彈性閥23，例如是以第一通道111的側壁去推動第二彈性閥23的第一密封部231，以壓迫第二彈性閥23的第一環周部232撓曲變形，因此第一密封部231沿連接部22移動，並張開第一彈性口2310而沿連接部22的外側面下移，使連接部22的閉口端222及鄰近閉口端222的側向穿孔224露出於第一密封部231外。而透過凸柱225，連接部22能更容易地穿入第一彈性口2310。
由於本實施例中連接部22為可移動的，且同時受第二彈性閥23及第三彈性閥24推抵，當第一套筒11推抵於第二彈性閥23時，第二彈性閥23推抵於連接部22，且連接部22推抵於第三彈性閥24，因此第三彈性閥24撓曲變形，而連接部22朝藥瓶B移動。具體而言，連接部22移動至連接部22的開口端221貫穿於第二彈性口2410，藉此連通第二通道211與第三通道223。
另一方面，當第一連接組件10與第二連接組件20連接時，露出的連接部22會穿過第一開口1110而伸入第一套筒11的第一通道111，推抵於第 一彈性閥12，因此使第一彈性閥12撓曲變形而打開第一開口1110。具體而言，當連接部22伸入第一通道111時，是以凸柱225推抵於第一彈性閥12，進而使第一彈性閥12變形而打開第一開口1110。例如，如前述第一實施例中，第一彈性閥12的栓塞柱122能因連接部22推抵而撓曲變形，即使第一彈性閥12的盤體部121保持原位仍可打開第一開口1110；或如前述第四實施例中，第一彈性閥12的撓曲部124能因連接部22推抵栓塞柱122而變形，造成栓塞柱122朝注射器A方向移動，打開第一開口1110。當第一開口1110打開，以使第一通道111及第三通道223相互連通。
至此，第一通道111、第二通道211、及第三通道223相互連通，因此藥瓶B內的藥液能依序經由藥瓶B、第二通道211、第三通道223、第一通道111而流至注射器A內。
當完成輸液後，再次將第一連接組件10與第二連接組件20分離的過程中，第一通道111的側壁會慢慢移出第二通道211，且第二彈性閥23的第一密封部231會朝第一連接組件10的方向移動而持續抵靠於第一通道111的第一開口1110周圍，同時連接部22保持於第一密封部231的第一彈性口2310內，因此分離的過程中第一通道111與第二通道223間的間距不會增加。
當第一連接組件10與第二連接組件20更進一步分離，第一密封部231持續朝第一連接組件10的方向移動，並覆蓋連接部22的側向開口224，因此隔絕了第一通道111與第三通道223。隨後，第一密封部231包覆於凸柱225，以使凸柱225不再抵靠於栓塞柱122上。此時連接部22完全被第一密封部231覆蓋，且第一彈性口2310完全閉合；而第一彈性閥12不再受力而回復原狀，因此能密封第一開口1110。
接著，隨第一通道111的側壁持續移出第二通道211，第一密封部231也持續朝第二開口2110移動。當第一通道111的側壁完全移出第二通道 211，第一密封部231也移動至第二開口2110，並密封第二開口2110；此時第一連接組件10與第二連接組件20再完全分離。因此，殘留於第一套筒11內的藥液不會由第一開口1110流出，也不會有藥液殘留在第一套筒11外。同時，第三彈性閥24回復原狀後阻隔了第二通道211的兩端，以增加第二連接組件20內部的封閉性，防止藥液再由藥瓶B流入第二套筒21。
因此，在第一連接組件10與第二連接組件20分離的過程中，第一密封部231會先覆蓋側向穿孔224，因此藥液不會再由側向穿孔224流入第一通道111。接著第一密封部231包覆凸柱225且凸柱225與第一彈性閥12分離，使得第一彈性閥12密封第一開口1110，因此藥液不會再由第一開口1110回流至第二連接組件20。而在繼續分離的過程中，第一密封部231持續抵靠於第一通道111的側壁，因此第一密封部231與第一開口1110間不會形成空隙而容納藥液。藉此，當第一連接組件10與第二連接組件20完全分離後，第一密封部231即密封第二開口2110處，使第一開口1110及第二開口2110處便不會殘留藥液。
接著請參考圖12及圖13。本創作除了能用於連接注射器及藥瓶外，還可用於連接輸液袋C1及人體。具體而言，一輸液管C2的兩端分別連通於輸液袋C1與第一連接組件10，因此使輸液袋C1與第一連接組件10得以連通。類似地，一人體端導管D的一端設有針頭(圖未繪示)，另一端連接於第二連接組件20。輸液管C2可直接連通輸液袋C1與第一連接組件10(如圖12所示)，也可中間串接有一分流頭C3(如圖13所示)以能同時輸入兩種藥液。此外，如圖1所示，若不用於連接藥瓶，第二連接組件20的下端可不形成有螺紋部，而是形成有接管部25E，且可形成有多個接管部25E來同時連接多個人體端導管D。
