TW533435B - Magnetic powder and isotropic bonded magnet - Google Patents

Magnetic powder and isotropic bonded magnet Download PDF

Info

Publication number
TW533435B
TW533435B TW090100296A TW90100296A TW533435B TW 533435 B TW533435 B TW 533435B TW 090100296 A TW090100296 A TW 090100296A TW 90100296 A TW90100296 A TW 90100296A TW 533435 B TW533435 B TW 533435B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
magnet
magnetic
powder
bonded magnet
patent application
Prior art date
Application number
TW090100296A
Other languages
English (en)
Inventor
Akira Arai
Hiroshi Kato
Original Assignee
Seiko Epson Corporatoin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corporatoin filed Critical Seiko Epson Corporatoin
Application granted granted Critical
Publication of TW533435B publication Critical patent/TW533435B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0579Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B with exchange spin coupling between hard and soft nanophases, e.g. nanocomposite spring magnets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y25/00Nanomagnetism, e.g. magnetoimpedance, anisotropic magnetoresistance, giant magnetoresistance or tunneling magnetoresistance
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0575Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0578Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together bonded together

Description

533435 A7 _____B7 五、發明説明(!) 發明之背景 發明之領域 本發明係有關磁鐵粉末及各向同性黏結磁鐵者。 有關本技藝之敘述 爲了企圖達到馬達等之小型化,於使用此種馬達之際 (於實質之磁導中)希望磁鐵具有高磁束密度。於黏結磁 鐵中決定磁束密度之主要因素係磁鐵粉末之磁化値與黏結 磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率)。因此,若磁鐵粉末 本身之磁化程度不夠高時,則黏結磁鐵中磁鐵粉末之含有 量若非極多即無法獲得充分之磁束密度。 然而,現今作爲高性能稀土類黏結磁鐵使用之物,稀 土類磁鐵粉末係以使用MQ I公司製MQ P - B粉末之各 向同性黏結磁鐵佔大部分。各向同性黏結磁鐵與各向異性 黏結磁鐵相較有下列優點。亦即,於製造黏結磁鐵之際, 由於不需磁場定向其製造步驟簡單,而使得製造成本變低 。然而以此種M Q P - B粉末爲代表之傳統各向同性黏結 磁鐵有下列問題存在。 1 )傳統之各向同性黏結磁鐵其磁束密度不足。亦即 由於所用磁鐵粉末之磁化程度低,因此不得不提高黏結磁 鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率),而當磁鐵粉末之含有 量提高時黏結磁鐵之成形性變得低劣,而有其限度。又, 依據成形條件之辦法等即使磁鐵粉末之含有量再多,所得 之磁束密度仍有其限度,因此無法達到使馬達小型化之希 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 、1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -4- 533435 A7 B7 五、發明説明(2 ) 望。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 )亦有報告指出超小型複合體磁鐵之殘留磁束密@ 高之磁鐵,但此種情況相反的保磁力過小,實用上作爲胃 達所得之磁束密度(於實際使用時之磁導下)係非常低^ 。又,由於保磁力小其熱安定性亦低劣。 3 )黏結磁鐵之耐蝕性、耐熱性低下。亦即,爲了彌 補磁鐵粉末之磁氣特性低下,不得不提高黏結磁鐵中磁鐵 粉末之含有量(亦即黏結磁鐵之密度成爲極端高密度化) ,結果使得黏結磁鐵之耐蝕性、耐熱性低劣而可信度低下 〇 發明之綜合敘述 本發明之目的係提供一種可提供優越磁氣特性且可信 度,特別是溫度特性高之磁鐵的磁鐵粉末及各向同性黏結 磁鐵。 . 爲達成上述目的,本發明係有關具下列特徵之磁鐵粉 末: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 由 Rx (F ei -yC〇y) 100-x - z-wBzNbw (但 是R至少有一爲稀土類元素,x : 7 · 1 — 9 · 9原子% 、y : 0 —〇· 30、z ·· 4· 6 — 6 · 9 原子 %, w: 〇.2 - 3 · 5原子%)所示之合金組成所構成,爲具有 軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末, 與黏合樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g /m 3〕之各 向同性黏結磁鐵時,室溫下之最大磁氣能量積 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -5- 533435 A7 B7_ 五、發明説明(3 ) (B H ) m a x〔 K J / m 3〕係可滿足 (Β Η ) η, a χ / ρ 2 [ X 1 〇 9 J - m3/g2] .
關係,且室溫下之固有保磁力Η ^爲3 2 Ο — 7 2 Ο k A / m 〇 依據上述之磁鐵粉末,可提供磁氣特性優越且耐熱性 (熱安定性)、耐蝕性等優越之磁鐵。 本發明在與黏合樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g / m 3〕之各向同性黏結磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔T〕係以滿足 Br/p OlO— 6T.m3/g〕2 Ο · 1 2 5之關係者爲佳。 藉此,可進一步提昇磁氣特性、耐熱性(熱安定性) 、耐蝕性等。 本發明之另一方面係有關具下列特徵之磁鐵粉末: 由 Rx (F ei — yC〇y) 100 — Χ 一 z-wBzNbw (但 是R至少有一爲稀土類元素,x:7·1-9·9原子% 、y : 0 — 0 · 30、z : 4 · 6 — 6 · 9 原子%,w: 〇·2-3·5原子%)所示之合金組成所構成,爲具有 軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末, 與黏合樹脂混合成形而成爲密度p 〔 M g /m 3〕之各 向同性黏結磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕可 滿足 Br/p 〔xl〇— 6T.m3/g〕· 125 之關 係。 依據上述之磁鐵粉末,可提供磁氣特性優越且耐熱性 (熱安定性)、耐蝕性等優越之磁鐵。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -6 - 533435 A7 B7 五、發明説明(4 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 該磁鐵在與黏合樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g / m 3〕之各向同性黏結磁鐵時,室溫下之固有保磁力H c : 較好爲3 2 0 — 7 2 0 k A /m。據此,即使不能獲得充 分之著磁磁場時亦可能良好著磁而獲得充分之磁束密度。 又,本發明中,上述磁鐵粉末在與黏合樹脂混合成形 而成爲各向同性黏結磁鐵時,其不可逆減磁率(初期減磁 率)之絕對値較好爲6 · 2 %以下。據此,可成爲耐熱性 (熱安定性)特別優越之物。 