TWI507396B

TWI507396B - 用於有機發光元件之化合物及具有該化合物的有機發光元件

Info

Publication number: TWI507396B
Application number: TW103130722A
Authority: TW
Inventors: Balaganesan Banumathy; Heh Lung Huang; Po Wei Hsu; Fang Shih Lin
Original assignee: E Ray Optoelectronics Tech Co
Priority date: 2013-03-22
Filing date: 2014-09-05
Publication date: 2015-11-11
Also published as: TW201536757A; US20140284580A1

Description

用於有機發光元件之化合物及具有該化合物的有機發光元件

本發明係有關一種具有非發射材料之有機電激發光元件，具體地，有關一種具有稠合環結構之非發射材料之白光有機電激發光元件。

近年來，有機發光元件(Organic light-emitting devices，簡稱OLED)因高亮度、快刷新率、廣色域等性質獲得關注，且因該特性使OLED更適於可攜式電子裝置之應用。

一般而言，有機發光元件包含藉由真空沉積法或塗佈法依序沉積之陽極、電洞傳輸層、發光層、電子傳輸層及陰極。當有機電激發光元件導通電壓，陽極注入電洞，陰極注入電子進入(複數)有機層中。注入之電洞通過電洞傳輸層進入發光層，而電子通過電子傳輸層遷移入發光層。於發光層中，電子與電洞結合產生激子(excitons)。激子通過發光機制鬆弛而發射光。

以多層薄膜結構來製造有機電激發光元件之理由包含電極與有機層之介面間之穩定性。此外，於有機材料中，電子及電洞的遷移率有顯著的差異，據此，如果選用適當的電洞傳輸層及電子傳輸層，電洞及電子可有效率地傳輸至發光層。若在發光層中電洞及電子之密度平衡，亦可提高該種元件之發光效率。正確結合上述有機層可增進元件效率及使用壽命。惟，於實際顯示器的製程，仍難以發現能滿足上述各種要求之有機材料。

三(8-羥基喹啉)鋁(Tris(8-hydroxyquinoline)aluminum,Alq3)是一種廣為使用的電子傳輸材料；然而，其具有強綠光及高驅動電壓之性質。因此，關鍵在於發現一種電子傳輸材料，其在各實施面向均可優於習知材料，如：高效率、低驅動電壓及操作穩定性。

具有咪唑基團(imidazole groups)，唑基團(oxazole groups)和噻唑基團(thiazole groups)之有機小分子經常被報導可作為電子注入層及傳輸層之材料，如文獻化學材料所載(Chem.Mater.2004,No.16,p.4556)。

第5645948及第5766779號美國專利揭示一種代表性材料1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene，簡稱TPBI)，其應用於發射藍光之電子傳輸。TPBI具有三個於苯環之1,3,5取代位置上之N-苯基苯并咪唑基團(N-phenyl benzimidazole groups)，其可作為電子傳輸及發光材料。惟，TPBI之操作穩定性較低。

第6878469號美國專利揭示一種化合物，其中2-苯基苯并咪唑基團(2-phenyl benzimidazolyl group)連接於蒽(anthracene)分子結構中C-2及C-6之位置。第20080125593號美國專利及第20100007143號韓國專利所揭示之電子傳輸材料，其分子骨架中包含咪唑并吡啶基團或苯并咪唑基團(imidazopyridyl or benzimidazolyl groups)，該等材料展現出低驅動電壓及高效率。惟，該等材料之操作穩定性亦低。

熒蒽衍生物(fluoranthene derivatives)為本技術領域所常用之發光化合物，第2002069044及2005320286號日本專利、第20070243411號美國專利、WO2008059713、WO2011052186、第7879465及8076009號美國專利揭示於電子注入及電子傳輸層使用稠環熒蒽。惟，該等元件不具備電激發光在高發光、操作穩定及低驅動電壓等方面所需之所有性質。

