TWI471142B - 整髮用化妝料 - Google Patents

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Takumi Kurashima
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Tomonori Toyoda
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Description

整髮用化妝料
本發明係有關整髮用化粧料。更詳細為,係有關低黏度同時具有優良整髮力及再整髮力,且無黏稠感、滑順,具有髮型輕盈性之整髮用化粧料。
先前的整髮用化粧料為了定型而添加毛髮固定用高分子、被膜形成性高分子等整髮樹脂。但整髮樹脂含有硬綁、被膜不均勻、高濕度下定型保持力降低等不適用性。為了解決該不適用性曾採取各種對策。
例如特開2007-217314號公報(專利文獻1)曾記載,添加各自定量之毛髮固定用高分子化合物、多價醇、單價醇及噴射劑之霧狀粉末化粧料,具有優良再整髮性、無黏稠感,且具有自然光澤。
特開平11-100312號公報(專利文獻2)曾記載,添加各自定量之特定的低黏度聚醚化合物,及高分子樹脂化合物之毛髮化粧料,具有整髮力及整髮保持力,無黏稠感及硬綁感,且吹乾後可以手梳法等再整髮。
特開平3-261713號公報(專利文獻3)曾記載,添加特定的聚氧化烯烴系化合物及/或聚氧化烯烴烷基配糖物,及毛髮固定用高分子化合物,及高分子量之聚乙二醇(分子量6,000至30,000)之毛髮化粧料,具有整髮性及平滑性(滑順)。
特開2002-167317號公報(專利文獻4)曾記載,添加兩性高分子、糖醇、糖醇衍生物(例如糖醇之聚氧化烯烴加成物等)之毛髮化粧料組成物,具有整髮力、髮型保持力、無黏稠感及硬綁感。
特表2004-505902號公報(專利文獻5)曾記載,以特定比率添加特定的水溶性聚烷二醇及被膜形成聚合物後,再添加液狀載體之毛髮組成物,具有優良再定型性及觸感。
但上述公報中未曾記載及揭示目的及課題為,特別是水系低黏度之整髮用化粧料可同時得到充分的整髮力及再整髮力,且無黏稠感、滑順具有優良髮型輕盈性之效果的整髮用化粧料。特別是較低的水系整髮用化粧料難使定型力及調整再立。因此需求開發併有充分的定型力及調整力,且具有良好使用感之水系低黏度的整髮用化粧料。
特許文獻1:特開2007-217314號公報
特許文獻2:特開平11-100312號公報
特許文獻3:特開平3-261713號公報
特許文獻4:特開2002-167317號公報
特許文獻5:特表2004-505902號公報
有鑑於上述先前事情,本發明之目的為提供水性系、低黏度同時具有優良整髮力及再整髮力,且無黏稠感、滑順具有優良的髮型輕盈性之整髮用化粧料。
為了解決上述課題,本發明係提供含有(a)常溫(25℃)下固體之(a1 )聚烷二醇聚合物或(a2 )糖醇,及(b)常溫(25℃)下液體之聚烷二醇聚合物,及(C)被膜無成性高分子,且(a)成份:(b)成份=1:0.2至1:10(質量比),(b)成份:(c)成份=1:0.1至1:1(質量比),(a)至(c)成份之合計量為8質量%以上,系統黏度為10,000mPa.s以下(25℃,B型黏度計)之整髮用化粧料。
又本發明係提供,(a1 )成份為質量平均分子量1,000至20,000之聚乙二醇的上述整髮用化粧料。
又本發明係提供,(b)成份為質量平均分子量200至900之聚乙二醇的上述整髮用化粧料。
又本發明係提供,黏度為100mPa.s以下(25℃,B型黏度計),使用時以霧狀噴霧使用之上述整髮用化粧料。
