TWI614576B - 感光性樹脂組成物、及應用其之彩色光阻結構和顯示器 - Google Patents

感光性樹脂組成物、及應用其之彩色光阻結構和顯示器 Download PDF

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Abstract

一種感光性樹脂組成物包括著色劑、樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑、和溶劑。著色劑包括含有對-二甲基二酮吡咯並吡咯(DPP)和對-二溴二酮吡咯並吡咯(Br-DPP)二者中至少一者的紅色顏料、及含有矽原子且在三氯甲烷中的極大吸收波長為500奈米~600奈米的染料。樹脂包括來自屬於具有N-苯基馬來醯亞胺基的不飽和化合物的第一類單體的第一類單體單元，佔樹脂的50mol%以上。樹脂還包括來自選自於由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的第二類單體的第二類單體單元。

Description

感光性樹脂組成物、及應用其之彩色光阻結構和 顯示器
本揭露是關於一種感光性樹脂組成物。本揭露也關於一種由所述感光性樹脂組成物所形成的彩色光阻結構。本揭露還關於一種包括所述彩色光阻結構的顯示器。
在顯示器中，普遍地使用彩色濾光片等濾色結構來控制各畫素的顏色。舉例來說，在較早期的液晶顯示器中，彩色濾光片被形成在相對於薄膜電晶體基板的基板上，其通常被稱為彩色濾光片基板。彩色濾光片可包括多種顏色的彩色光阻結構，例如是但不限於紅色、綠色、和藍色的光阻結構。這些光阻結構可以使用樹脂組成物，特別是感光性樹脂組成物來形成。一般來說，為了配合各種類型的顯示器應用，感光性樹脂組成物的成分的可加以調整和最佳化。
根據一些實施方案，在此提供一種感光性樹脂組成物，其具有良好的流平性，可避免底切現象的發生。此種感光性樹脂組成物包括著色劑、樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑、和 溶劑。所述著色劑包括含有對-二甲基二酮吡咯並吡咯(DPP)和對-二溴二酮吡咯並吡咯(Br-DPP)二者中至少一者的紅色顏料。所述著色劑還包括含有矽原子且在三氯甲烷中的極大吸收波長為500奈米(nm)~600奈米的染料。所述樹脂包括來自屬於具有N-苯基馬來醯亞胺基的不飽和化合物的第一類單體的第一類單體單元，佔樹脂的50mol%以上。所述樹脂還包括來自選自於由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的第二類單體的第二類單體單元。
根據一些實施方案，在此提供一種彩色光阻結構。此種彩色光阻結構由例如是前述的感光性樹脂組成物所形成。
根據一些實施方案，在此提供一種顯示器。此種顯示器包括例如是前述的彩色光阻結構。
為了對本發明之上述及其他方面有更佳的瞭解，下文特舉較佳實施方案，並配合所附圖式，作詳細說明如下：
102‧‧‧結構
104、204‧‧‧感光性樹脂組成物
1041、2041‧‧‧邊緣
200‧‧‧角度
第1圖為一例示性的彩色光阻結構的剖面示意圖。
第2圖為一對照性的彩色光阻結構的剖面示意圖。
本揭露的一個方面是關於一種感光性樹脂組成物。此種感光性樹脂組成物包括著色劑(A)、樹脂(B)、光聚合單體(C)、光聚合引發劑(D)、和溶劑(E)。其中，著色劑(A)包括含有對-二甲基二酮吡咯並吡咯(DPP)和對-二溴二酮吡咯並吡咯(Br-DPP) 二者中至少一者的紅色顏料(A-1)。著色劑(A)還包括含有矽原子且在三氯甲烷中的極大吸收波長為500奈米~600奈米的染料(A-2)。樹脂(B)包括來自屬於具有N-苯基馬來醯亞胺基的不飽和化合物的第一類單體(b-1)的第一類單體單元(B-1)，佔樹脂(B)的50mol%以上。樹脂(B)還包括來自選自於由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的第二類單體(b-2)的第二類單體單元(B-2)。在此，所述著色劑(A)、紅色顏料(A-1)、染料(A-2)、樹脂(B)、第一類單體(b-1)、第一類單體單元(B-1)、第二類單體(b-2)、第二類單體單元(B-2)、光聚合單體(C)、光聚合引發劑(D)、和溶劑(E)等成分用詞，獨立地可包括單一種或多種著色劑(A)、紅色顏料(A-1)、染料(A-2)、樹脂(B)、第一類單體(b-1)、第一類單體單元(B-1)、第二類單體(b-2)、第二類單體單元(B-2)、光聚合單體(C)、光聚合引發劑(D)、和溶劑(E)等該成分的情況。
