TWI295302B - An agent for assisting the grinding and/or for dispersing of minerial materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof - Google Patents

An agent for assisting the grinding and/or for dispersing of minerial materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof Download PDF

Info

Publication number
TWI295302B
TWI295302B TW090131015A TW90131015A TWI295302B TW I295302 B TWI295302 B TW I295302B TW 090131015 A TW090131015 A TW 090131015A TW 90131015 A TW90131015 A TW 90131015A TW I295302 B TWI295302 B TW I295302B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
acid
suspension
dry weight
mineral
aqueous
Prior art date
Application number
TW090131015A
Other languages
English (en)
Inventor
Jacouemet Christian
Suau Jean-Marc
Original Assignee
Coatex Sas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Coatex Sas filed Critical Coatex Sas
Application granted granted Critical
Publication of TWI295302B publication Critical patent/TWI295302B/zh

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/69—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments modified, e.g. by association with other compositions prior to incorporation in the pulp or paper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/50—Mixing liquids with solids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C23/00—Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
    • B02C23/06—Selection or use of additives to aid disintegrating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
    • C09C3/041—Grinding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C09D17/004—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an inorganic pigment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/14—Derivatives of phosphoric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/16—Amines or polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/675—Oxides, hydroxides or carbonates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Disintegrating Or Milling (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

A7 1295302 _____ B7_____ 五、發明說明（/ ) 本發明係有關（重要地是用於造紙應用）礦物塡充劑的 技術領域，和其適當處理以便改良製造紙張之方法或其性 質，以及其他應用例如重要地是油漆或塑膠材料。 本發明係有關丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上 之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之均聚物及/或共聚物’ 作爲顏料及/或礦物塡充劑在水性懸浮液中的碾磨助劑及 /或分散劑之用途。 本發明也有關該顏料及/或礦物塡充劑之水性懸浮液 及其特別是在紙領域之用途，例如在紙的製造或塗佈等等 ，獲得改良之紙可印刷性的性質，以及在油漆或塑膠材料 的領域的用途。 最後，本發明係有關藉由使用該顏料及/或礦物塡充 劑之水性懸浮液製造及/或塗佈之紙以及該等使用該等懸 浮液之油漆及/或塑膠材料。 長久以來熟諳該技藝者已知有關礦物粒子的碾磨及/ 或分散劑在低分子量，完全或部份以各種中和劑中和的丙 烯酸聚合物及/或共聚物所組成的水性懸浮液中的使用(FR 2 603 042，EP 0 100 947，EP 0 127 388，EP 0 129 329，EP 0 278 880，EP 0 542 644，EP 0 850 282)。 熟諳該技藝者也已知由比黏度在0.3和0.8之間的丙 烯酸聚合物及/或共聚物部份組組成的碾磨及/或分散劑 的使用（專利 FR 2 488 814，EP 0 100 948，EP 0 542 643)。 然而，這些各種領里响低-分子量之碾磨及〆-或分散劑一-其 可能獲得精製之液體和隨時間安定的礦物粒子之水性懸浮 ——___ 3_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 B7 "ή 皆 1295302 五、發明說明（>) 液，不會產生具有小量不吸附在礦物質的表面上和存在於 懸浮液的水相之碾磨助劑的顏料及/或礦物塡充劑(特別是 碳酸鈣)的水性懸浮液。 此不吸附在礦物質的表面上和存在於懸浮液的水相之 碾磨劑的量在本案其餘物部分係稱爲碾磨劑自由量。 同樣地，當在本案其餘物部分提及自由量之分散劑 時，它將爲不吸附在礦物粒子的表面上且存在於懸浮液水 相中的分散劑量之量的情形。 务 此因爲先前技藝的水性懸浮液之水相具有高量的自由 鲁分散劑及/或碾磨助劑’所以當懸浮液用於製造紙張時’ Μ具有損害使用該礦物粒子的水性懸浮液所得之塗佈紙的可 1.印刷性質的缺點和需要使用高量之陽離子試劑作爲礦物塡 I充劑在紙之纖維素纖維上的滯留劑之缺點。 # 面對這個塗佈紙之可印刷性性質的改良或減少在製造 t紙張期間塡充劑滯留劑之量的問題，相對於自由分散劑及 | /或碾磨助劑在使用於紙之製造或塗佈礦物粒子之水性懸 ν浮液的水相中的量之減少，申請人則令人驚訝地發現同時 選擇保持酸性之活性酸位置的莫耳比和被丙烯酸及/或甲 基丙烯酸與一種或以上之丙烯酸、乙烯基离烯丙基單體之 至少雙官能之水溶性均聚物及/或共聚物的離子中和之活 性酸位置的莫耳比，使其可能獲得產生造紙調配物例如特 別是具有下述性質的紙之造紙塗料或質量塡料之顏料及/ 或礦物塡充觀性懸標癩1其具有水量自 由分散劑及/或碾磨助劑存在於懸浮液的水相中。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ___________------— ^---------.. N (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _ A7 1295302 B7____ 五、發明說明（j ) 這是因爲根據本發明在紙的製造中使用該水性懸浮液 作爲質量塡料，使其可能減少作爲礦物塡充劑在紙纖維素 纖維上的滯留劑使用之陽離子試劑的量。 類似於這些紙的性質’在紙的塗佈期間使用該根據本 發明之水性懸浮液’使其可能獲得一種具有改良之可印刷 性性質的塗佈紙。 因此本發明的一個目的爲丙儲酸及/或甲基丙烯酸與 一種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之水溶性均聚 物及/或共聚物，作爲顏料及/或礦物塡充劑在水性懸浮 液中的碾磨助劑及/或分散劑之用途，使其可獲得具有上 述性質之顏料及/或礦物塡充劑(特是碳酸鈣）的水性懸浮 液，其具有小量之自由分散劑及/或碾磨助劑存在於懸浮 液水相中，產生造紙調配物例如特別是造紙塗佈泥漿或紙 的質量塡料。 本發明另一目的，除了該等已經陳述者之外，爲提供 藉由分散獲得且特徵在其具有小量存在於水相中之自由分 散劑和其在根據本發明所使用之水性懸浮液中包含〇·〇5乾 重％到5乾重量％，和較佳0.2乾重％到1.0乾重％(相對 於礦物質的乾重)的分散劑的水性懸浮液。 同樣地，本發明另一目的，除了該等已經陳述者之外 ，爲提供藉由碾磨獲得且特徵在其具有小量之自由碾磨助 劑存在於水相中和其在根據本發明所使用之水性懸浮液中 包含0.05乾重5乾重-％，和較佳一0.2一乾重與到 重％ (相對於礦物質的乾重）之碾磨助劑的精製礦物質之水 —__-____5______ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
1295302 A7 --------- B7_______ 五、發明說明（^ ) 性懸浮液。 、、最後，本發明的一種額外目的係這些礦物水性懸 浮液在紙張製造期間之塑膠，油漆，紙塗料和質量塡充之 領域中的用途。 ^ ^ 相對於先則技藝的教示，申請人驚訝地發現聚合物的 非中和活性酸位置的莫耳百分比必須選擇在 ％之 間及被至少-種至少雙官能中和劑中和之莫耳^比_ 在10%和80%之間，以便獲得上述性質，1〇〇%之剩餘部份 聚合物的活性酸位置被單官能中和劑中和。 至少雙官能中和劑選自鹼土或金屬陽離子之氫氧化物 及/或氧化物，特別是鎂，鈣，鋇，鋅或鋁的氫氧化物及 /或氧化物，或選自雙官能胺或其混合物，和較佳選自鈣 或鎂之氫氧化物/或氧化物，和其混合物。 單官能中和劑選自鹼陽離子的氫氧化物，特別是鈉和 鉀，或鋰或銨，或選自脂族及/或環一級或二級胺例如舉 例來說乙醇胺，單-和二乙胺或環己胺，或其混合物，和 非常特別是選自包含鈉離子之化合物。 這些得自使用熟諳該技藝者已知的聚合起始劑(例如舉 例來說以羥胺爲主的化合物)或使用聚合起始劑例如過氧化 物例如特別是過氧化氫，三級丁基過氧化氫或過酸鹽類例 如特別是過硫酸鈉，過硫酸銨，過硫酸鉀或相似物，或次 磷酸鈉，次磷酸或磷酸及/或其鹽，在金屬(舉例來說鐵或 1_ 鹽可 質中 乙醇，丙醇，異丙醇，丁醇或其混合物或二甲基甲醯胺， ___ 6______ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