本發明可提供低黏度同時具有優良整髮力及再整髮力,且無黏稠感、滑順,具有優良髮型輕盈性之水性系的整髮用化粧料。
實施發明之形態
下面將詳述本發明。又下述之「POE」係表示「聚環氧乙烷」,「POP」係表示「聚環氧丙烷」,「POB」係表示「聚環氧乙烷」。
[(a)成份]
(a)成份為常溫(25℃)下固體之(a1 )聚烷二醇聚合物或(a2 )糖醇。本發明可係添加(a1 )成份或(a2 )成份中任何一方作為(a)成份用。又不包含同時添加(a1 )成份及(a2 )成份兩者之態樣。
<(a1 )成份>
常溫(25℃)下固體之聚烷二醇聚合物較佳如,環氧乙烷(EO)構成單位聚合而得之EO聚合物、環氧丙烷(PO)構成單位聚合而得之PO聚合物、環氧丁烷(BO)構成單位聚合物而得之BO聚合物,或上述構成單位共聚合而得之各共聚物等。特佳為EO聚合物、含有EO構成單位及PO構成單位之EO-PO共聚物、含有EO構成單位及BO構成單位之EO-BO共聚物等。共聚合之形式無特別限定,可任意為嵌段共聚合、接枝共聚合、無規共聚合等。
EO聚合物較佳為質量平均分子量(Mw,以下亦簡稱為「分子量」)1,000以上之聚乙二醇(PEG)。分子量之上限無特別限定,較佳為大約20,000程度以下。具體例如分子量1,000之PEG(以下稱為「PEG1,000」)、PEG1,540、PEG2,000、PEG4,000、PEG6,000、PEG8,000、PEG10,000、PEG11,000、PEG20,000等。其中就整髮力、再整髮力等觀點較佳為PEG1,000至10,000,更佳為PEG1,000至8,000,特佳為PEG1,000至6,000。
EO-PO共聚物較佳如,下述式(I)所表示之EO-PO嵌段共聚物。
上述式(I)中,各取代基、符號之含意如下所述。
R1 、R2 各自獨立為碳原子數1至4之烷基或氫原子。碳原子數1至4之烷基如,甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、sec-丁基、tert-丁基等。較佳為甲基、乙基。碳原子數5以上之烷基傾向合降低親水性,及降低濕潤感。
(x+z)為EO構成單位之附加莫耳數,y為PO構成單位之附加莫耳數。[(x+z)/(x+z+y)]為0.2至0.8,較佳為0.4至0.7。相對於(EO+PO)構成單位之EO構成單位的比率未達0.2時傾向使滑順感變差,超過0.8時傾向發生黏稠。
又60≦+x+y+z≦100。(x+y+z)未達60時(a1 )成份為液體狀之物。又超過100時較黏稠,溶解性差。
上述式(I)所表示的EO-PO共聚物之具體例如,POE(35)-POP(40)嵌段共聚物二甲基醚、POE(50)-POP(40)嵌段共聚物二甲基醚等。
EO-BO共聚物較佳如,下述式(II)所表示的EO-BO嵌段共聚物。
式(II)中,R1 、R2 同上述式(I)之定義。
m為EO構單位之附加莫耳數,(k+n)為BO構成單位之附加莫耳數。[m/(m+k+n)]為0.2至0.9,較佳為0.4至0.9。相對於(EO+BO)構成單位之EO構成單位的比率未達0.2時傾向使滑順感變差,超過0.9時傾向發生黏稠。
又較佳為60≦m+k+n≦100。(m+k+n)未達60時(a)成份為液體狀之物。又超過100時較黏稠,溶解性差。
上述式(II)所表示的EO-BO嵌段共聚物之具體例如,POE(52)=POB(32)嵌段共聚物二甲基醚、POE(73)-POB(11)嵌段共聚物二甲基醚等。
<(a2 )成份>
常溫(25℃)下固體狀之糖醇為,將糖類之羰基還原而得之多價醇。具體例如,多糖醇(「馬魯比」;物產佛得賽(股)製)、山梨糖醇(「山梨糖醇C」;物產佛得賽(股)製)、核糖醇、甘露糖醇、阿拉伯糖醇、半乳糖醇、木糖醇、赤蘚醇、肌醇等。其中就無黏稠、崩塌等觀點較佳為山梨糖醇、多糖醇。
