TWI396557B - 含有未氧化山茶花（ｃａｍｅｌｌｉａ）萃取物之口腔保健組成物 - Google Patents

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Description

含有未氧化山茶花(CAMELLIA)萃取物之口腔保健組成物 交互參考之相關申請案
此申請案主張各在2004年12月23日所申請之美國臨時專利申請案第60/639,079號及第60/639,080號的優先權，將其各內容以引用方式併入本文中。
本發明係關於一種治療及抑制口腔發炎症狀中至少一者所用之口腔組成物，其包含：一山茶花(Camellia )萃取物，其包含至少約30%表沒食子兒茶酚沒食子酸酯、至少約50%總兒茶素及至少約60%總多酚；及一實質上非水溶性非陽離子抗菌劑。
口腔炎症，如牙齦炎及牙周病係常見的口腔症狀。牙齦炎係一種牙齦之炎症，為牙齦疾病初期。牙齦炎之直接病因係齒斑，其係一種在牙齒及牙齦上所形成包含細菌之軟、黏著無色膜。若留下齒斑未治療，其產生可使牙齦組織發炎或感染而引發牙齦炎之毒素。未經治療之牙齦炎最後可由牙齦擴散至韌帶及支撐牙齒之骨頭，因而引發牙周病。雖然存在多種不同療法可預防及抑制口腔發發炎症狀，但可令此類療法進行改善。
抗氧化劑係幫助抑制活性或自由基氧引發之氧化反應的化合物。在正常細胞代謝過程期間化學反應的結果使活性氧在體內自然發生。亦可形成活性氧以回應過度污染、太多UV陽光及暴露在香煙煙霧中。一嘗試安定化之方法係活性氧分子與身體其他分子鍵結而氧化之，其導致(例如)細胞膜遭破壞、損壞DNA及氧化脂質(脂肪)。氧化最後導致癌症、心臟疾病、中風、風濕性關節炎、白內障及阿茲海默氏(Alzheimer’s)症。
抗氧化劑可以多種不同方式抑制氧化反應。例如，抗氧化劑可捕捉反應性氧自由基物種及/或降低局部氧濃度，因此降低分子氧的氧化電位。多種抗氧化劑存在且抗氧化劑可衍生自多種不同來源。抗氧化劑實例包括維他命E、維他命C、類胡蘿蔔素及多酚，如類黃酮。
本發明一具體實施例係提供一種用於治療及抑制一口腔發炎症狀中至少一者之口腔組成物。該口腔組成物包含：一山茶花(Camellia )萃取物，其包含至少約30%表沒食子兒茶酚沒食子酸酯、至少約50%總兒茶素及至少約60%總多酚；及一實質上非水溶性非陽離子抗菌劑。
本發明另一具體實施例係提供一種治療及抑制一口腔發炎症狀中至少一者之方法。該方法包括投予需其主體之口腔一有效量之口腔組成物，其包含：一山茶花萃取物，其包含至少約30%表沒食子兒茶酚沒食子酸酯、至少約50%總兒茶素及至少約60%總多酚。
本發明另一具體實施例係提供一種治療及抑制一口腔發炎症狀中至少一者並在口腔中提供抗氧化劑活性之方法。該方法包括投予需其人類或其他動物主體之口腔一有效量之口腔組成物，其包含：一山茶花萃取物，其包含至少約30%表沒食子兒茶酚沒食子酸酯、至少約50%總兒茶素及至少約60%總多酚；及鹵化二苯基醚抗菌劑。
在多個具體實施例中，本發明組成物及方法另外包含一抗菌劑，如三氯沙。在多個具體實施例中，該等組成物及方法另外包含一迷迭香萃取物。
已發現本發明組成物及方法提供優於這些技術中已知之抗發炎及抗氧化劑組成物及方法的優勢。此類優勢包括使用一含有天然綠茶萃取物之口腔組成物以提供較高抗發炎活性及較高抗氧化劑活性。由本文所提描述可清楚了解本發明其他用途、益處及具體實施例。
發明詳細說明
根據本發明口腔組成物包含一獲自山茶花屬一員之組織的萃取物。本發明組成物在導入口腔時可呈現抗發炎及/或抗氧化劑作用。當本發明口腔組成物亦包含其他抗菌劑，如三氯沙及/或迷迭香萃取物時，可增加此抗發炎及/或抗氧化劑活性。
