TW541576B - Heating system and method for heating an atmospheric reactor - Google Patents

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TW541576B TW091107447A TW91107447A TW541576B TW 541576 B TW541576 B TW 541576B TW 091107447 A TW091107447 A TW 091107447A TW 91107447 A TW91107447 A TW 91107447A TW 541576 B TW541576 B TW 541576B
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Thomas Seidemann
Michael Stadtmueller
Henry Bernhardt
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Infineon Technologies Sc300
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Description

541576 • A7 B7 五、發明説明(1 ) 本發明關於對大氣反應器加熱之加熱系統及方法。 在例如記憶產品基版之製造過程中,特別是半導體晶圓 之積體電路之製造,其在所謂的反應器之高溫烤箱中加工 ,以便沉澱絕緣材料、半導體材料或導體層材料層。這些 反應器可同一時間對複數個晶圓加工,該晶圓置於反應器 内之晶圓支撐架上,故沉澱反應器及晶圓加熱至所需之溫 度。作用氣體經過加熱後之晶圓,其在晶圓上形成作用材 料薄層之化學蒸氣沉澱,且通過加熱後晶圓之作用氣體在 熱氧化之情況下迅速與基版材料作用。 圖1顯示一沉澱反應器範例,其適合低壓化學蒸氣製程 。例如細孔石英容器之晶圓承載器承載著大量之晶圓(通常 10 0個以上),故氣體入口至氣體出口直線連接並平行於反 應器縱向軸線之氣體流動方向垂直於晶圓表面。加熱裝置 對反應器加熱至一預設之溫度,只要到達該溫度時,作用 氣體將導入沉澱反應器中產生沉澱作用。根據先前技藝之 :方法,沉澱反應器之溫度在沉澱過程中保持固定。 為了沉澱二氧化矽,例如TEOS,(Si(OC2H5)4)在溫度700 °C及壓力40 Pa時反應,當溫度75G°C及壓力30 Pa時SiH2Cl2 及NH3反應形成氮化碎層。 如吾人所知,沉澱速率取決於沉澱反應器中沉澱溫度及 壓力,特別是較高之沉澱溫度時沉澱速率較快。因此,一 溫度梯度應用於與氣體流動方向平行之方向中,以便補償 該方向中作用氣體之不足,其結果使作用氣體出口之溫度 高於作用氣體入口之溫度。藉由這些方法,其可在同時加 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 裝 訂
541576 A7 B7 五、發明説明(2 ) 工之晶圓上沉殿均勻之厚度層。 然而,其無法形成平整度相當均勻之厚度層,特別是靠 近氣體出口之晶圓上沉澱層類似碗狀,其中晶圓邊緣之厚 度大於晶圓中央之厚度,若沉澱層之平均厚度為200 nm, 其間之厚度差異平均值為10 nm。另一方面,靠近氣體入口 之晶圓上沉澱層類似枕頭狀,其中晶圓邊緣之厚度小於晶 圓中央之厚度。 本發明一目的係提供對大氣反應器加熱之加熱系統及 方法,其沉澱或氧化層之平整度較佳。 根據本發明對大氣反應器加熱之加熱系統可達成上述 之目的,其中複數個晶圓之支撐方向垂直於作用氣體流動 方向,該作用氣體流動方向平行於反應器縱向軸線,故產 生沉澱或氧化製程,且其中該加熱系統在製程中可改變反 應器溫度。 此外,對大氣反應器加熱之方法可達成上述之目的,其 中複數個晶圓之支撐方向垂直於作用氣體流動方向,該作 用氣體流動方向平行於反應器縱向軸線,故產生沉澱或氧 化製程,且在製程中改變反應器溫度。 如本發明創作者所揭示,在沉澱過程中改變反應器之溫 度使沉澱層之平整度顯著的提升。因此,反應器之溫度不 再是固定的,該溫度係可變的,例如溫度上升、下降或任 意改變。圖2及3顯示反應器所有區域中之溫度曲線,圖2 顯示溫度下降40 K,圖3顯示自A點開始至B點結束之沉澱過 程中溫度先上升60 K,之後再下降60 K。圖中所示之時間 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 訂
