JP6709777B2 - オスコネクタ及び輸液セット - Google Patents

Description

本発明は、オスコネクタ及び輸液セットに関する。

患者に輸液を行う際には、薬液を輸送するための経路（輸液ライン）を形成する必要がある。輸液ラインは、一般に、輸液チューブや各種医療器具などを接続することによって形成される。また、患者に投与する薬液を薬液バッグに注入する際には、薬液バッグとシリンジ等とを接続する必要がある。このように、異なる部材を着脱可能に相互接続するためにオスコネクタやメスコネクタが使用されている。

ところで、薬液の中には、例えば抗癌剤のような劇薬に指定された薬剤を含む薬液があり、医療従事者は、オスコネクタやメスコネクタの着脱作業時等において、このような危険な薬液などの液体が指などに付着することがないように、十分に注意を払う必要がある。

特許文献１には、筺体の遠位端に配置され、雌コネクタ（メスコネクタ）と係合する管状雄部分の中に配置された内部弁座を含む遠位弁と、筺体の近位端に配置された近位弁と、遠位及び近位弁の両方を開放するために筐体の近位端に向かって移動するように筐体の内部に可動式に配置された剛性の駆動部と、筺体に内蔵され、遠位及び近位弁の両方を閉鎖するために駆動部を筺体の遠位端に向かって偏倚するように位置決めされた弾性部材と、を備える、メスコネクタと連結するための雄コネクタ（オスコネクタ）であって、メスコネクタと連結された状態から取り外される際に、内部に残存する液体を閉じ込めて、外部へと漏れ出ないようにする自己封止式の雄コネクタ（オスクローズドコネクタや閉鎖式オスコネクタなどと呼ばれることもある。）が開示されている。

特開２００８−５２２７３６号公報

しかしながら、特許文献１のオスコネクタを輸液ラインの遠位端に取り付けてプライミングを行う場合に、弾性変形させる蛇腹筒状の弾性部材内の空間に気泡が残ってしまい、プライミング後に患者に輸液を行う際に、この残った気泡が流路を通じて患者の体内へと運ばれてしまうおそれがある。

そこで、本発明の目的は、プライミング後の流路内に気泡が入り込んでしまうことを抑制可能な、閉鎖式のオスコネクタ及び輸液セットを提供することである。

本発明の第１の態様としてのオスコネクタは、メスコネクタに挿入可能な遠位端筒部を有し、前記遠位端筒部が区画する遠位端流路を含む流路を内部に区画するハウジングと、前記遠位端流路を閉塞及び開放可能な弁体と、を備え、前記弁体は、弾性変形可能な変形部と、前記変形部の弾性変形により前記遠位端流路を閉塞する閉塞位置と前記遠位端流路を開放する開放位置との間で移動可能な栓部と、を備え、前記ハウジングは、前記変形部を収容する収容空間を区画しており、前記収容空間と前記流路とは、前記栓部が前記閉塞位置にある状態及び前記開放位置にある状態において、前記栓部により仕切られていることを特徴とするものである。

本発明の１つの実施形態として、前記栓部は、前記流路と前記収容空間とを仕切った状態のまま、前記閉塞位置と前記開放位置との間を移動可能であることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記ハウジングは、一端側に形成された前記遠位端筒部と、他端側に形成され、医療機器と接続可能な近位端筒部と、前記遠位端筒部と前記近位端筒部とを繋ぐ胴部と、を備え、前記流路は、前記遠位端流路と、前記近位端筒部が区画する近位端流路と、前記遠位端流路と前記近位端流路とを繋ぐ、前記胴部が区画する胴部流路と、で構成されており、前記流路は、液体が前記近位端流路から前記胴部流路を経て前記遠位端流路にのみ流れる空間により液密に構成されていることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記胴部は、内部に前記収容空間を区画する内筒部と、前記内筒部の径方向外側に位置し、前記内筒部との間に前記胴部流路を区画する外筒部と、を備え、前記内筒部の遠位端には前記胴部流路に通じる開口が形成されており、前記栓部は、前記開口を通じて前記胴部流路と前記内筒部内に跨って配置されており、前記栓部の外壁と前記内筒部の内壁との間にシール部が形成されていることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記シール部は、前記栓部の外壁に形成された環状突起部、又は前記栓部と前記内筒部との間に介在するシール部材により構成されていることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記収容空間は、前記ハウジングの外部と連通していることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記栓部は、前記ハウジング内に位置する本体部と、前記本体部に連結されて前記ハウジング外に位置し、前記遠位端筒部を前記メスコネクタ内に挿入する際に前記メスコネクタと係合して、前記本体部を前記ハウジング内で移動させる係合部と、を備えることが好ましい。

本発明の第２の態様としての輸液セットは、上記オスコネクタを備えるものである。

本発明によれば、プライミング後の流路内に気泡が入り込んでしまうことを抑制可能な、閉鎖式のオスコネクタ及び輸液セットを提供することができる。

本発明の一実施形態としてのオスコネクタ及びこのオスコネクタに接続可能なメスコネクタを示す斜視図である。 図２（ａ）は図１に示すオスコネクタを側面側から見た図であり、図２（ｂ）は図１に示すオスコネクタを先端側から見た図である。 図３（ａ）は図２（ｂ）のI-I断面図であり、図３（ｂ）は、図３（ａ）と同断面視であって、図１に示すメスコネクタが接続された状態と同状態にあるオスコネクタを示す図である。 図４（ａ）は、図１に示すオスコネクタのうちハウジング本体部材及び栓体を抜き出して描いた斜視図であり、図４（ｂ）は図４（ａ）のII-II断面図、図４（ｃ）は図４（ａ）のIII-III断面図である。 図４（ａ）のIV-IV断面図である。 近位端側接続部材の単体を示す斜視図である。 爪部材の単体を示す斜視図である。 カバー部材の単体を示す斜視図である。 図１のV-V断面を示す断面斜視図である。 図９と同断面視において、オスコネクタとメスコネクタとが接続された状態を示す図である。 図１のVI-VI断面を示す断面斜視図である。 図１１と同断面視において、オスコネクタとメスコネクタとが接続された状態を示す図である。 遠位端筒部の変形例を示す断面図である。 本発明の一実施形態としての輸液セットを示す図である。

以下、本発明に係るオスコネクタ及び輸液セットの実施形態について、図１〜図１４を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。

