JP5689068B2 - テトラフルオロプロペン組成物およびその使用 - Google Patents

Description

関連出願への相互参照
本出願は、２００８年１１月１９日に出願された米国仮特許出願第６１／１１６，０２９号、および２００９年５月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／１８０，２８１号の優先権の利益を主張する。

本開示は冷凍、空調、およびヒートポンプシステムにおいて使用するための組成物に関し、本組成物は、テトラフルオロプロペンと、少なくとも１つの他の化合物とを含む。本発明の組成物は、伝熱流体、発泡剤、エアロゾル噴射剤、ならびに鎮火および消火剤として、冷却または加熱をもたらすための方法において有用である。

冷凍産業では、過去数十年の間、モントリオール議定書（Ｍｏｎｔｒｅａｌ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）の結果として段階的に廃止されつつあるオゾン層破壊性のクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）およびハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）の代替冷媒を見出す努力がなされてきた。ほとんどの冷媒製造業者にとっての解決法は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）冷媒の商業化であった。現時点で最も広く使用されている新しいＨＦＣ冷媒のＨＦＣ−１３４ａは、オゾン層破壊係数がゼロであり、従って、モントリオール議定書の結果としての現在の規制の段階的廃止による影響を受けない。

さらなる環境規制は、最終的には、特定のＨＦＣ冷媒の世界的な段階的廃止を引き起こし得る。現在、自動車産業は、移動空調で使用される冷媒についての地球温暖化係数に関する規制に直面している。そのために、移動空調市場のための地球温暖化係数が低減された新しい冷媒を突き止めることが現在非常に必要とされている。将来的に規制がより広く適用されれば、例えば固定空調および冷凍システムでは、冷凍および空調産業のすべての分野で使用することができる冷媒に対して、さらにより大きい必要性が感じられるであろう。

現在提案されているＨＦＣ−１３４ａの代替冷媒としては、ＨＦＣ−１５２ａ、ブタンもしくはプロパンなどの純粋な炭化水素、またはＣＯ_２などの「天然」冷媒が挙げられる。これらの提案された代替品の多くは有毒であり、引火性であり、そして／あるいはエネルギー効率が低い。特にＨＣＦＣ−２２、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４０７Ｃ、およびＲ４１０Ａに対する新しい代替品も提案されている。従って、新しい代替的な冷媒が探索されている。

本開示の目的は、低いまたはゼロのオゾン層破壊係数、および現在の冷媒と比較してより低い地球温暖化係数の要求を満たす独特の特性を提供する新規の冷媒組成物および伝熱流体組成物を提供することである。

ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、ならびに
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ
を含む組成物からなる群から選択される組成物が開示されている。

また、約６０重量パーセント以下のＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび少なくとも約４０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａを含む非引火性組成物も開示されている。

また、少なくとも約８５重量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび最大約１５重量パーセントまでのＨＦＣ−３２を含む組成物も開示されている。

以下に記載される実施形態の詳細に取り組む前に、いくつかの用語が定義される、あるいは明確にされる。

定義
本明細書で使用される場合、伝熱組成物という用語は、熱源からヒートシンクへ熱を運ぶために使用される組成物を意味する。

熱源は、熱を加える、伝達する、移動する、あるいは除去することが望ましい任意の空間、場所、物体または本体であると定義される。熱源の例は、スーパーマーケットにおける冷蔵庫または冷凍庫ケースなどの冷凍または冷却を必要とする空間（開放または閉鎖）、空調を必要とする建物空間、工業用ウォーターチラー、または空調を必要とする自動車の乗員室である。いくつかの実施形態では、伝熱組成物は、伝熱過程を通して一定状態のままであり得る（すなわち、蒸発または凝縮しない）。その他の実施形態では、伝熱組成物は蒸発冷却過程で同様に利用され得る。

ヒートシンクは、熱を吸収することができる任意の空間、場所、物体または本体であると定義される。蒸気圧縮冷凍システムは、このようなヒートシンクの一例である。

伝熱システムは、特定の空間において加熱または冷却効果を生じるために使用されるシステム（または装置）である。伝熱システムは、移動システムでも固定システムでもよい。

伝熱システムの例としては、空調装置、冷凍庫、冷蔵庫、ヒートポンプ、ウォーターチラー、満液式蒸発器（ｆｌｏｏｄｅｄ ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ）冷却装置、直接膨張（ｄｉｒｅｃｔ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ）冷却装置、ウォークインクーラー、移動冷蔵庫、移動空調ユニット、除湿機、およびこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、移動伝熱システムは、道路、鉄道、海また空用の輸送ユニット内に組み込まれた任意の冷凍、空調、または加熱装置を指す。さらに、移動冷凍または空調ユニットは、どの移動キャリアからも独立した「共同一貫輸送」システムとして知られる装置を含む。このような共同一貫輸送システムには、「コンテナ」（海上／陸上輸送の組み合わせ）および「スワップボディ」（道路／鉄道輸送の組み合わせ）が含まれる。

本明細書で使用される場合、固定伝熱システムは、運転中、定位置に固定されるシステムである。固定伝熱システムは様々な建物内に結合されてもよいし、建物に取り付けられてもよく、あるいはソフトドリンクの自動販売機などのように屋外に配置された独立型の装置であってもよい。これらの固定用途は、固定空調およびヒートポンプであり得る（冷却装置、高温ヒートポンプ、住宅用、商業用または工業用の空調システムを含むがこれらに限定されず、ウィンドウ型、ダクトレス型、ダクト型、パッケージドターミナル型冷却装置、およびルーフトップシステムなどの屋外用であるが建物に接続されたものを含む）。固定冷凍用途では、開示される組成物は、商業用、工業用または住宅用の冷蔵庫および冷凍庫、製氷機、内蔵型クーラーおよび冷凍庫、満液式蒸発器冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォークインおよびリーチイン（ｒｅａｃｈ−ｉｎ）クーラーおよび冷凍庫、ならびに組み合わせシステムを含む装置において有用であり得る。いくつかの実施形態では、開示される組成物は、スーパーマーケットの冷凍システムにおいて使用することができる。さらに、固定用途は二次的なループシステムを用いることができ、これは、主要な冷媒を用いてある場所で冷却を生じ、これを二次的な伝熱流体によって離れた場所に伝達する。

冷凍容量（冷却容量と称されることもある）は、循環される冷媒１ポンドあたりの蒸発器における冷媒のエンタルピーの変化、すなわち、所与の時間あたりの蒸発器内の冷媒によって除去される熱を定義するための用語である。冷凍容量は、冷媒または伝熱組成物が冷却をもたらす能力の尺度である。従って、この容量が高いほど得られる冷却は大きい。

性能係数（ＣＯＰ）は、除去された熱の量を、サイクルを運転するために必要とされるエネルギー入力で割ったものである。ＣＯＰが高いほど、エネルギー効率は高い。ＣＯＰは、エネルギー効率比（ＥＥＲ）、すなわち、特定の内部および外部温度セットにおける冷凍または空調装置に対する効率評価に直接関連する。

「過冷却（ｓｕｂｃｏｏｌｉｎｇ）」という用語は、液体の温度を、所与の圧力に対するその液体の飽和点よりも低い温度まで低下させることを意味する。飽和点は蒸気が完全に液体に凝縮する温度であるが、過冷却は、液体を、所与の圧力でより低い温度の液体に冷却し続ける。液体を飽和温度（または泡立ち点温度）よりも低い温度まで冷却することによって、正味の冷凍容量を増大させることができる。過冷却は、それにより、システムの冷凍容量およびエネルギー効率を改善する。過冷却量は、飽和温度よりも下方への冷却の量（度）である。

過熱は、蒸気組成物がその飽和蒸気温度（組成物が冷却されたときに、液体の最初の一滴が形成される温度であり、「露点」と呼ばれることもある）よりもどの程度高温まで加熱されるかを定義する用語である。

温度勾配（ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｇｌｉｄｅ）（単に「勾配」と称されることもある）は、過冷却または過熱を除いて、冷媒システムの構成要素内の冷媒による相変化過程の開始温度と終了温度との差の絶対値である。この用語は、近共沸または非共沸組成物の凝縮または蒸発を説明するために使用され得る。

共沸組成物とは、単一の物質として挙動する２つ以上の物質の定沸点混合物を意味する。共沸組成物を特徴付ける１つの方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生じる蒸気が、それが蒸発または蒸留される液体と同じ組成を有する、すなわち、混合物が組成の変化を伴わずに蒸留／還流されることである。定沸点組成物は、同じ化合物の非共沸混合物と比べて最高沸点または最低沸点のいずれかを示すので、共沸性と特徴付けられる。共沸組成物は、運転中に冷凍または空調システム内で分画しないであろう。さらに、共沸組成物は、冷凍または空調システムからの漏出時に分画しないであろう。

近共沸（ｎｅａｒ−ａｚｅｏｔｒｏｐｉｃ）組成物（一般に「共沸混合物様組成物」とも称される）は、本質的に単一の物質として挙動する２つ以上の物質の実質的に定沸点の液体混合物である。近共沸組成物を特徴付ける１つの方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生じる蒸気が、それが蒸発または蒸留される液体と実質的に同じ組成を有する、すなわち、混合物が実質的な組成の変化を伴わずに蒸留／還流されることである。近共沸組成物を特徴付けるもう１つの方法は、特定の温度における組成物の泡立ち点蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に同一であることである。本明細書では、蒸発または沸騰除去などによって組成物の５０重量パーセントが除去された後、元の組成物と、元の組成物の５０重量パーセントが除去された後に残存する組成物との間の蒸気圧の差が約１０パーセント未満であれば、組成物は近共沸性である。

