TWI642964B - 防散射膜及其製備方法 - Google Patents

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Abstract

本發明是關於一種防散射膜及其製備方法，該防散射膜包括：一透明膜；以及一硬塗層，形成於該透明膜的上部，該硬塗層由包含混合溶劑的組合物形成，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯(acrylate)樹脂、第一無機奈米粒子、第二無機奈米粒子、光引發劑、酮(ketone)類溶劑和醇(alcohol)類溶劑，在該硬塗層的上部表面形成有複數個突出部。

Description

防散射膜及其製備方法
本發明是關於一種可去除牛頓環現象的防散射膜及其製備方法。
適用於手機等的觸控式螢幕面板的結構從習知多層型結構走向一體成型結構。採用這種一體成型觸控式螢幕面板結構是因為無需使用成本比重高的透明電極(氧化銦錫(ITO，Indium tin oxide))膜。
藉由一體成型觸控式螢幕面板結構，可實現產品的超薄化，並提高可見光透射率。即使具有這種優點，還頻繁產生因掉落衝擊等而使顯示面側的保護玻璃破碎之問題。
由此，為了提高當可攜式設備的玻璃破碎時產生的碎片之穩定性，在面板和保護玻璃之間插入防散射膜來防止保護玻璃散射。
一般，這種防散射膜包括硬塗層/基材/黏結層的結構，其特性上，需要硬塗層的表面硬度及光學特性。
另一方面，在大面積觸控式螢幕面板的情況下，由於防散射膜和偏光板之間的氣隙，防散射膜與偏光板相接觸，從而產生牛頓環(Newton’s ring)現象，這是由光的干涉引起的，由此，存在著降低可視性的問題。
本發明的目的在於提供一種防散射膜及其製備方法，該防散射膜包括：一透明膜；以及一硬塗層，形成於該透明膜的上部，該硬塗層 由包含混合溶劑的組合物形成，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮類溶劑和醇類溶劑。
但是，本發明欲解決的技術問題不局限於以上所提及的問題，本發明所屬技術領域的普通技術人員可從以下記載內容中明確地理解未提及的其他問題。
本發明提供一種防散射膜，該防散射膜包括：一透明膜；以及一硬塗層，形成於該透明膜的上部，該硬塗層由包含混合溶劑的組合物形成，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮類溶劑和醇類溶劑。
表面改性的該無機奈米粒子之間可相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇(cluster)，該表面改性的無機奈米粒子簇的一部分可埋設於該組合物內，而該表面改性的無機奈米粒子簇之未埋設的部分以露出狀態在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部。
該表面改性的無機奈米粒子簇的大小可以為500奈米(nm)至5微米(μm)。
在該硬塗層的上部表面，每10cm2可具有50個至300個該等突出部。
該等突出部的平均高度可以為100nm至300nm。
在表面改性的該無機奈米粒子的外部表面可具有碳原子數為8個至12個的烷基(alkyl group)。
該混合溶劑的極性度可以為3至5。
該混合溶劑更可包含選自由醯胺(amide)類溶劑、碳氫化合物類溶劑、酯(ester)類溶劑、醚(ether)類溶劑及甘醇(glycol)類溶劑所組成之群組中的一種以上的其他溶劑。
該混合溶劑可包含60~80重量百分比的酮類溶劑、15~35重量百分比的醇類溶劑及5~10重量百分比的其他溶劑。
在該組合物中更可包含未進行表面改性的無機奈米粒子。
該未進行表面改性的無機奈米粒子可處於全部埋設於該組 合物內的狀態，不在該硬塗層的上部表面形成突出部。
相對於總100重量份的該組合物，紫外線固化型丙烯酸酯樹脂可以為10~70重量份，表面改性的無機奈米粒子可以為1~30重量份，光引發劑可以為1~15重量份。
該組合物可利用表面改性的該無機奈米粒子來形成網路結構。
該硬塗層的厚度可以為0.1μm至10μm。
該硬塗層的鉛筆硬度可以為1H至9H。