まず、本発明に係るオスコネクタの実施形態について説明する。図１は、本発明に係るオスコネクタの実施形態としての閉鎖式のオスコネクタ１と、このオスコネクタ１と接続可能なメスコネクタ１００と、を示す斜視図である。また、図２（ａ）はオスコネクタ１を側面側から見た図であり、図２（ｂ）はオスコネクタ１を先端側（図２（ａ）における左側）から見た図である。更に、図３（ａ）は、メスコネクタ１００が接続されていない状態のオスコネクタ１を示す縦断面図であり、図２（ｂ）のI-I断面図である。図３（ｂ）は、図３（ａ）と同断面視であって、メスコネクタ１００が接続された状態と同状態にあるオスコネクタ１を示す図である。なお、図１では、説明の便宜上、メスコネクタ１００の一部のみを示している。以下、オスコネクタ１において、輸液ラインにて薬液等の液体の流路下流側となる一端側を「遠位端」側、輸液ラインにて液体の流路上流側となる他端側を「近位端」側と記載する。

図１〜図３に示すように、本実施形態のオスコネクタ１は、ハウジング２と、このハウジング２内に位置する弁体３と、ハウジング２に対して固定された爪部材４と、ハウジング２に対して移動可能に取り付けられたカバー部材５と、を備えている。

以下、本実施形態のオスコネクタ１の各部材及び各部材により構成される特徴部の更なる詳細について説明する。

[ハウジング２]
図３に示すように、ハウジング２は内部に流路６を区画している。より具体的に、本実施形態のハウジング２は、メスコネクタ１００に挿入可能な遠位端筒部７と、例えば医療用チューブなどの医療機器と接続可能な近位端筒部８と、遠位端筒部７と近位端筒部８とを繋ぐ胴部９と、を備え、遠位端筒部７、近位端筒部８及び胴部９が区画する中空部により流路６が構成されている。なお、本実施形態のハウジング２は、遠位端筒部７及び胴部９を構成するハウジング本体部材２ａと、近位端筒部８を構成する近位端側接続部材２ｂと、で構成されている。

遠位端筒部７は、メスコネクタ１００の挿入口１０１内に挿入され、オスコネクタ１内の流路６とメスコネクタ１００内の流路１０２とを液密に連通させることが可能な遠位端側の円筒状の接続部である。また、近位端筒部８は、例えば医療用チューブの遠位端側から医療用チューブ内に嵌め込まれて、医療用チューブに対して固定され、オスコネクタ１内の流路６と医療用チューブ内の中空部とを液密に連通させることが可能な近位端側の円筒状の接続部である。

胴部９は、筒状の外形を有しており、遠位端筒部７と近位端筒部８とを繋ぐ部分である。換言すれば、胴部９の一端から遠位端筒部７が突設されており、他端から近位端筒部８が突設されている。ここで、本実施形態では、遠位端筒部７、近位端筒部８及び胴部９は、中心軸線が略一致するように配置されている（図２では略一致する中心軸線を「Ｏ」として表記している）。

また、本実施形態の胴部９は、遠位端筒部７と連続する遠位端側胴部１０と、近位端筒部８と連続する近位端側胴部１１と、遠位端側胴部１０及び近位端側胴部１１を繋ぐ中間胴部１２と、を備えている。

本実施形態のハウジング２の流路６は、ハウジング２の一端側に形成された遠位端筒部７が区画する遠位端流路６ａと、遠位端筒部７が形成されたハウジング２の一端側とは反対側の他端側に形成された近位端筒部８が区画する近位端流路６ｂと、遠位端流路６ａと近位端流路６ｂとを繋ぐ、胴部９が区画する胴部流路６ｃと、で構成されている。そして、本実施形態の流路６は、液体が近位端流路６ｂから胴部流路６ｃを経て遠位端流路６ａにのみ流れる空間により液密に構成されている。

なお、胴部流路６ｃは、遠位端側胴部１０が区画する中空部１３と、近位端側胴部１１が区画する中空部１４と、中間胴部１２が区画し、遠位端側胴部１０が区画する中空部１３及び近位端側胴部１１が区画する中空部１４を繋ぐ２つの中空部である第１分岐流路１５及び第２分岐流路１６と、で構成されている。

したがって、近位端側から、近位端流路６ｂ、近位端側胴部１１が区画する中空部１４、第１分岐流路１５（又は第２分岐流路１６）、遠位端側胴部１０が区画する中空部１３、遠位端流路６ａの順に並んでおり、これらの中空部が連通して流路６を形成している。

ここで、図４（ａ）は、オスコネクタ１のうち、ハウジング２のハウジング本体部材２ａと、後述する弁体３の栓部３１を構成する栓体と、を抜き出して描いた斜視図である。また、図４（ｂ）は図４（ａ）のII-II断面図であり、図４（ｃ）は図４（ａ）のIII-III断面図である。更に、図５は図４（ａ）のIV-IV断面図である。

図３〜図５に示すように、中間胴部１２は、後述する収容空間Ｓを内部に区画する内筒部１７と、この内筒部１７の径方向外側に同心円状に位置し、内筒部１７との間で上述した第１分岐流路１５及び第２分岐流路１６を区画する外筒部１８と、内筒部１７と外筒部１８とを連結する連結部１９と、を備えている。なお、上述したように、この内筒部１７及び外筒部１８の中心軸線である胴部９の中心軸線は、遠位端筒部７及び近位端筒部８の中心軸線と略一致している（図２の「中心軸線Ｏ」参照）。

図４、図５に示すように、内筒部１７は、連結部１９を介して外筒部１８により支持されている。具体的に、内筒部１７及び外筒部１８は、内筒部１７の外壁と外筒部１８の内壁との間に位置し、内筒部１７及び外筒部１８と一体で成形された連結部１９を介して連続している。また、図５に示すように、連結部１９は、内筒部１７及び外筒部１８の周方向Ｃにおいて、第１分岐流路１５と第２分岐流路１６とを離隔する仕切りとしても機能している。更に、図４に示すように、連結部１９の近位端側には、内筒部１７の内壁から外筒部１８の外壁まで貫通する開口としての切欠き２０が形成されている。つまり、図３において内筒部１７の内部に区画された収容空間Ｓは、切欠き２０を通じて、ハウジング２の外方、すなわちオスコネクタ１の外方に連通している。なお、図４に示すように、弁体３の栓部３１における係合部としての腕部３６は、切欠き２０を通じてハウジング２の外方に突出するように、ハウジング２に対して組み付けられる。

