KR20080079776A - 식물의 꽃 절편을 포함하는 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 통상적인 치약 조성물에 식물의 꽃을 함유시킨 것으로, 정유성분을 함유하는 식물의 꽃 절편을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 본 발명의 치약 조성물은 캐모마일, 라벤더, 타임, 애플민트, 자스민 등 정유성분을 함유하는 식물의 꽃잎을 절편으로 하여 치약에 적용함으로써, 식물의 꽃잎 절편에 의한 잇몸 마사지 효과와 함께 정유성분의 항균 활성에 의하여 구강 염증을 예방 및 완화시키는 효과가 있으며, 장기 보관시 약효제의 안정성이나 치약 색상의 변화를 억제할 수 있다.

정유, 캐모마일, 라벤더, 타임, 애플민트, 자스민, 꽃, 절편.

Description

식물의 꽃 절편을 포함하는 치약 조성물{COMPOSITION OF TOOTHPASTE WHICH CONTAINS FLOWER FRAGMENTS}

본 발명은 통상적인 치약 조성물에 식물의 꽃을 함유시킨 것으로, 구체적으로는, 구강위생 개선 및 구강질환의 치료나 예방에 효과적인 것으로 알려져 있는 식물의 꽃을 적당한 크기로 절단하여 치약 조성물에 함유시킴으로써, 양치시 물리적인 작용을 통해 잇몸에 마사지 효과를 주는 동시에 약효성분을 효과적으로 전달하는 치약 조성물에 관련된다.

치약의 역사를 살펴보면, 치약이 존재하기 이전 시대에는 프라그 제거 및 치아 세정을 위해 식물의 줄기나 잎 등으로 치아를 문질러서 양치를 하였으며, 이후 초기 치약으로 분말 형태의 치분(齒粉)이 등장하였다고 한다. 치분은 세정을 위한 연마제가 주성분으로, 칫솔에 묻혀서 사용할 경우 지나치게 연마력이 높아 치아를 마모시키는 부작용이 있기 때문에, 현재의 연고 형태의 치약이 등장하게 되었다.

현대의 치약은 프라그 제거와 치아 세정이라는 기본 기능 이외에도 충치, 치은염, 구취, 미백 등 다양한 구강질환의 치료와 예방을 위한 여러 가지 약효제를 사용함으로써 구강위생 개선에 기여하고 있다. 특히, 동서양을 막론하고 효능이 확 인된 식물의 추출물이나 정유(精油)를 분말 형태로 치약 중에 적용하여 구강질환의 치료 및 예방에 사용하고 있다. 예를 들어, 일본 특허 제1986-197510호에서는 치주질환 치료를 위해 티트리(tea tree) 등 동백나무과 식물의 잎에서 추출한 추출물을 사용하고 있다, 그러나, 이 경우 치약을 장기 보관하는 동안 치약 색상이 변화되거나 향이 변하면서 약효제의 효과가 감소하고 사용시 불쾌감을 유발하여 상품성이 떨어지는 단점이 있다.

천연 식물 추출물에 있어서 변색(갈색화 반응)이 일어나는 원인은 크게 두 가지를 들 수 있다. 첫 번째는 비효소적 갈색화 반응인 마이얄(Maillard) 반응으로, 치약에 사용되는 천연물이나 약효제 중에서 아미노산계 화합물의 아미노기가 알데히드 또는 케톤기를 갖는 화합물(비결정성 소르비톨 수용액의 환원당, 향의 성분 등)과 반응하여 황갈색의 고분자를 형성함으로써 치약의 변색을 유발하는 것으로, 치약의 장기 경시시 변색의 주원인으로 알려져 있다. 두 번째는 효소적 갈변화 반응인 폴리페놀 옥시다제(polyphenol oxidase)에 의한 갈색화로, 천연 식물추출물 중에서 프라그 제거나 입냄새 억제에 효과적인 물질로 알려진 폴리페놀이 공기중에 노출되면서 변색이 일어난다고 알려져 있다.

지금까지 잇몸 질환 예방을 위해 치약을 비롯한 구강제품에 적용한 것으로는 아미노카프론산, 비타민 E 아세테이트(초산토코페롤), 알란토인 및 그 유도체, 트라넥사민산, 캐모마일 추출물 등을 예로 들 수 있다. 즉, 천연물로서는 식물의 추출물이나 정유 성분을 첨가한 경우는 있지만, 이 경우 변색 등으로 인해 상품성이 떨어지는 단점이 있어 바람직하지 않았다.

