TWI606126B

TWI606126B - Preparation method of polybenzimide non-glue flexible printed circuit board

Info

Publication number: TWI606126B
Application number: TW105141982A
Authority: TW
Inventors: Yuedong Meng; Peng Chang; Gangqiang Cai
Original assignee: Suzhou Weipeng Electrical Technology Co Ltd
Priority date: 2016-12-19
Filing date: 2016-12-19
Publication date: 2017-11-21
Also published as: TW201823486A

Description

一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法

本發明屬於微電子電路板材的製備技術領域，具體涉及一種聚醯亞胺的表面處理方法和線路基材的製備方法。

按，超薄無膠柔性印刷線路板是微電子行業發展的趨勢。按照柔性線路板的基材和銅箔的結合方式，柔性線路板可分為有膠柔性線路板和無膠柔性線路板。若按結構分類，其可以分為單面柔性線路板、雙面柔性板、多層軟板、軟硬結合板等。雖然無膠柔性線路板的價格比有膠的柔性板要高得多，但它的柔韌性、銅箔和基材的結合力、焊盤的平面度等參數比有膠柔性板好，銅箔的厚度越薄其耐折性能會越好，利於柔性板上貼裝裸露晶片（COF）。

當前無膠柔性印刷線路板（FPCB）基材的製造方法有三種：

1、濺射/電鍍法（Suttering/Plating）：該方法以聚醯亞胺（PI）膜為基材，利用真空濺射鍍膜在PI膜上鍍上一層金屬後，再進行電鍍（Electroplating）增加銅層厚度。此法的優勢是能生產超薄的二層型軟板，銅膜厚度可達3~12 微米薄，另外還可以生產雙面不同厚度的軟板。

2、塗布法（Casting）：該方法以銅箔為基材，將合成好的聚醯亞胺樹脂用模頭擠壓塗布在成卷的銅箔上，經烘箱乾燥及醯亞胺化（Imidization）後形成二層型軟板。該方法多用於單面軟板，對雙面軟板基材製造有困難。

3、熱壓法（Lamination）：該方法以非熱塑性的PI 薄膜為芯層基膜，以熱塑性PI 薄膜為表層基膜，再覆上銅箔，經過短時熱輥壓，醯亞胺化高溫層壓處理而形成二層型軟板。

上述方法中塗布法和熱壓法都需要銅箔做基材，而銅箔的厚度難以做到5微米以下，難以滿足微電子行業發展趨勢對FPC超薄化的要求。

濺射/電鍍法能夠實現超薄的FPC，但由於受聚醯亞胺薄膜表面粗糙度低及化學惰性的影響，濺射沉積的銅膜常常剝離強度低且該方法的技術門檻高，目前仍處於研究階段。

2014 年科技日報及各大網站轉載報導了復旦大學材料科學系的楊振國教授的團隊新近研發的一種製造雙面柔性印製電路板的「印刷－吸附－催化加成法」新工藝。這種新工藝的核心是自主開發了專有的離子吸附油墨。作為樹脂基板與導電鍍銅之間的連接層，這種離子吸附油墨可催化化學鍍反應，其中的胺基、羧基、羥基等特殊基團可以顯著提高電路板基材和鍍層間的介面粘附力，其可以為綠色、低成本、大規模、卷對卷製造柔性印製電路提供新途徑。但這種離子吸附油墨作為樹脂基板與導電鍍銅之間的連接層的做法只是取代了有膠柔性線路板工藝中的膠（粘接劑），本質上還需要膠柔性線路板。

專利文獻CN 101684554 A 公開了一種聚醯亞胺薄膜的化學鍍銅液及其化學鍍銅方法。但是該專利的實例結果沒有對最關鍵的一個參數－銅膜與聚醯亞胺薄膜的剝離強度進行測試。事實上，如果僅僅對聚醯亞胺薄膜進行清洗處理，無論是真空濺射鍍還是化學鍍，其金屬膜與聚醯亞胺薄膜的剝離強度都不達標。

基於以上技術背景分析可以確認，超薄聚醯亞胺（PI）無膠柔性印刷線路板基材的製備的技術瓶頸是聚醯亞胺薄膜與銅膜（濺射法或化學鍍）的剝離強度問題，而該技術瓶頸一直並未得到很好的解決。

