TWI629278B

TWI629278B - 橋聯哌啶衍生物

Info

Publication number: TWI629278B
Application number: TW105140951A
Authority: TW
Inventors: 貝喬恩巴特爾; 卡亨茲包曼; 古托葛立; 喬治傑許柯; 羅蘭傑考伯－羅尼; 安佳利柏葛; 偉納尼哈特; 哈薩奈雷特尼; 羅沙瑪莉亞羅瑞格沙米恩托
Original assignee: 赫孚孟拉羅股份公司
Priority date: 2015-12-10
Filing date: 2016-12-09
Publication date: 2018-07-11
Also published as: AR107010A1; EP3386978A1; JP2018536671A; EP3386978B1; US20190010156A1; CN108137579A; WO2017097728A1; CN108137579B; US20200291034A1; TW201725209A; US10562903B2; JP6872550B2

Abstract

本發明係關於下式化合物：其中 HetAr、R¹ 、R² 、R³ 、n及Y係如說明書中所定義；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。該等化合物可用於治療阿茲海默氏病(Alzheimer’s disease)、腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症或唐氏症候群(Down syndrome)。

Description

橋聯哌啶衍生物

現已發現，本發明之式I化合物係γ-分泌酶之調節劑，其可用於治療或預防與腦中β-類澱粉沈積相關之疾病，尤其是阿茲海默氏病(Alzheimer’s disease)，及其他疾病，例如腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症及唐氏症候群(Down syndrome)。

阿茲海默氏病(AD)係晚年生活中失智症之最常見原因。病理上，AD之特徵在於類澱粉沈積於腦中細胞外斑塊及細胞內神經原纖維纏結中。類澱粉斑塊主要係由類澱粉肽(Aβ肽)組成，該等類澱粉肽係藉由一系列蛋白水解裂解步驟源於β-類澱粉前體蛋白質(APP)。已鑑別出若干種形式之APP，其中最豐富者係具有695個、751個及770個胺基酸長度之蛋白質，其等均係透過差異剪接從單一基因產生。Aβ肽衍生自APP之相同結構域。 Aβ肽透過稱為β-及γ-分泌酶之兩種蛋白水解酶之依序作用自APP產生。β-分泌酶首先在APP之細胞外結構域中恰在跨膜結構域(TM)外側裂解以產生含有TM-及細胞質結構域之APP之C末端片段(CTFβ)。CTFβ係γ-分泌酶之受質，γ-分泌酶在TM內之若干毗鄰位置裂解以產生Aβ肽及細胞質片段。由γ-分泌酶介導之各種蛋白水解裂解產生不同鏈長度之Aβ肽，例如Aβ38、Aβ40及Aβ42。Aβ42由於其會形成神經毒性聚集物之強烈傾向而被視為更致病之類澱粉肽。 β-分泌酶係典型天冬胺醯基蛋白酶。γ-分泌酶係由四個基本亞單位組成之高分子量複合物：早老素(PS，包括PS1及PS2)、納卡斯楚因蛋白(nicastrin)、前咽缺陷1 (APH-1)及早老素增強子2 (PEN-2)。已公開解析度為3.4 Å之人類γ-分泌酶之原子結構(X. Bai、C. Yan、G. Yang、P. Lu、D. Ma、L. Sun、R. Zhou、S. H. W. Scheres、Y. Shi，Nature 2015, doi:10.1038/nature14892)。早老素具有催化位點且代表一組非典型之天冬胺醯基蛋白酶，其在TM內裂解其受質且其本身係多元分佈體(polytopic)膜蛋白。據信，γ-分泌酶之其他基本組份、納卡斯楚因蛋白及aph1及pen-2基因之產物負責受質識別及募集。γ-分泌酶之已證實之受質係APP及Notch受體家族之蛋白質，然而γ-分泌酶具有不精確之受質特異性且已報導許多其他與APP及Notch無關之膜蛋白在活體外經γ-分泌酶裂解。 Aβ肽之產生絕對需要γ-分泌酶活性。此已藉由遺傳手段(即，早老素基因之切除)及低分子量抑制性化合物二者來顯示。根據AD之類澱粉級聯假說，Aβ之產生及沈積係疾病之最終原因。因此，據信，γ-分泌酶之選擇性及有效抑制可用於預防及治療AD。替代之治療模式係調節γ-分泌酶活性，此使得Aβ42產生選擇性降低。此將使得較短Aβ同種型(例如Aβ38、Aβ37或其他)增加，該等同種型不具或具有降低之聚集及斑塊形成能力且不具或具有較低之神經毒性。對調節γ-分泌酶活性顯示此效應之化合物包括某些非類固醇消炎藥(NSAID)及相關之類似物(Weggen等人，Nature, 414 (2001) 212-16)。因此，本發明之化合物可用於治療或預防腦中與β-類澱粉之沈積相關之疾病，尤其是阿茲海默氏病，及其他疾病，例如腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症及唐氏症候群。眾多文件闡述關於γ-分泌酶調節之現有知識，例如以下出版物： Morihara等人，J. Neurochem., 83 (2002) 1009-12 Jantzen等人，J.Neuroscience, 22 (2002) 226-54 Takahashi等人，J. Biol. Chem., 278 (2003) 18644-70 Beher等人，J. Biol. Chem. 279 (2004) 43419-26 Lleo等人，Nature Med. 10 (2004) 1065-6 Kukar等人，Nature Med. 11 (2005) 545-50 Perretto等人，J. Med. Chem. 48 (2005) 5705-20 Clarke等人，J. Biol. Chem. 281 (2006) 31279-89 Stock等人，Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (2006) 2219-2223 Narlawar等人，J. Med. Chem. 49 (2006) 7588-91 Ebke等人，J. Biol. Chem., 286 (2011) 37181-86 Hall等人，Progress in Med. Chem., 53 (2014) 101-145

本發明係關於下式化合物其中 HetAr係含有一個、兩個或三個選自N、O或S之雜原子之五員或六員雜芳基； R¹ 係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R² 係經鹵素取代之低碳數烷基、經一個或兩個選自經鹵素取代之低碳數烷基或鹵素之取代基取代之-CH₂ -C_3-6 -環烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； n係1或2；對於n = 2，R¹ 可彼此獨立； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。

使用以下之關於式I化合物之定義：如本文中所用，術語「低碳數烷基」表示含有1至7個碳原子之飽和直鏈或具支鏈基團，例如，甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、2-丁基、第三丁基及諸如此類。較佳烷基係具有1至4個碳原子之基團。如本文中所用，術語「經鹵素取代之低碳數烷基」表示如上文所定義之烷基，其中至少一個氫原子經鹵素替代，例如CF₃ 、CHF₂ 、CH₂ F、CHFCF₃ 、CH₂ CHF₂ 、CH₂ CH₂ F、CH₂ C(CH₃ )₂ CF₃ 、CH₂ CF₂ CF₃ 、CH(CF₃ )₂ 、CH₂ CF₃ 、(CH₂ )₂ CF₃ 、(CH₂ )₃ CF₃ 、CH(CH₃ )CF₃ 、CF₂ CF₃ 及諸如此類。如本文中所用，「經鹵素取代之低碳數烯基」表示其中至少一個氫原子經鹵素替代之烯基，例如CH=CFCF₃ 。如本文中所用，術語「經羥基取代之低碳數烷基」表示如上文所定義之烷基，其中至少一個氫原子經羥基替代，例如C(CH₃ )₂ OH。術語「鹵素」表示氯、碘、氟及溴。術語「含有一個、兩個或三個選自N、O或S之雜原子之五員或六員雜芳基」係選自由以下組成之群：或；術語「經一個或兩個選自經鹵素取代之低碳數烷基或鹵素之取代基取代之-CH₂ -C_3-6 -環烷基」係選自由以下組成之群：，，或；術語「醫藥上可接受之酸加成鹽」涵蓋諸如以下之無機酸及有機酸之鹽：鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、檸檬酸、甲酸、富馬酸、馬來酸、乙酸、琥珀酸、酒石酸、甲烷磺酸、對甲苯磺酸及諸如此類。本發明之目標係式I化合物、此等化合物用於製備用於治療阿茲海默氏病、腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症或唐氏症候群之藥劑之用途、其製造及基於根據本發明之式I化合物之藥劑。本發明之其他目標係式I化合物之所有形式之光學純鏡像異構物、外消旋物或非鏡像異構混合物。本發明之一個目標係式I-1化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R/S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R或2S )-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2S或2R)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(4,4-二氟環己基)甲氧基]-N [(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(4,4-二氟環己基)甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(3,3-二氟環丁基)甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(1,2,2,2-四氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[2,2-二氟環丙基]甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-((3,3-二氟環戊基)甲氧基)-N-[(8-內) 3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-甲基-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 6-甲基-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 6-氯-N-[8-內-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-2化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內) 3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-((8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-((2R或2S )-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-((2S或2R)-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(三氟甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N [(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(4,4-二氟環己基)甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(3,3-二氟環丁基)甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[1,2,2,2-四氟乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[2,2-二氟環丙基]甲氧基]-N[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[3,3-二氟環戊基]甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內) (3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 8-(2,2-二氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 8-((1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基)氧基)-N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((2R或2S)-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((2S或2R)-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[8-內-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 6-氟-N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-3化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[8-內-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(8-內-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-4化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[8-內-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[(1S或1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-5化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R或2S )-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[[1 (三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-6化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(Z)-2,3,3,3-四氟丙-1-烯氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 5-甲基-N-[8-內-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-7化合物其中 R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(1-甲基吡唑-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-8化合物其中 R¹ 係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N； n係1或2；對於n = 2，R¹ 可彼此獨立；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-N-[(8-內)-3-[6-(三氟甲基)嘧啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基-嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-嘧啶-4-基-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基-嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內-3-(6-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2-[2-[[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8 (2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8 (2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 8-(2,2-二氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2-氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-環丙基-N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-9化合物其中 R¹ 係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N； n係1或2；對於n = 2，R¹ 可彼此獨立；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 8-(2,2,2-三氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[1,2,2,2-四氟乙氧基]-N-[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-((8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-N-((8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-N-[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-N-[8-內-3-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯-6-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯-5-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2-[8-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-[[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(2-氯-5-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 N-[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2-二氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2-氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2-[2-[[(1R,5S,8s)-3-(5-氟-2-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(1R,5S,8s)-3-(3-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇或 N-[(1R,5S,8s)-3-(2-氯-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之一個目標係式I-10化合物其中 R¹ 係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R² 係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³ 係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6 -環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N； n係1或2；對於n = 2，R¹ 可彼此獨立；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物，例如以下化合物 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-環丙基-N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。本發明之式I化合物及其醫藥上可接受之鹽可藉由業內已知之方法來製備，例如藉由下文所述製程來製備，該等製程包含 a) 使下式化合物與式3化合物反應形成下式化合物其中，取代基具有如上文所述之意義且X係鹵素，且，若期望，將所獲得之化合物轉化為醫藥上可接受之酸加成鹽；或 b) 使下式化合物與下式化合物反應形成下式化合物其中，基團具有如上文所述之意義，或若期望，將所獲得之化合物轉化為醫藥上可接受之酸加成鹽。本發明之式I 化合物之製備可以連續或彙聚式合成途徑來實施。本發明之化合物之合成示於以下方案中。實施所得產物之反應及純化所需之技能為熟習此項技術者所已知。除非指示相反情況，否則以下製程描述中所使用之取代基及上標具有本文上文給出之意義。更詳細地，式I 化合物可藉由下文給出之方法、藉由實例中給出之方法或藉由類似方法來製造。個別反應步驟之適當反應條件為熟習此項技術者所已知。然而，反應順序並不限於方案中所展示者，端視起始材料及其各別反應性，反應步驟之順序可自由改變。起始材料可購得，或可藉由與下文所給方法類似之方法、藉由實例中所述之方法或藉由業內已知之方法來製備。特別地，式I化合物可遵循方案1至8之任一者之標準方法來製備。方案 1 根據方案1，本發明之式I化合物及其醫藥上可接受之鹽可藉由使通式2 之胺與通式3 之鹵化物偶合來製備。此反應可使用通常已知之程序(例如在熱條件下或在催化條件(例如鈀(0)催化)下之置換反應(例如布赫瓦爾德(Buchwald)偶合))來完成(X=鹵素)。方案 2 或者，鹵基-三唑并吡啶3 可在如上文所述之條件下與在哌啶氮上具有保護基團PG (例如Boc)之通式4 之胺反應(參見方案2)。在利用(例如)三氟乙酸去保護之後，哌啶6 可與式7 之雜芳基鹵化物偶合，提供式I化合物。可用作用於製備式I化合物之起始材料之通式3 之鹵基-三唑并吡啶中間體可如下文所述來製備。方案 3 式3.1之化合物可如方案3中所述進行製備。使適當經取代之2-硝基吡啶-3-醇與烷基鹵化物以SN2型反應在非質子溶劑(例如DMF)中進行反應。或者，2-硝基吡啶-3-醇可與醇A (R² OH)在「光延(Mitsunobu)」條件下反應，該等條件在常用於此等轉變之溶劑(例如四氫呋喃(THF)、甲苯、二氯甲烷及諸如此類)中使用三烷基膦(例如三丁基膦((n-Bu)₃ ,P))或三芳基膦(例如三苯基膦(Ph₃ P))及諸如此類及重氮化合物(例如偶氮二甲酸二乙基酯(DEAD)、偶氮二甲酸二異丙基酯(DIAD) (視情況聚合物結合)、四甲基偶氮二甲醯胺及諸如此類)。使用(例如) Fe及HCl，貝尚(Bechamp)還原硝基化合物9 產生胺10 。亦可透過氫化反應利用Pd/C觸媒及H₂ 還原硝基。三唑12 之形成係藉由M. Nettkoven等人(Synthesis , 2003,11 , 1649-1652)報導之兩步程序完成。胺與乙氧基羰基異硫氰酸酯之反應提供胺基甲酸酯11 ，其在鹼(例如二異丙基乙胺)存在下於溶劑(例如甲醇)中在消除CO₂ 下在用羥胺水溶液處理後經歷環化，獲得式12 之胺基-三唑并吡啶。胺基三唑12 可藉由桑德邁爾(Sandmeyer)反應轉化為鹵基三唑3.1 ，即形成相應之重氮鹽並隨後在鹵化物源(例如溴化銅(II))存在下分解。方案 4 反應步驟之順序可自由改變(方案4)，自經保護之2-硝基吡啶醇類似物(例如保護為甲醚)開始，然後進行如方案3中所述之類似轉變，產生鹵基類似物17 。在適當溶劑(例如二氯甲烷)中用酸(例如BBr₃ )去除甲基保護基團，得到醇18 ，其可藉由如已針對方案3之第一步所述之「烷基化」或「光延」反應轉化為式3 之烷氧基衍生物。方案 5 通式3.1.1 之經取代之鹵基烷氧基三唑并-吡啶可如方案5中所述自在對位上具有拉電子基團(例如CF₃ )之經取代之溴胺基-吡啶19 開始，藉由遵循如方案3中所述之類似合成步驟進行製備。式21 之關鍵中間體8-溴-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺與一系列醇R² OH經歷烏爾曼(Ullmann)偶合，產生式22 之烷氧基衍生物。桑德邁爾反應提供經取代之鹵基三唑3.1.1 。通式3.1.2之異丙醇基中間體之合成概述於方案6中。方案 6 化合物3.1.2 係經由以下獲得：烷基化6-甲基-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶以提供類似物24。貝尚還原24 之硝基，隨後乙醯化，得到中間體25。用Na₂ MnO₄ 氧化甲基，隨後在不分離羧酸中間體26之情形下用甲醇酯化，在一鍋式反應中產生甲基酯27 。遵循如方案3中已闡述之用於環化之類似合成步驟，獲得式29 之經甲氧基羰基取代之三唑并-吡啶。桑德邁爾反應產生經取代之鹵基三唑30 ，其然後經由格林納(Grignard)加成轉化為期望中間體3.1.2 。方案 7 a 方案 7 b 通式3.2 之鹵基-吡唑并吡嗪可自3-氯吡嗪-2-胺31 (方案7a)製備。與乙氧基羰基異硫氰酸酯反應產生硫脲衍生物32 ，其在鹼存在下在二氧化碳釋放下用羥胺處理後經歷環化反應生成增環三唑33 (如例如M. Nettekoven等人，Synthesis 2003, 11, 1649-1652所闡述)。在桑德邁爾條件下轉化胺得到鹵素34 ，其然後經歷以去質子化醇取代氯化物，得到中間體3.2 。或者，反應步驟之順序可如方案7b中所概述自由改變以產生相同之式3.2 中間體化合物。舉例而言，首先引入烷氧基以產生36並然後實施環化以產生化合物37作為3.2之前體。不同類型之中間體3 與式2 或4 之胺經歷如方案1及2中所述之經Pd催化之偶合反應(例如布赫瓦爾德偶合反應)。得到中間體2 之不同合成途徑闡述於方案8 中。方案 8 方案8中之式2 化合物可自內消旋[(8-內)-3-氮雜-二環[3,2,1]辛-8-基]-胺基甲酸第三丁基酯4 ( CAS 847862-26-4 )開始來合成。化合物4 可藉由保護基團修飾自(內消旋)-8-內-3-苄基-3-氮雜二環[3,2,1]辛-8-胺(WO2012116965，第33頁)獲得，例如WO2012116965中第37-38頁所闡述者。4 與通式7之雜環鹵化物之偶合可在鹼(例如Et₃ N)存在下在熱條件下於溶劑(例如乙醇或NMP)中完成或藉由在催化條件下(例如鈀(0)或銅(II)催化)使用置換反應來完成以提供式38 之化合物。用酸(例如三氟乙酸)去保護之後，可使式2 化合物進行如方案1中所述之偶合反應以提供式I化合物。雜環鹵化物可購得、文獻中已知固其可藉由業內已知之方法進行製備或者可如本說明書中所述進行製備。根據下文給出之測試來研究該等化合物。γ- 分泌酶分析之描述 細胞 γ - 分泌酶分析 將過表現具有瑞典雙重突變(K595N/M596L)之人類APP695之人類神經膠質瘤H4細胞以30,000個細胞/孔/100 µl平鋪於96孔板中含有10% FCS、0.2 mg/l潮黴素B之IMDM培養基中並在37℃、5% CO₂ 下進行培育。平鋪之後3-4小時，將化合物稀釋於培養基中並添加50 μl 1.5倍濃縮物以達成最終濃度。化合物培育進行24小時。最終劑量通常以半對數步長自4 µM降至0.0013 µM範圍內，此產生八點劑量反應曲線。將僅使用媒劑之適當對照及參考化合物應用於此分析。Me₂ SO之最終濃度係0.4%。在37℃、5% CO₂ 下培育之後，借助AlphaLisa分析套組(人類類澱粉β 1-42套組：目錄號AL203C，Perkin Elmer)使上清液經受所分泌之Aβ42之量化。將20 µl之細胞培養上清液轉移至分析板。然後添加10 µl之AlphaLisa偶合之捕獲抗體與生物素化之檢測抗體之混合物，並在室溫下培育3小時，同時輕輕振盪分析板。在進一步添加20 µl之供體珠粒後，將分析板在室溫下培育30分鐘並在不暴露於直接光下恆定振盪。然後在Paradigm AlphaLisa Reader上使用內置程式讀取分析板，其中激發波長為680 nm且發射波長為570 nm。然後使用XLfit 5.3軟體(IDBS)藉由非線性回歸擬合分析使用所量測之信號計算抑制Aβ42分泌之IC₅₀ 值。在下面之列表中描述所有化合物對於抑制Aβ42分泌(nM)之數據：式I化合物及式I化合物之醫藥上可接受之鹽可用作藥劑(例如，以醫藥製劑之形式)。該等醫藥製劑可以(例如)錠劑、包衣錠劑、糖衣丸、硬明膠及軟明膠膠囊、溶液、乳液或懸浮液之形式經口投與。然而，投與亦可經直腸(例如以栓劑之形式)、非經腸(例如以注射溶液之形式)實現。投與亦可局部地實現，例如經皮投與或以滴眼劑或滴耳劑之形式。式I化合物可與醫藥上惰性之無機或有機載劑一起處理來生產醫藥製劑。乳糖、玉米澱粉或其衍生物、滑石粉、硬脂酸或其鹽及諸如此類可用作(例如)用於錠劑、包衣錠劑、糖衣丸及硬明膠膠囊等之此等載劑。軟明膠膠囊之適宜載劑係(例如)植物油、蠟、脂肪、半固體及液體多元醇及諸如此類。然而，端視於活性物質之性質，在軟明膠膠囊之情形下通常不需要載劑。用於產生溶液及糖漿之適宜載劑係(例如)水、多元醇、甘油、植物油及諸如此類。栓劑之適宜載劑係(例如)天然或硬化油、蠟、脂肪、半液體或液體多元醇及諸如此類。此外，醫藥製劑可含有防腐劑、增溶劑、穩定劑、潤濕劑、乳化劑、甜味劑、著色劑、矯味劑、用於改變滲透壓之鹽、緩衝劑、掩蔽劑或抗氧化劑。其仍亦可含有其他治療上有價值之物質。含有式I化合物或其醫藥上可接受之鹽及治療惰性載劑之藥劑亦係本發明之目標，其產生方法亦係本發明之目標，該產生方法包含將一或多種式I化合物及/或醫藥上可接受之酸加成鹽及(若期望)一或多種其他治療上有價值之物質與一或多種治療惰性載劑一起製成蓋倫投與形式(galenical administration form)。根據本發明，式I化合物以及其醫藥上可接受之鹽可用於控制或預防基於Aβ42分泌抑制之疾病，例如阿茲海默氏病。劑量可在寬範圍內變化，且當然在每一特定情形下必須調整至適合個體需要。在經口投與之情形下，成人劑量可自約0.01 mg至約1000 mg/天通式I之化合物或相應量之其醫藥上可接受之鹽變化。日劑量可以單一劑量或以分開劑量投與，且另外，當發現有指示時，亦可超出上限。錠劑調配物 ( 濕法製粒 ) 項成分 mg/ 錠劑 5 25 100 500 1. 式I化合物 5 25 100 500 2. 無水乳糖DTG 125 105 30 150 3. Sta-Rx 1500 6 6 6 30 4. 微晶纖維素 30 30 30 150 5. 硬脂酸鎂 1 1 1 1 總量 167 167 167 831製造程序 1. 將第1項、第2項、第3項及第4項混合併用純淨水製粒。 2. 在50℃下乾燥該等顆粒。 3. 使該等顆粒通過適宜研磨設備。 4. 添加第5項並混合三分鐘；於適宜壓機上壓製。膠囊調配物 項成分 mg/ 膠囊 5 25 100 500 1. 式I化合物 5 25 100 500 2. 含水乳糖 159 123 148 --- 3. 玉米澱粉 25 35 40 70 4. 滑石粉 10 15 10 25 5. 硬脂酸鎂 1 2 2 5 總量 200 200 300 600製造程序 1. 在適宜混合器中將第1項、第2項及第3項混合30分鐘。 2. 添加第4項及第5項並混合3分鐘。 3. 填充至適宜膠囊中。實例 1 N-(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 2- 硝基 -3-(4,4,4- 三氟丁氧基 ) 吡啶在0℃下向三苯基膦(8.42 g, 32.1 mmol)於THF (100 ml)中之溶液逐滴添加偶氮二甲酸二異丙基酯(6.5 g, 6.25 ml, 32.1 mmol)。30分鐘後，逐滴添加2-硝基吡啶-3-醇(3 g, 21.4 mmol)及4,4,4-三氟丁-1-醇(4.11 g, 32.1 mmol)於THF (15 ml)中之溶液。在室溫下將所得混合物攪拌2小時。蒸發溶劑。將殘餘物溶解於少量AcOEt中，並添加庚烷直至開始沈澱為止。12小時後，將沈澱物濾出並使溶劑蒸發。殘餘物藉由矽膠上之急速層析使用於己烷中之0%至100% EtOAc梯度進行純化。獲得為淺黃色液體之標題化合物(5.29 g，99%)。 MS ES+ (m/z): 251.1 (100%) [(M+H)⁺ ]步驟 2 3-(4,4,4- 三氟丁氧基 ) 吡啶 -2- 胺向2-硝基-3-(4,4,4-三氟丁氧基)吡啶(實例A-1a，2.5 g, 9.99 mmol)於乙醇(150 ml)及鹽酸(55.4 g, 46.2 ml, 380 mmol)中之溶液添加鐵(3.35 g, 60.0 mmol)。將反應混合物加熱至90℃持續2小時。過濾粗製反應混合物並在真空中將溶劑去除。添加飽和NaHCO₃ 溶液。分離水相並用AcOEt (100 ml)萃取4次。使合併之有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中將溶劑去除。粗製材料藉由矽膠上之急速層析使用於庚烷中之0%至70% EtOAc梯度進行純化。獲得為淺黃色固體之標題化合物(2.05 g, 93%)。MS ES+ (m/z): 221.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 N -[[3-(4,4,4- 三氟丁氧基 ) 吡啶 -2- 基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 向3-(4,4,4-三氟丁氧基)吡啶-2-胺(實例A-1b，3.7g, 16.8 mmol)於二噁烷(90 ml)中之溶液添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(2.2 g, 1.98 ml, 16.8 mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌6小時。