TWI494392B - 用於太陽能電池模組之薄板 - Google Patents

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Description

用於太陽能電池模組之薄板
本發明係關於一種用於太陽能電池模組之保護薄板及關於一種包含該保護薄板之太陽能電池模組。
由於能源短缺、溫室效應等環保問題日益嚴重，目前各國已積極研發各種可能替代能源，尤其以太陽能發電最受各界重視。
如圖1所示，一般而言，太陽能電池模組依序係由透明前板11(一般為玻璃片)、包含於密封材層12中之太陽能電池單元13及背板14所構成。
背板14的功能為保護太陽能電池模組、使其隔離環境傷害，且可提供電絕緣性及兼顧美觀功能。為了避免太陽能電池模組因接觸環境中的水、氧氣或UV光發生劣化，因此背板必須具有良好的阻水、阻氣及抗UV特性等。另，背板14需要長期、有效的與密封材層12穩固黏著，因此，也需要與密封材層12之密封材料(例如乙烯-醋酸乙烯酯(Ethylene Vinyl Acetate，EVA)共聚物)具有良好的密著性。
技術領域中常用之背板材料原為金屬基材或玻璃材料，近年來，塑膠基材(如聚酯基材)，因具有重量輕且相對成本低之優勢，漸漸取代金屬基材。然而，塑膠基材易受環境影響發生降解，所以技術領域中係具備良好的阻水、阻氣及抗UV特性且在機械強度及電絕緣性方面特別優異之含氟聚合物作為塑膠基材之保護層。目前市售的具有含氟聚合物保護層的塑膠基材背板，最普遍是一種包含Tedlar/聚酯/Tedlar三層結構的層壓薄膜複合板，其具有優異的機械強度、光穩定性、耐化學性及耐候性。然而，這種多層背板在製備上需先將含氟聚合物製備成薄膜，再將其層合至塑膠基材上，因此，不但需要額外的製程設備且有製造費用昂貴的問題。
US 7,553,540揭示利用氟乙烯及偏氟乙烯之均聚物或共聚物與具有如羧酸或磺酸之官能基的黏著性聚合物摻合製得一含氟聚合物塗料，並藉由在塑膠基材併入可與該黏著性聚合物反應之官能基，以改善含氟聚合物與基材之接著力。上述方法雖可將含氟聚合物塗料塗覆在塑膠基材，取代利用含氟聚合物薄膜與基材層合之習知技術，然而，其僅適用於特定基材，或者必須先對基材進行表面處理使基材表面具有所需之官能基。
另外，具有含氟聚合物的背板，其含氟聚合物的潤濕性差，所以背板與密封材料(如EVA)貼合時往往接著力不佳。因此，在貼合前必須先於背板表面進行表面處理或在背板表面另施加一接著劑層。舉例言之，TW 201034850揭示可用一種或多種丙烯酸聚合物與一種或多種氟聚合物組成之塗層作為背板材料，其使用一底漆使背板更堅牢的黏附至EVA層。TW 201007961揭示含有三氟氯乙烯(CTFE)之三元共聚物塗層，可另添加接著劑層作為改善與EVA層間接著之用。上述先前技術由於必須使用底漆或額外的接著劑層，仍然具有製程繁瑣且製程成本較高之問題。
有鑑於此，本案發明人經廣泛研究和反覆實驗後發現一種新穎之用於太陽能電池模組之薄板，可有效解決前述問題。本發明之薄板具有特殊含氟塗層，該塗層與EVA具有優異的接著強度，故可直接與EVA貼合，並省略前處理或使用額外的接著劑層之製程，可簡化製程步驟及降低成本。此外，本發明之薄板與EVA密封材層間之接著性佳，因此，可避免背板因長時間暴露於環境中而與太陽能電池脫離，從而可延長太陽能電池模組之壽命。
本發明之主要目的為提供一種用於太陽能電池模組之薄板，該薄板可直接與EVA層進行熱壓合並具有優異的接著強度。
為達上述之目的，本發明提供一種用於太陽能電池模組之薄板，其包含一基材及至少一含氟塗層，其中該含氟塗層包含：
(a)氟素樹脂，其包含由選自一氟乙烯、偏二氟乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯及其組合所組成之群組之氟烯烴單體所形成的均聚物或共聚物；及
(b)具下式之接著促進劑：
R1 Si(R2 )3
其中R1 為末端具有胺基、異氰酸酯基、環氧基、乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的有機基團，R2 各自獨立選自由直鏈或分支鏈C1-4 烷基、直鏈或分支鏈C1-4 烷氧基及羥基所組成之群組；及
(c)接著促進助劑。
本發明所用之基材可為任何本發明所屬技術領域具有通常知識者已知者，較佳係塑膠基材。上述塑膠基材並無特殊限制，係為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者，其例如但不限於：聚酯樹脂(polyester resin)，如聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate,PET)或聚萘二甲酸乙二酯(polyethylene naphthalate,PEN)；聚丙烯酸酯樹脂(polyacrylate resin)，如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)；聚烯烴樹脂(polyolefin resin)，如聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)；聚環烯烴樹脂(polycycloolefin resin)；聚醯胺樹脂，如尼龍6、尼龍66或MXD尼龍(間二甲苯二胺/己二酸共聚物)；聚醯亞胺樹脂(polyimide resin)；聚碳酸酯樹脂(polycarbonate resin)；聚胺基甲酸酯樹脂(polyurethane resin)；聚氯乙烯(PVC)；三醋酸纖維素(triacetyl cellulose，TAC)；聚乳酸(polylactic acid)；有取代基的烯烴類聚合物，如聚醋酸乙烯酯或聚乙烯醇；共聚物型樹脂，如EVA、乙烯/乙烯醇共聚物或乙烯/四氟乙烯共聚物；或上述之組合。較佳為聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、EVA、聚乙烯醇、尼龍6、尼龍66、乙烯/乙烯醇共聚物或其組合；更佳為聚對苯二甲酸乙二酯。基材之厚度並無特殊限制，通常取決於所欲製得之產品的需求，一般為約15微米(μm)至約300微米(μm)。
本發明所使用之氟素樹脂提供了耐候性佳之優點，其包含由選自一氟乙烯、偏二氟乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯烯及其組合所組成之群之氟烯烴單體所形成的均聚物或共聚物，較佳由選自包含三氟氯乙烯、四氟乙烯及其組合所組成之群之氟烯烴單體所形成的共聚物，更佳係包含三氟氯乙烯之共聚物。
舉例言之，本發明所用之氟素樹脂可包含由選自三氟氯乙烯、四氟乙烯、烷基乙烯醚、烷基乙烯酯及其組合所組成之群組所形成之共聚物。根據本發明之一較佳實施態樣，本發明所用之氟素樹脂包含由三氟氯乙烯及烷基乙烯醚單體所形成之共聚物。由三氟氯乙烯與烷基乙烯醚作為聚合單元時，較易形成交替共聚物(alternative copolymer)(A-B-A-B)，有利於控制所得氟素樹脂具有較高的含氟量及較佳的物化性質。根據本發明，氟烯烴單體及烷基乙烯醚單體之比例較佳係介於3:1至1:3間，更佳係介於2:1至1:2間。