1295302 A7 _B7_ 五、發明說明（(） 二甲基硼，四氫呋喃，丙酮，甲基乙基酮，乙酸乙酯，乙 酸丁酯，己烷，庚烷，苯，甲苯或二甲苯，和也可能存在 分子量調整劑，也稱爲轉移劑，例如特別是氫硫基乙醇， 氫硫基醋酸和其酯關，正十二烷基硫醇，乙酸，酒石酸， 乳酸，檸檬酸，葡萄糖酸或葡庚糖酸，2-氫硫基丙酸，硫 代二乙醇，鹵化溶劑例如四氯化碳，氯仿，二氯甲烷，單 丙二醇醚，或其其混合物和相似物之各種自由基聚合的已 知方法得到之均聚物及/或共聚物。 這些作爲根據本發明之碾磨助劑及/或分散劑使用之 均聚物係得自各種方法的丙烯酸或甲基丙烯酸之自由基聚 合作用。 這些作爲根據本發明之碾磨助劑及/或分散劑使用之 共聚物係得自上述丙烯酸或甲基丙烯酸與至少一種選自丙 烯酸，甲基丙烯酸，衣康酸，巴豆酸，反-丁烯二酸，順-丁烯二酸酐及/或2-丙烯醯胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸，於酸 性或部份中和形式，2-甲基丙烯醯胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸 ，於酸性或部份中和形式，3-甲基丙烯醯胺基-2-羥基小丙 烷磺酸，於酸性或部份中和形式，烯丙基磺酸，甲代烯丙 基磺酸，烯丙氧基苯磺酸，甲代烯丙氧基苯磺酸，2-羥基-3-(2-丙烯氧基)丙烷磺酸，2-甲基-2-丙烯小磺酸，亞乙基二 磺酸，丙烯磺酸，2-甲基磺酸，苯乙烯磺酸及/或其鹽， 乙烯基磺酸，甲代烯丙基磺酸鈉，丙烯酸或甲基丙烯酸磺 酸基丙基酚+磺酸基平基再烯醯胺或磺醗基甲-基甲基再烯 醯胺或選自丙烯醯胺，甲基丙烯醯胺，丙烯酸或甲基丙烯 _2_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 1295302 _____ Β7 ____ 五、發明說明（t ) 酸之酯例如特別是丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸 甲酯，乙二醇或丙二醇丙烯酸酯或甲基烯酸酯磷酸鹽或選 自乙烯基吡咯烷酮，乙烯基己內醯胺，異丁烯，二異丁烯 ，乙酸乙烯酯，苯乙烯，α甲基苯乙烯，乙烯基甲基醚， 烯丙基類爲例如特別是烯丙基胺和其衍生物之單體的自由 基共聚合作用的各種方法。 這些得自上述各種自由基聚合方法的作爲根據本發明 之碾磨助劑及/或分散劑之均聚物及/或共聚物也可以任 何已知的方法處理以便將其單離於粉末形式和以此形式使 用。 依照另外一變化，得自聚合反應的均聚物或共聚物產 生可選擇性在中和反應之前或之後以一種或以上的極性溶 劑特是選自包括水，甲醇，乙醇，丙醇，異丙醇，丁醇， 丙酮，四氫呋喃或其混合物處理及分開成幾相，依照諳熟 該技藝者已知的靜態或動態方法。 該等相之一則相當於根據本發明作爲礦物質在水性懸 浮液中的碾磨助劑及/或分散劑使用的聚合物。 選擇性中和這些作爲根據本發明之分散液及/或碾磨 助劑使用之均聚物及/或共聚物以使非中和聚合物之活性 酸位置的莫耳百分比在10%和60%之間和被至少一種至少 雙官能中和劑中和之活性酸位置的莫耳百分比在10%和80 %之間，100%中之其餘聚合物的活性酸位置被單官能中和 齊沖和。-------------------------------- 較佳地，選擇性中和作爲根據本發明之分散液及/或 .-__ R_____ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
1295302 A7 ----------^B7___ 五、發明說明（j ) 碾磨助劑使用之均聚物及/或共聚物以使非中和聚合物之 活性酸位置的莫耳百分比在15%和30%之間和被至少一種 至少雙官能中和劑中和之活性酸位置的莫耳百分比在15% 和60%之間，100%中之其餘聚合物的活性酸位置被單官能 中和劑中和。 因此，根據本發明，丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種 或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之均聚物及/或共 聚物作爲顏料及/或礦物塡充劑在水性懸浮液中之分散液 及/或碾磨助劑的用途，其特徵在該丙烯酸及/或甲基丙 烯酸與一種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之均聚 物及/或共聚物被中和以使非中和聚合物之活性酸位置的 莫耳百分比在10%和60%之間和被至少一種至少雙官能中 和劑中和之活性酸位置的莫耳百分比在10%和80%之間， 100%中之其餘聚合物的活性酸位置被單官能中和劑中和。 較佳地，根據本發明之丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一 種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之均聚物及/或 共聚物作爲顏料及/或礦物塡充劑在水性懸浮液中之碾磨 助劑及/或分散劑的用途’其特徵在該丙烯酸及/或甲基 丙烯酸與一種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之均 聚物及/或共聚物被中和以使非中和聚合物之活性酸位置 的莫耳百分比在15%和30%之間和被至少一種至少雙官能 中和劑中和之活性酸位置的莫耳百分比在15%和60%之間 ，，⑽中Μ餘-聚合物询-活性酸位置被畢菩和 〇 ___2__ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公髮） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) % 訂---------線
A7 1295302 五、發明說明（(f ) 意欲根據本發明作爲礦物粒子在水中的碾磨助劑及/ 或分散劑使用之均聚物及/或共聚物係選自具有Mw重量 之平均分子量在1000和50,000之間’較佳在3500和 25,000之間（其以水凝膠滲透色層分析法(GPC)測定，當做 參考用之標準品屬於該等由聚合物標準品公司販賣之名稱 PSS-PAA 18K變化到2K之聚丙烯酸鈉系列)的均聚物或共 聚物。 而且，根據本發明選擇使用丙烯酸及/或甲基丙烯酸 與一種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之水溶性均 聚物及/或共聚物允許礦物質(特是碳酸鈣）的碾磨，獲得 精製之流體且隨時間安定的礦物質水性懸浮液，其具有小 量的自由分散劑存在於溶液的水相而使其可能達成具有上 述性質之造紙調配物例如特別是造紙塗佈泥漿或用於造紙 之質量塡料。 因此，根據本發明，藉由碾磨獲得之顏料及/或礦物 塡充劑之水性懸浮液特徵在其包含該碾磨助劑和特徵在其 水相包含少於10%量的在碾磨操作之前最初引入懸浮液內 的碾磨助劑。 同樣地根據本發明藉由分散所得之顏料及/或礦物塡 充劑之水性懸浮液特徵在其包含該分散劑和特徵在其水相 包含少於60%，較佳少55%之量的最初引入懸浮液內之分 散劑。 --------根據本發明包含者摄料及〆或礦物優充谱的懸释液的 水相中之碾磨助劑及/或分散劑的量，也稱爲自由分散劑 ---— _1Π __ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) % 訂---------線
A7 1295302 五、發明說明) 及/或碾磨助試劑的量，以下述的測定方法測量，在本申 請案中稱爲TOC方法。 這個測量的原理如下： 使用TOC計測定聚合物(根據本發明所使用之碾磨助 劑及/或分散劑)在碾磨或懸浮之前在於溶液中的量。獲得 TOC1 値。 聚合物(根據本發明所使用之碾磨助劑及/或分散劑） 在碾磨或分散之後存在於溶液中的量，在懸浮液過濾之後 使用相同TOC計測定及產生TOC2値。 包含在根據本發明之顏料及/或礦物塡充劑的懸浮液 的水相中之碾磨助劑及/或分散劑的量，也稱爲自由分散 劑及/或碾助劑的量，則以下列方程式表示； %自由分散劑及/或碾磨助劑=T〇C2/T〇Clxl00， 在實際術語中，欲硏究之礦物粒子的懸浮液首先在得 自Baroid的裝備90毫米直徑濾紙(Whatman 50號)和金屬篩 子之”API流體損失測量”壓濾器力上過濾。 過濾在100 psi(7巴)的壓力進行。所得的瀘液然後再次在具 有0.2微米孔度之Millipore™過濾器上過濾。 然後使用由Spectrafrance製造販賣Lab T〇C™的T〇C 計分析所得之水，使其可藉由測定有機物質在過硫酸鈉和 磷酸存在下(各爲2.5%和6.8%之量)和吹入氧下利用紫外 線輻射催化之完全氧化後所得二氧化碳的釋放來測定存在 於溶液中之傭有-機碳(TOO-。 ------------- 顏料及/或礦物塡充劑的水性懸浮液特徵亦在塡充劑 ——_ 11 ____—_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線
1295302 A7 _ B7__ 五、發明說明（IG ) 及/或顏料係選自天然碳酸鈣例如特別是方解石，白堊或 大理石，合成碳酸鈣，也己知爲沈澱碳酸鈣，白雲石，氫 氧化鎂，石膏或氫氧化鋁或其混合物或任何正常使用於造 紙，油漆及/或塑膠材料的領域之其他塡充劑及/或顏料 Ο 根據本發明碾磨所得之塡充劑及/或顏料的水性懸浮 液更特別的特徵在其包含0.05乾重％到5乾重％的該試劑 ，相對於塡充劑及/或顏料的總乾重，和也更特別爲0.2 乾重％到1.0乾重％之該試劑，相對於塡充劑及/或顏料 總乾重和特徵在其水相包含小於10%之量(依照上述方法測 定)的在碾磨操作之前最初引入懸浮液內的碾磨助劑。 事實上，碾磨欲精製之礦物質的操作包括使用調節以 使碾磨懸浮液之最後pH在8和10之間，較佳在8.5和9.5 之間的碾磨條件，碾磨具有一種在包含最初全部或部份量 的碾磨助劑之水性介質中的非常細的粒子所組成之碾磨體 的礦物質。 欲碾磨之礦物質的水性懸浮液被形成。 而最初使用部份量之碾磨助劑試劑，其餘量在機械碾 磨操作期間平行加入。 欲碾磨之礦物質的懸浮液中，加入具有有利之0.20和 4毫米間的拉度的碾磨體。碾磨體通常於物質之粒子形式 ，與氧化矽，氧化鋁，氧化锆或其混合物，以及高硬度合 成樹脂，齡其他不碾磨體t成+分^例子"^ 專利FR 2 303 681，其描述碾磨元素由30到70重量％氧化 本紙張尺度適用中酬家標準(CNS)A4規格（21G X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 1295302 五、發明說明（丨丨） 锆，0.1到5%氧化鋁，和5到20%氧化矽形成。碾磨體較 佳以使得此碾磨材料和欲碾磨的礦物質之間重量比例爲至 少2/1，此比較佳在3/1和5/1限制之間的量加至懸浮液中 〇 懸浮液和碾磨體的混合物在傳統碾磨器中與微量元素 進行機械攪拌作用。 在一種或以上的場合中，根據本明之碾磨助劑也以 0.05重量％到5重量％和較佳0.2重量％到1.0重量％的比 例之該聚合物的乾燥部份(相對於將被精製的礦物質的乾重 )引至由礦物質的水性懸浮液和碾磨體所形成的混合物中。 碾磨之後達成優異細度之礦物質所需之時間根據欲碾 磨之礦物質的性質和量，及根據所用之攪拌模態和在碾磨 操作期間介質溫度而改變。 根據本發明分散獲得之塡充劑及/或顏料的水性懸浮 液更特別是特徵在其包含0.05乾重％到5乾重％的該試劑， 相對於塡充劑及/或顏料之總乾重，和也更特別在0.2乾 重％到1.0乾重％之該試劑，相對於塡充劑及/或顏料之 總乾重和特徵在其水相包含小於6Ό%(較佳小於55%)之量( 依照上述方法測定)的最初介進懸浮液內的分散劑。 實際上，分散操作包括將礦物塡充劑引進一種包含全 或一些分散劑(其剩餘者可能在加入礦物塡充劑時平行加入 )之水溶液中。 -如此獲普的水性懸浮液可在造紙領趟冲質量塡料 或塗料使用。 ______〇____ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 請 先 閱 讀 背 意 事 項 再 填 寫 本 頁