該硬塗層的透射率可以為90%至100%。
本發明更可包括形成於該透明膜之下部的黏結層。
本發明更可包括形成於該黏結層之下部的離型膜。
作為本發明的一實施例，提供一種防散射膜的製備方法，該防散射膜的製備方法包括：(a)準備包含混合溶劑的組合物，其中該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮類溶劑和醇類溶劑；以及(b)將該組合物塗敷於透明膜的上部面來形成硬塗層。
在上述步驟(b)中塗敷的組合物內的表面改性的該無機奈米粒子之間可相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，該表面改性的無機奈米粒子簇可浮上來在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部。
本發明的防散射膜包括因混合溶劑而由透過無機奈米粒子來形成網路結構的組合物形成的硬塗層，即使硬塗層具有薄的厚度，表面硬度及光學特性也優異。
並且，塗敷的組合物內的表面改性的無機奈米粒子簇浮上來在硬塗層的上部表面形成複數個突出部，且可有效地去除牛頓環現象。
110‧‧‧透明膜
120‧‧‧硬塗層
130‧‧‧黏結層
140‧‧‧離型膜
第1a圖和第1b圖為本發明實施例1的防散射膜中的形成有複數個突出 部的硬塗層上部表面(45°角度)之場發射掃描式電子顯微鏡(FE-SEM)(日立(HITACHI)，SU-8010)的照片。
第2圖簡要繪示本發明一實施例中防散射膜之剖視圖。
以下，參照附圖詳細說明本發明的實施例，以使本發明所屬技術領域的普通技術人員可以容易實施。本發明能夠以多種不同的方式實現，不局限於在此說明的實施例。
為了明確說明本發明，省略了與說明無關的部分，在說明書全文中，對於相同或類似的結構元件，表示相同的附圖標記。
在附圖中，為了明確表示各層及區域，放大示出了厚度。並且，在附圖中，為了便於說明，誇張示出了一部分層及區域的厚度。
以下，在基材的“上部(或下部)形成任意結構不僅指任意結構與該基材的上表面(或下表面)相接觸來形成，而且不局限於在該基材和形成於基材上(或下)的任意結構之間不包括其他結構。
防散射膜及其製備方法
本發明提供一種防散射膜，該防散射膜包括：一透明膜；以及一硬塗層，形成於該透明膜的上部，該硬塗層由包含混合溶劑的組合物形成，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮類溶劑和醇類溶劑。
表面改性的該無機奈米粒子之間可相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，該表面改性的無機奈米粒子簇的一部分埋設於該組合物內，而該表面改性的無機奈米粒子簇的未埋設的部分以露出狀態可在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部。
並且，本發明提供一種防散射膜的製備方法，該防散射膜的製備方法包括：(a)準備包含混合溶劑的組合物，其中該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮類溶劑和醇類溶劑；以及(b)將該組合物塗敷於透明膜的上部面來形成硬塗層。
在上述步驟(b)中塗敷的組合物內的表面改性的該無機奈 米粒子之間可相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，該表面改性的無機奈米粒子簇可浮上來在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部。
第2圖簡要繪示本發明一實施例中防散射膜之剖視圖。
請參照第2圖，本發明一實施例的防散射膜包括從上到下形成的硬塗層120及透明膜110，該防散射膜更可包括依次形成於該透明膜110下部的黏結層130及離型膜140。在該硬塗層120的上部表面可形成有複數個突出部。
該透明膜110可以為具有可防止如觸控式螢幕面板(touch screen panel)的鋼化玻璃之玻璃的散射的優異之強度，並具有防止光學特性被抑制的至少90%以上的透射率，較佳地，具有90~100%的透射率之透明性優異的薄膜。
