TWI460417B - 模擬眼睛環境之裝置及方法 - Google Patents

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Description

模擬眼睛環境之裝置及方法
本發明關於模擬眼睛環境以利眼科鏡片測試的裝置及方法。
大多數眼睛疾病係用含有藥劑之局部眼科溶液治療。頃已認定如果將此等劑物納入眼科鏡片中並且利用此等鏡片當作投藥裝置,則此等劑物之投送和效力會大幅提昇。此等劑物可藉由多樣方法添加於眼科鏡片,其中包含使劑物滲入一已成型鏡片內、在鏡片成型之前將劑物添加於鏡片之調配物、及類似方法。他人已提出測試此等藥劑往返於眼科鏡片之攝入率和釋出率的方法。此等方法包含將眼科鏡片置入溶液內並監測藥劑之時間濃度變化。即便這些方法可行,因為測試中使用之溶液體積,測試條件並不像眼科鏡片在嵌入一眼睛環境中時所遭遇之條件。
在眼睛環境中,非常少量的淚液會在鏡片使用期間通過鏡片。因此,最好可以模仿這些條件來測試眼科鏡片之表現。本發明滿足此需求。
本發明包含一種用於測試一眼科鏡片的裝置,其包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該 凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙,其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區。
本發明之一實施例例示於下述圖式中。
圖1是一公模100的立體圖,其含有凸形測試表面120、孔隙160及公支承脊部180。圖2是一母模200的立體圖,其含有凹形測試表面220、孔隙260及母支承脊部280。圖3是一組合裝置之剖面放大圖,其中組合的凸形測試表面120和凹形測試表面220在這些表面之間界定測試區300。較佳來說,凸形和凹形測試表面具有模仿眼睛和眼瞼之形狀的大小和形狀。測試區300大到足以留住一眼科鏡片(圖中未示)及一份溶液。較佳來說,測試區經訂定大小以容納一眼科鏡片及約50微升至約500微升之溶液、更佳約100微升至約400微升之溶液、最佳約200微升之溶液。
裝置之凸形或凹形測試表面可含有提供讓少量溶液通過測試區所含眼科鏡片之表面之通路的溝槽。此等溝槽可 採取任意多樣取向,但較佳一凸形或凹形測試表面含有至少一緯度向溝槽及一徑向溝槽。較佳來說此等溝槽在凸形或凹形測試表面上之一點交會。在後續圖式所示之本發明一實施例中,凹形和凸形表面均含有徑向及緯度向溝槽。
圖4是一公模10之立體圖,其含有凸形測試表面12、四個徑向溝槽14、孔隙16、公支承脊部18、及六個同心緯度向溝槽19。圖5是一母模20之立體圖,其含有凹形測試表面22、四個徑向溝槽14、孔隙26、母支承脊部28、及九個同心緯度向溝槽29。凸形測試表面上的徑向溝槽與緯度向溝槽交會以便允許流過孔隙之溶液更容易流到整個凸形測試表面。這種結構排列也存在於凹形測試表面上。每一測試表面可含有相同或不同數量的徑向溝槽。較佳來說每一測試表面含有至少二個徑向溝槽、更佳三個徑向溝槽、最佳四個徑向溝槽。關於緯度向溝槽,每一測試表面上之此種溝槽的數量可為相同或不同。較佳來說每一測試表面含有至少四個緯度向溝槽、更佳至少五個緯度向溝槽、最佳至少八個緯度向溝槽。公和母外表面可具有相同或不同形狀。在本發明之一實施例(圖中未示)中,公外表面為凹形且母外表面為凸形。較佳來說,凸形和凹形測試表面具有模仿眼睛和眼瞼之形狀的大小和形狀。
圖6是一組合裝置的剖面圖,其具備公模10、母模20、公外表面13、母外表面23、公支承脊部18、及母支承脊部28。如圖6所示,孔隙16從公外表面13延伸穿過凸形測試表面12到圖中未示的測試區。又,孔隙26從凹形測 試表面22延伸至母外表面23。圖7是一組合裝置的剖面放大圖,其中已組合的凸形測試表面12和凹形測試表面22於其間界定測試區30。測試區30大到足以留住一眼科鏡片(圖中未示)及一份溶液。較佳來說測試區經訂定大小以容納一眼科鏡片及約50微升至約500微升之溶液、更佳約100微升至約400微升之溶液、最佳約200微升之溶液。
本發明之裝置可由耐久的熱塑性材料製備,譬如熱塑性樹脂類、聚烯烴類、及熱塑性聚酯類。此等材料之實例非侷限性包含低密度、中密度和高密度聚丙烯、聚乙烯及以上之共聚物類,聚-4-甲基戊烯、氟化乙烯丙烯共聚物類、乙烯氟化乙烯共聚物類、聚縮醛樹脂類、聚丙烯醚、聚丙烯醚碸類、尼龍類、及類似物。裝置可藉由射出成型、熱成型及類似方法製備。