また、内筒部１７及び外筒部１８のうち、切欠き２０が形成されている近位端側の部分は、２つの異なる筒部である第１分岐筒部２１及び第２分岐筒部２２に分岐されており、これら第１分岐筒部２１及び第２分岐筒部２２は、収容空間Ｓ及び切欠き２０を挟んで対向している（図４参照）。

ここで、図３、図４に示すように、本実施形態の内筒部１７の遠位端には、胴部流路６ｃのうち遠位端側胴部１０が区画する中空部１３に通じる開口が形成されており、弁体３の栓部３１としての栓体は、この開口を通じて内筒部１７内に入り込んだ状態となっている。すなわち、本実施形態では、後述する弁体３の栓部３１が、内筒部１７の遠位端に形成された開口を通じて胴部流路６ｃと内筒部１７内とに跨って配置されている。

また、図３、図４に示すように、本実施形態の内筒部１７の近位端には、胴部流路６ｃのうち近位端側胴部１１が区画する中空部１４に通じる開口が形成されており、後述する弁体３の変形部３０としての蛇腹筒体が、この開口を通じて内筒部１７内に挿入された状態となっており、蛇腹筒体の底板部３４が、内筒部１７の近位端と、近位端側接続部材２ｂとの間に挟み込まれて挟持されている。

なお、図３に示すように、中間胴部１２の外筒部１８は、中心軸線方向Ａ（中心軸線Ｏに平行する方向）において、内筒部１７よりも遠位端側及び近位端側まで延在しており、上述した遠位端側胴部１０及び近位端側胴部１１は、外筒部１８により構成されている。また、図３、図４に示すように、略円筒状の遠位端筒部７は、中心軸線方向Ａの位置によらず内径及び外径が略一定に構成されている。その一方で、外筒部１８の内径及び外径（本実施形態では遠位端側胴部１０の内径及び外径と同じ）は、図４（ｂ）の断面視では遠位端筒部７の内径及び外径と略等しく、図４（ｃ）の断面視では遠位端筒部７の内径及び外径よりも大きい。後述する弁体３の栓部３１における先端部３８は、略円柱状の形状を有しており、その外径が、遠位端筒部７の内径と略等しい。そのため、この先端部３８が遠位端筒部７内に嵌り込んだ状態では遠位端流路６ａが閉塞され、先端部３８が遠位端筒部７内に位置せず、胴部９内（本実施形態では遠位端側胴部１０内）に位置する状態では遠位端流路６ａが開放される。この詳細は後述する（図３等参照）。

また、図４（ａ）、図４（ｃ）に示すように、遠位端筒部７の外壁と、外筒部１８の外壁とは、突き当て部としての段差面２３を介して連続している。この段差面２３は、オスコネクタ１の遠位端筒部７をメスコネクタ１００の挿入口１０１内へ挿入する際に、メスコネクタ１００のキャップ１０３（図１参照）と突き当り、所定深さ以上の挿入を規制する。

更に、図３に示すように、本実施形態のハウジング２の外筒部１８の外壁には、外筒部１８の周方向Ｃに延在する長溝２４が形成されている。本実施形態の長溝２４は、外筒部１８の横断面（中心軸線方向Ａと直交する断面）において対向する位置に２つ設けられており、この長溝２４に後述する爪部材４の底板部５０の内縁部が嵌合している。そのため、爪部材４が、ハウジング２に対して中心軸線方向Ａに移動することが規制される。

また更に、本実施形態のハウジング２は、上述したようにハウジング本体部材２ａと近位端側接続部材２ｂとで構成されており、ハウジング本体部材２ａの近位端部（本実施形態においては近位端側胴部１１）には、近位端側接続部材２ｂに支持されるフランジ部２５ａ、２５ｂが、外筒部１８の径方向外側に突出するように設けられている。このフランジ部２５ａ、２５ｂも、第１分岐筒部２１及び第２分岐筒部２２と同様、上述した切欠き２０によって２つに分割されており、第１分岐筒部２１と一体で形成された第１フランジ部２５ａと、第２分岐筒部２２と一体で形成された第２フランジ部２５ｂと、により構成されている。

近位端側接続部材２ｂは、図１〜図３に示すように、近位端筒部８を構成する略円筒状の筒部本体２６と、この筒部本体２６の一端側に設けられたフランジ部２７と、を備えており、近位端側接続部材２ｂは、フランジ部２７が上述した第１フランジ部２５ａ及び第２フランジ部２５ｂの近位端側の面と例えば超音波接着等により取り付けられることによって、ハウジング本体部材２ａに支持されている。

図６は、近位端側接続部材２ｂの単体を示す斜視図である。図６に示すように、フランジ部２７の遠位端側の面には、第１分岐筒部２１と第２分岐筒部２２との間、及び第１フランジ部２５ａと第２フランジ部２５ｂとの間に挟み込まれ、切欠き２０を挟む第１分岐筒部２１と第２分岐筒部２２との対向距離、及び、第１フランジ部２５ａと第２フランジ部２５ｂとの対向距離を所定距離に保持する位置保持部としての突起２８が形成されている。この突起２８は、近位端流路６ｂを挟んで対向する位置に２つ設けられている。なお、この突起２８は、近位端側接続部材２ｂをハウジング本体部材２ａに対して取り付ける際に、ハウジング本体部材２ａと近位端側接続部材２ｂとの周方向位置を合わせるための位置決め部でもある。

更に、図６に示すように、フランジ部２７の遠位端側の面のうち、近位端流路６ｂの縁部である内縁部には、上述した近位端側胴部１１及び後述する弁体３の変形部３０における底板部３４と共に、近位端流路６ｂから流れてくる液体を、第１分岐流路１５及び第２分岐流路１６に分流させる分岐部２９が形成されている。この分岐部２９は、フランジ部２７の遠位端側の面のうち、近位端流路６ｂを挟んで対向する位置から遠位端側に向かって突出する２つの突出片により構成されている。近位端筒部８の周方向（遠位端筒部７や胴部９の周方向と同じ方向であり、外筒部１８の周方向Ｃ（図３、５参照）と同じ方向）において、２つの突出片の間には２箇所に隙間が形成されている。そして、弁体３の変形部３０における底板部３４は、この２つの突出片の遠位端面に載置されるため、２つの突出片間に形成された２箇所の隙間それぞれは、遠位端側の底板部３４、近位端側のフランジ部２７、周方向両側の突出片に囲まれ、近位端流路６ｂから流れてくる薬液等の液体は、この２箇所の隙間を通じて、近位端側胴部１１が区画する中空部１４内へと流入し、第１分岐流路１５及び第２分岐流路１６へと流れていく。