非共沸組成物は、単一の物質というよりはむしろ単純な混合物として挙動する２つ以上の物質の混合物である。非共沸組成物を特徴付ける１つの方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生じる蒸気が、それが蒸発または蒸留される液体と実質的に異なる組成を有する、すなわち、混合物が実質的な組成の変化を伴って蒸留／還流されることである。非共沸組成物を特徴付けるもう１つの方法は、特定の温度における組成物の泡立ち点蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に異なることである。本明細書では、蒸発または沸騰除去などによって組成物の５０重量パーセントが除去された後、元の組成物と、元の組成物の５０重量パーセントが除去された後に残存する組成物との間の蒸気圧の差が約１０パーセントよりも大きければ、組成物は非共沸性である。

本明細書で使用される場合、「潤滑剤」という用語は、組成物または圧縮器に添加されて（そして、任意の伝熱システム内での使用において任意の伝熱組成物と接触されて）、圧縮器に潤滑を提供して部品が動かなくならないようにする助けになるあらゆる材料を意味する。

本明細書で使用される場合、相溶化剤は、伝熱システムの潤滑剤中における、開示される組成物のハイドロフルオロカーボンの溶解度を改善する化合物である。いくつかの実施形態では、相溶化剤は、圧縮器への油戻り（ｏｉｌ ｒｅｔｕｒｎ）を改善する。いくつかの実施形態では、組成物はシステム潤滑剤と共に使用されて、油を多く含む相の粘度を低下させる。

本明細書で使用される場合、油戻りは、伝熱組成物が伝熱システムを通って潤滑剤を運び、そしてそれを圧縮器に戻す能力を指す。すなわち、使用の際、圧縮器潤滑剤の一部が伝熱組成物によって圧縮器からシステムの他の部分へ運び去られることは珍しくない。このようなシステムでは、潤滑剤が圧縮器に効率良く戻されないと、圧縮器は、最終的には、潤滑の欠如のために動かなくなるであろう。

本明細書で使用される場合、「紫外線」色素は、電磁スペクトルの紫外または「近」紫外領域で光を吸収するＵＶ蛍光またはリン光組成物であると定義される。１０ナノメートル〜約７７５ナノメートルの範囲の波長を有する少なくともある程度の放射を放出するＵＶ光による照射下において、ＵＶ蛍光色素によって生じる蛍光が検出され得る。

引火性は、発火するおよび／または火炎を伝播させる組成物の能力を意味するために使用される用語である。冷媒および他の伝熱組成物について、引火下限（「ＬＦＬ」）は、ＡＳＴＭ（米国材料試験協会）Ｅ６８１において規定される試験条件下で組成物および空気の均一な混合によって火炎を伝播させることができる伝熱組成物の空気中の最低濃度である。引火上限（「ＵＦＬ」）は、同じ条件下で、組成物および空気の均一な混合によって火炎を伝播させることができる伝熱組成物の空気中の最高濃度である。引火性試験のＡＳＴＭ Ｅ６８１は、ＡＳＨＲＡＥ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｈｅａｔｉｎｇ，Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｎｇ ａｎｄ Ａｉｒ−Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ）によってＡＳＨＲＡＥ Ｓｔａｎｄａｒｄ３４で指定されるような規定温度で、液相および閉鎖容器内で液体よりも上方に存在する蒸気相において実行される。ＡＳＨＲＡＥによって非引火性であると分類されるためには、冷媒は、液体および蒸気相の両方で処方される場合、そして漏出シナリオの間に、ＡＳＴＭ Ｅ６８１の条件下で非引火性でなければならない。

地球温暖化係数（ＧＷＰ）は、二酸化炭素１キログラムの放出と比較して、特定の温室ガス１キログラムの大気中への放出による相対的な地球温暖化寄与を評価するための指数である。ＧＷＰは、異なる対象期間に対して計算することができ、所与のガスについての大気寿命の効果を示す。１００年の対象期間に対するＧＷＰは、一般的に参照される値である。混合物については、各成分の個々のＧＷＰに基づいて、加重平均を計算することができる。

オゾン層破壊係数（ＯＤＰ）は、物質によって引き起こされるオゾン層破壊の量を指す数である。ＯＤＰは、化学物質のオゾンに対する影響を、同様の質量のＣＦＣ−１１（フルオロトリクロロメタン）の影響と比較した比率である。従って、ＣＦＣ−１１のＯＤＰは、１．０であると定義される。その他のＣＦＣおよびＨＣＦＣは、０．０１〜１．０の範囲のＯＤＰを有する。ＨＦＣは塩素を含有しないので、ゼロのＯＤＰを有する。

本明細書で使用される場合、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語、またはこれらのあらゆる他の変形は、非排他的な包含を網羅することが意図される。例えば、要素のリストを含む組成物、過程、方法、物品、または装置は、必ずしもこれらの要素のみに限定されず、明確に記載されていないか、あるいはこのような組成物、過程、方法、物品、または装置に固有のその他の要素を含んでいてもよい。さらに、反対する明確な記載がない限り、「または」は包括的な「または」を指し、排他的な「または」を指さない。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれか１つによって満たされる：Ａが真であり（または存在し）かつＢが偽である（または存在しない）、Ａが偽であり（または存在せず）かつＢが真である（または存在する）、ならびにＡおよびＢの両方が真である（または存在する）。

「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という移行句は、規定されていないあらゆる要素、工程または成分を排除する。このような句が請求項内にあれば、普通に伴われる不純物を除いて、列挙された以外の材料の包含に対して、この請求項はクローズされるであろう。「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という句が、序文の直後ではなく請求項の本文に現れる場合、その本文に示される要素を限定するだけであり、その他の要素は全体として請求項から排除されない。

「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という移行句は、文字通りに開示されたものに加えて、材料、行程、特徴、成分、または要素を含む組成物、方法または装置を定義するために使用されるが、ただし、これらの付加的に含まれる材料、行程、特徴、成分、または要素は、特許請求された発明の基本的および新規の特徴に実質的に影響を与えることを条件とする。「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という用語は、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との間の中間の立場をとる。

出願人が「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などの制約のない用語で発明またはその一部を定義した場合、その説明は（他に記載されない限り）、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という用語を用いて同様にこのような発明を説明すると解釈されるべきであることは、容易に理解されるはずである。

また、「ａ」または「ａｎ」の使用は、本明細書に記載される要素および成分を説明するために用いられる。これは、単に便宜上、そして本発明の範囲の一般的な意味を与えるために行われる。この説明は、１つまたは少なくとも１つを含むと解釈されるべきであり、そしてそうでないことを意味することが明白でない限り、単数は複数も含む。

他に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的および科学的用語は本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと類似または等価の方法および材料は、開示される組成物の実施形態の実施または試験において使用することができるが、適切な方法および材料は以下に記載される。本明細書において言及される全ての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、特定の一節が引用されない限り、参照によってその全体が援用される。矛盾する場合には、定義を含めて本明細書が支配するであろう。さらに、材料、方法、および実施例は単に例示的であって、限定的であることは意図されない。

組成物
テトラフルオロプロペンおよび少なくとも１つの他の化合物を含む組成物が開示されている。テトラフルオロプロペンは、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｚｅ）または２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）のいずれかでよい。ＨＦＯ−１２３４ｚｅは、異なる立体配置異性体、Ｅ−（ｔｒａｎｓ−）もしくはＺ−（ｃｉｓ−）、または立体異性体として存在し得る。本発明は、単一の立体配置異性体、単一の立体異性体、またはこれらのあらゆる組み合わせもしくは混合物を全て含むことが意図される。

ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＯ−１２３４ｙｆはいずれも当該技術分野において既知の方法によって製造することができる。

また開示される組成物は、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）、テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、およびジフルオロエタン（１，１−ジフルオロエタンまたはＨＦＣ−１５２ａ）からなる群から選択される他のフッ素化化合物も含有する。テトラフルオロエタンは、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）または１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）であり得る。これらのフッ素化化合物は市販されているか、あるいは当該技術分野において既知の方法によって製造することができる。

一実施形態では、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、ならびに
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ
を含む組成物が開示される。

別の実施形態では、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、ならびに
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ
から本質的になる組成物が開示される。

一実施形態では、開示される組成物はどれも、テトラフルオロプロペンが組成物全体の約１重量パーセント〜約９９重量パーセントで存在する場合に一般に有用であり得る。別の実施形態では、有用な組成物は、約２０重量パーセント〜約９９重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含む。別の実施形態では、有用な組成物は、約４０重量パーセント〜約９９重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含む。そしてさらに別の実施形態では、有用な組成物は、約５０重量パーセント〜約９９重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含む。

本明細書に記載される三元組成物について、一実施形態では、組成物は、約１重量パーセント〜約９８重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含むことができる。別の実施形態では、組成物は、約２０重量パーセント〜約９８重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含む。別の実施形態では、組成物は、約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含む。そしてさらに別の実施形態では、組成物は、約５０重量パーセント〜約９８重量パーセントのテトラフルオロプロペンを含む。特定の実施形態では、ｔｒａｎｓ−ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２５を含む開示される組成物は、約８０重量パーセント〜約９９重量パーセントのｔｒａｎｓ−ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよび約２０重量パーセント〜約１重量パーセントのＨＦＣ−１２５を含有する。その他の実施形態では、組成物は、約８５重量パーセント〜約９５重量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｚｅおよび約１５重量パーセント〜約５重量パーセントのＨＦＣ−１２５を含む。

いくつかの実施形態では、ｔｒａｎｓ−ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２を含む開示される組成物は、約２０重量パーセント〜約９０重量パーセントのｔｒａｎｓ−ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよび約８０重量パーセント〜約１０重量パーセントのＨＦＣ−３２を含有する。

一実施形態では、開示される組成物は、一般に、記載される濃度＋／−２重量パーセントで成分が存在する場合に、所望の特性および官能性を保持することが期待される。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は近共沸性であることが分かる。テトラフルオロプロペンを含む近共沸組成物は、表１に記載されるように、規定の温度で同定されている。