本發明之整髮用化粧料中,自(a1 )成份或(a2 )成份中任何一方形成的(a)成份主要係賦予定型力、調整力、髮型輕盈、毛髮柔軟之效果等。(a)成份於常溫下為固體狀,將整髮用化粧料塗布於毛髮上,揮散溶劑後,該固體成份之(a)成份會以廣泛被覆於毛髮上之狀態殘存,故其效果具有優良持續性。如後述般,本發明之整髮用化粧料為水性低黏度,因此可廣泛均勻將添加成份塗布於毛髮上。
(a)成份之添加量相對於本發明之整髮用化粧料較佳為0.1至20質量%,更佳為3至8質量%,未達0.1質量%時難得到充分的使用(a)成份之效果,又既使添加量超過20質量%時除以無法增加對應添加量之效果外,傾向提高黏度,而具有油賦感、黏稠感及髮型沈重等故不宜。(a1 )成份、(a2 )成份可各自使用1種或2種以上。
[(b)成份]
常溫(25℃)下液體之聚烷二醇聚合物較佳如,EO構成單位聚合而得之EO聚合物、PO構成單位聚合而得之PO聚合物、BO構成單位聚合而得之BO聚合物,或上述構成單位共聚合而得之各共聚物等。特佳為EO聚合物、含有EO構成單位及PO構成單位之EO-PO共聚物、含有EO構成單位及BO構成單位之EO-BO共聚物等。共聚物之形式無特別限定,可任意為嵌段共聚合、接枝共聚合、無規共聚合等。
EO聚合物就髮型輕盈、滑順、無黏稠感等觀點較佳為分子量900以下之聚乙二醇(PEG),特佳為分子量600以下之聚乙二醇。分子量之下限無特別限定,較佳為大約200程度以上,特佳為300程度以上。具體例如PEG200、PEG300、PEG400、PEG600等。
EO-PO共聚物之具體例較佳如,下述式(III)所表示的無規共聚物。
式(III)中,p(=EO構成單位之附加莫耳數)與q(=PO構成單位之附加莫耳數)的比率p/q=10至0.5,較佳為5至0.8。又2≦p+q≦100。
上述式(III)所表示的共聚物之具體例如,POE(9)-POP(2)無規共聚物二甲基醚、POE(14)-POP(7)無規共聚物二甲基醚、POE(36)-POP(41)無規共聚物二甲基醚、POE(55)-POP(28)無規共聚物二甲基醚等。
本發明之整髮用化粧料中,(b)成份主要係賦予再整髮力、無黏稠感、滑順感等。(b)成份可使用1種或2種以上。本發明之(b)成份特佳為分子量200至900之聚乙二醇。
(b)之添加量相對於本發明之整髮用化粧料較佳為0.1至30質量%,更佳為5至15質量%。未達0.1質量%時將難得到充分的使用(b)成份之效果,又既使超過30質量%除了無法增加對應添加量之效果外,傾向提高黏度而具有黏稠感、髮型沈重等故不宜。
[(c)成份]
被膜形成性高分子無特別限定,可任意使用先前毛髮定型劑等整髮用化粧料所使用的被膜形成型高分子。本發明就再整髮性等觀點較佳為使用丙烯酸基系、乙烯基系、胺基甲酸乙酯系之被膜形成性高分子。
<丙烯酸基系及乙烯基系被膜形成性高分子>
陰離子性高分子如,丙烯酸烷酯-二丙酮丙烯醯胺共聚物[普拉斯L-53P、普拉斯L-9909B、普拉斯L-9948B等(以上均為互應化學工業(股)製)]、丙烯酸烷酯-辛基丙烯醯胺共聚物[Dermacryl 79(艾庫左(股)製)]、聚乙二醇-聚丙二醇-25-二甲聚矽氧烷-丙烯酸酯共聚物[魯比佛SILK(BASF公司製)、丙烯酸-丙烯酸醯胺-丙烯酸乙酯[鳥魯特8、鳥魯特Strong(以上均為BASF公司製)]、丙烯酸烷酯共聚物[艾尼歇NF-1000、艾尼歇HS-3000等(以上均為大阪有機化學工業(股)製)]等。