在真空中去除溶劑，且粗製材料不經純化即用於下一步驟中。獲得為黃色固體之標題化合物(5.7 g, 97%)。MS ES+ (m/z): 352.1 [(M+H)⁺ ]步驟 4 8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺向羥胺鹽酸鹽(5.69 g, 81.8 mmol)及休尼格(Hunig)鹼(6.35 g, 8.57 ml, 49.1 mmol)於MeOH (20 ml)及乙醇(20.0 ml)中之懸浮液添加N-[[3-(4,4,4-三氟丁氧基)吡啶-2-基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(5.75 g, 16.4 mmol)。將反應混合物加熱至60℃持續3小時。添加NaHCO₃ 之飽和水溶液，分離水相並用CH₂ Cl₂ 萃取。使合併之有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中將溶劑去除。獲得為白色固體之標題化合物(4.23 g, 99%)。MS ES+ (m/z): 261.1 [(M+H)⁺ ]步驟 5 2- 溴 -8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶將亞硝酸第三丁基酯(1.78 g, 2.06 ml, 17.3 mmol)及溴化銅(II) (3.86 g, 17.3 mmol)於乙腈(110 ml)中之溶液加熱至60℃並經15分鐘分多次添加8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(3 g, 11.5 mmol)。將反應混合物在60℃下攪拌30分鐘。添加HCl水溶液(1M, 40ml)，分離水相並用AcOEt萃取。將合併之有機層用鹽水洗滌，經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中將溶劑去除。粗製材料藉由矽膠上之急速層析使用CH₂ Cl₂ 作為溶析液進行純化。獲得為白色固體之標題化合物(3.0 g, 80%)。 MS ES+ (m/z): 324.0/326.0 [(M+H)⁺ ]中間體 2 (8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 向N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(750 mg, 3.31 mmol) (如WO2012116965中所述)於乙醇(10 ml)中之溶液添加三乙胺(503 mg, 693 µl, 4.97 mmol)，之後添加5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑(535 mg, 395 µl, 3.98 mmol)。將反應混合物在80℃下攪拌過夜。在減壓下濃縮粗製反應混合物。殘餘物藉由矽膠上之管柱層析進行純化，其使用於己烷中之梯度為0%至100%之EtOAc作為溶析液。獲得為固體之標題化合物(991 mg，92.2%產率)。 MS ES+ (m/z): 325.2 (100 %) [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(990 mg, 3.05 mmol)於二氯甲烷(30 ml)中之淺黃色溶液添加TFA (3.48 g, 2.35 ml, 30.5 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。添加飽和NaHCO₃ 水溶液並用DCM萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並濃縮，獲得為白色固體之標題化合物(644 mg, 2.87 mmol, 94.1%產率)。MS ES+ (m/z): 325.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺向2-溴-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(43.3 mg, 134 µmol)於無水1,4-二噁烷(2 mL)中之溶液添加(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)、苯酚鈉(24.8 mg, 214 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽(xantphos) (12.4 mg, 21.4 µmol)。將混合物用氬吹掃5分鐘並添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物(Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ , 11.1 mg, 10.7 µmol)。將反應混合物再用氬吹掃5分鐘，密封並在微波中加熱至130℃持續0.5小時。用EtOAc (10 mL)稀釋混合物並用水(5 mL)洗滌。使有機層經無水硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中將溶劑蒸發。所得粗製材料藉由急速層析(矽膠，20 g，於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(39 mg, 62%)。MS ES+ (m/z): 468.2 [(M+H)⁺ ]實例 2 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 2- 硝基 -3-(3,3,3- 三氟丙氧基 ) 吡啶類似於實例1中間體3步驟1，自2-硝基吡啶-3-醇(3 g, 21.4 mmol)及3,3,3-三氟丙-1-醇(3.66 g, 32.1 mmol)及三苯基膦及偶氮二甲酸二異丙基酯進行製備。獲得為無色液體之標題化合物(3.57 g, 71%)。MS ES+ (m/z): 237.1 [(M+H)⁺ ]步驟 2 3-(4,4,4- 三氟丁氧基 ) 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟2，自2-硝基-3-(3,3,3-三氟丙氧基)吡啶(3.57 g, 15.05 mmol)製備。獲得為白色固體之標題化合物(2.73 g, 88%)。MS ES+ (m/z): 207.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 N-[[3-(3,3,3- 三氟丙氧基 ) 吡啶 -2- 基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例1中間體3步驟3，自3-(3,3,3-三氟丙氧基)吡啶-2-胺(2.6 g, 12.6 mmol)及乙氧基羰基異硫氰酸酯(1.65 g, 1.49 ml, 12.6 mmol)製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之標題化合物(4.25 g, 100%)。MS ES+ (m/z): 338.1 [(M+H)⁺ ]步驟 4 8- (3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟4，自N-[[3-(3,3,3-三氟丙氧基)吡啶-2-基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(4.25 g, 12.6 mmol)及羥胺鹽酸鹽及休尼格鹼進行製備。獲得為淺黃色固體之標題化合物(2.83 g, 93%)。 MS ES+ (m/z): 247.1 [(M+H)⁺ ] 步驟52- 溴 -8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟5，自8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(1.8 g, 7.31 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(2.03 g, 89.5%)。 MS ES+ (m/z): 310.0/313.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 6 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(4,4,4-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(41.5 mg, 134 µmol)及(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(實例1，中間體2) (30 mg, 134 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為白色固體之標題化合物(26 mg, 43%) MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]實例 3 N- [( 8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 2- 硝基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶將2-硝基吡啶-3-醇(3g, 21.4 mmol)及K₂ CO₃ (5.92 g, 42.8 mmol)合併於DMF (50 ml)中並將該橙色懸浮液加熱至90℃持續1小時。在室溫下添加1,1,1-三氟-2-碘乙烷(13.48 g, 6.32 ml, 64.2 mmol)並將反應混合物加熱至125℃並攪拌2天。在減壓下將溶劑去除，並用水稀釋殘餘物且用二氯甲烷萃取。用濃縮的氯化鈉水溶液洗滌合併有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。殘餘物藉由矽膠上之管柱層析使用梯度(於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為淺黃色液體之2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(3.32g, 70%)。MS ES+ (m/z): 223.1 [(M+H)⁺ ]步驟 2 3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟2，自2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(2.66 g, 12 mmol)製備為灰白色固體之標題化合物(1.68 g, 73%)。 MS ES+ (m/z): 193.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 N-[[3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例1中間體3步驟3，自(3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-胺(1.61 g, 8.4 mmol)及乙氧基羰基異硫氰酸酯(1.1 g, 0.940 ml, 8.4mmol)製備為淺黃色固體之為固體之標題化合物(2.7 g, 100%)，其不經純化作為粗產物用於下一步驟中。 MS ES+ (m/z): 324.1 [(M+H)⁺ ]步驟 4 8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟4，自N-[[3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(2.7 g, 8.35 mmol)與羥胺鹽酸鹽及休尼格鹼製備為淺黃色固體之標題化合物(1.69 g, 87.5%)。 MS ES+ (m/z): 233.1 [(M+H)⁺ ]步驟 5 溴 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3 (步驟5)，自8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(1.25 g, 5.2 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(1.46 g, 93%)。MS ES+ (m/z): 298 [(M+H)⁺ ]偶合步驟 6 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1自溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(39.6 mg, 134 µmol)及中間體2 (實例1) (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為白色固體之標題化合物(39.3 mg, 67%) MS ES+ (m/z): 440.2 [(M+H)⁺ ]實例 4 N-[(8- 內 ) 3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(2R/S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(1,1,1- 三氟丙 -2- 基氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 N-[(3- 甲氧基吡啶 -2- 基 ) 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 向3-甲氧基吡啶-2-胺(8 g, 64.4 mmol)於1,4-二噁烷(120 mL)中之攪拌溶液添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(8.45 g, 7.29 ml, 64.4 mmol)並將反應攪拌過夜。在真空中將溶劑蒸發，得到為淺黃色固體之標題化合物(15.82 g, 96%)。MS ES+ (m/z): 256.2 (100 %) [(M+H)+]步驟 2 8- 甲氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5- a ] 吡啶 -2- 基胺將羥胺鹽酸鹽(21.5 g, 310 mmol)及休尼格鹼(24 g, 32.4 ml, 186 mmol)溶解於MeOH (105 ml)及EtOH (105 ml)之混合物中。添加N-[(3-甲氧基吡啶-2-基)硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(15.81 g, 61.9 mmol)並使混合物在60℃下攪拌3小時。將反應混合物傾倒至600 mL之飽和NaHCO₃ 中並用二氯甲烷(5 × 650 mL)萃取。使合併之有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由矽膠上之急速層析(於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到9.99 g (98.2%)之為白色固體之標題化合物。MS ES+ (m/z): 165.1 (100%) [(M+H)+]步驟 3 溴 -8- 甲氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶將溴化銅(II) (14.3 g, 64 mmol)及亞硝酸第三丁基酯(6.6 g, 7.63 ml, 64 mmol)溶解於乙腈(280 ml)中並將反應混合物加熱至60℃。在30分鐘期間逐份添加8-甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(7 g, 42.6 mmol)並將反應混合物在60℃下攪拌2小時。將反應傾倒至350 mL 1 M HCl中並用二氯甲烷(3 × 400 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析在矽膠(固體應用) (於庚烷中之0%至100% EtOAc)上純化，得到6.06 g (62%)為白色固體之標題化合物。MS ES+ (m/z): 228.1-230.1 (100 %) [(M+H)+]步驟 4 2- 溴 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -8- 醇在0℃下向2-溴-8-甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(5.0 g, 21.9 mmol)於二氯甲烷(100 ml)中之淺黃色溶液逐滴添加BBr₃ 1M於二氯甲烷(110 ml, 110 mmol)中之溶液。添加後，將反應混合物在0℃下攪拌2小時並在室溫下攪拌3天。藉由用滴液漏斗添加甲醇(約20 ml)使過量之BBr₃ 淬滅。將反應混合物傾倒至氯化銨溶液(60 ml)中並用二氯甲烷(5 × 200 ml)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為灰白色固體之標題化合物(3.85 g, 81%產率)。MS ES+ (m/z): 214.0-216.0 (100 %) [(M+H)⁺ ]步驟 5 2- 溴 -8-(1,1,1- 三氟丙 -2- 基氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶向2-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-8-醇(50 mg, 234 µmol)於DMF (1 ml)中之無色溶液添加新製備之1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸1,1,1-三氟丙-2-基酯(CAS編號118334-94-4) (139 mg, 350 µmol)及K₂ CO₃ (64.6 mg, 467 µmol)。將反應混合物於密閉之小瓶中在120℃下攪拌過夜。將反應混合物傾倒至20 mL H₂ O中並用DCM (3 × 20 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至80% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(38.7 mg, 125 µmol, 53.4%產率)。MS ES+ (m/z): 310.0 [(M+H)⁺ ]用於烷基化步驟之試劑1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸1,1,1-三氟丙-2-基酯(或CAS編號為118334-94-4之全氟丁磺酸1,1,1-三氟異丙基酯)係自1,1,1-三氟丙-2-醇與1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺醯氟及三乙胺於二氯甲烷中製備，如J.Org.Chem 1989, 54, 1432-1435中所述。最終偶合步驟 6 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[ 外消旋 -1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(76.0 mg, 245 µmol) (中間體3)及(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(實例1，中間體2) (50 mg, 223 µmol)及Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ ，在第三丁醇鈉(64.3 mg, 669 µmol)作為鹼而非苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (20.6 mg, 35.7 µmol)存在下來製備標題化合物。獲得為白色固體之標題化合物(81 mg，80.1%產率)。 MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]實例 5 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(2R 或 2S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或標題化合物係使用手性管柱(chiralpak AD)自N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[外消旋-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(實例4)之分離獲得。 MS ES+ (m/z): 454.3 (100%) [(M+H)⁺ ]實例 6 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(2S 或 2R)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或標題化合物係使用手性管柱(chiralpak AD)自N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[外消旋-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(實例4)之分離獲得。 MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]中間體 3 之製備 根據針對中間體3 (實例4)之合成所述之程序，已自各別2-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-8-醇(實例4，步驟5)及相應烷基化劑合成其他衍生物。其包含表I中之中間體3-14。表I 利用經選擇之中間體 3 製備最終實例 根據針對實例1之合成(最終偶合步驟)所述之程序，已自各別中間體3及中間體2 (例如，(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在鹼(例如苯酚鈉或第三丁醇鈉)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下合成其他衍生物。其包含下表中所述之實例7至實例13。表 2 實例 14 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 (8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 ((8- 內消旋 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ) 胺基甲酸第三丁基酯 於250 mL圓底燒瓶中將4-甲基-6-硫酮-3,6-二氫-2H-1,3-噻嗪-2-酮(CAS 97309-82-5, 1.50 g, 9.42 mmol)、(8-反)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(CAS 847862-26-4, 2.13 g, 9.42 mmol)、4-甲基嗎啉(2.86 g, 3.11 ml, 28.3 mmol)及4-二甲基胺基吡啶(11.5 mg, 94.2 µmol)與二噁烷(150 ml)合併，得到淺棕色溶液。將反應混合物加熱至80℃並攪拌過夜。添加二異丙基乙基胺(4.87 g, 6.58 ml, 37.7 mmol)並使混合物在冰浴中冷卻。添加於二噁烷(10 ml)中之碘(4.78 g, 18.8 mmol)並將反應混合物攪拌過夜，同時升溫至室溫。在真空中將粗製反應混合物濃縮並藉由層析(矽膠-NH₂ ，40 g，乙酸乙酯/庚烷= 50:50至100:0)進行純化，得到為淺棕色固體之標題化合物(1.09 g, 36%)。MS: m/z = 324.2 [M+H]⁺ 。步驟 2 (8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺於250 mL圓底燒瓶中將((8-反)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)胺基甲酸第三丁基酯(2.99 g, 9.24 mmol)與二氯甲烷(180 ml)合併，得到棕色溶液。添加鹽酸(25%, 10 ml)並將反應混合物在室溫下攪拌2小時。使反應混合物在冰浴中冷卻，添加水(50 ml)並用氫氧化鈉水溶液(4N)將混合物鹼化。用二氯甲烷萃取並進行層析(矽膠-NH₂ ，40 g，乙酸乙酯/庚烷= 50:50至100:0)，得到為淺棕色固體之標題化合物(1.64 g, 80%)。MS: m/z = 224.2 [M+H]⁺ 。最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(21.9 mg, 70.5 µmol)或來自實例2之中間體3 (步驟1-5中製備)及所述中間體2 (8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物或Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下來製備標題化合物。獲得為白色固體之化合物(6 mg, 30%)，MS ES+ (m/z): 453.3 [(M+H)⁺ ]實例 15 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺標題化合物係藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自表I中描述為中間體3-14之2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(65.1 mg, 188 µmol)及(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(42 mg, 188 µmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物或Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備。獲得為灰白色固體之化合物(50 mg, 54.4%) MS ES+ (m/z): 489.9 [(M+H)⁺ ]實例 16 N-[(8- 內 ) 3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(39.8mg, 134µmol)、來自實例3 (步驟1-5)之中間體3及中間體2 (來自實例14) (8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物或Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下來製備標題化合物。獲得為灰白色固體之化合物(15 mg, 25.5%) MS ES+ (m/z): 439.2 [(M+H)⁺ ]實例 17 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-((1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(27.8 mg, 89.6 µmol)、來自實例4之中間體3及(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺或來自實例14之中間體2 (20 mg, 89.6 µmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物(7.42 mg, 7.16 µmol)，在第三丁醇鈉(25.8 mg, 269 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (8.29 mg, 14.3 µmol)存在下於二噁烷中在微波中在145℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得為灰白色固體之化合物(29.2 mg，72.1%產率) MS ES+ (m/z): 453.3 [(M+H)⁺ ]實例 18 N-((8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-((2R 或 2S )-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或 中間體 3 2- 溴 -8-[(2R 或 2S )-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶或標題化合物係使用手性管柱(Chiralcel OD，90%庚烷/ 10%異丙醇，K-2979)自外消旋2-溴-8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(來自實例4之中間體3)之分離獲得。偶合步驟 N-((8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-((2R 或 2S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或如實例1中所述，藉由布赫瓦爾德偶合自相應手性2- 溴-8-[(2R)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶或2-溴-8-[(2S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(中間體3-18)及(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(33.1 mg，65.3%產率) MS ES+ (m/z): 453.4 (100 %) [(M+H)⁺ ]實例 19 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )]-8-((2S 或 2R)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-[(2S 或 2R)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶或標題化合物係使用手性管柱(Chiralcel OD，90%庚烷/ 10%異丙醇，K-2979)自外消旋2-溴-8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(來自實例4之中間體3)之分離獲得。偶合步驟 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-((2S 或 2R)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或類似地如實例1中所述，藉由布赫瓦爾德偶合自相應手性2-溴-8-[(2S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶或2-溴-8-[(2R)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(中間體3-19)及(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(41.9 mg，66.2%產率)。 MS ES+ (m/z): 453.4 [(M+H)⁺ ]實例 20 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-( 三氟甲氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 步驟 1 N-[[3-( 三氟甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 如實例1 (步驟3)中所述，藉由使3-(三氟甲氧基)吡啶-2-胺(CAS 1206981-49-83, 500 mg, 2.81 mmol)與乙氧基羰基異硫氰酸酯於二噁烷中在室溫下反應過夜來製備標題化合物。標題化合物作為粗產物用於下一步驟中(909 mg，105%產率)。MS ES+ (m/z): 310.1 [(M+H)⁺ ]步驟 2 8-( 三氟甲氧基 ) -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺如實例1 (步驟4)中所述，藉由利用休尼格鹼使N-[[3-(三氟甲氧基)吡啶-2-基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(900 mg, 2.62 mmol)於EtOH/MeOH之混合物中環化來製備標題化合物。獲得為白色固體之標題化合物(442 mg，77.4%產率)，MS ES+ (m/z): 219.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 2- 溴 -8-( 三氟甲氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似地如實例1 (步驟5)中所述，自8-(三氟甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺利用亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)於乙腈中在60-75℃下在2小時期間來製備標題化合物。獲得為白色固體之標題化合物(395 mg，77.3%產率)。MS ES+ (m/z): 282.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-( 三氟甲氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合自相應中間體3 (2-溴-8-(三氟甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(33.1 mg, 118 µmol))及(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(25 mg, 112 µmol)如實例1中所述利用第三丁醇鈉、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽於1,4-二噁烷中來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(20.2 mg，42.5%產率)。