本発明の組成物の特定のものは非共沸組成物である。非共沸組成物は、共沸または近共沸混合物を超える特定の利点を有し得る。非共沸組成物の温度勾配は、向流熱交換器配置において利点を提供する。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、冷媒の引火性を測定するための標準試験であるＡＳＴＭ（米国材料試験協会）Ｅ６８１−２００４を用いて決定される場合に非引火性である。

一実施形態では、組成物は、約６０℃において約６０重量パーセント以下のＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび少なくとも約４０重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａを含む非引火性組成物である。

別の実施形態では、組成物は、約１００℃において約５３重量パーセント以下のＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび少なくとも約４７重量パーセントのＨＦＣ−１３４ａを含む非引火性組成物である。

一実施形態では、いくらかの温度勾配を有する冷媒混合物は業界において容認され得る、あるいはさらに、本明細書において前述したような利点がある。Ｒ４０７Ｃは、勾配を有する市販の冷媒製品の一例である。本明細書に開示される特定の組成物は、Ｒ４０７Ｃの温度勾配に近い温度勾配を有する冷媒組成物を提供することが実証されている。

一実施形態では、組成物は、少なくとも約８５重量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび最大約１５重量パーセントまでのＨＦＣ−３２を含む。このような組成物は最小限の温度勾配を有し、Ｒ４０７Ｃと同様のレベルの冷却容量およびエネルギー効率を保持することが実証されている。別の実施形態では、組成物は、少なくとも約９０重量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび最大約１０重量パーセントまでのＨＦＣ−３２を含む。別の実施形態では、組成物は、少なくとも約９５重量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび最大約５重量パーセントまでのＨＦＣ−３２を含む。

いくつかの実施形態では、テトラフルオロプロペンおよびフッ素化化合物に加えて、開示される組成物は、任意的な他の成分を含んでいてもよい。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物中の任意的な他の成分（本明細書では、添加剤とも呼ばれる）は、潤滑剤、色素、可溶化剤、相溶化剤、安定剤、トレーサー、ペルフルオロポリエーテル、摩耗防止剤、極圧添加剤、腐食および酸化防止剤、金属表面エネルギー低下剤、金属表面不活性化剤、フリーラジカル捕捉剤、発泡調節剤、粘度指数改善剤、流動点降下剤、洗剤、粘度調整剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される１つまたは複数の成分を含むことができる。実際には、これらの任意的な他の成分の多くはこれらのカテゴリーの１つまたは複数に当てはまり、１つまたは複数の性能特性を達成するために役立つ性質を有し得る。

いくつかの実施形態では、１つまたは複数の添加剤は、組成物全体に対して少量で、開示される組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、開示される組成物中の添加剤濃度の量は、約０．１重量パーセント未満から約５重量パーセントまでもの全添加剤である。いくつかの実施形態では、添加剤は、約０．１重量パーセント〜約３．５重量パーセントの間の量で、開示される組成物中に存在する。開示される組成物のために選択される添加剤成分は、実用性および／または個々の装置部品またはシステムの要求に基づいて選択される。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、鉱油（鉱物起源の油）、合成潤滑剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑剤を含む。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、さらに、鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、ポリαオレフィン、ポリアルキレングリコール、二塩基酸エステル、ポリエステル、ネオペンチルエステル、ポリビニルエーテル、シリコーン、ケイ酸エステル、フッ素化化合物、リン酸エステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑剤を含む。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、冷凍または空調装置と共に使用するために適切なものから選択される少なくとも１つの潤滑剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される組成物は、圧縮冷凍潤滑の分野において容易に分かるものから選択される少なくとも１つの合成油を含む。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの任意的な成分は、鉱油潤滑剤である。いくつかの実施形態では、鉱油潤滑剤は、パラフィン（線状炭素鎖飽和炭化水素、分枝炭素鎖飽和炭化水素、およびこれらの混合物を含む）、ナフテン（飽和環状および環構造を含む）、芳香族化合物（１つまたは複数の環を含有する不飽和炭化水素を有するものであり、ここで、１つまたは複数の環は交互の炭素−炭素二重結合を特徴とする）、および非炭化水素（硫黄、窒素、酸素およびこれらの混合物などの原子を含有する分子）、ならびにこれらの混合物および組み合わせからなる群から選択される。

いくつかの実施形態は、１つまたは複数の合成潤滑剤を含有することができる。いくつかの実施形態では、合成潤滑剤は、アルキル置換芳香族化合物（線状アルキル基、分枝状アルキル基、または線状および分枝状アルキル基の混合物によって置換されたベンゼンまたはナフタレンなどであり、一般的にアルキルベンゼンと称されることが多い）、合成パラフィンおよびナフテン、ポリ（αオレフィン）、ポリグリコール（ポリアルキレングリコールを含む）、二塩基酸エステル、ポリエステル、ネオペンチルエステル、ポリビニルエーテル（ＰＶＥ）、シリコーン、ケイ酸エステル、フッ素化化合物、リン酸エステル、ならびにこれらの混合物および組み合わせからなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、少なくとも１つの市販の潤滑剤を含有する。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、ＢＶＭ１００Ｎ（ＢＶＡ Ｏｉｌｓによって販売されるパラフィン系鉱油）、Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）１ＧＳ、Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）３ＧＳおよびＳｕｎｉｓｏ（登録商標）５ＧＳ（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏ．によって販売されるナフテン系鉱油）、Ｓｏｎｔｅｘ（登録商標）３７２ＬＴ（Ｐｅｎｎｚｏｉｌによって販売されるナフテン系鉱油）、Ｃａｌｕｍｅｔ（登録商標）ＲＯ−３０（Ｃａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓによって販売されるナフテン系鉱油）、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）７５、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）１５０およびＺｅｒｏｌ（登録商標）５００（Ｓｈｒｉｅｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによって販売される線状アルキルベンゼン）、およびＨＡＢ２２（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌによって販売される分枝状アルキルベンゼン）、Ｃａｓｔｒｏｌ（登録商標）１００（Ｃａｓｔｒｏｌ，英国）などのポリオールエステル（ＰＯＥ）、Ｄｏｗ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ）からのＲＬ−４８８Ａなどのポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑剤を含有する。

その他の実施形態では、潤滑剤の少なくとも１つは、さらに、ハイドロフルオロカーボン冷媒と共に使用するために設計され、圧縮冷凍および空調装置の運転条件下で本明細書に開示される組成物と混和性である潤滑剤を含む。いくつかの実施形態では、潤滑剤は、所与の圧縮器の要求と、潤滑剤がさらされるであろう環境とを考慮することによって選択される。

いくつかの実施形態では、潤滑剤は、全組成物の５．０重量パーセント未満の量で存在する。その他の実施形態では、潤滑剤の量は、全組成物の約０．１〜３．５重量パーセントの間である。

本明細書に開示される組成物についての上記の重量比にかかわらず、いくつかの伝熱システムでは、組成物は使用中にこのような伝熱システムの１つまたは複数の装置部品から付加的な潤滑剤を獲得し得ることが理解される。例えば、いくつかの冷凍、空調およびヒートポンプシステムでは、潤滑剤は圧縮器および／または圧縮器潤滑剤だめに充填され得る。このような潤滑剤はこのようなシステムの冷媒中に存在する任意の潤滑剤添加剤に付加的なものであり得る。使用中、冷媒組成物は圧縮器内にあるときに、ある量の装置潤滑剤を取り込み、冷媒−潤滑剤組成を出発の比率から変化させ得る。

このような伝熱システムでは、潤滑剤の大部分がシステムの圧縮器部分に存在する場合でも、システム全体は、組成物の約７５重量パーセントもの量からわずか約１．０重量パーセントまでが潤滑剤である全組成物を含有し得る。一実施形態では、いくつかのシステム（例えばスーパーマーケットの冷凍陳列ケース）において、システムは約３重量パーセントの潤滑剤（システムの充填前に冷媒組成物中に存在するあらゆる潤滑剤のほかに）および９７重量パーセントの冷媒を含有し得る。別の実施形態では、いくつかのシステム（例えば、移動空調システム）において、システムは約２０重量パーセントの潤滑剤（システムの充填前に冷媒組成物中に存在するあらゆる潤滑剤のほかに）および約８０重量パーセントの冷媒を含有し得る。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、少なくとも１つの色素を含む。いくつかの実施形態では、開示される組成物は、少なくとも１つの紫外線（ＵＶ）色素を含む。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、蛍光色素である少なくとも１つのＵＶ色素を含む。いくつかの実施形態では、記載される組成物は、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、および前記色素の誘導体、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される蛍光色素である少なくとも１つのＵＶ色素を含む。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、約０．００１重量パーセント〜約１．０重量パーセントのＵＶ色素を含有する。その他の実施形態では、ＵＶ色素は全組成物の約０．００５重量パーセント〜約０．５重量パーセントの量で存在し、他の実施形態では、ＵＶ色素は全組成物の０．０１重量パーセント〜約０．２５重量パーセントの量で存在する。

いくつかの実施形態では、ＵＶ色素は、装置（例えば、冷凍ユニット、空調装置またはヒートポンプ）内の漏出点において、またはその近くで色素の蛍光を観察できるようにすることによって、組成物の漏れを検出するために有用な成分である。色素からのＵＶ発光、例えば蛍光を紫外光の下で観察することができる。従って、このようなＵＶ色素を含有する組成物が装置の所与の点から漏出すれば、漏出点または漏出点の近くで蛍光を検出することができる。

いくつかの実施形態では、記載される組成物は、さらに、開示される組成物中の１つまたは複数の色素の溶解度を改善するように選択された少なくとも１つの可溶化剤を含有する。いくつかの実施形態では、色素対可溶化剤の重量比は、約９９：１〜約１：１の範囲である。