k 541576 A7 B7 五、發明説明(3 ) 為任意單位(a. u.),且本發明中沉澱及氧化係可互換的, 故本發明所述沉澱反應之特徵同樣適用於氧化反應。 根據一較佳具體實施例,沉澱或氧化反應器沿著作用氣 體流動之方向區分為複數個區域(通常為5),加熱系統區分 為多個加熱元件,且每個加熱元件獨立控制,故提供不同 之溫度曲線,圖4顯示特定溫度與時間之曲線。加熱元件之 數量與反應器區域之數量相同,如圖4所示,靠近氣體出口 之區域1中溫度由790°C降至710°C,區域2中溫度由770t降 至73 0°C,區域3中溫度保持固定於750°C,靠近氣體入口之 區域4中溫度由720°C上升至780°C。 一般而言,溫度在靠近氣體出口之反應器2/3位置處下 降,且靠近氣體出口區域中沉澱開始與結束之間的溫差大 於靠近氣體入口區域之溫差。此外,溫度在靠近氣體入口 之反應器1 /3位置處上升。這些區域邊界之間的溫度在沉澱 過程中保持固定,惟各區域中溫度曲線在沉澱過程中並不 相同,且至少一區域中之溫度曲線係根據設定之速率而改 變沉澱時間。至少一區域中之溫度曲線保持固定,至少另 一區域中之溫度曲線隨著沉澱時間變化,且該兩區域之溫 度曲線不宜相互平行。 藉由這些方法,其可根據沉澱條件調整最佳之沉澱溫度 ,該沉澱條件隨著特定反應器區域之位置而變化,特別是 作用氣體沿著其流動方向耗盡。此外,在靠近氣體出口之 區域中,作用氣體亦在平行於晶圓表面之方向中耗盡,故 位於晶圓中央處之作用氣體消耗量最大。在靠近氣體入口 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂
541576 A7 B7 五、發明説明(4 ) 之區域中,特別是在反應器1/3位置之區域中,此效應較不 明顯,其原因為在這些區域中作用氣體並未沿著其流動方 向耗盡。 另一相關參數為在晶圓表面方向中之熱量流動,位於反 應器壁部之加熱燈產生熱量,因此,沉澱反應器區域之溫 度係對應至晶圓邊緣之溫度。此外,在最常使用之沉澱反 應器中,最靠近氣體入口之多餘加熱元件係配置於無晶圓 之位置,故最靠近氣體入口之區域中熱量來自於晶圓邊緣 及中央。因此,不同之區域位置具有不同之加熱條件。 特別是在未靠近氣體入口之區域中,晶圓邊緣之溫度與 晶圓中央之溫度不同,故藉由降低反應器之溫度可沿著晶 圓表面形成均勻之加熱。 另一方面,在最靠近氣體入口之區域中,熱量不僅來自 於上述之邊緣,故藉由在沉澱過程中使反應器之溫度上升 可沿著晶圓表面形成均勻之加熱。 若區域中溫度曲線適當的設定,其可進一步加強本發明 之效應,故附近區域之溫度曲線在沉澱過程中並未相互交 會。更準確的換言之,若鄰近區域之溫度在同一時間下降 使區域之間熱量流動之負面影響最小,其可避免一區域之 溫度上升。 若所有區域中沉澱同時結束,熱量流動之負面影響受到 最大之抑制。 由於不同之沉澱反應器需要不同之加熱條件,若欲對一 批新的晶圓加工,其需執行校正。關於此,在沉澱結束後 -8- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) ψ 裝 訂
541576 A7 B7 五、發明説明(5 ) 各區域之晶圓須加以檢視,例如利用橢圓量測器。之後根 據所得到之量測結果,反應器各區域之加熱條件經設定以 配合下一各沉澱製程。若沉澱層輪廓為碗狀,特定區域中 沉澱開始與結束溫度之差異將變大。相反的,若沉澱層為 枕頭狀,特定區域中沉澱開始與結束溫度之差異將縮小。 為了在所有區域之晶圓上沉澱相同之厚度層,各區域中 溫度之均值宜自最靠近氣體出口區域下降至最靠近入口之 :區域,例如區域1之平均溫度為800°C,區域2之平均溫度為 79 0°C,區域3之平均溫度為780°C,區域4之平均溫度為770 °C以及區域5之平均溫度為760°C。所有區域之溫度變可相 同,例如降低、上升或任意改變一定量,惟各區域之溫度 曲線變化亦可不同。 簡言之,本發明具有下列優點: -沉澱層之平整度明顯的提升,特別是若沉澱層之平均 厚度為200 nm,晶圓中央與邊緣沉澱層厚度差異最大值為4 nm ° -本發明易應用於現存之沉澱反應器。 -如吾人所知,藉由升高沉澱反應器内壓力,其可加速 沉澱速率,惟高壓將造成厚度不均勻之沉澱層。利用本發 明之更多溫度調整,其可改良沉澱層之平整度。故當本發 明應用於壓力較高之沉澱製程時,沉澱速率變快,同時可 維持沉澱層厚度之均勾性。 -本發明適用於所有的低壓化學蒸氣沉澱製程,特別是 氮化碎、二氧化碎(TEOS製程及熱氧化)、氧化神(arsene -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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k 541576 A7 - B7 五、發明説明(6 ) oxide) (TEAS製程)及聚矽層之沉澱。本發明優點最適合至 少3 0 nm之厚度層,若厚度較小,該優點之效應較不明顯。 雖然本發明亦包括氧化過程,本發明沉澱之敘述係參見 附圖加以詳述。 圖1顯示CVD反應器,其用以實施本發明; 圖2,3及4顯示沉澱反應器之溫度曲線;與 圖5為量測結果,該結果顯示根據範例及比較性範例之 沉澱層平整度。 圖1中以參數1表示沉澱反應器,其中低壓化學蒸氣反應 器做為批次烤爐。氣體入口 2供給一或多種作用氣體至沉澱 反應器,氣體出口 3將作用氣體排出,且作用氣體流動之方 向平行於反應器縱向軸線。晶圓承載器4承載著複數個 (通常介於100至150之間)晶圓,加熱系統5對沉澱反應器加 熱。 