因此，亟需開發具有長使用穩定性且低驅動電壓之有機電激發光元件。

本發明之一目的在於提供一種具有長使用穩定性及低驅動電壓之有機發光元件，且其可發射白光。

本發明提供一種用於有機發光元件之式(I)化合物：

其中，X及Y獨立表示氫或具有5至10個碳原子數之芳香基或雜芳基，X及Y為相同或不同；及Ar₁ 及Ar₂ 各自獨立表示氫、具有5至12個碳原子數之未取代或取代芳香基、或Ar₁ 和Ar₂ 與相連接的碳原子共同形成稠合芳香環系統(fused aromatic ring system)。

本發明復提供一種有機發光元件，包含：陰極；陽極；以及有機層，係介於該陰極與陽極之間，且該有機層包含下式(I)化合物：

本發明之式(I)化合物係可為電子注入或傳輸材料，或存在於有機發光元件之激子阻擋層，且藉此改善該元件之穩定性，降低操作電壓。

100、200、300‧‧‧有機發光元件

110、210、310‧‧‧基底

120、220、320‧‧‧陽極

130、230、330‧‧‧電洞注入層

140、240、340‧‧‧電洞傳輸層

150、250、350‧‧‧發光層

160、260、360‧‧‧電子傳輸層

170、270、370‧‧‧電子注入層

180、280、380‧‧‧陰極

245、355‧‧‧激子阻擋層

第1圖係本發明之有機發光元件之一實施例之剖面示意圖；第2圖係本發明之有機發光元件之另一實施例之剖面示意圖；第3圖係本發明之有機發光元件之又一實施例之剖面示意圖；第4圖係本發明之藍色螢光有機電激發光元件之電激發光光譜；以及第5圖係本發明之綠色磷光有機電激發光元件之電激發光光譜。

以下藉由較佳實施例詳細說明本發明，以使本領域之通常知識者易於瞭解本發明之說明書所揭示之益處及功效。

依據本發明，可應用於有機發光元件之化合物係如式I所示。於式(I)中，X及Y獨立表示氫、具有5至10個碳原子數之芳香基或雜芳基，X及Y為相同或不同；Ar₁ 至Ar₂ 各自獨立表示氫、具有5至12個碳原子數之未取代或取代芳香基、或Ar₁ 和Ar₂ 與相連接的碳原子共同形成稠合芳香環系統(fused aromatic ring system)。

於一實施例中，該具有5至10個碳原子數之芳香基係苯基或萘基。此外，X或Y可為苯基或萘基，且當X為苯基或萘基時，式(I)中，Y、Ar₁ 至Ar₂ 可選擇可如說明書他處所述者；當Y為苯基或萘基時，式(I)中，X、Ar₁ 至Ar₂ 可選擇可如說明書他處所述者。

於另一實施例中，該具有5至10個碳原子數之雜芳基係吡啶基或。該吡啶基鍵結位置可在吡啶基的2、3或4號位置上。此外，X或Y可為吡啶基或，且當X為吡啶基或時，式(I)中，Y、Ar₁ 至Ar₂ 可選擇可如說明書他處所述者；當Y為吡啶基或時，式(I)中，X、Ar₁ 至Ar₂ 可選擇可如說明書他處所述者。

於一實施例中，該Ar₁ 至Ar₂ 各自獨立表示氫、苯基或Ar₁ 和Ar₂ 與相連接的碳原子共同形成稠合之苯環。舉例而言，Ar₁ 表示氫、苯基或Ar₁ 和Ar₂ 與相連接的碳原子共同形成稠合之苯環時，X、Y及Ar₂ 可選擇可如說明書他處所述者；Ar₂ 表示氫、苯基或Ar₁ 和Ar₂ 與相連接的碳原子共同形成稠合之苯環時，X、Y及Ar₁ 可選擇可如說明書他處所述者。

