TWI583683B - 雜芳香環甲基環狀胺衍生物 - Google Patents

雜芳香環甲基環狀胺衍生物 Download PDF

Info

Publication number
TWI583683B
TWI583683B TW102121127A TW102121127A TWI583683B TW I583683 B TWI583683 B TW I583683B TW 102121127 A TW102121127 A TW 102121127A TW 102121127 A TW102121127 A TW 102121127A TW I583683 B TWI583683 B TW I583683B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
methyl
methanone
phenyl
pyrazol
triazol
Prior art date
Application number
TW102121127A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201410674A (zh
Inventor
二村彩
荒木裕子
阿部正人
太田裕之
鈴木亮
野沢大
Original Assignee
大正製藥股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大正製藥股份有限公司 filed Critical 大正製藥股份有限公司
Publication of TW201410674A publication Critical patent/TW201410674A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI583683B publication Critical patent/TWI583683B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5355—Non-condensed oxazines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

雜芳香環甲基環狀胺衍生物
本發明係關於具有食慾激素(orexin)(OX)受體拮抗作用之化合物及其醫藥上容許之鹽，以及含有該等作為有效成分之睡眠障礙、憂鬱症、焦慮症(anxiety disorder)、恐慌症(panic disorder)、精神分裂症(Schizophrenia)、藥物上癮症、阿茲海默氏症、帕金森氏病、亨丁頓氏舞蹈症、飲食障礙、頭痛、偏頭痛、疼痛、消化器官疾病、癲癇、炎症、免疫相關疾病、內分泌相關疾病、高血壓等疾病之治療或預防藥。
食慾激素係自於下丘腦(Hypothalamus)外側區中特異表現之食慾激素前驅體(prepro-orexin)剪接(splicing)而成之神經肽。迄今為止，已鑑定出由33個胺基酸所成之OX-A及由28個胺基酸所成之OX-B，各均深切參與睡眠覺醒型態(sleep-wake patterns)之調節或飲食之調節。
OX-A及OX-B均作用於OX受體。OX受體迄 今已選殖出OX1及OX2受體之兩種亞型，已知均係主要在腦內表現之7次膜貫通G蛋白質共軛型受體(seven-transmembrane G protein-coupled receptor)。OX1受體與G蛋白質子類(subclass)中之Gq特異地共軛，另一方面，OX2受體則與Gq及Gi/o共軛(參考非專利文獻1及非專利文獻2)。
依據OX受體之亞型而定，組織分佈有所不同，OX1受體高度表現於去甲腎上腺素能神經元(noradrenergic neuron)之起始核(nucleus originis)的藍斑核(Locus Coeruleus)，OX2受體則高度表現於組織胺神經元之起始核的結節乳頭核(tuberomammillary nucleus)(參考非專利文獻3、非專利文獻4及非專利文獻5)。於5-羥基色胺神經元(serotonin neuron)之起始核的線縫核(raphe nuclei)或多巴胺神經元之起始核的腹側被蓋區(ventral tegmental area)見到OX1受體與OX2受體二者之表現(參考非專利文獻3)。食慾激素神經元投射至腦幹與下丘腦之單胺神經系，對該等神經帶來興奮性之影響，進而於與REM睡眠控制有關之腦幹之乙醯膽鹼神經元亦見到OX2受體之表現，亦對該等神經核之活性帶來影響(參考非專利文獻3及非專利文獻4)。
近幾年來，OX1及OX2受體與睡眠覺醒調節 之關聯備受矚目，並已對具有OX受體拮抗作用之化合物的有用性進行研究。若將OX-A投予至大鼠腦室內，則見到自發運動量之亢進(參考非專利文獻6及非專利文獻7) 、定型行為(stereotyped behavior)之亢進(參考非專利文獻7)、覺醒時間之延長(參考非專利文獻6)等。因OX-A投予所致之REM睡眠時間之縮短作用藉由OX受體拮抗物質之前處置而完全受到拮抗(參考非專利文獻8)。再者，已報導藉由可經口投予之可同程度拮抗OX1及OX2受體之物質的投予，而減少運動量、縮短入睡潛期(sleep latency)、增加非-REM睡眠量及REM睡眠(參考非專利文獻9及非專利文獻10)。
至於OX受體拮抗作用化合物，於專利文獻1中雖揭示有雜芳香環衍生物，但關於本申請案所記載之具有雜芳香環甲基環狀胺骨架之化合物則無揭示。且，至於OX受體拮抗作用化合物，已知有例如作為概論之非專利文獻11中記載之具有各種構造之化合物，但關於本申請案所記載之具有雜芳香環甲基環狀胺骨架之化合物則無揭示。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]WO2003/002559號公報
[非專利文獻]
[非專利文獻1]Zhu Y等人，J. Pharmacol. Sci., 92, 259-266, 2003.
[非專利文獻2]Zeitzer JM等人，Trends Pharmacol. Sci., 27, 368-374, 2006.
[非專利文獻3]Marcus JN等人，J. Comp. Neurol, 435, 6-25, 2001.
[非專利文獻4]Trivedi JP等人.，FEBS Lett, 438, 71-75, 1998.
[非專利文獻5]Yamanaka A等人.，Biochem. Biophys. Res. Commun., 290, 1237-1245, 2002.
[非專利文獻6]Hagan JJ等人.，Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96, 10911-10916, 1999.
[非專利文獻7]Nakamura T等人.，Brain Res., 873, 181-187, 2000.
[非專利文獻8]Smith MI等人.，Neurosci. Lett., 341, 256-258, 2003.
[非專利文獻9]Brisbare-Roch C等人.，Nat. Med., 13, 150-155, 2007.
[非專利文獻10]Cox CD等人.，J. Med. Chem., 53, 5320-5332, 2010.
[非專利文獻11]John G等人.，ChemMedChem., 5, 1197-1214, 2010.
本發明之目的係發現具有OX受體拮抗作用之 新穎化合物，而提供睡眠障礙、憂鬱症、焦慮症、恐慌症、精神分裂症、藥物上癮症、阿茲海默氏症、帕金森氏病、亨丁頓氏舞蹈症、飲食障礙、頭痛、偏頭痛、疼痛、消化器官疾病、癲癇、炎症、免疫相關疾病、內分泌相關疾病、高血壓等疾病之治療或預防藥。更詳言之，係提供顯示優異之OX受體拮抗作用以及優異之藥物動態及安全性之新穎化合物。
本發明人等針對對於食慾激素受體具有拮抗作用之新穎骨架之化合物積極檢討之結果，發現以下述所示之式表示之種類的雜芳香族甲基環狀胺衍生物有優異之OX受體拮抗作用，而完成本發明。
以下詳細說明本發明。本發明之樣態(以下稱為「本發明化合物」)為以下所示者。
(1)一種以式(IA)表示之化合物或其醫藥上容許之鹽，
(式中，X1及X2為相同或不同，表示氮原子或式CH，Y表示下述式群(a)之任一構造，
n表示1或2，R1表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基，R2表示三唑基、吡啶基或嘧啶基，R3表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基(該C1-6烷基可經1~3個鹵原子取代)，R4表示氫原子、或C1-6烷基)。
(2)如(1)所記載之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(IA)中，R2為三唑基或嘧啶基，R3為鹵原子。
(3)如(1)或(2)中任一項所記載之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(IA)中，n為2。
(4)一種以式(I)表示之化合物或其醫藥上容許之鹽，
(式中，X1及X2為相同或不同，表示氮原子或式CH，Y1及Y2之任一者表示氮原子，另一者表示CH，n表示1或2， R1表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基，R2表示三唑基、吡啶基或嘧啶基，R3表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基(該C1-6烷基可經1~3個鹵原子取代)，R4表示氫原子或C1-6烷基)。
(5)如(4)所記載之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(I)中，R2為三唑基或嘧啶基，R3為鹵原子。
(6)如(4)或(5)中任一項所記載之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(I)中，n為2。
(7)一種由如上述(1)所記載之下述化合物群及其醫藥上容許之鹽中選出之任1種或2種以上之混合物，(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪(oxazinan)-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S,5S)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2- 基)苯基]甲酮、(-)-[(2S,5R)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、[(2S,4R)-2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S,4S)-2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-氟-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、 (-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-氟-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-氟-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[5-(5-氟吡啶-2-基)-1,2,4-噁二唑-3-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[5-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[5-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、[(2S,4S)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯 基]甲酮、(-)-[(2S*,5S*)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(±)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-氟-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S*,5R*)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮。
(8)一種醫藥，其含有如上述(1)~(7)中任一項所記載之化合物或其醫藥上容許之鹽作為有效成分。
(9)一種治療或預防睡眠障礙、憂鬱症、焦慮症、恐 慌症、精神分裂症、藥物上癮症、阿茲海默氏症、帕金森氏病、亨丁頓氏舞蹈症、飲食障礙、頭痛、偏頭痛、疼痛、消化器官疾病、癲癇、炎症、免疫相關疾病、內分泌相關疾病、高血壓之疾病之醫藥，其係含有如上述(1)~(7)中任一項所記載之化合物或其醫藥上容許之鹽作為有效成分。
已明瞭本發明之雜芳香環甲基環狀胺衍生物對於OX受體顯示親和性，並且對因生理配體所致之對受體的刺激顯示拮抗作用。
本說明書中使用之用語為如下意義。
「鹵原子」為氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
「C1-6烷基」意指直鏈狀或分支鏈狀之碳數1~6個之烷基，可列舉為例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、1-乙基丙基、正己基、異己基、新己基等。
本說明書中所謂「睡眠障礙」為入睡時、睡眠持續期或睡醒時之障礙，可列舉為例如失眠症等。且，失眠症之分類可列舉為入睡障礙、中途覺醒、早醒型失眠(early morning awakening)、熟睡障礙等。
本說明書中所謂「醫藥上容許之鹽」意指醫 藥上可容許之酸加成鹽，至於所用之酸包含硫酸、鹽酸、氫溴酸、磷酸、硝酸等無機酸之鹽，或乙酸、苯甲酸、草酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、檸檬酸、丙二酸、扁桃酸、葡糖酸、黏酸、葡糖庚酸、乙醇酸、穀胺酸、甲烷磺酸、乙烷磺酸、苯磺酸、對-甲苯黃酸、樟腦磺酸、萘-2-磺酸等有機酸之鹽。自游離體轉換成至該鹽可藉以往方法進行。