MS ES+ (m/z): 425.3 [(M+H)⁺ ]利用經選擇之中間體 3 製備最終實例 根據針對實例1之合成(最終偶合步驟)所述之程序，藉由布赫瓦爾德偶合已自各別中間體3 (表1中所述)及8-內(1R,5S)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺利用Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ 在鹼(例如苯酚鈉或第三丁醇鈉)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下於二噁烷中在微波中在145℃下在30分鐘期間合成其他衍生物。其包含下表中所述之實例21至實例27。表 3 實例 28 N- [(8- 內 ) (3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ) ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(2,2- 二氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶標題化合物(116.2 mg，89.4%產率)係類似於針對中間體3 (實例4)之合成所述之程序，自各別2-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-8-醇(實例4步驟5)及2-碘-1,1-二氟乙烷(135 mg, 61.7 µl, 701 µmol)於DMF (2 mL)中利用K₂ CO₃ (129 mg, 934 µmol)作為鹼來製備。MS ES+ (m/z): 425.3 [(M+H)⁺ ]最終偶合 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合自相應中間體3 2-溴-8-(2,2-二氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(22.4 mg, 80.6 µmol)及(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)如實例1中所述利用第三丁醇鈉、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽於1,4-二噁烷中來製備標題化合物。獲得為灰白色固體之化合物(12.6 mg；44.6%產率) MS ES+ (m/z): 421.2 [(M+H)⁺ ]實例 29 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )]-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪步驟 1 N -[(3- 氯吡嗪 -2- 基 ) 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 向3-氯吡嗪-2-胺(7 g, 54 mmol)於二噁烷(600 ml)中之溶液逐滴添加異硫氰醯甲酸O-乙基酯(8.15 g, 7.33 ml, 62.1 mmol)。在室溫下48小時之後，將溶劑蒸發並藉由矽膠上之急速層析使用於CH₂ Cl₂ 中之0%至5% MeOH梯度純化殘餘物。獲得為黃色固體之標題化合物(7.89 g, 56%)。MS ES+ (m/z): 261.1 [(M+H)⁺ ]步驟 2 8- 氯 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 基胺向羥胺鹽酸鹽(5.16 g, 74.2 mmol)、二異丙基乙胺(5.75 g, 7.78 ml, 44.5 mmol)、MeOH (20 ml)及EtOH (20 ml)之混合物添加N-[(3-氯吡嗪-2-基)硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(3.869 g, 14.8 mmol)。將反應混合物加熱至60℃持續3小時。將溶劑蒸發並將殘餘物懸浮於CH₂ Cl₂ (100 ml)及水(20 ml)中。將懸浮液攪拌10分鐘並濾出固體。用CH₂ Cl₂ 將水相萃取4次，使合併之有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中將溶劑去除。將殘餘物與經過濾之固體(4.4 g)合併且不經純化即用於下一步驟中。MS ES+ (m/z): 170.0/ 172.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 2- 溴 -8- 氯 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪將溴化銅(II) (5.33 g, 23.9 mmol)及亞硝酸第三丁基酯(2.74 g, 3.17 ml, 23.9 mmol)於乙腈(270 ml)中之溶液加熱至60℃並添加8-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺(2.7 g, 15.9 mmol)。將反應混合物加熱至75℃持續35分鐘且然後冷卻至室溫。添加飽和NaHCO₃ 溶液。分離水相並用EtOAc (100 ml)萃取。使合併之有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中將溶劑去除。粗製材料藉由矽膠上之急速層析使用於庚烷中之0%至50% EtOAc梯度進行純化。獲得為灰白色固體之標題化合物(1.08 g, 29%)。 MS ES+ (m/z): 232.9/234.9/236.9 [(M+H)⁺ ]步驟 4 2- 溴 -8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪在室溫下向3,3,3-三氟丙-1-醇(36.3 mg, 28 µl, 308 µmol)於DMF (200 µl)中之溶液添加NaH 55% (16.8 mg, 386 µmol)。10分鐘之後，在10℃下添加2-溴-8-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(60 mg, 257 µmol)於DMF (500 µl)中之溶液。在升溫至室溫之後，將反應混合物攪拌2小時。在10℃下逐滴添加水(200 ul)並將溶劑蒸發。殘餘物藉由胺矽膠上之急速層析使用於庚烷中之0%至16% EtOAc梯度進行純化。獲得為淺黃色固體之標題化合物(33 mg, 42%)。 MS ES+ (m/z): 311.0/313.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合 N-((8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(23 mg, 103 µmol)及2-溴-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(32 mg, 103 µmol)於二噁烷(1.5 ml)中在第三丁醇鈉(20.3 mg, 211 µmol)、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (9.53 mg,16.5 µmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物(8.53 mg, 8.24 µmol)存在下藉由在微波中在145℃下加熱在20分鐘期間來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(11 mg，23%產率)。MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]。實例 30 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(2,2- 二氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪步驟 1 3-(2,2- 二氟乙氧基 ) 吡嗪 -2- 胺將NaH 55% (774 mg, 18.5 mmol)添加至於DMF (5 ml)中之2,2-二氟乙醇(1.52 g, 1.17 ml, 18.5 mmol)。攪拌10分鐘之後，逐滴添加3-氯吡嗪-2-胺(800 mg, 6.18 mmol)於DMF (5 ml)中之溶液並將反應混合物在75℃下加熱4小時。反應混合物在水與EtOAc之間分配，分離有機層，用EtOAc萃取水層一次，使合併之有機層經硫酸鎂乾燥，過濾並經SiO₂ 蒸發。粗製材料藉由急速層析(矽膠，50 g，於庚烷中之10%至40% EtOAc)進行純化，得到為淺黃色固體之期望產物(0.672 g，62%產率)。MS ES+ (m/z): 391.4 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 N-[[3-(2,2- 二氟乙氧基 ) 吡嗪 -2- 基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例1中間體3步驟3，自3-(2,2-二氟乙氧基)吡嗪-2-胺(0.67 g, 3.83 mmol)及乙氧基羰基異硫氰酸酯(577 mg, 519 µl, 4.4 mmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(0.99 g，84.5%產率)。MS ES+ (m/z): 325.2 [(M+H)⁺ ]。步驟 3 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟4，自N-[[3-(2,2-二氟乙氧基)吡嗪-2-基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(0.99 g, 3.23 mmol)及羥胺鹽酸鹽(1.12 g, 16.2 mmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(0.61 g，87%產率)。 MS ES+ (m/z): 217.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 4 2- 溴 -8-(2,2- 二氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪類似於實例1中間體3步驟5，自8-(2,2-二氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺(0.61 g, 2.84 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為淺黃色固體之標題化合物(0.757 g，95.7%產率)。MS ES+ (m/z): 279 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)及2-溴-8-(2,2-二氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(45 mg, 161 umol)在第三丁醇鈉、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物存在下來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(24.4 mg, 43%產率)。MS ES+ (m/z): 422.2 [(M+H)⁺ ] 根據針對中間體3之合成所述之程序，已自各別2-溴-8-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪及相應醇合成其他衍生物。其包含表4中之中間體。表 4 實例 31 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)及2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(55.9 mg, 161 µmol) (表4中之中間體)在第三丁醇鈉、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物存在下來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(38 mg，57.8%產率)。MS ES+ (m/z): 490.2 [(M+H)⁺ ]實例 32 8-((1,1,1,3,3,3- 六氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(27 mg, 121 µmol)及2-溴-8-((1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(44.1 mg, 121 µmol) (表4中之中間體)在第三丁醇鈉、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物存在下來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(10 mg，16.3%產率)。MS ES+ (m/z): 508.2 [(M+H)⁺ ]實例 33 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-((1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ) 甲氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)及2-溴-8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(45.3 mg, 134 µmol) (表4)在第三丁醇鈉、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物存在下來製備標題化合物。獲得為白色泡沫狀物之化合物(31 mg，48.3%產率)。MS ES+ (m/z): 480.3 (100%) [(M+H)⁺ ]實例 34 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-((1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)及2-溴-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(50.1 mg, 161 µmol)在第三丁醇鈉、4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物存在下來製備標題化合物。獲得為白色泡沫狀物之化合物(34 mg，55.8%產率)。 MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]實例 35 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-((2R 或 2S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺或標題化合物係使用手性管柱(chiralpak AD)自N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺(實例34)之分離獲得。 MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]實例 36 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-((2S 或 2R)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺或標題化合物係使用手性管柱(chiralpak AD)自N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺(實例39)之分離獲得。 MS ES+ (m/z): 454.2 (100%) [(M+H)⁺ ]實例 37 N-[(8- 內 )-3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 II 8- 內 -3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[8- 內 -3-(2- 乙醯胺基乙醯基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 標題化合物係藉由以下來製備：向N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(600 mg, 2.65 mmol)於二氯甲烷(15 ml)中之溶液添加2-乙醯胺基乙酸(326 mg, 2.78 mmol)，之後添加二氯甲烷(574 mg, 2.78 mmol)並將反應混合物在室溫下攪拌過夜。將反應混合物傾倒至NaHCO₃ 之飽和溶液中並用二氯甲烷萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析進行純化，得到標題化合物(861 mg，99.8%產率) MS ES+ (m/z): 326.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 反應係類似地如Bioorganic and Medicinal Chemistry，2008，第16卷，第4期第1613 - 1631頁中所發表利用於吡啶中之勞森(Lawesson)試劑在100℃下過夜來實施：向N-[(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(840 mg, 2.58 mmol)於吡啶(15 ml)中之淺黃色溶液添加勞森試劑(1.04 g, 2.58 mmol)。將反應混合物加熱至100℃並攪拌過夜。在真空中濃縮粗製反應混合物。粗製材料藉由急速層析(於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為淺黃色固體之標題化合物(459 mg，55.1%產率)。MS ES+ (m/z): 324.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 8- 內 -3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向N-[(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(285 mg, 881 µmol)於二氯甲烷(6 ml)中之淺黃色溶液添加三氟乙酸(1.00 g, 679 µl, 8.81 mmol)。使反應混合物在室溫下過夜攪拌。添加飽和NaHCO₃ 水溶液並用二氯甲烷萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為白色固體之標題化合物(194 mg，98.6%產率)。 MS ES+ (m/z): 224.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合 N-[(8- 內 )-3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(實例1，中間體3) (23.9 mg, 73.9 µmol)及(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(15.4 mg，33.0 µmol，49.1%產率)。 MS ES+ (m/z): 467.3 [(M+H)⁺ ]實例 38 N-[(8- 內 )-3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(3,3,3- 三氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(4,4,4-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(實例2，中間體3) (22.9 mg, 73.9 µmol)及(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (5.56 mg, 5.37 µmol)，在苯酚鈉(12.5 mg, 107 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (6.22 mg, 10.7 µmol)存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(9.9 mg，32.6%產率)。MS ES+ (m/z): 453.2 [(M+H)⁺ ]實例 39 N-[8- 內 -3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(實例4，中間體III) (25.5 mg, 86.2 µmol)及8-內-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(17.5 mg, 78.4 µmol)及Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(24.2 mg，70.4%產率)。MS ES+ (m/z): 439.2 [(M+H)⁺ ]實例 40 N-[(8- 內 -3-(2- 甲基 -1,3- 噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(22.9 mg, 73.9 µmol) (實例4，中間體3)及8-內-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(19.6 mg，64.5%產率)。MS ES+ (m/z): 453.2 [(M+H)⁺ ]實例 41 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 II (8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 向(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol)於乙醇(10 ml)中之溶液添加三乙胺(358 mg, 493 µl, 3.53 mmol)，之後添加2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑(288 mg, 1.77 mmol)。將反應混合物在130℃下攪拌過夜。在真空中濃縮粗製反應混合物。添加水，並用二氯甲烷萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(於DCM中之0%至5% MeOH)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(230 mg，84.4%產率)。 MS ES+ (m/z): 309.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(230 mg, 746 µmol)於二氯甲烷(6 ml)中之淺黃色溶液添加三氟乙酸(850 mg, 575 µl, 7.46 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。第二天早上添加TFA (85.0 mg, 57.5 µl, 746 µmol)，且在3小時後藉由MS/TLC結束反應。將反應混合物在真空中濃縮。粗製材料藉由離子交換管柱(Si-SCX-2，10 g，用MeOH洗滌並用MeOH (NH₃ 7M)釋放)進行純化，得到為淺黃色固體之標題化合物(124.5 mg，80.2%產率)。MS ES+ (m/z): 209.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(20 mg, 61.7 µmol) (實例1，中間體3)及中間體2 (8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(12.9 mg, 61.7 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (5.11 mg, 4.94 µmol)，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (5.71 mg, 9.87 µmol)存在下製備為灰白色固體之標題化合物(8.5 mg，30.5%產率) MS ES+ (m/z): 452.2 (100%) [(M+H)⁺ ]實例 42 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[8-[1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(575 mg, 1.86 mmol) (來自實例4之中間體3)、(8-內)-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(CAS登記號：1330763-51-3) (400 mg, 1.77 mmol)及第三丁醇鈉(510 mg, 5.3 mmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (146 mg, 141 µmol)，在4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (164 mg, 283 µmol)存在下於1,4-二噁烷(12 ml)中在微波中在145℃下在30分鐘期間來製備標題化合物。獲得為淺棕色固體之化合物(541 mg，67.2%產率)。 MS ES+ (m/z): 456.4 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-((1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺向(8-內)-((8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)胺基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(520 mg, 1.14 mmol)於二氯甲烷(6 ml)中之淺黃色溶液添加TFA (1.3 g, 880 µl, 11.4 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜並藉由添加飽和Na₂ CO₃ 使反應淬滅。用二氯甲烷萃取水層。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為粗產物之標題化合物(390 mg，96.1%產率)。MS ES+ (m/z): 356.3 [(M+H)⁺ ]最終步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺向N-((8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(250 mg, 704 µmol)於DMF (8 ml)中之淺黃色溶液添加碘化銅(I) (13.4 mg, 70.4 µmol)、磷酸三鉀(299 mg, 1.41 mmol)及N,N-二乙基柳基醯胺(40.8 mg, 211 µmol)。將反應混合物冷卻至-5℃，之後添加5-碘-3-甲基異噁唑(CAS編號126085-92-5) (147 mg, 704 µmol)。添加後，將反應混合物在-5℃下攪拌6小時並將其傾倒至50 mL之飽和NaHCO₃ 中。用二氯甲烷萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(於庚烷中之0%至80% EtOAc)進行純化，得到標題化合物(20 mg，6.5%產率)。MS ES+ (m/z): 437.2 [(M+H)⁺ ]實例 43 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(2R 或 2S )-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或步驟 1 (8- 內 )-[[8-[(2R 或 2S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例42，自2-溴-8-[(2R )-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶或2-溴-8-[(2S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(320 mg, 1.03 mmol) (來自實例18之中間體3-18)、(8-內)-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(CAS登記號：1330763-51-3) (280 mg, 1.24 mmol)及第三丁醇鈉利用Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ 在4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下於1,4-二噁烷中來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(303 mg，64.5%產率)。MS ES+ (m/z): 456.3 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(2R 或 2S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或類似於實例42 (步驟2)，自於二氯甲烷(6 ml)中之(8-內)-[[8-[(2R或2S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(300 mg, 659 µmol)與TFA (751 mg, 507 µl, 6.59 mmol)來製備標題化合物。獲得為灰白色固體之化合物(227 mg，97%產率)作為粗產物。MS ES+ (m/z): 356.2 [(M+H)⁺ ]最終步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(2R 或 2S)-1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或類似於實例42 (步驟3)，自N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R或2S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(225 mg, 633 µmol)及5-碘-3-甲基異噁唑(159 mg, 760 µmol)在碘化銅(I) (12.1 mg, 63.3 µmol)、磷酸三鉀(269 mg, 1.27 mmol, Eq: 2)及N,N-二乙基柳基醯胺(36.7 mg, 190 µmol)存在下在-5℃下於DMF中製備該化合物。獲得為淺黃色固體之標題化合物(26.1 mg，9.45%產率)。 MS ES+ (m/z): 437.3 [(M+H)⁺ ]實例 44 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[[1 ( 三氟甲基 ) 環丙基 ] 甲氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[8-[1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ] 氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例42，自2-溴-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(表1中之中間體3-7，250 mg，744 µmol)、(8-內)-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(CAS登記號：1330763-51-3) (168 mg, 744 µmol, mmol)及第三丁醇鈉利用Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (146 mg, 141 µmol)在4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下於1,4-二噁烷中在微波中在145℃下在30分鐘期間來製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(198 mg，411 µmol，55.3%產率)。MS ES+ (m/z): 482.4 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-((1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ) 甲氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42 (步驟2)，自於二氯甲烷中之(8-內)-[8-[1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(190 mg, 395 µmol)與TFA (450 mg, 304 µl, 3.95 mmol)來製備標題化合物。獲得為淺棕色固體之化合物(147 mg，98%產率)並作為粗產物用於下一步驟中。