兩性高分子如,丙烯酸辛基醯胺-丙烯酸羥基丙基丙酯-甲基丙烯酸丁基胺基乙酯共聚物[AMPHOMER SH30、AMPHOMER LV-71(以上均為艾庫左(股)製)]、甲基丙烯醯氧基乙基羧基甜菜鹼-甲基丙烯酸烷酯共聚物[尤卡佛R205、尤卡佛301、尤卡佛SM、尤卡佛104D等(以上為三菱化學(股)製)、RAM械脂-1000、RAM械脂-2000、RAM械脂-3000、RAM械脂-4000(以上為大阪有機化學工業(股)製)]、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物[馬可特280、馬可特295(以上均為那魯可公司製)]、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯醯胺-丙烯酸共聚物[馬可特3330、馬可特3331(以上均為那魯可公司製)]等。
陽離子性高分子如,乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯共聚物二乙基硫酸鹽[H.C.聚合物1 S(M)、H.C.聚合物2(以上為大阪有機化學工業(股)製)、如佛可755N(ISP公司製)]、乙烯基吡咯烷酮-二甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺-月桂基二甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺共聚物[斯泰里W-20(ISP公司製)]、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯-丙烯酸烷酯-二丙烯酸三丙二醇共聚物[可斯卡GA467、可斯卡GA468(以上均為大阪有機化學工業(股)製)]、聚氯化二甲基伸甲基哌啶鎓[馬可特100(那魯可公司製)]、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯醯胺共聚物[馬可特550(那魯可公司製)]、氯化二甲基胺基丙基丙烯醯胺-二甲基丙烯醯胺共聚物等。
非離子性高分子如,聚乙烯基吡咯烷酮[魯比斯K17、魯比斯K30、魯比斯K90(以上為BACF公司製)、PVPK(ISP公司製)]、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯共聚物[PVP/VA S-630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上為ISP公司製)、魯比斯VA 73W、魯比斯37E(以上為BASF公司製)、PVA-6450(大阪有機化學工業(股)製)]、乙烯基甲基醚-馬來酸烷酯共聚物[甘特雷A-425、甘特雷ES-225、甘特雷ES-335(以上均為ISP公司製)]、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯醯胺-乙烯基咪唑共聚物[魯比歇(BASF公司製)]等。
<胺基甲酸乙酯系被膜形成高分子>
胺基甲酸乙酯系被膜形成性高分子如,聚矽氧烷/聚醚系聚胺基甲酸乙酯樹脂[又得左PUD;艾庫左(股)製)]、「魯比歇P.U.R.」(BASF公司製)、特開2006-213706號公報所記載之矽烷基化胺基甲酸乙酯系聚合物等。丙烯酸基-胺基甲酸乙酯系被膜形成性高分子如,「Dynam X」(艾庫左(股)製)等。
本發明之整髮用化粧料中,(c)成份主要係賦予定型力、再整髮力、髮型輕盈等。(c)成份可使用1種或2種以上。
(c)成份之添加量相對於本發明之整髮用化粧料較佳為0.1至15質量%,更佳為2至6質量%。未達0.1質量%時將難得到充分的使用(c)成份之效果,又既使超過15質量%時除了無法增加對應添加量之效果外,傾向提高黏度而成為崩塌之原因故不宜。