本發明之化合物中，較佳之樣態如下。
較好係R1為鹵原子或C1-6烷基之化合物，更好為氟原子或甲基之化合物，又更好為甲基之化合物。
較好係R2為三唑基或嘧啶基之化合物，更好為1,2,3-三唑-2-基或嘧啶-2-基或嘧啶-2-基。
較好係R3為鹵原子之化合物，更好為氟原子或氯原子之化合物，又更好為氟原子之化合物。
較好係R4為氫原子或甲基之化合物。
較好係n為2之化合物。
又，本發明化合物形成水合物或溶劑合物時，該等亦包含於本發明範圍內。同樣地，本發明化合物之水合物或溶劑合物之醫藥上容許之鹽亦包含於本發明範圍內。
本發明之化合物包含對映異構物、非對映異 構物、平衡化合物、該等之任意比例之混合物、消旋體等全部。
本發明之化合物亦包含一個以上之氫原子、碳原子、 氮原子、氧原子、鹵原子置換為放射性同位元素或安定同位元素之化合物。該等標記化合物對於代謝或藥物動態研究、作為受體之配體等之生物學方析等中有用。
本發明之化合物可經口或非經口投藥。其投藥劑型為錠劑、膠囊、顆粒劑、散劑、粉劑、片劑、軟膏劑、乳霜劑、皮膚貼附劑、乳劑、懸浮劑、栓劑、注射劑等，均可藉慣用之製劑技術(例如，第15修訂日本藥典規定之方法等)製造。該等投藥劑型可依據患者之症狀、年齡、體重及治療之目的適當選擇。
該等製劑可於含有本發明之化合物之組成物中調配藥理學上容許之載劑，亦即賦形劑(例如，結晶纖維素、澱粉、乳糖、甘露糖醇)、結合劑(例如，羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮)、潤滑劑(例如，硬脂酸鎂、滑石)、崩解劑(例如羧甲基纖維素鈣)、其他藥理學上容許之各種添加劑而製造。
本發明之化合物可對成人患者以1次投予量計為0.001~500mg每日1次或分數次經口或非經口投予。又，該投予量可依據成為治療對象之疾病種類、患者年齡、體重、症狀等適當增減。
本發明之化合物(I)之代表性製造方法示於以 下之反應流程圖A及B。以下方法為本發明化合物之製造方法之例示，並不限於此。又，以下之製造方法之例示中，化合物亦可形成不妨礙反應之鹽。
反應流程圖A
(式中，X1、X2、Y1、Y2、R1、R2、R3及R4係 與上述相同，A1為鹵原子、甲烷磺醯氧基、對-甲苯磺醯氧基或三氟甲烷磺醯氧基，n為1或2)。
步驟A-1：化合物(3)可藉由乙醛酸乙酯(1)與 胺化合物(2)之縮合反應而得。步驟A-1中之反應可在鹼與分子篩、無水硫酸銅等脫水劑存在下或不存在下，於溶劑中、與胺化合物或其鹽酸鹽反應之條件下進行。本反應中所用之鹼列舉為吡啶、三乙胺、二異丙基乙胺等有機胺類、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉等無機鹼、乙酸鈉、 乙酸鉀等乙酸鹽等。本反應所用之溶劑列舉為四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑、乙酸乙酯、或該等之混合溶劑。本反應可在0℃~100℃進行。
步驟A-2：化合物(5)可藉由化合物(3)與羧酸 (4)之縮合反應而得。步驟A-2中之反應可藉由一般之羧酸醯胺化方法實施。例如，將羧酸導入於羧醯氯或羧醯溴等羧醯鹵中之後與(3)反應之方法，使羧酸在脫水縮合劑存在下，與(3)反應之方法等。該等反應全部可在鹼存在下或不存在下，於溶劑中進行。本反應所用之鹵化劑可列舉為亞硫醯氯、乙二醯氯、磷醯氯(phosphorus oxychloride)或磷醯溴等。且，本反應所用之脫水縮合劑列舉為1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二醯亞胺．鹽酸鹽(EDC．HCl)、[O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸鹽](HATU)、丙烷磷酸酐、二環己基碳二醯亞胺(DDC)、疊氮磷酸二苯酯(diphenylphosphoryl azide)(DPPA)、羰基二咪唑(CDI)等，視需要可使用1-羥基苯并三唑、羥基丁二醯亞胺等活性劑。本反應所用之溶劑列舉為四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑、乙酸乙酯、或該等之混合溶劑。本反應所用之鹼列舉為吡啶、三乙胺、二異丙基乙胺等有機胺類、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉等無機鹼等 。本反應通常可在0℃~150℃，較好在0℃~80℃下進行。
步驟A-3：化合物(6)可藉由化合物(5)之酯之 還原反應而得。步驟A-3之反應可在甲醇、乙醇等醇系溶劑、四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑或甲苯等芳香族烴系溶劑、或該等之混合溶劑中，與氫化鋰鋁、氫化二異丙基鋁、硼氫化鈉、硼氫化鋰等還原劑反應之條件實施。本反應可在-80℃~150℃，較好在0℃~25℃下進行。
步驟A-4：化合物(7)可藉由將化合物(6)之羥 基轉化成一般脫離基而得。步驟A-4之反應列舉為例如氯化、溴化、碘化、甲烷磺醯氧基化、對-甲苯磺醯氧基化等。氯化反應之例列舉為例如使用甲烷磺醯氯等成為脫離基後，以氯原子取代之方法。進而列舉使用四氯化碳或三苯膦之方法、使用亞硫醯氯或磷醯氯之方法等。此時，亦可添加氯化鈉、氯化鉀等氯化物。溴化反應之例列舉為例如使用四溴化碳與三苯膦之方法。碘化反應之例列舉為例如使用碘、三苯膦及咪唑之方法。甲烷磺醯氧基化、對-甲苯磺醯氧基化分別可列舉使用甲烷磺醯氯、對-甲苯磺醯氯等進行。該等反應時，亦可添加適當鹼。所添加之鹼之例列舉為例如三乙胺、二異丙基乙胺等有機鹼類，或例如碳酸鉀等無機鹼。反應溶劑為例如四氫呋喃、1,4-二噁烷等醚系溶劑、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、乙腈、或該等之混合溶劑中，反應可在-80℃附近~溶劑之沸點附近之溫度條件下進行。
步驟A-5：化合物(9)可藉由化合物(7)與化合 物(8)反應而得。步驟A-5之反應係在甲醇、乙醇等醇系溶劑、四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、二甲基甲醯胺、乙腈、水或該等之混合溶劑中，在氫化鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫等無機鹼、乙氧化鈉、第三丁氧化鉀等鹼金屬或鹼土類金屬之低級烷氧化物等有機鹼存在下，於-80℃附近~溶劑之沸點附近之溫度條件下進行。
反應流程圖B
(式中，X1、X2、Y1、Y2、R1、R2、R3及R4係與上述相同，R5、R6表示烷氧基，A2表示鹵原子、甲烷磺醯氧基、對-甲苯磺醯氧基或三氟甲烷磺醯氧基)。
步驟B-1：化合物(12)可藉由化合物(10)與化 合物(11)反應而得。步驟B-1之反應可依據與步驟A-5相同之反應條件實施。
步驟B-2：化合物(13)可由化合物(12)獲得。步驟B-2之反應可在含水甲醇或含水乙醇之含水醇系溶劑、四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、丙酮等酮系溶劑、水或該等之混合溶劑中，與鹽酸、三氟乙酸、對-甲苯磺酸等酸反應之條件實施。本反應可在0℃~80℃下進行。
步驟B-3：化合物(15)可藉由化合物(13)與化合物(14)之縮合反應而得。步驟B-3中之反應可依據與步驟A-1相同之反應條件實施。
步驟B-4：化合物(16)可藉由化合物(4)與化合物(15)之縮合反應而得。步驟B-4中之反應可依據與步驟A-2相同之反應條件實施。
反應流程圖C
(式中，X1、X2、R1、R2、R3及R4與上述相同 ，R5、R6表示烷氧基)。
步驟C-1：化合物(19)可藉由化合物(17)之醯 胺肟化反應而得。步驟C-1之反應可使腈體(17)在甲醇、乙醇等醇系溶劑中，使羥基胺(18)或其鹽酸鹽反應之條件獲得。本反應可在0℃~100℃進行。
步驟C-2：化合物(21)可藉由化合物(19)與化 合物(20)之噁二唑環化反應而得。步驟C-2之反應係在四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、N,N-二甲基甲醯胺等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑、乙酸乙酯、乙腈、或該等之混合溶劑中，與羧酸(20)及1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二醯亞胺．鹽酸鹽(EDC．HCl)、二環己基碳二醯亞胺(DDC)、羰基二咪唑(CDI)等脫水縮合劑反應之條件實施。本反應通常可在0℃~150℃，較好在0℃~90℃進行。
步驟C-3：化合物(22)可藉由化合物(21)之酸 水解而得。步驟C-3之反應可依據與步驟B-2相同之反應條件實施。
步驟C-4：化合物(23)可藉由化合物(14)與化 合物(22)之縮合反應而得。步驟C-4之反應可依據與步驟A-1相同之反應條件實施。
步驟C-5：化合物(24)可藉由化合物(4)與化合 物(23)之縮合反應而得。步驟C-5之反應可依據與步驟A-2相同之反應條件實施。
反應流程圖D
(式中，X1、X2、R1、R3及R4與上述相同，R8 表示三唑基、吡啶基或鹵原子，A3表示鹵原子)。
步驟D-1：化合物(27)可藉由化合物(25)與化 合物(26)之親核反應或偶合反應而得。步驟D-1之反應可依據與步驟A-5相同之親核反應條件實施。偶合反應係在鹼存在下，使用觸媒及配體，進行對唑化合物之氮原子之芳香環取代之一般方法而實施。列舉為例如Synlett,2003,15,2428-2439所記載之方法或依據此之方法。本反應所用之觸媒列舉為銅(0)、碘化銅(I)、氯化銅(I)、氧化銅(I)等銅觸媒。本反應所用之該等配體列舉為N,N’-二甲基乙二胺、N,N’-二甲基環己烷-1,2-二胺、2-胺基吡啶、1,10-菲繞啉、2-羥基苯甲醛肟等。本反應所用之鹼列舉為碳酸鉀、磷酸鉀、氫氧化鉀、第三丁氧化鉀、碳酸銫、碳酸鈉、碳酸氫鈉、乙酸鈉、甲氧化鈉、氫氧化四丁基銨等。本反應所用之溶劑列舉為甲醇、乙醇等醇系溶劑、四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、N,N-二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑、水或該等之混合溶劑。本反應通常可在0℃~150℃，較好在25℃~100℃進行。
步驟D-2：化合物(28)可藉由化合物(27)之羥 基之氧化反應而得。步驟D-2之反應係在二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、二甲基亞碸、乙腈等非質子性極性溶劑中，與迪斯-馬汀(Dess-Martin)試劑、2-碘醯基苯甲酸(2-iodoxybenzoic acid)等超原子價碘化合物、氯鉻酸吡啶鎓、重鉻酸吡啶鎓等之鉻酸鹽、過釕酸四丙基銨、二氧化錳等氧化劑反應之條件實施。本反應可在0℃~150℃，較好在25℃~80℃進行。
步驟D-3：化合物(29)可藉由化合物(14)與化 合物(28)之縮合反應而得。步驟D-3之反應可依據與步驟A-1相同之反應條件實施。
步驟D-4：化合物(31)可藉由化合物(29)與化 合物(30)之縮合反應而得。步驟D-4中之反應可依據與步驟A-2相同之反應條件實施。
步驟D-5：化合物(33)可藉由化合物(31)與化 合物(32)之偶合反應而得。步驟D-5之反應可在N,N-二甲基甲醯胺等非質子性極性溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑或該等之混合溶劑中，使用有機錫化合物在Stille偶合反應之條件下反應而得。關於Stille偶合反應之包括概述可見於例如Angew.Chem.Int.Ed.,43,4704,(2004)等中。
反應流程圖E
(式中，X1、X2、R1、R2、R3、R4及A3與上述 相同，R7表示羧酸之一般保護基，例如J.F.w.McOmie著Protective Groups in Organic Chemistry.及T.W.Greene及P.G.M.Wuts著Protective Groups in Organic Synthesis.等所記載之基，例如表示C1-6烷基、苄基等)。
步驟E-1：化合物(34)可藉由化合物(26)與化 合物(33)之親核反應或偶合反應而得。步驟E-1之反應可依據與步驟D-1相同之反應條件實施。
步驟E-2：化合物(35)可藉由化合物(34)之酯 還原反應而得。步驟E-2之反應可在甲醇、乙醇等醇系溶劑、四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑或甲苯等芳香族烴系溶劑或該等之混合溶劑中，與氫化鋰鋁、氫化二異丁基鋁、硼氫化鈉、硼氫化鋰等還原劑反應之條件實施。本反應可在-80℃~150℃，較好在0℃~25℃進行。
步驟E-3：化合物(36)可藉由化合物(35)之羥 基之氧化反應而得。步驟E-3之反應可依據與步驟D-2相同之反應條件實施。
步驟E-4：化合物(38)可藉由化合物(36)與化 合物(37)之Wittig反應而得。步驟E-4之反應可使氯化甲氧基甲基三苯基鏻在四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑、或該等之混合溶劑中，以氫化鈉、氫化鉀、第三丁氧化鉀、雙(三甲基矽烷基)醯胺鈉、雙(三甲基矽烷基)醯胺鋰等鹼處理後，與醛反應之條件實施。本反應可在0℃~120℃進行。生成之烯醇醚可在使用鹽 酸、三氟乙酸、對-甲苯磺酸等無機酸、有機酸、乙酸汞等路易斯酸之水解條件實施。本反應可在0℃~80℃進行。
步驟E-5：化合物(39)可藉由化合物(14)與化 合物(38)之縮合反應而得。步驟E-5之反應可依據與步驟A-1相同之反應條件實施。
步驟E-6：化合物(40)可藉由化合物(4)與化合 物(39)之縮合反應而得。步驟E-6之反應可依據與步驟A-2相同之反應條件實施。
反應流程圖F
(式中，X1、X2、Y1、Y2、R1、R2、R3及R4與上述相同)。