なお、２つの突出片間の２箇所の隙間は、近位端流路６ｂを挟んで対向した位置に形成されており、近位端筒部８の周方向における各隙間の位置は、第１分岐流路１５及び第２分岐流路１６の位置と対応するようになっている。したがって、本実施形態における各隙間は、近位端筒部８の周方向において、突起２８が形成された位置から約９０度中心角がずれた位置に形成されている。

ハウジング２を構成するハウジング本体部材２ａ及び近位端側接続部材２ｂの材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィン；エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリスチレン；ポリアミド；ポリイミド；ポリアミドイミド；ポリカーボネート；ポリ−（４−メチルペンテン−１）；アイオノマー；アクリル樹脂；ポリメチルメタクリレート；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）；アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）；ブタジエン−スチレン共重合体；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）等のポリエステル；ポリエーテル；ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）；ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）；ポリエーテルイミド；ポリアセタール（ＰＯＭ）；ポリフェニレンオキシド；変性ポリフェニレンオキシド；ポリサルフォン；ポリエーテルサルフォン；ポリフェニレンサルファイド；ポリアリレート；芳香族ポリエステル（液晶ポリマー）；ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂；などの各種樹脂材料が挙げられる。また、これらのうちの１種以上を含むブレンド体やポリマーアロイなどでもよい。その他に、各種ガラス材、セラミックス材料、金属材料であってもよい。

[弁体３]
図３（ａ）、図３（ｂ）に示すように、弁体３は、遠位端筒部７が区画する遠位端流路６ａを閉塞及び開放可能なように、ハウジング２に対して取り付けられている。具体的に、弁体３は、中心軸線方向Ａにおいて弾性変形可能な変形部３０と、この変形部３０の中心軸線方向Ａにおける弾性変形により、遠位端流路６ａを閉塞する閉塞位置と遠位端流路６ａを開放する開放位置との間で移動可能な栓部３１と、を備えている。

図３に示すように、本実施形態の変形部３０は蛇腹筒体により構成されている。変形部３０としての蛇腹筒体は、蛇腹筒部３２と、この蛇腹筒部３２の一端側で蛇腹筒部３２内の中空部を閉鎖するように、蛇腹筒部３２と一体で形成された天板部３３と、蛇腹筒部３２の他端側で中空部を閉鎖するように、蛇腹筒部３２と一体で形成された底板部３４と、を備えている。

蛇腹筒部３２は、中心軸線方向Ａにおいて圧縮されると、蛇腹が折り畳まれながら及び圧縮変形しながら、中心軸線方向Ａにおいて容易に弾性変形することができる。そして、天板部３３は、蛇腹筒部３２の一端側においてその中空部を閉鎖しており、本実施形態では、蛇腹筒部３２及び天板部３３が、ハウジング２の内筒部１７が区画する収容空間Ｓに収容されている。

底板部３４は、蛇腹筒部３２の外壁から径方向外側に延在する外縁部３４ａを有しており、この外縁部３４ａが、ハウジング２における内筒部１７の近位端と突出片（分岐部２９）の遠位端とにより挟持、圧縮される。これにより、変形部３０としての蛇腹筒体は、ハウジング２内において底板部３４の位置が固定され、蛇腹筒部３２及び天板部３３が、底板部３４に対して中心軸線方向Ａに移動することができる。

図３及び図４に示すように、本実施形態の栓部３１は栓体により構成されている。栓部３１としての栓体は、変形部３０の弾性変形により遠位端流路６ａを閉塞する閉塞位置と遠位端流路６ａを開放する開放位置との間で移動可能に構成されている。

具体的に、本実施形態の栓体は、ハウジング２内に位置し、遠位端流路６ａ内を移動可能な棒状の本体部３５と、この本体部３５に連結されてハウジング２外に位置し、遠位端筒部７をメスコネクタ１００内に挿入する際にメスコネクタ１００と係合して、本体部３５をハウジング２内で移動させる係合部としての腕部３６と、を備えている。

本体部３５は略円柱状の外形を有しており、この本体部３５は、その外壁から径方向外側に突出し、ハウジング２の内筒部１７の内周面と当接する環状突起部３７と、ハウジング２の遠位端筒部７内の遠位端流路６ａに入り込み、遠位端流路６ａを閉塞可能な先端部３８を備えている。

図３、図４に示すように、栓部３１としての栓体の本体部３５は、内筒部１７の遠位端に形成された胴部流路６ｃに連通する開口を通じて、流路６の胴部流路６ｃと収容空間Ｓを区画する内筒部１７内とに跨って配置されている。そして、図３（ａ）、図３（ｂ）に示すように、流路６と収容空間Ｓとは、栓部３１としての栓体が閉塞位置にある状態（図３（ａ）参照）及び開放位置にある状態（図３（ｂ）参照）の両状態において、栓部３１としての栓体の本体部３５により仕切られている。そのため、流路６から収容空間Ｓ内に薬液等の液体が進入し難く、収容空間Ｓ内に位置する変形部３０に液体が直接触れることが抑制される。したがって、変形部３０が薬液等の液体の付着によって汚染されることを抑制することができる。また、収容空間Ｓから流路６内に空気が進入することが抑制されるため、プライミングや輸液の際に収容空間Ｓから流路６内に空気が入り込み、薬液等の液体と共に患者体内に気泡が運ばれる危険性を低減することができる。

なお、栓部が遠位端流路を閉塞する閉塞位置にある状態とは、栓部により遠位端流路が閉塞された状態であればよく、本実施形態では、本体部３５の先端部３８が、遠位端流路６ａ内に嵌り込み、先端部３８が遠位端筒部７の内周面に密着することにより、遠位端流路６ａが閉塞された状態を意味する（図３（ａ）参照）。また、栓部が遠位端流路を開放する開放位置にある状態とは、栓部により遠位端流路が閉塞されていない状態であればよく、本実施形態では、本体部３５の先端部３８が、遠位端流路６ａ内に位置せず、胴部流路６ｃ内のみに位置し、遠位端流路６ａと、遠位端側胴部１０の中空部１３とが直接繋がった状態を意味する（図３（ｂ）参照）。