본 발명의 목적은 천연물로서 식물의 꽃잎을 치약 조성물에 함유시키는 것에 의해, 양치시 물리적인 작용을 통해 잇몸에 마사지 효과를 주는 동시에 약효성분을 효과적으로 전달함으로써, 종래의 치약에 비해 향상된 효능, 효과를 실현하는 치약 조성물을 제공하고자 하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은, 식물의 꽃잎을 함유하는 치약 조성물에서 꽃잎의 변색을 방지하여 안정성을 높인 치약 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 치약 조성물은, 정유성분을 함유하는 식물의 꽃 절편을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 한다.

여기에서, 정유성분을 함유하는 식물은 캐모마일, 라벤더, 타임, 쟈스민 및 애플민트 중에서 선택되는 1 종 이상이고, 식물의 꽃 절편은 길이가 0.1 내지 5 ㎜인 것이 바람직하다.

본 발명의 치약 조성물에 사용되는 캐모마일, 라벤더, 타임, 쟈스민 및 애플민트는 정유성분을 함유하고 구강질환의 치료나 예방에 효과적인 것으로 알려져 있다. 본 발명에서는 해당 식물로부터 꽃잎을 채취, 정선하고 건조 또는 효능 보존 처리를 한 후 건조시킨 꽃잎을 절단하여 사용한다.

구체적으로, 채취된 식물의 꽃을 건조하고, 0.1 내지 5 ㎜의 길이로 세단한 후, 용매, 바람직하게는 정제수 혹은 저급 알콜과 함께 25∼90 ℃의 온도 하에 0.1 ∼60 분간 교반하여 제조할 수 있다.

보다 구체적으로는, 본 발명의 치약 조성물에서 식물의 꽃 절편은 다음과 같은 방법에 의해서 제조될 수 있다: 우선 식물의 꽃을 채취한 후, 통상적인 방법에 따라 물 혹은 정제수 등으로 세정하고, 동결건조, 자연건조 또는 열풍건조 등의 건조 처리를 통상적인 방법에 따라 수행한다. 이어서, 건조 처리된 식물의 꽃을 0.1 내지 5 ㎜의 길이로 세단한 후, 용매, 바람직하게는 정제수 혹은 저급 알콜(예를 들어, 에탄올)과 함께 25∼90 ℃의 온도 하에 0.1∼60 분간 교반하는 것에 의하여 치약에 첨가할 식물의 꽃 절편을 얻는다.

위와 같은 식물 꽃 절편의 처리를 수행하는 것에 의해, 꽃잎의 정유 성분 등의 효능이 크게 감소하지 않는 한도 내에서 일부 변색에 관여하는 아미노산계 화합물과 알데히드 또는 케톤기를 갖는 화합물을 제거할 수 있고, 변색에 관련된 폴리페놀 옥시다제 등 효소의 활성화를 방지한다.

본 발명에 따른 치약 조성물은, 캐모마일, 라벤더, 타임, 애플민트, 자스민 등 정유성분을 함유하는 식물의 꽃잎을 절편으로 하여 치약에 적용함으로써, 식물의 꽃잎 절편에 의한 잇몸 마사지 효과와 함께 정유성분의 항균 활성에 의하여 잇몸 염증을 예방, 완화시키는 효과를 얻고자 한 것이다. 이러한 효과는 임상적 실험을 통해 증명될 수 있으며, 이는 본 발명의 치약 조성물이 잇몸의 물리적 마사지에 의해 혈류를 원활히 하고 식물 꽃잎 중의 항균 성분에 의한 항산화 효과, 항균효과 등에 의해 잇몸 염증을 예방, 완화할 수 있음을 의미한다.

또한, 본 발명의 치약 조성물에서는, 식물의 꽃잎을 절편으로 하여 치약에 적용함으로써 기존의 분말 형태로 적용하는 경우에 비하여 치약 중에 존재하는 변색 유발 물질이나 공기와의 접촉을 줄일 수 있도록 하였다. 따라서, 장기 보관시 약효제의 안정성이나 치약 색상의 변화를 억제할 수 있다.

본 발명의 치약 조성물에 사용되는 캐모마일, 라벤더, 타임, 쟈스민 및 애플민트는 정유성분을 함유하고 구강질환의 치료나 예방에 효과적인 것으로 알려져 있다. 본 발명에서는 해당 식물로부터 꽃잎을 채취, 정선하고 건조 또는 효능 보존 처리를 한 후 건조시킨 꽃잎을 절단하여 사용한다.