又,本發明包含一種測試一包括一藥劑之眼科器件之擴散率的方法,其中該方法包括以下步驟:(a)將一包括一藥劑的眼科鏡片放入一裝置之測試區內,該裝置包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙, 其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區。
(b)從該公外表面將一溶液添加至該公模之孔隙,且(c)監測從該母外表面之孔隙冒出的該溶液以判斷該藥劑之存在或不存在。
此處所述公模、母模、徑向溝槽、緯度向溝槽、測試區、凸形測試表面、及凹形測試表面均如前所述。
在本說明書中,〝藥劑〞一辭係指用來治療眼睛之症狀的藥學或營養學化合物,且此化合物會在有氧及某些過渡金屬存在的情況下劣化。藥學化合物之實例包含抗組織胺類、抗生素類、抗菌劑類、抗病毒劑類、抗黴菌劑類、止痛劑類、麻醉劑類、抗過敏劑類、肥胖細胞穩定劑類、類固醇和非類固醇抗炎劑類、血管新生抑制劑類;抗代謝物類、纖維蛋白分解物類、神經保護藥類、血管生成類固醇類、散瞳劑類、睫狀肌鬆弛(cyclopegic)散瞳劑類;縮瞳劑類;血管緊縮劑類;血管擴張劑類、抗凝血劑類;抗癌劑類、反義(antisense)劑類、免疫調節劑類、碳酸脫水酶抑制劑類、integrin antabonistsl;環氧酶抑制劑類、VEGF拮抗劑類;免疫作用抑制劑類及類似物。特定言之,藥學化合物之實例非侷限性包含阿伐斯汀、安他唑啉、阿司咪唑、阿扎他定、氮斯汀、布克利嗪、布比卡因、西替利嗪、氯馬斯汀、賽克力嗪、賽庚啶、ebastine、依米達斯汀、麻黃鹼、尤卡托品、fexofenadine、后馬托品、羥嗪、酮替 芬、左卡巴斯汀、左西替利嗪、洛美沙星、美其敏、甲哌卡因、美喹他嗪、methdilazine、methapyrilene、米安色林、萘甲唑啉、norastemizole、norebsatine、氧氟沙星、羥甲唑啉、非尼拉敏、去氧腎上腺素、毒扁豆鹼、picumast、異丙嗪、東莨菪鹼、特非那定、tetrahydozoline、硫乙拉嗪、噻嗎洛爾、甲基丙嗪、曲普利定、藥學可接受的鹽類暨以上之混合物。較佳的藥學化合物包含阿伐斯汀、安他唑啉、阿司咪唑、阿扎他定、氮斯汀、氯馬斯汀、賽庚啶、ebastine、依米達斯汀、尤卡托品、fexofenadine、后馬托品、羥嗪、酮替芬、左卡巴斯汀、左西替利嗪、美其敏、美喹他嗪、methdilazine、methapyrilene、norastemizole、norebsatine、羥甲唑啉、毒扁豆鹼、picumast、異丙嗪、東莨菪鹼、特非那定、tetrahyerozoline、fimilol、甲基丙嗪、曲普利定、藥學可接受的鹽類暨以上之混合物。特佳的藥學化合物包含phenarimine、酮替芬、富馬酸酮替芬、11-二羥基-11-(1-甲基-4-亞哌啶基)-5H-咪唑[2,1-b][3]benzazepine-羧醛(CAS# 147084-10-4)、olapatadine暨以上之混合物。更特別好的藥學化合物包含富馬酸酮替芬、11-二羥基-11-(1-甲基-4-亞哌啶基)-5H-咪唑[2,1-b][3]benzazepine-羧醛(CAS# 147084-10-4)暨以上之混合物。
營養學化合物之實例包含維他命及補品,譬如維他命A、D、E,黃體素,玉米黃質,硫辛酸,類黃酮,與眼睛相容的脂肪酸譬如Ω3和Ω6脂肪酸,以上之組合、與藥學 化合物之組合及類似物。本發明之方法可用於偵測含有約8微克或更多藥劑之眼科鏡片之釋出率(或攝入率)。較佳來說,可藉由本發明之方法判斷含有約8微克至約90微克、更佳約10微克至約40微克、更佳約10微克至約25微克之眼科鏡片的釋出率。
在本說明書中,〝眼科鏡片〞意指放在眼上或眼中的任何器件。此等器件可提供光學矯正效果或者可為裝飾性。眼科鏡片非侷限性包含軟式隱形眼鏡、眼內鏡片、疊蓋鏡片、眼球嵌件、及光學嵌件。本發明之較佳鏡片是由聚矽氧彈性體類或水凝膠類製成的軟式隱形眼鏡,此等材料非侷限性包含聚矽氧水凝膠類及氟水凝膠類。軟式隱形眼鏡調配物揭示於美國專利第5,710,302號、WO 9421698號、EP 406161號、JP 2000016905號、美國專利第5,998,498號、美國專利第6,087,415號、美國專利第5,760,100號、美國專利第5,776,999號、美國專利第5,789,461號、美國專利第5,849,811號、及美國專利第5,965,631號。以上各專利之完整內容以引用的方式併入本發明中。