本發明之整髮用化粧料為含有必須成份用之上述(a)至(c)成份。(a)至(c)成份各自之較佳添加量同上述,但本發明為了得到充分的本發明效果,此等(a)至(c)成份之合計添加量需為8質量%以上。較佳為10至30質量%。(a)至(c)成份之合計添加量未達8質量%時將無法得到充分的整髮力、再整髮力。
本發明中(a)成份:(b)成份=1:0.2至1:10(質量比),較佳為1:0.3至1:3。(a)成份多於上述範圍時會增加黏稠感及易崩塌,無法得到滑順感,且整髮力及再整髮力將不足,又(a)成份少於上述範圍時會增加(b)成份之添加量比,而無法得到整髮力,且再整髮力、髮型輕盈性等效果將不足。
又(b)成份:(c)成份=1:0.1至1:1(質量比),較佳為1:0.3至1:0.7。(c)成份多於上述範圍時會成為崩塌、黏稠之原因,且無法得到再整髮力,又(c)成份少於上述範圍時整髮力、再整髮力將不足。
本發明之整髮用化粧料除上述(a)~(c)成分以外,於無損本發明效果之範圍內亦可添加其他成份。該類成份如多糖類系高分子。
多糖類系高分子如:阿拉伯膠、葡聚糖、琥珀聚糖、紅藻、刺梧桐樹脂、黃蓍膠、瓜爾豆膠、增黏多糖類、半乳甘露聚糖膠、呫噸膠、澱粉、稻子豆膠、榅桲、酪蛋白、糊精、明膠、果膠酸鈉、花生酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、羧基甲基纖維素、羥基乙基纖維素、羥基丙基纖維素、結晶纖維素、氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]羥基乙基纖維素、氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]瓜爾豆膠、氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]增黏多糖類、氯化羥基丙基三銨澱粉等。添加此等多糖類系高分子可更有效調整黏度、整髮性、髮型輕盈性等。
添加多糖類系高分子時,考量整髮用化粧料之黏度調整及整髮性、髮型輕盈性可調整適當添加量,但相對於整髮用化粧料較佳為0.01至1質量%,更佳為0.05至0.5質量%。
本發明之整髮用化粧料的系統黏度為10,000mPa.s(25℃,B型黏度計)以下,較佳為1,000mPa.s以下。特別是本發明之整髮用化粧料係以薄霧等形態噴霧使用時,黏度較佳為100mPa.s以下。黏度之下限值無特別限定,但就使用性等觀點較佳為8mPa.s以上。
本發明之整髮用化粧料為,將(a)至(c)成份及其他任意添加成份溶解於(d)水性溶劑(例如水、乙醇等醇系溶劑,或此等之混合溶劑等)中而得之物。本發明之整髮用化粧料為水系低黏度,調整黏度時例如可藉由,控制添加之共聚物聚合度、增減高分子等之添加量、調整水性溶劑之添加量等方法進行。
先前水系低黏度之整髮用化粧料難得到充分的整髮力及再整髮力兩者。但本發明之整髮用化粧料為低黏度,同時可達成充分的整髮力、再整髮力兩者。又因其為水系低黏度,故既使為使用時以毛髮薄霧等噴霧使用之劑型,也不會阻塞噴嘴,可安定以霧狀噴霧。
本發明之整髮用化粧料中除了上述成份,於無損本發明效果之範圍內可任意添加一般化粧品及醫藥品等所使用的其他成份。該類成份如,粉末成份、液體油脂、蠟、碳化氫油、高級脂肪酸、高級醇、酯油、聚矽氧烷油、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑、紫外線吸收劑、多價醇、金屬離子封鏈劑、糖、胺基酸、有機胺、高分子乳膠、pH調整劑、皮膚營養劑、維生素、防氧化劑、防氧化助劑、香料等,必要時適當添加此等成份,可因應目的劑型以常法製造本發 明之整髮用化粧料。
本發明之整髮用化粧料可為可溶化系、乳化系、粉末分散系、油-水雙層系、油-水-粉末3層系。本發明之整髮用化粧料的使用形態較佳如,氣溶膠系毛髮噴霧劑、非氣溶膠系毛髮噴霧劑、毛髮薄霧劑、定型化粧水、毛髮調整膠、毛髮液等。
本發明之整髮用化粧料為水系低黏度,因此既使使用時以毛髮噴霧、毛髮薄霧等噴霧形態使用,也不會阻塞噴霧容器之噴霧噴嘴,具有優良整髮性及再整髮性,可廣泛均勻塗布於毛髮上。氣溶膠系型之物一般係連同噴射劑填充於噴霧容器中。噴射劑可任意使用丙烷、丁烷、戊烷、二甲基醚等液化氣體、氮、壓縮空氣等在縮氣體等氣溶膠領域中已知的噴射劑。此等噴霧劑之添加量相對於整髮用化粧料(原液)100質量%較佳為30至60質量%。
實施例
下面將舉實施例更詳述本發明,但本發明非限定於此。又添加量無特該下表示質量%(實份)。
首先將說明本實施例所使用的評估方法。
[黏度]
將試料(100至200mL)放入BL型黏度計(回轉部No.2,回轉數60rpm,25±2℃)中,測定回轉部開始回轉 起1分鐘後之試料黏度。
[整髮力]
將試料0.5g塗布於1束黑色原髮(長度20cm,質量4g)後,藉由女性專門評審員(10名)以官能試驗評估,經指尖整合後製作髮型的難易性。
[再整髮力]
將試料0.5g塗布於1束黑色原髮(長度20cm,質量4g)後,藉由女性專門評審員(10名)以官能試驗評估,抓扭時整髮難易性。
[無黏稠感]
將試料0.5g塗布於1束黑色原髮(長度20cm,質量4g)後,藉由女性專門評審員(10名)以官能試驗評估,以指尖整合後毛髮有無黏稠感。
[滑順感]
將試料0.5g塗布於1束黑色原髮(長度20cm,質量4g),後,藉由女性專門評審員(10名)以官能試驗評估,以指尖整合加工後毛髮表面之滑順感。
[髮型輕盈性]
將試料0.5g塗布於1束黑色原髮(長度20cm,質量 4g)後,藉由女性專門評審員(10名)以官能試驗評估,以指尖整合加工後之髮型輕盈性。
<評估點>
5點:非常良好
4點:良好
3點:普通(任何一項均稱不上)
2點:稍為不良
1點:不良
<評估基準>
◎:評估點合計為40點以上
○:評估點合計為30點以上未達40點
△:評估點合計為20點以上未達30點
×評估點合計未達20點
(比較例1至12,實施例1至3)
使用下述表1至2所示之試料,依上述評估方法評估整髮力、再整髮力、無黏稠感、滑順感、髮型輕盈性。結果如表1至2所示。又表1至2中,下述成份係使用下述製品。
.多糖醇(* ):「Marbit」(日研化成(股)製)
.甲基丙烯醯氧基乙基羧基甜菜鹼-甲基丙烯酸烷酯共聚物(** ):「尤卡佛301」(30%溶液,三菱化學(股)製)。
由表1至2之結果得知,本發明之整髮用化粧料為低黏度,同時可均衡達成整髮力及再髮力雙方之效果,且併有無黏稠感、滑順感及髮型輕盈性之效果。又本發明範圍以外之整髮用化粧料無法併有全部的本發明效果。由實施例1至3與比較例5至7的對比等得知,本發明中以其他保濕劑及多價醇、整髮油分等取代(b)成份添加時,將無法得到本發明效果。
下面為處方例。
(實施例4之薄霧狀整髮劑)
製法
將(6)、(9)、(10)溶解於(1)中得水相部分品。將(7)、(8)、(11)、(12)溶解於(2)中得醇部分品。其後依序將上述醇部分、(5)及加溫熔化後之(3)、(4)加入上述水相部分品中,攪拌混合得透明薄霧狀整髮劑。
(實施例5:薄霧狀整髮劑)
製法
將(3)、(6)、(9)溶解於(1)中得水相部分品。將(7)、(8)、(10)、(11)、(12)溶解於(2)中得醇部分品。其後依序將上述醇部分品、(4)及(5)加入上述水相部分品中,攪拌混合得透明薄霧狀整髮劑。