また、本実施形態では、収容空間Ｓと流路６とを繋ぐ空間が、栓体により閉塞され、収容空間Ｓと流路６とが連通しないように離隔されている。具体的には、図３に示すように本実施形態では、栓体の本体部３５における環状突起部３７が内筒部１７内に位置し、この環状突起部３７が、内筒部１７の周方向（外筒部１８の周方向Ｃと同じ方向）全域において、内筒部１７の内周面と当接、及び内筒部１７の内周面を押圧して密着している。すなわち、環状突起部３７により、本体部３５と内筒部１７とが密着するように嵌合している。したがって、環状突起部３７は、栓部３１としての栓体の本体部３５の外壁と内筒部１７の内壁との間に形成されるシール部を構成している。但し、シール部の構成は本実施形態の環状突起部３７に限られるものではなく、例えば、本体部３５の外周面と内筒部１７の内周面との間にオーリングなどの弾性部材を介在させるなど、シール部を、栓部３１と内筒部１７との間に介在する、栓部３１及び内筒部１７とは別部材のシール部材により構成することも可能である。

また、図３に示すように、本体部３５の基端部（近位端側の端部）は、変形部３０としての蛇腹筒体の天板部３３と当接している。そのため、蛇腹筒体は、本体部３５が近位端側に移動する際（図３（ｂ）参照）に、蛇腹筒部３２が圧縮されて弾性変形する。換言すれば、栓部３１としての栓体は、変形部３０としての蛇腹筒体の弾性変形に追従して、中心軸線方向Ａにおいて移動することが可能である。

なお、図３に示すように、本体部３５の先端部３８は、この先端部３８と連続する円柱状部分よりも外径が大きく形成されており、先端部３８の外壁と円柱状部分の外壁との間は、先端部３８の環状の下面３８ａ（図３において下側の面）により連続している。また、先端部３８の外径は、内筒部１７の内径よりも大きい。そのため、栓部３１としての栓体を閉塞位置から開放位置に移動させると、先端部３８の環状の下面３８ａが、内筒部１７の遠位端に突き当たる（図３（ｂ）参照）。そして、下面３８ａが内筒部１７の遠位端に突き当たり当接した状態では、栓体は開放位置に位置することになる。

逆に、栓部３１としての栓体が、変形部３０としての蛇腹筒体の復元力によって開放位置から閉塞位置に移動する際には、栓体が遠位端筒部７から外方へ抜け落ちないように、ハウジング２に突き当て部を形成することが好ましい。例えば、図１３に示すように、遠位端筒部７の内壁に、遠位端流路６ａ側へ突出する突き当て部としての突起部６０を形成することが可能である。

係合部としての腕部３６は、本体部３５と略平行に延在し、その先端がメスコネクタ１００との接続の際にメスコネクタ１００と当接する棒状部３６ａと、本体部３５と棒状部３６ａとを連結する連結部３６ｂと、を備えている。なお、図４に示すように、本実施形態の栓部３１としての栓体は、本体部３５を挟んで対向する位置に、２つの腕部３６を有している。

連結部３６ｂは、本体部３５の基端部において、本体部３５の外壁から径方向外側に向かって突設されている。図４（ａ）、図４（ｂ）に示すように、連結部３６ｂは、ハウジング２の切欠き２０を通じてハウジング２の外方へと突出している。棒状部３６ａは、連結部３６ｂの端部に連続して形成されており、連結部３６ｂの端部から遠位端側に向かって延在している。

棒状部３６ａの先端（遠位端）は、オスコネクタ１がメスコネクタ１００に接続される際に、メスコネクタ１００のキャップ１０３（図１参照）の天面と突き当るように配置されている。つまり、オスコネクタ１がメスコネクタ１００と接続される際に棒状部３６ａの先端がメスコネクタ１００と係合し、棒状部３６ａに対して連結部３６ｂを介して連結された本体部３５がハウジング２内を移動することによって、栓部３１としての栓体の閉塞位置と開放位置との間の移動が可能となっている。なお、栓部３１としての栓体が閉塞位置と開放位置との間で移動する際、連結部３６ｂは、ハウジング２の切欠き２０内を移動する。

ここで、本実施形態の弁体３は、変形部３０としての蛇腹筒体と、栓部３１としての栓体とで構成されているが、変形部３０と栓部３１とを２つの部材で構成することに限られるものではなく、例えば、変形部３０と栓部３１とを３つ以上の部材の組み合わせにより構成することも可能である。

本実施形態の変形部３０としての蛇腹筒体は、金型成形され、弾性変形可能に形成される。この蛇腹筒体の材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合したものであってもよい。

また、本実施形態の栓部３１としての栓体の材料としては、上述のハウジング２と同様の材料を用いることができる。

[爪部材４]
図７は、爪部材４単体を示す斜視図である。図７に示すように、爪部材４は、中央に略円形の開口を区画する平板状の底板部５０と、この底板部５０の対向する外縁から底板部５０の厚み方向に延在するように立設された２つの湾曲板状の側板部５１ａ及び５１ｂと、を備えている。

図３に示すように、ハウジング２は、底板部５０の開口を貫通するように配置されており、開口を区画する底板部５０の内縁部が、ハウジング２の外筒部１８の外周面に形成された長溝２４に嵌合している。そのため、爪部材４が、中心軸線方向Ａにおいてハウジング２に対して移動することが規制される。

側板部５１ａ及び５１ｂの先端部には、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とが接続される際にオスコネクタ１がメスコネクタ１００から抜去されないように、メスコネクタ１００のホルダ１０７に形成された段差部１０６（図１参照）に引っ掛かる爪部３９ａ及び３９ｂが形成されている。

なお、本実施形態の爪部材４としては、上述のハウジング２と同様の材料を用いることができる。

[カバー部材５]
図８は、カバー部材５の単体を示す斜視図である。図８に示すように、カバー部材５は、中央に略円形の開口を区画する底板部４０と、この底板部４０の外縁と連続して一体で形成された筒状のカバー筒部４１と、を備えている。図３に示すように、ハウジング２は、底板部４０の開口を貫通するように配置されている。また、カバー筒部４１は、ハウジング２並びに側板部５１ａ及び５１ｂに対して、径方向外側（図３の断面視では左側及び右側）に位置しており、ハウジング２並びに側板部５１ａ及び５１ｂの周囲を取り囲んでいる。また、このカバー筒部４１の内壁は、爪部材４の側板部５１ａ及び５１ｂの外壁と当接した状態で配置されている。