本發明之特佳眼科鏡片為下列美國國家核定名稱(United States Approved Names)者:acofilcon A,alofilcon A,alphafilcon A,amifilcon A,astifilcon A,atalafilcon A,balafilcon A,bisfilcon A,bufilcon A,comfilcon,crofilcon A,cyclofilcon A,darfilcon A,deltafilcon A,deltafilcon B,dimefilcon A,drooxifilcon A,epsifilcon A,esterifilcon A,etafilcon A,focofilcon A,genfilcon A,govafilcon A,hefilcon A, hefilcon B,hefilcon D,hilafilcon A,hilafilcon B,hioxifilcon B,hioxifilcon C,hixoifilcon A,hydrofilcon A,lenefilcon A,licryfilcon A,licryfilcon B,lidofilcon A,lidofilcon B,lotrafilcon A,lotrafilcon B,mafilcon A,mesifilcon A,methafilcon B,mipafilcon A,nelfilcon A,netrafilcon A,ocufilcon A,ocufilcon B,ocufilcon C,ocufilcon D,ocufilcon E,ofilcon A,omafilcon A,oxyfilcon A,pentafilcon A,perfilcon A,pevafilcon A,phemfilcon A,polymacon,silafilcon A,siloxyfilcon A,tefilcon A,tetrafilcon A,trifilcon A,vifilcon,及xylofilcon A。更特別好的本發明眼科鏡片為genfilcon A,lenefilcon A,comfilcon,lotrafilcon A,lotrafilcon B,及balafilcon A。最佳的鏡片包含etafilcon A,nelfilcon A,hilafilcon,vifilcon,及polymacon。
本發明之方法中使用的〝溶液〞可為水基溶液。較佳為模仿自然淚膜的溶液。典型的溶液非侷限性包含沙林溶液類、其他緩衝溶液、及去離子水。較佳的水溶液是去離子水或是含有下列鹽類之沙林溶液:氯化鈉、硼酸鈉、磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、或上述鹽類之對應鉀鹽類。這些成份通常經組合以形成包含一種酸及其共軛鹼的緩衝溶液,使得酸和鹼之添加只會導致pH值相對小幅變化。緩衝溶液可能額外包含2-(N-嗎啉)乙磺酸(MES),氫氧化鈉,2,2-雙(羥甲基)-2,2',2"-氮三乙醇,n-三(羥甲基)甲基-2-胺乙磺酸,檸檬酸,檸檬酸鈉,碳酸鈉,碳酸氫鈉, 乙酸,乙酸鈉,乙二胺四乙酸及以上之類似物和組合。
在本說明書中,〝監測〞係指分析溶液以判定溶液中之藥劑濃度的方法。此等偵測方法之實例非侷限性包含HPLC、UV光度測定及類似方法。
另外,本發明包含一種測量一眼科鏡片之一藥劑攝入率的方法,其中該方法包括以下步驟:(a)將一眼科鏡片放入一裝置之測試區內,該裝置包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙,其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區。
(b)從該公外表面將一包括一藥劑的溶液添加至該公模之孔隙,且(c)監測從該母外表面之孔隙冒出的該溶液以判斷該藥劑之存在或不存在。
此處所述公模、母模、徑向溝槽、緯度向溝槽、測試區、凸形測試表面、凹形測試表面、藥劑、眼科鏡片、溶液及監測均如前所述。
還有一些情況是吾人想要測試一眼科鏡片在一眼睛環境中之表現,不是該眼科鏡片含有一藥劑時之情況。舉例來說,如果吾人想要判斷是否有界面活性劑類、賦形劑類、防腐劑類、潤濕劑類或其他溶劑組份(〝眼睛保健溶液組份〞)被鏡片吸收,最好有一測試模仿鏡片在一眼睛環境中之表現。鑑於此需求,本發明包含一種測量一眼科鏡片之一眼睛保健溶液組份攝入率的方法,其中該方法包括以下步驟:(a)將一眼科鏡片放入一裝置之測試區內,該裝置包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙,其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區。
