1241983 玖、發明說瞬 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於適用於採用脫離子水的半導體製造工 業、製藥工業、食品工業、發電所、硏究所等各種工業或 糖液、蔗糖、酒等製造等等，所採用電氣式脫離子液製造 /裝製的較佳電氣式脫離子水製造裝置。 【先前技術】 製造脫離子水的方法，已知在之前便有對離子交換樹脂 通過被處理水而進行脫離子的方法。此方法係當離子交換 樹脂被離子達飽和狀態時，便必需利用藥劑進行再生。爲 解決此種處理操作上的缺點，便確立完全不需要利用藥劑 執行再生的電氣式脫離子法，進行脫水製造方法並已達實 用化。 上述習知的電氣式脫離子水製造裝置乃基本上在由陽 離子交換膜與陰離子交換膜所形成的間隙中，塡充著離子 交換體的陰離子交換樹脂與陽離子交換樹脂之混合離子交 換樹脂層，並當作脫離子室，使被處理水通過該離子交換 樹脂層，同時透過上述二離子交換膜對被處理水流動的垂 直方向作用直流電流，俾對在二離子交換膜外側流動的濃 縮水中，一邊將被處理水中的離子進行電氣排除一邊製造 脫離子水。 圖5所示係上述習知電氣式脫離子水製造裝置之一例的 示意剖視圖。陽離子交換膜1 0 1與陰離子交換膜1 02隔開 交叉配置，在由陽離子交換膜1 0 1與陰離子交換膜1 0 2所 6 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 形成的空間內，相隔一個塡充著由陽離子交換樹脂與陰離 子交換樹脂的混合離子交換樹脂1 03，並當作脫離子室 1 04。另外，由該脫離子室1 04的各個相鄰位置之陰離子交 換膜1 02與陽離子交換膜1 0 1所形成，且未塡充混合離子 交換樹脂1 03的部分，乃供流通如後述濃縮水用的濃縮室 105。由陽離子交換膜101、陰離子交換膜102、及塡充於 其內部的混合離子交換樹脂1 03而形成脫離子模組1 06， 詳細內容如圖6所示。 即，框體1 07的其中一側封裝著陽離子交換膜1 0 1，並 在該框體107內部塡充著混合離子交換樹脂103，其次在 框體107的另一部分封裝著陰離子交換膜102。另外，因 爲離子交換膜屬於比較柔軟，因此當在框體1 07內塡充著 混合離子交換樹脂103，並將雙面利用離子交換膜進行封 裝之時，爲防止離子交換膜產生彎曲而導致混合離子交換 樹脂103塡充層形成不均勻的現象，因此一般均在框體107 空間部中設置複數肋108。此外，雖在圖6中未圖示，但 是在框體1 07上方設置著被處理水的流入口，並在框體1 0 下方設置被處理水的流出口。 將複數個此種脫離子模組1 06在其間包夾隔板（未圖示） 而呈並設狀態，如圖5所示。在並設的脫離子模組1 06其 中一端配設著陰極1 09，並在另一端配設著陽極1 1 0。包夾 著上述隔板的位置便爲濃縮室105，在二端的濃縮室105 之二外側處，配合需要而配設著陽離子交換膜、陰離子交 換膜、或者無離子交換性之單純隔膜等隔間膜111，並將 7 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 利用該隔間膜111所隔開的二電極1 ο 9與11 〇所接觸的部 分，分別設爲陰極室1 1 2與陽極室1 1 3。 當利用此種電氣式脫離子水製造裝置進行脫離子水製 造的情況時，便施行如下述操作。換句話說’在陰極1 09 與陽極1 1 0間通過直流電流，並從被處理水流入口 Α流入 被處理水，同時從濃縮水流入口 B流入濃縮水，且從電極 水流入口 C與D分別流入電極水。從被處理水流入口 A所 流入的被處理水乃如實線所示箭頭般’流入各脫離子室 104中，並在通過混合離子交換樹脂1〇3的塡充層之際’ 便去除雜質離子，而脫離子水流出口 a獲得脫離子水。此 外，從濃縮水流入口 B所流入的濃縮水乃如虛線所示’流 入各濃縮室105中，並接收透過二離子交換膜進行移動至 的雜質離子，從濃縮水流出口 b流出雜質離子經濃縮過的 濃縮水，而從電極水流入口 C與D所流入的電極水，將從 電極水流出口 c與d流出。因爲利用如上述的操作，被處 理水中的雜質離子將被電性去除，因此完全不需要施行所 塡充離子交換樹脂的利用藥劑之再生處理，便可連續的獲 得脫離子水。 但是，上述習知電氣式脫離子水製造裝置，乃因爲配設 著多數的脫離子室與濃縮室，因此採用多數的框體與離子 交換膜，因此構造將變複雜，且將導致材料費、加工費、 組裝費龐大的問題發生。即，在習知的電氣式脫離子水製 造裝置中，因爲在脫離子室中塡充著習知粒狀離子交換樹 脂，因此在排除所吸附離子之際的離子移動將較遲滯，在 8 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 爲獲得目標處理水質方面，便需縮短排除離子的泳動距 離，爲此便將脫離子室厚度限制於1〜8mm程度的較薄程 度。在顧慮接受相關限制之下，設計成可獲得可供實用的 通水量與水質之習知電氣式脫離子水製造裝置，如上述， 不得不採取並立著多數個薄板狀脫離子室，從該脫離子室 的長軸方向一邊通過被處理水，一邊從其垂直方向施加電 場，俾將所吸附的離子進行排除的構造。 習知電氣式脫離子水製造裝置中，塡充於脫離子室中的 離子交換樹脂，一般係塡充著在苯乙烯與二乙烯苯（DVB) 的共聚物中，經導入陽離子交換基的磺酸基（R-S〇rH + )、陰 離子交換基的第4級銨鹼基（R-NU2R3)，而所獲得直徑 0 · 2〜0.5 m m程度的球狀物。此情況下，離子交換樹脂粒子 內的電流傳導（S卩，離子傳導），相對於透過均勻且密集的 存在於高分子凝膠內的離子交換基，並利用低電阻執行之 下，在離子交換樹脂粒子界面中，離子移動之際的水中泳 動距離將變長，且因爲屬於球狀，所以粒子間的接觸面積 將變小，因此離子流動便將集中於該接點處，造成阻礙離 子移動的主因之一，亦將造成吸附離子排除於系統外便遲 滯的主要原因之一。 再者，在習知電氣式脫離子水製造裝置中，當所流入被 處理水硬度較高的情況時，在電氣式脫離子水製造裝置的 濃縮室中，將存在有會產生碳酸鈣、氫氧化鎂等結垢的問 題。即，通過陽離子交換膜並從脫離子室排除於濃縮室中 的鈣離子、鎂離子，將局部性的濃縮濃縮室背面側的陰離 9 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 子交換膜表面上，並在此與通過離子交換膜並排除於濃縮 室中的碳酸離子、氫氧化物離子，依超過溶解度積的濃度 進行混合’而產生結垢。若產生結垢的話，在此部份處的 電阻抗便將上升’導致電流變爲不易流通。換句話說，在 爲流通著與無產生結垢情況時相同電流値方面，便必需使 電壓上升，而增加消耗功率。此外，若結垢附著量再增加 的話’通水壓差將增加，同時電壓將更加上升，當超過裝 置的最大電壓値之情況時，便將造成電流値的降低。甚至 於所成長的結垢將侵蝕入離子交換膜內，最後將導致離子 交換膜發生破裂的現象。 在爲防止產生上述結垢方面，習知電氣式脫離子水製造 裝置便在對電氣式脫離子水製造裝置進行被處理水的通水 之前，便必需藉由施行從被處理水中去除鈣離子、鎂離子 等硬度成分的前處理（即，對Na形陽離子交換樹脂層進行 通水），俾將上述硬度成分交換爲鈉離子而軟化，或者利用 逆滲透膜或離子交換進行一次脫鹼處理。 