本發明所用之烷基乙烯醚單體係選自由直鏈烷基乙烯醚單體、分支鏈烷基乙烯醚單體、環烷基乙烯醚單體和羥基烷基乙烯醚單體及組合所組成之群組，較佳地，該烷基乙烯醚中之烷基係具有C2 至C18 之碳數。
本發明所用之氟素樹脂係在於提供耐候性，其含量並無特殊限制，可為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者之任何適當量。根據本發明，該氟素樹脂之含量以含氟塗層固形份總重量計為約20重量%至約95重量%，較佳為約30重量%至約85%，更佳為約50重量%至約85%。
以往，含氟素樹脂的薄板，由於氟素樹脂與密封材料(encapsulated material)，例如乙烯-醋酸乙烯酯(Ethylene Vinyl Acetate，EVA)，接著強度不佳，因此，薄板在與EVA壓合前，必須先使用底漆(primer)對薄板進行表面改質處理或在薄板表面另施加一接著劑層(adhesion layer)，本案發明人發現在含氟塗層中添加特定之接著促進劑，可使薄板之含氟塗層與太陽能模組之密封材料產生具有大於4牛頓/厘米(40 N/cm≒4 kgf/cm)的剝離強度(peeling strength)，能改善傳統氟素樹脂與EVA層間接著力不佳之缺點，因此可有效簡化製程。
本發明所用之接著促進劑具有下式：
R1 Si(R2 )3
其中R1 為末端具有胺基(amino)、異氰酸酯基(isocyanate group)、環氧基(epoxy group)、乙烯基(vinyl)或(甲基)丙烯醯氧基((meth)acryloxy))的有機基團，R2 各自獨立選自由直鏈或分支鏈C1-4 烷基、直鏈或分支鏈C1-4 烷氧基及羥基所組成之群組。
R1 較佳係選自由下列基團所組成之群組：
其中R為共價鍵、直鏈或分支鏈C1-4 伸烷基、或視需要經1至3個獨立選自直鏈或分支鏈C1-4 烷基之取代基取代之伸苯基。
R2 較佳係各自獨立選自由甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基、乙基及丙基所組成之群組。
上述接著促進劑之具體實施態樣，例如但不限於：
較佳係。
可用於本發明之市售接著促進劑包括但不限於：由崇越公司生產，商品名為KBE-903、KBM-1003、KBM-1403、KBM-403、KBE-9007或KBM-503者。
根據本發明，接著促進劑之含量以含氟塗層固形份總重量計為約0.5重量%至約15重量%，較佳為約1重量%至約9重量%。根據本發明較佳實施態樣，若接著促進劑之含量小於0.5重量%，則不易操作且無法有效提升接著力；若接著促進劑之含量大於15%，則所配製的塗料儲存安定性不佳，易影響所製塗層之品質與使用壽命。
由於接著促進劑用量過高對塗層可能造成不利影響，為降低塗層中所需之接著促進劑之用量並維持優異接著力，本發明之含氟塗層進一步包含一接著促進助劑。在塗層中同時添加接著促進劑及接著促進助劑，可發揮協同效應(synergy effect)，進一步提升塗層與EVA密封材層間之接著力。
上述接著促進助劑之含量並無特殊限制，可視接著促進劑含量調整，以達維持塗層與EVA密封材層間優異接著力之目的。根據本發明之具體實施態樣，接著促進助劑之含量以含氟塗層固形份總重量計為約1%至約30%，較佳係介於約5%至約20%。
本發明所使用之接著促進助劑，主要作用是與接著促進劑搭配使用，可發揮協同效應，進一步提升含氟塗層與EVA密封材層間接著力。本發明所使用之接著促進助劑與氟素樹脂的相容性佳，可直接摻雜(blending)在含氟塗料中，不會與氟素樹脂產生反應。
本發明選用熱塑性樹脂作為接著促進助劑，上述熱塑性樹脂較佳係選自由聚酯樹脂、丙烯酸系樹脂(acrylic based resin)及其組合所組成之群組，更佳為丙烯酸系樹脂。上述熱塑性樹脂可為均聚物或共聚物，且可根據所需之製程條件或性質選用適當的重量平均分子量(Mw)，一般而言，可具有小於800，000之分子量，較佳具有介於10,000至300,000之間之分子量，更佳具有介於30,000至250,000之間之分子量。
上述熱塑性樹脂的玻璃轉化溫度(Tg)需配合EVA加工的溫度，且需使熱塑性樹脂具備適當流動性，以利於薄板與EVA作壓合之操作。再者，玻璃轉化溫度越高，往往反而會降低塗層與EVA之剝離強度。因此，根據本發明一具體實施態樣，熱塑性樹脂的玻璃轉化溫度需小於150℃，較佳具有介於50℃至120℃之間。
可用於本發明之市售熱塑性聚酯樹脂例子包含：DYNAPOLL206、DYNAPOLL205、DYNAPOLL411、DYNAPOLLTW、DYNAPOLLTW-B及DYNAPOLLTH(Evonik Degussa製)；VYLON200、VYLON270、VYLON600、VYLON300、VYLON500、VYLON560、VYLONPCR-925、VYLONGK100及VYLONGK780(東洋紡織株式會社(TOYOBO)製)；SKYBON ES100、SKYBON ES110、SKYBON ES910、SKYBON ES160、SKYBON ES402、SKYBON ES500及SKYBON ES300(SK Chemicals製)；ETERKYD 5011-X-50、ETERKYD 5058-R-40、ETERKYD 5021-R-40、ETERKYD 5054-R-40、ETERKYD 5054、ETERKYD 5022-TK-40、ETERKYD 5015-X-50、ETERKYD 5016-X-50及ETERKYD 5014-X-50(長興化工製)。
本發明之熱塑性丙烯酸系樹脂，可為均聚物或共聚物，較佳為共聚物，其係衍生自至少一種選自以下單體的高分子：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸烷基酯以及甲基丙烯酸烷基酯。
根據本發明之一較佳具體實施例，選用的熱塑性丙烯酸系樹脂係以一或多種下列單體作為聚合單元：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯及甲基丙烯酸2-羥基丙酯，較佳為以一或多種下列單體作為聚合單元：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異冰片酯及甲基丙烯酸異冰片酯。此外，本發明所使用之熱可塑性丙烯酸系樹脂須具有小於150℃之玻璃轉化溫度，較佳為具有50℃至120℃之玻璃轉化溫度，最佳為具有60℃至110℃之玻璃轉化溫度。
本發明之熱塑性丙烯酸系樹脂可為任何適合之市售產品，或使用任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知之方法製備。上述製備方法例如但不限於：乳化聚合(emulsion polymerization)、無皂乳化聚合(soap/surfactant-free emulsion polymerization)、懸浮聚合(suspension polymerization)、分散聚合(dispersion polymerization)、或溶液聚合法(solution polymerization)。根據本發明之一實施態樣，該製備方法係為懸浮聚合法，其製程步驟及條件係為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者。