根據本揭露的實施方案的感光性樹脂組成物，是利用調整樹脂(B)的組成，使得來自屬於具有N-苯基馬來醯亞胺基的不飽和化合物的第一類單體(b-1)的第一類單體單元(B-1)佔樹脂(B)的50mol%以上，以達成良好的流平性。請參照第1圖，根據實施方案的感光性樹脂組成物104，其邊緣1041在下方接近周邊接觸的結構102如基板、或黑色矩陣結構等等時，不會有向內切的情形。與此相對，請參照第2圖，非根據實施方案的感光性樹脂組成物204，其邊緣2041在下方接近周邊接觸的結構102時，發生向內切而形成角度200的情況，亦即發生底切現象。
根據一些實施方案，用來形成樹脂(B)的第一類單體(b-1)，亦即屬於具有N-苯基馬來醯亞胺基的不飽和化合物的單 體，包括具有如化學式1所示的結構的第一單體(b-11)，其為N-苯基馬來醯亞胺基單體：
Figure TWI614576BD00001
 根據一些實施方案，第二類單體(b-2)，亦即選自於由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組的單體，包括具有如化學式2所示的結構的第二單體(b-22)和具有如化學式3所示的結構的第三單體(b-23)，此二者為甲基丙烯酸基系單體：
Figure TWI614576BD00002
Figure TWI614576BD00003
 其中R1為氫氧基、烷類、或不飽和乙烯基，R2為環氧環戊二烯化合物。以下，將來自第一單體(b-11)的單體單元(B-1)稱為第一單體單元(B-11)，將來自第二單體(b-22)的單體單元(B-2)，稱為第 二單體單元(B-22)，並將來自第三單體(b-23)的單體單元(B-2)，稱為第三單體單元(B-23)。在一些實施方案中，來自第一單體單元(B-11)佔樹脂(B)的50mol%~90mol%，第二單體單元(B-22)佔樹脂(B)的5mol%~35mol%，第三單體單元(B-23)佔樹脂(B)的5mol%~15mol%。由此形成的樹脂(B)可為鹼可溶性樹脂。由此形成的樹脂(B)可包括如化學式4所示的結構：
Figure TWI614576BD00004
 其中m、n、p分別獨立地為正整數。在一些實施方案中，m、n、p特別是可分別為1，此時樹脂(B)包括如化學式5所示的結構：
Figure TWI614576BD00005
根據實施方案的具有良好流平性的感光性樹脂組成物，特別是適用在著色劑(A)的含量較多而容易導致最終形成的彩 色光阻結構發生底切現象的情況。舉例來說，對於要求符合NTSC 72%色域規定的高色域性能大尺寸顯示器如電視而言，其中形成紅色的光阻結構需使用較多的混合顏料和染料的著色劑，以達成高穿透及廣色域的目的。然而，較多的著色劑會導致在塗佈、曝光、顯影、和後烘烤等製程後，容易有光阻結構傾斜(taper)形狀不佳、發生底切現象的情形，這甚至會影響後續製程光學及電性性質。根據實施方案的感光性樹脂組成物便適用在這種情況，但不受限於此。
根據一些實施方案，紅色顏料(A-1)包括選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、175、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265。紅色顏料(A-1)特別是可為C.I.顏料紅254。根據一些實施方案，染料(A-2)包括具有如化學式6所示的結構的染料(A-21)：
Figure TWI614576BD00006
 化學式6中，R11、R12、R13、R14分別獨立地為氫原子、碳數1至10的一價飽和烴基、能夠具有取代基的苯基、或以化學式7 所示的基，且R11、R12、R13、和R14中的至少一者為以化學式7所示的基：[化學式7]-R20-Si(R19)3,其中三個R19分別獨立地為氫原子、羥基、碳數1至4的烷基、或碳數1至4的烷氧基，R20為碳數1至10的烷二基，構成R20的烷二基的-CH2-能夠被-O-、-CO-、-NR21-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代。前述的一價飽和烴基(可作為R11、R12、R13、R14者)的氫原子能夠被鹵原子取代且-CH2-能夠被-O-、-CO-、-NR21-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代。化學式6中，R15和R16分別獨立地為氫原子、或碳數1至6的烷基。化學式6中，R17和R18分別獨立地為-OH、-SO3 -、-SO3H、-SO3 -Z+、-CO2 -、-CO2H、-CO2 -Z+、-CO2R24、-SO3R25、或-SO2NR22R23，其中R24和R25分別獨立地為碳數1至20的一價飽和烴基，所述碳數1至20的一價飽和烴基的氫原子能夠被鹵原子取代，Z+為+N(R26)4、Na+、或K+，四個R26分別獨立地為氫原子、或碳數1至20的一價飽和烴基。前述的R21、R22、和R23分別獨立地為氫原子、或碳數1至20的一價飽和烴基。化學式6中，q為0至4的整數。在一些實施方案中，除了前述的紅色顏料(A-1)和染料(A-2)外，著色劑(A)還包括其他能夠用於形成紅色的光阻結構的顏料或染料。舉例來說，著色劑(A)還可包括C.I.顏料黃3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214，但不受限於此。