(實施例6:膠狀整髮劑)
製法
將(3)、(4)、(5)、(8)、(9)、(10)溶解於(1)中得水相部分品。將(6)、(11)、(12)溶解於(2)中得醇部分品、其後攪拌混合上述水相部分品及醇部分品,得透明膠狀整髮劑。
(實施例7:氣溶膠噴霧狀整髮劑)
製法
將(6)、(7)、(8)溶解於(7)中得醇部分品。依序將醇部分品、(5)及加溫熔化後之(3)、(4)加入(1)中,攪拌混合得原液。將該原液60%及二甲基醚40%填入氣溶膠罐中,混合後得氣溶膠噴霧劑。
(實施例8:乳液狀整髮劑)
製法
將(5)、(7)溶解於(1)中得水相部分品。其次混合加熱熔化(8)至(19)後,加入(21)至(24)熔化得油相部分品。混合上述水相部分品及上述油相部分品後,使用均混機乳化,再依序加入(4)、(6)及加溫熔化後之(2)、(3),攪拌混合後得乳膠狀整髮劑。
產業上利用可能性
本發明之整髮用化粧料為水系低黏度,同時具有優良整髮力及再整髮力,且無黏稠感、滑順具有優良髮型輕盈性。

Claims (7)

  1. 一種整髮用化粧料,其為含有:1.1~10質量%之(a)常溫(25℃)下為固體之(a1 )質量平均分子量為1,000~20,000之環氧乙烷(EO)聚合物所構成之聚烷二醇聚合物、或包含質量平均分子量為1,000~20,000之環氧乙烷(EO)聚合物、與選自下述式(I)所表示之環氧乙烷(EO)-環氧丙烷(PO)嵌段共聚物、下述式(II)所表示之環氧乙烷(EO)-環氧丁烷(BO)嵌段共聚物中之1種或2種以上之聚烷二醇聚合物或(a2 )選自多糖醇、山梨糖醇、核糖醇、甘露糖醇、阿拉伯糖醇、半乳糖醇、木糖醇、赤蘚醇、肌醇中之1種或2種以上之糖醇,及0.1~15質量%之(b)常溫(25℃)下為液體之選自質量平均分子量為200~900之環氧乙烷(EO)聚合物、下述式(III)所表示之環氧乙烷(EO)-環氧丙烷(PO)嵌段共聚物中之1種或2種以上之聚烷二醇聚合物,及(c)被膜形成性高分子,及(d)水及/或乙醇且(a)成份:(b)成份=1:0.2至1:10(質量比),(b)成份:(c)成份=1:0.1至1:1(質量比),(a)至(c)成份之合計量為8質量%以上,系統黏度為10,000mPa.s以下(25℃,B型黏度計), 〔式(I)中,R1 、R2 各自獨立為碳原子數1至4之烷基或 氫原子,[(x+z)/(x+z+y)]=0.2~0.8,60≦+x+y+z≦100,惟x或z為0時除外], 〔式(II)中,R1 、R2 同上述式(I)之定義,[m/(m+k+n)]=0.2~0.9,60≦m+k+n≦100〕, 〔式(II)中,R1 、R2 同上述式(I)之定義,p/q=10~0.5,2≦p+q≦100〕。
  2. 如申請專利範圍第1項之整髮用化粧料,其中(a1 )成份為質量平均分子量1,000至20,000之聚乙二醇。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之整髮用化粧料,其中(b)成份為質量平均分子量200至900之聚乙二醇。
  4. 如申請專利範圍第1項之整髮用化粧料,其中黏度為100mPa.s以下(25℃,B型黏度計),使用時係以霧狀噴霧使用。
  5. 如申請專利範圍第1項之整髮用化粧料,其中(c)成份之調配量為0.1~15質量%。
  6. 如申請專利範圍第1項之整髮用化粧料,其中(a)成份之調配量為3~8質量%。
  7. 如申請專利範圍第1項之整髮用化粧料,其中(b)成份之調配量為5~15質量%。
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