在多個具體實施例中，本發明可提供用於治療及/或抑制口腔炎症及將抗氧化劑活性導入口腔中之口腔組成物。該口腔組成物可採任何對經口投藥有用之劑型。這些劑型之說明性實例包括：潔牙劑，如牙膏、潔牙凝膠、潔牙霜或牙粉；洗口藥、漱口水或噴口劑；潔牙漿或液狀潔牙劑；口香糖或其他糖果；錠劑；牙絲或牙帶；預防糊劑或粉末；單－或多－層口腔膜或膠片，如潔牙片或口氣片，較佳係利用一生物可降解或口腔可消耗薄膜或凝膠；功能性薄膜或凝膠薄片或功能性千－、微－或奈米－顆粒；包含預凝膠或預聚合物之成膜組成物，如成膜潔牙劑、牙用塗料；硬齒劑；或口腔上之塗層，如齒列矯正、用具或植入物。
本發明提供含有山茶花萃取物之口腔組成物。該山茶花萃取物係獲自山茶花屬之實質上未氧化植物組織。雖然較佳係未氧化茶之萃取物，但可使用山茶花屬之任何品種、類型或亞種。亦較佳係下列亞種或變種：大葉種茶(C.sinensis var.assamica )、阿薩姆茶(C.assamica )及苦茶(var.kucha )；C.sinensis var.cambodiensis 、高棉亞種(subsp.lasiocalyx )及山茶(var.Shan)；德宏茶(C.sinensis var.dehungensis )；白毛茶(C.sinensis var.pubilimba )；及小葉種茶(C.sinensis var.sinensis )、武夷茶(bohea )、八仙茶(macrophylla )、榔榆茶(parvifolia )及長葉茶(waldenae )。
在一較佳具體實施例中，山茶花萃取物可由大葉種茶、C.sinensis var.cambodiensis 或小葉種茶之實質上未氧化組織獲得；在一較佳具體實施例中，該萃取物可由大葉種茶或小葉種茶之實質上未氧化組織製得；在一較佳具體實施例中，該萃取物可由小葉種茶之實質上未氧化組織獲得。雖然可使用葉芽；花，花苞；莖、嫩枝；莖、嫩枝及樹幹皮；根；根皮；及其他氣生及再生部分和該等物之組合物中任一者，但不管來源，較佳係葉子組織。
該山茶花萃取物可呈任何形式，包括粉末、懸浮液、乳液及/或油。
用於製造本發明所用任何萃取物之山茶花組織可藉任何技術中已知方法製得。例如，若利用葉子，應採集仍呈綠色之葉子並在將其摘下後極快速地加熱之，如採集後約前30分鐘，更普遍地在約前10分鐘。加熱可藉下列任何機制進行：加熱板、蒸煮、烘烤、微波加熱，只要溫度迅速上升(於約5－15分鐘或更短時間內)至一組織中所存在之分解代謝酵素實質上變性之值。在此加熱步驟後，可風乾葉子或者脫水之。
經上述方式或任何其他方式加工過之植物組織可利用任何適合之已知萃取技術萃取之以提供一可用於本發明之萃取物。例如，可使用之萃取技術包括任何適合的水性萃取或有機溶劑萃取。較佳萃取技術係利用水、甲醇、水/甲醇、二氯甲烷及甲醇：THF。可使用任何其他適合的萃取技術，如蒸氣蒸餾及超臨界流體萃取。
山茶花萃取物可以各種不同量存在於口腔組成物中。較佳係山茶花萃取物的存量係大於約0.001%；較佳係從約0.001%至約20%；較佳係從約0.01%至約15%；較佳係從約0.05%至約10%；較佳係從約0.05%至約5%；較佳係從約0.05%至約1%；及較佳係從約0.1%至約0.2%。
本發明亦可包含維他命(生育酚)及/或衍生物或該等物之類比物。例如，本發明生育酚包括具有維他命E之生物及生理活性之物質，包括天然d－及合成dl－型之α－、β－、γ－、δ－、ε－、Φ－及η－生育酚；經取代母育酚，其中母育酚之二氫苯并吡喃核心的5、7及8位置中之一、二或三個甲基可被一或多個基團，如烷基、鹵烷基、羥烷基、胺烷基、醯基及烯丙基取代且該母育酚之二氫苯并吡喃核心的2位置中之甲基係被低碳數烷基，如乙基、丙基及丁基取代；及生育酚類比物質如二氫苯并吡喃核心之2位置中異戊二烯單位之個數為2之正－生育酚、異戊二烯單位個數為4之同－生育酚及該母育酚中由三個異戊二烯單位組成之側鏈為線性之異－生育酚。