根據一些實施方案，光聚合單體(C)為可藉由光聚合引發劑(D)產生的活性自由基及/或酸而聚合的單體，例如是但不限於具有可聚合性的乙烯性不飽和鍵，像是(甲基)丙烯酸酯化合物。在此，使用括號來敘述的化合物，意味著包括括號內文字存在與不存在的情況，例如前述的(甲基)丙烯酸酯化合物，囊括丙烯酸酯化合物、和甲基丙烯酸酯化合物的情形。舉例來說，光聚合單體(C)可包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯酮等具有一個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；二(甲基)丙烯酸1,6-己烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚、二(甲基)丙烯酸3-甲基戊烷二醇酯等具有二個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物；以及三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、八(甲基)丙烯酸三季戊四醇酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、十(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、九(甲基)丙烯酸四季戊四醇酯、三(2-(甲基)丙烯醯氧基乙基)異氰酸酯、四(甲基)丙烯酸乙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸乙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸丙二醇改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸丙二醇改性二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸己內酯改性季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸己內酯改性二季戊四醇酯等具有三個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。在一些實施方案中，光聚合單體(C)較佳地為具有三個乙烯性 不飽和鍵的聚合性化合物。
根據一些實施方案，光聚合引發劑(D)可為任何能夠藉由光或熱的作用而產生活性自由基、酸等，進而使得聚合開始的化合物。舉例來說，光聚合引發劑(D)可包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：O-醯基肟(O-acyloxime)化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、醯基膦氧化物(acyl phosphine oxide)、安息香化合物、二苯基酮化合物、醌系化合物、10-丁基-2-氯吖啶酮、苄基、苯基甲醯甲酸甲酯、和環戊二烯鈦(titanocene)化合物。在一些實施方案中，光聚合引發劑(D)較佳地包括選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：O-醯基肟化合物、烷基苯基酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物、和醯基膦氧化物。舉例來說，在以O-醯基肟化合物作為光聚合引發劑(D)的情況，可使用Irgacure® OXE-01(BASF公司)、Irgacure® OXE-02(BASF公司)、N-1919(ADEKA公司)等市售商品。
根據一些實施方案，溶劑(E)可包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：酯溶劑(在此意指於分子中含有-COO-但不含-O-的溶劑)、醚溶劑(在此意指於分子中含有-O-但不含-COO-的溶劑)、醚酯溶劑(在此意指於分子中含有-COO-及-O-的溶劑)、酮溶劑(在此意指於分子中含有-CO-但不含-COO-的溶劑)、醇溶劑(在此意指於分子中含有OH但不含-O-、-CO-及-COO-的溶劑)、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑、二甲基亞碸等。
在一些實施方案中，相對於100重量份的樹脂(B)，著色劑(A)為100重量份~7000重量份，光聚合單體(C)為0.1重量 份~1000重量份，光聚合引發劑(D)為0.1重量份~500重量份，溶劑(E)為1重量份~5000重量份。