前述式(I)化合物之較佳實例係選自但不限於下列A至L。

各種芳基取代苯并熒蒽(aryl substituted benzofluoranthene)可以參酌如後列文獻所記載之方法來製備，如美國化學學會期刊(Journal of American Chemical Society 1949,vol.71(6),p.1917)及奈米科學和奈米技術期刊(Journal of Nanoscience and Nanotechnology 2008,vol.8(9),p.4787)。用於製備苯并熒蒽之起始材料之對稱1,3-二芳基異苯并呋喃(symmetrical 1,3-diarylisobenzofurans)可依Synlett 2006,13,p.2035所提供之程序予以製備。該材料其後可適用各種文獻所提供之程序予以轉化成芳基取代苯并熒蒽之溴類化合物(bromo analogues of aryl substituted benzofluoranthene)。

採用如下所示溴化熒蒽與(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)硼酸之鈴木偶聯反應(Suzuki coupling reaction)以合成式(I)所示化合物。

本發明復提供一種有機發光元件，包含：陰極；陽極；以及包含本發明式(I)化合物之有機層，係介於該陰極與陽極之間。

式(I)所示化合物可應用於有機發光元件(organic electroluminescent device，簡稱EL)之有機層。因此，本發明之有機發光元件具有至少一層有機層設置於基底上之陽極與陰極之間，其中有機層包含如上列式I所示化合物。該有機層可為發光層、電洞阻擋層、電子傳輸層、電子注入層或電洞傳輸層。包含式I所示化合物之該有機層較佳為電子傳輸/注入層且結合電性傳導掺質(n/p type dopants)。

應用於電子傳輸層之電性傳導掺質較佳為有機鹼金屬/鹼土金屬錯合物(organic alkali/alkaline metal complexes)、氧化物(oxides)、鹵化物(halides)、碳酸鹽(carbonates)及含有至少一種選自鋰和銫金屬之磷酸鹼金屬/鹼土金屬鹽(phosphates of alkali/alkaline group metals containing at least one metal selected from lithium and cesium)。此有機金屬錯合物在上述專利或他處為已知，並可選擇合適之有機金屬錯合物於本發明中使用。

以該有機層之重量計算，該電性傳導掺質的含量為25%至90%。例如，該有機層為電子傳輸層或電子注入層，前述電性傳導掺質於電子傳輸層/電子注入層中之含量較佳係25至75%重量比之範圍。

於一實施例中，以該有機層之重量計算，式(I)化合物的含量為25%至90%。又，該有機層之厚度係1奈米至500奈米。

於一實施例中，該有機層係非發射電子傳輸層。

於又一實施例中，該有機發光元件復包括電子傳輸層、電子注入層、發光層、電洞阻擋層及電子阻擋層所組成群組的至少一層。而該發光層復包含螢光或磷光發射體。

於一實施例中，自該陽極至該有機層之間復包括電洞注入層、電洞傳輸層、發光層，且自該有機層至該陰極之間復包括電子注入層，且該有機層為電子傳輸層。

再者，式(I)所示化合物還可被用於發光層與電子傳輸層間之層。該發光層可包含螢光及磷光掺質以及分別對應螢光或磷光掺質之螢光及磷光發射主體。

進一步而言，由下式(I)所示化合物可被使用於電子注入/傳輸層或電洞阻擋層及/或電子阻擋層。

本發明之有機發光元件之結構將配合圖式加以說明。

第1圖係本發明之有機發光元件之一實施例之剖面示意圖。有機發光元件100包含基底110、陽極120、電洞注入層130、電洞傳輸層140、發光層150、電子傳輸層160、電子注入層170及陰極180。有機發光元件100可經由依序沉積上述各層來製作。第2圖係本發明之有機發光元件另一實施例之剖面示意圖。第2圖所示之有機發光元件與第1圖近似，除了包含基底210、陽極220、電洞注入層230、電洞傳輸層240、發光層250、電子傳輸層260、電子注入層270及陰極280，其不同之處在於激子阻擋層245係設於電洞傳輸層240與發光層250之間。第3圖繪示本發明之有機發光元件又一實施例之剖面示意圖。第3圖所示之有機發光元件亦與第1圖近似，除了包含基底310、陽極320、電洞注入層330、電洞傳輸層340、發光層350、電子傳輸層360、電子注入層370及陰極380，其不同之處在於激子阻擋層355設於發光層350與電子傳輸層360之間。

亦可依第1至3圖所示元件之反置式結構(reverse structure)製造有機發光元件。於該等反置式結構，可視需求增減一層或數層。

應用於電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、電洞阻擋層、發光層及電子注入層之材料可選擇習用之材料。例如，形成電子傳輸層之電子傳輸材料不同於形成發光層之材料，且其具有傳輸電洞之性質，從而促成電洞於電子傳輸層中遷移，且防止因發光層與電子傳輸層之解離能差所導致之載子累積。

此外，第5844363號美國專利揭示一種結合陽極之可撓性透明基底，其全部內容為本發明所引用。如第20030230980號美國專利所例示p型掺雜之電洞傳輸層係以莫耳比50：1於m-MTDATA掺雜F₄ -TCNQ，其全部內容為本發明所引用。如第20030230980號美國專利所例示n型掺雜之電子傳輸層係以莫耳比1：1於BPhen摻雜鋰，其全部內容為本發明所引用。如第5703436及5707745號美國專利所例示陰極之全部內容為本發明所引用，該陰極具有金屬薄層，如：鎂/銀(Mg：Ag)，及以濺鍍沉積覆蓋金屬薄層之透明導電層(ITO Layer)。第6097147及20030230980號美國專利所揭示各阻擋層之應用及原理，其全部內容為本發明所引用。第20040174116號美國專利所例示之注入層及同案所說明之保護層，其全部內容為本發明所引用。

未特別說明之結構及材料亦可應用於本發明，如第5247190號美國專利所揭示包括聚合物材料(PLEDs)之有機發光元件，其全部內容為本發明所引用。再者，具有單一有機層之有機發光元件或如第5707745號美國專利所揭示堆疊形成之有機發光元件，其全部內容為本發明所引用。

除有特別限定，不同實施例中之任何層可使用任何適當方法來沉積形成。以有機層而言，較佳之方法包含如第6013982及6087196號美國專利所揭示之熱蒸鍍法及噴印法，其全部內容為本發明所引用；第6337102號美國專利所揭示有機氣相沉積法(organic vapor phase deposition,OVPD)，其全部內容為本發明所引用；第10/233470號美國專利所揭示有機氣相噴印沉積法(deposition by organic vapor jet printing,OVJP)，其全部內容為本發明所引用。其他適當方法包含旋轉塗佈及以溶液為基礎之製程。以溶液為基礎之製程較佳是在氮氣或惰性氣體環境中進行。對於其他之層而言，較佳之方法包含熱蒸鍍法。較佳的圖案化方法包含如第6294398及6468819號美國專利所揭示通過遮罩沉積再冷焊之製程，及整合噴印或有機氣相噴印沉積與圖案化之製程，其全部內容為本發明所引用。當然亦可使用其他方法。用於沉積之材料可予調整以對應其所特用之沉積方法。

下式(I)所示化合物係能以真空沉積或旋轉塗佈法製成應用於有機發光元件之非晶性薄膜。當該化合物使用於任一之上述有機層，其以高發光效率及低驅動電壓展現出較長使用壽命及較佳熱穩定性。

本發明之有機發光元件可應用於單一元件，其結構為陣列配置或陣列X-Y座標中設有陰陽兩極之元件。相較於習知元件，本發明能顯著提升有機發光元件之發光效率及驅動穩定性。此外，與發光層中之磷光摻質相結合，本發明之有機發光元件應用於全彩或多彩顯示面板能實現較佳性能且可發射白光。