MS ES+ (m/z): 382.2 [(M+H)⁺ ]最終步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[[1 ( 三氟甲基 ) 環丙基 ] 甲氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42 (步驟3)，自N-((8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(115 mg, 302 µmol)及5-碘-3-甲基異噁唑(75.6 mg, 362 µmol)在碘化銅(I)、磷酸三鉀及N,N-二乙基柳基醯胺存在下在-5℃下於DMF中製備該化合物。獲得為淺黃色固體之標題化合物(9.1 mg，19.7 µmol，6.53%產率)。MS ES+ (m/z): 463.3 [(M+H)⁺ ]實例 45 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例42，自2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(表1中之中間體3-14，317 mg，916 µmol)、(8-內)-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(249 mg, 1.1 mmol)及第三丁醇鈉利用Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (146 mg, 141 µmol)在4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下於1,4-二噁烷中在微波中在145℃下在30分鐘期間來製備標題化合物。獲得為淺棕色固體之標題化合物(146.2 mg，33%產率)。 MS ES+ (m/z): 492.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42 (步驟2)，自於二氯甲烷中之8 (內)-[[8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(140 mg, 285 µmol)與TFA (325 mg, 219 µl, 2.85 mmol)製備標題化合物。獲得為白色固體之化合物(104.1 mg，93.4%產率)作為粗產物。MS ES+ (m/z): 392.2 [(M+H)⁺ ]步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2- 噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42 (步驟3)，自N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(100 mg, 256 µmol)及5-碘-3-甲基異噁唑(64.1 mg, 307 µmol)在碘化銅(I)、磷酸三鉀及N,N-二乙基柳基醯胺存在下在-5℃下於DMF中製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(12.1 mg，10%產率)。 MS ES+ (m/z): 473.2 [(M+H)⁺ ]實例 46 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(1,1,1- 三氟丙 -2- 基氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 8 ( 內 )-[[8-(1,1,1- 三氟丙 -2- 基氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲腈在氬下向N -(8-內)-[3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(亦在實例42，步驟1及2中製備) (100 mg, 281 µmol)於EtOH (1.5 ml)中之淺黃色溶液添加碳酸氫鈉(26 mg, 310 µmol, Eq: 1.1)，之後添加溴化氰(32.8 mg, 16.3 µl, 310 µmol)，並將反應混合物在室溫下攪拌過夜。過濾懸浮液並用一些乙醇洗滌並在真空中濃縮有機溶劑。粗製材料藉由急速層析(於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(95 mg，88.8%產率)。MS ES+ (m/z): 381.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(1,1,1- 三氟丙 -2- 基氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺在氬下向8 (內)-[[8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲腈(50 mg, 131 µmol)於乙醇(600 µL)中之淺黃色懸浮液添加溶於乙醇(250 µL)中之N-羥基乙脒(11.7 mg, 158 µmol)及氯化鋅(21.5 mg, 158 µmol)。將反應混合物在室溫下攪拌2小時，添加HCl 37% (32.9 µl, 394 µmol)並將反應升溫至60℃持續3小時並攪拌至室溫持續過夜。在真空中濃縮粗製反應混合物，將殘餘物溶解於25 mL飽和NaHCO₃ 中並用DCM (3 × 25 mL)萃取水相。使有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(27.3 mg，47.5%產率)。 MS ES+ (m/z): 438.3 [(M+H)⁺ ]實例 47 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 3 8 ( 內 )-[[8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲腈類似於實例46 (步驟3)，自實例45 (步驟1及2)中所述之N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(35 mg, 89.4 µmol)於EtOH (1 ml)中在碳酸氫鈉(8.26 mg, 98.4 µmol)及溴化氰(10.4 mg, 5.17 µl, 98.4 µmol)存在下來製備該化合物。獲得為淺黃色固體之標題化合物(34.1 mg，81.9 µmol，91.6%產率)。MS ES+ (m/z): 417.2 [(M+H)⁺ ]步驟 4 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例46 (步驟4)，自8 (內)-[[8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲腈(32 mg, 76.9 µmol, Eq: 1)在N-羥基乙脒(6.83 mg, 92.2 µmol)、氯化鋅(12.6 mg, 92.2 µmol)存在下於作為溶劑之乙醇(800 µl)及2小時之後添加之37% HCl (19.2 µl, 231 µmol, Eq: 3)中製備該化合物。在急速層析後獲得為白色固體之標題化合物(27.2 mg，57.5 µmol，74.8%產率)。 MS ES+ (m/z): 474.2 [(M+H)⁺ ]實例 48 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(Z)-2,3,3,3- 四氟丙 -1- 烯氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[[8-[(Z)-2,3,3,3- 四氟丙 -1- 烯氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 標題化合物係作為用於自2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(330 mg, 954 µmol)及(8-內)-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(259 mg, 1.14 mmol)獲得(8-內)-[[8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(闡述於實例45步驟1中)之布赫瓦爾德偶合之次級產物獲得。(8-內)-[[8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(實例45) (142 mg，31%產率)作為主要產物獲得且標題化合物藉由管柱層析(矽膠，於庚烷中之0%至100% EtOAc)作為黃色副產物單獨地收集並經由HPLC再純化(40.2 mg，85.3 µmol，8.94%產率)。MS ES+ (m/z): 472.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(Z)-2,3,3,3- 四氟丙 -1- 烯氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例45 (步驟2)，自於二氯甲烷中之8 (內)-[[8-[(Z)-2,3,3,3-四氟丙-1-烯氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯與TFA製備標題化合物。獲得為白色固體之化合物(32 mg, 85.9 µmol, 100%)作為粗產物。MS ES+ (m/z): 372.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 8 ( 內 )-[[8-[(Z)-2,3,3,3- 四氟丙 -1- 烯氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲腈類似於實例46 (步驟3)，自於EtOH (500 µl)中之N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(Z)-2,3,3,3-四氟丙-1-烯氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(32 mg, 86 µmol)在碳酸氫鈉(7.8 mg, 92.8 µmol)及溴化氰(11.5 mg, 5.71 µl, 109 µmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(22.8 mg，57.5 µmol，64.7%產率)。 MS ES+ (m/z): 397.1 [(M+H)⁺ ]步驟 4 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-[(Z)-2,3,3,3- 四氟丙 -1- 烯氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例46 (步驟4)，自8 (內)-[[8-[(Z)-2,3,3,3-四氟丙-1-烯氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲腈(21.6 mg, 54.5 µmol)在於作為溶劑之乙醇(600 µl)中之N-羥基乙脒(4.84 mg, 65.4 µmol)、氯化鋅(8.91 mg, 65.4 µmol)及2小時之後添加之HCl 37% (13.6 µl, 163 µmol)存在下製備該化合物。在急速層析後獲得為白色固體之標題化合物(11 mg，44.2 µmol，74.8%產率)。MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]實例 49 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 ((8- 內 )-3- 氰基 -3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ) 胺基甲酸第三丁基酯 向WO 2012116965中所述之((8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)胺基甲酸第三丁基酯(250 mg, 1.1 mmol)於乙醇EtOH(4 ml)中之淺黃色溶液添加碳酸氫鈉(102 mg, 1.22 mmol)，之後添加溴化氰(129 mg, 1.22 mmol)。將反應在室溫下攪拌過夜並濾出懸浮液，並用一些乙醇洗滌。在真空中濃縮粗製反應混合物並使殘餘物藉由急速層析(矽膠，12 g，於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為淺黃色固體之標題化合物(216 mg, 77.8%產率)。 MS ES+ (m/z): 252.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺將(8-內)-3-氰基-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 796 µmol)溶解於乙醇(20 ml)中並在氬下添加N-羥基乙脒(70.7 mg, 955 µmol)及氯化鋅(130 mg, 955 µmol)。將反應混合物在室溫下攪拌2小時。添加HCl 37% (199 µl, 2.39 mmol)並使反應混合物升溫並在60℃下攪拌3小時。在真空中將溶劑去除。LC-MS顯示BOC保護基團之去除。將殘餘物用25 mL飽和NaHCO₃ 溶解並用二氯甲烷(3 × 25 mL)萃取。使有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於DCM中之0%至10% MeOH，最後使用於MeOH中之7M NH₃ )進行純化，得到為灰白色粉末之去boc標題化合物(126 mg，76%產率)。MS ES+ (m/z): 209.1 [(M+H)⁺ ]步驟 4 N-((8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡嗪 -2- 胺向於微波小瓶中之(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(20 mg, 96 µmol, Eq: 1)於1,4-二噁烷(1.5 ml)中之溶液添加第三丁醇鈉(18.9 mg, 197 µmol)及2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(66.7 mg, 192 µmol)。將混合物用氬吹掃5分鐘並添加二溴-雙-(三第三丁基)-膦-鈀(7.46 mg, 9.6 µmol)。再將反應混合物用氬吹掃2分鐘，密封並在微波中加熱至120℃持續0.5小時。在真空中濃縮混合物並用二氯甲烷稀釋殘餘物，利用矽膠蒸發至乾燥並轉移至純化管柱(SILICYCLE Silia Sep TM Amine，溶析液乙酸乙酯3:1至1:1)。獲得為白色粉末之標題化合物(17 mg，37.3%產率)。 MS ES+ (m/z): 475.2 [(M+H)⁺ ]實例 50 N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 於密封管中將(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(500 mg, 2.21 mmol)溶解於EtOH (10 ml)中並添加4-氯-6-甲基嘧啶(869 mg, 6.63 mmol)，之後添加三乙胺(894 mg, 1.23 ml, 8.84 mmol)。將反應混合物在密封管中在130℃下攪拌過夜。在真空中濃縮粗製反應混合物。用20 mL二氯甲烷及20 mL水稀釋殘餘物。用DCM (3 × 20 mL)萃取有機相，經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為黃色固體之標題化合物(496 mg，71%產率)。 MS ES+ (m/z): 319.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(260 mg, 817 µmol)於二氯甲烷(8 ml)中之淺黃色溶液添加TFA (931 mg, 629 µl, 8.17 mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌過夜並在真空中濃縮。粗製材料藉由離子交換管柱(Si-SCX-2，10 g，用MeOH洗滌並用MeOH(NH₃ 2M)釋放)進行純化，得到標題化合物(195 mg，804 µmol，98.5%產率)，其不經進一步純化即用於下一步驟中。MS ES+ (m/z): 219.2 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(4,4,4- 三氟丁氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(20 mg, 61.7 µmol) (實例1，中間體3)及中間體2 (8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15.0 mg, 61.7 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (5.11 mg, 4.94 µmol)，在苯酚鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (5.71 mg, 9.87 µmol)存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(7.5 mg，26.3%產率)。MS ES+ (m/z): 462.2 [(M+H)⁺ ]。根據針對實例1之合成所述之程序，藉由布赫瓦爾德偶合已自各別中間體2 (8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺及相應中間體3合成其他衍生物。其包含表5中之實例51-53。表 5 中間體 2 (8- 內 )-3-(2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺 基甲酸第三丁基酯 類似於實例50 (中間體2，步驟1)，使用(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(100 mg, 442 µmol)及4-氯-2-甲基嘧啶(170 mg, 1.33 mmol)在密封管中於130℃下使用EtOH作為溶劑在三乙胺(179 mg, 246 µl, 1.77 mmol)存在下製備該化合物。在急速層析之後，獲得為灰白色固體之標題化合物(109.7 mg，78%產率)。 MS ES+ (m/z): 319.2 (100%) [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(107 mg, 336 µmol)在TFA (383 mg, 259 µl, 3.36 mmol)存在下製備該化合物。在藉由離子交換管柱(Si-SCX-2, 2 g)純化之後，獲得為白色固體之標題化合物(73 mg，100%產率)。MS ES+ (m/z): 219.2 [(M+H)⁺ ] 藉由布赫瓦爾德偶合，根據針對實例1之合成所述之程序，使用相應中間體3及先前所述之中間體2 (8-內)-3-(2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺已合成其他衍生物。其包含表6中之實例55-56。表 6 中間體 2 (8- 內 )- 3-(6-( 三氟甲基 ) 嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(6-( 三氟甲基 ) 嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺 基甲酸第三丁基酯 類似於實例50 (中間體2，步驟1)，使用(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(250 mg、1.1 mmol)之4-氯-6-(三氟甲基)嘧啶(242 mg, 1.33 mmol)在密封管中於130℃下使用EtOH作為溶劑在三乙胺(447 mg, 616 µl, 4.42 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(400 mg，1.07 mmol，97.2%產率)。MS ES+ (m/z): 373.3 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(6-( 三氟甲基 ) 嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(6-(三氟甲基)嘧啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)胺基甲酸第三丁基酯(400 mg, 1.07 mmol)在HCl 37 (635 mg, 529 µl, 6.44 mmol)而非TFA作為酸存在下製備該化合物。在使用15 mL飽和NaHCO₃ 及DCM (6 × 15 mL)萃取之後，獲得為黏性無色油狀物之標題化合物(289 mg，98.8%產率)。 MS ES+ (m/z): 273.2 [(M+H)⁺ ] 實例57 (表7中)已藉由布赫瓦爾德偶合，根據針對實例1之合成所述之程序，使用相應中間體3及先前所述之中間體2 (8-內)-3-(6-(三氟甲基)嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺來合成。表 7 實例 58 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 類似於實例50 (中間體2，步驟1)，使用(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol)及4,6-二氟嘧啶(154 mg, 1.33 mmol)於密封管中在100℃下使用EtOH作為溶劑在三乙胺(358 mg, 3.53 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(247.3 mg，86.8%產率)。MS ES+ (m/z): 323.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(5- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(240 mg, 743 µmol)在HCl 37% (439 mg, 366 µl, 4.46 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色粉末之標題化合物(149 mg，90%產率)。 MS ES+ (m/z): 223.2 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(25 mg, 72.2 µmol) (表1中之中間體3-14)及中間體2 (8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(19.3 mg, 86.7 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (5.98 mg, 5.78 µmol)，在第三丁醇鈉(13.9 mg, 144 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (6.69 mg, 11.6 µmol)存在下在微波中於120℃下在30分鐘期間製備標題化合物。使用製備型HPLC，獲得白色固體(5.2 mg，14.8%產率)。MS ES+ (m/z): 488.2 [(M+H)⁺ ]實例 59 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 類似於實例50 (中間體2，步驟1)，使用(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol)及4-氯-5-氟-6-甲基嘧啶(194 mg, 1.33 mmol)於密封管中在100℃下使用EtOH作為溶劑在三乙胺(358 mg, 493 µl, 3.53 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(255 mg，758 µmol，85.8%產率)。MS ES+ (m/z): 337.3 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(5- 氟 -6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(253 mg, 752 µmol)在HCl 37% (445 mg, 371 µl, 4.51 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(170 mg，719 µmol，95.7%產率)並作為粗產物用於後續步驟中。MS ES+ (m/z): 237.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺標題化合物係藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(40 mg, 116 µmol) (表1中之中間體3-14)及中間體2 (8-內)-3-(5-氟-6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(32.8 mg, 139 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (9.57 mg, 9.25 µmol)在第三丁醇鈉(22.2 mg, 231 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (10.7 mg, 18.5 µmol, Eq: 0.16)存在下在微波中於100℃下在15分鐘期間製備，以避免五氟丙氧基上之氟消除成為副產物。在製備型HPLC之後，獲得白色固體(20.6 mg，41.1 µmol，35.5%產率)。MS ES+ (m/z): 502.3 [(M+H)⁺ ]實例 60 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 類似於實例50 (中間體2，步驟1)，使用(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol)及4-氯-5-氟-2-甲基嘧啶(194 mg, 1.33 mmol)於密封管中在100℃下使用EtOH作為溶劑在三乙胺(358 mg, 3.53 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(278.7 mg，93.7%產率)。MS ES+ (m/z): 337.3 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[ (8-內)-3-(5-氟-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(276.9 mg, 823 µmol)在HCl 37% (487 mg, 406 µl, 4.94 mmol)存在下製備該化合物。獲得為半固體之標題化合物(193 mg，817 µmol，99.2%產率)並作為粗產物用於後續步驟中。MS ES+ (m/z): 237.2 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 101 µmol) (實例3中之中間體3)及中間體2 (8-內)-3-(5-氟-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(28.7 mg, 122 µmol)及Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ (9.57 mg, 9.25 µmol)，在第三丁醇鈉(19.5 mg, 203 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (9.38 mg, 16.2 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得白色固體。(23 mg，45.7 µmol，50.3%產率)。MS ES+ (m/z): 452.3 (100%) [(M+H)⁺ ]。實例 61 N-[(8- 內 )-3-(6- 氯嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(6- 氯嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 類似於實例50 (中間體2，步驟1)，使用(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(250 mg, 1.1 mmol)及4-氯-6-氟-嘧啶(220 mg, 1.66 mmol)於密封管中在100℃下使用EtOH作為溶劑在三乙胺(447 mg, 616 µl, 4.42 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(329 mg，87.9%產率)。MS ES+ (m/z): 339.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(6- 氯嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(325 mg, 959 µmol)在HCl 37% (567 mg, 473 µl, 5.76 mmol)存在下製備該化合物。獲得為白色固體之標題化合物(230 mg，100%產率)並作為粗產物用於後續步驟中。MS ES+ (m/z): 239.2 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(6- 氯嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(實例3中之中間體3) (30 mg, 101 µmol)及中間體2 ((8-內)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(29 mg, 122 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (9.57 mg, 9.25 µmol)，在第三丁醇鈉(19.5 mg, 203 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (9.38 mg, 16.2 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得淺黃色固體(11.2 mg，24.7 µmol，24.4%產率)。MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)⁺ ]。實例 62 8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-N-((8- 內 )-3-(2-( 三氟甲基 ) 吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(2-( 三氟甲基 ) 吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 向於管中之(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(1.57 g, 6.93 mmol)於NMP (11 ml)中之溶液且在氬下添加DIPEA (964 mg, 1.3 ml, 7.46 mmol)，之後添加4-碘-2-(三氟甲基)吡啶(1.5 g, 5.33 mmol)。在氬下將小瓶封閉並將反應混合物在150℃下攪拌過夜。TLC及LC-MS顯示反應完成。用30 mL H₂ O稀釋反應混合物並用EtOAc (3 × 30 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至70% EtOAc)進行純化，得到標題化合物(1.375 g，69.5%產率)。MS ES+ (m/z): 372.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(2-( 三氟甲基 ) 吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(1.049 g, 2.82 mmol)在HCl 37% (1.68 g, 1.4 ml, 17 mmol)存在下製備該化合物。在使用飽和NaHCO₃ 及DCM萃取之後，獲得為淺黃色固體之標題化合物(735 mg，96%產率)。MS ES+ (m/z): 272.2 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-N-((8- 內 )-3-(2-( 三氟甲基 ) 吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(76.4 mg, 258 µmol) (實例3中之中間體3)及中間體2 (8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(70 mg, 258 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (21.4 mg, 20.6 µmol)，在第三丁醇鈉(52.1 mg, 542 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (23.9 mg, 41.3 µmol)存在下在微波中於145℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得淺黃色固體(75 mg，59.8%產率)。MS ES+ (m/z): 487.4 [(M+H)⁺ ]。類似於實例62，藉由布赫瓦爾德偶合，使用相應中間體3及先前所述之中間體2I (8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺已合成若干種其他衍生物。其包含表8中之實例63至67。