較佳地，這種透明膜110使用選自由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET，polyethylene terephthalate)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN，polyethylene naphthalate)、聚醚碸(PES，polyethersulfone)、聚碳酸酯(PC，poly carbonate)、聚乙烯(PE，polyethylene)、聚丙烯(PP，poly propylene)或它們的組合所組成之群組中的至少一種，更佳地，使用可見光透射率為92%的光學用聚對苯二甲酸乙二醇酯膜，但本發明並不局限於此。
該硬塗層120形成於該透明膜110的上部，其特徵在於，由包含混合溶劑的組合物形成，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑及酮類溶劑和醇類溶劑。
此時，該硬塗層120因混合溶劑而由透過無機奈米粒子來形成網路結構的組合物形成，即使硬塗層120具有薄的厚度，表面硬度及光學特性也優異。
並且，表面改性的該無機奈米粒子之間可相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，該表面改性的無機奈米粒子簇浮上來使一部分埋設於該組合物內，從而使該表面改性的無機奈米粒子簇的未埋設的部分以露出狀態可在該硬塗層120的上部表面形成複數個突出部，且可有效地去除牛頓環現象。
具體地，這是為了由大多數表面改性的無機奈米粒子相互凝 聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，從而使一部分埋設於該組合物內，以使表面改性的無機奈米粒子簇的未埋設的部分以露出狀態形成複數個突出部。雖然在附圖中未圖示，但也可由幾個表面改性的無機奈米粒子相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，從而無法形成複數個突出部，並全部埋設於該組合物內，也可由幾個表面改性的無機奈米粒子無法形成表面改性的無機奈米粒子簇，無法形成複數個突出部，並個別地全部埋設於該組合物內。
以下，詳細說明該組合物。
該組合物用於形成防散射膜的硬塗層120，該組合物包含混合溶劑，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑及酮類溶劑和醇類溶劑。
該紫外線固化型丙烯酸酯樹脂包含至少2個以上的官能團，較佳包含2~15個官能團，從而提高硬度及進行防皺(Curl)。此時，若包含於紫外線固化型丙烯酸酯樹脂的官能團的數量小於2個，則有可能使其添加效果不充分；相反，若包含於紫外線固化型丙烯酸酯樹脂的官能團的數量大於15個，則有可能產生皺紋。此時，該紫外線固化型丙烯酸酯樹脂具有高的表面能，從而可有效地使該組合物內表面改性的無機奈米粒子浮上。
並且，相對於總100重量份的組合物，可添加10~70重量份的該紫外線固化型丙烯酸酯樹脂。此時，在紫外線固化型丙烯酸酯樹脂小於10重量份的情況下，有可能使其添加效果不充分；在紫外線固化型丙烯酸酯樹脂大於70重量份的情況下，有可能不賦予塗敷液所具有的功能性。
該表面改性為疏水性的無機奈米粒子是指無機奈米粒子的一部分表面改性為疏水性的物質，只有無機奈米粒子的一部分表面改性為疏水性，無機奈米粒子的剩餘部分表面可具有原來的親水性。
該無機奈米粒子是指奈米大小的無機粒子，用於確保硬度及皺紋(Curl)。該無機奈米粒子可以為選自由二氧化矽、氧化鋁、氧化鋯、 沸石、氧化鈦及它們的組合所組成之群組中的至少一種，其中，在性能及費用方面，更佳為二氧化矽，但本發明並不局限於此。
表面改性的該無機奈米粒子在粒子表面可具有碳原子數為 8個至12個的烷基，藉由充分降低表面能，來可賦予相對高水準的疏水性性質，由此，在該組合物內有效地浮上，來容易形成突出部，從而可有效地去除牛頓環現象。
例如，上述碳原子數為8個至12個的烷基可藉由使二氧化 矽粒子與包含上述碳原子數為8個至12個的烷基的矽烷(silane)化合物發生化學反應來導入。該矽烷化合物藉由水解反應及縮合反應等能夠以矽氧烷(siloxane)鍵方式與該二氧化矽粒子的表面相連接，但本發明並不局限於此。
例如，該矽烷化合物可包含選自由甲基三甲氧基矽烷 (methyl trimethoxysilane)、甲基三乙氧基矽烷(methyl triethoxysilane)、乙基三甲氧基矽烷(ethyl trimethoxysilane)、乙基三乙氧基矽烷(ethyl triethoxysilane)、n-丙基三甲氧基矽烷(n-propyl trimethoxysilane)、n-丙基三乙氧基矽烷(n-propyl triethoxysilane)、異丁基三乙氧基矽烷(isobutyl triethoxysilane)、二甲基二甲氧基矽烷(dimethyl dimethoxysilane)、二甲基二乙氧基矽烷(dimethyl diethoxysilane)、二甲氧基二甲基矽烷(dimethoxy dimethylsilane)及它們的組合所組成之群組中的至少一種，但本發明並不局限於此。
並且，表面改性的該無機奈米粒子之間相互凝聚來形成表面 改性的無機奈米粒子簇，只有無機奈米粒子的一部分表面改性為疏水性，而無機奈米粒子的剩餘部分表面具有原來的親水性，從而由於這種親水性，藉由氫鍵，無機奈米粒子之間可相互凝聚來形成簇。此時，該表面改性的無機奈米粒子簇的大小可以為500nm至5μm。
並且，相對於總100重量份的組合物，可添加1~30重量份 的表面改性的該無機奈米粒子，較佳添加1~10重量份的表面改性的該無機奈米粒子，但本發明並不局限於此。此時，在表面改性的無機奈米粒子小於上述範圍的情況下，有可能使其添加效果不充分；在表面改性的無機 奈米粒子超過上述範圍的情況下，由於霧度上升，因而不能使用為光學用產品。
在該組合物中更可包含未進行表面改性的無機奈米粒子。該 未進行表面改性的無機奈米粒子是指與上述的表面改性的該無機奈米粒子不同，未改性另外的外部表面的狀態。
此時，該未進行表面改性的無機奈米粒子可在全部埋設於該 組合物內的狀態下，在該硬塗層120的上部表面不形成突出部。具體地，該組合物內的該未進行表面改性的二氧化矽粒子與表面改性的該二氧化矽粒子不同，不浮上，因而以埋設於該牛頓環防止膜內部的方式包含，並不形成該突出部。
並且，該未進行表面改性的無機奈米粒子用於在組合物內追 加形成網路結構，較佳地，未進行表面改性的無機奈米粒子的大小為5nm至20nm，但本發明並不局限於此。此時，在未進行表面改性的無機奈米粒子的大小小於5nm的情況下，存在著為了確保硬度而使含量增加的問題；在未進行表面改性的無機奈米粒子的大小大於20nm的情況下，存在著發生霧度的問題。
並且，相對於總100重量份的組合物，可添加1~30重量份 的該未進行表面改性的無機奈米粒子。此時，在未進行表面改性的無機奈米粒子小於1重量份的情況下，有可能使其效果不充分；在未進行表面改性的無機奈米粒子大於30重量份的情況下，有可能不賦予塗敷液所具有的功能性。
該光引發劑發揮由紫外線激發而引發光聚合的作用。該光引 發劑可使用公知的光引發劑，較佳地，該光引發劑使用選自由苯甲酮(benzophenone)、被取代的苯甲酮、苯乙酮(acetophenone)、被取代的苯乙酮、安息香(benzoin)、安息香烷基酯(benzoin alkyl ester)、占噸酮(xanthone)、被取代的占噸酮、氧化膦(phosphine oxide)、二乙氧基-苯乙酮(diethoxy-acetophenone)、安息香甲醚(benzoin methyl ether)、安息香乙醚(benzoin ethyl ether)、安息香異丙醚(benzoin isopropyl ether)、二乙氧基占噸酮(diethoxy xanthone)、氯代-硫代-占噸酮 (chloro-thio-xanthone)、N-甲基二乙醇-胺-二苯甲酮(N-methyl diethanol-amine-benzophenone)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙烷-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propane-1-one)、2-苄基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)及它們的組合所組成之群組中的至少一種，但本發明並不局限於此。
並且，相對於總100重量份的組合物，可添加1~15重量份 的該光引發劑。此時，在光引發劑小於1重量份的情況下，存在著固化反應時間變長的問題；在光引發劑大於15重量份的情況下，存在著未反應光引發劑有可能以雜質殘存的問題。
本發明的特徵在於，該混合溶劑包含酮類溶劑及醇類溶劑。 酮類溶劑有甲基乙基酮(methyl ethyl ketone)、甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone)、1-甲基-2-吡咯烷酮(1-methyl-2-pyrrolidinone)、環己酮(cyclohexanone)或丙酮(acetone)等，醇類溶劑有丙二醇單甲醚(propylene glycol monomethyl ether)、甲醇(methanol)、乙醇(ethanol)、異丙醇(isopropyl alcohol)或丁醇(butyl alcohol)等。
該混合溶劑的極性度(Polarity Index)可以為3~5。此時， 在混合溶劑的極性度小於3的情況下，由於極性太低，無機奈米粒子完全分散，從而存在著無法藉由無機奈米粒子來形成網路結構的問題；在混合溶劑的極性度大於5的情況下，由於極性太高，從而存在著無機奈米粒子無法分散而相互凝聚的問題。
該混合溶劑更可包含選自由醯胺類溶劑、碳氫化合物類溶 劑、酯類溶劑、醚類溶劑及甘醇類溶劑所組成之群組中的一種以上的其他溶劑。醯胺類溶劑有N，N-二甲基乙醯胺(N，N-dimethylacetamide)、N，N-二甲基甲醯胺(N，N-dimethylformamide)、二甲基亞碸(dimethyl sulfoxide)、N-甲基吡咯烷酮(N-methylpyrrolidone)或甲醯胺(formamide)等，碳氫化合物類溶劑有己烷(hexane)或庚烷(heptane)等的脂肪族碳氫化合物類溶劑及苯甲醚(anisole)、1，3，5-三甲基苯(mesitylene)或二甲苯(xylene)等的芳香族碳氫化合物類溶劑，酯類溶劑有乙酸甲酯 (methyl acetate)、乙酸乙酯(ethyl acetate)、乙酸丙酯(propyl acetate)、 丙酸甲酯(methyl propionate)、丙酸乙酯(ethyl propionate)、γ-丁內酯(γ-butyrolactone)、γ-戊內酯(γ-valerolactone)、γ-己內酯(γ-caprolactone)、δ-戊內酯(δ-valerolactone)或ε-己內酯(ε-caprolactone)等，酯類溶劑有四氫呋喃(tetrahydrofuran)、2-甲基四氫呋喃(2-methyl tetrahydrofuran)或二丁醚(dibutyl ether)等。
在該混合溶劑包含酮類溶劑、醇類溶劑及其他溶劑的情況 下，較佳地，該混合溶劑包含60~80重量百分比的酮類溶劑、15~35重量百分比的醇類溶劑及5~10重量百分比的其他溶劑，但本發明並不局限於此。藉由維持上述重量比，該混合溶劑具有規定極性度，從而引導適當地分散第一無機奈米粒子，進而可在組合物內形成網路結構。
作為該組合物，只要是在防散射膜中，為了用作硬塗層120 而可維持硬塗性的物質，更可添加添加劑，例如，更可添加染料、填充劑(filler)、加固劑、阻燃劑、增塑劑、潤滑劑、穩定劑(抗氧化劑、紫外線吸收劑、熱穩定劑等)、離型劑、防靜電劑、表面活性劑、分散劑、流動調節劑、均染(leveling)劑、消泡劑、表面改性劑、低應力劑(矽油(silicone oil)、矽橡膠、各種塑膠粉末等)、耐熱性改良劑等。
該硬塗層120透過將該組合物塗敷於透明膜的上部表面而 成，作為塗敷方法，可例舉旋塗(spin coating)法、噴塗(spray coating)法、鑄造(cast)法、棒塗(bar coating)法、輥塗(roll to roll coating)法、凹版印塗(gravure coating)法、浸漬(dipping)法等。在這些方法中，在生產率方面，最佳使用輥塗法，但本發明並不局限於此。