(b)從該公外表面將一包括一眼睛保健溶液組份的溶液添加至該公模之孔隙,且(c)監測從該母外表面之孔隙冒出的該溶液以判斷該眼睛保健溶液組份之存在或不存在。
此處所述公模、母模、徑向溝槽、緯度向溝槽、測試 區、凸形測試表面、凹形測試表面、眼睛保健溶液組份、眼科鏡片、溶液及監測均如前所述。
以上舉例說明本發明之裝置及方法的指定實施例,但不限制本發明。其僅為建議一種施行本發明之方法。熟悉隱形眼鏡之人及其他專家可找出施行本發明之其他方法。但這些方法會被視為是在本發明之範圍以內。
10‧‧‧公模
12‧‧‧凸形測試表面
13‧‧‧公外表面
14‧‧‧徑向溝槽
16‧‧‧孔隙
18‧‧‧公支承脊部
19‧‧‧同心緯度向溝槽
20‧‧‧母模
22‧‧‧凹形測試表面
23‧‧‧母外表面
24‧‧‧徑向溝槽
26‧‧‧孔隙
28‧‧‧母支承脊部
29‧‧‧同心緯度向溝槽
30‧‧‧測試區
100‧‧‧公模
120‧‧‧凸形測試表面
160‧‧‧孔隙
180‧‧‧公支承脊部
200‧‧‧母模
220‧‧‧凹形測試表面
260‧‧‧孔隙
280‧‧‧母支承脊部
300‧‧‧測試區
圖1例示一公模之立體圖。
圖2例示一母模之立體圖。
圖3例示一組合裝置之剖面放大圖。
圖4例示一公模之立體圖。
圖5例示一母模之立體圖。
圖6例示一組合裝置之剖面圖。
圖7例示一組合裝置之剖面放大圖。
120‧‧‧凸形測試表面
160‧‧‧孔隙
220‧‧‧凹形測試表面
300‧‧‧測試區

Claims (22)

  1. 一種用於測試一眼科鏡片的裝置,其包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙,其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區,其中該凸形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凸形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽。
  2. 如申請專利範圍第1項之裝置,其中該凸形測試表面包括至少二個徑向溝槽。
  3. 如申請專利範圍第1項之裝置,其中該凸形測試表面包括至少四個徑向溝槽。
  4. 如申請專利範圍第1項之裝置,其中該凸形測試表面包括至少二個緯度向溝槽。
  5. 如申請專利範圍第1項之裝置,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝 槽。
  6. 如申請專利範圍第5項之裝置,其中該凹形測試表面包括至少二個徑向溝槽。
  7. 如申請專利範圍第5項之裝置,其中該凹形測試表面包括至少四個緯度向溝槽。
  8. 如申請專利範圍第5項之裝置,其中該凹形測試表面包括至少四個徑向溝槽。
  9. 如申請專利範圍第1項之裝置,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽。
  10. 如申請專利範圍第9項之裝置,其中該凸形測試表面包括至少二個徑向溝槽及至少三個緯度向溝槽且該凹形表面包括至少二個徑向溝槽及至少三個緯度向溝槽。
  11. 一種測試一包括一藥劑之眼科器件之擴散率的方法,其中該方法包括以下步驟:(a)將一包括一藥劑的眼科鏡片放入一裝置之測試區內,該裝置包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙, 其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區,其中該凸形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凸形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽,(b)從該公外表面將一溶液添加至該公模之孔隙,且(c)監測從該母外表面之孔隙冒出的該溶液以判斷該藥劑之存在或不存在。