根據一些實施方案，感光性樹脂組成物還可包括調平劑、聚合起始助劑、填充劑、密著促進劑、抗氧化劑、光安定劑、鏈移動劑等其他添加劑，但不受限於此。
本揭露的另一方面是關於一種彩色光阻結構，其可由根據前述任一實施方案的感光性樹脂組成物所形成。具體來說，此種彩色光阻結構為紅色的光阻結構。舉例來說，根據前述任一實施方案的感光性樹脂組成物可藉由光微影法、噴墨法、或印刷法等方法形成所述彩色光阻結構，但不受限於此。
以下敘述使用光微影法的例子。首先，將根據前述任一實施方案的感光性樹脂組成物塗佈於基板上。根據一些實施方案，所述基板可為玻璃、金屬、或塑膠等材質的板狀或薄膜狀基板，並且可預先在其上形成其他光阻結構、各種絕緣或導電膜、和/或驅動電路等元件。根據一些實施方案，感光性樹脂組成物可藉由旋轉塗佈機、狹縫旋轉塗佈機、狹縫塗佈機(也稱為壓鑄模塗佈機(die coater)、簾淋塗佈機(curtain flow coater)、或非旋轉式塗佈機(spinless coater))、或噴墨機等塗佈裝置加以塗佈。
接著，感光性樹脂組成物在基板上乾燥。具體來說，此一步驟可以是自然乾燥、通風乾燥、減壓乾燥、加熱乾燥(也稱為預烘烤)等乾燥方式中的任一種、或者多種方式配合進行。乾燥的溫度可落在10℃~120℃的範圍內，較佳地是落在25℃~100℃的範圍內。如果進行加熱，加熱的時間可落在10秒~60分鐘的範 圍內，較佳地是落在30秒~30分鐘的範圍內。如果進行減壓乾燥，可採用50帕(Pa)~150帕的壓力，以及20℃~25℃的溫度範圍。在一些實施方案中，乾燥後的感光性樹脂組成物具有0.1微米(μm)~20微米、較佳地是1微米~6微米的膜厚，並可依照所使用的材料和用途加以調整。
之後，再以曝光和顯影得到圖形，其可作為所述彩色光阻結構。在一些實施方案中，在使用光罩進行曝光後，是藉由顯影移除未曝光的部分而得到圖形。在另一些實施方案中，在使用光罩進行曝光後，是藉由顯影移除曝光的部分而得到圖形。
在曝光的步驟中，可使用水銀燈、發光二極體、金屬鹵素燈、鹵素燈等光源，並利用例如是波長落在250奈米~450奈米的範圍內的光。在一些實施方案中，以濾波器剪切除去波長小於350奈米的光。在一些實施方案中，以帶通濾波器選擇性地取出波長在436奈米附近、408奈米附近、或365奈米附近的光。在一些實施方案中，可使用光罩對準曝光機、步進器等裝置，以均勻地對整個曝光面照射平行光線，和/或精確地對準遮罩和基材。光罩的圖案可依照需求加以設計。
在顯影的步驟中，可使用有機溶劑、鹼性化合物的水溶液等顯影液，使得預定的部分(例如未曝光的部分)溶解、移除，藉此得到圖形。在一些實施方案中，使用鹼性化合物的水溶液作為顯像液特別有助於得到形狀良好的圖形。根據一些實施方案，顯影液可為無機鹼性化合物的水溶液、或有機鹼性化合物的水溶液，其濃度例如是落在0.01質量%~10質量%的範圍內，較佳地是落在0.03質量%~5質量%的範圍內。所述無機鹼性化合物 的水溶液包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者的水溶液：氫氧化鈉、氫氧化鉀、燐酸氫二鈉、燐酸二氫鈉、燐酸氫二銨、燐酸二氫銨、燐酸二氫鉀、矽酸鈉、矽酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硼酸鈉、硼酸鉀、和氨。所述有機鹼性化合物的水溶液包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者的水溶液：四甲基銨氫氧化物、2-羥基乙基三甲基銨氫氧化物、單甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、單乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、單異丙基胺、二異丙基胺、乙醇胺。在一些實施方案中，顯影液較佳地為氫氧化鉀、碳酸氫鈉、和/或四甲基銨氫氧化物的水溶液。在一些實施方案中，所述鹼性化合物的水溶液還可包括界面活性劑，其濃度例如是落在0.01質量%~10質量%的範圍內，較佳地是落在0.05質量%~8質量%的範圍內，更佳地是落在0.1質量%~5質量%。所述界面活性劑包括但不受限於選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧基丙烯嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等非離子系界面活性劑；月桂基醇硫酸酯鈉、油醇硫酸酯鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二基苯磺酸鈉、十二基萘磺酸鈉等陰離子系界面活性劑；以及硬脂醯基胺鹽酸鹽、月桂基三甲基銨氯化物等陽離子系界面活性劑。顯影液可藉由槳式攪拌法、浸漬法、噴霧法等方法提供到基材上。並且，在一些實施方案中，顯影時可將基材傾斜任意角度。根據一些實施方案，在顯影後可進行水洗 的步驟。