カバー部材５は、底板部４０の内縁、すなわち開口を区画する内面が、ハウジング２の外筒部１８の外壁と摺動しながら中心軸線方向Ａに移動することができる。カバー筒部４１は、底板部４０の中心軸線方向Ａにおける移動に伴い、その内面が爪部材４の側板部５１ａ及び５１ｂの外壁と摺動しながら中心軸線方向Ａに移動する。

ここで、カバー部材５のカバー筒部４１は、カバー筒部４１の内壁が爪部材４の爪部３９ａ及び３９ｂに対して、径方向外側に位置する第１の位置と、カバー筒部４１の内壁が爪部３９ａ及び３９ｂに対して径方向外側に位置しない第２の位置との間で、中心軸線方向Ａに移動可能に構成されている。第１の位置にあるカバー筒部４１の内壁は、爪部３９ａ及び３９ｂに対して径方向外側の位置で、側板部５１ａ及び５１ｂの外壁と当接する。一方で、第２の位置にあるカバー筒部４１の内壁は、爪部３９ａ及び３９ｂに対して径方向外側の位置で、側板部５１ａ及び５１ｂの外壁と当接しない。

つまり、カバー筒部４１が第２の位置にある状態では、爪部３９ａ及び３９ｂが形成されている側板部５１ａ及び５１ｂの先端部が径方向外側に拡がるように弾性変形し易い。その一方で、カバー筒部４１が第１の位置にある状態では、第２の位置にある状態と比較して、側板部５１ａ及び５１ｂの先端部が径方向外側に拡がるように弾性変形し難い。したがって、医療従事者は、カバー筒部４１を第２の位置として、オスコネクタ１とメスコネクタ１００との接続及び取り外しを行うことにより、側板部５１ａ及び５１ｂ間の対向距離を拡げるように弾性変形させて、容易に両者を接続及び取り外しすることができる。また、オスコネクタ１とメスコネクタ１００との接続状態を維持したい場合には、カバー筒部４１を第１の位置とすることにより、意図しない又は不用意な接続解除を抑制することができる。

なお、本実施形態のカバー部材５としては、上述のハウジング２と同様の材料を用いることができる。

[収容空間Ｓ]
本実施形態の収容空間Ｓは、ハウジング２及び弁体３により、流路６と連通しないように区画されている。具体的に、収容空間Ｓは、ハウジング２の内筒部１７、弁体３の栓部３１としての栓体、及び弁体３の変形部３０としての蛇腹筒体に囲まれている。

上述したように、内筒部１７の遠位端には遠位端側胴部１０の中空部１３に通じる開口が形成され、内筒部１７の近位端には近位端側胴部１１の中空部１４に通じる開口が形成されているが、内筒部１７の遠位端側の開口は、栓部３１としての栓体により仕切られて閉鎖され、内筒部１７の近位端側の開口は、変形部３０としての蛇腹筒体における底板部３４により閉鎖されている。したがって、図３に示すように、蛇腹筒体の蛇腹筒部３２及び天板部３３が位置する収容空間Ｓは、流路６と連通しないようになっている。

また、上述したように、栓部３１としての栓体の本体部３５は、流路６と内筒部１７内とに跨って配置されており、流路６と収容空間Ｓとを連通しないように仕切った状態のまま、より具体的には、本体部３５の外周面と内筒部１７の内周面とが密着してシール部を構成した状態のまま、遠位端流路６ａを閉塞する位置（図３（ａ）参照）と開放する位置（図３（ｂ）参照）との間で移動することができる。そのため、例えばプライミングのために遠位端流路６ａを開放し、プライミング後に遠位端流路６ａを再び閉塞したとしても、この操作の間、オスコネクタ１内の流路６は収容空間Ｓと連通していないため、収容空間Ｓから流路６内に空気が入り込み、液体内に気泡ができてしまうことを抑制することができる。したがって、プライミング後の輸液の際に、患者の体内へ気泡が運ばれてしまう危険性を低減することができる。

また、上述したように、本実施形態の収容空間Ｓは、ハウジング２に形成された開口としての切欠き２０を通じて、ハウジング２の外部、すなわちオスコネクタ１の外部と連通している。そのため、栓部３１としての栓体に押し込まれることにより、蛇腹筒体の蛇腹筒部３２が収容空間Ｓ内で圧縮変形し（図３（ｂ）参照）、収容空間Ｓの体積が減少したとしても、収容空間Ｓ内の空気は、切欠き２０を通じて、ハウジング２の外部へと積極的に排出される。したがって、収容空間Ｓ内の空気が、栓体の本体部３５と内筒部１７との間を通り抜けて流路６内へと進入してしまうことを一層抑制することができる。

なお、本実施形態では、変形部３０としての蛇腹筒体は、密閉状態の内部空間を区画しているが、例えば、蛇腹筒部３２に開口を形成し、蛇腹筒部３２内の空気を、切欠き２０を通じて外部に排出するようにしてもよい。このような構成とすれば、蛇腹筒部３２に開口が形成されていない構成と比較して、変形部３０をより容易に圧縮変形させることができ、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とを接続する際の操作性を向上させることができる。

また、本実施形態の収容空間Ｓは、ハウジング２の内筒部１７の遠位端側の開口及び近位端側の開口を、栓体の本体部３５と、蛇腹筒体の底板部３４とにより閉鎖することにより形成されているが、この構成に限られるものではなく、例えば、内筒部の中空部を近位端側で閉鎖する底板部が、内筒部と一体で形成されており、収容空間を、内筒部及び栓体により形成する構成としてもよい。

更に、本実施形態では、変形部３０としての蛇腹筒体を採用しているが、流路６と連通しない収容空間Ｓ内で中心軸線方向Ａに弾性変形可能なものであればよく、蛇腹筒体に限られるものではない。したがって、例えば、コイルバネなどの別の弾性部材を用いることも可能である。

[オスコネクタ１とメスコネクタ１００との接続について]
次に、図９〜図１２を参照して、オスコネクタ１とメスコネクタ１００（図１参照）との接続について説明する。図９は、図１のV-V断面を示す断面斜視図であり、図１０は、図９と同断面視において、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とが接続された状態を示す図である。また、図１１は、図１のVI-VI断面を示す断面斜視図であり、図１２は、図１１と同断面視において、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とが接続された状態を示す図である。なお、図９及び図１０に示す断面（図１のV-V断面）は、図１１及び図１２に示す断面（図１のVI-VI断面）から、中心軸線Ｏ（図３等参照）を中心として中心角が９０度ずれた位置での断面を示している。

