TWI616522B - 低全球暖化潛勢（ｇｗｐ）之熱傳導組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明部份係關於包含HFC-32、HFO-1234ze及HFC-125之熱傳導及致冷劑組合物以及方法。

Description

低全球暖化潛勢(GWP)之熱傳導組合物 相關申請案之交叉參考
本申請案主張2012年11月21日申請之美國臨時申請案第61/729,291號之優先權，該案之全文內容以引用的方式併入本文中。
本發明係關於尤其在致冷應用中具有效用之組合物、方法及系統，及特定言之可用於通常使用用於加熱及/或冷卻應用之致冷劑R-410A之系統中之熱傳導及致冷劑組合物之態樣。
以氟碳化物為主的流體已廣泛用於許多商業及工業應用中，其包括在諸如空調、熱泵及致冷系統之系統中作為工作流體，尤其用作諸如氣溶膠推進劑、發泡劑及氣態介電質。
熱傳導流體必須滿足某些極其特定的及在某些情形下極為嚴格的物理、化學及經濟性質之組合才能具有商業可行性。此外，已有許多不同類型的熱傳導系統及熱傳導設備，且在許多情形下，此等系統中所使用的熱傳導流體具有匹配個別系統之需求之特定性質組合係重要的。例如，基於蒸氣壓縮循環之系統通常涉及到在相對低壓下透過熱吸收將致冷劑自液相相變為氣相，及將該蒸氣壓縮至相對高溫，在該相對高壓及高溫下透過熱移除將該蒸氣冷凝至液相，及然後降低壓力以再次開始該循環。
多年來，在許多應用中，某些氟碳化物(例如)已成為許多熱交換 流體(諸如致冷劑)之較佳組分。含氟烷烴(諸如氯氟甲烷及氟氯乙烷)已在包括空調及熱泵應用在內的應用中作為致冷劑而廣為使用，此要歸因於其獨特的化學及物理性質組合(諸如操作條件下之熱容量、可燃性、穩定性及與用於該系統中之潤滑劑(若有的話)之混溶性)。此外，許多常用於蒸氣壓縮系統中之致冷劑係單一組分流體或非共沸混合物、共沸混合物。
近年來關於對地球大氣及氣候之潛在破壞之擔憂已有所加劇，且已確定氯基化合物在這方面係特別成問題。在空調及致冷系統中使用含氯組合物(諸如氟氯碳化物(CFC)、氫氟氯碳化物(HCFC)等)作為致冷劑已變得不受歡迎，因為臭氧損耗性質與此等化合物中的許多化合物有關。因此，日益需要可為致冷及熱泵應用提供替代選擇之新型氟碳化物及氫氟碳化物化合物。舉例而言，在某些態樣中，希望藉由用不會損耗臭氧層之不含氯致冷劑化合物(諸如氫氟碳化物(HFC))替換含氯致冷劑而改進含氯致冷系統。
另一圍繞許多現有致冷劑之擔憂係許多此等產品有引起全球暖化之趨勢。該特性通常係以全球暖化潛勢(GWP)衡量。某一化合物之GWP係該化學品相對於已知參考分子(亦即CO2，其GWP=1)之溫室效應之潛勢貢獻之量度。例如，以下已知的致冷劑具有如下全球暖化潛勢：
雖然已證實上述各種致冷劑在許多態樣中係有效，但此等材料變得越來越不受青睞，因為使用GWP超過約1000之材料常常係不受歡迎。因此，需要用於具有不受歡迎的GWP之此等及其他現有致冷 劑之替代品。
因此，日益需要作為迄今為止用於此等及其他應用中之組合物之具吸引力的替代物之新型氟碳化物及氫氟碳化物化合物及組合物。例如，希望藉由用不會損耗臭氧層、不會引起非所需水平的全球暖化及同時可滿足此等系統對用作熱傳導材料之材料之其他嚴格要求之致冷劑組合物替代現有致冷劑來改進某些系統，包括含氯致冷系統及某些含HFC的致冷系統。