步驟F-1：化合物(9)可藉由化合物(6)與化合物(8)之光延反應(Mitsunobu reaction)而得。步驟F-1之反應可自四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑或該等之混合溶劑中，與三苯膦/偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)、氰基亞甲基三丁基正膦(CMBP)等反應之條件實施。本反應可在0℃~150℃，較好在0℃~80℃進行。
反應流程圖G
(式中，X1、X2、Y1、Y2、R1、R3及R4與上述相同，A4表示鹵原子)。
步驟G-1：化合物(42)可藉由化合物(15)與化合物(41)之縮合反應而得。步驟G-1之反應可依據與步驟A-2相同之反應條件實施。
步驟G-2：化合物(43)可藉由化合物(32)與化合物(42)之偶合反應而得。步驟G-2之反應可依據與步驟D-5相同之反應條件實施。
反應流程圖H
(式中，X1、R1、R2及R4與上述相同)。
步驟H-1：化合物(45)可藉由使化合物(44)進 行光學異構體分離而得。步驟H-1可使用多糖衍生物對掌性管柱或蛋白質結合型對掌性管柱等，藉由HPLC直接分離。再者，列舉為使用酵素法、化學合成法之方法，使光學解析劑反應分離非對映異構體後，轉化成醇之方法。使用酵素法之方法可藉由使化合物溶於溶劑中，在酸烯酯存在下，添加脂解酶使醇經醯基化而調製光學活性體。解脂酶可使用源自微生物、源自動物者，例如可使用源自豬胰臟解脂酶、念珠菌(Candida)屬、綠膿桿菌(Pseudomonas)屬、曲菌酶(Aspergillosis)屬等。酸烯酯列舉為乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、己酸乙烯酯等。反應溶劑列舉為四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、甲苯等芳香族烴系溶劑、水或該等之混合溶劑。本反應可在20℃~50℃，較好在25℃~35℃進行。
使用化學法之合成法可藉由使用不對稱觸媒 與酯劑之不對稱酯化而調製光學活性體。不對稱觸媒列舉為光學活性雙噁唑啉-銅錯合物等。光學活性雙噁唑啉觸媒列舉為(R,R)-2,2’-亞異丙基雙(4-苯基-2-噁唑啉)或(S,S)-2,6-雙(4-異丙基-2-噁唑啉-2-基)吡啶等，銅觸媒列舉為三氟甲烷磺酸銅(II)或氯化銅(II)或溴化銅(II)等鹵化銅。酯劑列舉為苯甲醯氯或乙醯氯等。反應溶劑列舉為甲醇、乙醇等醇系溶劑、四氫呋喃或1,4-二噁烷等醚系溶劑、乙腈等非質子性極性溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵系溶劑、甲苯 等芳香族烴系溶劑或該等之混合溶劑。本反應可在-30~60℃，較好-10℃~30℃進行。
非對映異構物分離法係藉由使化合物與包含 (S)-5-烯丙基-2-氧雜雙環[3.3.0]辛-8-烯或(-)-O-乙醯基-D-扁桃酸等之對掌性羧酸之光學解析劑反應，藉由分段結晶或管柱層析使非對映異構物分離後，在鹽酸、三氟乙酸、對-甲苯磺酸等酸、碳酸鉀、磷酸鉀、氫氧化鉀等鹼之條件下使光學解析劑脫離而調製光學活性體。本反應可在0℃~80℃，較好在0℃~30℃進行。
[實施例]
以下，列舉參考例、實施例及試驗例更詳細說明本發明，但該等不用以限制本發明，且可在不脫離本發明範圍之範圍內進行改變。
以下參考例及實施例中使用管柱層析法純化時之「KP-Sil」係使用Biotage公司之SNAPCartridge KP-Sil，「HP-Sil」係使Biotage公司之SNAPCartridge HP-Sil，「KPNH」係使用Biotage公司之SNAPCartridge KP-NH。以下參考例及實施例之後處理操作時之「ISOLUTE相分離器」係使用Biotage公司之ISOLUTE相分離器。
以下參考例及實施例中，以薄層層析法(PTLC)之純化係使用矽膠60F254(Merck公司製造)。
以下參考例及實施例中，以製備性高速液體層析法(HPLC)之純化係藉以下述條件進行。但，具有鹼性 官能基之化合物時，於本操作中使用三氟乙酸時，會有進行用於獲得游離體之中和操作等之情況。
設備：Gilson公司Trilution LC
管柱：Waters公司之SunFire prep C18 OBD 5.0μm 30×50mm或YMC公司之YMC-Actus Triant 5.0μm 50×30mm
溶劑：A液；含0.1%三氟乙酸之水，B液；含0.1%三氟乙酸之乙腈
梯度：0分鐘(A液/B液=90/10)，11分鐘(A液/B液=20/80)，12~13.5分鐘(A液/B液=5/95)
流速：40mL/min
檢測法：UV 254nm
以下參考例及實施例中，高速液體層析-質譜(LCMS)係藉以下2種條件測定。
條件1
測定設備：Aglient公司之Aglient 2900及Aglient 6150
管柱：Waters公司之Acquity CSH C18 1.7μm2.1×50mm
溶劑：A液；含有0.1%甲酸之水，B液；含有0.1%甲酸之乙腈
梯度：0分鐘(A液/B液=80/20)，1.2~1.4分鐘(A液/B 液=1/99)
流速：0.8mL/min，檢測法：UV 254nm
離子化法：電子撞擊離子化法(ESI：電子噴霧離子化)
條件2
測定設備：SHIMADZU公司之LCMS-2010EV
管柱：SHIMADZU公司之Shim-pack XR-ODS 2.2μm 2.0mm I.D.×30mm
溶劑：A液：含0.1%甲酸之水，B液：含0.1%甲酸之乙腈
梯度：0分鐘(A液/B液=90/10)，1分鐘(A液/B液=60/40)，2分鐘(A液/B液=0/100)，2.5分鐘(A液/B液=0/100)
流速：0.6mL/min，檢測法：UV 254nm
離子化法：電子撞擊離子化法(ESI：電子噴霧離子化)及大氣壓化學離子法(APCI：大氣壓化學離子化)
以下之參考例及實施例中，質譜(MS)係藉以下條件測定。
MS測定設備：SHIMADZU公司之LCMS-2010EV或者micromass公司之Platform LC
以下實施例中，消旋體之分析藉以下13種條件之任一種實施。
條件1
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK AD-3(Daicel，4.6mm*250mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=30/70
條件2
測定設備：Waters公司之Waters 2695及2998
管柱：CHIRALPAK IB(Daicel，4.6mm*250mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=90/10
條件3
測定設備：Waters公司之Waters 2695及2998
管柱CHIRALPAK IB(Daicel，4.6mm*250mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/2-丙醇=30/70
條件4
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK AD-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=20/80
條件5
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK IB-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=50/50
條件6
測定設備：Waters公司之Waters 996及2795
管柱：CHIRALPAK AD-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/2-丙醇=0/100
條件7
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK IB-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=70/30
條件8
測定設備：Waters公司之Waters 996及2795
管柱：CHIRALPAK IB-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/2-丙醇=30/70
條件9
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK AD-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=30/70
條件10
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK IB-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=90/10
條件11
測定設備：Agilent公司之Agilent 1100
管柱：CHIRALPAK IB-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/乙醇=80/20
條件12
測定設備：Waters公司之Waters 996及2795
管柱：CHIRALPAK ID-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/2-丙醇=50/50
條件13
測定設備：Waters公司之Waters 996及2795
管柱：CHIRALPAK IA-3(Daicel，4.6mm*150mm)
流速：1.0mL/min
移動相：己烷/2-丙醇=20/80
以下實施例中，旋光度分析係藉以下條件測定。
測定設備：日本分光公司JASCO P-2300
以下之參考例及實施例中，微波反應裝置係使用Initiator(Biotage AB)實施。
以下之參考例及實施例中，化合物名係以ACD/Name(ACD/Labs 12.01，Advanced Chemistry Development Inc.)命名。
參考例及實施例中，以下用語及試藥係如下表示。
Na2SO4(無水硫酸鈉)、MgSO4(無水硫酸鎂)、Cs2CO3(碳酸銫)、NaHCO3(碳酸氫鈉)、TFA(三氟乙酸)、THF(四氫呋喃)、DMF(N,N-二甲基甲醯胺)、NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)、EtOAc(乙酸乙酯)、CHCl3(氯仿)、HATU[O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸鹽]、DIPEA(N,N-二異丙基乙胺)、TEA(三乙胺)、MsCl(甲烷磺醯氯)、NaBH4(硼氫化鈉)、LiBH4(硼氫化鋰)。
參考例1 3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸(±)-乙酯
於乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液 )(13.4mL，63.5mol)之CHCl3(260mL)溶液中，添加活性化分子篩4A(200g)、2-胺基乙醇(4.0mL，66.1mmol)，在室溫攪拌24小時。以Celite(註冊商標)過濾濾除分子篩4A後，減壓下餾除溶劑，獲得淡黃色油狀物。於5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(2.7g，13.2mmol)之CHCl3(130mL)溶液中滴加亞硫醯氯(1.4mL，19.8mmol)，在75℃攪拌5小時。放冷至室溫後，減壓餾除溶劑與過量亞硫醯氯。在冰水冷卻下將TEA(3.7mL，26.4mmol)與上述反應所得之淡黃色油狀物之CHCl3(30mL)溶液添加於所得殘渣之CHCl3(100mL)溶液中，升溫至室溫且攪拌3小時。將水添加於反應混合物中，以CHCl3萃取。以飽和氯化鈉水溶液洗淨有機層，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 150g，己烷/EtOAc=88/12~0/100)純化，獲得標題化合物(3.6g)(淡黃色油狀物)。
MS(ESI/APCI Dual pos.)m/z：331[M+H]+
參考例2(±)-[2-(羥基甲基)-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
在冰水冷卻下將NaBH4(4.6g，121mmol)逐次少量添加於參考例1所得之3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸(±)-乙酯(4.0g，12.1mmol)之MeOH(60mL)溶液中且攪拌1小時。升溫至室溫後，攪拌1小時。減壓下餾除溶劑，於反應混合物中添加飽和氯化銨水溶液，以CHCl3萃取。以飽和氯化鈉水溶液洗淨有機層，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，在減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 100g，己烷/EtOAc=88/12~0/100)純化，獲得標題化合物(3.6g)(無色油狀物)。
MS(ESI/APCI Dual pos.)m/z：289[M+H]+
參考例3 3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸(±)-乙酯
使用乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液 )(4.3mL，20.4mol)、3-胺基丙-1-酮(1.6mL，20.4mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(1.0g，4.9mmol)，以與參考例1相同方法獲得標題化合物(1.3g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：367[M+Na]+
參考例4(±)-[2-(羥基甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