表 8 實例 68 N-[(8- 內 )-3-(3- 氟吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(3- 氟吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 類似於中間體2 (實例62中之步驟1)，自於NMP (2 ml)中之(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(150 mg, 663µmol)與4-溴-3-氟吡啶鹽酸鹽(211 mg, 994 µmol)及DIPEA (257mg, 347 µl, 1.99 mmol)藉由將反應混合物在150℃下攪拌過夜來製備標題化合物。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至80% EtOAc)進行純化，獲得為淺黃色固體之標題化合物(93.5 mg，291 µmol，43.9%產率)。 MS ES+ (m/z): 322.2 [(M+H)+]步驟 2 (8- 內 )-3-(3- 氟吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(3-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(90 mg, 280 µmol)在HCl 37% (166 mg, 138 µl, 1.68 mmol)存在下製備該化合物。在使用飽和NaHCO₃ 及二氯甲烷萃取之後獲得為白色固體之標題化合物(60.5 mg，273 µmol，97.6%產率)。MS ES+ (m/z): 222.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 氟吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 101 µmol) (實例3中之中間體3)及中間體2 (8-內)-3-(3-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(24.5 mg, 111 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (8.39 mg, 8.11 µmol)，在第三丁醇鈉(19.5 mg, 203 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (9.38 mg, 16.2 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得白色固體(16.4 mg，37.5 µmol，37%產率)。MS ES+ (m/z): 437.2 [(M+H)+]。實例 69 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯吡啶 -4- 基 )--3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 MS ES+ (m/z): 338.2 [(M+H)⁺ ] 類似於中間體2 (實例62中之步驟1)，自於NMP (2 ml)中之(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基胺基甲酸第三丁基酯(120 mg, 530 µmol)及DIPEA (137 mg, 185 µl, 1.06 mmol)之後2-氯-4-氟吡啶(76.7 mg, 583 µmol)藉由在氬下在150℃下將反應混合物攪拌過夜來製備標題化合物。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至60% EtOAc)進行純化，獲得為白色固體之標題化合物(146.9 mg，435 µmol，82%產率)。 MS ES+ (m/z): 338.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(2- 氯吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N [(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(146.9 mg, 435 µmol)在HCl 37% (257 mg, 214 µl, 2.61 mmol)存在下製備該化合物。在使用飽和NaHCO₃ 及DCM萃取之後獲得為白色固體之標題化合物(89.9 mg，378 µmol， 87%產率)。MS ES+ (m/z): 238.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 101 µmol) (實例3中之中間體3)及中間體2 (8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(26.5 mg, 111 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (8.39 mg, 8.11 µmol)，在第三丁醇鈉(19.5 mg, 203 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (9.38 mg, 16.2 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得白色固體(17 mg，37.5 µmol，37%產率)。MS ES+ (m/z): 453.2 [(M+H)+]。實例 70 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 類似於中間體2 (實例62中之步驟1)，自於NMP (1 ml)中之(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基-胺基甲酸第三丁基酯(50 mg, 221 µmol)及DIPEA (57.1 mg, 77.2 µl, 442 µmol)之後4-溴-5-氟-2-甲基吡啶(63 mg, 331 µmol)藉由在氬下在150℃下攪拌過夜來製備標題化合物。獲得白色固體之化合物(39.2 mg，117 µmol，52.9%產率)。MS ES+ (m/z): 336.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺類似於實例50 (中間體2，步驟2)，使用於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(37 mg, 110 µmol)在TFA (126 mg, 85 µl, 1.1 mmol)存在下製備該化合物。在真空中濃縮粗製反應混合物。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於DCM中之0%至10% MeOH，MeOH含有7M NH₃ )進行純化，得到標題化合物(28.2 mg，120 µmol，109%產率)。MS ES+ (m/z): 236.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 86.7 µmol) (表1中之中間體3-14)及中間體2 N-(8-內)-3-(5-氟-2-甲基吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(24.5 mg, 104 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (8.39 mg, 8.11 µmol)，在第三丁醇鈉(16.7 mg, 173 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (8.03 mg, 13.9 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得淺黃色固體(28 mg，56 µmol，64.5%產率)。MS ES+ (m/z): 501.2 [(M+H)+]。實例 71 N-[8- 內 -3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 N-[[3- 溴 -6-( 三氟甲基 )-2- 吡啶基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 在氬下向3-溴-6-(三氟甲基)吡啶-2-胺(1 g, 4.15 mmol)於1,4-二噁烷(20 ml)中之淺黃色溶液添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(599 mg, 539 µl, 4.56 mmol)。將反應混合物在100℃下攪拌過夜。然後添加更多之乙氧基羰基異硫氰酸酯(109 mg, 830 µmol)並將反應混合物在100℃下再攪拌4小時。然後將其冷卻至RT並在真空中濃縮，獲得為淺黃色固體之標題化合物(1.48 g，2.39 mmol，57.5%產率)。MS ES+ (m/z): 371.9 [(M+H)⁺ ]步驟 2 8- 溴 -5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺在氬下向N-[[3-溴-6-(三氟甲基)-2-吡啶基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(1.48 g, 3.98 mmol)於乙醇(10 ml)及甲醇(10 ml)中之淺黃色溶液添加羥胺鹽酸鹽(1.38 g, 19.9 mmol)，之後添加N,N-二異丙基乙胺(1.54 g, 2.08 ml, 11.9 mmol)。使反應混合物升溫至60℃，並攪拌3小時。TLC及LC-MS顯示反應完成。在真空中濃縮反應混合物並將所獲得之粗製材料藉由急速層析(矽膠，40 g，於庚烷中之0%至40% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(680 mg，60.8%產率)。MS ES+ (m/z): 281.0 [(M+H)⁺ ]步驟 3 8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺將NaH (8.54 mg, 196 µmol)懸浮於DMF (0.5 ml)中並利用冰浴冷卻至0℃。然後，在氬下經10分鐘逐滴添加於DMF (0.5 ml)中之2,2,2-三氟乙醇(23.1 mg, 16.6 µl, 231 µmol)。去除冰浴並將反應混合物攪拌30分鐘。然後逐滴添加於DMF (0.5 ml)中之8-溴-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(50 mg, 178 µmol)，之後添加溴化銅(I) (255 µg, 1.78 µmol)。將反應混合物加熱至155℃持續4小時。TLC及LC-MS顯示反應完成。將反應混合物冷卻至室溫並溶解於15 mL飽和NaHCO₃ 中並用DCM (3 × 15 mL)萃取。使有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至40% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(38 mg，114 µmol，64%產率)。MS ES+ (m/z): 301.1 [(M+H)⁺ ]步驟 4 2- 溴 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶在氬下在60℃下向亞硝酸第三丁基酯(18.6 mg, 21.5 µl, 180 µmol)及溴化銅(II) (40.2 mg, 180 µmol)於乙腈(1.5 ml)中之深棕色溶液逐滴添加8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(36 mg, 120 µmol)於乙腈(1.5 ml)中之溶液。將反應升溫至75℃並攪拌2小時。LC-MS顯示反應完成。用1 ml之1M HCl將反應混合物淬滅，用10 mL H₂ O稀釋並用DCM (3 × 15 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至50% EtOAc)進行純化，得到為淺黃色油狀物之標題化合物(30 mg，68.7%產率)。MS ES+ (m/z): 364.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 5 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺於超音波浴中將2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(27.4 mg, 75.2 µmol)、實例14之中間體2 (8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(16 mg, 71.6 µmol)及第三丁醇鈉(20.7 mg, 215 µmol)於1,4-二噁烷(1 ml)中之淺黃色溶液用氬脫氣5分鐘。然後添加4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (6.63 mg, 11.5 µmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)氯仿加成物(5.93 mg, 5.73 µmol)。將反應混合物再脫氣2分鐘，之後將小瓶封蓋並在微波中於145℃下加熱30分鐘。LC-MS顯示反應完成。將反應混合物傾倒至H₂ O (10 ml)中並用DCM (3 × 10 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，12 g，於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為淺黃色固體之標題化合物(17.1 mg, 47.1%產率) MS ES+ (m/z): 507.2 [(M+H)⁺ ]實例 72 N-[(8- 內 -3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[[1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ] 甲氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-((1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ) 甲氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 5-( 三氟甲基 )-8-[[1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ] 甲氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例71中間體3步驟3，自實例71步驟2之產物8-溴-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(100 mg, 0.356 mmol)及(1-(三氟甲基)環丙基)甲醇(89.7 mg, 640 µmol)製備為白色固體之標題化合物(72.5 mg, 59.93%)。MS ES+ (m/z): 341.1 [(M+H)+]步驟 2 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-((1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ) 甲氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟5，自5-(三氟甲基)-8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(70 mg, 206 µmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(77 mg, 92.6%)。MS ES+ (m/z): 406.0 [(M+H)+]最終偶合步驟 2 N-[(8- 內 -3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[[1-( 三氟甲基 ) 環丙基 ] 甲氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-(三氟甲基)-8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(28.5 mg, 70.5 µmol)及實例14之中間體II 8-內-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為灰白色固體之標題化合物(23.4 mg,63.7%)。MS ES+ (m/z): 547.2 [(M+H)+]實例 73 N-[8- 內 -3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(40 mg, 110 µmol)及8-內-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(27.5 mg, 132 µmol) (實例41之中間體2)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(42.5 mg, 78.7%)。MS ES+ (m/z): 492.2 [(M+H)+]實例 74 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例71中間體3步驟3，自實例71步驟2之產物8-溴-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(100 mg, 0.356 mmol)及1,1,1-三氟-2-丙醇(60.9 mg, 534 µmol)製備為白色固體之標題化合物(65.2 mg, 58.3%)。MS ES⁺ (m/z): 315.1 [(M+H)⁺ ]步驟 2 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟4，自5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(420 mg, 1.34 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(432 mg, 85.5%)。MS ES+ (m/z): 378.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 N-[( 外消旋 )-8- 內 -3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(50 mg, 132 µmol)及8-內-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(33.1 mg, 159 µmol) (實例41之中間體2)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(46.1 mg, 69%)。 MS ES+ (m/z): 506.2 [(M+H)⁺ ]實例 75 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[(1R 或 1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或 中間體 3 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-[(1R 或 1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶或步驟 1 5-( 三氟甲基 )-8-[(1R 或 1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或藉由實例74步驟1之產物外消旋5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(730 mg)之手性HPLC分離(chiralpak AD，移動相庚烷/乙醇/異丙醇)獲得為灰白色固體之標題化合物。鏡像異構物A (283 mg, 38.75%)在指示條件下具有7.4分鐘之滯留時間。MS ES⁺ (m/z): 315.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-[(1R 或 1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶或類似於實例1中之中間體3 (步驟5)，自5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S )-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(270 mg，0.86毫莫耳)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(257 mg，79.1%產率)。MS ES+ (m/z): 377.9 [(M+H)⁺ ]。最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[(1R 或 1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 79.4 µmol)及(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(19.8 mg, 95.2 µmol) (實例41之中間體2)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(24 mg, 60%)。MS ES+ (m/z): 506.2 [(M+H)⁺ ]。實例 76 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[(1S 或 1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-[(1S 或 1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶或步驟 1 5-( 三氟甲基 )-8-[(1S 或 1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺或藉由實例74步驟1之產物外消旋5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(730 mg)之手性HPLC分離(chiralpak AD，移動相庚烷/乙醇/異丙醇)獲得為灰白色固體之標題化合物。此鏡像異構物B (321 mg, 41.75%)在所提及之條件下具有8.48分鐘之滯留時間。MS ES⁺ (m/z): 315.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 2- 溴 -5-( 三氟甲基 )-8-[(1S 或 1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶或類似於實例1中間體3步驟5，自5-(三氟甲基)-8-[(1S或1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(308 mg，0.98毫莫耳)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之此鏡像異構物(331 mg，84.8%產率) MS ES+ (m/z): 377.9 [(M+H)⁺ ]。最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(5- 甲基 -1,3,4- 噁二唑 -2- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[(1S 或 1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-(三氟甲基)-8-[(1S或1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 79.4 µmol)及(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(19.8 mg, 95.2 µmol) (實例41之中間體2)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物。(32.5 mg, 81%)。MS ES+ (m/z): 506.2 [(M+H)⁺ ]。實例 77 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[[8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(500 mg, 1.37 mmol) (實例71之中間體3)、(8-內)-8-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(373mg, 1.65 mmol) (CAS登記號：1330763-51-3)及第三丁醇鈉(396 mg, 4.12 mmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (114 mg, 110 µmol)，在4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (127 mg, 220 µmol)存在下於1,4-二噁烷(10 ml)中在微波中於145℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得為淺棕色固體之化合物(303 mg，43.3%產率)。 MS ES+ (m/z): 454.2 [((M -C4H8)+H)+]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42步驟2，藉由用於二氯甲烷(10 ml)中之TFA (671 mg, 5.89 mmol)去保護自(8-內)-[[8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(300 mg, 589 µmol)製備為淺棕色固體之標題化合物(233 mg, 96.7%)。MS ES+ (m/z): 410.1 [(M+H)+]。步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42步驟3，自N-[8-內-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(230 mg, 562 µmol)、5-碘-3-甲基異噁唑(141 mg, 674 µmol)、碘化銅(I) (10.7 mg, 56.2 µmol)、磷酸三鉀(239 mg, 1.12 mmol)及N,N-二乙基柳基醯胺(32.6 mg, 169 µmol)製備為灰白色固體之標題化合物(21.4 mg, 7.77%)。MS ES+ (m/z): 491.2 [(M+H)+]。實例 78 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲酸第三丁基酯 藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(200 mg, 529 mmol) (來自實例74之中間體3)、(8-內)-8-胺基-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(CAS登記號：1330763-51-3) (144 mg, 635 mmol)及第三丁醇鈉(102 mg, 1.06 mmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (43.8 mg, 42.3 µmol)，在4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (49 mg, 84.6 µmol)存在下於1,4-二噁烷(3.5 ml)中在微波中於145℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得為淺黃色固體之化合物(211 mg, 76.2%產率)。MS ES+ (m/z): 524.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 N-[(8- 內 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42步驟2，藉由用於二氯甲烷(3 ml)中之TFA (457 mg, 4.01 mmol)去保護，自(8-內)-[5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲酸第三丁基酯(210 mg, 401 µmol)製備為淺棕色固體之標題化合物(164.2 mg, 96.7%)。MS ES+ (m/z): 424.2 [(M+H)⁺ ]。步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噁唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例42步驟3，自於DMF (2.5 ml)中之N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(100 mg, 236 µmol)、5-碘-3-甲基異噁唑(59.2 mg, 283 µmol)、碘化銅(I) (4.5 mg, 23.6 µmol)、磷酸三鉀(100 mg, 472 µmol)及N,N-二乙基柳基醯胺(13.7 mg, 70.9 µmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(2.1 mg, 1.76%)。MS ES+ (m/z): 505.2 [(M+H)⁺ ]。實例 79 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺將實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(80 mg, 220 µmol)、實例49之中間體2 (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(50.3 mg, 242 µmol)及第三丁醇鈉(42.2 mg, 440 µmol)添加至1,4-二噁烷(2.5 ml)並在超音波浴中用氬脫氣。然後添加二溴雙(三-第三丁基膦)二鈀(I) (17.1 mg, 22 µmol)並將反應混合物在超音波浴中用氬脫氣。將小瓶封閉並加熱至110℃持續2小時。TLC及LC/MS顯示反應完成。用飽和NaHCO₃ (10 ml)及DCM (3 × 10 ml)萃取反應混合物。使有機相經MgSO₄ 乾燥並然後在真空中去除。粗製材料藉由急速層析(矽膠，12 g，於庚烷中之0%至80% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(45.5 mg，42%產率)。MS ES+ (m/z): 492.3 [(M+H)+]。實例 80 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 (8- 內 )-[5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 基 ] 胺基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛烷 -3- 甲腈類似於實例46步驟1，自N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-5-(三氟甲基)-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(61 mg, 144 µmol) (實例78步驟2中所製備)及溴化氰(16.8 mg, 158 µmol)與碳酸氫鈉(13.3 mg, 158 µmol)於EtOH (1.5 ml)中製備標題化合物，得到為淺黃色固體之期望產物(59.1 mg，91.6%產率)。MS ES+ (m/z): 449.2 [(M+H)+]。步驟 2 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-(2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例46步驟2，自於乙醇(1.35 ml)中之(8-內)-[5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]胺基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛烷-3-甲腈(56 mg, 125 mmol)、N-羥基乙脒(11.1 mg, 150 µmol)、氯化鋅(20.4 mg, 150 µmol)獲得為白色固體之標題化合物(56 mg，89%產率)。MS ES+ (m/z): 506.2 [(M+H)+]。實例 81 N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-8-[(1R 或 1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例79，自實例75步驟2之鏡像異構物A 2-溴-5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 79.4 µmol)及實例49之中間體2 (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(18.2 mg, 87.3 µmol)在第三丁醇鈉(15.6 mg, 163 µmol)及二溴雙(三-第三丁基膦)二鈀(I) (6.17 mg, 7.94 µmol)存在下製備為白色固體之標題化合物(20.4 mg, 50.9%)。