雖然本發明口腔組成物可包含任何適合天然或合成維他命E生育酚，但較佳係維他命E(dl－α生育酚)(C2 9 H5 0 O2 ，mw430.72)。維他命E係從各種不同來源獲得，如荷蘭之Royal DSM N.V.。維他命E可以各種不同量存在於該口腔組成物中。例如，維他命E可以一有效量存在以提供抗氧化劑效能。例如，維他命E可以從約10至約10,000ppm、從約15至約40ppm、從約20至約30ppm或約25ppm之量存在。而且，維他命E可以大於約0.001%，從約0.001%至約5%，從約0.01%至約5%，從約0.2%至約4%及從約0.3%至約3%之量存在於該口腔組成物中。
本發明口腔組成物可包含一或多種其他治療劑，如抗菌劑或消炎劑。抗菌劑實例可包括鹵化二苯基醚、苯甲酸酯、鹵化羰胺苯、8－羥基喹啉及其鹽；鋅及亞錫離子源如檸檬酸鋅、硫酸鋅、甘胺酸鋅、檸檬酸鈉鋅及焦磷酸亞錫；銅(II)化合物如銅(II)之氯化物、氟化物、硫酸鹽及氫氧化物；苯二甲酸及其鹽類如苯二甲酸鎂單鉀；血根鹼；四級銨化合物，如烷基氯化吡啶(如，十六基氯化吡啶(CPC)、CPC與鋅及/或酵素之組合物、十四基氯化吡啶及N－十四基－4－乙基氯化吡啶)；縮二胍，如葡萄糖酸氯已定、海克西定(hexetidine)、奧替尼啶(octenidine)及阿來西定(alexidine)；鹵化雙酚系化合物，如2,2’－亞甲基雙－(4－氯－6－溴酚)；羥基氯苯胺；水楊醯替苯胺、鹵化水楊醯替苯胺；度米芬(domiphen bromide)；碘；磺醯胺；雙縮二胍；酚系化合物如酚及其同系物、單－及多烷基和芳烷基鹵酚及雙酚系化合物；哌啶衍生物如地莫匹醇(delmopinol)及辛哌醇(octapinol)；木蘭花萃取物；葡萄子萃取物；瑞香草酚；丁香酚；薄荷腦；香葉草醇；香旱芹酚；檸檬醛；桉樹油；兒茶酚；4－烯丙基兒茶酚；間苯二酚及其衍生物，如己基間苯二酚；甲基水楊酸酯；抗生素如安滅菌(augmentin)、安莫西林(amoxicillin)、四環素(tetracycline)、去氧羥四環素(doxycycline)、美諾四環素(minocycline)、美達唑(metronidazole)、新黴素(neomycin)、嘉黴素(kanamycin)及克林達黴素(clindamycin)；及其混合物。試劑之說明性名單係由美國專利第5,776,435號；第5,681,548號；第5,912,271號及第5,723,500號提供，然後將其各內容以引用方式併入本文中。
該口腔組成物亦包含，較佳係將包含一或多種助溶劑以溶解該山茶花萃取物。助溶劑可為任何可有效溶解山茶花萃取物之助溶劑。例如，在多個具體實施例中，助溶劑可為口腔可接受界面活性劑、調味油、醇及助溶保濕劑(如丙二醇)中至少一者。
可使用之界面活性劑實例包括陰離子、非離子、兩性、兩性離子及陽離子合成清潔劑。陰離子界面活性劑包括烷基中具有8－20個碳原子之烷基硫酸之水溶性鹽(如烷基硫酸鈉)、具有6－18個碳原子之單烷基磷酸鹽化合物、具有8－20個碳原子之脂肪酸之磺酸化單甘油酯的水溶性鹽(如月桂基硫酸鈉(純度>82%)及椰子單甘油酯磺酸鈉)、烷基糖苷，即單[烷基(C1 2 －C2 2 )]－[(Glyc)1－20]、肌氨酸鹽(如月桂醯基肌氨酸、肉豆蔻醯基肌氨酸、十六醯基肌氨酸、硬脂醯基肌氨酸及油醯基肌氨酸之鈉及鉀鹽)、牛磺酸鹽、較高碳數烷基磺基乙酸鹽(如月桂基磺基乙酸鈉)、異硫磺酸鹽(如月桂醯基異硫磺酸鈉)、月桂醇醚羧酸鈉、十二基苯磺酸鈉及上述各物之混合物。較佳係肌氨酸鹽，因為其可抑制口中因碳水化合物分解而形成酸。非離子界面活性劑包括泊洛沙姆；聚氧乙烯去水山梨醇酯；脂肪醇乙氧化物；烷基酚之聚環氧乙烷縮合物；衍生自環氧乙烷與脂肪酸、脂肪醇、脂肪醯胺或多羥基醇之縮合作用的產物；及脂族醇之聚環氧丙烷或環氧乙烷縮合物；長鏈三級胺氧化物；長鏈三級膦氧化物、長鏈二烷基亞碸；及該等物質之混合物。