將LiBH4之THF溶液(0.97mL，2.9mmol)添加 於參考例3所得之3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸(±)-乙酯(0.50g，1.5mmol)之THF(5mL)溶液中，在室溫攪拌2小時。將水添加於反應混合物中，以CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。 所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 25g，己烷/EtOAc=88/12~0/100)純化，獲得標題化合物(0.34g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：303[M+H]+
參考例5(2RS,5S)-5-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯
使用乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液 )(0.5mL，2.4mmol)、(2S)-1-胺基丙烷-2-醇(0.18mL，2.4mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(0.20g，0.98mmol)，以與參考例1相同之方法獲得標題化合物(0.11g)(無色油狀物)。
MS(ESI/APCI Dual pos.)m/z：345[M+H]+
參考例6(2RS,5R)-5-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯
使用乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液 )(0.50mL，2.4mmol)、(2R)-1-胺基丙烷-2-醇(0.18mL，2.4mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(0.20g，0.98mmol)，以與參考例1相同之方法獲得標題化合物 (0.14g)(無色油狀物)。
MS(ESI/APCI Dual pos.)m/z：345[M+H]+
參考例7[(2S,4R)-2-(羥基甲基)-4-甲基-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
使用乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液 )(2.0mL，9.5mmol)、(2R)-2-胺基丙烷-1-酮(0.73mL，9.5mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(1.0g，4.9mmol)，以與參考例1相同之方法獲得(2RS,4R)-4-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯之非對映異構物之混合物。所得非對映異構物之混合物經薄層層析法(1mm，己烷/EtOAc=66/34)純化，獲得(2S,4R)-4-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯(無色油狀物)。以所得無色油狀物作為原料，以與參考例4相同之方法獲得標題化合物(0.041g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：303[M+H]+
參考例8[(2S,4S)-2-(羥基甲基)-4-甲基-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
使用乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液 )(2.0mL，9.5mmol)、(2S)-2-胺基丙烷-1-酮(0.73mL，9.5mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(1.0g，4.9mmol)，以與參考例1相同之方法獲得(2RS,4S)-4-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯之非對映異構物之混合物。所得非對映異構物之混合物經薄層層析法(1mm，己烷/EtOAc=66/34)純化，獲得(2S,4S)-4-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯(無色油狀物)。以所得無色油狀物作為原料，以與參考例4相同之方法獲得標題化合物(0.19g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：303[M+H]+
參考例9 5-氟-2-[1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-基]吡啶
於1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基- 1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑(100.5g，0.36mol)、2-溴-5-氟吡啶(56.5g，0.33mol)及Pd(PPh3)4(38.0g，32.6mmol)之乙醇(300mL)-甲苯(300mL)混合溶液中添加2M Na2CO3水溶液(0.49L，0.99mol)，加熱回流2小時。在室溫放冷後，將水、EtOAc添加於反應混合物中且在室溫攪拌30分鐘，使用EtOAc萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑後添加NH矽膠(400g)且攪拌15小時。將其以酸性矽膠過濾(以正己烷：AcOEt=1：1→AcOEt溶出)，減壓下餾除溶劑，獲得標題化合物(100g)(淡黃色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：248[M+H]+
參考例10 5-氟-2-(1H-吡唑-3-基)吡啶
於參考例9所得之5-氟-2-[1-(四氫-2H-吡喃- 2-基)-1H-吡唑-5-基]吡啶(81.2g，0.33mol)之甲醇(250mL)溶液中添加4M HCl-EtOAc溶液(0.25L、0.96mol)，在室溫攪拌16小時。減壓下餾除溶劑，於殘渣中添加EtOAc(500mL)，加熱回流1小時。放冷至室溫後，經冰冷，濾取析出物，並經乾燥獲得標題化合物之鹽酸鹽(無色固體)。於所得鹽酸鹽中添加水(700mL)、EtOAc(350mL)，攪拌30分鐘後，經分液。所得有機層使用1.2M鹽酸 (100mL)萃取3次。合併水層，使用8M NaOH水溶液調整成pH=12後，使用CHCl3萃取。使萃取之有機層通過ISOLUTE相分離器，減壓下餾除溶劑。於所得殘渣中添加二異丙基醚(300mL)，加熱回流2小時。放冷至室溫後，經冰冷，濾取析出物，並經乾燥獲得標題化合物(44.9g)(淡桃色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：164[M+H]+
參考例11 5-氟-2-(1H-吡唑-4-基)吡啶
於4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊 烷-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸第三丁酯(15.4g，52.5mmol)與2-溴-5-氟吡啶(8.4g，47.7mmol)之1,4-二噁烷(100mL)溶液中添加Pd(PPh3)4(5.5g，4.77mmol)、2M Na2CO3水溶液(71.6mL，0.14mmol)，在100℃攪拌3小時後，在室溫攪拌72小時。於反應混合物中添加水，使用EtOAc萃取。 有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。將EtOAc少量添加於所得殘渣中，經過濾、乾燥，獲得標題化合物(4.9g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：164[M+H]+
參考例12 2-[1-(2,2-二乙氧基乙基)-1H-吡唑-3-基]- 5-氟吡啶
於參考例10所得之5-氟-2-(1H-吡唑-3-基)吡 啶(11.7g，58.6mmol)之DMF(195mL)溶液中添加Cs2CO3(57.3g，0.18mol)、2-溴-1,1-二乙氧基乙烷(11.5mL，76.2mmol)，在80℃攪拌18小時。放冷至室溫後，添加水，以EtOAc萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 50g，己烷/EtOAc=88/12~35/65純化，獲得標題化合物(8.2g)(無色油狀)。
MS(ESI pos.)m/z：280[M+H]+
參考例13~15係以與參考例12相同之方法獲得。所得化合物之構造式、化合物名及MS數據示於表1。
參考例16(2S,4S)-4-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲析基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯
在冰浴冷卻下於1小時內將0.9mol/L之硼烷- THF溶液(32.3mL，29.lmmol)滴加於(3R)-3-胺基丁酸(1.0g，9.7mmol)之THF(10mL)溶液中，在室溫下攪拌20分鐘。升溫至80℃，再加熱攪拌6小時。在冰浴冷卻下添加甲醇且攪拌30分鐘，隨後在減壓下濃縮。所得(3R)-3-胺基丁烷-1-醇與乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液)(2.0mL，9.7 mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲 酸(0.50g，2.5mmol)，以與參考例1相同之方法獲得非對映異構物混合物(無色油狀物)。所得非對映異構物混合物以管柱層析法(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=90/10~0/100)純化，藉此獲得低極性化合物之標題化合物(0.37g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：359[M+H]+
參考例17[(2S,4S)-2-(羥基甲基)-4-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
使用參考例16所得之(2S,4S)-4-甲基-3-[5-甲 基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯(0.37g，1.0mmol)，以與參考例2相同之方法獲得標題化合物(0.068g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：317[M+H]+
參考例18(2RS,5RS)-5-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯
使用3-胺基-2-甲基丙烷-1-酮(0.10g， 1.1mmol)、乙醛酸乙酯(聚合物型，47%甲苯溶液)(2.0mL，9.7mmol)、5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(0.5g，2.5mmol)，以與參考例1相同之方法獲得標題化合物(0.13g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：359[M+H]+
參考例19 N-羥基-3,3-二甲氧基丙烷醯亞胺醯胺
於羥基胺1鹽酸鹽(3.2g，45.6mmol)之 MeOH(70mL)溶液中添加NaHCO3(3.8g，45.6mmol)，在室溫攪拌30分鐘後，滴加3,3-二甲氧基丙腈(5.0g，43.4mmol)之MeOH(30mL)溶液。在80℃攪拌15小時。放冷至室溫且濾除所生成之鹽，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 100g，CHCl3/MeOH=99/1~90/10)純化，獲得標題化合物(4.5g)(淡黃色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：171[M+Na]+
參考例20 2-[3-(2,2-二甲氧基乙基)-1,2,4-噁二唑-5-基]-5-氟吡啶
將參考例19所得之N-羥基-3,3-二甲氧基丙烷 醯亞胺醯胺(1.0g，6.8mmol)之DMF(3mL)溶液添加於在40℃攪拌1小時之5-氟吡啶-2-羧酸(1.0g，7.1mmol)與羰基二咪唑(1.3g，8.1mmol)之DMF(4mL)溶液中且攪拌30分鐘。將反應液升溫至90℃，攪拌15小時。將水添加於反應混合物中，使用EtOAc萃取。有機層以水、飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 25g，己烷/EtOAc=75/25~0/100)純化，獲得標題化合物(1.2g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：254[M+H]+
參考例21 3-(2,2-二甲氧基乙基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑
以參考例19所得之N-羥基-3,3-二甲氧基丙烷醯亞胺醯胺(1.0g，6.8mmol)與4-氟苯甲酸(0.99g， 7.1mmol)作為原料，以與參考例20相同之方法獲得標題化合物(1.4g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：253[M+H]+
參考例22 2-[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]乙醇
