TWI519304B - 一種自血小板取得的生長因子的保存方法 - Google Patents

Description

一種自血小板取得的生長因子的保存方法

本發明涉及一種自血小板取得的生長因子的保存方法。

生長因子是能夠促進和增強細胞生長和組織修復的天然產生的蛋白。生長因子以高濃度存儲於並釋放自新鮮血液中的活化的血小板。

通過在受影響區域註射的方式，富含血小板血漿(PRP)被用於增生治療和嫩膚。然而，提取自病人的PRP在使用時必須是新鮮的，且不能長時間存儲。血小板的平均壽命典型地為提取後的5至9天。

正常的血小板治療程序需要在3至6個月的期間內進行若干次PRP治療。典型地，在每次接受PRP治療之前，病人不得不經受靜脈穿刺並等待PRP的提取達30分鐘或更久。

因此，延長PRP中生長因子的保質期以避免療程期間的多次抽血是至關重要的，這節省了醫師和病人花費在多次靜脈穿刺和PRP提取上的時間與人工，並降低了處理PRP的成本。

本發明的目的在於提供一種改進的保存生長因子的方法，以使保存時間延長至能夠跨越整個療程。

本發明的自血小板取得的生長因子的保存方法包括以下步驟：a. 獲得包含血小板的血液樣品，所述血小板中含有待保存的生長因子；b. 自血小板中釋放生長因子；c. 過濾出已釋放的生長因子；d. 保存已過濾的生長因子； 由此，所述生長因子的保存時間得以延長。

優選地，所述生長因子通過冷凍和融解血小板得以釋放。

在一個實施例中，所述血小板於-50℃和-60℃之間的溫度下冷凍。

在另一個實施例中，所述血小板於37℃的溫度下融解。

在另一個實施例中，所述生長因子於-40℃和-60℃之間的溫度下凍乾。

優選地，所述保存方法包括以下主要步驟：

1. 獲得包含血小板的血液樣品，所述血小板中含有待保存的生長因子。

2. 提供來自所述血液樣品的富含血小板血漿，例如，通過離心。

3. 自所述血液樣品形成混合物以穩定其中的pH值。

4. 釋放所述血小板中的生長因子，例如，通過將所述血小板於-50⁰和-60℃之間的溫度下冷凍30分鐘，然後將所述血小板於37℃的溫度下融解10分鐘，並將上述冷凍和融解步驟再重復兩次。

5. 過濾出已釋放的生長因子予以保存，例如，通過醋酸纖維素膜。

6. 於-55℃ +/- 5℃的溫度下冷凍已過濾的生長因子達至少3小時以為凍乾做準備。

7. 於-40℃和-60℃之間的溫度下和0.18毫巴壓力下凍乾已過濾的生長因子。

8. 於2℃至10℃的溫度範圍保存所述的生長因子。

本發明的保存方法提供了凍乾的生長因子濃縮物的穩定形式，其存儲期能夠延長至超過6個月，從而足夠用於典型療程為3至6個月的PRP治療。由此得到的生長因子不需要專門的存儲設施，其在存儲期內能夠保持高的功效。

進一步地，本發明的保存方法消除了貫穿整個療程的多次抽血和為獲得新鮮生長因子而進行的多次血漿處理過程。保存的生長因子能 夠在治療區域直接施用。

本發明的這些及其它的實施例在如下發明詳述部分有更詳細地描述。在閱讀針對公開實施例和權利要求的如下詳細描述之後，本發明的這些及其它目標、特徵和優勢將變得明顯。

採集PRP

本發明的方法的第一步是提取病人的包含血小板的血液樣品，所述血小板中含有待保存的生長因子，以用於將來的治療。典型地，血液樣品將通過靜脈穿刺的方式自病人中抽取。優選獲得30ml至60ml的血液樣品，並將其存儲在檸檬酸鈉血液採集管中，以易於運輸。

管子將置於離心機中，在例如每分鐘3000轉的轉速下離心，以將PRP層與血細胞層分離。其它任何自新鮮血液中分離血漿的方法都可以采用。目前，生長因子以更濃縮的形式存在於離心後的新鮮血液的富含血小板的部分。

一種緩衝劑，例如，0.8%重量的HEPES(4-(2-羥乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸)，作為一種凍乾保護劑加入到PRP體積中。緩衝劑的加入穩定了PRP的pH值，避免了極端溫度下預期之外的pH值波動，並將pH值穩定在一個預期的範圍，從而使生長因子的功效在如下包括溫度變動的步驟中不受影響。

生長因子去膜化(Decapsulation)

下一步驟是自血小板中釋放(去膜化)生長因子。為獲得去膜化的生長因子溶液，提取到的PRP混合物可以於-50℃至-60℃的溫度下冷凍30分鐘，然後將管子至於37℃水浴融解10分鐘。利用此處描述的冷凍和融解所述混合物的方法，血小板內形成的冰晶體積增大並最終刺破血小板膜。結果，生長因子自血小板中得以釋放並得到了去膜化的生長因子溶液。為了使盡可能多的生長因子去膜化，對上述溶液再重復兩次冷凍/融解過程。

血小板在低溫下容易凋亡，凋亡可能會釋放抑制因子而破壞血小板中的生長因子。然而，自血小板中釋放的去膜化的生長因子傾向於不那麽容易受到抑制因子的破壞。通過自血小板中釋放生長因子，生長因子的保存期限得以大幅度延長。本發明所述的血小板中生長因子的去膜化(血小板裂解)能夠通過包括但不限於冷凍/融解、機械裂解、液體勻漿、超聲和手工研磨的多種方法完成。

過濾

隨後，使用例如0.2μm的醋酸纖維素膜作為過濾器對所述溶液進行過濾。過濾去膜化的生長因子溶液是為了降低病原體和其他污染物的數量，例如，細菌、血紅細胞或可能影響溶液的無菌性和生長因子壽命的細胞碎片。

然後，過濾後的溶液被分裝至血清瓶中，並用橡膠塞封口。這些瓶子將於既定溫度下冷凍至少3小時以為凍乾做準備，在一個非限制性的例子中，該既定溫度為-55℃ +/- 5℃。

凍乾

凍乾，也稱為冷凍乾燥，是通過升華作用將產物中的水分抽除以使產物保持穩定並在低溫或室溫下更易於存儲的過程。

在凍乾的一開始，將含有釋放的生長因子溶液的瓶子從例如-55℃的存儲溫度下取出。瓶子處於部分開啟的狀態，以使空氣和潮氣得以流通並在冷凍乾燥過程中被去除。之後，瓶子被放入冷凍乾燥器。冷凍乾燥過程於既定溫度下和大約0.18毫巴的壓力下進行至少10小時，直至生長因子樣品徹底乾燥。在一個非限制性的例子中，該既定溫度在-40℃和-60℃之間。於是，生長因子濃縮物粉末就此形成了(也稱為凍晶化生長因子，C-GF)。

通過視覺檢查確認瓶內的粉末已經充分乾燥，之後將瓶子重新密封，這次是氣密封，並從冷凍乾燥器中將其移出，置於既定溫度之下，處於濕度低於70%的環境之中。這樣，存儲時間可達6個月。在一個非限制性的例子中，該既定溫度為2℃-10℃。這樣得到的生長因子的保質期可以達22個月之久。

終產物的施用

保存的生長因子現在可被醫師或醫務人員使用，用1：1的生理鹽水將其水化後，作為免疫血清用於治療區域。保存的生長因子可以粉末形式直接施用於開放濕性創口或潰瘍表面，這被證明是對病人行之有效的療法。

保存的生長因子的存儲期得以延長至超過6個月，而PRP治療的典型時間跨度是3-6個月。得到的生長因子可以在典型的家用冰箱中存儲並在存儲期內保持高的功效。

本發明適用於不同種類的生長因子。受益於本發明的生長因子的例子包括但不限於血小板源性生長因子(PDGF)、轉化生長因子β(TGF-B)、胰島素樣生長因子(IGF-1)、血小板因子-4(PF-4)、血管內皮細胞生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、肝細胞生長因子(HGF)、骨形態發生蛋白(BMPs)和成纖維細胞生長因子(FGF)。

上述給予的描述僅用於清晰地理解本發明，其不應被理解為針對本發明的不必要的限制。本領域的技術人員將認識到，在本發明的實質和範圍內存在諸多可能的改變形式。在這裏，試圖用如下的權利要求及其等同範圍定義本發明，除非另有說明，其中的所有術語意指其範圍最廣的合理涵義。

Claims (9)

1. 一種自血小板取得的生長因子的保存方法，包括以下步驟：a. 獲得包含血小板的血液樣品，所述血小板中含有待保存的生長因子；b. 於-50℃和-60℃之間的溫度下冷凍所述血小板30分鐘，然後於37℃的溫度下融解所述血小板10分鐘，以釋放其中的生長因子；c. 過濾出已釋放的生長因子；d. 於-55℃ +/- 5℃的溫度下冷凍已過濾的生長因子；e. 於-40℃和-60℃之間的溫度下凍乾已冷凍的生長因子；以及f. 於2℃至10℃的溫度範圍保存所述的生長因子；由此，所述生長因子的保存時間得以延長。
2. 根據申請專利範圍第1項所述的保存方法，其進一步包括以下步驟：通過離心從所述血液樣本中分離出富含血小板血漿。
3. 根據申請專利範圍第2項所述的保存方法，其進一步包括以下步驟：在所述富含血小板血漿中加入緩衝劑以穩定其中的pH值。
4. 根據申請專利範圍第3項所述的保存方法，其中所述緩衝劑為0.8%重量的4-(2-羥乙基)-1-呱嗪乙烷磺酸。
5. 根據申請專利範圍第1項所述的保存方法，其中的步驟b中，所述冷凍和融解步驟再重復兩次。
6. 根據申請專利範圍第1項所述的保存方法，其中的步驟d中，所述冷凍過程進行至少3小時。
7. 根據申請專利範圍第4項所述的保存方法，其中的步驟e中，所述凍乾過程進行至少10小時。
8. 根據申請專利範圍第1項所述的保存方法，其步驟(c)中，所述已釋放的生長因子經醋酸纖維素膜過濾。
9. 根據申請專利範圍第1項所述的保存方法，其中，所述生長因子包括血小板源性生長因子、轉化生長因子β、胰島素樣生長因子、血小板因子-4、血管內皮細胞生長因子、表皮生長因子、肝細胞生長因子、骨形態發生蛋白和成纖維細胞生長因子。