以下藉由實施例詳細說明本發明之諸多性質及功效。該等詳述實施例僅用於說明本發明之性質，本發明不限於特定實施例所例示者。

合成例1(化合物B之合成)

20克3-溴-7,12-二苯基苯并[k]熒蒽(3-bromo-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene)、15.6克(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)硼酸(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid)、2.40克四(三苯基磷)鈀(tetrakis(triphenylphosphine)palladium)、300毫升甲苯(toluene)、150毫升乙醇及72.4毫升2M之碳酸鉀水溶液(aqueous solution of potassium carbonate)之混合物加入1升長頸瓶，並回流16小時。以水淬滅反應，以鹽水(brine)去除洗滌甲苯層並以無水硫酸鈉(anhydrous sodium sulfate)乾燥，且減壓去除溶劑以產生5.3克淡黃色固體之化合物B，2-(4-(7,12-二苯基苯并[k]熒蒽-3-基)苯基-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑(2-(4-(7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthen-3-yl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole,Compound B)¹ H NMR(CDCl₃ ,δ)：7.92(d,1 H),7.77(d,1 H),7.71-7.62(m,10 H),7.60-7.55(m,4 H),7.55-7.52(m,1H),7.52-7.49(m,1 H),7.48-7.44(m,2H),7.43-7.39(m,4H),7.38-7.34(m,1 H),7.32-7.25(m,5 H),6.64(d,2 H)。

合成例2(化合物C之合成)

3-溴-7,8,9,10-四苯基熒蒽(3-bromo-7,8,9,10-tetraphenylfluoranthene)係依新化學期刊(New Journal of Chemistry,2010,34,p.2739)所揭示之程序予以合成。

加入20克3-溴-7,8,9,10-四苯基熒蒽、12.88克(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)硼酸、1.97克四(三苯基磷)鈀、300毫升甲苯、150毫升乙醇及59.8毫升2M之碳酸鉀水溶液，且回流16小時。以水淬滅反應，以鹽水去除洗滌甲苯層並以無水硫酸鈉乾燥，且減壓去除溶劑以產生14.6克淡黃色固體之化合物C，1-苯基-2-(4-(7,8,9,10-四苯基熒蒽-3-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑(1-phenyl-2-(4-(7,8,9,10-tetraphenylfluoranthen-3-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole,CompoundC )¹ H NMR(CDCl₃ ,δ)：7.90-7.96(m,2 H),7.80(m,2 H),7.70(m,2 H),7.58(s,1 H),7.46-7.55(m,12 H),7.30-7.32(m,13 H),7.22-7.26(m,6 H)。

合成例3(化合物A之合成)

3-溴-7,10-二苯基熒蒽(3-bromo-7,10-diphenylfluoranthene)係依美國化學學會期刊(Journal of American Chemistry Society,1993,11,p.11542)所揭示之程序予以合成。

加入20克3-溴-7,10-二苯基熒蒽、17.40克(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)硼酸、2.67克四(三苯基磷)鈀、300毫升甲苯、150毫升乙醇及80.8毫升2M之碳酸鉀水溶液，且回流16小時。以水淬滅反應，以鹽水去除洗滌甲苯層並以無水硫酸鈉乾燥，且減壓去除溶劑以產生17.8克黃色固體之化合物A，2-(4-(7,10-二苯基熒蒽-3-基)苯基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑(2-(4-(7,10-diphenylfluoranthen-3-yl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole,Compound A)¹ H NMR(CDCl₃ ,δ)：7.92-7.96(m,2 H),7.70-7.80(m,4H),7.58(s,1 H),7.53-7.55(m,6 H),7.47-7.49(m,4 H),7.28-7.32(m,9 H),7.22-7.26(m,4 H)。

合成例4(化合物F之合成)

加入20克3-溴熒蒽(3-bromofluoranthene)、26.82克(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)硼酸、4.11克四(三苯基磷)鈀、300毫升甲苯、150毫升乙醇及124.5毫升2M之碳酸鉀水溶液，且於80℃攪拌16小時。以水淬滅反應，以鹽水去除洗滌甲苯層並以無水硫酸鈉乾燥，且減壓去除溶劑以產生17.8克淡黃色非晶性固體之化合物F，2-(4-(熒蒽-3-基)苯基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑(2-(4-(fluoranthen-3-yl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole,Compound F)¹ H NMR(CDCl₃ ,δ)：7.90(m,2 H),7.79-7.80(m,2 H),7.70(m,2 H),7.58(s,1 H),7.53-7.55(m,6 H),7.54(m,4 H),7.30(m,5 H),7.23-7.28(m,11 H)。

實例1-4(有機發光元件之製造)

於基底載入蒸鍍系統使用前，先以溶劑及紫外線臭氧清洗基底進行脫脂。之後，將基底傳送至真空沉積室，於基底之頂部沉積所有層。第2圖所示之各層係由加熱的蒸鍍舟在約10^-6 托之真空度依序沉積：a)電洞注入層，厚度20奈米，HAT-CN；b)電洞傳輸層，厚度60奈米，N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯基-4,4'-二胺基聯苯(N,N'-di-1-naphthyl-N,N'-diphenyl-4,4'-diaminobiphenyl,NPB)；c)發光層，厚度30奈米，包含摻雜有3%體積比BD之BH，(BH和BD為台灣昱鐳光電科技股份有限公司之商品名)；d)電子傳輸層，厚度20奈米，包含摻雜有喹啉鋰(Liq)之化合物B；e)電子注入層，厚度1奈米，氟化鋰(LiF)；及f)陰極，厚度約150奈米，包含A1。

元件結構可表示如：ITO/HAT-CN(20奈米)/NPB(60奈米)/BH-3%BD(30奈米)/化合物B(20奈米)：Liq(1奈米)/氟化鋰(1奈米)/A1(150奈米)。

於沉積形成上述各層後，該元件自沉積室傳送至乾燥箱中，隨即以UV可固化環氧樹脂及含有吸濕劑之玻璃蓋板進行封裝。該有機發光元件具有3平方毫米之發光區域。於連接外部電源後，該有機發光元件於直流電壓下運作，其所發光性質確認於後列表1。

所有製成之有機發光元件之電激發光性質均使用定電流源(KEITHLEY 2400 Source Meter,made by Keithley Instruments,Inc.,Cleveland,Ohio)及光度計(PHOTO RESEARCH SpectraScan PR 650,made by Photo Research,Inc.,Chatsworth,Calif.)於室溫下進行測量。

元件之使用壽命(或稱穩定性)係藉由驅動定電流依據發光層之光色於室溫及不同初始發光度以進行測試。光色係使用國際照明委員會所定CIE坐標表示。

除將實例1中電子傳輸層之化合物B置換為化合物F，實例4係如實例1之層結構。

比較例1(有機發光元件之製造)

除將實例1中電子傳輸層之化合物B置換為ET，比較例1之製造近似於實例1之層結構。比較例1之元件結構可表示如：ITO/HAT-CN(20奈米)/NPB(60奈米)/BH-3%BD(30奈米)/ET：Liq(20奈米)/LiF(1奈米)/A1(150奈米)。

實例5-7(綠色磷光有機發光元件之製造)

綠色磷光有機發光元件係於加熱的蒸鍍舟在約10^-6 托之真空度，依序沉積如第2圖所示之各層予以製造：a)電洞注入層，厚度20奈米，HAT-CN； b)電洞傳輸層，厚度100奈米，N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯基-4,4'-二胺基聯苯；c)發光層，厚度30奈米，包含摻雜有14%體積比GD之GH，(GD-Ir(ppy)₃ 和GH為台灣昱鐳光電科技股份有限公司之商品名)；e)電子傳輸層，厚度30奈米，包含摻雜有喹啉鋰之化合物B；f)電子注入層，厚度1奈米，氟化鋰；及g)陰極，厚度接近150奈米，包含A1。