본 발명의 치약 조성물은 최종 상품의 제형은 연고상(페이스트상)으로, 포장 형태로서는 기존의 튜브에 적용될 수 있다. 본 발명의 치약 조성물에서 식물의 꽃잎은 치약 조성물 중 무게로서, 각각 치약 100 g 중 0.01 내지 5.00 g의 양으로 첨가될 수 있다. 이 함량 범위 미만에서는 그 효과가 미약하고, 이보다 높으면 조성물의 성상 및 안정성이 좋지 못할 뿐 아니라, 효과 상승에 비하여 비용이 지나치게 높아진다.

본 발명의 조성물에서 식물의 꽃잎 절편은 크기가 0.1 내지 5 ㎜인 것을 사용할 수 있는데, 크기가 지나치게 작을 경우 물리적인 잇몸 마사지 효과를 기대할 수 없고, 너무 클 경우 잇몸 마사지 효과가 나타나기 어려울 뿐 아니라, 함량에 비해 혼입되는 절편의 수가 적어지는 문제가 있어 바람직하지 않다.

본 발명에 따른 치약 조성물에 사용 가능한 연마제로는 침강 실리카, 실리카 겔, 지르코늄 실리케이트, 인산일수소칼슘, 무수 인산일수소칼슘, 함수 알루미나, 경질 탄산칼슘, 중질 탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성 메타인산염 및 알루미늄실 리케이트를 들 수 있고, 이들 중에서 1 종 이상을 치약 총 중량에 대하여 5 내지 60 중량% 첨가할 수 있다. 연마제의 입자 크기는 종류에 따라 다르지만, 평균 입자경이 20 ㎛ 이하인 것을 사용하는 것이 바람직하다.

습윤제는 연고상의 제형을 만드는데 필수적인 성분으로, 치약이 공기 중에 노출될 때 건조 고화되는 것을 방지하고 치약의 표면에 윤기를 제공할 뿐 아니라, 종류에 따라 양치시 감미를 주는 역할도 한다. 본 발명의 치약 조성물에는 농글리세린(98%), 글리세린(85%), 소르비톨 수용액(70%), 비결정성 소르비톨 수용액(70%), 자이리톨, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜을 1 종 이상 사용할 수 있고, 치약 총 중량에 대하여 40 내지 70 중량% 첨가할 수 있다.

또한, 통상적인 치약과 마찬가지로, 본 발명의 치약 조성물 역시 사용 목적에 따라 적당한 약효 성분을 추가로 함유할 수 있다. 예를 들어, 치아에 불소막을 형성하여 충치균의 대사산물인 산(젖산 등)에 강하게 만드는 불화물과, 치주 질환을 예방하기 위한 아미노카프론산, 알란토인 및 알란토인 유도체, 비타민류를 동시에 사용할 수 있으며, 구강내 유해 미생물의 번식을 억제하여 구강위생을 증진시킬 목적으로 트리클로산 등도 함께 첨가될 수 있다.

치약 중 결합제는 고체인 분말 성분과 액체 성분이 분리되지 않게 해주는 역할을 하여, 연고상의 치약에서는 필수적이다. 결합제는 수용성 고분자 종류라면 어떤 것이나 사용 가능하고, 일반적으로 많이 사용되는 성분으로는 셀룰로오스로부터 유래된 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 해조류로부터 추출된 카라기난류 및 미생물의 대사로부터 얻어지는 잔탄검 등을 들 수 있다.

또한, 치약에서 기포제는 제품의 사용감을 증진시키고 세정 작용을 도와주며 기타 약효성분의 분산 및 침투를 신속하게 하고 계면 장력을 감소시킴으로써, 구강내 이물질을 쉽게 떨어지게 하는 작용을 한다. 기포제로는 주로 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨이 사용되며, 제형의 특성에 따라 보조적으로 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산에스테르 등이 사용될 수 있다.

이밖에, 본 발명에 따른 치약 조성물은 그 사용감을 좋게 하기 위해 향료, 감미제 및 색소류 등을 추가로 함유할 수 있다. 이러한 목적으로는 식용 향료의 사용이 필수적으로, 페파민트 오일, 스피아민트 오일, 세이지, 유칼립톨, 메틸살리실레이트 및 과일 추출물 등을 첨가할 수 있다. 감미제로는 삭카린 나트륨이 가장 많이 사용되고 있으며, 색소로는 주로 식용 색소를 사용한다.

이하, 다음 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 단, 이들은 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.

실시예 1 내지 7 및 비교예 1 및 2

하기 표 1에 나타낸 바와 같은 구성비로 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 내지 7)와 이와 비교하기 위한 통상의 치약 조성물(비교예 1)을 제조하였다.