可用於本發明之市售熱塑性丙烯酸系樹脂例子包含：7119-TB-50、7626-1、7128-TB-50、7117-TS-50、ETERAC B-761L、ETERAC B-714L及ETERAC B-7131(長興化工製)；BR113、BR116、BR-115、BR 106、BR-85、BR-73、MB2952、MB 3015及MB 2660(日本三菱公司製)；B-725、B-735、B-736及B-805(荷蘭捷利康公司製)；AR-1042及AR-1090F(長春公司製)。A-646、A-14、A-11、A-21、B-60、B-66、B-64、B-82及B-72(R&H製)；及FS-2970A(德謙企業股份有限公司製)。
本發明之含氟塗層可視需要包含任何本發明所屬技術領域具有通常知識者所習知之添加劑，其例如但不限於色料、填充劑、硬化劑、硬化劑促進劑、紫外線吸收劑、抗靜電劑、消光劑、安定劑、散熱助劑或防浮色劑等。
在含氟塗層中添加色料具有提升薄板美觀、將光反射而提高光利用效率等功效。適用於本發明之色料為顏料，其種類係為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者，例如但不限於二氧化鈦、碳酸鈣、碳黑、氧化鐵、鉻系顏料、黑鈦等。較佳為二氧化鈦。上述色料粒子之粒徑大小一般為0.01至20微米，較佳為1至10微米。
根據本發明之一實施態樣，本發明之含氟塗層可進一步包含一硬化劑(Curing Agent)，其作用為能與氟素樹脂產生分子與分子間的化學結合，形成交聯(Crosslinking)。適用於本發之硬化劑係本發明所屬技術領域具有通常知識者所熟知者，其例如但不限於聚異氰酸酯(Polyisocyanate)。
本發明之薄板包含一基材且該基材至少一側包含一含氟塗層。根據本發明之一實施態樣，該基材之一側具有一該含氟塗層。根據本發明之另一實施態樣，該基材之兩側分別具有一該含氟塗層。
本發明之薄板可使用任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知之方法將含氟塗層施加至基材上而製得，例如，可將適當之塗料塗佈於基材上，進行乾燥以形成該含氟塗層。上述塗佈方法例如但不限於：刮刀式塗佈(knife coating)、滾輪塗佈(roller coating)、柔版塗覆(flexographic coating)、熱傳遞塗覆(thermal transfer coat)、微凹版印刷塗佈(micro gravure coating)、流塗(flow coating)、含浸塗佈(dip coating)、噴霧塗佈(spray coating)及簾塗(curtain coating)、或其它習知方法、或上述方法之組合。
舉例言之，可藉由下列步驟製備根據本發明之一實施態樣之薄板：
(a)氟素樹脂、接著促進劑、接著促進助劑及視需要之添加劑於溶劑存在下混合以形成一塗料；
(b)將步驟(a)所得之塗料塗佈於基材上，並加熱乾燥；及
(c)隨後進行熟成，形成一含氟塗層。
上述步驟(a)之溶劑並無特殊限制，可為任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所已知的適當有機溶劑，其例如但不限於烷烴類、芳烴類、酮類、酯類、醚醇類或其混合物。
在塗料中添加有機溶劑可調整塗料黏度在適合操作的範圍。有機溶劑之含量並無特殊限制，可依實際之條件及需求而進行調整，使塗料具備所需之黏度即可。根據本發明之一實施態樣，可添加適量之溶劑，控制塗料固形份(solid content)在約10重量%至約70重量%之範圍以利操作。
適用於本發明之烷烴類溶劑例如但不限於：正己烷、正庚烷、異庚烷或其混合物。
適用於本發明之芳族烴類溶劑例如但不限於：苯、甲苯、二甲苯或其混合物。
適用於本發明之酮類溶劑例如但不限於：甲基乙基酮(MEK)、丙酮、甲基異丁基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮或其混合物。
適用於本發明之酯類溶劑例如但不限於：乙酸異丁酯(IBAC)、乙酸乙酯(EAC)、乙酸丁酯(BAC)、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙氧基乙酯、乙酸乙氧基丙酯、異丁酸乙酯、單甲基醚丙二醇乙酸酯、乙酸戊酯或其混合物。
適用於本發明的醚醇類溶劑例如但不限於：乙二醇丁醚(BCS)、乙二醇乙醚乙酸酯(CAC)、乙二醇乙醚(ECS)、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯(PMA)、丙二醇單甲醚丙酸酯(PMP)、丁二醇甲醚(DBE)或其混合物。
上述步驟(b)加熱所需溫度及時間並無特殊限制，係以移除溶劑為主要目的，例如可使用80℃至180℃之溫度歷時30秒至10分鐘進行加熱。上述步驟(c)之熟成時間並無特殊限制，例如可為約1至3天。
上述所得塗層厚度並無特殊限制，其單層厚度較佳係介於1至50微米，最佳係介於5至30微米。
本發明之薄板可將塗料直接塗佈於基材並經乾燥、熟成等步驟後製得。因此，相較於必須先製備氟素樹酯薄板再將其與基材貼合之先前技術而言，本發明之薄板具有製程便利且成本較低之優勢。
本發明另外提供一種太陽能電池模組，其包括如前所述之薄板。上述之太陽能電池模組例如但不限於矽晶太陽能電池模組(crystalline silicon solar cell)或薄膜太陽能電池模組(thin film solar cell)。上述太陽能電池模組之結構係所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者。以矽晶太陽能電池模組而言，其可包括：一透明前板、一背板、一位於該透明前板及該背板之間之密封材層、以及一或複數個包含於密封材層中之太陽能電池單元。本發明之薄板可直接用作太陽能電池模組之前板或背板，並與密封材層進行熱壓合。
根據本發明之一實施態樣，本發明之太陽能電池模組包括：一透明前板、一背板、一位於該透明前板及該背板之間之密封材層、及一或複數個包含於密封材層中之太陽能電池單元，其中該透明前板或該背板中至少一者包含如本發明之薄板。
可使用任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知之壓合方法將本發明之薄板與該密封材層貼合。舉例言之，可藉由真空壓合將本發明之薄板與該密封材層貼合，上述真空壓合條件並無特殊限制，例如可使用130℃至180℃之溫度，調整壓合機下蓋在20 pa至100 pa之真空下及上蓋在20 kpa至100 kpa之壓力下，加壓2至20分鐘，完成壓合步驟。上述之加壓步驟可於一段或多段完成。