以上之情況下,上述R係以N d及/或P r爲主之稀 土類元素爲佳。據此,可提升構成複合組織(特別是超小 形複合體組織)之硬磁性相之飽和磁化,而成爲保磁力更 優越之物。 又,上述R係以包含P r且對上述R全體而言其比率 以5 - 7 5 %較佳。據此,在幾乎不降低殘留磁束密度之 下可提高保磁力及方形性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,上述R係以包含Dy且對上述R全體而言其比率 以1 4 %以下較佳。據此,在不發生殘留磁束密度顯著降 低之下可提高保磁力及耐熱性(熱安定性)。 又,本發明中,上述磁鐵粉末係以藉由將融液合金急 冷而得者爲佳。據此,比較容易使金屬組織(結晶粒)微 細化,而可更進一步提升磁氣特性。 又,該磁鐵粉末係以將使用冷卻輥製造之急冷薄帶加 以粉碎而得者爲佳。據此,比較容易使金屬組織(結晶粒 )微細化,而可更進一步提升磁氣特性。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 533435 A7 B7 五、發明説明(5 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,上述磁鐵粉末係以製造過程中或製造後至少施與 一次熱處理者爲佳。藉此,可使組織均質化且去除因粉碎 而導致之變形之影響,而可更進一步提升磁氣特性。 上述磁鐵粉末係以平均粒徑爲〇 · 5 - 1 5 0 # m者 爲佳。據此,可作成磁氣特性特別優越之物。又,用於製 造黏結磁鐵時,可獲得磁鐵粉末之含有量(含有率)高, 且磁氣特性優越之黏結磁鐵。 本發明之其他方面係有關具下列特徵之各向同性黏結 磁鐵: 含有N b之磁鐵粉末與黏合樹脂結合而成之各向同性 黏結fe鐵, 使各向同性黏結磁鐵成爲密度p〔 M g / m 3〕時,室 溫下之最大磁氣能量積(B H ) m a X〔 K J / m 3〕之値係 可滿足(B Η ) m a x / p 2 〔 χ 1 〇—9 J · m 3 / g 2〕2 2 . 2之關係,且室溫下之固有保磁力H c ;爲3 2 0 — 72〇kA/m者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依據上述組成,可提供磁氣特性優越、耐熱性(熱安 定性)、耐飩性等優越之各向同性黏結磁鐵。 此種情況下,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕以能 滿足 Br/p 〔xlO— 6T*m3/g〕20 · 125 之關 係者較佳。 據此,可成爲磁氣特性優越、耐熱性(熱安定性)、 耐飩性等優越之物。 本發明之另一方面係有關具下列特徵之各向同性黏結 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) -8- 533435 A7 B7 五、發明説明(6 ) ~ ~ 磁鐵: 含有N b之磁鐵粉末與黏合樹脂結合而成之各向同性 黏結磁鐵, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 當各向同性黏結磁鐵爲密度p 〔 M g / m 3〕時,室溫 下之殘留磁束密度Br〔T〕可滿足Br/p〔xl〇 6 T · m 3 / g〕^ 〇· 1 2 5 之關係。 依據上述組成,可提供磁氣特性優越、耐熱性(熱安 定性)、耐鈾性等優越之各向同性黏結磁鐵。 此種情況下,室溫下之固有保磁力Η。;以3 2 0 — 7 2 0 k A /m爲佳。據此,即使不能獲得充分之著磁磁 場時亦可能良好著磁而獲得充分之磁束密度。 於該各向同性黏結磁鐵中,上述磁鐵粉末係以由R — TM - B - Nb系合金(但是R係至少一種之稀土類元素 ,T Μ係以鐵爲主之過渡金屬)所構成者爲佳。據此,可 成爲磁氣特性、耐熱性(熱安定性)、耐飩性等特別優越 之物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,於該各向同性黏結磁鐵中,上述磁鐵粉末係以由 R X (Fei — yC〇y) ι〇〇 - χ-z-wBzNbw (但是 R 至 少有一爲稀土類元素,χ:7·1 - 9·9原子%、y: 〇一〇·3〇、ζ:4·6 — 6.9 原子%,w:〇·2 一 3 · 5原子% )所示之合金組成所構成者爲佳。據此, 可成爲磁氣特性、耐熱性(熱安定性)、耐飩性等特別優 越之物。 又,於該各向同性黏結磁鐵中,上述R係以N d及/ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -9- 533435 A7 B7 五、發明説明(7 ) 或p r爲主之稀土類元素爲佳。據此,可成爲保磁力更優 越之物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此種情況下,上述R較好爲包含p r且其比率對上述 R全體而言爲5 - 7 5%者。據此,在幾乎不降低殘留磁 束密度之下可提高保磁力及方形性。 又,上述R係以包含Dy且其比率對上述R全體而言 爲1 4 %以下者爲佳。據此,在不發生殘留磁束密度顯著 降低之下可提高保磁力及耐熱性(熱安定性)。 又,上述各向同性黏結磁鐵係以上述磁鐵粉末之平均 粒徑爲0 . 5 — 1 5 0 // m者爲佳。據此,可獲得磁鐵粉 末之含有量(含有率)高,且磁氣特性優越之各向同性黏 結磁鐵。 又,上述各向同性黏結磁鐵係以不可逆減磁率(初期 減磁率)之絕對値爲6 . 2 %以下者較佳。據此,可成爲 耐熱性(熱安定性)特別優越之物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,上述各向同性黏結磁鐵中,上述磁鐵粉末係以具 有軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成者爲佳。據此, 可提高著磁性,同時亦提高耐熱性(熱安定性),而且磁 氣特性隨時間之變化小。 又,上述各向同性黏結磁鐵較好係提供多極著磁,或 可多極著磁者。據此,即使在不能獲得充分之磁場時亦可 能良好著磁而獲得充分之磁束密度。 此外,上述各向同性黏結磁鐵較好係可使用於馬達。 據此,可獲得小型且高性能之馬達。 本紙張尺度適用中國國家標华(CNS ) A4規格(210X297公釐) -10- 533435 A7 _________ B7 五、發明説明(8 ) 本發明之其他目的、構造及效果由以下實施例之說明 可更明瞭。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖形之簡捕: 第1圖係將本發明磁鐵粉末中複合組織(超小形複合 體組織)之一例模式化表示之圖。 第2圖係將本發明磁鐵粉末中複合組織(超小形複合 體組織)之一例模式化表示之圖。 弟3圖係將本發明磁鐵粉末中複合組織(超小形複合 體組織)之一例模式化表示之圖。 第4圖係示製造磁鐵材料之裝置(急冷薄帶製造裝置 )構造例之斜視圖。 第5圖係示第4圖所示裝置中對著融液之冷卻輥之衝 撞部位附近狀態之截面側視圖。 1 :急冷薄帶製造裝置 2 =收納磁鐵材料之圓筒 3 :射出磁鐵材料融液之噴嘴 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 :加熱用線圈 5 :冷卻輥 6 :融液 7 :小坑 8 :急冷薄帶 1〇:軟磁相 1 1 :硬磁相 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -11 - 533435 A7 B7 五、發明説明(9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 5 1 :基部 5 2 :表面層 5 3 : 周面 7 1 :融液之凝固介面 8 1 :輥面 g佳體系之詳細敘述 以下,δ羊細δ兌明有關本發明之磁鐵粉末及各向同性黏 結磁鐵之實施型態。 〔發明之槪述〕 爲了企圖使馬達小型化,則獲得磁束密度高之磁鐵乃 成必要。於黏結磁鐵中決定磁束密度之主要因素係磁鐵粉 末之磁化値與黏結磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率), 若磁鐵粉末本身之磁化程度不夠高時,則黏結磁鐵中磁鐵 粉末之含有量若非極多即無法獲得充分之磁束密度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 現今甚爲普及之上述MQI公司製之MQP—Β粉末 係如前述般,依據用途其磁束密度不夠充分,因此於製造 黏結磁鐵之際需要提高黏結磁鐵中之磁鐵粉末含有量,亦 即不得不高密度化,而欠缺耐蝕性、耐熱性及機械強度等 方面之可信度,同時因保磁力高而有著磁性不佳之缺點。 相對於此,本發明之磁鐵粉末及各向同性黏結磁鐵係 可獲得充分之磁束密度及適度之保磁力,據此,不需要過 度提高黏結磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率),結果即 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -12- 533435 A7 B7 五、發明説明(10) 可提供高強度且成形性、耐飩性、著磁性等優越而可信度 高之黏結磁鐵,又,由於黏結磁鐵之小型化及高性能化, 對馬達等磁鐵裝載機器之小型化亦有很大貢獻。 此外,本發明之磁鐵粉末係可爲由具有軟磁性相及硬 磁性相之複合組織所構成者。 上述M Q I公司製之M Q P - B粉末係硬磁性相之單 相組織,而由於此種複合組織存在有高度磁化之軟磁性相 ,因此有整體磁化提高之優點,此外由於回衝透磁率提高 ,而有一旦施加逆磁場時隨後之減磁率小之優點。 〔磁鐵粉末之合金組成〕 本發明之磁鐵粉末係以由R - Τ Μ - Β — N b系合金 (但是R至少有一爲稀土類元素,T Μ係以鐵爲主之過渡 金屬)所構成者爲佳。其中以由 R X (F 6l-yC〇y) 100 — x-z —wBzNbw (但是 R 至 少有一爲稀土類元素,Χ:7·1 - 9·9原子%、y: 〇一0·3〇、ζ:4·6 — 6·9 原子%,w:0.2 一 3 . 5原子% )所示之合金組成所構成者更佳。 R (稀土類元素)可例舉如Y、L a、C e、P r、
Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、 E r、TM、Yb、Lu、鈽鑭合金,可含有1種或2種 以上之此等化合物。 R之含有量(含有率)係爲7 · 1-9 · 9原子%。 R若未達7 · 1原子%則不能獲得充分之保磁力,即使添 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -13- 533435 A7 —_!Z__ 五、發明説明(U) 加Nb對保磁力之提昇亦不大。另一方面,r若超過 9 · 9原子%則磁化之磁位低下,而不能獲得充分之磁束 密度。 此處,R係以Nd及/或Pr爲主之稀土類元素爲佳 。其理由係因此等稀土類元素可提昇構成複合組織(特別 是超小形複合體組織)之硬磁性相之飽和磁化,且有效的 #現作爲磁鐵之良好保磁力。 X,R係以包含P r且其比率對R全體而言以5 — 7 5%者爲佳,2 0 — 6 0%者更佳。若係於該範圍內, 則在幾乎不降低殘留磁束密度之下可提高保磁力及方形性 〇 又,R係以包含Dy且其比率對R全體而言爲14% 以下者爲佳。若係於該範圍內,則在不發生殘留磁束密度 顯著降低之下可提高保磁力,同時亦可提高溫度特性(熱 安定性)。 C 〇係與F e具有同樣特性之過渡金屬。藉由添加 C 〇 (取代一部份F e )可使居里溫度變高而提昇溫度特 性,但C 〇對F e之取代比率若超過0 · 3 0則保磁力、 磁束密度均呈現下降之傾向。C 〇對F e之取代比率若在 〇 · 0 5 - 〇 · 2 0之範圍內,則不僅溫度特性提昇,磁 束密度本身亦提高因此更佳。 B (硼)係爲了獲得高磁氣特性之有效元素,其含有 量爲4 · 6 — 6 · 9原子%。B若未達4 · 6原子%時, B — H (J— H)迴路中之方形性變差。另一方面,Β若 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) •装. tr 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -14- 533435 A7 B7 五、發明説明(12) 超過6 . 9原子%時,則非磁性相變多而磁束密度驟減。 N b係有利於提昇保磁力之元素,特別是在0 . 2 -3 · 5原子%之範圍內呈現顯著之保磁力提昇效果。又, 在該範圍內隨者保磁力之提昇,方形性及最大磁氣能量積 亦提昇。此外,有關耐熱性及耐蝕性亦變得良好。但是, 如上述般R若未達7 . 1原子%時,即使添加N b此種效 果亦非常小。又,N b若超過3 · 5原子%則發生磁化低 下之現象。 又,N b本身並非新穎物質,但本發明經由不斷重複 實驗、硏究之結果發現於具有軟磁性相及硬磁性相之複合 組織所構成之磁鐵粉末中,藉由含有0 · 2 — 3 · 5原子 %範圍之N b,可獲得①可望確保優越之方形性及最大磁 氣能量積同時提昇保磁力、②可望改善不可逆減磁率(絕 對値之降低)③可保持良好耐蝕性之3種效果,特別是同 時可獲得此等效果,此即本發明意義之所在。 又,N b含有量之較佳範圍係如上述般爲0 · 2 — 3 . 5原子%,該範圍之上限値爲3 . 0原子%者更佳, 2 . 5原子%者最佳。 又,爲了進一步提昇磁氣特性等之目的,於構成磁鐵 粉末之合金中,視需要可含有至少一種選自A 1、C u、 Si、Ga、Ti、V、Ta、Zr、M〇、Hf、Ag 、Z η、P、G e、C r、W所成組群之元素(下文以「 Q」表示該組群)。含有屬於Q之元素時,其含有量較好 爲2原子%以下,而以0·1-1·5原子%者更佳, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -15- 533435 Α7 Β7 五、發明説明(13) 〇 · 2 — 1 · 〇原子%者最佳。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 含有屬於Q之元素時,視其種類可發揮固有效果。例 如 A1 、Cu、Si 、〇3、'\^、丁8、21'、〇1'具有 提昇耐飩性之效果。 〔複合組織〕 又,磁鐵材料係具有軟磁性相及硬磁性相之複合組織 所構成者。 該複合組織(超小形複合體組織)係軟磁性相1 0及 硬磁性相1 1以例如第1圖、第2圖或第3圖所示之圖形 (模式)存在,各相之厚度及粒徑係以毫微米基準(例如 1 一 1 0 0 n m )存在。因此,軟磁性相1 〇及硬磁性相 1 1相鄰接(亦包括藉由粒界相而鄰接者)而產生磁氣交 換相互作用。又,第1圖一第3圖中所示之圖形係其一例 ,但並非受限於此等者,例如於第2圖所示之圖形中,軟 磁性相1 0及硬磁性相1 1成爲相反者亦可。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 軟磁性相之磁化係藉由外部磁場之作用即可容易的改 變其方向,若與硬磁性相混合則系整體之磁化曲線成爲B - Η圖之第2象限段之「蛇型曲線」。但是,軟磁性相之 大小爲數十毫微米以下十分小之情況時,由於軟磁性體之 磁化與周圍之硬磁性體之磁化結合而受到十分強力之限制 ,系整體成爲硬磁性體。 帶有此種複合組織(超小形複合體組織)之磁鐵,主 要具有以下列舉之1 ) 一 5 )項特徵。 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Α4規格(21〇><297公釐) -16- 533435 A7 B7 五、發明説明(14 ) 1 )於B — Η圖(J 一 Η圖)之第2象限,磁化係可 逆性的彈回(此亦係意謂「彈性磁鐵」)° (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 )著磁性良好,可在較低之磁場下著磁° 3 )磁氣特性與溫度之依存性較硬磁性相單獨存在時 爲小。 4 )磁氣特性隨時間之變化小。 5 )進行微粉碎其磁氣特性亦不劣化。 於上述之合金組成中,硬磁性相及軟磁性相係例如爲 下述般之物。 硬磁性相:R 2 T M i 4 Β系(但是,Τ Μ爲F e或 Fe與Co)或者R2(TM, Nb)14B系(或者,
R 2 ( T M , Q) ΐ4Β 系、R2 (TM,N b,Q ) ι 4 B 系)。 軟磁性相:T Μ (特別是α - F e、α -( F e, Co))或者TM與Nb之合金相,TM與B之化合物相 、TM與B與Nb之化合物相(或者此等之含Q之相)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〔磁鐵粉末之製造〕 本發明之磁鐵粉末係以將融液合金急冷而製造者爲佳 ,特別是將由合金之融液急冷、固化而得之急冷薄帶(扁 帶)加以粉碎而製造者更佳。以下說明有關其方法之一例 〇 弟4圖係不藉由使用%輕之急冷法製造磁鐵材料之裝 置(急冷溥帶製造裝置)構造例之斜視圖。第5圖係示第 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公餐) -17- 533435 A7 B7 五、發明説明(15) 4圖所示裝置中對著融液之冷卻輥之衝撞部位附近狀態之 截面側視圖。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如第4圖所示般,急冷薄帶製造裝置1裝備有收納磁 鐵材料之圓筒2,與對著該圓筒2向圖中箭頭9 A方向迴 轉之冷卻輥5。於圓筒2之下端形成射出磁鐵材料(合金 )融液之噴嘴(噴管)3。又,圓筒2之噴嘴3附近之外 周裝備有加熱用之線圈4,該線圈4爲例如可藉由施加高 週波而將圓筒2內部加熱(誘導加熱),而使圓筒2內之 磁鐵材料成爲融熔狀態。 冷卻輥5係由基部5 1,與形成冷卻輥5之周面5 3 之表面層5 2所構成。 基部5 1之構成材料亦可與表面層5 2之相同材質所 一體成形者,或爲與表面層5 2不同之材質所構成。 基部5 1之構成材料並無特別限定,但以可迅速發散 表面層5 2之熱量者,例如銅或銅系合金類之熱傳導率高 之金屬材料所構成者爲佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,表面層5 2係以熱傳導率與基部5 1相同或較基 部5 1爲低之材料所構成者爲佳。表面層5 2之具體例可 例舉如C r等之金屬薄層或金屬氧化物層及陶瓷。 陶瓷可例舉如A 1 2〇3、S i〇2、T i〇2、 T i 2 Ο 3、Z r Ο 2、Y 2〇3、鈦酸鋇、鈦酸緦等氧化物 系陶瓷,八11^、3131^4、丁11^、:61^等氮化物系陶 瓷,石墨、SiC、ZrC、Al4C3、CaC2、WC 等碳化物系陶瓷,或者由其中之2種以上任意組合之複合 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18- 533435 A7 ---------B7 五、發明説明(16 ) 陶瓷。