有鑑於此，吾等發明人乃潛心進一步研究，並著手進行研發及改良，期以一較佳發明以解決上述問題，且在經過不斷試驗及修改後而有本發明之問世。

爰是，針對這一技術瓶頸，本發明提供了一種製備超薄聚醯亞胺（PI）無膠柔性印刷線路板（FPCB，也稱軟板）基材的方法，該方法對聚醯亞胺薄膜進行等離子體表面改性處理，然後進行真空濺射鍍或化學鍍（也稱沉銅），鍍上緻密厚度100 奈米以下的銅膜，最後對銅膜進行電鍍加厚到所需要的銅膜厚度，製造出剝離強度高的超薄無膠柔性印刷電路板基材。

本發明提供的聚醯亞胺的表面處理方法包括：

1）聚醯亞胺薄膜置於低真空環境下，使用有機胺電容耦合放電產生的等離子體對其進行處理，並對聚醯亞胺薄膜進行處理；

2）將步驟1）得到的聚醯亞胺薄膜置於低真空環境內，使用經金屬鹽溶液鼓泡的氮氣電容耦合放電形成的等離子體對聚醯亞胺薄膜其進行預處理；

3）採用真空濺射鍍或化學鍍預鍍處理步驟2）得到的聚醯亞胺薄膜，得到厚度小於100 奈米的緻密銅膜；

4）通過電鍍法將銅膜加厚到所需要厚度。

較佳者，所述低真空電容耦合放電的體功率密度（電源輸出功率/(電極面積×兩電極的間距)）＞0.1W/cm ³，放電電壓滿足放電區的電場強度（放電電壓/電極間距）＞5.0kV/m，電容耦合放電的氣壓範圍是30Pa~80Pa，這樣可以保證刻蝕和接枝效果。

所述有機胺氣體耦合放電產生的等離子體處理聚醯亞胺的表面可以實現其表面接枝氨基並實現其表面刻蝕及粗糙化。

較佳者，所述有機胺為脂肪胺。更佳者，所述有機胺為甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺或己胺，前述胺類的異構體同樣適用于本發明。

較佳者，步驟1）中等離子體處理時間為5~10s。所述經金屬鹽溶液鼓泡的氮氣電容耦合放電形成的等離子體處理聚醯亞胺的表面，可以在所述聚醯亞胺薄膜的表面進一步接枝羥基、磺酸根等活性基團，同時沉積金屬元素。所述氣體為氮氣。選擇氮氣的原因為將聚醯亞胺的氫鍵供體消耗掉，減少化學鍍時氫的出氣，提高鍍膜的結合力。

較佳者，步驟2）中等離子體處理時間為10~30s。

較佳者，步驟1）和步驟2）的本底真空環境的壓力不大於20Pa。

較佳者，所述金屬鹽為銅鹽、鈀鹽或鎳鹽，所述金屬鹽溶于水。所述的金屬鹽可以為硝酸鹽、硫酸鹽、氯化物。所述溶液的濃度可以為相應的金屬鹽的飽和溶液或者稀溶液，其濃度越大越好；所述的金屬鹽在處理時在聚醯亞胺的表面形成後續處理的類似結晶過程中的晶核，故所屬領域技術具通常知識者可以根據需要選擇合適的濃度。

較佳者，所述金屬鹽溶液為相應的金屬鹽和去離子水配製而成的溶液。

在本發明的一個實施例中，步驟2）注入經硫酸銅溶液（硫酸銅：去離子水≧1:2）鼓泡的氮氣進行等離子體放電處理10~30s。銅元素、羥基、磺酸根活性基團來源於硫酸銅溶液。

在本發明的一個實施例中，步驟2）注入經去離子水稀釋的鈀液（鈀液：去離子水≧1:7）鼓泡的氮氣進行等離子體放電處理10~30s。此處鈀液是含鈀濃度為4000mg/L的硫酸鈀溶液。

在本發明的一個實施例中，步驟2）注入經去離子水稀釋的氯化鎳溶液（氯化鎳：去離子水≧1:5）鼓泡的氮氣進行等離子體放電處理10~30s。

較佳者，所述真空濺射鍍或化學鍍預鍍在聚醯亞胺表面沉積厚度為50~100奈米的銅膜。

更佳者，化學鍍鍍銅膜時溶液的pH 值小於6，較佳為5~6。

本發明的方法不僅不需要粘接劑（無膠），而且能簡化工藝、減少人力投入和降低成本，並能減少環境污染，能用於製造超薄無膠柔性印刷線路板。

如下為本發明實施例，其僅用於對本發明的解釋而並非限制。

請參閱第1圖所示，其係本發明製備超薄無膠柔性印刷線路板的示意圖，第1圖中，聚醯亞胺薄膜位於等離子體腔內，收卷裝置包括收卷4 和放卷3，收卷機的轉速控制聚醯亞胺薄膜2 的放電處理時間。