本發明之薄板與EVA密封材層間具有良好的接著力，可直接與EVA密封材層進行壓合，不須對薄板之表面進行底漆塗佈(primer)或電暈(corona)等前處理步驟或使用額外的接著劑層。
以下實施例係用於對本發明作進一步說明，唯非用以限制本發明之範圍。任何熟悉此項技藝之人士可輕易達成之修飾及改變均包括於本案說明書揭示內容及所附申請專利範圍之範圍內。
下文所使用的縮寫定義如下：
EVA：乙烯-醋酸乙烯酯(Ethylene Vinyl Acetate)共聚物
PU：聚胺基甲酸酯(Polyurethane)
GPC：凝膠滲透色譜(Gel permeation chromatography)
DSC：微分掃瞄熱量計(Differential scanning calorimetry)
<與EVA薄膜間剝離強度測試方法>： 1.　試片之製作：
取相同的兩片下述實施例或比較例所製備的薄板，裁成15 cm×10.5 cm大小之薄片。以長邊(15 cm)為上下方向、左右為短邊(10.5 cm)之方式，將塗層面相對之方式重疊放置，然後於其塗層上端分別貼上3.5 cm×10.5 cm之膠帶(MY1GA-19mm×33m，四維精密材料製)，隨後取一13 cm×10.5 cm之EVA薄膜(型號：EV624-EVASKY，Bridgestone公司製)夾於上述貼有膠帶之兩薄片中，使得兩薄片塗層之上端因貼有膠帶不直接與EVA接觸，易於進行後續之剝離強度測試。
於層壓機(型號：SML-0808，欽陽公司)上放置上述所製得之試片，然後進行層壓製程：在加熱板上，在150℃±10℃之溫度下進行8分鐘真空脫泡處理(上蓋壓力為70 kpa，下蓋壓力為0 kpa)；隨後於上蓋分三段施加壓力，第一段為20 kpa下歷時27秒，第二段為40 kpa歷時10秒，第三段為80 kpa下歷時6秒；最後在同為第三段施加之壓力80 kpa下歷時8分鐘後取出；待回至室溫後即可取出試片進行EVA剝離強度測試。
2. EVA剝離強度測試(peeling strength test)
將與EVA薄膜壓合完成之試片沿長邊裁切成15 cm×1 cm之測試條，將預先貼有膠帶部分撕開，分別夾於微電腦拉力測試機(HT-9102，弘達公司，最高荷重100公斤)之兩夾具頭上，但夾具頭不夾到EVA層部分；且於兩夾具頭相距1 cm，以上下180度對拉方式進行剝離強度測試。圖2為上述剝離強度測試方法之示意圖，其中21為實施例或比較例所製備之薄板，22為EVA薄膜。
依ASTM D1876標準測試方法進行測試。拉至兩夾具頭相距大於12 cm後停止測定，測得對應之剝離強度(peeling strength)值。測試時的拉伸速率為10 cm/min，剝離強度值為4 kgf/cm以上者為通過測試。所得結果記錄於表1至表3。
<製備例> A.　利用懸浮聚合法製備熱塑性丙烯酸系樹脂(B-715H-3、B-715H-6、B-715H-9、B-715H-18及B-715H-25) (製備例A1)
將油相(100公克甲基丙烯酸甲酯(奇美石化公司)，2公克過氧化苯醯(AKZO公司)及1.2公克硫醇(上海隆盛化工公司))與水相(200公克水與0.6公克PVA(長春公司之BP-17))混合，經160 rpm的攪拌速度分散於反應釜中，然後升溫到80℃進行聚合反應，持溫3小時後便可完成反應，最後再將固體清洗、脫水及烘乾，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-3)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：30,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=118℃。
(製備例A2)
重複預製備例A1，唯將硫醇用量改為0.5公克，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-6)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：60,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=118℃。
(製備例A3)
重複製備例A1，唯將硫醇用量改為0.2公克，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-9)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：90,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=118℃。
(製備例A4)
重複製備例A1，唯不添加硫醇，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-18)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：180,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=118℃。
(製備例A5)
重複預製備例A1，唯不添加硫醇並改添加1.0公克過氧化苯醯，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-25)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：250,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=118℃。
B.　利用懸浮聚合法製備熱塑性丙烯酸系樹脂(B-715H-18T60及B-715H-18T109) (製備例B1)
將油相(80公克甲基丙烯酸甲酯(奇美石化公司)與20公克丙烯酸丁酯(奇美石化公司)與2公克過氧化苯醯(AKZO公司))與水相(200克純水與0.6公克PVA(長春公司之BP-17))混合，經160 rpm的攪拌速度分散於反應釜中，然後升溫到80℃進行聚合反應，持溫3小時後便可完成反應，最後再將清洗、脫水及烘乾，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-18 T60)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：180,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=60℃。
(製備例B2)
重複製備例B1，唯將甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸丁酯用量分別改為95.5公克與4.5公克，製得95公克之丙烯酸系樹脂固體(B-715H-18 T109)。以GPC(型號：Waters 2414 RI)測得重量平均分子量：180,000；DSC(型號：TAQ-100)測得Tg=109℃。
