TW593479B - Spandex containing a mixture of phenolic - Google Patents

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Description

593479 A7 B7五、發明説明（1 ) 相關申請案之交互參照 本申請案是申請案號為60/295,966號，在2001年6月5曰 提出申請的暫時申請案之非暫時案。 發明領域 本發明係關於一種聚胺基甲酸乙酯，其具有對於因氯以 及因大氣煙霧所致之分解作用的高度耐受性。特別是指關 於一種彈性纖維，其包含有特別的添加劑組合。 發明背景 有相當多的酚系化合物，已被用來作為嘗試穩定有機化 合物以對抗分解作用的添加劑。例如，經公開之德國專利 申請案DE 19630904號揭示的酚系化合物係作為二異氰酸 酯的添加劑，經公開之德國專利申請案DE 2503050號揭示 了用於聚烯烴的添加劑，經公開之日本專利申請案JP01-1933 62號揭示了用於聚胺基甲酸乙酯的添加劑，以及美國 專利第4,548,975號、第3,553,290號與經公開之曰本專利申 請案JP50- 004387號則揭示了用於彈性纖維的酚系添加性 穩定劑。美國專利第5,663,128號、6,046,263號、4,891，391 號與5,478,875號案，以及經公開之歐洲專利申請案EP 481533號，亦揭示了用於有機物的添加劑。美國專利第 4,340,527與5,626,960號則揭示了用於彈性纖維的無機性添 加劑。 然而，關於聚胺基甲酸乙酯對於環境性分解作用的耐受 性，特別是在彈性纖維内時，仍存在著進一步改良的需 求。 -4-
裝 訂
線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 五、發明説明（2 本發明提供了 一種取产㈣A 纖維的形態，係包含^胺基甲酸乙醋，其特別是成為彈性 a) 一第一添力口劑，龙八士 具有至少约為3〇〇道3有至少一個單··受阻羥苯基，且 M _ 、耳吞的分子量； ) 罘一添力口劑，並办、 基苯的縮合聚.合物，、、^選自包括了 〇對·甲酚和二乙埽 Pa經苯基之具有至，卜=及u)含有至少-個非對稱性雙-受 组；及 八力為300道耳吞分子量的化合物的群 c) -無機性抗氣添加劑。 詳細說明 已知包含有酚系盥龛 乙酉旨，具有超乎預期;特別組合的聚胺基甲酸 受性。添加劑之组人改、。、、煙與乳氣分解作用的高度耐 剞 且合改艮了對於氯 於聚胺基甲酸乙@旨之煙“ 1 町又性並展現了對 酸乙醋的形態可以=耐受性的增效作用，該聚胺基甲 壁物與其他相類似者。 套的薄 ”彈性纖維”意指一種人 甘士 π丄 包各了至少85。/ Ρ 中形成纖維的物質是 聚:物。重里比之鍵段聚胺基甲酸乙酷的長鏈合成 ’’早-受阻羥笨基"係指一種羥笨基團，其具有_個烷基 團，係位在相鄰於羥基團僅有一個環之處。 ’:非對稱性雙-受阻羥苯基"意指_羥苯基，其具有兩個 不同的烷基團，係位在相鄰於輕基團二個環之處。 -5- A7
”當量重量”係指一添加劑之分子量 苯基個數之值。 ’、以添加劑中的羥 本發明之聚胺基甲酸乙了 組合，其中有二個的作用σ l ,—個添加劑的 徊目女 作用疋拮抗性地。這些添加劑中^] m 一個具有至少一個（較佳 月〗中的弟 基，且其分子量至二具有至少二個)單-受阻超苯 1主/约為3〇〇道耳呑。為了功效 合成，位於鄰.接在酚幾基、^ ^ ^ 万 t &的裱位置上的烷基較隹 基。更佳的是第一添加劑所且 s 一、、及丁 增I A .加剎所具有的當I重量不超過約600 一。争疋的第一添加劑之實例包括亞乙基_1，2_雙 [3_^級-丁基_4-羥苯基]丁酸酯）與亞乙基-i，2-雙（3,3_雙 [3-二級-丁基_4_羥苯基]丁酸酯），其中單·受阻羥笨基團 係共價地鍵結於-雙酯骨架，以及u-雙(2_曱基_5_三級_ I基-4-經苯基）丁垸與 奉基）丁烷，其中單-受阻羥苯基團係共價地鍵結於一亞烷 基骨架。 有用的第一添加劑其化學結構式與其他的實例，係如下 戶斤不 ·
2,4,6-叁（3-三級-丁基· ‘羥芊基）異氰脲酸酯 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 593479 A7 B7
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線 593479 A7 B7 五、發明説明（ N，N’-雙[3-(3-三級-丁基-4-羥苯基）丙酸基]六亞甲基二胺 0
CT W 、〇 R 〇 其中R是 -ch2ch2occh2ch2-
OH t-Bu 叁[3-(3-三級-丁基-4-羥苯基）丙酸基乙氧基]異氰脲酸酯
HO
Bu
OH 裝 訂 線 t-Bu 1，1-雙（2-甲基-4-羥基-5-三級-丁基苯基）丁烷
t-Bu 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 593479 五、發明説明（8 2,4貳-二級_丁基苯基_4，_羥基_3，-三級-丁基苯甲酸 m
OH t-Bu •Ο h3c 0 2 亞乙基-1，2·雙（3-[3_三級-丁基-4-羥笨基]丁 酸酯）
’4’8，1〇-肆氧雜螺環[5 5]十一烷二基雙（2 I二ε 基-II乙烷二基）雙-(3_三級-丁基·‘羥苯基丙酸醋 =二添加劑同樣具有一至少約3〇〇道耳呑的分子量，j 若不是具有至少一個（較佳為至少兩個）的非對稱性雙 又阻基苯酚基，就是具有一個對_甲酚和二乙烯基苯命 縮合聚合物。前者的例子有^孓叁仏卜二甲基-^羥基 4-二級丁芊基）異氰脲酸酯，其中非對稱性雙-受阻羥基 酚基係共價地結合至異氰脲酸酯骨幹上，而亞乙基 雙（氧亞乙基）雙[3-(5-三級_丁基_4_羥基-間_甲苯基）丙 酯]，其中非對稱性雙-受阻羥苯基係共價地結合至雙酯 -11 - 5934/y A7
骨幹上。可使用的第二添一之化學
1，3,5-畚（2,6-二甲基-3· 羥基-4-三級-丁 苄基）異氰脲酸酯
丁基-4-羥基-間- 亞乙基-1，2-雙（氧乙烯）雙[3_(5_三級_ 甲苯基）丙酸酉旨]
2,4,8，10-肆氧雜螺環[55]十一烷_3,9-二基雙[(22二甲基· 1，2-乙烷二基）-3_(3·三級_ 丁基·4·羥基-5•甲笨基）丙酸酯 對-甲驗和二乙烯基苯的縮合聚合物’較佳為具有一约 1000-4000的數均分子量（其係可控制的，例如，藉由使用 __ - 12-
本紙張尺度適财@ @家標準(CNS) Μ規格(21G><297公爱) 593479 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) 一適當量的鏈終止劑’如乙基苯乙缔）。其更佳為第二添 加劑係具有一不多於约600道耳呑的當量重量。 第三添加劑為一無機性抗氯添加劑，其較佳係選自於包 含下列··斜方雲石（大致是Mg3Ca(C03)4)與水菱鎂礦（大致 是Mg4(C03)4 · Mg(OH)2 · 4H20)之物理混合物；週期表〗工及 II b族的金屬與經混合的金屬（例如鎂、鈣、鋅與鋇）碳酸 鹽、氧化物與氫氧化物；合成的以及天然產生的鋁碳酸 鎂’據信其具有1^2\八12(〇11)2?^“2(八11-)2.祕2〇的通式，其 中Μ是Mg或Zn，X是一至少為2的正整數，2是2或更小的正 整數，m是一正整數，以及An-是價數為^的陰離子，之成 分的組群。 其較佳為第一添加劑的數量，如以聚胺基甲酸乙酯（包 括呈彈性纖維狀的聚胺基甲酸乙酯）的重量為準，是在約 0.15 wt%至3 wt%的範圍内（更佳為約〇 5 wt%至2 wt%)， 而第二添加劑的數量，是在約！以％至3糾％的範圍内（更 佳為約Wt%至2.5 wt%)，以及無機性添加劑的數量是 在約1.2 wt%至6.0 wt%的範圍内（更佳為約2 至4 百分比）。 能用來製備本發明之聚胺基甲酸乙酯的聚合二元醇，可 =有-大約1500-4000的數均分子量，且包含聚醚二元醇 歹】如，氷（四亞甲基醚）二醇、聚（四亞甲基醚·共-亞乙基 二：’以及聚(四亞甲基醚_共_2_甲基四亞甲基醚)二 :聚碳酸酯二元醇(例如，聚(戊烷]，5_碳酸酯)二醇與 -(己碳酸醋)二醇）’以及聚酉旨二元醇(例如，聚 A4規格“ 裝 訂 -13 X 297公釐）
(2,2-—甲基-l，3-丙烷十二雙酸酯）二醇、聚（亞乙基-共 =丙基己二㈣)二醇、聚(六亞甲基_共_2,2_二甲基三亞甲 t己二酸醋)二醇”乂及聚(亞乙基-共-亞丁基己二酸醋)二 可：：製備本發明之聚胺基甲酸乙酯的二異氰脲酸酯包 ^ =氰酸基-4-[(4-異氰酸基苯基）甲基]苯（"4 4,_mdi")、 ,氰故基2 [(4·兴氰酸基苯基）甲基]苯（"2,4,_mDi”）、4_ =mdi與2_4’·_"之混合物 '雙（4_異氛酸基環己基）甲 iV Λ異氰酸基-1-(異氰酸基甲基卜1，3,3-三甲基環己垸、 ，-二異氰酸基-4-甲基-苯，以及其等之混合物。 在需要-聚胺基甲酸乙酯時’用來製備聚合物的鏈增量 =二醇，例如乙二醇、W丙二醇，和Μ·丁二醇，以 =等之混合物1需求地，可使用一例如丁醇的單一官 鲜鏈終止齋卜來控制聚合物的分子f，錢使用一例 如四級戊四醇的較高級官能基醇，鏈支化劑，，來控制黏 度。所得到的聚胺基甲酸乙酯可以是熔融·紡、乾-紡，或 是溼-紡彈性纖維。
裝 訂 當欲得到是聚亞氨酯-脲（聚胺基甲酸乙酯的一個次分類） 時’鏈增量劑則是二胺，例如乙二胺、丨，3· 丁二胺、丨，‘ 丁二胺、1，3-二胺基-2,2_二甲基丁烷、〗，6•己二胺、以-丙 二胺、1，3-丙二胺、N_甲胺基雙（3·丙胺）、2•甲基_丨，5•戊二 、1，5-二胺基戊烷、L4-環己二胺、Li二胺基甲基環 ，燒、環己二胺、1，1，_亞甲基-雙（4,4、二胺基己烷）、 3-胺甲基-3,5,5-三甲基環己烷、1，3-二胺基戊烷、間-二甲 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)
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苯二胺，以及其等之混合物。視需求地，可使用一鏈終 劑’例如二乙胺、環己胺，或是正·己胺，用來控制= 物的分子*，而-❹二亞乙基^胺的三官能基鏈支二 劑”，可用來控制溶液的黏度。在欲得到一彈性纖維時 聚氨酯-脈是典型地採乾-紡或是溼-纺的。 、 特足的其他添加劑亦可出現在本發明的彈性纖維之中 但前提是其等不會減損本發明的有利結果。此些添加劑” 以包括二氧化鈦、硫酸鋇、防、染色助劑，例如= 級胺、已受阻胺光穩定劑、防黏劑，例如金屬硬脂酸 亞乙基雙硬脂醯胺、矽氧烷油，以及其他相似物。 在測定實例中燃煙對於彈性纖維之作用的準備過程中， 於低張力下將纖維紡在一 公分χ丨卜公分χ 〇 2•公分的妒 片上，以形成一厚度為3-4釐米的纺層。將紡好的卡片浸 入在一含有1.5克/升Supralate®EP (—種硫酸鹽清潔劑，廠 商从^⑶· Corp.)以及1.5克/升焦磷酸鈉的水中，並將此水浴 加熱至沸騰1小時（洗滌）。然後再以水沖洗卡片，並將其 置於一以稀釋磷酸調整為pH 5的水浴中（如有必要，可以 用經稀釋的水溶性氫氧化鈉作進一步的調整），然後將該 水浴加熱至沸騰30分鐘（閃鋅礦染料），之後以蒸餾水沖洗 卡片並風乾之。黃顏色的非予定性增加通常是證實有纖維 脫色’故使用一光譜快閃3〇〇 (Spectraflash 300)反射度分光 光度计（Datacolor International，對照於製造商的標準參考 板而校準之）測量卡片上纖維的亨特"b”色度（黃-藍）數值， 並將其記錄為起始"b-值’’。 -15- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇χ297公釐)
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線 593479 A7 B7 五、發明説明（13 將仍在鋁片上的彈性纖維暴露在燃煙下經過一段充分的 時間，致生一個在I·5 wt% Cyanox® 1790控制樣本（對比樣 本4、10及12 )中約為4 - 5個早位的’’得塔-b ’’值；檢測時間典 型上是8-16小時。此一檢測的實施是類似於使用型號8727 之大氣煙霧室（美國檢測公司）的美國纺織品化學家暨著色 師協會之檢測方法23-1962者。該煙霧室内所提供的燃 煙’是利用一調整為得到大量藍煙的本生燈來燃燒丙烷 (維伯茲氧氣公司）而產生。火焰的高度須達到足使煙霧室 内的溫度被保持在57。(：至63°C之間的程度。最後，量測每 一個纖維的檢測後”b-值，，，然後計算起始值與檢測後b_ 值二者間的差距，並記錄為，，得塔-b”。低，，得塔_b，，值表示 該檢測產生較少的纖維脫色。 至於彈性纖維對於會引發分解的氯之耐受性檢測，令一 條9公分長的44-dtex , 4_經聚結-纖絲彈性纖維紗線環圈， 文到因樣本懸吊著1〇公克重量而加諸的張力，並暴露在25 °C、pH 7.6之含有3.5-ppm活性氯氣的氯化水中。而以同法 、.’方織的樣本則暴路在未另作處理的環境中。在進行暴露之 前，將〇·15克的尿素添加至水浴中，使得該水浴中含有約 1.7 PPm的尿素。在暴露期間，水與尿素會各自因為蒸發 以及因漂白所引起的分解，而自液體中流失。可在每間隔 1個鐘頭時，透過一個具有定時器的汞浦，添加90毫升的 7-ppm水/尿素溶液至水浴中，而取代之此一流失。測量暴 露後一直到樣本破裂的小時數。將所有樣本的”破裂小時 數”與含有1.5% Cynax，1790的樣本作成比值（標準化）。 -16-
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線 593479 A7 B7 五、發明説明（14 ) 如此，在表2及3中，’’氯耐受性”欄内的數字愈大，表示彈 性纖維樣本對氯分解的对受性愈大。 在表1、2及3中，’’比較”表示一比較樣本，而’’％”表示重 量百分比。’’觀察到的差異”是指對於具有或不具有穩定劑 之樣本所觀察到的數值（得塔-b)差異。”所預期的差異”是 指觀察到的差異之總和。煙霧得塔-b數值是得自於表1的 單一檢測。
Cyanox® 1790 (Cytec工業），是 1，3,5-叁（2,6-二甲基-4-三 級-丁基-3-羥芊基）異氰脲酸酯。Irganox® 245 (Ciba專業化 學品公司）為亞乙基-1，2-雙（氧乙基）雙[3-(5-三級-丁基-4-羥 基-間-甲苯基）丙酸@旨]。Cyanox® 1790與Irganox® 245具有 非對稱性雙-受阻羥苯基團。Methacrol® 2390，為E. I. du Pont de Memours and Company之註冊商標，是指一種對-甲 g分和二乙晞基苯的縮合聚合物。Hostanox® 03 (Clariant公 司），是亞乙基-1,2-雙（3,3-雙[3-三級-丁基-4-羥苯基]丁酸 酯）並且具有共價地結合至雙酯骨幹上的單-受阻羥苯基 團。Lowinox® 44B25 (大湖化學品公司）是1,1-雙（2-甲基-5-三級-丁基-4-羥苯基）丁烷。Lowinox® CA22 (大湖化學品 公司）是1，1，3-叁（2-甲基-5-三級-丁基-4-羥苯基）丁烷。 Lowinox® 44B25與Lowinox® CA22具有共價地結合至燒基 二烯骨幹上的單-受阻羥苯基團。 實例1 聚胺基甲酸乙酯的第一次製備，係利用以1-異氰酸基-4-[(4-異氰酸基苯基）甲基]苯，封端一數均分子量約為1800 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂
線 593479 A7 B7 五、發明説明（15 ) 的聚（四亞甲基醚）乙二醇，其以約為1.69 : 1.0的二異氰酸 酯：乙二醇莫耳比率，形成一個經封端之乙二醇、將經封 端之乙二醇溶解在二甲基乙醯胺中、使鏈延展，然後利用 亞乙基二胺、2_甲基五亞甲基二胺（90/10莫耳比率）、二乙 胺與額外的二甲基乙醯胺之混合物，使鏈終止。 要形成纺絲溶液，將添加劑淤漿混合到經稀釋的聚合物 溶液中，使得最終的彈性纖維含有4 wt%的斜方雲石與水 菱鍰礦（Ultracarb® UF，微細礦物有限公司，為一無機抗 氯添加劑）混合物、0.3 wt%的二-氧化鈦、0.5 wt%的雙（4-異氰酸基環己基）甲烷與3-三級-3 ^丫-1,5-戊二醇（Methacrol® 2462B，為 E. I. du Pont de Memours and Company之註冊商 標）的聚合物、0.3 wt%石夕氧燒油，以及如表中所示數量的 其他添加劑，全部都以彈性纖維的重量為準。將溶液乾-纺，而數個四纖絲群被聚結而產生40丹尼（44 dtex)彈性纖 維樣本，其被應用成約4 wt%的成品，該成品含有96 wt°/〇 的矽氧烷油以及4 wt%的硬脂酸鎂。 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 裝 訂
線 593479 五、發明説明（16 A7 B7
表1 煙霧得塔-b 樣本 Cyanox® 1790, wt% Methacrol® 2390, wt% Hostanox® 03, WT% 觀察到 的數值 觀察到 的差異 所預~^ 的差異 比較1 0 0 0 11.6 - - 比較2 0 0 0.25 20.2 8.6 一 比較3 0 0 0.5 25.0 13.4 - 比較1 0 0 0 11.6 - - 比較4 1.5 0 0 4.3 -7.3 - 1 1.5 0 0.25 5.5 -6.1 + 1.3 " 2 1.5 0 0.5 _ 6.2 -5.4 +6.1 比較1 0 0 0 11.6 - - 比較5 0 1.0 0 11.8 +0.2 - 3 0 1.0 0.25 13.8 +2.2 +8.7 — 4 0 1.0 0.5 15.7 +4.1 +13.6
裳 在表 1 中，樣本 1 (1.5 wt% Cyanox® 1790加上 0.25 wt% Hostanox® 03)對上比較樣本1(無穩定劑）之所預期的’得塔-b1差異（或淨變化）為1.3，係因單獨Hostanox® 03時（比較樣 本2)·得塔增加了 8.6單位，而同時單獨Cyanox® 1790時 (比較樣本4) ’得塔-b’則減少了 7·3單位。然而，事實上，觀 察到的差異是超乎預期地大的多，Cyanox® 179〇與 Hostanox® 03的組合將’得塔-b’減少了 6· 1單位。 實例2 重複實例 1，使用 Cyanox® 1790、Methaciol® 2390，以及 不同分量的Hostanox® 03。測定彈性纖維對於煙霧以及氯 二者的耐受性。結果顯示於表2中。 -19- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 訂
線 593479 A7 B7 五、發明説明（17 表2 樣本 抗氧化劑 煙霧得塔-b (觀察到的 數值） 氯耐受性 經標準化 比較6 無 13.3 0.80 比較7 0.25% Hostanox® 03 23.2 0.92 比較8 0.5% Hostanox® 03 28.7 1.48 比較9 1.5% Hostanox® 03 33.3 2.14 比較10 1.5 wt% Cyanox® 1790 5.0 1.00 5 1.5 wt% Cyanox® 1790 + 0.25% Hostanox^ 03 6.2 1.26 6 1.5 wt% Cyanox® 1790 + 0.5% Hostanox® 03 8.8 1.41 7 1.5 wt% Cyanox® 1790 + 0.75% Hostanox^ 03 - 1.51 8 1.5 wt% Cyanox® 1790 + 1% Hostanox® 03 9.6 1.68 9 1.5 wt% Cyanox® 1790 + 2% Hostanox® 03 - 1.87 比較11 1% Methacrof 2390 + 0.25% Hostanox® 03 12.8 1.36 10 1% Methacrof 2390 + 0.25% Hostanox® 03 14.7 1.48 11 1% Methacrol® 2390 + 0.25% Hostanox® 03 11.7 1.46 在表2中，煙霧得塔-b與氯耐受性資料係多次檢測後的 平均值。比較樣本10，相較於其他經標準化的氯耐受性， 顯現出約為74小時的破裂時間。當Ultracarb^ UF從其他對 應於比較樣本10的彈性纖維樣本中被省略時，破裂時間典 型上為18小時。從表2中之資料可知，本發明係使用了添 加劑Hostanox® 〇3而改良了所有實例中的氯耐受性，而當 與其他添加劑組合使用時，組成了二個穩定添加劑的多效 組成物，導致了可接受的彈性纖維脫色作用。 表1與表2中這些資料的重要性在於，正當Hostanox® 03 單獨造成無法接受的纖維黃化時，Hostanox® 03與 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 裝 訂
線 593479 A7 B7 五、發明説明（18 )
Cyanox® 1790或與Methacrol® 2390之一的組合，可導致相 當程度的黃化消除作用，此係一完全超乎預期且令人意外 的多效結果。 同樣地，在本發明以前，當Hostanox® 03對特定聚合物 而言是已知的穩定添加劑時，其具有強大的增進彈性纖維 對於氯的耐受性之效果卻是未知的，而且此種在無機性添 加劑已經貢獻效用後仍可達成增進的效果，更是特別無法 預期的。 實例3 . 重複實例1，但係使用Lowinox® 44B25與Lowinox® CA22來取代Hostanox® 03，並且使用Irganox® 245來取代 Cyanox® 1790。煙霧暴露時間為12小時。結果顯示於表3 中。 表3 -21 - 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS) A4規格(21〇x297公釐） 樣本 Cyanox® Lowinox® Lowinox® 1790, wt% 44B25, wt% CA22, wt°/〇 Irganox® Hostanox*® 煙霧 245, wt% 03, wt% 耐受性 (得塔-b) 氯 耐受性 經標準化 比較12 1.5 0 0 0 0 4.8 1.00 比較13 0 1.0 0 0 0 10.0 1.38 12 1.5 1.0 0 0 0 5.4 1.31 比較12 1.5 0 0 0 0 4.8 1.00 比較14 0 0 0.9 0 0 11.1 1.22 13 1.5 0 0.9 0 0 5.7 1.23 比較15 0 0 0 0 1 10.6 0.76 比較16 0 0 0 1.5 0 5.8 0.83 14 0 0 0 1.5 1 4.5 1.25 593479 A7 B7 五、發明説明（19 ) 表3中的結果更顯現出，包含單-受阻羥苯基團（例如 Lowinox® 44B25 ' Lowinox® CA22 ^ 以及 Hostanox® 03)白勺 第一添加劑、包含非對稱性雙-受阻羥苯基團（例如 Irganox⑧245與Cyanox® 1790)的第二添加劑，以及無機性 抗氯添加劑（例如Ultracarb⑧UF)三者的組合，提供了一個 使彈性纖維對於煙霧與氯具有高度耐受性之難以預料的組 成物。 . 對於觀察到的煙霧得塔-b值會隨著第一添加劑的分量 增加（第二添加劑的分量固定）而增加之傾向，能夠聯想到 可以控制此二添加劑的相對分量來達到最佳的結果，即增 加第二添加劑的分量來抵抗黃化作用，伴隨著增加第一添 加劑的分量以抵抗氯的分解作用。 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

1. -種聚胺基甲酸乙酷，其包含： a) 一第一添加劑，並八女s ,且具有一至少3。。遒耳呑的：子量厂個單-受阻幾笨基 受阻羥苯基之且有^及u) s有至少—個非對稱性雙-組；及 具有至少300道耳呑分子量的化合物之群 c) 一無機性抗氯添加劑。 2. 如申請專利範圍第μ之聚胺基甲酸 纖維狀。 τ敗〇 g日，其係呈彈 3·如申請專利範圍第2項之聚胺基甲酸乙酿，复中. 添加劑具有—不大於_道耳呑的當量重量’ "一添加劑具有一不大於600道耳吞的當量 且包f至少—個非對稱性雙-受阻羥苯基團，1 1 該無機性添加劑係選自由銘碳酸鎂、斜方雲石與水 昆合物、選自由碳酸鹽、氧化物與氫氧化 所t成之群的週期表11及IIb族金屬化合物 '以及選自由 碳酸鹽·、氧化物與氫氧化物所組成之群的週期表 族之經混合金屬化合物所組成之群。 4.如申請專利範圍第2項之聚胺基甲酸乙酯，其中·· 以彈性纖維之重量為準， 該第一添加劑的存在量，係在〇 U wt%至3 wt〇/。 向， 烯 性 菱 物 圍内， 該第二添加劑的存在量，係在1 wt%至3 wt%的 的範 範圍 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 申請專利範園 内，以及 該供機性添加劑的存在量， 的範圍内。 #、在I2至6.0重量百分比 5. 如Π專利範園第2項之聚胺基甲酸乙酯，其中： 團係與—選自由雙醋與該基 合； 丞一歸所組成 < 群的骨幹相結 該第二添加劑包含至少二 團，該基圏係與一選自由里氛/對私性雙-焚阻麟基 的骨幹相結合；及 ㈣㈣與雙酉旨所組成之群 =機性添加㈣選自由斜方雲石與水菱鎂礦之物理 混杏物、鋁碳酸鎂’以及鋅氧化物所組成之群。 6. 如申請專利範圍第i項之聚胺基甲酸乙g§，其中該第一 添加劑是亞乙基]，2-雙（3,3_雙[3-三級-丁基-4_幾苯基]丁 酸酉旨），該第二添加劑是一具有介於_與侧之間的數 均分子量的對-甲紛和二乙缔基苯之縮合聚合物，以及 該無機性添加劑係選自由斜方雲石與水菱鎂礦之物理混 合物、鋁碳酸鎂，以及鋅氧化物所組成之群。 7. 如申請專利範圍第2項之聚胺基甲酸乙酯，其中該第一 添加劑是亞乙基-1，2-雙（3,3_雙[3_三級-丁基_心羥苯基]丁 酸酯），該第二添加劑是2,4,6-叁（2,6_二甲基-4_三級_丁 基-3-羥芊基）異氰脲酸酯，以及該無機性添加劑係選自 由斜方雲石與水菱鎂礦之物理混合物、鋁碳酸鎂，以及 鋅氧化物所組成之群。 -24- 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS) A4規格^210X297公釐） 59347^ 圍範利專 請中 A B c D .如申請專利範圍第2項之聚胺基甲酸乙酯，其中該第一 添加劑係選自由Μ-雙（2-二甲基-5-三級-丁基-4-羥苯基） I浼與1，1，3-叁（2-甲基三級_ 丁基_4·羥苯基）丁烷之組 群，孩第二添加劑是2,4,6-叁（2,6-二甲基-4-三級-丁基 I下基）兴氰腺酸酯，以及該無機性添加劑係選自由斜 方雲石與水菱鎂礦之物理混合物、鋁碳酸鎂，以及鋅氧 化物所組成之群。 9·如申請專利範圍第5項之聚胺基甲酸乙酯，其中； 孩第一添加劑包含至少兩個與一雙酯骨幹結合的單、 文阻輕苯基團，並以彈性纖維重量為準的〇 5 wt%至2 wt%之量存在； 该第二添加劑包含至少兩個與一異氰脲酸酯骨幹結合 的非對稱性雙_受阻羥苯基團，並以彈性纖維重量為準 的1.5wt%至2.5wt%之量存在；及 違典機性添加劑是以彈性纖維重量為準的2 wt%至4 wt%之量存在。
-25-
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