元件結構可表示如：ITO/HAT-CN(20奈米)/NPB(100奈米)/GH-14%GD(30奈米)/化合物B：Liq(30奈米)/LiF(1奈米)/A1(150奈米)。

除將實例5中電子傳輸層之化合物B分別置換為實例6之化合物A及實例7之化合物C，實例6及實例7係如實例5之層結構。

比較例2(有機發光元件之製造)

除將實例5中電子傳輸層之化合物B置換為ET，比較例2之製造近似於實例5之層結構。比較例2之元件結構可表示如：ITO/HAT-CN(20奈米)/NPB(100奈米)/GH-14%GD(30奈米)/ET：Liq(30奈米)/LiF(1奈米)/A1(150奈米)。

製成之有機發光元件之發光之波峰波長、最大發光效率、驅動電壓及穩定性列示於表1。第4圖及第5圖為製成之藍色螢光及綠色磷光有機發光元件之電激發光光譜。

a Lo=2000 nits；b Lo=10000 nits

本發明不限於上述實施例、方法及實例，以請求保護本發明之範圍及精神內所有實施例及方法為準。

實用性

如上所述，包含適用於有機發光元件材料之本發明之有機發光元件可實現高發光效率、熱穩定性、極低驅動電壓及長使用壽命之特性。因此，本發明有機發光元件具有極高之技術價值且適用於平面顯示器、行動通信裝置之顯示器、利用其為面發光體特性之光源、記號板。

Claims

一種用於有機發光元件之式(I)化合物：其中，X及Y獨立表示氫或具有5至10個碳原子數之芳香基或雜芳基，X及Y為相同或不同；及Ar₁ 及Ar₂ 各自獨立表示氫、具有5至12個碳原子數之未取代或取代芳香基、或Ar₁ 和Ar₂ 與相連接的碳原子共同形成稠合芳香環系統(fused aromatic ring system)，其中，該具有5至10個碳原子數之芳香基係苯基，且X及Y為相同時，Ar₁ 及Ar₂ 各自獨立表示氫、或具有5至12個碳原子數之未取代或取代芳香基。
如申請專利範圍第1項所述之用於有機發光元件之式(I)化合物，其中，該具有5至10個碳原子數之芳香基係萘基。
如申請專利範圍第1項所述之用於有機發光元件之式(I)化合物，其中，該具有5至10個碳原子數之雜芳基係吡啶基或。
如申請專利範圍第1項所述之用於有機發光元件之式(I)化合物，其中，該具有5至12個碳原子數之未取代或取代芳香基係苯基，且該稠合芳香環系統係苯環。
一種有機發光元件，包含：陰極；陽極；以及有機層，係介於該陰極與陽極之間，且該有機層包含如申請專利範圍第1項所述之化合物。
如申請專利範圍第5項所述之有機發光元件，其中，以該有機層之重量計算，式(I)化合物的含量為25%至90%。
如申請專利範圍第5項所述之有機發光元件，其中，該有機層之厚度係1奈米至500奈米。
如申請專利範圍第5項所述之有機發光元件，其中，該有機層係非發射電子傳輸層。
如申請專利範圍第5項所述之有機發光元件，其中，該有機層中復包含電性傳導掺質。
如申請專利範圍第9項所述之有機發光元件，其中，以該有機層之重量計算，該電性傳導掺質的含量為25%至90%。
如申請專利範圍第5項所述之有機發光元件，復包括電子傳輸層、電子注入層、發光層、電洞阻擋層及電子阻擋層所組成群組的至少一層。
如申請專利範圍第11項所述之有機發光元件，其中，該發光層復包含螢光或磷光發射體。
如申請專利範圍第5項所述之有機發光元件，自該陽極至該有機層之間復包括電洞注入層、電洞傳輸層、發光層，且自該有機層至該陰極之間復包括電子注入層，且該有機層為電子傳輸層。