該塗敷的組合物內的表面改性的該無機奈米粒子之間相互 凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，表面改性的該無機奈米粒子簇可浮上。
具體地，表面改性的該無機奈米粒子之間可相互凝聚來形成 簇，表面改性的該無機奈米粒子藉由疏水性表面改性來充分降低表面能，從而可賦予相對高水準的疏水性性質，由此，該表面改性的無機奈米粒子簇可有效地在塗敷的組合物內浮上。
之後，該硬塗層120可藉由光固化程式形成，藉由光固化程 式，該表面改性的無機奈米粒子簇的一部分埋設於該組合物內，以使該表面改性的無機奈米粒子簇的未埋設的部分以露出狀態在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部，從而省略用於在硬塗層120的上部表面形成凹凸的壓花加工等的追加程式，來簡化製備程式，從而可節減時間及費用，以實現優異的經濟性。
例如，該光固化可以為紫外線固化等，可使用通常的金屬鹵 化物燈(metal halide lamp)等來執行，但本發明並不局限於此。並且，例如，該紫外線固化可藉由照射約100mJ/cm2至約500mJ/cm2的紫外線來執行，但本發明並不局限於此。
該硬塗層120的厚度可以為0.1μm至10μm，較佳為0.1 μm至1μm，更佳為0.1μm至0.8μm，最佳為0.1μm至0.7μm，但本發明並不局限於此。該硬塗層120即使具有如上所述的薄的厚度，也可因混合溶劑而藉由無機奈米粒子來形成網路結構，來確保表面硬度及光學特性。此時，在該硬塗層120的厚度太薄的情況下，存在著硬塗性問題；在該硬塗層120的厚度太厚的情況下，存在著硬塗引起的費用上升的問題。
該硬塗層120的鉛筆硬度可以為1H至9H。該硬塗層120 具有上述範圍的鉛筆硬度，從而可實現優異的耐磨耗性。
並且，該硬塗層120的透射率可以為90%至100%。該硬塗 層120具有上述範圍的透射率，從而維持高水準的透明性，進而可實現優異的光學特性。
以往，為了去除防散射膜的牛頓環現象，在硬塗層的上部表 面適用壓花加工等來形成凹凸，但由於追加進行壓花加工，因而存在著製備程式複雜，並消耗很多時間及費用的問題。
在該硬塗層120的上部表面可形成有複數個突出部，這種複數個突出部可由該表面改性的無機奈米粒子簇的一部分埋設於該組合物內，以使該表面改性的無機奈米粒子簇的未埋設的部分以露出狀態形成。由於該組合物內的表面改性的該無機奈米粒子具有疏水性性質，因而具有小於該組合物的表面能，由此，可有效地使該表面改性的無機奈米粒子簇 在塗敷的組合物內浮上，從而可在該硬塗層120的上部表面形成複數個突出部。以這種方式形成複數個突出部，從而無需另外的追加工序，也可適當調節表面照度來去除牛頓環現象。
在該硬塗層120的上部表面，每10cm2可具有50個至300 個該等突出部。
該等突出部根據該表面改性的無機奈米粒子簇的大小及表 面改性的該無機奈米粒子的表面能來確定，該等突出部的平均高度可以為100nm至300nm。
該黏結層130可形成於該透明膜110的下部，為了附著於作 為黏附面的觸控式螢幕面板等，能夠以追加的方式形成該黏結層130。
具體地，該黏結層130直接塗敷於該透明膜110的下部面而 成，或該黏結層130預先塗敷於該離型膜140的上部面後，可藉由貼合透明膜110的下部面和離型膜140而成。
這種黏結層130可無限制地使用丙烯酸類黏結劑、矽類黏結 劑、含有無酸(acid-free)類型的羥基(hydroxyl)的黏結劑等公知的黏結劑。黏結層130可包含選自丙烯酸類黏結劑、矽類黏結劑、含有無酸類型的羥基的黏結劑等公知的黏結劑中的至少一種。例如，含有無酸類型的羥基的黏結劑可包含丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、丙烯酸羥乙酯(hydroxyethyl acrylate)及苯甲酮等公知的光引發劑，更可包含添加劑。 添加劑用於提高黏結劑的物性，可無限制地利用公知的固化促進劑、增塑劑、分散劑、表面活性劑、防靜電劑、消泡劑、均染劑等。