就性能而言，本發明申請者已瞭解到，任何潛在的替代致冷劑亦必須具有彼等存在於許多最廣為使用的流體中之性質，尤其係諸如優良的熱傳導性質、化學穩定性、低毒性或無毒性、低可燃性或不燃性及潤滑劑相容性。
就使用效率而言，需要注意的是，致冷劑熱動力性能或能量效率之損失可透過增加使用化石燃料(其係由電能需求增加而引起)而造成次生環境影響。
此外，通常希望致冷劑替代品可在不對當前使用現有致冷劑(諸如含CFC的致冷劑的習知蒸氣壓縮技術進行重大工程改造下起作用。
就許多應用而言，可燃性係另一重要性質。亦即，在許多應用中(尤其包括在熱傳導應用中)使用不可燃或可燃性相對較低的組合物被認為係重要或必要。如本文中所使用，術語「不可燃」係指確定不可燃之化合物或組合物，其係按照2002年之ASTM標準E-681(以引用方式併入本文中)確定。不幸的是，許多在其他方面適用於致冷劑組合物之HFC及HFO係可燃。例如，含氟烷烴二氟乙烷(HFC-152a)及含氟烯烴1,1,1-三氟丙烯(HFO-1243zf)各係可燃，且因此在許多應用中並不適於單獨使用。
因此，本申請者已認識到需要可用於眾多應用(包括蒸氣壓縮加熱及冷卻系統及方法)，同時避免上述一或多種缺點之組合物，及特 定言之熱傳導組合物。
在某些態樣中，本發明係關於包含或使用多組分混合物之組合物、方法、用途及系統，該多組分混合物包含：(a)約60%至約70重量%的HFC-32；(b)約20%至約40重量%的HFO-1234ze；及(c)超過約0%至約10重量%的HFC-125，條件係組分(c)之含量可有效改良該組合物的滑移(glide)、熱容量、燃燒速度及/或危害值之一或多者。除非本文另有說明，否則重量百分比值係基於組分(a)、(b)及(c)之總重。
在本文之前述或任何實施例之某些態樣中，組分(b)可另外包含至少一種選自不飽和-CF3封端之丙烯、不飽和-CF3封端之丁烯之化合物及此等化合物之組合，其中該化合物係不同於HFO-1234ze之化合物。
在替代性態樣中，該組合物包含(a)約63%至約69重量%的HFC-32；(b)約25%至約37重量%的HFO-1234ze；及(c)超過約0%至約6重量%的HFC-125，條件又是組分(c)之含量可有效改良該組合物的滑移、熱容量、燃燒速度及/或危害值之一或多者。
本文所使用的術語HFO-1234ze通常係指1,1,1,3-四氟丙烯，與其是順式還是反式形式無關。本文所使用的術語「順式HFO-1234ze」及「反式HFO-1234ze」分別係用以描述1,1,1,3-四氟丙烯之順式及反式形式。因此，術語「HFO-1234ze」之範圍包括順式HFO-1234ze、反式HFO-1234ze及此等化合物之所有組合及混合物。在某些較佳態樣中，HFO-1234ze包含反式HFO-1234ze，基本上由反式HFO-1234ze組成，或由反式HFO-1234ze組成。
本發明亦提供使用本發明組合物之方法及系統，其包括用於傳導熱之方法及系統，及用於替換現有熱傳導系統中之現有熱傳導流體之方法及系統，及選擇本發明熱傳導流體以替換一或多種現有熱傳導 流體之方法。雖然在某些實施例中可使用本發明組合物、方法及系統替換任何已知的熱傳導流體，但在其他實施例及有些情形下的較佳實施例中，本申請案的組合物可用作R-410A之替換物。
本發明所涵蓋的致冷系統包括(但不限於)汽車空調系統、住宅空調系統、商用空調系統、住宅致冷機系統、住宅冷凍機系統、商用致冷機系統、商用冷凍機系統、冷卻機空調系統、冷卻機致冷系統、熱泵系統及此等系統中二者或更多者之組合。在某些較佳實施例中，致冷系統包括固定式致冷系統及熱泵系統或任何使用R-410A作為致冷劑之系統。