實施例1

步驟（1）：將中國萬達集團生產的聚醯亞胺薄膜卷（厚度為12.5、25、50μm三種規格）安裝到低真空等離子體發生器腔體的收卷裝置中，真空抽到20Pa 以下，通入甲胺氣體放電產生等離子體對聚醯亞胺薄膜進行刻蝕和接枝氨基處理，控制收卷機轉速，使聚醯亞胺薄膜經過等離子體放電區的時間在5~10 秒之間。等離子體放電的體功率密度（電源輸出功率/(電極面積×兩電極的間距)）＞0.1W/cm ³，放電電壓滿足放電區的電場強度（放電電壓/電極間距）＞5.0kV/m。為了提高等離子體的刻蝕效率，採用鹼性的甲胺氣體放電對不耐鹼的聚醯亞胺進行處理，放電氣壓範圍是30Pa~80Pa。

步驟（2）：停止甲胺供給，繼續抽氣到真空度低於20Pa，注入經硫酸銅溶液（硫酸銅：去離子水≧1:2）鼓泡的氮氣進行等離子體放電處理10~30s。停機進空氣，取出聚醯亞胺薄膜卷，密封包裝進入下一步工序濺射鍍或化學鍍。

步驟（3）：利用商用真空濺射鍍膜機對經等離子體處理好的聚醯亞胺薄膜進行真空濺射鍍銅膜。為了在下一步電鍍加厚時電解液不損傷聚醯亞胺薄膜，要求真空濺射鍍銅膜的緻密性高，較佳濺射鍍銅膜厚度50~100nm。