該離型膜140可形成於該黏結層130的下部，用於保護該黏 結層130。
這種離型膜140可使用聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET， polyethylene terephthalate)膜等各種薄膜，較佳使用離型力為10g/in左右的離型用聚對苯二甲酸乙二醇酯膜，以便容易進行離型，但本發明並不局限於此。
以下，為了幫助理解本發明，提出較佳實施例。但是，以下 實施例僅用於更容易地理解本發明，本發明的內容不限定於以下實施例。
實施例
實施例1
準備混合溶劑，該混合溶劑包含50重量份的甲基乙基酮(MEK)作為酮類溶劑，包含45重量份的丙二醇單甲醚(PGME)作為醇類溶劑，並包含5重量份的N，N-二甲基乙醯胺作為醯胺類溶劑。藉由包含準備的混合溶劑、相對於總100重量份的組合物的30重量份的紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、在大小為約50nm的粒子表面導入碳原子數為10的烷基，來表面改性為疏水性的5重量份的二氧化矽(CIK，AB-S series)及10重量份的苯甲酮，來製備了形成網路結構的組合物。藉由輥塗法將製備的組合物塗敷於聚對苯二甲酸乙二醇酯透明膜上部。使在塗敷的組合物內表面改性的二氧化矽之間相互凝聚來形成表面改性的二氧化矽簇，且使表面改性的二氧化矽簇浮上。之後，進行乾燥及紫外線(UV)固化來製備了厚度為約2μm的硬塗層，在硬塗層上部表面改性的二氧化矽簇的一部分埋設於組合物內的一部分，來以使未埋設的部分露出在表面的狀態形成大小為約200nm的複數個突出部，從而製備了防散射膜(請參照第1a圖)。此時，在硬塗層的上部表面，複數個突出部在每10cm2具有約200個。
實施例2
除了在組合物中更包含10重量份的大小為約10nm的未進行表面改性的二氧化矽之外，以與實施例1相同的方法製備了防散射膜。
比較例1
除了代替混合溶劑單獨使用甲基異丁基酮(MIBK)作為酮類溶劑之外，以與實施例1相同的方法製備了防散射膜。
比較例2
除了代替表面改性的二氧化矽只包含未進行表面改性的二氧化矽之外，以與實施例1相同的方法製備了防散射膜(請參照第1b圖)。
實驗例：物性評價
在下列表1中示出了根據實施例1~實施例2及比較例1~比較例2來製備的防散射膜的鉛筆硬度測定、可見光透射率測定及牛頓環 現象觀察結果。
鉛筆硬度根據日本工業標準(JIS)K5600-5-4，使用750g 的錘來測定，可見光透射率根據日本工業標準K7361-1，使用分光光度計(柯尼卡美能達(Konica Minolta)公司，CM-5)來測定，有關牛頓環現象，利用1kg的輥來用力磨，並藉由肉眼來觀察(若未產生牛頓環現象，則表示為◎，若產生微細的牛頓環現象，則表示為○，若產生一點牛頓環現象，則表示為△，若產生多次牛頓環現象，則表示為×)。
如上述表1所示，可以確認到實施例1~實施例2的防散射 膜包括因混合溶劑而由透過二氧化矽來形成網路結構的組合物形成的硬塗層，即使硬塗層具有薄的厚度，鉛筆硬度及可見光透射率也優異。並且，可以確認到二氧化矽浮上，來在硬塗層的上部表面形成複數個突出部，並可有效地去除牛頓環現象。
另一方面，可以確認到比較例1的防散射膜的組合物因表面 改性的二氧化矽而無法形成網路結構，從而存在著鉛筆硬度降低的問題，並可以確認到比較例2的防散射膜在組合物中只包含未進行表面改性的二氧化矽，且由於在硬塗層上部表面無法形成突出部，從而存在著產生牛頓環現象的問題。
雖然本發明已用較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本 發明，本發明所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (18)