MS ES+ (m/z): 506.2 [(M+H)⁺ ]。實例 82 N-[(8- 內 )-3-(1- 甲基吡唑 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 (8- 內 )-3-(1- 甲基吡唑 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(1- 甲基吡唑 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 將4-溴-1-甲基-吡唑(1.28 g, 7.95 mmol)、N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(0.45 g, 1.98 mmol) (WO 2012116965中所述)及NaOtBu (572.64 mg, 5.96 mmol)於甲苯(15 ml)中之溶液用氬脫氣。在氬下添加Brett-phos環鈀(635.3 mg, 0.795 mmol)。將反應混合物在微波爐中於100℃下加熱45分鐘。所獲得之粗製材料藉由管柱層析使用於己烷中之30%乙酸乙酯進行純化，得到為黃色固體之期望化合物(42 mg，12.31%產率)。ES⁺ (m/z): 307.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 (8- 內 )-3-(1- 甲基吡唑 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺在25℃下將於二氯甲烷中之N-[(8-內)-3-(1-甲基吡唑-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(42 mg, 137 umol)與TFA (0.6 ml)一起攪拌7小時直至TLC顯示反應完成為止。然後將溶劑在減壓下蒸發，添加甲苯并蒸發若干次。殘餘物藉由管柱層析利用於二氯甲烷中之2% MeOH作為溶析液進行純化，得到為棕色固體之期望化合物(28.3 mg, 91.8%)。ES⁺ (m/z): 207.1 [(M+H)⁺ ]。最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(1- 甲基吡唑 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例72之中間體2 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 82.4 µmol)及(8-內)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(20.4 mg, 98.9 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(12.3 mg, 30.5%)。MS ES+ (m/z): 490.2 [(M+H)+]實例 83 8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-N-[(8- 內 )-3-[2-( 三氟甲基 )-4- 吡啶基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(20 mg, 54.9 µmol)及(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(17.9 mg, 65.9 µmol) (實例62之中間體2)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(15.1 mg，49.6%產率)。MS ES+ (m/z): 555.2 [(M+H)⁺ ] 根據針對實例83之合成所述之程序，藉由布赫瓦爾德偶合已自各別中間體2及中間體3合成其他衍生物。其包含表9之實例84至91。實例 92 N-[(8- 內 )-3- 嘧啶 -4- 基 -3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺在氬下向實例77步驟2之中間體N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(30 mg, 73.3 µmol)於乙醇(1 ml)中之淺黃色溶液添加三乙胺(29.7 mg, 293 µmol)，之後添加4-氯嘧啶鹽酸鹽(16.6 mg, 110 µmol)。在氬下將小瓶封閉並將反應混合物在10℃下攪拌過夜。TLC及LC-MS顯示反應完成。在真空中濃縮反應混合物。粗製材料藉由急速層析(矽膠，12g，於DCM中之0%至10% MeOH)進行純化，得到為白色粉末之標題化合物(32.9 mg, 92.1%產率)。MS ES⁺ (m/z): 488.2 [(M+H)⁺ ]實例 93 N-[(8- 內 )-3-(5- 氟 -2- 甲基 - 嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺向實例77步驟2之中間體N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(30 mg, 73.3 µmol)於乙醇(1 ml)中之淺黃色溶液且在氬下添加三乙胺(29.7 mg, 293 µmol)，之後添加4-氯-5-氟-2-甲基嘧啶(16.1 mg, 110 µmol)。在氬下將小瓶封閉並將反應混合物在100℃下攪拌過夜。TLC及LC-MS顯示反應完成。在真空中濃縮反應混合物並藉由急速層析(矽膠，12 g，於庚烷中之0%至60% EtOAc)將材料純化兩次，得到為白色固體之標題化合物(25.5 mg，67%產率)。MS ES+ (m/z): 520.2 [(M+H)+]實例 94 N-[(8- 內 -3-(6- 甲氧基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 (8- 內 )-3-(6- 甲氧基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(6- 甲氧基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 向N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(250 mg, 1.1 mmol) (CAS登記號：1330763-51-3)於DMF (5 ml)中之淺黃色溶液添加K₂ CO₃ (458 mg, 3.31 mmol)，之後添加4-碘-6-甲氧基嘧啶(391 mg, 1.66 mmol)。在氬下將小瓶封閉並將反應混合物在100℃下攪拌過夜。LC-MS顯示反應完成。用20 mL H₂ O稀釋反應混合物並用DCM (3 × 25 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，25 g，於庚烷中之0%至60% EtOAc)進行純化，得到為白色粉末之標題化合物(315 mg，85.3%產率)。MS ES+ (m/z): 335.2 [(M+H)+]步驟 2 (8- 內 )-3-(6- 甲氧基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺在氬下向N-[(8-內)-3-(6-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(330 mg, 987 µmol) (CAS登記號：1330763-51-3)於DCM (5 ml)中之淺黃色溶液添加TFA (1.13 g, 760 µl, 9.87 mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌過夜。TLC及LC-MS顯示反應完成。用20 mL飽和NaHCO₃ 將反應混合物淬滅並用DCM (3 × 20 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為淺棕色固體之標題化合物(222 mg，96%產率)。MS ES+ (m/z): 235.2 [(M+H)+]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(6- 甲氧基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 82.4 µmol)及(8-內)-3-(6-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(23.2 mg, 98.9 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為白色固體之標題化合物(34.8 mg，81.6%產率)。MS ES+ (m/z): 518.2 [(M+H)+]實例 95 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯 -6- 甲基 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 (8- 內 )-3-(2- 氯 -6- 甲基 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯 -6- 甲基 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 在氬下向N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol) (CAS登記號：1330763-51-3)於NMP (2 ml)中之淺黃色溶液添加DIPEA (228 mg, 309 µl, 1.77 mmol)，之後添加2,4-二氯-6-甲基吡啶(215 mg, 1.33 mmol)。在氬下將小瓶封閉並將反應混合物在150℃下攪拌過夜。TLC及LC-MS顯示反應完成。用15 mL H₂ O稀釋反應混合物並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。用飽和NaCl (1 × 15 mL)反萃取有機層。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，12 g，於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(113 mg, 321 µmol，36.3%產率)。MS ES+ (m/z): 352.2 [(M+H)+]步驟 2 (8- 內 -)-3-(2- 氯 -6- 甲基吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向N-[(8-內)-3-(2-氯-6-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(110 mg, 313 µmol)於DCM(1.5 ml)中之淺黃色溶液添加HCl 37% (185 mg, 154 µl, 1.88 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌2小時。TLC及LC-MS顯示反應完成。用10 mL飽和NaHCO₃ 使反應混合物淬滅，並用DCM (6 × 15 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為淺黃色固體之標題化合物(75 mg，95.3%產率)。MS ES+ (m/z): 252.2 [(M+H)+]最終偶合步驟 3 N-[8- 內 -3-(2- 氯 -6- 甲基 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 82.4 µmol)、(8-內)-3-(2-氯-6-甲基吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(24.9 mg, 98.9 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (7.63 mg, 13.2µmol)存在下製備為淺黃色固體之標題化合物(7.1 mg，16.1%產率)。MS ES+ (m/z): 535.2 [(M+H)+]實例 96 N-[(8- 內 )-3-(6- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 (8- 內 )-3-(6- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(6- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 在氬下向4,6-二氟嘧啶(154 mg, 1.33 mmol)於乙醇(10 ml)中之溶液添加N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol) (CAS登記號：1330763-51-3)，之後添加三乙胺(358 mg, 493 µl, 3.53 mmol)。將反應混合物在100℃下攪拌過夜。TLC顯示反應完成。在真空中濃縮粗製反應混合物且然後用H₂ O (10 ml)及DCM (3 × 20 ml)進行萃取。粗製材料藉由急速層析(矽膠，24 g，於庚烷中之0%至70% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(247.3 mg，86.8%產率)。MS ES+ (m/z): 323.2 [(M+H)+]步驟 2 (8- 內 )-3-(6- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向N-[(8-內)-3-(6-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(239.5 mg, 743 µmol)於DCM(4.0 ml)中之淺黃色溶液添加HCl 37% (439 mg, 366 µl, 4.46 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌3小時以上。TLC及LC-MS顯示反應完成。然後用NaOH (32%)將反應淬滅至pH 10。用5 mL H₂ O稀釋混合物並用DCM (7 × 15 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為白色粉末之標題化合物(148.4 mg，89.9%產率)。MS ES+ (m/z): 223.2 [(M+H)+]最終偶合步驟 3 N-[8- 內 -3-(6- 氟嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 82.4 µmol)、(8-內)-3-(6-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(20.1 mg, 90.6 µmol)及Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ (6.82 mg, 6.59 µmo)，在第三丁醇鈉(15.8 mg, 165 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (7.63 mg, 13.2µmol)存在下製備為黃色固體之標題化合物(31.9 mg，76.6%產率)。MS ES+ (m/z): 506.3 [(M+H)+]實例 97 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯 -5- 氟 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 2 (8- 內 )-3-(2- 氯 -5- 氟 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺步驟 1 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯 -5- 氟 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基甲酸第三丁基酯 向N-[(8-內)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(200 mg, 884 µmol)於NMP (3.33 ml) (CAS登記號：1330763-51-3)中之溶液添加DIPEA (228 mg, 309 µl, 1.77 mmol)，之後添加2,4-二氯-5-氟吡啶(176 mg, 1.06 mmol)。用氬將反應混合物脫氣2分鐘。在氬下將小瓶封閉並將深紅色反應混合物在150℃下攪拌過夜。TLC顯示反應完成。將反應混合物添加至H₂ O (20 ml)中並用EtOAc (3 × 50 ml)萃取。用鹽水洗滌有機相，並用MgSO₄ 乾燥。粗製材料藉由急速層析(矽膠，12 g，於庚烷中之0%至60% EtOAc)進行純化，得到為灰白色粉末之標題化合物(253.8 mg，713 µmol，80.7%產率)。MS ES+ (m/z): 356.2 [(M+H)⁺ ]步驟 2 (8- 內 )-3-(2- 氯 -5- 氟吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺向N-[(8-內)-3-(2-氯-5-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(243.3 mg, 684 µmol)於DCM(3.4 ml)中之淺黃色溶液添加HCl 37% (404 mg, 337 µl, 4.1 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌3小時以上。TLC及LC-MS顯示反應完成。用NaOH (32%)將RM淬滅至pH 10。然後用5 mL H₂ O將其稀釋並用DCM (7 × 15 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為灰白色固體之標題化合物。(167.7 mg，95.9%產率)。MS ES+ (m/z): 256.1 [(M+H)+]最終偶合步驟 3 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯 -5- 氟 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例71之中間體3 2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 82.4 µmol)、(8-內)-3-(2-氯-5-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(23.2 mg, 90.6 µmol) (20.1 mg, 90.6 µmol)及Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ ，在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為白色固體之標題化合物(21.3 mg，48%產率)。MS ES+ (m/z): 539.3 [(M+H)+]。實例 98 5- 甲基 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -5- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 6- 甲基 -2- 硝基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶類似於實例3中間體3步驟1，自6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇(2 g, 13 mmol)、1,1,1-三氟-2-碘乙烷(2.72 g, 1.28 ml, 13 mmol)及作為鹼之K₂ CO₃ (3.59 g, 26 mmol)製備為黃色固體之標題化合物(3.06 g, 48.3%)。MS ES+ (m/z): 237.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 6- 甲基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 胺類似於實例3中間體3步驟2，自6-甲基-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(1.48 g, 6.27 mmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(0.273 g, 21.1%)。MS ES+ (m/z): 207.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 3 N-[[6- 甲基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-2- 吡啶基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例1中間體3步驟3，自6-甲基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-胺(1.54 g, 7.47 mmol)、乙氧基羰基異硫氰酸酯(2.02 g, 14.9 mmol)製備為黃色固體之標題化合物(1.94 g, 77%)。 MS ES+ (m/z): 338.0 [(M+H)⁺ ]。步驟 4 5- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟4，自N-[[6-甲基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(1.94 g, 5.75 mmol)、羥胺鹽酸鹽(2.06 g, 28.8 mmol)及休尼格鹼(2.23 g, 17.3 mmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(1.18 g, 83.3%)。MS ES+ (m/z): 247.1 [(M+H)⁺ ]步驟 5 2- 溴 -5- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟5，自5-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(200 mg, 812 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(209 mg, 83%)。 MS ES+ (m/z): 311.9 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 6 5- 甲基 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(41.5 mg, 134 µmol)與實例1中間體2 (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 134 µmol)、Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ (11.1 mg, 21.4 µmol)在第三丁醇鈉(27 mg, 281 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (12.4 mg, 13.2 µmol)存在下製備為白色固體之標題化合物(26 mg，42.9%產率)。MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)+]實例 99 5- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-[2-( 三氟甲基 )-4- 吡啶基 ]-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例98之中間體3 2-溴-5-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(51.4 mg, 166 µmol)與實例62之中間體2 (8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(45 mg, 166 µmol)、Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ 在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為白色固體之標題化合物(40 mg，48.2%產率)。MS ES+ (m/z): 501.2 [(M+H)⁺ ]實例 100 5- 甲基 -N-[8- 內 -3-(3- 甲基 -1,2,4- 噁二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -5- 甲基 -8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 6- 甲基 -2- 硝基 -3-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 ) 吡啶類似於實例3中間體3步驟1，自6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇(2 g, 13 mmol)、1 1,1,1,2,2-五氟-3-碘丙烷(5.06 g, 2.48 ml, 19.5 mmol)及作為鹼之K₂ CO₃ (3.59 g, 26 mmol)製備為黃色油狀物之標題化合物(3.71 g, 21.2%)。MS ES+ (m/z): 237.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 6- 甲基 -3-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 ) 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟2，自6-甲基-2-硝基-3-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)吡啶(200 mg, 699 µmol)製備為淺棕色固體之標題化合物(0.146 g, 81.5%)。MS ES+ (m/z): 257.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 3 乙基 N-[[6- 甲基 -3-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-2- 吡啶基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸酯 類似於實例1中間體3步驟3，自6-甲基-3-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)吡啶-2-胺(1.05 g, 4.1 mmol)、乙氧基羰基異硫氰酸酯(1.11 g, 8.2 mmol)製備為黃色固體之標題化合物(1.59 g, 93.2%)。MS ES+ (m/z): 388.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 4 5- 甲基 -8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟4，自N-[[6-甲基-3-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-2-吡啶基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(1.48 g, 3.82 mmol)、羥胺鹽酸鹽(1.37 g, 19.1 mmol)及休尼格鹼(1.48 g, 11.5 mmol)製備為白色固體之標題化合物(1.04 g, 91.9%)。MS ES+ (m/z): 397.1 [(M+H)⁺ ]步驟 5 2- 溴 -5- 甲基 -8-(2,2,3,3,3- 五氟丙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟5，自5-甲基-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(300 mg, 1.01 mmol)、亞硝酸第三丁基酯(174 mg, 1.52 mmol)及溴化銅(II) (343 mg, 1.52 mmol)製備為黃色油狀物之標題化合物(343 mg, 94%)。MS ES+ (m/z): 362 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 6 5- 甲基 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例79，自實例49中間體2 (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(50 mg, 240 µmol)、2-溴-5-甲基-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(86.4 mg, 240 µmol)、二溴雙(三-第三丁基膦)二鈀(I) (18.7 mg, 24 µmol)及作為鹼之第三丁醇鈉(47.3 mg, 492 µmol)製備為白色固體之標題化合物(25 mg, 21.4%)。MS ES+ (m/z): 488.3 [(M+H)+]。實例 101 6- 甲基 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -6- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 5- 甲基 -2- 硝基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶類似於實例3中間體3步驟1，自5-甲基-2-硝基吡啶-3-醇(1.5 g, 9.44 mmol)、1,1,1-三氟-2-碘乙烷(1.98 g, 9.44 mmol)及作為鹼之K₂ CO₃ (2.61 g, 18.9 mmol)製備為固體之標題化合物(1.23 g, 55.2%)。MS ES+ (m/z): 237.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 5- 甲基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 胺類似於實例3中間體3步驟2，自5-甲基-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(1.23 g, 6.27 mmol)製備為淺棕色固體之標題化合物(1.07 g, 93.1%)。MS ES+ (m/z): 207.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 3 N-[[5- 甲基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-2- 吡啶基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例1中間體3步驟3，自5-甲基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-胺(1 g, 4.85 mmol)、乙氧基羰基異硫氰酸酯(1.31 g, 9.7 mmol)製備為黃色固體之標題化合物(1.52 g, 92.9%)。MS ES+ (m/z): 338.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 4 6- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例1中間體3步驟4，自N-[[5-甲基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(1.52 g, 4.51 mmol)、羥胺鹽酸鹽(1.61 g, 22.5 mmol)及休尼格鹼(1.75 g, 13.5 mmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(0.943 g, 85%)。MS ES+ (m/z): 247.1 [(M+H)⁺ ]步驟 5 2- 溴 -6- 甲基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟5，自6-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(200 mg, 812 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(204 mg, 81%)。 MS ES+ (m/z): 312.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 6 6- 甲基 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例1之中間體2 (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(35 mg, 156 µmol)與2-溴-6-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(48.4 mg, 156 µmol)、Pd₂ (dba)₃ . CHCl₃ (12.9 mg, 12.5 µmol)在第三丁醇鈉(31.5 mg, 328 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (14.4 mg, 25 µmol)存在下製備為白色固體之標題化合物(40 mg，48.2%產率)。