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此種急冷薄市製造裝置1係裝設於箱內(圖中未顯示 ),而較好係於箱內裝塡惰性氣體或於其他氣體籠罩之狀 態下運作。特別是爲了防止急冷薄帶8之氧化,籠罩之氣 體以例如氬氣、氦氣、氮氣等惰性氣體爲佳。 急冷薄帶製造裝置1,係於圓筒2中裝入磁鐵材料( 合金),藉由線圈4加熱使融熔,該融液6自噴嘴3噴出 ,如弟5 Η所不般,融液6衝撞至冷卻輕5之周面5 3, 形成小坑(融液滯留)7後,於迴轉之冷卻輥5之周面 5 3乾涸同時急速冷卻而凝固,而連續或斷續的形成急冷 薄帶8。如此形成之急冷薄帶8不久即自輥面8 1與周面 5 3分離,沿者第4圖中之箭頭9 Β方向進行。又,第5 圖中融液之凝固介面7 1以虛線表示。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 冷卻輥之周速度係視合金融液之組成、對周面5 3之 融液之沾濕性等而有不同之適當範圍,但爲了提昇磁氣特 性一般以1 一 6 0 m /秒之周速度爲佳,以5 - 4 0 m / 秒者更佳。若冷卻輥之周速度過慢則由於急冷薄帶8之體 積流量(單位時間噴出之融液體積)使得急冷薄帶8之厚 度t變厚,而呈現結晶粒徑增大之傾向,相反的若冷卻輥 之周速度過快則大部分成爲非晶質組織,任一種情況於隨 後施加熱處理時均無望提昇磁氣特性。 又,對所得之急冷薄帶8,例如爲了促進非晶質組織 之再結晶化、組織之均質化,可施與至少一次之熱處理。 熱處理之條件可爲例如於4 0 0 - 9 0 0 °C下,處理 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -19 - 533435 A7 B7 五、發明説明(17) 〇.5 — 3〇〇分鐘左右。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,爲了防止氧化,該熱處理係於真空或減壓狀態下 (例如1 X 1 0 — 1〜1 X 1 0 — 6 T 〇 r r )或者於如氮氣 、無氣、氦氣等惰性氣體之非氧化性氣體中進行爲佳。 如上述製造方法所得之急冷薄帶(薄帶狀之磁鐵材料 )8係微細結晶組織或者微細結晶係含於非晶形組織中之 組織,而可獲得優越之磁氣特性。因此,藉由將該急冷薄 帶8粉碎可獲得本發明之磁鐵粉末。 粉碎之方法並無特別限定,例如可使用球磨機、振動 硏磨機、噴射硏磨機、針孔硏磨機(pin mill )等各種粉碎 裝置、破碎裝置進行。此種情況下,爲了防止氧化,粉碎 處理可於真空或減壓狀態下(例如1 X 1 〇 - 1〜1 X 1〇6 T 〇 r r )或者於如氮氣、氬氣、氦氣等惰性氣體 之非氧化性氣體中進行爲佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 磁鐵粉末之平均粒徑並無特別限定,但是爲了製造下 述之各向同性黏結磁鐵,慮及防止磁鐵粉末之氧化,以及 防止因粉碎引起之磁氣特性之劣化,以約0 . 5 - 1 5 0 // ιίί 爲佳,約 0 · 5 — 8 0 // πί 更佳,約 1 一 50//Π1 最 佳。 又,爲了使黏結磁鐵於成形時獲得更佳之成形性,磁 鐵粉末之粒徑分布以某種程度之分散(有些散亂狀)爲佳 。藉此,可降低所得黏結磁鐵之空孔率,結果黏結磁鐵中 含有相同量之磁鐵粉末時,黏結磁鐵之密度及機械強度更 高,磁氣特性亦更爲提昇。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -20- 533435 A7 _______B7 五、發明説明(18) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,對所得之磁鐵粉末亦可施與熱處理以達到例如去 除因粉碎導致之變形及控制結晶粒徑之目的。該熱處理之 條件可爲例如於3 5 0 - 8 5 0 °C下,處理約〇 . 5 -3 0〇分鐘。 又,爲了防止氧化,該熱處理較好於真空或減壓狀態 下(例如1x10 — 1〜lxl〇 6T〇rr)或者於如氮 氣、氬氣、氨氣等惰性氣體之非氧化性氣體中進行。 使用上述磁鐵粉末製造黏結磁鐵時,此種磁鐵粉末與 黏合樹脂之結合性(黏合樹脂之沾濕性)優良,因此該黏 結磁鐵之機械強度高,而熱安定性(耐熱性)、耐蝕性優 越。因此該磁鐵粉末適於製造黏結磁鐵。 又,以上所述之急冷法,係以單輥法爲例說明之,而 亦可採用雙輥法。又,亦可依據其他方法例如氣體霧化法 等霧化法、迴轉盤法、融熔擠壓法、機械•合金化(Μ A )法等製造。由於此種急冷法可使金屬組織(結晶粒)微 細化,而可有效提昇黏結磁鐵之磁鐵特性,特別是保磁力 等。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〔黏結磁鐵及其製造〕 繼之,說明有關本發明之各向同性黏結磁鐵(以下亦 簡稱爲「黏結磁鐵」)。 本發明之黏結磁鐵較好係由上述之磁鐵粉末與黏合樹 脂結合而成者。 黏合樹脂(黏結物)可爲熱可塑性樹脂、熱硬化性樹 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(2ΐ〇χ297公釐) -21 - 533435 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ______B7五、發明説明(19) 脂之任一者。 熱可塑性樹脂可例舉如聚醯胺(例如:尼龍6、尼龍 46、尼龍66、尼龍610、尼龍612、尼龍1 1、 尼龍12、尼龍6 - 12、尼龍6 — 66)、熱可塑性聚 醯亞胺、芳族聚酯等液晶聚合物、聚氧化苯撐、聚硫化苯 撐、聚乙烯、聚丙烯、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物等聚烯烴 ,變性聚烯烴、聚碳酸酯、聚甲基甲基丙烯酸酯、聚乙烯 對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲酸酯等聚酯、聚醚、聚醚 醚酮、聚醚醯亞胺、聚半縮醛等或者以此等爲主之共聚物 、摻合物、聚合物合金等。上述中之一種或2 種以上亦 可混合使用。 此等之中就成形性特別優越且機械強度高而言以聚醯 胺,就提昇耐熱性之點而言以液晶聚合物、聚硫化苯撐爲 主之化合物爲佳。又,此等熱可塑性樹脂與磁鐵粉末之混 練性亦佳。 此種熱可塑性樹脂係依據其種類、共聚合化等,例如 所謂重視成形性者、重視耐熱性、機械強度者而有可廣泛 圍選擇之優點。 另一方面,熱硬化性樹脂可例舉如雙酚型、酚醛淸漆 型、萘系等各種環氧樹脂、酚樹脂、尿素樹脂、三聚氰胺 樹脂、聚酯(不飽和聚酯)樹脂、聚醯亞胺樹脂、矽酮樹 脂、聚脲樹脂等,此等之中可一種或2種以上混合使用。 此等之中自成形性特別優越且機械強度高,耐熱性優 越之點而言,以環氧樹脂、酚樹脂、聚醯亞胺樹脂、矽酮 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂
P 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) -22- 533435 A 7 B7 五、發明説明(20) 樹脂爲佳,特別以環氧樹脂更佳。又,此等熱硬化性樹脂 與磁鐵粉末之混練性、混練之均一性亦均優越。 又,所使用之熱硬化性樹脂(未硬化)係室溫下爲液 狀者亦可,爲固體(粉末狀)者亦可。 此種本發明之黏結磁鐵可依據例如下列方法製造。將 磁鐵粉末與黏合樹脂,必要時與添加劑(抗氧化劑、潤滑 劑等)混合•混練(例如溫間混練)而製造黏結磁鐵組成 物(組合物),使用g亥黏結磁鐵組成物藉由壓縮成形(擒 壓成形)、擠出成形、射出成形等成形方法,於無磁場中 形成所希望之磁鐵形狀。當黏合樹脂爲熱硬化性樹脂時, 於成形後藉由加熱等使之硬化。 此處,上述3種成形方法之中,擠出成形及射出成形 (特別是射出成形)法有形狀選擇自由度廣、生產性高等 優點,而於此種成形方法中爲了獲得良好之成形性,必須 確保成形機內組合物之充分流動性,與壓縮成形法相比較 ,其磁鐵粉末之含有量不可太多,亦即不可使黏結磁鐵高 密度化。然而,本發明係如下述般可獲得高磁束密度,如 此即使不將黏結磁鐵高密度化亦可獲得優良之磁氣特性, 因此藉由擠出成形、射出成形法等製造之黏結磁鐵亦可享 有其優點。 黏結磁鐵中之磁鐵粉末含有量(含有率)並無特別限 定,一般而言係視成形方法及考慮成形性與磁氣特性間之 並存問題而決定之。具體言之,以約75—99 .5wt %者爲佳,約85 — 97 · 5wt%者更佳。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ---------^-裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T Ρ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -23- 533435 A7 B7 五、發明説明(21) 特別是在黏結磁鐵係藉由壓縮成形而製造者時,磁鐵 粉末之含有量以約9 〇 — 9 9 · 5 w t %者爲佳,約9 3 —98 · 5wt%者更佳。 又,黏結磁鐵係藉由擠出成形、射出成形而製造者時 ,磁鐵粉末之含有量以約7 5 一 9 8 w t %者爲佳,約 8 5 — 9 7wt%者更佳。 黏結磁鐵之密度P係依據其中所含磁鐵粉末之比重、 磁鐵粉末之含有量、空孔率等主要因素而定。於本發明之 黏結磁鐵中,其密度P並無特別限定,而以約5 · 3 — 6 · 6Mg/m3 者爲佳,約 5 · 5 - 6 · 4Mg/m3 者 更佳。 本發明由於磁鐵粉末之磁束密度、保磁力大,因此成 形爲黏結磁鐵時,磁鐵粉末含有量多時不用贅言,而即使 含有量比較少時仍然可獲得優良之磁氣特性(特別是,甚 高之最大磁氣能量積(B H ) rn a X )。 本發明黏結磁鐵之形狀、大小等並無特殊限制,例如 有關之形狀可爲例如圓柱狀、角柱狀、圓筒狀(環狀)、 圓弧狀、平板狀、彎曲板狀等各種形狀之物,其大小亦可 自大型物至超小型物之各種大小。特別是有利於小型化、 超小型化之磁鐵,係本說明書中再三提及者。 綜上所述,本發明之黏結磁鐵係以提供多極著磁,或 可多極著磁者爲佳。 此種黏結磁鐵係以滿足下列條件者爲佳。 〔1〕黏結磁鐵之保磁力(室溫下之固有保磁力) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ---------^-裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -24- 533435 Α7 Β7 五、發明説明(22)