兩性界面活性劑包括甜菜鹼(如椰油醯胺丙基甜菜鹼)、脂族二級及三級胺之衍生物，其中該脂族基團可為直鏈或分枝鏈且其中該等脂族取代基中之一者包含約8－18個碳原子且一者包含陰離子水溶性基(如羧酸鹽、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或膦酸鹽)及該等物質之混合物。兩性離子界面活性劑包括脂族四級銨、鏻及鋶化合物之衍生物，其中該脂族基團可為直鏈或分枝鏈且其中該等脂族取代基中之一者包含約8－18個碳原子且一者包含陰離子水溶性基(如羧酸鹽、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或膦酸鹽)。陽離子界面活性劑包括具有一包含約8－18個碳原子之長烷鏈之脂族四級銨化合物(如月桂基三甲基氯化銨、十六基氯化吡啶、十六基三甲基溴化銨、二異丁基苯氧基乙基二甲基苄基氯化銨、椰子烷基三甲基亞硝酸銨、十六基氟化吡啶)。特定陽離子界面活性劑亦可作為抗菌劑。
該(等)助溶劑較佳係以該組成物之約0.02重量%至約50重量%存在。
該口腔組成物亦可視情況包含一促進劑(EA)，其係水溶性或水可膨脹陰離子聚合物或包含傳送促進基及保留促進基之共聚物。傳送促進基可提高山茶花萃取物至牙齒及口腔組織之傳送。保留促進基可提高牙齒及口腔組織對高山茶花萃取物之保留能力。本發明促進劑可包括這些特徵在於具有牙科黏著劑或固定劑或牙科補泥效用者。該促進劑係一聚合物或共聚物，而該等術語完全係總稱，因此其包括(例如)寡聚物、均聚物、兩或多種單體之共聚物、離子聚合物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交聯聚合物及共聚物和類似物。EA可為天然或合成且為水(唾液)可溶或可膨脹(可水合、形成水凝膠)之聚合物或共聚物。EA可經選擇而具有各種不同尺寸，如具有下列(重量)平均分子量(MW)：約100至約1,000,000；約1,000至約1,000,000；或約2,000至約2,500或從約250,000至約500,000。而且，EA之傳送促進基可為任何這些美國專利第5,538,715號及第5,776,435號中所列者，將其各內容以引用方式併入本文中。
該傳送促進基係指一連接或實質地黏著、黏合或者鍵結EA以將山茶花萃取物組分帶至口腔(如牙齒及牙齦)表面，因此將該等成分”傳送”至此類表面者。一般為疏水性之有機保留促進基將山茶花萃取物連接或者鍵結至EA，因此促進山茶花萃取物直接對EA而間接對口腔表面之保留能力。在某些例子中，山茶花萃取物之連著可替換地或同時經由EA物理捕獲其的方式而發生，特別係當EA為交聯聚合物時，其結構先天上提供此捕獲較多位置。在該交聯聚合物中，分子量較高且疏水性較高之交聯部分的存在性進一步促進將山茶花萃取物物理捕獲至該交聯EA聚合物中或其上。
該口腔組成物包含一口腔可接受媒劑。可使用任何適合之口腔可接受媒劑，如這些美國專利第4,894,220號，標題為”抗菌抗斑口腔組成物”中所述者，將其以引用方式併入本文中。例如，該媒劑可包含一含保濕劑水相。在本發明中，水及保濕劑液相可佔該口腔組成物至少約10重量%。此外，較佳係該保濕劑包含可幫助溶化山茶花萃取物之丙二醇。該保濕劑之剩餘部分較佳係甘油及/或山梨醇及/或木糖醇。水的存在量一般至少為約3重量%；甘油及/或山梨醇及/或木糖醇一般共佔該口腔組成物之約6.5重量%至約75重量%，更普遍地係約10重量%至約75重量%，與該助溶保濕劑合計，該基本保濕劑組分含量一般佔該口腔組成物之約7重量%至約80重量%。至此關於山梨醇係指一般市售約70%水溶液之物質。該組成物包含一實質上非水溶性非陽離子抗菌劑時，該組成物較佳係不含至少顯著量之聚乙二醇，特別係平均分子量為約600或更高者，因為聚乙二醇可抑制非陽離子抗菌劑之抗菌活性，即使另一組份，如丙二醇係存在而影響其溶解度時。