いくつかの実施形態では、開示される組成物中の可溶化剤は、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（ジプロピレングリコールジメチルエーテルなど）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム、またはこれらの混合物など）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテルおよび１，１，１−トリフルオロアルカン、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの相溶化剤は、１つまたは複数の潤滑剤と開示される組成物との相溶性を改善するように選択される。いくつかの実施形態では、相溶化剤は、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（ジプロピレングリコールジメチルエーテルなど）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム、またはこれらの混合物など）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテル、１，１，１−トリフルオロアルカン、およびこれらの混合物からなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、１つまたは複数の可溶化剤および／または相溶化剤は、炭素、水素および酸素のみを含有するエーテル（ジメチルエーテル（ＤＭＥ）など）からなる炭化水素エーテルおよびこれらの混合物からなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、５〜１５個の炭素原子を含有する少なくとも１つの線状または環状の脂肪族または芳香族炭化水素相溶化剤を含む。いくつかの実施形態では、相溶化剤は少なくとも１つの炭化水素からなる群から選択され、その他の実施形態では、相溶化剤は、少なくともペンタン、ヘキサン、オクタン、ノナン、デカン（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（米国）から商標Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）Ｈ（高純度Ｃ_１１〜Ｃ_１２イソパラフィン系）、Ａｒｏｍａｔｉｃ１５０（Ｃ_９〜Ｃ_１１芳香族）、Ａｒｏｍａｔｉｃ２００（Ｃ_９〜Ｃ_１５芳香族）およびＮａｐｔｈａ１４０で市販されている）、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される炭化水素である。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、少なくとも１つの高分子相溶化剤を含む。いくつかの実施形態では、開示される組成物は、フッ素化および非フッ素化アクリレートのランダムコポリマーであるものから選択される少なくとも１つの高分子相溶化剤を含み、ここで、ポリマーは、式ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯ_２Ｒ^２、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^３）Ｃ_６Ｈ_４Ｒ^４、およびＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^５）Ｃ_６Ｈ_４ＸＲ^６（式中、Ｘは酸素または硫黄であり、Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^５は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_４アルキル基からなる群から独立して選択され、Ｒ^２、Ｒ^４、およびＲ^６は、ＣおよびＦを含有する炭素鎖ベースの基からなる群から独立して選択される）で表される少なくとも１つのモノマーの繰り返し単位を含み、さらに、Ｈ、Ｃｌ、エーテル酸素、またはチオエーテル、スルホキシド、もしくはスルホン基の形態の硫黄、およびこれらの混合物を含有してもよい。このような高分子相溶化剤の例としては、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，１９８９８，米国）から商標Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳで市販されているものが挙げられる。Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳは、４０重量パーセントのＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍＦ（Ｚｏｎｙｌ（登録商標）フルオロメタクリレートまたはＺＦＭとも称される）（式中、ｍは１〜１２、主に２〜８である）と、６０重量パーセントのメタクリル酸ラウリル（ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯ_２（ＣＨ_２）_１１ＣＨ_３、ＬＭＡとも称される）との重合によって製造されるランダムコポリマーである。

いくつかの実施形態では、相溶化剤成分は、潤滑剤の金属への接着を低減するような方法で、熱交換器内に見出される金属の銅、アルミニウム、鋼、または他の金属およびこれらの金属合金の表面エネルギーを低下させる添加剤を約０．０１〜３０重量パーセント（相溶化剤の全量を基準として）含有する。金属表面エネルギー低下添加剤の例としては、ＤｕＰｏｎｔから商標Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＡ、Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＰ、およびＺｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＪで市販されているものが挙げられる。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、さらに、金属表面不活性化剤を含む。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの金属表面不活性化剤は、アレオキサリル（ａｒｅｏｘａｌｙｌ）ビス（ベンジリデン）ヒドラジド（ＣＡＳ登録番号６６２９−１０−３）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ｄｉ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルヒドラジン（ＣＡＳ登録番号３２６８７−７８−８）、２，２’−オキサミドビス−エチル−（３，５−ｄｉ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（ＣＡＳ登録番号７０３３１−９４−１）、Ｎ，Ｎ’−（ジサリシクリデン（ｄｉｓａｌｉｃｙｃｌｉｄｅｎｅ））−１，２−ジアミノプロパン（ＣＡＳ登録番号９４−９１−７）、ならびにエチレンジアミン四酢酸（ＣＡＳ登録番号６０−００−４）およびその塩、そしてこれらの混合物からなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、さらに、ヒンダードフェノール、チオホスフェート、ブチル化トリフェニルホスホロチオネート、オルガノホスフェート、またはホスファイト、アリールアルキルエーテル、テルペン、テルペノイド、エポキシド、フッ素化エポキシド、オキセタン、アスコルビン酸、チオール、ラクトン、チオエーテル、アミン、ニトロメタン、アルキルシラン、ベンゾフェノン誘導体、アリールスルフィド、ジビニルテレフタル酸、ジフェニルテレフタル酸、イオン性液体、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの安定剤を含む。

いくつかの実施形態では、前記少なくとも１つの安定剤は、トコフェロール、ヒドロキノン、ｔ−ブチルヒドロキノン、モノチオホスフェートおよびジチオホスフェート（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ（以下、「Ｃｉｂａ」）から商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）６３で市販）、ジアルキルチオリン酸エステル（Ｃｉｂａからそれぞれ商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５３およびＩｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５０で市販）、ブチル化トリフェニルホスホロチオネート、（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）２３２で市販）、アミンホスフェート（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３４９（Ｃｉｂａ）で市販）、ヒンダードホスファイト（ＣｉｂａからＩｒｇａｆｏｓ（登録商標）１６８で市販）およびトリス−（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＯＰＨで市販）、（Ｄｉ−ｎ−オクチルホスファイト）およびイソデシルジフェニルホスファイト（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＤＤＰＰで市販）、トリアルキルホスフェート（トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、およびトリ（２−エチルヘキシル）ホスフェートなど）、トリアリールホスフェート（トリフェニルホスフェート、トリクレシルホスフェート、およびトリキシレニルホスフェートを含む）、および混合アルキル−アリールホスフェート（イソプロピルフェニルホスフェート（ＩＰＰＰ）、およびビス（ｔ−ブチルフェニル）フェニルホスフェート（ＴＢＰＰ）を含む）、ブチル化トリフェニルホスフェート（Ｓｙｎ−Ｏ−Ａｄ（登録商標）８７８４をはじめとする商標Ｓｙｎ−Ｏ−Ａｄ（登録商標）で市販されているものなど）、ｔｅｒｔ−ブチル化トリフェニルホスフェート（商標Ｄｕｒａｄ（登録商標）６２０で市販されているものなど）、イソプロピル化トリフェニルホスフェート（商標Ｄｕｒａｄ（登録商標）２２０およびＤｕｒａｄ（登録商標）１１０で市販されているものなど）、アニソール、１，４−ジメトキシベンゼン、１，４−ジエトキシベンゼン、１，３，５−トリメトキシベンゼン、ミルセン、アロオシメン、リモネン（特に、ｄ−リモネン）、レチナール、ピネン、メントール、ゲラニオール、ファルネソール、フィトール、ビタミンＡ、テルピネン、デルタ−３−カレン、テルピノレン、フェランドレン、フェンケン、ジペンテン、カラテノイド（ｃａｒａｔｅｎｏｉｄ）（リコペン、ベータカロテンなど）、およびキサントフィル（ゼアキサンチンなど）、レチノイド（ヘパキサンチンおよびイソトレチノインなど）、ボルナン、１，２−プロピレンオキシド、１，２−ブチレンオキシド、ｎ−ブチルグリシジルエーテル、トリフルオロメチルオキシラン、１，１−ビス（トリフルオロメチル）オキシラン、３−エチル−３−ヒドロキシメチル−オキセタン（ＯＸＴ−１０１（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）など）、３−エチル−３−（（フェノキシ）メチル）−オキセタン（ＯＸＴ−２１１（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）など）、３−エチル−３−（（２−エチル−ヘキシルオキシ）メチル）−オキセタン（ＯＸＴ−２１２（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）など）、アスコルビン酸、メタンチオール（メチルメルカプタン）、エタンチオール（エチルメルカプタン）、補酵素Ａ、ジメルカプトコハク酸（ＤＭＳＡ）、グレープフルーツメルカプタン（（Ｒ）−２−（４−メチルシクロヘキサ−３−エニル）プロパン−２−チオール））、システイン（（Ｒ）−２−アミノ−３−スルファニル−プロパン酸）、リポアミド（１，２−ジチオラン−３−ペンタンアミド）、５，７−ビス（１，１−ジメチルエチル）−３−［２，３（または３，４）−ジメチルフェニル］−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＨＰ−１３６で市販）、ベンジルフェニルスルフィド、ジフェニルスルフィド、ジイソプロピルアミン、ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネート（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ８０２（Ｃｉｂａ）で市販）、ジドデシル３，３’−チオプロピオネート（Ｃｉｂａから商標Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ８００で市販）、ジ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート（Ｃｉｂａから商標Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）７７０で市販）、ポリ−（Ｎ−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシ−ピペリジルスクシネート（Ｃｉｂａから商標Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）６２２ＬＤ（Ｃｉｂａ）で市販）、メチルビスタローアミン、ビスタローアミン、フェノール−アルファ−ナフチルアミン、ビス（ジメチルアミノ）メチルシラン（ＤＭＡＭＳ）、トリス（トリメチルシリル）シラン（ＴＴＭＳＳ）、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、２，５−ジフルオロベンゾフェノン、２’，５’−ジヒドロキシアセトフェノン、２−アミノベンゾフェノン、２−クロロベンゾフェノン、ベンジルフェニルスルフィド、ジフェニルスルフィド、ジベンジルスルフィド、イオン性液体、ならびにこれらの混合物および組み合わせからなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、室温（約２５℃）で液体である有機塩からなる群から選択される少なくとも１つのイオン性液体安定剤を含み、これらの塩は、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、およびトリアゾリウム、ならびにこれらの混合物からなる群から選択されるカチオンと、［ＢＦ_４］−、［ＰＦ_６］−、［ＳｂＦ_６］−、［ＣＦ_３ＳＯ_３］−、［ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］−、［ＣＦ_３ＨＦＣＣＦ_２ＳＯ_３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ_２ＳＯ_３］−、［（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ］−、［（ＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_２）_２Ｎ］−、［（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ］−、［ＣＦ_３ＣＯ_２］−、およびＦ−、ならびにこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとを含有する。いくつかの実施形態では、イオン性液体安定剤は、ｅｍｉｍＢＦ_４（１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート）、ｂｍｉｍＢＦ_４（１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラボレート）、ｅｍｉｍＰＦ_６（１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）、およびｂｍｉｍＰＦ_６（１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）（これらは全てＦｌｕｋａ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から入手可能である）からなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの安定剤はヒンダードフェノールであり、これは、１つまたは複数の置換または環状、直鎖、または分枝状の脂肪族置換基を含むフェノールを含む任意の置換フェノール化合物であり、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール、トコフェロールなどを含むアルキル化モノフェノールと、ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン（ｔ−ブチルヒドロキノンを含む）、ヒドロキノンのその他の誘導体などと、４，４’−チオ−ビス（２−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）などを含むヒドロキシル化チオジフェニルエーテルと、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−または４，４−ビフェノールジオールの誘導体、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）、４，４−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４−イソプロピリデンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール、２，２−または４，４−ビフェニルジオール（２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）を含む）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、または２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、へテロ原子を含むビスフェノール（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−アルファ−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、４，４−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）を含む）などを含むアルキリデン−ビスフェノールと、アシルアミノフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノメチルフェノール）と、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）スルフィド、ビス（３，５−ｄｉ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィドを含むスルフィドと、これらの混合物および組み合わせなどである。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、少なくとも１つのトレーサーを含有する。いくつかの実施形態では、開示される組成物中のトレーサー添加剤は、同じ種類の化合物または異なる種類の化合物からの２つ以上のトレーサー化合物からなる。