步驟（4）：利用電鍍法對濺射鍍銅層進行加厚，通過調節電鍍時間，控制銅膜的鍍層厚度，可製備任意厚度的銅膜。

下表1是等離子體處理PI膜後的表面粗糙度。從平均粗糙度（Ra）值可以看到，與未經等離子體處理的原樣相比較，經等離子體處理的PI 膜表面粗糙度得到明顯增加，隨著處理時間的增加而增加，等離子體處理時間10s 以上，平均粗糙度增加了40%~65%。PI 膜表面粗糙度的提高非常有利與增加濺射鍍／化學鍍銅膜的結合力。下表2 是三種厚度的PI 膜經不同等離子體處理時間後濺射鍍銅膜的剝離強度測量值。從測量結果發現，PI 膜的厚度不影響處理效果。未經等離子體處理的PI 膜，鍍不上銅膜。經等離子體處理後，鍍上的銅膜與PI 的結合力好，剝離強度＞8.0N/cm，高於行業標準（≥7.5N/cm）。等離子體處理時間大於20 秒後，效果雖然也很好，但已有下降的趨勢，因此較佳等離子體處理時間5~20s。下表3 是不同的銅膜厚度的剝離強度測量值。等離子體處理時間10s，經過濺射鍍並電鍍加厚。結果顯示，該技術製備的柔板的銅膜厚度不影響結合力。【表1】等離子體處理聚醯亞胺薄膜（PI 膜）後的表面粗糙度。 <TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 等離子體處理時間（s） </td><td> 等離子體處理 </td><td> 等離子體未處理 </td></tr><tr><td> Ra </td><td> Rq </td><td> Rz </td><td> Ra </td><td> Rq </td><td> Rz </td></tr><tr><td> 5 </td><td> 0.391 </td><td> 0.489 </td><td> 2.031 </td><td> 0.312 </td><td> 0.363 </td><td> 1.353 </td></tr><tr><td> 8 </td><td> 0.42 </td><td> 0.498 </td><td> 1.842 </td><td> 0.318 </td><td> 0.37 </td><td> 1.321 </td></tr><tr><td> 12 </td><td> 0.426 </td><td> 0.537 </td><td> 2.039 </td><td> 0.295 </td><td> 0.344 </td><td> 1.515 </td></tr><tr><td> 14 </td><td> 0.427 </td><td> 0.534 </td><td> 2.119 </td><td> 0.257 </td><td> 0.297 </td><td> 1.147 </td></tr><tr><td> 16 </td><td> 0.447 </td><td> 0.535 </td><td> 2.101 </td><td> 0.263 </td><td> 0.329 </td><td> 1.408 </td></tr><tr><td> 18 </td><td> 0.458 </td><td> 0.599 </td><td> 2.273 </td><td> 0.305 </td><td> 0.355 </td><td> 1.604 </td></tr><tr><td> 20 </td><td> 0.465 </td><td> 0.554 </td><td> 2.075 </td><td> 0.282 </td><td> 0.348 </td><td> 1.335 </td></tr><tr><td> 30 </td><td> 0.467 </td><td> 0.553 </td><td> 1.875 </td><td> 0.271 </td><td> 0.326 </td><td> 1.175 </td></tr></TBODY></TABLE>【表2】聚醯亞胺薄膜（PI 膜）經不同等離子體處理時間後濺射鍍銅膜的剝離強度。 <TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 等離子體處理時間（s） </td><td> 0 </td><td> 4 </td><td> 8 </td><td> 12 </td><td> 16 </td><td> 20 </td><td> 24 </td><td> 28 </td><td> 32 </td><td> 36 </td><td> PI 膜厚 (μm) </td></tr><tr><td> 剝離強度（N/cm） </td><td> 0 </td><td> 8.8 </td><td> 8.4 </td><td> 8.3 </td><td> 8.2 </td><td> 8.3 </td><td> 8.5 </td><td> 8.3 </td><td> 8.4 </td><td> 8.1 </td><td> 12.5 </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 8.6 </td><td> 8.0 </td><td> 8.4 </td><td> 8.1 </td><td> 8.2 </td><td> 8.6 </td><td> 8.4 </td><td> 8.6 </td><td> 8.3 </td><td> 20 </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 8.8 </td><td> 8.6 </td><td> 8.3 </td><td> 8.2 </td><td> 8.4 </td><td> 8.5 </td><td> 8.3 </td><td> 8.3 </td><td> 8.1 </td><td> 50 </td></tr></TBODY></TABLE>【表3】不同銅膜厚度的剝離強度。 <TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 銅膜厚度（μm） </td><td> 5 </td><td> 10 </td><td> 15 </td><td> 20 </td><td> 25 </td><td> 30 </td><td> 40 </td><td> 50 </td><td> PI 膜厚 (μm) </td></tr><tr><td> 剝離強度（N/cm） </td><td> 8.3 </td><td> 8.8 </td><td> 8.4 </td><td> 8.6 </td><td> 8.5 </td><td> 8.5 </td><td> 8.5 </td><td> 8.3 </td><td> 12.5 </td></tr><tr><td> 8.2 </td><td> 8.2 </td><td> 8.0 </td><td> 8.4 </td><td> 8.3 </td><td> 8.2 </td><td> 8.6 </td><td> 8.6 </td><td> 20 </td></tr><tr><td> 8.4 </td><td> 8.7 </td><td> 8.6 </td><td> 8.3 </td><td> 8.2 </td><td> 8.4 </td><td> 8.5 </td><td> 8.4 </td><td> 50 </td></tr></TBODY></TABLE>

實施例2：

步驟（1）同實施例1的步驟（1）。

步驟（2）同實施例1的步驟（2）。

步驟（3）對經等離子體處理好的聚醯亞胺薄膜直接進行化學鍍（沉銅），由於聚醯亞胺薄膜不耐鹼性，對稀酸穩定。而常規沉銅工藝的化學鍍液pH值在12.5~13，為了避免化學鍍液對聚醯亞胺薄膜的損傷而導致沉銅膜的剝離強度下降，需要配製低pH值的化學鍍液，例如pH值為5左右。為了在下一步電鍍加厚時電解液不損傷聚醯亞胺薄膜，要求化學鍍銅膜的緻密性高，較佳化學鍍銅膜厚度50~100nm。

步驟（4）同實施例1的步驟（4）。

下表4是等離子體處理聚醯亞胺薄膜（PI 膜）10s 後進行化學沉銅並電鍍加厚後測得的銅膜與PI 膜的剝離強度。實施例2 製備的柔板其品質可與實施例1 相媲美，但製造成本會進一步降低。【表4】化學沉銅和電鍍加厚的銅膜的剝離強度。 <TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 銅膜厚度（μm） </td><td> 5 </td><td> 10 </td><td> 15 </td><td> 20 </td><td> 25 </td><td> 30 </td><td> 40 </td><td> 50 </td><td> PI 膜厚（μm） </td></tr><tr><td> 剝離強度（N/cm） </td><td> 8.1 </td><td> 8.6 </td><td> 8.3 </td><td> 8.4 </td><td> 8.3 </td><td> 8.3 </td><td> 8.4 </td><td> 8.3 </td><td> 12.5 </td></tr><tr><td> 8.8 </td><td> 8.3 </td><td> 8.2 </td><td> 8.2 </td><td> 8.4 </td><td> 8.5 </td><td> 8.3 </td><td> 8.4 </td><td> 20 </td></tr><tr><td> 8.9 </td><td> 8.5 </td><td> 8.4 </td><td> 8.4 </td><td> 8.6 </td><td> 8.3 </td><td> 8.2 </td><td> 8.1 </td><td> 50 </td></tr></TBODY></TABLE>

實施例3

本實施例中步驟（2）的等離子體放電氣體為經去離子水稀釋的鈀液（鈀液：去離子水≧1:7）鼓泡的氮氣，並進行等離子體放電處理10~30s。鈀液是含鈀濃度為4000mg/L的硫酸鈀溶液，其餘同實施例1。

實施例4

本實施例中步驟（2）的等離子體放電氣體為經去離子水稀釋的氯化鎳溶液（氯化鎳：去離子水≧1:5）鼓泡的氮氣，並進行等離子體放電處理10~30s，其餘同實施例1。

綜上所述，本發明所揭露之技術手段確能有效解決習知等問題，並達致預期之目的與功效，且申請前未見諸於刊物、未曾公開使用且具長遠進步性，誠屬專利法所稱之發明無誤，爰依法提出申請，懇祈鈞上惠予詳審並賜准發明專利，至感德馨。

惟以上所述者，僅為本發明之數種較佳實施例，當不能以此限定本發明實施之範圍，即大凡依本發明申請專利範圍及發明說明書內容所作之等效變化與修飾，皆應仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

1‧‧‧等離子體腔體
2‧‧‧聚醯亞胺薄膜
3‧‧‧放卷
4‧‧‧收卷
5‧‧‧陽電極
6‧‧‧陰電極

第1圖係本發明製備製造超薄無膠柔性印刷線路板的示意圖。

1‧‧‧等離子體腔體

2‧‧‧聚醯亞胺薄膜

3‧‧‧放卷

4‧‧‧收卷

5‧‧‧陽電極

6‧‧‧陰電極

Claims

一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其步驟包含： 1）聚醯亞胺薄膜置於低真空環境內，使用有機胺電容耦合放電產生的等離子體對其進行處理； 2）將步驟1）得到的聚醯亞胺薄膜置於低真空環境內，使用經金屬鹽溶液鼓泡的氮氣電容耦合放電形成的等離子體對其進行預處理； 3）採用真空濺射鍍或化學鍍預鍍處理步驟2）得到的聚醯亞胺薄膜，得到厚度小於100奈米的緻密銅膜；以及 4）通過電鍍法將銅膜加厚到所需要厚度。
如申請專利範圍第1項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：步驟1）和步驟2）中所述電容耦合放電的體功率密度＞0.1W/cm ³，放電電壓滿足放電區的電場強度＞5.0kV/m，電容耦合放電的氣壓範圍是30Pa~80Pa。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：步驟1）中等離子體處理時間為5~10s。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：步驟2）等離子體處理時間為10~30s。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：步驟1）和步驟2）的本底真空環境的壓力不大於20Pa。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：所述有機胺為脂肪胺。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：所述金屬鹽為銅鹽、鈀鹽或鎳鹽，所述金屬鹽溶於水。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：所述金屬鹽溶液為相應的金屬鹽和去離子水配製而成的溶液。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：所述金屬鹽溶液為硫酸銅和去離子水配製而成的溶液，兩者的質量比大於1：2；或所述金屬鹽溶液為鈀液和去離子水配製而成的溶液，兩者的質量比大於1：7；其中鈀液是濃度為4000mg/L的硫酸鈀溶液；或所述金屬鹽溶液為氯化鎳和去離子水配製而成的溶液，兩者的質量比大於1：5。
如申請專利範圍第1或2項所述之一種聚醯亞胺無膠柔性印刷線路板的製備方法，其特徵在於：步驟3）化學鍍預鍍銅膜時，溶液的pH值為5~6。