R-410A常用於空調系統中，尤其係固定式空調單元、固定式致冷單元及熱泵系統。估計其全球暖化潛勢(GWP)為2088，該值比所欲或所需值要高得多。本申請者已發現，本發明組合物以特別且出乎意料之方式滿足用於此等應用之新型組合物之需求，特定言之，雖然並非專門針對空調及熱泵系統，但其在環境影響方面具有改良性能，且同時提供其他重要的性能特性，諸如(但不限於)容量、效率、可燃性及毒性。在較佳實施例中，本發明組合物提供當前用於此等應用中之致冷劑(尤其且較佳為R-410A)之替代品及/或替換物，其立刻具有較低GWP值，且具有接近匹敵此等系統中之R-410A之加熱及冷卻容量。
熱傳導組合物
本發明組合物通常適用於熱傳導應用中，亦即，作為加熱及/或冷卻介質，但尤其適用於(如上所述的)迄今為止使用R-410A之AC及熱泵系統中。
本申請者已發現，使用所述範圍內之本發明組分對於達成本發明組合物所展現性質之重要但難以達成之組合極具重要性，尤其係在較佳系統及方法中。
在某些實施例中，HFC-32在本發明組合物中之存在量以重量計為約60重量%至約70重量%。在某些較佳實施例中，HFC-32在本發明組合物中之存在量以重量計為約63重量%至約69重量%。
在其他實施例中，第二組分包含HFO-1234ze，以重量計為較佳約20重量%至約40重量%。在其他實施例中，HFO-1234ze之提供量以重量計為約25重量%至約37重量%。在某些實施例中，該第二組分基本上由HFO-1234ze組成，或係由HFO-1234ze組成，且在其他實施例中，其包含反式HFO-1234ze，基本上由反式HFO-1234ze組成或係由反式HFO-1234ze組成。該第二組分亦可包含一或多種不同於HFO-1234ze之其他化合物，其可選自不飽和-CF3封端之丙烯、不飽和-CF3封端之丁烯及此等化合物之組合。
在還有其他實施例中，本發明組合物包含含量超過約0重量%至約10重量%之HFC-125。在其他實施例中，HFC-125係以超過約0重量%至約6重量%之量提供。在其他實施例中，本發明組合物可包含約1%至約8重量%的HFC-125、約1%至約6重量%的HFC-125、約2%至約8重量%的HFC-125、約2%至約6重量%的HFC-125、約3%至約8重量%的HFC-125及約3%至約6重量%的HFC-125。
在某些較佳態樣中，本發明組合物不包含任何實質含量的R-134a，且在某些較佳實施例中不包含超過約0.5%的R-134a，且在其他較佳實施例中不包含超過痕量的R-134a。在此等實施例之某些實施例中，R-134a至少在某種程度上並非較佳，因為其會增加組合物之GWP，且無法顯著改良該組合物之性能。
在本發明之其他態樣中，本申請者已出乎意料且意外地發現， 在本發明組合物中包含HFC-125可減少最終的滑移，並提高低溫條件下之加熱容量。如本文中所使用，「滑移」係指致冷系統內由致冷劑所引起的相變過程之起始溫度與終止溫度間之差異。滑移上升通常迫使系統在較低吸入壓力下工作，其導致性能下降。然而，本申請者在本文中證實，根據本發明之較佳態樣將HFC-125添加至包含HFO-1234及HFC-32之組合物中可出乎意料且意外地減少組合物滑移，從而提升系統容量。
本申請者亦已發現，根據本發明之較佳態樣包含HFC-125可出乎意料且意外地改良所得組合物之可燃性及危害值。如下文實例中所證實，根據本發明之較佳態樣之具有HFC-125之組合物所呈現的燃燒速度低於彼等缺乏該組分之組合物。值得注意地(且意外地)，所觀察到的燃燒速度比預期值(基於已知計算)低得多。本申請者同樣已證實，根據本發明之較佳態樣包含HFC-125可降低組合物之危害值，其係由實例3中進行並描述的立方體強度測試證實。
本發明組合物亦因為具有低GWP而具有優勢。以列舉非限制性實例而言之，下表A說明本發明之某些組合物之實質性GWP優勢，其係在圓括號中以各組分與R-410A之GWP(其具有2088之GWP)相比較之重量分率描述。
本發明組合物可出於改善或提供該組合物之特定功能性之目的或在某些情形下為降低該組合物之成本而包括其他組分。例如，包含本發明較佳組合物作為致冷劑(特別係作為用於蒸氣壓縮系統之致冷 劑)之熱傳導組合物亦將包含一或多種潤滑劑，含量通常為全部熱傳導組合物之約30至約50重量%，且在某些情形下含量可能超過全部熱傳導組合物之約50重量%，而在其他情形下含量低至全部熱傳導組合物之約5重量%。
本申請者已發現，在某些實施例中，可使用多元醇酯(POE)及聚乙烯基醚(PVE)、PAG油、矽油、已用於致冷先前使用的氫氟碳化物(HFC)致冷劑之致冷機中之潤滑劑，以使本發明熱傳導組合物更具優點。市售酯包括新戊二醇二壬酸酯，其可作為Emery 2917(註冊商標)及Hatcol 2370(註冊商標)得到。其他可使用的酯包括磷酸酯、二元酸酯及氟代酯。較佳的潤滑劑包括POE及PVE。當然，可使用不同類型潤滑劑之不同混合物。
熱傳導方法及系統
因此，本發明方法、系統及組合物適用於眾多熱傳導系統(一般而言)及致冷系統(特定而言)，諸如空調系統(包括固定式及移動式空調系統兩種)、致冷系統、加熱泵系統等。一般而言，本發明所涵蓋的此等致冷系統包括(但不限於)汽車空調系統、住宅空調系統、商用空調系統、住宅致冷機系統、住宅冷凍機系統、商用致冷機系統、商用冷凍機系統、冷卻機空調系統、冷卻機致冷系統、熱泵系統及此等系統中二者或更多者之組合。
在某些較佳實施例中，將本發明組合物用於最初設計使用HCFC致冷劑(諸如，例如，R-410A)之致冷系統中。此等致冷系統可包括(但不限於)固定式致冷系統及熱泵系統或使用R-410A作為致冷劑之任何系統。
本發明較佳組合物傾向於展現R-410A的許多理想特性，但具有實質上低於R-410A之GWP，同時具有實質上類似於或實質上匹敵R-410A之容量，且較佳與R-410A一樣高或更高的容量。特定言之，本 申請者已認識到，本發明組合物之某些較佳實施例傾向於展現相對較低的全球暖化潛勢(「GWP」)，較佳小於約1500，較佳不超過1000，及更佳不超過約700。本申請者亦已出乎意料且意外地認識到，此等組合物具有明顯降低的可燃性及危害值。
如上所述，本發明達到與商業致冷系統有關及在某些較佳態樣中與固定式致冷系統有關的特別優勢。此等固定式致冷系統之非限制性實例係提供於下文實例4及5中。為此，此等系統可包括低溫商業應用(實例5)，其包括商業冷凍機或可用於儲存及維護冷凍食品之系統。其等亦可包括中溫商業應用(實例4)，諸如商業致冷機，其包括用於儲存新鮮食品之系統。下文實例提供用於此等應用之典型條件及參數。然而，此等條件不應視為限制本發明，因為熟習此項技術者將瞭解，其等可基於大量因素(包括(但不限於)環境條件、預期應用、時節等)之一或多者而變化。此等實例同樣不一定限制術語「固定式致冷」之定義。本文所提供的組合物可用於相似類型的系統中，或在某些實施例中用於其中R-410A適合作為或可用作致冷劑之任何替代性系統中。
在某些實施例中，本發明預期提供改進方法，其包括用本發明組合物替換現有系統中之至少大部份熱傳導流體(包括致冷劑及視情況包括潤滑劑)而不需要實質上修改該系統。在某些較佳實施例中，該替換步驟簡易(drop-in)替換，因為實質上無需對系統進行再設計，且無需替換設備主要項目來適應作為熱傳導流體之本發明組合物。在某些較佳實施例中，該等方法包括簡易替換，其中系統容量係該系統在進行替換前之容量之至少約70%，較佳至少約85%，甚至更佳至少約90%，及甚至更佳至少約95%，且較佳不超過約130%，甚至更佳低於約115%，甚至更佳低於約110%，及甚至更佳低於約105%。在某些較佳實施例中，該等方法包括簡易替換，其中系統之吸入壓力及/或 排放壓力及甚至更佳二者為進行替換前之吸入壓力及/或排放壓力之至少約70%，更佳至少約90%及甚至更佳至少約95%，且較佳不超過約130%，甚至更佳低於約115%，甚至更佳低於約110%，及甚至更佳低於約105%。在某些較佳實施例中，該等方法包括簡易替換，其中該系統之質量流量為進行替換前之質量流量之至少約80%，甚至更佳至少90%，及甚至更佳至少95%，且較佳不超過約130%，甚至更佳低於約115%，甚至更佳低於約110%，及甚至更佳低於約105%。
在某些其他較佳實施例中，本發明致冷組合物可用於含習知與R-410A一起使用之潤滑劑(諸如多元醇酯油)之致冷系統中，或可與傳統上與如上文較詳細論述之HFC致冷劑一起使用之其他潤滑劑一起使用。如本文所使用，術語「致冷系統」通常係指使用致冷劑以加熱或冷卻之任何系統或裝置，或者此種系統或裝置之任何部件或部份。此等空氣致冷系統包括(例如)空調機、電冰箱、冷卻機或任何本文所確定或要不就是此項技術中已知之系統。
實例
提供以下實例係出於說明本發明之目的，而非限制其範圍。
實例1-性能
提供以下實例係出於說明本發明之目的，而非限制其範圍。
測試針對R410A設計之典型空對空可逆熱泵。該管式單元係在哈尼韋爾公司於紐約州水牛城的應用實驗室(Honeywell’s Buffalo,New York application laboratory)中測試。該管式單元為3噸(10.5kW冷卻容量)13 SEER(3.8，供冷季節性能係數，SPF)，加熱容量為10.1kW，且HSPF為8.5(額定供暖SPF為~2.5)，配備有渦旋式壓縮器。該系統之各操作模式具有管翅式(tube-and-fin)熱交換器、換向閥及恆溫膨脹閥。由於所測試的致冷劑之壓力及密度不同，故其中有些測試需要使用電子膨脹閥(EEV)來再現用原始致冷劑所觀察到的相同過熱程度。
使用標準[AHRI,2008]操作條件進行表1及2中所示的測試。所有測試均係在環境室內部進行，該環境室配備有測量空氣側及致冷劑側參數之儀器。致冷劑流係使用柯若利(coriolis)流量計進行測量，而空氣流及容量係使用根據工業標準[ASHRAE,1992]設計之空氣焓通道測量。對所有主要的測量感測器進行校準，將溫度校準至±0.25℃，並將壓力校準至±0.25psi。容量及效率之實驗不確定度平均為±5%。容量值代表空氣側測量值，利用參考流體(R-410A)對其進行仔細校準。在該熱泵中，連同基線致冷劑R-410A測試冷卻及加熱模式下之發展中的摻合物L-41。
在所有表格中，*DB係指乾球溫度，且WB係指濕球溫度
降低R32用量可增加滑移(HDR-89)，其會影響加熱模式之(特別係)低溫條件(H3)下之性能。此甚至會在標準操作條件(A及H1)下之容量完全恢復後發生。添加R125(HDR-92)可減少滑移，從而得到較佳熱傳導流體。此舉容許在所有操作條件下完全恢復容量。此對於含有少量R125(HDR-95)之摻合物亦有效，亦在整個範圍內經歷容量恢復。
所有致冷劑在容量恢復後均維持效率
AHRI MOC條件在極端環境溫度下測試設備，以驗證所有參數不會超出該設備之設計極限。其中一個重要參數係排放溫度，若使用當前壓縮器技術的話，排放溫度應當低於115℃。
表5清楚地顯示，含有較少量R32之組合物(實例：HDR92含有68%±2%)將該參數維持在可接受的範圍內。
實例2-燃燒速度
本申請者已發現，根據公式I，HFC/HFO混合物組合物之燃燒速度通常且實質上與組分之加權平均燃燒速度成線性關係：BV組合物=Σ(重量%i．BVi)
其中BV組合物為組合物之燃燒速度，且i係針對組合物中之上文所列各組分求和，且上文所列各組分之用量較佳經選擇，以確保BV係低於約10，更佳係低於約4，因為具有如此低BV之致冷劑展現不穩定火焰。
下表6中給出常見純組分致冷劑之燃燒速度。
計算出表7中的所有混合物之燃燒速度，並使用上文的線性關係。所有的混合物均具有小於10cm/s之燃燒速度，且因此預期將歸類為A2L致冷劑。然而，在進行測試時，含有少量R125之摻合物之燃燒速度出乎意料的低，此係該線性關係所未預測到。
實例3-危害評估
依據本文所述步驟進行立方體強度測試。具體言之，將各種所測試的材料分別釋放於內部體積為1ft3之透明立方體腔室。用低功率風扇混合組分。使用具有足夠容量的電火花點燃該等測試流體。使用視訊攝像機記錄所有測試結果。該立方體充滿所測試的組合物，以便確保各種測試致冷劑具有化學計量濃度。使用該風扇混合組分。努力使用火花發生器點燃流體，歷時1分鐘。使用HD攝錄影機記錄該測試。
亦如上所述，本發明組合物應展現盡可能低的危害程度值。如 本文中所使用，危害程度係藉由觀察使用正在論述的組合物的立方體強度測試(cube test)之結果，並依據下表中所提供的指南之指示賦予該測試某一數值而衡量。
危害值指南表
計算出該等所有混合物之危害等級，並顯示於下表8中。該等所有混合物之危害等級均低於7，且因此預期可安全地用於空調系統中。
熟習此項技術者將瞭解，以上描述及實例意欲說明本發明，而 不一定限制本發明之完整及真實的寬泛範圍，本發明之完整及真實的寬泛範圍將由現在或下文所呈現的隨附申請專利範圍表示。
實例4-固定式致冷(商業致冷)之性能-中溫應用：評估一些較佳組合物在典型中溫致冷條件下相對於其他致冷劑組合物之性能。該應用涵蓋新鮮食品之冷藏。表9中顯示評估該等組合物之條件：
表10比較了典型中溫應用下之受關注的組合物與基線致冷劑R-410A(R-32及R-125之50/50近-共沸摻合物)。
可以看出，該等組合物之效率超過基線致冷劑(R-410A)，且係在容量之10%內。此外，若壓縮器之排放量適當地增加12%，則可達到相等容量。
實例5-固定式致冷(商業致冷)之性能-低溫應用：評估一些較佳組合物在典型低溫致冷條件下相對於其他致冷劑組合物之性能。該應用涵蓋冷凍食品之冷藏。表11中顯示評估該等組 合物之條件：
表12比較了典型低溫應用下之受關注的組合物與基線致冷劑R-410A(R-32及R-125之50/50近-共沸摻合物)。
可以看出，該等組合物之效率再次超過基線致冷劑(R-410A)，且係在容量之10%內。此外，若壓縮器之排放量適當地增加12%，則可在低溫條件下達到相等容量。
實例6-與常見壓縮器潤滑劑之混溶性：對其中一種受關注的組合物HDR-95(68% R-32/28% R-1234ze(E)/4% R-125)進行實驗評估，以確定其與由艾默生穀輪公司分部(Emerson’s Copeland division)供應之稱為「Ultra 22」POE潤滑劑之潤滑劑之混溶性，該潤滑劑在40℃下具有22 cSt之黏度。結果顯示，其混溶性比純的R-32有明顯提升，除有少量致冷劑(在12℃與62℃之間，有<5%致冷劑含於油中)以外，純的R-32在該測試範圍(-40℃至70℃)內不可混溶。73% R-32/27% 1234ze(E)摻合物在-5℃至65℃ 之間可混溶，但所有濃度之HDR-95在低至-10℃與上至75℃下均顯示混溶性，且其5%致冷劑含於油之情形在低至-30℃下顯示混溶性。此在低溫下之混溶性之改良對於熱泵及致冷應用特別重要。

Claims (10)

  1. 一種熱傳導組合物，其包含：(a)約60%至約70重量%的HFC-32；(b)約20%至約40重量%的HFO-1234ze；及(c)超過約0%至約10重量%的HFC-125，限制條件係組分(c)之含量可有效改良該組合物的滑移(glide)、該組合物的加熱容量、該組合物的燃燒速度及/或該組合物的危害值中之一或多者。
  2. 如請求項1之熱傳導組合物，其中該組分(b)另外包含一種不同於HFO-1234ze之化合物，其係選自不飽和-CF3封端之丙烯、不飽和-CF3封端之丁烯及此等化合物之組合。
  3. 如請求項1之熱傳導組合物，其包含約63%至約69重量%的HFC-32、約25%至約37重量%的HFO-1234ze及超過約0%至約6重量%的HFC-125。
  4. 如請求項1之熱傳導組合物，其包含約1%至約8重量%的HFC-125。
  5. 如請求項1之熱傳導組合物，其包含約3%至約6重量%的HFC-125。
  6. 一種致冷劑組合物，其包含：(a)約60%至約70重量%的HFC-32；(b)約20%至約40重量%的HFO-1234ze；及(c)超過約0%至約10重量%的HFC-125，限制條件係組分(c)之含量可有效改良該組合物的滑移、該組合物的加熱容量、該組合物的燃燒速度及/或該組合物的危害值中之一或多者。
  7. 一種替換熱傳導系統中所包含之現有熱傳導流體之方法，其包括將該現有熱傳導流體之至少一部份移出該系統，該現有熱傳導流體為HFC-410A，及藉由將如請求項1至6中任一項之熱傳導組合物引入該系統中來替換該現有熱傳導流體之至少一部份。
  8. 一種熱傳導系統，該系統包括處於流體連通的壓縮器、冷凝器及蒸發器，及熱傳導組合物，該熱傳導組合物包含如請求項1至6中任一項之組合物。
  9. 一種將熱傳導至流體或主體或自該流體或主體傳導熱之方法，其包括使如請求項1至6中任一項之組合物發生相變，及在該相變期間與該流體或主體進行熱交換。
  10. 一種包含如請求項1至6中任一項之組合物之致冷系統，該系統係選自由下列組成之群：汽車空調系統、住宅空調系統、商用空調系統、住宅致冷機系統、住宅冷凍機系統、商用致冷機系統、商用冷凍機系統、冷卻機空調系統、冷卻機致冷系統、熱泵系統及此等系統中二者或更多者之組合。
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