C.　以甲苯為溶劑製備PU、EVA、聚酯、丙烯酸系樹脂之甲苯溶液 (製備例C1)
取90公克之甲苯加入塑膠瓶中，在高速攪拌下加入10公克之PU樹脂(台灣欣順公司提供之AH-810L固體顆粒)至完全溶解後製備成10%之PU-甲苯溶液。
(製備例C2)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為EVA樹脂(台聚公司提供之UE-654固體顆粒)。
(製備例C3)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為聚酯樹脂(長興公司提供之Eterkyd 5054固體顆粒)。
(製備例C4)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例A4樹脂。
(製備例C5)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例A1樹脂。
(製備例C6)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例A2樹脂。
(製備例C7)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例A3樹脂。
(製備例C8)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例A5樹脂。
(製備例C9)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例B1樹脂。
(製備例C10)
重覆製備例C1步驟，唯將PU樹脂改為製備例B2樹脂。
<比較例A> (比較例A01)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入28公克之甲苯及1.9公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22.4%，總重約43.9公克塗料。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為2.7 Kgf/cm。
(比較例A02)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入另一塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入23.5公克之甲苯、9.2公克製備例C1之PU -甲苯溶液，最後加入1.9公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22.1%，總重約48.6公克塗料，其中PU之含量以塗料固形份總重量計係為約8.5重量%。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為1.4 Kgf/cm。
(比較例A03)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入17.4公克之甲苯、及21公克製備例C1之PU-甲苯溶液，最後加入1.9公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22%，總重約54.3公克塗料，其中PU之含量以塗料固形份總重量計係為約17.6重量%。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為0.5 Kgf/cm。
(比較例A04)
重覆比較例A02之步驟，唯將PU-甲苯溶液改為製備例C2之EVA-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為0.3 Kgf/cm。
(比較例A05)
重覆比較例A03步驟，唯將PU-甲苯溶液改為製備例C2之EVA-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為0.3 Kgf/cm。
(比較例A06)
重覆比較例A02步驟，唯將PU-甲苯溶液改為製備例C3之聚酯樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為1.5 Kgf/cm。
(比較例A07)
重覆比較例A03步驟，唯將PU-甲苯溶液改為製備例C3之聚酯樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為1.7 Kgf/cm。
(比較例A08)
重覆比較例A02步驟，唯將PU-甲苯溶液改為製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為2.0 Kgf/cm。
(比較例A09)
重覆比較例A03步驟，唯將PU-甲苯溶液改為製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為2.3 Kgf/cm。
<實施例A> (實施例A01)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入29.8公克之甲苯及0.44公克之接著促進劑(崇越公司提供之KBE-903，固形份為100%)，最後加入2.3公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22.7%，總重約46.5公克塗料，其中接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計係為約4.2重量%。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.0 Kgf/cm。
(實施例A02)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入24.9公克之甲苯、9.9公克製備例C3之聚酯樹脂-甲苯溶液及0.48公克之接著促進劑(崇越公司提供之KBE-903，固形份為100%)，最後加入2.3公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22.5%，總重約51.6公克塗料，其中聚酯樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約8.5重量%及約4.2重量%。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.1 Kgf/cm。
(實施例A03)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入19公克之甲苯、22.4公克製備例C3之含聚酯樹脂-甲苯溶液及0.56公克之接著促進劑(崇越公司提供之KBE-903，固形份為100%)，最後加入2.4公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22.2%，總重約58.4公克塗料，其中聚酯樹脂及接著促進助劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約17.2重量%及約4.2重量%。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.3 Kgf/cm。