  12. 如申請專利範圍第11項之方法,其中該眼科鏡片係從由下列物組成之群中選出:阿可菲康A(acofilcon A),阿羅菲康A(alofilcon A),阿爾發菲康A(alphafilcon A),阿米菲康A(amifilcon A),阿斯特菲康A(astifilcon A),阿塔拉菲康A(atalafilcon A),巴拉菲康A(balafilcon A),必思菲康A(bisfilcon A),布菲康A(bufilcon A),抗菲康(comfilcon),克羅菲康A(crofilcon A),賽克羅菲康A(cyclofilcon A),達爾菲康A(darfilcon A),戴爾他菲康A(deltafilcon A),戴爾他菲康B(deltafilcon B),迪美菲康A(dimefilcon A),德洛克斯菲康A(drooxifilcon A),艾普斯菲康A(epsifilcon A),艾斯特利菲康A(esterifilcon A),艾他菲康A(etafilcon A),佛克菲康A(focofilcon A),健菲康A(genfilcon A),芶瓦菲康A(govafilcon A),荷菲康A(hefilcon A),荷菲康B(hefilcon B),荷菲康D(hefilcon D),亥拉菲康 A(hilafilcon A),亥拉菲康B(hilafilcon B),亥歐克斯菲康B(hioxifilcon B),亥歐克斯菲康C(hioxifilcon C),亥克斯歐菲康A(hixoifilcon A),亥卓菲康A(hydrofilcon A),雷尼菲康A(lenefilcon A),利克萊菲康A(licryfilcon A),利克萊菲康B(licryfilcon B),利荳菲康A(lidofilcon A),利荳菲康B(lidofilcon B),羅特萊菲康A(lotrafilcon A),羅特拉菲康B(lotrafilcon B),瑪菲康A(mafilcon A),麥斯菲康A(mesifilcon A),麥莎菲康B(methafilcon B),米帕菲康A(mipafilcon A),耐爾菲康A(nelfilcon A),耐特拉菲康A(netrafilcon A),歐庫菲康A(ocufilcon A),歐庫菲康B(ocufilcon B),歐庫菲康C(ocufilcon C),歐庫菲康D(ocufilcon D),歐庫菲康E(ocufilcon E),歐菲康A(ofilcon A),歐瑪菲康A(omafilcon A),歐克斯菲康A(oxyfilcon A),盆他菲康A(pentafilcon A),波爾菲康A(perfilcon A),波瓦菲康A(pevafilcon A),菲姆菲康A(phemfilcon A),波利馬康(polymacon),席拉菲康A(silafilcon A),席羅克斯菲康A(siloxyfilcon A),太菲康A(tefilcon A),太特拉菲康A(tetrafilcon A),特端菲康A(trifilcon A),於菲康(vifilcon),及克斯羅菲康A(xylofilcon A)。
  13. 如申請專利範圍第11項之方法,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽。
  14. 如申請專利範圍第11項之方法,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽。
  15. 如申請專利範圍第14項之方法,其中該凸形測試表面包括至少二個徑向溝槽及至少三個緯度向溝槽且該凹形表面包括至少二個徑向溝槽及至少三個緯度向溝槽。
  16. 一種測試一眼科鏡片之一藥劑攝入率的方法,其中該方法包括以下步驟:(a)將一眼科鏡片放入一裝置之測試區內,該裝置包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙,其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區,其中該凸形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凸形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽,(b)從該公外表面將一包括一藥劑的溶液添加至該公 模之孔隙,且(c)監測從該母外表面之孔隙冒出的該溶液以判斷該藥劑之存在或不存在。