いくつかの実施形態では、トレーサー成分またはトレーサーブレンドは、約５０重量百万分率（ｐｐｍ）〜約１０００ｐｐｍの全濃度で組成物中に存在する。その他の実施形態では、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは、約５０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの全濃度で存在する。その他の実施形態では、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは、約１００ｐｐｍ〜約３００ｐｐｍの全濃度で存在する。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、重水素化ハイドロフルオロカーボン、ペルフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ素化化合物、アルコール、アルデヒドおよびケトン、亜酸化窒素およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つのトレーサーを含む。開示される組成物のいくつかの実施形態は、フルオロエタン、１，１−ジフルオロエタン、１，１，１−トリフルオロエタン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン、１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロヘプタン、ヨードトリフルオロメタン、重水素化炭化水素、重水素化ハイドロフルオロカーボン、ペルフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ素化化合物、アルコール、アルデヒド、ケトン、亜酸化窒素（Ｎ_２Ｏ）およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのトレーサーを含む。いくつかの実施形態では、トレーサー添加剤は、２つ以上のハイドロフルオロカーボン、または１つもしくは複数のペルフルオロカーボンと組み合わせた１つのハイドロフルオロカーボンを含有するトレーサーブレンドである。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つのトレーサー組成物は、組成物の希釈、汚染またはその他の変更をどれも検出可能にするように予め決定された量で、開示される組成物に添加される。

その他の実施形態では、本明細書に開示される組成物は、さらに、ペルフルオロポリエーテルを含むことができる。ペルフルオロポリエーテルの共通の特徴は、ペルフルオロアルキルエーテル部分の存在である。ペルフルオロポリエーテルは、ペルフルオロポリアルキルエテルと同義である。頻繁に使用されるその他の同義語としては、「ＰＦＰＥ」、「ＰＦＡＥ」、「ＰＦＰＥ油」、「ＰＦＰＥ流体」、および「ＰＦＰＡＥ」が挙げられる。いくつかの実施形態では、ペルフルオロポリエーテルは、ＣＦ_３−（ＣＦ_２）_２−Ｏ−［ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２−Ｏ］_ｊ’−Ｒ’ｆの式を有し、ＤｕＰｏｎｔから商標Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）で市販されている。直前の式において、ｊ’は２〜１００（両端を含む）であり、Ｒ’ｆは、ＣＦ_２ＣＦ_３、Ｃ３〜Ｃ６ペルフルオロアルキル基、またはこれらの組み合わせである。

Ａｕｓｉｍｏｎｔ（Ｍｉｌａｎ，Ｉｔａｌｙ）、およびＭｏｎｔｅｄｉｓｏｎ Ｓ．ｐ．Ａ．（Ｍｉｌａｎ，Ｉｔａｌｙ）から、それぞれ商標Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）およびＧａｌｄｅｎ（登録商標）で市販されており、ペルフルオロオレフィンの光酸化によって製造されるその他のＰＦＰＥも使用可能である。

商標Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）−Ｙで市販されているＰＦＰＥは、ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）−Ｏ−）_ｍ’（ＣＦ_２−Ｏ−）_ｎ’−Ｒ_１ｆの式を有することができる。また、ＣＦ_３Ｏ［ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ］_ｍ’（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｏ’（ＣＦ_２Ｏ）_ｎ’−Ｒ_１ｆも適切である。式中、Ｒ_１ｆはＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、Ｃ_３Ｆ_７、またはこれらの２つ以上の組み合わせであり、（ｍ’＋ｎ’）は８〜４５（両端を含む）であり、ｍ／ｎは２０〜１０００（両端を含む）であり、ｏ’は１であり、（ｍ’＋ｎ’＋ｏ’）は８〜
４５（両端を含む）であり、ｍ’／ｎ’は２０〜１０００（両端を含む）である。

商標Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）−Ｚで市販されているＰＦＰＥは、ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ−）_ｐ’（ＣＦ_２−Ｏ）_ｑ’ＣＦ_３の式を有することができ、式中、（ｐ’＋ｑ’）は４０〜１８０であり、ｐ’／ｑ’は０．５〜２である（両端を含む）。

ダイキン工業株式会社（日本）から商標Ｄｅｍｎｕｍ^ＴＭで市販されている別の群のＰＦＰＥも使用することができる。これは、２，２，３，３−テトラフルオロオキセタンの連続的なオリゴマー化およびフッ素化によって製造することができ、Ｆ−［（ＣＦ_２）_３−Ｏ］_ｔ’−Ｒ_２ｆの式が得られる。式中、Ｒ_２ｆはＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、またはこれらの組み合わせであり、ｔ’は２〜２００（両端を含む）である。

いくつかの実施形態では、ＰＦＰＥは官能化されていない。非官能化ペルフルオロポリエーテルでは、末端基は、分枝状または直鎖ペルフルオロアルキルラジカル末端基であり得る。このようなペルフルオロポリエーテルの例はＣ_ｒ’Ｆ_{（２ｒ’＋１）}−Ａ−Ｃ_ｒ’Ｆ_{（２ｒ’＋１）}の式を有することができ、式中、各ｒ’は独立して３〜６であり、ＡはＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（ＣＦ_２−Ｏ）_ｘ’（ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｘ’（Ｃ_３Ｆ_６−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｘ’（ＣＦ_２−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｘ’（ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｙ’−（ＣＦ_２−Ｏ）_ｚ’、またはこれらの２つ以上の組み合わせでよく、好ましくは、ＡはＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｘ’（Ｃ_３Ｆ_６−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、またはこれらの２つ以上の組み合わせであり、ｗ’は４〜１００であり、ｘ’およびｙ’はそれぞれ独立して１〜１００である。特定の例としては、Ｆ（ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２−Ｏ）_９−ＣＦ_２ＣＦ_３、Ｆ（ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２−Ｏ）_９−ＣＦ（ＣＦ_３）_２、およびこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。このようなＰＦＰＥでは、ハロゲン原子の最大３０％までが、例えば塩素原子などのフッ素以外のハロゲンであり得る。

その他の実施形態では、ペルフルオロポリエーテルの２つの末端基は、独立して、同じまたは異なる基によって官能化されてもよい。官能化ＰＦＰＥは、ペルフルオロポリエーテルの２つの末端基の少なくとも１つにおいて、そのハロゲン原子の少なくとも１つがエステル、ヒドロキシル、アミン、アミド、シアノ、カルボン酸、スルホン酸またはこれらの組み合わせから選択される基によって置換されたＰＦＰＥである。

いくつかの実施形態では、代表的なエステル末端基には、−ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３が含まれる。

いくつかの実施形態では、代表的なヒドロキシル末端基には、−ＣＦ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨが含まれる。

いくつかの実施形態では、代表的なアミン末端基には、−ＣＦ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２が含まれ、ここで、Ｒ^１およびＲ^２は独立してＨ、ＣＨ_３、またはＣＨ_２ＣＨ_３である。

いくつかの実施形態では、代表的なアミド末端基には、−ＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２が含まれ、ここで、Ｒ^１およびＲ^２は独立してＨ、ＣＨ_３、またはＣＨ_２ＣＨ_３である。

いくつかの実施形態では、代表的なシアノ末端基には、−ＣＦ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＮ、および−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＮが含まれる。

いくつかの実施形態では、代表的なカルボン酸末端基には、−ＣＦ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨが含まれる。

いくつかの実施形態では、スルホン酸末端基は、−Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−Ｓ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４からなる群から選択され、ここで、Ｒ^３はＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３、またはＣＦ_２ＣＦ_３であり、Ｒ^４はＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３、またはＣＦ_２ＣＦ_３である。

いくつかの実施形態では、開示される組成物は、ブチル化トリフェニルホスフェート（ＢＴＰＰ）、または他のアルキル化トリアリールリン酸エステル、例えば、Ａｋｚｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＳｙｎ−０−Ａｄ（登録商標）８４７８、トリクレシルホスフェートおよび関連化合物などの、トリアリールホスフェート類のＥＰ（極圧）潤滑性添加剤のメンバーである添加剤を含む。さらに、金属ジアルキルジチオホスフェート（例えば、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート（または、ＺＤＤＰ）（市販のＬｕｂｒｉｚｏｌ１３７５およびこの類の化学物質の他のメンバーを含む）も開示される組成物の組成において使用される。その他の摩耗防止添加剤には、天然物油および非対称性ポリヒドロキシル潤滑添加剤、例えば市販のＳｙｎｅｒｇｏｌ ＴＭＳ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ）などが含まれる。

いくつかの実施形態では、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、および水捕捉剤、ならびにこれらの混合物などの安定剤が含まれる。このカテゴリーのこのような添加剤は、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、エポキシド、およびこれらの混合物を含むことができるが、これらに限定されない。腐食防止剤には、ドデシルコハク酸（ＤＤＳＡ）、アミンホスフェート（ＡＰ）、オレオイルサルコシン、イミダゾン誘導体および置換スルホネート（ｓｕｌｆｐｈｏｎａｔｅｓ）が含まれる。

一実施形態では、本明細書に開示される組成物は、所望の量の個々の成分を混ぜ合わせるための任意の便利な方法によって調製することができる。好ましい方法は、所望の成分量を秤量し、その後、適切な容器内で成分を混ぜ合わせることである。所望される場合には、攪拌が使用されてもよい。

別の実施形態では、本明細書に開示される組成物は、（ｉ）少なくとも１つの冷媒容器から冷媒組成物の１つまたは複数の成分のある量を回収することと、（ｉｉ）前記１つまたは複数の回収された成分の再使用を可能にするために不純物を十分に除去することと、（ｉｉｉ）場合により、前記回収された量の成分の全てまたは一部を、少なくとも１つの付加的な冷媒組成物または成分と混ぜ合わせることとを含む方法によって調製することができる。

冷媒容器は、冷凍装置、空調装置またはヒートポンプ装置内で使用されていた冷媒ブレンド組成物が貯蔵されるどんな容器であってもよい。前記冷媒容器は、冷媒ブレンドが使用された冷凍装置、空調装置またはヒートポンプ装置であってもよい。さらに、冷媒容器は、回収された冷媒ブレンド成分を捕集するための貯蔵容器（加圧ガスシリンダーを含むがこれに限定されない）であってもよい。

残留冷媒は、冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分を移すために知られている任意の方法によって冷媒容器から外に出すことができる任意の量の冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分を意味する。

不純物は、冷凍装置、空調装置またはヒートポンプ装置におけるその使用のために冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分中に存在するあらゆる成分であり得る。このような不純物は、冷凍潤滑剤（本明細書で前述されたものである）、冷凍装置、空調装置またはヒートポンプ装置から出てきた可能性のある微粒子（金属、金属塩またはエラストマー粒子を含むがこれらに限定されない）、および冷媒ブレンド組成物の性能に悪影響を与える可能性のあるあらゆる他の汚染物質を含むが、これらに限定されない。

このような不純物は、冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分が使用されるであろう装置の性能に悪影響を与えることなく冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分の再使用を可能にするように十分に除去され得る。

所与の製品に要求される仕様を満たす組成物を生じるために、付加的な冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分を残留冷媒ブレンドまたは冷媒ブレンド成分に提供することが必要なこともある。例えば、冷媒ブレンドが特定の重量百分率範囲の３つの成分を有する場合、組成物を仕様限界の範囲内に回復させるために、成分の１つまたは複数を所与の量で添加することが必要なこともある。

本発明の組成物は、ゼロオゾン層破壊係数および低地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する。さらに、本発明の組成物は、現在使用されている多くのハイドロフルオロカーボン冷媒よりも小さい地球温暖化係数を有するであろう。本発明の一態様は、１０００未満、５００未満、１５０未満、１００未満、または５０未満の地球温暖化係数を有する冷媒を提供することである。

使用方法
本明細書に開示される組成物は、伝熱組成物、エアロゾル噴射剤、起泡剤、発泡剤、溶媒、洗浄剤、キャリア流体、置換乾燥剤、バフ研磨剤、重合媒体、ポリオレフィンおよびポリウレタン用の膨張剤、気体誘電体、消火剤、および鎮火剤として有用である。さらに、液体または気体の形態で、開示される組成物は、熱源からヒートシンクへ熱を運ぶために使用される作動流体としての機能も果たすことができる。このような伝熱組成物は、流体が相変化（すなわち、液体から気体、そして反対または逆方向）を受けるサイクルにおける冷媒としても有用である。

本明細書に開示される組成物は、Ｒ１３４ａ（またはＨＦＣ−１３４ａ、１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、Ｒ２２（またはＨＣＦＣ−２２、クロロジフルオロメタン）、Ｒ４０４Ａ（４４重量パーセントのＲ１２５、５２重量パーセントのＲ１４３ａ（１，１，１−トリフルオロエタン）、および４．０重量パーセントのＲ１３４ａのブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４０７Ａ、Ｒ４０７Ｂ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４０７Ｄ、およびＲ４０７Ｅ（異なる成分濃度におけるＲ１３４ａ、Ｒ１２５（ペンタフルオロエタン）、およびＲ３２（ジフルオロメタン）のブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４０８Ａ（７重量パーセントのＲ１２５、４６重量パーセントのＲ１４３ａ、および４７重量パーセントのＲ２２のブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４１０Ａ（５０重量パーセントのＲ１２５および５０重量パーセントのＲ３２のブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４１３Ａ（Ｒ２１８、Ｒ１３４ａ、およびイソブタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４１７Ａ（４６．６重量パーセントのＲ１２５、５０．０重量パーセントのＲ１３４ａ、および３．４重量パーセントのｎ−ブタンのブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４１９Ａ（Ｒ１２５、Ｒ１３４ａおよびＤＭＥを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４２２Ａ、Ｒ４２２Ｂ、Ｒ４２２ＣおよびＲ４２２Ｄ（異なる成分濃度におけるＲ１２５、Ｒ１３４ａ、イソブタンのブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４２３Ａ（Ｒ１３４ａおよび１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（Ｒ２２７ｅａ）を含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４２４Ａ（Ｒ１２５、Ｒ１３４ａ、イソブタン、ｎ−ブタン、およびイソペンタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４２６Ａ（Ｒ１２５、Ｒ１３４ａ、ｎ−ブタン、およびイソペンタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４２７Ａ（１５重量パーセントのＲ３２、２５重量パーセントのＲ１２５、５０重量パーセントのＲ１３４ａ、および１０重量パーセントのＲ１４３ａのブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４２８Ａ（Ｒ１２５、Ｒ１４３ａ、プロパンおよびイソブタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４３０Ａ（Ｒ１５２ａおよびイソブタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４３４Ａ（Ｒ１２５、Ｒ１３４ａ、Ｒ１４３ａ、およびイソブタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４３７Ａ（Ｒ１２５、Ｒ１３４ａ、ｎ−ブタン、およびｎ−ペンタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４３８Ａ（Ｒ３２、Ｒ１２５、Ｒ１３４ａ、ｎ−ブタン、およびイソペンタンを含有するブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ５０７ＡおよびＲ５０７Ｂ（異なる成分濃度におけるＲ１２５およびＲ１４３ａのブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）、ならびにＲ５０８ＡおよびＲ５０８Ｂ（異なる成分濃度におけるトリフルオロメタン（Ｒ２３）およびヘキサフルオロエタン（Ｒ１１６）のブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）を含むがこれらに限定されない、現在使用されている冷媒に対する低ＧＷＰ（地球温暖化係数）代替品として有用であり得る。

さらに、本明細書に開示される組成物は、Ｒ１２（ＣＦＣ−１２、ジクロロジフルオロメタン）またはＲ５０２（５１．２重量パーセントのＣＦＣ−１１５（クロロペンタフルオロエタン）および４８．８重量パーセントのＨＣＦＣ−２２のブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）の代替品として有用であり得る。

多くの場合、代替冷媒は、異なる冷媒のために設計された元の冷凍装置において使用可能であれば最も有用である。特に、本明細書に開示される組成物は、特に、元の装置においてＲ１２、Ｒ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４０７Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４０８Ａ、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４１３Ａ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４１９Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ４２２Ｂ、Ｒ４２２Ｃ、Ｒ４２２Ｄ、Ｒ４２３Ａ、Ｒ４２４Ａ、Ｒ４２６Ａ、Ｒ４２８Ａ、Ｒ４３０Ａ、Ｒ４３４Ａ、Ｒ４３７Ａ、Ｒ４３８Ａ、Ｒ５０２、Ｒ５０７Ａ、Ｒ５０７Ｂ、およびＲ５０８の代替品として有用であり得る。さらに、本明細書に開示される組成物は、特に、Ｒ１２、Ｒ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４０７Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４０８Ａ、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４１３Ａ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４１９Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ４２２Ｂ、Ｒ４２２Ｃ、Ｒ４２２Ｄ、Ｒ４２３Ａ、Ｒ４２４Ａ、Ｒ４２６Ａ、Ｒ４２８Ａ、Ｒ４３０Ａ、Ｒ４３４Ａ、Ｒ４３７Ａ、Ｒ４３８Ａ、Ｒ５０２、Ｒ５０７Ａ、Ｒ５０７Ｂ、およびＲ５０８の代替品として、これらの冷媒のために設計されたいくらかのシステム修正を有する装置において有用であり得る。さらに、本明細書に開示される組成物は、これらの新しい組成物のために特に修正されるか、あるいは完全にこれらの新しい組成物のために製造された装置において、上述の冷媒のいずれかを置換するために有用であり得る。

多くの用途において、開示される組成物のいくつかの実施形態は冷媒として有用であり、少なくとも代替品が探索されている冷媒に匹敵する冷却性能（冷却容量およびエネルギー効率を意味する）を提供する。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、多数の伝熱組成物のために設計されたあらゆる容積式圧縮器システムに有用である。さらに、開示される組成物の多くは、前述の冷媒と同様の性能を提供するために、容積式圧縮器を用いる新しい装置において有用である。

一実施形態では、本明細書に開示される組成物を凝縮させ、その後、冷却すべき本体の近くで前記組成物を蒸発させることを含む、冷却をもたらすための方法が本明細書において開示される。

別の実施形態では、加熱すべき本体の近くで本明細書に開示される組成物を凝縮させ、その後、前記組成物を蒸発させることを含む、加熱をもたらすための方法が本明細書において開示される。

いくつかの実施形態では、上記で開示される組成物の使用には、冷却をもたらすための方法において組成物を伝熱組成物として使用することが含まれ、ここで、組成物は初めに加圧下で冷却および貯蔵され、より暖かい環境にさらされると、組成物は周囲の熱のいくらかを吸収して膨張し、従ってそのより暖かい環境が冷却される。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、特に、冷却装置、高温ヒートポンプ、住宅用、商業用または工業用の空調システム（住宅用ヒートポンプを含む）を含むがこれらに限定されず、ウィンドウ型、ダクトレス型、ダクト型、パッケージドターミナル型冷却装置、およびルーフトップシステムなどの屋外用であるが建物に接続されたものを含む空調用途において有用であり得る。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、特に、商業用、工業用または住宅用の冷蔵庫および冷凍庫、製氷機、内蔵型クーラーおよび冷凍庫、スーパーマーケットのラックおよび分配システム、満液式蒸発器冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォークインおよびリーチインクーラーおよび冷凍庫、ならびに組み合わせシステムなどにおける、高温、中温または低温の冷凍およびその他の特定の使用を含む冷凍用途において有用であり得る。

さらに、いくつかの実施形態では、開示される組成物は、二次的な伝熱流体の使用によって遠隔地に冷却を提供する二次的なループシステム内の主要な冷媒として機能することができる。

別の実施形態では、置換すべき冷媒および潤滑剤を含有する伝熱システムを再充填するための方法が提供され、前記方法は、潤滑剤の大部分を前記システム内に保持しながら、置換すべき冷媒を伝熱システムから除去し、本明細書に開示される組成物の１つを伝熱システムに導入することを含む。

別の実施形態では、本明細書に開示される組成物を含む熱交換システムが提供され、前記システムは、空調装置、冷凍庫、冷蔵庫、ウォーターチラー、満液式蒸発器冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォークインクーラー、ヒートポンプ、移動冷蔵庫、移動空調ユニット、およびこれらの組み合わせを有するシステムからなる群から選択される。

別の実施形態では、冷凍、空調、またはヒートポンプ装置内の高ＧＷＰ冷媒を置換するための方法が提供され、前記高ＧＷＰ冷媒は、Ｒ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ１２、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１３Ａ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ４２２Ｂ、Ｒ４２２ＣおよびＲ４２２Ｄ、Ｒ４２３Ａ、Ｒ４２７Ａ、Ｒ５０７Ａ、Ｒ５０７Ｂ、Ｒ５０２、およびＲ４３７Ａからなる群から選択され、前記方法は、本明細書に開示される組成物を、前記高ＧＷＰ冷媒を使用する、使用した、または使用するように設計された前記冷凍、空調、またはヒートポンプ装置に提供することを含む。ここで、前記組成物は、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、ならびに
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ
からなる群から選択される。

別の実施形態では、高ＧＷＰ冷媒を置換するための方法は、さらに、前記高ＧＷＰ冷媒を使用する、使用した、または使用するように設計された前記冷凍、空調、またはヒートポンプ装置に組成物を提供することを含むことができ、ここで、組成物は、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１５２ａ、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−３２、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅおよびＨＦＣ−１２５、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１５２ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１３４ａ、
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、およびＨＦＣ−１２５、ならびに
ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１３４ａ
からなる群から選択される。

蒸気圧縮冷凍、空調、またはヒートポンプシステムには、蒸発器、圧縮器、凝縮器、および膨張装置が含まれる。蒸気圧縮サイクルは、１つの工程で冷却効果を生じ、そして異なる行程で加熱効果を生じる多段階工程において、冷媒を再使用する。サイクルは、以下のように簡単に説明することができる。液体冷媒は膨張装置を通って蒸発器に入り、そして液体冷媒は蒸発器内で環境から熱を回収することによって低温で沸騰し、ガスを形成して冷却をもたらす。低圧ガスは圧縮器に入り、圧縮器においてガスが圧縮され、その圧力および温度が上昇される。より高圧（圧縮）ガス状の冷媒は次に凝縮器に入り、凝縮器において冷媒は凝縮され、その熱を環境に放出する。冷媒は膨張装置に戻り、液体は、膨張装置を通って、凝縮器内のより高圧レベルから蒸発器内の低圧レベルへ膨張し、このようにして、サイクルが繰り返される。

一実施形態では、本明細書に開示される組成物を含有する伝熱システムが提供されている。別の実施形態では、本明細書に開示される組成物を含有する冷凍、空調、またはヒートポンプ装置が開示される。別の実施形態では、本明細書に開示される組成物を含有する固定冷凍、空調、またはヒートポンプ装置が開示される。さらに別の実施形態では、本明細書に開示される組成物を含有する移動冷凍または空調装置が開示される。

別の実施形態では、本発明の組成物を伝熱流体組成物として使用する方法が開示される。本方法は、前記組成物を熱源からヒートシンクへ輸送することを含む。

本明細書に開示される概念は、特許請求の範囲に記載される本発明の範囲を限定することのない以下の実施例において、さらに説明されるであろう。

実施例１
蒸気漏出の影響
約２３℃の温度で初期組成物が容器に充填され、組成物の初期蒸気圧が測定される。初期組成物の５０重量パーセントが除去されるまで、温度を一定に保持しながら組成物を容器から漏出させ、この時点で、容器内に残存している組成物の蒸気圧が測定される。結果は表２に示される。

表２に記載される組成物は、５０重量パーセントが除去された後に残存する組成物が約１０パーセント未満である場合に近共沸性である。

実施例２
勾配の低下
ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＣ−３２を含有する組成物の温度勾配およびその他の冷却性能パラメータが決定され、Ｒ４０７Ｃ（２３重量％のＨＦＣ−３２、２５重量％のＨＦＣ１２５および５重量％のＨＦＣ−１３４ａを含有する冷媒ブレンドに対するＡＳＨＲＡＥ名称）と比較して表３に示される。勾配、圧力、放出温度、ＣＯＰ（エネルギー効率）および冷却容量は、以下の条件に対して決定される。
蒸発器温度 ４１°Ｆ（５℃）
凝縮器温度 １０４°Ｆ（４０℃）
過冷却量 ４１°Ｆ（５℃）
戻りガス温度 ５９°Ｆ（１５℃）
圧縮器効率 ７０％

Ｒ４０７Ｃは、現在、上記の表に報告されるような勾配さえ有する市販の冷媒製品である。このデータは、１５重量パーセント以下のＨＦＣ−３２濃度が、Ｒ４０７Ｃの温度勾配（特定の用途において容認されている量である）により接近して到達することを示す。

実施例３
引火性
引火性化合物は、ＡＳＴＭ（米国材料試験協会）Ｅ６８１−２００４において、電子点火源を用いて試験することによって同定することができる。引火性を決定し、引火性であるならば引火下限（ＬＦＬ）および引火上限（ＵＦＬ）を見出すために、種々の空気中濃度において、１０１ｋＰａ（１４．７ｐｓｉａ）、５０パーセント相対湿度、および６０℃または１００℃で、このような引火性試験を本開示の組成物について実施した。結果は表４に与えられる。

結果は、約６０重量パーセント以下のＨＦＯ−１２３４ｙｆを含み、残りがＨＦＣ−１３４ａである組成物が６０℃で非引火性であることを示す。さらに、約５３重量パーセント以下のＨＦＣ−１２３４ｙｆを含み、残りがＨＦＣ−１３４ａである組成物は、１００℃で非引火性である。非引火性であるフルオロオレフィンを含むこれらの組成物は、冷媒または伝熱流体組成物としてより容認できる候補である。

実施例４
地球温暖化係数
開示される組成物のいくつかについての地球温暖化係数（ＧＷＰ）の値は、ＨＣＦＣ−２２、ＨＦＣ−１３４ａ、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１０Ａおよびその他の現在使用されている冷媒のＧＷＰ値と比較して表５に記載される。参考のために純粋な成分のＧＷＰが記載される。２つ以上の成分を含有する組成物のＧＷＰ値は、個々の成分のＧＷＰ値の加重平均として計算される。ＨＦＣの値は、「Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ ２００７−ＩＰＣＣ（Ｉｎｔｅｒｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ）Ｆｏｕｒｔｈ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ」から、「Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ １ Ｒｅｐｏｒｔ：Ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂａｓｉｓ」という表題のセクション、第２章、２１２−２１３頁、表２．１４から引用される。ＨＦＯ−１２３４ｙｆの値は、Ｐａｐａｄｉｍｉｔｒｉｏｕら，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｐｈｙｓｉｃｓ，２００７年，第９巻，１−１３頁に発表された。特に、１００年の対象期間のＧＷＰ値が使用される。