於2-(1H-吡唑-4-基)乙醇(1.0g，8.9mmol)及 2,5-二氟吡啶(0.89 mL，9.8mmol)之乙腈(45mL)溶液中添加Cs2CO3(9.7g，17.8mmol)，在80℃攪拌3小時。放冷至室溫後，將水添加於反應混合物中，使用EtOAc萃取。 有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 25g，己烷/EtOAc=90/10~30/70)純化，獲得標題化合物(0.63g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：208[M+H]+
參考例23(±)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)(2-碘-5-甲基苯基)甲酮
於參考例14所得之1-(2,2-二乙氧基乙基)-3- (4-氟苯基)-1H-吡唑(0.16g，0.57mmol)之CHCl3(3mL)溶液中添加TFA(0.42mL，5.7 mmol)，在35℃攪拌6小時。追加添加TFA(0.14mL，0.19mmol)，在35℃攪拌6小時。放冷至室溫後，於反應混合物中添加NaHCO3水溶液，使用CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑。減壓下餾除溶劑獲得無色油狀物。 於所得無色油狀物之CHCl3(3mL)溶液中添加活性化之分子篩4A(0.60g)、3-胺基丙烷-1-醇(0.044mL，0.57mmol)，在室溫攪拌24小時。以Celite(註冊商標)過濾濾除分子篩4A後，減壓下餾除溶劑，獲得淡黃色油狀物。在冰水冷卻下將TEA(0.20mL，1.4mmol)與上述反應所得之淡黃色油狀物之CHCl3(2mL)溶液添加於2-碘-5-甲基苯甲醯氯(0.19g，0.69mmol)之CHCl3(5mL)溶液中，升溫至室溫且攪拌15小時。將水添加於反應混合物中，以CHCl3萃取。以飽和氯化鈉水溶液洗淨有機層，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 50g，己烷/EtOAc=80/20~0/100)純化，獲得標題化合物(0.19g)(淺黃色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：506[M+H]+
參考例24(±)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)(2-碘-5-甲基苯基)甲酮
以參考例15所得之1-(2,2-二乙氧基乙基)-4- (4-氟苯基)-1H-吡唑(1.0g，3.6mmol)為原料，以與參考例23相同之方法獲得標題化合物(1.2g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：506[M+H]+
參考例25(±)-(2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)(2-碘-5-甲基苯基)甲酮
於參考例22所得之2-[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]乙醇(0.21g，1.0mmol)之二甲基亞碸(5mL)溶液中添加2-碘醯基苯甲酸(0.50 g，1.1mmol)，在室溫攪拌15小時。將水添加於反應混合物中，使用EtOAc萃取。有機層以水、飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑，獲得無色油狀物。以所得無色油狀物作為原料，以與參考例23相同之方法獲得標題化合物(0.16g)(淡黃色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：507[M+H]+
參考例26(±)-(5-氟-2-碘苯基)(2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)甲酮
使用參考例22所得之2-[1-(5-氟吡啶-2-基)- 1H-吡唑-4-基]乙醇(0.21g，1.0mmol)與5-氟-2-碘苯甲酸(0.16g，0.60mmol)，以與參考例25相同之方法獲得標題化合物(0.15g)(淡黃色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：511[M+H]+
參考例27 1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
於1H-吡唑-3-羧酸乙酯(25.0g，178.4mmol)及 2-溴-5-氟吡啶(47.1g，267.6mmol)之DMF(300mL)溶液中添加碘化銅(I)(8.5g，44.6 mmol)、消旋-反式-N,N’-二甲基環己烷-1,2-二胺(28.1mL，178.4mmol)及Cs2CO3(116.2g，356.8mmol)，在90℃攪拌7小時。放冷至室溫後，於反應混合物中添加水、EtOAc，以Celite(註冊商標)過濾。自濾液取出有機層，以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱 層析法(HP-Sil 50g，己烷/EtOAc=70/30~0/100)純化。所得固體於己烷/EtOAc=4/1中攪拌洗淨後，濾取獲得標題化合物(29.0g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：236[M+H]+
參考例28[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基]甲醇
在-78℃冷卻下將氫化二異丙基鋁(1.01mol/L ，甲苯溶液，105.2 mL，106.3mmol)添加於參考例27所得之1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(10.0g，42.5mmol)之THF(50mL)溶液中，滴加後升溫至0℃，攪拌2小時。在冰冷下於反應混合物中添加酒石酸鉀鈉(Rochelle鹽)之水溶液，使用EtOAc萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑獲得標題化合物(8.0g)(無色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：194[M+H]+
參考例29 1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-甲醛
於參考例28所得之[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡 唑-3-基]甲醇(8.0g，34.0mmol)之CHCl3(100mL)懸浮液中添加85%二氧化錳(29.6g，0.34 mol)，在60℃攪拌3小時。反應混合物經Celite(註冊商標)過濾，以CHCl3洗淨固體後，減壓下濃縮濾液。所得殘渣以二乙醚洗淨，經濾取獲得標題化合物(5.3g)(淺褐色固體)。
MS(ESI pos.)m/z：192[M+H]+
參考例30[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基]乙醛
在-78℃冷卻下將正丁基鋰(2.6mol/L，己烷溶液，6.3mL，16.5mmol)添加於氯化甲氧基甲基三苯基鏻(5.4g，15.7mmol)之THF(50mL)溶液中，攪拌30分鐘。升溫至0℃，添加參考例29所得之1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-甲醛(1.5g，7.9mmol)與六甲基磷酸三醯胺(0.5mL)之THF(50mL)溶液攪拌3小時後，升溫至室溫且攪拌15小時。在冰浴冷卻下於反應混合物中添加EtOAc與飽和氯化鈉水溶液並經攪拌，分離有機層。以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑獲得褐色油狀物。於所得褐色油狀物中添加鹽酸水溶液(1.2mol/L，10mL)，經加熱回流且攪拌2小時。放冷至室溫後，於反應混合物中添加水且以EtOAc萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得 殘渣以管柱層析法(HP-Sil 25g，己烷/EtOAc=80/20~20/80)純化，獲得標題化合物(1.0g)(淺黃色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：206[M+H]+
參考例31[2-(羥基甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
於參考例4所得之(±)-[2-(羥基甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(1.7g，5.7mmol)之甲苯(29mL)溶液中添加對甲苯磺酸吡啶鎓(0.14g，0.57mmol)與(S)-5-烯丙基-2-氧雜雙環[3.3.0]辛-8-烯(1.0g，6.9mmol)，在油浴溫度70℃攪拌。放冷至室溫，添加飽和NaHCO3水溶液且以EtOAc萃取。有機層以水、飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 160g，己烷/EtOAc=75/25~40/60)純化，獲得2種類之非對映異構物混合物中之低極性化合物(0.89g)(無色固體)。於所得無色固體非立體異構物之MeOH(40mL)溶液中添加甲苯磺酸1水合物(0.075g，0.4mmol)，在室溫攪拌15小時。於反應混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且以CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾 除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=75/25~0/100)、(KP-NH 10g，己烷/EtOAc=75/25~0/100)純化，獲得標題化合物(0.58g，94%ee)(無色油狀物)。光學純度係依據前述消旋體分析條件(條件10，Rt1=10.2 min，Rt2=11.6min)分析，過量獲得相對保持時間較短(Rt1=10.2min)之化合物。
MS(ESI pos.)m/z：303[M+H]+
標題化合物亦可藉以下所示之其他方法合成。
於參考例4所得之(±)-[2-(羥基甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(1.0mg，0.0033mmol)、乙酸乙烯酯(0.05mL)、第三丁基甲基醚(1mL)溶液中添加源自豬胰臟之解脂酶(9.5mg，商品名Lipase from porcine pancreas Type II，SIGMA公司製造)，在35℃下於螺口瓶中，以250rpm震盪攪拌24小時。反應液以Ekicrodisk 13CR(日本POUL公司製造)過濾。減壓下濃縮濾液，所得殘渣以前述之消旋體分析條件10進行HPLC分析後，獲得乙酸{3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-基}甲酯(54.5%，81.2%ee，Rt1=7.3min，Rt2=8.9min中保持時間較長之化合物為過量，無色油狀物)與標題化合物(45.5%，>99.9%ee，Rt1=10.2min，Rt2=11.6 min中保持時間較短之化合物為過量，無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：303[M+H]+
標題化合物亦可藉以下所示之其他方法合成。
於三氟甲烷磺酸銅(II)(0.013g，0.040mmol)與(R,R)-2,2’-亞異丙基雙(4-苯基-2-噁唑啉)(0.012g，0.040mmol)之THF溶液(1.5mL)中添加參考例4所得之(±)-[2-(羥基甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(0.36g，1.2mmol)、碳酸鉀(0.16g，1.2mmol)、苯甲醯氯(0.069g，0.59mmol)且在室溫攪拌3小時。將水添加於反應混合物中以CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，在減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=75/25~0/100)純化，獲得苯甲酸{3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-基}甲酯(0.16g，55%ee)(無色油狀物)。光學純度係依據前述消旋體分析條件(條件10，Rt1=6.9min，Rt2=7.9min)進行分析，過量獲得相對保持時間較短(Rt1=6.9min)之化合物。於所得無色油狀物(0.020g，0.049mmol)之MeOH溶液(0.5mL)中添加碳酸鉀(0.010g，0.074mmol)且在室溫下攪拌2小時。於反應混合物中添加水且以EtOAc萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=75/25~0/100)純化，獲得標題化合物(0.011g，55%ee)(無色油狀物)。光學純度係依據前述消旋體分析條件(條件10，Rt1=10.2min，Rt2=11.6min)進行分析，過量獲得相對保持時間較短(Rt1=10.2min)之化合物。
MS(ESI pos.)m/z：303[M+H]+
參考例32[2-(氯甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
