KR20080060507A - 내 변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 힌더드 페놀계 화합물, 벤조퓨란-온계 화합물, 세미카바지드계 화합물, 3급 질소원자를 지닌 폴리우레탄 또는 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트)로 이루어진 군에서 3종 이상을 선택하여 첨가하여 제조한 것으로서, 자외선, 대기스모그 및 열에 대하여 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사(스판덱스)에 관한 것이다.
폴리우레탄 탄성사, 내변색성 첨가제1, 자외선, 대기스모그, 열

Description

내 변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사{Polyurethane elastic fiber having improved resistance of discoloration}
스판덱스 섬유는 85중량% 이상의 우레탄(urethane) 결합을 갖는 고신축성 폴리우레탄계 섬유로서 이 기술분야에서 널리 알려져 있다. 스판덱스 섬유는 일반적으로 폴리우레탄을 함유하는 방사용액을 노즐을 통해 압출하고, 용매는 증발, 건조시키기 위해 가열기체를 도입하는 건식방사; 방사수욕을 통과시켜 용매를 용출시키면서 동시에 폴리머를 응고시키는 습식방사; 아민 쇄신장제를 함유하는 반응액중에 이소시아네이트를 지닌 프리폴리머(prepolymer) 용액을 노즐을 통해 압출시켜 쇄신장 반응시키는 화학방사; 또는 폴리우레탄을 가열용융상태에서 노즐을 통해 압출하고 냉각시키는 용융방사를 통해 제조한다.
세탁 및 사용시에, 내구성 및 백색을 유지하는 것은 스판덱스에 있어서 중요한 특성인데, 스판덱스 섬유가 다양한 환경 요인들(대기 스모그, 자외선, 가열)에 노출됨으로써 야기되는 황변 현상 및 물리적 성질의 손상을 방지하거나 또는 감소시키기 위하여 많은 시도들이 수행되었다.
예를 들어 미국 특허 3,573,251호는 특정의 페놀계 화합물과 인계 화합물의 혼합 첨가제를 사용하고 있으나, 사용되는 인계 화합물인 하이드로젠네이트드 비스페놀 A 펜타어리트리톨 포스파이트 폴리머는 용매 용해성이 좋지 않아 사용함에 어려움이 있다.
한국특허공고번호 제 1991-0009696 호도 또한 특정의 페놀계와 인계 화합물의 혼합 첨가제를 사용하여 내변색성 스판덱스를 제조하였으나, 열 및 대기 스모그에 대한 내변색성은 기존의 것에 비하여 우수하나, 사용되는 페놀계 화합물인 p-크레졸, 디사이클로펜타디엔 및 이소부텐의 축합물로 인해 자외선에 대한 내변색성을 향상시키지 못 하였다.
한국특허출원번호 제 2000-0005874 호에서는 에틸렌비스(옥시에틸렌)비스-(3-(5-t-부틸-4-하이드록시-m-토일)-프로피오네이트)와 세미카바지드 화합물, 특정의 폴리우레탄계 화합물을 첨가제로 사용하여 자외선, 열 및 대기 스모그에 우수한 스판덱스을 제조하고 있다. 이 기술은 앞서 기술한 선행기술보다는 내변색성이 우수하나 본 발명은 이 기술보다 우수한 내변색성 스판덱스를 제조하는데 그 기술적 과제를 두고 있다.
본 발명은 자외선, 대기 스모그, 또는 열에 의한 변색을 방지한 내변색성이 우수한 스판덱스 섬유를 제공하는데 기술적 과제를 둔 것이다.
본 발명의 폴리우레탄 탄성사(스판덱스)는 스판덱스 섬유 총 중량을 기준으로 (A) 힌더드 페놀계 화합물 0.5 - 3 중량%, (B) 벤조퓨란-온계 화합물 0.01 - 1.5 중량%, (C) 세미카바지드계 화합물 0.2 - 2중량%, (D) 3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄 또는 (E) 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트) 0.2 - 5중량%만큼 포함하고 있되 첨가제의 총 함량이 0.9~7중량% 함유하고 있는 것을 특징으로 한다.
여기에서 중량%는 방사된 스판덱스 원사의 중량을 기준으로 한 것이다.
본 발명의 스판덱스 섬유에 사용되는 세그먼트 폴리우레탄 중합체는 당 분야에 공지된 바와 같이 유기 디이소시아네이트 및 고분자 디올을 반응시켜 폴리우레탄 전구체를 제조한 후, 이를 유기 용매에 용해시킨 후 디아민 및 모노아민과 반응시킴으로써 제조된다.
본 발명에서 사용되는 상기 유기 디이소시아네이트로는 4,4-디페닐메탄 디이소시아네이트, 톨루엔 디이소시아네이트, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트 및 4,4‘-메틸렌-디시클로헥실 디이소시아네이트, 부틸렌디이소시아네이트, 수소화된 P,P-메틸렌디이소시아네이트 등이 있다. 상기 고분자디올로는 N-메틸디에탄올아민, 3-디메틸아미노-1,2-프로판디올 및 3-피롤리디노-1,2-프로판디올, 폴리테트라메틸렌에테르글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리카보네이트디올 등이 사용될 수 있다. 상기 디아민류는 쇄연장제로서 사용되며, 이의 예로는 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 히드라진 등이 있다. 또한 상기 모노아민은 쇄종지제로서 사용되며, 이의 예로는 디에틸아민, 모노에탄올아민, 디메틸아민 등이 있다.
본 발명에 사용되는 내변색성 화합물들에 대하여 상세히 설명하면 다음과 같 다.
(A) 힌더드 페놀계 화합물
세그먼티드 폴리우레탄에 적합한 힌더드 페놀계 화합물로는 에틸렌비스(옥시에틸렌)비스-(3-(5-t-부틸-4-히드록시-m-토일)-프로피오네이트) 또는 3,9-비스(2-(3-(3-t-부틸-4-하이드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시)-1,1-디메틸에틸)2,4,8,10-테트라옥사스피로[5,5]운데칸 화합물을 들 수 있다. 이 화합물들은 산화방지제로서 본 발명의 다른 첨가제와 함께 사용시 스판덱스의 내변색성에 상승 효과를 부여한다. 본 발명에서는 이중에서 치녹스(chinox ; 상표명) 1800로 명명되어지는 아래의 화합물을 사용하였다. 구조식은 다음과 같다.
아 래
Figure 112006096849130-PAT00001
이 화합물의 특징은 산화 방지제 역할이 탁월하며 폴리 우레탄과 아주 잘 혼합되는 성질을 가지고 있다.
(B) 벤조퓨란-온계 화합물
벤조퓨란-온계 화합물로는 5,7-디-t-부틸-3-(3,4 디-메틸페닐)-3H-벤조퓨란-2-온이며, 이 화합물은 힌더드페놀계 화합물과 혼용하여 사용할 때 스판덱스의 내변색성에 상승 효과를 부여한다.
(C) 세미카바지드계 화합물
세미카바지드계 화합물로는 1,1,1‘,1’-테트라메틸-4,4‘(메틸렌-디-p-페닐렌)디세미카바지드, 뷰렛트리-트리(헥사메틸렌-N,N-디메틸세미카바지드), 1,6-헥사메틸렌비스(N,N-디메틸세미카바지드)를 들수 있다. 이 중에서 스판덱스의 적용에 가장 적합한 것은 1,1,1‘,1’-테트라메틸-4,4‘(메틸렌-디-p-페닐렌)디세미카바지드이다. 세미카바지드계 화합물은 대기 스모그에 대해 스판덱스에 내변색성을 부여한다. 또한 3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄 또는 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트)과 함께 스판덱스 폴리머에 적용시 대기 스모그에 대한 내변색성에 상승 효과를 나타낸다.
(D) 3급 질소원자를 지닌 폴리우레탄
3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄은 3급 질소 원자를 지닌 디올과 디이소시아네이트를 반응시켜 제조한다.
3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄을 제조하는데 사용되는 디이소시아네이트는 4,4-디페닐메탄디이소시아네이트, 톨루엔디이소시아네이트를 비롯한 방향족 디이소시아네이트와 1,6-헥사메틸렌디이소시아네이트를 비롯한 지방족 디이소시아네이트, 그리고 이소포론디이소시아네이트, 4,4‘-메틸렌-디시클로헥실 디이소시아네 이트을 비롯한 지환족 디이소시아네이트을 들 수 있고, 이 중에서 제반 물성이 좋은 4,4‘-메틸렌-디시클로헥실 디이소시아네이트이 가장 바람직하다. 디이소시아네이트의 투입몰수는 질소원자를 포함하는 저분자 디올의 몰수를 X라 할 때, 0.5X 내지 1.0X가 되도록 한다.
3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄을 제조하는데 사용되는 분자량 300이하인 3급 질소 원자를 지닌 저분자 디올로서는 두 히드록시기를 직접 연결하는 쇄내에 존재하는 탄소의 개수가 2개 이상이고, 질소 원자에 연결된 세 개의 기중 적어도 하나가 메틸기 또는 부틸기인 것을 사용하는데 질소원자가 지환 구조내에 포함된 경우는 메틸기가 없는 것도 사용할 수 있다. 이와 다른 구조의 것을 사용하면 물성의 저하를 초래한다. 이러한 구조의 저분자 디올로서는 N-메틸디에탄올아민, N-부틸디에탄올아민, 3-디메틸아미노-1,2-프로판디올, 3-피롤리디노-1,2-프로판디올 등을 들 수 있고, 이 중에서 염색성 및 제반 물성이 좋는 N-메틸디에탄올아민이 가장 바람직하다.
3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄(D) 또는 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트)(E)는 스판덱스에 염색성을 부여하는 동시에 다른 첨가제와 함께 사용하므로서 스판덱스의 내변색성을 상승시키는 역할을 한다.
본 발명의 스판덱스 섬유는 상기 주요성분 외에도 백색증진 효과를 위해 이산화 티탄, 스판덱스 점착방지를 위해 마그네슘 스테아레이트, 내염소성을 위해 산화아연, 하이드로탈사이트, 산화마그네슘, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 알마게이트 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 스판덱스 섬유에 첨가되는 상기 첨가제들의 개별적인 함유량과 총 함량이 상술한 바와 같은 함량의 범위미만에서는 본 발명의 특성을 나타내지 않으며, 주어진 함량의 범위를 초과하면 본 발명의 효과가 더 이상 나타나지 않고 동등하게 유지될 뿐이다.
본 발명의 스판덱스 섬유는 공지의 방법으로 합성된 세그먼트 폴리우레탄 중합체에 대해 상기 (A) 내지 (E) 성분 중 3종 이상을 선택하여 명시된 양만큼 첨가한 후, 통상의 방법으로 방사하여 제조한다.
아래의 실시예는 특허청구범위에 의하여 한정되는 본 발명의 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예 1
세그먼트 폴리우레탄 중합체의 제조 ;
디페닐메탄-4,4’-디이소시아네이트 518g과 폴리테트라메틸렌에테르글리콜(분자량 1800) 2328g을, 질소가스기류 중에서 80℃, 90분간 교반하면서 반응시켜, 양말단에 이소시아네이트를 지닌 폴리우레탄 프리폴리머를 제조했다. 상기 폴리우레탄 전구체를 실온으로 냉각시킨 후, 여기에 디메틸아세트아마이드 4643g을 가하고 용해시켜 폴리우레탄 프리폴리머 용액을 얻었다.
이어서 에틸렌디아민 54g과 디에틸아민 9.1g을 디메틸아세트아마이드 1889g에 용해하고 10℃이하에서 상기 프리폴리머 용액에 첨가하여, 세그먼트 폴리우레탄 용액을 얻었다.
스판덱스 섬유의 제조 ;
아래의 실시예 1～3 및 비교예 1～3의 스판덱스 섬유에 사용된 (A) 힌더드 페놀계 화합물, (B) 벤조퓨란-온계 화합물, (C) 세미카바지드계 화합물, (D) 3급 질소원자를 지닌 폴리우레탄, (E) 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트)의 사양은 다음과 같다.
(A) 힌더드 페놀계 화합물
치녹스(chinox) 1800
(B) 벤조퓨란-온계 화합물
5,7-디-t-부틸-3-(3,4 디-메틸페닐)-3H-벤조퓨란-2-온 : HP-136(시바(Ciba))
(C) 세미카바지드계 화합물
1,1,1‘,1’-테트라메틸-4,4‘(메틸렌-디-p-페닐렌)디세미카바지드 : HP-150(일본 히드라진 공업주식회사)
(D) 3급 질소원자를 포함하는 폴리우레탄
N-메틸디에탄올아민 88.7g과 4,4‘-메틸렌-디시클로헥실 디이소시아네이트177.7g, 촉매 디부틸틴 디아세테이트 0.05 mL, 디메틸아세트아미드 266.4g을 혼합하여 70℃에서 90분 동안 반응시킴으로써, 50% 3급 아민를 지닌 폴리우레탄 고용분을 지닌 용액을 제조하였다.
(E) 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트) : SSA(대성 C&T, 한국)
(F) 데카페닐 헵타키스(디프로필렌 글리콜)옥타포스파이트 : WestonDHOP(미국, Borg-Warner Chemicals Co.)
(G) P-크레졸, 디사이클로펜타디엔 및 이소부텐의 축합물 : WingstayL(미국, Goodyear Chemical Co.)
Figure 112006096849130-PAT00002
상기 표1에 나타낸 실시예 1 ～ 2 및 비교예 1 ～ 2의 각 구성 성분과 이산화티탄0.1 중량% 및 마그네슘 스테아레이트 0.5중량%를 혼합하여 폴리우레탄 방사원액을 제조하였다.
이 방사원액을 탈포시킨 후, 건식방사 공정에서 방사온도를 250℃로 조정하여 4 필라멘트 40 데니어 탄성사를 제조하였다. 이렇게 수득된 탄성사로 환편기(KT-400, 직경 4 인치, 침수 400개, 나가카세이키사, 일본)를 이용하여 스판덱스로만 짠 환편물을 편직하였으며, 이 때 시료의 길이는 10센티미터로 하였다. 이어서 정련제로서 UNITOL CT-81(신영화성, 한국) 2g/L, UNITOL - SMS(신영화성, 한국) 3g/L 혼합 사용하여 통상의 스판덱스 정련 방법을 이용하여 스판덱스 환편물을 정련하였다. 이 환편물 시료를 이용하여 다음과 같은 방법으로 각각의 물성을 측정하였다.
물성 평가
(1) 자외선 테스트
자외선 테스트는 강화된 내후성 시험기(Accelerated Weathering Tester,Q-Panel사, 미국)를 이용하였으며, 자외선 램프는 UV-B 램프를 사용하였다. 온도는 60℃로 고정시키고 시료는 24시간 처리하였다.
시료를 처리하기 전후에, 칼라-뷰(Color-view)(가든너(Gardener),미국)로 시료의 “b”값(황변값)을 각각 측정하였다. 시료 처리 후 b값과 처리전 b값의 차이를 Δb로 표시하였다.
(2) NOx 가스 테스트
NOx가스에 대한 내성을 평가하기 위해, 이온교환수 300mmL, 85% 인산수용액 8mL, 아초산소다 (NaNO2) (10g/L) 40mL의 혼합 용액으로 NOx 가스 발생액을 제조하고, 밀폐된 용기 내에 상기 용액을 넣고 시료를 이 용기 내에서 상온, 24시간 동안 NOx 가스로 처리하였다.
시료를 처리하기 전후에, 칼라-뷰(Color-view)(가든너(Gardener),미국)로 시료의 “b”값(황변값)을 각각 측정하였다. 시료 처리 후 b값과 처리전 b값의 차이를 Δb로 표시하였다.
(3) 내열성 테스트
공기순환이 가능한 건조오븐에서 시료를 200℃에서 2시간 동안 처리하였다.
시료를 처리하기 전후에, 칼라-뷰(Color-view)(가든너(Gardener),미국)로 시료의 “b”값(황변값)을 각각 측정하였다. 시료 처리 후 b값과 처리전 b값의 차이를 Δb로 표시하였다.
이러한 물성 측정 결과에 대해서는 하기 표2에 정리하여 나타내었다.
Figure 112006096849130-PAT00003
본 발명으로 제조한 스판덱스 섬유는 열, 자외선 및 대기 스모그에 장기간 노출되더라도 쉽게 변색되지 않아서 우수한 내변색성을 갖는다.

Claims (7)

  1. 아래의 (A)~(E) 첨가제 중 3종 이상을, 스판덱스 섬유 총 중량을 기준으로 아래의 양만큼 함유하되, 첨가제의 총 중량이 0.9 ? 7중량%가 되도록 함유하는 것을 특징으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
    (A) 힌더드 페놀계 화합물 0.5 - 3 중량%
    (B) 벤조퓨란-온계 화합물 0.01 - 1.5 중량%
    (C) 세미카바지드계 화합물 0.2 - 2중량%
    (D) 3급 질소 원자를 지닌 폴리우레탄 또는
    (E) 폴리(N,N-디에틸-2-아미노에틸 메타크릴레이트) 0.2 - 5중량%
  2. 제 1항에 있어서, 상기 힌더드 페놀계 화합물(A)이 아래 구조식을 가지는 것을 특징으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
    아 래
    Figure 112006096849130-PAT00004
  3. 제 1항에 있어서, 상기 벤조퓨란-온계 화합물(B)은 5,7-디-t-부틸-3-(3,4 디-메틸페닐)-3H-벤조퓨란-2-온 인 것을 특징으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 세미카바지드계 화합물(C)이 1,1,1‘,1’-테트라메틸-4,4‘(메틸렌-디-p-페닐렌)디세미카바지드, 또는 뷰렛트리-트리(헥사메틸렌-N,N-디메틸세미카바지드), 또는 1,6-헥사메틸렌비스(N,N-디메틸세미카바지드)인 것을 특징으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 3급 질소원자를 포함하는 폴리우레탄(D)이 방향족, 지방족 및 지환족 디이소시아네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 디이소시아네이트, 및 분자량이 300이하이고, 두 개의 히드록시기를 직접 연결하는 쇄내에 존재하는 탄소수가 2개이상이며, 질소원자에 연결된 세 개의 기중 적어도 하나가 메틸기(이때, 질소원자가 지환구조내에 포함된 경우에는 메틸기가 없는 것도 가능함)인 3급 질소원자를 포함하는 디올을 반응시켜 제조된 것임을 특징으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
  6. 제 1항에 있어서 상기 디올이 N-메틸디에탄올아민, 3-디메틸아미노-1,2-프로판디올 및 3-피롤리디노-1,2-프로판디올로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징 으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 디이소시아네이트가 4,4-디페닐메탄 디이소시아네이트, 톨루엔 디이소시아네이트, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트 및 4,4‘-메틸렌-디시클로헥실 디이소시아네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 내변색성이 우수한 폴리우레탄 탄성사.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103012717A (zh) * 2012-11-28 2013-04-03 浙江华峰新材料股份有限公司 用氨纶废料和聚氨酯保温废料生产装饰复合板
KR101429383B1 (ko) * 2013-01-28 2014-09-23 주식회사 효성 내변색성이 우수한 스판덱스 섬유 및 그 제조방법
US9928713B2 (en) 2015-02-24 2018-03-27 KiLife Tech, Inc. Locks for wearable electronic bands
US10032353B2 (en) 2015-02-24 2018-07-24 KiLife Tech, Inc. Monitoring dependent individuals

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103012717A (zh) * 2012-11-28 2013-04-03 浙江华峰新材料股份有限公司 用氨纶废料和聚氨酯保温废料生产装饰复合板
KR101429383B1 (ko) * 2013-01-28 2014-09-23 주식회사 효성 내변색성이 우수한 스판덱스 섬유 및 그 제조방법
US9928713B2 (en) 2015-02-24 2018-03-27 KiLife Tech, Inc. Locks for wearable electronic bands
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