  17. 如申請專利範圍第16項之方法,其中該眼科鏡片係從由下列物組成之群中選出:阿可菲康A(acofilcon A),阿羅菲康A(alofilcon A),阿爾發菲康A(alphafilcon A),阿米菲康A(amifilcon A),阿斯特菲康A(astifilcon A),阿塔拉菲康A(atalafilcon A),巴拉菲康A(balafilcon A),必思菲康A(bisfilcon A),布菲康A(bufilcon A),抗菲康(comfilcon),克羅菲康A(crofilcon A),賽克羅菲康A(cyclofilcon A),達爾菲康A(darfilcon A),戴爾他菲康A(deltafilcon A),戴爾他菲康B(deltafilcon B),迪美菲康A(dimefilcon A),德洛克斯菲康A(drooxifilcon A),艾普斯菲康A(epsifilcon A),艾斯特利菲康A(esterifilcon A),艾他菲康A(etafilcon A),佛克菲康A(focofilcon A),健菲康A(genfilcon A),芶瓦菲康A(govafilcon A),荷菲康A(hefilcon A),荷菲康B(hefilcon B),荷菲康D(hefilcon D),亥拉菲康A(hilafilcon A),亥拉菲康B(hilafilcon B),亥歐克斯菲康B(hioxifilcon B),亥歐克斯菲康C(hioxifilcon C),亥克斯歐菲康A(hixoifilcon A),亥卓菲康A(hydrofilcon A),雷尼菲康A(lenefilcon A),利克萊菲康A(licryfilcon A),利克萊菲康B(licryfilcon B),利荳菲康A(lidofilcon A),利荳菲康B(lidofilcon B),羅 特萊菲康A(lotrafilcon A),羅特拉菲康B(lotrafilcon B),瑪菲康A(mafilcon A),麥斯菲康A(mesifilcon A),麥莎菲康B(methafilcon B),米帕菲康A(mipafilcon A),耐爾菲康A(nelfilcon A),耐特拉菲康A(netrafilcon A),歐庫菲康A(ocufilcon A),歐庫菲康B(ocufilcon B),歐庫菲康C(ocufilcon C),歐庫菲康D(ocufilcon D),歐庫菲康E(ocufilcon E),歐菲康A(ofilcon A),歐瑪菲康A(omafilcon A),歐克斯菲康A(oxyfilcon A),盆他菲康A(pentafilcon A),波爾菲康A(perfilcon A),波瓦菲康A(pevafilcon A),菲姆菲康A(phemfilcon A),波利馬康(polymacon),席拉菲康A(silafilcon A),席羅克斯菲康A(siloxyfilcon A),太菲康A(tefilcon A),太特拉菲康A(tetrafilcon A),特瑞菲康A(trifilcon A),於菲康(vifilcon),及克斯羅菲康A(xylofilcon A)。
  18. 如申請專利範圍第16項之方法,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽。
  19. 如申請專利範圍第16項之方法,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽。
  20. 如申請專利範圍第19項之方法,其中該凸形測試表面包括至少二個徑向溝槽及至少三個緯度向溝槽且該凹 形表面包括至少二個徑向溝槽及至少三個緯度向溝槽。
  21. 一種測試一眼科鏡片之一眼睛保健溶液組份攝入率的方法,其中該方法包括以下步驟:(a)將一眼科鏡片放入一裝置之測試區內,該裝置包括一公模和一母模,其中該公模包括一凸形測試表面、一公外表面、從該凸形測試表面之周圍伸出的公支承脊部、及一從該公外表面延伸至該凸形測試表面的孔隙,其中該母模包括一母外表面、一凹形測試表面、從該凹形測試表面之周圍伸出的母支承脊部、及一從該凹形測試表面延伸至該母外表面的孔隙,其中當該公模與該母模組合時,該公支承脊部安頓在該母支承脊部上且在該公凸形測試表面與該母凹形測試表面之間形成一測試區,其中該凸形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凸形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向溝槽,(b)從該公外表面將一包括一眼睛保健溶液組份的溶液添加至該公模之孔隙,且(c)監測從該母外表面之孔隙冒出的該溶液以判斷該眼睛保健溶液組份之存在或不存在。
  22. 如申請專利範圍第21項之方法,其中該凹形測試表面包括至少一從該孔隙延伸至該凹形測試表面之周圍的徑向溝槽及至少一與該至少一徑向溝槽交會的緯度向 溝槽。
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