反應器區分為五個區域,區域1至5,其中區域1為最靠 近氣體出口之區域,區域5為最靠近氣體入口之區域。圖1 中參數6表示區域1,參數7表示區域5。 在此範例中,一氮層沉澱在矽晶圓上,之後晶圓上蝕刻 出界定DRAM儲存電容之凹線。 在晶圓導入沉澱反應器之後,反應器騰空且其溫度上升 。反應器通常設定在約650°C之備便溫度,故溫度可視所選 定之反應條件上升100至250°C。當達到所需之真空程度時 ,其供給第一作用氣體至反應器,此時流速為480 seem (標準立方公分每秒)之NH3進入反應器。當達到所需之沉澱 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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溫度時,流速為12〇 s咖之SiH2Cl2第二作用氣體進入反肩 器,故開始沉澱反應。沉澱反應器中壓力一般為Η _ Pa (110 mTorr) 〇 、、, · < 沉澱開始之溫度及沉爽過程之溫度曲線根據下列範例 及比較性範例而變化,由於溫度曲線已設定,故區域丨之平 均溫度為800°C,區域2之平均溫度為79(rc,區域3之平均 溫度為780°C,區域4之平均溫度為77(rc,區域5之平均溫 度為760°C,沉澱速率為2 nm/min。 在100分鐘期間内沉澱層之平均厚度為2〇〇 nm。 範例1 反應器區域1之溫度為82(TC,區域2之溫度為81〇。(:,區 域3之溫度為800°C ,區域4之溫度為790°C ,區域5之溫度為 7 8 0 C ’且沉;殿過程中所有區域之反應器溫度下降4 〇 κ。 範例2 反應器區域1之溫度為840°C,區域2之溫度為830°C,區 域3之溫度為820°C,區域4之溫度為810°C,區域5之溫度為 8 0 0 °C ’且沉殿過程中所有區域之反應器溫度下降8 〇 κ。 範例3 反應器區域1之溫度為840°C,區域2之溫度為830°C,區 域3之溫度為820°C,區域4之溫度為790°C,區域5之溫度為 760°C,且沉澱過程中區域1至3之反應器溫度下降80 K,區 域4之反應器溫度下降40 K,區域5之反應器溫度保持固定。 範例4 反應器區域1之溫度為840°C,區域2之溫度為830°C,區 -11 -
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本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) ' 541576 A7 B7 五、發明説明(8 ) 域3之溫度為810°C,區域4之溫度為790°C,區域5之溫度為 750°C,且沉澱過程中區域1及2之反應器溫度下降80 1(,區 域3之反應器溫度下降60 K,區域4之反應器溫度上升40 K ,區域5之反應器溫度上升20 K。 範例5 反應器區域1之溫度為840°C,區域2之溫度為830°C,區 域3之溫度為820°C,區域4之溫度為785°C,區域5之溫度為 740°C,且沉澱過程中區域1至3之反應器溫度下降80 K,區 域4之反應器溫度下降30 K,區域5之反應器溫度上升40 K。 範例6 反應器區域1之溫度為841°C,區域2之溫度為832°C,區 域3之溫度為820°C,區域4之溫度為79(TC,區域5之溫度為 734°C,且沉澱過程中區域1之反應器溫度下降82 K,區域2 之反應器溫度下降84K,區域3之反應器溫度下降80K,區 域4之反應器溫度下降40 K,區域5之反應器溫度上升52 K。 比較性範例 反應器區域1之溫度為800°C,區域2之溫度為790°C,區 域3之溫度為780°C,區域4之溫度為770°C,區域5之溫度為 760°C,且沉澱過程中所有區域之反應器溫度保持固定。 當沉澱作用結束時,作用氣體停止流動,並以例如氮氣 之惰性氣體清洗反應器。 之後將沉澱層之品質評估如下,晶圓表面上13個量測點 沉澱層平均厚度之標準變異由上述範例及比較性範例加以 決定,下表顯示平整度σ (sigma)%之結果: -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) φ 裝 訂
541576 A7 B7 範例 區域1 [%] 區域2 [°/〇] 區域3 [%] 區域4 區域5 [%] 1 1. 14 0. 92 0. 77 〇. 37 1. 07 0. 45 0. 61 0. 54 〇. 41 1. 78 3 ------ 0. 49 0. 59 0. 22 〇. 17 0. 95 4 0. 64 0. 74 0. 67 〇. 31 0. 85 5 —------ 0. 58 0. 73 0. 47 〇. 32 0. 69 0. 71 0. 73 0. 57 〇. 29 Π R R 座爸丝範例 1. 78 1. 38 1. 19 ~~——-— 1. 03 u · 〇 〇 ------ _0. 69 •—-- 五、發明説明(9 ) 圖5顯示範例1,2,5及比較性範例之量測結果。 如表所述,所有範例在區域1至4之厚度具有較佳之平敕 度,惟僅範例5及6在區域5具有較佳之平整度。 & 然而,在一般之沉殿反應器中多於之晶圓佔據最去# 體入口之區域5晶圓承載器位置以及最靠近氣體出口之2 域1晶圓承載器位置,且該多於之晶圓未用於晶片之製^區 故區域5中平整度降低對晶片製造較不具影響性。 ^ 簡言之,本發明在範例1至4提供較佳之結果, 在乾例5 至6提供最佳之結果。 參數清單 1 沉澱反應器 2 氣體入口 3 氣體出口 4 晶圓承載器 13- 541576 A7 B7 五、發明説明(1〇 ) 5 加熱系統 6 第一區域 7 第五區域 -14-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 541576 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1. 一種對大氣反應器(1)加熱之加熱系統(5),其中複數 個晶圓之支撐方向垂直於作用氣體之流動方向,該流 動方向平行於反應器(1)之縱向軸線,故可產生沉澱或 乳化反應’且其特徵在該加熱系統(5)在沉澱製程中能 夠改變反應器溫度。 2·根據申請專利範圍第1項之加熱系統(5),其特徵在包括 複數個加熱元件,該加熱元件對應至反應器(1)在平行 於作用氣體流動方向中所區分之複數個反應器區域,且 其中每個區域之加熱元件提供不同之溫度曲線,以顯示 特定區域與時間之對應溫度。 3·根據申凊專利範圍第2項之加熱系統(5),其特徵在該最 非近氣體入口(2)且供給一或多種作用氣體至反應器 (1)之區域(7)中加熱元件產生一溫度曲線,其中該溫度 在製程中上升,惟在最靠近氣體出口(3)且自反應器(1) 排出作用氣體之區域中加熱元件產生一溫度曲線,其中 該溫度在製程中下降。 4·根據申請專利範圍第3項之加熱系統(5),其特徵在該靠 近氣體出口(3)之區域中加熱元件產生溫度曲線,其中 較靠近氣體出口區域中製程開始及結束溫度差異值大 於較靠近氣體入口區域中溫度差異值。 5. =據申請專利範圍第2至4項任一項之加熱系統(5),其 争徵在該加熱元件產生溫度曲線,使製程中相鄰區域之 溫度曲線並未相互交會。 6. 根據申請專利範圍第5項之加熱系、统⑸,其特徵在該加 -15-
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    熱元件產生相同之製程結束溫度。 7·-種對大氣反應器⑴加熱之方法,其中複數個晶圓之 支撐方向垂直於作用氣體之流動方向,該流動方向平行 於,應器之縱向軸線,故可產生沉澱或氧化反應,且其 特徵在該製程中能夠改變反應器溫度。 8·根據申請專利範圍第7項對反應器⑴加熱之方法,其特 j在孩反應器在平行於作用氣體流動方向中所區分之 複數個反應器區域各以不同之溫度曲線加熱,以顯示特 疋區域與時間之對應溫度。 9. 根據巾請專利範圍第"對反應器⑴加熱之方法,並特 徵在,最靠近氣體切⑵且供給—或多種作用氣體至 反應器⑴之區域⑺中溫度曲線,該溫度在製程中上升 ’惟在最靠近氣體出口⑶且自反應器⑴排出作用氣體 足區域中溫度曲線,該溫度在製程中下降。 10. 根據巾請㈣範圍第9項對反應器⑴加熱之方法,其特 徵在該靠近氣體出口⑶之區域中溫度曲綠,且較靠近 氣體出口區域之製程開始及結束溫度差異值大於較靠 近氣體入口區域中溫度差異值。 11·根據申清專利範圍第8至10項任一項對反應器⑴加熱 之方法,其特徵在該溫度曲線使製程中相鄰區域之溫产 曲線並未相互交會。 12.根據申請專利範圍第u項對反應器⑴加熱之方法,其 特徵在該溫度曲線使各區域具有相同之製程結束溫度。 -16-
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7220312B2 (en) * 2002-03-13 2007-05-22 Micron Technology, Inc. Methods for treating semiconductor substrates
FR2847714B1 (fr) * 2002-11-27 2005-02-18 Soitec Silicon On Insulator Procede et dispositif de recuit de tranche de semiconducteur
FR2858715B1 (fr) 2003-08-04 2005-12-30 Soitec Silicon On Insulator Procede de detachement de couche de semiconducteur
US8053324B2 (en) * 2007-08-01 2011-11-08 Texas Instruments Incorporated Method of manufacturing a semiconductor device having improved transistor performance
CN102969220A (zh) * 2011-09-02 2013-03-13 上海华虹Nec电子有限公司 使用炉管进行工艺加工的方法