綜上所述，本創作的免針輸液封閉型接頭之兩端可分別連接於一注射器A及一藥瓶B，使藥瓶B內的藥液能透過本創作的免針輸液封閉型接頭導入注射器A內。而在傳輸藥液後，本創作的免針輸液封閉型接頭的第一連接 組件10及第二連接組件20可分離，且透過於第一連接組件10的第一套筒11內所設置的第一彈性閥12，使第一彈性閥12傾向於密封第一套筒11的第一開口1110，因此能防止第一連接組件10內所殘留的藥液外漏。同時，透過第二連接組件20的第二套筒21內所設置的第二彈性閥23，使第二彈性閥23傾向於密封第二開口2110，因此能防止第二連接組件20內所殘留的藥液外漏。藉由上述先密封第一開口1110再密封第二開口2110的密封方式，使用本創作的免針輸液封閉型接頭，可降低藥液接觸空氣的機會，第一連接組件10及第二連接組件20的表面也不會殘留藥液而有接觸人體的機會，因此能使輸液過程更衛生安全。藉此，使用本創作後藥液的殘留量較小，從珍貴的化療藥品的藥瓶B中抽取適當劑量後，藥液殘留於藥瓶B外的量減低至最小，因此能儘可能地減少醫療資源浪費，也能減少醫療廢棄物。

Claims (7)

  1. 一種防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭，其一端可拆卸地連接於一注射器或一輸液管，另一端可拆卸地連接於一藥瓶或一人體端導管，以連通該注射器及該藥瓶，或連通該輸液管及該人體端導管；該輸液封閉型接頭具有：一第一連接組件，其可拆卸地連接於該注射器或該輸液管，並與該注射器或該輸液管連通；該第一連接組件具有：一第一套筒，其形成有一第一端、一第二端、及一第一通道；該第一套筒的該第一端可拆卸地連接於該注射器；該第一通道貫穿該第一套筒並自該第一套筒的該第一端延伸至該第一套筒的該第二端，且與該注射器連通，該第一通道於該第一套筒的該第二端處形成一第一開口；一第一彈性閥，其設置於該第一通道內，並傾向於密封該第一開口；以及一第二連接組件，其可拆卸地連接於該藥瓶或該人體端導管，並與該藥瓶或該人體端導管連通，且可拆卸地連接於該第一連接組件；該第二連接組件具有：一第二套筒，其形成有一第一端、一第二端、及一第二通道；該第二套筒的該第一端可拆卸地連接於該藥瓶，而該第二套筒的該第二端可拆卸地連接於該第一套筒的該第一端；該第二通道貫穿該第二套筒並自該第二套筒的該第一端延伸至該第二套筒的該第二端，且與該藥瓶連通，該第二通道於該第二套筒的第二端處形成一第二開口；一連接部，其位於該第二通道內，並形成有至少一側向穿孔，該至少一側向穿孔貫穿於該連接部的側壁並連通於該連接部的內部，且該至少一側向穿孔鄰近於該連接部的一閉口端；一第二彈性閥，其設置於該第二通道內，並傾向於密封該第二開口；其中，當該第一連接組件與該第二連接組件連接時，該第一套筒推抵於該第二彈性閥，使該第二彈性閥相對該連接部移動而使該連接部的至少一側向穿孔露出於該第二彈性閥外，同時該連接部的該閉口端推抵於該第一彈性閥，藉此打開該第一開口，以使該第一連接組件與該第二連接組件相互連通。
  2. 如請求項1所述之防止藥液或體液外漏之輸液封閉型接頭，其中，該連接部更具有一凸柱，其位於該連接部的該閉口端，並自該閉口端的端面沿該連接部的長度方向凸出。
  3. 如請求項1或2所述之防止藥液或體液外漏之免針輸液封閉型接頭，其中，該第一彈性閥具有：一盤體部，其形成有複數個連通孔，以連通該第一通道的兩端；以及一栓塞柱，其固設於該盤體部且選擇性地密封該第一開口。
  4. 如請求項3所述之防止藥液或體液外漏之免針輸液封閉型接頭，其中，該栓塞柱為具有彈性之柱體，並能因該連接部推抵而變形，藉此打開該第一開口。
  5. 如請求項4所述之防止藥液或體液外漏之免針輸液封閉型接頭，其中，該栓塞柱形成有一頸縮段。
  6. 如請求項4所述之防止藥液或體液外漏之免針輸液封閉型接頭，其中：該第一套筒更形成有一定位槽，其環繞於該第一通道；以及該第一彈性閥更具有一定位部，其環設於該栓塞柱，且其一端連接於該盤體部，另一端設置於該定位槽內。
  7. 如請求項3所述之防止藥液或體液外漏之免針輸液封閉型接頭，其中：該第一套筒更形成有一容置槽，其環繞於該第一通道，且該容置槽與該栓塞柱分別位於該盤體部的兩側；以及該第一彈性閥更具有一撓曲部，其一端連接於該盤體部，另一端容置於該容置槽；該撓曲部能因該連接部推抵該栓塞柱而變形，藉此打開該第一開口。
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