図９、図１１に示すように、オスコネクタ１がメスコネクタ１００と接続されていない単体の状態では、ハウジング２の遠位端筒部７の遠位端流路６ａ内に、栓部３１としての栓体の本体部３５が入り込み、遠位端流路６ａを閉塞している。つまり、図９、図１１に示す状態では、栓部３１としての栓体は、遠位端流路６ａを閉塞する閉塞位置にある。この状態では、本体部３５における略円柱状の先端部３８が、遠位端筒部７内に嵌り込んで、先端部３８の外周面が遠位端筒部７の内周面と周方向全域に亘って当接した状態となっている。そのため、遠位端流路６ａが閉塞された状態となり、流路６内に薬液等の液体が存在していたとしても、その液体は、遠位端筒部７から外方へ漏出しない。

図９、図１１に示す状態から、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とを中心軸線方向Ａに近づけていくと、まず、オスコネクタ１の腕部３６における棒状部３６ａの先端が、メスコネクタ１００のキャップ１０３の天面（図９、図１１における右側の面）と当接する。

オスコネクタ１とメスコネクタ１００とを中心軸線方向Ａに更に近づけていくと、棒状部３６ａは、キャップ１０３に押され、ハウジング２に対して近位端側に移動する。また、棒状部３６ａに対して連結部３６ｂを介して連結された本体部３５も、棒状部３６ａの移動に伴い、遠位端筒部７内を近位端側に移動する。更に、栓部３１の移動に伴い、ハウジング２の遠位端筒部７は、弾性弁体１０４のスリット１０５を通じて、メスコネクタ１００の挿入口１０１内へと挿入される。

図１０及び図１２は、本体部３５の先端部３８が、遠位端流路６ａから胴部流路６ｃ内へと移動した後の状態を示している。つまり、図１０及び図１２に示す状態では、栓部３１としての栓体は、遠位端流路６ａを開放した開放位置にある。また、図１０及び図１２に示す状態では、挿入口１０１内に挿入された遠位端筒部７の遠位端流路６ａが、メスコネクタ１００内の流路１０２と液密に連通した状態となっている。

したがって、図１０及び図１２に示すオスコネクタ１とメスコネクタ１００とが接続された状態では、遠位端流路６ａが栓部３１により閉塞されていないため、近位端筒部８に流入した薬液等の液体は、近位端流路６ｂ、中空部１４（図３参照）、第１分岐流路１５（又は第２分岐流路１６）（図３参照）、中空部１３（図３参照）、遠位端流路６ａの順にオスコネクタ１内の流路６を通過していき、メスコネクタ１００の流路１０２へと流入する（図１０の矢印参照）。

なお、オスコネクタ１とメスコネクタ１００との接続は、爪部材４の爪部３９ａ及び３９ｂが、メスコネクタ１００の段差部１０６（図１、図９参照）に引っ掛かることにより完了する。つまり、図１０及び図１２に示す状態は、爪部３９ａ及び３９ｂが段差部１０６に引っ掛かり、オスコネクタ１とメスコネクタ１００との接続が完了した状態を示している。

本実施形態のオスコネクタ１は、メスコネクタ１００の段差部１０６（図１、図９参照）と係合する爪部３９ａ及び３９ｂを備えており、この爪部３９ａ及び３９ｂによって、オスコネクタ１とメスコネクタ１００との接続状態をより確実に維持するものであるが、オスコネクタとメスコネクタとの接続を固定する固定部材としては、この構成に限られるものではなく、例えば、固定部材を、オスコネクタ１の爪部材４及びカバー部材５に代えて、オスコネクタを、メスコネクタの雄ねじ部と螺合する雌ねじ部が形成された円筒部を備えるものとすることにより、所謂ロック式コネクタの構成としてもよい。

[輸液セット７０]
最後に、本発明の実施形態として、オスコネクタ１を備える輸液セット７０について説明する。図１４は、輸液セット７０を示す図である。なお、オスコネクタ１の詳細は上述したため、ここでは説明を省略する。

輸液セット７０は、図１４において図示しない輸液バッグ等の輸液保持具から、図１４において同じく図示しない留置針までを接続する輸液ラインを構成している。具体的に、輸液セット７０は、医療用チューブ７１と、輸液保持具に穿刺可能な瓶針７２と、輸液保持具から供給される薬液等の液体の流量を視認可能な点滴筒７３と、医療用チューブ７１内の液体の流量を複数の状態へと変更可能な調整用クランプ７４と、医療用チューブ７１を閉塞する閉塞用クランプ７５と、医療用チューブ７１の遠位端に接続されたオスコネクタ１と、を備えている。

医療用チューブ７１の遠位端は、オスコネクタ１の近位端筒部８内に挿入された状態で、近位端筒部８に対して接着等によって固定され、医療用チューブ７１とオスコネクタ１とは液密に接続されている。つまり、オスコネクタ１は、輸液セット７０により構成される輸液ラインの遠位端部を構成している。

このような輸液セット７０を用いて輸液を行う場合には、投与前に、瓶針７２を輸液保持具に穿刺すると共に、オスコネクタ１の栓部３１を専用のキャップ部材等を用いて開放位置に移動させることによってプライミングを行う。そして、プライミング後にはオスコネクタ１からキャップ部材を取り外し、栓部３１を再び閉塞位置に戻す。次に、例えば体内に留置された留置針の近位端部に取り付けられたメスコネクタ１００（図１、図９〜図１２参照）に対して、オスコネクタ１を接続することにより、栓部３１が開放位置に移動するため、輸液保持具内の薬液等の液体を、オスコネクタ１内の流路６及びメスコネクタ１００内の流路１０２を介して、患者の体内へと供給することができる。

更に、例えば投与が完了した後に、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とを取り外す際には、取り外し動作に連動して、変形部３０の復元力によってオスコネクタ１の栓部３１が閉塞位置に戻るため、オスコネクタ１内の液体が、遠位端筒部７から外方に漏出することを抑制することができ、医療従事者が薬液等の液体に触れてしまうリスクを軽減することができる。

なお、本実施形態の輸液セット７０は、上述した構成部材により構成されているが、この構成に限られるものではなく、例えば、コネクタなどの別の構成部材を含む輸液セットであってもよく、上述した構成部材の一部を備えない輸液セットであってもよい。

本発明に係るオスコネクタ及び輸液セットは、様々な具体的構成により実現することが可能であり、上述した実施形態で示した構成に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。

なお、ここで用いられている「連通する」とは、空間同士が隣接して直接繋がっていることのみならず、別の空間を介して繋がっていることも含む意味である。したがって、例えば、上述したオスコネクタ１の遠位端流路６ａは、胴部流路６ｃを介して近位端流路６ｂと繋がっており、遠位端流路６ａは近位端流路６ｂと連通している。

本発明は、オスコネクタ及び輸液セットに関する。

１：オスコネクタ
２：ハウジング
２ａ：ハウジング本体部材
２ｂ：近位端側接続部材
３：弁体
４：爪部材
５：カバー部材
６：流路
６ａ：遠位端流路
６ｂ：近位端流路
６ｃ：胴部流路
７：遠位端筒部
８：近位端筒部
９：胴部
１０：遠位端側胴部
１１：近位端側胴部
１２：中間胴部
１３：遠位端側胴部が区画する中空部
１４：近位端側胴部が区画する中空部
１５：第１分岐流路
１６：第２分岐流路
１７：内筒部
１８：外筒部
１９：連結部
２０：切欠き
２１：第１分岐筒部
２２：第２分岐筒部
２３：段差面
２４：長溝
２５ａ：第１フランジ部
２５ｂ：第２フランジ部
２６：筒部本体
２７：フランジ部
２８：突起
２９：分岐部
３０：変形部
３１：栓部
３２：蛇腹筒部
３３：天板部
３４：底板部
３４ａ：外縁部
３５：本体部
３６：腕部（係合部）
３６ａ：棒状部
３６ｂ：連結部
３７：環状突起部（シール部）
３８：先端部
３８ａ：環状の下面
３９ａ、３９ｂ：爪部
４０：底板部
４１：カバー筒部
５０：底板部
５１ａ、５１ｂ：側板部
６０：突起部（突き当て部）
７０：輸液セット
７１：医療用チューブ
７２：瓶針
７３：点滴筒
７４：調整用クランプ
７５：閉塞用クランプ
１００：メスコネクタ
１０１：挿入口
１０２：流路
１０３：キャップ
１０４：弾性弁体
１０５：スリット
１０６：段差部
１０７：ホルダ
Ａ：中心軸線方向
Ｃ：外筒部の周方向
Ｓ：収容空間
Ｏ：中心軸線

Claims (8)

1. メスコネクタに挿入可能な遠位端筒部を有し、前記遠位端筒部が区画する遠位端流路を含む流路を内部に区画するハウジングと、
   前記遠位端流路を閉塞及び開放可能な弁体と、を備え、
   前記弁体は、弾性変形可能な変形部と、前記変形部の弾性変形により前記遠位端流路を閉塞する閉塞位置と前記遠位端流路を開放する開放位置との間で移動可能な栓部と、を備え、
   前記ハウジングは、前記変形部を収容する収容空間を内部に区画する内筒部を有し、
   前記変形部は、蛇腹筒部と、前記蛇腹筒部の遠位端側に前記蛇腹筒部と一体で形成されている天板部と、前記蛇腹筒部の近位端側に前記蛇腹筒部と一体で形成されており、前記蛇腹筒部の外壁より径方向外側に延在する外縁部を有する底板部と、を備え、
   前記内筒部の遠位端に形成されている開口は、前記栓部が前記閉塞位置にある状態及び前記開放位置にある状態において、前記栓部により閉鎖されており、
   前記内筒部の近位端に形成されている開口は、前記栓部が前記閉塞位置にある状態及び前記開放位置にある状態において、前記変形部の前記蛇腹筒部及び前記天板部が前記収容空間に収容されている状態で、前記内筒部の近位端と、前記内筒部の近位端と対向する前記ハウジングにおける面から突出する突出片と、により前記外縁部が挟持されることで、前記変形部の前記底板部により閉鎖されていることを特徴とするオスコネクタ。
2. 前記栓部は、前記内筒部の遠位端に形成されている前記開口を閉鎖した状態のまま、前記閉塞位置と前記開放位置との間を移動可能であることを特徴とする、請求項１に記載のオスコネクタ。
3. 前記ハウジングは、一端側に形成された前記遠位端筒部と、他端側に形成され、医療機器と接続可能な近位端筒部と、前記遠位端筒部と前記近位端筒部とを繋ぐ胴部と、を備え、
   前記流路は、前記遠位端流路と、前記近位端筒部が区画する近位端流路と、前記遠位端流路と前記近位端流路とを繋ぐ、前記胴部が区画する胴部流路と、で構成されており、
   前記流路は、液体が前記近位端流路から前記胴部流路を経て前記遠位端流路にのみ流れる空間により液密に構成されていることを特徴とする、請求項１又は２に記載のオスコネクタ。
4. 前記胴部は、内部に前記収容空間を区画する前記内筒部と、前記内筒部の径方向外側に位置し、前記内筒部との間に前記胴部流路を区画する外筒部と、を備え、
   前記内筒部の遠位端に形成されている前記開口は前記胴部流路に通じており、
   前記栓部は、前記内筒部の遠位端に形成されている前記開口を通じて前記胴部流路と前記内筒部内に跨って配置されており、前記栓部の外壁と前記内筒部の内壁との間にシール部が形成されていることを特徴とする、請求項３に記載のオスコネクタ。
5. 前記シール部は、前記栓部の外壁に形成された環状突起部、又は前記栓部と前記内筒部との間に介在するシール部材により構成されていることを特徴とする、請求項４に記載のオスコネクタ。
6. 前記収容空間は、前記ハウジングの外部と連通していることを特徴とする、請求項１乃至５のいずれか１つに記載のオスコネクタ。
7. 前記栓部は、前記ハウジング内に位置する本体部と、前記本体部に連結されて前記ハウジング外に位置し、前記遠位端筒部を前記メスコネクタ内に挿入する際に前記メスコネクタと係合して、前記本体部を前記ハウジング内で移動させる係合部と、を備えることを特徴とする、請求項１乃至６のいずれか１つに記載のオスコネクタ。
8. 請求項１乃至７のいずれか１つに記載のオスコネクタを備える輸液セット。
   
   
   
   

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