US10741426B2 (en) * 2017-09-27 2020-08-11 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Method for controlling temperature of furnace in semiconductor fabrication process
EP3647459A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-06 Petroceramics S.p.A. Method and an assembly by chemical vapor infiltration of porous components
TWI750749B (zh) * 2020-07-28 2021-12-21 華邦電子股份有限公司 化學氣相沉積製程及膜層的形成方法
CN114308947A (zh) * 2020-09-30 2022-04-12 中国科学院微电子研究所 多晶硅生产设备的清洗方法、清洗装置及多晶硅生产设备
CN112941489A (zh) * 2021-01-27 2021-06-11 长鑫存储技术有限公司 薄膜沉积方法以及薄膜沉积装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR960001160B1 (ko) * 1987-07-31 1996-01-19 도오교오 에레구토론 가부시끼가이샤 가열로(加熱爐)
US5259883A (en) * 1988-02-16 1993-11-09 Kabushiki Kaisha Toshiba Method of thermally processing semiconductor wafers and an apparatus therefor
US5436172A (en) * 1991-05-20 1995-07-25 Texas Instruments Incorporated Real-time multi-zone semiconductor wafer temperature and process uniformity control system
US5387557A (en) * 1991-10-23 1995-02-07 F. T. L. Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor devices using heat-treatment vertical reactor with temperature zones
US5418885A (en) * 1992-12-29 1995-05-23 North Carolina State University Three-zone rapid thermal processing system utilizing wafer edge heating means
US5775889A (en) * 1994-05-17 1998-07-07 Tokyo Electron Limited Heat treatment process for preventing slips in semiconductor wafers
JP2002515648A (ja) * 1998-05-11 2002-05-28 セミトゥール・インコーポレイテッド 加熱反応炉の温度制御システム
JP2002533952A (ja) * 1998-12-17 2002-10-08 ヴィシェイ セミコンダクター イッツェホーエ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 垂直炉の投入の下におけるウェハのホウ素ドーピング方法
EP1187188A4 (en) * 2000-02-18 2004-05-26 Tokyo Electron Ltd PROCESS FOR TREATING A WAFER
US6495805B2 (en) * 2000-06-30 2002-12-17 Tokyo Electron Limited Method of determining set temperature trajectory for heat treatment system
US6572371B1 (en) * 2002-05-06 2003-06-03 Messier-Bugatti Gas preheater and process for controlling distribution of preheated reactive gas in a CVI furnace for densification of porous annular substrates

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