MS ES+ (m/z): 454.2 [(M+H)+]實例 102 6- 氟 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -6- 氟 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 N-[(5- 氟 -3- 甲氧基 -2- 吡啶基 ) 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例4中間體3步驟1，自5-氟-3-甲氧基吡啶-2-胺(496 mg, 3.49 mmol)、乙氧基羰基異硫氰酸酯(0.458 g, 3.49 mmol)製備為白色固體之標題化合物(0.937 g, 98.3%)。MS ES+ (m/z): 3274.1[(M+H)⁺ ]。步驟 2 6- 氟 -8- 甲氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例4中間體3步驟2，自N-[(5-氟-3-甲氧基-2-吡啶基)硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(0.904 g, 3.31 mmol)、羥胺鹽酸鹽(1.15 g, 16.5 mmol)及休尼格鹼(1.26 g, 9.73 mmol)製備為白色固體之標題化合物(0.603 g, 78.4%)。MS ES+ (m/z): 183.1 [(M+H)⁺ ]步驟 3 2- 溴 -6- 氟 -8- 甲氧基 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例4中間體3步驟3，自6-氟-8-甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(448 mg, 2.46 mmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(605 mg, 82.2%)。MS ES+ (m/z): 248.0 [(M+H)⁺ ]步驟 4 2- 溴 -6- 氟 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -8- 醇類似於實例4中間體3步驟4，自於二氯甲烷(5 ml, 5 mmol)中之2-溴-6-氟-8-甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(250 mg, 1.02 mmol)及BBr₃ 1M製備為白色粉末之標題化合物(138.2 mg, 58.6%)。MS ES+ (m/z): 233.9 [(M+H)⁺ ]步驟 5 2- 溴 -6- 氟 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例4中間體3步驟5，自2-溴-6-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-8-醇(100 mg, 431 µmol)、1,1,1-三氟-2-碘乙烷(136 mg, 63.7 µl, 647 µmol)及作為鹼之K₂ CO₃ (119 mg, 862 µmol)製備為白色粉末之標題化合物(69.6 mg, 51.4%)。MS ES+ (m/z): 314.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 6 6- 氟 -N-[(8- 內 -3-(3- 甲基異噻唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自實例14之中間體2 (8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(15 mg, 67.2 µmol)與2-溴-6-氟-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(21.1 mg, 67.2 µmol)、Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ 在第三丁醇鈉及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽存在下製備為白色固體之標題化合物(9.1 mg，29.7%產率)。MS ES+ (m/z): 457.2 [(M+H)+]實例 103 6- 氯 -N-[8- 內 -3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 2- 溴 -6- 氯 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶步驟 1 N-[(3- 溴 -5- 氯 -2- 吡啶基 ) 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 類似於實例71中間體3步驟1，自3-溴-5-氯吡啶-2-胺(2 g, 9.64 mmol)及乙氧基羰基異硫氰酸酯(1.33 g, 10.1 mmol)製備為淺棕色固體之標題化合物。HRMS : 339.93323 [(M+H)⁺ ]步驟 2 8- 溴 -6- 氯 -[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例71中間體3步驟2，自N-[(3-溴-5-氯-2-吡啶基)硫代胺基甲醯基]胺基甲酸乙基酯(3.1 g, 9.16 mmol)、羥胺鹽酸鹽(636 mg, 9.16 mmol)及休尼格鹼(1.18 g, 9.16 mmol)製備為淺黃色固體之標題化合物。HRMS: 248.93598 [(M+H)⁺ ]步驟 3 6- 氯 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例71中間體3步驟3，自8-溴-6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(150 mg, 606 µmol)、2,2,2-三氟乙醇(91 mg, 909 µmol)、NaH (34.4 mg, 788 µmol)、溴化銅(I) (869 µg, 6,06 µmol)製備為淺黃色固體之標題化合物(54 mg, 33.4%)。HRMS: 267.0256 [(M+H)⁺ ]步驟 4 2- 溴 -6- 氯 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟5，自6-氯-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(52mg, 195 µmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(48 mg, 74.5%)。HR-MS : 331.92166 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 5 6- 氯 -N-[(8- 內 )-3-(3- 甲基 -1,2,4- 噻二唑 -5- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例79，自實例1中間體2 (8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(16.8 mg, 74.9 µmol, Eq: 1)、2-溴-6-氯-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(24.8 mg, 75 µmol)、二溴雙(三-第三丁基膦)二鈀(I) (5.82 mg, 7.49 µmol)及作為鹼之第三丁醇鈉(14.8 mg, 154 µmol)製備為灰白色固體之標題化合物(35.5 mg, 44.2%)。MS ES+ (m/z): 474.1 [(M+H)+]。實例 104 2-[2-[[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 基 ] 丙 -2- 醇 中間體 3 步驟 1 6- 甲基 -2- 硝基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶向6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇(5 g, 32.4 mmol)於DMF (60 ml)中之溶液添加K₂ CO₃ (8.97 g, 64.9 mmol)，並將反應混合物升溫至90℃並攪拌1小時期間。將反應冷卻至室溫，之後添加1,1,1-三氟-2-碘乙烷(13.6 g, 6.4 ml, 64.9 mmol)，並在氬下將混合物於密閉之小瓶中加熱至125℃持續2天期間。TLC及LC-MS顯示反應完成。用75 mL H₂ O稀釋反應混合物並用DCM (3 × 75 mL)萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至60% EtOAc)進行純化，得到標題化合物(5.12 g，21.7 mmol，66.8%產率)。MS ES+ (m/z): 237.0 [(M+H)+]。步驟 2 6- 甲基 -3-(2,2,2- 三氟 - 乙氧基 )- 吡啶 -2- 基胺在氬下，於具有機械攪拌器之四頸燒瓶中將6-甲基-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(5.1 g, 21.6 mmol)溶解於乙醇(166 ml)中，並添加鹽酸(120 g, 99.7 ml, 821 mmol)，之後添加鐵(7.24 g, 130 mmol)。將反應升溫至90℃並攪拌2小時。在真空中去除有機溶劑。將殘餘物溶解於二氯甲烷中並添加NaHCO₃ 之飽和水溶液。用DCM (3 × 100 mL)萃取水相。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為黃色固體之標題化合物(3.88 g，18.8 mmol，87.1%產率)。MS ES+ (m/z): 207.1 [(M+H)+]。步驟 3 N-(6- 甲基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 乙醯胺 向6-甲基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-胺(3.8 g, 18.4 mmol)於二氯甲烷(80 ml)中之溶液添加三乙胺(2.8 g, 3.85 ml, 27.6 mmol)，之後添加乙酸酐(3.76 g, 3.48 ml, 36.9 mmol)。將反應在室溫下攪拌過夜。LC-MS顯示反應不完全，剩餘起始材料，因此添加三乙胺(1.4 g, 1.93 ml, 13.8 mmol)及乙酸酐(1.88 g, 1.74 ml, 18.4 mmol)並在室溫下將反應再攪拌24小時以達到完成。藉由添加150 mL H₂ O使反應淬滅，並用DCM (3 × 100 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為淺黃色固體之標題化合物(3.89 g, 15.7 mmol, 85%產率)。MS ES+ (m/z): 249.1 [(M+H)+]。步驟 4 6- 胺基 -5-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 甲酸甲基酯 步驟 4A 6- 乙醯胺基 -5-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶甲酸 將N-(6-甲基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基)乙醯胺(3.9 g, 15.7 mmol)於水(78 ml)中之懸浮液升溫至85℃。將磷酸二氫鉀(4.28 g, 31.4 mmol)添加至溶液，之後將過錳酸鈉一水合物(NaMgO₄ ) (7.54 g, 47.1 mmol)逐份添加至白色懸浮液。添加後，將反應在85℃下攪拌1小時並逐份添加更多之過錳酸鈉一水合物(3.77 g, 23.6 mmol)並將反應在85℃下攪拌1小時。濾出MnO₂ 並用EtOAc (2 × 20 mL)萃取水層以去除雜質。在真空中濃縮水相，並在高真空幫浦上乾燥過夜以獲得6-乙醯胺基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶甲酸作為粗製中間體。MS ES+ (m/z): 279.1 [(M+H)+]。步驟 4B ： 6- 胺基 -5-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶甲酸甲基酯 將粗製中間體6-乙醯胺基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶甲酸懸浮於於甲醇(60 g, 50 ml, 150 mmol)中之HCl 3M中並將混合物回流過夜。在真空中濃縮粗製反應混合物。使用DCM (3 × 100 mL)自100 mL之飽和NaHCO₃ 萃取殘餘物。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮，獲得為粗產物之標題化合物(1.2 g，4.8 mmol，30.5%產率)。MS ES+ (m/z): 251.1 [(M+H)+]。步驟 5 6-( 乙氧基羰基硫代胺基甲醯基胺基 )-5-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 甲酸甲基酯 向6-胺基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶甲酸甲基酯(1.15 g, 4.6 mmol)於1,4-二噁烷(20 ml)中之淺黃色溶液添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(904 mg, 815 µl, 6.9 mmol)，並將反應混合物在100℃下攪拌6小時以上。LC-MS及TLC顯示反應完成。在真空中濃縮粗製反應混合物，獲得為粗產物之標題化合物(1.8 g，4.72 mmol，103%產率)。MS ES+ (m/z): 382.1 (100%) [(M+H)+]。步驟 6 2- 胺基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 甲酸甲基酯 在室溫下向6-(3-(乙氧基羰基)硫脲基)-5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶甲酸甲基酯(1.75 g, 4.59 mmol)於MeOH (10 ml)及EtOH (10 ml)中之黃色懸浮液添加休尼格鹼(1.78 g, 2.4 ml, 13.8 mmol)及羥胺鹽酸鹽(1.59 g, 22.9 mmol)。將反應混合物加熱至60℃且在2小時後TLC及LC/MS顯示反應完成。將溶劑在真空中去除並將殘餘物溶解於100 mL H₂ O中並用DCM萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至100% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(832 mg，62.5%產率)。MS ES+ (m/z): 291.1 [(M+H)+]。步驟 7 2- 溴 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 甲酸甲基酯 類似於實例1中間體3步驟5，藉由在15分鐘期間將2-胺基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-甲酸甲基酯(700 mg, 2.41 mmol)逐份添加至亞硝酸第三丁基酯(373 mg, 432 µl, 3.62 mmol)及溴化銅(II) (808 mg, 3.62 mmol)於先前加熱至60℃之乙腈(20 ml)中之深棕色溶液並在此實例中將反應混合物在75℃下攪拌2小時來製備標題化合物。添加HCl水溶液(1M, 20ml)，分離水相並用DCM ( 3×50 mL)萃取。用20 ml之1M HCl將反應混合物淬滅，用H₂ O (25 ml)稀釋並用DCM (3 × 50 mL)萃取。使合併之有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中將溶劑去除。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至60% EtOAc)進行純化，得到為白色固體之標題化合物(752 mg，88%產率)。MS ES+ (m/z): 356.1 [(M+H)⁺ ]步驟 8 2-[2- 溴 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 基 ] 丙 -2- 醇將甲基溴化鎂溶液(2.82 ml, 8.47 mmol)逐滴添加至-30℃下之2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-甲酸甲基酯(750 mg, 2.12 mmol)於THF (25 ml)中之無色溶液，並將反應混合物在-30℃下攪拌1小時期間，使得升溫至0℃並在此溫度下攪拌1小時為使反應完成。緩慢添加25 mL之NH₄ Cl飽和水溶液，之後添加25 ml水。用DCM (3 × 50 mL)萃取水相並使合併之有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠，於庚烷中之0%至60% EtOAc)進行純化，得到標題化合物(511 mg，68.1%產率)。MS ES+ (m/z): 356.1 [(M+H)⁺ ]最終偶合 2-[2-[[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 基 ] 丙 -2- 醇藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自所述中間體3 2-(2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基)丙-2-醇(27 mg, 76.2 µmol)及中間體2 (實例50) (8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(20 mg, 91.5 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (6.31 mg, 6.1 µmol)，在第三丁醇鈉(14.7 mg, 152 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (7.06 mg, 12.2 µmol)存在下在微波中於120℃下加熱20分鐘期間製備為淺黃色固體之標題化合物(20 mg，53.4%產率)。 MS ES+ (m/z): 492.4 [(M+H)⁺ ] 類似於實例104，藉由布赫瓦爾德偶合使用所述中間體3 2-(2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基)丙-2-醇及已描述之中間體2已合成若干種其他衍生物。其包含表9中之實例105至110。表 9 實例 111 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 步驟 1 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例71中間體3步驟3，自實例71步驟2之產物8-溴-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(150 mg, 534 µmol)及2,2-二氟乙醇(65.7 mg, 50.7 µl, 801 µmol)製備為灰白色固體之標題化合物(124 mg, 439 µmol，61.6%產率)。MS ES⁺ (m/z): 283.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 2- 溴 -8-(2,2- 二氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟4，自8-(2,2-二氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(120 mg, 425 µmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(123.9 mg，84.2%產率)。MS ES+ (m/z): 346.0 [(M+H)⁺ ]最終偶合步驟 3 8-(2,2- 二氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自所述中間體3 2-溴-8-(2,2-二氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 86.7 µmol)及中間體2 (實例50) (8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(22.7 mg, 104 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (7.18 mg, 6.94 µmol)，在第三丁醇鈉(16.7 mg, 173 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (8.03 mg, 13.9 µmol)存在下，在微波中於130℃下加熱30分鐘期間製備為淺黃色固體之標題化合物(32.8 mg，67.8 µmol，78.3%產率)。MS ES+ (m/z): 484.2 [(M+H)⁺ ]。實例 112 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2- 二氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自所述中間體3 (實例111中) 2-溴-8-(2,2-二氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 86.7 µmol)及中間體2 (實例69) (8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(22.7 mg, 95.4 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (7.18 mg, 6.94 µmol)，在第三丁醇鈉(16.7 mg, 173 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (8.03 mg, 13.9 µmol)存在下，在微波中於130℃下加熱30分鐘期間製備為淺黃色固體之標題化合物(21.6 mg，49.5%產率)。MS ES+ (m/z): 503.2 [(M+H)⁺ ]。實例 113 8-(2- 氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺 中間體 3 步驟 1 8-(2- 氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺類似於實例71中間體3步驟3，自實例71步驟2之產物8-溴-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(500 mg, 1.78 mmol)及2-氟乙醇(171 mg, 157 µl, 2.67 mmol)製備為灰白色固體之標題化合物(230.5 mg，873 µmol，49%產率)。MS ES⁺ (m/z): 265.1 [(M+H)⁺ ]。步驟 2 2- 溴 -8-(2,2- 二氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶類似於實例1中間體3步驟4，自8-(2-氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(230 mg, 871 µmol)、亞硝酸第三丁基酯及溴化銅(II)製備為白色固體之標題化合物(221.8 mg，676 µmol，78%產率)。MS ES+ (m/z): 330.0 [(M+H)⁺ ]。最終偶合步驟 3 8-(2- 氟乙氧基 )-N-[(8- 內 )-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自所述中間體3 2-溴-8-(2-氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 91.4 µmol)及中間體2 (實例50) (8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(24 mg, 110 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (7.57 mg, 7.32 µmol)，在第三丁醇鈉(17.6 mg, 183 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (8.47 mg, 14.6 µmol)存在下在微波中於120℃下加熱20分鐘期間製備為淺黃色固體之標題化合物(36.8 mg，79.1 µmol，86.5%產率)。MS ES+ (m/z): 466.3 (100 %) [(M+H)⁺ ]實例 114 N-[(8- 內 )-3-(2- 氯吡啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2- 氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自所述中間體3 (實例113中) 2-溴-8-(2,2-二氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(30 mg, 91.4 µmol)及中間體2 (實例69) (8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(23.9 mg, 101 µmol)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (7.57 mg, 67.32 µmol)，在第三丁醇鈉(17.6 mg, 183 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (8.47 mg, 14.6 µmol)存在下在微波中於120℃下加熱20分鐘期間製備為淺黃色固體之標題化合物(20.7 mg，42.7 µmol，46.7%產率)。MS ES+ (m/z): 485.3 [(M+H)⁺ ]。實例 115 2-[2-[[(1R,5S,8s)-3-(5- 氟 -2- 甲基 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 基 ] 丙 -2- 醇藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-[2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇(30 mg, 84.7 µmol) (製備闡述於實例104中)及(1R,5S,8s)-3-(5-氟-2-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(23.9 mg, 102 µmol) (製備闡述於實例70中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (7.02 mg, 6.78 µmol)，在第三丁醇鈉(16.3 mg, 169 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (7.84 mg, 13.6 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得灰白色固體(43 mg，85 µmol，63.4%產率)。MS ES+ (m/z): 509.2 [(M+H)+]。實例 116 2-[2-[[(1R,5S,8s)-3-(3- 氟 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ] 胺基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -5- 基 ] 丙 -2- 醇藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-[2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇(30 mg, 84.7 µmol) (製備闡述於實例104中)及(1R,5S,8s)-3-(3-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(22.5 mg, 102 µmol) (製備闡述於實例90中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (7.02 mg, 6.78 µmol)，在第三丁醇鈉(16.3 mg, 169 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (7.84 mg, 13.6 µmol)存在下在微波中於120℃下在20分鐘期間製備標題化合物。獲得灰白色固體(41.9 mg，84.7 µmol，62.3%產率)。MS ES+ (m/z): 495.4 [(M+H)+]。實例 117 5- 環丙基 -N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺步驟 1 ： 6- 溴 -2- 硝基 - 吡啶 -3- 醇將2-硝基吡啶-3-醇(15 g, 104 mmol)於DMF (189 mL)中之溶液冷卻至0℃，然後經25分鐘逐漸添加N-溴琥珀醯亞胺(24 g, 135 mmol)。將溶液在0℃下再攪拌15分鐘，並然後使混合物升溫至RT並攪拌過夜。在真空中濃縮反應混合物並使用100% CH₂ Cl₂ 藉由管柱層析進行純化，得到為黃色固體之6-溴-2-硝基-吡啶-3-醇(13.67 g，56.2 mmol，54.1%產率)。MS ES+ (m/z): 219.1 [(M+H)+]。步驟 2 ： 6- 溴 -2- 硝基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶向6-溴-2-硝基-吡啶-3-醇(11.9 g, 48.9 mmol)於0℃下DMF (256 mL)中之黃色溶液添加K₂ CO₃ (10.1 g, 73.4 mmol)。然後逐滴添加2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯(17.6 g, 10.9 ml, 73.4 mmol)，並使反應混合物升溫至RT並攪拌過夜。在真空(HV)中濃縮反應混合物，用EtOAc稀釋並用水及1M NaOH洗滌。將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。使用(Hept:EtOAc 2:1至1:1)之管柱層析得到為黃色油狀物之6-溴-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(13.71 g，45.5 mmol，93.1%產率)。步驟 3 ： 6- 環丙基 -2- 硝基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶在氬下於密封管中將6-溴-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(1.00 g, 3.32 mmol)溶解於甲苯(11.7 mL)及水(1.17 mL)中。添加環丙基酉朋酸(514 mg, 5.98 mmol)、磷酸鉀 (1.41 g, 6.64 mmol)、三環己基膦(93.2 mg, 332 µmol)及乙酸鈀(II)(37.3 mg, 166 µmol)，並將所得反應混合物在100℃下攪拌過夜。用EtOAc稀釋反應混合物並用水洗滌兩次。將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。管柱層析(Hept:EtOAc 100:0至70:30)得到為淺棕色油狀物之6-環丙基-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(801 mg，3.06 mmol，92%產率)。MS ES+ (m/z): 263.1 [(M+H)+]。步驟 4 ： 6- 環丙基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -2- 胺向6-環丙基-2-硝基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(7.5 g, 28.6 mmol)於乙醇(150 mL)中之溶液添加Fe粉(6.5 g, 116 mmol)及乙酸(76 mL)。將反應混合物在80℃下攪拌5小時且然後在真空中濃縮。用EtOAc及水稀釋殘餘物，使用固體NaOH及1M NaOH鹼化至pH 9，並透過矽藻土過濾。使有機相經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。管柱層析(Hept:EtOAc 2:1)得到為灰白色固體之6-環丙基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-胺(6.28 g，27 mmol，94.5%產率)。MS ES+ (m/z): 233.1 [(M+H)+]。步驟 5 ： N-[[6- 環丙基 -3-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-2- 吡啶基 ] 硫代胺基甲醯基 ] 胺基甲酸乙基酯 向6-環丙基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-胺(6.28 g, 27 mmol)於1,4-二噁烷(100 mL)中之溶液添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(3.84 g, 3.46 ml, 28.4 mmol)，並將反應混合物在RT下攪拌75分鐘。藉由過濾收集所得沈澱物(6.34 g)，並將濾液在真空中濃縮，且藉由管柱層析(Hept:EtOAc 90:10至50:50)進行純化，得到2.9 g之另一產物。不需要進一步純化(9.24 g，94%產率)。MS ES+ (m/z): 364.2 [(M+H)+]。步驟 6 ： 5- 環丙基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺向N-[[6-環丙基-3-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]硫代胺基甲醯基]-胺基甲酸乙基酯(6.34 g, 17.4 mmol)及羥胺鹽酸鹽(6.12 g, 87.2 mmol)於EtOH (52 mL)及MeOH (52 mL)中之混合物添加N,N-二異丙基乙胺(6.77 g, 9.06 mL, 52.3 mmol)。將反應混合物在70℃下攪拌45分鐘，在真空下濃縮，稀釋於EtOAc中並用水洗滌。分離有機相並經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。管柱層析(Hept:EtOAc 1:1至1:2)得到為白色固體之5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(4.41 g，16.2 mmol，92.8%產率)。MS ES+ (m/z): 273.2 [(M+H)+]。步驟 7 ： 2- 溴 -5- 環丙基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶在60℃下向溴化銅(5.54 g, 24.3 mmol)及亞硝酸第三丁基酯(2.78 g, 3.21 ml, 24.3 mmol)於CH₃ CN (80 mL)中之溶液添加5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(4.41 g, 16.2 mmol)於CH₃ CN (20 mL)中之溶液。將反應混合物在75℃下攪拌5分鐘。在真空中濃縮反應混合物，用EtOAc稀釋並用水洗滌。分離有機相並經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。管柱層析(Hept:EtOAc 6:1至4:1)得到為無色油狀物之2-溴-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(4.81 g，14.3 mmol，88.3%產率)。MS ES+ (m/z): 336.1 [(M+H)+]。步驟 8 ： 5- 環丙基 -N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 甲基嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺將2-溴-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(700 mg, 2.08 mmol) (1R,5S,8s)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(500 mg, 2.29 mmol) (製備闡述於實例50中)及第三丁醇鈉(801 mg, 8.33 mmol)合併於MeTHF (83 mL)中，用氬吹掃，然後添加2-二-第三丁基膦基-2’,4’,6’-三異丙基聯苯(26.5 mg, 62.5 µmol)及參(二亞苄基-丙酮)二鈀(0) (28.6 mg, 31.2 µmol)。將反應混合物在80℃下攪拌2小時。用水及EtOAc稀釋反應混合物，分離有機相並經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。管柱層析(Hept:EtOAc 40:60至0:100)得到為淺黃色泡沫狀物之標題化合物5-環丙基-N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基) [1,2,4]三唑并-[1,5-a]吡啶-2-胺(633 mg，1.34 mmol，64.2%產率)。MS ES+ (m/z): 474.3 [(M+H)+]。實例 118 N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 氯嗒嗪 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5- 環丙基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(98 mg, 293 µmol) (製備闡述於實例117中)及(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(70 mg, 293 µmol) (製備闡述於下文中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (24.3 mg, 23.5 µmol)，在第三丁醇鈉(59.2 mg, 616 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (27.1 mg, 46.9 µmol)存在下在微波中於120℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得淺黃色固體(44 mg，89 µmol，30%產率)。MS ES+ (m/z): 494.3 [(M+H)+]。(1R,5S,8s)-3-(6- 氯嗒嗪 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺之製備 第一步： 將N-[(1R,5S,8s)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(700 mg, 3.09 mmol)、3,5-二氯嗒嗪(691 mg, 4.64 mmol)於乙醇(42 mL)中之溶液與三乙胺(1.25 g, 12.4 mmol)在85℃下攪拌3小時，且然後在RT下攪拌60小時。用30 mL H₂ O稀釋反應混合物並用EtOAc (3 × 30 mL)萃取。使有機層經MgSO₄ 乾燥並在真空中濃縮。粗製材料藉由急速層析(矽膠20 g，於庚烷中之0%至70% EtOAc溶析液)進行純化，得到923 mg，88% N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯。MS ES+ (m/z): 339.2 [(M+H)+]。第二步： 向N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環-[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(923 mg, 2.72 mmol)於CH₂ Cl₂ 中之溶液添加HCl 37%水溶液(1.61 g, 16.3 mmol)。使用飽和NaHCO₃ 及DCM萃取之後，獲得為棕色固體之標題化合物(651 mg，100%產率)MS ES+ (m/z): 239.1 [(M+H)⁺ ]。實例 119 5- 環丙基 -N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 甲氧基嗒嗪 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(57 mg, 171 µmol) (製備闡述於實例117中)及(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(40 mg, 171 µmol) (製備闡述於下文中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (14.1 mg, 13.7 µmol)，在第三丁醇鈉(34.5 mg, 359 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (15.8 mg, 27.3 µmol)存在下在微波中於120℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得淺黃色固體(47 mg，96 µmol，56%產率)。MS ES+ (m/z): 490.3 [(M+H)+]。(1R,5S,8s)-3-(6- 甲氧基嗒嗪 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 胺之製備 步驟 1 ：將實例118之材料N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(4.314 g, 12.1 mmol)部分溶解於150 mL之甲醇中。用氬吹掃小瓶。逐滴添加於甲醇中之25%甲醇鈉溶液(7.94 g, 8.4 ml, 36.7 mmol)，再用氬吹掃小瓶並封閉。將反應混合物在85℃下攪拌過夜。LC/MS仍顯示起始材料。將反應混合物冷卻至室溫。添加於甲醇中之25%甲醇鈉溶液(2.65 g, 2.8 ml, 12.2 mmol)，並將反應混合物在85℃下再攪拌6天。將反應混合物冷卻至室溫，且然後吸附於ISOLUTE HM-N上並經120 g之矽膠利用於庚烷中之0-100% EtOAc進行層析。將含有產物之所有級分合併並濃縮，得到為灰白色固體之N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(2.423 g，7.25 mmol，59.9%產率)。MS ES+ (m/z): 335.2 [(M+H)+]。步驟 2 ：將N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基甲酸第三丁基酯(500 mg, 1.5 mmol)及TFA (3.4 g, 2.3 mL, 29.9 mmol)合併於CH₂ Cl₂ (10 mL)中。將反應混合物在RT下攪拌1小時。在高真空下蒸發反應混合物，重新溶解於CH₂ Cl₂ 中並用飽和K₂ CO₃ 水溶液洗滌一次。用CH₂ Cl₂ 萃取水層兩次。用MeOH:DCM, 5%再將水相萃取6次。合併有機層，經硫酸鈉乾燥並在真空下蒸發，得到為灰白色固體之(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(338 mg，1.44 mmol，96.5%產率)。MS ES+ (m/z): 235.2 [(M+H)+]。實例 120 N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 氯嗒嗪 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(91 mg, 251 µmol) (製備闡述於實例71中)及(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(60 mg, 251 µmol) (製備闡述於實例118中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (20.8 mg, 20.1 µmol)，在第三丁醇鈉(48.3 mg, 503 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (23.3 mg, 40.2 µmol)存在下在微波中於110℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得淺黃色固體(41 mg，78 µmol，31%產率)。MS ES+ (m/z): 522.2 [(M+H)+]。實例 121 N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 氯嘧啶 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5- 環丙基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(56 mg, 168 µmol) (製備闡述於實例117中)及(1R,5S,8s)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(40 mg, 168 µmol) (製備闡述於實例61中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (13.9 mg, 13.4 µmol)，在第三丁醇鈉(33.8 mg, 352 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (15.5 mg, 26.8 µmol)存在下在微波中於120℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得白色固體(14 mg，28 µmol，16%產率)。MS ES+ (m/z): 494.2 [(M+H)+]。實例 122 N-[(1R,5S,8s)-3-(6- 甲氧基嗒嗪 -4- 基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-5-( 三氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(46 mg, 128 µmol) (製備闡述於實例71中)及(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(30 mg, 128 µmol) (製備闡述於實例119中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (10.6 mg, 10.2 µmol)，在第三丁醇鈉(24.6 mg, 256 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (11.9 mg, 20.5 µmol)存在下在微波中於110℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得白色固體(33 mg，64 µmol，50%產率)。MS ES+ (m/z): 518.3 [(M+H)+]。實例 123 N-[(1R,5S,8s)-3-(2- 氯 -4- 吡啶基 )-3- 氮雜二環 [3.2.1] 辛 -8- 基 ]-5- 環丙基 -8-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-[1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 吡啶 -2- 胺藉由布赫瓦爾德偶合類似於實例1，自2-溴-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(63 mg, 189 µmol) (製備闡述於實例117中)及(1R,5S,8s)-3-(2-氯-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-胺(45 mg, 189 µmol) (製備闡述於實例69中)及Pd₂ (dba)₃ .CHCl₃ (15.7 mg, 15.1 µmol)，在第三丁醇鈉(38.2 mg, 398 µmol)及4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽 (17.5 mg, 30.3 µmol)存在下在微波中於120℃下在30分鐘期間製備標題化合物。獲得黃色固體(43 mg，87 µmol，46%產率)。MS ES+ (m/z): 493.3 [(M+H)+]。

Claims

一種式I化合物，，其中 HetAr 係含有一個、兩個或三個選自N、O或S之雜原子之五員或六員雜芳基； R¹係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R²係經鹵素取代之低碳數烷基、經一個或兩個選自經鹵素取代之低碳數烷基或鹵素之取代基取代之-CH₂-C_3-6-環烷基或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； n係1或2；對於n = 2，R¹可彼此獨立； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-1，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項2之式I化合物，該等化合物係 N-(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R/S)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R或2S )-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2S或2R)-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(4,4-二氟環己基)甲氧基]-N [(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(4,4-二氟環己基)甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(3,3-二氟環丁基)甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(1,2,2,2-四氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[2,2-二氟環丙基]甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-((3,3-二氟環戊基)甲氧基)-N-[(8-內) 3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-甲基-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 6-甲基-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 6-氯-N-[8-內-3-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-2，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項4之式I化合物，該等化合物係 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內) 3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-((8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-((2R或2S )-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-((2S或2R)-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(三氟甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N [(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(4,4-二氟環己基)甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[(3,3-二氟環丁基)甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[1,2,2,2-四氟乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[2,2-二氟環丙基]甲氧基]-N[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[3,3-二氟環戊基]甲氧基]-N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內) (3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 8-(2,2-二氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 8-((1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基)氧基)-N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((2R或2S)-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-((2S或2R)-1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[8-內-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[[1-(三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 6-氟-N-[(8-內)-3-(3-甲基異噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-3，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項6之式I之化合物，該等化合物係 N-[(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[8-內-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(8-內-3-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-4，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項8之式I化合物，該等化合物係 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[8-內-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(8-內)-3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[(1S或1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-5，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項10之式I化合物，該等化合物係 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(2R或2S )-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[[1 (三氟甲基)環丙基]甲氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2-噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(8-內)-3-(3-甲基異噁唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-6，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項12之式I化合物，該等化合物係 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-[(Z)-2,3,3,3-四氟丙-1-烯氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-8-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 5-甲基-N-[8-內-3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-7，，其中 R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項14之式I化合物，該化合物係 N-[(8-內)-3-(1-甲基吡唑-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-8，，其中 R¹係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N； n係1或2；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項16之式I化合物，該等化合物係 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(3,3,3-三氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(4,4,4-三氟丁氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-1,1,1-三氟丙-2-基氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-N-[(8-內)-3-[6-(三氟甲基)嘧啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基) 5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基-嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-嘧啶-4-基-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基-嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內-3-(6-甲氧基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(6-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2-[2-[[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(5-氟-6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8 (2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8 (2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 8-(2,2-二氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2-氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-環丙基-N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嘧啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-9，，其中 R¹係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N； n係1或2；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項18之式I化合物，該等化合物係 8-(2,2,2-三氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-[1,2,2,2-四氟乙氧基]-N-[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-((1-(三氟甲基)環丙基)甲氧基)-N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-N-[(8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-((8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-8-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-N-((8-內)-3-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-N-[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-(三氟甲基)-8-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-N-[8-內-3-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(5-氟-2-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(3-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯-6-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯-5-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-甲基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-N-[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2-[8-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-[[(8-內)-3-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(8-內)-3-(2-氯-5-氟吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 N-[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2-二氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(8-內)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2-氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2-[2-[[(1R,5S,8s)-3-(5-氟-2-甲基-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇 2-[2-[[(1R,5S,8s)-3-(3-氟-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]胺基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基]丙-2-醇，或 N-[(1R,5S,8s)-3-(2-氯-4-吡啶基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1之式I化合物，其中該化合物具有式I-10，，其中 R¹係氫、低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基、鹵素或低碳數烷氧基； R²係經鹵素取代之低碳數烷基，或係經鹵素取代之低碳數烯基； R³係氫、經鹵素取代之低碳數烷基、低碳數烷基、鹵素、C_3-6-環烷基或經羥基取代之低碳數烷基； Y係CH或N； n係1或2；對於n = 2，R¹可彼此獨立；或其醫藥活性酸加成鹽、外消旋混合物或其相應鏡像異構物及/或其光學異構物及/或立體異構物。
如請求項20之式I化合物，該等化合物係 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-5-環丙基-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 5-環丙基-N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-氯嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，或 N-[(1R,5S,8s)-3-(6-甲氧基嗒嗪-4-基)-3-氮雜二環[3.2.1]辛-8-基]-8-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。
如請求項1至21中任一項之式I化合物，其用作治療活性物質。
如請求項1至21中任一項之式I化合物，其用於治療阿茲海默氏病(Alzheimer’s disease)、腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症或唐氏症候群(Down syndrome)。
一種製備如請求項1至21中任一項之式I化合物之方法，該方法包含： a) 使下式化合物與式3化合物反應形成下式化合物其中，取代基具有如請求項1中所述之意義且X係鹵素，且，若期望，將所獲得之該等化合物轉化為醫藥上可接受之酸加成鹽；或 b) 使下式化合物與下式化合物反應形成下式化合物其中，基團具有如請求項1中所述之意義，或若期望，將所獲得之該等化合物轉化為醫藥上可接受之酸加成鹽。
如請求項1至21中任一項之式I化合物，其無論何時皆藉由如請求項24之方法製備。
一種藥劑，其含有一或多種如請求項1至21中任一項之化合物及醫藥上可接受之賦形劑。
如請求項26之藥劑，其用於治療阿茲海默氏病、腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症或唐氏症候群。
一種如請求項1至21中任一項之化合物之用途，其用於製造用於治療阿茲海默氏病、腦類澱粉血管病變、荷蘭型遺傳性大腦出血伴類澱粉變性(HCHWA-D)、多發性梗塞性失智症、拳擊手型失智症或唐氏症候群之藥劑。