TWI422569B - 製造醋酸之方法（一） - Google Patents

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Description

製造醋酸之方法(一)
本發明係有關於一種製造醋酸之方法，且更詳細地係有關於一種藉在經促效銥觸媒存在下使甲醇及/或其反應性衍生物進行羰基化反應而製造醋酸之方法。
該藉在銥觸媒及促效劑，諸如釕，之存在下使甲醇進行羰基化反應而製造醋酸的方法係描述在，例如EP－A－0752406、EP－A－0849248、EP－A－0849249，及EP－A－1002785中。
EP－A－0643034描述在醋酸、銥觸媒、碘甲烷、至少一有限濃度之水、醋酸甲酯及一選自釕及鋨之促效劑的存在下使甲醇及/或其反應性衍生物進行羰基化反應之方法。
EP－A－0749948描述在銥觸媒、鹵烷、水及至少一選自鎘、汞、鋅、鎵、銦及鎢之促效劑、視需要選用之選自釕、鋨及錸的輔促效劑之存在下，使烷基醇，諸如甲醇及/或其反應性衍生物，進行羰基化反應以產生對應羧酸及/或酯之方法。
在使用經釕促效之銥觸媒的羰基化方法中，業經發現該促效劑之濃度愈高，反應之速率愈快。然而，亦業經發現於特定條件下，該觸媒系統會沉澱。
因此仍有需要一種可減輕上述缺點之經銥催化促效的羰基化方法。
本發明可藉使用非釕促效之銥觸媒系統而解決上述技術問題，其中該觸媒系統包含銥、銦及錸。
因此，本發明提供一種製造醋酸之方法，其係藉在至少一含有液體反應組成物之羰基化反應區內使用一氧化碳羰基化甲醇及/或其反應性衍生物，其中該液體反應組成物包含銥羰基化反應觸媒、碘甲烷輔觸媒、限制濃度之水、醋酸、醋酸甲酯，及作為促效劑之銦與錸。
現在業經發現藉使用經銦及錸促效之銥觸媒系統，可避免對釕促效劑的需要且可維持該羰基化速率。此外，由於本發明觸媒系統之毒性低於經釕促效之銥觸媒系統，所以具有相關之環境效益。
在本發明該方法中，甲醇之合適反應性衍生物包括醋酸甲酯、二甲醚及碘甲烷。甲醇及其反應性衍生物之混合物可作為本發明方法之反應物。需要水作為醚或酯反應物之共反應物。甲醇及/或醋酸甲酯較佳作為反應物。
藉與羧酸產物或溶劑反應，在該液體反應組成物中該甲醇及/或其反應性衍生物之至少一部份可轉化成醋酸甲酯且因此以醋酸甲酯表示。該液體反應組成物中之醋酸甲酯濃度較佳在1至70重量%範圍內，更佳2至50重量%，最佳3至35重量%。
例如藉甲醇反應物與醋酸產物之酯化反應，水可以當場在該液體反應組成物中形成。水可以與該液體反應組成物之其它組份一起或分別導入該羰基化反應區內。水可以自取自該反應區之液體反應組成物的其它組份分離且可以以受控量再循環以維持該液體反應組成物內之所需水濃度。該液體反應組成物中之水濃度較佳在0.1至20重量%範圍內，更佳1至15重量%，又更佳1至10重量%。
該液體反應組成物中之碘甲烷輔觸媒的濃度較佳在1至20重量%範圍內，更佳2至16重量%。
該液體反應組成物中之銥觸媒可包含可溶於該液體反應組成物中之任何含銥化合物。該銥觸媒可以以可溶於該液體反應組成物或可轉化成可溶形式之任何合適形式添加至該液體反應組成物中。該銥較佳可作為無氯化物之化合物，諸如醋酸鹽，其可溶於一或多種該液體反應組成物組份，例如水及/或醋酸，因此可以以溶液形式添加至該反應中。可添加至該液體反應組成物之合適含銥化合物實例包括IrCl3 、IrI3 、IrBr3 、[Ir(CO)2 I]2 、[Ir(CO)2 Cl]2 、[Ir(CO)2 Br]2 、[Ir(CO)4 I2 ]－ H＋ 、[Ir(CO)2 Br2 ]－ H＋ 、[Ir(CO)2 I2 ]－ H＋ 、[Ir(CH3 )I3 (CO)2 ]－ H＋ 、Ir4 (CO)1 2 、IrCl3 ．4H2 O、IrBr3 ．4H2 O、Ir3 (CO)1 2 、銥金屬、Ir2 O3 、IrO2 、Ir(acac)(CO)2 、Ir(acac)3 、醋酸銥、[Ir3 O(OAc)6 (H2 O)3 ][OAc]，及六氯銥酸H2 [IrCl6 ]，較佳為銥之無氯化物錯合物，諸如醋酸鹽、草酸鹽及乙醯醋酸鹽。
該液體反應組成物中之銥觸媒濃度較佳在100至6000 ppm重量份銥之範圍內。
該液體反應組成物可另外包含銦及錸促效劑。該等促效劑可以以可溶於該液體反應組成物或可轉化成可溶形式之任何形式添加至該液體反應組成物以進行羰基化反應。
可使用之合適含銦化合物實例包括乙醯丙酮銦、醋酸銦、InCl3 、InBr3 、InI3 、InI及In(OH)3 。
可作為促效劑來源之合適含錸化合物實例包括Re2 (CO)1 0 、Re(CO)5 Cl、Re(CO)5 Br、Re(CO)5 I、ReCl3 ．xH2 O、[Re(CO)4 I]2 、[Re(CO)4 I2 ]－ H＋ 及ReCl5 ．yH2 O。
各促效劑較佳以高至其可溶於該液體反應組成物及/或自醋酸回收階段再循環至該羰基反應器之任何液態製程物料流中的極限之有效量存在。各促效劑最好以[大於0至15]：1之促效劑對銥的莫耳比，例如[2至5]：1，存在於該液體反應組成物中。各促效劑最好以小於8000 ppm之濃度存在於該液體反應組成物中。
該銥：銦：錸之莫耳比最好可在1：[大於0至15]：[大於0至15]之範圍內，諸如1：[2至10]：[2至10]，例如1：[2至5]：[2至5]。
該等含銥、銦及錸之化合物較佳不含能當場提供或產生可抑制該反應之離子碘化物的雜質，例如鹼或鹼土金屬或其它金屬鹽。
應該使該液體反應組成物中之離子污染物，例如(a)腐蝕金屬，特別為鎳、鐵及鉻，及(b)可當場季鹼化之膦或含氮之化合物或配位體，一直保持最低量，因為這等污染物會藉在該液體反應組成物中產生對反應速率有不利影響之I－ 而對該反應產生不利影響。一些腐蝕金屬污染物，諸如鉬，業經發現最不容易產生I－ 。可藉使用合適的抗蝕性營建材料而使對反應速率有不利影響之腐蝕金屬的使用量減至最少。同樣，應該使，諸如鹼金屬碘化物(例如碘化鋰)之污染物一直保持最低量。可藉使用合適離子交換樹脂床以處理該反應組成物或較佳使用觸媒再循環物料流而減少腐蝕金屬及其它離子雜質。較佳將離子污染物控制在其可在該液體反應組成物中產生500 ppm I－ ，較佳小於250 ppm I－ 之濃度以下。
用於羰基化反應之該一氧化碳可基本上是純化或可含有惰性雜質，諸如二氧化碳、甲烷、氮、惰性氣體、水及C1 至C4 石蠟烴。較佳將存於一氧化碳中且藉水煤氣轉移反應而當場產生之氫保持低含量，例如小於1巴分壓，因為其存在會導致氫化產物之形成。該一氧化碳之分壓適合在1至70巴之範圍內，較佳1至35巴且更佳1至15巴。
該羰基化反應之總壓力適合在1.0至20.0 Mpag(10至200 barg)之範圍內，較佳1.0至10.0 Mpag(10至100 barg)，更佳1.5至5.0 Mpag(15至50 barg)。該羰基化反應溫度較佳在150至220℃之範圍內。
本發明該方法可以以分批或連續方法進行，較佳以連續方法進行。
可以自羰基反應區移除該醋酸產物，其係藉取出液體反應組成物並藉一或多項驟沸及/或分餾階段而使該醋酸產物與該液體反應組成物之其它組份(諸如銥觸媒、銦及錸促效劑、碘甲烷、水及可再循環至該羰基反應區以維持彼等在該液體反應組成物中之濃度的未消耗反應物)分離。
 較佳實施例之詳細說明
本發明該方法可以在單一反應區內進行或可以在2或多反應區內進行。若使用2或多反應區，各反應區內之該液體反應組成物及反應條件可相同或不同。
本發明現在可僅參考以下實例而藉實例闡明。
一般反應方法
所有實驗係在配備攪拌器及液體注射設備之300立方厘米鋯熱壓器內進行。在氮下以最低30 barg進行該熱壓器之壓力測試，然後以至高3 barg之一氧化碳沖洗3次。將由醋酸甲酯、醋酸、碘甲烷、水及促效劑組成之進料放在該熱壓器內並將少量一氧化碳放在該加料上面。將過壓之一氧化碳裝入鎮流容器內。
在攪拌(1500 rpm)下將該熱壓器加熱至190℃。以醋酸銥溶液(約5%銥、26%水、62.7%醋酸)及醋酸起動該觸媒注射系統並經一氧化碳注射以使該熱壓器壓力達28barg。
藉自該鎮流容器之一氧化碳壓力的下降而監測反應速率。在該反應從頭至尾於190℃恆溫及28 barg壓力下維持該熱壓器。已停止自該鎮流容器吸收一氧化碳後，使該熱壓器自氣體供應源隔離並冷卻。冷卻後，取出氣體分析試樣並排放熱壓器。卸載該等液體組份並藉已知之確定氣體層析法而分析其液體副產物。藉整合相對於內標準之該等組份尖峰而定量經檢測組份並以每百萬份(ppm)重量比表示。各羰基比實驗中所獲得之主要產物為醋酸。
使用反應操件中於特定時間下之氣體吸收速率以計算羰基化反應速率，亦即於一特定反應器組成物(以冷除氣體積為基準計之總反應器組成物)下以每小時每升冷除氣反應器組成物所消耗之反應物莫耳數表示(mol/l/h)。
在自該起始組成物進行反應之過程中計算該醋酸甲酯之濃度，其假定每消耗一莫耳一氧化碳可消耗一莫耳醋酸甲酯。並不考慮該熱壓機之上部空間的有機組份。藉氣體層析法而分析該等氣體副產物且就甲烷及CO2 而言，分別根據醋酸甲酯及CO之消耗量以選擇率%表示分析結果。
實例 實驗A
使用已裝填醋酸銥溶液及醋酸釕溶液(5%釕、18%水及72%醋酸)之熱壓器進行基線實驗。該熱壓器內該等組份之裝填量係示於下表1中。於含有12%醋酸甲酯之經計算反應組成物下，該反應速率係示於表2中。
實例B
除了該熱壓器係裝填醋酸銦溶液以取代釕溶液不同外，重複實驗A。該熱壓器內各該組份之裝填量係示於表1中且實驗之結果示於表2中。
實例C
除了該熱壓器係裝填十羰基二錸溶液以取代釕溶液不同外，重複實驗A。該熱壓器內各該組份之裝填量係示於表1中且實驗之結果示於表2中。
實例1及2
除了該熱壓器係裝填醋酸銦溶液及十羰基二錸溶液以取代釕溶液不同外，重複實例A。
該熱壓器內各該組份之裝填量係示於表1中且實驗之結果示於表2中。
表2中之該等結果顯示銦及錸之組合可促進經銥催化之甲醇羰基化方法且對羰基化反應速率無害。

Claims (16)

  1. 一種製造醋酸之方法，其係藉在至少一含有液體反應組成物之羰基化反應區內使用一氧化硫羰基化甲醇及/或其反應性衍生物，其中該液體反應組成物包含銥羰基化反應觸媒、碘甲烷輔觸媒、有限濃度之水、醋酸、醋酸甲酯及作為促效劑之銦與錸。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該銦促效劑及錸促效劑各以[大於0至15]：1之促效劑對銥的莫耳比存在於該液體反應組成物中。
  3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該銥：銦：錸之莫耳比在1：[2至10]：[2至10]之範圍內。
  4. 如申請專利範圍第3項之方法，其中該銥：銦：錸之莫耳比在1：[2至5]：[2至5]之範圍內。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該液體反應組成物中各促效劑之濃度小於8000 ppm。
  6. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該液體反應組成物中銥之濃度在100至6000 ppm之範圍內。
  7. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中水係以在0.1至20重量%範圍內之濃度存在於該液體反應組成物中。
  8. 如申請專利範圍第7項之方法，其中該水濃度在1至15重量%之範圍內。
  9. 如申請專利範圍第8項之方法，其中該水濃度在1至10重量%之範圍內。
  10. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該醋酸甲酯係以1至70重量%範圍內之濃度存在於該液體反應組成物中。
  11. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該碘甲烷係以1至20重量%範圍內之濃度存在於該液體反應組成物中。
  12. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該羰基化反應係於1至20 Mpag範圍內之總壓力下進行。
  13. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該羰基化反應係於150至220℃範圍內之溫度下進行。
  14. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該羰基化反應係在單一羰基化反應區內進行。
  15. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該羰基化反應係在至少兩羰基化反應區內進行。
  16. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法，其中該方法係以連續方法進行。
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