訂 β
1295302 B7 五、發明說明（丨〆） 所製造及/或塗佈之紙特徵在其包含該根據本發明之 塡充劑及/或顏料的水性懸浮液。 藉由使用根據本發明之質量塡充組成物製造之紙特徵 在其在纖維素纖維上包含比先前技藝的紙少的礦物塡充劑 之滯留劑。 藉由使用根據本發明之塗料著色劑所塗佈的紙特徵在 其已增加可印刷性’也就是說可印刷性大於先前技藝之塗 佈紙的可印刷性。 本發明的範圍和優點將利用下列實例更淸楚地了解’ 下列實例係不具限制性。 實施例1 = 這個實施例係有關選擇保留非中和的活性酸位置之比 例和一種或以上之欲根據本發明使用之均聚物及/或共聚 物的至少雙官能試劑特性之比例，用以獲得具有低量之自 由碾磨助劑存在於水相中的精製天然碳酸鈣的水性懸浮液 Ο 對於各試驗，藉由將指示於下表中以乾重百分比表示 的量（相對於欲碾磨之乾碳酸鈣的重量）之碾磨助劑引進欲 碾磨之碳酸鈣的懸浮液中試驗不同碾磨助劑。 對於所有實例的試驗，欲碾磨之碳酸鈣爲一種具有粒 度分析爲19.0 %粒子具有小於2微米的直徑之方解石。 懸浮液在具有固定圓筒和旋轉推進器之Dyno-Miller™ 型翁碾磨器申醫環十其之碾磨發由 圍的直徑之剛玉球所組成。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線-▲
A7 1295302 ____B7_ 五、發明說明 碾磨體所佔之總體積爲1150立方公分而其重量爲2900 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 克。 碾磨室具有1400立方公分的體積。 碾磨機的圓周速度爲每秒10公尺。 碳酸鈣懸浮液以每小時18升的速率循環。 得自Dyno-Mill™的卸料提供至具有200微米網目之分 離器以分離從碾磨產生的懸浮液和碾磨體。 在每個碾磨試驗期間的溫度維持在大約60°C。 在碾磨結束(To)，顏料懸浮液的樣品回收於燒瓶中。 這個懸浮液的粒度分析利用得自Micromeritics的 Sedigraph™ 5100粒度計測量。 試驗第1號： 用於說明先前技藝之此試驗使用一種藉由碾磨具有 76.0%乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲1.00乾重 %之具有7000的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw 重量，其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品 公司之名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之完 全中和的聚丙烯酸鈉獲得之懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲95.0% 之粒子具有少於2毫米之直徑及根據上述方法測量之自由 碾磨助劑存在於懸浮液水相中的比例等於48%。 試驗第2号虎· 用於說明先前技藝之此試驗使用一種藉由碾磨具有 75.0%乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇·35乾重 _____15______ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1295302 . A7 ____B7__ 五、發明說明（1 + ) %之具有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw 重量，其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品 公司之名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混 合聚丙烯酸鈣及鈉(30%鈣-70%鈉莫耳)獲得之懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲60.2% 之粒子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由 碾磨助劑存在於懸浮液水相中的比例等於15%。 試驗第3號： 用於說明先前技藝之此試驗使用一種藉由碾磨具有 74·9%乾物質之大理石及相對於大理石之乾重爲0.63乾重 %之具有4500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw 重量，其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品 公司之名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混 合聚丙烯酸鈣及鈉(70%鈉-30%鈣莫耳)獲得之懸浮液。 所得大理石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲89.1% 之粒子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由 碾磨助劑存在於懸浮液水相中的比例等於21.6%。 試驗第4號： 用於說明本發明之外的領域之此試驗使用一種藉由碾 磨於76.0%乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲1.00 乾重％之具有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之 Mw重量，其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標 -準I公司之名轿种S-PAA-從48K-改變至—2K-崔^ 之聚丙烯酸鈉(5%自由羧酸-95%鈉莫耳)獲得之懸浮液。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 1295302 // 五、發明說明（^) 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲95.0% 之粒子具有少於1毫米的直徑及根據上述方法測量之自由 碾磨助劑存在於懸浮液水相中的比例等於40.0%。 試驗第5號： 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲0.60乾重％之具 有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量’ 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司2 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合聚丙 烯酸鈉鈣（10%自由羧酸-70鈉％-20%鈣莫耳)獲得之懸浮 液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲90.2%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於8.4%。 試驗第6號= 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇.3〇乾重％之具 有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量’ 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合聚丙 烯酸鈉-鈣(20%自由羧酸-70鈉％-10%鈣莫耳)獲得之懸浮 液。 嘴骨方解吞之水性—酱粒贵分析齋^^^之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0 訂---------線
1295302 A7 ___B7__ 五、發明說明（tk) 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.5%。 試驗第7號： 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨具有75.3 %乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲0.38乾重％之 具有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量 ，其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司 之名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合聚 丙烯酸鈉-鈣(25%自由羧酸-40鈉％_35%鈣莫耳)獲得之懸 浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲88.1%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.6%。 