(實施例A04)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.2 Kgf/cm。
(實施例A05)
重覆實施例A03步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.7 Kgf/cm。
(實施例A06)
重覆實施例A01步驟，唯將接著促進劑改為KBM-1003(崇越公司提供，固形份為100%)。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為6.6 Kgf/cm。
(實施例A07)
重覆實施例A02步驟，唯將接著促進劑改為KBM-1003(崇越公司提供，固形份為100%)。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.3 Kgf/cm。
(實施例A08)
重覆實施例A03步驟，唯將接著促進劑改為KBM-1003(崇越公司提供，固形份為100%)。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.6 Kgf/cm。
(實施例A09)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液及接著促進劑改為KBM-1003(崇越公司提供，固形份為100%)。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.6 Kgf/cm。
(實施例A10)
重覆實施例A03步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液及接著促進劑改為KBM-1003(崇越公司提供，固形份為100%)。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.2 Kgf/cm。
表1　添加高分子樹脂對塗層與EVA間剝離強度之影響
由表1結果可知：
比較例A01塗層中僅包含氟素樹脂，並未添加任何接著促進劑或接著促進助劑，對EVA層之剝離強度僅有2.7 Kgf/cm，無法達到業界拉力測試標準(>4 Kgf/cm)之要求。
比較例A02至A09塗層中雖添加不同的高分子樹脂(PU、EVA、聚酯或丙烯酸系樹脂；相當於本發明之接著促進助劑)。然而，僅添加此類高分子卻未添加任何接著促進劑之下，無法提升含氟樹脂塗層對EVA層之剝離強度，甚至還會降低剝離強度。
實施例A01塗層中添加接著促進劑，可提升剝離強度至7.0 Kgf/cm，可符合業界拉力測試標準(>4 Kgf/cm)之要求。
實施例A02至A05使用與實施例A01相同含量之接著促進劑，亦可有提升含氟樹脂塗層對EVA層之剝離強度，但另添加如聚酯樹脂或聚甲基丙烯酸甲酯樹脂之熱塑性樹脂，可進一步增強剝離強度。此外，實施例A02至A05之剝離強度隨著熱塑性樹脂添加量之增加有增強之趨勢，顯示接著促進劑與熱塑性樹脂具有顯著的協同效應。
實施例A06至A10進一步將接著促進劑改為KBM-1003並添加熱塑性樹脂，結果顯示其亦具有提升含氟樹脂塗層對EVA層之剝離強度之功效，且接著促進劑與熱塑性樹脂亦具有協同效應。
<實施例B> (實施例B01)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C5之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.0 Kgf/cm。
(實施例B02)
重覆實施例A03步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C5之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.1 Kgf/cm。
(實施例B03)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C6之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.5 Kgf/cm。
(實施例B04)
重覆實施例A03步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C6之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為9.8 Kgf/cm。
(實施例B05)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C7之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.5 Kgf/cm。
(實施例B06)
重覆實施例A03步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C7之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.5 Kgf/cm。
(實施例B07)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C8之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.5 Kgf/cm。
(實施例B08)
重覆實施例A03步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C8之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.9 Kgf/cm。
(實施例B09)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C9之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.7 Kgf/cm。
(實施例B10)
重覆實施例A02步驟，唯將聚酯樹脂-甲苯溶液改為製備例C10之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.9 Kgf/cm。
表2丙烯酸系樹脂之分子量及玻璃轉化溫度(Tg)對剝離強度之影響
由表2可知：
實施例B01-B08及A04-A05係將接著促進劑(KBE903)之用量固定為4.2 wt%，改變接著促進助劑(丙烯酸系樹脂)之分子量、玻璃轉化溫度及用量，所得剝離強度均大於7.0 Kgf/cm(即大於未添加接著促進劑之實施例A01所得剝離強度)。綜合以上結果顯示接著促進劑與接著促進助劑併用時可獲得顯著之協同效應。
實施例B01、B03、B05、B07及A04中使用8.5 wt%之丙烯酸系樹脂，固定玻璃轉化溫度(Tg)=110℃，但改變接著促進劑之分子量為30,000、60,000、90,000、180,000或250,000。結果顯示，在此範圍中，使用不同分子量之接著促進助劑均可展現相似的協同效應。因此，可根據所需之製程條件或性質，選用具有適當分子量之接著促進助劑製備本發明之薄板。
當改變丙烯酸系樹脂使用量為17.2 wt%時，由實施例B02、B04、B06、B08及A05之結果顯示，與丙烯酸系樹脂使用量為8.5 wt%之結果相同，均呈現協同效應。
如同表1實施例A02-A05所得結論，比較實施例B01及B02、B03及B04、B05及B06之結果亦可證實：增加接著促進助劑量之用量可增強剝離強度。
據本發明之實施例A04、B09及B10可知，在固定接著促進劑及接著促進助劑之用量下，使用具不同玻璃轉化溫度(Tg)之丙烯酸系樹脂(Tg分別為118℃、109℃及60℃)亦可觀察到本發明之協同效應。
<實施例C> (實施例C01)
取14公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入塑膠瓶中，在高速攪拌下依序加入23.7公克之甲苯、9.4公克製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液及0.1公克之接著促進劑(崇越公司提供之KBE-903，固形份為100%)，最後加入2.0公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形成份約22.2%，總重約49.2公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約8.5重量%及約0.9重量%。
以RDS塗佈棒#50將塗料塗在PET膜上(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)，經140℃乾燥1分鐘，然後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約20 μm之具有含氟塗層之薄板。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為4.6 Kgf/cm。
(實施例C02)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為24.0公克、9.5公克、0.2公克及2.1公克，泡製成固形成份約22.3%且總重約49.8公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約8.5重量%及約1.8重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.2 Kgf/cm。
(實施例C03)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為24.68公克、9.96公克、0.4公克及2.26公克，泡製成固形成份約22.4%且總重約51.3公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約8.5重量%及約3.5重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為7.5 Kgf/cm。
(實施例C04)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為26公克、10.2公克、0.78公克及2.62公克，泡製成固形成份約22.7%且總重約53.6公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約8.5重量%及約6.4重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為9.6 Kgf/cm。
(實施例C05)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為27.1公克、10.5公克、1.1公克及2.9公克，泡製成固形成份約22.9%且總重約55.6公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約8.5重量%及約8.5重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為10.0 Kgf/cm。
(實施例C06)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為17.8公克、21.3公克、0.1公克及2.0公克，泡製成固形成份約22%且總重約55.2公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約15.2重量%及約0.9重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為5.4 Kgf/cm。
(實施例C07)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為18.1公克、21.5公克、0.2公克及2.1公克，泡製成固形成份約22%且總重約55.9公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約15.2重量%及約1.6重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.0 Kgf/cm。
(實施例C08)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑用量分別改為18.7公克、22.1公克、0.44公克及2.32公克，泡製成固形成份約22.2%且總重約57.6公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約15.2重量%及約3.5重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為8.5 Kgf/cm。
(實施例C09)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為20公克、23.6公克、0.88公克及2.74公克，泡製成固形成份約22.4%且總重約61.2公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約15.2重量%及約6.4重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為10.3 Kgf/cm。
(實施例C10)
