TW533056B - Synergistic insecticidal compositions - Google Patents

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TW533056B TW088101162A TW88101162A TW533056B TW 533056 B TW533056 B TW 533056B TW 088101162 A TW088101162 A TW 088101162A TW 88101162 A TW88101162 A TW 88101162A TW 533056 B TW533056 B TW 533056B
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Guy Julius Smagghe
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Dow Agrosciences Llc
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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Description

533056 五、發明說明(1) 已知有含有N,Ν’-二苯甲醯基-Ν’ -第三烷基-聯胺的殺蟲 組合物。雖然該類組合物可有效對抗某些昆蟲,但對於可 更廣效性對抗昆蟲,或在較低劑量之Ν,Ν’ -二苯甲醯基 -Ν' 第三烷基-聯胺使用時仍能有相同效果以符合保存 環保及成本考量的組合物依然有持續性的需要。
吾人已發現,相較於未添加順丁烯二酸二乙酯(DEM)之 組合物,含有N,Ν’ -二苯甲醯基-Ν’ -第三烷基-聯胺及DEM 之殺蟲組合物展現了更佳的殺蟲效果。因此,提供了一種 有效的改進。 本發明之組合物含有: a)下式之一種或多種N,N’ -二苯甲醯基-Ν’ -第三烷基-聯 胺。 R4 〇 R3- -Ν—Ν- R2 R1 、R5
533056 五、發明說明(2) 環、二氧戊環基、二氧雜環己烷基、氧雜環己烷基或氧戊 環基,因此當形成五員環時,R2及R3可成為-A - CH2 - -,當 形成六員環時,R2及R3可成為-A-CH^-A1-,其中Α及Α1可 分別為_CH2-或-0-;且 1 1 1 ) R6為含有三級碳的(C4-C1Q)烷基;及 b )順丁烯二酸二乙酯。 該組合物可進一步含有一種或多種農業可接受載劑。 名詞π烷基π本身或作為其它取代基之一部分時,除非另 外說明,否則係指直鏈或支鏈基,如甲基、乙基、丙基、 異丙基、丁基、異丁基、第二丁基及第三丁基。名詞”烷 氧基”本身或作為其它基團之一部分時,包括如甲氧基、 乙氧基、丙氧基、異丁氧基及其類似物。名詞π鹵基”意指 氟、氯、溴及蛾。 R1、R2、R3、R4及R5較佳各自分別為氫、曱基、乙基、曱 氧基、乙氧基、溴、氣或氟。R1、R2及R3更佳各自分別為 氫、甲基、乙基、曱氧基、乙氧基或氯。最佳的情汊 是:a)Ri為甲基或乙基,R2為曱氧基,且R3為氫,或t^R1及 R2為氫且R3為氣或乙基。R4及R5較佳為氫、氣或甲基·最佳 為甲基。R6較佳為第三-(C4-C6)烷基,更佳為第三丁基。 本發明較佳之N,Ν’ -二苯曱醯基-Ν’ -第三烷基-聯胺為 Ν’ -(苯甲醯基)-Ν-(4-氣苯曱醯基)-Ν’ -第三丁基-聯铵、 Ν-(4-乙基苯曱醯基)-Ν’ -(3 ,5-二曱基苯甲醯基)-Ν’ -第三 丁基-聯胺’及Ν -(3,5 -二曱基苯曱驗基)-Ν-(3 -曱氧基 -2-甲基苯甲醯基)- Ν’ -第三丁基-聯胺。
533056 五、發明說明(3) π農業可接受載劑”係指任何物質或混合物,在依據指示 使用時,可用來溶解、分散或擴散其所攜帶之化合物,而 不會削弱該化合物的效果,且不會對土壤、機具及農作物 造成相害。
相較於相同但未加DEM之Ν,Ν’ -二苯曱醯基-Ν’ -第三烷基 -聯胺組合物,本發明組合物中D Ε Μ對Ν,Ν ’ -二苯甲醯基 -Ν’ -第三烷基-聯胺化合物量之相對比例,可造成意料之 外的協同效果。該類組合物中之DEM對Ν,Ν’ -二苯曱醯基 -Ν ’ -第三炫基-聯胺化合物之相對重量比範圍由0. 0 1 : 1到 1 0 0 : 1 。較佳的範圍是由1 : 1到1 0 : 1 。更佳的範圍由4 : 1到 6 : 1。最佳的比例為5 : 1。 本發明之組合物可用於不同部位,如土壤及葉子。該組 合物可含有由0. 01到99. 9重量百分比之DEM及Ν,Ν’ -二苯曱 醯基-Ν ’ -第三烷基-聯胺。該類組合物更常含有由1 . 0到8 5 重量百分比之DEM及Ν,Ν’ -二苯甲醯基-Ν’ -第三烷基-聯 胺。該類組合物通常製備於載劑中,或進一步調製以利於 後續散佈殺蟲。例如,該類化合藥劑可被調製成溶液、可 潤溼粉劑、可乳化濃縮液、粉末、顆粒、碇劑、喷劑,或 可流動乳化濃縮液。在這些配方中,該類組合物以液體或 固體載劑散佈,若有需要,可用適合的介面活性劑。 通常依據農業使用之需要,特別是同於葉面噴撒之配方 中,會含有一種或多種佐劑,如渔潤劑、散播劑、分散 劑、固定劑、吸附劑、乳化劑,及其類似物。常用於此技 藝中之佐劑可見於John W. McCutcheon, Inc.出版之
533056 五、發明說明(4) &quot;Detergents and Emulsifiers, Annual. M Allured Publishing Company, Ridgewood, New Jersey, U. S. A. 本發明之組合物可用多種方法製備。例如,D E M及iN,N ’ -二苯曱醯基-Ν’ -第三烷基-聯胺可製備於或混合在細分之 固態載劑中,如黏土、無機矽酸鹽、碳酸鹽、及矽石。亦 可使用有機載劑。 該類組合物亦常製備成濃縮粉末,其中DEM及Ν,Ν’ -二苯 曱醯基-Ν’ -第三烷 約在2 0 %到8 0 %範圍内。這
些濃縮物最佳使用在添加固體填料,使其有效成分量由 0, 1到約2 0 %。顆粒配方的製備可用顆粒或碇劑化形成載 劑。如顆粒黏土、蛭石、木炭或玉米芯,可含有有效成份 由約1到約2 5重量百分比。 溼潤粉劑配方的製備是將DEM及Ν,Ν’ -二苯甲醯基-Ν’ -第 三烷基-聯胺與一種介面活性劑一起收入惰性且組份之固 態載劑中,該介面活性劑可為一種或多種乳化劑、渔潤 劑、分散劑、或散佈劑,或其混合物。D Ε Μ及Ν,Ν ’ -二苯曱 醯基-Ν ’ -第三烷基之量常為由約1 0到約8 0重量百分比,而 介面活性劑則由約0. 5到1 0重量百分比。一般常用之乳化 及溼潤劑包括烷基酚之聚氧乙基化衍生物、脂肪醇、烷基 胺、院芳基碳酸醋、及項驢玻抬酸二烧S旨。散佈劑包括如 月桂酸甘露糖甘油醋的物質,及聚甘油和献針修飾之油酸 之濃縮物。分散劑包括如順-丁烯二酸酐及一種如二異丁 烯、磺酸木質鈉,及甲醛&quot;1磺酸鈉之共聚物鈉鹽。 可分散於水中的顆粒製品的製備可顆粒化或凝集一種適
533056 五、發明說明(5) 合的可溼潤粉劑配方,其可與有效成分相容 般是在轉動凝集器中以傳統方法進行。 曱醯基-Ν’
可乳化濃縮配方的製備為將DE Μ及Ν,Ν ’ -二 第三烷基-聯胺溶於一種農業可接受有機溶劑中,並添加 一種溶劑可溶之乳化劑。適合的溶劑一般為與水不能均勻 混合的溶劑,且可見於碳氫、氯化碳氳、酮、酯、醇及醯 胺系有機溶劑。常使用溶劑混合物。作為乳化劑之介面活 性劑可佔可乳化濃縮物之0. 5到1 0重量百分比,且其性質 可帶陰離子、陽離子或非離子。DEM及Ν,Ν’ -二苯甲醯基 -Ν ’ -第三烷基-聯胺的總濃度可由1 0到8 0 %,較佳在由2 5到 5 0 %範圍内。 該類組合物可依一般常用之方法作殺蟲分佈,如高量液 壓散佈、低量液壓散佈、空壓散佈、空中散佈,及粉塵= 稀釋及使用率係依據所使用之機具、使用方法、所處理作 物,及所控制昆蟲而定,但有效量通常由每公頃0. 0 1公斤 到10公斤之Ν,Ν’ -二苯甲醯基-Ν’ -第三烷基-聯胺。較佳量 為每公頃由0.1公斤到1公斤之Ν,Ν’-二苯曱醯基-Ν’-第三 烧基-聯胺。 本發明之組合物亦可在使用前與肥料或助長物質混合。 在固態助長組合物的一種型式中,肥料或助長成分的顆 粒,如硫酸銨、硝酸銨或磷酸銨,可被塗覆於一種或多種 該組合物。固態組合物及固態助長物質亦可用混合或攪 拌機混合,或可與肥料一起製成顆粒。任何對於助長組合 物所施用作物適用之肥料相對比例均可使用。本發明之
533056 五、發明說明(6) 組合物一般會含有由1 %到2 5 %之助長組合物。該類組合物 提供了可促進所需作物快長生長之助長物質,並同時控制 見蟲。
除了 DEM及N,Ν’ -二苯曱醯基-Ν’ -第三烷基-聯胺化合物 之外,本發明之組合物可進一步含有另外的農藥,包 括:1)殺真菌劑,如(a)二硫代胺基甲酸鹽衍生物,如二曱 基二硫碳酸鐵(福美鐵)、二甲基二硫胺基甲酸鋅、乙烯基 雙二硫代胺基曱酸鎂、及其含鋅離子之協同產物、乙烯基 雙二硫代胺基曱酸鋅、二烴胺 醯、乙烯基雙二硫代胺基 甲酸鋅及聚乙烯秋蘭姆二硫酸複合物、3,5 -二曱基 -1,3,5 - 2 Η -四氫硫代雙氮畊-2 -硫酮;及其混合物或與銅鹽 之混合物;b )石肖基酴衍生物,如:巴豆酸(1 -甲庚基)-二石肖 基苯醋、2-第二丁基-4,6_二石肖基苯基-3,3 -二曱基丙稀酸 鹽,及碳酸2 -第二丁基-4,6 -二硝基苯基異丙酯;c )雜環結 構,如:N -三氯甲基硫醇基四氫苯二甲醯亞胺、N -(三氯曱 基硫)-苯二甲醢亞胺、2 -十七烷基-2 -咪唑啉醋酸鹽、2 -辛基異噻唑酮-3, 2, 4 -二氯-6-(鄰-氯苯胺基)-5_三偶唑、 酞醯亞胺基偶磷硫代二乙酯、4 - 丁基-1,2,4 -三偶唑、5 -氨基-1-(雙(二曱基胺)氧化膦基)-3 -苯基-1,2,4 -三滿 氮、5-乙氧基-3 -三氯曱基-1,2, 4 -硫代二三偶唑、雙硫 酮、2,3 -噁奎啉二硫、1 - ( 丁基胺曱醯基)-2 -苯并咪唑胺 基甲酸乙酯、2-4-’(噻唑基)苯并咪唑、4-(2 -氯苯亞肼 基)-3-曱基-5 -異吗唑、3-(3, 5 -二氣苯基)-5-乙烯基-5-曱基-2 ,4 -四氫吗唑雙酮、3-(3,5 -二氣苯基)-N-(l -甲乙
JI1L 533056 五、發明說明(7) 基)-2, 4 -二氧基-1 -咪唑啉羧醯胺、N-(3, 5 -二氯苯基)-1, 2- 二甲環丙基-1,2 -二羧醯亞胺;/3-(4 -二氯苯氧基)-α
-(1,1-二曱乙基)-ΓΗ-1,2, 4 -三偶唑-1-乙醇;1-(4 -氯苯 氧基)-3,3-二甲基-1-(1}1-1,2,4-三偶唑-1-基)-2-丁酮; /5—(1,1’ —二苯基)—4一基氧基)-α—(1,1—二曱乙基)1Η — 1,2,4 -三偶嗤-1-乙醇;2,3-二氯-Ν-(4-氟苯基)順丁稀二 亞驢胺;1-(2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧-2-基曱 基)-1π Η-1,2, 4-三偶唑;吡啶-2-硫-1-氧化物、硫酸8 -羥 基奎啉及其金屬鹽;2, 3 -二氫-5 -羧苯胺-6-甲基-1,4 -氧噻 辛-4,4 -二氧化物、2,3-二氫-5 -竣苯胺-6-曱基-1,4 -氧瞎 辛、α (苯基)-α(2,4-二氣苯基)-5 -嘧啶曱醇 '順-N-(1, 1,2, 2,-四氯乙基)硫)-4 -環己烯-1,2 -二羧亞醯胺、 3- (2 -(3, 5 -二甲基-2 -氧環己基)-2 -羥基麩亞醯胺、脫 氧乙酸、N-(l,l,2,2 -四氣乙硫)-3a,4,7,7-四氫酞醯亞 胺、丁基-2-乙胺基-4-羥基-6-甲基嘧啶、4-環十二基-2, 6 -二甲基-1,4 -氧氮陸圜乙酸、4-(3-(4 -氯苯基)-3-(3, 4-二甲氧苯基)丙烯感基)-1,4 -氧氮陸圜、三氟醒胺,及6-曱基-2-氧-1,3 -二硫(4, 5-b)-奎吗啉;(d)雜項鹵化殺真_ 劑,如:四氯-P-苯醌、2, 3 -二氯-1,4-荖醌、1,4 -二氯-2, 5-二曱氧基苯、3, 5, 6 -三氯-鄰-茴香酸、2, 4,5, 6 -四氯異 酞睛、二曱基二氯苯曱基銨、2 -氣- 1 -硝基丙烷、聚氯硝 基苯如戍氯硝A基苯及四敦二氣丙嗣;(e)抗真_抗體’如: 葛斯服寧(griseofulvin)、開素蓋邁辛(kasugamycin)及 鏈黴素;(f )含銅殺真菌劑如:過氧化銅、氧化亞酮、驗代
第10頁 533056 五、發明說明(8)
氣化鋼、鹼式碳酸銅、三酞銅、環烷酸銅,及博蒂斯混合 物(Bordeaux mixture);及(g)其它殺真g劑如:二苯基、 石黃酸、十二基胍乙酸、三-鄰-乙基磷酸鋁、N-(2, 6 -二甲 笨基)- N-(甲氧乙醯基)丙胺酸曱基酯,及其它鹼土族殺真 囷七,]、乙酸苯果、{\|-乙基采-1,2,3,6-四氫-3,6-内甲基-3,4,5,6 · 7,7 -六氯酞醯亞胺、乳酸苯汞單乙酯銨、對-二 甲基胺苯磺酸鈉、異硫氰酸甲酯、1 _氰硫基—2,4 -二硝基 笨、1 -苯硫半二氨脲、含鎳化合物、氰胺鈣、硫化石灰、 12 -雙-(3-甲氧羰-2 -硫脲基)苯(硫酚甲酯),及2-氰-N-(乙基胺)羰基)—2 -(甲氧亞醯胺)乙醯胺;及醯丙氨酸類, 如咲喃來辛(f u r a 1 a X y 1 )、塞浦咲喃(c y p r 〇 f u r a m)、歐咲 倫斯(ofurace)、班那拉辛(benalaxyl),及歐薩迪辛 (oxadixyl);咲安辛喃(fluazinam)、咲門托弗 (flumetover)、如EP 578586 A1所示之苯基苯酰胺衍生 物、氨基酸衍生物,如EP 5 50 78 8 A1所示之2 -氨基異戊 酸、曱氧基丙烯酸類如曱基(E )-2-(2-(6-(2-氰苯氧基)嘧 咬—4 -基氧)笨基)—3-甲氧基丙烯酸;苯(1,2, 3)噻二偶唑 7石反硫酸S -甲g旨:浦潘模π客(p r〇p a m〇c a r b ),·英嗎撒里 (i m a z a 1 i 1 );卡班達辛;邁羅布坦尼(m y c丨〇 b u t a n丨1 );芬布 二那唑;二代莫咲(tr l demorph);派若佐呋(pyraz〇ph〇s ); 芬那瑞莫(fenarim〇l);芬皮克尼(fenpicl〇nil);派瑞門琦 尼0^1!11以11&amp;:111);及錫殺真菌劑;(2)除草劑,如(&amp;)羧酸 付生物’包括苯甲酸及其鹽類;苯氧基及苯基取代之羧酸 及/、鹽類,與二氣乙酸及其鹽類,·( b )氨基甲酸衍生物,包
533056 五、發明說明(9) 括N,N -二(η-丙基)硫氨基曱酸乙醋和晋那埋(pr〇nainide); (c )取代的尿素類,(d )取的三氮畊類,(e)二苯基醚衍生 物’如氧氟芬(oxyfluorfen)及氟醣芬(fluoroglycofen) ,(f )笨胺類如普潘尼(p r op an i 1 ),( g )氧苯氧除草劑, (h)環丙烯醯脲類,(i )睛,及(j )其它有機除草劑如二疏 嘧啶及二噻唑嘧啶;和(3 )殺蟲劑,包括艾瑟芬 (acephate)、艾瑟昔(acethion)、艾瑟脫松(acetoxon)、 艾迪卡(aldicarb)、艾朵西卡(aldoxycarb)、艾德林 (aldrin)、艾樂辛(Allethrin)、艾利西卡(allyxycarb)
、α —西4白梅辛(a—cypermethrin)、艾梅迪辛 (amidithion)、艾梅茲(amitraz)、艾梅魯(amlure)、艾 南梭(anethol)、艾斯西松(azethi〇n)、艾辛弗-乙基 (azinphos-ethyl)、艾辛弗-曱基(azinph〇s-methyl)、艾 索西羅汀(azocyclotin)、桿菌杜倫金斯(bacillus thuringiensis) 、BCPE 、班迪歐卡(bendiocarb)、班蘇鐵 (bensultap)、班索辛邁(benzoximate)、醋酸苯曱醋、苯 曱酸本甲S旨、BHC、賓芬辛(bifenthrin)、賓那帕喜 (binapacry 1 )、波密爾(bomy } )、bpMc、波摩佛斯 (bromophos)、波摩佛斯—乙基(bromophos-ethyl)、漠丙 酸、布芬卡(buf encarb)、布波芬辛(buprofezin)、布它 卡(butacarb)、布托卡波辛(but〇carboxim)、布托奈 (butonate)、布托辛卡波辛(but〇xycarboxim)、钟酸舞、 卡巴尼(carbary 1)、卡波弗南( carbofuran)、卡波芬諾辛 (carbophenothion)、卡波蘇芬(carbosulfan)、卡太
苐12頁 533056 五、發明說明(ίο) (cartap)、克羅丹(chlordane)、克羅迪坎 Cchlordecone)、克羅戴門弗(chl〇rdiD]ef〇rn])、克羅芬那 索(chlorfenethol)、克羅芬森(chl〇rfens〇n)、克羅芬索 泛(chlorfensulphide)、克羅芬唯弗斯 (chlorfenvinphos)、克羅門弗斯(chlorffleph〇s) 、4,4,〜 一氣一本經乙酸乙酯、克羅盤諾賽(chloropenozide)、氯 丙酸、克羅芳辛(chlorphoxim)、克羅派瑞弗斯 (chlorpyrifos)、克羅派瑞弗斯—甲基(chl〇rpyrifos — methyl)、克羅喜弗斯(chlorthiophos)、克羅克它辛 (clofentezine) 、CPCBS 、CPMC 、闊托辛弗斯 (crotoxyphos)、庫封邁特(crufomate)、塊歐賴特 (cryolite)、庫芬奈(cufraneb)、賓諾芬弗斯 (cyanofenphos)、賓諾弗斯(cyanophos)、賽安索埃 (cyanthoate)、賽弗喜(cyfluthrin)、賽汗夏亭 (cyhexatin)、賽伯 Η 喜(cypermthrin)、賽芬諾喜 (cyphenothrin)、賽若馬辛(cyromazine) 、DAEP &gt; DDT 、 DDVP、戴它 Η 辛(deltamethrin)、戴 Η 托(demeton)、戴 戴克弗
門托-S-甲基(demeton-S-methyl)、戴H托-〇—曱基 (demeton -〇-曱基)、戴 Η 托-S(demeton-S)、戴門托—s -二 甲亞砸(demeton-S-methyl sulfoxide)、戴米芬 -〇(demephion — 0)、戴米芬— S(demephi〇n-S)、戴阿李弗 (dialifor)、戴阿辛儂(diazinon)、戴卡普同 (dicapthon)、戴克羅芬喜(dichlofenthion) (dicofol)、戴闊托弗斯(dicrotophos)、戴爾
第13頁 533056
第14頁 533056 五、發明說明(12) (grandlure)、黑帕克(heptachlor)、HETP、黑喜撒諾 (hexythUzon)、氫甲農(hydramethyln〇n)、氫平 (hydroprene)、IPSP、依沙諾弗斯(isaz〇ph〇s)、異苯喃 (isobenzan)、異芬弗斯(is〇fenph〇s)、異普卡 (isoprocarb)、異普喜藍(is〇pr〇thi〇iane)、異喜埃 (isothioate)、異山喜(is〇xathi〇n)、喬芬弗斯 (jodfenphos)、金諾平(kin〇prene)、石申酸錯、賴托弗斯 (leptophos)、硫氰酸、了 - 氯λ 4匕苯^、習太^ ^ (lythidathion)、馬拉喜(maiathi〇n)、馬自帶
(mazidox)、梅卡班(mecarbam)、梅卡風(mecarph〇n)、門 那索(menazon)、門弗斯弗藍(meph〇sf〇ian)、梅撒米多弗 斯(methamidophos)、梅迪達喜(methidathion)、梅喜卡 (methiocarb)、梅索米(meth〇myU、梅索平 (methoprene)、梅索辛克(meth〇xychlor)、甲基巴拉松、 曱基务卡多(methyl phencapton)、梅芬弗斯 (mevinphos)、梅西卡貝(mexacarbate)、MIPC、梅瑞斯 (inirex)、單克托弗斯(mon〇cr〇t〇ph〇s)、MTMC、1,2 -二溴 -2, 2 -二氯乙基二甲基磷酸鹽、尼古丁、諾那克
(nonachlor)、奥米索埃(ometh〇ate)、歐文克斯(ovex)、 歐撒米(oxamyl)、歐西迪普斯(〇Xydeprofs)、歐西戴索宗 同(oxydisulfoton)、歐西喜坤那克斯(〇xythi〇qUinox)、 巴拉松、巴拉喜(parathi〇n)、巴黎綠、派門辛 (perinethrin)、晋桑(perthane)、芬卡同(phencapton)、 芬索埃(phenthoate)、芬瑞(phorate)、福沙龍 533056 五、發明說明(13) (prosalone)、弗斯弗藍(ph〇sf〇ian)、弗斯米 (phosmet)、弗斯尼克(ph〇snichl〇r)、弗斯伐米多 (phosphamidon)、弗西母(ph〇xim)、皮瑞米卡 (pirimicarb)、皮瑞来弗斯-乙基(pirimiph〇s — ethyl)、 皮知芣弗斯-甲基(pirimiph〇s-methyl)、皮芬奈 (plifenate)、普务諾弗斯(pr〇fen〇f〇s)、普米卡 (promecarb)、晋帕吉(pr〇pargite)、普帕塔弗斯 (propetamphos)、晋波耳(pr〇p〇xur)、普西太喜
(prothidathion)、普西弗斯(pr〇thi〇phos)、普西埃 (prothoate)、PTMD、派瑞大班(pyridaben)、派瑞大芬直 (pyridaphenthion)、坤那弗斯(qUinaiph〇s)、瑞斯門辛 (resmethrin)、羅那耳(r〇nneU)、魚籐素、雷那夏 (ryania)、S -拜阿林喜(s — bi〇aiiethrin)、沙粒喜 (salithion)、許拉丹(schradan)、石夕酸弗納、梭發邁 (sophamide)、梭弗太(sulf〇tepp)、梭普弗斯 (sulprofos)、太弗辛(tefluthrin)、太米弗斯 (temephos)、TEPP、特布弗斯(terbufos)、四氣芬弗斯 (tetrachlorvinphos)、四丁風(tetradifon)、四門辛
(tetramethrin)、四蘇(tetrasul)、硫酸鉈、喜卡波辛 (thiocarboxime)、喜賽克藍(thiocyclam)、氫化草酸 鹽、喜門同(thiometon)、托克羅弗斯-曱基 (tolclofos-methyl)、塔沙芬(t〇xaphene)、三艾梅 (triazamate)、三艾索弗斯(triazophos)、三氯硕 (trichlorfon)、三氣奈(trichl〇r〇na1:e)、三弗目戎
第16頁 533056 五、發明說明(14) (triflumuron)、三梅沙卡(trimethacarb)、凡米多喜 (vamidothion),及西西卡(xylylcarb)。 如果需要的話,輔助劑如界面活性劑,安定劑,消泡劑 和抗漂積物劑及其他農業化學活性物質可因應其所期望的 效用添加至本發明的組合物中。 本發明的其他具體實例是一種控制昆蟲的方法包含施用 一種或多種本發明的組合物至土壤或植物葉片上,如此一 來其可被植物吸收,轉移至植物其他部分最後藉害蟲或昆 蟲攝入一處或多處植物部分時將之攝入。此種施用法的意 義以&quot;全身性π施用法說明。另外,具體化的組合物可以施 用至土壤可在昆蟲或其他害蟲接觸到的時候加以控制。此 種施用法的意義以π 土壤π施用法說明。再者另外,具體化 的組合物可以如葉狀般施用至植物來消滅以葉子為食的昆 蟲或其他害蟲。 在這些考量下本發明也定出一種控制昆蟲的方法包含以 含有有效殺蟲劑量的DEM和一種或多種Ν,Ν’ -二苯曱醯基 -Ν’ -第三烷基-聯胺組合物來接觸昆蟲。具體化的組合物 可以單獨或與上述載劑溶劑一起施用。名詞π接觸π意指施 用單一本發明的具體組合物或由本發明具體組合物組成的 大型組合物或配方至至少(a )這些昆蟲本身和(b )及其相對 棲息地(如,被保護的地區例如,用於種植農作物或被種 植農作物的地域)。 在本發明組合物的殺蟲活性評估上,使用下列試驗步 驟
在這些試驗中,化合物1是N ’ -(苯甲醯基)-N - ( 4 -氣苯
h 第17頁 533056 五、發明說明(15) I醯基)-N,-第三丁基-聯胺,化合物2是^ (―4_乙基苯曱 基)N -(3,5-一甲基本甲酿基)—ν’ -第三丁基-聯胺,及 化合物3是『-(3, 5 -二甲基苯甲醯基)— Ν—(3—甲氧基_2—甲 基苯甲醯基)-Ν,-第三丁基-聯胺。 貫例I化合物I含與不含DEM對抗科羅拉多馬鈴薯甲蟲之幼 蟲(Leptinotarsa decemlineata)的評估
每組試驗,作2重覆的步驟是以最少9 〇 —丨〇 〇隻最後蛻變 期(L 5 )的新蛻皮(〇 - 6小時)的幼蟲進行。隨意給予幼蟲浸 潰於DEM,化合物I,或DEM+化合物I的水溶液1 〇秒的馬鈴 薯葉,然後測定每組試驗的控制百分比。DEM處理組的死 亡率計分以Abbott’ s公式校正(DEM處理組的死亡率是 2 · 5 % )’這些結果總結於表I。
表I 處理組(重量比ppm) 化合物I DEM 控制% 0.0 0.5 2.5 0.1 0.0 「18 0.1 0.5 「73 ppm二百萬分之1 這些放據4曰出化合物1的毒性增加約4倍,由化合物I在 0.1 ppm下所記錄的18%死亡率與化合物I+DEM(0.1 ppm + 0.5 ppm)的73 %死亡率比較可得知。 實例2化合物2含或不含DEM對抗甜菜黏的幼蟲 (Spodoptera exigUa)的評估
第18頁 533056 五、發明說明(16) 新蜆皮(0 - 6小時)的最後蜆變斯(L 5 )之幼蟲隨意給予人 工飲食(Smagghe &amp; Degheele,1 9 9 6,J. Econ Entomol) 這些人工飲食同樣以DEM,化合物2或DEM+化合物2的水溶 液處理。在多孔Castor組織培養盤中每孔注入50微毫升。 每組試驗以η = 9 0 - 1 〇 〇的1 a r v a e來進行,作2重覆試驗。然 後測疋母組處理的控制百分比。DEM處理組的死亡率以 Abbott’s公式校正(DEM組的死亡率為。這些結果總結 於表2。 表2 處理組(重量比ppm) 化合物2 DEM _^控制% 0.0 2.5 -------- * , 0 0.5 〇.〇 1 —29 0.5 2.5 __ 71 ppm二百萬分之1 這些數據扣出化合物2在0 · 5 p p m的毒性可以增加2 · 4 倍,因化合物2單獨使用時所記錄的2 9%死亡率,在結合化 a物2 + DEM(0.5 ppm + 2.5 ppm)的死亡率辦加至η%。 % 實例3化合物3含或不含剛姆抗= (Spodoptera exigua)的評估 新蛻皮(0-6小時)的最後蛻變期(L5)之幼蟲隨意給予人 =飲食(Smagghe &amp; Degheele’ 丨 99 6,Ec〇n Ent〇m〇1) 这·些人工飲食同樣以DEM,化合物3或DEM+化合物3的水溶 液處理。在多孔Castor組織培養盤中每孔注入5〇微毫升。
533056 五、發明說明(17) 每組試驗以η = 9 0 - 1 0 0的1 a r v a e來進行,作2重覆試驗。然 後測定每組處理的控制百分比。DEM處理組的死亡率以 Abbott’ s公式校正(DEM組的死亡率為0%)。這些結果總結 於表3。 表3 處理組(重量比ppm) 化合物3 DEM 控制% 0.0 0.5 0 0.1 0.0 31 0.1 0.5 96 % ppm二百萬分之1 這些數據指出化合物3在0 . 1 p p m的毒性可以增加3 . 1 倍,因化合物3單獨使用時所記錄的3 1 %死亡率,在結合化 合物3與〇£》1(〇.5 00111 + 2.5 00111)的死亡率增加至96%。 %
第20頁

Claims (1)

  1. 533056 案號 88101162 公 修正 ———------- .倐二:; 六、申請專利範圍 1 . 一種協同殺蟲組合物,包含: (a) —種或多種下式Ν,Ν’ -二苯甲醯基-Ν’ -第三烷基-聯 胺: R4 R3· Η -Ν-—Ν- R2 R1 、R5 其中: - 1 、R4及R5可分別是氫、(Ci-CJ烷基、(CrCJ烷氧基, 或鹵基; 1 i)R2及R3分別是氫,(h-C4)烷基,((:厂(:4)烷氧基或鹵基 且 1 1 1 )R6為含有三級碳的(C4-C1Q)烷基;及 (b)順丁烯二酸二乙酯; 其中順丁烯二酸二乙酯相對於N,N ’ -二苯甲醯基-N ’ -第 三烷基-聯胺含量之重量比介於0 . 0 1 : 1至1 0 0 : 1。 2 .根據申請專利範圍第1項之組合物,其中: a)!?1,R2及R3分別是氫,曱基,乙基;曱氧基,乙氧基; 溴,氯或氟; b ) R4和R5分別是氫,氯,或曱基\和 c)R6是第三-(C4-C6)烷基。 3 .根據申請專利範圍第1項之組合物,其中:
    O:\56\56863-911128.ptc 第22頁 533056 修正 案號 88101162 六、申請專利範圍 a) R1,R2及R3分別是氫,曱氧基,乙氧基;甲基,乙基;或 氯; b ) R4和R5分別是氯或曱基;且 c)R6是第三丁基。 4 ·根據申請專利範圍第1項之組合物,其中R1,R2和R3的 組合是: a) R1是曱基,R2是甲氧基或乙氧基,而R3是氫;或 b ) R1和R2是氫而R3是氯或乙基。 5.根據申請專利範圍第1項之組合物,更進一步包含一 種或多種農藝上可接受之載劑。 - 6 . —種控制昆蟲的方法,包括有效殺蟲劑量之根據申請 專利範圍第1項之組合物接觸昆蟲。 7 .根據申請專利範圍第6項之方法,其中組合物更一進 步包含一種或多種農藝上可接受的載劑。 8 . —種控制昆蟲的方法,包括施用一種或多種根據申請 專利範圍第1項之組合物至土壤或植物的葉子,在此處被 植物吸收,轉移至植物的其他部分且最後經由有害生物或 昆蟲攝入一處或多處植物部分時將之攝入。 9 . 一種控制昆蟲的方法,包括於葉部施用一種或多種 根據申請專利範圍第1項之組合物至欲防止昆蟲攝入一處 或多處植物部分之植物上。
    O:\56\56863-911128.ptc 第23頁
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