本揭露的再一方面是關於一種顯示器，其可包括前述的彩色光阻結構。舉例來說，所述顯示器可包括由前述彩色光阻結構所構成的彩色濾光片，但不受限於此。根據一些實施方案，所述顯示器可為液晶顯示器、電致發光顯示器、或電漿顯示器等顯示器。
以下，本揭露將提供數個實施例和比較例，以更具體地說明根據本揭露實施方案的感光性樹脂組成物可達成的功效。
[實施例1]
使用前述第一單體單元佔70mol%、前述第二單體單元佔20mol%、前述第三單體單元佔10mol%的樹脂。使用C.I.顏料紅254、C.I.顏料黃150、和前述具有如化學式6所示的結構的染料作為著色劑。使用六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(DPHA)作為光聚合單體。使用Irgacure® OXE-01(BASF公司)作為光聚合引發劑。使用丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)作為溶劑。以著色劑佔50wt%、樹脂佔1wt%、光聚合單體佔5wt%、光聚合引發劑佔3wt%、溶劑佔41wt%的比例配製成感光性樹脂組成物。將配製完成的感光性樹脂組成物以旋塗法塗佈於5公分*5公分的玻璃基板(Eagle2000，Corning公司)上。於100℃預烘烤3分鐘。放置冷卻後，使基板和石英玻璃製光罩間隔100微米，使用曝光機(TME-150RSK，TOPCON(股)製)於大氣環境氣氛下以150mJ/cm2的曝光量(365nm基準)進行光照射，其中所述光罩上具有100微 米線寬與線距(line and space)的圖形。在光照射後，在含有非離子系界面活性劑0.12%與氫氧化鉀0.04%的水系顯影液中於24℃浸漬顯影60秒，然後水洗。接著在烘箱中於230℃後烘烤30分鐘，得到彩色光阻結構的樣品。彩色光阻結構的樣品經真空鍍金，使用掃描式電子顯微鏡(SU3500，Hitachi公司製)，以15kV、6.9mm、10k SE的條件，觀察樣品是否有底切情形。
[實施例2]
使用前述第一單體單元佔68mol%、前述第二單體單元佔22mol%、前述第三單體單元佔10mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[實施例3]
使用前述第一單體單元佔65mol%、前述第二單體單元佔20mol%、前述第三單體單元佔15mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[實施例4]
使用前述第一單體單元佔55mol%、前述第二單體單元佔35mol%、前述第三單體單元佔10mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例1]
使用前述第二單體單元佔40mol%、前述第三單體單元佔60mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例2]
使用前述第二單體單元佔12mol%、前述第三單體單元佔88mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例3]
使用前述第二單體單元佔20mol%、前述第三單體單元佔80mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例4]
使用前述第二單體單元佔10mol%、前述第三單體單元佔90mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例5]
使用前述第二單體單元佔90mol%、前述第三單體單元佔10mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[比較例6]
使用前述第一單體單元佔40mol%、前述第三單體單元佔60mol%的樹脂。其他條件如實施例1。依照實施例1所述的方法製成樣品並進行觀察。
[結果和評價]
各實施例和比較例的成分比例和電子顯微鏡觀察結果如表1所列，「○」表示無底切情形，「×」表示有底切情形。在各個由實施例的感光性樹脂組成物所形成的彩色光阻結構的 樣品，皆未觀察到底切現象的發生。
Figure TWI614576BD00007
綜上所述，雖然本發明已以較佳實施方案揭露如上，然其並非用以限定本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。因此，本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
102‧‧‧結構
104‧‧‧感光性樹脂組成物
1041‧‧‧邊緣

Claims (9)

  1. 一種感光性樹脂組成物，包括：著色劑，包括：含有對-二甲基二酮吡咯並吡咯(DPP)和對-二溴二酮吡咯並吡咯(Br-DPP)二者中至少一者的紅色顏料；及含有矽原子且在三氯甲烷中的極大吸收波長為500奈米~600奈米的染料；樹脂，包括：來自第一單體的第一單體單元，佔所述樹脂的50mol%以上，所述第一單體具有如化學式1所示的結構：
    Figure TWI614576BC00001
     來自第二單體的第二單體單元，所述第二單體具有如化學式2所示的結構：
    Figure TWI614576BC00002
     其中R1為氫氧基、烷類、或不飽和乙烯基；及 來自第三單體的第三單體單元，所述第三單體具有如化學式3所示的結構：
    Figure TWI614576BC00003
     其中R2為環氧環戊二烯化合物，其中所述第一單體單元佔所述樹脂的50mol%~90mol%，所述第二單體單元佔所述樹脂的5mol%~35mol%，所述第三單體單元佔所述樹脂的5mol%~15mol%；光聚合單體；光聚合引發劑；以及溶劑；其中相對於100重量份的所述樹脂，所述著色劑為100重量份~7000重量份，所述光聚合單體為0.1重量份~1000重量份，所述光聚合引發劑為0.1重量份~500重量份，所述溶劑為1重量份~5000重量份。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述樹脂包括如化學式4所示的結構：[化學式4]
    Figure TWI614576BC00004
     其中m、n、p分別獨立地為正整數。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述樹脂包括如化學式5所示的結構：
    Figure TWI614576BC00005
  4. 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述樹脂為鹼可溶性樹脂。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述紅色顏料包括選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、175、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、 255、264、265。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述染料包括具有如化學式6所示的結構的染料：
    Figure TWI614576BC00006
     其中R11、R12、R13、R14分別獨立地為氫原子、碳數1至10的一價飽和烴基、能夠具有取代基的苯基、或以化學式7所示的基，且R11、R12、R13、和R14中的至少一者為以化學式7所示的基：[化學式7]-R20-Si(R19)3,其中三個R19分別獨立地為氫原子、羥基、碳數1至4的烷基、或碳數1至4的烷氧基，R20為碳數1至10的烷二基，構成R20的所述烷二基的-CH2-能夠被-O-、-CO-、-NR21-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO-取代，其中所述碳數1至10的一價飽和烴基的氫原子能夠被鹵原子取代且-CH2-能夠被-O-、-CO-、-NR21-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-、或-NHCO- 取代，其中R15和R16分別獨立地為氫原子、或碳數1至6的烷基，其中R17和R18分別獨立地為-OH、-SO3 -、-SO3H、-SO3 -Z+、-CO2 -、-CO2H、-CO2 -Z+、-CO2R24、-SO3R25、或-SO2NR22R23，其中R24和R25分別獨立地為碳數1至20的一價飽和烴基，所述碳數1至20的一價飽和烴基的氫原子能夠被鹵原子取代，Z+為+N(R26)4、Na+、或K+，四個R26分別獨立地為氫原子、或碳數1至20的一價飽和烴基，其中R21、R22、和R23分別獨立地為氫原子、或碳數1至20的一價飽和烴基，其中q為0至4的整數。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之感光性樹脂組成物，其中所述著色劑更進一步包含C.I.顏料黃，所述C.I.顏料黃選自於由下列選項所組成的群組中的至少一者：C.I.顏料黃3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214。
  8. 一種彩色光阻結構，由如申請專利範圍第1~7項中任一項所述之感光性樹脂組成物所形成。
  9. 一種顯示器，包括如申請專利範圍第8項所述之彩色光阻結構。
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