重覆實施例C01步驟，唯將甲苯、丙烯酸系樹脂-甲苯溶液、接著促進劑及硬化劑之用量分別改為20.8公克、24.0公克、1.2公克及3.1公克，泡製成固形成份約22.7%且總重約63.1公克塗料，其中丙烯酸系樹脂及接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計，係分別為約15.2重量%及約8.6重量%。進行EVA拉力測試，測得剝離強度(Peel Strength)平均值為10.5 Kgf/cm。
表3　接著促進劑及接著促進助劑之含量對剝離強度之影響
由表3結果可知：
由實施例C01-C10可知增加接著促進劑含量(0.9~8.6%)，可提升本發明塗層對EVA剝離強度。
根據實施例C01和C06、C02和C07、C03和C08、C04和C09、C05和C10之結果可知，在固定接著促進劑含量下，提高熱塑性丙烯酸系樹脂含量可獲得較高的剝離強度，因此，協同效應更為明顯。
實施例C02及實施例A01所得剝離強度相仿(7.2kg/cm及7.0kg/cm)。此結果顯示在使用接著促進助劑後，可降低接著促進劑之用量。
(比較例D01)
取37.5公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形成份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入一塑膠瓶中，於高速攪拌下依序加入14.4公克之甲苯溶劑，22.5公克製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液以及22.5公克之二氧化鈦(杜邦公司提供之R-902)，最後加入5.1公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形份約50%，總重約102公克塗料，其中二氧化鈦之含量以塗料固形份總重量計係為約44重量%。
以RDS塗抹棒#35將塗料塗佈在聚對苯二甲酸乙二酯(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)基材之一面上，經140℃乾燥1分鐘後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約25 μm之具有含氟塗層之封裝材料。進行EVA拉力測試，測得拉力強度(Peel Strength)平均值為1.7Kg/cm。
(實施例D01)
取37.5公克之氟素樹脂(長興公司提供之Eterflon 4101-60，固形成份為60%，三氟一氯乙烯與烷基乙烯醚共聚物樹脂)加入一塑膠瓶中，於高速攪拌下依序加入18公克之甲苯溶劑，22.5公克製備例C4之丙烯酸系樹脂-甲苯溶液，22.5公克之二氧化鈦(杜邦公司提供之R-902，固形份為100%)，以及3.4公克之接著促進劑(崇越公司提供之KBE-903，固形份為100%)，最後加入6.9公克之硬化劑(拜耳公司提供之Desmodur 3390，固形份約75%，異氰酸酯類硬化劑)，泡製成固形份約50%，總重約111公克塗料，其中接著促進劑之含量以塗料固形份總重量計係為約6.1重量%，二氧化鈦之含量以塗料固形份總重量計係為約40重量%。
以RDS塗抹棒#35將塗料塗佈在聚對苯二甲酸乙二酯(南亞公司提供的CH885，膜厚250 μm，聚對苯二甲酸乙二酯)基材之一面上，經140℃乾燥1分鐘後將膜片送入70℃的烤箱，熟成兩天後可得膜厚約25 μm之具有含氟塗層之封裝材料。進行EVA拉力測試，測得拉力強度(Peel Strength)平均值為8.6Kg/cm。
表4　添加劑存在下，添加接著促進劑對本發明之薄板與EVA間剝離強度之影響
由表4可知，在添加劑(二氧化鈦)存在下，使用本發明之接著促進劑仍可有效提升含氟塗層與EVA層間之剝離強度。
11．．．透明前板
12．．．密封材層
13．．．太陽能電池單元
14．．．背板
21．．．實施例或比較例所製之薄板
22．．．EVA薄膜
圖1為太陽能電池模組之示意圖；及
圖2為剝離強度測試方法之示意圖。
11．．．透明前板
12．．．密封材層
13．．．太陽能電池單元
14．．．背板

Claims (14)

  1. 一種用於太陽能電池模組之薄板，其包含一基材及至少一含氟塗層，其中該含氟塗層包含：(a)氟素樹脂，其包含由選自一氟乙烯、偏二氟乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯及其組合所組成之群組之氟烯烴單體所形成的均聚物或共聚物；(b)具下式之接著促進劑：R1 Si(R2 )3 其中R1 為末端具有胺基、異氰酸酯基、環氧基、乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的有機基團，R2 各自獨立選自由直鏈或分支鏈C1-4 烷基、C1-4 烷氧基及羥基所組成之群組；及(c)接著促進助劑，其中該接著促進助劑係為熱塑性樹脂，其中該氟素樹脂之含量以含氟塗層固形份總重量計，係介於20%至95%，其中該接著促進劑之含量以含氟塗層固形份總重量計，係介於0.5重量%至15重量%，且其中該接著促進助劑之含量以含氟塗層固形份總重量計為1%至30%。
  2. 如請求項1之薄板，其中該氟素樹脂包含由選自三氟氯乙烯、四氟乙烯及其組合所組成之群組之氟烯烴單體所形成的均聚物或共聚物。
  3. 如請求項1之薄板，其中該氟素樹脂包含由三氟氯乙烯及烷基乙烯醚單體所形成之共聚物。
  4. 如請求項3之薄板，其中該烷基乙烯醚單體係選自由直鏈烷基乙烯醚單體、分支鏈烷基乙烯醚單體、環烷基乙烯醚單體和羥基烷基乙烯醚單體及其組合所組成之群組。
  5. 如請求項1之薄板，其中該基材包含聚酯樹脂、聚丙烯酸酯樹脂、聚烯烴樹脂、聚環烯烴樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、聚氯乙烯、三醋酸纖維素、聚乳酸或其組合。
  6. 如請求項1之薄板，其中R1 為具有下式的基團： 其中R為共價鍵、直鏈或支鏈C1-4 伸烷基、或視需要經1~3個獨立選自直鏈或支鏈C1-4 烷基取代之取代基之伸苯基。
  7. 如請求項1之薄板，其中R2 各自獨立選自由甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基、乙基及丙基所組成之群組。
  8. 如請求項6之薄板，其中接著促進劑為：
  9. 如請求項1之薄板，其中該熱塑性樹脂具有小於150℃之玻璃轉換溫度。
  10. 如請求項1之薄板，其中該熱塑性樹脂係選自丙烯酸系樹脂、聚酯樹脂及其組合所組成之群組。
  11. 如請求項10之薄板，其中該熱塑性樹脂係為丙烯酸系樹脂。
  12. 如請求項1之薄板，其中該接著促進劑之用量以含氟塗層固形份總重量計，係介於1%至9%。
  13. 如請求項1之薄板，其中該接著促進助劑之用量以含氟塗層固形份總重量計，係介於5%至20%。
  14. 一種太陽能電池模組，其包含請求項1至13中任一項之薄板。
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