試驗第8號： 用於說明先前技藝之此試驗使用一種藉由碾磨於72.0 %乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇·65乾重％之 具有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量 ，其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司 之名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合鎂 和鈉之聚丙烯酸鹽(50%鎂-50%鈉莫耳)獲得之懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲90·4%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於13.0% ° ^9 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於72·0% ___1R______ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 1295302 五、發明說明（fj) 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇·65乾重％之具 有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合鈉和 鎂之聚丙烯酸鹽(25%自由羧酸-25鈉％-50%鎂莫耳)獲得之 懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲89.7%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於5.4% ° 試驗第10號： 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於72.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇·65乾重％之具 有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重重’ 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合鈉和 鎂之聚丙烯酸鹽(25%自由羧酸-45鈉％-30%鎂莫耳)獲得之 懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲90.3%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於8.2%。 試驗第11號·· 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 1 乞物質之 有3500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量’ -------L9_ __—--- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 1295302 __B7___ 五、發明說明（ί/) 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18Κ改變至2Κ的聚丙烯酸鈉)之混合鈉和 鎂之聚丙烯酸鹽(10%自由羧酸-30%-鈉-60%鎂莫耳)獲得之 懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲90.5%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.9%。 試驗弟12號· 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇·6〇乾重％之具 有15000的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之共聚物丙 烯酸-乙二醇磷酸酯甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸甲酯（分別 54.6%-34.6%-10.8%重量）及以鈉及鎂中和（20%自由羧酸-40%鈉-40%鎂莫耳)獲得之懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲80·4%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.3% ° 試驗第13號： 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇·60乾重％之具 ϋΟΟΟ 測得^ _ 重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 ___20_ 丨一—-- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
1295302 B7
五、發明說明（l 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合鈉和 鋅之聚丙烯酸鹽(25%自由羧酸-70鈉％-40%鋅莫耳)獲得之 懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲60.1%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.6%。 試驗第14號： 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲〇.6〇乾重％之具 有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之混合鎂和 鈉之聚丙烯酸鹽(50%自由羧酸-10鎂％-10%鈉莫耳)獲得之 懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲82%之粒子 具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨助 .劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.0%。 試驗第15號: 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲0.60乾重％之具 有25000的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 —名番 ps s 丙 烯酸-順丁烯二酸酐(分別70%-30%重量）及以鈉及鎂中和 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) m -------訂----11 II ·線
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 1295302 _B7_____ 五、發明說明（V) (35%自由羧酸-50鈉％-15%鎂莫耳)獲得之懸浮液。 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲57·9%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.7%。 試驗第16號： 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲0.60乾重％之具 有20000的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之共聚物丙 烯酸-丙烯醯胺基甲基丙烷磺酸(分別60%-40%重量)及以鈉 及鈣中和(25%自由羧酸-45%鈉-30%鈣莫耳)獲得之懸浮液 〇 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲81.3%之粒 子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由碾磨 助劑存在於懸浮液水相中的比例等於8.7%。 試驗第17號= 用於說明本發明之此試驗使用一種藉由碾磨於75.0% 乾物質之方解石及相對於方解石之乾重爲0.60乾重％之具 有5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量， 其作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之 名稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)之共聚物丙 -漏-丙烯賺量谈觉傭及餒牛和 自由羧酸-55%鈉-15%鎂莫耳)獲得之懸浮液。 本紙^尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ' --- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線
1295302 A7 B7 五、發明說明（y 所得方解石之水性懸浮液具有一種粒度分析爲87.9% 之粒子具有少於2毫米的直徑及根據上述方法測量之自由 碾磨助劑存在於懸浮液水相中的比例等於9.5%。 不同試驗的結果陳述於下表la和lb中。 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 本 頁 I I I I I 訂 表lb 試驗 編號 試劑之量 (%) 中和莫耳％ 粒度分析 (%<2//m) 乾物質 濃度 %自由 碾磨助劑 COOH Ca Mg Na 本發明 11 0.60 10 0 60 30 90.5 75.0 9.9 本發明 12 0.60 20 0 40 40 80.4 75.0 9.3 本發明 13 0.60 20 ΙΟΖη 0 70 60.1 75.0 9.6 本發明 14 0.60 50 0 10 40 82,0 75.0 9.0 本發明 15 0.60 35 0 15 50 57.9 75.0 1 9.7 本發明 16 0.60 25 30 0 45 81.3 75.0 8.7 本發明 17 0.60 30 0 15 55 87.9 75.0 9.5 ▲
試驗 編號 試劑之量 (%) 中和莫耳％ 粒度分析 (%<2//m) 乾物質 濃度 %自由 碾磨助劑 COOH Ca Mg Na 先前技藝 1 1,00 0 0 0 100 95,0 76,0 48,0 先前技藝 2 0,35 0 30 0 70 60,2 75,0 15,0 先前技藝 3 0,63 0 30 0 70 89,1 74,9 21,6 本發明之外 4 1,00 5 0 0 95 95,0 76,0 40,0 本發明 5 0,60 10 20 0 70 90,2 75,0 8,4 本發明 6 0,3〇 20 10 0 70 59,7 75,0 9,5 本發明 7 0,38 25 35 0 40 88,1 75,3 9,6 先前技藝 8 0,65 0 0 50 50 90,4 72,0 13,0 本發明 9 0,65 25 0 50 25 89,7 72,0 5,4 本發明 10 0,65 25 0 30 45 90,3 72,0 8,2 ---------------參閱表^及"IBIS蛮不霞結厂爲-T當得水於10 %之碾磨助劑存在於懸浮液水相中之百分比，根據上述方 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1295302 B7
五、發明說明（yU 法測量，聚合物的非中和活性酸位置的奠耳百分必須選擇 在10%和60%之間及被至少一種至少雙官能中和劑中和之 莫耳百分比必須在10%和80%之間’以便獲得上述性質， 聚合物之100%中的剩餘部份之活性酸位置被單官能中和劑 中和。 實例2 ： 這個實施例係有關選擇保留非中和的活性酸位置之比 例和一種或以上欲根據本發明作爲分散劑(也稱爲作爲用以 獲得具小量自由分散劑存在於水相中之礦物塡充劑且更特 別是合成碳酸鈣的水性懸浮液之分散劑)之均聚物及/或共 聚物使用的至少雙官能劑特性之比例。 爲了進行此，試驗藉由將〇·73乾重百分比(相對於欲分散 之礦物塡充劑的乾重)之欲試驗的分散劑引進水中進行。 在均質化之後，取得具有加入的分散劑之水的樣品以 便測量TOC1，然後引入欲分散礦物塡充劑且保持攪拌30 分鐘。 一旦攪拌停止，取得水性懸浮液的樣品以便測量其 TOC2。 包含在礦物塡充劑的水性懸浮液水相中的自由分散劑的百 分比的測定在如前之相同方法中進行。 試驗第18號： 說明先前技藝之此試驗，使用一種Solvay販賣的名稱 'Socal™ 乾物質濃度和相對於PCC的乾重之〇·73乾重％之具有 _______24______ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線
A7 1295302 ___B7_____ 五、發明說明（1) 5500的平均分子量(根據以水性GPC測得之Mw重量，其 作爲參考之標準品屬於一系列購自聚合物標準品公司之名 稱PSS-PAA從18K改變至2K的聚丙烯酸鈉)及以聚丙烯 酸鈉完全中和。 液根據上述方法測量之所得PCC之水性懸浮具有67%的 自由分散劑存在於懸浮液水相中之比例。 試驗第19號^ 說明本發明之此試驗，使用一種Solvay販賣的名稱 Socal™ P3的PCC的懸浮液，其具有70%之乾物質濃度和 相對於PCC的乾重之0.7乾重％之具有5500的平均分子 量(根據以水性GPC測得之Mw重量，其作爲參考之標準 品屬於一系列購自聚合物標準品公司之名稱PSS-PAA從 18K改變至2K的聚丙烯酸鈉的混合聚丙烯酸鈉和鈣(25% 自由羧酸-40%鈉-35%鈣莫耳）。 所得PCC之水性懸浮液根據上述方法測量具有51%之自 由分散劑存在於懸浮液水相中之比例。 參閱這些不同結果顯示，爲了獲得小於60%(較佳小 於55%)之自由分散劑存在於懸浮液水相中之比例，根據 前述方法測量，聚合物的非中和活性酸位置的莫耳百分比 必須選擇在10%和60%之間及被至少一種至少雙官能中和 劑中和之莫耳百分比必須在10%和80%之間，以便獲得上 述性質，聚合物之100%中的剩餘部份之活性酸位置被單官 Τίψ和劑申^ - ____ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) %

Claims (1)

  1. 1295302 六、申請專利範圍 1· 一種丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上之丙烯 酸、乙烯基或烯丙基單體之均聚物及/或共聚物的用途， 其係用於獲得小量自由分散劑及/或碾磨助劑存在於礦物 懸浮液之水相中，其特徵在該丙烯酸及/或甲基丙烯酸與 一種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之均聚物及/ 或共聚物被中和以使非中和聚合物之活性酸位置的莫耳百 分比在10%和60%之間和被至少一種至少雙官能中和劑中 和之活性酸位置的莫耳百分比在10%和80%之間，聚合物 之活性酸位置之其餘至100%部分被單官能中和劑中和。 2·根據申請專利範圍第1項的用途，其特徵在該丙烯 酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上之丙烯酸、乙烯基或烯 丙基單體之均聚物及/或共聚物被中和以使非中和聚合物 之活性酸位置的莫耳百分比在15%和30%之間和被至少一 種至少雙官能中和劑中和之活性酸位置的莫耳百分比在15 %和60%之間，聚合物之活性酸位置之其餘至100%部分 被單官能中和劑中和。 3.根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 至少雙官能中和劑選自鹼土或金屬陽離子之氫氧化物及/ 或氧化物，或選自雙官能胺或其混合物。 4·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 至少雙官能中和劑選自鈣或鎂之氫氧化物及/或氧化物， 和其混合物。 --------------5.根據申請蘑利範凰第L或2項的甩途，其特徵在|亥 至少雙官能中和劑選自鎂，鈣，鋇，鋅或鋁的氫氧化物及 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 # 1295302 !1 D8 ---- 六、申請專利範圍 /或氧化物。 6·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在單 官能中和劑選自鹼陽離子（alkaline cation)的氫氧化物， 氫氧化纟女’或3曰族及/或環一級或二級胺。 7·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在單 官能中和劑選自鈉，钾或鋰之氫氧化物。 8.根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在單 官能中和劑選自乙醇胺，單一和二乙胺或環己胺。 9·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在單 官能中和劑選自包含鈉離子之化合物。 10·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上之丙烯酸、乙烯基 或烯丙基單體之均聚物及/或共聚物具有Mw重量之平均 分子量在1〇〇〇和50,000之間，其以水凝膠滲透色層分析 法（GPC)測定，當做參考用之標準品屬於該等由聚合物標 準品公司（Polymer Standards Service)販賣之名稱 PSS-PAA 18K變化到2K之聚丙烯酸鈉系列。 11.根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上之丙烯酸、乙烯基 或烯丙基單體之均聚物及/或共聚物具有Mw重量之平均 分子量在3500和25,000之間，其以水凝膠滲透色層分析 法(GPC)測定，當做參考用之標準品屬於該等由聚合物標 ——準品公司(P〇lymer 18K變化到2K之聚丙烯酸鈉系列。 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公變） ......I................·裝------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 #- 1295302 λ, Β8 C8 D8 ： 六、申請專利範圍 12. 根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 試劑爲一種丙烯酸或甲基丙烯酸之均聚物。 13. 根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 試劑爲丙烯酸或甲基丙烯酸與一種或以上之選自丙烯酸， 甲基丙烯酸，衣康酸，巴豆酸，反丁烯二酸，順-丁烯二 酸酐及/或2-丙烯醯胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸，於酸性或部 份中和形式，2-甲基丙烯醯胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸，於酸 性或部份中和形式，3-甲基丙烯醯胺基-2-羥基-1-丙烷磺 酸，於酸性或部份中和形式，烯丙基磺酸，甲代烯丙基磺 酸，烯丙氧基苯磺酸，甲代烯丙氧基苯磺酸，2-羥基-3-(2-丙烯氧基）丙烷磺酸，2-甲基-2-丙烯-1-磺酸，亞乙基二磺 酸，丙烯磺酸，2-甲基磺酸，苯乙烯磺酸及/或其鹽，乙 烯基磺酸，甲代烯丙基磺酸鈉，丙烯酸磺酸基丙基酯或甲 基丙烯酸磺酸基丙基酯，磺酸基甲基丙烯醯胺或磺酸基甲 基甲基丙烯醯胺或選自丙烯醯胺，甲基丙烯醯胺，丙烯酸 或甲基丙烯酸之酯或甲基丙烯酸酯磷酸鹽或選自乙烯基吡 咯烷酮，乙烯基己內醯胺，異丁烯，二異丁烯，乙酸乙烯 酯，苯乙烯，α甲基苯乙烯，乙烯基甲基醚，或烯丙基類 的丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之水溶性共聚物。 14. 根據申請專利範圍第1或2項用途，其特徵在該試 劑爲丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上之選自丙烯酸 乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸甲酯，乙二醇丙烯酸酯或 ^再^丙嫌酸猶游再烯勝丄名饍 共聚物。 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝 言 1295302 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 I5·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 試劑爲丙烯酸及/或甲基丙烯酸與一種或以上之選自烯丙 基胺和其衍生物的丙烯酸、乙烯基或烯丙基單體之水溶性 共聚物。 16.根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 得自聚合反應的試劑可選擇性在中和反應之前或之後依照 熟諳該技藝者已知的靜態或動態方法利用一種或以上選自 包括水，甲醇，乙醇，丙醇，異丙醇，丁醇，丙酮，四氫 呋喃或其混合物之極性溶劑處理及分開成數相。 17·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 試劑爲粉末形式。 18·根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 試劑以〇·〇5乾重％到5乾重％ (相對於礦物質的乾重)之 比率引入。 19.根據申請專利範圍第1或2項的用途，其特徵在該 試劑以0.2乾重％到1.0乾重％(相對於礦物質的乾重)之比 率引入。 20· —種藉由碾磨獲得之礦物粒子的水性懸浮液，其特 徵在其包含根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用途 所使用之該碾磨助劑及特徵在其水相包含小於10 %之量 (藉由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)的在碾磨操作 之前最初引入懸浮液內的碾磨助劑。 ------------2—1 ·根言U脸 it«立與hjc#*浮— 液，其特徵在其包含相對於礦物質之乾重，0.05乾重％到 4 張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
    ic8D8 1295302 六、申請專利範圍 5乾重％的根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用途 所使用之碾磨助劑，和特徵在其水相包含小於10%之量 (藉由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)的在碾磨操作 之前最初引入懸浮液內的碾磨助劑。 22_根據申請專利範圍第20項之礦物粒子的水性懸浮 液，其特徵在其包含相對於礦物質之乾重，〇.2乾重％到 1.0乾重％的根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用 途所使用之碾磨助劑，和特徵在其水相包含小於10%之量 (藉由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)的在碾磨操作 之前最初引入懸浮液內的碾磨助劑。 23_ —種藉由分散獲得之礦物粒子的水性懸浮液，其特 徵在其包含根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用途 所使用之該分散劑及特徵在其水相包含小於60%之量（藉 由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定）之引入懸浮液內 的分散劑。 24. —種藉由分散獲得之礦物粒子的水性懸浮液，其特 徵在其包含根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用途 所使用之該分散劑及特徵在其水相包含小於55%之量（藉 由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)之引入懸浮液內 的分散劑。 25. 根據申請專利範圍第24項之礦物粒子的水性懸浮 液，其特徵在其包含相對於礦物質之乾重，〇.〇5乾重％到 ^盼根據申請專利範圍第 所使用之分散劑，和特徵在其水相包含小於60%之量（藉 5 ^紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐） •......................·裝·..... (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂： 1295302 AH B8 C8 D8 六、申請專利範圍 由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)之引入懸浮液內 的分散劑。 26. 根據申請專利範圍第24項之礦物粒子的水性懸浮 液，其特徵在其包含相對於礦物質之乾重，〇·〇5乾重％到 5乾重％的根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用途 所使用之分散劑，和特徵在其水相包含小於55%之量（藉 由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)之引入懸浮液內 的分散劑。 27. 根據申請專利範圍第24項之礦物粒子的水性懸浮 液，其特徵在其包含相對於礦物質之乾重，0.2乾重％到 1.0乾重％的根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用 途所使用之分散劑，和特徵在其水相包含小於60%之量 (藉由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)之引入懸浮液 內的分散劑。 28. 根據申請專利範圍第24項之礦物粒子的水性懸浮 液，其特徵在其包含相對於礦物質之乾重，0.2乾重％到 1.0乾重％的根據申請專利範圍第1至19項中任一項的用 途所使用之分散劑，和特徵在其水相包含小於55%之量 (藉由已知爲TOC法之總有機碳測量法測定)之引入懸浮液 內的分散劑。 29. 根據申請專利範圍第20至28項中任一項之礦物粒 子的水性懸浮液，其特徵在礦物粒子係選自天然碳酸鈣， ~~合戒碳酸爵丄挽澱碳酸-蔣一白兽石一氫氧H 一&朞或氣 氧化鋁或其混合物。 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂： 1295302 i C8 D8 六、申請專利範圍 30·根據申請專利範圍第29項之礦物粒子的水性懸浮 液，其特徵在該天然碳酸耗係選自方解石，白堊或大理 石。 31·—種根據申請專利範圍第20至30項中任一項的水 性懸浮液之用途，其係用在紙張製造期間之紙塗佈及質量 塡充領域。 32·—種藉由使用根據申請專利範圍第20至30項中任 一項的水性懸浮液製造及/或塗佈的紙。 33.根據申請專利範圍第32項的紙，其特徵在其具有 增加之可印刷性。 34_ —種根據請專利範圍第20至30項中任一項的水性 懸浮液之用途，其係用在油漆及塑膠材料的領域。 ......................«苹..............、玎................# (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
TW090131015A 2000-12-20 2001-12-14 An agent for assisting the grinding and/or for dispersing of minerial materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof TWI295302B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0016683A FR2818166B1 (fr) 2000-12-20 2000-12-20 Agent d'aide au broyage et/ou de dispersion de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TWI295302B true TWI295302B (en) 2008-04-01

Family

ID=8857939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW090131015A TWI295302B (en) 2000-12-20 2001-12-14 An agent for assisting the grinding and/or for dispersing of minerial materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7115692B2 (zh)
EP (1) EP1347835B1 (zh)
KR (1) KR100883617B1 (zh)
CN (1) CN100341628C (zh)
AT (1) ATE522275T1 (zh)
BR (1) BR0116303B1 (zh)
CA (1) CA2427476C (zh)
ES (1) ES2372163T3 (zh)
FR (1) FR2818166B1 (zh)
MX (1) MX254312B (zh)
MY (1) MY128990A (zh)
NO (1) NO334098B1 (zh)
TW (1) TWI295302B (zh)
UY (1) UY27084A1 (zh)
WO (1) WO2002049765A2 (zh)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818166B1 (fr) * 2000-12-20 2003-10-31 Coatex Sas Agent d'aide au broyage et/ou de dispersion de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
FR2818165B1 (fr) * 2000-12-20 2003-10-31 Coatex Sas Agent d'aide au broyage de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
GB0221632D0 (en) 2002-09-17 2002-10-30 Imerys Minerals Ltd Grinding method
CN1299830C (zh) * 2003-05-19 2007-02-14 财团法人工业技术研究院 超微粒子分散研磨方法及其制品
EP1586704A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-19 SOLVAY (Société Anonyme) Use of ultrafine calcium carbonate particles in papermaking
WO2005103377A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-03 Vertech Specialty Chemicals Pte. Ltd. Coating-paper composition and method for the preparation thereof
JP2007537320A (ja) * 2004-05-12 2007-12-20 アルファ カルツィット フィルシュトッフ ゲゼルシャフト エム・ベー・ハー 表面改質された無機充填材及び顔料
FR2894846B1 (fr) * 2005-12-20 2008-02-01 Coatex Sas Utilisation de dispersants pour concentrer des matieres minerales dans l'eau, dispersions obtenues et leurs utilisations.
FR2895686B1 (fr) * 2005-12-30 2008-05-30 Coatex Sas Utilisation d'agents de co-broyage dans un procede de fabrication de carbonates de calcium naturel et precipite co-broyes, suspensions et pigments secs obtenus et leurs utilisations
FR2896171B1 (fr) * 2006-01-19 2010-12-17 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules a base de carbonate de calcium naturel et de sels d'acide ethylene acrylique, suspensions et pigments secs obtenus, leurs utilisations.
FR2903618B1 (fr) * 2006-07-12 2008-10-31 Coatex Sas Agent de dispersion et/ou d'aide au broyage pour dispersion et suspension aqueuse de matieres minerales, dispersion et suspension obtenues et leurs utilisations.
FR2910479B1 (fr) * 2006-12-20 2012-09-07 Coatex Sas Procede de fabrication d'une dispersion ou d'une suspension aqueuse contenant du carbonate de calcium et du kaolin et son utilisation dans la fabrication de sauces de couchage.
CN101605940B (zh) * 2007-02-08 2012-12-05 巴斯夫欧洲公司 用于涂纸浆液的水溶性粘合剂
FR2921568B1 (fr) * 2007-09-28 2014-07-25 Coatex Sas Utilisation d'acide phosphorique pour reduire la quantite de dispersant libre, dans un procede de concentration de carbonate de calcium dans l'eau
SI2143688T1 (sl) 2008-07-07 2016-12-30 Omya International Ag Postopek za pripravo vodne suspenzije kalcijevega karbonata in pridobljena suspenzija, kakor tudi postopek za njeno uporabo
FI122694B (fi) 2008-12-18 2012-05-31 Kemira Oyj Menetelmä vesipitoisen pigmenttilietteen reologisten ominaisuuksien parantamiseksi ja dispergointiaine
EP2199348A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-23 Omya Development AG Process for manufacturing aqueous suspensions of mineral materials or dried mineral materials, the obtained products, as well as uses thereof
CN102958591B (zh) * 2010-04-26 2015-08-05 路博润高级材料公司 分散剂组合物
PT2410023E (pt) * 2010-07-20 2013-01-25 Omya Development Ag Processo para a preparação de material de carbonato de cálcio de superfície tratada e a sua utilização no controlo de material orgânico num meio aquoso
RS53031B (en) * 2010-11-19 2014-04-30 Omya International Ag METHOD FOR PREPARATION OF AQUATIC SUSPENSIONS OF MINERAL MATERIALS USING AMINES COMBINED WITH VINYL CARBOXYL POLYMERS
FR2967593B1 (fr) * 2010-11-19 2012-12-28 Coatex Sas Utilisation d'amines en combinaison avec des polymeres acryliques dans la fabrication de suspensions aqueuses de matieres minerales
US9617409B2 (en) 2010-12-13 2017-04-11 Sun Chemical Corporation Methods of solubilizing milling media in pigment particle dispersions
BR112013015198B1 (pt) * 2010-12-14 2020-01-28 Kemira Oyj método para aprimoramento de propriedades reológicas de pasta mineral
US10889661B2 (en) 2010-12-17 2021-01-12 Basf Se Stable polyacrylic acids, their manufacture and their use
FR2972649B1 (fr) 2011-03-18 2013-03-15 Coatex Sas Procede de broyage de carbonate de calcium dans l'eau en presence d'une solution de polymere acrylique et d'un sel alcalin de carbonate fabrique in situ dans ladite solution
CN103975025B (zh) 2011-12-22 2016-09-07 罗门哈斯公司 碳酸钙浆液
JP5961684B2 (ja) * 2012-03-29 2016-08-02 帝人株式会社 繊維用防炎加工剤
EP2712895B1 (en) * 2012-09-26 2016-05-18 Omya International AG Rheologically stable aqueous mineral material suspensions comprising organic polymers having reduced volatile organic compound (voc) content
CN105566557B (zh) * 2014-10-13 2017-12-01 上海东升新材料有限公司 一种高效嵌段型造纸用涂料分散剂及其制备方法
CN105315405A (zh) * 2015-11-17 2016-02-10 山东诺尔生物科技有限公司 一种速溶型聚丙烯酰胺造纸分散剂的制备方法
US11014858B2 (en) 2016-03-30 2021-05-25 Gcp Applied Technologies Inc. Mineral grinding
FR3093012B1 (fr) * 2019-02-26 2021-01-22 Coatex Sas Réduction de l’hygroscopicité d’un matériau minéral
FR3093011B1 (fr) 2019-02-26 2021-02-19 Coatex Sas Réduction de l’hygroscopicité d’un matériau minéral
CN109972424A (zh) * 2019-04-17 2019-07-05 扬州市立达树脂有限公司 一种纺织染料用高分子分散剂及其制备方法
CN115821627B (zh) * 2022-12-27 2024-02-06 上海东升新材料有限公司 一种利用石灰石矿山废石制备造纸填料的方法及其应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2488814A1 (fr) 1980-08-21 1982-02-26 Coatex Sa Agent de broyage pour suspension aqueuse de materiaux mineraux en vue d'applications pigmentaires
US4480985A (en) * 1980-12-22 1984-11-06 Arkansas Patents, Inc. Pulsing combustion
FR2531444A1 (fr) 1982-08-06 1984-02-10 Coatex Sa Agent de broyage a base de polymeres et/ou copolymeres acryliques pour suspension aqueuse de materiaux mineraux grossiers en vue d'applications pigmentaires
FR2539137A1 (fr) 1982-08-06 1984-07-13 Coatex Sa Agent de broyage a base de polymeres et/ou copolymeres acryliques neutralises pour suspension aqueuse de materiaux mineraux grossiers en vue d'applications pigmentaires
JPS5988793U (ja) * 1982-12-03 1984-06-15 能美防災工業株式会社 熱式火災感知器
EP0113048B1 (de) * 1982-12-04 1986-06-11 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Polymerisaten und deren Verwendung
DE3461810D1 (en) 1983-05-20 1987-02-05 Allied Colloids Ltd Water soluble polymers
FR2603042B1 (fr) 1986-08-22 1988-11-10 Coatex Sa Compositions pigmentaires complexes pour l'enduction du papier
FR2610637B1 (fr) 1987-02-11 1989-05-12 Coatex Sa Agent de pretraitement de materiaux mineraux grossiers en vue d'applications pigmentaires
FR2637511B1 (fr) * 1988-10-10 1994-02-11 Coatex Sa Agent de compatibilite pour suspensions aqueuses polypigmentaires dont l'un des pigments est du sulfate de calcium hydrate
DE4004953C3 (de) * 1990-02-19 1998-01-29 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von neutralisierten Polyacrylsäuren und ihre Verwendung als Mahl- und Dispergierhilfsmittel
JPH06504939A (ja) * 1990-06-29 1994-06-09 アイメリーズ　ピグメンツ，インコーポレーテッド 高固体含有水性炭酸カルシウム懸濁物の製造方法及び分散剤
DE69224150T2 (de) 1991-11-12 1998-10-15 Coatex Sa Mahl- und/oder Dispersionshilfsmittel auf Basis von Polymeren und/oder teilweise durch Magnesium neutralisierten Kopolymeren für wässerige Suspensionen von mineralen Materialien, welche sich eignen für pigmentäre Anwendungen
CA2080961C (fr) 1991-11-12 2002-04-02 Jean-Bernard Egraz Agent de broyage et/ou de dispersion a base de polymeres et/ou copolymeres neutralises en partie par du magnesium pour suspensions aqueuses de materiaux mineraux en vue d'applications pigmentaires
US6087404A (en) 1995-09-12 2000-07-11 Imerys Minerals Limited Preparation of systems of ground particulate material
AU697589B2 (en) * 1995-09-12 1998-10-08 Ecc International Limited Preparations of suspensions of ground particulate material
US5746819A (en) * 1995-11-14 1998-05-05 Scm Chemicals, Inc. High solids anatase TiO2 slurries
FR2751335B1 (fr) * 1996-07-19 1998-08-21 Coatex Sa Procede d'obtention de polymere hydrosolubles, polymeres obtenus et leurs utilisations
FR2766106B1 (fr) * 1997-07-18 2001-09-07 Coatex Sa Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage
CN1122091C (zh) * 1997-10-30 2003-09-24 三洋化成工业株式会社 颜料用分散剂及颜料分散组合物
US6197104B1 (en) * 1998-05-04 2001-03-06 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Very high solids TiO2 slurries
JP4209030B2 (ja) * 1999-03-30 2009-01-14 花王株式会社 炭酸カルシウムスラリーの製造法
FR2802830B1 (fr) * 1999-12-27 2002-06-07 Coatex Sa Utilisation de polymeres hydrosolubles comme agent de dispersion de suspension aqueuse de carbonate de calcium suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
FR2810261B1 (fr) * 2000-06-15 2002-08-30 Coatex Sa Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
FR2818165B1 (fr) * 2000-12-20 2003-10-31 Coatex Sas Agent d'aide au broyage de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
FR2818166B1 (fr) * 2000-12-20 2003-10-31 Coatex Sas Agent d'aide au broyage et/ou de dispersion de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
US6527850B2 (en) * 2001-04-11 2003-03-04 Arco Chemical Technology L.P. Use of comb-branched copolymers in gypsum compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR100883617B1 (ko) 2009-02-13
US7115692B2 (en) 2006-10-03
FR2818166A1 (fr) 2002-06-21
NO334098B1 (no) 2013-12-09
NO20032711D0 (no) 2003-06-13
CN1477997A (zh) 2004-02-25
UY27084A1 (es) 2002-07-31
US20040077762A1 (en) 2004-04-22
FR2818166B1 (fr) 2003-10-31
BR0116303A (pt) 2004-01-13
ATE522275T1 (de) 2011-09-15
MX254312B (es) 2008-02-07
KR20030085114A (ko) 2003-11-03
CN100341628C (zh) 2007-10-10
CA2427476C (fr) 2011-10-18
BR0116303B1 (pt) 2013-01-22
WO2002049765A2 (fr) 2002-06-27
ES2372163T3 (es) 2012-01-16
CA2427476A1 (fr) 2002-06-27
NO20032711L (no) 2003-06-13
WO2002049765A3 (fr) 2002-08-29
MY128990A (en) 2007-03-30
MXPA03005443A (es) 2005-02-14
EP1347835B1 (fr) 2011-08-31
US20050234176A1 (en) 2005-10-20
EP1347835A2 (fr) 2003-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI295302B (en) An agent for assisting the grinding and/or for dispersing of minerial materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof
CA2240854C (en) Use of a copolymer having a surfactant or tensio-active structure as dispersing agent and/or grinding agent
TW592793B (en) An agent for assisting the grinding of mineral materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof
ES2312182T3 (es) Suspensiones acuosas de materiales minerales y sus utilizaciones.
KR100813785B1 (ko) 무기 물질 수성 현탁액의 분산제 및/또는 미분쇄조제로서의 약음이온성 공중합체의 용도
AU731444B2 (en) Method of obtaining water-soluble polymers, polymers obtained and their uses
US5534586A (en) Grinding and/or dispersing agent containing polymers and/or copolymers partially neutralized by magnesium for aqueous suspensions of mineral substances, to be used in pigmentary applications
JP4686192B2 (ja) 低イオン負荷の粉砕無機物の水性懸濁液およびそれらの使用
US20090209692A1 (en) Dispersing and/ or grinding aid agent for dispersion and aqueous suspension of mineral materials, dispersion and suspension obtained and use thereof
EA012581B1 (ru) Полимеры акриловой кислоты, получаемые с применением соединений серы в качестве агентов передачи цепи, их применение и содержащие их водные суспензии, водные дисперсии и составы
US20110160348A1 (en) Use of structured water-soluble polymers obtained by controlled radical polymerization as a dispersant and agent for assisting in the grinding of mineral materials
MXPA98005801A (en) Use of a copolymer as an active structure superficially as a dispersion agent and / or triturac
MXPA98005800A (en) Aqueous suspensions of mineral materials and their u

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees