TW583272B - Polyamide compositions having improved antistatic behaviour and improved hydrophilicity - Google Patents

Polyamide compositions having improved antistatic behaviour and improved hydrophilicity Download PDF

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583272
,^ /、關於具較佳抗靜電能力及/或較佳親水能力之聚 醯月女’、且“勿。這些組合物係特別適合用於製造聚醯胺基質 的紗、纖維及細絲。 、在&成材料之調配物的領域中’經常試圖改善抗靜電及/ 或親κ 1*生貝以賦予該材料較佳的可使用性,以賦予最終產 品較好的使用舒適性或以提供對來在環境的適用性。 在汸、”y的領域中,試圖,例如改善聚醯胺的親水能力以 使其II貝類似.於這些棉的性質並提供較佳舒適性。 在々纖、准及細絲的領域中,因使用舒適性之故可能需 要抗靜電能力。這使其尤其可防止電荷的累積。作用之一 可,例如限制填塞篆面累積灰塵。而且,從用於製造填塞 表面的纖維中,本質上抗靜電纖維的使用使其可避免高度 導電纖維的使用,其中該高度導電纖維通常具有強的顏色 。因此,較透明的染料及較不偏灰的顏色是可預期的。為 改善聚醯胺或聚醯胺基質之組合物的抗靜電能力或親水能 力,已知可使用聚醚單元。非常多文章描述將此單元導入 聚醯胺之不同方法,例如以聚合物或共玟物摻混物的形式 或以與聚酿胺之組合物,例如以兩成份纖維之形式。 文早較佳衣著舒適性之親水性尼龍(nyl〇n),,,纺織研办 期刊,1985年6月,325-333頁描述藉己内醯胺與末端為胺 之聚環氧乙烷進行聚縮合所獲得之共聚物的製造及性質。 熔化紡織共聚物以製造紗。這些紗呈現優於慣用聚職胺之 親水能力。但是,此方法需要製造特定共聚物,因此音指 必須改造聚合程序。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)
裝 訂
k -4- 583272 、發明説明( 最好藉添加一種試劑於熔化物中改善聚醯胺的性質。在 纺織物品之製造文章中,此試劑可在,例如紡織之前加入 熔化物中。 為達此目的,已知可將聚乙二醇導入聚醯胺中。但是, 此K /谷('生化合物從與水接觸的組合物中被大量萃取出來。 其作用無法持續至數次清洗後。 藉附加任意共聚物之聚醯胺所獲得的組合物也是已知的 ,其中該任意共聚物係由己内醯胺與末端為胺的聚環氧乙 烷所獲得的。這些組合物再度承受清洗後性質高度喪失。 一個本發明目的係提供新穎、特別是可熔化紡織且不具 上述缺點的組合物。特別是根據本發明組合物也具有令人 滿意的,即可謂十分明亮的顏色。 為達此目的,本發明提供一種含有聚醯胺及至少一種用 於改善親水能力及/或抗靜電能力的化合物 組合物,特徵在於此化合物是-種式⑴所代表之 物·· - ς-〇—pa〇—〇 (I) 其中 - η是一個介於5與50之間的整數 -ΡΑ0代表一個聚環氧烷類嵌段 -ΡΑ代表-個聚酿胺嵌段,其重複單元係以式㈣或 (lib)所代表的: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公f) 裴 訂 -5- 583272
4g-R1-NH+. dla) .-fc-R2,C-NH-R3-NH+ (Hb) 其中,R1、R2、R3是含有4幻6個碳原子之㈣或脂族基。 式(I)所代表的嵌段共聚物式一種聚醚_嵌段-醯胺或一種 聚”醯胺。此類化合物特別係由Atofina以PEBAX®為名 所販售的。他們包含聚gt胺嵌段物及聚伸烧基甘醇嵌段物 各種嵌段物的數目係介於3與5〇之間,較佳係介於1〇與15 之間。嵌段物的數目係以式⑴中的整數n所代表的。 聚醯胺嵌段物可以上面所示式(Ha)或(nb)代表。式(Ha) 的嵌段物係從内醯胺及/或胺基酸開始藉聚合所獲得之種類 的水醯胺。聚合此化合物的方法是已知的:尤其可提及陰 離子聚合及溶化聚縮合’例如在νκ管中。 甘欠段物(lib)係屬於二羧酸聚縮合在胺上所獲得之類。 基團R!、R2、R3是含有4至36個碳原子之芳族或脂族基。 根據一個聚醯胺嵌段物係以式(IIa)所代表之具體實例, 基團R1最好是選自下列基團: - 未分枝二價戊基,然後聚醯胺嵌段物為一種尼龍 嵌段物; - 未分枝二價癸基(含有10個碳原子),然後聚醯胺嵌 段物為一種尼龍-11嵌段物; " 未分枝*—價十一 $反烧基(含有11個碳原子),然後聚 酿胺嵌段物為一種尼龍-12嵌段物。 -6-
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 583272 A7 _, B7 五、發明説明(4 ) 根據聚醯胺嵌段物係以式(lib)所代表之具體實例,這對 基團R2與R3最好是選自下列基團: - R2=二價線性丁基及尺3=二價線性己基,獲得一種尼 龍-6,6嵌段物; - Re二價線性丁基及R3 =二價線性丁基,獲得一種尼 龍-4,6嵌段物; - Rf二價線性辛基及R3 =二價線性己基,獲得一種尼 龍-6,10嵌段物。 聚環氧烷類嵌段物可選自聚環氧乙烷、聚三亞甲基氧化 物及聚四亞甲基氧化物嵌段物。若此嵌段物係基於聚環氧 乙烷,其在嵌段物末端可具有丙二醇單元。 各嵌段物之平均分子質量係彼此獨立。但是,較佳係其 彼此類似。 PAO嵌段物之平均分子質量最好係介於1000與3000克/莫 耳之間。PA嵌段物之平均分子質量最好係介於1000與3〇〇〇 克/莫耳之間。 式(I)化合物可藉末端官能基為羧酸官能基之聚醯胺巨分 子鏈與末端官能基為醇官能基之聚醚二元醇鍵,即可謂聚 環氧烷類巨分子鏈之間的催化反應獲得。他們可,例如是 末端為醇的聚乙二醇鏈。 嵌段物之末端官能基間的反應可藉四院基原鈦酸鹽或氧 鍅基醋酸鹽催化之。 本發明組合物可包含數種不同種類之之改良化合物,例 如兩種不同類之化合物。 -7- 本紙張尺度適财S S家標準(CNS) A4規格(21G X 297公愛) " ---- 裝 訂
5 五、發明説明( 人:了執行本$明’最好使用顏色可能較不顯著的式(I)化 ϊ尤此而。„,最好使用黃色指數低的化合物。用於獲 得化合物之觸媒對其顏色有影響力。就此而論,最好使用 :述觸媒。所用化合物的顏色對所獲得之組合物的顏色有 θ 帛色特彳政在特定應用領域巾,例如在紡織領域中 疋非常嚴袼的。 根據本發明_個特定具體實例,式⑴的改良化合物具有 大於15G°C ’較佳輕於150與25Gt之間的炫點。 处根據本發明組合物係藉炼化摻混聚酿胺與用於改善親水 及或杬.#電把力之化合物所獲得的。此摻混物可,例 如利用擠壓器,例如單螺旋或雙螺旋擠壓器製得。 改良化合物在組合物中的重量比例最好係介於4與2〇%之 、根據本發明組合物具有一種改良化合物之内含物分散4 連續聚醯胺相中之形態。 2了改良劑,此担合物可另外包含其他添加劑如褪光聋 、衫色顏料、熱或光安定劑、熱保護劑、抗菌劑、防污齊 或類似物。此名單決不詳盡。 /月 組合物特別可包含由二氧化鈦粒子所組成之趟光劑,其 中可塗佈該褪光劑以保護與其接觸之聚合物以防降ς。; 使用二氧化鈦本身或使用其與其他褪光劑之組合物。褪光 劑在組合物t的重量比例可高至數百分比。例如,對於所 謂的“半晦暗’’的作用,其係介於〇.2與〇5%之間,對於所^ 的“晦暗”的作用係介於0.5與1%之間及對於 —j明 ^ 元全晦 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公爱) 583272 A7 _____ B7
五、發明説明(6 )一 " S 暗’’的作用係介於1與2%之間。為獲得視為顯著之黯淡程度 ’重量濃度一般是大於〇 7 %。 也可利用硫化鋅粒子作為褪光劑,或者一種二氧化鈦/疏 化辞混合物。 組合物之聚醯胺可選自尼龍_6、尼龍_6,6、尼龍_4,6、尼 月i 6’ 1 0尼邊-1 1、尼龍-1 2及基於這些聚合物的摻混物和 共聚物。 本發明也關於紡織上述組合物所獲得之紗、纖維及細絲 。這些可為欲進行鈐織或編織的連續紡紗、用於製造地毯 之BCF紗、欲切成非常小以用於填塞之纖維的棉索、用於 製造紡織纖維紗的纖維或未織面。 這二組合物係藉擠過噴絲嘴進行炫化紡織。可在紡織前 以特疋刼作製得聚醯胺與用於改良親水能力及/或抗靜電能 力之化合物的摻混物,此組合物被固化成,例如顆粒形態 ,然後熔化以紡織之。此摻混物也可藉聚醯胺從一側及改 良劑從另一側導入紡織裝置中剛好在紡織前製得。 、,*、我序疋已知p。總之,他們係由將溶化材料撥壓穿 過噴絲嘴並冷卻所獲得的細絲所組成的。此細絲一般製成 ^會合於噴絲嘴下並收集之以經過如抽取、組織化、塗上 膠K鬆弛、染色及熱固定處理之處理。此名單此名單決 不詳盡。對於例如,紗的製造,這些處理可在相當小量的 細絲上進仃,或對於例如,纖維或棉索之製造,這些處理 可在大量以繩索、線圈或粗砂形態結合在一起之細絲上進 行0
583272 五、發明説明(7 ) 寬廣的直線密度範圍内,可 高至大於500 dtex之直線密 根據本發明紗及細絲可落在 具有從低於0·5 dtex之直線密度 度。 纖維及細絲可具有各種截面形狀如圓形或多瓣截面。此 ,面也可包括中空。他們_般係由單一材料所獲得的。但 是’他們也可由兩或多種材料所獲得的。這些纖維及細絲 被稱為複合物或二成份纖維或“並列,,或“核心/外殼,,型之細 絲0 從此組合物所獲得的紗、纖維及細絲比聚醯胺更親水及/ 或抗靜電,而且在染色或清洗後這些性質保存得很好。 根據本發明組合i匆可用於製造填塞表面。在此例中,填 塞纖維係排外地由根據本發明組合物之纖維或特別是其與 其他纖維之混合物所組成的。 填塞技術是已知的。總之,其包括將長度極短的纖維噴 在塗有黏著劑之表面上,因此纖維留在該表面上。例如, 紡織表面、紗及物品可以此方式填塞。此纖維的長度一般 係低於10釐米,較佳係介於0.2與3釐米之間。他們通常是 在裁到之後且噴霧之前染色,但其可在噴霧後染該表面或 使用含有彩色顏料(整個染色之纖維)之纖維。使用靜電場以 噴霧纖維’這些是事先被活化的。活化操作包括賦予該纖 維電荷。填塞係藉振動基材、藉靜電裝置或藉這兩種方法 之組合來進行。例如,對於靜電填塞,纖維必須可導電, 因此其在邊電場中定向及喷霧。此電荷係藉活化處理授與 。已知有兩大類活化處理:基於天然丹寧之處理及這些基 •10- 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱) 583272
於膠體矽石之處理。在所有例子中,這些是有利於高7八 吸收之非永久表面處理。 门水刀 在特定例子中,視所用的活化程序而定,鱼 一 | 3叹良劑 之纖維相比,活化是有助益的。因此,改良劑可使所有或 部分活化處理被省略。 ’ 藉根據本發明纖維所填塞之表面使其可獲得極佳電荷漭 ,而不需添加顏色不同於覆蓋大部分表面之纖維的高導電 纖維。結果,填塞表面也比利用慣用聚醯胺纖維所獲得之 表面吸引更少的灰塵。 在僅以指示方式列於下之實例的引導下將可更清楚明白 本發明其他細節及優點。 實例1至5 , 所用材料: 聚醯胺:含有0·3重量%二氧化鈦粒子之尼龍、6,6,其相對黏 度為41(在90%甲酸中以8.4%聚合物測得); 添加劑A : AtoHna所賣的ΡΕΒΑΧ®ΜΗ1657,一種含有5〇重 量%尼龍-6嵌段物及50重量%聚乙二醇嵌段物之 多段嵌段聚合物,其各嵌段物之平均分子質量 係約1 500克/莫耳。依照ASTM D3418,熔點: 204〇C ;. 添加劑 B : Ciba-Geigy所賣的 IRGASTAT P22,炼點:212-220°C ; 添加劑C : A7220,一種B ASF所賣的添加劑,衍生自特窗酸 一族; -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱)
装 訂
583272 五、發明説明(9 ) 添加劑D :平均分子質量為35000克/莫耳之聚乙一户 料 在雙螺旋擠壓器中藉播壓可製得含有聚酿胺及添 加劑之-之顆粒,其中各添加劑係以顆粒形式進 因此所製得之组合物係列於表I中 裝 實例1 實例2 ----— -- 對照實例3 -—---— 對照實例4 --------—-- 董十昭音钿丨5 聚醯胺 95% 90% 100% 95% 95% (重量%) __ 添加劑 A-5% A-10% ---------- D-5% ---—---— C-5% (重量%) 訂 線 一個導絲器與中間導絲器之間進行抽取,而無收集此紗。 紡紗溫度為275 °C,第一個進料導絲器的速度為4〇〇米/分鐘 ,中間導絲器的速度為1200米/分鐘而且捲起速度為12〇〇米/ 分鐘。利用Henkel所販售之化合物BK217〇幫此紗塗上膠水 。對於20條細絲,所製得的紗具有1 3 〇七以之直線密度。 結合取自數捲包裝物的細絲以形成一種近7〇〇 ktex的索。 利用斷頭臺型的切割機將此索以每分鐘2〇〇裁的速度切割成 平均長度為2爱米的纖維。 利用具有2個圓形電極之”Mahlo測試機π測量這些纖維 ’相當於所切成之棉絮的抗靜電能力,其中此纖維事先 在20°C下60%RH中調理過。Mahlo級數與單元為Ω.厘米之電 阻率之類似性係列於下表Η中。
表II -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(2ι&Χ297公釐) 五、 發明説明( _30 70 1010 108 9rc%: “係在2次清洗前及之後測量。每次清洗係在 糟」:此纖維浸在去離子水槽中3〇分鐘而完成。槽比 =^ _ 1/25 ° ^ ^ # ^此清洗操 ,、饭裝產物必須經過之處理:染色及清洗。 尺刀的吸收里可错稱重測得。此纖維係在環境室中3 t 之j度及95%之相對溼度(RH)下調理24小時。然後測量其 溼質量。然後將此纖維放入8〇。。的真空烘箱中16小時,然 後測量其乾質*。然後從下式算得水分吸收量: 水分吸收量=(溼質量-乾質量)/乾質量與單獨尼龍6,6(實例 3)相比’也可從下式算得清洗時所得水分吸收之損失: 所得水分吸收量之損失气清〉先前所得水分吸收超過單獨 尼龍6,6之%_清洗後所得水分吸收超過單獨尼龍^之。句/清 洗前所得水分吸收超過單獨尼龍6,6之0/〇。 結果係列於表III τ。 實例 1 2 3 4 5 清洗前之抗靜電能力(Mahlo) 20 30 5 15 25 清洗後之抗靜電能力(Mahlo) 15 25 0 5 15 清洗時抗靜電能力之損失 25% 16% 66% 40% 清洗前之水分吸收(重量%) 6.7 7.5 6.2 7.5 7.2 清洗後之水分吸收(重量%) 6.7 7.5 6.2 6.2 6.5 清洗時所得水分吸收之損失 〇% 1 0% 100% 70% 1 ----- I v , v I_ I 一… '丄:—…^ 由根據本發明組合物所獲得之纖維呈現極佳抗靜電能力 -13 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公爱7 B7 五、發明説明(11 ) 及極佳親水能力,而且清洗後可強烈保有這些性質。 實例6至1 0 利用一種基於天然丹寧之處理活化依照先前實例所獲得 的纖維,其中天然丹寧可賦予纖維極佳性質以在靜電場中 移動。已活化纖維在6〇t的烘箱中烘2小時,然後在201之 溫度下60%之相對溼度中調理。接著,利用刮刀將丙烯酸黏 著劑塗在棉布上至15/100厘米厚。將此面放入35仟伏特靜 電場中,兩電極間的距離為18厘米。以手動方式進行填塞 一分知’然後烘乾黏著劑並在13 〇艺交聯1 〇分鐘,接著在 160°C下交聯10分鐘。接著,在4(Γ(:τ以去離子水清洗此表 面2 0分鐘。 貫例6至10相當於以表iv中所述纖維所獲得之填塞表面。 在實例ίο的例子中,填塞所用的纖維包含99 5%根據實例3 之纖維及0.5%Bayer所販賣的R-Stat黑導電纖維;這是一種 為抗靜電填塞表面之製造者廣泛使用的調配物。 以目視評估填塞表面的顏色,〇指自然的顏色或顏色接近 自然顏色,而X指表面顏色偏灰。 i 填塞表面所得結果係列於表IV中。
表IV 實例 6 7 —8 9 10— 用於填塞之纖維 100% 實例1 100% 實例2 100% j例3 100% 實例5 填塞表面之抗靜電能 力(Mahlo) 20 35 5 10 25 顏色 0 0 〇 0 ------- X ———--1 可見以本發明纖維所獲得之填塞表面具有至少如以慣用 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇x 297公爱) A7 B7
583272 五、發明説明(η ) 纖維與高度導電纖維之混合物 疚釗舻杯%仃填基所獲侍之表面所觀 'τ、」的抗靜電能力,然而消除表面顏色偏灰的現象。 iAixiai ^ 引所榀述在一個雙螺旋擠壓器中藉擠壓製得含有聚 ^月女及$多種添加劑之顆粒。依此方式所製得之組 係列於表V中 吻 ^---- 實例1 1 _^ 實例12 V V 二:---J 實例1 3 -- _ 對照實例14 聚醯胺 (重量%) 95% 90% 90% 100% 添加劑 (重量%) A-5% A-10% B-10% - 紗係由所製得之顆粒熔化紡織而成的。紡織後接著抽取 並收集此紗。紡紗溫度為28(rc,收集速度為5〇〇米/分鐘, 抽取速度為61米/分鐘且導絲器的溫度為9(rc。以特定膠水 組合物幫此紗塗上膠水。對於3 6條細絲,所製得的紗具有 68.4dtex之直線密度。 利用一種DM500A-型Sefelec百萬歐姆計在相距0.7厘米 兩點間測量這些紗的電阻率,其中這些紗已在HC2020型的 Heraeus Votsch環境室中20°C之溫度及60%或20%之相對溼 度下調理過。所得結果係列於表VI中。
表VI 實例 11 12 13 14 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4说格(210 X 297公釐)
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k 583272 A7 B7 五、發明説明(13 (比較例) 在60%RH下的電阻率 ’歐姆.厘米 6xl〇7 2xl07 4xl07 7xl08 在60%RH下的電阻率 ’歐姆.厘米 8xl〇8 3xl08 2xl09 —_^, 6xl09 與具有較低溶點之產物相比較,由根據本發明組合物所 獲得的紗容易紡織。他們在60%之相對溼度下呈現極佳抗靜 電能力。而且,以添加劑所製得之紗即使在2〇%之相對溼度 下也保持良好的抗靜電能力。 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 583272 第090116131號專利申請案 A8 中文申請專利範圍替換本(92年5月) g D8 i . j,I 修正替換冢 /Λ i :二、 Cl· 八 乂-j ί ! 1 · 一種熱塑隹*合物組合物,其包含一種聚酸胺及至少一 種用於改善親水能力及/或抗靜電能力的化合物,特徵在 於此化合物是一種式(I)所代表之嵌段聚合物: *-(—C - PA-C-0— PAO — 0— 1 II π J Ο 〇 (I) 其中, -η是一個介於3與5 0之間的整數 -ΡΑΟ代表一個聚環氧烷類嵌段 -ΡΑ代表一個聚醯胺嵌段,其重複單元係以式(Ila)或 (lib)所代表的: * jc — R1 iNH+* (Ila) —NH—R31NH+* (llb> 〇 O 〇 .:·, 其中, R1、R2、R3是含有4至36個碳原子之芳族或脂族基。 2. 根據申請專利範圍第1項之組合物,特徵在於基團R1是 一個戊基二價線性基團,及在於聚環氧烷類嵌段物是一 種聚環氧乙烷嵌段物。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之組合物,特徵在於PAO嵌 段物之平均分子質量係介於1000與3000克/莫耳之間。 4. 根據申請專利範圍第1或2項之組合物,特徵在於η係介於 10與15之間。 5. 根據申請專利範圍第1或2項之組合物,特徵在於ΡΑ嵌段 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐) 6 申請專利範圍 之平均分子質量係介於1000與3000克/莫耳之間。 ,據申請專利範圍第1項之組合物,特徵在於該聚合物嵌 丰又物係藉下列化合物間之催化反應所獲得的: 末端官能基為羧酸之聚醯胺鏈; -聚醚二元醇鏈, 、尋知:係遥自四燒基原欽酸鹽或氧錐基錯酸鹽。 康申明專利範圍第1、2或6項之組合物,特徵在於該組 口物中用於改善抗靜電能力及/或親水能力之化合物的重 量比例係介於4與20%之間。 據申明專利範圍第1、2或6項之組合物,特徵在於用於 & H冗靜電能力及/或親水能力之化合物的熔點係大於 15〇°c 〇 9. 根據申請專利範圍第8項之組合物,特徵在於用於改善抗 靜電能力及/或親水能力之化合物的熔點係介於15〇與25〇 °C之間。 10·根據申請專利範圍第1項之組合物,特徵在於其包含一種 挺光劑。 11 ·根據申請專利範圍第1〇項之組合物,特徵在於該褪光劑 係以硫化鋅為基質。 12 ·根據申睛專利範圍第1 〇項之組合物,特徵在於該褪光劑 係以二氧化鈦為基質,可使用其本身或其與其他褪光劑 之組合物。 根據申請專利範圍第1〇、^或^項之組合物,特徵在於 組合物中褪光劑的重量比例係大於0.7%。 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 583272
    14.根據申請專利範圍第i、2、6、1〇、luiU2項之組合物, 特徵在於該聚醯胺係選自尼龍_6、尼龍-6,6及其摻混物及 共聚物。 H· —種紗、纖維及細絲,其係藉紡織根據申請專利範圍第i 、2、6 ' 1 〇、11或12項之組合物所獲得的。 16· —種填塞表面,其填塞纖維係由全部或部分由根據申請 專利範圍第1、2、6、10、11或I2項之組合物所組成的。 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 x 297公釐)
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6743273B2 (en) * 2000-09-05 2004-06-01 Donaldson Company, Inc. Polymer, polymer microfiber, polymer nanofiber and applications including filter structures
US6590065B1 (en) * 2001-12-10 2003-07-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polytrimethylene ether ester amide and use thereof
RU2300196C2 (ru) * 2002-01-11 2007-06-10 Родианил Применение сульфида цинка в качестве противоклещевого средства
FR2846976B1 (fr) * 2002-11-08 2005-12-09 Rhodianyl Fils,fibres,filaments et articles textiles a activite antibacterienne et antifongique
FR2857016B1 (fr) * 2003-07-03 2007-08-31 Rhodia Performances Fibres Charges minerales destinees a ameliorer la matite des polymeres thermoplastiques
US8557170B2 (en) * 2004-01-22 2013-10-15 Rhodia Operations Process for the manufacture of nonwoven surfaces
FR2897354A1 (fr) * 2006-02-16 2007-08-17 Arkema Sa Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol
DE102006015791A1 (de) * 2006-04-01 2007-10-04 Degussa Gmbh Polymerpulver, Verfahren zur Herstellung und Verwendung eines solchen Pulvers und Formkörper daraus
US20100175555A1 (en) * 2008-09-12 2010-07-15 Ismael Ferrer Polyamide Fine Fibers
FR2972261B1 (fr) * 2011-03-03 2013-04-12 Commissariat Energie Atomique Capteur d'humidite comprenant comme couche absorbante d'humidite une couche polymerique comprenant un melange de polyamides
US20180318871A1 (en) * 2015-11-09 2018-11-08 Chuo Hatsujo Kabushiki Kaisha Flocking powder coating method
WO2022186149A1 (ja) * 2021-03-01 2022-09-09 株式会社アデランス 人工毛髪用繊維及びかつら
KR20230150941A (ko) * 2021-03-01 2023-10-31 가부시키가이샤 아데랑스 인공 모발용 섬유 및 가발

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1270097A (en) * 1968-09-05 1972-04-12 Ici Ltd Polyamide and polyetheresteramide composition
US3839245A (en) * 1972-03-30 1974-10-01 Emery Industries Inc Poly(ether-ester-amide) antistatic compositions derived from dimr acids
DE2716004B2 (de) * 1977-04-09 1979-09-06 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Thermoplastische Formmassen auf der Basis von Polyamiden aus w -Aminocarbonsäuren bzw. Lactamen mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen mit verbesserter Flexibilität und Kälteschlagzähigkeit
US5369179A (en) * 1990-09-07 1994-11-29 W. R. Grace & Co.-Conn. Inherently antistatic thermoplastic polyamide-polyether films
US5321099A (en) * 1992-01-02 1994-06-14 The Dow Chemical Company Blends of semi-crystalline polyamides and polyesteramides
FR2755970B1 (fr) * 1996-11-19 1998-12-18 Atochem Elf Sa Materiau comprenant un polyamide, un polymere a blocs polyamide et polyether et une polyolefine fonctionnalisee, film et objet obtenus a partir de celui-ci
WO1998030389A1 (fr) * 1997-01-06 1998-07-16 Elf Atochem S.A. Film antistatique pour l'emballage de matieres qui diffusent des produits volatils
DK0861875T3 (da) * 1997-02-26 2005-01-10 Arkema Smidige polyamidbaserede sammensætninger, der er egnede til blæseekstrudering
DE19745701A1 (de) * 1997-10-16 1999-04-22 Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh Flexible thermoplastische Polyamid-Formmassen
DE60026262T2 (de) * 1999-04-23 2007-02-15 Arkema Antistatische Polymerzusammensetzungen

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