該媒劑液亦可為水－醇混合物。一般，水與醇之重量比係在從約1：1至約20：1之範圍內，較佳係約3：1至約10：1且更佳係從約4：1至約6：1。水－醇混合物在(例如)洗口藥中之總量一般係在從約70重量%至約99.9重量%之範圍內。該醇係一無毒性醇如乙醇或異丙醇。保濕劑如甘油、山梨醇或木糖醇的存在量可從約10重量%至約30重量%。該口腔組成物可包含約5重量%至約30重量%之水。液狀潔牙劑一般包含約50重量%至約85重量%之水，可包含約0.5重量%至約20重量%之無毒性醇且亦可包含約10重量%至約40重量%之保濕劑，如甘油、山梨醇及/或木糖醇。山梨醇係指一般市售約70%水溶液之物質。乙醇係較佳無毒性醇。該醇幫助溶解山茶花萃取物及非水溶性非陽離子抗菌劑。
在該潔牙劑組成物中可能希望包含一或多種預防、治療及/或減低各種口腔或全身疾病或症狀相關表徵之治療劑。可用治療劑包括所有這些技術中已知或所發展者，包括類固醇、NSAID、氟化物離子源、聚羧酸鹽聚合物、聚乙烯基甲基醚/順丁烯二酸酐(PVME/MA)共聚物、精胺酸酯、鋅離子源、亞錫離子源、地莫匹醇(delmopinol)、牙石控制劑、抗菌劑、三氯沙及其鹽、氯已定、阿來西定(alexidine)、海克西定(hexetidine)、血根鹼、羥基氯苯胺、水楊醯替苯胺、度米芬(domiphen bromide)、十六基氯化吡啶(CPC)、十四基氯化吡啶(TPC)、N－十四基－4－乙基氯化吡啶(TDEPC)、奧替尼啶(octenidine)、辛哌醇(octapinol)、鏈球乳酸菌素、鋅離子源、銅離子源、精油、呋喃酮、消炎劑、抗斑劑、抗氧化劑及桿菌素和其鹽、厚朴酚、維他命、抗黏接劑、蛋白質劑、肽。另外可用抗細菌劑之說明性名單係由美國專利第5,776,435號提供，將其內容以引用方式併入本文中。
必要時，可將磨料加入潔牙劑調配物中。可使用任何適合的口腔保健磨料或拋光劑。較佳者可為矽石磨料如沉澱矽石、焦磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、二水合磷酸二鈣、矽酸鋁、煆燒氧化鋁、膨潤土或其他含矽物質、微粒熱固性樹脂，如三聚氰胺、酚系及脲－甲醛及交聯聚環氧化物和聚酯。
若需要，基於如製造、安定性、美學、治療作用、消費者訴求等理由，該潔牙劑組成物中可包含任何其他添加劑。添加劑實例包括所有其他慣用潔牙劑添加劑、黏度調整劑、稀釋劑、泡沫調節劑、唾液興奮劑、去敏感劑、漂白劑、酵素、pH調整劑、口感劑、甜味劑、著色劑、不透明劑及口氣清新劑。
本發明提供利用本發明口腔組成物治療及抑制口腔症狀，如口腔發炎症狀、齒斑沉積在牙齒及口腔組織上及牙結石之方法及程序。此外，該口腔組成物可作為抗氧化劑。本發明提供分配及儲存口腔組成物用之該口腔組成物的商業包裝。
該口腔組成物可以如技術上已知之任何適合方式施用在主體上。例如，該口腔組成物可利用一適合施用器或運送裝置如刷子、牙線、膜、注射器、膠帶、口香糖、藥片或任何其他技術上已知之施用器或運送裝置施用在該主體口腔中。該組成物可用於預防方法及程序中以促進並保持口腔健康、外觀及口氣清新。該口腔組成物可根據特定療程重複施用在主體上達多日以治療及/或抑制齒斑沉積、牙結石沉積及口腔發炎症狀並提供抗氧化劑活性。提出療程之使用說明可以商業包裝方式提供。
經由下列非限定實例進一步說明本發明。
 實例1
粉末及/或油萃取物係獲自茶。該萃取物係獲自(例如)Sabinsa公司之市售產物且其Sabinsa規格編號為MS－0726－01。該山茶花萃取物可包含至少約30%表沒食子兒茶酚沒食子酸酯、至少約50%總兒茶素及至少約60%總多酚。將該萃取物導入一經IL1β刺激之人類齶突messenchyme細胞之活體外細胞培養分析系統中。當將萃取物導入該分析時，可量得前列腺素E2(PGE2)的製造受到抑制。PGE2已知會引起炎症。因此，將萃取物用於抑制PGE2製造較佳係可減低及抑制炎症。
實例2