  1. 一種防散射膜，包括：一透明膜；以及一硬塗層，形成於該透明膜的上部，其中該硬塗層由包含混合溶劑的組合物形成，該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯(acrylate)樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮(ketone)類溶劑和醇(alcohol)類溶劑，其中表面改性的該無機奈米粒子之間相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇(cluster)，該表面改性的無機奈米粒子簇的一部分埋設於該組合物內，而該表面改性的無機奈米粒子簇的未埋設的部分以露出狀態在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該表面改性的無機奈米粒子簇的大小為500奈米(nm)至5微米(μm)。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中在該硬塗層的上部表面，每10cm2具有50個至300個該等突出部。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該等突出部的平均高度為100nm至300nm。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中在表面改性的該無機奈米粒子的外部表面具有碳原子數為8個至12個的烷基(alkyl group)。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該混合溶劑的極性度為3至5。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該混合溶劑更包含選自由醯胺(amide)類溶劑、碳氫化合物類溶劑、酯(ester)類溶劑、醚(ether)類溶劑及甘醇(glycol)類溶劑所組成之群組中的一種以上的其他溶劑。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之防散射膜，其中該混合溶劑包含60~80重量百分比的酮類溶劑、15~35重量百分比的醇類溶劑及5~10重量百分比的其他溶劑。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中在該組合物中更包含未進行表面改性的無機奈米粒子。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之防散射膜，其中該未進行表面改性的無機奈米粒子處於全部埋設於該組合物內的狀態，不在該硬塗層的上部表面形成突出部。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中相對於總100重量份的該組合物，紫外線固化型丙烯酸酯樹脂為10~70重量份，表面改性的無機奈米粒子為1~30重量份，光引發劑為1~15重量份。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該組合物利用表面改性的該無機奈米粒子來形成網路結構。
  13. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該硬塗層的厚度為0.1μm至10μm。
  14. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該硬塗層的鉛筆硬度為1H至9H。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中該硬塗層的透射率為90%至100%。
  16. 如申請專利範圍第1項所述之防散射膜，其中更包括形成於該透明膜之下部的黏結層。
  17. 如申請專利範圍第14項所述之防散射膜，其中更包括形成於該黏結層之下部的離型膜。
  18. 一種防散射膜的製備方法，包括：(a)準備包含混合溶劑的組合物，其中該混合溶劑包含紫外線固化型丙烯酸酯樹脂、表面改性為疏水性的無機奈米粒子、光引發劑、酮類溶劑和醇類溶劑；以及(b)將該組合物塗敷於透明膜的上部面來形成硬塗層，其中在上述步驟(b)中塗敷的組合物內的表面改性的該無機奈米粒子之間相互凝聚來形成表面改性的無機奈米粒子簇，該表面改性的無機奈米粒子簇浮上來在該硬塗層的上部表面形成複數個突出部。
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