本明細書に開示される多数の組成物（表５に記載されるものなど）は、ＨＣＦＣ−２２
、ＨＦＣ−１３４ａ、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４０７Ｃ、および／またはＲ４１０Ａなどに対するより低ＧＷＰの代替案を提供する。

実施例５
冷却性能
表６は、ＨＣＦＣ−２２、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、Ｒ４１０Ａ、およびＲ４０７Ｃと比較して、いくつかの例示的な組成物の性能を示す。表６において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓは蒸発器圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮器放出温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似）であり、ＣＡＰは容量である。データは以下の条件に基づく。
蒸発器温度 ４５°Ｆ（７．２℃）
凝縮器温度 １１０°Ｆ（４３．３℃）
過冷却量 ２．８°Ｆ（５℃）
戻りガス温度 ６５°Ｆ（１８℃）
圧縮器効率 ７０％

冷却容量およびエネルギー効率の決定には蒸発器の過熱エンタルピーが含まれることに注意する。

記載されるいくつかの組成物は、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＯ−１２３４ｙｆよりも大きい容量を有し、Ｒ４０７Ｃの容量の１０％範囲内である。エネルギー効率（ＣＯＰで示される）は、Ｒ４０７Ｃの効率の２％範囲内である。

実施例６
加熱性能
表７は、ＨＣＦＣ−２２、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、およびＲ４１０Ａと比較して、いくつかの例示的な組成物の性能を示す。表７において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓは蒸発器圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮器放出温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似）であり、ＣＡＰは容量である。データは以下の条件に基づく。
凝縮器温度 ２０°Ｆ（−６．７℃）
蒸発器温度 ８０°Ｆ（２６．７℃）
過冷却量 １０°Ｆ（５．６℃）
戻りガス温度 ６５°Ｆ（１８℃）
圧縮器効率 ７０％

記載されるいくつかの組成物は、ＨＣＦＣ−２２の容量の７％範囲内の容量を有する。これらの組成物のエネルギー効率（ＣＯＰで示される）は、ＨＣＦＣ−２２よりも良いか、あるいはＨＣＦＣ−２２の効率の４％範囲内である。

実施例７
加熱性能
表８は、ＨＣＦＣ−２２、およびＨＦＯ−１２３４ｙｆ／ＨＦＣ−３２の組成物と比較して、いくつかの例示的な組成物の性能を示す。表８において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓは蒸発器圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮器放出温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似）であり、ＣＡＰは容量である。データは以下の条件に基づく。
蒸発器温度 ３２℃
凝縮器温度 −１２℃
過冷却量 ９℃
戻りガス温度 −９℃
圧縮器効率 ７０％

加熱モードでは、７９〜８５重量％のＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび１５〜２１重量％のＨＦＣ−３２の組成物は、Ｒ−２２と同等のエネルギー効率およびＲ−２２の８８〜９７％の容量を有する。またこれらの組成物は１５０未満の１００年ＧＷＰを有し、ヒートポンプにおけるＲ−２２の優れた低ＧＷＰ代替品であり得ることが示される。

実施例８
冷却性能
表９は、ＨＦＣ−１３４ａと比較して、いくつかの例示的な組成物の性能を示す。表９において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓは蒸発器圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮器放出温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似）であり、ＣＡＰは冷却容量であり、Ａｖｇ．Ｔｅｍｐ．ｇｌｉｄｅは蒸発器および凝縮器における温度勾配の平均であり、ＧＷＰは地球温暖化係数である。データは以下の条件に基づく。
蒸発器温度 −１０℃
凝縮器温度 ４０．０℃
過冷却量 ６℃
戻りガス温度 １０℃
圧縮器効率 ７０％

冷却容量およびエネルギー効率の決定に、蒸発器の過熱エンタルピーが含まれないことに注意する。

^＊ＨＦＣ−１３４ａのＧＷＰ値は、「Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ ２００７−ＩＰＣＣ（Ｉｎｔｅｒｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ）Ｆｏｕｒｔｈ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ」から、「Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ １ Ｒｅｐｏｒｔ：Ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂａｓｉｓ」という表題のセクション、第２章、２１２−２１３頁、表２．１４から引用される。ＨＦＯ−１２３４ｙｆの値は、Ｐａｐａｄｉｍｉｔｒｉｏｕら，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２００７年，第９巻，１−１３頁に発表された。特に、１００年の対象期間のＧＷＰ値が使用される。ＨＦＣ−１３４ａおよびＨＦＯ−１２３４ｙｆを含有する組成物のＧＷＰ値は、個々の成分のＧＷＰ値の加重平均として計算される。

表９のデータは、ＨＦＯ−１２３４ｚｅ／ＨＦＣ−１２５組成物が、ＨＦＣ−１３４ａと同様の性能を有するＨＦＣ−１３４ａの代替品としの役割を果たし得ることを示す。特に、これらの組成物は、適合するエネルギー効率（ＣＯＰで示される）、システム内の圧力および温度を、より低いＧＷＰ値およびごくわずかな冷却容量の低下と共に提供する。その上、組成物は全て比較的低い温度勾配を有し、特定の組成物は、現時点では決定されていないＧＷＰの規制要件に基づいて選択され得る。

実施例９
冷却性能
表１０は、ＣＯ_２、Ｒ４０４Ａ（ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４ａ、およびＨＦＣ−１４３ａを含有する混合物に対するＡＳＨＲＡＥ名称）、Ｒ４１０Ａ（ＨＦＣ−３２およびＨＦＣ−１２５を含有する混合物に対するＡＳＨＲＡＥ名称）およびＨＦＣ−３２と比較して、特定の組成物の性能を示す。表１０において、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓは蒸発器圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｄｉｓｃｈ Ｔは圧縮器放出温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似）であり、ＣＡＰは容量であり、Ａｖｇ．Ｔｅｍｐ．ｇｌｉｄｅは蒸発器および凝縮器における温度勾配の平均であり、ＧＷＰは地球温暖化係数である。データは以下の条件に基づく。
蒸発器温度 −３５℃
凝縮器温度 −６℃
過冷却量 ０℃
戻りガス温度 −２５℃
圧縮器効率 ７０％

冷却容量およびエネルギー効率の決定に、蒸発器の過熱エンタルピーが含まれないことに注意する。

^＊ＨＦＣのＧＷＰ値は、「Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ ２００７−ＩＰＣＣ（Ｉｎｔｅｒｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ）Ｆｏｕｒｔｈ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ」から、「Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ １ Ｒｅｐｏｒｔ：「Ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂａｓｉｓ」という表題のセクション、第２章、２１２−２１３頁、表２．１４から引用される。ＨＦＯ−１２３４ｙｆの値は、Ｐａｐａｄｉｍｉｔｒｉｏｕら，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２００７年，第９巻，１−１３頁に発表された。特に、１００年の対象期間のＧＷＰ値が使用される。２つ以上の成分を含有する組成物のＧＷＰ値は、個々の成分のＧＷＰ値の加重平均として計算される。

６３重量％のＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび３７重量％のＨＦＣ−３２を含有する組成物は、実際に、Ｒ４０４Ａに対して改善されたＣＯＰおよび容量を示し、著しくより低いＧＷＰも有する。２７．５重量％のＨＦＯ−１２３４ｙｆおよび７２．５重量％のＨＦＣ−３２を含有する組成物はＲ４１０ＡのＣＯＰおよび容量に匹敵し、共沸混合物様挙動を示す非常に低い温度勾配を有し、著しくより低いＧＷＰも有する。テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆおよびＨＦＯ−１２３４ｚｅの両方）およびＨＦＣ−３２の混合物は全て、ＣＯ_２と比較して改善されたＣＯＰ（エネルギー効率）を有し、多くは、同様に、Ｒ４０４ＡおよびＲ４１０Ａと比較して改善されたＣＯＰを有することに注意する。

Claims (5)

1. １質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、１質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＣ−１５２ａ、および１質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＣ−１２５；
   １質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、１質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＣ−１２５、および１質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
   １質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、１質量パーセント〜４質量パーセントのＨＦＣ−３２、および１質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
   １質量パーセント〜５５重量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、４５質量パーセント〜９８質量パーセントのＨＦＣ−３２、および１質量パーセント〜５５質量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ；
   １質量パーセント〜９７質量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、１質量パーセント〜９７質量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、１質量パーセント〜９７質量パーセントのＨＦＣ−１２５、および１質量パーセント〜５質量パーセントのＨＦＣ−３２；
   １質量パーセント〜３５質量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、１質量パーセント〜４０質量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、３０質量パーセント〜７８質量パーセントのＨＦＣ−１２５、および６質量パーセント〜３９質量パーセントのＨＦＣ−３２；および
   １質量パーセント〜５０質量パーセントのＨＦＯ−１２３４ｙｆ、１質量パーセント〜４０質量パーセントのＨＦＣ−１３４ａ、１質量パーセント〜５０質量パーセントのＨＦＣ−１２５、および４０質量パーセント〜９７質量パーセントのＨＦＣ−３２；
   からなる群から選択される近共沸組成物を含む組成物。
2. 鉱油、アルキルベンゼン、合成パラフィン、合成ナフテン、ポリαオレフィン、ポリアルキレングリコール、二塩基酸エステル、ポリエステル、ネオペンチルエステル、ポリビニルエーテル、シリコーン、ケイ酸エステル、フッ素化化合物、リン酸エステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの滑剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
3. 請求項１に記載の組成物を凝縮させ、該組成物をその後冷却すべき本体の近くで蒸発させることを含む、冷却をもたらすための方法。
4. 請求項１に記載の組成物を加熱すべき本体の近くで凝縮させ、該組成物をその後蒸発させることを含む、加熱をもたらすための方法。
5. 請求項１に記載の組成物を含有する冷凍、空調またはヒートポンプ装置。