製備包含消炎三氯沙及山茶花萃取物之溶液。該山茶花萃取物係以一低於山茶花萃取物單獨作為消炎劑所需之濃度存在。該溶液相較於單獨三氯沙溶液係呈現較高消炎活性。因此，山茶花萃取物沙較佳係與三氯加成作用以提高三氯沙之消炎作用。
實例3
山茶花萃取物係以各種不同濃度與一或多種適合界面活性劑一起包含在一口腔保健產物中，如以約0.01%、約10%或任何介於約0.01%與約10%間之濃度存於潔牙劑中。該口腔保健產物亦包含三氯沙及/或迷迭香萃取物之濃度。
實例4
山茶花萃取物係以各種不同濃度與一或多種適合界面活性劑一起包含在一口腔保健產物中，如以0.1%、0.2%或任何介於0.1%與約0.2%間之濃度存於攜帶式口腔保健條。將該口腔保健條導入一包含進行氧化作用之脂質過氧化物之活體外系統。該口腔保健條較佳係降低脂質過氧化物之活體外氧化作用以提供抗氧化劑活性。
本文所述實例及其他具體實施例係示範性且不欲限制本發明組成物及方法整個範圍之描述。特定具體實施例、物質、組成物和方法之等效改變、改良及變化可在本發明範圍內進行並獲得實質上類似結果。

Claims (14)

  1. 抑制或減低口腔發炎症狀之口腔組成物，其包含：一山茶花(Camellia )萃取物，其包含至少30%表沒食子兒茶酚沒食子酸酯、至少50%總兒茶素及至少60%總多酚；及2’,4,4’-三氯-2-羥基-二苯基醚，其中該山茶花萃取物係以0.1重量%至0.2重量%存在於該口腔組成物中。
  2. 根據申請專利範圍第1項之口腔組成物，其另外包含超過0.001重量%之維他命E。
  3. 根據申請專利範圍第2項之口腔組成物，其中該維他命E為dl-α生育酚。
  4. 根據申請專利範圍第2項之口腔組成物，其中該維他命E係以0.001重量%至5重量%之量存在於該組成物中。
  5. 根據申請專利範圍第2項之口腔組成物，其中該維他命E係以0.1重量%至4重量%之量存在於該組成物中。
  6. 根據申請專利範圍第2項之口腔組成物，其中該維他命E係以0.2重量%至2.5重量%之量存在於該組成物中。
  7. 根據申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中該山茶花萃取物係大葉種茶(Camellia sinensis )之茶組織萃取物。
  8. 根據申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中該山茶花萃取物係獲自大葉種茶(C.sinensis var.assamica )、C.sinensis var.cambodiensis 、德宏茶(C.sinensis var.dehungensis )、白毛茶(C.sinensis var.pubilimba )及小葉種茶(C.sinensis var.sinensis )中至少一者之組織。
  9. 根據申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中當該山茶花萃取物係以具有消炎活性之唯一組分形式存在時，該山茶花萃取物係一小於該山茶花萃取物呈現消炎活性之最低量之量存在於該口腔組成物中。
  10. 根據申請專利範圍第1項之口腔組成物，其中該口腔組成物包含至少一選自木蘭花萃取物、迷迭香萃取物及其混合物組成之群之植物萃取物。
  11. 根據申請專利範圍第10項之口腔組成物，其中該植物萃取物係迷迭香萃取物。
  12. 一種如申請專利範圍第1項之口腔組成物於製造治療及抑制口腔發炎症狀之口腔用劑型的用途。
  13. 根據申請專利範圍第12項之用途，其另外包含至少一選自木蘭花萃取物、迷迭香萃取物及其混合物組成之群之植物萃取物。
  14. 根據申請專利範圍第13項之用途，其中該植物萃取物係迷迭香萃取物。
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