제조 방법은 다음과 같다: 캐모마일, 라벤더, 타임의 꽃잎을 각각 건조한 후 파쇄하여 절편의 크기가 약 0.1∼1 ㎜가 되도록 한 꽃잎 절편과, 추가로 25∼90 ℃의 정제수에 5∼30 분간 교반 처리한 꽃잎 절편을 준비하였다.

습윤제에 결합제 및 기타 첨가제 등을 분산하고 연마제 등 약효성 성분을 투입한 후 약 30 분간 교반하였다.

마지막으로, 기포제와 꽃잎 절편, 향료 성분을 투입한 후 진공 상태에서 20 분간 교반하여 최종 제품을 수득하였다.

구 분	성 분 명	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예7	비교예1	비교 예2
연마제	침강 실리카	-	20.0	-	-	-	20.0	-	20.0
	인산일수소칼슘	-	-	30.0	-	-	-	40.0	-
	함수 알루미나	-	-	-	25.0	25.0	-	3.0	-
	탄산칼슘	30.0	-	-	5.0	-	-	-	-
	칼슘피로인산염	-	-	-	-	5.0	-	-	-
	실리카겔	-	-	3.0	-	-	-	-	-
습윤제	농글리세린(98%)	40.0	-	40.0	-	-	20.0	-	-
	소르비톨수용액 (70%)	10.0	50.0	-	40.0	40.0	40.0	35.0	50.0
	자이리톨	-	-	-	1.0	1.0	-	-	-
기포제	라우릴황산나트륨	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
	폴록사머	-	-	0.5	-	-	-	-	-
결합제	카르복시메틸 셀룰로오스나트륨	-	0.2	0.4	-	-	0.8	-	0.2
	잔탄검	0.5	0.5	-		0.2	-	-	0.5
	카라기난	0.8	-	0.5	0.8	0.5	-	1.0	-
약효제	초산토코페롤	-	-	-	-	-	-	0.10	-
	아미노카프론산	-	-	-	-	-	-	0.05	-
꽃잎 절편	캐모마일 (정제수 처리)	0.10	0.5	0.1	-	-	-	-	-
	라벤더 (정제수 처리)	-	-	0.3	1.5	-	-	-	-
	타임 (정제수 처리)	-	-	-	-	3.0	3.0	-	-
꽃잎 절편	캐모마일 (정제수 미처리)								0.5
불소	불화나트륨	-	0.22	-	-	-	0.22	-	0.22
	불화인산나트륨	-	-	0.76	0.76	0.76	-	0.76	-
첨가제	향 료	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
	삭카린	-	-	0.1	0.1	0.1	0.1	-	-
	정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100

효과시험예 1: 임상적 구강 염증 완화 효과 평가

상기 조성물의 구강 염증 완화 효과를 임상적으로 확인하기 위하여 구강 염증을 앓고 있는 20세에서 40세의 남여 280 명을 선출하여 7개 그룹으로 나누었다. 시험 대상자들에 대하여 Loe와 Silness의 치은지수 평점기준에 따라 상하악 전치부순측의 변연치은과 유두치은을 대상으로 일차 구강검사를 한 후, 검사결과가 차이가 없도록 각각의 실시예와 비교예 사용군으로 나누었다. 같은 칫솔을 제공하고 습관화된 방법으로 양치를 하게 하여 3개월 경과 단계에서 일차 구강검사와 같은 방법으로 구강검사를 하였다. 측정된 결과로 t-검증을 하여 실시예와 비교예와 차이를 비교하였다. 그 결과를 다음 표 2에 나타낸다.

	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1
시험시작 단계	8.77±1.54	8.73±1.53	8.68±1.52	8.64±1.53	8.77±1.48	8.62±1.54	8.70±1.55
6개월 경과	6.45±1.06	6.51±1.13	6.42±1.13	5.81±1.12	6.58±1.09	6.09±1.09	8.36±1.27
유의성 1	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＞0.05
유의성 2	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	-

유의성 1: 시험 시작 단계와 6 개월 경과 단계의 치은지수 t-검증

유의성 2: 6개월 경과 후 비교예와의 t-검증

위 표 2의 결과에서 보는 바와 같이, 실시예에서 제조한 치약 조성물을 사용한 그룹의 치은지수가 통계적으로 유의미하게 감소하였으며, 비교예의 조성물과도 통계적으로 유의미한 차이를 볼 수 있었다.

이상의 결과로부터, 본 발명에 따른 치약 조성물은 종래의 치약에 비해 구강 염증 완화 효과가 우수한 것으로 평가되었다.

효과시험예 2 : 잇몸 마사지에 의한 잇몸 혈류 촉진 효과

본 발명 치약 조성물과 염증 완화 효과를 평가하기 위하여, LDF(Laser Doppler Flowmeter)를 이용하여 양치 전 후의 잇몸 혈류량 변화를 측정함으로써, 꽃잎 절편의 잇몸 마사지에 의한 혈류 촉진 효과를 비교하였다.

즉, 상기 효과시험예 1에서의 환자들을 대상으로 시험 3개월 경과 단계에서 LDF(Laser Doppler Flowmeter, Perimed System 5000)를 이용하여 잇몸 혈류량 변화를 측정하였으며, 측정된 결과로 t-검증을 하여 실시예와 비교예에서 제조한 치약 조성물의 효과의 차이를 비교하였다. 그 결과는 다음 표 3에 나타낸다.

	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1
양치 전	10.9±1.5	12.5±1.6	12.6±1.5	10.1±1.7	11.5±1.5	11.7±1.5
양치 후	27.9±1.5	26.3±1.6	27.4±1.5	31.1±1.7	26.9±1.5	17.2±1.5
유의성	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	p＜0.05	-

위 표 3에서 보듯이, 꽃잎 절편을 함유하는 실시예의 조성물을 사용한 경우 비교예에 비하여 월등히 높은 잇몸 혈류 촉진 효과를 나타내었다.

효과시험예 3: 치약 조성물의 안정성 비교 평가

실시예 및 비교예에서 제조한 치약 조성물을 각각 상온 및 40 ℃에서 보관하면서 다음의 기준에 따라 일정 기간 간격으로 치약 조성물의 상태 안정성을 평가하였다:

평가 기준

◎ 매우 양호: 표면이 매끈하고 상 분리가 없으며 변색이 없으며 정상적인 치약.

○ 비교적 양호: 약간의 변색이 있으며 표면만 약간 거칠거나 튜브 입구 부분만 약간 불량함.

∇ 비교적 불량: 상 분리 현상이 보이고 변색 현상도 나타남.

× 매우 불량: 상 분리 또는 변색이 심하고 가스 발생 혹은 경화 현상 등이 나타남.

시간	경과	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	비교예1	비교예2
1개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○
	40도	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	∇
3개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○
	40도	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○	∇
6개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○
	40도	○	○	○	○	○	○	∇	∇
12개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○	∇
	40도	○	○	○	○	○	○	∇	∇

위 표 4에서 보듯이, 실시예에서 제조한 치약 조성물들은 상태 안정성에 있어서 비교예에서 제조한 조성물과 동등 수준 이상의 안정성을 확보하고 있는 것으로 평가된다. 한편, 꽃잎 절편의 정제수 처리 단계가 없었던 비교예 2 조성물의 경우에는 변색이 발생하였으나, 정제수 처리가 있었던 실시예의 조성물에서는 변색에서 안정한 것으로 평가되었다.

이상의 결과로부터, 본 발명에 따른 치약 조성물은 종래의 시판되고 있는 잇몸 질환 예방 치약이나 충치 예방 및 프라그 제거용 치약류와 비교하여, 구강 염증 완화 효과 및 잇몸 혈류 촉진 효과가 우수하였으며, 안정성에 있어서도 우수하였다.

이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 치약 조성물은 캐모마일, 라벤더, 타임, 애플민트, 자스민 등 정유성분을 함유하는 식물의 꽃잎을 절편으로 하여 치약에 적용함으로써, 식물의 꽃잎 절편에 의한 잇몸 마사지 효과와 함께 정유성분의 항균 활성에 의하여 구강 염증을 예방 및 완화시키는 효과가 있으며, 장기 보관시 약효제의 안정성이나 치약 색상의 변화를 억제할 수 있다.

Claims (4)

1. 정유성분을 함유하는 식물의 꽃 절편을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 정유성분을 함유하는 식물은 캐모마일, 라벤더, 타임, 쟈스민 및 애플민트 중에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 식물의 꽃 절편은 길이가 0.1 내지 5 ㎜인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
4. 제 1 항 내지 제 3 항의 어느 한 항에 있어서, 식물의 꽃 절편은 식물의 꽃을 건조하고, 0.1 내지 5 ㎜의 길이로 세단한 후, 정제수 혹은 저급 알콜과 함께 25∼90 ℃의 온도 하에 0.1∼60 분간 교반하여 제조된 것임을 특징으로 하는 치약 조성물.