Hcj爲32〇一 72〇kA/m。特別是以4 00 — C請先聞讀背面之注意事項存填寫本畜〇 6 4 0 k A / m爲佳。若保磁力未達上述下限値,則依據 馬達之用途而施加逆磁場時其減磁現象顯著,又,筒溫下 之耐熱性低劣。又,若保磁力超過上述上限値則著磁性降 低。因此,使保磁力Η。;落於上述範圍內,使黏結磁鐵( 特別是圓筒狀磁鐵)多極著磁等之情況下,即使不能獲得 充分之著磁磁場亦有可能良好著磁而獲得充分之磁束密度 ,而可提供高性能之黏結磁鐵,特別是馬達用之黏結磁鐵 〇 〔2〕黏結磁鐵係爲下述之最大磁氣能量積 (B H ) m a X〔 K J /m 3〕與密度 p 〔 M g / m 3〕之間 可滿足下列式(I )者。 2.2 ^ (BH) max/p 2[xlO'9J · m3/g2]......(I) 又,替代式(I ),以滿足式(11 )者爲佳,滿足式 (ΠΙ )者更佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2.3 S (BH)…/ p 2[xl0-9J · m3/g2] S 3.2 ……(Π) 4 ^ (ΒΗ)ma χ/ ρ 2 [x 1 0'9 J · m3/g2] ^ 3.1 ...... (ΙΠ) (B H ) m a x / p 2 〔 X 1 〇—9 J · m 3 / g 2〕之値 未達前述式中之下限値時,若不提高磁鐵之密度,亦SP + 提高磁鐵之含有量則不能獲得充分之磁氣特性。此彳重1f # 本紙張又度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -25- 533435 A7 B7__ 五、發明説明(23) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 下,招至成形方法受限、高成本化、因黏合樹脂之減少而 成形性低下之問題。又,爲了獲得一定之磁氣特性,需要 增加體積而使得機器之小型化困難。 〔3〕黏結磁鐵係爲室溫下之殘留磁束密度B r 〔丁 〕與密度P 〔 M g / m 3〕之間可滿足下列式(IV )者。 0.125 ^ Br/ ρ [χ10'6Τ · m3/g]……(IV) 又,替代式(IV ),以滿足式(V )者爲佳,滿足式 (VI )者更佳。 0.128 ^ Br/p [xlO'6T · m3/g] ^ 0.16 ……(V) 13 ^ Br/ρ [xl〇-6T · m3/g]^ 0.155 ……(VI) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Br/p〔xlO— 6T*m3/g〕之値未達前述式 中之下限値時,若不提高磁鐵之密度,亦即不提高磁鐵粉 末之含有量(含有率)則不能獲得充分之磁束密度。此種 情況下,招至成形方法受限、高成本化、因黏合樹脂之減 少而成形性低下之問題。又,爲了獲得一定之磁束密度, 需要增加體積而使得機器之小型化困難。 〔4〕黏結fe鐵,其最大磁氣能量積(B H ) m a X以 6 0 k J / m 3以上者爲佳,6 5 k J / m 3以上者更佳, 7 0 - 1 3 〇k J /m 3者最佳。最大磁氣能量積 (Β Η ) ^ X未達6 0 k J /m 3時,則使用於馬達時,依 本紙張尺度適用中賴家標準(CNS ) A4規格(21GX297公釐) ~ -26- 533435 A7 五、發明説明(24) 據其種類及構造並不能獲得充分之轉矩。 〔5〕黏結磁鐵係以不可逆減磁率(初期減磁率)之 絕封値爲6 · 2 %以下者較佳,5 %以下者更佳,4 %以 下者Μ佳◦據此,可獲得熱安定性(耐熱性)優越之黏結 磁鐵。 實施例_ 以下說明有關本發明之具體眚施例。 (貫施例1 ) 依據以下所述方法獲得之合金組成係以 (Nd。7Pi*。25Dy。Q5)8 7FebalC〇7 〇B5 6Nbw所示之磁鐵粉末(N b 含 有量w有各種改變之7種磁鐵粉末)。 首先,坪量 Nd、Pr 、Dy、Fe 、Co 、B、 N b等各種原料並鑄造母合金錠塊。自該錠塊切出約1 5 g之試樣。 準備第4及第5圖所示構造之急冷薄帶製造裝置1, 將上述試樣裝入底部設有噴嘴3 (圓孔噴管:噴管直徑 0 · 5 5 m m )之石英管內。將收納急冷薄帶製造裝置1 之箱內脫氣後,導入惰性氣體(氬氣)並使成爲所希望之 溫度及壓力。 冷卻輥5係使用於銅製基部5 1之外周裝設有由w C 所構成之厚度約5 μ m之表面層5 2者(直徑2 〇 〇 m m 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -27- 533435 A7 B7 五、發明説明(25) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 然後,將石英管內之錠塊試樣以局周波誘導加熱使融 熔,此外並調整融液之噴出壓(石英管之內壓與籠罩氣壓 之壓力差)、冷卻輥之周速度而製作急冷薄帶。 將所得之急冷薄帶粗粉碎後,於氬氣籠罩下施與 7 1 0 °C X 3 0 0秒之熱處理而獲得磁鐵粉末。 繼之,爲了調整粒度,再使用粉碎機(雷管機(Laika: ))將該磁鐵粉末於氬氣籠罩下進行粉碎,而製作平均粒 徑5 0 // m之磁鐵粉末。 爲了分析所得各磁鐵粉末之相構成,使用c u - Κ α 於繞射角2 0 ° — 6 0 °進行X線繞射。由繞射圖案可確 認係硬磁性相之R 2 ( F e · C 〇 ) : 4 Β型相與軟磁性相 之α -( F e · C 〇 )型相之繞射波峰,由透過型電子顯 微鏡(T E Μ )之觀察結果確認任一者均係形成複合組織 (超小形複合體組織)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 使該磁鐵粉末與聚醯胺樹脂(尼龍1 2 )'少量肼系 抗氧化劑及潤滑劑混合,並於2 2 5 °C下混練1 5分f童而 製作黏結磁鐵用組成物(組合物)。此時,磁鐵粉末與聚 醯胺樹脂(尼龍1 2 )之配合比率(重量比)係各黏結磁 鐵大致約相等◦亦即,各黏結磁鐵中磁鐵粉末之含有量( 含有率)爲約爲9 7重量%。 繼之,將該組合物粉碎成粒狀,稱量該粒狀物並充塡 至壓縮裝置之鑄模內,於溫度2 1 0 °C、壓力8 0 0 Μ P a下壓縮成形(無磁場中),而獲得直徑1 〇 m m x 高度7 m m之圓柱狀各向同性黏結磁鐵。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公慶) -28- 533435 A7 ____B7 五、發明説明(26) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 對此種黏結磁鐵施與磁場強度3 . 2 M A /m之脈衝 著磁後,以直流自動記錄磁束計(東英工業股份有限公司 製,T R F - 5 B Η )測定最大施加磁場2 · 0 M A /m 下之磁氣特性(殘留磁束密度B r、保磁力H cw及最大磁 氣能量積(B H ) m a X )。測定時之溫度爲2 3 °C (室溫 )° 其次進行耐熱性之試驗。該耐熱性係將黏結磁鐵於 1 0 0 °C之環境下保持1小時後,測定回覆至室溫之際之 不可逆減磁率(初期減磁率)並加以評估。不可逆減磁率 (初期減磁率)之絕對値小者其耐熱性(熱安定性)優越 〇 有關各黏結磁鐵之N b含有量w、密度p、殘留磁束 密度B r、保磁力H c ;、最大磁氣能量積(B H ) m a x及 不可逆減磁率之値示於另頁之表1中。 由表1可知,試樣編號2 -編號6 (本發明)之黏結 磁鐵任一者均具有優越之磁氣特性(殘留磁束密度B r、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 最大磁氣能量積(B H ) m a x及保磁力H c ;),同時不可 逆減磁率小,而且熱安定性(耐熱性)亦優越。 相對於此,試樣編號1、編號7 (比較例)之黏結磁 鐵係磁氣特性低劣,同時不可逆減磁率之絕對値大,而且 熱安定性亦低。 (實施例2 ) 與實施例1進行同樣操作而獲得其合金組成係 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS—) Μ規格(U〇x297^ —----- -29- 533435 A7 B7 五、發明説明(27) (Nd。75Pr。2Dy。0 5)8 9 pebalC〇6 9B5 5Nbl 5 所示之磁鐵粉末。 將所得之磁鐵粉末與聚醯胺樹脂(尼龍1 2 )、少量 肼系抗氧化劑及潤滑劑混合,並於2 0 0 - 2 3 0 °C下混 練1 5分鐘而製作黏結磁鐵用組成物(組合物)。此時, 改變黏結磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率)而獲得7種 組合物。 將如此所得之組合物中磁鐵粉末之含有量比較多者粉 碎成粒狀後,於無磁場中壓縮成形,或者將磁鐵粉末之含 有量比較少者粉碎成粒狀後,於無磁場中射出成形,而獲 得黏結磁鐵。 又,黏結磁鐵之大小係任一者均爲直徑1 0 m m X高 度7 m m之圓柱狀。 壓縮成形係將粒狀物充塡至壓縮裝置之鑄模內,於溫 度2 1 0 — 2 2CTC、壓力800MPa下進行。射出成 形係於成形時之鑄模溫度爲9 0 °C,射出圓筒內之溫度爲 230 — 28〇°C下進行成形。 對如此所得之各種黏結磁鐵進行與實施例1相同之磁 氣特性測定及耐熱性試驗。 有關各黏結磁鐵之混練溫度、成形方法、成形溫度、 密度P、殘留磁束密度B r、保磁力H cw、最大磁氣能量 積(B H ) m a X及不可逆減磁率之値係示於另頁之表2中 〇 由表2可知,本發明之黏結磁鐵其密度P之範圍廣, 而且具有優越之磁氣特性(殘留磁束密度B r、最大磁氣 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -30- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 533435 A7 ____B7 X發明説明Γ 28) 能量積(Β Η ) m a x及保磁力η c ;),同時不可逆減磁率 小,而且熱安定性(耐熱性)亦優越。 特別是本發明之黏結磁鐵係藉由射出成形之低密度黏 結磁鐵時(磁鐵粉末之含有量少時)亦具有優越之磁氣特 性,推論此係由於下列理由。 低密度,亦即口 fef 之含有量多時,於混練時及成 形時組合物之流動性變高。如此,可使磁鐵粉末與黏合樹 脂在比較低温及短時間內混練,混練時亦容易達到均一化 之效果。又,由於組合物之流動性變高,亦可在較低溫及 短時間內容易的成形。亦即,可使成形條件驅於緩和。結 果於混練時及成形時磁鐵粉末之劣化(氧化等)可抑制至 最小限度,藉此,可獲得高磁氣特性之黏結磁鐵,且成形 性亦提昇。 又,組合物之流動性高時,可降低所得黏結磁鐵之空 孔率,藉此,提昇機械強度之同時亦提昇磁氣特性。 (實施例3 ) 使用實施例1所得之各種磁鐵粉末,進行與實施例1 同樣之操作而製造外徑2 2 m m X內徑2 0 m m X高4 m m之圓筒狀(環狀)各向同性黏結磁鐵,並使所得2各 種各向同性黏結磁鐵多極著磁達8極^著磁之際著5兹線圈 中流通之電流値爲1 6 k A。 又,此時,爲了達成著磁率9 0 %所需要之著磁磁場 之大小可較小,據此其著磁性係良好。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)~ -31 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
533435 A7 _ B7 五、發明説明(2g) 使用如此著磁之各種黏結磁鐵作爲轉子磁鐵,裝配 c D — ROM用之旋轉馬達。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 於各C D - R〇Μ用之旋轉馬達中,測定將轉子以 1 〇 0 0 r p m迴轉時捲線線圈產生之反電壓。結果使用 試樣編號1、編號7 (任一者均爲比較例)黏結磁鐵之馬 達電壓係0 · 8 0 V以下,相對於此使用試樣編號2 -編 號6 (本發明)黏結磁鐵之馬達,任一者均獲得〇 . 9 6 V以上即係高出2 0 %以上之値。 由此結果,確認使用本發明之黏結磁鐵即可製造高性 能之馬達。 除了黏結磁鐵係以擠出成形方法製造(黏結磁鐵中之 磁鐵粉末含有率:9 2 - 9 5 w t % )以外,其餘依據上 述實施例1 - 3之相同方法製造本發明之黏結磁鐵及馬達 ,並評估其性能,獲得與上述相同之結果。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 除了黏結磁鐵係以射出成形方法製造(黏結磁鐵中之 磁鐵粉末含有率:9 0 - 9 3 w t % )以外,其餘依據上 述實施例1 - 3之相同方法製造本發明之黏結磁鐵及馬達 ,並評估其性能,獲得與上述相同之結果。 〔發明之效果〕 如上所述,依據本發明可獲得下列效果。 •磁鐵粉末係含有規定量之N b,此外藉由具有軟磁 性相及硬磁性相之複合組織,其磁化高而能發揮優良之磁 氣特性,特別是改善固有保磁力及方形性。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇χ297公釐) -32- 533435 A7 B7 五、發明説明(30) •不可逆減磁率之絕對値小,而可獲得優越之耐熱性 (熱安定性)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •由於可獲得高磁束密度,因此可獲得各向同性且帶 有高磁氣特性之黏結磁鐵。特別是與以往之各向同性黏結 磁鐵相比較,由於較小體積之黏結磁鐵即可發揮同等以上 之磁氣性能,因此可獲得更小型且高性能之馬達。 •又,由於可獲得高磁束密度,因此於製造黏結磁鐵 之際即使不追求高密度化,亦可獲得足夠高之磁氣特性, 結果可望於提高成形性之同時,進一步亦提昇尺寸精確度 、機械強度、耐鈾性、耐熱性(熱安定性)等,而可容易 的製造可信度高之黏結磁鐵。 •由於著磁性良好,因此可於較低之著磁磁場進行著 磁,特別是可容易且確實的進行多極著磁等,且亦可獲得 高磁束密度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 •由於並不要求高密度化,因此亦適用於在壓縮成形 法之較高密度下成形較爲困難之擠出成形法及射出成形法 以製造磁鐵,以此種成形方法成形之黏結磁鐵亦可獲得前 述般之效果。據此,對黏結磁鐵成形方法之選擇幅度廣, 進一步而言,其形狀選擇之自由度亦廣。 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -33- 533435 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(31) [表1] 不可逆減磁率 (%) i -6.5 -4.7 O 寸 1 -3.6 -3.2 1 un cn 1 Br/ p (X l〇-6T.m3/g) 0.132 0.139 1 0.142 0.146 0.143 0.128 0.120 (BH)_/p 2 (X 10—9W/g2) 1.92 2.67 2.83 2.93 2.82 2.56 1.99 (BH)max (kJ/m3) 75.6 104.8 113.2 115.9 112.0 102.7 79.1 1 Hcj (kA/m) 寸 cn _415__ 478 496 530 r· i M3 wn cn ¢3 b 1 0.83 0.87 0.90 0.92 0.90 0.81 0.76 P (Mg/m3) r 6.27 6.26 6.32 6.29 6.30 6.33 6.31 ^—i 〇 o Ο C^l CO CO VO cn 試樣編號 1 1 1- 1(比較例) 2(本發明) 3(本發明) 4(本發明) 5(本發明) I 6(本發明) 7(比較例) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 OX 297公釐) -34- 533435 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明( 32^ [表2] 不可逆 減磁率(%) -2.2 -2.5 -2.9 Τ'—i CO 1 -3.4 CO 1 -4.2 Br/ p (X 10-6T.m3/g) 0.147 0.146 0.145 0.144 0.143 0.142 0.142 (BH)_/p 2 (X 10'9J*m3/g2) 2.97 2.92 2.88 2.86 2.84 2.82 2.82 (BH)max (kJ/m3) 83.4 88.3 92.6 96.2 100.5 108.8 118.4 Ha (kA/m) CO r—Η ίη un vn un cn CO un r-、 ο \ 1 Η wn Br(T) 0.78 0.80 0.82 0.84 0.85 0.88 0.92 P (Mg/m3) 5.30 5.50 5.67 5.80 5.95 6.21 6.48 成形溫度 (°C) 〇 C^l CN g 〇 (Ν1 成形方法 射出成形 射出成形 射出成形 1 射出成形 壓縮成形 壓縮成形 壓縮成形 混練溫度 ΓΟ CNI cn 1—1 y—i C<l τ-{ c<i § § ο cn 試樣編號 8(本發明) 9(本發明) 10(本發明) 11体發明) 12体發明) 13(本發明) 14(本發明) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -35-