所以’本發明之目的在於提供一種加速所吸附離子性雜 質的移動，俾容易進行吸附離子的排除，並簡化裝置構造， 且減輕材料費、加工費、組裝費，同時可完全不致產生碳 酸鈣、氫氧化鎂等結垢，所以不需要施行一次脫鹼、軟化 等前處理的電氣式脫離子水製造裝置。 【發明內容】 有鑑於上述實情，本發明者在爲解決上述習知電氣式脫 離子水製造裝置的問題點上，經深入鑽硏結果，發現脫離 10 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 子室塡充材料採用具3次元網狀構造的有機多孔質離子交 換體，且依使所排除的離子朝脫離子交換體內之通水方向 的相反方向進行泳動方式，施加電場的話，便可簡化裝置 構造，並減輕材料費、加工費、組裝費，同時可完全不致 產生碳酸鈣、氫氧化鎂等結垢，所以不需要施行一次脫鹼、 軟化等前處理等等事項，遂完成本發明。 換句話說，本發明（1)的電氣式脫離子水製造裝置，係對 塡充著在相互聯繫的巨孔質、與巨孔質壁內設有平均直徑 1〜ΙΟΟΟμιη中孔質的連續氣泡構造，總細孔容積lml/g〜 50ml/g，且離子交換基均勻分布，離子交換容量0.5mg當 量/g乾燥多孔質體以上之有機多孔質離子交換體的脫離子 室中進行通水，俾去除水中的離子性雜質而製造脫離子 水，同時對該脫離子室施加直流電場，俾將該有機多孔質 離子交換體上所吸附的離子性雜質排除於系統外的電氣式 脫離子水製造裝置；其中，該直流電場的施加係依使所排 除的離子朝該有機多孔質離子交換體內的通水方向之相反 方向進行泳動方式而執行的。本發明（2)的電氣式脫離子水 製造裝置，係具備有：電氣式脫陽離子水製造裝置、及電氣 式脫陰離子水製造裝置；而該電氣式脫陽離子水製造裝置 係具備有：在利用一側的離子交換膜與另一側的陽離子交 換膜所劃分出的脫離子室中，塡充著有機多孔質陽離子交 換體的脫陽離子室；配設於該一側之離子交換膜外側的陽 極；配設於該另一側之陽離子交換膜外側的陰極；以及配 設於該脫陽離子室中之一側的離子交換膜附近之第1處理 11 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 水集水部；該電氣式脫陰離子水製造裝置係具備有：在利用 一側的陰離子交換膜與另一側的陰離子交換膜所劃分出的 脫離子室中，塡充著有機多孔質陰離子交換體的脫陰離子 室；配設於該一側之陰離子交換膜外側的陽極；配設於該 另一側之離子交換膜外側的陰極；配設於利用連通管連接 於上述電氣式脫陽離子水製造裝置之第1處理水集水部上 的該脫陰離子室中之一側陰離子交換膜附近的第2被處理 水導入分配部；以及配設於該脫陰離子室中之另一側離子 交換膜附近的第2處理水集水部。本發明（3)的電氣式脫離 子水製造裝置，係具備有：在利用一側的陽離子交換膜、及 在該一側之陽離子交換膜與另一側陰離子交換膜之間所形 成的中間陽離子交換膜所劃分出的第1脫離子室中，塡充 著有機多孔質陽離子交換體的脫陽離子室；在利用該另一 側陰離子交換膜與該中間陽離子交換膜所劃分出的第2脫 離子室中，塡充著有機多孔質陰離子交換體的脫陰離子 室；配設於該一側陽離子交換膜外側的陰極；配設於該另 一側陰離子交換膜外側的陽極；配設於該脫陽離子室中之 一側陽離子交換膜附近的第1被處理水導入分配部；配設 於該脫陽離子室中的中間陽離子交換膜附近之第1處理水 集水部；配設於利用連通管連接於該第1處理水集水部上 的該脫陰離子室中之另一側陰離子交換膜附近的第2被處 理水導入分配部；以及配設於該脫陰離子室中之中間陽離 子交換膜附近的第2處理水集水部。本發明（4)的電氣式脫 離子水製造裝置，係具備有：在利用一側離子交換膜、及在 12 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 該一側離子交換膜與另一側離子交換膜之間所形成的中間 陽離子交換膜所劃分出的第1脫離子室中，塡充著有機多 孔質陽離子交換體的脫陽離子室；在利用該中間陽離子交 換膜、及該中間陽離子交換膜與另一側離子交換膜之間所 形成的中間陰離子交換膜所劃分出的濃縮室；在利用該另 一側離子交換膜與該中間陰離子交換膜所劃分出的第2脫 離子室中，塡充著有機多孔質陰離子交換體的脫陰離子 室；配設於該一側離子交換膜外側的陽極；配設於該另一 側離子交換膜外側的陰極；配設於該脫陽離子室中之中間 陽離子交換膜附近的第1被處理水導入分配部；配設於該 脫陽離子室中之一側離子交換膜附近之第1處理水集水 部；配設於利用連通管連接於該第1處理水集水部上的該 脫陰離子室中之中間陰離子交換膜附近的第2被處理水導 入分配部；以及配設於該脫陰離子室中之另一側離子交換 膜附近的第2處理水集水部。本發明（5)的電氣式脫離子水 製造裝置，係上述有機多孔質陽離子交換體或上述有機多 孔質陰離子交換體，係具有在相互聯繫巨孔質、與巨孔質 壁內設有平均直徑1〜1 000μιη中孔質的連續氣泡構造，總 細孔容積lml/g〜50ml/g，且離子交換基均勻分布，離子交 換容量在0.5mg當量/g乾燥多孔質體以上。 依照本發明之電氣式脫離子水製造裝置的話，便可加速 多孔質離子交換體內的離子移動，俾使吸附離子的排除變 得較容易。此外，可無須將脫離子室分割爲多數且並排設 置，並可簡化裝置構造，可減輕材料費、加工費、組裝費。 13 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 另外，完全不致產生碳酸鈣、氫氧化鎂等結垢，不需要一 次脫驗、軟化等處理。更依低電壓獲得安定水質的處理水。 【實施方式】 本發明的電氣式脫離子水製造裝置係對已塡充著:特定 構造之有機多孔質離子交換體的脫離子室進行通水，俾將 水中的離子性雜質予以去除而製造脫離子水，同時對該脫 離子室施加直流電場，俾將該有機多孔質離子交換體上所 吸附的離子性雜質排除於系統外的裝置；其中，該直流電 場的施加係依所排除的離子依使所排除的離子朝該有機多 孔質離子交換體內的通水方向之相反方向進行泳動方式而 執行的。換句話說，本發明之電氣式脫離子水製造裝置的 基本構造係在由二側的離子交換膜所劃分出的脫離子室 中，塡充著有機多孔質離子交換體而構成脫離子室，並在 該離子交換膜外側配置著施加直流電場的電極，該直流電 場的施加乃如前述的特定態樣實施。此外，在本發明中， 所謂「有機多孔質離子交換體內的通水方向」，係指從具有 特定連續氣泡構造之有機多孔質離子交換體內的通水方向 所衍生出的離子平均擴散方向，並非指如後述在有機多孔 質離子交換體內，另外設置或加工之第1、第2被處理水 導入分配部內、或第1、第2處理水集水部內的通水方向。 所謂「塡充於脫離子室中的有機多孔質離子交換體」， 係指對在相互聯繫的巨孔質、與巨孔質壁內設有平均直徑 1〜ΙΟΟΟμιη中孔質連續氣泡構造，總細孔容積lml/g〜50ml/g ，且離子交換基均勻分布，離子交換容量〇.5mg當量/g乾 14 312/發明說明書(補件)/92_06/92!〇7263 1241983 燥多孔質體以上之具3次元網孔構造的離子交換體。 換句話說，該有機多孔質離子交換體的基本構造係具有 相互聯繫的巨孔質，與巨孔質內壁設有平均直徑 1〜1 000μιη(最好爲10〜ΙΟΟμηι)中孔質的連續氣泡構造。即， 連續氣泡構造係通常使平均粒徑2〜5000μηι的巨孔質與巨 孔質相重疊，因爲此重疊部分具有形成共通開口的中孔 質，因此大部分屬於開放孔質構造。開放孔質構造係使水 進行流動的話，便構成由該巨孔質與該中孔質所形成氣泡 構造內的流路。若中孔質的平均粒徑低於1 μηι的話，在通 水時壓力損失將變大；反之，若中孔質的平均粒徑超過 1 00Ομιη的話，將無法均勻的形成水之流路，因此最好不 要。多孔質離子交換體的構造便藉由形成如上述的連續氣 泡構造，而使細孔容積、比表面積變得特別的大。 再者，該有機多孔質離子交換體的總細孔容積爲 lml/g〜5 0ml/g。若總細孔容積低於imi/g的話，平均單位截 面積的通水量將變小，將無法獲得較大的通水量，因此最 好不要。反之’若總細孔容積超過50ml/g的話，聚合物等 的骨架部分所佔比率將降低，多孔質體的強度將明顯的降 低，因此最好不要。形成連續氣泡構造的骨架部分材料， 乃採用具有交聯構造等化學性限制點、結晶部等物理性限 制點的有機聚合物材料。當該聚合物材料屬於具有交聯構 造之聚合物的情況時，最好相對於構成聚合物材料的總構 成單位，含有1〇〜90莫耳％交聯構造單位。若交聯構造單 位低於10莫耳％的話，機械強度將嫌不足，因此最好不要； 312/發明說明書(補件)/92屬/921 〇7263 15 1241983 反之’若超過90莫耳％的話，離子交換基的導入將轉爲困 難，導致離子交換容量降低，因此最好不要。該聚合物材 料的種類並無特別的限制，可舉例如··聚苯乙烯、聚（α _甲 基苯乙烯）、聚乙烯基苄基氯化物等苯乙烯係聚合物或該等 的交聯體；聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴或該等的交聯體；聚 氯化乙烯、聚四氟乙烯等聚（鹵化烯烴）或該等的交聯體； 聚丙烯腈等腈系聚合物或該等的交聯體；聚甲基丙烯酸甲 酯、聚丙嫌酸乙酯等（甲基）丙烯酸系聚合物或該等的交聯 體；苯乙烯-二乙烯基苯共聚物、乙烯基苄基氯化物-二乙 烯基苯共聚物等。上述聚合物可爲使單獨的聚合物進行聚 合而所獲得的均質聚合物，亦可爲使複數單體進行聚合而 所獲得的共聚合物，此外亦可爲經摻雜二種以上聚合物的 摻合物。該等有機聚合物材料中，就從離子交換基導入的 容易性與機械強度大小的觀點而言，乃以苯乙烯-二乙烯基 苯共聚物、乙烯基苄基氯化物-二乙烯基苯共聚物爲較佳材 料。本發明的多孔質離子交換體之連續氣泡構造，藉由採 用掃描式電子顯微鏡（SEM)，便可比較容易的觀察到。 本發明中所採用的有機多孔質離子交換體係離子交換 基均勻分布，離子交換容量0.5 mg當量/g乾燥多孔質以上 (最好2· Omg當量/g)乾燥多孔質體以上的多孔質離子交換 體。若離子交換容量低於0.5 mg當量/g乾燥多孔質體的 話’離子吸附容量將嫌不足，因此最好不要。此外，若離 子交換基的分布成不均勻狀態的話，多孔質離子交換體內 的離子移動將呈不均勻狀態，將阻礙到所吸附離子的迅速 16 3 發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 排除，因此最好不要。另外，此處所謂的「離子交換基呈 均勻分布」係指離子交換基分布較少而且依μΐη級呈均勻 狀態。離子交換基的分布狀況乃利用電子探束微分析儀 (ΕΡΜΑ)或二次離子質譜儀（secondary ion mass spectr〇sc〇py，SIMS)等，便可比較簡單的進行確認。導入於 多孔質離子交換體中的離子交換基，可舉例如：羧酸基、亞 胺二醋酸基、磺酸基、磷酸基、磷酸酯基、胺基磷酸基、 芳香族氫氧基等陽離子交換基；第4級銨基、第3級胺基、 第2級胺基、第1級胺基、聚乙烯亞胺基、第三聚磺醯基、 鐵基（phosphonium)等陰離子交換基。 另外，具有連續孔的有機多孔質體係具有粒子凝聚型構 造的多孔質體，如 37〇〇:，3(^1^6,27 3,205 -2 1 1 ( 1 996)等之中 已有揭示。此外，日本專利特開平10-216717號公報、特 開平1 0- 1 9 27 1 7號公報、特開平1 0- 1 927 1 6號公報、特開平 8 -2 5 25 7 9號公報中，便有記載著將陽離子交換樹脂與陰離 子交換樹脂的混合物，採用結合材料聚合物進行結合的粒 子凝聚型多孔質構造體。該等粒子凝聚型多孔質體係將有 機系微粒、或預先導入離子交換基的粒狀離子交換樹脂， 利用結合材料聚合物而進行結合，或者將該微粒塡充於一 定模具中並經加熱溶解而結合成多孔質構造體，此外更依 情況，亦將離子交換基導入於結合材料聚合物的其中一部 份中而製得。但是，上述粒子凝聚型多孔質體乃因爲屬於 粒子凝聚構造，因此細孔容積較小且中孔質亦無法變大， 所以當依低壓執行大流量處理之際便將受限制。此外，在 17 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 上述粒子凝聚型多孔質體中，離子交換基等將無法均勻的 分布於多孔質中。換句話說，該等多孔質構造體即便在結 合聚合物部份中未存在（或存在）離子交換基的情況下，在 與離子交換樹脂部分之間，除聚合物母體與離子交換基構 造不同之外，離子交換基的存在密度將較低於離子交換樹 脂部分，使整體無法形成均質的離子交換體。因此，將無 法解決塡充層內的離子或電子移動不均勻性的問題，難謂 離子交換體塡充層電阻充分降低、以及有效率的排放出捕 捉離子。 本發明所採用的多孔質離子交換體必需具有與外部連 續之開放格構造的海綿構造體。此處所謂的海綿構造體係 如竹內雍：多孔質體性質與其應用技術，P.2〜5,富士科技系 統（出版社名）（2000)中所定義般，乃指在固體中分散著氣泡 的氣泡分散型多孔質體，乃不同於日本專利特開平 10-2167 17號公報、特開平1 0- 1 927 1 7號公報、特開平 1 0- 1 927 1 6號公報、特開平8 -2525 7 9號公報中所揭示的粒 子凝聚型構造多孔質體屬於完全不同的構造。藉由使多孔 質體的構造形成海綿構造，便可均勻的形成格子構造，同 時相較於離子凝聚型多孔質體之下，因爲總細孔容積、比 表面積將特別的增加，因此非常具優勢。此外，在本發明 的多孔質離子交換體中，如前述乃因爲離子交換基等呈均 勻的分布，因此所吸附的離子將在塡充層內迅速的移動而 抑制電阻的降低，所以便可依低電壓安定的運轉著裝置。 上述有機多孔質離子交換體之製造方法，可舉例如：將含 18 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 離子交換基的成分，依一階段式形成多孔質的方法；利用 未含離子交換基的成分形成多孔質交換體之後，再導入離 子交換基的方法等等。有機多孔質離子交換體之製造方法 的其中一例，如下所述。即’該多孔質離子交換體乃將未 含離子交換基的油溶性單體、界面活性劑、水、及配合需 要的聚合起始劑予以混合’而獲得油中水滴型乳膠之後， 再將其進行聚合而形成多孔質體，然後更導入離子交換基 之後便可製得。 未含離子交換基的油溶性單體係指未含羧酸基、磺酸基 等離子交換基，且對水的溶解性偏低的親油性單體。該等 單體的若干具體例，可舉例如：苯乙烯、α ·甲基苯乙烯、 乙烯甲苯、乙烯基苄基氯化物、二乙烯苯、乙烯、丙烯、 異丁烯、丁二烯、異丁烯、氯丙烯、氯乙烯、溴乙烯、偏 氯乙烯、四氟乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、醋酸乙烯酯、 丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、丙 烯酸2 -乙基己酯、三羥甲基丙烷、三丙烯酸酯、丁二醇二 丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯 酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2 -乙基己酯、甲基 丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、 乙二醇二甲基丙烯酸酯等等。該等單體可單獨使用或混合 使用2種以上。但是在本發明中，則至少從二乙烯基苯、 乙二醇二甲基丙烯酸酯等交聯性單體中選擇其中一單體成 分，並將含量設定爲總油溶性單體中的5〜90莫耳％(最好 爲1 〇〜8 0莫耳％ )，此就在爾後的步驟中當導入較多的離子 19 312/發明說明書(補件)/92-06/921〇7263 1241983 交換基量之際’可獲得必要機械強度之觀點而言，乃屬較 佳狀況。 . 界面活性劑係僅要在將未含離子交換基的油溶性單體 與水進行混合之際，屬於可形成油中水滴型（W/0)乳膠者的 話便可，其餘並無特別的限制，可採用如：山梨糖醇酐單油 酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、 山梨糖醇酐三油酸酯、聚環氧乙烷壬基苯醚、聚環氧乙烷 硬脂醚、聚環氧乙烷山梨糖醇酐單油酸酯等非離子界面活 性劑；油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、磺基琥珀酸二辛基鈉 等陰離子界面活性劑；二硬脂基二甲基銨氯化物等陽離子 界面活性劑；月桂基二甲基甜菜鹼等兩性界面活性劑。該 等界面活性劑可單獨使用1種或組合使用2種以上。另外， 所謂「油中水滴型乳膠」係指油相變爲連續相，並在其中 分散著水滴的乳膠。上述界面活性劑的添加量，因爲隨油 溶性單體的種類、與標的乳膠粒子（巨孔質）大小而將大幅 產生變動，因此不可一槪而言，但是可選擇在油溶性單體 與界面活性劑總量的約2〜7 0 %範圍內。此外，雖未必一定 需要，但是爲控制多孔質離子交換體的氣泡形狀與尺寸， 因此可在系統內共存著甲醇、硬脂醇等醇類；硬脂酸等羧 酸；辛烷、十二碳烷等碳氫化合物。 聚合起始劑乃最好採用利用熱與光照射而產生自由基 的化合物。聚合起始劑可爲水溶性，亦可爲油溶性，可舉 例如：偶氮異丁腈、偶氮環己腈、偶氮環己腈 (azobiscyclohexane carbonitrile)、過氧化苯甲醯、過硫酸 20 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 鉀、過硫酸錢、過氧化氫-氯化亞鐵、過硫酸鈉-酸性亞硫 酸鈉、四甲基二硫化雙甲硫羰醯（Tetramethyl t h i u r a m i d i s u 1 f i d e)等。但是，依情況之不同，亦有即便未 添加聚合起始劑，僅利用加熱、或僅利用光照射便可進行 聚合的系統，因此在此種系統中便不需要添加聚合起始劑。 將未含離子交換基的油溶性單體、沉澱劑、界面活性 劑、水及聚合起始劑予以混合，而形成油中水滴型乳膠之 際的混合順序並無特別的限制，譬如可採用：將各成分一次 便全部進行混合的方法；或者將油溶性單體、沉澱劑、界 面活性劑、及屬於油溶性聚合起始劑的油溶性成分，與水 及屬於水溶性聚合起始劑的水溶性成分，分別均勻溶解之 後，再將各個成分進行混合的方法等等。相關供形成乳膠 泳的混合裝置亦無特別的限制，可採用普通的攪拌器、均 質攪拌器、高壓均質攪拌器、行星式攪拌裝置等，可任意 設定可獲得標的乳膠粒徑的乳化條件。 使依此方式所獲得油中水滴型乳膠產生聚合的條件，依 照單體種類、聚合起始劑類而可選擇各種條件。譬如，當 聚合起始劑採用偶氮異丁腈、過氧化苯甲醯、過硫酸鉀等 之時，則僅要在非活性環境下的密封容器內，於30〜100°C 下進行1〜48小時加熱聚合的話便可；當聚合起始劑採用過 氧化氫-氯化亞鐵、過硫酸鈉-酸性亞硫酸鈉等之時，則僅 要在非活性環境下的密封容器內，於0〜3 0°C下進行1〜4 8 小時加熱聚合的話便可。聚合結束後便取出內容物，若需 要的話，在去除未反應單體與界面活性劑之目的下，可利 21 312/發明說明書(補件)/92-06/921〇7263 1241983 用異丙醇等溶劑進行萃取而獲得多孔質體。 將離子交換基導入於上述有機多孔質體中的方法並無 特別的限制’可採用高分子反應、接枝聚合等週知方法。 譬如導入磺酸基的方法，若有機多孔質體爲苯乙烯-二乙烯 基苯共聚物等的話，便可採用氯化硫酸、濃硫酸、發煙硫 酸進行磺化的方法；或者將自由基起始劑、鍊轉移基導入 於有機多孔質體中，並使苯乙烯磺酸鈉、丙烯醯胺-2 _甲基 丙基磺酸進行接枝聚合的方法；同樣的，在將縮水甘油醚 甲基丙烯酸酯進行接枝聚合後，再利用官能基轉換而導入 磺酸基的方法等等。此外，導入第4級銨基的方法，則有 如：若有機多孔質體爲苯乙嫌-二乙條基苯共聚物等的話， 便可採用利用氯化甲基甲醚等導入氯化甲基後，再與第3 級胺進行反應的方法；或者將自由基起始劑、鍊轉移基導 入於有機多孔質體中，並使N，N，N-三甲基銨乙基丙烯酸 酯、N，N，N -三甲基銨丙基丙烯酸酯進行接枝聚合的方法； 同樣的，在將縮水甘油醚甲基丙烯酸酯進行接枝聚合後， 再利用官能基轉換而導入第4級銨基的方法等等。另外， 所導入的離子交換基可舉例如：羧酸基、亞胺二醋酸基、石黃 酸基、胺基磷酸基、磷酸基、磷酸酯基等陽離子交換基； 第4級銨基、第3級胺基、第2級胺基、第1級胺基、聚 乙嫌亞胺基、桌二聚磺醯基、鳞基（phosphonium)等陰離子 交換基。 再者，塡充於脫離子室中的多孔質離子交換體，若取代 上述有機多孔質離子交換體，而改爲採用依與有機多孔質 22 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 離子交換體形成一體之方式，至少在其中一者上形成密緻 層的複合多孔質離子交換體的話，當製作電氣式脫離子水 製造裝置之際，亦可省略該密緻層側的離子交換膜。此處 所謂的「密緻層」係指由與多孔質聚合物骨架之高分子材 料爲相同的高分子材料所形成，具有阻止水穿透之機能的 層。具密緻層的複合多孔質離子交換體係譬如將上述油中 水滴型乳膠塡充於其中部分爲疏水性材料所構成的容器中 之後便靜置，於該疏水性材料的表面上形成油溶性單體連 續膜後再進行聚合、或者使上述油中水滴型乳膠進行聚合 之後獲得多孔質聚合物，然後在已形成密緻層的表面部分 上’配合需要塗佈著經添加聚合起始劑的油溶性單體，並 再度聚合而獲得複合多孔質聚合體，再利用如同上述方法 導入離子交換基便可製得。此外，本發明的電氣式脫離子 水製造裝置之脫離子室中所塡充的有機多孔質離子交換 體，藉由採用上述有機多孔質離子交換體、與中孔質平均 粒徑低於Ιμιη (最好低於0.5 μιη)的多孔質離子交換體進行 組合搭配，便可省略離子交換膜。上述中孔質平均粒徑低 於Ιμιη(最好低於0.5μιη)的多孔質離子交換體，乃因爲中孔 質粒徑明顯變小，因此在普通的運轉條件中，離子雖可穿 透，但是水則僅能穿透少許，便可替代離子交換膜。 當塡充於脫離子室中的離子交換體係採用習知離子交 換體的情況時，相對於離子交換體內部的電流傳導（即，電 子與離子的傳導），將透過高分子凝膠內均勻且密緻存在的 離子交換基，而依低電阻的執行之下，在離子交換樹脂粒 23 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 子界面中，離子與電子的移動之際’在離子的情況時，該 離子的水中泳動距離將變長，而在電子情況時，因爲透過 水分子間之氫鍵的電子傳導路徑將變長’且離子交換體間 的接觸面積將變小’因此離子流動便將集中於該接點處， 造成阻礙離子移動的主因之一’換句話說，將形成電阻的 原因，造成源自離子交換體的電阻之主要原因之一。相對 於此，若將上述有機多孔質離子交換體當作塡充材料的 話，塡充作業便將簡化，且隨其優越的電傳導性’電壓將 降低，便可降低運轉時的消耗功率’更爲恰當。 在本發明中，被處理水乃以脫離子處理爲目的，僅要屬 於未含混濁質者的話便可，其餘並無特別的限制，譬如濁 度1度程度以下的工業用水、民生用水等。 其次，針對本發明第1實施形態的電氣式脫離子水製造 裝置，參照圖1進行說明。圖1所示係本例的對電氣式脫 離子水製造裝置構造示意圖。圖1所示電氣式脫離子水製 造裝置2 Ο A係由從被處理水中去除陽離子性雜質的電氣式 脫陽離子水製造裝置20a，與從電氣式脫陽離子水製造裝 置20a的被處理水中，去除陰離子性雜質的電氣式脫陰離 子水製造裝置20b所構成。電氣式脫陽離子水製造裝置20a 係設置有：在由一側離子交換膜1 7與另一側陽離子交換膜 1所劃分出的脫離子室中，塡充著有機多孔質陽離子交換 體1 5而構成的脫陽離子室6 ;配置於一側離子交換膜1 7 外側的陽極1 0 ;配置於另一側陽離子交換膜1外側的陰極 9 ;配設於脫陽離子室6中之另一側陽離子交換膜1附近的 24 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 第1被處理水導入分配部3 a ;以及配設於脫陽離子室6中 之一側離子交換膜1 7附近的第1處理水集水部4a。換句 話說，電氣式脫陽離子水製造裝置20a之有機多孔質陽離 子交換體1 5內的通水方向，乃圖1中實線箭頭方向的從下 往上的方向。 此外，電氣式脫陰離子水製造裝置20b係設置有：在由一 側陰離子交換膜2與另一側離子交換膜1 7所劃分出的脫離 子室中，塡充著有機多孔質陰離子交換體16而構成的脫陰 離子室7 ;配置於一側陰離子交換膜2外側的陽極1 〇 ;配 置於另一側離子交換膜1 7外側的陰極9 ;配設於利用連通 管5a連接於電氣式脫陽離子水製造裝置20a之第1處理水 集水部3 a上的該脫陰離子室7中之一側陰離子交換膜2 附近的第2被處理水導入分配部3b ;以及配設於脫陰離子 室7中之另一側離子交換膜1 7附近的第2處理水集水部 4b。換句話說，電氣式脫陰離子水製造裝置20b之有機多 孔質陰離子交換體1 6內的通水方向，乃圖1中實線箭頭方 向的從上往下的方向。 本例的電氣式脫陽離子水製造裝置20a之脫陽離子室6 中’所塡充的有機多孔質陽離子交換體1 5，最好如前述的 有機多孔質陽離子交換體；電氣式脫陰離子水製造裝置 2〇b之脫陰離子室7中，所塡充的有機多孔質陰離子交換 體1 6，最好如前述的有機多孔質陰離子交換體。此外，脫 陽離子室6與脫陰離子室7的形狀，僅要屬於依所排除的 離子朝多孔質離子交換體內的通水方向之相反方向進行泳 25 3 發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 動方式，施加電場的話便可，並無特別的限制，譬如圓柱 狀或立方體狀，就從構成組件的製造容易度而言，乃屬較 佳者。被處理水的移動距離（即，構成脫陽離子室6與脫陰 離子室7的多孔質離子交換體之有效厚度）設定爲 20〜600mm，最好爲30〜300mm，就從將電阻値與通水壓差 抑制爲較低値，且可確實脫離子處理的觀點而言，乃屬較 佳狀況。對由二側離子交換膜所區劃出的脫離子室中，塡 充著有機多孔質離子交換體的塡充方法，並無特別的限 制’譬如可製造配合脫離子室形狀的多孔質離子交換體， 並直接塡充，亦可層積塡充著經分割爲複數層狀的有機多 孔質離子交換體。 陽離子交換膜係僅要屬於只能使陽離子穿透過，並可阻 隔其二側水的話便可，並無特別的限制，可舉例如：對氟系 樹脂母體導入- S〇3·基的強酸性陽離子交換膜（如：Naflon 117、Nafion 350(商品名）（杜邦公司製））、及對本乙烯-二乙 烯基苯共聚物母體導入-S〇3基的強酸性陽離子交換膜（如： 奈歐希布達CMX(商品名）（德山曹達公司製））等。陰離子交 換膜係僅要屬於只能使陰離子穿透過，並可阻隔其二側水 的話便可，並無特別的限制，可舉例如：對氟系樹脂母體導 入陰離子交換基的陰離子交換膜（如：TOSFLEX IE-SA、 TOSFLEX IE-DF、TOSFLEX IE-SF(東蘇公司製）、及對本乙 儲-一乙嫌基苯共聚物母體導入陰離子交換基的陰離子交 換膜（如：奈歐希布達AMH(商品名）（德山曹達公司製））等。 此外’本例的電氣式脫陽離子水製造裝置20a所採用離子 26 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 交換膜17,係可採用陽離子交換膜或陰離子交換膜中的任 何者。 再者，陰極9與陽極1 〇係可採用如：以金屬、合金、金 屬氧化物等該等中之任何者爲基板，並經施行電鍍或被覆 者、及燒結碳等導電性材料。形狀可採用如：板狀、衝孔金 屬板（punching metal)及篩孔狀等。特別係陽極10的材質爲 如：Pt、Pd、Ir、/3 -Pb〇2、NiFe2〇4等，就耐酸性優越，且 較難被氧化的觀點而言，乃屬較佳者。此外，陰極9的材 質爲如：Pt、Pd、Au、碳鋼、不繡鋼、Ag、Cu、石墨、玻璃 質碳等，就耐鹼性優越的觀點而言，乃屬較佳者。 電極與離子交換膜的配置係配置呈電極與離子交換膜 直接接觸的狀態，就從降低運轉時的電壓並降低消耗功率 的觀點而言，乃屬較佳狀況。當使電極與離子交換膜直接 接觸的情況時，特別陽極側採用氟樹脂母體的離子交換膜 時，必需防止隨強氧化作用而造成離子交換膜劣化的現象 發生。當採用除氟樹脂母體之外的離子交換膜之情況時， 便將聚烯烴製篩網等非導體隔板插入於電極與離子交換膜 之間，可避免電極與離子交換膜間的直接接觸，就從保護 離子交換膜產生劣化的觀點而言，乃屬較佳狀況。但是， 即便屬於氟樹脂母體的離子交換膜的話，當如脫陰離子室 7的陽極側般，配設著經導入第4級銨基等陰離子交換基 的陰離子交換膜2、與陽極1 0之情況時，將聚烯烴製篩網 等非導體隔板插入於陽極1 0與陰離子交換膜2之間，就從 防止陰離子交換基的氧化，並保護離子交換膜產生劣化的 27 31 ；2/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 觀點而言，乃屬較佳狀況。 在電氣式脫陽離子水製造裝置20a中，第1與第2被處 理水導入分配部3a，3b、及第1與第2處理水集水部4a，4b， 可採用如：配合脫離子室形狀，將在細管上已鑿設細孔的分 配管與集水管，依同心圓狀或等間隔平行線狀埋設於多孔 質離子交換體內的方法；以及在多孔質離子交換體的被處 理水導入分配部與處理水集水部中切出溝渠，俾使多孔質 離子交換體具有被處理水分配與處理水集水機能的方法。 其中，使多孔質離子交換體具有被處理水分配與處理水集 水機能的方法，就從不需要另外準備配管組件而可簡單製 作的觀點而言，乃屬較佳狀況。 在本例的電氣式脫離子水製造裝置20A中，直流電流的 配置形態，可舉例如：使在脫陽離子室6與脫陰離子室7的 各室中的個別電源獨立通電的方法；或者採用單一直流電 源並將脫陽離子室6與脫陰離子室7串聯連接並通電的方 法。將脫陽離子室6與脫陰離子室7串聯連接並通電的方 法乃因爲一般各脫離子室的電阻質互異，因此在脫離子室 間將產生通電電流値差，恐將阻礙吸附離子的充分排出， 因此最好不要。 在本例的電氣式脫離子水製造裝置20A中，直流電流的 通電方法，係配合利用離子組成變化等而所發生的多孔質 離子交換體電阻値變動，使電壓値自動變動的定電流運 轉，就從可電氣式有效率的排除所流入離子負荷之觀點而 言，乃屬較佳狀況。所需電流値係依應排除的離子量（gp， 28 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 被處理水的水質與處理流量）而決定。此外，當斷斷續續運 轉的情況時，除隨被處理水水質與處理流量之外，亦將隨 通水時間與停止時間，而使必要電流値有所不同。如此的 話，必要電流値乃因爲將隨各種條件而有所變化，因此頗 難一槪性的決定，但是僅要設定爲將電氣式脫離子水製造 裝置的電流效率加計上水質變動等期待安全率的値，乘上 從下式所獲得必要最低電流値之後所得値的話便可。 脫陽離子室的必要最低電流値Imin(A) = McQF/( 6 0 2 X 1 0 3 ); 脫陰離子室的必要最低電流値Imin(A) = MaQF/( 6 0 2 X 1 0 3 ); 式中，Me係指被處理水的總陽離子（me Q/l)，Ma係指總 陰離子（meq/1)，Q係指處理流量（1/h)，F係指法拉第常數 (C/mol)。另外，所謂「電流效率」係指電流使用離子排除 中的比率，本發明的電氣式脫離子水製造裝置乃爲 95 〜100%。 再者，本例的電氣式脫離子水製造裝置20A之運轉方 法，係可爲連續運轉或間歇運轉的任何方式，譬如將被處 理水連續的通水於裝置並連續通電的連續運轉方法，以及 將被處理水的通水停止一定時間，並僅在停止通水期間 內、或停止通水期間與通水期間內均進行直流電流通電的 間歇運轉方法。 在電氣式脫陽離子水製造裝置20a中，被處理水乃從脫 陽離子室6的陰極9側導入，並利用第1被處理水導入分 配部3 a而均勻的分配於有機多孔質陽離子交換體1 5中。 其次，被處理水係在有機多孔質陽離子交換體1 5內一邊吸 29 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 附去除陽離子X + —邊移向陽極10側，並形成酸性軟水且 以利用第1處理水集水部4 a所集水的第1處理水的狀態， 從脫陽離子室6排放出。其次，該酸性軟水利用連通管5 a 而被導入於脫陰離子室7室內的陽極1 〇側，同樣的利用第 2被處理水導入分配部3 b而均勻的分配於多孔質陰離子交 換體1 6中。接著，屬於被處理水的第1處理水便在多孔質 陰離子交換體16內，一邊吸附去除陰離子γ·並一邊移向 陽極1 0側，並以利用第2處理水集水部4 b所集水的第2 處理水的狀態，從脫陰離子室7排放出。 此外，在脫陽離子室6中被處理水有機多孔質陽離子交 換體1 5所吸附的陽離子X+，將利用施加於脫陽離子室6 二端所配設之陰極9與陽極1 0間的直流電流，而進行電 泳’並通過陰極9側的陽離子交換膜1，而排放出於陰極 室12中。同樣的，在脫陰離子室7中被處理水有機多孔質 陰離子交換體1 6所吸附的陰離子γ ·，將利用施加於脫陰 離子室7二端所配設之陰極9與陽極1 〇間的直流電流，而 進行電泳，並通過陽極1 0側的陰離子交換膜2，而排放出 於陽極室1 3中。 經排放出於陰極室1 2中的雜質陽離子，將從電極室入口 C流入，並混雜於從電極室出口 c所流出的電極水中而被 排放出於系統外。同樣的，經排放出於陽極室1 3中的雜質 陰離子，將從電極室入口 D流入，並混雜於從電極室出口 d所流出的電極水中而被排放出於系統外。電極水係可將 被處理水的其中一部份進行支流後，在獨立的流向於電極 30 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 室中’亦可分別流向於陽極水系統與陰極水系統的二系統 中。此外’電極水可經常流動，以可間斷性的適當流動。 藉由相關的操作，多孔質離子交換體內的吸附雜質離子 濃度分布，將經常在被處理水流入側中呈較高狀態，而在 流出側則呈較低狀態。因此，處理水集水部4附近的多孔 質離子交換體將維持於幾乎完全再生狀態，所以被處理水 中的雜質離子便可進行吸附至低濃度，俾可將高濃度的脫 離子水安定的供應給使用點（Use Pomt)等。此外，雜質陽 離子與雜質陰離子乃因爲分別被排放出於裝置外，因此便 不致如習知電氣式脫離子水製造裝置般的在裝置內產生混 合現象，即便被處理水中含有鈣或鎂等硬度成分的情況 時，在裝置內亦不致產生結垢現象。 另外，電氣式脫離子水製造裝置20A的通水方法，乃除 上述之外，譬如可採用利用電氣式脫陰離子水製造裝置 20b處理被處理水，接著再利用電氣式脫陽離子水製造裝 置2 0a處理電氣式脫陰離子水製造裝置20b的處理水之方 法。此方法，可適用於如軟水之類未含鈣、鎂等硬度成分 的被處理水。但是，當處理此種軟水之外的水之情況時， 雖將被處理水的通水順序設定爲從脫陽離子室6至脫陰離 子室7，就從防止通水順序相反的情況下所引發的脫陰離 子室7內硬度成分析出現象而言。乃屬較佳狀況。 其次，針對本發明第2實施形態的電氣式脫離子水製造 裝置，參照圖2進行說明。圖2所示係本例的對電氣式脫 離子水製造裝置構造示意圖。在圖2中，與圖1屬於相同 31 312/發明說明書(補件)/92-06/921〇7263 1241983 構成要件者便賦予相同元件符號，並省略說明，主要針對 不同點進行說明。圖2所示電氣式脫離子水製造裝置20 B 不同於圖1之點，乃在於省略電極1組，並在1組電極間 倂設著脫陽離子室與脫陰離子室。換句話說，本發明的電 氣式脫離子水製造裝置20B係具備有：一側陽離子交換膜 1 ;在利用一側陽離子交換膜1、與另一側陰離子交換膜2 之間所形成中間陽離子交換膜1所劃分出的第1脫離子室 中，塡充著有機多孔質陽離子交換體15的脫陽離子室6 ; 在利用另一側陰離子交換膜2與中間陽離子交換膜1所劃 分出的第2脫離子室中，塡充著有機多孔質陰離子交換體 1 6的脫陰離子室7 ;配置於一側陽離子交換膜1外側的陰 極9 ;配設於另一側陰離子交換膜2外側的陽極10 ;配設 於脫陽離子室6中之一側陽離子交換膜1附近的第1被處 理水導入分配部3 a ;配置於脫陽離子室6之一側陽離子交 換膜1附近第1處理水集水部4a ;配設於利用連通管5b 而連接於第1處理水集水部4a的脫陰離子室7中之另一側 陰離子交換膜2附近的第2被處理水導入分配部3b ;以及 配設於脫陰離子室7中之中間陽離子交換膜1附近的第2 處理水集水部4b。 在電氣式脫離子水製造裝置20B中，如同電氣式脫離子 水製造裝置20A，被處理水將從脫陽離子室6的陰極9側 導入，並利用第1被處理水導入分配部3 a而均勻的分配於 有機多孔質陽離子交換體1 5中。其次，被處理水係在有機 多孔質陽離子交換體15內一邊吸附去除陽離子X +—邊移 32 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 向中間陽離子交換膜1側，並形成酸性軟水且以利用第1 處理水集水部4 a所集水的第1處理水的狀態，從脫陽離子 室6排放出。其次，該酸性軟水利用連通管5b而被導入於 脫陰離子室7室內的陽極1 0側，同樣的利用第2被處理水 導入分配部3 b而均勻的分配於多孔質陰離子交換體1 6 中。接著，屬於被處理水的第1處理水便在多孔質陰離子 交換體16內，一邊吸附去除陰離子Y·並一邊移向中間陽 離子交換膜1側，並以利用第2處理水集水部4b所集水的 第2處理水的狀態，從脫陰離子室7排放出。 此外，在脫陽離子室6中被處理水有機多孔質陽離子交 換體1 5所吸附的陽離子X+，將利用施加於配設於該裝置 2 Ο B二端的陰極9與陽極1 0之間的直流電流而進行電泳， 並通過陰極9側的陽離子交換膜1，而排放出於陰極室1 2 中。同樣的，在脫陰離子室7中被處理水有機多孔質陰離 子交換體1 6所吸附的陰離子Y·，將利用施加於陰極9與 陽極1 0間的直流電流而進行電泳，並通過陽極1 0側的陰 離子交換膜2，而排放出於陽極室1 3中。依照第2實施形 態之電氣式脫離子水製造裝置2 Ο B的話，除將達如同第1 實施形態例之電氣式脫離子水製造裝置20A的效果之外， 尙省略電極1組，而可達裝置小型化、簡單化的功效。 其次，針對本發明第3實施形態的電氣式脫離子水製造 裝置，參照圖3進行說明。圖3所示係本例的對電氣式脫 離子水製造裝置構造示意圖。在圖3中，與圖1屬於相同 構成要件者便賦予相同元件符號，並省略說明，主要針對 33 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 不同點進行說明。圖3所示電氣式脫離子水製造裝置2 0 C 不同於圖1之點，乃在於省略電極1組，並在1組電極間 倂設著脫陽離子室與脫陰離子室，而且將所排除的離子集 中於設置在中央處的濃縮室。換句話說，本發明的電氣式 脫離子水製造裝置20C係具備有：一側離子交換膜1 7 ;在 利用一側離子交換膜1 7與另一側離子交換膜1 7之間所形 成中間陽離子交換膜1所劃分出的第1脫離子室中，塡充 著有機多孔質陽離子交換體15的脫陽離子室6 ;中間陽 離子交換膜1 ;在利用中間陽離子交換膜1與另一側離子 交換膜1 7之間所形成的中間陰離子交換膜2所劃分出的第 2脫離子室中，塡充著有機多孔質陰離子交換體16的脫陰 離子室7 ;配置於一側離子交換膜1 7外側的陽極1 0 ;配設 於另一側離子交換膜1 7外側的陰極9 ;配設於脫陽離子室 6中之中間陽離子交換膜1附近的第1被處理水導入分配 部3a ;配置於脫陽離子室6之一側離子交換膜17附近第1 處理水集水部4 a ;配設於利用連通管5 b而連接於第1處 理水集水部4 a的脫陰離子室7中之中間陰離子交換膜2 附近的第2被處理水導入分配部3 b ;以及配設於脫陰離子 室7中之另一側離子交換膜1 7附近的第2處理水集水部 4 b 〇 在本例的電氣式脫離子水製造裝置20C中，脫陽離子室 6中的被處理水通水方向係指從中央的濃縮室丨1側，朝向 陽極1 0側的方向，所排除的_陽離子X +係指其反方向而言。 此外，脫陰離子室7中的被處理水通水方向係指從中央的 34 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 濃縮室1 1側，朝向陰極9側的方向，所排除的陰離子γ+ 係指其反方向而言。流入於濃縮室1 1中的雜質離子，將從 濃縮室入口 B流入，並混雜於從濃縮室出口 b所流出的濃 縮水中而被排放出於系統外。在濃縮室1 1中流動的濃縮 水，譬如可使用被處理水的其中一部份。依照電氣式脫離 子水製造裝置20C的話，將可達如同電氣式脫離子水製造 裝置20B相同的效果。但是，因爲在濃縮室1 1內將混合 著鈣離子、鎂離子等陽離子、以及碳酸離子等陰離子，因 此在濃縮室1 1內的陰離子交換膜2面上，恐將產生結垢。 所以，最好在電氣式脫離子水製造裝置20C前段部分處， 設置執行軟化、一次脫鹼等的前處理機構。 在本發明的電氣式脫離子水製造裝置中，隨電極反應， 在陽極中將產生少量的氧與氯等氣體，在陰極中將產生少 量的氫等氣體。因此，在各電極室或電極水配管中途設置 著氣液分離機構與排氣配管，並經常或間斷的排放出生成 氣體，更經由配合氣體種類的適當處理，而排放出於系統 外。此外，同樣的，隨電極反應，特別係在陰極處將析出 鈣等金屬。此情況下，藉由採用每隔——定運轉時間便使 電極極性反轉的方法，或者在電極水配管中流通著1 m ο 1 /1 程度的硝酸等酸，俾執行酸洗淨的方法；或者組合該等方 法，便可維持著電極機能。 本發明的電氣式脫離子水製造裝置，可進行如同習知離 子交換裝置的應用、組合，譬如僅將陽離子室當作軟化裝 置，並在後段裝設著混床式離子交換器，便可達處理水質 35 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 的高純度化等等現象。 (貫施例） 其次’舉實施例對本發明進行更具體的說明，惟其僅止 於例示而已’並非限制本發明。 (多孔質陽離子交換體之製造） 將苯乙烯83.1g、二乙烯基苯20.7g、偶氮異丁腈〇,42g、 及山梨糖醇酐單油酸酯1 1 · 4 g進行混合，並均勻的溶解。 其次’將該苯乙烯/二乙烯基苯/偶氮異丁腈/山梨糖醇酐單 油酸酯混合物添加於1 3 5 0 m 1純水中，採用均質攪拌器依2 萬轉/分的速度攪拌2分鐘，獲得油中水滴型乳膠。乳化結 束後，將油中水滴型乳膠移往不銹鋼製高壓鍋中，並利用 氮充分取代之後再密封，在靜置下於60 °C下進行24小時 聚合。聚合結束後，取出內容物，利用異丙醇進行24小時 的索氏萃取（Soxhlet extraction)萃取，而去除未反應單體與 山梨糖醇酐單油酸酯之後，在於40 °C下進行1晝夜的減壓 乾燥。依此方式所獲得含有由苯乙烯/二乙基苯共聚物所構 成交聯成分14莫耳％的多孔質中，添加四氯乙烷1 500g， 並在60 °C下進行30分鐘加熱後，在冷卻至室溫，然後徐 緩加入氯化硫酸75g，於室溫下進行24小時反應。然後， 添加醋酸，並將反應物投入大量水中，經水洗、乾燥而獲 得多孔質陽離子交換體。此多孔質離子交換容量，依乾燥 多孔質體換算，便爲4. Omg當量/g，利用採用ΕΡΜΑ的硫 原子轉換，便確認到將磺酸基均勻的導入於多孔質體中。 此外，S ΕΜ觀察結果，此多孔質體的內部構造具有連續氣 36 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 泡構造，平均粒徑3 Ο μιη的巨孔將大部分重疊，由巨孔質 與巨孔質重疊所形成的中孔質直徑平均値爲5 μιη，總細孔 容積爲 (多孔質陰離子交換體之製造） 除取代苯乙烯83.1g而改用對氯甲基苯乙烯54.0g，並設 定爲二乙基苯51.9.g、偶氮異丁腈〇.78g之外，其餘均如 同上述多孔質陽離子交換體之製造般的執行油中水滴型乳 膠之聚合，而製造出含有由對氯甲基苯乙烯/二乙基苯共聚 物所構成交聯成分5 0莫耳％的多孔質。在此多孔質體中， 添加二噁烷1 5 00g，並在80°C下進行30分鐘加熱後，在冷 卻至室溫，然後徐緩加入三甲銨（30%)水溶液195g，於50 °C下進行3小時反應後，在室溫下放置一晝夜。反應結束 後，取出多孔質體並利用丙酮進行洗淨後的水洗，經乾燥 後獲得多孔質陰離子交換體。此多孔質離子交換容量，依 乾燥多孔質體換算，便爲2.5 mg當量/g，利用SIME確認到 將三甲銨基均勻的導入於多孔質體中。此外，S EM觀察結 果，此多孔質體的內部構造具有連續氣泡構造，平均粒徑 3 Ομηι的巨孔將大部分重疊，由巨孔質與巨孔質重疊所形成 的中孔質直徑平均値爲4μηι，總細孔容積爲9.9ml/g。 (電氣式脫陽離子水製造裝置之製作） 在爲製造圖1所示的電氣式脫離子水製造裝置20 A方 面，首先製造電氣式脫陽離子水製造裝置20a。將所獲得 多孔質陽離子交換體於純水濕潤狀態下’切成長1 〇〇mm、 寬100 mm、厚度10mm的立方體5個’以及長100mm、寬 37 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 100mm、厚度5mm的立方體2個，便層積塡充於脫離子室 中’而獲得塡充材。其次，在厚度5 mm的塡充材2個、與 厚度1 0mm的塡充材2個之單面上，切削加工形成如圖4 所示間隔（w) 1 0 m m、寬度（s) 2 m m的複數條縱溝渠2 1 ’連繫 於縱溝渠2 1 —端的橫溝渠22，以及連繫於橫溝渠22與未 圖示外部配管的導入溝渠23。其次，將厚度5mm的塡充材 配置呈溝渠部24朝向裝置內部的狀態，並在最上部與最下 部之間層積著厚度10mm的塡充材5個。此時，厚度10mm 的塡充材中，上部與下部的塡充材將配置呈其溝渠部24 與厚度5mm塡充材之溝渠部24相對向的狀態，而形成被 處理水導入分配部3與處理水集水部4。依此方式所製得 的塊狀多孔質陽離子交換體15,將呈長100mm、寬100mm、 總塡充層高60mm，從被處理水導入分配部3中心至處理水 集水部4中心的高度（即，有效離子交換層高）爲50mm。其 次，分別在塊狀多孔質陽離子交換體1 5的另一側，密接配 設著陽離子交換膜（Nafion 3 5 0 (商品名）（杜邦公司製）），並 在一側則密接著陽離子交換膜（N a f i ο η 3 5 0 (商品名）（杜邦 公司製））。在陽離子交換膜的外側面配置著白金篩網狀的 陽極1 0，在陽離子交換膜的外側面配置著白金篩網狀的陰 極9。將所獲得構造體，構建於具有適當噴嘴、導線取出 口的聚氯乙烯製盒體內，而製作電氣式脫陽離子水製造裝 置 2 0 a。 (電氣式脫陰離子水製造裝置之製作） 相關所獲得的多孔質陰離子交換體，利用如同上述的相 38 312/發明說明書(補件)/92-〇6/921〇7263 1241983 同方法獲得塡充材’同時形成被處理水導入分配部3與處 理水集水部4而獲得塊狀多孔質陰離子交換體1 6。其次， 分別在塊狀多孔質陰離子交換體1 6的一側，密接配設著陰 離子交換膜2(奈歐希布達aMH(商品名）（德山曹達公司 製））’並在另一側則密接著陽離子交換膜（Nafl0I1 3 5 0 (商品 名）（杜邦公司製））。更於陰離子交換膜2的外側面配置著白 金篩網狀的陽極1 0，在陽離子交換膜的外側面配置著白金 篩網狀的陰極9。另外，在陽極1 〇與陰離子交換膜2之間， 隔著聚四氟乙烯製篩網。將所獲得構造體，構建於具有適 當噴嘴、導線取出口的聚氯乙烯製盒體內，而製作電氣式 脫陰離子水製造裝置20b。 (電氣式脫離子水製造裝置之製作） 將所獲得電氣式脫陽離子水製造裝置20a的處理水集水 部4開口、與電氣式脫陰離子水製造裝置20b的被處理水 導入分配部3開口，利用連通管5 a進行連接，並將部分被 處理水獨立供應給4個電極室。此外，電源乃採用1個直 流電源，將脫陽離子室與脫陰離子室依串聯連接狀態進行 配線，而製得電氣式脫離子水製造裝置20A。 (電氣式脫離子水製造裝置之運轉） 對所獲得電氣式脫離子水製造裝置20A，將導電率 120pS/cm民生用水當作被處理水，並依流速1001/h進行連 續通水，並通電4.5A直流電流，結果在操作電壓36V下， 獲得導電率〇. 1 pS/cm的處理水。顯示利用本發明的電氣式 脫離子水製造裝置，可產生純度較高的純水。 39 312/發明說明書(補件)/92_〇6/92107263 1241983 (發明之效果） 本發明的電氣式脫離子水製造裝置，乃因爲脫離子室塡 充材採用具3次兀網狀構造的有機多孔質離子交換體，且 依使所排除的離子朝脫離子交換體內之通水方向的相反方 向進行泳動方式，施加電場，因此可簡化電氣式脫離子水 製造裝置的構造，並減輕材料費、加工費、組裝費。此外， 可完全不致產生碳酸鈣、氫氧化鎂等結垢，所以不需要施 行一次脫鹼、軟化等前處理等等事項，因此可降低處理水 的製造成本。 【圖式簡單說明】 圖1爲本發明第1實施型態例的電氣式脫離子水製造裝 置構造示意圖。 圖2爲本發明第2實施型態例的電氣式脫離子水製造裝 置構造示意圖。 圖3爲本發明第3實施型態例的電氣式脫離子水製造裝 置構造示意圖。 圖4爲構成被處理水導入分配部或處理水集水部的多孔 質離子交換體表面之溝部例示圖。 圖5爲習知電氣式脫離子水製造裝置的示意剖視圖° 圖6爲習知電氣式脫離子水製造裝置所採用的脫離子丰莫 組之組裝圖。 (元件符號說明） 1 陽離子交換膜 2 陰離子交換膜 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 3 a 3b 3 4 a 4b 4 5a,5b 6 7 11,105 15 16 17 20a 20b 20A，20B，20C 21 22 23 24 103 104 106 107
第1被處理水導入分配部 第2被處理水導入分配部 被處理水導入分配部 第1處理水集水部 第2處理水集水部 處理水集水部 連通管 脫陽離子室 脫陰離子室 濃縮室 有機多孔質陽離子交換體 有機多孔質陰離子交換體 離子交換膜 電氣式脫陽離子水製造裝置 電氣式脫陰離子水製造裝置
電氣式脫離子水製造裝置 縱溝渠 橫溝渠 導入溝渠 溝渠部 混合離子交換膜 脫離子室 脫離子模組 框體 41 312/發明說明書(補件)/92-06/92107263 1241983 108 111 101 102 9,109 10,110 12,112 13,113 a A B b C,D c , d 肋 隔間膜 陽離子交換膜 陰離子交換膜 陰極 陽極 陰極室 陽極室
脫離子水流出口 被處理水流入口 濃縮水流入口（濃縮室入口） 濃縮水流出口（濃縮室出口） 電極水流入口（電極室入口） 電極水流出口（電極室出口）
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