在冰水冷卻下，於參考例31所得之[2-(羥基 甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(1.8g，5.8mmol，86.3%ee)及TEA(1.2mL，8.7mmol)之CHCl3(30mL)溶液中添加MsCl(0.54mL，7.0 mmol)。升溫至室溫，攪拌3小時。於反應混合物中加水，以CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑後，減壓下餾除溶劑。所得殘留物以管柱層析法(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=88/12~0/100)純化。於所得殘渣中添加EtOAc(10mL)，在冰浴冷卻下攪拌30分鐘後，濾取固體，獲得標題化合物(0.81g，84.2%ee)(無色固體)。光學純度係依據前述消旋體分析條件(條件12，Rt1=7.72 min，Rt2=11.9min)進行分析，獲得過量含有相對保持時間較長(Rt2=11.9min)之化合物。
MS(ESI pos.)m/z：321[M+H]+
參考例33(2RS,5SR)-5-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯
於參考例18所得之(2RS,5RS)-5-甲基-3-[5-甲 基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯(2.1g，6.0mmol)之乙醇(60mL)溶液中添加碳酸鉀(7.4g，53.8mmol)，在75℃攪拌7小時。放冷至室溫後，於反應混合物中添加水且減壓下濃縮溶劑，使用EtOAc萃取。 有機層以水、飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 120g，己烷/EtOAc=90/10~30/70純化，獲得標題化合物(0.72g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：359[M+H]+
參考例34[(2RS,5SR)-2-(羥基甲基)-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
以參考例33所得之(2RS,5SR)-5-甲基-3-[5-甲 基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯 (0.72g，2.0mmol)作為原料，以與參考例2相同之方法獲得標題化合物(0.59g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：317[M+H]+
參考例35(2RS,5SR)-[2-(氯甲基)-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
以參考例34所得之[(2RS,5SR)-2-(羥基甲基)- 5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(0.59g，1.9mmol)作為原料，以與參考例32相同之方法獲得標題化合物(0.52g)(無色油狀物)。
MS(ESI pos.)m/z：335[M+H]+
實施例1(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
在冰水冷卻下，於參考例2所得之[2-(羥基甲基)-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(1.7g，5.9mmol)及TEA(1.2mL，8.8mol)之CHCl3(30mL)溶液中添加MsCl(0.55mL，7.1 mmol)，攪拌1小時。在冰冷卻下添加水，以CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥，濾除乾燥劑後，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 50g，己烷/EtOAc=88/12~0/100)純化，藉此獲得甲烷磺酸{3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-基}甲酯(淡黃色油狀物)。於所得淡黃色油狀物之DMF(30mL)溶液中添加5-氟-2-(1H-吡唑-3-基)吡啶(1.3g，8.1mmol)、Cs2CO3(4.8g，14.7mmol)，在油浴溫度90℃攪拌24小時。放冷至室溫，添加水後，以EtOAc萃取，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析法(HP-Sil 150g，己烷/EtOAc=88/12~0/100)純化，獲得標題化合物之消旋混合物(1.2g)(淡黃色油狀物)。依據前述消旋體分析條件(條件1，Rt1=3.6min，Rt2=7.0min)，使用消旋製備性管柱分隔所得消旋混合物，獲得相對保持時間較短(Rt1=3.6min)之標題化合物(0.39g)(無色固體)。
LCMS滯留時間0.90min
MS(ESI pos.)m/z：434[M+H]+
[α]D 25=-71.0(c=0.0994，CHCl3)
實施例2~4係藉與實施例1相同之方法獲得。所得化 合物之構造式、化合物名、LCMS數據及比旋光度示於表2。
實施例5(-)-[(2S,5S)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
以參考例5所得之(2RS,5S)-5-甲基-3-[5-甲 基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁唑啶-2-羧酸乙酯(0.11g，0.33mmol)作為原料，以與參考例2相同之方法 獲得[2-(羥基甲基)-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮之非對映異構物混合物(無色油狀物)。所得非對映異構物混合物以薄層層析法(1mm，己烷/EtOAc=50/50)純化，獲得[(2S,5S)-2-(羥基甲基)-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(無色油狀物)。在冰水冷卻下，於所得[(2S,5S)-2-(羥基甲基)-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(30.2mg，0.10mmol)及TEA(0.021mL，0.15mmol)之CHCl3(0.8mL)溶液中添加MsCl(0.011mL，0.15mmol)，攪拌1小時。在冰水冷卻下添加水，以CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。於所得殘渣之NMP(0.5mL)溶液中添加5-氟-2-(1H-吡唑-4-基)吡啶(0.033g，0.20mmol)、Cs2CO3(0.065g，0.20mmol)。在120℃於微波照射下反應1小時。放冷後，添加水以CHCl3萃取，通過ISOLUTE相分離器，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以HPLC純化獲得標題化合物(0.020g)(無色油狀物)。
LCMS滯留時間0.92min
MS(ESI pos.)m/z：448[M+H]+
[α]D 25=-80.4(c=0.0828，CHCl3)
實施例6~10係以與實施例5相同之方法獲得。所得化合物之構造式、化合物名、LCMS數據及比旋光度示於表3。
實施例11(±)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
於參考例12所得之2-[1-(2,2-二乙氧基乙基)- 1H-吡唑-3-基]-5-氟吡啶(4.0g，14.3mmol)之CHCl3(72mL)溶液中添加TFA(6.4mL，85.9 mmol)，在35℃攪拌6小時。追加添加TFA(6.4mL，85.9mmol)，在35℃攪拌3小時。放冷至室溫後，於反應混合物中添加NaHCO3水溶液，使用CHCl3萃取。有機層以飽和氯化鈉水溶液洗淨，以MgSO4乾燥後，濾除乾燥劑。減壓下餾除溶劑，獲得[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]乙醛(無色油狀物)。於[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]乙醛之CHCl3(36mL)溶液中，添加活性化分子篩4A(29g)、2-胺基乙醇(1.1 mL，14.3mmol)，在室溫攪拌48小時。以Celit(註冊商標)過濾，濾除分子篩4A後，減壓下餾除溶劑，獲得無色油狀物。所得無色油狀物(0.10g，0.40mmol)與2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(76mg，0.40mmol)之DMF(0.4mL)溶液中添加DIPEA(0.21mL、1.2mmol)及HATU(0.16g，0.48mmol)且在室溫攪拌48小時。反應混合物以HPLC純化，獲得標題化合物(40.8mg)(無色固體)。
LCMS滯留時間0.83min
MS(ESI pos.)m/z：420[M+H]+
實施例12~38係以與實施例11相同之方法獲得。實施例26~32及實施例34~38係以與實施例1相同之方法經光學分隔。所得化合物之構造式、化合物名、LCMS數據及比旋光度示於表4-1~4-4。
實施例39[(2S,4S)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
於參考例17所得之[(2S,4S)-2-(羥基甲基)-4-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮 (0.070g，0.22mmol)之甲苯(1mL)溶液中添加參考例11所得之5-氟-2-(1H-吡唑-4-基)吡啶(0.040g，0.24mmol)、氰基亞甲基三丁基正膦(0.087mL，0.33mmol)且在100℃加熱攪拌3小時。減壓下餾除溶劑，所得殘渣以管柱層析法(KP-NH 12g，己烷/EtOAc=80/20~0/100)(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=80/20~0/100)純化，獲得標題化合物(0.11g)(無色油狀物)。
LCMS滯留時間0.96min
MS(ESI pos.)m/z：462[M+H]+
實施例40(-)-[(2S*,5S*)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
以參考例18所得之(2RS,5RS)-5-甲基-3-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醯基]-1,3-噁嗪-2-羧酸乙酯(0.13g，0.36mmol)作為原料，以與參考例2相同之方法獲得[(2RS,5RS)-2-(羥基甲基)-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(0.098g)(無色油狀物)。以所得無色油狀物(0.098g，0.31mmol)、參考例11所得之5-氟-2-(1H-吡唑-4-基)吡啶(0.056g，0.34mmol)作為原 料，以與實施例39相同之方法獲得標題化合物之消旋混合物(0.11g)。所得消旋混合物依據前述消旋體分析條件(條件7，Rt1=4.3min，Rt2=4.8min)使用半製備性管柱進行分隔，獲得相對保持時間較短(Rt1=4.3min)之標題化合物(0.44g)(無色油狀物)。
LCMS滯留時間0.94min
MS(ESI pos.)m/z：462[M+H]+
[α]D 23=-44.1(c=0.0704，CHCl3)
實施例41(-)-[2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(吡啶-2-基)苯基]甲酮
參考例23所得之(±)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡 唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)(2-碘-5-甲基苯基)甲酮(0.19g，0.38mmol)及2-(三丁基錫烷基)嘧啶(0.15mL，0.46mmol)之甲苯(4mL)溶液中添加Pd(PPh3)4(0.044g，0.04mmol)與碘化銅(0.0070g，0.040mmol)、氟化銫(0.12g，0.76mmol)，且在微波照射下於130℃加熱攪拌0.5小時。於反應混合物中添加氟化鉀水溶液，以CHCl3萃取。有機層以氟化鉀水溶液、水、飽和氯化鈉水溶液洗淨。有機層以Na2SO4乾燥，濾除乾燥劑後，經減壓濃縮。所得殘 渣以管柱層析法(HP-Sil 10g，己烷/EtOAc=80/20~0/100)(KP-NH 12g，己烷/EtOAc=80/20~0/100)純化，獲得標題化合物之消旋混合物(0.099g)(無色油狀物)。所得消旋混合物依據前述消旋體分析條件(條件4，Rt1=3.9min，Rt2=13.7min)使用半製備性管柱進行分隔，獲得相對保持時間較短(Rt1=3.9min)之標題化合物(0.036g)(無色油狀物)。
LCMS滯留時間1.0min
MS(ESI pos.)m/z：458[M+H]+
[α]D 23=-34.1(c=0.0914，CHCl3)
實施例42~44係以與實施例41相同之方法獲得。實施例42~44之構造式、化合物名、LCMS數據及比旋光度示於表5。
實施例45(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
使用參考例30所得之[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H- 吡唑-3-基]乙醛(0.80g，3.9mmol)，以與實施例11相同之方法獲得消旋體混合物(0.063g)(淺黃色固體)。所得消旋混合物(0.050g，0.12mmol)依據前述消旋體分析條件(條件9，Rt1=4.6min，Rt2=13.8min)使用半製備性管柱分隔，獲得相對保持時間較短(Rt1=4.6min)之標題化合物(0.017g)(無色固體)。
LCMS滯留時間1.0min
MS(ESI pos.)m/z：434[M+H]+
[α]D 23=-104.0(c=0.0566，CHCl3)
實施例46(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
以參考例22所得之2-[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H- 吡唑-4-基]乙醇(0.30 g，1.5mmol)作為原料以與參考例25相同之方法獲得標題化合物之消旋混合物(0.039g)(無色油狀物)。所得消旋混合物依據前述消旋體分析條件(條件2，Rt1=16.3min，Rt2=19.2min)使用半製備性管柱進行分隔，獲得相對保持時間較短(Rt1=16.3min)之標題化合物(0.0076g)(無色固體)。
LCMS滯留時間0.97min
MS(ESI pos.)m/z：434[M+H]+
[α]D 23=-80.9(c=0.0478，CHCl3)
實施例47(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基]-1,3-噁嗪-3-基}[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
以參考例22所得之2-[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H- 吡唑-4-基]乙醇(0.30 g，1.5mmol)作為原料以與參考例25相同之方法獲得標題化合物之消旋混合物(0.19g)(無色固體)。所得消旋混合物(0.20g，0.45mmol)依據前述消旋體分析條件(條件11，Rt1=9.9min，Rt2=11.5min)使用半製備性管柱進行分隔，獲得相對保持時間較短(Rt1=9.9min)之標題化合物(0.0095g)(無色固體)。
LCMS滯留時間0.97min
MS(ESI pos.)m/z：448[M+H]+
[α]D 23=-21.4(c=0.109，CHCl3)
實施例48(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基]-1,3-噁嗪-3-基}[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
參考例10所得之5-氟-2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 (0.36g，2.2mmol)之DMF(9mL)溶液中添加氫化鈉(55%，0.12g，2.7mmol)，在室溫攪拌30分鐘。滴加參考例32所得之[2-(氯甲基)-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(0.79g，2.5mmol，84.2%ee)之DMF(3mL)溶液。在90℃攪拌1小時。放冷至室溫後，於反應混合物中添加水，以EtOAc萃取。有機層以水、飽 和氯化鈉水溶液洗淨，以Na2SO4乾燥後，濾除乾燥劑，減壓下餾除溶劑。所得殘渣以管柱層析(HP-Sil 40g，己烷/EtOAc=70/30~0/100)純化。添加EtOH(10mL)，在冰浴冷卻下攪拌1小時後，濾取獲得標題化合物(0.60g，>99.9%ee，具有與實施例3相同之立體化學)(無色固體)。光學純度係依據前述消旋體分析條件(條件9，Rt1=4.3min，Rt2=6.7min)分析，過量獲得相對保持時間較短(Rt1=4.3min)之化合物。
LCMS滯留時間0.90min
MS(ESI pos.)m/z：448[M+H]+
實施例49(-)-[(2S*,5R*)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮
使用參考例35所得之(2RS,5SR)-[2-(氯甲基)-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基][5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮(0.52g，1.5mmol)、參考例11所得之5-氟-2-(1H-吡唑-4-基)吡啶(0.23g，1.4mmol)，以與實施例48相同之方法獲得標題化合物(0.44g)。所得消旋混合物(0.070g)依據前述消旋體分析條件(條件13，Rt1=6.6min，Rt2=12.4min) 使用半製備性管柱進行分隔，獲得相對保持時間較短(Rt1=6.6min)之標題化合物(0.030g)(無色油狀物)。
LCMS滯留時間0.95min
MS(ESI pos.)m/z：462[M+H]+
[α]D 25=-14.1(c=0.0870，CHCl3)
試驗例(食慾激素拮抗活性之測定)
試驗化合物對人類食慾激素1型受體(hOX1R)、食慾激素2型受體(hOX2R)之拮抗活性係改變文獻(Toshikatsu Okumura等人Biochemical and Biophysical Research Communications 280,976-981,2001)所記載之方法而進行。將使hOX1R、hOX2R強制表現之中國倉鼠卵巢(CHO)細胞以於96孔之黑色透明底部盤(Nunc)之各孔中成為20,000個之方式進行接種，以包含0.1mM MEM非必須胺基酸、0.5mg/ml G418、10%胎牛血清之Ham’s F-12培養基(以上為Invitrogen)，在37℃、5% CO2之條件下培養16小時。去除培養基後，添加100μL之含0.5μM Fluo-3AM酯(同仁)之分析用緩衝液(25mM HEPES(同仁)、Hanks’平衡鹽溶液(Invitrogen)、0.1%牛血清白蛋白、2.5mM二丙磺胺苯甲酸(probenecid)、200μg/ml Amaranth(以上為Sigma-Aldrich)，pH7.4)，以60分鐘、37℃、5% CO2培育。去除含Fluo-3AM酯之分析用緩衝液後，以二甲基亞碸將試驗化合物溶解成10mM，以分析用緩衝液稀釋後，添加150μL，培育30分鐘。
將配體的人類食慾激素-A之2胺基酸經取代之肽(Pyr-Pro-Leu-Pro-Asp-Ala-Cys-Arg-Gln-Lys-Thr-Ala-Ser-Cys-Arg-Leu-Tyr-Glu-Leu-Leu-His-Gly-Ala-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Leu-NH2；Peptide研究所)以分析用緩衝液稀釋為相對於hOX1R為終濃度300pM、相對於hOX2R為終濃度3nM，添加該配體溶液50μL開始反應。反應係使用機能性藥物篩選系統(Functional Drug Screening System)(FDSS，濱松Photonic公司製)每1秒測定各孔之螢光值，測定3分鐘，將最大螢光值作為細胞內Ca2+濃度之指標，求得拮抗活性。試驗化合物之拮抗活性係將僅添加稀釋緩衝液之孔的螢光值作為100%，添加不含配體及化合物之緩衝液之孔的螢光值作為0%時予以算出，自添加各種濃度試驗化合物時之螢光值，求得50%抑制濃度(IC50值)。
本發明化合物之IC50值示於表6。
[產業上之可利用性]
本發明化合物顯示具有OX受體拮抗作用。因此，本發明化合物或其醫藥上容許之鹽可使用作為治療或預防由OX受體拮抗作用所調節之疾病，例如睡眠障礙、憂鬱症、焦慮症、恐慌症、精神分裂症、藥物上癮症、阿茲海默氏症、帕金森氏病、亨丁頓氏舞蹈症、飲食障礙、頭痛、偏頭痛、疼痛、消化器官疾病、癲癇、炎症、免疫相關疾病、內分泌相關疾病、高血壓等之藥物。

Claims (9)

  1. 一種化合物或其醫藥上容許之鹽，其特徵為以式(IA)表示， (式中，X1及X2為相同或不同，表示氮原子或式CH，Y表示下述式群(a)之任一構造， n表示1或2，R1表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基，R2表示三唑基、吡啶基或嘧啶基，R3表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基(該C1-6烷基可經1~3個鹵原子取代)，R4表示氫原子、或C1-6烷基)。
  2. 如請求項1之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(IA)中，R2為三唑基或嘧啶基，R3為鹵原子。
  3. 如請求項1或2中任一項之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(IA)中，n為2。
  4. 一種化合物或其醫藥上容許之鹽，其特徵為以式(I)表示， (式中，X1及X2為相同或不同，表示氮原子或式CH，Y1及Y2之任一者表示氮原子，另一者表示CH，n表示1或2，R1表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基，R2表示三唑基、吡啶基或嘧啶基，R3表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基(該C1-6烷基可經1~3個鹵原子取代)，R4表示氫原子或C1-6烷基)。
  5. 如請求項4之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(I)中，R2為三唑基或嘧啶基，R3為鹵原子。
  6. 如請求項4或5中任一項之化合物或其醫藥上容許之鹽，其中上述式(I)中，n為2。
  7. 一種混合物，其特徵為由如請求項1之下述化合物群及其醫藥上容許之鹽中選出之任1種或2種以上，(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、 (-)-(2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪(oxazinan)-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S,5S)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S,5R)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、[(2S,4R)-2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S,4S)-2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-氟-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑 啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(±)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-氟-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基]甲酮、(-)-(2-{[3-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-氟-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[5-(5-氟吡啶-2-基)-1,2,4-噁二唑-3-基]甲基}- 1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[5-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[5-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[6-甲基-3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-基]甲酮、[(2S,4S)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S*,5S*)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-(2-{[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(±)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁嗪-3-基)[5-氟-2-(嘧啶-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3-噁唑啶-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[2-{[1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]甲基}-1,3- 噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮、(-)-[(2S*,5R*)-2-{[4-(5-氟吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}-5-甲基-1,3-噁嗪-3-基)[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]甲酮。
  8. 一種醫藥，其含有如請求項1~7中任一項之化合物或其醫藥上容許之鹽作為有效成分。
  9. 一種藥，其特徵為治療或預防睡眠障礙、憂鬱症、焦慮症(anxiety disorder)、恐慌症(panic disorder)、精神分裂症(Schizophrenia)、藥物上癮症、阿茲海默氏症、帕金森氏病、亨丁頓氏舞蹈症、飲食障礙、頭痛、偏頭痛、疼痛、消化器官疾病、癲癇、炎症、免疫相關疾病、內分泌相關疾病、高血壓之疾病之醫藥，並含有如請求項1~7中任一項之化合物或其醫藥上容許之鹽作為有效成分。
TW102121127A 2012-06-15 2013-06-14 雜芳香環甲基環狀胺衍生物 TWI583683B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012135277 2012-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201410674A TW201410674A (zh) 2014-03-16
TWI583683B true TWI583683B (zh) 2017-05-21

Family

ID=49758285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102121127A TWI583683B (zh) 2012-06-15 2013-06-14 雜芳香環甲基環狀胺衍生物

Country Status (31)

Country Link
US (1) US9266870B2 (zh)
EP (1) EP2862860B1 (zh)
JP (1) JP5896319B2 (zh)
KR (1) KR102098977B1 (zh)
CN (1) CN104350053B (zh)
AU (1) AU2013275210B2 (zh)
BR (1) BR112014031360B1 (zh)
CA (1) CA2876253C (zh)
CY (1) CY1118848T1 (zh)
DK (1) DK2862860T3 (zh)
ES (1) ES2613663T3 (zh)
HK (1) HK1202540A1 (zh)
HR (1) HRP20161797T1 (zh)
HU (1) HUE031538T2 (zh)
IL (1) IL236140A (zh)
IN (1) IN2014DN10490A (zh)
LT (1) LT2862860T (zh)
ME (1) ME02606B (zh)
MX (1) MX355660B (zh)
MY (1) MY171464A (zh)
NZ (1) NZ702647A (zh)
PH (1) PH12014502750B1 (zh)
PL (1) PL2862860T3 (zh)
PT (1) PT2862860T (zh)
RS (1) RS55675B1 (zh)
RU (1) RU2639869C2 (zh)
SG (1) SG11201408327XA (zh)
SI (1) SI2862860T1 (zh)
TW (1) TWI583683B (zh)
WO (1) WO2013187467A1 (zh)
ZA (1) ZA201409168B (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012004753A (es) 2009-10-23 2012-09-07 Janssen Pharmaceutica Nv Octahidropirrolo[3,4-c]pirrolos disustituidos como moduladores del receptor de orexina.
JP2017024990A (ja) * 2013-12-13 2017-02-02 大正製薬株式会社 オキサゾリジン及びオキサジナン誘導体
CN105814042B (zh) * 2013-12-13 2018-09-28 大正制药株式会社 噁嗪烷化合物的晶形及其制造方法
CN104370755B (zh) * 2014-08-18 2017-04-12 江西隆莱生物制药有限公司 一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法
JP2018188364A (ja) * 2015-10-02 2018-11-29 大正製薬株式会社 複素芳香環誘導体
HUE058759T2 (hu) 2016-03-10 2022-09-28 Janssen Pharmaceutica Nv Módszerek depresszió kezelésére orexin-2 receptor antagonisták alkalmazásával
CN108129426B (zh) * 2016-12-01 2021-06-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种2,5-二氰基呋喃催化加氢合成2,5-二甲胺基呋喃的方法
JOP20190156B1 (ar) * 2016-12-23 2023-09-17 Bayer Pharma AG أميدات عطرية لحمض الكربوكسيليك بصفتها مضادات لمستقبلة البراديكينين b1
WO2019013244A1 (ja) 2017-07-13 2019-01-17 大正製薬株式会社 （２ｓ）－２－［（１ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル］－１，３－オキサジナン誘導体の製造方法
CN110967321A (zh) * 2018-09-29 2020-04-07 泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司 一种用于均一体系细胞荧光检测钙流方法
CA3184307A1 (en) 2020-05-22 2021-11-25 Neuway Pharma Gmbh Vlp for the treatment of leukodystrophies
CN113336655A (zh) * 2020-12-30 2021-09-03 江西迪赛诺制药有限公司 一种(r)-3-氨基丁醇的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003002559A2 (en) * 2001-06-28 2003-01-09 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidine compounds for use as orexin receptor antagonist

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7169744B2 (en) * 2002-06-06 2007-01-30 Procter & Gamble Company Organic catalyst with enhanced solubility
WO2008062878A1 (fr) * 2006-11-22 2008-05-29 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Nouveau dérivé de pyrazole, agent de lutte contre des organismes nuisibles et utilisation de l'agent de lutte contre des organismes nuisibles
AU2008223546A1 (en) 2007-03-02 2008-09-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Bipyridine carboxamide orexin receptor antagonists
UA99620C2 (en) * 2007-05-23 2012-09-10 Мерк Шарп Энд Доме Корп. Pyridyl piperidine orexin receptor antagonists
WO2009020642A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Merck & Co., Inc. Pyridine carboxamide orexin receptor antagonists
WO2010038200A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd Oxazolidine compounds as orexin receptor antagonists
KR20110071004A (ko) 2008-10-14 2011-06-27 액테리온 파마슈티칼 리미티드 페네틸아미드 유도체 및 이의 헤테로시클릭 유사체
CA2739917A1 (en) 2008-10-21 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,5-disubstituted morpholine orexin receptor antagonists
US8399494B2 (en) 2008-10-30 2013-03-19 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,5-disubstituted phenyl carboxamide orexin receptor antagonists
JP5635991B2 (ja) * 2008-10-30 2014-12-03 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． イソニコチンアミドオレキシン受容体アンタゴニスト
KR20140000703A (ko) 2010-12-17 2014-01-03 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 피라졸 유도체
WO2012153729A1 (ja) 2011-05-10 2012-11-15 大正製薬株式会社 ヘテロ芳香環誘導体

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003002559A2 (en) * 2001-06-28 2003-01-09 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidine compounds for use as orexin receptor antagonist

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014031360A2 (pt) 2017-06-27
CN104350053B (zh) 2017-03-08
RU2639869C2 (ru) 2017-12-25
ES2613663T3 (es) 2017-05-25
NZ702647A (en) 2016-11-25
HRP20161797T1 (hr) 2017-02-24
HUE031538T2 (en) 2017-07-28
AU2013275210B2 (en) 2017-08-24
CN104350053A (zh) 2015-02-11
EP2862860B1 (en) 2016-12-21
LT2862860T (lt) 2017-03-10
US20150183768A1 (en) 2015-07-02
IN2014DN10490A (zh) 2015-08-21
PL2862860T3 (pl) 2017-06-30
PH12014502750A1 (en) 2015-02-09
JPWO2013187467A1 (ja) 2016-02-08
SG11201408327XA (en) 2015-02-27
RU2015101102A (ru) 2016-08-10
AU2013275210A1 (en) 2015-01-22
KR20150023391A (ko) 2015-03-05
DK2862860T3 (en) 2017-01-30
IL236140A (en) 2016-12-29
EP2862860A1 (en) 2015-04-22
MX355660B (es) 2018-04-25
KR102098977B1 (ko) 2020-04-08
CY1118848T1 (el) 2018-01-10
US9266870B2 (en) 2016-02-23
JP5896319B2 (ja) 2016-03-30
CA2876253C (en) 2020-07-07
HK1202540A1 (zh) 2015-10-02
RS55675B1 (sr) 2017-06-30
PH12014502750B1 (en) 2015-02-09
WO2013187467A1 (ja) 2013-12-19
ME02606B (me) 2017-06-20
TW201410674A (zh) 2014-03-16
BR112014031360B1 (pt) 2022-04-12
ZA201409168B (en) 2016-08-31
EP2862860A4 (en) 2015-11-04
PT2862860T (pt) 2017-03-13
MX2014015077A (es) 2015-03-09
MY171464A (en) 2019-10-15
IL236140A0 (en) 2015-02-01
CA2876253A1 (en) 2013-12-19
SI2862860T1 (sl) 2017-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI583683B (zh) 雜芳香環甲基環狀胺衍生物
US11759462B2 (en) Spirocyclic compounds as tryptophan hydroxylase inhibitors
JPWO2012081692A1 (ja) ピラゾール誘導体
JP5930010B2 (ja) ヘテロ芳香環メチル環状アミン誘導体を含有する医薬
EP2708537A1 (en) Heteroaromatic ring derivative
TW201315730A (zh) 甲基哌啶衍生物
CN109843887B (zh) 萘啶酮衍生物及其在治疗心律失常中的用途
TW201609718A (zh) 唑啶以及噁嗪烷衍生物
WO2017057717A1 (ja) 複素芳香環誘導体
RU2774273C2 (ru) Новые производные нафтиридинона и их применение в лечении аритмии
KR20200023370A (ko) 헤테로사이클릴메틸리덴 유도체 및 mGluR5 수용체의 조절제로서 그의 용도