Claims (1)

  1. 533435 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 第90100296號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國93年3月19日修正 1 .一 種磁鐵粉末,係由 Rx(Fei-yC〇y)lQ〇-x_z-wBzNbw (但 是R至少有一爲稀土類元素,X:7.1-9.9原子% y : 0 - 0 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :4·6 — 6_9 原子%,w: 0 . 2 - 3 · 5原子%)所示之合金組成所構成,爲具有 軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末,其特 徵爲: 與黏合樹脂混合成形而成爲密度P〔Mg/m3〕之各 向同性黏結磁鐵時,室溫下之最大磁氣能量積 (BH)max〔KJ/m3〕係滿足(BH)max/p2〔x 10-9J .m3/g2〕- 2 . 2之關係,且室溫下之固有 保磁力 Hu 爲 3 2 0 — 72 OkA/m。 2 .如申請專利範圍第1項之磁鐵粉末,其中與黏合 樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g /m 3〕之各向同性黏結 磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係滿足B r / p〔MO— 6T.m3/g〕-〇 . 125 之關係。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 . —種磁鐵粉末,係由 RJFeryCoyhoo-x-z-wBzNbw (但 是R至少有一爲稀土類元素,X:7.1-9.9原子% 、7:0 — 0.30、2:4.6 — 6.9原子%,〜·· 0·2-3. 5原子%)所示之合金組成所構成,且以具 有軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末,其 特徵爲: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 533435 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 與黏合樹脂混合成形而成爲密度p〔Mg/m3〕之各 向同性黏結磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 滿足 Br/ p 〔xl〇-6T.m3/g〕-〇 . 125 之關 係。 4 ·如申請專利範圍第3項之磁鐵粉末,其中與黏合 樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g /m 3〕之各向同性黏結 磁鐵時,室溫下之固有保磁力Hu爲320-720kA / m 〇 5 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中與黏合樹脂混合成形而成爲各向同性黏結磁鐵時, 其不可逆減磁率(初期減磁率)之絕對値爲6 . 2 %以下 者。 6 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之R係以Nd及/或Pr爲主之稀土類元素者。 7 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之R係以包含Pr且對上述R全體而言其比率爲5 —7 5 % 者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8 ·如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之R係包含Dy且對上述R全體而言其比率爲14 %以下者。 9 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之磁鐵粉末係將融液合金急冷而得者。 1 〇 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉 末,其中之磁鐵粉末係將使用冷卻輕製造之急冷薄帶加以 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 533435 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 粉碎而得者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 1 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉 末,其中之磁鐵粉末係於製造過程中或製造後至少施與一 次熱處理者。 1 2 ·如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉 末,其中磁鐵粉末之平均粒徑爲0 . 5 - 15 0#m者。 1 3 · —種各向同性黏結磁鐵,係使含有N b之磁鐵 粉末與黏合樹脂結合而成之各向同性黏結磁鐵,其特徵爲 使各向同性黏結磁鐵成爲密度p〔 M g /m 3〕時,室 溫下之最大磁氣能量積(B H ) m a X〔 K J /m 3〕之値係 滿足(BH) max / p2〔Xl 〇- 9J .mS/g2〕g 2.2之關係,且室溫下之固有保磁力Hu爲320-7 2 0 k A / m。 1 4 _如申請專利範圍第1 3項之各向同性黏結磁鐵 ,其中於室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係滿足B r / P〔MO— 6T.m3/g〕-〇 . 125 之關係者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 5 · —種各向同性黏結磁鐵,係使含有N b之磁鐵 粉末與黏合樹脂結合而成之各向同性黏結磁鐵,其特徵爲 使各向同性黏結磁鐵成爲密度p〔 M g /m 3〕時,室 溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係滿足 Br/p〔xlO_6T.m3/g〕- 〇 · 125 之關係。 1 6 .如申請專利範圍第1 5項之各向同性黏結磁鐵 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) " 533435 8 8 8 8 ABCD 六、申請專利範圍 ,其中於室溫下之固有保磁力爲320 — 720kA / m者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 7 .如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之磁 鐵粉末,其中之磁鐵粉末係由R - - B~~Nb系合金 (但是R至少有一爲稀土類元素,TM係以鐵爲主之過渡 金屬)所構成者。 1 8 ·如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性黏結磁鐵,其中之磁鐵粉末係由 Rx(F€l-yC〇y)i〇〇-x-Z-wBzNbw (但是 R 至少有一爲稀 土 類元素, X: 7· 1 — 9 . 9 原子 %、y: 0 — 0 · 30、Z ·· 4 . 6 — 6 . 9 原子%,w : 0 · 2 — 3 . 5 原子%)所 示之合金組成所構成者。 1 9 .如申請專利範圍第1 7項之各向同性黏結磁鐵 ,其中R係以Nd及/或Pr爲主之稀土類元素。 2 〇 .如申請專利範圍第1 8項之各向同性黏結磁鐵 ,其中R係以Nd及/或Pr爲主之稀土類元素。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 1 ·如申請專利範圍第1 9項之各向同性黏結磁鐵 ,其中之R係包含P r且其比率對上述R全體而言爲5 -7 5 % 者。 2 2 .如申請專利範圍第1 9項之各向同性黏結磁鐵 ,其中之R係含Dy且其比率對上述R全體而言爲14% 以下者。 2 3 ·如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性黏結磁鐵,其中磁鐵粉末之平均粒徑爲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 533435 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 0 · 5 — 150#m 者。 2 4 .如申§靑專利fe圍弟1 3至1 6項中任_^ I酉之各 向同性黏結磁鐵,其中之不可逆減磁率(初期減磁率)之 絕對値爲6 · 2 %以下者。 2 5 ·如申旨靑專利章Β圍弟1 3至1 g項中任一 j苜之各 向同性黏結磁鐵,其中之磁鐵粉末係以具有軟磁性相及硬 磁性相之複合組織所構成者。 2 6 ·如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性黏結磁鐵,係多極著磁,或可多極著磁者。 2 7 ·如申sra專利$B圍弟1 3至1 gj苜中任—*1苜之各 向同性黏結磁鐵,係使用於馬達者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適财國國家標準(CNS)A4祕( 210X297公羡)’—
TW090100296A 2000-01-06 2001-01-05 Magnetic powder and isotropic bonded magnet TW533435B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000000927A JP2001196211A (ja) 2000-01-06 2000-01-06 磁石粉末および等方性ボンド磁石

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW533435B true TW533435B (en) 2003-05-21

Family

ID=18530200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW090100296A TW533435B (en) 2000-01-06 2001-01-05 Magnetic powder and isotropic bonded magnet

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20010039980A1 (zh)
EP (1) EP1115127B1 (zh)
JP (1) JP2001196211A (zh)
KR (1) KR100363371B1 (zh)
CN (1) CN1172326C (zh)
TW (1) TW533435B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6500277B1 (en) 1999-06-11 2002-12-31 Seiko Epson Corporation Magnetic powder and isotropic bonded magnet
JP3593939B2 (ja) 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP4243413B2 (ja) * 2000-05-31 2009-03-25 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
US6527874B2 (en) * 2000-07-10 2003-03-04 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Rare earth magnet and method for making same
TW200536788A (en) * 2004-05-07 2005-11-16 Spin Technology Corp Magnetic material containing praseodymium
PL2394351T3 (pl) 2009-02-05 2021-05-31 Evr Motors Ltd. Maszyna elektryczna
JP6634018B2 (ja) 2013-09-18 2020-01-22 イー.ヴィー.アール. モーターズ リミテッドE.V.R. Motors Ltd. 多極電気機械

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01103805A (ja) * 1987-07-30 1989-04-20 Tdk Corp 永久磁石
JP3490228B2 (ja) * 1996-03-25 2004-01-26 アルプス電気株式会社 硬磁性合金圧密体およびその製造方法
US5725792A (en) * 1996-04-10 1998-03-10 Magnequench International, Inc. Bonded magnet with low losses and easy saturation
JP3391704B2 (ja) * 1998-06-15 2003-03-31 セイコーエプソン株式会社 希土類磁石
US6500277B1 (en) * 1999-06-11 2002-12-31 Seiko Epson Corporation Magnetic powder and isotropic bonded magnet
JP3275882B2 (ja) * 1999-07-22 2002-04-22 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP3593939B2 (ja) * 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP3593940B2 (ja) * 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石

Also Published As

Publication number Publication date
KR20010070441A (ko) 2001-07-25
CN1172326C (zh) 2004-10-20
EP1115127A3 (en) 2002-05-15
US20010039980A1 (en) 2001-11-15
CN1304144A (zh) 2001-07-18
EP1115127A2 (en) 2001-07-11
KR100363371B1 (ko) 2002-12-05
EP1115127B1 (en) 2011-10-05
JP2001196211A (ja) 2001-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW529045B (en) Magnetic powder and isotropic bonded magnet
TW523762B (en) Magnet powder and isotropic bond magnet
US7087185B2 (en) Magnetic powder and isotropic bonded magnet
JP4243413B2 (ja) 磁石粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
JP4243415B2 (ja) 磁石粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
TW533435B (en) Magnetic powder and isotropic bonded magnet
TW521284B (en) Magnetic powder and isotropic bonded magnet
TW498354B (en) Magnetic powder and isotropic bonded magnet
TW505928B (en) Magnetic powder and isotropic bonded magnet
TW512368B (en) Ribbon shaped magnet material, magnetic powder and rare earth bonded magnet
TW469450B (en) Magnet powders and isotropic rare-earth bonded magnets
JP3277933B2 (ja) 磁石粉末、ボンド磁石の製造方法およびボンド磁石
TW554352B (en) Magnetic powder, manufacturing method of magnetic powder and bonded magnets
JP2002217010A (ja) 着磁性を向上した異方性磁粉、及び異方性ボンド磁石
JP2001267110A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001217110A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001274009A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001057304A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2002043108A (ja) 薄帯状磁石材料、磁石粉末および希土類ボンド磁石
JP2001244105A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001217111A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2002043111A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001035713A (ja) 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001176710A (ja) 薄帯状磁石材料、磁石粉末およびボンド磁石

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent